61. استخدام المواد الكيميائية وتخزينها ونقلها
محررو الفصل: جين ماجر ستيلمان وديبرا أوسينسكي
التعامل الآمن مع المواد الكيميائية واستخدامها
دراسة حالة: الاتصال بالمخاطر: صحيفة بيانات السلامة الكيميائية أو صحيفة بيانات سلامة المواد (MSDS)
أنظمة التصنيف والتوسيم للمواد الكيميائية
كونستانتين ك.سيدوروف وإيجور ف.سانوتسكي
التعامل الآمن مع المواد الكيميائية وتخزينها
AE كوين
الغازات المضغوطة: المناولة والتخزين والنقل
A. Türkdogan و KR ماتيسين
نظافة المختبر
فرانك ميلر
طرق التحكم الموضعي في ملوثات الهواء
لويس ديبيرناردينيس
نظام المعلومات الكيميائية GESTIS: دراسة حالة
كارلهاينز ميفرت وروجر ستام
انقر فوق ارتباط أدناه لعرض الجدول في سياق المقالة.
أشر إلى صورة مصغرة لرؤية التعليق التوضيحي ، انقر لرؤية الشكل في سياق المقالة.
62. المعادن والكيماويات الزراعية
محررو الفصل: ديبرا أوسينسكي وجين ماجر ستيلمان
جدول المحتويات
المعادن
المواد الكيميائية الزراعية
غاري أ. بيج
إرشادات منظمة الصحة العالمية لتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر (شديدة الخطورة إلى متوسطة الخطورة)
إرشادات منظمة الصحة العالمية لتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر (خطرة قليلاً)
إرشادات منظمة الصحة العالمية لتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر (القديمة أو المتوقفة)
انقر فوق ارتباط أدناه لعرض الجدول في سياق المقالة.
63. المعادن: الخصائص الكيميائية والسمية
محرر الفصل: جونار نوردبيرج
جدول المحتويات
لمحة عامة
شكر وتقدير
الألومنيوم
الأنتيمون
زرنيخ
الباريوم
البزموت عنصر فلزي
الكادميوم
الكروم
النحاس
حديد
الغاليوم عنصر فلزي نادر
الجرمانيوم
الإنديوم عنصر فلزي
الإيريديوم
قيادة
المغنيسيوم
المنغنيز
الكربونيل المعدنية (خاصة النيكل كربونيل)
ميركوري
الموليبدينوم
النيكل
النيوبيوم
الأوزميوم عنصر فلزي
البلاديوم
بلاتينوم
الرينيوم عنصر فلزي
الروديوم
الروثينيوم عنصر فلزي
عنصر السيلينيوم
فضي
التنتالوم عنصر فلزي
معدن لامع ذو صفائح
الثليوم عنصر فلزي
قصدير
التيتانيوم
التنغستن
الفاناديوم عنصر فلزي
زنك
الزركونيوم والهافنيوم
انقر فوق ارتباط أدناه لعرض الجدول في سياق المقالة.
مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية
الكثير من المعلومات والمقتطفات الواردة في هذا الفصل مأخوذة من مدونة الممارسات "السلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل" الصادرة عن منظمة العمل الدولية (منظمة العمل الدولية 1993). توفر مدونة منظمة العمل الدولية مبادئ توجيهية عملية بشأن تنفيذ أحكام اتفاقية المواد الكيميائية ، 1990 (رقم 170) والتوصية ، 1990 (رقم 177). الهدف من المدونة هو تقديم إرشادات لأولئك الذين قد يشاركون في صياغة الأحكام المتعلقة باستخدام المواد الكيميائية في العمل ، مثل السلطات المختصة ، والإدارة في الشركات التي يتم فيها توريد المواد الكيميائية أو استخدامها ، وخدمات الطوارئ ، والتي يجب أن تقدم أيضًا إرشادات لمنظمات الموردين وأصحاب العمل والعمال. توفر المدونة الحد الأدنى من المعايير ولا تهدف إلى تثبيط السلطات المختصة عن تبني معايير أعلى. لمزيد من المعلومات التفصيلية عن المواد الكيميائية الفردية والعائلات الكيميائية ، راجع "دليل المواد الكيميائية" في المجلد الرابع من هذه "الموسوعة".
الهدف (القسم 1.1.1) من مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية السلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل هو حماية العمال من مخاطر المواد الكيميائية ، لمنع أو الحد من حدوث الأمراض والإصابات الناجمة عن استخدام المواد الكيميائية في العمل ، وبالتالي تعزيز حماية الجمهور العام والبيئة من خلال توفير مبادئ توجيهية لما يلي:
يحدد القسم 2 من مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية الالتزامات والمسؤوليات والواجبات العامة للسلطة المختصة وصاحب العمل والعامل. كما يفصل القسم المسؤوليات العامة للموردين وحقوق العمال ، ويقدم إرشادات بشأن الأحكام الخاصة لإفشاء صاحب العمل للمعلومات السرية. تتناول التوصيات النهائية الحاجة إلى التعاون بين أصحاب العمل والعمال وممثليهم.
الالتزامات والمسؤوليات والواجبات العامة
تقع على عاتق الوكالة الحكومية المناسبة مسؤولية اتباع التدابير والممارسات الوطنية الحالية ، بالتشاور مع أكثر المنظمات تمثيلا لأصحاب العمل والعمال المعنيين ، من أجل ضمان السلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل. وينبغي النظر إلى الممارسات والقوانين الوطنية في سياق اللوائح والمعايير والأنظمة الدولية ، ومع التدابير والممارسات التي أوصت بها مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية واتفاقية منظمة العمل الدولية رقم 170 والتوصية رقم 177.
التركيز الرئيسي لهذه التدابير التي توفر سلامة العمال هو ، على وجه الخصوص:
هناك وسائل مختلفة يمكن للسلطة المختصة من خلالها تحقيق هذا الهدف. يجوز لها أن تسن قوانين وأنظمة وطنية ؛ اعتماد أو اعتماد أو التعرف على المعايير أو القواعد أو الإرشادات الحالية ؛ وفي حالة عدم وجود مثل هذه المعايير أو القواعد أو الإرشادات ، قد تشجع السلطة اعتمادها من قبل سلطة أخرى ، والتي يمكن التعرف عليها بعد ذلك. قد تطلب الوكالة الحكومية أيضًا من أصحاب العمل تبرير المعايير التي يعملون بموجبها.
وفقًا لمدونة الممارسات (القسم 2.3.1) ، تقع على عاتق أصحاب العمل مسؤولية تحديد سياساتهم وترتيباتهم كتابةً بشأن السلامة في استخدام المواد الكيميائية ، كجزء من سياستهم العامة وترتيباتهم في مجال السلامة والصحة المهنيتان ، والمسؤوليات المختلفة التي تمارس بموجب هذه الترتيبات ، وفقًا لأهداف ومبادئ اتفاقية السلامة والصحة المهنية ، 1981 (رقم 155) والتوصية ، 1981 (رقم 164). يجب توجيه انتباه عمالهم إلى هذه المعلومات بلغة يفهمها هؤلاء بسهولة.
يجب على العمال ، بدورهم ، الاهتمام بصحتهم وسلامتهم ، وصحة وسلامة الأشخاص الآخرين الذين قد يتأثرون بأفعالهم أو تقصيرهم في العمل ، إلى أقصى حد ممكن ووفقًا لتدريبهم والتعليمات التي يقدمها صاحب العمل ( القسم 2.3.2).
ينبغي لموردي المواد الكيميائية ، سواء كانوا مصنعون أو مستوردون أو موزعون ، أن يضمنوا ، وفقاً للمبادئ التوجيهية الواردة في الفقرات ذات الصلة من المدونة ووفقاً لمتطلبات الاتفاقية رقم 170 والتوصية رقم 177:
تدابير التحكم التشغيلي
توجد بعض المبادئ العامة للتحكم في تشغيل المواد الكيميائية في العمل. يتم التعامل مع هذه في القسم 6 من مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية ، التي تنص على أنه بعد مراجعة المواد الكيميائية المستخدمة في العمل والحصول على معلومات حول مخاطرها وإجراء تقييم للمخاطر المحتملة التي تنطوي عليها ، يجب على أصحاب العمل اتخاذ خطوات للحد من تعرض العمال للمواد الكيميائية الخطرة (على أساس التدابير المبينة في الأقسام 6.4 إلى 6.9 من المدونة) ، من أجل حماية العمال من الأخطار الناجمة عن استخدام المواد الكيميائية في العمل. يجب أن تزيل التدابير المتخذة المخاطر أو تقللها ، ويفضل أن يتم ذلك عن طريق الاستبدال للمواد الكيميائية غير الخطرة أو الأقل خطورة ، أو باختيار الأفضل التكنلوجيا. عندما لا يكون الاستبدال أو التحكم الهندسي ممكنًا ، فإن التدابير الأخرى ، مثل أنظمة وممارسات العمل الآمن ، ومعدات الحماية الشخصية (PPE) وتوفير المعلومات والتدريب ستقلل من المخاطر بشكل أكبر وقد يتعين الاعتماد عليها في بعض الأنشطة التي تستلزم الاستخدام من المواد الكيميائية.
عندما يحتمل أن يتعرض العمال لمواد كيميائية خطرة على الصحة ، يجب حمايتهم من مخاطر الإصابة أو المرض من هذه المواد الكيميائية. يجب ألا يكون هناك تعرض يتجاوز حدود التعرض أو معايير التعرض الأخرى لتقييم ومراقبة بيئة العمل التي تحددها السلطة المختصة ، أو هيئة معتمدة أو معترف بها من قبل السلطة المختصة وفقًا للمعايير الوطنية أو الدولية.
يمكن أن تكون تدابير الرقابة لتوفير الحماية للعمال أي مزيج مما يلي:
1. التصميم الجيد وممارسة التثبيت:
2. عمليات المصانع أو أنظمة العمل التي تقلل من توليد الغبار والأبخرة الخطرة ، أو قمعها أو احتوائها ، والتي تحد من منطقة التلوث في حالة الانسكابات والتسريبات:
3.أنظمة وممارسات العمل:
4. الحماية الشخصية (في حالة عدم كفاية التدابير المذكورة أعلاه ، ينبغي توفير معدات الحماية الشخصية المناسبة حتى يتم التخلص من الخطر أو تقليله إلى مستوى لا يشكل تهديدًا للصحة)
5. تحريم الأكل والمضغ والشرب والتدخين في المناطق الملوثة
6. توفير التسهيلات الكافية لغسل الملابس وتغييرها وتخزينها ، بما في ذلك ترتيبات غسل الملابس الملوثة
7. استخدام العلامات والإخطارات
8. الترتيبات المناسبة في حالة الطوارئ.
يجب إخضاع المواد الكيميائية المعروفة بتأثيراتها الصحية المسببة للسرطان أو الطفرات أو المسخية لرقابة صارمة.
حفظ السجلات
يعد حفظ السجلات عنصرًا أساسيًا في ممارسات العمل التي توفر استخدامًا آمنًا للمواد الكيميائية. يجب أن يحتفظ أصحاب العمل بسجلات عن قياسات المواد الكيميائية الخطرة المحمولة جواً. يجب تمييز هذه السجلات بوضوح بالتاريخ ومنطقة العمل وموقع المصنع. فيما يلي بعض عناصر القسم 12.4 من مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية ، التي تتناول متطلبات حفظ السجلات.
إلى جانب النتائج العددية للقياسات ، يجب أن تتضمن بيانات المراقبة ، على سبيل المثال:
يجب الاحتفاظ بالسجلات لفترة زمنية محددة تحددها السلطة المختصة. في حالة عدم تحديد ذلك ، يوصى بأن يحتفظ صاحب العمل بالسجلات ، أو ملخص مناسب ، من أجل:
المعلومات والتدريب
تعتبر التعليمات الصحيحة والتدريب الجيد من المكونات الأساسية لبرنامج الاتصال الناجح بشأن المخاطر. مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية السلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل يوفر المبادئ العامة للتدريب (الأقسام 10.1 و 10.2). وتشمل هذه ما يلي:
مراجعة الاحتياجات التدريبية
يجب مراجعة وتحديث مدى التدريب والتعليمات المتلقاة والمطلوبة بالتزامن مع مراجعة أنظمة وممارسات العمل المشار إليها في القسم 8.2 (مراجعة أنظمة العمل).
يجب أن تشمل المراجعة فحص:
يتم تضمين أنظمة تصنيف المخاطر ووسمها في التشريعات التي تغطي الإنتاج الآمن للمواد الكيميائية ونقلها واستخدامها والتخلص منها. تم تصميم هذه التصنيفات لتوفير نقل منهجي ومفهوم للمعلومات الصحية. لا يوجد سوى عدد قليل من أنظمة التصنيف والتوسيم الهامة على المستويات الوطنية والإقليمية والدولية. تختلف معايير التصنيف وتعاريفها المستخدمة في هذه الأنظمة في عدد ودرجة مقاييس المخاطر ، والمصطلحات المحددة وطرق الاختبار ، ومنهجية تصنيف مخاليط المواد الكيميائية. إن إنشاء هيكل دولي لتنسيق أنظمة التصنيف والتوسيم للمواد الكيميائية سيكون له تأثير مفيد على تجارة المواد الكيميائية ، وعلى تبادل المعلومات المتعلقة بالمواد الكيميائية ، وعلى تكلفة تقييم المخاطر وإدارة المواد الكيميائية ، وفي نهاية المطاف على حماية العمال. والجمهور العام والبيئة.
الأساس الرئيسي لتصنيف المواد الكيميائية هو تقييم مستويات التعرض والأثر البيئي (الماء والهواء والتربة). يحتوي حوالي نصف الأنظمة الدولية على معايير تتعلق بحجم إنتاج مادة كيميائية أو تأثيرات انبعاثات الملوثات. المعايير الأكثر شيوعًا المستخدمة في التصنيف الكيميائي هي قيم الجرعة المميتة المتوسطة (LD50) ومتوسط التركيز المميت (LC50). يتم تقييم هذه القيم في حيوانات المختبر من خلال ثلاثة مسارات رئيسية - عن طريق الفم والجلد والاستنشاق - مع التعرض لمرة واحدة. قيم LD50 و LC50 يتم تقييمها في نفس الأنواع الحيوانية وبنفس طرق التعرض. تعتبر جمهورية كوريا صعوبة التعلم50 مع الحقن في الوريد والجلد كذلك. تتطلب تشريعات إدارة المواد الكيميائية في سويسرا ويوغوسلافيا معايير كمية لإعاقة التعلم50 مع الإعطاء عن طريق الفم ويضيف حكمًا يحدد إمكانية تصنيفات الأخطار المختلفة بناءً على طريق التعرض.
بالإضافة إلى ذلك ، توجد اختلافات في تعاريف مستويات الأخطار القابلة للمقارنة. بينما يستخدم نظام الجماعة الأوروبية (EC) مقياسًا للسمية الحادة من ثلاثة مستويات ("شديد السمية" و "سام" و "ضار") ، يطبق معيار الاتصال بالمخاطر التابع لإدارة السلامة والصحة المهنية الأمريكية (OSHA) مستويين من السمية الحادة ( "شديدة السمية" و "شديدة السمية"). تطبق معظم التصنيفات إما ثلاث فئات (الأمم المتحدة (الأمم المتحدة) ، والبنك الدولي ، والمنظمة البحرية الدولية (IMO) ، والمفوضية الأوروبية وغيرها) أو أربع (المجلس السابق للمساعدة الاقتصادية المتبادلة (CMEA) ، والاتحاد الروسي ، والصين ، والمكسيك ، ويوغوسلافيا ).
النظم الدولية
تركز المناقشة التالية حول أنظمة التصنيف والتوسيم الكيميائية الحالية بشكل أساسي على الأنظمة الرئيسية ذات الخبرة الطويلة في التطبيق. تقييمات مخاطر مبيدات الآفات غير مغطاة في التصنيفات الكيميائية العامة ، ولكنها مدرجة في تصنيف منظمة الأغذية والزراعة / منظمة الصحة العالمية (الفاو / منظمة الصحة العالمية) وكذلك في مختلف التشريعات الوطنية (على سبيل المثال ، بنغلاديش ، بلغاريا ، الصين ، جمهورية كوريا ، وبولندا ، والاتحاد الروسي ، وسري لانكا ، وفنزويلا ، وزمبابوي).
التصنيفات الموجهة نحو النقل
تعمل تصنيفات النقل ، المطبقة على نطاق واسع ، كأساس للوائح التي تحكم وضع العلامات على البضائع الخطرة وتعبئتها ونقلها. ومن بين هذه التصنيفات توصيات الأمم المتحدة بشأن نقل البضائع الخطرة ، والمدونة البحرية الدولية للبضائع الخطرة التي تم تطويرها داخل المنظمة البحرية الدولية ، وهو التصنيف الذي وضعه فريق الخبراء المعني بالجوانب العلمية للتلوث البحري (GESAMP) للمواد الكيميائية الخطرة المنقولة. عن طريق السفن ، وكذلك تصنيفات النقل الوطني. تتوافق التصنيفات الوطنية كقاعدة مع تصنيفات الأمم المتحدة والمنظمة البحرية الدولية والتصنيفات الأخرى ضمن الاتفاقيات الدولية المتعلقة بنقل البضائع الخطرة عن طريق الجو والسكك الحديدية والطرق والملاحة الداخلية ، بما يتوافق مع نظام الأمم المتحدة.
توصيات الأمم المتحدة بشأن نقل البضائع الخطرة وسلطات النقل ذات الصلة
تُنشئ مجموعة الأمم المتحدة لتنمية النقل (UNTDG) نظامًا عالميًا مقبولًا على نطاق واسع يوفر إطارًا لأنظمة النقل متعدد الوسائط والدولية والإقليمية. يتم اعتماد هذه التوصيات بشكل متزايد كأساس للوائح الوطنية للنقل المحلي. إن فريق الأمم المتحدة المعني بالتنمية والملكية الفكرية عام إلى حد ما فيما يتعلق بقضايا مثل الإخطار وتحديد الهوية والاتصال بالمخاطر. تم تقييد النطاق على نقل المواد الخطرة في شكل معبأ ؛ لا تنطبق التوصيات على المواد الكيميائية الخطرة المكشوفة أو على نقلها بكميات كبيرة. كان الهدف في الأصل هو منع البضائع الخطرة من التسبب في إصابة خطيرة للعمال أو لعامة الناس ، أو إلحاق الضرر بسلع أخرى أو بوسائل النقل المستخدمة (طائرة ، أو سفينة ، أو عربة قطار ، أو عربة برية). تم الآن توسيع النظام ليشمل الأسبستوس والمواد الخطرة على البيئة.
تركز UNTDG بشكل أساسي على الاتصال بالمخاطر استنادًا إلى الملصقات التي تتضمن مجموعة من الرموز الرسومية والألوان وكلمات التحذير وأكواد التصنيف. كما أنها توفر البيانات الأساسية لفرق الاستجابة للطوارئ. إن فريق الأمم المتحدة المعني بالتنمية والملكية الفكرية مهم لحماية عمال النقل مثل أطقم الطائرات والبحارة وأطقم القطارات ومركبات الطرق. في العديد من البلدان تم دمج التوصيات في التشريعات لحماية عمال الرصيف. تم تكييف أجزاء من النظام ، مثل التوصيات المتعلقة بالمتفجرات ، مع اللوائح الإقليمية والوطنية الخاصة بمكان العمل ، بما في ذلك بشكل عام التصنيع والتخزين. وقد تبنت منظمات أخرى تابعة للأمم المتحدة معنية بالنقل ميثاق الأمم المتحدة لتنمية النقل. تتوافق أنظمة تصنيف نقل البضائع الخطرة في أستراليا وكندا والهند والأردن والكويت وماليزيا والمملكة المتحدة بشكل أساسي مع المبادئ الرئيسية لهذه التوصيات ، على سبيل المثال.
يقسم تصنيف الأمم المتحدة المواد الكيميائية إلى تسع فئات من المخاطر:
لا تغطي أنظمة أخرى تغليف البضائع لغرض النقل ، وهي منطقة محددة من قبل فريق الأمم المتحدة للتجارة والتنمية ، بشكل شامل. دعماً للتوصيات ، تقوم منظمات مثل المنظمة البحرية الدولية ومنظمة الطيران المدني الدولي (ICAO) بتنفيذ برامج مهمة للغاية تهدف إلى تدريب عمال الرصيف وموظفي المطار على التعرف على معلومات الملصق ومعايير التعبئة والتغليف.
المنظمة البحرية الدولية
قامت المنظمة البحرية الدولية ، بتفويض من مؤتمر عام 1960 حول سلامة الأرواح في البحر (SOLAS 1960) ، بتطوير المدونة البحرية الدولية للبضائع الخطرة (IMDG). يكمل هذا الرمز المتطلبات الإلزامية للفصل السابع (نقل البضائع الخطرة) من SOLAS 74 وتلك الواردة في الملحق الثالث لاتفاقية التلوث البحري (MARPOL 73/78). تم تطوير مدونة IMDG وتحديثها لأكثر من 30 عامًا بالتعاون الوثيق مع لجنة خبراء الأمم المتحدة المعنية بنقل البضائع الخطرة (CETG) وتم تنفيذها من قبل 50 عضوًا في المنظمة البحرية الدولية يمثلون 85 ٪ من الحمولة التجارية في العالم.
تضمن المواءمة بين مدونة IMDG مع قواعد الأمم المتحدة بشأن التنمية المستدامة (UNCETG) التوافق مع القواعد الوطنية والدولية المطبقة على نقل البضائع الخطرة بوسائط أخرى ، بقدر ما تستند هذه القواعد النموذجية الأخرى أيضًا إلى توصيات UNCETG - أي ، ICAO Technical تعليمات النقل الآمن للبضائع الخطرة عن طريق الجو واللوائح الأوروبية المتعلقة بالنقل الدولي للبضائع الخطرة عن طريق البر (ADR) والسكك الحديدية (RID).
في عام 1991 ، اعتمدت الجمعية السابعة عشرة للمنظمة البحرية الدولية قرارًا بشأن تنسيق العمل في الأمور المتعلقة بالبضائع الخطرة والمواد الخطرة ، وحثت على: في جملة أمور، هيئات الأمم المتحدة والحكومات لتنسيق عملها من أجل ضمان توافق أي تشريع بشأن المواد الكيميائية والسلع الخطرة والمواد الخطرة مع قواعد النقل الدولية المعمول بها.
اتفاقية بازل بشأن التحكم في نقل النفايات الخطرة والتخلص منها عبر الحدود ، 1989
تحدد ملاحق الاتفاقية 47 فئة من النفايات ، بما في ذلك النفايات المنزلية. على الرغم من أن تصنيف المخاطر يوازي التصنيف الخاص بـ UNTDG ، إلا أن هناك فرقًا كبيرًا يشمل إضافة ثلاث فئات تعكس بشكل أكثر تحديدًا طبيعة النفايات السامة: السمية المزمنة ، وتحرر الغازات السامة من تفاعل النفايات مع الهواء أو الماء ، وقدرة النفايات على الإنتاج. مادة سامة ثانوية بعد التخلص منها.
المبيدات الحشرية
تميل أنظمة التصنيف الوطنية المتعلقة بتقييم مخاطر مبيدات الآفات إلى أن تكون شاملة تمامًا بسبب الاستخدام الواسع لهذه المواد الكيميائية والضرر المحتمل على البيئة على المدى الطويل. قد تحدد هذه الأنظمة من تصنيفين إلى خمسة تصنيفات للأخطار. تستند المعايير إلى متوسط الجرعات المميتة مع طرق تعرض مختلفة. بينما تعترف فنزويلا وبولندا بطريق واحد فقط للتعرض والابتلاع ، تحدد منظمة الصحة العالمية والعديد من البلدان الأخرى كلاً من الابتلاع وتطبيق الجلد.
تعتمد معايير تقييم مخاطر مبيدات الآفات في بلدان أوروبا الشرقية وقبرص وزيمبابوي والصين وغيرها على متوسط الجرعات المميتة عن طريق الاستنشاق. ومع ذلك ، فإن معايير بلغاريا تشمل تهيج الجلد والعين ، والتوعية ، والقدرة على التراكم ، والمثابرة في الأوساط البيئية ، والآثار المسببة للأوبئة والتأثيرات المسخية ، والسمية الجنينية ، والسمية الحادة ، والعلاج الطبي. تتضمن العديد من تصنيفات مبيدات الآفات أيضًا معايير منفصلة تعتمد على الجرعات القاتلة المتوسطة مع حالات تجميعية مختلفة. على سبيل المثال ، عادة ما تكون معايير مبيدات الآفات السائلة أكثر شدة من تلك الخاصة بالمبيدات الصلبة.
أوصت منظمة الصحة العالمية بتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر
تم إصدار هذا التصنيف لأول مرة في عام 1975 من قبل منظمة الصحة العالمية وتم تحديثه لاحقًا على أساس منتظم من قبل برنامج الأمم المتحدة للبيئة ومنظمة العمل الدولية ومنظمة الصحة العالمية (UNEP / ILO / WHO) البرنامج الدولي للسلامة الكيميائية (IPCS) مع مدخلات من الغذاء و منظمة الزراعة (الفاو). وهي تتكون من فئة خطر أو معيار تصنيف واحد ، السمية الحادة ، مقسمة إلى أربعة مستويات تصنيف بناءً على صعوبة التعلم50 (قيم الجرذان والفم والجلد للأشكال السائلة والصلبة) وتتراوح من شديدة الخطورة إلى قليلة الخطورة. بصرف النظر عن الاعتبارات العامة ، لا يتم توفير قواعد تصنيف محددة. يحتوي تحديث 1996-97 على دليل للتصنيف يتضمن قائمة مبيدات الآفات المصنفة وإجراءات السلامة الشاملة. (انظر الفصل المعادن والكيماويات الزراعية.)
مدونة السلوك الدولية لمنظمة الأغذية والزراعة بشأن توزيع واستخدام مبيدات الآفات
يتم دعم تصنيف منظمة الصحة العالمية بواسطة وثيقة أخرى ، وهي مدونة السلوك الدولية لمنظمة الأغذية والزراعة بشأن توزيع واستخدام مبيدات الآفات. على الرغم من أنه مجرد توصية ، إلا أنه يتم تطبيق هذا التصنيف على نطاق واسع في البلدان النامية ، حيث يتم تضمينه في كثير من الأحيان في التشريعات الوطنية ذات الصلة. فيما يتعلق بوضع العلامات ، فقد نشرت منظمة الأغذية والزراعة مبادئ توجيهية بشأن ممارسات التوسيم الجيدة لمبيدات الآفات كإضافة لهذه المبادئ التوجيهية.
النظم الإقليمية (EC ، EFTA ، CMEA)
تم تطبيق توجيه مجلس المفوضية الأوروبية رقم 67/548 / EEC لأكثر من عقدين من الزمن وقام بمواءمة التشريعات ذات الصلة في 12 دولة. لقد تطور إلى نظام شامل يتضمن قائمة جرد للمواد الكيميائية الموجودة ، وإجراء إخطار للمواد الكيميائية الجديدة قبل التسويق ، ومجموعة من فئات المخاطر ، ومعايير التصنيف لكل فئة ، وطرق الاختبار ، ونظام الاتصال بالمخاطر بما في ذلك وضع العلامات مع المخاطر المقننة وعبارات السلامة ورموز المخاطر. يتم تنظيم المستحضرات الكيميائية (خليط من المواد الكيميائية) بموجب توجيه المجلس 88/379 / EEC. إن تعريف عناصر بيانات صحيفة بيانات السلامة الكيميائية مطابق عملياً للتعريف الوارد في توصية منظمة العمل الدولية رقم 177 ، كما نوقش سابقاً في هذا الفصل. تم إنتاج مجموعة من معايير التصنيف ووسم للمواد الكيميائية التي تشكل خطراً على البيئة. تنظم التوجيهات المواد الكيميائية المطروحة في السوق بهدف حماية صحة الإنسان والبيئة. أربعة عشر فئة مقسمة إلى مجموعتين تتعلقان على التوالي بالخصائص الفيزيائية والكيميائية (متفجرة ، مؤكسدة ، شديدة الاشتعال ، شديدة الاشتعال ، قابلة للاشتعال) وخواص سمية (شديدة السمية ، سامة ، ضارة ، أكالة ، مهيجة ، مسببة للسرطان ، مسببة للطفرات ، سامة للتكاثر ، خصائص خطرة على الصحة أو البيئة).
لدى لجنة المجتمعات الأوروبية (CEC) امتداد للنظام موجه بشكل خاص إلى مكان العمل. بالإضافة إلى ذلك ، ينبغي النظر في هذه التدابير المتعلقة بالمواد الكيميائية ضمن الإطار العام لحماية صحة وسلامة العمال المنصوص عليها في التوجيه 89/391 / EEC وتوجيهاته الفردية.
باستثناء سويسرا ، تتبع البلدان في الرابطة الأوروبية للتجارة الحرة نظام المفوضية الأوروبية إلى حد كبير.
المجلس السابق للمساعدة الاقتصادية المتبادلة (CMEA)
تم تطوير هذا النظام تحت مظلة اللجنة الدائمة للتعاون في مجال الصحة العامة التابعة لـ CMEA ، والتي تضمنت بولندا والمجر وبلغاريا والاتحاد السوفياتي السابق ومنغوليا وكوبا ورومانيا وفيتنام وتشيكوسلوفاكيا. لا تزال الصين تستخدم نظامًا مشابهًا في المفهوم. وهو يتألف من فئتين تصنيفيتين ، وهما السمية والخطر ، باستخدام مقياس تصنيف من أربعة مستويات. عنصر آخر من نظام CMEA هو مطلبه لإعداد "جواز السفر السمي لمركبات كيميائية جديدة تخضع لإدخال في الاقتصاد والحياة المنزلية". يتم تحديد معايير التهيج ، والتأثيرات التحسسية ، والتوعية ، والسرطنة ، والطفرات ، والتأثيرات المسخية ، ومضادات الخصوبة ، والمخاطر البيئية. ومع ذلك ، فإن الأساس العلمي ومنهجية الاختبار المتعلقة بمعايير التصنيف تختلف اختلافًا كبيرًا عن تلك المستخدمة من قبل الأنظمة الأخرى.
تختلف أيضًا أحكام وضع العلامات في مكان العمل ورموز المخاطر. يُستخدم نظام الأمم المتحدة لتنمية النقل في وضع العلامات على البضائع للنقل ، ولكن لا يبدو أن هناك أي ارتباط بين النظامين. لا توجد توصيات محددة لأوراق بيانات السلامة الكيميائية. تم وصف النظام بالتفصيل في المسح الدولي لأنظمة التصنيف في السجل الدولي لليونيب للمواد الكيميائية السامة المحتملة (IRPTC). بينما يحتوي نظام CMEA على معظم العناصر الأساسية لأنظمة التصنيف الأخرى ، فإنه يختلف اختلافًا كبيرًا في مجال منهجية تقييم المخاطر ، ويستخدم معايير التعرض كأحد معايير تصنيف المخاطر.
أمثلة على الأنظمة الوطنية
أستراليا
سنت أستراليا تشريعًا للإخطار عن المواد الكيميائية الصناعية وتقييمها ، قانون إخطار وتقييم المواد الكيميائية الصناعية لعام 1989 ، مع تشريع مماثل تم سنه في عام 1992 للمواد الكيميائية الزراعية والبيطرية. النظام الأسترالي مشابه لنظام المفوضية الأوروبية. ترجع الفروق بشكل رئيسي إلى استخدامها لتصنيف الأمم المتحدة لتنمية الصادرات (أي إدراج فئات الغاز المضغوط والمشعة والمتنوعة).
كندا
تم تنفيذ نظام معلومات المواد الخطرة في مكان العمل (WHMIS) في عام 1988 من خلال مجموعة من التشريعات الفيدرالية والإقليمية المصممة لفرض نقل المعلومات حول المواد الخطرة من المنتجين والموردين والمستوردين إلى أصحاب العمل وبالتالي إلى العمال. تنطبق على جميع الصناعات وأماكن العمل في كندا. WHMIS هو نظام اتصالات يهدف في المقام الأول إلى المواد الكيميائية الصناعية ويتألف من ثلاثة عناصر اتصال مخاطر مترابطة: الملصقات ، وصحائف بيانات السلامة الكيميائية ، وبرامج تعليم العمال. كان الدعم القيم لهذا النظام هو الإنشاء المبكر والتوزيع التجاري لقاعدة بيانات محوسبة في جميع أنحاء العالم ، وهي متاحة الآن على قرص مضغوط ، تحتوي على أكثر من 70,000 ورقة بيانات السلامة الكيميائية تم تقديمها طوعًا إلى المركز الكندي للصحة والسلامة المهنية من قبل المصنعين والموردين.
اليابان
في اليابان ، يتم تغطية السيطرة على المواد الكيميائية بشكل أساسي من خلال قانونين. أولاً ، يهدف قانون مراقبة المواد الكيميائية ، بصيغته المعدلة في عام 1987 ، إلى منع التلوث البيئي بمواد كيميائية منخفضة التحلل البيولوجي ومضرة بصحة الإنسان. يحدد القانون إجراء إخطار ما قبل التسويق وثلاث فئات من "المخاطر":
يتم تحديد تدابير التحكم وقائمة بالمواد الكيميائية الموجودة.
اللائحة الثانية ، قانون الصحة والسلامة الصناعية ، هي نظام موازٍ له قائمته الخاصة من "المواد الكيميائية المحددة" التي تتطلب توسيمها. يتم تصنيف المواد الكيميائية إلى أربع مجموعات (رصاص ، رباعي ألكيل ، مذيبات عضوية ، مواد كيميائية محددة). معايير التصنيف هي (1) احتمال حدوث تدهور صحي خطير ، (2) احتمال حدوث اعتلال صحي متكرر و (3) ضعف صحي فعلي. القوانين الأخرى التي تتعامل مع التحكم في المواد الكيميائية الخطرة تشمل قانون مراقبة المتفجرات. قانون التحكم في غاز الضغط العالي ؛ قانون منع الحرائق ؛ قانون الصرف الصحي للأغذية؛ وقانون الأدوية ومستحضرات التجميل والأدوات الطبية.
الولايات المتحدة
معيار الاتصال بالمخاطر (HCS) ، وهو معيار إلزامي صادر عن OSHA ، هو لائحة ملزمة موجهة نحو مكان العمل تشير إلى القوانين الأخرى القائمة. هدفها هو ضمان أن يتم تقييم جميع المواد الكيميائية المنتجة أو المستوردة ، وأن المعلومات المتعلقة بمخاطرها يتم نقلها إلى أصحاب العمل والعمال من خلال برنامج شامل للإبلاغ عن المخاطر. يتضمن البرنامج وضع العلامات وأشكال الإنذار الأخرى ، وصحائف بيانات السلامة الكيميائية والتدريب. يتم تحديد الحد الأدنى من محتويات الملصق وصحيفة البيانات ، ولكن استخدام رموز الخطر ليس إلزاميًا.
بموجب قانون مراقبة المواد السامة (TSCA) ، الذي تديره وكالة حماية البيئة (EPA) ، يتم الاحتفاظ بقائمة جرد تضم ما يقرب من 70,000 مادة كيميائية موجودة. تعمل وكالة حماية البيئة على تطوير لوائح لاستكمال معايير السلامة والصحة المهنية (OSHA) والتي سيكون لها تقييم مخاطر مماثل ومتطلبات اتصال العمال للمخاطر البيئية للمواد الكيميائية الموجودة في المخزون. بموجب TSCA ، قبل تصنيع أو استيراد المواد الكيميائية غير الموجودة في المخزون ، يجب على الشركة المصنعة تقديم إشعار مسبق التصنيع. قد تفرض وكالة حماية البيئة اختبارًا أو متطلبات أخرى بناءً على مراجعة إشعار ما قبل التصنيع. عندما يتم إدخال مواد كيميائية جديدة في التجارة ، يتم إضافتها إلى المخزون.
وسم
توفر الملصقات الموجودة على حاويات المواد الكيميائية الخطرة التنبيه الأول بأن مادة كيميائية خطرة ، وينبغي أن توفر المعلومات الأساسية حول إجراءات المناولة الآمنة ، والتدابير الوقائية ، والإسعافات الأولية في حالات الطوارئ ، ومخاطر المواد الكيميائية. يجب أن يتضمن الملصق أيضًا هوية المادة (المواد) الكيميائية الخطرة واسم وعنوان الشركة المصنعة للمواد الكيميائية.
تتكون التسمية من عبارات بالإضافة إلى رموز الرسم واللون المطبقة مباشرة على المنتج أو العبوة أو الملصق أو العلامة. يجب أن تكون العلامات واضحة وسهلة الفهم وقادرة على تحمل الظروف المناخية المعاكسة. يجب وضع الملصق على خلفية تتناقض مع بيانات المنتج المصاحبة أو لون العبوة. توفر MSDS معلومات أكثر تفصيلاً عن طبيعة مخاطر المنتجات الكيميائية وتعليمات السلامة المناسبة.
على الرغم من عدم وجود متطلبات توسيم منسقة عالميًا في الوقت الحالي ، إلا أن هناك لوائح دولية ووطنية وإقليمية ثابتة لتوسيم المواد الخطرة. تم دمج متطلبات وضع العلامات في قانون المواد الكيميائية (فنلندا) وقانون المنتجات الخطرة (كندا) وتوجيه المفوضية الأوروبية N 67/548. الحد الأدنى لمتطلبات محتوى الملصق في أنظمة الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وكندا متشابهة نسبيًا.
وضعت العديد من المنظمات الدولية متطلبات وضع العلامات على المحتوى للتعامل مع المواد الكيميائية في مكان العمل وأثناء النقل. نناقش أدناه الملصقات ورموز المخاطر وعبارات المخاطر والسلامة ورموز الطوارئ الخاصة بالمنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO) ، و الأمم المتحدة للتوحيد القياسي ، ومنظمة العمل الدولية ، والاتحاد الأوروبي.
قسم الملصقات في دليل ISO / IEC 51 ، إرشادات لإدراج جوانب السلامة في المعايير، تتضمن الصور التوضيحية المعروفة (الرسم ، اللون ، اللافتة). بالإضافة إلى ذلك ، تنبه عبارات التحذير القصيرة والواضحة المستخدم إلى المخاطر المحتملة وتوفر معلومات حول إجراءات السلامة والصحة الوقائية.
توصي المبادئ التوجيهية باستخدام كلمات "الإشارة" التالية لتنبيه المستخدم:
يضع فريق الأمم المتحدة المعني بالتنمية والملكية الفكرية خمسة رسوم توضيحية رئيسية لتسهيل التعرف المرئي على البضائع الخطرة وتحديد المخاطر الكبيرة:
يتم استكمال هذه الرموز من خلال تمثيلات أخرى مثل:
تم اعتماد اتفاقية المواد الكيميائية ، 1990 (رقم 170) ، والتوصية ، 1990 (رقم 177) ، في الدورة السابعة والسبعين لمؤتمر العمل الدولي (ILC). يضعون متطلبات توسيم المواد الكيميائية لضمان توصيل معلومات الخطر الأساسية. تنص الاتفاقية على أن معلومات الملصق يجب أن تكون سهلة الفهم ويجب أن تنقل المخاطر المحتملة والتدابير الاحترازية المناسبة إلى المستخدم. فيما يتعلق بنقل البضائع الخطرة ، تشير الاتفاقية إلى فريق الأمم المتحدة المعني بنقل البضائع الخطرة.
تحدد التوصية متطلبات التوسيم وفقاً للأنظمة الوطنية والدولية القائمة ، وتضع معايير لتصنيف المواد الكيميائية بما في ذلك الخصائص الكيميائية والفيزيائية ؛ تسمم؛ خصائص نخرية ومزعجة. والتأثيرات المسببة للحساسية وماسخة والمطفرة والتناسلية.
ينص توجيه مجلس المفوضية الأوروبية رقم 67/548 على شكل معلومات الملصق: رموز المخاطر الرسومية والرسوم التوضيحية بما في ذلك عبارات المخاطر والسلامة. يتم ترميز المخاطر بالحرف اللاتيني R مصحوبًا بمجموعة من الأرقام العربية من 1 إلى 59. على سبيل المثال ، R10 تقابل "قابلة للاشتعال" ، R23 مع "سامة عن طريق الاستنشاق". يُعطى رمز الخطر مع رمز أمان يتألف من الحرف اللاتيني S ومجموعات من الأرقام من 1 إلى 60. على سبيل المثال ، S39 تعني "ارتداء حماية العين / الوجه". تعمل متطلبات وضع العلامات EC كمرجع للشركات الكيميائية والصيدلانية في جميع أنحاء العالم.
على الرغم من الجهود الكبيرة في الحصول على بيانات المخاطر الكيميائية وتقييمها وتنظيمها من قبل مختلف المنظمات الدولية والإقليمية ، لا يزال هناك نقص في تنسيق هذه الجهود ، لا سيما في توحيد بروتوكولات وطرق التقييم وتفسير البيانات. بدأت منظمة العمل الدولية ومنظمة التعاون والتنمية في الميدان الاقتصادي (OECD) والبرنامج الدولي للسلامة الكيميائية والهيئات المعنية الأخرى عددًا من الأنشطة الدولية الهادفة إلى إنشاء تنسيق عالمي لأنظمة تصنيف المواد الكيميائية ووسمها. من شأن إنشاء هيكل دولي لرصد أنشطة تقييم المخاطر الكيميائية أن يفيد بشكل كبير العمال والجمهور العام والبيئة. عملية تنسيق مثالية من شأنها التوفيق بين النقل والتسويق وتصنيف مكان العمل ووسم المواد الخطرة ، ومعالجة مخاوف المستهلكين والعاملين والبيئة.
مقتبس من الطبعة الثالثة ، موسوعة الصحة والسلامة المهنية
قبل استلام مادة خطرة جديدة للتخزين ، يجب تقديم المعلومات المتعلقة بالتعامل الصحيح معها لجميع المستخدمين. يعد تخطيط مناطق التخزين وصيانتها أمرًا ضروريًا لتجنب الخسائر المادية والحوادث والكوارث. يعد التدبير المنزلي الجيد أمرًا ضروريًا ، ويجب إيلاء اهتمام خاص للمواد غير المتوافقة والموقع المناسب للمنتجات والظروف المناخية.
يجب توفير تعليمات مكتوبة حول ممارسات التخزين ، وينبغي أن تكون أوراق بيانات سلامة المواد الكيميائية (MSDS) متاحة في مناطق التخزين. يجب توضيح مواقع الفئات المختلفة للمواد الكيميائية في خريطة التخزين وفي سجل المواد الكيميائية. يجب أن يحتوي السجل على الكمية القصوى المسموح بها لجميع المنتجات الكيماوية والكمية القصوى المسموح بها لجميع المنتجات الكيميائية لكل فئة. يجب استلام جميع المواد في موقع مركزي لتوزيعها على المخازن والمخازن والمختبرات. تساعد منطقة الاستقبال المركزية أيضًا في مراقبة المواد التي قد تدخل في النهاية إلى نظام التخلص من النفايات. سيعطي جرد المواد الموجودة في المخازن والمخازن إشارة إلى كمية وطبيعة المواد المستهدفة للتخلص منها في المستقبل.
يجب فحص المواد الكيميائية المخزنة بشكل دوري ، على الأقل سنويًا. يجب التخلص بأمان من المواد الكيميائية التي انتهت مدة صلاحيتها على الرف والحاويات التالفة أو المتسربة. يجب استخدام نظام "الوارد أولاً يصرف أولاً" للاحتفاظ بالمخزون.
يجب أن يتم الإشراف على تخزين المواد الخطرة من قبل شخص مختص ومدرب. يجب تدريب جميع العمال المطلوب دخولهم مناطق التخزين تدريباً كاملاً على ممارسات العمل الآمنة المناسبة ، ويجب إجراء تفتيش دوري لجميع مناطق التخزين بواسطة مسؤول السلامة. يجب وضع جهاز إنذار الحريق في أو بالقرب من أماكن التخزين. يوصى بعدم عمل الأشخاص بمفردهم في منطقة تخزين تحتوي على مواد سامة. يجب أن تكون مناطق تخزين المواد الكيميائية بعيدة عن مناطق العمليات والمباني المشغولة ومناطق التخزين الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي أن يكونوا بالقرب من مصادر الاشتعال الثابتة.
متطلبات التسمية وإعادة التسمية
الملصق هو مفتاح تنظيم المنتجات الكيميائية للتخزين. يجب تحديد الخزانات والحاويات بعلامات تشير إلى اسم المنتج الكيميائي. لا يجوز قبول أي حاويات أو أسطوانات للغازات المضغوطة بدون بطاقات التعريف التالية:
قد يوفر الملصق أيضًا احتياطات للتخزين الصحيح ، مثل "احفظه في مكان بارد" أو "احتفظ بالحاوية جافة". عند تسليم بعض المنتجات الخطرة في صهاريج أو براميل أو أكياس وإعادة تعبئتها في مكان العمل ، يجب إعادة تسمية كل حاوية جديدة حتى يتمكن المستخدم من تحديد المادة الكيميائية والتعرف على المخاطر على الفور.
المواد المتفجرة
تشمل المواد المتفجرة جميع المواد الكيميائية والألعاب النارية والكبريت التي تعتبر متفجرات في حد ذاته و أيضا تلك المواد مثل الأملاح المعدنية الحساسة التي قد تتحول وتتعرض لتفاعل انفجاري في حد ذاتها أو في مخاليط معينة أو عندما تخضع لظروف معينة من درجة الحرارة أو الصدمة أو الاحتكاك أو التأثير الكيميائي. في حالة المتفجرات ، لدى معظم البلدان لوائح صارمة فيما يتعلق بمتطلبات التخزين الآمن والاحتياطات التي يجب اتخاذها لمنع السرقة لاستخدامها في الأنشطة الإجرامية.
يجب أن تكون أماكن التخزين بعيدة عن المباني والمنشآت الأخرى لتقليل الضرر في حالة حدوث انفجار. يصدر مصنعو المتفجرات تعليمات بشأن أنسب أنواع التخزين. يجب أن تكون غرف التخزين ذات بنية صلبة وأن تظل مغلقة بإحكام عند عدم الاستخدام. يجب ألا يكون أي متجر بالقرب من مبنى يحتوي على زيوت أو شحوم أو نفايات مواد قابلة للاشتعال أو مواد قابلة للاشتعال أو نار مفتوحة أو لهب.
في بعض البلدان ، هناك مطلب قانوني يقضي بضرورة وضع المجلات على بعد 60 مترًا على الأقل من أي محطة طاقة أو نفق أو عمود منجم أو سد أو طريق سريع أو مبنى. يجب الاستفادة من أي حماية توفرها الميزات الطبيعية مثل التلال أو المجوفة أو الغابات الكثيفة أو الغابات. في بعض الأحيان يتم وضع حواجز من الأرض أو الجدران الحجرية حول أماكن التخزين هذه.
يجب أن يكون مكان التخزين جيد التهوية وخالٍ من الرطوبة. يجب استخدام الإضاءة الطبيعية أو المصابيح الكهربائية المحمولة أو توفير الإضاءة من خارج المخزن. يجب أن تكون الأرضيات مصنوعة من الخشب أو أي مادة أخرى لا تسبب شررًا. يجب أن تظل المنطقة المحيطة بمكان التخزين خالية من العشب الجاف أو القمامة أو أي مادة أخرى يحتمل أن تحترق. يجب تخزين المسحوق الأسود والمتفجرات في مستودعات منفصلة ، ولا يجب الاحتفاظ بأجهزة التفجير أو الأدوات أو المواد الأخرى في متجر المتفجرات. يجب استخدام الأدوات غير الحديدية لفتح علب المتفجرات.
المواد المؤكسدة
توفر المواد المؤكسدة مصادر للأكسجين ، وبالتالي فهي قادرة على دعم الاحتراق وتكثيف عنف أي حريق. يقوم بعض موردي الأكسجين بإطلاق الأكسجين عند درجة حرارة غرفة التخزين ، لكن البعض الآخر يحتاج إلى استخدام الحرارة. في حالة تلف حاويات المواد المؤكسدة ، قد تختلط المحتويات مع مواد أخرى قابلة للاحتراق وتسبب في اندلاع حريق. يمكن تجنب هذا الخطر عن طريق تخزين المواد المؤكسدة في مكان تخزين منفصل. ومع ذلك ، قد لا تكون هذه الممارسة متاحة دائمًا ، على سبيل المثال ، في مستودعات الرصيف للبضائع العابرة.
من الخطر تخزين المواد المؤكسدة القوية بالقرب من السوائل التي تحتوي حتى على نقطة وميض منخفضة أو حتى مواد قابلة للاشتعال قليلاً. من الآمن الاحتفاظ بجميع المواد القابلة للاشتعال بعيدًا عن مكان تخزين المواد المؤكسدة. يجب أن تكون منطقة التخزين باردة وجيدة التهوية ومقاومة للحريق.
المواد القابلة للاشتعال
يعتبر الغاز قابلاً للاشتعال إذا اشتعل في وجود الهواء أو الأكسجين. يعد الهيدروجين والبروبان والبيوتان والإيثيلين والأسيتيلين وكبريتيد الهيدروجين وغاز الفحم من أكثر الغازات القابلة للاشتعال شيوعًا. بعض الغازات مثل سيانيد الهيدروجين والسيانوجين قابلة للاشتعال وسامة. يجب تخزين المواد القابلة للاشتعال في أماكن باردة بدرجة كافية لمنع الاشتعال العرضي إذا اختلطت الأبخرة بالهواء.
قد تكون أبخرة المذيبات القابلة للاشتعال أثقل من الهواء وقد تتحرك على طول الأرضية إلى مصدر اشتعال بعيد. من المعروف أن الأبخرة القابلة للاشتعال من المواد الكيميائية المنسكبة تنزل إلى السلالم وأعمدة المصاعد وتشتعل في الطابق السفلي. لذلك من الضروري حظر التدخين واللهب المكشوف حيث يتم مناولة هذه المذيبات أو تخزينها.
تعتبر علب السلامة المحمولة والمعتمدة هي أكثر الأوعية أمانًا لتخزين المواد القابلة للاشتعال. يجب تخزين كميات السوائل القابلة للاشتعال التي تزيد عن 1 لتر في حاويات معدنية. تُستخدم براميل سعة مائتي لتر بشكل شائع لشحن المواد القابلة للاشتعال ، ولكن لا يُقصد بها أن تكون حاويات تخزين طويلة الأجل. يجب إزالة السدادة بعناية واستبدالها بفتحة تهوية معتمدة لتخفيف الضغط لتجنب زيادة الضغط الداخلي من الحرارة أو النار أو التعرض لأشعة الشمس. عند نقل المواد القابلة للاشتعال من المعدات المعدنية ، يجب على العامل استخدام نظام نقل مغلق أو أن يكون لديه تهوية مناسبة للعادم.
يجب أن تكون منطقة التخزين بعيدة عن أي مصدر للحرارة أو خطر الحريق. يجب الاحتفاظ بالمواد شديدة الاشتعال بعيدًا عن العوامل المؤكسدة القوية أو عن المواد المعرضة للاحتراق التلقائي. عند تخزين السوائل شديدة التقلب ، يجب أن تكون أي تركيبات أو أجهزة إضاءة كهربائية مصنوعة من مواد مقاومة للاشتعال معتمدة ، ولا يُسمح بأي لهب مكشوف في مكان التخزين أو بالقرب منه. يجب أن تكون طفايات الحريق والمواد الخاملة الماصة ، مثل الرمال الجافة والأرض ، متاحة في حالات الطوارئ.
يجب أن تتكون جدران وسقوف وأرضيات غرفة التخزين من مواد مقاومة للحريق لمدة ساعتين على الأقل. يجب أن تكون الغرفة مزودة بأبواب مقاومة للحريق ذاتية الإغلاق. يجب تأريض تركيبات غرفة التخزين كهربائياً وفحصها دورياً ، أو تزويدها بأجهزة كشف الدخان أو الحريق الأوتوماتيكي. يجب وضع علامات واضحة على صمامات التحكم في أوعية التخزين التي تحتوي على سوائل قابلة للاشتعال ، ويجب طلاء خطوط الأنابيب بألوان أمان مميزة للإشارة إلى نوع السائل واتجاه التدفق. يجب وضع الخزانات التي تحتوي على مواد قابلة للاشتعال على الأرض منحدرة بعيدًا عن المباني الرئيسية ومنشآت المصانع. إذا كانت على أرض مستوية ، يمكن الحصول على الحماية ضد انتشار الحريق من خلال التباعد الكافي وتوفير السدود. يفضل أن تكون سعة السد 2 مرة من سعة خزان التخزين ، حيث من المحتمل أن يغلي السائل القابل للاشتعال. يجب وضع مخصصات لمنشآت التنفيس وموانع اللهب في صهاريج التخزين هذه. يجب توفير طفايات حريق مناسبة ، سواء أكانت آلية أو يدوية. يجب عدم السماح بالتدخين.
المواد السامة
يجب تخزين المواد الكيميائية السامة في مناطق باردة وجيدة التهوية بعيدًا عن ملامسة الحرارة والأحماض والرطوبة والمواد المؤكسدة. يجب تخزين المركبات المتطايرة في مجمدات خالية من الشرر (-20 درجة مئوية) لتجنب التبخر. نظرًا لأن الحاويات قد تتسرب منها ، يجب أن تكون غرف التخزين مجهزة بأغطية للعادم أو أجهزة تهوية محلية مكافئة. يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بشريط لاصق أو مادة مانعة للتسرب أخرى قبل إعادتها إلى غرفة التخزين. يجب الاحتفاظ بالمواد التي يمكن أن تتفاعل كيميائيًا مع بعضها البعض في مخازن منفصلة.
المواد المسببة للتآكل
تشمل المواد المسببة للتآكل الأحماض القوية والقلويات وغيرها من المواد التي تسبب حروقًا أو تهيجًا للجلد أو الأغشية المخاطية أو العينين أو تلحق الضرر بمعظم المواد. تشمل الأمثلة النموذجية لهذه المواد حمض الهيدروفلوريك وحمض الهيدروكلوريك وحمض الكبريتيك وحمض النيتريك وحمض الفورميك وحمض البيركلوريك. قد تتسبب هذه المواد في تلف حاوياتها وتتسرب إلى الغلاف الجوي لمنطقة التخزين ؛ بعضها متطاير والبعض الآخر يتفاعل بعنف مع الرطوبة أو المواد العضوية أو المواد الكيميائية الأخرى. قد تتسبب الرذاذ الحمضي أو الأبخرة في تآكل المواد الإنشائية والمعدات ولها تأثير سام على الأفراد. يجب أن تبقى هذه المواد باردة ولكن أعلى بكثير من نقطة التجمد ، لأن مادة مثل حمض الأسيتيك قد تتجمد عند درجة حرارة عالية نسبيًا ، وتمزق الحاوية الخاصة بها ثم تهرب عندما ترتفع درجة الحرارة مرة أخرى فوق نقطة التجمد.
تحتوي بعض المواد المسببة للتآكل أيضًا على خصائص خطيرة أخرى ؛ على سبيل المثال ، حمض البيركلوريك ، بالإضافة إلى كونه شديد التآكل ، هو أيضًا عامل مؤكسد قوي يمكن أن يتسبب في نشوب حريق وانفجارات. أكوا ريجيا له ثلاث خصائص خطيرة: (1) أنه يعرض الخصائص المسببة للتآكل لمكوناته ، حمض الهيدروكلوريك وحمض النيتريك ؛ (2) هو عامل مؤكسد قوي جدا ؛ و (3) تطبيق كمية صغيرة فقط من الحرارة سيؤدي إلى تكوين كلوريد النتروزيل ، وهو غاز عالي السمية.
يجب عزل مناطق تخزين المواد المسببة للتآكل عن بقية المصنع أو المستودعات بجدران وأرضية غير منفذة للسوائل ، مع توفير التخلص الآمن من الانسكاب. يجب أن تكون الأرضيات مصنوعة من كتل خرسانية أو خرسانة تمت معالجتها لتقليل قابليتها للذوبان أو أي مادة مقاومة أخرى. يجب أن تكون منطقة التخزين جيدة التهوية. يجب عدم استخدام أي متجر للتخزين المتزامن لمخاليط حمض النيتريك ومخاليط حمض الكبريتيك. في بعض الأحيان يكون من الضروري تخزين السوائل المسببة للتآكل والسامة في أنواع خاصة من الحاويات ؛ على سبيل المثال ، يجب حفظ حمض الهيدروفلوريك في زجاجات من الرصاص أو جوتا بيرشا أو سيريزين. نظرًا لأن حمض الهيدروفلوريك يتفاعل مع الزجاج ، فلا ينبغي تخزينه بالقرب من خزانات زجاجية أو خزفية تحتوي على أحماض أخرى.
يجب تعبئة الكاربويز المحتوي على أحماض أكالة مع kieselguhr (infusorial earth) أو غيرها من المواد العازلة غير العضوية الفعالة. يجب توفير أي معدات إسعافات أولية ضرورية مثل الاستحمام في حالات الطوارئ وزجاجات غسل العين في مكان التخزين أو بالقرب منه على الفور.
المواد الكيميائية المتفاعلة مع الماء
تتفاعل بعض المواد الكيميائية ، مثل معادن الصوديوم والبوتاسيوم ، مع الماء لإنتاج حرارة وغازات قابلة للاشتعال أو قابلة للانفجار. بعض محفزات البلمرة ، مثل مركبات الألومنيوم الألكيلية ، تتفاعل وتحترق بعنف عند ملامستها للماء. يجب ألا تحتوي مرافق تخزين المواد الكيميائية المتفاعلة مع الماء على مياه في منطقة التخزين. يجب استخدام أنظمة الرش الأوتوماتيكية غير المائية.
تشريع
تم وضع تشريعات مفصلة في العديد من البلدان لتنظيم الطريقة التي يمكن بها تخزين المواد الخطرة المختلفة ؛ يتضمن هذا التشريع المواصفات التالية:
لا توجد في العديد من البلدان سلطة مركزية معنية بالإشراف على احتياطات السلامة لتخزين جميع المواد الخطرة ، ولكن يوجد عدد من السلطات المنفصلة. تشمل الأمثلة إدارات التفتيش على المناجم والمصانع ، وسلطات الرصيف ، وسلطات النقل ، والشرطة ، وخدمات الإطفاء ، والمجالس الوطنية والسلطات المحلية ، وكل منها يتعامل مع مجموعة محدودة من المواد الخطرة بموجب سلطات تشريعية مختلفة. عادة ما يكون من الضروري الحصول على ترخيص أو تصريح من إحدى هذه السلطات لتخزين أنواع معينة من المواد الخطرة مثل محاليل البترول والمتفجرات والسليلوز والسليلوز. تتطلب إجراءات الترخيص امتثال مرافق التخزين لمعايير السلامة المحددة.
مقتبس من الطبعة الثالثة ، موسوعة الصحة والسلامة المهنية
الغازات في حالتها المضغوطة ، وخاصة الهواء المضغوط ، لا غنى عنها تقريبًا للصناعة الحديثة ، وتستخدم أيضًا على نطاق واسع للأغراض الطبية ، لتصنيع المياه المعدنية ، والغوص تحت الماء ، وفيما يتعلق بالمركبات ذات المحركات.
لأغراض هذه المادة ، يتم تعريف الغازات والهواء المضغوط على أنهما الغازات التي يزيد ضغطها عن 1.47 بار أو السوائل التي يزيد ضغط البخار فيها عن 2.94 بار. وبالتالي ، لا يتم النظر في مثل هذه الحالات مثل توزيع الغاز الطبيعي ، والتي يتم التعامل معها في مكان آخر في هذا موسوعة.
يوضح الجدول 1 الغازات التي توجد عادة في الاسطوانات المضغوطة.
الجدول 1. غالبًا ما توجد الغازات في صورة مضغوطة
الأسيتيلين * |
الأمونيا * |
البيوتان * |
ثاني أوكسيد الكربون |
أول أكسيد الكربون * |
الكلور |
كلورو ثنائي فلور ميثان |
كلوروإيثان * |
الكلوروميثان * |
كلوروتيترافلوروإيثان |
سيكلوبروبان * |
ثنائي كلورو ثنائي فلورو الميثان |
الإيثان * |
الإيثيلين * |
الهليوم |
هيدروجين* |
كلوريد الهيدروجين |
سيانيد الهيدروجين * |
الميثان * |
ميثيلامين * |
نيون |
نتروجين |
ثاني أكسيد النيتروجين |
أكسيد النيتروز |
أكسجين |
بادئة معناها ضوء |
البروبان * |
البروبيلين * |
ثاني أكسيد الكبريت |
* هذه الغازات قابلة للاشتعال.
جميع الغازات المذكورة أعلاه تشكل خطرًا تنفسيًا مزعجًا أو خانقًا أو شديد السمية وقد تكون أيضًا قابلة للاشتعال ومتفجرة عند ضغطها. توفر معظم البلدان نظامًا قياسيًا للترميز اللوني حيث يتم تطبيق نطاقات أو ملصقات ملونة مختلفة على أسطوانات الغاز للإشارة إلى نوع الخطر المتوقع. الغازات السامة بشكل خاص ، مثل سيانيد الهيدروجين ، تُعطى أيضًا علامات خاصة.
تم تصنيع جميع حاويات الغاز المضغوط بحيث تكون آمنة للأغراض التي صُممت من أجلها عند تشغيلها لأول مرة. ومع ذلك ، قد تنجم الحوادث الخطيرة عن سوء استخدامها أو سوء استخدامها ، ويجب توخي أقصى درجات الحذر عند مناولة هذه الأسطوانات أو الحاويات ونقلها وتخزينها وحتى في التخلص منها.
الخصائص والإنتاج
اعتمادًا على خصائص الغاز ، يمكن إدخاله في الحاوية أو الأسطوانة في شكل سائل أو ببساطة كغاز تحت ضغط مرتفع. من أجل تسييل الغاز ، من الضروري تبريده إلى ما دون درجة حرارته الحرجة وإخضاعه لضغط مناسب. كلما انخفضت درجة الحرارة إلى ما دون درجة الحرارة الحرجة ، قل الضغط المطلوب.
تحتوي بعض الغازات المدرجة في الجدول 1 على خصائص يجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة حيالها. على سبيل المثال ، يمكن أن يتفاعل الأسيتيلين بشكل خطير مع النحاس ويجب ألا يتلامس مع السبائك التي تحتوي على أكثر من 66٪ من هذا المعدن. يتم تسليمها عادة في حاويات فولاذية بحوالي 14.7 إلى 16.8 بار. غاز آخر له تأثير شديد التآكل على النحاس هو الأمونيا ، والتي يجب أيضًا أن تبقى بعيدة عن الاتصال بهذا المعدن ، حيث يتم استخدامها من أسطوانات فولاذية وسبائك مرخصة. في حالة الكلور ، لا يحدث أي تفاعل مع النحاس أو الفولاذ إلا في وجود الماء ، ولهذا السبب يجب أن تبقى جميع أوعية التخزين أو الحاويات الأخرى خالية من ملامسة الرطوبة في جميع الأوقات. من ناحية أخرى ، يميل غاز الفلورين ، على الرغم من تفاعله بسهولة مع معظم المعادن ، إلى تكوين طبقة واقية ، كما هو الحال ، على سبيل المثال ، في حالة النحاس ، حيث تحميه طبقة من فلوريد النحاس فوق المعدن من أي هجوم آخر بواسطة غاز.
من بين الغازات المدرجة ، ثاني أكسيد الكربون هو واحد من أكثر الغازات تسييلًا بسهولة ، يحدث هذا عند درجة حرارة 15 درجة مئوية وضغط حوالي 14.7 بار. لها العديد من التطبيقات التجارية ويمكن حفظها في اسطوانات فولاذية.
الغازات الهيدروكربونية ، التي يتكون منها غاز البترول المسال (LPG) عبارة عن خليط يتكون أساسًا من البيوتان (حوالي 62٪) والبروبان (حوالي 36٪) ، غير مسببة للتآكل ويتم تسليمها عمومًا في أسطوانات فولاذية أو حاويات أخرى تحت ضغط يصل إلى 14.7 إلى 19.6 بار. الميثان هو غاز آخر شديد الاشتعال يتم نقله بشكل عام أيضًا في أسطوانات فولاذية بضغط 14.7 إلى 19.6 بار.
المخاطر
التخزين والنقل
عند اختيار مستودع التعبئة والتخزين والإرسال ، يجب مراعاة سلامة كل من الموقع والبيئة. يجب أن تكون غرف المضخات وآلات التعبئة وما إلى ذلك موجودة في مبانٍ مقاومة للحريق ذات أسطح إنشائية خفيفة. يجب أن تفتح الأبواب وغيرها من وسائل الإغلاق للخارج من المبنى. يجب تهوية المبنى بشكل مناسب وتركيب نظام إضاءة مزود بمفاتيح كهربائية مقاومة للاشتعال. يجب اتخاذ تدابير لضمان حرية الحركة في المباني لأغراض التعبئة والفحص والإرسال ، كما يجب توفير مخارج آمنة.
يمكن تخزين الغازات المضغوطة في العراء فقط إذا كانت محمية بشكل كاف من الطقس وأشعة الشمس المباشرة. يجب أن تكون مناطق التخزين على مسافة آمنة من المباني المشغولة والمساكن المجاورة.
أثناء نقل الحاويات وتوزيعها ، يجب توخي الحذر لضمان عدم تلف الصمامات والوصلات. يجب اتخاذ الاحتياطات الكافية لمنع الأسطوانات من السقوط من السيارة ومن التعرض للاستخدام القاسي أو الصدمات المفرطة أو الإجهاد الموضعي ، ولمنع الحركة المفرطة للسوائل في الخزانات الكبيرة. يجب أن تكون كل مركبة مجهزة بمطفأة حريق وشريط موصل للكهرباء لتأريض الكهرباء الساكنة ، ويجب أن تكون معلمة بوضوح "السوائل القابلة للاشتعال". يجب أن تحتوي أنابيب العادم على جهاز للتحكم في اللهب ، ويجب إيقاف المحركات أثناء التحميل والتفريغ. يجب أن تكون السرعة القصوى لهذه المركبات محدودة بشكل صارم.
استعمل
تنشأ المخاطر الرئيسية في استخدام الغازات المضغوطة من ضغطها وخواصها السامة و / أو القابلة للاشتعال. تتمثل الاحتياطات الرئيسية في ضمان استخدام المعدات فقط مع تلك الغازات التي صُممت من أجلها ، وعدم استخدام غازات مضغوطة لأي غرض آخر غير ذلك الذي تم التصريح باستخدامها من أجله.
يجب أن تكون جميع الخراطيم والمعدات الأخرى ذات نوعية جيدة ويجب فحصها بشكل متكرر. يجب تطبيق استخدام صمامات عدم الرجوع حيثما كان ذلك ضروريًا. يجب أن تكون جميع وصلات الخراطيم في حالة جيدة ولا ينبغي عمل وصلات عن طريق إجبار الخيوط التي لا تتوافق تمامًا مع بعضها. في حالة الأسيتيلين والغازات القابلة للاحتراق ، يجب استخدام خرطوم أحمر ؛ بالنسبة للأكسجين ، يجب أن يكون الخرطوم أسود. من المستحسن بالنسبة لجميع الغازات القابلة للاشتعال ، أن يكون خيط التوصيل اللولبي أعسر ، وبالنسبة لجميع الغازات الأخرى ، يجب أن يكون باليد اليمنى. لا ينبغي أبدًا استبدال الخراطيم.
غالبًا ما يتم نقل الأكسجين وبعض غازات التخدير في أسطوانات كبيرة. يعتبر نقل هذه الغازات المضغوطة إلى أسطوانات صغيرة عملية خطرة ، ويجب أن تتم تحت إشراف مختص ، مع استخدام المعدات الصحيحة في التثبيت الصحيح.
يستخدم الهواء المضغوط على نطاق واسع في العديد من فروع الصناعة ، ويجب توخي الحذر عند تركيب خطوط الأنابيب وحمايتها من التلف. يجب صيانة الخراطيم والتجهيزات في حالة جيدة وإخضاعها لفحوصات دورية. من الخطورة بشكل خاص وضع خرطوم هواء مضغوط أو نفاث على شق أو جرح مفتوح يمكن للهواء أن يدخل الأنسجة أو مجرى الدم من خلاله ؛ يجب أيضًا اتخاذ الاحتياطات ضد جميع أشكال السلوك غير المسؤول الذي يمكن أن يؤدي إلى تلامس نفاثة هواء مضغوطة مع أي فتحات في الجسم (يمكن أن تكون النتيجة قاتلة). يوجد خطر آخر عند استخدام نفاثات الهواء المضغوط لتنظيف المكونات الآلية أو أماكن العمل: من المعروف أن الجسيمات المتطايرة تسبب الإصابة أو العمى ، ويجب فرض الاحتياطات ضد مثل هذه المخاطر.
الوسم والوسم
4.1.1. يجب على السلطة المختصة ، أو هيئة معتمدة أو معترف بها من قبل السلطة المختصة ، أن تضع متطلبات لتمييز المواد الكيميائية ووسمها لتمكين الأشخاص الذين يتعاملون مع المواد الكيميائية أو يستخدمونها من التعرف عليها والتمييز بينها ، سواء عند استلامها أو عند استخدامها ، بحيث يمكن استخدامها بأمان (انظر الفقرة 2.1.8 (المعايير والمتطلبات)). يمكن اتباع المعايير الحالية لوضع العلامات والتوسيم التي وضعتها السلطات المختصة الأخرى عندما تكون متسقة مع أحكام هذه الفقرة ويتم تشجيعها حيث قد يساعد ذلك في توحيد النهج.
4.1.2. يجب على موردي المواد الكيميائية التأكد من وضع علامات على المواد الكيميائية وتوسيم المواد الكيميائية الخطرة ، وإعداد ملصقات منقحة وتقديمها إلى أصحاب العمل كلما توفرت معلومات جديدة ذات صلة بالسلامة والصحة (انظر الفقرتين 2.4.1 (مسؤوليات الموردين) و 2.4.2 ( تصنيف)).
4.1.3. يجب على أصحاب العمل الذين يتلقون المواد الكيميائية التي لم يتم تمييزها أو تمييزها عدم استخدامها حتى يتم الحصول على المعلومات ذات الصلة من المورد أو من مصادر أخرى متاحة بشكل معقول. يجب الحصول على المعلومات بشكل أساسي من المورد ولكن يمكن الحصول عليها من المصادر الأخرى المدرجة في الفقرة 3.3.1 (مصادر المعلومات) ، بهدف وضع العلامات والتوسيم وفقًا لمتطلبات السلطة الوطنية المختصة ، قبل الاستخدام. ...
4.3.2. الغرض من الملصق هو إعطاء معلومات أساسية عن:
يجب أن تشير المعلومات إلى مخاطر التعرض الحادة والمزمنة.
4.3.3. يجب أن تغطي متطلبات الملصقات ، التي يجب أن تكون متوافقة مع المتطلبات الوطنية ، ما يلي:
(أ) المعلومات التي يجب تقديمها على بطاقة الوسم ، بما في ذلك ، حسب الاقتضاء:
(ب) وضوح الملصق ومتانته وحجمه ؛
(ج) توحيد العلامات والرموز ، بما في ذلك الألوان.
المصدر: منظمة العمل الدولية 1993 ، الفصل 4.
يجب أن يكون وضع العلامات والتأشير وفقًا للممارسات القياسية في البلد أو المنطقة المعنية. قد يؤدي استخدام غاز لآخر عن طريق الخطأ ، أو ملء حاوية بغاز مختلف عما كان يحتويه سابقًا ، دون إجراءات التنظيف والتطهير اللازمة ، إلى وقوع حوادث خطيرة. يعد تعليم الألوان أفضل طريقة لتجنب مثل هذه الأخطاء ، أو طلاء مناطق معينة من الحاويات أو أنظمة الأنابيب وفقًا لرمز اللون المنصوص عليه في المعايير الوطنية أو الموصى به من قبل منظمة السلامة الوطنية.
اسطوانات الغاز
من أجل الراحة في المناولة والنقل والتخزين ، يتم ضغط الغازات عادةً في أسطوانات الغاز المعدنية عند ضغوط تتراوح من ضغط زائد قليلًا إلى 200 بار أو أكثر. سبائك الصلب هي المادة الأكثر استخدامًا في الأسطوانات ، ولكن الألمنيوم يستخدم أيضًا على نطاق واسع لأغراض عديدة - على سبيل المثال ، لأجهزة إطفاء الحريق.
المخاطر التي تمت مواجهتها عند التعامل مع الغازات المضغوطة واستخدامها هي:
صناعة الاسطوانة. قد تكون الأسطوانات الفولاذية غير ملحومة أو ملحومة. الأسطوانات غير الملحومة مصنوعة من سبائك فولاذية عالية الجودة ومعالجة حراريًا بعناية من أجل الحصول على التركيبة المرغوبة من القوة والمتانة لخدمة الضغط العالي. يمكن تشكيلها وسحبها على الساخن من كتل الصلب أو تشكيلها على الساخن من أنابيب غير ملحومة. الاسطوانات الملحومة مصنوعة من مادة الصفائح. يتم لحام الأجزاء العلوية والسفلية المضغوطة بقسم أسطواني غير ملحوم أو أنبوب ملحوم ومعالجتها بالحرارة لتخفيف ضغوط المواد. تستخدم الأسطوانات الملحومة على نطاق واسع في خدمة الضغط المنخفض للغازات القابلة للتسييل والغازات المذابة مثل الأسيتيلين.
يتم بثق أسطوانات الألمنيوم في مكابس كبيرة من سبائك خاصة يتم معالجتها بالحرارة لإعطاء القوة المطلوبة.
يجب تصميم أسطوانات الغاز وإنتاجها واختبارها وفقًا لقواعد أو معايير صارمة. يجب فحص كل دفعة من الأسطوانات للتأكد من جودة المواد والمعالجة الحرارية ، واختبار عدد معين من الأسطوانات للتحقق من قوتها الميكانيكية. غالبًا ما يتم المساعدة في الفحص بواسطة أدوات متطورة ، ولكن في جميع الحالات ، يجب فحص الأسطوانات واختبارها هيدروليكيًا لضغط اختبار معين بواسطة مفتش معتمد. يجب ختم بيانات التعريف وعلامة المفتش بشكل دائم على عنق الأسطوانة أو أي مكان مناسب آخر.
التفتيش الدوري. قد تتأثر أسطوانات الغاز المستخدمة بالمعالجة الخشنة والتآكل من الداخل والخارج والحريق وما إلى ذلك. لذلك تتطلب الرموز الوطنية أو الدولية عدم ملؤها ما لم يتم فحصها واختبارها على فترات زمنية معينة ، والتي تتراوح في الغالب بين عامين وعشر سنوات ، اعتمادًا على الخدمة. يعتبر الفحص البصري الداخلي والخارجي مع اختبار الضغط الهيدروليكي أساس الموافقة على الأسطوانة لفترة جديدة في خدمة معينة. يتم ختم تاريخ الاختبار (الشهر والسنة) على الاسطوانة.
تصرف. يتم التخلص من عدد كبير من الاسطوانات كل عام لأسباب مختلفة. من المهم بنفس القدر التخلص من هذه الأسطوانات بطريقة لن تجد طريقها مرة أخرى إلى الاستخدام من خلال القنوات غير المتحكم فيها. لذلك يجب جعل الأسطوانات غير صالحة للخدمة تمامًا عن طريق القطع أو التكسير أو إجراء آمن مماثل.
الصمامات. يجب اعتبار الصمام وأي ملحق أمان جزءًا من الأسطوانة ، والتي يجب أن تظل في حالة عمل جيدة. يجب أن تكون خيوط العنق والمخرج سليمة ، ويجب أن يُغلق الصمام بإحكام دون استخدام قوة لا داعي لها. غالبًا ما تكون صمامات الإغلاق مزودة بجهاز لتخفيف الضغط. قد يكون هذا في شكل إعادة ضبط صمام الأمان ، أو قرص الانفجار ، أو قابس الصمامات (قابس الصهر) أو مزيج من قرص الانفجار وقابس المصهر. تختلف الممارسة من بلد إلى آخر ، لكن أسطوانات الغازات المسيلة منخفضة الضغط تكون دائمًا مزودة بصمامات أمان متصلة بمرحلة الغاز.
المخاطر
تصنف رموز النقل المختلفة الغازات على أنها مضغوطة أو مسالة أو مذابة تحت الضغط. لغرض هذه المقالة ، من المفيد استخدام نوع الخطر كتصنيف.
ضغط مرتفع. إذا انفجرت الأسطوانات أو المعدات ، فقد يكون سبب الضرر والإصابات هو الحطام المتطاير أو ضغط الغاز. كلما زاد ضغط الغاز ، زادت الطاقة المخزنة. هذا الخطر موجود دائمًا مع الغازات المضغوطة وسيزداد مع درجة الحرارة إذا تم تسخين الأسطوانات. بالتالي:
درجة حرارة منخفضة. سوف تتبخر معظم الغازات المسيلة بسرعة تحت الضغط الجوي ، وقد تصل إلى درجات حرارة منخفضة للغاية. والشخص الذي يتعرض جلده لمثل هذا السائل قد يتعرض لإصابات على شكل "حروق باردة". (السائل CO2 سوف تشكل جزيئات ثلجية عند التمدد.) لذلك يجب استخدام معدات الحماية الصحيحة (مثل القفازات والنظارات الواقية).
أكسدة. يتجلى خطر الأكسدة بشكل أكثر وضوحًا مع الأكسجين ، وهو أحد أهم الغازات المضغوطة. لن يحترق الأكسجين من تلقاء نفسه ، ولكنه ضروري للاحتراق. يحتوي الهواء الطبيعي على 21٪ أكسجين من حيث الحجم.
سوف تشتعل جميع المواد القابلة للاحتراق بسهولة أكبر وتحترق بقوة أكبر عند زيادة تركيز الأكسجين. هذا ملحوظ حتى مع زيادة طفيفة في تركيز الأكسجين ، ويجب توخي أقصى درجات الحذر لتجنب تخصيب الأكسجين في جو العمل. في الأماكن الضيقة ، قد يؤدي تسرب الأكسجين الصغير إلى التخصيب الخطير.
يزداد خطر الأكسجين مع زيادة الضغط لدرجة أن العديد من المعادن سوف تحترق بقوة. المواد المقسمة بدقة قد تحترق في الأكسجين بقوة الانفجار. الملابس المشبعة بالأكسجين ستحترق بسرعة كبيرة ويصعب إخمادها.
لطالما اعتُبر الزيت والشحوم خطرين عند اقترانهما بالأكسجين. والسبب هو أنها تتفاعل بسهولة مع الأكسجين ، ووجودها شائع ، ودرجة حرارة الاشتعال منخفضة ، وقد تؤدي الحرارة المتصاعدة إلى نشوب حريق في المعدن الأساسي. في معدات الأكسجين عالية الضغط ، يمكن الوصول بسهولة إلى درجة حرارة الاشتعال الضرورية عن طريق صدمة الانضغاط التي قد تنتج عن الفتح السريع للصمام (ضغط ثابت الحرارة).
وبالتالي:
القابلية للاشتعال. تحتوي الغازات القابلة للاشتعال على نقاط وميض أقل من درجة حرارة الغرفة وستشكل مخاليط متفجرة مع الهواء (أو الأكسجين) ضمن حدود معينة تُعرف باسم حدود الانفجار الدنيا والعليا.
قد يشتعل الغاز المتسرب (أيضًا من صمامات الأمان) ويحترق بلهب أقصر أو أطول اعتمادًا على ضغط الغاز وكميته. قد تسخن النيران مرة أخرى المعدات القريبة ، والتي قد تحترق أو تذوب أو تنفجر. يحترق الهيدروجين بلهب غير مرئي تقريبًا.
حتى التسريبات الصغيرة قد تسبب خلائط متفجرة في الأماكن الضيقة. بعض الغازات ، مثل الغازات البترولية المسالة ، وغالبًا ما تكون البروبان والبيوتان ، أثقل من الهواء ويصعب تنفيسها ، حيث ستتركز في الأجزاء السفلية من المباني و "تطفو" عبر القنوات من غرفة إلى أخرى. عاجلاً أم آجلاً ، قد يصل الغاز إلى مصدر الاشتعال وينفجر.
قد يكون سبب الاشتعال مصادر ساخنة ، ولكن أيضًا بسبب الشرارات الكهربائية ، حتى الصغيرة جدًا.
يحتل الأسيتيلين مكانة خاصة بين الغازات القابلة للاحتراق بسبب خصائصه واستخدامه الواسع. إذا تم تسخين الغاز ، فقد يبدأ في التحلل مع تطور الحرارة حتى بدون وجود الهواء. إذا سمح بالاستمرار ، فقد يؤدي ذلك إلى انفجار الاسطوانة.
تمتلئ أسطوانات الأسيتيلين ، لأسباب تتعلق بالسلامة ، بكتلة مسامية للغاية تحتوي أيضًا على مذيب للغاز. قد تبدأ التسخين الخارجي من النار أو شعلة اللحام ، أو في بعض الحالات الاشتعال الداخلي عن طريق النيران العكسية القوية من معدات اللحام ، في التحلل داخل الأسطوانة. في حالات كهذه:
تم تجهيز أسطوانات الأسيتيلين في العديد من البلدان بسدادات الصمامات (الصهر). هذه ستطلق ضغط الغاز عندما تذوب (عادة عند حوالي 100 درجة مئوية) وتمنع انفجار الأسطوانة. في الوقت نفسه ، هناك خطر من أن الغاز المنطلق قد يشتعل وينفجر.
الاحتياطات الشائعة التي يجب مراعاتها فيما يتعلق بالغازات القابلة للاحتراق هي كما يلي:
تسمم. قد تكون بعض الغازات ، إن لم تكن الأكثر شيوعًا ، سامة. في الوقت نفسه ، قد تكون مزعجة أو أكالة للجلد أو العينين.
يجب أن يكون الأشخاص الذين يتعاملون مع هذه الغازات مدربين تدريباً جيداً وعلى دراية بالمخاطر التي تنطوي عليها والاحتياطات اللازمة. يجب تخزين الاسطوانات في منطقة جيدة التهوية. لا ينبغي التسامح مع أي تسرب. يجب استخدام معدات الحماية المناسبة (الأقنعة الواقية من الغازات أو معدات التنفس).
الغازات الخاملة. تستخدم الغازات مثل الأرجون وثاني أكسيد الكربون والهيليوم والنيتروجين على نطاق واسع كأجواء واقية لمنع التفاعلات غير المرغوب فيها في اللحام والمصانع الكيماوية وأعمال الصلب وما إلى ذلك. لم يتم تصنيف هذه الغازات على أنها خطرة ، وقد تحدث حوادث خطيرة لأن الأكسجين وحده هو الذي يمكنه دعم الحياة.
عندما يقوم أي خليط غازي أو غازي بإزاحة الهواء بحيث يصبح الجو التنفسي ناقصًا في الأكسجين ، فهناك خطر الاختناق. قد يحدث فقدان الوعي أو الموت بسرعة كبيرة عندما يكون هناك القليل من الأكسجين أو لا يوجد أي تأثير تحذيري.
يجب تهوية الأماكن الضيقة حيث يكون جو التنفس قاصرًا في الأكسجين قبل الدخول. عند استخدام معدات التنفس ، يجب الإشراف على الشخص الذي يدخل. يجب استخدام معدات التنفس حتى في عمليات الإنقاذ. لا تحمي الأقنعة الغازية العادية من نقص الأكسجين. يجب مراعاة نفس الاحتياط مع منشآت مكافحة الحرائق الكبيرة والدائمة ، والتي غالبًا ما تكون تلقائية ، ويجب تحذير من قد يتواجد في مثل هذه المناطق من الخطر.
تعبئة اسطوانة. يتضمن ملء الأسطوانة تشغيل ضواغط الضغط العالي أو مضخات السائل. قد تعمل المضخات بسوائل مبردة (منخفضة الحرارة للغاية). قد تشتمل محطات التعبئة أيضًا على صهاريج تخزين كبيرة من الغازات السائلة في حالة مضغوطة و / أو مبردة بشدة.
يجب أن يتحقق جهاز تعبئة الغاز من أن الأسطوانات في حالة مقبولة للتعبئة ، ويجب أن تملأ الغاز الصحيح بما لا يزيد عن الكمية أو الضغط المعتمد. يجب تصميم معدات التعبئة واختبارها للضغط ونوع الغاز المعينين ومحمية بصمامات الأمان. يجب مراعاة النظافة والمتطلبات المادية لخدمة الأكسجين بدقة. عند تعبئة الغازات القابلة للاشتعال أو السامة ، يجب إيلاء اهتمام خاص لسلامة المشغلين. الشرط الأساسي هو التهوية الجيدة مع المعدات والتقنية الصحيحة.
تشكل الأسطوانات الملوثة بغازات أو سوائل أخرى من قبل العملاء خطراً خاصاً. قد يتم تفريغ أو تفريغ الأسطوانات التي لا يوجد بها ضغط متبقي قبل التعبئة. يجب توخي الحذر بشكل خاص لضمان خلو أسطوانات الغاز الطبي من أي مواد ضارة.
المواصلات والنقل. يميل النقل المحلي إلى أن يصبح أكثر آلية من خلال استخدام شاحنات الرافعة الشوكية وما إلى ذلك. يجب نقل الأسطوانات فقط مع وضع الأغطية وتأمينها ضد السقوط من المركبات. يجب عدم إسقاط الأسطوانات من الشاحنات مباشرة على الأرض. للرفع باستخدام الرافعات ، يجب استخدام حمالات الرفع المناسبة. يجب عدم استخدام أجهزة الرفع المغناطيسية أو الأغطية ذات الخيوط غير المؤكدة لرفع الأسطوانات.
عندما يتم تشكيل الأسطوانات في عبوات أكبر ، يجب توخي الحذر الشديد لتجنب الضغط على الوصلات. سيتم زيادة أي خطر بسبب زيادة كمية الغاز المعنية. من الممارسات الجيدة تقسيم الوحدات الكبيرة إلى أقسام ووضع صمامات الإغلاق حيث يمكن تشغيلها في أي حالة طوارئ.
أكثر الحوادث التي تحدث بشكل متكرر في مناولة الأسطوانات ونقلها هي الإصابات التي تسببها الأسطوانات الصلبة والثقيلة التي يصعب التعامل معها. يجب ارتداء أحذية السلامة. يجب توفير عربات النقل لنقل الأسطوانات المفردة لفترة أطول.
في رموز النقل الدولية ، تصنف الغازات المضغوطة على أنها بضائع خطرة. تقدم هذه الرموز تفاصيل حول الغازات التي يمكن نقلها ومتطلبات الأسطوانة والضغط المسموح به ووضع العلامات وما إلى ذلك.
تحديد المحتوى. يعد التحديد الصحيح لمحتوى الغاز من أهم متطلبات التعامل الآمن مع الغازات المضغوطة. الختم ، والتوسيم ، والستنسل ، ووسم الألوان هي الوسائل المستخدمة لهذا الغرض. يتم تغطية متطلبات معينة لوضع العلامات في معايير المنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO). تتبع العلامات الملونة لأسطوانات الغاز الطبي معايير ISO في معظم البلدان. تُستخدم الألوان القياسية أيضًا في العديد من البلدان للغازات الأخرى ، ولكن هذا ليس تحديدًا كافيًا. في النهاية يمكن اعتبار الكلمة المكتوبة فقط دليلاً على محتوى الأسطوانة.
منافذ الصمامات المعيارية. يقلل استخدام منفذ صمام معياري لغاز معين أو مجموعة غازات بشدة من فرصة توصيل الأسطوانات والمعدات المصنوعة من غازات مختلفة. لذلك لا ينبغي استخدام المحولات ، لأن هذا يضع جانبا تدابير السلامة. يجب استخدام الأدوات العادية فقط وعدم استخدام القوة المفرطة عند إجراء التوصيلات.
ممارسة آمنة للمستخدمين
يستلزم الاستخدام الآمن للغازات المضغوطة تطبيق مبادئ السلامة الموضحة في هذا الفصل ومدونة قواعد الممارسة لمنظمة العمل الدولية السلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل (منظمة العمل الدولية 1993). هذا غير ممكن ما لم يكن لدى المستخدم بعض المعرفة الأساسية بالغاز والمعدات التي يتعامل معها. بالإضافة إلى ذلك ، يجب على المستخدم اتخاذ الاحتياطات التالية:
التعرض المهني للمواد الكيميائية الخطرة في المختبرات 1990 معيار مختبر OSHA 29 CFR 1910.1450
يتوافق الوصف التالي لخطة الصحة الكيميائية للمختبر مع القسم (هـ: 1-4) ، خطة الصحة الكيميائية العامة ، لمعيار مختبر OSHA لعام 1990. يجب أن تكون هذه الخطة متاحة بسهولة للموظفين وممثلي الموظفين.يجب أن تتضمن خطة الصحة الكيميائية كل من العناصر التالية ويجب أن تشير إلى التدابير المحددة التي سيتخذها صاحب العمل لضمان حماية موظفي المختبر:
(أ) إنشاء منطقة معينة ،
(ب) استخدام أجهزة الاحتواء مثل أغطية الدخان أو علب القفازات;
(ج) إجراءات الإزالة الآمنة للنفايات الملوثة ؛ و
(د) إجراءات إزالة التلوث.
يجب على صاحب العمل مراجعة وتقييم فعالية خطة الصحة الكيميائية سنويًا على الأقل وتحديثها حسب الضرورة.
إنشاء معمل آمن وصحي
يمكن أن يكون المختبر آمنًا وصحيًا فقط إذا كانت ممارسات العمل والإجراءات المتبعة هناك آمنة وصحية. يتم تعزيز هذه الممارسات من خلال إعطاء المسؤولية والسلطة لسلامة المختبر والنظافة الكيميائية أولاً إلى مسؤول سلامة المختبر الذي يقرر ، إلى جانب لجنة السلامة من موظفي المختبر ، المهام التي يجب إنجازها ويحدد المسؤولية عن تنفيذ كل منها.
تشمل المهام المحددة للجنة السلامة إجراء عمليات تفتيش معملية دورية وتلخيص النتائج في تقرير يقدم إلى مسؤول سلامة المختبر. تتم عمليات التفتيش هذه بشكل صحيح باستخدام قائمة مرجعية. جانب آخر مهم لإدارة السلامة هو عمليات التفتيش الدورية لمعدات السلامة للتأكد من أن جميع المعدات في حالة عمل جيدة وفي المواقع المحددة. قبل القيام بذلك ، يجب إجراء جرد سنوي لجميع معدات السلامة ؛ يتضمن هذا وصفًا موجزًا ، بما في ذلك الحجم أو السعة والشركة المصنعة. لا يقل أهمية عن جرد نصف سنوي لجميع المواد الكيميائية المختبرية ، بما في ذلك المنتجات المسجلة الملكية. يجب تصنيفها إلى مجموعات من المواد المتشابهة كيميائيًا وتصنيفها أيضًا وفقًا لمخاطر الحريق. يعتمد تصنيف أمان أساسي آخر على درجة الخطر المرتبط بمادة ما ، نظرًا لأن العلاج الذي تتلقاه مادة ما يرتبط ارتباطًا مباشرًا بالضرر الذي يمكن أن تسببه والسهولة التي يتم بها إطلاق العنان للضرر. يتم وضع كل مادة كيميائية في واحدة من ثلاث فئات للمخاطر يتم اختيارها على أساس التجميع وفقًا لترتيب حجم المخاطر التي تنطوي عليها ؛ هم انهم:
المواد الخطرة العادية هي تلك التي يمكن التحكم فيها بسهولة نسبيًا ، وهي مألوفة لموظفي المختبر ولا تشكل أي مخاطر غير عادية. تتراوح هذه الفئة من المواد غير الضارة مثل بيكربونات الصوديوم والسكروز إلى حامض الكبريتيك المركز والإيثيلين جلايكول والبنتان.
تشكل المواد عالية الخطورة مخاطر أكبر بكثير من الأخطار العادية. تتطلب معالجة خاصة ، أو في بعض الأحيان ، مراقبة ، وتشكل مخاطر عالية للحريق أو الانفجار أو مخاطر صحية شديدة. في هذه المجموعة توجد مواد كيميائية تشكل مركبات متفجرة غير مستقرة على الوقوف (على سبيل المثال ، هيدروبيروكسيدات تتكون من الإيثرات) أو مواد ذات سمية حادة عالية (على سبيل المثال ، فلوريد الصوديوم ، التي لها سمية فموية 57 مجم / كجم في الفئران) ، أو التي تحتوي على السمية المزمنة مثل المواد المسرطنة أو المطفرة أو المسخية. المواد في هذه المجموعة غالبًا ما يكون لها نفس نوع الخطر مثل تلك الموجودة في المجموعة التالية. الاختلاف هو واحد من الدرجة - تلك الموجودة في المجموعة 3 ، المواد شديدة الخطورة ، إما أن تكون شديدة الخطورة ، أو أن ترتيب حجمها أكبر بكثير ، أو يمكن إطلاق التأثيرات الوخيمة بسهولة أكبر.
يمكن أن تتسبب المواد شديدة الخطورة ، عند عدم التعامل معها بشكل صحيح ، في وقوع حادث خطير يؤدي إلى إصابة شديدة أو خسائر في الأرواح أو أضرار جسيمة للممتلكات. يجب توخي الحذر الشديد في التعامل مع هذه المواد. أمثلة على هذه الفئة هي النيكل رباعي الكربونيل (سائل متطاير شديد السمية ، أبخرته كانت قاتلة بتركيزات منخفضة تصل إلى 1 جزء في المليون) وثلاثي إيثيل ألومينيوم (سائل يشتعل تلقائيًا عند التعرض للهواء ويتفاعل بشكل انفجاري مع الماء).
تتمثل إحدى أهم مهام لجنة السلامة في كتابة وثيقة شاملة للمختبر ، وخطة سلامة المختبر والنظافة الكيميائية ، تصف بالكامل سياسة السلامة والإجراءات القياسية لتنفيذ العمليات المختبرية والوفاء بالالتزامات التنظيمية ؛ وتشمل هذه المبادئ التوجيهية للعمل مع المواد التي قد تندرج في أي من فئات المخاطر الثلاث ، وفحص معدات السلامة ، والاستجابة للانسكاب الكيميائي ، وسياسة النفايات الكيميائية ، ومعايير جودة الهواء في المختبر وأي حفظ للسجلات تتطلبه المعايير التنظيمية. يجب الاحتفاظ بخطة السلامة المختبرية والنظافة الكيميائية في المختبر أو يجب أن تكون في متناول العاملين فيها بسهولة. تشمل المصادر الأخرى للمعلومات المطبوعة: أوراق المعلومات الكيميائية (وتسمى أيضًا أوراق بيانات سلامة المواد ، MSDSs) ، ودليل أمان المختبر ، والمعلومات السمية ، ومعلومات مخاطر الحريق. يجب أيضًا الاحتفاظ بقائمة الجرد للمواد الكيميائية المختبرية وثلاث قوائم مشتقات مرتبطة بها (تصنيف المواد الكيميائية وفقًا للفئة الكيميائية وفئة السلامة من الحرائق ودرجات الخطر الثلاث) مع هذه البيانات.
مطلوب أيضًا نظام ملفات لسجلات الأنشطة المتعلقة بالسلامة. ليس من الضروري أن يكون هذا الملف في المختبر أو يكون في متناول عمال المختبر على الفور. السجلات مخصصة بشكل أساسي لاستخدام موظفي المختبرات الذين يشرفون على سلامة المختبرات والنظافة الكيميائية ولإطلاع مفتشي الوكالة التنظيمية. وبالتالي ينبغي أن تكون متاحة بسهولة ومحدثة. يُنصح بحفظ الملف خارج المختبر لتقليل احتمالية إتلافه في حالة نشوب حريق. يجب أن تتضمن المستندات الموجودة في الملف: سجلات عمليات التفتيش المخبرية من قبل لجنة السلامة ، وسجلات عمليات التفتيش من قبل أي هيئات تنظيمية محلية بما في ذلك إدارات مكافحة الحرائق والوكالات الحكومية والفيدرالية ، والسجلات التي تتعامل مع التخلص من النفايات الخطرة ، وسجلات الضرائب المفروضة على فئات مختلفة من النفايات الخطرة ، عند الاقتضاء ، نسخة ثانية من قائمة جرد المواد الكيميائية المختبرية ، ونسخ من الوثائق الأخرى ذات الصلة التي تتعامل مع المرفق والعاملين فيه (على سبيل المثال ، سجلات حضور الموظفين في دورات السلامة المختبرية السنوية).
أسباب المرض والإصابة في المختبر
تعتبر تدابير الوقاية من الإصابات الشخصية والمرض والقلق جزءًا لا يتجزأ من خطط التشغيل اليومي لمختبر جيد الإدارة. الأشخاص المتضررون من الظروف غير الآمنة وغير الصحية في المختبر لا يشملون فقط أولئك الذين يعملون في هذا المختبر ولكن أيضًا الأفراد المجاورين وأولئك الذين يقدمون الخدمات الميكانيكية والحراسة. نظرًا لأن الإصابات الشخصية في المختبرات تنبع إلى حد كبير من الاتصال غير الملائم بين المواد الكيميائية والأشخاص ، فإن الخلط غير المناسب للمواد الكيميائية أو الإمداد غير المناسب بالطاقة للمواد الكيميائية ، فإن حماية الصحة تستلزم منع مثل هذه التفاعلات غير المرغوب فيها. وهذا بدوره يعني حصر المواد الكيميائية بشكل مناسب ، والجمع بينها بشكل صحيح وتنظيم الطاقة الموردة لها عن كثب. الأنواع الرئيسية للإصابات الشخصية في المختبر هي التسمم والحروق الكيميائية والإصابات الناتجة عن الحرائق أو الانفجارات. تعتبر الحرائق والانفجارات مصدرًا للحروق الحرارية والتمزقات والارتجاجات وغيرها من الأذى الجسدي الشديد.
هجوم كيميائي على الجسم. يحدث الهجوم الكيميائي عندما يمتص الجسم السموم وتتداخل مع وظيفته الطبيعية من خلال اضطراب التمثيل الغذائي أو الآليات الأخرى. تحدث الحروق الكيميائية ، أو التدمير الجسيم للأنسجة ، عادةً عن طريق التلامس مع الأحماض القوية أو القلويات القوية. المواد السامة التي دخلت الجسم عن طريق الامتصاص عن طريق الجلد أو العينين أو الأغشية المخاطية ، عن طريق الابتلاع أو الاستنشاق ، يمكن أن تسبب التسمم الجهازي ، عادة عن طريق انتشارها عن طريق الدورة الدموية.
التسمم نوعان عامان - حاد ومزمن. يتميز التسمم الحاد بتأثيرات سيئة تظهر أثناء أو بعد التعرض لمرة واحدة لمادة سامة. يصبح التسمم المزمن واضحًا فقط بعد مرور الوقت ، والذي قد يستغرق أسابيع أو شهورًا أو سنوات أو حتى عقودًا. يقال إن التسمم المزمن يحدث عند استيفاء كل من هذه الشروط: يجب أن يكون الضحية قد تعرض لتعرضات متعددة على مدى فترات طويلة من الزمن وكميات كبيرة من السموم المزمنة الأيضية.
تحدث الحروق الكيميائية ، التي تحدث عادةً عند انسكاب المواد المسببة للتآكل أو تناثرها على الجلد أو في العين ، عندما تتلامس هذه الأنسجة مع المواد الصلبة المسببة للتآكل ، والتي تتراوح في الحجم من الغبار المسحوق إلى البلورات الكبيرة نسبيًا ، أو السوائل المسببة للتآكل المنتشرة في الهواء كالضباب أو الغازات المسببة للتآكل مثل كلوريد الهيدروجين. يمكن أيضًا مهاجمة أنابيب الشعب الهوائية والرئتين واللسان والحلق ولسان المزمار بواسطة المواد الكيميائية المسببة للتآكل سواء في الحالة الغازية أو السائلة أو الصلبة. بالطبع ، يمكن أيضًا إدخال المواد الكيميائية السامة إلى الجسم في أي من هذه الحالات الفيزيائية الثلاث ، أو في شكل غبار أو ضباب.
الإصابة بالحرائق والانفجارات. قد ينتج عن كل من الحرائق أو الانفجارات حروق حرارية. ومع ذلك ، فإن بعض الإصابات الناجمة عن الانفجارات هي من سماتها بشكل خاص ؛ هي إصابات ناتجة عن القوة الارتجاجية للانفجار نفسه أو آثاره مثل شظايا الزجاج المتساقطة في الهواء ، مما يتسبب في فقدان الأصابع أو الأطراف في الحالة الأولى ، أو تمزقات الجلد أو فقدان الرؤية ، في الحالة الثانية.
إصابات المختبر من مصادر أخرى. فئة ثالثة من الإصابات قد لا تكون ناجمة عن هجوم كيميائي أو احتراق. بدلاً من ذلك ، يتم إنتاجها بواسطة مجموعة متنوعة من جميع المصادر الأخرى - مصادر الضوء الميكانيكية والكهربائية عالية الطاقة (الأشعة فوق البنفسجية والليزر) ، والحروق الحرارية من الأسطح الساخنة ، والتحطم المفاجئ للحاويات الكيميائية الزجاجية المغطاة بالمسامير من التراكم غير المتوقع ضغوط الغاز الداخلية العالية والتمزقات من الحواف الحادة والخشنة لأنابيب الزجاج المكسورة حديثًا. من بين أخطر مصادر الإصابة ذات الأصل الميكانيكي أسطوانات الغاز العالية الضغط التي تنقلب وتهبط على الأرض. مثل هذه النوبات يمكن أن تصيب الساقين والقدمين. بالإضافة إلى ذلك ، في حالة انكسار جذع الأسطوانة خلال الخريف ، فإن أسطوانة الغاز ، مدفوعة بالهروب السريع والهائل وغير المنضبط للغاز ، تصبح صاروخًا مميتًا وغير موجه ، ومصدرًا محتملاً لضرر أكبر وأكثر انتشارًا.
الوقاية من الإصابات
جلسات السلامة ونشر المعلومات. تعتمد الوقاية من الإصابات ، التي تعتمد على أداء العمليات المختبرية بطريقة آمنة وحكيمة ، بدورها على تدريب عمال المختبر على منهجية المختبر الصحيحة. على الرغم من أنهم تلقوا بعضًا من هذا التدريب في تعليمهم الجامعي والدراسات العليا ، إلا أنه يجب استكماله وتعزيزه بجلسات سلامة مختبرية دورية. مثل هذه الجلسات ، التي يجب أن تركز على فهم الأسس الفيزيائية والبيولوجية للممارسة المعملية الآمنة ، ستمكن عمال المختبرات من رفض الإجراءات المشكوك فيها بسهولة واختيار الأساليب السليمة تقنيًا كمسألة طبيعية. يجب أن تُطلع الجلسات أيضًا موظفي المختبر على أنواع البيانات اللازمة لتصميم إجراءات آمنة ومصادر هذه المعلومات.
يجب أيضًا تزويد العمال بإمكانية الوصول بسهولة ، من محطات العمل الخاصة بهم ، إلى معلومات السلامة والمعلومات التقنية ذات الصلة. يجب أن تتضمن هذه المواد كتيبات السلامة المختبرية ، وصحائف المعلومات الكيميائية ، والمعلومات السمية وخطر الحريق.
الوقاية من التسمم والحروق الكيميائية. التسمم والحروق الكيميائية لها سمة مشتركة - نفس المواقع الأربعة للدخول أو الهجوم: (1) الجلد ، (2) العيون ، (3) الفم إلى المعدة إلى الأمعاء ، (4) الأنف إلى القصبات الهوائية إلى الرئتين. تتمثل الوقاية في جعل هذه المواقع غير قابلة للوصول إلى المواد السامة أو المسببة للتآكل. يتم ذلك عن طريق وضع حاجز مادي واحد أو أكثر بين الشخص المراد حمايته والمادة الخطرة أو عن طريق التأكد من أن هواء المختبر المحيط غير ملوث. تشمل الإجراءات التي تستخدم هذه الأساليب العمل خلف درع أمان أو استخدام غطاء دخان أو استخدام كلتا الطريقتين. وبطبيعة الحال ، فإن استخدام علبة القفازات في حد ذاته يوفر حماية مزدوجة. يتم تقليل الإصابة ، في حالة حدوث تلوث للأنسجة ، عن طريق إزالة الملوثات السامة أو المسببة للتآكل بأسرع ما يمكن وبصورة كاملة.
الوقاية من التسمم الحاد والحروق الكيميائية على عكس الوقاية من التسمم المزمن. على الرغم من أن النهج الأساسي لعزل المادة الخطرة عن الشخص المراد حمايته هو نفسه في منع التسمم الحاد والحروق الكيميائية والتسمم المزمن ، يجب أن يكون تطبيقه مختلفًا إلى حد ما في منع التسمم المزمن. في حين أن التسمم الحاد والحروق الكيميائية يمكن تشبيهها بهجوم واسع النطاق في الحرب ، فإن التسمم المزمن له جانب من الحصار. عادة ما ينتج عن تركيزات أقل بكثير ، ويمارس تأثيرها من خلال التعرضات المتعددة على مدى فترات طويلة من الزمن ، وتظهر آثاره تدريجياً وبشكل خفي من خلال العمل المستمر والدقيق. يتضمن الإجراء التصحيحي إما الكشف أولاً عن مادة كيميائية قادرة على التسبب في تسمم مزمن قبل ظهور أي أعراض جسدية ، أو التعرف على جانب أو أكثر من جوانب عدم ارتياح عامل المختبر باعتبارها أعراض جسدية مرتبطة بالتسمم المزمن. في حالة الاشتباه في التسمم المزمن ، يجب التماس العناية الطبية على الفور. عندما يتم العثور على سم مزمن بتركيز يتجاوز المستوى المسموح به ، أو حتى الاقتراب منه ، يجب اتخاذ خطوات إما للتخلص من تلك المادة أو ، على الأقل ، لتقليل تركيزها إلى مستوى آمن. تتطلب الحماية من التسمم المزمن في كثير من الأحيان استخدام معدات الحماية طوال يوم العمل أو معظمه ؛ ومع ذلك ، لأسباب تتعلق بالراحة ، فإن استخدام صندوق القفازات أو جهاز التنفس المستقل (SCBA) ليس دائمًا ممكنًا.
الحماية من التسمم أو الحروق الكيميائية. من الأفضل القيام بالحماية من تلوث الجلد بواسطة سائل تآكل معين أو مادة صلبة سامة متناثرة محمولة في الهواء باستخدام قفازات الأمان ومئزر المختبر المصنوع من مطاط أو بوليمر طبيعي أو صناعي مناسب. يُفهم المصطلح المناسب هنا على أنه مادة لا تذوب أو تتضخم أو تهاجم بأي شكل من الأشكال المادة التي يجب أن توفر الحماية ضدها ، ولا ينبغي أن تكون قابلة للاختراق للمادة. يعد استخدام درع الأمان على منضدة المختبر المتداخلة بين الجهاز الذي يتم فيه تسخين المواد الكيميائية أو تفاعلها أو تقطيرها والمجرب بمثابة حماية إضافية ضد الحروق الكيميائية والتسمم عن طريق تلوث الجلد. نظرًا لأن السرعة التي يتم بها غسل المادة المسببة للتآكل أو السم من الجلد هي عامل حاسم في منع أو تقليل الضرر الذي يمكن أن تحدثه هذه المواد ، فإن الاستحمام الآمن ، الموجود في مكان مناسب في المختبر ، هو قطعة لا غنى عنها من معدات السلامة.
أفضل حماية للعينين من تناثر السوائل باستخدام نظارات السلامة أو واقيات الوجه. تشمل الملوثات المحمولة جواً ، بالإضافة إلى الغازات والأبخرة ، المواد الصلبة والسوائل عندما تكون موجودة في حالة مقسمة بدقة مثل الغبار أو الضباب. يتم إبعادها عن العين بشكل أكثر فاعلية عن طريق إجراء العمليات في غطاء دخان أو صندوق قفازات ، على الرغم من أن النظارات الواقية توفر بعض الحماية ضدها. لتوفير حماية إضافية أثناء استخدام غطاء المحرك ، يمكن ارتداء نظارات واقية. غالبًا ما يؤدي وجود نوافير غسل العين التي يسهل الوصول إليها في المختبر إلى القضاء ، وبالتأكيد سيقلل ، على الأقل ، من تلف العين من خلال التلوث الناجم عن رش المواد المسببة للتآكل أو السموم.
عادة ما يرتبط طريق الفم إلى المعدة إلى الأمعاء بالتسمم وليس بالهجوم بواسطة المواد المسببة للتآكل. عندما يتم تناول المواد السامة ، يحدث ذلك عادة عن غير قصد من خلال التلوث الكيميائي للأطعمة أو مستحضرات التجميل. مصادر هذا التلوث هي الأطعمة المخزنة في الثلاجات مع المواد الكيميائية والأغذية والمشروبات المستهلكة في المختبر ، أو أحمر الشفاه المحفوظة أو المطبقة في المختبر. يتم الوقاية من هذا النوع من التسمم عن طريق تجنب الممارسات المعروف أنها تسببه ؛ يكون هذا ممكنا فقط عندما تكون الثلاجات التي ستُستخدم حصريًا للطعام ومساحة لتناول الطعام خارج المختبر متاحة.
الأنف إلى الشعب الهوائية إلى طريق الرئتين ، أو المسار التنفسي ، للتسمم والحروق الكيميائية يتعامل حصريًا مع المواد المحمولة جواً ، سواء كانت غازات أو أبخرة أو غبارًا أو ضبابًا. يمكن الاحتفاظ بهذه المواد المحمولة جواً من الأجهزة التنفسية للأشخاص داخل وخارج المختبر من خلال الممارسات المتزامنة لـ: (1) حصر العمليات التي إما باستخدامها أو إنتاجها في غطاء الدخان (2) ضبط إمدادات الهواء في المختبر بحيث يتم تغيير الهواء من 10 إلى 12 مرة في الساعة و (3) الحفاظ على ضغط هواء المختبر سالبًا فيما يتعلق بضغط الهواء في الممرات والغرف المحيطة به. يجب أن تتم عمليات إنتاج الأبخرة أو الغبار التي تتضمن قطعًا ضخمة جدًا من الأجهزة أو الحاويات بحجم أسطوانة 218 لترًا ، والتي تكون كبيرة جدًا بحيث لا يمكن تغطيتها بغطاء دخان عادي ، في مقصورة شفاط. بشكل عام ، لا ينبغي استخدام أقنعة التنفس أو جهاز التنفس الاصطناعي (SCBA) في أي عمليات معملية بخلاف العمليات الطارئة.
يوجد التسمم المزمن بالزئبق ، الناتج عن استنشاق أبخرة الزئبق ، في المختبرات أحيانًا. يتم مواجهتها عندما تتراكم مجموعة من الزئبق في مكان مخفي - تحت ألواح الأرضية أو في الأدراج أو الخزانة - تنبعث منها أبخرة على مدار فترة زمنية طويلة بما يكفي للتأثير على صحة موظفي المختبر. التدبير المنزلي الجيد للمختبر سوف يمنع هذه المشكلة. في حالة الاشتباه في وجود مصدر خفي للزئبق ، يجب فحص هواء المختبر بحثًا عن الزئبق إما عن طريق استخدام كاشف خاص مصمم لهذا الغرض أو بإرسال عينة هواء للتحليل.
منع الحرائق والانفجارات واطفاء الحرائق. السبب الرئيسي لحرائق المختبرات هو الاشتعال العرضي للسوائل القابلة للاشتعال. يُعرَّف السائل القابل للاشتعال ، من منظور السلامة من الحرائق ، بأنه سائل له نقطة اشتعال أقل من 36.7 درجة مئوية. تشمل مصادر الإشعال المعروفة بأنها تسببت في هذا النوع من حريق المختبر اللهب المكشوف والأسطح الساخنة والشرر الكهربائي من المفاتيح والمحركات الموجودة في معدات مثل النمامات والثلاجات المنزلية والمراوح الكهربائية والشرر الناتج عن الكهرباء الساكنة. عندما يحدث اشتعال لسائل قابل للاشتعال ، فإنه يحدث ، ليس في السائل نفسه ، ولكن فوقه ، في خليط أبخرته مع الهواء (عندما ينخفض تركيز البخار بين حدود عليا وأدنى معينة).
يتم منع الحرائق المعملية من خلال حصر أبخرة المواد القابلة للاشتعال بالكامل داخل الحاويات التي تحفظ فيها السوائل أو الجهاز الذي تستخدم فيه. إذا لم يكن من الممكن احتواء هذه الأبخرة تمامًا ، فيجب أن يكون معدل خروجها منخفضًا قدر الإمكان ويجب توفير تدفق قوي ومستمر للهواء لإزالتها ، وذلك للحفاظ على تركيزها في أي وقت أقل بكثير من الحد الأدنى للتركيز الحرج. يتم ذلك عندما يتم تشغيل التفاعلات التي تنطوي على سائل قابل للاشتعال في غطاء دخان وعندما يتم تخزين براميل المواد القابلة للاشتعال في خزانات مذيبات آمنة تنفيس في العادم.
ومن الممارسات غير الآمنة بشكل خاص تخزين المواد القابلة للاشتعال مثل الإيثانول في ثلاجة من النوع المنزلي. لن تحافظ هذه الثلاجات على أبخرة السوائل القابلة للاشتعال المخزنة من شرارات المفاتيح والمحركات والمرحلات. لا يجب وضع أي حاويات للمواد القابلة للاشتعال في هذا النوع من الثلاجات. هذا ينطبق بشكل خاص على الأوعية والصواني المفتوحة التي تحتوي على سوائل قابلة للاشتعال. ومع ذلك ، حتى المواد القابلة للاشتعال في الزجاجات المغطاة ببراغي ، والمخزنة في هذا النوع من الثلاجات ، قد تسببت في حدوث انفجارات ، ويفترض أن الأبخرة تتسرب من خلال مانع تسرب معيب أو عن طريق انكسار الزجاجات. السوائل القابلة للاشتعال التي تتطلب التبريد يجب حفظها فقط في ثلاجات مقاومة للانفجار.
من المصادر المهمة للحرائق التي تحدث عند سكب أو سحب كميات كبيرة من المواد القابلة للاشتعال من أسطوانة إلى أخرى هي الشرارات الناتجة عن تراكم الشحنة الكهربائية الناتجة عن مائع متحرك. يمكن منع توليد الشرر من هذا النوع عن طريق التأريض الكهربائي لكلتا البراميل.
يمكن إطفاء معظم حرائق المواد الكيميائية والمذيبات التي تحدث في المختبر وذات حجم يمكن التحكم فيه إما باستخدام مطفأة حريق من نوع ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة حريق كيميائية جافة. يجب تزويد المختبر بواحدة أو أكثر من طفايات 4.5 كجم من أي نوع ، وفقًا لحجمها. تتطلب أنواع معينة من الحرائق أنواعًا أخرى من عوامل الإطفاء. يتم إخماد العديد من حرائق المعادن بالرمل أو الجرافيت. تتطلب هيدرات المعادن المحترقة الجرافيت أو مسحوق الحجر الجيري.
عند إشعال النار في الملابس في المختبر ، يجب إخماد اللهب بسرعة لتقليل الإصابة الناجمة عن الحروق الحرارية. بطانية حريق ملتفة مثبتة على الحائط تطفئ مثل هذه الحرائق بشكل فعال. يمكن استخدامه لإخماد اللهب بدون مساعدة من قبل الشخص الذي تحترق ملابسه. يمكن أيضًا استخدام حمامات الأمان لإطفاء هذه الحرائق.
هناك حدود للأحجام الإجمالية للسوائل القابلة للاشتعال التي يمكن الاحتفاظ بها بأمان في مختبر معين. تختلف هذه الحدود ، المكتوبة بشكل عام في أكواد مكافحة الحرائق المحلية ، وتعتمد على مواد بناء المختبر وما إذا كان مزودًا بنظام إطفاء حريق آلي. تتراوح عادة من حوالي 55 إلى 135 لترًا.
غالبًا ما يتوفر الغاز الطبيعي من عدد الصمامات الموجودة في جميع أنحاء المختبر النموذجي. هذه هي أكثر مصادر تسرب الغاز شيوعًا ، إلى جانب الأنابيب المطاطية والشعلات المؤدية منها. وقد أدت مثل هذه التسريبات ، عند عدم اكتشافها بعد وقت قصير من ظهورها ، إلى انفجارات شديدة. يمكن استخدام كاشفات الغاز ، المصممة للإشارة إلى مستوى تركيز الغاز في الهواء ، لتحديد مصدر هذا التسرب بسرعة.
منع الاصابة من مصادر متنوعة. يمكن تجنب الضرر الناجم عن سقوط أسطوانات الغاز العالية الضغط ، وهو من بين أكثر هذه الأسطوانات شيوعًا في هذه المجموعة من الحوادث ، بسهولة عن طريق ربط هذه الأسطوانات أو ربطها بإحكام بجدار أو مقعد مختبر ووضع أغطية أسطوانات على جميع الأسطوانات غير المستخدمة والفارغة.
تتعرض معظم الإصابات الناتجة عن الحواف الخشنة لأنابيب الزجاج المكسورة من خلال الكسر أثناء وضع الأنبوب في الفلين أو السدادات المطاطية. يتم تجنبها عن طريق تشحيم الأنبوب بالجلسرين وحماية اليدين بقفازات العمل الجلدية.
الملحق أ إلى 1910.1450-XNUMX - توصيات المجلس القومي للبحوث بشأن النظافة الكيميائية في المختبرات (غير إلزامية)
تتوافق الإرشادات التالية المتعلقة بتهوية المختبر المناسبة مع المعلومات الواردة في القسم ج. مرفق المختبر ؛ 4. التهوية - (أ) التهوية العامة للمختبر ، الملحق أ لمعيار مختبر OSHA لعام 1990 ، 29 CFR 1910.1450.
تهوئة(أ) تهوية المختبر العامة. يجب أن يقوم هذا النظام بما يلي: توفير مصدر هواء للتنفس ولإدخال أجهزة التهوية المحلية ؛ لا ينبغي الاعتماد عليها للحماية من المواد السامة التي تطلق في المختبر ؛ ضمان استبدال هواء المختبر باستمرار ، مما يمنع زيادة تركيزات المواد السامة في الهواء أثناء يوم العمل ؛ تدفق الهواء المباشر إلى المختبر من المناطق غير المختبرية وخارجه إلى الجزء الخارجي من المبنى.
(ب) اغطية. يجب توفير غطاء للمختبر بمساحة 2.5 قدم طولي (76 سم) لكل شخص لكل عاملين إذا كانوا يقضون معظم وقتهم في العمل مع المواد الكيميائية ؛ يجب أن يكون لكل شفاط جهاز مراقبة مستمر للسماح بتأكيد مناسب للأداء المناسب للشفاط قبل الاستخدام. إذا لم يكن ذلك ممكنًا ، فيجب تجنب العمل بمواد غير معروفة السمية أو توفير أنواع أخرى من أجهزة التهوية المحلية.
(ج) أجهزة التهوية المحلية الأخرى. يجب توفير خزانات تخزين جيدة التهوية وأغطية للمظلة وأنبوب التنفس وما إلى ذلك حسب الحاجة. يجب أن يكون لكل غطاء مظلة وأنبوب التنفس أنبوب عادم منفصل.
(د) مناطق التهوية الخاصة. يجب أن يمر هواء العادم المنبعث من صناديق القفازات وغرف العزل من خلال أجهزة غسل الغاز أو أي معالجة أخرى قبل إطلاقه في نظام العادم العادي. يجب أن تحتوي الغرف الباردة والغرف الدافئة على أحكام للهروب السريع والهروب في حالة الانقطاع الكهربائي.
(هـ) التعديلات. يجب إجراء أي تغيير في نظام التهوية فقط إذا كان الاختبار الشامل يشير إلى أن حماية العمال من المواد السامة المحمولة جواً ستظل كافية.
(و) الأداء. المعدل: 4-12 تغيير هواء الغرفة / ساعة هو عادة تهوية عامة كافية إذا تم استخدام أنظمة العادم المحلية مثل الشفاطات كطريقة أساسية للتحكم.
(ز) الجودة. يجب ألا يكون تدفق الهواء العام مضطربًا ويجب أن يكون منتظمًا نسبيًا في جميع أنحاء المختبر ، مع عدم وجود سرعة عالية أو مناطق ثابتة ؛ لا ينبغي أن يكون تدفق الهواء داخل الغطاء وداخله شديد الاضطراب ؛ يجب أن تكون سرعة وجه غطاء المحرك كافية (عادةً 60-100 لتر / دقيقة) (152-254 سم / دقيقة).
(ح) التقييم. يجب تقييم جودة وكمية التهوية عند التركيب ومراقبتها بانتظام (كل 3 أشهر على الأقل) وإعادة تقييمها كلما حدث تغيير في التهوية المحلية.
المواد غير المتوافقة
المواد غير المتوافقة عبارة عن زوج من المواد التي تنتج تأثيرًا ضارًا أو ضارًا عند التلامس أو الاختلاط. قد يكون العضوان في الزوج غير المتوافق إما زوجًا من المواد الكيميائية أو مادة كيميائية ومادة بناء مثل الخشب أو الفولاذ. يؤدي خلط أو ملامسة مادتين غير متوافقين إما إلى تفاعل كيميائي أو إلى تفاعل فيزيائي يولد كمية كبيرة من الطاقة. تشمل الآثار الضارة المحددة أو الضارة المحتملة لهذه التوليفات ، والتي يمكن أن تؤدي في النهاية إلى إصابة خطيرة أو ضرر بالصحة ، إطلاق كميات كبيرة من الحرارة أو الحرائق أو الانفجارات أو إنتاج غاز قابل للاشتعال أو توليد غاز سام. نظرًا لوجود مجموعة متنوعة إلى حد ما من المواد في المختبرات ، فإن حدوث المواد غير المتوافقة فيها أمر شائع جدًا ويشكل تهديدًا للحياة والصحة إذا لم يتم التعامل معها بشكل صحيح.
نادرًا ما يتم خلط المواد غير المتوافقة عن قصد. في أغلب الأحيان ، يكون خلطهم نتيجة للكسر العرضي المتزامن لحاويتين متجاورتين. في بعض الأحيان يكون هذا هو تأثير التسرب أو التنقيط ، أو ينتج عن اختلاط الغازات أو الأبخرة من الزجاجات القريبة. على الرغم من أنه في العديد من الحالات التي يتم فيها خلط زوج من العناصر غير المتوافقة ، يمكن ملاحظة التأثير الضار بسهولة ، في حالة واحدة على الأقل ، يتم تكوين سم مزمن لا يمكن اكتشافه بسهولة. يحدث هذا نتيجة تفاعل غاز الفورمالديهايد من 37٪ فورمالين مع كلوريد الهيدروجين الذي تسرب من حمض الهيدروكلوريك المركز لتكوين مادة مسرطنة قوية (كلورو ميثيل) الأثير. من الأمثلة الأخرى على الآثار التي لا يمكن اكتشافها على الفور توليد غازات عديمة الرائحة وقابلة للاشتعال.
يعتبر منع الاختلاط من الاختلاط من خلال التكسير المتزامن للحاويات المجاورة أو من خلال هروب الأبخرة من الزجاجات المجاورة أمرًا بسيطًا - حيث يتم تحريك الحاويات بعيدًا عن بعضها. ومع ذلك ، يجب أولاً تحديد الزوج غير المتوافق ؛ ليست كل هذه التعريفات بسيطة أو واضحة. لتقليل احتمالية التغاضي عن الزوج غير المتوافق ، يجب استشارة خلاصة وافية من العناصر غير المتوافقة ومسحها ضوئيًا من حين لآخر للحصول على معرفة بأمثلة أقل شيوعًا. يتم منع مادة كيميائية من ملامسة مادة الأرفف غير المتوافقة ، من خلال التنقيط أو من خلال كسر الزجاجة ، عن طريق الاحتفاظ بالزجاجة في صينية زجاجية ذات سعة كافية لاستيعاب جميع محتوياتها.
اعتمد مهنيو الصحة المهنية بشكل عام على التسلسل الهرمي التالي لتقنيات التحكم للقضاء على تعرض العمال أو تقليله: الاستبدال ، والعزل ، والتهوية ، وممارسات العمل ، والملابس والمعدات الواقية الشخصية. عادة ما يتم تطبيق مزيج من اثنين أو أكثر من هذه التقنيات. على الرغم من أن هذه المقالة تركز بشكل أساسي على تطبيق تقنيات التهوية ، إلا أنه تمت مناقشة الطرق الأخرى بإيجاز. لا ينبغي تجاهلها عند محاولة التحكم في التعرض للمواد الكيميائية عن طريق التهوية.
يجب أن يفكر أخصائي الصحة المهنية دائمًا في مفهوم المصدر - المسار - المتلقي. يجب أن يكون التركيز الأساسي على التحكم عند المصدر مع التحكم في مسار التركيز الثاني. يجب اعتبار التحكم في جهاز الاستقبال هو الخيار الأخير. سواء كان ذلك أثناء مراحل بدء التشغيل أو التصميم لعملية ما أو أثناء تقييم عملية قائمة ، يجب أن يبدأ إجراء التحكم في التعرض لملوثات الهواء من المصدر والتقدم إلى المستقبل. من المحتمل أن تكون هناك حاجة لاستخدام كل أو معظم استراتيجيات التحكم هذه.
الاستبدال
مبدأ الاستبدال هو القضاء على الخطر أو تقليله عن طريق استبدال المواد غير السامة أو الأقل سمية أو إعادة تصميم العملية للقضاء على تسرب الملوثات إلى مكان العمل. من الناحية المثالية ، قد تكون المواد الكيميائية البديلة غير سامة أو أن إعادة تصميم العملية ستقضي تمامًا على التعرض. ومع ذلك ، نظرًا لأن هذا ليس ممكنًا دائمًا ، تتم محاولة استخدام عناصر التحكم التالية في التسلسل الهرمي أعلاه لعناصر التحكم.
لاحظ أنه يجب توخي الحذر الشديد للتأكد من أن الاستبدال لا يؤدي إلى حالة أكثر خطورة. بينما ينصب هذا التركيز على مخاطر السمية ، يجب أيضًا مراعاة التفاعل الكيميائي والقابل للاشتعال للبدائل عند تقييم هذا الخطر.
العزلة
مبدأ العزل هو القضاء على الخطر أو تقليله عن طريق فصل العملية المنبعثة من الملوثات عن العامل. يتم تحقيق ذلك من خلال إحاطة العملية بالكامل أو تحديد مسافة آمنة بعيدًا عن الأشخاص. ومع ذلك ، لتحقيق ذلك ، قد تحتاج العملية إلى التشغيل و / أو التحكم فيها عن بُعد. يعد العزل مفيدًا بشكل خاص للوظائف التي تتطلب عددًا قليلاً من العمال وعندما يكون التحكم بطرق أخرى صعبًا. نهج آخر هو إجراء عمليات خطرة في نوبات حيث قد يتعرض عدد أقل من العمال. في بعض الأحيان ، لا يؤدي استخدام هذه التقنية إلى القضاء على التعرض ولكنه يقلل من عدد الأشخاص المعرضين.
تهوئة
يتم استخدام نوعين من تهوية العادم بشكل شائع لتقليل مستويات التعرض للملوثات المحمولة جواً. الأول يسمى التهوية العامة أو التخفيفية. يُشار إلى الثانية باسم التحكم في المصدر أو تهوية العادم المحلي (LEV) وستتم مناقشتها بمزيد من التفصيل لاحقًا في هذه المقالة.
لا ينبغي الخلط بين هذين النوعين من تهوية العادم والتهوية المريحة ، والغرض الرئيسي منها هو توفير كميات مقاسة من الهواء الخارجي للتنفس والحفاظ على درجة حرارة التصميم والرطوبة. تمت مناقشة أنواع مختلفة من التهوية في مكان آخر في هذا موسوعة.
ممارسات العمل
تشمل مراقبة ممارسات العمل الطرق التي يستخدمها العمال لأداء العمليات ومدى اتباعهم للإجراءات الصحيحة. يتم تقديم أمثلة على إجراء التحكم هذا طوال هذا موسوعة حيثما تتم مناقشة العمليات العامة أو المحددة. تتضمن المفاهيم العامة مثل التعليم والتدريب ومبادئ الإدارة وأنظمة الدعم الاجتماعي مناقشات حول أهمية ممارسات العمل في التحكم في التعرض.
معدات الحماية الشخصية
تعتبر معدات الحماية الشخصية (PPE) هي خط الدفاع الأخير للتحكم في تعرض العمال. ويشمل استخدام ملابس حماية الجهاز التنفسي والحماية. يتم استخدامه بشكل متكرر بالاقتران مع ممارسات التحكم الأخرى ، لا سيما لتقليل آثار عمليات الإطلاق أو الحوادث غير المتوقعة. تمت مناقشة هذه القضايا بمزيد من التفصيل في الفصل الحماية الشخصية.
تهوية العادم المحلية
أكثر أشكال السيطرة على الملوثات كفاءة وفعالية من حيث التكلفة هو تهوية العادم المحلي. يتضمن ذلك التقاط الملوثات الكيميائية عند مصدر توليدها. هناك ثلاثة أنواع من أنظمة تهوية العادم المحلي:
العبوات هي النوع المفضل من غطاء المحرك. تم تصميم العبوات بشكل أساسي لاحتواء المواد المتولدة داخل العلبة. كلما كانت العلبة أكثر اكتمالا ، سيتم احتواء الملوث بشكل كامل. المرفقات الكاملة هي تلك التي لا تحتوي على فتحات. تشمل أمثلة العبوات الكاملة صناديق القفازات وخزائن التفجير الكاشطة وخزائن تخزين الغازات السامة (انظر الشكل 1 ، الشكل 2 والشكل 3). تحتوي العبوات الجزئية على جانب واحد أو أكثر مفتوحًا ولكن المصدر لا يزال داخل العلبة. ومن الأمثلة على العبوات الجزئية كشك الطلاء بالرش (انظر الشكل 4) وغطاء المختبر. غالبًا قد يبدو أن تصميم العبوات فن أكثر منه علم. المبدأ الأساسي هو تصميم غطاء بأصغر فتحة ممكنة. عادة ما يعتمد حجم الهواء المطلوب على مساحة جميع الفتحات والحفاظ على سرعة تدفق الهواء في الفتحة من 0.25 إلى 1.0 م / ث. ستعتمد سرعة التحكم المختارة على خصائص العملية ، بما في ذلك درجة الحرارة ودرجة دفع المادة الملوثة أو توليدها. بالنسبة للحاويات المعقدة ، يجب توخي الحذر الشديد لضمان توزيع تدفق العادم بالتساوي في جميع أنحاء العلبة ، خاصةً إذا كانت الفتحات موزعة. يتم تقييم العديد من تصميمات العلبة بشكل تجريبي وإذا ثبتت فعاليتها يتم تضمينها كلوحات تصميم في دليل التهوية الصناعية الصادر عن المؤتمر الأمريكي لخبراء الصحة الصناعية الحكوميين (ACGIH 1992).
الشكل 1. العلبة الكاملة: صندوق القفازات
الشكل 2. العلبة الكاملة: خزانة تخزين الغازات السامة
الشكل 3. العلبة الكاملة: خزانة السفع الكاشطة
الشكل 4. الضميمة الجزئية: كشك الطلاء بالرش
لويس ديبيرناردينيس
في كثير من الأحيان ، لا يكون التضمين الكامل للمصدر ممكنًا أو غير ضروري. في هذه الحالات ، يمكن استخدام شكل آخر من العادم المحلي ، غطاء خارجي أو غطاء محرك. يمنع الغطاء الخارجي إطلاق المواد السامة في مكان العمل عن طريق التقاطها أو حبسها في أو بالقرب من مصدر التوليد ، وعادة ما تكون محطة عمل أو عملية عملية. عادة ما يكون حجم الهواء المطلوب أقل بكثير من حجم الهواء الجزئي. ومع ذلك ، نظرًا لأن المادة الملوثة تتولد خارج الغطاء ، يجب تصميمها واستخدامها بشكل صحيح حتى تكون فعالة مثل العلبة الجزئية. السيطرة الأكثر فعالية هي العلبة الكاملة.
للعمل بفعالية ، يجب أن يكون مدخل الهواء للغطاء الخارجي ذا تصميم هندسي مناسب وموضع بالقرب من نقطة الإطلاق الكيميائي. ستعتمد المسافة البعيدة على حجم وشكل غطاء المحرك وسرعة الهواء اللازمة في مصدر التوليد لالتقاط الملوثات وإدخالها في الغطاء. بشكل عام ، كلما اقتربنا من مصدر الجيل ، كان ذلك أفضل. تتراوح سرعات واجهة التصميم أو الفتحة عادةً من 0.25 إلى 1.0 و 5.0 إلى 10.0 م / ث ، على التوالي. توجد العديد من إرشادات التصميم لهذه الفئة من شفاطات العادم في الفصل 3 من دليل ACGIH (ACGIH 1992) أو في Burgess و Ellenbecker و Treitman (1989). هناك نوعان من الشفاطات الخارجية اللذان يستخدمان بشكل متكرر وهما أغطية "المظلة" و "الفتحة".
تُستخدم أغطية المظلة بشكل أساسي لالتقاط الغازات والأبخرة والهباء الجوي المنطلق في اتجاه واحد بسرعة يمكن استخدامها للمساعدة في الالتقاط. هذه تسمى أحيانًا أغطية "استقبال". يستخدم هذا النوع من غطاء المحرك بشكل عام عندما تكون العملية المراد التحكم فيها في درجات حرارة مرتفعة ، للاستفادة من التيار الصاعد الحراري ، أو يتم توجيه الانبعاثات إلى أعلى بواسطة العملية. تتضمن أمثلة العمليات التي يمكن التحكم فيها بهذه الطريقة أفران التجفيف وأفران الصهر والأوتوكلاف. يوصي العديد من مصنعي المعدات بتكوينات محددة لشفاط الالتقاط تكون مناسبة لوحداتهم. يجب استشارتهم للحصول على المشورة. يتم توفير إرشادات التصميم أيضًا في دليل ACGIH ، الفصل 3 (ACGIH 1992). على سبيل المثال ، بالنسبة إلى الأوتوكلاف أو الفرن حيث لا تتجاوز المسافة بين الغطاء والمصدر الساخن تقريبًا قطر المصدر أو 1 متر ، أيهما أصغر ، يمكن اعتبار غطاء المحرك غطاء مظلة منخفض. في ظل هذه الظروف ، سيكون القطر أو المقطع العرضي لعمود الهواء الساخن هو نفس المصدر تقريبًا. لذلك يجب أن يكون قطر غطاء المحرك أو أبعاده الجانبية أكبر بمقدار 0.3 متر فقط من المصدر.
معدل التدفق الإجمالي لغطاء المظلة الدائري المنخفض هو
Qt= 4.7 (Df)2.33 (Dt)0.42
حيث:
Qt = إجمالي تدفق هواء الغطاء بالأقدام المكعبة في الدقيقة ، قدم3/ دقيقة
Df = قطر غطاء المحرك ، قدم
Dt = الاختلاف بين درجة حرارة مصدر غطاء المحرك ودرجة الحرارة المحيطة ° فهرنهايت.
توجد علاقات مماثلة للأغطية المستطيلة وأغطية المظلة العالية. يمكن رؤية مثال على غطاء المظلة في الشكل 5.
الشكل 5. غطاء الستارة: عادم الفرن
لويس ديبيرناردينيس
تُستخدم أغطية الفتحات للتحكم في العمليات التي لا يمكن إجراؤها داخل غطاء الاحتواء أو تحت غطاء المظلة. تشمل العمليات النموذجية تعبئة البرميل والطلاء بالكهرباء واللحام وإزالة الشحوم. يتم عرض الأمثلة في الشكل 6 والشكل 7.
الشكل 6. الغطاء الخارجي: اللحام
الشكل 7. الغطاء الخارجي: حشو البرميل
لويس ديبيرناردينيس
يمكن حساب التدفق المطلوب من سلسلة من المعادلات المحددة تجريبياً بحجم وشكل غطاء المحرك ومسافة الغطاء من المصدر. على سبيل المثال ، بالنسبة للغطاء ذي الفتحة ذات الحواف ، يتم تحديد التدفق بواسطة
Q = 0.0743LVX
حيث:
Q = إجمالي تدفق هواء غطاء المحرك ، م3/ دقيقة
L = طول الفتحة ، م
V = السرعة المطلوبة عند المصدر لالتقاطه ، م / دقيقة
X = المسافة من المصدر إلى الفتحة ، م.
تسمى السرعة المطلوبة عند المصدر أحيانًا "سرعة الالتقاط" وتتراوح عادة بين 0.25 و 2.5 م / ث. يتم توفير إرشادات لاختيار سرعة الالتقاط المناسبة في دليل ACGIH. بالنسبة للمناطق ذات المسودات العرضية المفرطة أو للمواد عالية السمية ، يجب اختيار الطرف العلوي من النطاق. بالنسبة للجسيمات ، ستكون سرعات الالتقاط الأعلى ضرورية.
قد تكون بعض القلنسوات عبارة عن مزيج من العلبة والأغطية الخارجية وأغطية الاستقبال. على سبيل المثال ، حجرة دهان الرش الموضحة في الشكل 4 عبارة عن حاوية جزئية وهي أيضًا غطاء استقبال. إنه مصمم لتوفير الالتقاط الفعال للجسيمات المتولدة من خلال الاستفادة من زخم الجسيمات الناتج عن عجلة الطحن الدوارة في اتجاه غطاء المحرك.
يجب توخي الحذر في اختيار وتصميم أنظمة العادم المحلية. يجب أن تشمل الاعتبارات (1) القدرة على إحاطة العملية ، (2) خصائص المصدر (أي المصدر النقطي مقابل المصدر الواسع الانتشار) وكيفية توليد الملوثات ، (3) سعة أنظمة التهوية الحالية ، (4) متطلبات المساحة و ( 5) سمية الملوثات وقابليتها للاشتعال.
بمجرد تركيب غطاء المحرك ، يجب تنفيذ برنامج مراقبة وصيانة روتيني للأنظمة لضمان فعاليته في منع التعرض للعمال (OSHA 1993). أصبح رصد الغطاء الكيميائي للمختبر القياسي موحدًا منذ السبعينيات. ومع ذلك ، لا يوجد مثل هذا الإجراء القياسي لأشكال أخرى من العادم المحلي ؛ لذلك ، يجب على المستخدم ابتكار إجراء خاص به. الأكثر فعالية هو مراقبة التدفق المستمر. يمكن أن يكون هذا بسيطًا مثل مقياس ضغط مغناطيسي أو مائي يقيس الضغط الساكن في غطاء المحرك (ANSI / AIHA 1970). يُعرف الضغط الساكن للغطاء (سم من الماء) المطلوب من حسابات التصميم ، ويمكن إجراء قياسات التدفق في وقت التثبيت للتحقق منها. سواء كان جهاز مراقبة التدفق المستمر موجودًا أم لا ، يجب أن يكون هناك بعض التقييم الدوري لأداء غطاء المحرك. يمكن القيام بذلك بالدخان الموجود على الغطاء لتصور الالتقاط وقياس التدفق الكلي في النظام ومقارنته بتدفق التصميم. عادة ما يكون من المفيد قياس سرعة الوجه من خلال الفتحات للحاويات.
يجب أيضًا إرشاد الموظفين بشأن الاستخدام الصحيح لهذه الأنواع من القلنسوات ، لا سيما حيث يمكن للمستخدم تغيير المسافة من المصدر والغطاء بسهولة.
إذا تم تصميم أنظمة العادم المحلية وتركيبها واستخدامها بشكل صحيح ، فيمكن أن تكون وسيلة فعالة واقتصادية للسيطرة على التعرضات السامة.
GESTIS ، نظام معلومات المواد الخطرة الخاص بـ الجمعيات التجارية (BG ، شركات التأمين القانوني ضد الحوادث) في ألمانيا ، مقدمة هنا كدراسة حالة لنظام معلومات متكامل للوقاية من مخاطر المواد والمنتجات الكيميائية في مكان العمل.
مع سن وتطبيق اللوائح الخاصة بالمواد الخطرة في ألمانيا في منتصف الثمانينيات ، كانت هناك زيادة كبيرة في الطلب على البيانات والمعلومات المتعلقة بالمواد الخطرة. كان لابد من تلبية هذا الطلب مباشرة من قبل BG في إطار أنشطتهم الاستشارية والإشرافية الصناعية.
يحتاج المتخصصون ، بما في ذلك الأشخاص الذين يعملون مع خدمات الفحص الفني في BG ، ومهندسي السلامة في مكان العمل ، والأطباء المهنيين والمتعاونين مع لجان الخبراء ، إلى بيانات صحية محددة. ومع ذلك ، فإن المعلومات المتعلقة بالمخاطر الكيميائية وتدابير السلامة الضرورية لا تقل أهمية بالنسبة للأشخاص العاديين الذين يعملون مع المنتجات الخطرة. ما يهم في النهاية هو فعالية قواعد حماية العمل في المصنع ؛ لذلك من الضروري أن تكون المعلومات ذات الصلة في متناول مالك المصنع وموظفي السلامة والعاملين ، وإذا كان ذلك مناسبًا ، لجان العمل.
على هذه الخلفية ، تم إنشاء GESTIS في عام 1987. احتفظت مؤسسات BG الفردية بقواعد بيانات في الغالب لأكثر من 20 عامًا. في إطار GESTIS ، تم دمج قواعد البيانات هذه واستكمالها بمكونات جديدة ، بما في ذلك قاعدة بيانات "حقائق" حول المواد والمنتجات ، وأنظمة المعلومات الخاصة بفروع معينة من الصناعة. يتم تنظيم GESTIS على أساس مركزي وطرفي ، مع بيانات شاملة حول الصناعة في ألمانيا. يتم ترتيبها وتصنيفها حسب فروع الصناعة.
يتكون GESTIS من أربع قواعد بيانات أساسية تقع مركزيًا مع جمعية Berufsgenossenschaften ومعهدهم للسلامة المهنية (BIA) ، بالإضافة إلى أنظمة المعلومات الطرفية والخاصة بالفروع والوثائق المتعلقة بمراقبة الطب المهني والواجهات مع قواعد البيانات الخارجية.
تتطلب المجموعات المستهدفة لمعلومات المواد الخطرة ، مثل مهندسي السلامة والأطباء المهنيين ، أشكالًا مختلفة وبيانات محددة لعملهم. يجب أن يكون شكل المعلومات الموجهة للموظفين مفهومة ومرتبطة بالتعامل المحدد مع المواد. قد يطلب المفتشون الفنيون معلومات أخرى. أخيرًا ، لعامة الناس الحق في الحصول على المعلومات الصحية في مكان العمل والاهتمام بها ، بما في ذلك تحديد وحالة المخاطر الخاصة ووقوع الأمراض المهنية.
يجب أن تكون GESTIS قادرة على تلبية احتياجات المعلومات للمجموعات المستهدفة المختلفة من خلال توفير معلومات دقيقة تركز على الممارسة.
ما هي البيانات والمعلومات المطلوبة؟
المعلومات الأساسية عن المواد والمنتجات
يجب أن تكون الحقائق الصلبة هي الأساس الأساسي. في جوهرها ، هذه حقائق حول المواد الكيميائية النقية ، بناءً على المعرفة العلمية والمتطلبات القانونية. يتوافق نطاق الموضوعات والمعلومات في أوراق بيانات السلامة ، على سبيل المثال ، المحدد من قبل الاتحاد الأوروبي في توجيه الاتحاد الأوروبي 91/155 / EEC ، مع متطلبات حماية العمل في المصنع ويوفر إطارًا مناسبًا.
توجد هذه البيانات في قاعدة بيانات GESTIS المركزية للمواد والمنتجات (ZeSP) ، وهي قاعدة بيانات على الإنترنت تم تجميعها منذ عام 1987 ، مع التركيز على المواد وبالتعاون مع خدمات تفتيش العمل الحكومية (أي قواعد بيانات المواد الخطرة في الولايات). يتم إنشاء الحقائق المقابلة على المنتجات (المخاليط) فقط على أساس البيانات الصحيحة عن المواد. من الناحية العملية ، توجد مشكلة كبيرة لأن منتجي صحائف بيانات السلامة لا يحددون في كثير من الأحيان المواد ذات الصلة في المستحضرات. ينص توجيه الاتحاد الأوروبي المذكور أعلاه على تحسينات في صحائف بيانات السلامة ويتطلب بيانات أكثر دقة حول قائمة المكونات (اعتمادًا على مستويات التركيز).
لا غنى عن تجميع أوراق بيانات السلامة داخل GESTIS لدمج بيانات المنتج مع بيانات المواد المستقلة عن المنتجين. تحدث هذه النتيجة من خلال أنشطة التسجيل الخاصة بالفرع من BG ومن خلال مشروع بالتعاون مع المنتجين ، الذين يضمنون أن أوراق بيانات السلامة متوفرة ومحدثة ومعالجة البيانات إلى حد كبير (انظر الشكل 1) في قاعدة بيانات ISI (أوراق بيانات سلامة نظام المعلومات).
الشكل 1 - مركز التجميع والمعلومات لأوراق بيانات السلامة - الهيكل الأساسي
نظرًا لأن أوراق بيانات السلامة غالبًا لا تأخذ في الاعتبار الاستخدام الخاص للمنتج ، يقوم المتخصصون في فروع الصناعة بتجميع معلومات حول مجموعات المنتجات (على سبيل المثال ، مواد تشحيم التبريد لحماية العمل العملي في المصنع) من معلومات المنتجين وبيانات المواد. يتم تحديد مجموعات المنتجات وفقًا لاستخدامها وإمكانية تعرضها للمخاطر الكيميائية. المعلومات المتوفرة في مجموعات المنتجات مستقلة عن البيانات المقدمة من المنتجين حول تكوين المنتجات الفردية لأنها تستند إلى الصيغ العامة للتكوين. وبالتالي ، يمكن للمستخدم الوصول إلى مصدر معلومات تكميلي مستقل بالإضافة إلى صحيفة بيانات السلامة.
السمة المميزة لـ ZeSP هي توفير المعلومات حول التعامل الآمن مع المواد الخطرة في مكان العمل ، بما في ذلك تدابير الطوارئ والوقائية المحددة. علاوة على ذلك ، يحتوي ZeSP على معلومات شاملة عن الطب المهني في شكل مفصل ومفهوم ومتعلق بالممارسة (Engelhard et al. 1994).
بالإضافة إلى المعلومات الموجهة نحو الممارسة الموضحة أعلاه ، هناك حاجة إلى مزيد من البيانات فيما يتعلق أفرقة الخبراء الوطنية والدولية من أجل إجراء تقييمات المخاطر للمواد الكيميائية (مثل لائحة المواد الكيميائية الموجودة في الاتحاد الأوروبي).
لتقييم المخاطر ، البيانات المطلوبة للتعامل مع المواد الخطرة ، بما في ذلك (1) فئة استخدام المواد أو المنتجات ؛ (2) الكميات المستخدمة في الإنتاج والمناولة ، وعدد الأشخاص الذين يعملون مع مادة أو منتج خطرين أو يتعرضون لها ؛ و (3) بيانات التعرض. يمكن الحصول على هذه البيانات من سجلات المواد الخطرة على مستوى المصنع ، والتي تعتبر إلزامية بموجب قانون المواد الخطرة الأوروبي ، للتجميع على مستوى أعلى لتشكيل فرع أو سجلات تجارة عامة. أصبحت هذه السجلات لا غنى عنها بشكل متزايد لتوفير الخلفية المطلوبة لصانعي القرار السياسي.
بيانات التعرض
يتم الحصول على بيانات التعرض (أي ، قيم قياس تركيزات المواد الخطرة) من خلال BG في إطار نظام قياس BG للمواد الخطرة (BGMG 1993) ، لإجراء قياسات الامتثال في ضوء القيم الحدية في مكان العمل. يعد توثيقهم ضروريًا للنظر في مستوى التكنولوجيا عند إنشاء قيم عتبة ولتحليلات المخاطر (على سبيل المثال ، فيما يتعلق بتحديد المخاطر في المواد الموجودة) ، للدراسات الوبائية ولتقييم الأمراض المهنية.
لذلك ، فإن قيم القياس المحددة كجزء من مراقبة مكان العمل موثقة في وثائق قياس بيانات المواد الخطرة في مكان العمل (DOK-MEGA). منذ عام 1972 ، أصبحت أكثر من 800,000 قيمة قياس متاحة من أكثر من 30,000 شركة. في الوقت الحاضر يتم إضافة حوالي 60,000 من هذه القيم سنويًا. تشمل السمات الخاصة لـ BGMG نظام ضمان الجودة ، ومكونات التعليم والتدريب ، والإجراءات الموحدة لأخذ العينات والتحليل ، واستراتيجية قياس منسقة على أساس قانوني ، وأدوات مدعومة بمعالجة البيانات لجمع المعلومات ، وضمان الجودة والتقييم (الشكل 2).
الشكل 2. نظام قياس BG للمواد الخطرة (BGMG) - التعاون بين BIA و BG.
يجب أن تكون قيم قياس التعرض ممثلة وقابلة للتكرار ومتوافقة. يُنظر إلى بيانات التعرض من مراقبة مكان العمل في BGMG بشكل صارم على أنها "ممثلة" لحالة المصنع الفردية ، نظرًا لأن اختيار مواقع القياس يتم وفقًا للمعايير الفنية في الحالات الفردية ، وليس وفقًا للمعايير الإحصائية. تنشأ مسألة التمثيلية ، مع ذلك ، عندما يجب تجميع قيم القياس لنفس مكان العمل أو مكان عمل مشابه ، أو حتى لفروع الصناعة بأكملها ، إحصائيًا. تعطي بيانات القياس المحددة كجزء من نشاط المراقبة عمومًا قيمًا متوسطة أعلى من البيانات التي تم جمعها في البداية للحصول على مقطع عرضي تمثيلي لفرع الصناعة.
لكل قياس ، مطلوب تسجيل متباين وتوثيق للمصنع ذي الصلة ومعلمات العملية وأخذ العينات بحيث يمكن دمج القيم المقاسة بطريقة معقولة إحصائيًا وتقييمها وتفسيرها بطريقة مناسبة تقنيًا.
يتم تحقيق هذا الهدف في DOK-MEGA على الأسس التالية لتسجيل البيانات وتوثيقها:
يستفيد BIA من تجربته مع DOK-MEGA في مشروع بحثي تابع للاتحاد الأوروبي مع ممثلين لقواعد بيانات التعرض الوطنية الأخرى بهدف تحسين إمكانية مقارنة نتائج التعرض والقياس. على وجه الخصوص ، تجري هنا محاولة لتعريف المعلومات الأساسية كأساس للمقارنة ولتطوير "بروتوكول" لتوثيق البيانات.
البيانات الصحية
بالإضافة إلى الحقائق حول المواد والمنتجات الكيميائية وحول نتائج قياسات التعرض ، هناك حاجة إلى معلومات حول الآثار الصحية للتعرض الفعلي للمواد الخطرة في مكان العمل. لا يمكن استخلاص الاستنتاجات الملائمة المتعلقة بالسلامة المهنية على مستوى الشركة وما بعده إلا من منظور شامل للمخاطر المحتملة والمخاطر الفعلية والآثار.
ومن ثم فإن أحد المكونات الأخرى لـ GESTIS هو توثيق الأمراض المهنية (BK-DOK) ، حيث تم تسجيل جميع حالات الأمراض المهنية التي تم الإبلاغ عنها منذ عام 1975.
من الضروري لتوثيق الأمراض المهنية في مجال المواد الخطرة التحديد الدقيق والصحيح للمواد والمنتجات المرتبطة بكل حالة وتسجيلها. كقاعدة عامة ، فإن التحديد يستغرق وقتًا طويلاً للغاية ، ولكن اكتساب المعرفة للوقاية أمر مستحيل دون التحديد الدقيق للمواد والمنتجات. وبالتالي ، بالنسبة لأمراض الجهاز التنفسي والجلد ، والتي تمثل حاجة خاصة إلى فهم أفضل للعوامل المسببة المحتملة ، يجب بذل جهد خاص لتسجيل معلومات استخدام المواد والمنتج بأكبر قدر ممكن من الدقة.
بيانات الأدب
المكون الرابع المقترح لـ GESTIS هو المعلومات الأساسية التي تم توفيرها في شكل وثائق أدبية ، بحيث يمكن الحكم على الحقائق الأساسية بشكل مناسب على أساس المعرفة الحالية ، والاستنتاجات المستخلصة. لهذا الغرض ، تم تطوير واجهة مع قاعدة بيانات الأدبيات (ZIGUV-DOK) ، بإجمالي 50,000 مرجع في الوقت الحالي ، منها 8,000 حول موضوع المواد الخطرة.
الربط والتحضير الموجه نحو حل المشكلات للبيانات
ربط المعلومات
لا يمكن لمكونات GESTIS الموضحة أعلاه أن تقف بمعزل عن غيرها إذا كان مثل هذا النظام سيتم استخدامه بكفاءة. فهي تتطلب إمكانيات ربط مناسبة ، على سبيل المثال ، بين بيانات التعرض وحالات الأمراض المهنية. يسمح هذا الارتباط بإنشاء نظام معلومات متكامل حقًا. يحدث الارتباط من خلال المعلومات الأساسية المتوفرة والمشفرة في نظام الترميز المعياري GESTIS (انظر الجدول 1).
الجدول 1. نظام كود GESTIS القياسي
هدف | فرد | تجمع |
رمز | رمز | |
المادة والمنتج | رقم التخصيص المركزي ZVG (BG) | SGS / PGS ، رمز المادة / مجموعة المنتجات (BG) |
مكان العمل | مجال نشاط IBA للمصنع الفردي (BG) | مجال نشاط AB (BIA) |
شخص مكشوف | نشاط (BIA ، على أساس القائمة المنهجية لمكتب الإحصاء الاتحادي للمهن) |
تظهر أصول الرموز بين قوسين.
بمساعدة كود GESTIS ، يمكن ربط كل من عناصر المعلومات الفردية ببعضها البعض (على سبيل المثال ، بيانات القياس من مكان عمل معين مع حالة مرض مهني حدث في نفس مكان العمل أو مكان عمل مشابه) ومكثف إحصائيًا ، "مميز" يمكن الحصول على المعلومات (على سبيل المثال ، الأمراض المتعلقة بعمليات عمل معينة مع بيانات التعرض المتوسط). مع الروابط الفردية للبيانات (على سبيل المثال ، استخدام رقم تأمين المعاشات التقاعدية) يجب بالطبع مراعاة قوانين حماية البيانات بدقة.
من الواضح ، إذن ، أن نظام التشفير المنهجي فقط هو القادر على تلبية متطلبات الربط هذه داخل نظام المعلومات. ومع ذلك ، يجب أيضًا لفت الانتباه إلى إمكانية الربط بين أنظمة المعلومات المختلفة وعبر الحدود الوطنية. تعتمد احتمالات الربط والمقارنة هذه بشكل حاسم على استخدام معايير الترميز الموحدة دوليًا ، إذا لزم الأمر بالإضافة إلى المعايير الوطنية.
إعداد المعلومات الموجهة نحو المشكلة والموجهة نحو الاستخدام
يحتوي هيكل GESTIS في مركزه على قواعد بيانات الحقائق الخاصة بالمواد والمنتجات ، والتعرضات ، والأمراض المهنية والأدبيات ، والبيانات التي تم تجميعها من خلال المتخصصين النشطين في المركز ومن خلال الأنشطة الطرفية لـ BG. لتطبيق واستخدام البيانات ، من الضروري الوصول إلى المستخدمين ، بشكل مركزي من خلال النشر في المجلات ذات الصلة (على سبيل المثال ، حول موضوع حدوث الأمراض المهنية) ، ولكن أيضًا على وجه التحديد من خلال الأنشطة الاستشارية لـ BG في أعضائهم الشركات.
من أجل الاستخدام الأكثر فعالية للمعلومات المتاحة في GESTIS ، يطرح السؤال فيما يتعلق بإعداد الحقائق الخاصة بالمشكلة والمجموعة المستهدفة كمعلومات. يتم تناول المتطلبات الخاصة بالمستخدم في قواعد بيانات الحقائق الخاصة بالمواد والمنتجات الكيميائية - على سبيل المثال ، في عمق المعلومات أو في عرض المعلومات الموجه نحو الممارسة. ومع ذلك ، لا يمكن معالجة جميع المتطلبات المحددة للمستخدمين المحتملين بشكل مباشر في قواعد بيانات الحقائق. مطلوب إعداد خاص بالمجموعة المستهدفة والخاصة بالمشكلة ، إذا لزم الأمر مدعومًا بمعالجة البيانات. يجب توفير المعلومات الخاصة بمكان العمل حول التعامل مع المواد الخطرة. يجب استخراج البيانات الأكثر أهمية من قاعدة البيانات في شكل مفهوم بشكل عام وموجه نحو مكان العمل ، على سبيل المثال ، في شكل "تعليمات مكان العمل" ، المنصوص عليها في قوانين السلامة المهنية في العديد من البلدان. في كثير من الأحيان يتم إيلاء القليل من الاهتمام لهذا الإعداد الخاص بالمستخدم للبيانات كمعلومات للعاملين. يمكن لأنظمة المعلومات الخاصة إعداد هذه المعلومات ، لكن نقاط المعلومات المتخصصة التي تستجيب للاستفسارات الفردية توفر أيضًا المعلومات وتوفر الدعم اللازم للشركات. في إطار عمل GESTIS ، تتم عملية جمع المعلومات وإعدادها ، على سبيل المثال ، من خلال أنظمة خاصة بالفرع مثل GISBAU (نظام معلومات المواد الخطرة في صناعة البناء BG) ، GeSi (المواد الخطرة ونظام السلامة) ، ومن خلال مراكز المعلومات المتخصصة في BG ، في BIA أو في جمعية Berufsgenossenschaften.
يوفر GESTIS الواجهات ذات الصلة لتبادل البيانات ويعزز التعاون عن طريق مشاركة المهام:
بريد اوتلوك
وسيكون التركيز في مزيد من التطوير على الوقاية. بالتعاون مع المنتجين ، تشتمل الخطط على إعداد شامل وحديث لبيانات المنتج ؛ إنشاء القيم المميزة لمكان العمل المحددة إحصائيًا المستمدة من بيانات قياس التعرض ومن الوثائق الخاصة بالمواد والمنتج ؛ وتقييم في توثيق المرض المهني.
يتطلب النهج المنتظم للسلامة تدفقًا فعالًا للمعلومات من الموردين إلى مستخدمي المواد الكيميائية بشأن المخاطر المحتملة واحتياطات السلامة الصحيحة. عند تلبية الحاجة إلى برنامج اتصالات خطرة مكتوب ، تنص مدونة قواعد ممارسات منظمة العمل الدولية للسلامة في استخدام المواد الكيميائية في العمل (منظمة العمل الدولية 1993) على أنه "يجب على المورد تزويد صاحب العمل بالمعلومات الأساسية حول المواد الكيميائية الخطرة في شكل سلامة كيميائية ورقة البيانات." تصف صحيفة بيانات السلامة الكيميائية أو صحيفة بيانات سلامة المواد (MSDS) مخاطر المواد وتوفر إرشادات حول كيفية التعامل مع المواد واستخدامها وتخزينها بأمان. يتم إنتاج MSDS من قبل الشركة المصنعة أو المستورد للمنتجات الخطرة. يجب أن توفر الشركة المصنعة للموزعين والعملاء الآخرين MSDSs عند الشراء الأول لمنتج خطير وإذا تغيرت MSDS. يجب على موزعي المواد الكيميائية الخطرة تقديم MSDSs تلقائيًا للعملاء التجاريين. بموجب مدونة ممارسات منظمة العمل الدولية ، يجب أن يكون للعمال وممثليهم الحق في MSDS وتلقي المعلومات المكتوبة في نماذج أو لغات يفهمونها بسهولة. نظرًا لأن بعض المعلومات المطلوبة قد تكون مخصصة للمتخصصين ، فقد تكون هناك حاجة إلى مزيد من التوضيح من صاحب العمل. تعد MSDS مصدرًا واحدًا فقط للمعلومات حول مادة ما ، وبالتالي ، فمن الأفضل استخدامها جنبًا إلى جنب مع النشرات الفنية والتسميات والتدريب والاتصالات الأخرى.
تم تحديد متطلبات برنامج الاتصال المكتوب بالمخاطر في ثلاثة توجيهات دولية رئيسية على الأقل: معيار اتصالات المخاطر لإدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) ، ونظام معلومات المواد الخطرة في مكان العمل (WHMIS) في كندا ، وتوجيه المفوضية الأوروبية رقم 91/155 / الجماعة الاقتصادية الأوروبية. في جميع التوجيهات الثلاثة ، تم تحديد متطلبات إعداد MSDS كاملة. تتضمن معايير أوراق البيانات معلومات حول هوية المادة الكيميائية وموردها وتصنيفها ومخاطرها واحتياطات السلامة وإجراءات الطوارئ ذات الصلة. توضح المناقشة التالية تفاصيل نوع المعلومات المطلوبة المدرجة في مدونة منظمة العمل الدولية لعام 1992 لسلامة الممارسة في استخدام المواد الكيميائية في العمل. في حين أن المدونة لا تهدف إلى أن تحل محل القوانين الوطنية أو اللوائح أو المعايير المقبولة ، فإن توصياتها العملية مخصصة لجميع أولئك الذين يتحملون مسؤولية ضمان الاستخدام الآمن للمواد الكيميائية في مكان العمل.
يتوافق الوصف التالي لمحتوى صحيفة بيانات السلامة الكيميائية مع القسم 5.3 من المدونة:
يجب أن تقدم أوراق بيانات السلامة الكيميائية للمواد الكيميائية الخطرة معلومات حول هوية المادة الكيميائية وموردها وتصنيفها ومخاطرها واحتياطات السلامة وإجراءات الطوارئ ذات الصلة.
يجب أن تكون المعلومات التي يجب تضمينها هي تلك التي تحددها السلطة المختصة للمنطقة التي يقع فيها مقر صاحب العمل ، أو من قبل هيئة معتمدة أو معترف بها من قبل تلك السلطة المختصة. وترد أدناه تفاصيل نوع المعلومات التي يجب أن تكون مطلوبة.
(أ) تحديد المنتج الكيميائي والشركة
يجب أن يكون الاسم هو نفسه المستخدم على ملصق المادة الكيميائية الخطرة ، والذي قد يكون الاسم الكيميائي التقليدي أو الاسم التجاري الشائع الاستخدام. يمكن استخدام أسماء إضافية إذا كانت هذه تساعد في تحديد الهوية. يجب تضمين الاسم الكامل للمورد وعنوانه ورقم هاتفه. يجب أيضًا إعطاء رقم هاتف للطوارئ ، للاتصال في حالة الطوارئ. قد يكون هذا الرقم هو رقم الشركة نفسها أو رقم هيئة استشارية معترف بها ، طالما يمكن الاتصال بأي منهما في جميع الأوقات.
(ب) معلومات عن المكونات (التكوين)
يجب أن تسمح المعلومات لأصحاب العمل بتحديد المخاطر المرتبطة بمادة كيميائية معينة بوضوح حتى يتمكنوا من إجراء تقييم للمخاطر ، على النحو المبين في القسم 6.2 (إجراءات التقييم) من هذه المدونة. يجب عادةً تقديم التفاصيل الكاملة للتركيب ولكن قد لا تكون ضرورية إذا كان من الممكن تقييم المخاطر بشكل صحيح. يجب تقديم ما يلي باستثناء الحالات التي يكون فيها اسم أو تركيز أحد المكونات في المخلوط معلومات سرية يمكن حذفها وفقًا للقسم 2.6:
(ج) تحديد المخاطر
يجب ذكر أهم المخاطر ، بما في ذلك أهم المخاطر الصحية والمادية والبيئية ، بوضوح وباختصار ، كنظرة عامة للطوارئ. يجب أن تكون المعلومات متوافقة مع تلك الموضحة على الملصق.
(د) تدابير الإسعافات الأولية
يجب شرح إجراءات الإسعافات الأولية والمساعدة الذاتية بعناية. يجب وصف الحالات التي تتطلب عناية طبية فورية والإشارة إلى التدابير اللازمة. عند الاقتضاء ، ينبغي التأكيد على الحاجة إلى ترتيبات خاصة لعلاج محدد وفوري.
(هـ) تدابير مكافحة الحرائق
يجب إدراج متطلبات مكافحة الحريق الذي يشتمل على مادة كيميائية ؛ على سبيل المثال:
يجب أيضًا تقديم معلومات عن خصائص المادة الكيميائية في حالة نشوب حريق وعن مخاطر التعرض الخاصة نتيجة لنواتج الاحتراق ، فضلاً عن الاحتياطات الواجب اتخاذها.
(و) تدابير التسرب العرضي
ينبغي تقديم معلومات عن الإجراء الذي يتعين اتخاذه في حالة الإطلاق العرضي للمادة الكيميائية. يجب أن تتضمن المعلومات ما يلي:
(ز) المناولة والتخزين
يجب تقديم معلومات حول الشروط التي أوصى بها المورد للتخزين الآمن والمناولة ، بما في ذلك:
(ح) ضوابط التعرض والحماية الشخصية
يجب تقديم معلومات عن الحاجة إلى معدات الحماية الشخصية أثناء استخدام مادة كيميائية ، وعن نوع المعدات التي توفر حماية كافية ومناسبة. عند الاقتضاء ، يجب التذكير بضرورة توفير الضوابط الأولية من خلال تصميم وتركيب أي معدات مستخدمة ومن خلال التدابير الهندسية الأخرى ، والمعلومات المقدمة عن الممارسات المفيدة لتقليل تعرض العمال إلى الحد الأدنى. يجب إعطاء معلمات تحكم محددة مثل حدود التعرض أو المعايير البيولوجية ، جنبًا إلى جنب مع إجراءات المراقبة الموصى بها.
(ط) الخصائص الفيزيائية والكيميائية
يجب إعطاء وصف موجز لظهور المادة الكيميائية ، سواء كانت صلبة أو سائلة أو غازية ، ولونها ورائحتها. يجب إعطاء خصائص وخصائص معينة ، إذا كانت معروفة ، مع تحديد طبيعة الاختبار لتحديدها في كل حالة. يجب أن تكون الاختبارات المستخدمة متوافقة مع القوانين والمعايير الوطنية المطبقة في مكان عمل صاحب العمل ، وفي حالة عدم وجود قوانين أو معايير وطنية ، يجب استخدام معايير الاختبار الخاصة بالبلد المصدر كدليل. يجب أن يكون حجم المعلومات المقدمة مناسباً لاستخدام المادة الكيميائية. تتضمن أمثلة البيانات المفيدة الأخرى ما يلي:
(ي) الاستقرار والتفاعل
يجب ذكر إمكانية حدوث تفاعلات خطرة في ظل ظروف معينة. يجب الإشارة إلى الشروط التي يجب تجنبها ، مثل:
في حالة إطلاق منتجات تحلل خطرة ، يجب تحديدها جنبًا إلى جنب مع الاحتياطات اللازمة.
(ك) المعلومات السمية
يجب أن يقدم هذا القسم معلومات عن التأثيرات على الجسم وعلى الطرق المحتملة للدخول إلى الجسم. ينبغي الإشارة إلى التأثيرات الحادة ، الفورية والمتأخرة على حد سواء ، وإلى الآثار المزمنة من التعرض قصير الأمد وطويل الأمد. يجب أيضًا الإشارة إلى المخاطر الصحية نتيجة التفاعل المحتمل مع المواد الكيميائية الأخرى ، بما في ذلك أي تفاعلات معروفة ، على سبيل المثال ، ناتجة عن استخدام الأدوية والتبغ والكحول.
(ل) المعلومات البيئية
يجب وصف أهم الخصائص التي من المحتمل أن يكون لها تأثير على البيئة. تعتمد المعلومات التفصيلية المطلوبة على القوانين والممارسات الوطنية المطبقة في مكان عمل صاحب العمل. تشمل المعلومات النموذجية التي ينبغي تقديمها ، عند الاقتضاء ، الطرق المحتملة لإطلاق المادة الكيميائية المثيرة للقلق ، وثباتها وقابليتها للتحلل ، وإمكانات التراكم الأحيائي والسمية المائية ، والبيانات الأخرى المتعلقة بالسمية البيئية (على سبيل المثال ، الآثار على أعمال معالجة المياه) .
(م) اعتبارات التخلص
يجب إعطاء طرق آمنة للتخلص من المادة الكيميائية والتعبئة الملوثة ، والتي قد تحتوي على بقايا مواد كيميائية خطرة. يجب تذكير أصحاب العمل بأنه قد تكون هناك قوانين وممارسات وطنية حول هذا الموضوع.
(ن) معلومات النقل
يجب تقديم معلومات عن الاحتياطات الخاصة التي يجب أن يكون أصحاب العمل على دراية بها أو يتخذونها أثناء نقل المادة الكيميائية داخل أو خارج أماكن عملهم. يمكن أيضًا تضمين المعلومات ذات الصلة الواردة في توصيات الأمم المتحدة بشأن نقل البضائع الخطرة والاتفاقيات الدولية الأخرى.
(س) المعلومات التنظيمية
يجب هنا تقديم المعلومات المطلوبة لوضع العلامات والتوسيم على المادة الكيميائية. يجب الإشارة إلى اللوائح أو الممارسات الوطنية المحددة التي تنطبق على المستخدم. ينبغي تذكير أصحاب العمل بالرجوع إلى متطلبات القوانين والممارسات الوطنية.
(ع) معلومات أخرى
يجب تضمين المعلومات الأخرى التي قد تكون مهمة لصحة العمال وسلامتهم. ومن الأمثلة على ذلك نصائح التدريب والاستخدامات والقيود الموصى بها والمراجع ومصادر البيانات الرئيسية لتجميع صحيفة بيانات السلامة الكيميائية ونقطة الاتصال الفنية وتاريخ إصدار الصحيفة.
3.1. عام
3.1.1. ينبغي للسلطة المختصة ، أو هيئة معتمدة أو معترف بها من قبل السلطة المختصة ، أن تضع أنظمة ومعايير محددة لتصنيف مادة كيميائية على أنها خطرة ، وينبغي أن توسع تدريجياً هذه الأنظمة وتطبيقها. يمكن اتباع المعايير الحالية للتصنيف التي وضعتها السلطات المختصة الأخرى أو بموجب اتفاق دولي ، إذا كانت متوافقة مع المعايير والأساليب الموضحة في هذا الكود ، ويتم تشجيع ذلك حيث قد يساعد في توحيد النهج. ينبغي النظر في نتائج عمل فريق التنسيق التابع لبرنامج الأمم المتحدة للبيئة / منظمة العمل الدولية / منظمة الصحة العالمية بشأن السلامة الكيميائية (IPCS) لتنسيق تصنيف المواد الكيميائية عند الاقتضاء. وترد مسؤوليات ودور السلطات المختصة فيما يتعلق بنظم التصنيف في الفقرات 2.1.8-2.1.9-2.1.10 (المعايير والمتطلبات) و XNUMX-XNUMX-XNUMX (القائمة الموحدة) و XNUMX-XNUMX-XNUMX (تقييم المواد الكيميائية الجديدة).
3.1.2. يجب على الموردين التأكد من تصنيف المواد الكيميائية التي قدموها أو تحديدها وتقييم خصائصها (انظر الفقرتين 2.4.3 (التقييم) و 2.4.4 (التصنيف)).
3.1.3. يجب على المصنعين أو المستوردين ، ما لم يتم إعفاؤهم ، أن يقدموا إلى السلطة المختصة معلومات عن العناصر والمركبات الكيميائية التي لم تدرج بعد في قائمة التصنيف الموحدة التي أعدتها السلطة المختصة ، قبل استخدامها في العمل (انظر الفقرة 2.1.10-XNUMX-XNUMX (تقييم المواد الكيميائية الجديدة) )).
3.1.4. قد يتم إنتاج الكميات المحدودة من مادة كيميائية جديدة مطلوبة لأغراض البحث والتطوير عن طريق المختبرات والمصنع التجريبي والتعامل معها ونقلها قبل معرفة جميع مخاطر هذه المادة الكيميائية وفقًا للقوانين واللوائح الوطنية. يجب أن تؤخذ جميع المعلومات المتاحة الموجودة في الأدبيات أو التي يعرفها صاحب العمل من خبرته مع المواد الكيميائية والتطبيقات المماثلة في الاعتبار بالكامل ، وينبغي تطبيق تدابير الحماية المناسبة ، كما لو كانت المادة الكيميائية خطرة. يجب إبلاغ العمال المعنيين بمعلومات الخطر الفعلية كما تصبح معروفة.
3.2 معايير التصنيف
3.2.1. يجب أن تستند معايير تصنيف المواد الكيميائية إلى مخاطرها الصحية والمادية الجوهرية ، بما في ذلك:
3.3 طريقة التصنيف
3.3.1. يجب أن يعتمد تصنيف المواد الكيميائية على مصادر المعلومات المتاحة ، مثل:
3.3.2. قد تكون بعض أنظمة التصنيف المستخدمة مقصورة على فئات معينة من المواد الكيميائية فقط. ومن الأمثلة على ذلك التصنيف الذي أوصت به منظمة الصحة العالمية لمبيدات الآفات حسب المخاطر والمبادئ التوجيهية للتصنيف ، والتي تصنف مبيدات الآفات حسب درجة السمية فقط وبشكل أساسي حسب المخاطر الحادة على الصحة. يجب على أرباب العمل والعاملين فهم قيود أي نظام من هذا القبيل. يمكن أن تكون هذه الأنظمة مفيدة لتكملة نظام قابل للتطبيق بشكل عام.
3.3.3. يجب تصنيف مخاليط المواد الكيميائية بناءً على المخاطر التي تظهرها الخلائط نفسها. فقط إذا لم يتم اختبار المخاليط ككل ، يجب تصنيفها على أساس المخاطر الجوهرية للمواد الكيميائية المكونة لها.
المصدر: منظمة العمل الدولية 1993 ، الفصل 3.
مقتبس من الطبعة الثالثة ، موسوعة الصحة والسلامة المهنية. تتضمن المراجعة معلومات من A. Bruusgaard، LL Cash، Jr.، G. Donatello، V. D'Onofrio، G. Fararone، M. Kleinfeld، M. Landwehr، A. Meiklejohn، JA Pendergrass، SA Roach، TA Roscina، NI Sadkovskaja و R. Stahl.
تُستخدم المعادن في السيراميك ، والزجاج ، والمجوهرات ، والعزل ، ونحت الحجر ، والمواد الكاشطة ، والبلاستيك والعديد من الصناعات الأخرى التي تشكل خطر الاستنشاق في المقام الأول. قد تحدد كمية ونوع الشوائب داخل المعادن أيضًا الخطر المحتمل المرتبط باستنشاق الغبار. مصدر القلق الرئيسي أثناء التعدين والإنتاج هو وجود السيليكا والأسبستوس. قد يختلف محتوى السيليكا في التكوينات الصخرية المختلفة ، مثل الحجر الرملي والفلسبار والجرانيت والأردواز ، من 20٪ إلى 100٪ تقريبًا. لذلك من الضروري تقليل تعرض العمال لتركيزات الغبار إلى الحد الأدنى من خلال تنفيذ تدابير صارمة للتحكم في الغبار.
يوصى بتحسين الضوابط الهندسية ، والحفر الرطب ، وتهوية العادم ، والمعالجة عن بعد لمنع تطور أمراض الرئة لدى عمال المعادن. في حالة عدم وجود ضوابط هندسية فعالة ، يجب على العمال ارتداء أجهزة حماية الجهاز التنفسي المعتمدة ، بما في ذلك الاختيار المناسب لأجهزة التنفس. حيثما أمكن ، يمكن أن يؤدي الاستبدال الصناعي للعوامل الأقل خطورة إلى تقليل التعرض المهني. أخيرًا ، يعد تثقيف العمال وأرباب العمل فيما يتعلق بالمخاطر وتدابير الرقابة المناسبة عنصرًا أساسيًا في أي برنامج وقائي.
يجب أن تشمل الفحوصات الطبية المنتظمة للعمال المعرضين للغبار المعدني تقييمات لأعراض الجهاز التنفسي ، وتشوهات وظائف الرئة وأمراض الأورام. يجب تعيين العمال الذين تظهر عليهم العلامات الأولى لتغيرات الرئة في وظائف أخرى لا تنطوي على مخاطر الغبار. بالإضافة إلى التقارير الفردية عن المرض ، يجب جمع البيانات من مجموعات العمال لبرامج الوقاية. الفصل الجهاز التنفسي يوفر مزيدًا من التفاصيل حول الآثار الصحية للعديد من المعادن الموصوفة هنا.
أباتيت (فوسفات الكالسيوم)
حدوثه واستخداماته. الأباتيت هو فوسفات الكالسيوم الطبيعي ، وعادة ما يحتوي على الفلور. يوجد في قشرة الأرض على شكل صخور الفوسفات ، وهو أيضًا المكون الرئيسي للبنية العظمية للأسنان. توجد رواسب الأباتيت في كندا وأوروبا والاتحاد الروسي والولايات المتحدة.
يستخدم الأباتيت في بلورات الليزر وكمصدر للفوسفور وحمض الفوسفوريك. كما أنها تستخدم في صناعة الأسمدة.
المخاطر الصحية. قد يؤدي ملامسة الجلد أو الاستنشاق أو الابتلاع إلى تهيج الجلد أو العينين أو الأنف أو الحلق أو الجهاز الهضمي. قد يتواجد الفلور في الغبار وقد يسبب تأثيرات سامة.
الحرير الصخري
حدوثه واستخداماته. الاسبستوس هو مصطلح يستخدم لوصف مجموعة من المعادن الليفية التي تحدث بشكل طبيعي والتي يتم توزيعها على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. تنقسم معادن الأسبستوس إلى مجموعتين - مجموعة السربنتين ، والتي تشمل الكريسوتيل ، والأمفيبولات ، والتي تشمل الكروسيدوليت والتريموليت والأموسيت والأنثوفيليت. يختلف الكريسوتيل ومختلف معادن الأسبست الأمفيبولية في التركيب البلوري وفي الخصائص الكيميائية والسطحية وفي الخصائص الفيزيائية لأليافها.
الميزات الصناعية التي جعلت الأسبستوس مفيدًا جدًا في الماضي هي قوة الشد العالية ومرونة الألياف ، ومقاومتها للحرارة والتآكل والعديد من المواد الكيميائية. هناك العديد من المنتجات المصنعة التي تحتوي على الأسبستوس ، بما في ذلك منتجات البناء ، ومواد الاحتكاك ، واللباد ، والعبوات والحشيات ، وبلاط الأرضيات ، والورق ، والعزل ، والمنسوجات.
المخاطر الصحية. يعد تليف الأسبست ، وأمراض الجنبي المرتبطة بالأسبست ، وورم المتوسطة الخبيث ، وسرطان الرئة من الأمراض المحددة المرتبطة بالتعرض لغبار الأسبست. التغيرات الليفية التي تميز داء الغشاء الرئوي ، الأسبست ، هي نتيجة لعملية التهابية تم إنشاؤها بواسطة الألياف المحتجزة في الرئة. تمت مناقشة الأسبستوس في الفصل الجهاز التنفسي.
البوكسيت
حدوثه واستخداماته. البوكسيت هو المصدر الرئيسي للألمنيوم. يتكون من خليط من المعادن التي تشكلت عن طريق تجوية الصخور الحاملة للألمنيوم. البوكسيت هو أغنى أشكال هذه الخامات المجوية ، حيث تحتوي على ما يصل إلى 55٪ من الألومينا. بعض خامات اللاتيريت (التي تحتوي على نسب عالية من الحديد) تحتوي على ما يصل إلى 35٪ Al2O3. الرواسب التجارية للبوكسيت هي أساسًا gibbsite (Al2O3 3H2O) و boehmite (Al2O3 H2O) ، وتوجد في أستراليا والبرازيل وفرنسا وغانا وغينيا وغيانا والمجر وجامايكا وسورينام. Gibbsite أكثر قابلية للذوبان في محاليل هيدروكسيد الصوديوم من البوهيميت ، وبالتالي فهو مفضل لإنتاج الألوميناأوصال.
يتم استخراج البوكسيت عن طريق التعدين المكشوف. يتم استخدام الخامات الأكثر ثراءً كمُلغومة. يمكن ترقية الخامات منخفضة الدرجة عن طريق التكسير والغسيل لإزالة نفايات الطين والسيليكا.
المخاطر الصحية. تم الإبلاغ عن إعاقة رئوية شديدة لدى العمال المستخدمين في صهر البوكسيت الذي يتم دمجه مع فحم الكوك والحديد وكميات صغيرة جدًا من السيليكا. يعرف هذا المرض باسم "مرض الحلاقة". نظرًا لأن تلوث الخامات المحتوية على الألومنيوم بالسيليكا أمر شائع ، فإن المخاطر الصحية المرتبطة بوجود السيليكا البلورية الحرة في خامات البوكسيت يجب اعتبارها عاملاً سببيًا مهمًا.
الطين (سيليكات الألومنيوم المميعة)
حدوثه واستخداماته. الطين عبارة عن مادة بلاستيكية قابلة للطرق تتكون من بقايا التفكك التي تعرضت للعوامل الجوية لصخور السيليكات الحجرية ؛ يحتوي عادة على 15 إلى 20٪ ماء وهو مسترطب. يوجد على شكل رواسب في العديد من التكوينات الجيولوجية في جميع أنحاء العالم ويحتوي بكميات متفاوتة على الفلسبار والميكا وخلائط من الكوارتز والكالكسبار وأكسيد الحديد.
تعتمد جودة الطين على كمية الألومينا الموجودة فيه - على سبيل المثال ، يحتوي الطين الخزفي الجيد على حوالي 40٪ ألومينا ، ومحتوى السيليكا منخفض يصل إلى 3 إلى 6٪. في المتوسط ، يتراوح محتوى الكوارتز في رواسب الطين بين 10 و 20٪ ، ولكن في أسوأ الأحوال ، حيث يوجد ألومينا أقل من المعتاد ، قد يصل محتوى الكوارتز إلى 50٪. قد يختلف المحتوى في الإيداع ، وقد يتم فصل الدرجات في الحفرة. في حالته البلاستيكية ، يمكن تشكيل الطين أو الضغط عليه ، ولكن عند إطلاقه يصبح صلبًا ويحتفظ بالشكل الذي تشكل فيه.
غالبًا ما يتم استخراج الطين في حفر مفتوحة ولكن أحيانًا في مناجم تحت الأرض. في الحفر المفتوحة ، تعتمد طريقة الاستخراج على جودة المادة وعمق الرواسب ؛ تتطلب الظروف في بعض الأحيان استخدام أدوات تعمل بالهواء المضغوط يدويًا ، ولكن حيثما أمكن ، تتم آلية التعدين باستخدام الحفارات والمجارف الكهربائية وقواطع الطين وآلات الحفر العميقة وما إلى ذلك. يتم نقل الطين إلى السطح عن طريق الشاحنات أو النقل بالكابل. قد يخضع الصلصال الذي يتم إحضاره إلى السطح للمعالجة الأولية قبل الإرسال (التجفيف ، والسحق ، والخدش ، والخلط ، وما إلى ذلك) أو قد يتم بيعه بالكامل (انظر الفصل التعدين واستغلال المحاجر). في بعض الأحيان ، كما هو الحال في العديد من مصانع الطوب ، قد تكون حفرة الطين مجاورة للمصنع حيث يتم تصنيع المواد النهائية.
تشكل الأنواع المختلفة من الصلصال المادة الأساسية في صناعة الفخار والطوب والبلاط والحراريات. يمكن استخدام الطين دون أي معالجة في بناء السدود ؛ فى الموقع، في بعض الأحيان يعمل كغطاء للغاز المخزن في الطبقة السفلية. مطلوب تهوية وضوابط هندسية مناسبة.
المخاطر الصحية. يحتوي الطين عادة على كميات كبيرة من السيليكا الحرة ، ويمكن أن يتسبب الاستنشاق المزمن في الإصابة بالسحار السيليسي. قد يؤدي ملامسة الجلد للطين الرطب إلى جفاف الجلد وتهيجه. هناك خطر الإصابة بالسحار السيليسي على العمال تحت الأرض حيث يوجد تعدين آلي للطين يحتوي على نسبة عالية من الكوارتز وقليل من الرطوبة الطبيعية. هنا لا يتمثل العامل الحاسم في محتوى الكوارتز فحسب ، بل أيضًا الرطوبة الطبيعية: إذا كان مستوى الرطوبة أقل من 12٪ ، فيجب توقع وجود الكثير من الغبار الناعم في الاستخراج الميكانيكي.
فحم
حدوثه واستخداماته. الفحم مادة طبيعية صلبة قابلة للاحتراق تكونت من حياة نباتية ما قبل التاريخ. يحدث في طبقات أو عروق في الصخور الرسوبية. حدثت الظروف المناسبة للتكوين الطبيعي للفحم منذ ما بين 40 و 60 مليون سنة في العصر الثالث (تكوين الفحم البني) وقبل أكثر من 250 مليون سنة في العصر الكربوني (تكوين الفحم القاري) ، عندما ازدهرت غابات المستنقعات في منطقة حارة. ثم انحسر المناخ تدريجيًا خلال الحركات الجيولوجية التي تلت ذلك. توجد الرواسب الرئيسية للفحم البني في أستراليا وأوروبا الشرقية وألمانيا والاتحاد الروسي والولايات المتحدة. توجد الاحتياطيات الرئيسية من الفحم الحجري في أستراليا والصين والهند واليابان والاتحاد الروسي والولايات المتحدة.
الفحم هو مصدر مهم للمواد الخام الكيميائية. ينتج الانحلال الحراري أو التقطير المدمر قطران الفحم والغازات الهيدروكربونية ، والتي يمكن ترقيتها بالهدرجة أو الميثان إلى النفط الخام الاصطناعي وغاز الوقود. تنتج الهدرجة التحفيزية زيوت هيدروكربونية وبنزين. ينتج عن التغويز أول أكسيد الكربون والهيدروجين (غاز اصطناعي) ، حيث يمكن تصنيع الأمونيا ومنتجات أخرى. بينما في عام 1900 ، تمت تلبية 94٪ من احتياجات الطاقة في العالم بالفحم و 5٪ فقط بالنفط والغاز الطبيعي ، تم استبدال الفحم بشكل متزايد بالوقود السائل والغازي في جميع أنحاء العالم.
المخاطر الصحية. تمت مناقشة مخاطر التعدين وغبار الفحم في الفصول التعدين واستغلال المحاجر الجهاز التنفسي.
اكسيد الالمونيوم (أكسيد الألومنيوم)
حدوثه واستخداماته. الكوراندوم هو أحد المواد الكاشطة الطبيعية الرئيسية. عادة ما يكون اكسيد الالمونيوم الطبيعي وال اكسيد الالموني الاصطناعي (ألاندوم أو صنفرة اصطناعية) نقيًا نسبيًا. يتم إنتاج المادة الاصطناعية من البوكسيت عن طريق الصهر في فرن كهربائي. بسبب صلابته ، يستخدم اكسيد الالمونيوم لتشكيل المعادن ، والخشب ، والزجاج ، والسيراميك ، من خلال عملية الطحن أو التلميع. تمت مناقشة المخاطر الصحية في مكان آخر في هذا موسوعة.
التراب الدياتومي (الدياتوميت ، كيسيلغور ، الأرض المغمورة)
حدوثه واستخداماته. التراب الدياتومي هو مادة ناعمة ضخمة تتكون من هياكل عظمية لنباتات مائية صغيرة تعود إلى عصور ما قبل التاريخ مرتبطة بالطحالب (الدياتومات). تشتمل بعض الرواسب على ما يصل إلى 90٪ من السيليكا غير المتبلورة. لديهم أشكال هندسية معقدة ومتاحة على شكل كتل وطوب ومسحوق ذات ألوان فاتحة وما إلى ذلك. يمتص التراب الدياتومي من 1.5 إلى 4 أضعاف وزنه من الماء وله قدرة عالية على امتصاص الزيت. الودائع تحدث في الجزائر وأوروبا والاتحاد الروسي وغرب الولايات المتحدة. يمكن استخدام التراب الدياتومي في المسابك وطلاء الورق والسيراميك وصيانة المرشحات والمواد الكاشطة ومواد التشحيم والمتفجرات. يتم استخدامه كوسيط ترشيح في الصناعة الكيميائية. يستخدم التراب الدياتومي أيضًا كمكثف لطين الحفر ؛ موسع في الدهانات والمنتجات المطاطية والبلاستيكية ؛ وكعامل مضاد للتكتل في الأسمدة.
المخاطر الصحية. التراب الدياتومي قابل للتنفس بدرجة كبيرة. بالنسبة للعديد من الأغراض الصناعية ، يتم تكليس التراب الدياتومي عند 800 إلى 1,000 درجة مئوية لإنتاج مسحوق أبيض رمادي يسمى كيسيلجوهر، والتي قد تحتوي على 60٪ أو أكثر من البلورات. أثناء تعدين ومعالجة التراب الدياتومي ، ارتبط خطر الوفاة من كل من أمراض الجهاز التنفسي وسرطان الرئة باستنشاق الغبار بالإضافة إلى التعرض المتراكم للسيليكا البلورية ، كما تمت مناقشته في الفصل الجهاز التنفسي.
الإيريونايت
حدوثه واستخداماته. الإيريونايت عبارة عن زيوليت ليفي بلوري. تستخدم الزيوليت ، وهي مجموعة من سيليكات الألومينو الموجودة في تجاويف الصخور البركانية ، في ترشيح الماء العسر وفي تكرير النفط. يوجد الإيريونايت في كاليفورنيا ونيفادا وأوريجون في الولايات المتحدة ، وفي أيرلندا وأيسلندا ونيوزيلندا واليابان.
المخاطر الصحية. الإيريونايت مادة مسرطنة معروفة للإنسان. الاستنشاق المزمن قد يسبب ورم الظهارة المتوسطة.
الفلسبار سليكات الألمونيوم
حدوثه واستخداماته. الفلسبار هو اسم عام لمجموعة من سيليكات ألومنيوم الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم والباريوم. من الناحية التجارية ، يشير الفلسبار عادةً إلى فلسبار البوتاسيوم بالصيغة KAlSi3O8، عادة مع القليل من الصوديوم. يوجد الفلسبار في الولايات المتحدة. يستخدم في صناعة الفخار والمينا والسيراميك والزجاج والصابون والمواد الكاشطة والأسمنت والخرسانة. يعمل الفلسبار كرابطة للعجلات الكاشطة ، ويستخدم في التركيبات العازلة ، ومواد التسقيف المكسوة بالقار والأسمدة.
المخاطر الصحية. قد يتسبب الاستنشاق المزمن في الإصابة بالسحار السيليسي بسبب وجود كميات كبيرة من السيليكا الحرة. قد يحتوي الفلسبار أيضًا على أكسيد الصوديوم المهيج (سبار الصودا) وأكسيد البوتاسيوم (سبار البوتاس) وأكسيد الكالسيوم (سبار الجير) في شكل غير قابل للذوبان. راجع قسم "السيليكا" أدناه.
صوان
حدوثه واستخداماته. الصوان هو شكل بلوري من السيليكا الأصلية أو الكوارتز. يحدث في أوروبا والولايات المتحدة. يستخدم الصوان كمادة كاشطة وممددة للطلاء وحشو للأسمدة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه في المبيدات الحشرية والمطاط والبلاستيك وأسفلت الطرق والسيراميك وتعبئة الأبراج الكيميائية. من الناحية التاريخية ، كان الصوان معدنًا مهمًا لأنه استخدم في صنع بعض الأدوات والأسلحة المعروفة.
المخاطر الصحية ترتبط بالخصائص السامة للسيليكا.
فلورسبار (فلوريد الكالسيوم)
حدوثه واستخداماته. الفلورسبار معدن يحتوي على 90 إلى 95٪ فلوريد الكالسيوم و 3.5 إلى 8٪ سيليكا. يتم استخراجه عن طريق الحفر والتفجير. الفلورسبار مصدر رئيسي للفلور ومركباته. يتم استخدامه كتدفق في الأفران الفولاذية المفتوحة وفي صهر المعادن. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه في صناعة السيراميك والطلاء والبصريات.
المخاطر الصحية. ترجع مخاطر الفلورسبار في المقام الأول إلى الآثار الضارة لمحتوى الفلور ومحتواه من السيليكا. قد يؤدي الاستنشاق الحاد إلى مشاكل في المعدة والأمعاء والدورة الدموية والجهاز العصبي. قد يؤدي الاستنشاق أو الابتلاع المزمن إلى فقدان الوزن والشهية وفقر الدم وتشوهات العظام والأسنان. تم الإبلاغ عن آفات رئوية بين الأشخاص الذين استنشقوا غبارًا يحتوي على 92 إلى 96٪ فلوريد الكالسيوم و 3.5٪ سيليكا. يبدو أن فلوريد الكالسيوم يكثف العمل الليفي للسيليكا في الرئتين. تم الإبلاغ عن حالات التهاب الشعب الهوائية والسحار السيليسي بين عمال مناجم الفلورسبار.
في تعدين الفلورسبار ، يجب تنفيذ السيطرة على الغبار بعناية ، بما في ذلك الحفر الرطب ، وري الصخور السائبة ، والعادم والتهوية العامة. عند تسخين الفلورسبار ، هناك أيضًا خطر تكوين حمض الهيدروفلوريك ، ويجب تطبيق تدابير السلامة ذات الصلة.
صوان
حدوثه واستخداماته. يتكون الجرانيت الصخري البركاني الخشن من الكوارتز والفلسبار والميكا في حبيبات متشابكة عديمة الشكل. يجد استخدام الجرانيت المسحوق وكأبعاد الجرانيت. بعد أن يتم تكسيرها إلى الحجم المطلوب ، يمكن استخدام الجرانيت للركام الخرساني ، ومعدن الطرق ، وثوابت السكك الحديدية ، وفي أحواض الترشيح ، وللشقوق (القطع الكبيرة) في الأرصفة وحواجز الأمواج. الألوان - الوردي والرمادي وسمك السلمون والأحمر والأبيض - مرغوبة لأبعاد الجرانيت. تجعل الصلابة والملمس الموحد والخصائص الفيزيائية الأخرى أبعاد الجرانيت مثالية للآثار والنصب التذكارية وكتل الأساس والخطوات والأعمدة.
يأتي الإنتاج الكبير من الجرانيت المسحوق بشكل رئيسي من ولاية كاليفورنيا ، بكميات كبيرة من الولايات الأمريكية الأخرى مثل جورجيا وكارولينا الشمالية وكارولينا الجنوبية وفيرجينيا. تشمل مناطق الإنتاج الرئيسية من الجرانيت في الولايات المتحدة جورجيا وماين وماساتشوستس ومينيسوتا ونورث كارولينا وساوث داكوتا وفيرمونت وويسكونسن.
المخاطر الصحية. الجرانيت ملوث بشدة بالسيليكا. لذلك ، يعتبر السحار السيليسي من المخاطر الصحية الرئيسية في تعدين الجرانيت.
الجرافيت
حدوثه واستخداماته. يوجد الجرافيت في كل دول العالم تقريبًا ، لكن غالبية إنتاج الخام الطبيعي يقتصر على النمسا وألمانيا ومدغشقر والمكسيك والنرويج والاتحاد الروسي وسريلانكا. تحتوي معظم خامات الجرافيت الطبيعية ، إن لم يكن كلها ، على بلورات السيليكا والسيليكات.
مقطوع الجرافيت توجد في الأوردة التي تعبر أنواعًا مختلفة من الصخور النارية والمتحولة التي تحتوي على شوائب معدنية من الفلسبار والكوارتز والميكا والبيروكسين والزركون والروتيل والأباتيت وكبريتيدات الحديد. غالبًا ما تكون الشوائب في جيوب معزولة في عروق الركاز. عادة ما يكون التعدين تحت الأرض ، مع تدريبات يدوية للتعدين الانتقائي للأوردة الضيقة.
ودائع الجرافيت غير متبلور توجد أيضًا تحت الأرض ، ولكن عادةً في أسرة أكثر سمكًا من عروق الكتل. يرتبط الجرافيت غير المتبلور بشكل شائع بالحجر الرملي والأردواز والصخر الزيتي والحجر الجيري والمعادن المساعدة من الكوارتز وكبريتيدات الحديد. يتم حفر الخام وتفجيره وتحميله يدويًا في عربات ونقله إلى السطح لطحنه وفصل الشوائب.
فليك الجرافيت عادة ما يرتبط بالصخور الرسوبية المتحولة مثل النيس والشست والرخام. غالبًا ما تكون الرواسب على السطح أو بالقرب منه. وبالتالي ، فإن معدات الحفر العادية مثل الجرافات والجرافات والخدوش تُستخدم في التعدين المكشوف ، كما أن الحد الأدنى من الحفر والتفجير ضروري.
ينتج الجرافيت الاصطناعي عن طريق تسخين الفحم أو كوك البترول ، ولا يحتوي عمومًا على السيليكا الحرة. يستخدم الجرافيت الطبيعي في صناعة بطانات المسبك ومواد التشحيم والدهانات والأقطاب الكهربائية والبطاريات الجافة والبوتقات للأغراض المعدنية. الرصاص في أقلام الرصاص هو أيضا الجرافيت.
المخاطر الصحية. قد يحدث استنشاق الكربون ، وكذلك الغبار المصاحب ، أثناء تعدين وطحن الجرافيت الطبيعي ، وأثناء تصنيع الجرافيت الاصطناعي. أظهرت فحوصات الأشعة السينية لعمال الجرافيت الطبيعي والاصطناعي تصنيفات متباينة من تضخم الرئة. كشف علم التشريح المرضي المجهري عن تكتلات صبغية وانتفاخ رئوي بؤري وتليف كولاجيني وعقيدات ليفية صغيرة وأكياس وتجاويف. تم العثور على التجاويف التي تحتوي على سائل حبر حيث تم تحديد بلورات الجرافيت. تشير التقارير الأخيرة إلى أن المواد المتورطة في حالات التعرض التي تؤدي إلى حالات شديدة من التليف الرئوي الهائل من المحتمل أن تكون مختلطة من الغبار.
يعتبر داء الغرافيت الرئوي تقدميًا حتى بعد إزالة العامل من البيئة الملوثة. قد يظل العمال بدون أعراض خلال سنوات عديدة من التعرض ، وغالبًا ما تأتي الإعاقة فجأة. من الضروري إجراء تحليلات دورية للخام الخام والغبار المحمول جوًا للسيليكا البلورية والسيليكات ، مع إيلاء اهتمام خاص للفلسبار والتلك والميكا. يجب تعديل مستويات الغبار المقبولة لاستيعاب التأثير الذي قد تحدثه هذه الغبار المحفز للأمراض على صحة العمال.
بالإضافة إلى تعرضهم للمخاطر المادية للتعدين ، قد يواجه عمال الجرافيت أيضًا مخاطر كيميائية ، مثل حمض الهيدروفلوريك وهيدروكسيد الصوديوم المستخدم في تنقية الجرافيت. يجب أن تكون الحماية من المخاطر المرتبطة بهذه المواد الكيميائية جزءًا من أي برنامج صحي.
الجبس (كبريتات الكالسيوم المائي)
حدوثه واستخداماته. على الرغم من وجوده في جميع أنحاء العالم ، نادرًا ما يوجد الجبس نقيًا. قد تحتوي رواسب الجبس على كوارتز وبيريت وكربونات ومواد طينية وبيتومين. يوجد في الطبيعة في خمسة أنواع: صخور الجبس ، الجبس (شكل غير نقي ، ترابي) ، المرمر (صنف ضخم وشفاف الحبيبات) ، صاري صقيل (شكل حريري ليفي) والسيلينيت (بلورات شفافة).
يمكن سحق صخور الجبس وطحنها لاستخدامها في صورة ثنائي هيدرات ، وتحميصها عند 190 إلى 200 درجة مئوية (وبالتالي إزالة جزء من ماء التبلور) لإنتاج نصف هيدرات كبريتات الكالسيوم أو الجص من باريس ، أو تجفيفه تمامًا عن طريق التكليس عند أكثر من 600 درجة مئوية لإنتاج الجبس اللامائي أو الميت المحترق.
يستخدم الجبس ثنائي الهيدرات المطحون في صناعة الأسمنت البورتلاندي ومنتجات الرخام الصناعي ؛ كمحسّن للتربة في الزراعة ؛ كصبغة بيضاء أو حشو أو طلاء زجاجي في الدهانات والمينا والمستحضرات الصيدلانية والورق وما إلى ذلك ؛ وكعامل ترشيح.
المخاطر الصحية. قد يتعرض العمال العاملون في معالجة الصخور الجبسية لتركيزات عالية من غبار الجبس وغازات الأفران والدخان في الغلاف الجوي. في عملية تكليس الجبس ، يتعرض العمال لدرجات حرارة بيئية عالية ، كما أن هناك خطر حدوث حروق. إن معدات السحق ، والطحن ، والنقل ، والتعبئة والتغليف تمثل خطرًا لوقوع حوادث الآلات. يُعزى التهاب الرئة الذي لوحظ في عمال مناجم الجبس إلى تلوث السيليكا.
يجب التحكم في تكوين الغبار في معالجة الجبس عن طريق ميكنة العمليات المغبرة (التكسير ، التحميل ، النقل وما إلى ذلك) ، إضافة ما يصل إلى 2٪ من حجم الماء إلى الجبس قبل التكسير ، واستخدام الناقلات الهوائية ذات الأغطية ومصائد الغبار ، إحاطة مصادر الغبار وتوفير أنظمة عادم لفتحات الفرن ونقاط نقل الناقل. في الورش التي تحتوي على أفران التكليس ، يُنصح بتغطية الجدران والأرضيات بمواد ناعمة لتسهيل التنظيف. يجب تأخر الأنابيب الساخنة وجدران الفرن والأغلفة الأكثر جفافاً لتقليل مخاطر الحروق وللحد من الإشعاع الحراري في بيئة العمل.
حجر الكلس
حدوثه واستخداماته. الحجر الجيري هو صخرة رسوبية تتكون أساسًا من كربونات الكالسيوم على شكل كالسيت معدني. يمكن تصنيف الحجر الجيري إما وفقًا للشوائب التي يحتوي عليها (الحجر الجيري الدولوميت ، الذي يحتوي على كميات كبيرة من كربونات المغنيسيوم ؛ الحجر الجيري ذو المحتوى العالي من الطين ؛ الحجر الجيري السيليسي الذي يحتوي على الرمل أو الكوارتز ؛ وما إلى ذلك) أو وفقًا للتكوين التي تحدث فيها (على سبيل المثال ، الرخام ، وهو حجر جيري بلوري). يتم توزيع رواسب الحجر الجيري على نطاق واسع في جميع أنحاء قشرة الأرض ويتم استخراجها عن طريق المحاجر.
منذ العصور القديمة ، تم استخدام الحجر الجيري كحجر بناء. كما يتم سحقها لاستخدامها كتدفق في الصهر والتكرير وتصنيع الجير. يستخدم الحجر الجيري كمادة صلبة وصابورة في بناء الطرق والسكك الحديدية ، ويتم خلطه بالطين لتصنيع الأسمنت.
المخاطر الصحية. أثناء الاستخراج ، يجب اتخاذ تدابير السلامة المناسبة في المحاجر ، ويجب مراعاة مبادئ حراسة الآلات في الكسارات. يتمثل الخطر الصحي الرئيسي في محاجر الحجر الجيري في احتمال وجود السيليكا الحرة في غبار الحجر الجيري المحمول جواً ، والتي تمثل عادة 1 إلى 10٪ من صخور الحجر الجيري. في دراسات محاجر الحجر الجيري وعمال المعالجة ، كشفت فحوصات الأشعة السينية عن تغيرات رئوية ، وأظهر الفحص السريري التهاب البلعوم والتهاب الشعب الهوائية وانتفاخ الرئة. يجب على العمال الذين يرتدون الأحجار لأعمال البناء مراعاة تدابير السلامة المناسبة لصناعة الحجر.
رخام (كربونات الكالسيوم)
حدوثه واستخداماته. يُعرَّف الرخام جيولوجيًا على أنه حجر جيري متحول (معاد بلوره) يتكون أساسًا من حبيبات بلورية من الكالسيت أو الدولوميت أو كليهما ، ولها ملمس بلوري مرئي. الاستخدام الطويل للمصطلح رخام من المحاجر وصناعة التشطيب أدى إلى تطوير المصطلح رخام تجاري، والتي تشمل جميع الصخور البلورية القادرة على أخذ ملمع وتتكون أساسًا من واحد أو أكثر من المعادن التالية: الكالسيت أو الدولوميت أو السربنتين.
تم استخدام الرخام على مدار العصور التاريخية كمواد بناء مهمة بسبب قوته ومتانته وسهولة تشغيله وقدرته على التكيف المعماري والرضا الجمالي. تتكون صناعة الرخام من فرعين رئيسيين - الرخام البُعد والرخام المسحوق والمكسور. المصطلح البعد الرخام يتم تطبيقه على رواسب الرخام المحفور بغرض الحصول على كتل أو ألواح مطابقة للمواصفات من حيث الحجم والشكل. تشمل استخدامات رخام الأبعاد حجر البناء ، والحجر الضخم ، والأشجار ، وألواح القشرة ، والتلوين ، والبلاط ، والتماثيل ، وما إلى ذلك. يتراوح حجم الرخام المكسور والمكسر من الصخور الكبيرة إلى المنتجات المطحونة بدقة ، وتشمل المنتجات الركام ، والصابورة ، وحبيبات الأسقف ، ورقائق التيرازو ، والبسط ، والأصباغ ، والجير الزراعي وما إلى ذلك.
المخاطر الصحية. لم يتم وصف الأمراض المهنية المرتبطة على وجه التحديد بالتعدين والمحاجر ومعالجة الرخام نفسه. في التعدين تحت الأرض قد يكون هناك تعرض للغازات السامة الناتجة عن التفجير وبعض أنواع المعدات التي تعمل بمحرك ؛ التهوية الكافية وحماية الجهاز التنفسي ضرورية. في عمليات التفجير الكاشطة سيكون هناك تعرض للسيليكا إذا تم استخدام الرمل ، لكن كربيد السيليكون أو أكسيد الألومنيوم لهما نفس القدر من الفعالية ، ولا يحملان مخاطر الإصابة بالسحار السيليسي ، ويجب استبدالهما. يجب أن تخضع الكميات الكبيرة من الغبار المتولد في معالجة الرخام للتحكم في الغبار ، إما عن طريق استخدام الطرق الرطبة أو عن طريق تهوية العادم.
الميكا
حدوثه واستخداماته. ميكا (من اللاتينية ميكار، إلى الوميض أو التألق) عبارة عن سيليكات معدنية تحدث كمكوِّن أساسي للصخور النارية ، وخاصة الجرانيت. وهو أيضًا مكون شائع لمواد السيليكات مثل الكاولين ، والتي يتم إنتاجها عن طريق تجوية هذه الصخور. في الأجسام الصخرية ، لا سيما في عروق البغماتيت ، تحدث الميكا ككتل عدسية من الصفائح القابلة للانقسام (المعروفة باسم الكتب) التي يصل قطرها إلى متر واحد ، أو كجسيمات. هناك العديد من الأصناف ، وأكثرها فائدة سكان موسكو (ميكا شائعة أو صافية أو بيضاء) ، الفلوجوبايت (العنبر الميكا) ، الفيرميكوليت ، يبيدوليت سيريكيت. يوجد المسكوفيت بشكل عام في الصخور السيليسية. هناك ودائع كبيرة في الهند وجنوب أفريقيا والولايات المتحدة. Sericite هو صفيحة صغيرة متنوعة من المسكوفيت. ينتج عن تجوية الشست والنيس. يتركز Phlogopite ، الذي يوجد في الصخور الجيرية ، في مدغشقر. يتميز الفيرميكوليت بخاصية التمدد بشكل كبير عند تسخينه بسرعة إلى حوالي 300 درجة مئوية. هناك ودائع كبيرة في الولايات المتحدة. تكمن القيمة الرئيسية للبيدوليت في محتواه العالي من الليثيوم والروبيديوم.
لا يزال الميكا يستخدم في المواقد ذات الاحتراق البطيء أو الفوانيس أو ثقوب الأفران. الجودة الفائقة للميكا هي أنها عازلة للكهرباء ، مما يجعلها مادة ذات أولوية قصوى في صناعة الطائرات. يستخدم مسحوق الميكا في صناعة الكابلات الكهربائية والإطارات الهوائية وأقطاب اللحام والكرتون المقوى والدهانات والبلاستيك ومواد التشحيم الجافة والضمادات العازلة والعوازل المقاومة للحريق. غالبًا ما يتم ضغطها براتنجات الألكيد. يستخدم الفيرميكوليت على نطاق واسع كمواد عازلة في صناعة البناء. يستخدم Lepidolite في صناعات الزجاج والسيراميك.
المخاطر الصحية. عند العمل باستخدام الميكا ، يكون توليد الكهرباء الساكنة ممكنًا. يمكن للتقنيات الهندسية المباشرة تفريغها بدون ضرر. يتعرض عمال مناجم الميكا لاستنشاق مجموعة متنوعة من الغبار ، بما في ذلك الكوارتز والفلسبار والسيليكات. الاستنشاق المزمن قد يسبب السحار السيليسي. قد يتسبب تعرض العمال لمسحوق الميكا في حدوث تهيج في الجهاز التنفسي ، وبعد عدة سنوات ، يمكن أن يحدث تضخم الرئة العقدي الليفي. لطالما كان يُعتبر شكلاً من أشكال السحار السيليسي ، لكن يُعتقد الآن أنه ليس كذلك ، لأن غبار الميكا النقي لا يحتوي على السيليكا الحرة. غالبًا ما يكون المظهر الإشعاعي قريبًا من التليف. من الناحية التجريبية ، أثبتت الميكا أنها تمتلك سمية خلوية منخفضة على البلاعم وتسبب فقط استجابة ليفية ضعيفة تقتصر على تكوين ألياف شبكية سميكة.
قد يؤدي الاستنشاق المزمن للفيرميكيولايت ، الذي يحتوي غالبًا على الأسبستوس ، إلى تليف الرئتين الأسبستي وسرطان الرئة وورم الظهارة المتوسطة. يشتبه أيضًا في تناول الفيرميكيولايت في سرطان المعدة والأمعاء.
خفاف
حدوثه واستخداماته. الخفاف هو صخرة مسامية ، رمادية أو بيضاء ، هشة وذات جاذبية نوعية منخفضة ، تأتي من الصهارة البركانية الحديثة ؛ يتكون من الكوارتز والسيليكات (الفلسبار بشكل رئيسي). ويوجد إما نقيًا أو ممزوجًا بمواد مختلفة ، وعلى رأسها حجر السج الذي يختلف بلونه الأسود اللامع وثقله النوعي الذي يزيد أربع مرات. يحدث بشكل أساسي في إثيوبيا وألمانيا والمجر وإيطاليا (صقلية وليباري) ومدغشقر وإسبانيا والولايات المتحدة. تحتوي بعض الأصناف ، مثل ليباري خفاف ، على نسبة عالية من إجمالي السيليكا (71.2 إلى 73.7٪) وكمية معقولة من السيليكا الحرة (1.2 إلى 5٪).
في التجارة وللاستخدامات العملية ، يتم التمييز بين الخفاف في الكتل والمسحوق. عندما يكون في شكل كتلة ، يختلف التعيين وفقًا لحجم الكتلة واللون والمسامية وما إلى ذلك. يصنف المسحوق بالأرقام حسب حجم الحبيبات. تشتمل المعالجة الصناعية على عدد من العمليات: الفرز لفصل حجر السج ، والسحق والسحق في آلات ذات عجلات طحن من الحجر أو المعدن ، والتجفيف في أفران مفتوحة ، والغربلة والغربلة باستخدام المناخل المسطحة والمفتوحة التي يتم تشغيلها يدويًا والشاشات الترددية أو الدوارة ، والنفايات عموما يتم استرداد هذه المسألة.
يستخدم الخفاف كمادة كاشطة (كتلة أو مسحوق) ، كمادة بناء خفيفة الوزن ، وفي صناعة الخزف الحجري والمتفجرات وما إلى ذلك.
المخاطر الصحية. إن أخطر العمليات التي تنطوي على التعرض للخفاف هي التجفيف والنخل في الأفران ، بسبب كمية الغبار الكبيرة الناتجة. بصرف النظر عن العلامات المميزة للسحار السيليسي التي لوحظت في الرئتين وتصلب الغدد الليمفاوية النقيرية ، كشفت دراسة بعض الحالات المميتة عن تلف أقسام مختلفة من شجرة الشرايين الرئوية. كشف الفحص السريري عن اضطرابات في الجهاز التنفسي (انتفاخ الرئة وأضرار في الجنب في بعض الأحيان) ، واضطرابات القلب والأوعية الدموية (القلب الرئوي) واضطرابات الكلى (البول الزلالي ، البيلة الدموية ، البيلة الأسطوانية) ، وكذلك علامات نقص الغدة الكظرية. تعتبر الأدلة الإشعاعية على التهاب الأبهر أكثر شيوعًا وخطورة من حالة السحار السيليسي. المظهر الإشعاعي النموذجي للرئتين في داء الشحوم هو وجود سماكة خطية بسبب الارتداد الصفحي.
حجر رملي
حدوثه واستخداماته. الحجر الرملي هو صخر رسوبي سيليسيكلاستيك يتكون أساسًا من الرمل ، وعادة ما يكون الرمل هو الكوارتز في الغالب. غالبًا ما تكون الأحجار الرملية ضعيفة الإسمنت ويمكن أن تتفتت بسهولة إلى رمال. ومع ذلك ، يتم استخدام الحجر الرملي القوي والمتين ، بألوان تان ورمادية ، كأبعاد من الحجر الرملي للواجهات الخارجية والكسوة للمباني ، في المنازل ، كأحجار رصيف ، في دعامات الجسور وفي مختلف الجدران الاستنادية. يتم تكسير الأحجار الرملية الصلبة لاستخدامها في الركام الخرساني وصابورة السكك الحديدية وريبراب. ومع ذلك ، فإن العديد من الأحجار الرملية التجارية ضعيفة الإسمنت ، وبالتالي فهي مفتتة وتستخدم في صب الرمل والرمل الزجاجي. الرمل الزجاجي هو المكون الرئيسي في الزجاج. في صناعة تشغيل المعادن ، يتم استخدام الرمل مع التماسك الجيد والحراريات لصنع قوالب ذات أشكال خاصة يتم صب المعدن المنصهر فيها.
تم العثور على الحجر الرملي في جميع أنحاء الولايات المتحدة ، في إلينوي وأيوا ومينيسوتا وميسوري ونيويورك وأوهايو وفيرجينيا وويسكونسن.
المخاطر الصحية. المخاطر الأساسية هي من التعرض للسيليكا ، والتي تمت مناقشتها في الفصل الجهاز التنفسي.
سيليكا
حدوثه واستخداماته. تحدث السيليكا بشكل طبيعي في أشكال بلورية (كوارتز وكريستوباليت وتريديمايت) وكريبتوكريستالين (مثل العقيق الأبيض) وغير متبلور (مثل العقيق) ، وتعتمد الثقل النوعي ونقطة الانصهار على الشكل البلوري.
السيليكا البلورية هي أكثر المعادن انتشارًا ، وتوجد في معظم الصخور. أكثر أشكال السيليكا شيوعًا هي الرمال الموجودة على الشواطئ في جميع أنحاء العالم. الصخور الرسوبية حجر رملي يتكون من حبيبات كوارتز مثبتة مع الطين.
السيليكا هي أحد مكونات الزجاج الشائع ومعظم الطوب الحراري. كما أنها تستخدم على نطاق واسع في صناعة السيراميك. تستخدم الصخور المحتوية على السيليكا كمواد بناء شائعة.
السيليكا الحرة والمختلطة. السيليكا الحرة هي السيليكا التي لا يتم دمجها مع أي عنصر أو مركب آخر. المصطلح مجاني يستخدم لتمييزه عن الخبرة السيليكا. كوارتز مثال على السيليكا الحرة. المصطلح السيليكا مجتمعة ينشأ من التحليل الكيميائي للصخور والطين والتربة التي تحدث بشكل طبيعي. تم العثور على المكونات غير العضوية على أنها تتكون دائمًا تقريبًا من أكاسيد مرتبطة كيميائيًا ، بما في ذلك عادةً ثاني أكسيد السيليكون. تُعرف السيليكا المدمجة مع واحد أو أكثر من الأكاسيد الأخرى باسم السيليكا المدمجة. السيليكا في الميكا، على سبيل المثال ، موجود في الحالة المدمجة.
In بلوري يتم ترتيب ذرات السيليكا والسيليكون والأكسجين في نمط محدد ومنتظم في جميع أنحاء البلورة. الوجوه البلورية المميزة للشكل البلوري للسيليكا هي التعبير الخارجي عن هذا الترتيب المنتظم للذرات. الأشكال البلورية للسيليكا الحرة هي الكوارتز والكريستوباليت ثلاثي الأبعاد. يتبلور الكوارتز في النظام السداسي ، والكريستوباليت في النظام التكعيبي أو رباعي الزوايا والتريديميت في النظام المعيني المعيني. الكوارتز عديم اللون وشفاف في شكله النقي. الألوان الموجودة في الكوارتز الطبيعي ناتجة عن التلوث.
في السيليكا غير المتبلورة ، تكون الجزيئات المختلفة في علاقة مكانية غير متشابهة ، مما يؤدي إلى عدم وجود نمط منتظم محدد بين الجزيئات على مسافة ما. هذا الغياب للترتيب بعيد المدى هو سمة من سمات المواد غير المتبلورة. سيليكا الكريبتوكريستالين هي وسيطة بين السيليكا البلورية وغير المتبلورة من حيث أنها تتكون من بلورات دقيقة أو بلورات السيليكا التي يتم ترتيبها في حد ذاتها دون توجيه منتظم بعضها إلى آخر.
أوبال هو نوع غير متبلور من السيليكا بكمية متفاوتة من الماء المشترك. شكل مهم تجاريًا من السيليكا غير المتبلورة هو الأرض دياتومي، تراب دياتومي مكلس (كيسيلجوهر). العقيق الأبيض هو شكل كريبتوكريستاليني من السيليكا يحدث لملء التجاويف في الحمم أو المرتبطة بالصوان. يوجد أيضًا في تلدين السيراميك عندما ، في ظل ظروف درجة حرارة معينة ، قد يتبلور الكوارتز الموجود في السيليكات في بلورات دقيقة في جسم الأواني.
المخاطر الصحية. يؤدي استنشاق غبار السيليكا المحمول جواً إلى الإصابة بالسحار السيليسي ، وهو مرض تليف الرئوي خطير ومميت يصيب الرئتين. تعكس الأشكال المزمنة والمتسارعة والحادة من السحار السيليسي شدة التعرض المختلفة وفترات الكمون والتاريخ الطبيعي. قد يتطور السحار السيليسي المزمن إلى تليف ضخم تدريجي ، حتى بعد توقف التعرض للغبار المحتوي على السيليكا. تمت مناقشة مخاطر السيليكا بمزيد من التفصيل في الفصل الجهاز التنفسي.
لائحة
حدوثه واستخداماته. الإردواز هو صخور رخامية دقيقة الحبيبات أو رسوبية أو صخرية شستو-أرجيلاسية ، سهلة الانقسام ، ذات لون رصاصي رمادي أو ضارب إلى الحمرة أو مخضر. الودائع الرئيسية في فرنسا (آردن) ، بلجيكا ، المملكة المتحدة (ويلز ، كورنوال) ، الولايات المتحدة (بنسلفانيا ، ماريلاند) وإيطاليا (ليغوريا). مع نسبة عالية من كربونات الكالسيوم ، فهي تحتوي على السيليكات (الميكا ، الكلوريت ، الهيدروسيليكات) ، أكاسيد الحديد والسيليكا الحرة ، غير المتبلورة أو البلورية (الكوارتز). يبلغ محتوى الكوارتز للألواح الصلبة 15٪ ، وألواح الألواح اللينة أقل من 10٪. في محاجر شمال ويلز ، يحتوي غبار الأردواز القابل للتنفس على ما بين 13 و 32٪ من الكوارتز القابل للتنفس.
تستخدم ألواح الأردواز في التسقيف. درج معالجته؛ الأبواب والنوافذ والشرفة ؛ الأرضيات. المواقد. طاولات البلياردو لوحات تبديل الكهرباء والسبورات المدرسية. تم استخدام الأردواز المسحوق كمواد مالئة أو صبغة في الدهانات المقاومة للصدأ أو العازلة ، وفي المعاجين ، وفي الدهانات والمنتجات البيتومينية لسطوح الطرق.
المخاطر الصحية. اجتذب المرض في عمال الألواح الانتباه منذ أوائل القرن التاسع عشر ، وقد تم وصف حالات "النتوءات التي تصيب عمال المناجم" غير المعقدة بواسطة عصيات الحديبة في وقت مبكر. تم العثور على الالتهاب الرئوي في ثلث العمال الذين تمت دراستهم في صناعة الأردواز في شمال ويلز ، وفي 54 ٪ من صانعي القلم الرصاص في الهند. قد يكون لداء الالتهاب الرئوي في Slateworkers ميزات السحار السيليسي بسبب المحتوى العالي من الكوارتز في بعض الألواح. كثيرا ما يلاحظ التهاب الشعب الهوائية المزمن وانتفاخ الرئة ، وخاصة في عمال الاستخراج.
يؤدي استبدال الفتحة اليدوية بمعدات ميكانيكية منخفضة السرعة إلى تقليل تولد الغبار بشكل كبير في محاجر الألواح ، كما أن استخدام أنظمة تهوية العادم المحلية يجعل من الممكن الحفاظ على تركيزات الغبار المحمولة جواً ضمن الحدود المقبولة للتعرض لمدة 8 ساعات. تهوية الأعمال تحت الأرض ، وتصريف المياه الجوفية في الحفر ، والإضاءة وتنظيم العمل تعمل على تحسين النظافة العامة لظروف العمل.
يجب أن يتم النشر الدائري تحت نفاثات مائية ، لكن التخطيط لا ينتج عنه عادة الغبار بشرط عدم السماح لشظايا الألواح بالسقوط على الأرض. عادة ما تكون الألواح الأكبر مصقولة بالرطوبة ؛ ومع ذلك ، عند إجراء التلميع الجاف ، يجب استخدام تهوية عادم جيدة التصميم حيث لا يتم جمع غبار الأردواز بسهولة حتى عند استخدام أجهزة التنظيف. الغبار يسد بسهولة أكياس المرشحات.
يجب تنظيف ورش العمل يوميًا لمنع تراكم رواسب الغبار ؛ في بعض الحالات ، قد يكون من الأفضل منع الغبار المتراكم في الممرات من أن ينتقل في الهواء مرة أخرى عن طريق تغطية الغبار بنشارة الخشب بدلاً من ترطيبه.
التلك
حدوثه واستخداماته. التلك عبارة عن سيليكات مغنيسيوم مائي تركيبة أساسية لهاث (ملغ Fe+2)3Si4O10 (يا2) ، بنسب الوزن النظرية كما يلي: 63٪ SiO2، 32٪ MgO و 5٪ H2يوجد O. Talc في أشكال متنوعة وغالبًا ما يكون ملوثًا بمعادن أخرى ، بما في ذلك السيليكا والأسبستوس. يتم إنتاج التلك في أستراليا والنمسا والصين وفرنسا والولايات المتحدة.
إن الملمس ، والاستقرار ، والخصائص الليفية أو غير المستقرة لمختلف التلك جعلتها مفيدة للعديد من الأغراض. أنقى الدرجات (أي تلك التي تقارب التركيب النظري تقريبًا) جيدة الملمس واللون ، وبالتالي فهي تستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ومستحضرات التجميل. الأصناف الأخرى ، التي تحتوي على خليط من مختلف السيليكات والكربونات والأكاسيد ، وربما السيليكا الحرة ، تكون خشن نسبيًا في الملمس وتستخدم في صناعة الطلاء والسيراميك وإطارات السيارات والورق.
المخاطر الصحية. قد يتسبب الاستنشاق المزمن في الإصابة بالسحار السيليسي في حالة وجود السيليكا ، أو الإصابة بتليف الرئتين الأسبستي ، وسرطان الرئة ، وورم الظهارة المتوسطة في حالة وجود الأسبستوس أو المعادن الشبيهة بالأسبست. كشفت التحقيقات التي أجريت على العمال المعرضين للتلك بدون ألياف الأسبستوس عن اتجاهات للوفيات المرتفعة بسبب السحار السيليسي والسل السيليكي وانتفاخ الرئة والالتهاب الرئوي. تشمل الأعراض والعلامات السريرية الرئيسية لداء الالتهاب الرئوي التلك السعال المزمن المزمن وضيق التنفس المتدرج وتناقص أصوات التنفس وتوسع الصدر المحدود والقشعريرة المنتشرة وضرب أطراف الأصابع. كشف علم أمراض الرئة عن أشكال مختلفة من التليف الرئوي.
ولاستونيت (سيليكات الكالسيوم)
حدوثه واستخداماته. ولاستونيت (CaSiO3) هو غسيليكات الكالسيوم tural الموجودة في الصخور المتحولة. يحدث في العديد من الأشكال المختلفة في نيويورك وكاليفورنيا في الولايات المتحدة ، في كندا وألمانيا ورومانيا وأيرلندا وإيطاليا واليابان ومدغشقر والمكسيك والنرويج والسويد.
يستخدم Wollastonite في السيراميك وطلاء قضبان اللحام وهلام السيليكا والصوف المعدني وطلاء الورق. كما أنه يستخدم كموسع للطلاء ، ومكيف للتربة ، وكمواد مالئ للبلاستيك ، والمطاط ، والأسمنت ، وألواح الجدران.
المخاطر الصحية. قد يسبب غبار ولاستونيت تهيجًا في الجلد والعين والجهاز التنفسي.
عادة ما يتم تعريف الكيماويات الزراعية على أنها مبيدات الآفات والأسمدة والمنتجات الصحية. تحدد وكالة حماية البيئة الأمريكية (EPA) المبيدات الحشرية كأي مواد مصنعة أو مركبة لقتل الآفات. وهذا يعني أن مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات والمبيدات الحشرية ومبيدات الحشرات هي مبيدات حشرية. الأسمدة هي مواد كيميائية مغذية تعزز نمو النبات. العناصر المهمة في الأسمدة هي النيتروجين والفوسفور والبوتاسيوم. عادة ما يكون النيتروجين على شكل أمونيا أو نترات الأمونيوم أو كبريتات الأمونيوم أو فوسفات الأمونيوم أو محاليل هذه المواد. تستخدم المواد الكيميائية الأخرى المحتوية على النيتروجين لبعض الاحتياجات الغذائية الخاصة. فوسفات الأمونيوم هو المصدر الطبيعي للفوسفور. البوتاس (أكسيد البوتاسيوم) هو مادة مغذية للبوتاسيوم. منتجات صحة الحيوان هي أي مواد كيميائية تستخدم لتعزيز صحة أو نمو حيوان. يتضمن ذلك المنتجات التي يتم استخدامها موضعياً عن طريق الغمر أو السكب ، أو عن طريق الفم كجهاز لوحي أو هلام ، أو عن طريق الحقن.
المبيدات الحشرية
كان أهم تطور في صناعة مبيدات الآفات هو إدخال مبيدات الآفات الصديقة للبيئة. كانت عائلة إيميدازولينون من مبيدات الأعشاب مفيدة لفول الصويا والمحاصيل الحقلية الأخرى ، حيث أن مبيدات الأعشاب أكثر فاعلية بالنسبة للرطل ؛ أقل سمية للإنسان والحيوان والأسماك ؛ لديهم ثبات أقل في التربة ؛ ويتم تصنيعها باستخدام الماء بدلاً من المذيبات القابلة للاشتعال ، مقارنةً بالجيل القديم من المركبات النيتروجينية. بالتزامن مع هذه الابتكارات ، يتم تطوير بذور مقاومة للإيميدازولينون يمكن حمايتها من نمو الأعشاب الضارة. تحتل الذرة مكانة الصدارة في هذا المجال وقد تمت زراعتها بنجاح وتحميها مادة الإيميدازولينون. وهذا أيضًا يجعل انتقال مبيدات الأعشاب من سنة إلى أخرى مشكلة بسيطة ، كما هو الحال في العديد من المناطق ، يتم تدوير فول الصويا والذرة.
التطور الأحدث هو إنتاج البيريثرويدات الاصطناعية ، وهي مبيدات حشرية واسعة النطاق. هذه المنتجات هي مبيدات حشرية فعالة وأقل سمية للحيوانات والبشر من الفوسفات العضوي القديم والكربامات. يتم تنشيطها بواسطة النظام البيولوجي للحشرة وبالتالي لا تشكل خطراً على الفقاريات. كما أنها أقل ثباتًا في البيئة ، لأنها قابلة للتحلل البيولوجي.
كما حدثت تطورات في استخدام الجيل القديم من المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب. تم تطوير تركيبات مبيدات الأعشاب التي تستخدم تقنية تشتت الماء التي تقضي على استخدام المذيبات المتطايرة. هذا لا يقلل فقط من كمية المواد الكيميائية العضوية المتطايرة التي تذهب إلى الغلاف الجوي ، ولكن أيضًا يجعل المناولة والتخزين والتركيب والنقل أكثر أمانًا. في مجال مبيدات الآفات ، تم تطوير طريقة متفوقة للتعامل مع المبيدات السامة التي تستخدم نقل المواد في حاوية مغلقة من العبوة إلى الموزعة ، تسمى "Lock-N-Load". هذا يقلل من فرص التعرض لهذه المواد السامة. لا يزال يتم استخدام الفوسفات العضوي بنجاح للمساعدة في القضاء على المشاكل الصحية مثل الملاريا والعمى النهري. بعض من الفوسفات العضوي الأقل سمية فعال في علاج الحيوانات للحشرات والديدان والعث عن طريق التطبيق المباشر على الجلد باستخدام تركيبات صب أو رذاذ.
يتم تنظيم صناعة مبيدات الآفات من قبل العديد من البلدان ، ويتم التحكم في وضع العلامات ، والتطبيق على النباتات والتربة ، والتدريب على استخدام مبيدات الآفات ، والنقل. لا يمكن نشر العديد من مبيدات الآفات إلا عن طريق المطبقين المرخصين. يتم مناقشة الاحتياطات أثناء تطبيق مبيدات الآفات في مكان آخر من هذا موسوعة. لا يمكن تشغيل مركبات النقل السائبة إلا من قبل سائقين مؤهلين. يلتزم منتجو مبيدات الآفات قانونًا بتوفير طرق التعامل والتطبيق الآمنة. يتم تحقيق ذلك عادةً من خلال توفير أوراق بيانات شاملة عن الملصقات والتدريب وسلامة المواد (MSDS) (انظر الفصل استخدام المواد الكيميائية وتخزينها ونقلها).
مشكلة أخرى هي التخلص من الحاويات الفارغة. لا يُنصح بإعادة استخدام عبوات المبيدات ، وفي كثير من الأماكن يعتبر غير قانوني. لقد تم إحراز الكثير من التقدم للتخفيف من هذه المشكلة. قام الموزعون بجمع الحاويات البلاستيكية وإعادة معالجتها في أنابيب بلاستيكية. تم استخدام الحاويات السائبة القابلة لإعادة التعبئة. مع ظهور المساحيق القابلة للبلل والتشتت القائم على الماء ، فإن الشطف الثلاثي للحاوية في خزان المحاليل يعطي أداة التطبيق طريقة لتطهير الحاوية قبل دفنها أو إعادة تدويرها. تستخدم الرماح ذات فوهات الرش التي يمكن أن تخترق الحاوية لضمان التنظيف السليم وتدمير الحاوية بحيث لا يمكن إعادة استخدامها.
مبيدات الآفات مصنوعة للقتل ؛ لذلك ، الرعاية ضرورية للتعامل معها بأمان. تم تقليل بعض المشاكل من خلال تقدم المنتج. في معظم الحالات ، تعتبر الكميات الغزيرة من الماء أفضل علاج للإسعافات الأولية للتعرض السطحي للجلد والعينين. بالنسبة للابتلاع ، من الأفضل أن يكون لديك ترياق محدد متاح. من المهم أن يعرف أقرب مرفق صحي ما يتم استخدامه وأن يكون لديه الترياق المناسب في متناول اليد. على سبيل المثال ، تسبب الفوسفات العضوي والكربامات تثبيط إنزيم الكولينستريز. يجب أن يكون الأتروبين ، الترياق المحدد لعلاج هذا التفاعل ، متاحًا في أي مكان تستخدم فيه هذه المبيدات.
لمزيد من المناقشة حول المبيدات ، راجع المقالة التي تحمل اسمًا في هذا الفصل.
الأسمدة
الأمونيا هي أساس أهم الأسمدة. الأسمدة الرئيسية هي الأمونيا نفسها ونترات الأمونيوم واليوريا وكبريتات الأمونيوم وفوسفات الأمونيوم. يبدو أن هناك مشكلة بيئية مرتبطة باستخدام النيتروجين ، حيث أن المياه الجوفية في العديد من مناطق الزراعة ملوثة بالنترات ، مما يسبب مشاكل صحية عند استهلاك المياه كمياه للشرب. هناك ضغوط على المزارعين لاستخدام كميات أقل من الأسمدة ولتناوب المحاصيل التي تحتوي على النيتروجين باستخدام البقوليات مثل فول الصويا وعشب الجاودار. نترات الأمونيوم ، مادة مؤكسدة ، قابلة للانفجار إذا تم تسخينها. تم توضيح مخاطر نترات الأمونيوم كعامل تفجير من خلال تدمير مبنى فيدرالي أمريكي في أوكلاهوما سيتي ، أوكلاهوما ، في عام 1995. هناك بعض الحركة لإضافة مكونات خاملة لجعل نترات الأمونيوم ذات درجة الأسمدة مقاومة للانفجار. انفجار صناعي أدى إلى وفيات متعددة حدث في مصنع محاليل نترات الأمونيوم الذي كان يعتقد أنه آمن من التفجير لأن نترات الأمونيوم تم التعامل معها كمحلول 85٪ هو مثال آخر. أشارت نتائج التحقيق إلى أن حالة معقدة من درجة الحرارة والتلوث تسببت في الحادث. هذه الشروط لن تكون موجودة في قطاع التجزئة أو الزراعة. الأمونيا اللامائية هي غاز سام معتدل في درجة حرارة الغرفة ويجب أن تبقى تحت الضغط أو التبريد أثناء التخزين والاستخدام. وهو مادة مهيجة للجلد والعين والجهاز التنفسي ويمكن أن تسبب الحروق وقابلة للاشتعال. يتم تطبيقه مباشرة على التربة أو استخدامه كمحلول مائي. يوجد مخزون كبير للأمونيا اللامائية في العديد من مناطق الزراعة. يتم إنشاء حالة خطرة إذا لم تتم إدارة التخزين بشكل صحيح. يجب أن يشمل ذلك مراقبة التسريبات وإجراءات التسرب في حالات الطوارئ.
منتجات صحة الحيوان
تسبب تطوير وتسويق سوماتوتروبين البقر (BST) في جدل. BST ، منتج تخمير ، يرفع إنتاجية أبقار اللبن بنسبة 10 إلى 20٪. يعارض الكثير من الناس المنتج لأنه يدخل مادة كيميائية في إنتاج الحليب. ومع ذلك ، لا يمكن تمييز حليب BST عن الحليب العادي حيث يتم إنتاج BST بشكل طبيعي بواسطة بقرة الحليب. يبدو أن المشكلة تتمثل في زيادة التهابات ضرع البقرة. تتوفر المضادات الحيوية لهذه الالتهابات ، ولكن استخدام هذه المضادات الحيوية مثير للجدل أيضًا. تتمثل الفوائد المهمة لـ BST في زيادة إنتاج الحليب مع تقليل استهلاك الطعام وانخفاض مماثل في روث البقر ، وهي مادة تمثل مشكلة نفايات صلبة في العديد من المناطق. منتج مماثل ، الخنازير somatotropin (PST) ، لا يزال في مرحلة الاختبار. إنه ينتج خنازير أكبر بسرعة ، ويستخدم علفًا أقل ، وينتج عنه احتواء لحم الخنزير على دهون أقل.
يتسبب استخدام المضادات الحيوية في صناعة تربية لحوم الأبقار أيضًا في إثارة الجدل. هناك خوف من أن يؤدي استهلاك كميات كبيرة من اللحم البقري إلى مشاكل هرمونية لدى البشر. كان هناك القليل من المشاكل المؤكدة ، لكن القلق لا يزال قائما. تم تطوير منتجات صحة الحيوان للتحكم في الديدان في الحيوانات. كان الجيل السابق منتجًا كيميائيًا صناعيًا ، لكن منتجات الجيل الجديد كانت نتيجة لتكنولوجيا التخمير البيولوجي. هذه المنتجات فعالة في العديد من أنواع الحيوانات ذات مستويات الاستخدام المنخفضة للغاية ، وتشمل الحيوانات الأليفة المنزلية في ساحة الحماية الخاصة بهم. هذه المنتجات شديدة السمية للحياة المائية ، ومع ذلك ، يجب توخي الحذر الشديد لتجنب تلوث الجداول والجداول. تتحلل هذه المواد بيولوجيًا ، لذلك يبدو أنه لا توجد مشاكل مائية طويلة الأمد أو متبقية.
صناعة الكيماويات الزراعية
يتطلب تصنيع الكيماويات الزراعية العديد من العمليات والمواد الخام. بعض المواد الكيميائية الزراعية عبارة عن توليفات كيميائية مجمعة تتضمن تفاعلات طاردة للحرارة حيث يمثل التحكم في درجة الحرارة وحجم الإغاثة في حالات الطوارئ مشكلة. تقييمات المخاطر ضرورية لضمان اكتشاف جميع المخاطر ومعالجتها. يوصى بدراسات المخاطر والتشغيل (HAZOP) لإجراء المراجعات. يجب إجراء تحجيم التضاريس باستخدام تقنية معهد التصميم لأنظمة الإغاثة في حالات الطوارئ (DIERS) والبيانات المأخوذة من أجهزة قياس المسعرات. عادة ، بسبب تعقيد الجزيئات ، فإن إنتاج المواد الكيميائية الزراعية ينطوي على العديد من الخطوات. في بعض الأحيان توجد نفايات سائلة مائية وعضوية كبيرة. قد تكون بعض المواد العضوية قابلة لإعادة التدوير ، ولكن يجب معالجة أو حرق معظم النفايات المائية بيولوجيًا. كلا الطريقتين صعبان بسبب وجود أملاح عضوية وغير عضوية. تم إنتاج مبيدات الأعشاب من الجيل السابق ، نظرًا لاحتوائها على نترات ، باستخدام مفاعلات مستمرة لتقليل كميات المواد المنتَّرَت عند درجات حرارة التفاعل. حدثت تفاعلات شديدة الهروب ، مما أدى إلى تلف الممتلكات والإصابات ، عندما تعرضت المفاعلات الدفعية من المواد العضوية المنترزة لانحراف درجة الحرارة أو التلوث.
العديد من منتجات المبيدات الحديثة عبارة عن مساحيق جافة. في حالة وجود التركيز وحجم الجسيمات وتركيز الأكسجين ومصدر الاشتعال في نفس الوقت ، يمكن أن يحدث انفجار غبار. يؤدي استخدام الخمول ، واستبعاد الأكسجين ، واستخدام النيتروجين أو ثاني أكسيد الكربون إلى تقليل مصدر الأكسجين ويمكن أن يجعل العمليات أكثر أمانًا. قد تكون هذه الغبار أيضًا مشكلة تتعلق بالنظافة الصناعية. التهوية ، العامة والمحلية ، هي حل لهذه المشاكل.
يتم تصنيع الأسمدة الرئيسية بشكل مستمر بدلاً من عملية الدُفعات. يتم تصنيع الأمونيا عن طريق إعادة تشكيل غاز الميثان في درجات حرارة عالية باستخدام محفز معين. يتشكل ثاني أكسيد الكربون والهيدروجين أيضًا ويجب فصلهما عن الأمونيا. تتكون نترات الأمونيوم من الأمونيا وحمض النيتريك في مفاعل مستمر. يتكون حمض النيتريك عن طريق أكسدة الأمونيا المستمرة على سطح محفز. فوسفات الأمونيوم هو تفاعل للأمونيا وحمض الفوسفوريك. يتكون حمض الفوسفوريك عن طريق تفاعل حامض الكبريتيك مع الخامات المحتوية على الفوسفات. يتكون حامض الكبريتيك عن طريق حرق الكبريت إلى ثاني أكسيد الكبريت ، وتحويل ثاني أكسيد الكبريت بشكل تحفيزي بشكل مستمر إلى ثالث أكسيد الكبريت ، ثم إضافة الماء لتكوين حمض الكبريتيك. اليوريا هي تفاعل مستمر عالي الضغط لثاني أكسيد الكربون والأمونيا ، وعادة ما يأتي ثاني أكسيد الكربون من المنتج الثانوي لتفاعل الأمونيا.
العديد من هذه المواد الخام سامة ومتطايرة. قد يؤدي إطلاق المواد الخام أو المنتجات النهائية ، من خلال تعطل المعدات أو خطأ المشغل ، إلى تعريض الموظفين وغيرهم في المجتمع. تعد خطة الاستجابة لحالات الطوارئ المفصلة أداة ضرورية لتقليل آثار الإطلاق. يجب تطوير هذه الخطة من خلال تحديد حدث أسوأ حالة موثوق به من خلال تقييمات المخاطر ثم التنبؤ بالنتائج باستخدام نمذجة التشتت. يجب أن تتضمن هذه الخطة طريقة لإخطار الموظفين والمجتمع وخطة إخلاء وخدمات الطوارئ وخطة التعافي.
يجب فحص نقل الكيماويات الزراعية بدقة لاختيار الطريق الأكثر أمانًا - الطريق الذي يقلل من التعرض في حالة وقوع حادث. يجب تنفيذ خطة الاستجابة للطوارئ في مجال النقل لمعالجة حوادث النقل. يجب أن تتضمن هذه الخطة رقم هاتف الاستجابة للطوارئ المنشور ، وموظفي الشركة للرد على المكالمات ، وفي بعض الحالات ، فريق الاستجابة للطوارئ في موقع الحوادث.
التخمير هو طريقة إنتاج بعض منتجات الصحة الحيوانية. لا يعتبر التخمير عادة عملية خطرة ، لأنه ينطوي على زراعة مزرعة باستخدام وسط غذائي مثل زيت شحم الخنزير أو الجلوكوز أو النشا. في بعض الأحيان تستخدم الأمونيا اللامائية للتحكم في درجة الحموضة (الحموضة) أو كمواد مغذية ، لذلك يمكن أن تنطوي العملية على مخاطر. يمكن استخدام المذيبات لاستخراج الخلايا النشطة ، ولكن الكميات والمنهجية يمكن إجراؤها بأمان. غالبًا ما تكون إعادة تدوير هذه المذيبات جزءًا من العملية.
مقتبس من الطبعة الثالثة ، موسوعة الصحة والسلامة المهنية. تتضمن المراجعة معلومات من A. Baiinova و JF Copplestone و LA Dobrobolskij و
F. Kaloyanova-Simeonova و YI Kundiev و AM Shenker.
الكلمة المبيدات الحشرية تشير بشكل عام إلى مادة كيميائية (يمكن خلطها بمواد أخرى) تُستخدم لتدمير كائن حي يُعتبر ضارًا بالبشر. من الواضح أن الكلمة لها معنى واسع جدًا وتتضمن عددًا من المصطلحات الأخرى ، مثل مبيدات الحشرات ، مبيدات الفطريات ، مبيدات الأعشاب ، مبيدات القوارض ، مبيدات الجراثيم ، مبيدات القراد ، مبيدات النيماتودا مبيدات الرخويات ، التي تشير بشكل فردي إلى الكائنات الحية أو الآفات التي صممت المادة الكيميائية أو فئة المواد الكيميائية لقتلها. نظرًا لاستخدام أنواع مختلفة من العوامل الكيميائية لهذه الفئات العامة ، يُنصح عادةً بالإشارة إلى فئة معينة من مبيدات الآفات.
مبادئ عامة
يتم قياس السمية الحادة بواسطة LD50 القيمة؛ هذا تقدير إحصائي لعدد ملليغرام من المادة الكيميائية لكل كيلوغرام من وزن الجسم المطلوب لقتل 50٪ من عدد كبير من حيوانات الاختبار. يمكن إعطاء الجرعة عن طريق عدد من الطرق ، عادة عن طريق الفم أو الجلد ، ويكون الجرذ حيوان الاختبار القياسي. LD عن طريق الفم أو الجلد50 يتم استخدام القيم وفقًا للمسار الذي له قيمة أقل لمادة كيميائية معينة. يجب أن تؤخذ التأثيرات الأخرى في الاعتبار ، إما نتيجة التعرض قصير الأمد (مثل السمية العصبية أو الطفرات) أو التعرض طويل الأمد (مثل السرطنة) ، ولكن مبيدات الآفات التي لها مثل هذه الخصائص المعروفة غير مسجلة للاستخدام. ال أوصت منظمة الصحة العالمية بتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر والمبادئ التوجيهية للتصنيف 1996-1997 صادرة عن منظمة الصحة العالمية (WHO) تصنف المنتجات الفنية حسب الخطورة الحادة على صحة الإنسان على النحو التالي:
المبادئ التوجيهية القائمة على تصنيف منظمة الصحة العالمية قائمة مبيدات الآفات وفقا للسمية والحالة الفيزيائية ؛ يتم تقديم هذه في مقال منفصل في هذا الفصل.
تدخل السموم الجسم عن طريق الفم (الابتلاع) أو الرئتين (الاستنشاق) أو الجلد السليم (الامتصاص عن طريق الجلد) أو الجروح الموجودة في الجلد (التلقيح). يتم تحديد خطر الاستنشاق من خلال الشكل الفيزيائي وقابلية الذوبان للمادة الكيميائية. تختلف إمكانية ودرجة الامتصاص عن طريق الجلد باختلاف المادة الكيميائية. تمارس بعض المواد الكيميائية أيضًا تأثيرًا مباشرًا على الجلد مسببة التهاب الجلد. يتم استخدام مبيدات الآفات في العديد من الأشكال المختلفة - كمواد صلبة ، عن طريق الرش في صورة مخففة أو مركزة ، وكأتربة (ناعمة أو حبيبية) ، وكضباب وغازات. طريقة الاستخدام لها تأثير على احتمال الامتصاص.
يمكن خلط المادة الكيميائية مع المواد الصلبة (غالبًا مع الطعام المستخدم كطُعم) أو الماء أو الكيروسين أو الزيوت أو المذيبات العضوية. بعض هذه المخففات لها درجة معينة من السمية الخاصة بها وقد تؤثر على معدل امتصاص مبيد الآفات الكيميائي. تحتوي العديد من التركيبات على مواد كيميائية أخرى ليست في حد ذاتها مبيدات حشرية ولكنها تعزز فعالية المبيد. العوامل النشطة السطحية المضافة هي مثال على ذلك. عندما يتم خلط اثنين أو أكثر من المبيدات في نفس التركيبة ، يمكن تعزيز عمل أحدهما أو كليهما من خلال وجود الآخر. في كثير من الحالات ، لم يتم تنفيذ التأثيرات المجمعة للخلائط بشكل كامل ، ومن الجيد أن تعامل المخاليط دائمًا على أنها أكثر سمية من أي من المكونات بمفردها.
إن لمبيدات الآفات ، بحكم طبيعتها والغرض منها ، آثار بيولوجية ضارة على بعض الأنواع على الأقل ، بما في ذلك البشر. تقدم المناقشة التالية لمحة عامة عن الآليات التي يمكن أن تعمل مبيدات الآفات من خلالها ، وبعض آثارها السامة. تتم مناقشة السرطنة والرصد البيولوجي والضمانات في استخدام مبيدات الآفات بمزيد من التفصيل في مكان آخر من هذا موسوعة.
مبيدات الآفات الكلورية العضوية
تسببت مبيدات الآفات الكلورية العضوية (OCPs) في حدوث تسمم بعد ملامسة الجلد أو الابتلاع أو الاستنشاق. ومن الأمثلة على ذلك الإندرين والألدرين والديلدرين. يختلف معدل الامتصاص والسمية باختلاف التركيب الكيميائي والمذيبات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات المستخدمة في المستحضر.
يتم التخلص من OCPs من الجسم ببطء عبر الكلى. يتضمن التمثيل الغذائي في الخلايا آليات مختلفة - الأكسدة والتحلل المائي وغيرها. OCPs لديها ميل قوي لاختراق أغشية الخلايا وتخزينها في دهون الجسم. بسبب انجذابها للأنسجة الدهنية (خصائص شحمية) تميل OCPs إلى التخزين في الجهاز العصبي المركزي (CNS) والكبد والكلى وعضلة القلب. في هذه الأعضاء تسبب تلفًا لوظيفة أنظمة الإنزيمات المهمة وتعطيل النشاط الكيميائي الحيوي للخلايا.
OCPs محبة للدهون بدرجة عالية وتميل إلى التراكم في الأنسجة الدهنية طالما استمر التعرض لها. عندما يتوقف التعرض ، يتم إطلاقها ببطء في مجرى الدم ، غالبًا على مدى سنوات عديدة ، من حيث يمكن نقلها إلى أعضاء أخرى حيث يمكن أن تبدأ التأثيرات السامة للجينات ، بما في ذلك السرطان. الغالبية العظمى من سكان الولايات المتحدة ، على سبيل المثال ، لديهم مستويات يمكن اكتشافها من مبيدات الآفات العضوية الكلورية ، بما في ذلك منتجات تحلل مادة الـ دي.دي.تي ، في أنسجتهم الدهنية (الدهنية) ، وتزداد التركيزات مع تقدم العمر ، مما يعكس تراكمات العمر.
عدد من OCPs التي تم استخدامها في جميع أنحاء العالم كمبيدات حشرية ومبيدات أعشاب ثبت أيضًا أو يشتبه في أنها مواد مسرطنة للإنسان. تمت مناقشة هذه بمزيد من التفصيل في علم السموم السرطان. فصول من هذا موسوعة.
التسمم الحاد
يتورط الألدرين ، والإندرين ، والديلدرين ، والتوكسافين في أغلب الأحيان في حالات التسمم الحاد. يبلغ التأخير في ظهور الأعراض في حالات التسمم الحاد حوالي 30 دقيقة. مع انخفاض سمية OCPs هو عدة ساعات ولكن ليس أكثر من اثني عشر.
يتجلى التسمم بأعراض الجهاز الهضمي: الغثيان والقيء والإسهال وآلام في المعدة. المتلازمة الأساسية هي دماغية: صداع ، دوار ، ترنح وتنمل. تبدأ الرعشات تدريجياً ، بدءاً من الجفون وعضلات الوجه ، نزولاً نحو الجسم كله والأطراف ؛ في الحالات الشديدة يؤدي هذا إلى نوبات من التشنجات التوترية الرمعية والتي تمتد تدريجياً إلى مجموعات العضلات المختلفة. قد ترتبط التشنجات بارتفاع درجة حرارة الجسم وفقدان الوعي وقد تؤدي إلى الوفاة. بالإضافة إلى العلامات الدماغية ، قد يؤدي التسمم الحاد إلى شلل بصلي في المراكز التنفسية و / أو الحركية الوعائية ، مما يؤدي إلى قصور حاد في الجهاز التنفسي أو انقطاع النفس ، وإلى انهيار شديد.
تظهر على العديد من المرضى علامات التهاب الكبد السام واعتلال الكلية السام. بعد اختفاء هذه الأعراض ، تظهر على بعض المرضى علامات التهاب الأعصاب السام لفترات طويلة وفقر الدم وأهبة النزيف المرتبطة بضعف الصفيحات. يعد التوكسافين أحد أمراض الرئة التحسسية.
يستمر التسمم الحاد بـ OCPs لمدة تصل إلى 72 ساعة. عندما تتعرض وظيفة العضو لضعف خطير ، قد يستمر المرض لعدة أسابيع. يمكن أن تكون المضاعفات في حالات تلف الكبد والكلى طويلة الأمد.
التسمم المزمن
أثناء تطبيق OCPs في الزراعة وكذلك في إنتاجها ، يكون التسمم مزمنًا بشكل شائع - أي جرعات منخفضة من التعرض بمرور الوقت. يعتبر التسمم الحاد (أو التعرض عالي المستوى في لحظة معينة) أقل شيوعًا وعادة ما يكون نتيجة لسوء الاستخدام أو الحوادث ، سواء في المنزل أو في الصناعة. يتميز التسمم المزمن بتلف الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والقلب والأوعية الدموية وعملية تكوين الدم. جميع OCPs هي منبهات للجهاز العصبي المركزي وهي قادرة على إنتاج تشنجات ، والتي غالبًا ما تبدو صرعًا في طبيعتها. تم تسجيل بيانات تخطيط كهربية الدماغ (EEG) غير الطبيعية ، مثل إيقاعات ألفا غير المنتظمة والتشوهات الأخرى. في بعض الحالات ، لوحظت موجات ذروتها نقطية حادة ذات تحديد متغير ، جهد منخفض ونشاط ثيتا منتشر. في حالات أخرى ، تم تسجيل انبعاثات انتيابية ، تتكون من موجات بطيئة حادة وذات ذروة ومجمعات حادة الذروة وقمم إيقاعية ذات جهد منخفض.
تم وصف التهاب الأعصاب والتهاب الأعصاب الدماغي وتأثيرات الجهاز العصبي الأخرى بعد التعرض المهني لـ OCPs. كما لوحظ رعاش في الأطراف وتغيرات في مخطط كهربية العضل (EMGs) لدى العمال. في العمال الذين يتعاملون مع OCPs مثل BHC و polychloropinene و hexachlorobutadiene و dichloroethane ، لوحظت علامات غير محددة (على سبيل المثال ، علامات ثنائية الدماغ) وغالبًا ما تتطور جنبًا إلى جنب مع علامات أخرى للتسمم المزمن. أكثر علامات التسمم شيوعًا هي الصداع والدوخة والخدر والوخز في الأطراف والتغيرات السريعة في ضغط الدم وعلامات أخرى لاضطرابات الدورة الدموية. في كثير من الأحيان ، لوحظ وجود آلام مغص أسفل الضلوع اليمنى وفي منطقة السرة وخلل حركة القنوات الصفراوية. تم العثور على التغيرات السلوكية ، مثل اضطرابات الوظائف الحسية والتوازن. غالبًا ما يمكن عكس هذه الأعراض بعد التوقف عن التعرض.
تسبب OCPs تلف الكبد والكلى. لوحظ تحريض إنزيم الميكروسومات ، كما تم الإبلاغ عن زيادة نشاط ALF والألدولاز. يتأثر كل من تخليق البروتين ، والتخليق الدهني ، وإزالة السموم ، والإفراز ووظائف الكبد. تم الإبلاغ عن انخفاض تصفية الكرياتينين وإعادة امتصاص الفوسفور لدى العمال المعرضين لخماسي كلورو الفينول ، على سبيل المثال. يعتبر الفينول الخماسي ، إلى جانب عائلة الكلوروفينول ، من المواد المسببة للسرطان البشرية المحتملة (المجموعة 2 ب حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (IARC)). يعتبر التوكسافين أيضًا مادة مسرطنة من المجموعة 2 ب.
لوحظت اضطرابات في القلب والأوعية الدموية لدى الأشخاص المعرضين ، وهي في أغلب الأحيان بضيق التنفس ، وارتفاع معدل ضربات القلب ، وثقل وألم في منطقة القلب ، وزيادة حجم القلب ونغمات القلب المجوفة.
تم الإبلاغ أيضًا عن اضطرابات الدم والشعيرات الدموية بعد الاتصال بـ OCPs. تم الإبلاغ عن قلة الصفيحات ، فقر الدم ، قلة الكريات الشاملة ، ندرة المحببات ، انحلال الدم واضطرابات الشعيرات الدموية. يمكن أن يكون عدم تنسج النخاع كاملاً. يمكن أن يحدث تلف الشعيرات الدموية (الفرفرية) بعد التعرض الطويل أو القصير الأمد ولكن المكثف. لوحظ قلة الكريات البيض ، قلة العدلات مع كثرة الخلايا الليمفاوية ، وفقر الدم الناقص الصبغي في العمال المعرضين لتعرض طويل الأمد.
تم الإبلاغ عن تهيج الجلد نتيجة ملامسة الجلد لبعض OCPs ، خاصةً التربينات المكلورة. غالبًا ما يتم إثبات التسمم المزمن سريريًا بعلامات تلف الحساسية.
مبيدات الفوسفات العضوية
مبيدات الآفات الفسفورية العضوية هي استرات مرتبطة كيميائياً بحمض الفوسفوريك أو بعض مشتقاته. يتم تحديد الفوسفات العضوي أيضًا من خلال خاصية دوائية شائعة - القدرة على تثبيط عمل إنزيمات الكولينستريز.
يعتبر الباراثيون من أخطر المركبات العضوية الفوسفاتية ، وقد تمت مناقشته بشيء من التفصيل هنا. بالإضافة إلى التأثيرات الدوائية للباراثيون ، لا توجد حشرة محصنة ضد تأثيره المميت. جعلت خواصه الفيزيائية والكيميائية مفيدة كمبيد حشري ومبيد للقراد للأغراض الزراعية. ينطبق وصف سمية الباراثيون على الفوسفات العضوي الأخرى ، على الرغم من أن آثارها قد تكون أقل سرعة واتساعًا.
التأثير السام لجميع الفوسفات العضوي على الجهاز العصبي المركزي من خلال تثبيط إنزيمات الكولينستريز. يؤدي تثبيط هذه الكولينستريز إلى تحفيز مفرط ومستمر لهياكل العضلات والغدد التي يتم تنشيطها بواسطة الأسيتيل كولين ، إلى درجة لا يمكن فيها استمرار الحياة. يعتبر الباراثيون مثبط غير مباشر لأنه يجب أن يتم تحويله في البيئة أو في الجسم الحي قبل أن تتمكن من تثبيط إنزيم الكولينستريز بشكل فعال.
يمكن للفوسفات العضوي أن يدخل الجسم بشكل عام بأي طريق. قد يحدث تسمم خطير وحتى قاتل عن طريق تناول كمية صغيرة من الباراثيون أثناء الأكل أو التدخين ، على سبيل المثال. يمكن استنشاق الفوسفات العضوي عند التعامل مع الغبار أو المركبات المتطايرة لفترة وجيزة. يمتص الباراثيون بسهولة عبر الجلد أو العين. إن القدرة على اختراق الجلد بكميات مميتة دون تحذير من حدوث تهيج يجعل التعامل مع الباراثيون أمرًا صعبًا بشكل خاص.
يمكن تفسير علامات وأعراض التسمم بالفوسفات العضوي على أساس تثبيط إنزيم الكولينستريز. قد يكون من الصعب التمييز بين التسمم المبكر والتسمم الخفيف بسبب عدد من الحالات الأخرى ؛ يشترك الإرهاق الحراري والتسمم الغذائي والتهاب الدماغ والربو والتهابات الجهاز التنفسي في بعض المظاهر وتشوش التشخيص. يمكن أن تتأخر الأعراض لعدة ساعات بعد آخر تعرض ولكن نادرًا ما تزيد عن 12 ساعة. تظهر الأعراض غالبًا بهذا الترتيب: صداع ، إرهاق ، دوار ، غثيان ، تعرق ، تشوش الرؤية ، ضيق في الصدر ، تقلصات في البطن ، قيء وإسهال. في حالات التسمم الأكثر تقدمًا ، يتبعها صعوبة في التنفس ، ورعاش ، وتشنجات ، وانهيار ، وغيبوبة ، ووذمة رئوية ، وفشل تنفسي. وكلما كان التسمم أكثر تقدمًا ، كانت العلامات النموذجية لتثبيط إنزيم الكولينستريز أكثر وضوحًا ، وهي: التنفس السريع الربو. ضعف ملحوظ التعرق المفرط إفراز اللعاب المفرط وذمة رئوية.
في حالات التسمم الشديد بالباراثيون ، حيث يكون الضحية فاقدًا للوعي لبعض الوقت ، قد يحدث تلف في الدماغ بسبب نقص الأكسجين. تم الإبلاغ عن استمرار التعب ، وأعراض العين ، والتشوهات في مخطط كهربية الدماغ ، والشكاوى المعدية المعوية ، والأحلام المفرطة ، وعدم تحمل الباراثيون لأيام إلى شهور بعد التسمم الحاد. لا يوجد دليل على حدوث ضعف دائم.
قد يكون التعرض المزمن للباراثيون تراكميًا بمعنى أن التعرض المتكرر بعد الآخر عن كثب يمكن أن يقلل الكولينستراز بشكل أسرع مما يمكن أن يتجدد ، لدرجة أن التعرض الضئيل للغاية يمكن أن يعجل بالتسمم الحاد. إذا تمت إزالة الشخص من التعرض ، فعادة ما يكون الشفاء السريري سريعًا وكاملاً في غضون أيام قليلة. يجب اختبار خلايا الدم الحمراء والبلازما لتثبيط إنزيم الكولينستريز عند الاشتباه في حدوث تسمم بالفوسفات إستر. غالبًا ما ينخفض نشاط الكولينستريز في الخلايا الحمراء ويقترب من الصفر في حالات التسمم الحاد. كما أن إنزيم الكولينستريز في البلازما ينخفض بشدة وهو مؤشر أكثر حساسية وسرعة للتعرض. لا توجد فائدة في التحديدات الكيميائية للباراثيون في الدم لأن عملية التمثيل الغذائي للمبيد تكون سريعة للغاية. لكن، p- يمكن تحديد النيتروفينول ، وهو منتج نهائي لعملية التمثيل الغذائي للباراثيون ، في البول. يمكن إجراء الفحص الكيميائي لتحديد المبيد على الملابس الملوثة أو غيرها من المواد التي يشتبه في ملامستها.
الكربامات والثيوكربامات
تم اكتشاف النشاط البيولوجي للكاربامات في عام 1923 عندما تم وصف هيكل قلويد eserine (أو فيزوستيغمين) الموجود في بذور حبوب كالابار لأول مرة. في عام 1929 تم تصنيع نظائر فيسوستيجمين ، وسرعان ما توفرت مشتقات حمض ديثيوكارباميك مثل الثيرام والزيرام. بدأت دراسة مركبات الكرباميك في نفس العام ، والآن يُعرف أكثر من 1,000 من مشتقات حمض الكارباميك. أكثر من 50 منهم تستخدم كمبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات ومبيدات النيماتوس. في عام 1947 تم تصنيع أول مشتقات حمض الكرباميك التي لها خصائص مبيدات حشرية. أثبتت بعض الثيوكربامات فعاليتها كمسرعات الفلكنة ، وتم الحصول على مشتقات حمض الديثيوكارباميك لعلاج الأورام الخبيثة ونقص الأكسجة والاعتلالات العصبية والإصابات الإشعاعية وأمراض أخرى. كما تستخدم استرات أريل لحمض ألكيل كارباميك وإسترات ألكيل لحمض أريل كارباميك كمبيدات للآفات.
يمكن لبعض الكربامات أن تنتج حساسية لدى الأفراد المعرضين ، وقد لوحظت أيضًا مجموعة متنوعة من التأثيرات السامة للجنين والتسمم الجنيني والمطفرة لأفراد هذه العائلة.
التأثيرات المزمنة
تم وصف التأثيرات المحددة الناتجة عن التسمم الحاد لكل مادة مدرجة. تتيح مراجعة التأثيرات المحددة المكتسبة من تحليل البيانات المنشورة التمييز بين السمات المتشابهة في الإجراء المزمن للكربامات المختلفة. يعتقد بعض المؤلفين أن التأثير السام الرئيسي لاسترات حمض الكرباميك هو تورط نظام الغدد الصماء. واحدة من الخصائص المميزة للتسمم بالكاربامات هو رد الفعل التحسسي المحتمل للأشخاص المعرضين. قد لا تكون التأثيرات السامة للكاربامات فورية ، والتي يمكن أن تشكل خطرًا محتملاً بسبب عدم وجود تحذير. تشير نتائج التجارب على الحيوانات إلى التأثيرات السامة للجنين والتأثيرات المسخية والمطفرة والمسرطنة لبعض الكربامات.
بايجون (يتم إنتاج الأيزوبروبوكسيفينيل- N- ميثيل كاربامات) عن طريق تفاعل ألكيل أيزوسيانات مع الفينولات ، ويستخدم كمبيد حشري. بايجون سم جهازي. يسبب تثبيط نشاط إنزيم الكولينستريز في الدم بنسبة تصل إلى 60٪ بعد تناوله عن طريق الفم من 0.75 إلى 1 مجم / كجم. هذه المادة شديدة السمية لها تأثير ضعيف على الجلد.
الكرباريل هو سم جهازي ينتج تأثيرات حادة بشكل معتدل عند تناوله أو استنشاقه أو امتصاصه من خلال الجلد. قد يسبب تهيج الجلد الموضعي. لكونه من مثبطات الكولينستريز ، فهو أكثر نشاطًا في الحشرات منه في الثدييات. الفحوصات الطبية للعمال المعرضين لتركيزات من 0.2 إلى 0.3 مجم / م3 نادرا ما تكشف عن انخفاض في نشاط الكولينستريز.
بيتانال ينتمي (3- (methoxycarbonyl) aminophenyl-N- (3-methylphenyl) carbamate ؛ N-methylcarbanilate) إلى إسترات ألكيل حمض أريل كارباميك ويستخدم كمبيد للأعشاب. Betanal سامة قليلاً للجهاز الهضمي والجهاز التنفسي. تسمم الجلد والتهيج الموضعي غير مهمين.
ايزوبلان هو عضو شديد السمية في المجموعة ، ويتميز نشاطه ، مثل نشاط Sevin وغيره ، بتثبيط نشاط أستيل كولينستراز. يستخدم Isoplan كمبيد حشري. بيريمور (5,6،2-dimethyl-4-dimethylamino-XNUMX-pyrimidinyl methylcarbamate) مشتق من استرات حمض أريل كارباميك. وهي شديدة السمية للجهاز الهضمي. امتصاصه العام وتأثيره التهيج الموضعي ليسا واضحين للغاية.
استرات حمض الثيوكارباميك
رونيت (sym-إيثيل سيكلوهيكسي إثيل ثيوكاربامات ؛ يوريكس) ؛ ePTA (SYM-إيثيل- N ، N- ديبروبيل ثيوكاربامات) ؛ و تيلام (SYM-بروبيل-إن-إيثيل-إن-بوتيل ثيوكاربامات) عبارة عن استرات يتم تصنيعها عن طريق تفاعل ألكيل ثيوكربامات مع الأمينات ومركبتيدات قلوية مع كلوريدات الكربامويل. هم مبيدات الأعشاب الفعالة للعمل الانتقائي.
مركبات هذه المجموعة سامة بشكل طفيف إلى معتدل ، وتقل السمية عندما يتم امتصاصها من خلال الجلد. يمكن أن تؤثر على عمليات الأكسدة وكذلك الجهاز العصبي والغدد الصماء.
ديثيوكارباماتس وثنائي ديثيوكاربامات تشمل المنتجات التالية ، التي تشترك كثيرًا فيما يتعلق باستخدامها وتأثيراتها البيولوجية. زيرام يستخدم كمسرع للمعالجة بالمطاط الصناعي ، وفي الزراعة كمبيد للفطريات ومبخر للبذور. هذا المركب مهيج للغاية للملتحمة والأغشية المخاطية العلوية لمجرى الهواء. يمكن أن يسبب ألمًا شديدًا في العينين وتهيجًا في الجلد واضطرابات في وظائف الكبد. لها تأثيرات سامة للجنين وماسخة. TTD يستخدم كمبخر للبذور ، ويهيج الجلد ، ويسبب التهاب الجلد ويؤثر على الملتحمة. يزيد من الحساسية للكحول. نابام هو مبيد فطري نباتي ويعمل كوسيط في إنتاج مبيدات الآفات الأخرى. مادة مهيجة للجلد والأغشية المخاطية ومخدرة بتركيزات عالية. في حالة وجود الكحول يمكن أن يسبب قيئًا عنيفًا. فيربام هو مبيد فطري ذو سمية منخفضة نسبيًا ، ولكنه قد يسبب اضطرابات في وظائف الكلى. يهيج الملتحمة والأغشية المخاطية للأنف والمسالك الهوائية العلوية والجلد.
زينب هو مبيد حشري ومبيد فطريات يمكن أن يسبب تهيج العين والأنف والحنجرة وضار إذا تم استنشاقه أو ابتلاعه. منب هو مبيد فطري يمكن أن يسبب تهيج العين والأنف والحنجرة وضار إذا تم استنشاقه أو ابتلاعه. فابام (ميثيلديثيوكربامات الصوديوم ، الكربوهيدرات) عبارة عن مسحوق بلوري أبيض ذو رائحة كريهة مماثلة لرائحة ثاني كبريتيد الكربون. إنه مبخر فعال للتربة يقضي على بذور الحشائش والفطريات والحشرات. يهيج الجلد والأغشية المخاطية.
القوارض
مبيدات القوارض هي مواد كيميائية سامة تستخدم لمكافحة الجرذان والفئران وأنواع الآفات الأخرى من القوارض. يجب أن يتوافق مبيد القوارض الفعال مع المعايير الصارمة ، وهي حقيقة يؤكدها العدد القليل من المركبات المستخدمة حاليًا بشكل مرض.
الطُعم السام هو الوسيلة الأكثر فاعلية والأكثر استخدامًا في تركيب مبيدات القوارض ، ولكن بعضها يستخدم كسموم "تلامس" (مثل الغبار والرغاوي والمواد الهلامية) ، حيث تلتصق المادة السامة بفراء الحيوان ويتم تناولها أثناء التنظيف اللاحق. ، بينما يتم استخدام القليل منها كمواد تبخير في الجحور أو المباني الموبوءة. يمكن تقسيم مبيدات القوارض بسهولة إلى فئتين ، اعتمادًا على طريقة عملها: السموم الحادة (جرعة واحدة) والسموم المزمنة (جرعة متعددة).
السموم الحادة، مثل فوسفيد الزنك ، نوربورميد ، فلوراسيتاميد ، ألفا كلورالوز، هي مركبات شديدة السمية ، مع LD50التي تكون عادة أقل من 100 مجم / كجم ، ويمكن أن تسبب الوفاة بعد تناول جرعة واحدة خلال فترة لا تزيد عن بضع ساعات.
معظم مبيدات القوارض الحادة لها مساوئ إنتاج أعراض التسمم بسرعة نسبيًا ، كونها غير محددة إلى حد ما بشكل عام ، وتفتقر إلى الترياق المرضي. يتم استخدامها بتركيزات عالية نسبيًا (0.1 إلى 10٪) في الطُعم.
السموم المزمنة، التي قد تعمل ، على سبيل المثال ، كمضادات التخثر (على سبيل المثال ، كالسيفيرول) ، وهي مركبات قد تحتاج إلى أكل الفريسة لها على مدى أيام متتالية لتسبب الوفاة. تتمتع مضادات التخثر بميزة إنتاج أعراض التسمم في وقت متأخر جدًا ، عادةً بعد تناول الأنواع المستهدفة لجرعة مميتة بوقت طويل. يتوفر ترياق فعال لمضادات التخثر لأولئك المعرضين عن طريق الخطأ. تستخدم السموم المزمنة بتركيزات منخفضة نسبيًا (0.002 إلى 0.1٪).
طلب توظيف جديد
تتوفر مبيدات القوارض المعدة للاستخدام في الطعوم في واحد أو أكثر من الأشكال التالية: مادة من الدرجة التقنية ، مركز ("مزيج رئيسي") أو طُعم جاهز للاستخدام. عادة ما يتم الحصول على السموم الحادة كمادة تقنية وخلطها مع قاعدة الطعم قبل الاستخدام بوقت قصير. عادة ما تباع السموم المزمنة ، لأنها تستخدم بتركيزات منخفضة ، كمركزات ، حيث يتم دمج العنصر النشط في مسحوق دقيق ناعم (أو بودرة التلك).
عندما يتم تحضير الطُعم النهائي ، يُضاف التركيز إلى قاعدة الطُعم بالسعر المناسب. إذا كانت قاعدة الطعم ذات قوام خشن ، فقد يكون من الضروري إضافة زيت نباتي أو معدني بمعدل محدد ليكون بمثابة "ملصق" ، وبالتالي ضمان أن السم يلتصق بقاعدة الطعم. عادة ما يكون إلزاميًا إضافة صبغة تحذير إلى المركزات أو الطعوم الجاهزة للاستخدام.
في علاجات المكافحة ضد الجرذان والفئران ، يتم وضع الطعوم المسمومة على فترات متكررة في جميع أنحاء المنطقة المصابة. عند استخدام مبيدات القوارض الحادة ، يتم الحصول على نتائج أفضل عند وضع طعم غير مسموم ("الطُعم المسبق") لبضعة أيام قبل إعطاء السم. في العلاجات "الحادة" ، يتم تقديم طعم مسموم لبضعة أيام فقط. عند استخدام مضادات التخثر ، فإن الطعم المسبق ليس ضروريًا ، ولكن يجب أن يظل السم في مكانه لمدة 3 إلى 6 أسابيع لتحقيق السيطرة الكاملة.
تعد تركيبات التلامس لمبيدات القوارض مفيدة بشكل خاص في المواقف التي يصعب فيها الطعم لأي سبب من الأسباب ، أو عندما لا يتم سحب القوارض بشكل مرض من نظامها الغذائي المعتاد. عادة ما يتم دمج السم في مسحوق مقسم بدقة (على سبيل المثال ، التلك) ، والذي يتم وضعه على مدارج أو حول نقاط الطعم ، أو يتم نفخه في الجحور ، وتجويفات الجدران ، وما إلى ذلك. يمكن أيضًا صياغة المركب في مواد هلامية أو رغوية ، يتم إدخالها في الجحور.
يعتمد استخدام مبيدات القوارض الملامسة على ابتلاع الحيوان المستهدف للسم أثناء تنظيف نفسه. نظرًا لأن كمية الغبار (أو الرغوة ، وما إلى ذلك) الملتصقة بالفراء قد تكون صغيرة ، فإن تركيز العنصر النشط في المستحضر يكون مرتفعًا نسبيًا ، مما يجعله آمنًا للاستخدام فقط في حالة عدم حدوث تلوث للأغذية وما إلى ذلك. . تشمل التركيبات المتخصصة الأخرى لمبيدات القوارض الطعوم المائية والكتل المشبعة بالشمع. الأول ، وهو محاليل مائية للمركبات القابلة للذوبان ، مفيدة بشكل خاص في البيئات الجافة. يتم تصنيع هذا الأخير عن طريق تشريب المادة السامة وقاعدة الطعم في شمع البارافين المنصهر (ذي نقطة الانصهار المنخفضة) وصب الخليط في كتل. تم تصميم الطعوم المشبعة بالشمع لتحمل المناخات الرطبة وهجوم الحشرات.
مخاطر مبيدات القوارض
على الرغم من أن مستويات السمية لمبيدات القوارض قد تختلف بين الأنواع المستهدفة وغير المستهدفة ، يجب افتراض أن جميع السموم قد تكون قاتلة للإنسان. من المحتمل أن تكون السموم الحادة أكثر خطورة من السموم المزمنة لأنها سريعة المفعول وغير محددة وتفتقر عمومًا إلى الترياق الفعال. من ناحية أخرى ، فإن مضادات التخثر بطيئة وتراكمية ، مما يتيح وقتًا كافيًا لإعطاء ترياق موثوق به ، مثل فيتامين ك.
كما هو مذكور أعلاه ، فإن تركيزات المكونات النشطة في تركيبات التلامس لسم معين أعلى من تلك الموجودة في مستحضرات الطُعم ، مما يجعل مخاطر العامل أكبر بكثير. تشكل مواد التبخير خطراً خاصاً عند استخدامها لمعالجة الأماكن الموبوءة وحواجز السفن وما إلى ذلك ، ويجب عدم استخدامها إلا من قبل الفنيين المدربين. يجب أيضًا إجراء عملية قتل جحور القوارض بالغاز ، على الرغم من أنها أقل خطورة ، بحذر شديد.
مبيدات الأعشاب
تتنافس الحشائش العشبية وذات الأوراق العريضة مع نباتات المحاصيل على الضوء والفضاء والماء والمغذيات. فهي مضيفة للبكتيريا والفطريات والفيروسات ، وتعيق عمليات الحصاد الميكانيكي. يمكن أن تكون الخسائر في غلات المحاصيل نتيجة غزو الأعشاب ثقيلة للغاية ، وعادة ما تصل إلى 20 إلى 40٪. تدابير مكافحة الحشائش مثل إزالة الأعشاب الضارة والعزق غير فعالة في الزراعة المكثفة. نجحت مبيدات الحشائش الكيميائية أو مبيدات الأعشاب في استبدال الطرق الميكانيكية لمكافحة الحشائش.
بالإضافة إلى استخدامها في الزراعة في الحبوب والمروج والحقول المفتوحة والمراعي وزراعة الفاكهة والصوبات الزراعية والغابات ، يتم استخدام مبيدات الأعشاب في المواقع الصناعية وخطوط السكك الحديدية وخطوط الطاقة لإزالة الغطاء النباتي. يتم استخدامها لتدمير الحشائش في القنوات وقنوات الصرف والمسابح الطبيعية أو الاصطناعية.
يتم رش مبيدات الأعشاب أو نثرها على الحشائش أو التربة التي تصيبها. تبقى على الأوراق (مبيدات الأعشاب الملامسة) أو تخترق النبات وتزعج وظائفه (مبيدات الأعشاب الجهازية). يتم تصنيفها على أنها غير انتقائية (المجموع - تستخدم لقتل جميع النباتات) وانتقائية (تستخدم لقمع نمو أو قتل الحشائش دون الإضرار بالمحصول). يمكن أن يكون كل من غير الانتقائي والانتقائي اتصالًا أو نظاميًا.
تكون الانتقائية صحيحة عندما يتم تطبيق مبيد الأعشاب بالجرعة الصحيحة وفي الوقت المناسب يكون فعالاً ضد أنواع معينة من الحشائش فقط. مثال على مبيدات الأعشاب الانتقائية الحقيقية هي مركبات الكلوروفينوكسي ، التي تؤثر على النباتات عريضة الأوراق ولكن ليس النباتات العشبية. يمكن أيضًا تحقيق الانتقائية عن طريق التنسيب (أي باستخدام مبيد الأعشاب بطريقة تلامس الأعشاب الضارة فقط). على سبيل المثال ، يتم تطبيق الباراكوات على محاصيل البساتين ، حيث يسهل تجنب أوراق الشجر. يتم تمييز ثلاثة أنواع من الانتقائية:
1. الانتقائية الفسيولوجية ، والتي تعتمد على قدرة النبات على تحلل مبيدات الأعشاب إلى مكونات غير سامة للنبات
2. الانتقائية الفيزيائية ، التي تستغل العادة الخاصة للنبات المزروع (على سبيل المثال ، عمودي في الحبوب) و / أو سطح مصمم خصيصًا (على سبيل المثال ، طلاء الشمع ، بشرة مقاومة) لحماية النبات من تغلغل مبيدات الأعشاب
3. الانتقائية الموضعية ، حيث يظل مبيد الأعشاب ثابتًا في طبقات التربة العليا ، ويتم امتصاصه على جزيئات التربة الغروية ولا يصل إلى منطقة جذر النبات المزروع ، أو على الأقل ليس بكميات ضارة. تعتمد الانتقائية الموضعية على التربة والتهطال ودرجة الحرارة وكذلك قابلية الذوبان في الماء وامتصاص التربة لمبيدات الأعشاب.
بعض مبيدات الأعشاب شائعة الاستخدام
فيما يلي وصف موجز للآثار الحادة والمزمنة المرتبطة ببعض مبيدات الأعشاب الشائعة الاستخدام.
الأترازين يؤدي إلى انخفاض وزن الجسم وفقر الدم واضطراب التمثيل الغذائي للبروتين والجلوكوز في الفئران. يسبب التهاب الجلد التماسي المهني بسبب حساسية الجلد. يعتبر مادة مسرطنة محتملة للإنسان (IARC group 2B).
باربان، عند التلامس المتكرر مع مستحلب الماء بنسبة 5٪ ، يسبب تهيجًا شديدًا للجلد في الأرانب. إنه يثير حساسية الجلد في كل من حيوانات التجارب والعاملين في الزراعة ، ويسبب فقر الدم وميثيموغلوبين الدم وتغيرات في التمثيل الغذائي للدهون والبروتين. تم العثور على رنح ، رعشة ، تقلصات ، بطء القلب وانحرافات تخطيط القلب في حيوانات التجارب.
كلوربروفارم يمكن أن يسبب تهيج الجلد والاختراق الطفيف. في الجرذان ، يؤدي التعرض للأترازين إلى فقر الدم ، وميثيموغلوبين الدم ، وكثرة الخلايا الشبكية. التطبيق المزمن يسبب سرطان الجلد في الفئران.
سيكلوات يسبب اعتلال الأعصاب وتلف الكبد في حيوانات التجارب. لم يتم وصف أي أعراض سريرية بعد التعرض المهني للعمال لمدة ثلاثة أيام متتالية.
2,4-D يشكل سمية جلدية معتدلة ومخاطر تهيج الجلد للأشخاص المعرضين. إنه مزعج للغاية للعيون. تثير حالات التعرض الحاد لدى العمال الصداع والدوار والغثيان والقيء وارتفاع درجة الحرارة وانخفاض ضغط الدم وزيادة عدد الكريات البيضاء وإصابة القلب والكبد. قد يتسبب التعرض المهني المزمن دون وقاية في حدوث غثيان وتغيرات في وظائف الكبد والتهاب الجلد السام التماسي وتهيج المجاري التنفسية والعينين وكذلك التغيرات العصبية. بعض مشتقات 2,4،XNUMX-D سامة للأجنة وماسخة لحيوانات التجارب بجرعات عالية فقط.
تم تصنيف 2,4،2,4,5-D ومبيدات الأعشاب الفينوكسية ذات الصلة 2،2,4،2,4,5-T كمجموعة 1965B من المواد المسرطنة (مسببات السرطان البشرية المحتملة) من قبل IARC. ارتبطت السرطانات اللمفاوية ، وخاصة سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين (NHL) ، في العمال الزراعيين السويديين بالتعرض لمزيج تجاري من 1971،2,4,5-D و 2,3,7,8،XNUMX،XNUMX-T (على غرار مبيد الأعشاب البرتقالي المستخدم في الولايات المتحدة. عسكري في فيتنام خلال الأعوام XNUMX إلى XNUMX). غالبًا ما تُعزى السرطنة المحتملة إلى تلوث XNUMX،XNUMX،XNUMX-T بـ XNUMX،XNUMX،XNUMX،XNUMX-tetrachloro-dibenzo-p- ديوكسين. ومع ذلك ، أبلغت مجموعة بحثية تابعة للمعهد الوطني الأمريكي للسرطان عن وجود خطر يبلغ 2.6 بالنسبة للبالغين NHL بين سكان كانساس الذين تعرضوا لـ 2,4،XNUMX-D وحده ، والذي لا يُعتقد أنه ملوث بالديوكسين.
دالابون-نا يمكن أن يسبب الاكتئاب ، ومشية غير متوازنة ، وانخفاض وزن الجسم ، وتغيرات في الكلى والكبد ، واختلال وظيفي في الغدة الدرقية والغدة النخامية ، والتهاب الجلد التماسي لدى العمال المعرضين. ديلاتي له سمية جلدية ويسبب تهيجا للجلد والعينين والأغشية المخاطية. ديكوات مادة مهيجة للجلد والعينين والجهاز التنفسي العلوي. يمكن أن يسبب تأخير في التئام الجروح والجروح واضطرابات الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي وإعتام عدسة العين الثنائية وتغيرات وظيفية في الكبد والكلى.
دينوسب يشكل مخاطر بسبب سميته من خلال ملامسته للجلد. يمكن أن يسبب تهيجًا جلديًا معتدلًا وتهيجًا واضحًا للعين. تبلغ الجرعة المميتة للإنسان حوالي 1 إلى 3 جم. بعد التعرض الحاد ، يسبب دينوسيب اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي ، وقيء ، واحمرار (حمامي) في الجلد ، وتعرق ، وارتفاع في درجة الحرارة. يؤدي التعرض المزمن دون وقاية إلى انخفاض الوزن والتهاب الجلد التماسي (السمي أو التحسسي) واضطرابات الجهاز الهضمي والكبد والكلى. لا يستخدم Dinoseb في العديد من البلدان بسبب آثاره الضارة الخطيرة.
فلوميتورون هو محسس معتدل للجلد في خنازير غينيا والبشر. وقد لوحظ أنه يسبب انخفاض وزن الجسم ، وفقر الدم ، واضطرابات في الكبد والطحال والغدة الدرقية. العمل البيولوجي ل ديورون إنه متشابه.
لينورون يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والعينين ، وله سمية تراكمية منخفضة (قيمة العتبة بعد استنشاق واحد 29 مجم / م XNUMX3). يسبب تغيرات في الجهاز العصبي المركزي والكبد والرئة والكلى في حيوانات التجارب ، بالإضافة إلى اختلال وظيفي في الغدة الدرقية.
الـ MCPA شديد التهيج للجلد والأغشية المخاطية ، وله سمية تراكمية منخفضة ، كما أنه سام للجنين وماسخ في الجرعات العالية في الأرانب والجرذان. يؤدي التسمم الحاد عند الإنسان (جرعة تقديرية 300 مجم / كجم) إلى القيء والإسهال وزرقة وحروق المخاط والتشنجات الارتجاجية وإصابة عضلة القلب والكبد. يسبب التهاب الجلد السمي التماسي الشديد لدى العمال. يؤدي التعرض المزمن دون وقاية إلى الدوار والغثيان والقيء وآلام المعدة ونقص التوتر وتضخم الكبد واختلال وظائف عضلة القلب والتهاب الجلد التماسي.
مولين يمكن أن تصل إلى تركيز سام بعد استنشاق واحد 200 مجم / م3 في الفئران. يسبب اضطرابات في الكبد والكلى والغدة الدرقية ، وهو سام للغدد التناسلية وماسخ في الجرذان. وهو محسس معتدل للبشرة عند البشر.
مونورون في الجرعات العالية يمكن أن يؤدي إلى اضطرابات في الكبد وعضلة القلب والكلى. يسبب تهيج الجلد وتحسسه. يتم عرض تأثيرات مماثلة بواسطة monolinuron ، chloroxuron ، chlortoluron دودين.
نتروفين هو جلد قوي ومهيج للعين. يؤدي التعرض المهني المزمن دون وقاية إلى اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي ، وفقر الدم ، وارتفاع درجة الحرارة ، وانخفاض وزن الجسم ، والتعب والتهاب الجلد التماسي. تعتبره IARC مادة مسرطنة محتملة للإنسان (المجموعة 2 ب).
الباراكوات له سمية جلدية وتأثيرات مهيجة على الجلد أو الأغشية المخاطية. يسبب تلف الأظافر ونزيف الأنف في ظروف العمل دون وقاية. نتج عن التسمم الفموي العرضي بالباراكوات عندما تُرك في متناول الأطفال أو نُقل من الحاوية الأصلية إلى زجاجة تُستخدم في مشروب. المظاهر المبكرة لهذا التسمم هي تأثيرات معدية معوية أكالة ، تلف أنبوبي كلوي وخلل في وظائف الكبد. يعود سبب الوفاة إلى انهيار الدورة الدموية والتلف الرئوي التدريجي (الوذمة الرئوية والنزيف ، والتليف داخل السنخ والتليف الخلالي مع التهاب الأسناخ والأغشية الهيالينية) ، وكشف سريريًا عن طريق ضيق التنفس ، ونقص الأكسجة في الدم ، والقشور القاعدية والأدلة الشعاعية للتسلل وانخماص الدم. يتبع الفشل الكلوي تلف الرئة ، ويصاحبه في بعض الحالات اضطرابات في الكبد أو عضلة القلب. معدل الوفيات أعلى مع التسمم من تركيبات سائلة المركزة (87.8٪) ، وأقل من الأشكال الحبيبية (18.5٪). والجرعة المميتة هي 6 جم أيون باراكوات (ما يعادل 30 ملل غراموكسون أو 4 علب من ويدول) ، ولم يتم الإبلاغ عن أي ناجين بجرعات أكبر ، بغض النظر عن وقت أو قوة العلاج. تناول معظم الناجين أقل من 1 جم من أيون الباراكوات.
سيانات البوتاسيوم يرتبط بارتفاع نسبة الاستنشاق والسمية الجلدية في حيوانات التجارب والبشر بسبب التحول الأيضي إلى السيانيد ، والذي تمت مناقشته في مكان آخر في هذا موسوعة.
Prometryn يُظهر سمية جلدية معتدلة وتهيج الجلد والعين. يتسبب في انخفاض التخثر وتشوهات الإنزيم في الحيوانات وقد وجد أنه سام للأجنة في الفئران. قد يشكو العمال المعرضون من الغثيان والتهاب الحلق. يتم عرض تأثيرات مماثلة بواسطة بروبازين ديسمترين.
Propachlorتتضاعف السمية في درجات حرارة البيئة المرتفعة. يرتبط التعرض لتهيج الجلد والأغشية المخاطية وحساسية الجلد الخفيفة. التركيز السام بعد استنشاق واحد هو 18 مجم / م3 في الفئران ، ويعتقد أنه يُظهر سمية تراكمية معتدلة. Propachlor يسبب اعتلالات الأعصاب المتعددة. اضطرابات الكبد وعضلة القلب والكلى. فقر دم؛ وتلف الخصيتين في الفئران. أثناء الرش من الهواء ، وجد أن التركيز في حجرة الرش يتراوح بين 0.2 إلى 0.6 مجم / م3. يتم عرض خصائص سامة مماثلة بواسطة بروبانيل.
برهام يُظهر سمية تراكمية معتدلة. يسبب اضطرابات ديناميكية الدم ، وتم العثور على تغيرات في الكبد والرئة والكلى في حيوانات التجارب.
Simazine يسبب تهيج طفيف للجلد والأغشية المخاطية. وهو محسس معتدل للجلد في خنازير غينيا. كما أنه يسبب اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي والكبد والكلى وله تأثير مطفر في حيوانات التجارب. قد يشكو العمال من الإرهاق والدوخة والغثيان وانحرافات حاسة الشم بعد الاستخدام بدون معدات واقية.
2,4,5-T يسبب تهيجًا واضحًا وتأثيرات مسرطنة ومشوهية ومسرطنة للحيوانات ؛ هناك أيضًا بيانات عن تأثيرها على الغدد التناسلية عند النساء. لأن المادة الكيميائية شديدة السمية الديوكسين يمكن أن يكون ملوثًا لأحماض ثلاثي كلوروفينوكسي ، ويحظر استخدام 2,4,5،2,4،2,4,5-T في العديد من البلدان. تم الإبلاغ عن تعرض العمال الزراعيين والغابات والصناعيين لمزيج من XNUMX،XNUMX-D و XNUMX،XNUMX،XNUMX-T لخطر متزايد للإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة والأورام اللمفاوية اللاهودجكينية.
تريفلورالين يسبب تهيج طفيف للجلد والأغشية المخاطية. تم العثور على زيادة في الإصابة بسرطان الكبد في إناث الفئران الهجينة ، ربما بسبب التلوث بمركبات N-nitroso. يسبب Trifluralin فقر الدم وتغيرات الكبد وعضلة القلب والكلى في حيوانات التجارب. أصيب العمال المعرضون بشدة لالتهاب الجلد التماسي والتهاب الجلد الضوئي.
مبيدات الفطريات
بعض الفطريات ، مثل الصدأ ، والعفن الفطري ، والقوالب ، والدخان ، وتعفن التخزين ، وآفات الشتلات ، قادرة على إصابة النباتات والحيوانات والبشر وتسببها. يمكن للآخرين مهاجمة وتدمير المواد غير الحية مثل منتجات الخشب والألياف. تستخدم مبيدات الفطريات للوقاية من هذه الأمراض ويتم استخدامها عن طريق الرش والغبار وتجهيز البذور والشتلات وتعقيم التربة وتبخير المستودعات والدفيئات الزراعية.
يمكن ترتيب الفطريات المسببة لأمراض النبات في أربع مجموعات فرعية ، والتي تختلف حسب الخصائص المجهرية للفطريات والأبواغ والأعضاء التي نشأت عليها الجراثيم:
1. phycomycetes - الكائنات الحية التي تنقلها التربة والتي تسبب تعفن النوادي ، وأمراض الثآليل في البطاطس وما إلى ذلك.
2 - الفطريات الزائدة - البياض الدقيقي الذي يشكل الحبيبات والفطريات التي تسبب جرب التفاح وبقع أوراق الكشمش الأسود والبقع السوداء الوردية
3. الفطريات القاعدية ، بما في ذلك التفحم السائب للقمح والشعير ، والعديد من أنواع الصدأ
4. الفطريات غير الكاملة والتي تشمل الأجناس الرشاشيات ، الفيوزاريوم ، البنسليوم وما إلى ذلك ، فهي ذات أهمية اقتصادية كبيرة لأنها تسبب خسائر كبيرة أثناء نمو النبات وعند الحصاد وبعد الحصاد. (على سبيل المثال ، بالمغزلاوية (Fusarium تصيب الأنواع الشعير والشوفان والقمح ؛ البنسليوم الأنواع تسبب العفن البني للفاكهة pomaceous).
تم استخدام مبيدات الفطريات لعدة قرون. كانت مركبات النحاس والكبريت أول من استخدم ، وتم تطبيق خليط بوردو في عام 1885 على مزارع الكروم. يتم استخدام عدد كبير من المركبات الكيميائية المختلفة على نطاق واسع مع تأثير مبيد للفطريات في العديد من البلدان.
يمكن تصنيف مبيدات الفطريات إلى مجموعتين وفقًا لطريقة عملها: مبيدات الفطريات الوقائية (يتم تطبيقها في وقت قبل وصول الجراثيم الفطرية - على سبيل المثال ، مركبات الكبريت والنحاس) أو مبيدات الفطريات القاتلة (يتم تطبيقها بعد إصابة النبات بالعدوى - على سبيل المثال ومركبات الزئبق ومشتقاته النيتروجينية للفينولات). تعمل مبيدات الفطريات إما على سطح الأوراق والبذور أو تخترق النبات وتمارس تأثيرها السام مباشرة على الفطريات (مبيدات الفطريات الجهازية). يمكنهم أيضًا تغيير العمليات الفسيولوجية والكيميائية الحيوية في النبات وبالتالي إنتاج التحصين الكيميائي الاصطناعي. أمثلة على هذه المجموعة هي المضادات الحيوية والرودانيليد.
يتم تطبيق مبيدات الفطريات على البذور في المقام الأول ضد الجراثيم التي تنتقل عن طريق السطح. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يُطلب منهم الثبات على غلاف البذرة لفترة كافية ليكونوا فعالين ضد الفطريات الخاملة الموجودة داخل البذرة. عندما يطبق على البذور قبل البذر ، يسمى مبيد الفطريات مطهر البذور or تضميد البذور ، على الرغم من أن المصطلح الأخير قد يشمل معالجة لا تهدف إلى مكافحة الفطريات التي تنقلها البذور أو آفات التربة. لحماية الخشب والورق والجلود وغيرها من المواد ، يتم استخدام مبيدات الفطريات عن طريق التشريب أو التلوين. تُستخدم أيضًا عقاقير خاصة ذات تأثير مبيد للفطريات للسيطرة على الأمراض الفطرية لدى البشر والحيوانات.
تشمل التطبيقات الميدانية المحددة ما يلي:
مخاطر مبيدات الفطريات
تغطي مبيدات الفطريات مجموعة كبيرة ومتنوعة من المركبات الكيميائية التي تختلف بشكل كبير في سميتها. تُستخدم المركبات شديدة السمية كمواد تبخير للأطعمة والمستودعات ، ولتضميد البذور ولتطهير التربة ، وقد تم وصف حالات التسمم بمواد الزئبق العضوية ، وسداسي كلور البنزين ، وخماسي كلور البنزين ، وكذلك مع ثنائي ثنائي الكربونات السامة قليلاً. تمت مناقشة هذه المواد الكيميائية والعديد من المواد الكيميائية الأخرى بمزيد من التفصيل في مكان آخر في هذه المقالة ، الفصل و موسوعة. يتم مراجعة بعضها بإيجاز هنا.
Chinomethionate له سمية تراكمية عالية ويثبط مجموعات الثيول وبعض الإنزيمات التي تحتوي عليها ؛ يقلل من نشاط البلعمة وله تأثيرات مضادة للالتهاب. إنه مهيج للجلد والجهاز التنفسي. يمكن أن يتلف الجهاز العصبي المركزي والكبد والجهاز الهضمي. يوفر الجلوتاثيون والسيستين الحماية ضد الآثار الحادة للكينوميثيونيت.
الكلورانيل مهيج للجلد والجهاز التنفسي العلوي. يمكن أن يسبب أيضًا اكتئاب الجهاز العصبي المركزي وتغيرات ضارة في الكبد والكلى. أظهر الرصد البيولوجي للأشخاص المعرضين زيادة في مستوى الفينولات البولية ، سواء الحرة أو المقيدة.
الدازوميت كما يستخدم كمبيد للديدان الخيطية ومبيد للجزيئات. هذا المركب ومنتجاته المتحللة عبارة عن محسس ومهيجات خفيفة للعين والأنف والفم والجلد. يتميز التسمم بمجموعة متنوعة من الأعراض ، بما في ذلك القلق ، وعدم انتظام دقات القلب ، والتنفس السريع ، واللعاب ، والتشنجات الارتجاجية ، وضعف التنسيق الحركي ، وأحيانًا ارتفاع السكر في الدم وتثبيط الكولينستراز. النتائج المرضية الرئيسية هي تضخم الكبد والتغيرات التنكسية في الكلى والأعضاء الداخلية الأخرى.
ديكلوفلوانيد يمنع مجموعات الثيول. في حيوانات التجارب تسببت في تغيرات نسيجية في الكبد والأنابيب القريبة من الكلى وقشرة الغدة الكظرية ، مع انخفاض الأنسجة اللمفاوية في الطحال. وهو مهيج معتدل للجلد والأغشية المخاطية.
ديكلون ، بالإضافة إلى مشاركة الخصائص المهيجة والمثبطة للدم الشائعة في الكينونات ، فهي مادة مسرطنة تجريبية للحيوانات.
Dinobuton ، مثل دينيترو-o- كريسول (DNOC) ، يخل بعملية التمثيل الغذائي للخلايا عن طريق تثبيط الفسفرة المؤكسدة ، مع فقدان المركبات الغنية بالطاقة مثل حمض الأدينوسينتريفوسفوريك (ATP). يمكن أن يسبب ضمور الكبد الشديد ونخر الأنابيب الملتفة في الكلى. المظاهر السريرية للتسمم هي ارتفاع درجة الحرارة ، وجود ميثيموغلوبين الدم وانحلال الدم ، اضطرابات عصبية وتهيج الجلد والأغشية المخاطية.
Dinocap يمكن أن يزيد من مستوى الفوسفاتيز القلوي في الدم وهو مهيج معتدل للجلد والأغشية المخاطية. ينتج عنه تغيرات ضارة في الكبد والكلى وتضخم في عضلة القلب. في حالات التسمم الحاد ، لوحظت اضطرابات في التنظيم الحراري ، وتشنجات ارتجاجية وصعوبات في التنفس.
سداسي كلور البنزين يتم تخزين (HCB) في دهون الجسم. يتداخل مع استقلاب البورفيرين ، مما يزيد من إفراز الكوبروبورفيرينات والبورفيرينات في البول ؛ كما أنه يزيد من مستويات الترانساميناز ونزعة الهيدروجين في الدم. يمكن أن يتسبب في إصابة الكبد (تضخم الكبد وتليف الكبد) ، وتحسس الجلد للضوء ، والبورفيريا المشابهة للبورفيريا الجلدية المتأخرة ، والتهاب المفاصل والشعرانية (مرض القرد). إنه مهيج للجلد. يحتاج التسمم المزمن إلى علاج طويل الأمد ، يكون مصحوبًا بالأعراض بشكل أساسي ، ولا يمكن عكسه دائمًا عند التوقف عن التعرض. تم تصنيفها على أنها مادة مسرطنة بشرية محتملة (المجموعة 2 ب) من قبل IARC.
ميلنب يمكن أن يسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي وضعفًا وانخفاض درجة حرارة الجسم ونقص الكريات البيض.
نيريت له خصائص سامة للدم ويسبب فقر الدم وزيادة عدد الكريات البيضاء مع التحبيب السام للخلايا البيضاء ، بالإضافة إلى التغيرات التنكسية في الكبد والطحال والكلى.
كينونات، بشكل عام ، يسبب اضطرابات في الدم (الميثيموغلوبين في الدم ، فقر الدم) ، ويؤثر على الكبد ، ويخرب التمثيل الغذائي للفيتامينات ، وخاصة حمض الأسكوربيك ، ومهيج للطرق التنفسية والعين. الكلورانيل ديكلون هي مشتقات الكينون الأكثر استخدامًا كمبيدات للفطريات.
ثيابندازول تسبب في ارتداد الغدة الصعترية ونضوب الغروانية في الغدة الدرقية وزيادة حجم الكبد والكلى. كما أنها تستخدم كطارد للديدان في الماشية.
إجراءات السلامة والصحة
وضع العلامات والتخزين
يجب تطبيق المتطلبات الخاصة بوضع بطاقات العبوة على مبيدات الآفات المنصوص عليها في التشريعات الوطنية والدولية بصرامة على كل من المواد الكيميائية المستوردة والمنتجة محليًا. يجب أن يتضمن الملصق المعلومات الأساسية التالية: كل من الاسم المعتمد والاسم التجاري للمادة الكيميائية ؛ اسم الصانع أو المعبئ أو المورد ؛ اتجاهات للاستخدام الاحتياطات الواجب اتخاذها أثناء الاستخدام ، بما في ذلك تفاصيل المعدات الواقية التي سيتم ارتداؤها ؛ أعراض التسمم. وعلاج الإسعافات الأولية للتسمم المشتبه به.
كلما زادت درجة السمية أو الخطر للمادة الكيميائية ، يجب أن تكون الصياغة على الملصق أكثر دقة. من الممارسات السليمة أن يتم تمييز الفئات المختلفة بوضوح بألوان الخلفية على الملصق ، وفي حالة المركبات ذات الخطورة العالية أو الشديدة ، يجب إدراج رمز الخطر المناسب. غالبًا ما يحدث أن يتم إعادة تعبئة كمية مبيدات الآفات السائبة الموصوفة بشكل مناسب في حاويات أصغر. يجب أن تحمل كل عبوة صغيرة ملصق مماثل ، ويجب أن يُحظر تمامًا إعادة التعبئة في الحاويات التي تحتوي على أو يمكن التعرف عليها بسهولة مع الحاويات المستخدمة للأغذية. في حالة نقل الطرود الصغيرة ، تنطبق نفس القواعد المطبقة على نقل الطرود الأكبر حجمًا. (انظر الفصل استخدام المواد الكيميائية وتخزينها ونقلها.)
يجب تخزين مبيدات الآفات ذات الخطورة المتوسطة أو العالية بحيث لا يتمكن من الوصول إليها إلا الأشخاص المرخص لهم. من المهم بشكل خاص استبعاد الأطفال من أي ملامسة لمركزات مبيدات الآفات أو بقاياها. غالبًا ما تحدث الانسكابات في غرف التخزين وإعادة التعبئة ، ويجب تنظيفها بعناية. يجب أن تكون الغرف المستخدمة للتخزين فقط جيدة البناء ومجهزة بأقفال آمنة. يجب أن تبقى الأرضيات خالية مع تحديد مبيدات الآفات بشكل واضح. في حالة إجراء إعادة التعبئة في غرف التخزين ، يجب توفير التهوية المناسبة والضوء ؛ يجب أن تكون الأرضيات غير منفذة وسليمة ؛ يجب أن تكون مرافق الغسيل متاحة ؛ ويجب حظر الأكل والشرب والتدخين في المنطقة.
يتفاعل عدد قليل من المركبات مع مواد كيميائية أخرى أو مع الهواء ، ويجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار عند التخطيط لمنشآت التخزين. ومن الأمثلة على ذلك أملاح السيانيد (التي تتفاعل مع الحمض لإنتاج غاز سيانيد الهيدروجين) وديكلوروفوس (الذي يتبخر عند ملامسته للهواء). (تم تصنيف Dichlorvos كمجموعة 2B مادة مسرطنة بشرية محتملة من قبل IARC.).
الخلط والتطبيق
قد يشتمل الخلط والتطبيق على أكثر مراحل استخدام مبيدات الآفات خطورة ، حيث يتعرض العامل للمركز. في أي حالة معينة ، يجب أن يكون الأشخاص المختارون فقط مسؤولين عن الاختلاط ؛ يجب أن يكونوا على دراية تامة بالمخاطر وأن يتم تزويدهم بالمرافق المناسبة للتعامل مع التلوث العرضي. حتى عندما تكون التركيبة المختلطة من السمية بحيث يمكن استخدامها مع الحد الأدنى من معدات الحماية الشخصية (PPE) ، فقد يلزم توفير معدات أكثر تفصيلاً واستخدامها بواسطة الخلاط.
بالنسبة لمبيدات الآفات ذات الخطورة المتوسطة أو العالية ، فإن بعض أنواع معدات الوقاية الشخصية ضرورية دائمًا تقريبًا. يعتمد اختيار عناصر معينة من المعدات على خطورة المبيد والشكل المادي الذي يتم مناولته به. يجب أن يشمل أي اعتبار لمعدات الحماية الشخصية ليس فقط توفيرًا ولكن أيضًا التنظيف الكافي والصيانة والاستبدال.
عندما تمنع الظروف المناخية استخدام بعض أنواع معدات الحماية الشخصية ، يمكن تطبيق ثلاثة مبادئ أخرى للحماية - الحماية عن طريق المسافة ، والحماية بمرور الوقت ، والحماية عن طريق تغيير طريقة العمل. تتضمن الحماية عن طريق المسافة تعديل المعدات المستخدمة للتطبيق ، بحيث يكون الشخص بعيدًا قدر الإمكان عن المبيد نفسه ، مع مراعاة الطرق المحتملة لامتصاص مركب معين.
الحماية بمرور الوقت تنطوي على تحديد ساعات العمل. تعتمد ملاءمة هذه الطريقة على ما إذا كان المبيد يتم إفرازه بسهولة أم أنه تراكمي. يحدث تراكم بعض المركبات في الجسم عندما يكون معدل الإخراج أبطأ من معدل الامتصاص. مع بعض المركبات الأخرى ، قد يحدث تأثير تراكمي عندما يتعرض الشخص لجرعات صغيرة متكررة والتي ، عند تناولها بشكل فردي ، قد لا تؤدي إلى ظهور أعراض.
تتضمن الحماية عن طريق تغيير طريقة العمل إعادة النظر في العملية برمتها. تختلف المبيدات عن العمليات الصناعية الأخرى من حيث إمكانية استخدامها من الأرض أو الجو. تعتمد تغييرات الطريقة على الأرض إلى حد كبير على اختيار المعدات والطبيعة الفيزيائية للمبيد الذي سيتم استخدامه.
يمكن أن تكون المبيدات الحشرية التي يتم رشها من الهواء على شكل سوائل أو غبار أو حبيبات. يمكن رش السوائل من ارتفاعات منخفضة للغاية ، في كثير من الأحيان على شكل قطرات دقيقة من التركيبات المركزة ، والمعروفة باسم تطبيقات الحجم المنخفض للغاية (ULV). الانجراف مشكلة خاصة مع السوائل والغبار. التطبيق الجوي هو وسيلة اقتصادية لمعالجة مساحات كبيرة من الأرض ولكنه ينطوي على مخاطر خاصة للطيارين والعاملين على الأرض. يمكن أن يتأثر الطيارون بالتسرب من القواديس ، والمبيدات الحشرية التي تحملها قمرة القيادة على الملابس والأحذية ، ومن خلال العودة من خلال المساحة التي تم إطلاقها للتو أو من خلال الانجراف من المسطح. حتى الدرجات الطفيفة من امتصاص بعض مبيدات الآفات أو آثارها المحلية (مثل التي قد تكون ناجمة ، على سبيل المثال ، عن طريق مركب الفوسفور العضوي في العين) يمكن أن تؤثر على الطيار إلى الحد الذي لا يستطيع فيه الحفاظ على درجة عالية من اليقظة اللازمة تحلق على ارتفاع منخفض. لا ينبغي السماح للطيارين بالمشاركة في عمليات مبيدات الآفات إلا إذا تم تدريبهم بشكل خاص على العناصر المذكورة أعلاه ، بالإضافة إلى أي متطلبات تشغيلية خاصة بالطيران والزراعة.
على الأرض ، قد يتأثر اللوادر والرابطون. تنطبق نفس المبادئ على عمال التحميل كما تنطبق على الآخرين الذين يتعاملون مع مبيدات الآفات بكميات كبيرة. يُحدد المُعلمون المنطقة المراد نقلها ويمكن أن تكون ملوثة بشدة إذا أخطأ الطيار في تقدير لحظة الإطلاق. يمكن وضع البالونات أو الأعلام في موضعها قبل العملية أو قبلها ، ولا ينبغي أبدًا استخدام العمال كعلامة في نمط الطيران.
قيود أخرى
لا تنتهي الأخطار المرتبطة بمبيدات الآفات عند استخدامها ؛ مع وجود مركبات أكثر سمية ، فقد تبين أن هناك خطرًا على العمال الذين يدخلون محصولًا مرشوشا بعد وقت قصير جدًا من التطبيق. لذلك من المهم أن يتم إبلاغ جميع العمال وعامة الناس بالمناطق التي تم فيها استخدام مبيد آفات سام وأقرب تاريخ يكون فيه الدخول والعمل بهذه المناطق آمنًا. عند رش محصول غذائي ، من المهم أيضًا عدم حصاد المحصول حتى انقضاء فترة كافية لحدوث تحلل المبيد ، وذلك لتجنب المخلفات المفرطة على الطعام.
التخلص من المبيدات والعبوات. يجب معالجة انسكاب المبيدات في أي مرحلة من مراحل تخزينها أو تداولها بحذر شديد. يمكن اختزال التركيبات السائلة إلى الطور الصلب عن طريق التبخر. إن الكنس الجاف للمواد الصلبة يكون دائمًا خطيرًا ؛ في بيئة المصنع ، يجب إزالتها عن طريق التنظيف بالمكنسة الكهربائية أو عن طريق إذابتها في الماء أو أي مذيب آخر. في الحقل يمكن غسلها بالماء في حفرة نقع مناسبة. يجب إزالة التربة السطحية الملوثة ودفنها في حالة وجود أي حيوانات أليفة أو طيور في المنطقة. يجب استخدام ثقوب النقع للتخلص من مياه الغسيل من معدات التنظيف أو الملابس أو اليدين. يجب أن يكون عمقها 30 سم على الأقل وأن تكون بعيدة جدًا عن الآبار أو المجاري المائية.
يجب جمع عبوات المبيدات الفارغة بعناية أو التخلص منها بأمان. يجب سحق البطانات البلاستيكية والورق أو حاويات البطاقات ودفنها تحت التربة السطحية أو حرقها ، ويفضل أن يكون ذلك في محرقة. يمكن تطهير العبوات المعدنية لبعض المبيدات حسب تعليمات الشركات المصنعة للمبيدات. يجب أن تكون هذه البراميل معلمة بوضوح "لا تستخدم للطعام أو للمياه للشرب أو للاستخدام المنزلي". يجب ثقب أو سحق أو دفن الحاويات المعدنية الأخرى.
النظافة والإسعافات الأولية
عندما يكون مبيد الآفات ذا خطورة متوسطة أو أعلى ويمكن امتصاصه بسهولة من خلال الجلد ، يلزم اتخاذ احتياطات خاصة. في بعض المواقف التي قد يتلوث فيها العمال عن طريق الخطأ بكميات كبيرة من التركيز ، كما هو الحال في حالات المصانع والخلط ، من الضروري توفير حوض استحمام بالإضافة إلى مرافق الغسيل المعتادة. قد يكون من الضروري إجراء ترتيبات خاصة لتنظيف الملابس والسترات ؛ على أي حال ، لا ينبغي ترك هذه للعامل ليغتسلها في المنزل.
نظرًا لأنه غالبًا ما يتم استخدام مبيدات الآفات خارج بيئة المصنع ، اعتمادًا على المادة الكيميائية المستخدمة ، فقد يتعين اتخاذ عناية خاصة لتوفير مرافق الغسيل في مكان العمل ، على الرغم من أن هذا قد يكون في الحقول النائية. يجب ألا يستحم العمال أبدًا في القنوات والأنهار ، والتي يمكن استخدام المياه منها لاحقًا لأغراض أخرى ؛ يجب التخلص من مياه الغسيل المقدمة بعناية على النحو المبين أعلاه. يجب حظر التدخين والأكل والشرب قبل الغسيل تمامًا عند تداول أو استخدام أي مبيد حشري متوسط أو عالي السمية.
في حالة وجود ترياق يمكن استخدامه بسهولة كإجراء إسعافات أولية لمبيد آفات معين (على سبيل المثال ، الأتروبين للتسمم العضوي الفسفوري) ، يجب أن يكون متاحًا بسهولة للعمال ، الذين يجب إرشادهم في طريقة استخدامه. عند استخدام أي مبيد آفات على نطاق واسع ، يجب إبلاغ العاملين الطبيين في المنطقة من قبل الأشخاص المسؤولين عن التوزيع. يجب تحديد طبيعة المادة الكيميائية المستخدمة جيدًا حتى يمكن تجهيز المرافق الطبية ومعرفة الترياق المحدد ، وأين تكون قابلة للتطبيق وكيفية التعرف على حالات التسمم. يجب أن تكون المرافق متاحة أيضًا من أجل إجراء التشخيص التفريقي المناسب ، حتى لو كانت من أبسط الأنواع ، مثل أوراق الاختبار لتحديد مستويات الكولينستيراز. يعد الإشراف الطبي الروتيني الصارم على العمال المعرضين بشدة للمركزات ، كما هو الحال في تصنيع وتعبئة مبيدات الآفات ، أمرًا ضروريًا ويجب أن يشمل الاختبارات المعملية والمراقبة الروتينية وحفظ السجلات.
التدريب
في حين أن جميع العمال الذين يستخدمون تركيبات مبيدات الآفات ذات الخطورة المتوسطة أو العالية يجب أن يكونوا مدربين تدريباً شاملاً على استخدامها ، فإن هذا التدريب مهم بشكل خاص إذا كان مبيد الآفات شديد السمية. يجب أن تغطي برامج التدريب: سمية المركبات المستخدمة وطرق الامتصاص ؛ التعامل مع المركزات والتركيبات ؛ طرق الاستخدام تنظيف المعدات الاحتياطات الواجب اتخاذها وارتداء معدات الوقاية الشخصية ؛ صيانة معدات الوقاية الشخصية ؛ تجنب تلوث المحاصيل والأغذية وإمدادات المياه الأخرى ؛ الأعراض المبكرة للتسمم. وتدابير الإسعافات الأولية التي يتعين اتخاذها. يجب أن يكون كل التدريب وثيق الصلة بالمبيدات المستخدمة بالفعل ، وفي حالة المركبات شديدة الخطورة ، من الحكمة ترخيص المشغلين بعد إجراء الفحص لإثبات أن لديهم ، في الواقع ، فهمًا جيدًا للمخاطر والإجراءات ليتم اتباعها.
تدابير الصحة العامة
عند استخدام مبيدات الآفات ، يجب بذل كل جهد لتجنب تلوث إمدادات المياه ، سواء كانت هذه الإمدادات معترف بها رسميًا أم لا. هذا لا يتعلق فقط بالتطبيق الفعلي (عندما يكون هناك تلوث فوري) ولكن يجب أن يشمل أيضًا النظر في التلوث عن بعد عن طريق الجريان السطحي من خلال هطول الأمطار في المناطق المعالجة مؤخرًا. في حين أن مبيدات الآفات في مجاري المياه الطبيعية قد تخفف إلى درجة أن المياه الملوثة قد لا تكون خطرة في حد ذاتها ، فإن التأثير على الأسماك والخضروات المائية المستخدمة كغذاء ونمت في المجاري المائية وعلى الحياة البرية ككل يجب ألا يكون كذلك. تجاهله. قد تكون هذه المخاطر اقتصادية وليست مرتبطة مباشرة بالصحة ، ولكنها ليست أقل أهمية.
مقتبس من منظمة الصحة العالمية 1996.
يتم تصنيف المنتجات الفردية في سلسلة من الجداول وفقًا لسمية المنتجات عن طريق الفم والجلد والحالة الفيزيائية. يتم سرد المنتجات التقنية المصنفة على أنها من الفئة IA (شديدة الخطورة ، الفئة IB (شديدة الخطورة) ، الفئة II (متوسطة الخطورة) والفئة III (شديدة الخطورة) في الجدول 1 والجدول 2 والجدول 3 والجدول 4 على التوالي. المنتجات التقنية غير محتملة لعرض أي خطر حاد في الاستخدام العادي مدرج في الجدول 5. التصنيف الوارد في الجداول من 1 إلى 5 هو للمركبات التقنية ويشكل فقط نقطة البداية للتصنيف النهائي لصيغة فعلية: التصنيف النهائي لأي منتج يعتمد على لم يتم تضمين تصنيف مخاليط مبيدات الآفات ؛ يتم تسويق العديد من هذه المخاليط بتركيزات مختلفة من المكونات النشطة. (للحصول على معلومات حول كيفية العثور على فئة الخطر للتركيبات والمخاليط ، انظر منظمة الصحة العالمية 1996) أو توقف (انظر الجدول 6) لا يتم تضمينها في التصنيف.الجدول 7 يسرد التبخير الغازي غير المدرجة في أوصت منظمة الصحة العالمية بتصنيف مبيدات الآفات حسب المخاطر.C
في هذه الصفحة هي الجداول التالية. يرجى العودة إلى المعادن والكيماويات الزراعية صفحة الفصل للجداول المتبقية.
الجدول 1 - قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة الأولى ألف: "شديدة الخطورة"
الجدول 2. قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة باء: "شديدة الخطورة"
الجدول 3 - قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة الثانية: "متوسطة الخطورة"
الجدول 1 - قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة الأولى ألف: "شديدة الخطورة"
الاسم |
الحالة |
الاستخدام الرئيسي |
كيميائي نوع |
فيزيائي حالة |
طريق |
LD50 (ملغم / كغم) |
ملاحظات |
الأكرولين |
C |
H |
L |
O |
29 |
EHC 127 ؛ HSG 67 |
|
الألاكلور |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
التصنيف المعدل مادة مسرطنة في الجرذان والفئران. س 84 |
|
الألديكارب |
ISO |
يكون |
C |
S |
O |
0.93 |
س 53 ؛ EHC 121 ؛ HSG 64 |
أكسيد الزرنيخ |
C |
R |
S |
O |
180 |
التصنيف المعدل الحد الأدنى من الجرعة المميتة للإنسان 2 مغ / كغ ؛ يكفي وجود دليل على التسبب في الإصابة بالسرطان للإنسان ؛ EHC 18 ؛ HSG 70 |
|
البروديفاكوم |
ISO |
R |
S |
O |
0.3 |
س 57 ؛ EHC 175 ؛ HSG 93 |
|
بروماديالون |
ISO |
R |
S |
O |
1.12 |
س 88 ؛ EHC 175 ؛ HSG 94 |
|
بروميثالين |
ISO |
R |
S |
O |
2 |
||
سيانيد الكالسيوم |
C |
FM |
S |
O |
39 |
التصنيف المعدل يقع سيانيد الكالسيوم في الفئة IA لأنه يتفاعل مع الرطوبة لإنتاج غاز سيانيد الهيدروجين ؛ الغاز غير مصنف تحت نظام منظمة الصحة العالمية (انظر الجدول 7) |
|
كابتافول |
ISO |
F |
S |
O |
5,000 |
التصنيف المعدل مادة مسرطنة في الجرذان والفئران. HSG 49 |
|
كلورفينفينفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
10 |
|
كلورميفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
|
كلوروفاسينون |
ISO |
R |
S |
O |
3.1 |
DS 62 ؛ EHC 175 |
|
Chlorthiophos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9.1 |
|
كومافوس |
ISO |
AC ، MT |
OP |
L |
O |
7.1 |
|
CVP |
N (J) |
انظر الكلورفينفينفوس |
|||||
سيكلوهيكسيميد |
ISO |
F |
S |
O |
2 |
||
DBCP |
N (J) |
انظر ديبروموكلوروبروبان |
|||||
Demephion-O و -S |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
15 |
|
ديميتون- O و -S |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.5 |
DS 60 |
ثنائي برومو كلوروبروبان |
C |
خ م |
L |
O |
170 |
التصنيف المعدل وجد أنها تسبب العقم عند البشر وهي مطفرة ومسببة للسرطان في الحيوانات |
|
ديفيناكوم |
ISO |
R |
S |
O |
1.8 |
EHC 175 ؛ HSG 95 |
|
ديفيثيالون |
ISO |
R |
S |
O |
0.56 |
إي إتش سي 175 |
|
ديفولاتان |
N (J) |
انظر الكابتافول |
|||||
ديميفوكس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1 |
متطايره |
ديفاسينون |
ISO |
R |
S |
O |
2.3 |
إي إتش سي 175 |
|
ديسلفوتون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.6 |
DS 68 |
اي بي ان |
N (A، J) |
I |
OP |
S |
O |
14 |
تم الإبلاغ عن تسببه في تأخر السمية العصبية في الدجاج |
إيثوبروب |
ن (أ) |
انظر ethoprophos |
|||||
إيثوبروفوس |
ISO |
يكون |
OP |
L |
D |
26 |
DS 70 |
إيثيل ثيوميتون |
N (J) |
انظر ديسولفوتون |
|||||
Fenamiphos |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
15 |
DS 92 |
الفينسلفوثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
3.5 |
DS 44 |
Flocoumafen |
ن (ب) |
R |
S |
O |
0.25 |
إي إتش سي 175 |
|
فونوفوس |
ISO |
يكون |
OP |
L |
O |
c8 |
|
سداسي كلور البنزين |
ISO |
FST |
S |
D |
10,000 |
التصنيف المعدل تسبب في تفشي مرض البورفيريا بشكل خطير في البشر ؛ س 26 |
|
ليبتوفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
50 |
التصنيف المعدل ثبت أنه يسبب تأخر السمية العصبية ؛ س 38 |
M74 |
N (J) |
انظر ديسولفوتون |
|||||
مبكب |
N (J) |
انظر ليبتوفوس |
|||||
ميفوسفولان |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
كلوريد الزئبق |
ISO |
خ م |
S |
O |
1 |
||
ميركابتوفوس |
N (U) |
عند مزجه مع merkaptophosteolovy ، انظر demeton -O و -S |
|||||
ميتافوس |
N (U) |
انظر الباراثيون - ميثيل |
|||||
ميفينفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
4 |
DS 14 |
نتروفين |
ISO |
H |
S |
O |
c3,000 |
التصنيف المعدل مادة مسرطنة في الجرذان والفئران. مسخ في عدة أنواع تم اختبارها ؛ س 84 |
|
الباراثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
13 |
س 6 ؛ HSG 74 |
الباراثيون ميثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
14 |
س 7 ؛ EHC 145 ؛ HSG 75 |
خلات فينيل الزئبق |
ISO |
FST |
S |
O |
24 |
التصنيف المعدل شديدة السمية للثدييات والجرعات الصغيرة جدًا تسببت في آفات كلوية ؛ ماسخة في الفئران |
|
فرورات |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2 |
DS 75 |
فوسفولان |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
فوسفاميدون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
DS 74 |
بروثوات |
ISO |
AC ، أنا |
OP |
L |
O |
8 |
|
بصل أحمر |
انظر scilliroside |
||||||
شرادان |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
سيليروسيد |
C |
R |
S |
O |
c0.5 |
يحث على القيء في الثدييات |
|
فلورو أسيتات الصوديوم |
C |
R |
S |
O |
0.2 |
DS 16 |
|
سلفوتيب |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
5 |
|
TEPP |
ISO |
AC |
OP |
L |
O |
1.1 |
|
Terbufos |
ISO |
يكون |
OP |
L |
O |
c2 |
|
ثيوفوس |
N (U) |
انظر الباراثيون |
|||||
ثيونازين |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
11 |
|
توقيت |
N (U) |
انظر phorate |
المصدر: منظمة الصحة العالمية 1996.
الجدول 2. قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة باء: "شديدة الخطورة"
الاسم |
الحالة |
الاستخدام الرئيسي |
النوع الكيميائي |
الحالة الفيزيائية |
طريق |
LD50 (ملغم / كغم) |
ملاحظات |
الدوكسي كارب |
ISO |
في |
C |
S |
O |
27 |
|
ألدرين |
ISO |
I |
OC |
S |
D |
98 |
DS41 ؛ EHC 91 ؛ HSG 21 |
الكحول الآليل |
C |
H |
L |
O |
64 |
شديد التهيج للبشرة والعينين |
|
أمينوكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
50 |
|
أنتو |
ISO |
R |
S |
O |
8 |
يسبب القيء في الكلاب. بعض الشوائب مسرطنة |
|
أزينفوس إيثيل |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
12 |
DS 72 |
أزينفوس - ميثيل |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
16 |
DS 59 |
بن فوركارب |
ن (ب) |
I |
C |
L |
O |
138 |
|
مكرر (تريبوتيلتين) أكسيد |
C |
F ، M |
L |
O |
194 |
مهيج للجلد. DS 65 ؛ EHC 15 |
|
بلاستيدين- S. |
N (J) |
F |
S |
O |
16 |
||
بروموفوس إيثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
71 |
|
بوتوكاربوكسيم |
ISO |
I |
C |
L |
O |
158 |
|
بوتوكسي كاربوكسيم |
ISO |
I |
C |
L |
D |
288 |
|
كادوسافوس |
ISO |
لا ، أنا |
OP |
L |
O |
37 |
|
زرنيخات الكالسيوم |
C |
I |
S |
O |
20 |
||
الكاربوفوران |
ISO |
I |
C |
S |
O |
8 |
DS 56 |
كاربوفينوثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
32 |
|
3-كلورو-1,2،XNUMX-بروبانديول |
C |
R |
L |
O |
112 |
في الجرعة غير المميتة هو معقم للذكور الجرذان |
|
كوماكلور |
ISO |
R |
S |
D |
33 |
||
كوماتتراليل |
ISO |
R |
S |
O |
16 |
||
كروتوكسيفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
74 |
|
زيتا سايبرمثرين |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c86 |
|
ددفف |
N (U) |
انظر ديكلوروفوس |
|||||
ددفب |
N (J) |
انظر ديكلوروفوس |
|||||
ديلناف |
N (U) |
انظر ديوكساثيون |
|||||
ديميتون- S- ميثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
40 |
DS 61 |
ديميتون- S- ميثيل سلفون |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
37 |
|
ديكلوروفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
56 |
متقلب ، DS 2 ؛ EHC 79 ؛ HSG 18 |
ديكروتوفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
22 |
|
الديلدرين |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
37 |
دس 17: إهك 91 |
ديميتيلان |
ن (أ ، ب) |
I |
C |
S |
O |
47 |
|
دينوسب |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
58 |
|
دينوسيب أسيتات |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
60 |
|
دينوترب |
ISO |
H |
CNP |
S |
O |
25 |
|
ديوكساثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
23 |
|
دمتب |
N (J) |
انظر الميثيداثيون |
|||||
DNBP |
N (J) |
انظر دينوسيب |
|||||
دنببا |
N (J) |
انظر خلات الدينوسيب |
|||||
مادة DNOC |
ISO |
هو ، ح |
CNP |
S |
O |
25 |
|
إيدب |
N (J) |
انظر edifenfos |
|||||
Edifenphos |
ISO |
F |
OP |
L |
O |
150 |
|
الاندرين |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
7 |
س 1 ؛ EHC 130 ؛ HSG 60 |
ESP |
N (J) |
I |
OP |
L |
O |
105 |
|
فامفور |
ن (أ) |
I |
OP |
S |
O |
48 |
|
فلوسيثرينات |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c67 |
مهيج للجلد والعينين |
فلورواسيتاميد |
C |
R |
S |
O |
13 |
||
فورميتانات |
ISO |
AC |
C |
S |
O |
21 |
|
فوسميثيلان |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
49 |
مهيج للجلد والعينين. |
Furathiocarb |
ن (ب) |
يكون |
C |
L |
O |
42 |
|
هيبتينوفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
96 |
|
إيسازوفوس |
ISO |
يكون |
OP |
L |
O |
60 |
|
ايزوفينفوس |
ISO |
I |
OP |
نفط |
O |
28 |
|
إيزوثيوات |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
150 |
|
إيسوكساثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
112 |
|
زرنيخات الرصاص |
C |
L |
S |
O |
c10 |
||
ميكاربام |
ISO |
I |
C |
نفط |
O |
36 |
|
أكسيد الزئبق |
ISO |
O |
S |
O |
18 |
||
الميثاميدوفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
30 |
إتش إس جي 79 |
Methidathion |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
25 |
|
الميثوميل |
ISO |
I |
C |
S |
O |
17 |
DS 55 ، EHC 178 ؛ HSG 97 |
ميثيل ميركابتو فوستولوفي |
N (U) |
انظر ديميتون- S- ميثيل |
|||||
Metilmerkapto- فوسوكسيد |
N (U) |
انظر oxydemeton-methyl |
|||||
ميترلتريازوشن |
N (U) |
انظر الأزينفوس - ميثيل |
|||||
مونوكروتوفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
14 |
إتش إس جي 80 |
MPP |
N (J) |
انظر الفينثيون |
|||||
النيكوتين |
ISO |
L |
D |
50 |
|||
Omethoate |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
50 |
|
أوكساميل |
ISO |
I |
C |
S |
O |
6 |
DS 54 |
أوكسيديميتون ميثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
65 |
|
أوكسيديبروفوس |
ن (ب) |
انظر ESP |
|||||
باريس الخضراء |
C |
L |
S |
O |
22 |
مجمع النحاس والزرنيخ |
|
خماسي |
ISO |
أنا ، ف ، ح |
CNP |
S |
D |
80 |
مهيج للجلد. EHC 71 ؛ HSG 19 |
نترات فينيل الزئبق |
C |
FST |
OM |
S |
عن طريق الفم LD50 غير متوفر ، الفئران الرابع LD50 هو 27 مجم / كجم |
||
بيريميفوس إيثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
140 |
|
بروبافوس |
N (J) |
I |
OP |
L |
O |
70 |
|
بروبيتامفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
106 |
|
زرنيخ الصوديوم |
C |
R |
S |
O |
10 |
||
سيانيد الصوديوم |
C |
R |
S |
O |
6 |
||
ستركنين |
C |
R |
S |
O |
16 |
||
أوكسيد ثلاثي بوتيل القصدير |
انظر مكرر- (ثلاثي بوتيل القصدير) أكسيد |
||||||
تيفلوثرين |
ن (ب) |
يكون |
PY |
S |
O |
c22 |
|
كبريتات الثاليوم |
C |
R |
S |
O |
11 |
DS 10 |
|
ثيوفانوكس |
ISO |
يكون |
C |
S |
O |
8 |
|
ثيوميتون |
ISO |
I |
OP |
نفط |
O |
120 |
DS 67 |
ثوكساميل |
انظر أوكسي أميل |
||||||
ترياميفوس |
ISO |
F |
S |
O |
20 |
||
Triazophos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
82 |
|
تريازوشن |
N (U) |
انظر الأزينفوس - إيثيل |
|||||
فاميدوثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
103 |
|
الوارفارين |
ISO |
R |
S |
O |
10 |
DS 35 ، EHC 175 ؛ HSG 96 |
|
فوسفيد الزنك |
C |
R |
S |
O |
45 |
DS 24، EHC 73 |
المصدر منظمة الصحة العالمية 1996.
الجدول 3 - قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة الثانية: "متوسطة الخطورة"
الاسم |
الحالة |
الاستخدام الرئيسي |
النوع الكيميائي |
الحالة الفيزيائية |
طريق |
LD50 (ملغم / كغم) |
ملاحظات |
الانيكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
330 |
|
الليدوكلور |
ISO |
H |
L |
O |
700 |
مهيج للجلد والعينين |
|
أنيلوفوس |
ISO |
H |
S |
O |
472 |
||
Azaconazole |
ن (ب) |
F |
S |
O |
308 |
||
Azocyclotin |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
80 |
|
بنديوكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
55 |
DS 52 |
بنسوليد |
ISO |
H |
L |
O |
270 |
||
بنزوفوس |
N (U) |
انظر الفوسالون |
|||||
BHC |
ISO |
انظر HCH |
|||||
جاما- BHC |
انظر جاما - HCH |
||||||
بايفنثرين |
ن (ب) |
I |
PY |
S |
O |
c55 |
|
بيلانافوس |
ISO |
H |
S |
O |
268 |
||
بيناباكريل |
ISO |
AC |
S |
O |
421 |
||
بيوالثرين |
C |
I |
PY |
L |
O |
c700 |
Bioallethrin و esbiothrin و esbiol و esdepalléthrine هي أعضاء في سلسلة الأليثرين ؛ تختلف سميتها بشكل كبير ضمن هذه السلسلة وفقًا لتركيزات الأيزومرات. |
بيسثيوسيمي |
N (J) |
R |
S |
O |
c150 |
يحث على التقيؤ في غير القوارض |
|
بي بي إم سي |
انظر الفينوبوكارب |
||||||
Bromoxynil |
ISO |
H |
S |
O |
190 |
||
BRONOPOL |
ن (ب) |
B |
S |
O |
254 |
||
بوفينكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
87 |
|
بوتاميفوس |
ISO |
H |
L |
O |
630 |
||
بوتيناكلور |
ISO |
H |
L |
O |
1,630 |
||
بوتيلامين |
ISO |
F |
L |
O |
380 |
مهيج للجلد |
|
كامفكلور |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
DS 20 ؛ EHC 45 |
الكرباريل |
ISO |
I |
C |
S |
O |
c300 |
س 3 ؛ EHC 153 ؛ HSG 78 |
الكاربوسلفان |
ISO |
I |
L |
O |
250 |
||
CARTAP |
ISO |
I |
S |
O |
325 |
||
كلورالوز |
C |
R |
S |
O |
400 |
||
الكلوريدان |
ISO |
I |
OC |
L |
O |
460 |
س 36 ؛ EHC 34 ؛ HSG 13 |
كلورديميفورم |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
340 |
|
كلورفيناميدين |
N (J) |
انظر الكلورديميفورم |
|||||
الكلورفونيوم |
ISO |
PGR |
S |
O |
178 |
مهيج للجلد والعينين |
|
الكلوربيريفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
135 |
DS 18 |
كلومازون |
ISO |
H |
L |
O |
1,369 |
||
كبريتات النحاس |
C |
F |
S |
O |
300 |
||
أكسيد النحاس |
C |
F |
S |
O |
470 |
||
السيانازين |
ISO |
H |
T |
S |
O |
288 |
|
سيانوفينفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
89 |
تم الإبلاغ عن تسببه في تأخر السمية العصبية في الدجاج ؛ لم تعد تصنع |
سيانوفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
610 |
|
سيب |
N (J) |
انظر سيانوفوس |
|||||
سيفلوثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
|
بيتا سيفلوثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
450 |
|
سيهالوثرين |
ISO |
Ix |
PY |
نفط |
O |
c144 |
إي إتش سي 99 |
لامدا-سيهالوثرين |
ن (ب) |
I |
PY |
S |
O |
c56 |
EHC 142 ؛ HSG 38 |
CYP |
N (J) |
انظر سيانوفينفوس |
|||||
سايبرميثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
س 58 ؛ EHC 82 ؛ HSG 22 |
ألفا-سايبرمثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c79 |
إي إتش سي 142 |
بيتا سايبرمثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
166 |
|
سيفينوثرين ((1R) - أيزومرات) |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
318 |
|
سيبروفورام |
ISO |
F |
S |
O |
174 |
||
2,4-D |
ISO |
H |
PA |
S |
O |
375 |
DS 37 ؛ EHC 29 ؛ EHC 84 |
ضبا |
N (J) |
انظر الفينامينوسولفين |
|||||
DDT |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
113 |
DS 21 ؛ EHC 9 ؛ EHC 83 |
الدلتاميثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c135 |
س 50 ؛ EHC 97 ؛ HSG 30 |
ديليفور |
N (A، J) |
انظر الدياليفوس |
|||||
دياليفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
D |
145 |
|
دي ألات |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
395 |
|
ديازينون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
300 |
DS 45 |
ديبروم |
N (الدنمارك) |
انظر naled |
|||||
ديكلوفينثيون |
ISO |
يكون |
OP |
L |
O |
270 |
|
ديفينزوكوات |
ISO |
H |
S |
O |
470 |
||
دايميثويت |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c150 |
س 42 ؛ EHC 90 ؛ HSG 20 |
دينوبوتون |
ISO |
أس ، ف |
S |
O |
140 |
||
ديوكسابينزوفوس |
ن (ب) |
I |
OP |
S |
O |
125 |
|
ديوكساكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
90 |
|
ديكوات |
ISO |
H |
P |
S |
O |
231 |
مهيجة للجلد والعينين وتضر بالأظافر. س 40 ؛ EHC 39 ؛ HSG 52 |
درازوكسولون |
(ISO) |
FST |
S |
O |
126 |
||
ECP |
N (J) |
انظر ثنائي كلوفينثيون |
|||||
إندوسلفان |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
س 15 ؛ EHC 40 ؛ HSG 17 |
Endothal-الصوديوم |
(ISO) |
H |
S |
O |
51 |
||
إبب |
N (J) |
يكون |
OP |
نفط |
O |
275 |
|
EPTC |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,652 |
|
اسبيول |
انظر بيوالثرين |
||||||
اسبيوثرين |
انظر بيوالثرين |
||||||
إسديباليثرين |
انظر بيوالثرين |
||||||
Esfenvalerate |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
87 |
|
إثيوفينكارب |
ISO |
I |
C |
L |
O |
411 |
|
اثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
208 |
|
إتريمفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,800 |
|
فينامينوسولف |
ISO |
خ م |
S |
O |
60 |
||
Fenazaquin |
ISO |
AC |
S |
O |
134 |
||
فينكلورفس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,740 |
DS 69 |
الفينيتروثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
503 |
س 30 ؛ EHC 133 ؛ HSG 65 |
Fenobucarb |
ن (ب) |
I |
C |
S |
O |
620 |
|
فينوباثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c66 |
|
فينثيون |
ISO |
انا |
OP |
L |
D |
586 |
DS 23 |
خلات الفنتين |
(ISO) |
F |
OT |
S |
O |
125 |
DS 22 |
هيدروكسيد الفنتين |
(ISO) |
F |
OT |
S |
O |
108 |
DS 22 |
بالفينفاليرات |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c450 |
EHC 95 ، DS 90 ؛ HSG 34 |
فيبرونيل |
ن (ب) |
I |
بيرازول |
S |
O |
92 |
|
فلوفالينات |
ن (ب) |
I |
نفط |
O |
282 |
مهيج للجلد |
|
فلوكسوفينيم |
ISO |
H |
نفط |
O |
670 |
||
فورموثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
365 |
|
فوسفاميد |
N (U) |
انظر ديميثويت |
|||||
فوركونازول رابطة الدول المستقلة |
ISO |
F |
S |
O |
450 |
||
جوازاتين |
ن (ب) |
FST |
S |
O |
230 |
LD50 تشير القيمة إلى ثلاثي الأسيتات |
|
هالوكسيفوب |
ن (أ ، ب) |
H |
S |
O |
393 |
||
HCH |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
ال LD50 يختلف حسب خليط الايزومرات. تم اختيار القيمة الموضحة ، ووضع المنتج الفني في الفئة الثانية ، كنتيجة للخصائص التراكمية لأيزومر بيتا |
جاما - HCH |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
88 |
س 12 ؛ EHC 124 ؛ HSG 54 |
سباعي الكلور |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
س 19 ؛ EHC 38 ؛ HSG 14 |
Imazalil |
ISO |
F |
S |
0 |
320 |
||
إميداكلوبريد |
ن (ب) |
I |
نيترو- جوانيدين |
S |
O |
450 |
|
إمينوكتادين |
ISO |
F |
S |
O |
300 |
مهيج للعين |
|
يوكسينيل |
ISO |
H |
S |
O |
110 |
||
اوكسينيل اوكتانوات |
(ISO) |
H |
S |
O |
390 |
||
Isoprocarb |
ISO |
I |
C |
S |
O |
403 |
|
كارباتيون |
N (U) |
انظر ميتام الصوديوم |
|||||
الليندين |
ISO |
انظر جاما - HCH |
|||||
الهندسة الكهربائية والميكانيكية |
N (J) |
انظر الفينيتروثيون |
|||||
Mercaptodimethur |
انظر methiocarb |
||||||
كلوريد الزئبق |
C |
F |
S |
O |
210 |
||
ميتالديهيد |
ISO |
M |
S |
O |
227 |
||
ميتام الصوديوم |
(ISO) |
خ م |
S |
O |
285 |
||
ميتاكريفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
678 |
|
Methasulfocarb |
ISO |
F |
S |
O |
112 |
||
methiocarb |
ISO |
I |
C |
S |
O |
100 |
|
ميثيل ايزوثيوسيانات |
ISO |
خ م |
S |
O |
72 |
مهيج للجلد والعين |
|
ميتولكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
268 |
|
MICP |
N (J) |
انظر الأيزوبروكارب |
|||||
مولين |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
720 |
|
إم بي إم سي |
انظر xylylcarb |
||||||
نابام |
ISO |
F |
TC |
S |
O |
395 |
تضخم الغدة الدرقية في الفئران |
NAC |
N (J) |
انظر الكرباريل |
|||||
نليد |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
430 |
DS 39 |
نوربورميد |
ISO |
R |
S |
O |
52 |
||
2,4،XNUMX-PA |
N (J) |
انظر 2,4،XNUMX-د |
|||||
PAP |
N (J) |
انظر الفينثوات |
|||||
الباراكوات |
ISO |
H |
P |
S |
O |
150 |
له تأثيرات متأخرة خطيرة إذا تم امتصاصه ؛ خطر منخفض نسبيًا في الاستخدام الفعلي ولكنه خطير إذا تم تناوله عن طريق الفم ؛ س 4 ؛ EHC 39 ؛ HSG 51 |
حصاة |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,120 |
|
بيرميثرين |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c500 |
س 51 ؛ EHC 94 ؛ HSG 33 |
الرعاية الصحية الأولية |
N (J) |
انظر بروبوكسور |
|||||
فينثوات |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c400 |
DS 48 |
Phosalone |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
120 |
|
فوسمت |
ISO |
أنا ، AC |
OP |
S |
O |
230 |
|
فوكسيم |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
1,975 |
DS 31 |
فثالوفوس |
N (U) |
انظر الفوسميت |
|||||
بيندون |
ISO |
R |
S |
O |
50 |
||
بيبيروفوس |
ISO |
H |
نفط |
O |
324 |
||
بيريمي كارب |
ISO |
AP |
C |
S |
O |
147 |
|
بولي كلوركامفين |
N (U) |
انظر الكافكلور |
|||||
برالثرين |
ISO |
I |
PY |
نفط |
O |
460 |
|
البروفينوفوس |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
358 |
|
بروماسيل |
N (أوست) |
Ix |
C |
L |
O |
1,220 |
|
بروميكارب |
ISO |
I |
C |
S |
O |
74 |
|
بروبيكونازول |
ISO |
F |
L |
O |
1,520 |
||
بروبوكسور |
ISO |
I |
C |
S |
O |
95 |
DS 25 |
بروسولفوكارب |
ISO |
H |
L |
O |
1,820 |
||
Prothiofos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
925 |
|
بروثيوفوس |
انظر بروثيوفوس |
||||||
بيراكلوفوس |
ن (ب) |
I |
OP |
L |
O |
237 |
|
بيرازوفوس |
ISO |
F |
S |
O |
435 |
||
بيريثرين |
C |
I |
L |
O |
500-1,000 |
خليط من المركبات الموجودة في Pyrethrum و Cineraefolium والزهور الأخرى ؛ س 11 |
|
بيروكويلون |
ISO |
F |
S |
O |
320 |
||
Quinalphos |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
62 |
|
كويزالوفوب-ب- تيفوريل |
ISO |
H |
L |
O |
1,012 |
||
ريجلون |
N (U) |
انظر ديكوات |
|||||
رونيل |
ن (أ) |
انظر fenchlorphos |
|||||
روتينون |
C |
I |
S |
O |
132-1,500 |
مركبات من جذور Derris و Lonchocarpus spp. ؛ HSG 73 |
|
سالثيون |
انظر ديوكسابينزوفوس |
||||||
SAP |
N (J) |
انظر بنسوليد |
|||||
ثانية- بوتيل أمين |
انظر بوتيلامين |
||||||
سيفين |
N (U) |
انظر الكرباريل |
|||||
فلوريد الصوديوم |
ISO |
I |
S |
O |
180 |
||
سداسي فلورو سيليكات الصوديوم |
ISO |
LS |
S |
O |
125 |
||
كبريتات |
ISO |
H |
نفط |
0 |
850 |
مهيج للجلد والعينين |
|
سولبروفوس |
ISO |
I |
OP |
نفط |
O |
130 |
|
2,4,5-T |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
قد يحتوي على مادة TCDD الملوثة التي تؤثر على السمية: يجب ألا تتجاوز 0.01 ملغم / كغم من المواد التقنية ؛ س 13 |
|
TCA |
ISO |
تشير البيانات الموضحة إلى حمض ثلاثي كلورو أسيتيك الصوديوم. في العديد من البلدان ، يشير مصطلح TCA إلى الحمض الحر (مقبول الآن من قبل ISO) ؛ هذا هو مادة صلبة مع LD عن طريق الفم50 400 مجم / كجم وإذا تم استخدامه كمبيد للآفات يوضع في الفئة الثانية. إنه شديد التآكل للجلد. |
|||||
تيربوميتون |
ISO |
H |
T |
S |
O |
483 |
|
تتراكونازول |
ISO |
F |
نفط |
O |
1,031 |
||
ثيازافلورون |
ISO |
H |
S |
O |
278 |
||
ثيازفلورون |
ن (ب) |
انظر thiazafluron |
|||||
ثيسيوفين |
ISO |
F |
S |
O |
368 |
||
ثيوبنكارب |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,300 |
|
ثيوسكلام |
ISO |
I |
S |
O |
310 |
||
ثيودان |
N (U) |
انظر إندوسلفان |
|||||
Thiodicarb |
ISO |
I |
S |
O |
66 |
||
توليل ميثيل كربامات |
انظر ميتولكارب |
||||||
توكسافين |
ن (أ) |
انظر الكافكلور |
|||||
ترالوميثرين |
ن (ب) |
I |
PY |
S |
O |
c85 |
|
حمض الخليك ثلاثي الكلور |
|||||||
Tricyclazole |
ISO |
F |
S |
O |
305 |
||
Tridemorph |
ISO |
F |
نفط |
O |
650 |
||
فيرنولاتي |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,780 |
|
الزيليل كارب |
ن (ب) |
I |
C |
S |
O |
380 |
المصدر: منظمة الصحة العالمية 1996.
الجدول 4 - قائمة المنتجات التقنية المصنفة في الفئة الثالثة: "قليلة الخطورة"
الاسم |
الحالة |
الاستخدام الرئيسي |
النوع الكيميائي |
الحالة الفيزيائية |
طريق |
LD50 (ملغم / كغم) |
ملاحظات |
Acephate |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
945 |
|
Acetochlor |
ISO |
H |
L |
O |
2,950 |
||
أسيفلورفين |
ISO |
H |
S |
O |
1,370 |
مهيج قوي للعيون |
|
آليثرين |
ISO |
I |
PY |
نفط |
O |
c685 |
EHC 87 ؛ HSG 24 |
أمترين |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,110 |
|
أميتراز |
ISO |
AC |
S |
O |
800 |
||
Azamethiphos |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
1,010 |
|
أزيديثيون |
N (F) |
انظر مينازون |
|||||
باربان |
ISO |
H |
S |
O |
1,300 |
||
Bensultap |
ISO |
I |
S |
O |
1,100 |
||
Bentazone |
ISO |
H |
S |
O |
1,100 |
||
بنزويلبروب-إيثيل |
(ISO) |
H |
S |
O |
1,555 |
||
بنزثيازورون |
ISO |
H |
S |
O |
1,280 |
||
بروموفينوكسيم |
ISO |
H |
S |
O |
1,217 |
||
بروموفوس |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c1,600 |
DS 76 |
بوثيدازول |
ISO |
H |
S |
O |
1,480 |
||
حمض كاكوديليك |
انظر حمض ثنائي ميثيلارسينيك |
||||||
كاربوفوس |
N (U) |
انظر الملاثيون |
|||||
كلورفيناك |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
575 |
|
كلورفينيثول |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
930 |
|
كلورفينسون |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
c2,000 |
مهيج للجلد |
كلورينات |
N (U) |
انظر باربان |
|||||
كلورميكات (كلوريد) |
ISO |
PGR |
S |
O |
670 |
||
حمض الكلورو أسيتيك |
C |
H |
S |
O |
650 |
مهيج للجلد والعينين. تشير البيانات إلى ملح الصوديوم |
|
كلوروبينزيلات |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
700 |
|
كلوروكولين |
C |
انظر chlormequat |
|||||
كلورثياميد |
ISO |
H |
S |
O |
757 |
||
سيسميثرين |
ISO |
الريسميثرين عبارة عن خليط من الأيزومرات ، والأيزومر العابر (70-80٪) يعرف أيضًا باسم بيوريسميثرين وأيزومر رابطة الدول المستقلة (20-30٪) باسم سيسميثرين. Bioresmethrin (انظر الجدول 62.5) وحده ذو سمية أقل بكثير (LD عن طريق الفم50 9,000 مجم / كجم) (س 34) |
|||||
سيتركس |
N (U) |
انظر dodine |
|||||
كلوفوب |
ISO |
H |
L |
O |
1,208 |
||
هيدروكسيد النحاس |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
أوكسي كلوريد النحاس |
C |
F |
S |
O |
1,440 |
||
4- اتفاق السلام الشامل |
ISO |
PGR |
S |
O |
850 |
||
كروفومات |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
770 |
|
سيكلوات |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
2,000+ |
|
سيهكساتين |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
540 |
|
سيموكسانيل |
ISO |
F |
S |
O |
1,196 |
||
سيبروكونازول |
ن (ب) |
F |
S |
O |
1,020 |
||
الدازوميت |
ISO |
خ م |
S |
O |
640 |
مهيج للجلد والعينين |
|
2,4،XNUMX ديسيبل |
ن (ب) |
H |
S |
O |
700 |
||
DCBN |
N (J) |
انظر chlorthiamid |
|||||
ديت |
انظر ديثيل تولواميد |
||||||
حمض الهيدرو أسيتيك |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
2,4،XNUMX-DES |
N (ب ، يو) |
انظر disul |
|||||
ديسمترين |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,390 |
|
دياليل ثنائي كلورو أسيتاميد |
انظر ديكلورميد |
||||||
ديكامبا |
ISO |
H |
S |
O |
1,707 |
||
ديكلون |
ISO |
FST |
S |
O |
1,300 |
||
Dichlormid |
ن (أ) |
H |
L |
O |
2,080 |
||
ثنائي كلورو بنزين |
C |
FM |
S |
O |
500-5,000 |
خليط من الايزومرات |
|
ثنائي كلوروفين |
ISO |
F |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
Dichlorprop |
ISO |
H |
S |
O |
800 |
||
ديكلوفوب |
ISO |
H |
S |
O |
565 |
||
ديكوفول |
ISO |
AC |
S |
O |
c690 |
DS 81 |
|
دينوكلور |
ISO |
AC |
S |
O |
3,160 |
شديدة السمية عن طريق الاستنشاق. محسس الجلد |
|
ديثيل تولواميد |
ISO |
RP (حشرة) |
L |
O |
c2,000 |
DS 80 |
|
ديفينوكونازول |
ISO |
F |
T |
S |
O |
1,453 |
|
خافت |
ISO |
H |
TC |
S |
O |
946 |
|
ديميثاكلور |
ISO |
H |
S |
O |
1,600 |
||
ديميثاميترين |
ISO |
H |
T |
L |
O |
3,000 |
|
ديميثيبين |
ISO |
H |
S |
O |
1,180 |
||
حمض ثنائي ميثيلارسينيك |
C |
H |
S |
O |
1,350 |
||
Diniconazole |
ISO |
F |
S |
O |
639 |
||
Dinocap |
ISO |
أس ، ف |
CNP |
S |
O |
980 |
|
ديفيناميد |
ISO |
H |
S |
O |
970 |
||
ديسول |
ISO |
H |
S |
O |
730 |
||
ديثيانون |
ISO |
F |
S |
O |
640 |
||
2,4-DP |
N (U) |
انظر ديكلوربروب |
|||||
دودين |
ISO |
F |
S |
O |
1,000 |
||
دوغوادين |
N (F) |
انظر dodine |
|||||
دسما |
انظر حمض الميثيلارسونيك |
||||||
امبينثرين ((1R) ايزومرات) |
ISO |
I |
PY |
نفط |
O |
2,280+ |
|
افيرسولفونات |
N (U) |
انظر الكلورفينسون |
|||||
اسبروكارب |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
2,000+ |
مهيج للجلد والعين |
إتاسيلاسيل |
ISO |
PGR |
L |
O |
2,065 |
||
إتاكونازول |
ISO |
F |
S |
O |
1,340 |
||
إيثوهيكساديول |
ن (أ) |
RP (حشرة) |
L |
O |
2,400 |
||
إيتريديازول |
ISO |
F |
L |
O |
2,000 |
||
فينوبروب |
ISO |
H |
S |
O |
650 |
||
فينسون |
ISO |
AC |
S |
O |
1,550 |
||
فينوثيوكارب |
ISO |
L |
C |
S |
O |
1,150 |
|
Fenpropidin |
ISO |
F |
S |
O |
1,440 |
||
فينتيابروب |
ن (ب) |
H |
S |
O |
915 |
||
فيريمزون |
ISO |
F |
S |
O |
725 |
||
فلامبروب |
ISO |
H |
S |
O |
1,210 |
||
فلوكلورالين |
ISO |
H |
S |
O |
1,550 |
||
الفلوروجليكوفين |
ن (ب) |
H |
S |
O |
1,500 |
||
فلوربريميدول |
ISO |
PGR |
S |
O |
709 |
||
فلوسيلازول |
ن (ب) |
F |
S |
O |
1,110 |
||
فلوتريافول |
ISO |
F ، FST |
T |
S |
O |
1,140 |
|
فومسافين |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
فوبيريدازول |
ISO |
F |
S |
O |
1,100 |
||
فورالاكسيل |
ISO |
F |
S |
O |
940 |
||
غلوفوسينات |
ISO |
H |
S |
O |
1,625 |
||
هيبتوبارجيل |
ISO |
PGR |
L |
O |
2,100 |
||
Hexazinone |
ISO |
H |
S |
O |
1,690 |
||
Hydramethylnon |
ن (أ ، ب) |
I |
S |
O |
1,200 |
||
IBP |
انظر iprobenphos |
||||||
إيبروبينفوس |
ن (ب) |
F |
S |
O |
600 |
||
Isoprothiolane |
ISO |
F |
S |
O |
1,190 |
||
Isoproturon |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
إيسورون |
ISO |
H |
S |
O |
630 |
||
إيزوكسابيريفوب |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
||
كيلتان |
N (J) |
انظر ديكوفول |
|||||
الملاثيون |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c2,100 |
LD50 يمكن أن تختلف القيمة وفقًا للشوائب. تم اعتماد هذه القيمة لأغراض التصنيف وهي قيمة المنتج الفني المطابق لمواصفات منظمة الصحة العالمية ؛ س 29 |
مالديسون |
N (أستراليا ونيوزيلندا) |
انظر الملاثيون |
|||||
الـ MCPA |
ISO |
H |
S |
O |
700 |
||
MCPA- ثيو إيثيل |
ISO |
H |
S |
O |
790 |
||
MCPB |
ISO |
H |
S |
O |
680 |
||
ميكوبروب |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
||
ميكوبروب ف |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
ميفلوديد |
ISO |
H |
S |
O |
1,920 |
||
مينازون |
ISO |
AP |
OP |
S |
O |
1,950 |
|
ميبيكات |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,490 |
||
Metalaxyl |
ISO |
F |
S |
O |
670 |
||
ميتاكسون |
N (U) |
انظر MCPA |
|||||
ميتكونازول |
ISO |
F |
S |
O |
660 |
||
ميثازول |
ن (أ ، ب) |
H |
S |
O |
4,543 |
مهيج قليلا للعيون |
|
2-ميثوكسي إيثلي ميركوري سيليكات |
C |
FST |
OM |
S |
O |
1,140 |
|
حمض الميثيلارسونيك |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
الميتولاكلور |
ISO |
H |
L |
O |
2,780 |
||
MSMA |
انظر حمض الميثيلارسونيك |
||||||
ميكلوبوتانيل |
ن (ب) |
F |
S |
O |
1,600 |
||
2-نابثيلوكسي حامض الخليك |
ISO |
PGR |
S |
O |
600 |
||
Nitrapyrin |
ISO |
بكالوريوس |
S |
O |
1,072 |
||
نواريمول |
ISO |
F |
S |
O |
1,250 |
||
اوكتيلينون |
ISO |
F |
S |
O |
1,470 |
||
N-octyl bicycloheptene dicarboximide |
C |
SY |
L |
O |
2,800 |
||
Oxadixyl |
ن (ب) |
F |
S |
O |
1,860 |
||
باكلوبوترازول |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,300 |
||
باليثرين |
N (F) |
انظر الليثرين |
|||||
ثنائي كلورو بنزين |
انظر ثنائي كلورو بنزين |
||||||
بينديميثالين |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
بيرفلويدون |
ISO |
H |
S |
O |
920 |
||
وبيماريسين |
ن (ب) |
F |
S |
O |
2,730 |
مضاد حيوي مطابق مع تينيسيتين و ناتاميسين |
|
بيبروكتانيل |
ISO |
PGR |
S |
O |
820 |
||
بيريميفوس ميثيل |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2,018 |
DS 49 |
بروكلوراز |
ISO |
F |
S |
O |
1,600 |
||
Propachlor |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
DS 78 |
|
Propanil |
ISO |
H |
S |
O |
c1,400 |
||
Propargite |
ISO |
AC |
L |
O |
2,200 |
||
بيرازوكسيفن |
ISO |
H |
S |
O |
1,644 |
||
Pyridaben |
ISO |
AC |
S |
O |
820 |
||
بيريدافينثيون |
N (J) |
I |
OP |
S |
O |
769 |
|
بيردات |
ISO |
H |
S |
O |
c2,000 |
||
بيريفينوكس |
ISO |
F |
L |
O |
2,900 |
||
كينوكلامين |
ISO |
H |
S |
O |
1,360 |
||
كويزالوفوب |
ن (ب) |
H |
S |
O |
1,670 |
||
ريسميثرين |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
2,000 |
انظر سيسميثرين. EHC 92، DS 83، HSG 25 |
ريانيا |
C |
I |
S |
O |
c750 |
LD50 متنوع: منتج نباتي |
|
سيسامكس |
ن (أ) |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
Sethoxydim |
ISO |
H |
L |
O |
3,200 |
||
سيلفكس |
ن (أ) |
انظر الفينوبروب |
|||||
سيمترين |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,830 |
|
كلورات الصوديوم |
ISO |
H |
S |
O |
1,200 |
||
السلفوراميد |
ISO |
I |
S |
O |
543 |
||
سلفوكسيد |
ن (أ) |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
2,3,6،XNUMX،XNUMX-تبا |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
||
تيبوثيرون |
ISO |
H |
S |
O |
644 |
||
ثيرام |
ISO |
F |
S |
O |
560 |
DS 71 |
|
TMTD |
N (U) |
انظر الثيرام |
|||||
2,4,5،XNUMX،XNUMX-TP |
N (F ، J ، U) |
انظر الفينوبروب |
|||||
ترالكوكسيديم |
ISO |
H |
S |
O |
934 |
||
Triadimefon |
ISO |
F |
S |
O |
602 |
||
ترياديمينول |
ISO |
FST |
S |
O |
900 |
||
ثلاثي الآيات |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
2,165 |
إتش إس جي 89 |
تريكلورفون |
ISO |
H |
OP |
S |
O |
560 |
س 27 ؛ EHC 132 ؛ HSG 66 |
Triclopyr |
ISO |
H |
S |
O |
710 |
||
تريديفاني |
ن (ب) |
H |
S |
O |
1,740 |
||
تريفينمورف |
ISO |
M |
S |
O |
1,400 |
DS 64 |
|
Triflumizole |
ن (ب) |
F |
S |
O |
695 |
||
Undecan-2-one |
C |
RP (كلاب ، قطط) |
نفط |
O |
2,500 |
||
يونيكازول |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,790 |
||
XMC |
N (J) |
I |
C |
S |
O |
542 |
|
زيرام |
ISO |
F |
S |
O |
1,400 |
مهيج للجلد. س 73 |
المصدر: منظمة الصحة العالمية 1996.
"إخلاء المسؤولية: لا تتحمل منظمة العمل الدولية المسؤولية عن المحتوى المعروض على بوابة الويب هذه والذي يتم تقديمه بأي لغة أخرى غير الإنجليزية ، وهي اللغة المستخدمة للإنتاج الأولي ومراجعة الأقران للمحتوى الأصلي. لم يتم تحديث بعض الإحصائيات منذ ذلك الحين. إنتاج الطبعة الرابعة من الموسوعة (4). "