الخميس، فبراير 17 2011 21: 59

علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء

قيم هذا المقال
(الاصوات 8)

الخلايا العصبية هي الوحدات الوظيفية للجهاز العصبي. يُعتقد أن الجهاز العصبي يحتوي على عشرة آلاف مليون من هذه الخلايا الخلايا العصبية و الدبقية، الخلايا الدبقية موجودة بأعداد أكبر من الخلايا العصبية.

العصبون

الشكل 1 هو رسم تخطيطي مثالي للخلايا العصبية بسماتها الهيكلية الثلاثة الأكثر أهمية: جسم الخلية والتشعبات ومحطة المحور العصبي.

الشكل 1. تشريح الخلايا العصبية

NER020F1

التشعبات هي عمليات متفرعة بدقة تنشأ بالقرب من جسم الخلية للخلايا العصبية. تتلقى التشعبات تأثيرات مثيرة أو مثبطة عبر رسل كيميائي يسمى الناقلات العصبية. السيتوبلازم هو مادة من جسم الخلية حيث توجد العضيات - بما في ذلك نواة الخلية - وشوائب أخرى. الشكل 2. تحتوي النواة على كروماتين الخلية ، أو المادة الوراثية.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

الشكل 2. العضيات

NER020F2

تعتبر نواة الخلية العصبية غير نمطية مقارنة بنواة الخلايا الحية الأخرى في ذلك ، على الرغم من أنها تحتوي على المادة الوراثية حمض الديوكسي ريبونوكلييك (DNA) ، فإن الحمض النووي لا يشارك في عملية انقسام الخلية ؛ أي بعد بلوغ النضج ، لا تنقسم الخلايا العصبية. (استثناء لهذه القاعدة الخلايا العصبية في بطانة الأنف (ظهارة الشم).) النواة غنية بالحمض النووي الريبي (RNA) ، وهو ضروري لتخليق البروتين. تم تحديد ثلاثة أنواع من البروتينات: بروتينات العصارة الخلوية ، والتي تشكل العناصر الليفية للخلية العصبية ؛ البروتينات داخل الغضروف ، والتي تولد الطاقة لنشاط الخلية ؛ والبروتينات التي تشكل الأغشية والمنتجات الإفرازية. يُنظر الآن إلى الخلايا العصبية على أنها خلايا إفرازية معدلة. تتشكل الحبيبات الإفرازية وتخزن في حويصلات متشابكة ثم تُطلق لاحقًا كمواد ناقل عصبي ، وهي الناقلات الكيميائية بين الخلايا العصبية.

العناصر الليفية ، التي تشكل الهيكل العظمي للخلايا العصبية ، تشارك في الوظيفة الغذائية للخلايا العصبية ، وتعمل كوسائل نقل. يمكن أن يكون النقل المحوري تقدميًا (جسم الخلية إلى محطة محور عصبي) وعكسي (محطة محور عصبي إلى جسم الخلية). من الأكثر سمكًا إلى نحافة ، يتم التعرف على ثلاثة أنواع من العناصر الليفية: الأنابيب الدقيقة والخيوط العصبية والألياف الدقيقة.

الخلايا الدبقية

على عكس الخلايا العصبية ، لا تحمل الخلايا الدبقية في حد ذاتها رسائل كهربائية. هناك نوعان من الخلايا الدبقية: ماكروغليا و الخلايا الدبقية الصغيرة. macroglia هو اسم يطلق على ثلاثة أنواع على الأقل من الخلايا: الخلايا النجمية ، الخلايا الدبقية قليلة التغصن ، والخلايا البطانية العصبية. الخلايا الدبقية الصغيرة هي خلايا كاسحة لإزالة الحطام بعد حدوث تلف عصبي أو حدوث عدوى.

تتميز الخلايا الدبقية أيضًا بخصائص مجهرية وفائقة الدقة. تدعم الخلايا الدبقية الخلايا العصبية جسديًا ، ولكن بدأ الآن فهم عدد من الخصائص الفسيولوجية. من بين أهم التفاعلات العصبية الدبقية دور الخلية الدبقية في تزويد الخلايا العصبية بالمغذيات ، وإزالة أجزاء من الخلايا العصبية بعد موتها ، والأهم من ذلك ، المساهمة في عملية الاتصال الكيميائي. يمكن للخلايا الدبقية ، في تناقض حاد مع الخلايا العصبية ، أن تنقسم وبالتالي يمكنها أن تتكاثر. تنتج أورام الجهاز العصبي ، على سبيل المثال ، عن تكاثر غير طبيعي للخلايا الدبقية.

المايلين

ما يظهر في الملاحظة العيانية للأنسجة العصبية على أنها "مادة رمادية" و "مادة بيضاء" له أساس مجهري وكيميائي حيوي. تحت المجهر ، تحتوي المادة الرمادية على أجسام الخلايا العصبية ، في حين أن المادة البيضاء هي المكان الذي توجد فيه الألياف العصبية أو المحاور. المظهر "الأبيض" ناتج عن غمد - يتكون من مادة دهنية تسمى المايلين - يغطي هذه الألياف. ينشأ الميالين الموجود في الأعصاب الطرفية من غشاء خلية شوان التي تلتف حول المحور العصبي. يتم توفير المايلين من الألياف في الجهاز العصبي المركزي بواسطة أغشية الخلايا الدبقية قليلة التغصن (مجموعة متنوعة من الخلايا الدبقية). عادة ما تقوم الخلايا الدبقية قليلة التغصن بالميالين عدة محاور ، في حين ترتبط خلية شوان بمحور عصبي واحد فقط. يوجد انقطاع في غمد المايلين - المعين كعقد من Ranvier - بين خلايا Schwann المستمرة أو الخلايا قليلة التغصن. تشير التقديرات إلى أنه في أطول مسار محرك مركزي ، يشكل غطاء المايلين ما يصل إلى 2,000 خلية شوان. قد يكون المايلين ، الذي يتمثل دوره في تسهيل انتشار إمكانات الفعل ، هدفًا محددًا للعوامل السامة للأعصاب. يصف التصنيف المورفولوجي للمواد السامة للأعصاب التغيرات العصبية المرضية المميزة للميالين على أنها اعتلالات النخاع.

الوظيفة الغذائية للخلايا العصبية

تشمل الوظائف الطبيعية للخلايا العصبية تخليق البروتين ، والنقل المحوري ، وتوليد وتوصيل جهد الفعل ، والانتقال المشبكي ، وتكوين المايلين وصيانته. تم وصف بعض الوظائف الغذائية الأساسية للخلايا العصبية في وقت مبكر من القرن التاسع عشر عن طريق تقسيم المحاور (بضع المحور). من بين العمليات التي تم الكشف عنها ، كان من أهمها الانحطاط الواليري - بعد والير ، عالم وظائف الأعضاء الإنجليزي الذي وصفه.

يوفر التنكس الواليري فرصة جيدة لوصف التغييرات المعروفة في العضيات نتيجة إما لضرر رضحي أو سام. من ناحية أخرى ، فإن المصطلحات المستخدمة لوصف التنكس الوالي الناتج عن استئصال المحاور الرضحي هي نفسها المستخدمة لوصف التغيرات الناتجة عن العوامل السامة للأعصاب. على المستوى الخلوي ، تعتبر التغيرات المرضية العصبية الناتجة عن الضرر السام للأنسجة العصبية أكثر تعقيدًا بكثير من تلك التي تحدث نتيجة الضرر الرضحي. لم يتم ملاحظة التغييرات في الخلايا العصبية المتأثرة بالعوامل السامة للأعصاب إلا مؤخرًا.

بعد أربع وعشرين ساعة من قطع المحور العصبي ، فإن السمة الأكثر تميزًا هي تورم جانبي الصدمة الميكانيكية. ينتج التورم عن تراكم السوائل والعناصر الغشائية على جانبي موقع الإصابة. لا تختلف هذه التغييرات عن تلك التي لوحظت في طريق باتجاهين غمرته الأمطار مع توقف المركبات على جانبي المنطقة التي غمرتها الفيضانات. في هذا القياس ، السيارات المتوقفة هي المنتفخة. بعد بضعة أيام ، يحدث تجديد المحاور المغطاة - أي تلك المغطاة بالمايلين -. تنمو البراعم من الجذع القريب وتتحرك بمعدل 1 إلى 3 ملم في اليوم. في ظل ظروف مواتية ، تصل البراعم إلى الجذع البعيد (بعيدًا عن جسم الخلية). عند اكتمال التجديد - الانضمام إلى الجذوع - ، تمت إعادة إنشاء السمات الأساسية للإرسال الطبيعي. يخضع جسم الخلية للخلايا العصبية المصابة لتغيرات هيكلية عميقة في تخليق البروتين والنقل المحوري.

إذا قيل أن البيولوجيا العصبية الجزيئية هي تخصص صغير ، فإن البيولوجيا العصبية لعمليات السمية العصبية تكون أصغر سناً ، ولا تزال في مهدها. صحيح أن الأساس الجزيئي لعمل العديد من السموم العصبية والعوامل الدوائية أصبح الآن مفهومًا جيدًا. ولكن مع بعض الاستثناءات الملحوظة (مثل الرصاص وميثيل الزئبق والأكريلاميد) ، فإن الأساس الجزيئي لسمية الغالبية العظمى من العوامل البيئية والسمية العصبية غير معروف. لهذا السبب ، بدلاً من وصف البيولوجيا العصبية الجزيئية لمجموعة مختارة من العوامل السامة للأعصاب المهنية والبيئية ، ما زلنا مضطرين للإشارة إلى الاستراتيجيات والأمثلة الوفيرة نسبيًا من علم الأدوية العصبي الكلاسيكي أو من العمل في صناعة الأدوية الحديثة.

الناقلات العصبية

الناقل العصبي هو مادة كيميائية ، عندما يتم إطلاقها من المحاور الطرفية بواسطة جهد الفعل ، تنتج التغيير اللحظي في الجهد الكهربائي عندما يتم تحفيز ألياف عصبية أخرى. تحفز الناقلات العصبية أو تثبط الخلايا العصبية المجاورة أو الأعضاء المؤثرة مثل العضلات والغدد. يتم الآن دراسة النواقل العصبية المعروفة ومساراتها العصبية بشكل مكثف ، ويتم اكتشاف أخرى جديدة باستمرار. يُفهم الآن أن بعض الاضطرابات العصبية والنفسية ناتجة عن تغيرات كيميائية في النقل العصبي - على سبيل المثال ، الوهن العضلي الشديد ومرض باركنسون وأنواع معينة من الاضطرابات العاطفية مثل الاكتئاب والتشوه الشديد لعمليات التفكير مثل الفصام ومرض الزهايمر. على الرغم من نشر تقارير معزولة ممتازة عن تأثير العديد من العوامل البيئية والمهنية السامة على النقل العصبي ، إلا أن مجموعة المعرفة هزيلة مقارنة بتلك الموجودة في الأمراض العصبية والنفسية. تتطلب الدراسات الدوائية للأدوية المصنعة فهم كيفية تأثير الأدوية على النقل العصبي. وبالتالي ، فإن صناعة الأدوية وأبحاث النقل العصبي مرتبطان ارتباطًا وثيقًا. وقد لخص فيلدمان وكوينزر (1984) الآراء المتغيرة لعمل المخدرات.

تتميز تأثيرات العوامل السامة للأعصاب على النقل العصبي بالمكان الذي تعمل فيه في الجهاز العصبي ، ومستقبلاتها الكيميائية ، والمسار الزمني لتأثيراتها ، وما إذا كانت العوامل السامة العصبية تسهل أو تمنع أو تمنع النقل العصبي ، أو ما إذا كانت العوامل السامة للأعصاب تغير إنهاء أو إزالة العمل الدوائي للناقل العصبي.

إحدى الصعوبات التي يواجهها علماء الأعصاب هي الحاجة إلى ربط العمليات المعروفة التي تحدث على المستوى الجزيئي في الخلايا العصبية بالأحداث على المستوى الخلوي ، والتي بدورها قد تفسر كيفية حدوث التغيرات العصبية النفسية والعصبية الطبيعية والمرضية ، كما هو مذكور بوضوح في ما يلي: لا يزال ينطبق إلى حد كبير: "(أ) المستوى الجزيئي ، غالبًا ما يكون تفسير عمل الدواء ممكنًا ؛ على المستوى الخلوي ، يكون التفسير ممكنًا في بعض الأحيان ، ولكن على المستوى السلوكي ، فإن جهلنا سيئ للغاية "(Cooper، Bloom and Roth 1986).

المكونات الرئيسية للجهاز العصبي

تعد معرفة المكونات الرئيسية للجهاز العصبي أمرًا ضروريًا لفهم المظاهر النفسية العصبية الجسيمة لمرض السمية العصبية ، والأساس المنطقي لاستخدام تقنيات محددة لتقييم وظائف الجهاز العصبي ، وفهم الآليات الدوائية للعمل السام العصبي. من وجهة نظر وظيفية ، يمكن تقسيم الجهاز العصبي إلى قسمين رئيسيين: الجهاز العصبي الجسدي ينقل المعلومات الحسية (اللمس ودرجة الحرارة والألم وموضع الأطراف - حتى عند إغلاق العينين) من أجزاء الجسم ويحمل المسارات العصبية التي تعصب وتتحكم في حركة العضلات الهيكلية ، مثل عضلات الذراعين والأصابع والساقين و اصابع الارجل. ال الجهاز العصبي الحشوي يتحكم في الأعضاء الداخلية التي لا تخضع عادةً لتأثير الأوعية الدموية ، وتمدد وتضيق بؤبؤ العين وما إلى ذلك.

من وجهة نظر تشريحية ، يجب تحديد أربعة مكونات رئيسية: الجهاز العصبي المركزيأطلقت حملة الجهاز العصبي المحيطي بما في ذلك الأعصاب القحفية النظام اللاإرادي و نظام الغدد الصم العصبية.

الجهاز العصبي المركزي

يحتوي الجهاز العصبي المركزي على الدماغ والحبل الشوكي. الشكل 3. يقع الدماغ في تجويف الجمجمة وهو محمي بالسحايا. وهي مقسمة إلى ثلاثة مكونات رئيسية ؛ بترتيب تصاعدي - أي من الذيل (الذيل) إلى الجزء العنقي (الرأس) من الجهاز العصبي - هم الدماغ المؤخر (ويسمى أيضًا ، الدماغ المعيني) ، الدماغ المتوسط ​​(الدماغ المتوسط) والدماغ الأمامي (الدماغ المتقدم).

الشكل 3. الانقسامات المركزية والمحيطية للجهاز العصبي

NER020F5

المخ المؤخر

المكونات الثلاثة الرئيسية للدماغ المؤخر هي النخاع المستطيل ، والجسر والمخيخ الشكل 4.

الشكل 4. يظهر الدماغ من الجانب الجانبي.

NER020F7

يحتوي النخاع المستطيل على بنى عصبية تتحكم في معدل ضربات القلب والتنفس ، وأحيانًا تكون أهدافًا للعوامل السامة للأعصاب والأدوية التي تسبب الوفاة. يقع الجسر (الجسر) بين النخاع المستطيل والدماغ المتوسط ​​، ويشتق اسمه من عدد كبير من الألياف التي تعبر جانبه الأمامي في طريقه إلى نصفي الكرة المخية. المخيخ - باللاتينية ، دماغ صغير - مموج بشكل مميز في المظهر. يتلقى المخيخ معلومات حسية ويرسل رسائل حركية ضرورية للتنسيق الحركي. وهي مسؤولة (من بين وظائف أخرى) عن تنفيذ الحركات الدقيقة. تتطلب هذه الجدولة - أو البرمجة - التوقيت المناسب للمدخلات الحسية والاستجابات الحركية. غالبًا ما يكون المخيخ هدفًا للعديد من العوامل السامة للأعصاب - على سبيل المثال ، المشروبات الكحولية والعديد من المذيبات الصناعية والرصاص - التي تؤثر على الاستجابات الحركية.

الدماغ المتوسط

الدماغ المتوسط ​​هو جزء ضيق من الدماغ يربط الدماغ المؤخر بالدماغ الأمامي. هياكل الدماغ المتوسط ​​هي القناة الدماغية ، والسقف ، وسيقان الدماغ ، والمادة السوداء والنواة الحمراء. القناة الدماغية هي قناة تربط البطينين الثالث بالرابعة (تجاويف الدماغ المملوءة بالسائل) ؛ يتدفق السائل الدماغي الشوكي (CSF) من خلال هذه الفتحة.

الدماغ الأمامي

ينقسم هذا الجزء من الدماغ إلى الدماغ البيني ("بين الدماغ") والمخ. المناطق الرئيسية للدماغ البيني هي المهاد وما تحت المهاد. "ثالاموس" يعني "الغرفة الداخلية". يتكون المهاد من تجمعات عصبية تسمى النواة ، ولها خمس وظائف رئيسية:

  • تلقي المعلومات الحسية وإرسالها إلى المناطق الأولية من القشرة الدماغية
  • إرسال معلومات حول الحركة المستمرة للمناطق الحركية في القشرة الدماغية
  • إرسال معلومات عن نشاط الجهاز الحوفي إلى مناطق القشرة الدماغية المرتبطة بهذا النظام
  • إرسال معلومات عن النشاط داخل القراب إلى مناطق الارتباط في القشرة الدماغية
  • إرسال معلومات عن نشاط تكوين شبكي جذع الدماغ إلى مناطق واسعة من القشرة الدماغية.

 

اسم الوطاء يعني "تحت المهاد". يشكل قاعدة البطين الثالث ، نقطة مرجعية مهمة لتصوير الدماغ. الوطاء عبارة عن بنية عصبية دقيقة ومعقدة مسؤولة عن العديد من جوانب السلوك مثل الدوافع البيولوجية الأساسية والتحفيز والعاطفة. هذا هو الرابط بين الجهاز العصبي والجهاز العصبي الصماوي ، الذي سيتم استعراضه أدناه. ترتبط الغدة النخامية (وتسمى أيضًا الغدة النخامية) بواسطة الخلايا العصبية بنواة الوطاء. ثبت جيدًا أن الخلايا العصبية تحت المهاد تؤدي العديد من وظائف الإفراز العصبي. يرتبط الوطاء بالعديد من المناطق الرئيسية الأخرى في الدماغ بما في ذلك الدماغ الأنفي - القشرة البدائية المرتبطة أصلاً بالشم - والجهاز الحوفي ، بما في ذلك الحُصين.

القشرة الدماغية هي أكبر مكون للدماغ ، وتتكون من نصفي كرة دماغيتين متصلتين بكتلة من المادة البيضاء تسمى الجسم الثفني. القشرة الدماغية هي الطبقة السطحية لكل نصف كرة دماغية. يتم أخذ التلم العميق في القشرة الدماغية - التلم المركزي والجانبي الشكل 4 - كنقاط مرجعية لفصل المناطق التشريحية للدماغ. يقع الفص الجبهي أمام التلم المركزي. يبدأ الفص الجداري في الجزء الخلفي من التلم المركزي ، ويقع بجوار الفص القذالي ، الذي يحتل الجزء الخلفي من الدماغ. يبدأ الفص الصدغي جيدًا داخل طي التلم الجانبي ويمتد إلى الجوانب البطنية لنصفي الكرة المخية. مكونان مهمان للمخ هما العقد القاعدية والجهاز الحوفي.

العقد القاعدية هي نوى - أي مجموعات من الخلايا العصبية - تقع باتجاه مركز الدماغ. تتكون العقد القاعدية من مراكز رئيسية للنظام الحركي خارج الهرم. (يشترك النظام الهرمي ، الذي يتناقض معه المصطلح ، في التحكم الطوعي بالحركة.) يتأثر النظام خارج الهرمي بشكل انتقائي بالعديد من العوامل السامة للأعصاب (مثل المنغنيز). في العقدين الماضيين ، تم التوصل إلى اكتشافات مهمة تتعلق بالدور الذي تلعبه هذه النوى في العديد من الأمراض التنكسية العصبية (مثل مرض باركنسون ورقص هنتنغتون).

يتكون الجهاز الحوفي من هياكل عصبية ملتوية تتفرع إلى اتجاهات عديدة وتؤسس روابط مع العديد من المناطق "القديمة" في الدماغ ، خاصة مع منطقة ما تحت المهاد. تشارك في السيطرة على التعبير العاطفي. يُعتقد أن الحُصين هو الهيكل الذي تحدث فيه العديد من عمليات الذاكرة.

الحبل الشوكي

الحبل الشوكي هو هيكل أبيض يقع داخل القناة الفقرية. وهي مقسمة إلى أربع مناطق: عنق الرحم والصدر والقطني والعجزي العصعص. أكثر السمات التي يمكن التعرف عليها بسهولة للحبل الشوكي هي المادة الرمادية التي تحتوي على أجسام الخلايا للخلايا العصبية ، والمادة البيضاء التي تحتوي على المحاور النخاعية للخلايا العصبية. تحتوي المنطقة البطنية للمادة الرمادية في الحبل الشوكي على خلايا عصبية تنظم الوظيفة الحركية ؛ ترتبط المنطقة الوسطى من الحبل الشوكي الصدري بالوظائف اللاإرادية. يتلقى الجزء الظهري معلومات حسية من الأعصاب الشوكية.

الجهاز العصبي المحيطي

يشمل الجهاز العصبي المحيطي تلك الخلايا العصبية الموجودة خارج الجهاز العصبي المركزي. المصطلح محيطي يصف التوزيع التشريحي لهذا النظام ، لكنه من الناحية الوظيفية مصطنع. على سبيل المثال ، توجد أجسام الخلايا للألياف الحركية المحيطية داخل الجهاز العصبي المركزي. في علم السموم العصبي التجريبي والسريري والوبائي ، هذا المصطلح الجهاز العصبي المحيطي يصف (PNS) نظامًا عرضة بشكل انتقائي لتأثيرات العوامل السامة والقادر على التجدد.

أعصاب العمود الفقري

الجذور البطنية والظهرية هي المكان الذي تدخل فيه الأعصاب الطرفية وتخرج من الحبل الشوكي على طوله. تحتوي الفقرات المجاورة على فتحات تسمح للألياف الجذرية بتشكيل الأعصاب الشوكية لمغادرة القناة الشوكية. هناك 31 زوجًا من الأعصاب الشوكية ، والتي تم تسميتها وفقًا لمنطقة العمود الفقري التي ترتبط بها: 8 عنق الرحم ، و 12 صدريًا ، و 5 قطني ، و 5 عجزي ، و 1 العصعص. الميتاميرا هي منطقة من الجسم يغذيها العصب الفقري الشكل 5.

الشكل 5. التوزيع القطاعي للأعصاب الشوكية (الميتاميرا).

NER020F9

بفحص الوظائف الحركية والحسية للميتاميرا بعناية ، يمكن لأطباء الأعصاب أن يستنتجوا موقع الآفات حيث حدث الضرر.

 

 

 

 

 

 

 

الجدول 1. الأسماء والوظائف الرئيسية لكل زوج من الأعصاب القحفية

العصب1 تجري النبضات وظائف
أولا الشمي من الأنف إلى المخ حاسة الشم
ثانيًا. بصري من عين إلى دماغ الرؤية
ثالثا. محرك للعين من الدماغ إلى عضلات العين حركات العين
رابعا. بروكلي من الدماغ إلى عضلات العين الخارجية حركات العين
الخامس
(أو ثلاثي الوجوه)
من الجلد والأغشية المخاطية للرأس ومن الأسنان إلى المخ. أيضا من الدماغ إلى عضلات المضغ أحاسيس الوجه وفروة الرأس والأسنان. حركات المضغ
السادس. يبدي من الدماغ إلى عضلات العين الخارجية تحول العيون إلى الخارج
سابعا. الوجه من براعم التذوق في اللسان إلى الدماغ. من الدماغ إلى عضلات الوجه حس ذوقي؛ تقلص عضلات تعبيرات الوجه
ثامنا. صوتي من الأذن إلى الدماغ سمع؛ شعور بالتوازن
تاسعا. البلعوم اللساني من الحلق وبراعم اللسان إلى الدماغ. أيضا من عضلات المخ إلى الحلق والغدد اللعابية الإحساس بالحنجرة ، الذوق ، حركات البلع ، إفراز اللعاب
X. المبهم من الحلق والحنجرة وأعضاء التجويف الصدري والبطن إلى الدماغ. أيضا من الدماغ إلى عضلات الحلق وإلى أعضاء التجويف الصدري والبطن أحاسيس في الحلق والحنجرة وأعضاء الصدر والبطن. البلع ، إنتاج الصوت ، تباطؤ ضربات القلب ، تسارع التمعج
الحادي عشر. ملحق العمود الفقري من الدماغ إلى عضلات معينة في الكتف والرقبة حركات الكتف تحركات الرأس
ثاني عشر. تحت اللسان من المخ إلى عضلات اللسان حركات اللسان

1 الحرف الأول من الكلمات الواردة في الجملة التالية هو الأحرف الأولى من أسماء الأعصاب القحفية: "على قمم أوليمبوس الصغيرة الصغيرة ، شاهد الفنلندي والألماني بعض القفزات". استخدمت أجيال عديدة من الطلاب هذه الجملة أو جملة مشابهة لمساعدتهم على تذكر أسماء الأعصاب القحفية.

 

الأعصاب القحفية

جذع الدماغ هو مصطلح شامل يشير إلى منطقة الجهاز العصبي التي تشمل النخاع والعظام والدماغ المتوسط. جذع الدماغ هو استمرار للنخاع الشوكي لأعلى وللأمام (بطنيًا). في هذه المنطقة تصنع معظم الأعصاب القحفية مخارجها ومداخلها. هناك 12 زوجًا من الأعصاب القحفية. يصف الجدول 1 الاسم والوظيفة الرئيسية لكل زوج ويوضح الشكل 6 مدخل ومخارج بعض الأعصاب القحفية في الدماغ.

الشكل 6. يظهر الدماغ من الأسفل مع مدخل ومخارج العديد من الأعصاب القحفية.

NER020F8

الجهاز العصبي اللاإرادي

الجهاز العصبي اللاإرادي هو ذلك الجزء من الجهاز العصبي الذي يتحكم في نشاط المكونات الحشوية لجسم الإنسان. يطلق عليه "اللاإرادي" لأنه يؤدي وظائفه تلقائيًا ، مما يعني أنه لا يمكن التحكم في أدائه بسهولة حسب الرغبة. من وجهة نظر تشريحية ، يحتوي النظام اللاإرادي على مكونين رئيسيين: الجهاز العصبي الودي والجهاز العصبي السمبتاوي. تنشأ الأعصاب السمبثاوية التي تتحكم في النشاط الحشوي من الأجزاء الصدرية والقطنية من الحبل الشوكي. تنشأ الأعصاب السمبتاويّة من جذع الدماغ والجزء العجزي من الحبل الشوكي.

من وجهة نظر فسيولوجية ، لا يمكن إجراء تعميم واحد ينطبق على الطريقة التي يتحكم بها الجهاز العصبي السمبثاوي والجهاز السمبتاوي في أعضاء الجسم المختلفة. في معظم الحالات ، يعصب كلا النظامين الأعضاء الحشوية ، ولكل نوع تأثير معاكس في نظام الضوابط والتوازنات. فالقلب ، على سبيل المثال ، تغذيه أعصاب متعاطفة ينتج عن استثارتها تسارع ضربات القلب ، والأعصاب الباراسمبثاوية التي ينتج عنها تباطؤ في ضربات القلب. يمكن لأي من النظامين تحفيز أو تثبيط الأعضاء التي يعصبها. في حالات أخرى ، يتم التحكم في الأعضاء في الغالب أو بشكل حصري بواسطة نظام أو آخر. تتمثل الوظيفة الحيوية للجهاز العصبي اللاإرادي في الحفاظ على التوازن (حالة توازن مستقرة) ولتكيف جسم الحيوان مع بيئته الخارجية. الاستتباب هو حالة توازن وظائف الجسم التي تتحقق من خلال عملية نشطة ؛ يعد التحكم في درجة حرارة الجسم والماء والإلكتروليتات كلها أمثلة على عمليات الاستتباب.

من وجهة النظر الدوائية ، لا يوجد ناقل عصبي واحد مرتبط بوظائف السمبثاوي أو السمبتاوي ، كما كان يعتقد سابقًا. كان لابد من التخلي عن الرأي القديم القائل بأن الأسيتيل كولين كان الناقل السائد للنظام اللاإرادي عندما تم العثور على فئات جديدة من الناقلات العصبية والمعدلات العصبية (على سبيل المثال ، الدوبامين والسيروتونين والبيورينات ومختلف الببتيدات العصبية).

أعاد علماء الأعصاب مؤخرًا إحياء وجهة النظر السلوكية للجهاز العصبي اللاإرادي. يشارك الجهاز العصبي اللاإرادي في رد الفعل الغريزي للقتال أو الهروب الذي لا يزال موجودًا لدى البشر ، والذي يمثل ، في معظمه ، أساس التفاعلات الفسيولوجية التي يسببها الإجهاد. التفاعلات بين الجهاز العصبي والوظائف المناعية ممكنة من خلال الجهاز العصبي اللاإرادي. يمكن التعبير عن المشاعر التي تنشأ من الجهاز العصبي اللاإرادي عبر عضلات الهيكل العظمي.

السيطرة اللاإرادية للعضلات الملساء

عضلات الأحشاء - باستثناء القلب - هي العضلات الملساء. تتميز عضلة القلب بخصائص كل من العضلات الهيكلية والعضلات الملساء. مثل العضلات الهيكلية ، تحتوي العضلات الملساء أيضًا على بروتيني الأكتين ، وبنسب أصغر ، الميوسين. على عكس عضلات الهيكل العظمي ، فهي لا تقدم التنظيم المنتظم للقوارض ، وهي الوحدة المقلصة للألياف العضلية. يعتبر القلب فريدًا من حيث أنه يمكن أن يولد نشاطًا عضليًا - حتى بعد قطع الأعصاب العصبية ، يمكن أن ينقبض ويسترخي لعدة ساعات من تلقاء نفسه.

يختلف الاقتران العصبي العضلي في العضلات الملساء عن تلك الموجودة في العضلات الهيكلية. في العضلات الهيكلية ، يعتبر الموصل العصبي العضلي هو الرابط بين العصب والألياف العضلية. في العضلات الملساء ، لا يوجد تقاطع عصبي عضلي. تدخل النهايات العصبية العضلة وتنتشر في كل الاتجاهات. وبالتالي فإن الأحداث الكهربائية داخل العضلات الملساء تكون أبطأ بكثير من تلك التي تحدث في العضلات الهيكلية. أخيرًا ، تتمتع العضلات الملساء بخاصية فريدة تتمثل في إظهار تقلصات تلقائية ، مثل تلك التي تظهرها القناة الهضمية. ينظم الجهاز العصبي اللاإرادي إلى حد كبير النشاط التلقائي للعضلات الملساء.

المكونات المركزية للجهاز العصبي اللاإرادي

يتمثل الدور الرئيسي للجهاز العصبي اللاإرادي في تنظيم نشاط العضلات الملساء والقلب والغدد في الجهاز الهضمي والغدد العرقية والغدد الكظرية والغدد الصماء الأخرى. يحتوي الجهاز العصبي اللاإرادي على مكون مركزي - الوطاء ، يقع في قاعدة الدماغ - حيث يتم دمج العديد من الوظائف اللاإرادية. الأهم من ذلك ، أن المكونات المركزية للنظام اللاإرادي تشارك بشكل مباشر في تنظيم الدوافع البيولوجية (تنظيم درجة الحرارة ، والجوع ، والعطش ، والجنس ، والتبول ، والتغوط ، وما إلى ذلك) ، والتحفيز ، والعاطفة ، وإلى حد كبير في الوظائف "النفسية" مثل الحالة المزاجية والعاطفة والمشاعر.

نظام الغدد الصماء العصبية

الغدد هي أعضاء جهاز الغدد الصماء. يطلق عليها اسم الغدد الصماء لأن رسائلها الكيميائية يتم توصيلها داخل الجسم ، مباشرة في مجرى الدم (على عكس الغدد الإفرازية ، مثل الغدد العرقية ، التي تظهر إفرازاتها على السطح الخارجي للجسم). يوفر نظام الغدد الصماء تحكمًا بطيئًا ولكن طويل الأمد على الأعضاء والأنسجة من خلال رسل كيميائي يسمى الهرمونات. الهرمونات هي المنظمات الرئيسية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم. ولكن بسبب الروابط الحميمة بين الجهاز العصبي المركزي والمحيطي واللاإرادي ، فإن نظام الغدد الصم العصبية- المصطلح الذي يلتقط مثل هذه الروابط المعقدة - يُنظر إليه الآن على أنه معدل قوي لبنية ووظيفة جسم الإنسان وسلوكه.

تم تعريف الهرمونات على أنها نواقل كيميائية يتم إطلاقها من الخلايا إلى مجرى الدم لممارسة عملها على الخلايا المستهدفة على مسافة بعيدة. حتى وقت قريب ، تم تمييز الهرمونات عن الناقلات العصبية ، التي تمت مناقشتها أعلاه. هذه الأخيرة عبارة عن رسل كيميائي يتم إطلاقه من الخلايا العصبية على المشبك بين النهايات العصبية وخلايا عصبية أخرى أو مستجيب (أي عضلة أو غدة). ومع ذلك ، مع اكتشاف أن الناقلات العصبية التقليدية مثل الدوبامين يمكن أن تعمل أيضًا كهرمونات ، أصبح التمييز بين الناقلات العصبية والهرمونات أقل وضوحًا الآن. وبالتالي ، بناءً على اعتبارات تشريحية بحتة ، يمكن تسمية الهرمونات المشتقة من الخلايا العصبية بالهرمونات العصبية. من وجهة نظر وظيفية ، يمكن اعتبار الجهاز العصبي جهاز إفراز عصبي حقيقي.

يتحكم الوطاء في وظائف الغدد الصماء من خلال ارتباط بالغدة النخامية (تسمى أيضًا الغدة النخامية ، وهي غدة صغيرة تقع في قاعدة الدماغ). حتى منتصف الخمسينيات من القرن الماضي ، كان يُنظر إلى الغدد الصماء على أنها نظام منفصل تحكمه الغدة النخامية ، والتي غالبًا ما تسمى "الغدة الرئيسية". في ذلك الوقت ، تم تقديم فرضية عصبية وعائية تحدد الدور الوظيفي لعوامل ما تحت المهاد / تحت المهاد في التحكم في وظيفة الغدد الصماء. في هذا الرأي ، يوفر الوطاء الغدد الصماء المسار النهائي المشترك للغدد الصم العصبية في التحكم في نظام الغدد الصماء. لقد ثبت الآن أن نظام الغدد الصماء هو نفسه منظم من قبل الجهاز العصبي المركزي بالإضافة إلى مدخلات الغدد الصماء. هكذا، علم الغدد الصماء هو مصطلح مناسب الآن لوصف الانضباط الذي يدرس الأدوار المتكاملة المتبادلة للجهاز العصبي والغدد الصماء في التحكم في العمليات الفسيولوجية.

مع زيادة فهم علم الغدد الصماء العصبية ، تتفكك الانقسامات الأصلية. ما تحت المهاد ، الذي يقع فوق الغدة النخامية ومتصل به ، هو الرابط بين الجهاز العصبي والغدد الصماء ، وتقوم العديد من خلاياها العصبية بوظائف إفرازية. كما أنه مرتبط بمناطق رئيسية أخرى من الدماغ ، بما في ذلك الدماغ الأنفي - القشرة البدائية المرتبطة أصلاً بالشم أو حاسة الشم - والجهاز الحوفي المرتبط بالعواطف. يتم إنتاج الهرمونات التي تفرزها الغدة النخامية الخلفية في منطقة ما تحت المهاد. ينتج الوطاء أيضًا مواد تسمى إفراز الهرمونات وتثبيطها. هذه تعمل على الغدة النخامية ، مما يجعلها تعزز أو تمنع إنتاج هرمونات الغدة النخامية الأمامية ، التي تعمل على الغدد الموجودة في مكان آخر (الغدة الدرقية ، قشرة الغدة الكظرية ، المبايض ، الخصيتين وغيرها).

 

الرجوع

عرض 17892 مرات آخر تعديل يوم الثلاثاء 11 أكتوبر 2011 الساعة 20:41

"إخلاء المسؤولية: لا تتحمل منظمة العمل الدولية المسؤولية عن المحتوى المعروض على بوابة الويب هذه والذي يتم تقديمه بأي لغة أخرى غير الإنجليزية ، وهي اللغة المستخدمة للإنتاج الأولي ومراجعة الأقران للمحتوى الأصلي. لم يتم تحديث بعض الإحصائيات منذ ذلك الحين. إنتاج الطبعة الرابعة من الموسوعة (4). "

المحتويات

مراجع الجهاز العصبي

Amaducci و L و C Arfaioli و D Inzitari و M Marchi. 1982. التصلب المتعدد بين عمال الأحذية والجلود: مسح وبائي في فلورنسا. اكتا نيورول سكاند 65: 94-103.

الغضب KW. 1990. البحث السلوكي العصبي في موقع العمل: النتيجة ، والأساليب الحساسة ، واختبار البطاريات ، والانتقال من البيانات المختبرية إلى صحة الإنسان. علم السموم العصبية 11: 629-720.

Anger و WK و MG Cassitto و Y Liang و R Amador و J Hooisma و DW Chrislip و D Mergler و M Keifer و J Hörtnagel. 1993. مقارنة الأداء من ثلاث قارات على مجموعة اختبار السلوك العصبي الأساسي (NCTB) التي أوصت بها منظمة الصحة العالمية. بيئة Res 62: 125-147.

Arlien-Søborg، P. 1992. السمية العصبية للمذيبات. بوكا راتون: مطبعة اتفاقية حقوق الطفل.
Armon و C و LT ​​Kurland و JR Daube و PC O'Brian. 1991. الارتباطات الوبائية للتصلب الجانبي الضموري المتقطع. علم الأعصاب 41: 1077-1084.

أكسلسون ، أو. 1996. أين نذهب في علم وبائيات الأعصاب المهني؟ Scand J Work Environ Health 22: 81-83.

أكسلسون ، O ، M Hane ، و C Hogstedt. 1976. دراسة حالة مرجعية عن الاضطرابات العصبية والنفسية بين العمال المعرضين للمذيبات. Scand J Work Environ Health 2: 14-20.

بولر ، آر ، دي ميرغلر ، إس راوخ ، آر هاريسون ، وجي كون. 1991. الاضطرابات الوجدانية والشخصية بين العاملات السابقات في مجال الإلكترونيات الدقيقة. ياء كلين للطب النفسي 47: 41-52.

Brackbill و RM و N Maizlish و T Fischbach. 1990. خطر الإصابة بإعاقة عصبية نفسية بين الرسامين في الولايات المتحدة. Scand J Work Environ Health 16: 182-188.

كامبل ، إيه إم جي ، إيه آر ويليامز ، ودي بارلتروب. 1970. مرض العصبون الحركي والتعرض للرصاص. J Neurol Neurosurg Psychiatry 33: 877-885.

Cherry و NM و FP Labrèche و JC McDonald. 1992. تلف الدماغ العضوي والتعرض للمذيبات المهنية. Br J Ind Med 49: 776-781.

Chio ، A ، A Tribolo ، و D Schiffer. 1989. مرض Motorneuron والتعرض للغراء. لانسيت 2: 921.

كوبر ، جيه آر ، إف إي بلوم ، وآرت روث. 1986. الأساس البيوكيميائي لعلم الأدوية العصبية. نيويورك: جامعة أكسفورد. يضعط.

ديهارت ، RL. 1992. حساسية كيميائية متعددة - ما هي؟ حساسيات كيميائية متعددة. إضافة إلى: المؤشرات البيولوجية في علم السموم المناعية. واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديمية الوطنية.

فيلدمان ، RG. 1990. تأثيرات السموم والعوامل الفيزيائية على الجهاز العصبي. في علم الأعصاب في الممارسة السريرية ، تم تحريره بواسطة WG Bradley و RB Daroff و GM Fenichel و CD Marsden. ستونهام ، ماس: بتروورث.

فيلدمان و RG و LD كوينزر. 1984. أساسيات علم الأدوية النفسية والعصبية. سندرلاند ، ماساتشوستس: سينيور أسوشيتس.

فلودين ، يو ، بي سودرفيلد ، إتش نورليند-براغ ، إم فريدريكسون ، وأو أكسلسون. 1988. التصلب المتعدد والمذيبات والحيوانات الأليفة: دراسة حالة مرجعية. قوس نيورول 45: 620-623.

Fratiglioni L و A Ahlbom و M Viitanen و B Winblad. 1993. عوامل الخطر لمرض الزهايمر المتأخر: دراسة على أساس السكان والشواهد. آن نيورول 33: 258-66.

Goldsmith و JR و Y Herishanu و JM Abarbanel و Z Weinbaum. 1990. تجميع مرض باركنسون يشير إلى المسببات البيئية. آرك إنفيرون هيلث 45: 88-94.

Graves ، AB ، CM van Duijn ، V Chandra ، L Fratiglioni ، A Heyman ، AF Jorm ، وآخرون. 1991. التعرض المهني للمذيبات والرصاص كعوامل خطر لمرض الزهايمر: إعادة تحليل تعاوني لدراسات الحالات والشواهد. Int J Epidemiol 20 ملحق. 2: 58-61.

Grönning و M و G Albrektsen و G Kvåle و B Moen و JA Aarli و H Nyland. 1993. المذيبات العضوية والتصلب المتعدد. اكتا نيورول سكاند 88: 247-250.

Gunnarsson و LG و L Bodin و B Söderfeldt و O Axelson. 1992. دراسة حالة وضبط مرض العصبون الحركي: علاقته بالوراثة والتعرض المهني ، وخاصة المذيبات. Br J Ind Med 49: 791-798.

Hänninen و H و K Lindstrom. 1979. مجموعة اختبار السلوك العصبي من معهد الصحة المهنية. هلسنكي: معهد الصحة المهنية.

هاجبرج ، إم ، إتش مورجنستم ، إم كلش. 1992. أثر المهن والمهام الوظيفية على انتشار متلازمة النفق الرسغي. Scand J Work Environ Health 18: 337-345.

هارت ، دي. 1988. علم السموم العصبية: تحديد وتقييم المتلازمات السمية العصبية البشرية. نيويورك: مطبعة بيرغامون.

هوكس ، سي إتش ، جي بي كافاناغ ، وأي جي فوكس. 1989. مرض Motorneuron: اضطراب ثانوي للتعرض للمذيبات؟ لانسيت 1: 73-76.

هوارد ، جي كي. 1979. مسح سريري للعاملين في تركيب الباراكوات. Br J Ind Med 36: 220-223.

Hutchinson و LJ و RW Amsler و JA Lybarger و W Chappell. 1992. بطاريات اختبار السلوك العصبي للاستخدام في الدراسات الميدانية للصحة البيئية. أتلانتا: وكالة تسجيل المواد السامة والأمراض (ATSDR).

جونسون ، BL. 1987. الوقاية من المرض العصبي لدى السكان العاملين. شيشستر: وايلي.

كاندل ، ER ، HH Schwartz ، و TM Kessel. 1991. مبادئ العلوم العصبية. نيويورك: إلسفير.

Kukull ، WA ، EB Larson ، JD Bowen ، WC McCormick ، ​​L Teri ، ML Pfanschmidt ، et al. 1995. التعرض للمذيبات كعامل خطر للإصابة بمرض الزهايمر: دراسة حالة وضبط. Am J Epidemiol 141: 1059-1071.

Landtblom و AM و U Flodin و M Karlsson و S Pålhagen و O Axelson و B Söderfeldt. 1993. التصلب المتعدد والتعرض للمذيبات والإشعاعات المؤينة والحيوانية. Scand J Work Environ Health 19: 399-404.

Landtblom و AM و U Flodin و B Söderfeldt و C Wolfson و O Axelson. 1996. المذيبات العضوية والتصلب المتعدد: توليفة من أدلة الأسمنت. علم الأوبئة 7: 429-433.

Maizlish و D و O Feo. 1994. Alteraciones neuropsicológicas en trabajadores expuestos a neurotóxicos. Salud de los Trabajadores 2: 5-34.

ميرغلر ، د. 1995. الفسيولوجيا العصبية السلوكية: المقاييس الكمية للسمية الحسية. في علم السموم العصبية: الأساليب والطرق ، من تحرير L Chang و W Slikker. نيويورك: مطبعة أكاديمية.

O'Donoghue، JL. 1985. السمية العصبية للمواد الكيميائية الصناعية والتجارية. المجلد. الأول والثاني. بوكا راتون: مطبعة اتفاقية حقوق الطفل.

ساسين ، النائب ، دي ميرغلر ، إف لاريبي ، إس بيلانجر. 1996. Détérioration de la santé mentale chez des travailleurs exposés au Styrène. القس Epmiol med soc santé publ 44: 14-24.

Semchuk و KM و EJ Love و RG Lee. 1992. مرض باركنسون والتعرض للعمل الزراعي والمبيدات الكيماوية. علم الأعصاب 42: 1328-1335.

Seppäläinen ، AMH. 1988. المناهج الفيزيولوجية العصبية لاكتشاف السمية العصبية المبكرة لدى البشر. Crit Rev Toxicol 14: 245-297.

Sienko و DG و JD Davis و JA Taylor و BR Brooks. 1990. التصلب الجانبي الضموري: دراسة حالة وشواهد بعد اكتشاف مجموعة في مجتمع ويسكونسن الصغير. قوس Neurol 47: 38-41.

Simonsen و L و H Johnsen و SP Lund و E Matikainen و U Midtgård و A Wennberg. 1994. تقييم بيانات السمية العصبية: نهج منهجي لتصنيف المواد الكيميائية السمية العصبية. سكاند جي وورك إنفيرون هيلث 20: 1-12.

Sobel ، E ، Z Davanipour ، R Sulkava ، T Erkinjuntti ، J Wikström ، VW Henderson ، وآخرون. 1995. المهن مع التعرض للمجالات الكهرومغناطيسية: عامل خطر محتمل لمرض الزهايمر. Am J Epidemiol 142: 515-524.

سبنسر ، PS و HH Schaumburg. 1980. علم السموم العصبي التجريبي والسريري. بالتيمور: ويليامز وويلكينز.

تانر ، سم. 1989. دور السموم البيئية في مسببات مرض باركنسون. الاتجاهات العصبية 12: 49-54.

أوري ، RL. 1992. الحماية الشخصية من التعرض للمواد الخطرة. في علم سموم المواد الخطرة: المبادئ السريرية للصحة البيئية ، تم تحريره بواسطة JB Sullivan و GR Krieger. بالتيمور: ويليامز وويلكينز.

منظمة الصحة العالمية (WHO). 1978. مبادئ وطرق تقييم سمية المواد الكيميائية ، الجزء 1 و 2. EHC ، رقم 6 ، الجزء 1 و 2. جنيف: منظمة الصحة العالمية.

منظمة الصحة العالمية ومجلس وزراء دول الشمال. 1985. التأثيرات المزمنة للمذيبات العضوية على الجهاز العصبي المركزي ومعايير التشخيص. EHC ، رقم 5. جنيف: منظمة الصحة العالمية.

زايد ، جي ، جي دوتشيك ، جي كامبانيلا ، جي سي بانيسيت ، بي أندريه ، إتش ماسون ، وآخرون. 1990. Facteurs environnementaux dans l'étiologie de la maladie de Parkinson. Can J Neurol Sci 17: 286-291.