المُقدّمة

تختلف خصائص تعرض الإنسان لمبيدات الآفات بحسب ما إذا كان يحدث أثناء الإنتاج الصناعي أو الاستخدام (الجدول 1). تتميز تركيبة المنتجات التجارية (عن طريق خلط المكونات النشطة مع المواد المساعدة الأخرى) ببعض خصائص التعرض المشتركة مع استخدام مبيدات الآفات في الزراعة. في الواقع ، نظرًا لأن المستحضرات يتم إجراؤها عادةً بواسطة الصناعات الصغيرة التي تصنع العديد من المنتجات المختلفة في عمليات متتالية ، فإن العمال يتعرضون لكل من مبيدات الآفات العديدة لفترة قصيرة. في الصحة العامة والزراعة ، يكون استخدام مجموعة متنوعة من المركبات هو القاعدة بشكل عام ، على الرغم من أنه في بعض التطبيقات المحددة (على سبيل المثال ، إزالة أوراق القطن أو برامج مكافحة الملاريا) يمكن استخدام منتج واحد.

الجدول 1. مقارنة خصائص التعرض أثناء إنتاج واستخدام مبيدات الآفات

المصدر: منظمة الصحة العالمية 1982 أ ، معدل.

يعد قياس المؤشرات البيولوجية للتعرض مفيدًا بشكل خاص لمستخدمي مبيدات الآفات حيث نادرًا ما تكون التقنيات التقليدية لتقييم التعرض من خلال مراقبة الهواء المحيط قابلة للتطبيق. معظم المبيدات الحشرية عبارة عن مواد تذوب في الدهون وتخترق الجلد. إن حدوث الامتصاص عن طريق الجلد (الجلد) يجعل استخدام المؤشرات البيولوجية مهمًا جدًا في تقييم مستوى التعرض في هذه الظروف.

مبيدات حشرية من الفوسفات العضوي

المؤشرات البيولوجية للتأثير:

الكولينستراز هي الإنزيمات المستهدفة التي تمثل سمية الفوسفات العضوي (OP) للحشرات وأنواع الثدييات. هناك نوعان رئيسيان من الكولينستراز في الكائن البشري: أسيتيل كولينستراز (ACHE) وكولينستراز البلازما (PCHE). يسبب OP تأثيرات سامة على البشر من خلال تثبيط أستيل كولينستراز المشبكي في الجهاز العصبي. يوجد أستيل كولينستريز أيضًا في خلايا الدم الحمراء ، حيث تكون وظيفتها غير معروفة. إنزيم الكولينستريز في البلازما مصطلح عام يغطي مجموعة غير متجانسة من الإنزيمات الموجودة في الخلايا الدبقية والبلازما والكبد وبعض الأعضاء الأخرى. يتم تثبيط PCHE بواسطة OPs ، لكن تثبيته لا ينتج عنه اختلالات وظيفية معروفة.

يرتبط تثبيط نشاط ACHE و PCHE في الدم ارتباطًا وثيقًا بكثافة ومدة التعرض لـ OP. ACHE في الدم هو نفس الهدف الجزيئي المسؤول عن سمية OP الحادة في الجهاز العصبي ، وهو مؤشر أكثر تحديدًا من PCHE. ومع ذلك ، فإن حساسية الدم ACHE و PCHE لتثبيط OP تختلف بين مركبات OP الفردية: في نفس تركيز الدم ، بعضها يثبط المزيد من ACHE والبعض الآخر يمنع PCHE.

يوجد ارتباط معقول بين نشاط إنزيم ACHE في الدم والعلامات السريرية للسمية الحادة (الجدول 2). يميل الارتباط إلى أن يكون أفضل لأن معدل التثبيط أسرع. عندما يحدث التثبيط ببطء ، كما هو الحال مع حالات التعرض المزمن منخفض المستوى ، قد يكون الارتباط بالمرض منخفضًا أو غير موجود تمامًا. وتجدر الإشارة إلى أن تثبيط إنزيم ACHE في الدم لا ينبئ بالتأثيرات المزمنة أو المتأخرة.

الجدول 2. شدة سمية OP الحادة والتنبؤ بها عند مستويات مختلفة من تثبيط ACHE

لوحظت اختلافات في أنشطة ACHE و PCHE في الأشخاص الأصحاء وفي حالات فسيولوجية باثولوجية محددة (الجدول 3). وبالتالي ، يمكن زيادة حساسية هذه الاختبارات في مراقبة تعرض OP باعتماد قيم فردية للتعرض المسبق كمرجع. ثم تتم مقارنة أنشطة الكولينستريز بعد التعرض مع قيم خط الأساس الفردية. ينبغي على المرء أن يستفيد من القيم المرجعية لنشاط إنزيم الكولينستيراز السكاني فقط عندما تكون مستويات الكولينستريز قبل التعرض غير معروفة (الجدول 4).

الجدول 3. الاختلافات في أنشطة ACHE و PCHE في الأشخاص الأصحاء وفي حالات فسيولوجية باثولوجية مختارة

¹ المصدر: Augustinsson 1955 and Gage 1967.

الجدول 4. تم قياس أنشطة الكولينستريز للأشخاص الأصحاء دون التعرض لـ OP باستخدام طرق مختارة

* متوسط ​​النتيجة ، ± الانحراف المعياري.
المصدر ¹ قوانين 1991.    ² السيني وآخرون. 1988.

يفضل أخذ عينات الدم في غضون ساعتين بعد التعرض. يُفضل بزل الوريد على استخراج الدم الشعري من الإصبع أو شحمة الأذن لأن نقطة أخذ العينات يمكن أن تكون ملوثة بمبيدات الآفات الموجودة على الجلد في الأشخاص المعرضين. يوصى بثلاث عينات متتالية لإنشاء خط أساس عادي لكل عامل قبل التعرض (منظمة الصحة العالمية 1982 ب).

تتوفر العديد من الطرق التحليلية لتحديد إنزيم ACHE و PCHE في الدم. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، يجب أن تكون طريقة Ellman الطيفية (Ellman et al. 1961) بمثابة طريقة مرجعية.

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تم استخدام التحديد في البول للمستقلبات المشتقة من جزء فوسفات الألكيل لجزيء OP أو البقايا الناتجة عن التحلل المائي لرابطة P – X (الشكل 1) لرصد تعرض OP.

الشكل 1. التحلل المائي للمبيدات الحشرية OP

مستقلبات فوسفات الكيل.

يتم سرد نواتج أيض فوسفات الألكيل التي يمكن اكتشافها في البول والمركب الرئيسي الذي يمكن أن تنشأ منه في الجدول 5. فوسفات الألكيل البولي هي مؤشرات حساسة للتعرض لمركبات OP: يمكن عادةً اكتشاف إفراز هذه المستقلبات في البول عند مستوى التعرض عند التي لا يمكن الكشف عن تثبيط إنزيم الكولينستريز في البلازما أو كرات الدم الحمراء. تم قياس إفراز البول من فوسفات الألكيل لظروف مختلفة من التعرض ولمركبات OP مختلفة (الجدول 6). تم إثبات وجود علاقة بين الجرعات الخارجية من OP وتركيزات فوسفات الألكيل في البول في عدد قليل من الدراسات. في بعض الدراسات ، تم إثبات وجود علاقة ذات دلالة إحصائية بين نشاط الكولينستريز ومستويات فوسفات الألكيل في البول.

الجدول 5. ألكيل الفوسفات يمكن اكتشافه في البول كمستقلبات لمبيدات الآفات OP

الجدول 6. أمثلة لمستويات فوسفات الألكيل البولية المقاسة في ظروف مختلفة من التعرض لـ OP

¹ للاختصارات ، انظر الجدول 27.12 [BMO12TE].
² ديلون وهو 1987.
³ ريختر 1993.
⁴ فان سيتر ودوماس 1990.

 عادة ما يتم إفراز ألكيل فوسفات في البول في غضون فترة زمنية قصيرة. العينات التي يتم جمعها بعد نهاية يوم العمل بفترة وجيزة مناسبة لتحديد المستقلب.

يتطلب قياس الفوسفات الألكيل في البول طريقة تحليلية متطورة إلى حد ما ، تعتمد على اشتقاق المركبات والكشف عن طريق كروماتوجرافيا الغاز والسائل (شفيق وآخرون. 1973 أ ؛ ريد وواتس 1981).

المخلفات المائية.

p- النيتروفينول (PNP) هو المستقلب الفينولي للباراثيون ، ميثيل باراثيون وإيثيل باراثيون ، EPN. تم استخدام قياس PNP في البول (Cranmer 1970) على نطاق واسع وأثبت نجاحه في تقييم التعرض للباراثيون. يرتبط PNP البولي بشكل جيد بالجرعة الممتصة من الباراثيون. مع مستويات PNP البولية التي تصل إلى 2 ملغم / لتر ، لا يسبب امتصاص الباراثيون أعراضًا ، ويلاحظ انخفاض طفيف في أنشطة الكولينستريز أو عدم حدوثه على الإطلاق. يحدث إفراز PNP بسرعة وتصبح المستويات البولية من PNP غير مهمة بعد 48 ساعة من التعرض. وبالتالي ، يجب جمع عينات البول بعد فترة وجيزة من التعرض.

كاربامات

المؤشرات البيولوجية للتأثير.

تشمل مبيدات الآفات الكرباماتية المبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات ومبيدات الأعشاب. ترجع سمية الكربامات بالمبيدات الحشرية إلى تثبيط إنزيم ACHE المتشابك ، في حين تشارك آليات أخرى للسمية مع مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات. وبالتالي ، يمكن فقط مراقبة التعرض لمبيدات الحشرات الكرباماتية من خلال فحص نشاط الكولينستريز في خلايا الدم الحمراء (ACHE) أو البلازما (PCHE). عادة ما يكون ACHE أكثر حساسية لمثبطات الكربامات من PCHE. لوحظت الأعراض الكولينية عادة في العمال المعرضين للكاربامات مع نشاط ACHE في الدم أقل من 70٪ من مستوى خط الأساس الفردي (منظمة الصحة العالمية 1982 أ).

إن تثبيط الكولينستراز بواسطة الكربامات يمكن عكسه بسرعة. لذلك ، يمكن الحصول على نتائج سلبية خاطئة إذا انقضى وقت طويل بين التعرض وأخذ العينات البيولوجية أو بين أخذ العينات والتحليل. من أجل تجنب مثل هذه المشاكل ، يوصى بأخذ عينات الدم وتحليلها في غضون أربع ساعات بعد التعرض. يجب إعطاء الأفضلية للطرق التحليلية التي تسمح بتحديد نشاط الكولينستريز فورًا بعد أخذ عينات الدم ، كما تمت مناقشته بخصوص الفوسفات العضوي.

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تم تطبيق قياس إفراز البول لمستقلبات الكربامات كطريقة لرصد التعرض البشري حتى الآن على عدد قليل من المركبات وفي دراسات محدودة. يلخص الجدول 7 البيانات ذات الصلة. نظرًا لأن الكربامات تُفرز على الفور في البول ، فإن العينات التي يتم جمعها بعد انتهاء التعرض بفترة وجيزة مناسبة لتحديد المستقلب. تم الإبلاغ عن طرق تحليلية لقياسات مستقلبات الكربامات في البول بواسطة Dawson et al. (1964) ؛ DeBernardinis and Wargin (1982) و Verberk et al. (1990).

الجدول 7. قياس مستويات مستقلبات الكربامات البولية في الدراسات الميدانية

¹ تم الإبلاغ عن حالات تسمم جهازي من حين لآخر.
² 2-ديميثيلامينو 4-هيدروكسي-5,6،XNUMX-ثنائي ميثيل بيريميدين.
³ 2-ميثيل أمينو-4-هيدروكسي-5,6،XNUMX-ثنائي ميثيل بيريميدين.
س = الانحراف المعياري.

ديثيوكاربامات

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تُستخدم ديثيوكربامات (DTC) على نطاق واسع كمبيدات للفطريات ، مجمعة كيميائياً في ثلاث فئات: الثيورام ، ثنائي ميثيلديثيوكربامات والإيثيلين-ثنائي-ثنائي-ثنائي الكربونات.

ثاني كبريتيد الكربون (CS₂) ومستقلبه الرئيسي 2-ثيوثيازوليدين-4-حمض الكربوكسيل (TTCA) هما مستقلبات شائعة في جميع DTC تقريبًا. لوحظت زيادة كبيرة في التركيزات البولية لهذه المركبات في ظروف مختلفة من التعرض ومبيدات الآفات DTC المختلفة. الإيثيلين ثيوريا (ETU) هو مستقلب بول مهم من الإيثيلين ثنائي الكربونات. قد يكون موجودًا أيضًا كشوائب في تركيبات السوق. منذ أن تم تحديد أن ETU مادة مسرطنة ومسرطنة في الفئران وأنواع أخرى وقد ارتبطت بسمية الغدة الدرقية ، فقد تم تطبيقها على نطاق واسع لرصد التعرض للإيثيلين-ثنائي-ثنائي-ثنائي الكربونات. ETU ليس خاصًا بالمركب ، حيث يمكن اشتقاقه من maneb أو mancozeb أو zineb.

تم اقتراح قياس المعادن الموجودة في DTC كنهج بديل في مراقبة التعرض DTC. لوحظ زيادة في إفراز المنغنيز في البول لدى العمال المعرضين للمانكوزب (الجدول 8).

الجدول 8. قياس مستويات مستقلبات ثنائي ثيوكربامات البول في الدراسات الميدانية

* متوسط ​​النتيجة وفقًا لماروني وآخرون. 1992.
¹ TTCA = حمض 2-ثيوثيازوليدين -4-كاربونيليك.
² ETU = إيثيلين ثيوريا.

 CS₂و TTCA والمنغنيز توجد عادة في بول الأشخاص غير المكشوفين. وبالتالي ، يوصى بقياس المستويات البولية لهذه المركبات قبل التعرض لها. يجب جمع عينات البول في الصباح التالي لتوقف التعرض. الطرق التحليلية لقياسات CS₂تم الإبلاغ عن TTCA و ETU بواسطة Maroni et al. (1992).

البيرثرويدات الاصطناعية

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

البيرثرويدات الاصطناعية هي مبيدات حشرية تشبه البيريثرينات الطبيعية. تم تحديد المستقلبات البولية المناسبة للتطبيق في المراقبة البيولوجية للتعرض من خلال الدراسات مع متطوعين بشريين. المستقلب الحمضي 3- (2,2،2,2'-dichloro-vinyl) -XNUMX،XNUMX'-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid (Cl₂CA) عن طريق تناول جرعات فموية من البيرميثرين والسيبرمثرين ونظير البرومو (Bromo-analogue).₂CA) من قبل الأشخاص الذين عولجوا بدلتاميثرين. في المتطوعين الذين عولجوا بسيبرمثرين ، تم أيضًا تحديد مستقلب الفينوكسي ، حمض البنزويك 4-هيدروكسي الفينوكسي (4-HPBA). ومع ذلك ، لم يتم تطبيق هذه الاختبارات في كثير من الأحيان في مراقبة التعرض المهني بسبب التقنيات التحليلية المعقدة المطلوبة (Eadsforth، Bragt and van Sittert 1988؛ Kolmodin-Hedman، Swensson and Akerblom 1982). في المطبقين المعرضين لسايبرمثرين ، مستويات الكلورين في البول₂تم العثور على CA تتراوح من 0.05 إلى 0.18 ملغم / لتر ، بينما في المستحضرات التي تعرضت لـ a-cypermethrin ، وُجد أن المستويات البولية لـ 4-HPBA أقل من 0.02 مجم / لتر.

يوصى بفترة جمع البول لمدة 24 ساعة بعد انتهاء التعرض لتحديد المستقلب.

الكلورين العضوي

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تم استخدام المبيدات الحشرية العضوية الكلورية (OC) على نطاق واسع في الخمسينيات والستينيات من القرن الماضي. بعد ذلك ، توقف استخدام العديد من هذه المركبات في العديد من البلدان بسبب ثباتها وما يترتب على ذلك من تلوث للبيئة.

يمكن إجراء المراقبة البيولوجية للتعرض لأوسكاروسيد الكبريت من خلال تحديد مبيدات الآفات السليمة أو نواتجها في الدم أو المصل (Dale، Curley and Cueto 1966؛ Barquet، Morgade and Pfaffenberger 1981). بعد الامتصاص ، يتم استقلاب الألدرين بسرعة إلى الديلدرين ويمكن قياسه على أنه ديلدرين في الدم. يتمتع الإندرين بعمر نصفي قصير جدًا في الدم. لذلك ، فإن تركيز الإندرين في الدم لا يستخدم إلا في تحديد مستويات التعرض الحديثة. ثبت أيضًا أن تحديد المستقلب البولي لمضاد -12-هيدروكسي-إندرين مفيد في مراقبة التعرض للإندرين (van Sittert and Tordoir 1987).

تم إثبات وجود ارتباطات كبيرة بين تركيز المؤشرات البيولوجية وظهور التأثيرات السامة لبعض مركبات OC. ارتبطت حالات السمية الناتجة عن التعرض للألدرين والديلدرين بمستويات من الديلدرين في الدم أعلى من 200 ميكروغرام / لتر. تمت الإشارة إلى تركيز الليندين في الدم البالغ 20 ميكروغرام / لتر باعتباره المستوى الحرج الأعلى فيما يتعلق بالعلامات والأعراض العصبية. لم يتم الإبلاغ عن أي آثار ضائرة حادة لدى العمال الذين تقل تركيزاتهم من الأندرين في الدم عن 50 ميكروغرام / لتر. تم إثبات عدم وجود آثار ضائرة مبكرة (تحريض إنزيمات الكبد الميكروسومي) عند التعرض المتكرر للأندرين بتركيزات من مضادات 12 هيدروكسي إندرين في البول أقل من 130 ميكروغرام / غرام من الكرياتينين وعند التعرض المتكرر لمادة الـ دي.دي. ميكروغرام / لتر.

يمكن العثور على OC بتركيزات منخفضة في الدم أو البول لعامة السكان. أمثلة على القيم المرصودة هي كما يلي: تركيزات الليندين في الدم تصل إلى 1 ميكروغرام / لتر ، والديلدرين حتى 10 ميكروغرام / لتر ، و DDT أو DDE حتى 100 ميكروغرام / لتر ، ومضاد 12 هيدروكسي إندرين حتى 1 ميكروغرام / غرام الكرياتينين. وبالتالي ، يوصى بإجراء تقييم أساسي قبل التعرض.

بالنسبة للأشخاص المعرضين ، يجب أخذ عينات الدم فور انتهاء التعرض الفردي. بالنسبة لظروف التعرض طويل الأمد ، فإن وقت جمع عينة الدم ليس حرجًا. يجب جمع عينات البول لتحديد المستقلب البولي في نهاية التعرض.

تريازين

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تم تطبيق قياس إفراز البول لمستقلبات التريازينيك والمركب الأم غير المعدل على الأشخاص المعرضين للأترازين في دراسات محدودة. يوضح الشكل 2 ملامح إفراز المسالك البولية لمستقلبات الأترازين لعامل تصنيع مع تعرض جلدي للأترازين يتراوح من 174 إلى 275 ميكرولتر / عمل (كاتيناتشي وآخرون 1993). نظرًا لأن الكلوروتريازينات الأخرى (سيمازين ، بروبازين ، تيربوتيلازين) تتبع نفس مسار التحول الأحيائي للأترازين ، يمكن تحديد مستويات مستقلبات التريازين التي تحتوي على ألكيلات لمراقبة التعرض لجميع مبيدات الأعشاب الكلوروتريازين. 

الشكل 2. ملامح إفراز البول من نواتج الأترازين

قد يكون تحديد المركبات غير المعدلة في البول مفيدًا كتأكيد نوعي لطبيعة المركب الذي تسبب في التعرض. يوصى بفترة جمع بول مدتها 24 ساعة تبدأ في بداية التعرض لتحديد المستقلب.

في الآونة الأخيرة ، باستخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (اختبار ELISA) ، تم تحديد اتحاد حمض مركابتوريك للأترازين باعتباره المستقلب البولي الرئيسي في العمال المعرضين. تم العثور على هذا المركب في تركيزات لا تقل عن 10 مرات أعلى من تلك الموجودة في أي منتجات معالجة. لوحظت علاقة بين التعرض التراكمي عن طريق الجلد والاستنشاق والكمية الإجمالية لمتقارن حمض المركابتوريك الذي يتم إفرازه خلال فترة 10 أيام (Lucas et al. 1993).

مشتقات الكومارين

المؤشرات البيولوجية للتأثير.

تعمل مبيدات القوارض الكومارين على تثبيط نشاط إنزيمات دورة فيتامين K في كبد الثدييات ، بما في ذلك البشر (الشكل 3) ، مما يؤدي إلى انخفاض مرتبط بالجرعة في تخليق عوامل التخثر المعتمدة على فيتامين K ، وهي العامل الثاني (البروثرومبين) تظهر التأثيرات المضادة للتخثر عندما تنخفض مستويات عوامل التخثر في البلازما إلى أقل من 20٪ تقريبًا من المعدل الطبيعي.

الشكل 3. دورة فيتامين ك

تم تصنيف مضادات فيتامين ك هذه في ما يسمى "الجيل الأول" (على سبيل المثال ، الوارفارين) ومركبات "الجيل الثاني" (على سبيل المثال ، بروديفاكوم ، ديفيناكوم) ، وتتميز الأخيرة بنصف عمر بيولوجي طويل جدًا (100 إلى 200 يوم) ).

يستخدم تحديد زمن البروثرومبين على نطاق واسع في مراقبة التعرض للكومارين. ومع ذلك ، فإن هذا الاختبار حساس فقط لانخفاض عامل التخثر بنسبة 20٪ تقريبًا من مستويات البلازما الطبيعية. الاختبار غير مناسب للكشف عن الآثار المبكرة للتعرض. لهذا الغرض ، يوصى بتحديد تركيز البروثرومبين في البلازما.

في المستقبل ، قد يتم استبدال هذه الاختبارات بتحديد سلائف عامل التخثر (PIVKA) ، وهي مواد يمكن اكتشافها في الدم فقط في حالة انسداد دورة فيتامين K بواسطة الكومارين.

مع ظروف التعرض المطول ، فإن وقت جمع الدم ليس حرجًا. في حالات التعرض المفرط الحاد ، يجب إجراء المراقبة البيولوجية لمدة خمسة أيام على الأقل بعد الحدث ، في ضوء زمن انتقال التأثير المضاد للتخثر. لزيادة حساسية هذه الاختبارات ، يوصى بقياس قيم خط الأساس قبل التعرض.

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

تم اقتراح قياس الكومارين غير المعدلة في الدم كاختبار لرصد التعرض البشري. ومع ذلك ، فإن الخبرة في تطبيق هذه المؤشرات محدودة للغاية ، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن التقنيات التحليلية أكثر تعقيدًا (وأقل توحيدًا) مقارنةً بتلك المطلوبة لرصد التأثيرات على نظام التخثر (Chalermchaikit، Felice and Murphy 1993).

مبيدات الأعشاب

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

نادرا ما تتحول مبيدات الأعشاب الفينوكسية أحيائيا في الثدييات. في البشر ، يُفرز أكثر من 95٪ من جرعة 2,4،2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4,5،2,4,5-D) دون تغيير في البول خلال خمسة أيام ، و 4،2،0.10-trichlorophenoxyacetic acid (8،2,4،0.05-T) و 4.5-كلورو -2,4,5-ميثيل فينوكسي أسيتيك (MCPA) تفرز أيضًا في الغالب دون تغيير عن طريق البول في غضون أيام قليلة بعد الامتصاص عن طريق الفم. تم تطبيق قياس المركبات غير المتغيرة في البول في مراقبة التعرض المهني لهذه المبيدات. في الدراسات الميدانية ، وُجد أن المستويات البولية للعمال المعرضين تتراوح من 0.1 إلى 15 ميكروغرام / لتر لـ 24،1982-D ، ومن XNUMX إلى XNUMX ميكروغرام / لتر لـ XNUMX،XNUMX،XNUMX-T ومن أقل من XNUMX ميكروغرام / لتر إلى XNUMX ميكروغرام / لتر لـ MCPA. يوصى بفترة جمع بول مدتها XNUMX ساعة تبدأ في نهاية التعرض لتحديد المركبات غير المتغيرة. تم الإبلاغ عن طرق تحليلية لقياسات مبيدات الأعشاب الفينوكسية في البول بواسطة Draper (XNUMX).

مركبات الأمونيوم الرباعية

المؤشرات البيولوجية للتعرض.

الديكوات والباراكوات هما مبيدان للأعشاب نادرًا ما يتحولان حيويًا بواسطة الكائن البشري. بسبب قابليتها العالية للذوبان في الماء ، يتم إفرازها بسهولة في البول دون تغيير. لوحظت تركيزات البول التي تقل عن حد الكشف التحليلي (0.01 ميكروغرام / لتر) في العمال المعرضين للباراكوات ؛ بينما في البلدان الاستوائية ، تم قياس التركيزات حتى 0.73 ميكروغرام / لتر بعد التعامل غير السليم مع الباراكوات. تم الإبلاغ عن تركيزات ديكات البول أقل من حد الكشف التحليلي (0.047 ميكروغرام / لتر) للأشخاص الذين يعانون من التعرض الجلدي من 0.17 إلى 1.82 ميكروغرام / ساعة وتعرض للاستنشاق أقل من 0.01 ميكروغرام / ساعة. من الناحية المثالية ، يجب استخدام عينات البول التي تم جمعها في نهاية التعرض لمدة 24 ساعة للتحليل. عندما يكون هذا غير عملي ، يمكن استخدام عينة موضعية في نهاية يوم العمل.

إن تحديد مستويات الباراكوات في المصل مفيد لأغراض الإنذار في حالة التسمم الحاد: من المرجح أن يظل المرضى الذين يعانون من مستويات باراكوات في الدم تصل إلى 0.1 ميكروغرام / لتر بعد أربع وعشرين ساعة من الابتلاع على قيد الحياة.

تمت مراجعة الطرق التحليلية لتحديد الباراكوات والديكوات من قبل سمرز (1980).

مبيدات الآفات المتنوعة

4,6،XNUMX-دينيترو-أو-كريسول (DNOC).

مادة DNOC هي مبيد أعشاب تم إدخاله في عام 1925 ، ولكن استخدام هذا المركب قد انخفض تدريجياً بسبب سميته العالية للنباتات والبشر. وحيث أن تركيزات DNOC في الدم ترتبط إلى حد ما مع شدة الآثار الصحية الضارة ، فقد تم اقتراح قياس DNOC غير المتغير في الدم لرصد التعرض المهني ولتقييم المسار السريري لحالات التسمم.

خماسي كلورو الفينول.

الفينول الخماسي الكلور (PCP) هو مبيد حيوي واسع الطيف له تأثير مبيد للآفات ضد الأعشاب الضارة والحشرات والفطريات. تمت التوصية بقياسات الدم أو الفينول الخماسي الكلور غير المتغير في البول كمؤشرات مناسبة لرصد التعرض المهني (Colosio وآخرون 1993) ، لأن هذه المعلمات مرتبطة بشكل كبير بعبء الجسم في PCP. في العمال الذين يتعرضون لفترات طويلة للفينول الخماسي الكلور ، لا يكون وقت جمع الدم حرجًا ، بينما يجب جمع عينات البول في الصباح التالي للتعرض.

وصف شفيق وآخرون (1973b) طريقة مبيدات الآفات المتعددة لقياس مبيدات الآفات المهلجنة والنيتروفينول.

الاختبارات الأخرى المقترحة للرصد البيولوجي للتعرض لمبيدات الآفات مذكورة في الجدول 9.

الجدول 9. مؤشرات أخرى مقترحة في الأدبيات للرصد البيولوجي للتعرض لمبيدات الآفات

استنتاجات

تم تطبيق المؤشرات البيولوجية لرصد التعرض لمبيدات الآفات في عدد من الدراسات التجريبية والميدانية.

تم التحقق من صحة بعض الاختبارات ، مثل اختبارات الكولينستريز في الدم أو لمبيدات حشرية مختارة غير معدلة في البول أو الدم ، من خلال الخبرة الواسعة. تم اقتراح حدود التعرض البيولوجي لهذه الاختبارات (الجدول 10). الاختبارات الأخرى ، لا سيما اختبارات الدم أو المستقلبات البولية ، تعاني من قيود أكبر بسبب الصعوبات التحليلية أو بسبب القيود في تفسير النتائج.

الجدول 10 - القيم الحدية البيولوجية الموصى بها (اعتباراً من عام 1996)

¹ مؤشرات التعرض البيولوجي (BEIs) موصى بها من قبل المؤتمر الأمريكي لخبراء حفظ الصحة الصناعية الحكوميين (ACGIH 1995).
² قيم التحمل البيولوجي (BATs) موصى بها من قبل اللجنة الألمانية للتحقيق في المخاطر الصحية للمركبات الكيميائية في منطقة العمل (DFG 1992).
³ أوصت مجموعة دراسة منظمة الصحة العالمية (منظمة الصحة العالمية 1982 أ) بالحدود البيولوجية القائمة على الصحة (HBBLs).
⁴ تم اقتراح القيم البيولوجية (BLVs) من قبل مجموعة دراسة من اللجنة العلمية لمبيدات الآفات التابعة للجنة الدولية للصحة المهنية (Tordoir et al.1994). مطلوب تقييم ظروف العمل إذا تم تجاوز هذه القيمة.

هذا المجال في تطور سريع ، وبالنظر إلى الأهمية الهائلة لاستخدام المؤشرات البيولوجية لتقييم التعرض لهذه المواد ، سيتم تطوير اختبارات جديدة والتحقق من صحتها باستمرار.

الرجوع