إن عملية تكوين الحيوانات المنوية وتكوين الحيوانات المنوية هي العمليات الخلوية التي تنتج الخلايا الجنسية الذكرية الناضجة. تتم هذه العمليات داخل الأنابيب المنوية لخصيتين الذكر الناضج جنسياً ، كما هو موضح في الشكل 1. يبلغ طول الأنابيب المنوية البشرية من 30 إلى 70 سم وقطرها من 150 إلى 300 مم (Zaneveld 1978). يتم وضع الحيوانات المنوية (الخلايا الجذعية) على طول الغشاء القاعدي للأنابيب المنوية وهي الخلايا الأساسية لإنتاج الحيوانات المنوية.

الشكل 1. الجهاز التناسلي الذكري

تنضج الحيوانات المنوية من خلال سلسلة من الانقسامات الخلوية التي تتكاثر فيها الحيوانات المنوية وتصبح خلايا منوية أولية. تهاجر الخلايا المنوية الأولية المريحة من خلال تقاطعات ضيقة تكونت من خلايا سيرتولي إلى الجانب اللمعي من حاجز الخصية هذا. بحلول الوقت الذي تصل فيه الخلايا المنوية إلى حاجز الغشاء في الخصية ، يكون تركيب الحمض النووي ، المادة الوراثية في نواة الخلية ، قد اكتمل بشكل أساسي. عندما تواجه الخلايا المنوية الأولية تجويف النبيبات المنوية ، فإنها تخضع لنوع خاص من الانقسام الخلوي الذي يحدث فقط في الخلايا الجرثومية ويعرف باسم الانقسام الاختزالي. ينتج عن التقسيم الخلوي الانتصافي انقسام أزواج الكروموسومات في النواة ، بحيث تحتوي كل خلية جرثومية ناتجة على نسخة واحدة فقط من كل خيط كروموسوم بدلاً من زوج متطابق.

أثناء الانقسام الاختزالي ، تغير الكروموسومات شكلها بالتكثيف وتصبح خيطية. عند نقطة معينة ، يتفكك الغشاء النووي المحيط بها وتلتصق المغازل الأنبوبية الدقيقة بالأزواج الصبغية ، مما يؤدي إلى انفصالها. هذا يكمل الانقسام الانتصافي الأول ويتم تكوين خليتين منطيتين ثانويتين أحاديتين الصبغيات. ثم تخضع الخلايا المنوية الثانوية لانقسام انتصافي ثانٍ لتشكيل أعداد متساوية من النطفة الحاملة للكروموسوم X و Y.

يسمى التحول المورفولوجي للحيوانات المنوية إلى الحيوانات المنوية بتكوين الحيوانات المنوية. عند اكتمال تكوين الحيوانات المنوية ، يتم إطلاق كل خلية منوية بواسطة خلية سيرتولي في تجويف النبيبات المنوية من خلال عملية يشار إليها باسم النطاف. تهاجر الحيوانات المنوية على طول النبيب إلى الخصية الشبكية وفي رأس البربخ. خروج الحيوانات المنوية من الأنابيب المنوية غير ناضجة: غير قادرة على تخصيب البويضة وغير قادرة على السباحة. يتم تعليق الحيوانات المنوية التي يتم إطلاقها في تجويف النبيبات المنوية في سائل p يتم إنتاجه بشكل أساسي بواسطة خلايا سيرتولي. تتدفق الحيوانات المنوية المركزة المعلقة داخل هذا السائل بشكل مستمر من الأنابيب المنوية ، من خلال تغييرات طفيفة في البيئة الأيونية داخل الخصية الشبكية ، من خلال الأوعية الدموية ، وفي البربخ. البربخ عبارة عن أنبوب واحد ملفوف للغاية (طوله من خمسة إلى ستة أمتار) تقضي فيه الحيوانات المنوية من 12 إلى 21 يومًا.

داخل البربخ ، تكتسب الحيوانات المنوية تدريجياً القدرة على الحركة والتخصيب. قد يكون هذا بسبب الطبيعة المتغيرة لسائل التعليق في البربخ. أي عندما تنضج الخلايا ، يمتص البربخ مكونات من السائل بما في ذلك إفرازات خلايا سيرتولي (على سبيل المثال ، بروتين رابط الأندروجين) ، مما يزيد من تركيز الحيوانات المنوية. يساهم البربخ أيضًا في إفرازاته الخاصة في سائل التعليق ، بما في ذلك المواد الكيميائية glycerylphosphorylcholine (GPC) والكارنيتين.

يستمر مورفولوجيا الحيوانات المنوية في التحول في البربخ. يتم إلقاء القطرة السيتوبلازمية وتتكثف نواة الحيوانات المنوية أكثر. في حين أن البربخ هو المستودع الرئيسي للحيوانات المنوية حتى القذف ، تم تخزين حوالي 30 ٪ من الحيوانات المنوية في السائل المنوي في الأسهر. يؤدي القذف المتكرر إلى تسريع مرور الحيوانات المنوية عبر البربخ وقد يزيد من عدد الحيوانات المنوية غير الناضجة (غير المخصبة) في السائل المنوي (Zaneveld 1978).

قذف

بمجرد دخول الأسهر ، يتم نقل الحيوانات المنوية عن طريق التقلصات العضلية للقذف بدلاً من تدفق السوائل. أثناء القذف ، يتم طرد السوائل بالقوة من الغدد الجنسية الإضافية مما يؤدي إلى ظهور البلازما المنوية. هذه الغدد لا تطرد إفرازاتها في نفس الوقت. بدلاً من ذلك ، تقوم غدة بصلة الإحليل (Cowper's) أولاً ببثق سائل صافٍ ، تليها إفرازات البروستات ، والسوائل المركزة بالحيوانات المنوية من البربخ وأمبولة الأسهر ، وأخيراً الجزء الأكبر بشكل أساسي من الحويصلات المنوية. وبالتالي ، فإن البلازما المنوية ليست سائلاً متجانسًا.

التأثيرات السامة على تكوين الحيوانات المنوية وتكوين الحيوانات المنوية

قد تعطل المواد السامة تكوين الحيوانات المنوية في عدة نقاط. أكثر المواد السامة ضررًا ، بسبب عدم إمكانية التراجع عنها ، هي المواد السامة التي تقتل خلايا الحيوانات المنوية أو خلايا سيرتولي أو تغيرها جينيًا (خارج آليات الإصلاح). كانت الدراسات التي أجريت على الحيوانات مفيدة لتحديد المرحلة التي تهاجم فيها مادة سامة عملية تكوين الحيوانات المنوية. تستخدم هذه الدراسات التعرض قصير المدى لمادة سامة قبل أخذ العينات لتحديد التأثير. من خلال معرفة المدة لكل مرحلة من مراحل تكوين الحيوانات المنوية ، يمكن للمرء استقراء لتقدير المرحلة المصابة.

التحليل البيوكيميائي لبروتين البلازما المنوية يقدم نظرة ثاقبة لوظيفة الغدد الجنسية الملحقة. عادةً ما يتم اختيار المواد الكيميائية التي يتم إفرازها بشكل أساسي بواسطة كل من الغدد الجنسية الإضافية لتكون بمثابة علامة لكل غدة على حدة. على سبيل المثال ، يتم تمثيل البربخ بـ GPC ، والحويصلات المنوية بالفركتوز ، وغدة البروستاتا بالزنك. لاحظ أن هذا النوع من التحليل يقدم معلومات إجمالية فقط عن الوظيفة الغدية ومعلومات قليلة أو معدومة عن المكونات الإفرازية الأخرى. يوفر قياس درجة الحموضة والأسمولية في السائل المنوي معلومات عامة إضافية عن طبيعة البلازما المنوية.

يمكن تحليل البلازما المنوية لوجود مادة سامة أو مستقلبها. تم الكشف عن معادن ثقيلة في البلازما المنوية باستخدام مطياف الامتصاص الذري ، بينما تم قياس الهيدروكربونات المهلجنة في السائل المنوي بواسطة كروماتوجرافيا الغاز بعد الاستخلاص أو الترشيح الذي يحد من البروتين (Stachel et al. 1989؛ Zikarge 1986).

عادة ما تكون قابلية الحيوانات المنوية وحركتها في البلازما المنوية انعكاسًا لجودة البلازما المنوية. قد تشير التغييرات في حيوية الحيوانات المنوية ، كما تم قياسها عن طريق استبعاد البقع أو عن طريق التورم الناقص ، أو التغييرات في معلمات حركة الحيوانات المنوية إلى تأثيرات سامة بعد الخصية.

يمكن أن تشير تحليلات السائل المنوي أيضًا إلى ما إذا كان إنتاج خلايا الحيوانات المنوية قد تأثر بمواد سامة. يوفر عدد الحيوانات المنوية ومورفولوجيا الحيوانات المنوية مؤشرات لسلامة تكوين الحيوانات المنوية وتكوين الحيوانات المنوية. وبالتالي ، فإن عدد الحيوانات المنوية في السائل المنوي يرتبط ارتباطًا مباشرًا بعدد الخلايا الجرثومية لكل جرام من الخصية (Zukerman et al. 1978) ، في حين أن التشكل غير الطبيعي ربما يكون نتيجة لتكوين غير طبيعي للحيوانات المنوية. غالبًا ما تعكس الحيوانات المنوية الميتة أو الحيوانات المنوية غير الحركية آثار أحداث ما بعد الخصية. وبالتالي ، قد يشير نوع أو توقيت التأثير السام إلى هدف المادة السامة. على سبيل المثال ، أدى تعرض ذكور الجرذان إلى 2 ميثوكسي إيثانول إلى انخفاض الخصوبة بعد أربعة أسابيع (Chapin et al. 1985). يشير هذا الدليل ، المدعوم بالفحص النسيجي ، إلى أن الهدف من السمية هو الخلية المنوية (Chapin et al. 1984). في حين أنه من غير الأخلاقي تعريض البشر عن قصد للمواد السامة الإنجابية المشتبه بها ، فإن تحليلات السائل المنوي للقذف المتسلسل للرجال الذين تعرضوا عن غير قصد لفترة قصيرة للمواد السامة المحتملة قد توفر معلومات مفيدة مماثلة.

أدى التعرض المهني لمادة 1,2،79-dibromochloropropane (DBCP) إلى خفض تركيز الحيوانات المنوية في القذف من متوسط ​​46 مليون خلية / مل في الرجال غير المعرضين إلى 1979 مليون خلية / مل في العمال المعرضين (Whorton et al. 1985). عند إزالة العمال من التعرض ، عانى أولئك الذين يعانون من انخفاض عدد الحيوانات المنوية من الشفاء الجزئي ، بينما ظل الرجال الذين يعانون من فقد النطاف عقيمين. كشفت خزعة الخصية أن الهدف من DBCP هو الحيوانات المنوية. هذا يثبت شدة التأثير عندما تكون الخلايا الجذعية هدفا للمواد السامة. لم تكن هناك مؤشرات على أن تعرض الرجال لـ DBCP كان مرتبطًا بنتائج الحمل السلبية (Potashnik and Abeliovich 1987). مثال آخر على مادة سامة تستهدف تكوين الحيوانات المنوية / تكوين الحيوانات المنوية هو دراسة العمال المعرضين لثنائي بروميد الإيثيلين (EDB). كان لديهم عدد أكبر من الحيوانات المنوية برؤوس مدببة وعدد أقل من الحيوانات المنوية لكل قذفة مقارنةً بالضوابط (راتكليف وآخرون ، XNUMX).

يصعب اكتشاف الضرر الجيني في الحيوانات المنوية البشرية. تشير العديد من الدراسات التي أجريت على الحيوانات باستخدام المقايسة المميتة السائدة (Ehling et al. 1978) إلى أن التعرض الأبوي يمكن أن يؤدي إلى نتائج حمل سلبية. أظهرت الدراسات الوبائية لعدد كبير من السكان زيادة تواتر الإجهاض التلقائي لدى النساء اللواتي كان أزواجهن يعملن كميكانيكي سيارات (McDonald et al. 1989). تشير مثل هذه الدراسات إلى الحاجة إلى طرق للكشف عن الضرر الجيني في الحيوانات المنوية البشرية. يتم تطوير هذه الأساليب من قبل العديد من المختبرات. تشمل هذه الطرق تحقيقات الحمض النووي لتمييز الطفرات الجينية (Hecht 1987) ، والنمط النووي لكروموسوم الحيوانات المنوية (Martin 1983) ، وتقييم استقرار الحمض النووي عن طريق قياس التدفق الخلوي (Evenson 1986).

الشكل 2. التعرض يرتبط بشكل إيجابي بالتأثير سلباً على جودة السائل المنوي

يسرد الشكل 2 حالات التعرض المعروفة بتأثيرها على جودة الحيوانات المنوية ، ويقدم الجدول 1 ملخصًا لنتائج الدراسات الوبائية لتأثيرات الأب على النتائج الإنجابية.

الجدول 1. الدراسات الوبائية للتأثيرات الأبوية على نتائج الحمل

¹ - لا يوجد ارتباط مهم ؛ (+) ارتباط هامشي ؛ + ارتباط كبير.
المصدر: مقتبس من Taskinen 1993.

نظام الغدد الصماء العصبية

يتحكم الجهاز العصبي والهرمونات التي تفرزها الغدد (جهاز الغدد الصماء) في الأداء العام للجهاز التناسلي. يشمل محور الغدد الصماء العصبية التناسلية للذكور بشكل أساسي الجهاز العصبي المركزي (CNS) والغدة النخامية الأمامية والخصيتين. يتم دمج المدخلات من الجهاز العصبي المركزي ومن المحيط بواسطة منطقة ما تحت المهاد ، والتي تنظم بشكل مباشر إفراز الغدد التناسلية عن طريق الغدة النخامية الأمامية. بدورها ، تعمل الغدد التناسلية بشكل أساسي على خلايا Leydig داخل الخلايا الخلالية و Sertoli والخلايا الجرثومية داخل الأنابيب المنوية لتنظيم تكوين الحيوانات المنوية وإنتاج الهرمونات بواسطة الخصيتين.

محور تحت المهاد - الغدة النخامية

يفرز الوطاء هرمون الغدد التناسلية العصبي الذي يطلق الهرمون (GnRH) في الأوعية الدموية البابية الخبيثة للانتقال إلى الغدة النخامية الأمامية. يتسبب الإفراز النابض لهذا ديكاببتيد في إطلاق ما يصاحب ذلك من هرمون ملوتن (LH) ، ومع تزامن أقل وخُمس الفاعلية ، يتم إطلاق الهرمون المنبه للجريب (FSH) (Bardin 1986). توجد أدلة جوهرية لدعم وجود هرمون إفراز منفصل للهرمون FSH ، على الرغم من أنه لم يتم عزل أي منها (Savy-Moore and Schwartz 1980؛ Culler and Negro-Vilar 1986). تفرز الغدة النخامية الأمامية هذه الهرمونات. يعمل LH مباشرة على خلايا Leydig لتحفيز تخليق وإطلاق هرمون التستوستيرون ، بينما يحفز FSH أرومة هرمون التستوستيرون إلى استراديول بواسطة خلية سيرتولي. يتسبب التحفيز الموجه للغدد التناسلية في إطلاق هرمونات الستيرويد في الوريد المنوي.

يتم فحص إفراز الجونادوتروفين بدوره بواسطة التستوستيرون والإستراديول من خلال آليات التغذية الراجعة السلبية. يعمل التستوستيرون بشكل أساسي على منطقة ما تحت المهاد لتنظيم إفراز GnRH وبالتالي يقلل من تواتر النبض ، بشكل أساسي ، لإطلاق LH. من ناحية أخرى ، يعمل استراديول على الغدة النخامية لتقليل حجم إفراز الغدد التناسلية. من خلال حلقات التغذية الراجعة للغدد الصماء هذه ، يتم الحفاظ على وظيفة الخصية بشكل عام وإفراز هرمون التستوستيرون على وجه التحديد في حالة مستقرة نسبيًا.

الغدة النخامية - محور الخصية

يُنظر إلى LH و FSH عمومًا على أنهما ضروريان لتكوين الحيوانات المنوية الطبيعي. من المفترض أن يكون تأثير الهرمون اللوتيني ثانويًا في إحداث تركيزات عالية من التستوستيرون داخل الخلايا. لذلك ، يعمل FSH من الغدة النخامية وهرمون التستوستيرون من خلايا Leydig على خلايا Sertoli داخل ظهارة النبيبات المنوية لبدء تكوين الحيوانات المنوية. يستمر إنتاج الحيوانات المنوية ، على الرغم من انخفاضها كميًا ، بعد إزالة إما LH (ويفترض أن تكون تركيزات هرمون التستوستيرون عالية داخل المفصل) أو FSH. FSH مطلوب لبدء تكوين الحيوانات المنوية عند البلوغ ، وبدرجة أقل ، لإعادة تكوين الحيوانات المنوية التي تم إيقافها (Matsumoto 1989؛ Sharpe 1989).

قد يستلزم التآزر الهرموني الذي يعمل على الحفاظ على تكوين الحيوانات المنوية توظيف FSH من الحيوانات المنوية المتباينة لدخول الانقسام الاختزالي ، بينما قد يتحكم التستوستيرون في مراحل محددة لاحقة من تكوين الحيوانات المنوية. قد يعمل هرمون FSH والتستوستيرون أيضًا على خلية سيرتولي لتحفيز إنتاج واحد أو أكثر من عوامل paracrine التي قد تؤثر على عدد خلايا Leydig وإنتاج هرمون التستوستيرون بواسطة هذه الخلايا (Sharpe 1989). يحفز FSH والتستوستيرون تخليق البروتين بواسطة خلايا سيرتولي بما في ذلك تخليق بروتين رابط الأندروجين (ABP) ، بينما يحفز FSH وحده تخليق الأروماتاز ​​والإنهيبين. يتم إفراز ABP بشكل أساسي في السائل الأنبوبي المنوي ويتم نقله إلى الجزء القريب من رأس البربخ ، وربما يكون بمثابة ناقل محلي للأندروجينات (Bardin 1986). Aromatase يحفز تحويل هرمون التستوستيرون إلى استراديول في خلايا سيرتولي والأنسجة الطرفية الأخرى.

الإنهيبين هو بروتين سكري يتكون من وحدتين فرعيتين متباينتين مرتبطتين بالكبريتيد ، أ و ب. على الرغم من أن الإنزيم يثبط بشكل تفضيلي إطلاق FSH ، فإنه قد يخفف أيضًا من إطلاق LH في وجود تحفيز GnRH (Kotsugi وآخرون ، 1988). يحفز FSH و LH إطلاق الإنزيمين بقوة متساوية تقريبًا (McLachlan et al. 1988). ومن المثير للاهتمام أن الإنزيم يفرز في دم الوريد المنوي على شكل نبضات متزامنة مع تلك الموجودة في هرمون التستوستيرون (Winters 1990). ربما لا يعكس هذا الإجراءات المباشرة لـ LH أو هرمون التستوستيرون على نشاط خلية Sertoli ، ولكن بدلاً من ذلك آثار منتجات خلايا Leydig الأخرى التي تفرز إما في الفراغات الخلالية أو الدورة الدموية.

البرولاكتين ، الذي تفرزه الغدة النخامية الأمامية أيضًا ، يعمل بشكل تآزري مع LH وهرمون التستوستيرون لتعزيز الوظيفة التناسلية للذكور. يرتبط البرولاكتين بمستقبلات محددة على خلية Leydig ويزيد من كمية مركب مستقبلات الأندروجين داخل نواة الأنسجة المستجيبة للأندروجين (Baker et al. 1977). يرتبط فرط برولاكتين الدم بانخفاض حجم الخصية والبروستاتا وحجم السائل المنوي وتركيزات LH وهرمون التستوستيرون في الدم (سيغال وآخرون 1979). يرتبط فرط برولاكتين الدم أيضًا بالعجز الجنسي ، بشكل مستقل على ما يبدو عن تغيير إفراز هرمون التستوستيرون (Thorner et al. 1977).

في حالة قياس مستقلبات هرمون الستيرويد في البول ، يجب مراعاة احتمالية أن التعرض قيد الدراسة قد يغير عملية التمثيل الغذائي للمستقلبات التي يتم إفرازها. هذا مهم بشكل خاص لأن معظم المستقلبات تتكون من الكبد ، وهو هدف للعديد من المواد السامة. الرصاص ، على سبيل المثال ، قلل من كمية المنشطات الكبريتية التي تفرز في البول (Apostoli et al. 1989). ترتفع مستويات الدم لكل من الغدد التناسلية أثناء النوم عندما يدخل الذكر سن البلوغ ، بينما تحافظ مستويات هرمون التستوستيرون على هذا النمط النهاري خلال مرحلة البلوغ لدى الرجال (النبات 1988). وبالتالي يجب جمع عينات الدم أو البول أو اللعاب في نفس الوقت تقريبًا من اليوم لتجنب الاختلافات بسبب أنماط الإفراز اليومية.

من المرجح أن يتم الكشف عن الآثار العلنية للتعرض السام الذي يستهدف جهاز الغدد الصماء العصبية التناسلية من خلال المظاهر البيولوجية المتغيرة للأندروجين. تشمل المظاهر التي تنظمها الأندروجينات بشكل كبير في الرجل البالغ والتي يمكن اكتشافها أثناء الفحص البدني الأساسي ما يلي: (1) احتباس النيتروجين والنمو العضلي ؛ (2) الحفاظ على الأعضاء التناسلية الخارجية والأعضاء التناسلية ؛ (3) الحفاظ على الحنجرة المتضخمة والأحبال الصوتية المتضخمة التي تسبب صوت الذكر ؛ (4) نمو شعر اللحية والإبط والعانة وتراجع الشعر الصدغي والصلع ؛ (5) الرغبة الجنسية والأداء الجنسي ؛ (6) البروتينات الخاصة بالأعضاء في الأنسجة (مثل الكبد والكلى والغدد اللعابية) ؛ و (7) السلوك العدواني (باردين 1986). قد تشير التعديلات في أي من هذه الصفات إلى تأثر إنتاج الأندروجين.

أمثلة على التأثيرات السامة

الرصاص مثال كلاسيكي على مادة سامة تؤثر بشكل مباشر على نظام الغدد الصم العصبية. كانت تركيزات LH في الدم مرتفعة عند الرجال المعرضين للرصاص لمدة تقل عن عام واحد. لم يتقدم هذا التأثير في الرجال المعرضين لأكثر من خمس سنوات. لم تتأثر مستويات FSH في المصل. من ناحية أخرى ، ارتفعت مستويات ABP في الدم وانخفضت مستويات هرمون التستوستيرون الكلي لدى الرجال المعرضين للرصاص لأكثر من خمس سنوات. انخفضت مستويات هرمون التستوستيرون الحر في الدم بشكل ملحوظ بعد التعرض للرصاص لمدة ثلاث إلى خمس سنوات (Rodamilans et al. 1988). في المقابل ، لم يتم تغيير تركيزات المصل من LH ، FSH ، هرمون التستوستيرون الكلي ، البرولاكتين ، وإجمالي 17 كيتوستيرويد المحايد في العمال الذين لديهم مستويات منخفضة من الرصاص في الدورة الدموية ، على الرغم من تغيير تواتر توزيع عدد الحيوانات المنوية (Assennato et al. 1986) .

كما أدى تعرض رسامي أحواض بناء السفن إلى 2-إيثوكسي إيثانول إلى تقليل عدد الحيوانات المنوية دون تغيير متزامن في مصل LH أو FSH أو تركيزات التستوستيرون (Welch et al. 1988). وبالتالي قد تؤثر المواد السامة على إنتاج الهرمونات وقياسات الحيوانات المنوية بشكل مستقل.

شهد العمال الذكور المشاركون في تصنيع مبيد النيماتوسيد DBCP مستويات مصل مرتفعة من LH و FSH وانخفاض عدد الحيوانات المنوية والخصوبة. هذه التأثيرات هي على ما يبدو عقابيل لإجراءات DBCP على خلايا Leydig لتغيير إنتاج أو عمل الأندروجين (Mattison et al. 1990).

قد تسبب عدة مركبات سمية بسبب التشابه الهيكلي مع هرمونات الستيرويد الإنجابية. وبالتالي ، من خلال الارتباط بمستقبلات الغدد الصماء المعنية ، قد تعمل المواد السامة كمنبهات أو مناهضات لتعطيل الاستجابات البيولوجية. الكلورديكون (كيبون) ، مبيد حشري يرتبط بمستقبلات هرمون الاستروجين ، ويقلل من عدد الحيوانات المنوية وقدرتها على الحركة ، ويوقف نضج الحيوانات المنوية ويقلل الرغبة الجنسية. في حين أنه من المغري الإشارة إلى أن هذه التأثيرات ناتجة عن تدخل الكلورديكون في إجراءات هرمون الاستروجين على مستوى الغدد الصم العصبية أو الخصية ، إلا أن مستويات هرمون التستوستيرون و LH و FSH في الدم لم يتم تغييرها في هذه الدراسات بطريقة مشابهة لتأثيرات العلاج بالإستراديول . تُظهر مادة الـ دي.دي.تي ومستقلباتها أيضًا خصائص ستيرويدية وقد يُتوقع أن تغير الوظيفة الإنجابية للذكور عن طريق التدخل في وظائف الهرمون الستيرويدي. قد تتداخل الكائنات الحية الدقيقة مثل ثنائي الفينيل متعدد الكلور وثنائي الفينيل متعدد البروم ومبيدات الآفات الكلورية العضوية أيضًا مع الوظائف التناسلية للذكور عن طريق ممارسة نشاط ناهض / مناهض للاستروجين (Mattison et al. 1990).

الوظيفة الجنسية

تشير الوظيفة الجنسية للإنسان إلى الأنشطة المتكاملة للخصيتين والغدد الجنسية الثانوية وأنظمة التحكم في الغدد الصماء والمكونات السلوكية والنفسية القائمة على الجهاز العصبي المركزي للتكاثر (الرغبة الجنسية). الانتصاب والقذف والنشوة هي ثلاثة أحداث متميزة ومستقلة وفسيولوجية وديناميكية نفسية تحدث بشكل متزامن عند الرجال.

تتوفر القليل من البيانات الموثوقة حول تأثيرات التعرض المهني على الوظيفة الجنسية بسبب المشاكل الموضحة أعلاه. لقد ثبت أن الأدوية تؤثر على كل مرحلة من المراحل الثلاث للوظيفة الجنسية للذكور (Fabro 1985) ، مما يشير إلى إمكانية التعرض المهني لممارسة تأثيرات مماثلة. تعمل مضادات الاكتئاب ومناهضات التستوستيرون ومنشطات إطلاق البرولاكتين على تقليل الرغبة الجنسية لدى الرجال بشكل فعال. الأدوية الخافضة للضغط التي تعمل على الجهاز العصبي السمبثاوي تسبب الضعف الجنسي لدى بعض الرجال ، ولكن بشكل مفاجئ ، الانتصاب المستمر عند البعض الآخر. تم استخدام Phenoxybenzamine ، وهو مناهض للحساسية الكظرية ، سريريًا لمنع الانبعاث المنوي ولكن ليس النشوة الجنسية (Shilon، Paz and Homonnai 1984). تسمح الأدوية المضادة للاكتئاب بمضادات الكولين بالانبعاث المنوي أثناء منع القذف المنوي والنشوة الجنسية مما يؤدي إلى تسرب البلازما المنوية من الإحليل بدلاً من إخراجها.

تؤثر العقاقير الترويحية أيضًا على الوظيفة الجنسية (Fabro 1985). قد يقلل الإيثانول من الضعف الجنسي مع تعزيز الرغبة الجنسية. يقلل الكوكايين والهيروين والجرعات العالية من القنب من الرغبة الجنسية. كما تؤخر المواد الأفيونية القذف أو تضعفها.

إن المجموعة الواسعة والمتنوعة من المستحضرات الصيدلانية التي ثبت أنها تؤثر على الجهاز التناسلي الذكري تدعم فكرة أن المواد الكيميائية الموجودة في مكان العمل قد تكون أيضًا مواد سامة للتكاثر. هناك حاجة إلى طرق بحث موثوقة وعملية لظروف الدراسة الميدانية لتقييم هذا المجال المهم لعلم السموم الإنجابية.

الرجوع