السبت، فبراير 26 2011 17: 45

إنتاج الكلور والصودا الكاوية

قيم هذا المقال
(الاصوات 5)

معهد الكلورين ، Inc.

ينتج التحليل الكهربائي لمحلول ملحي الملح الكلور والمواد الكاوية. كلوريد الصوديوم (NaCl) هو الملح الأساسي المستخدم ؛ ينتج الصودا الكاوية (هيدروكسيد الصوديوم). ومع ذلك ، فإن استخدام كلوريد البوتاسيوم (KCl) ينتج البوتاس الكاوية (KOH).

2 كلوريد الصوديوم + 2 ح2يا → كل2↑ + 2 هيدروكسيد الصوديوم + ح2

ملح + ماء ← كلور (غاز) + كاوية + هيدروجين (غاز)

في الوقت الحالي ، تستخدم عملية الخلايا الغشائية بشكل كبير في الإنتاج التجاري للكلور تليها عملية الخلايا الزئبقية ثم عملية الخلية الغشائية. نظرًا للقضايا الاقتصادية والبيئية وجودة المنتج ، يفضل المصنعون الآن عملية الخلايا الغشائية لمنشآت الإنتاج الجديدة.

عملية خلية الحجاب الحاجز

يتم تغذية خلية غشاء (انظر الشكل 1) بمحلول ملحي مشبع في حجرة تحتوي على أنود تيتانيوم مغطى بأملاح الروثينيوم ومعادن أخرى. يقوم رأس الخلية البلاستيكية بتجميع غاز الكلور الساخن الرطب الناتج في هذا الأنود. ثم يقوم الشفط بواسطة ضاغط بسحب الكلور إلى رأس تجميع لمزيد من المعالجة التي تتكون من التبريد والتجفيف والضغط. يتسرب الماء والملح غير المتفاعل من خلال فاصل غشاء مسامي إلى حجرة الكاثود حيث يتفاعل الماء عند كاثود صلب لإنتاج هيدروكسيد الصوديوم (الصودا الكاوية) والهيدروجين. يحافظ الحجاب الحاجز على الكلور المنتج عند القطب الموجب من هيدروكسيد الصوديوم والهيدروجين المنتج عند الكاثود. إذا اجتمعت هذه المنتجات ، تكون النتيجة هيبوكلوريت الصوديوم (مبيض) أو كلورات الصوديوم. يستخدم المنتجون التجاريون لكلورات الصوديوم خلايا لا تحتوي على فواصل. الغشاء الأكثر شيوعًا هو مركب من الأسبستوس وبوليمر الفلوروكربون. لا تعاني نباتات الخلايا الغشائية الحديثة من المشاكل الصحية أو البيئية المرتبطة تاريخيًا باستخدام أغشية الأسبستوس. تستخدم بعض النباتات أغشية خالية من الأسبستوس ، وهي متاحة الآن تجارياً. تنتج عملية خلية الحجاب الحاجز محلول ضعيف من هيدروكسيد الصوديوم يحتوي على ملح غير متفاعل. تعمل عملية التبخر الإضافية على تركيز المادة الكاوية وإزالة معظم الملح لصنع مادة كاوية ذات جودة تجارية.

الشكل 1. أنواع عمليات الخلايا الكلورية القلوية

CMP030F1

عملية خلية الزئبق

تتكون الخلية الزئبقية في الواقع من خليتين كهروكيميائيتين. رد الفعل في الخلية الأولى عند الأنود هو:

2 سل- → ج12 + 2 ه-

الكلوريد ← الكلور + الإلكترونات

رد الفعل في الخلية الأولى عند الكاثود هو:

Na+ + Hg + البريد- → نا · زئبق

أيون الصوديوم + زئبق + إلكترونات ← ملغم الصوديوم

يتدفق محلول ملحي في حوض فولاذي مائل مع جوانب مبطنة بالمطاط (انظر الشكل 4) يتدفق الزئبق ، الكاثود ، تحت المحلول الملحي. يتم تعليق أنودات التيتانيوم المطلي في المحلول الملحي لإنتاج الكلور ، الذي يخرج من الخلية إلى نظام التجميع والمعالجة. يتحلل الصوديوم في الخلية ويترك الخلية الأولى ممزوجة بالزئبق. يتدفق هذا الملغم إلى خلية كهروكيميائية ثانية تسمى المُحلل. المُحلل عبارة عن خلية تحتوي على الجرافيت ككاثود والملغم هو الأنود.

التفاعل في المُحلل هو:

2 Na • Hg + 2 H2O → 2 هيدروكسيد الصوديوم + 2 زئبق + ح2

تنتج عملية الخلايا الزئبقية هيدروكسيد الصوديوم تجاريًا (50٪) مباشرة من الخلية.

عملية الخلية الغشائية

التفاعلات الكهروكيميائية في خلية غشاء هي نفسها في خلية الحجاب الحاجز. يتم استخدام غشاء التبادل الكاتيوني بدلاً من الحجاب الحاجز المسامي (انظر الشكل 1). يمنع هذا الغشاء هجرة أيونات الكلوريد إلى الكاثوليت ، وبالتالي ينتج بشكل أساسي مادة كاوية خالية من الملح بنسبة 30 إلى 35٪ مباشرة من الخلية. إن التخلص من الحاجة إلى إزالة الملح يجعل تبخر المادة الكاوية إلى قوة تجارية بنسبة 50٪ أبسط ، وتتطلب استثمارات وطاقة أقل. يستخدم النيكل الغالي ككاثود في الخلية الغشائية بسبب أقوى مادة كاوية.

مخاطر السلامة والصحة

في درجات الحرارة العادية ، لا يتسبب الكلور الجاف ، سواء كان سائلًا أو غازيًا ، في تآكل الفولاذ. الكلور الرطب شديد التآكل لأنه يشكل أحماض هيدروكلوريك وهيبوكلوروس. يجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة للحفاظ على معدات الكلور والكلور جافة. يجب إغلاق الأنابيب والصمامات والحاويات أو غلقها عند عدم استخدامها لمنع الرطوبة الجوية. إذا تم استخدام الماء على تسرب الكلور ، فإن ظروف التآكل الناتجة ستجعل التسرب أسوأ.

يزداد حجم الكلور السائل مع زيادة درجة الحرارة. يجب اتخاذ الاحتياطات لتجنب التمزق الهيدروستاتيكي للأنابيب أو الأوعية أو الحاويات أو غيرها من المعدات المملوءة بالكلور السائل.

الهيدروجين هو منتج مشترك لجميع الكلور الذي يتم تصنيعه بواسطة التحليل الكهربائي لمحاليل محلول ملحي مائي. ضمن نطاق تركيز معروف ، تكون مخاليط الكلور والهيدروجين قابلة للاشتعال ومن المحتمل أن تنفجر. يمكن أن يبدأ تفاعل الكلور والهيدروجين عن طريق أشعة الشمس المباشرة أو مصادر أخرى للأشعة فوق البنفسجية أو الكهرباء الساكنة أو الصدمات الحادة.

يمكن إنتاج كميات صغيرة من ثلاثي كلوريد النيتروجين ، وهو مركب غير مستقر وشديد الانفجار ، في تصنيع الكلور. عندما يتبخر الكلور السائل المحتوي على ثلاثي كلوريد النيتروجين ، قد يصل ثلاثي كلوريد النيتروجين إلى تركيزات خطرة في الكلور السائل المتبقي.

يمكن أن يتفاعل الكلور ، في بعض الأحيان بشكل متفجر ، مع عدد من المواد العضوية مثل الزيت والشحوم من مصادر مثل ضواغط الهواء والصمامات والمضخات وأجهزة غشاء الزيت ، وكذلك الخشب والخرق من أعمال الصيانة.

بمجرد وجود أي مؤشر على إطلاق الكلور ، يجب اتخاذ خطوات فورية لتصحيح الحالة. دائمًا ما تزداد تسريبات الكلور سوءًا إذا لم يتم تصحيحها على الفور. عند حدوث تسرب للكلور ، يجب على الأفراد المرخص لهم والمدربين والمجهزين بأجهزة التنفس وغيرها من معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) التحقيق واتخاذ الإجراءات المناسبة. يجب ألا يدخل الموظفون إلى أجواء تحتوي على تركيزات من الكلور تزيد عن التركيز المباشر الخطير على الحياة والصحة (IDLH) (10 جزء في المليون) بدون معدات الوقاية الشخصية المناسبة وموظفي الدعم. يجب إبعاد الأفراد غير الضروريين وعزل منطقة الخطر. يجب إجلاء الأشخاص الذين يحتمل تأثرهم بإطلاق الكلور أو إيواؤهم في مكانهم حسب ما تقتضيه الظروف.

يمكن أن توفر أجهزة مراقبة الكلور في المنطقة ومؤشرات اتجاه الرياح معلومات في الوقت المناسب (على سبيل المثال ، طرق الهروب) للمساعدة في تحديد ما إذا كان سيتم إجلاء الأفراد أو توفير الحماية لهم في مكانهم.

عند استخدام الإخلاء ، يجب أن يتحرك الأشخاص المعرضون المحتملون إلى نقطة عكس اتجاه رياح التسرب. لأن الكلور أثقل من الهواء ، يفضل الارتفاعات العالية. للهروب في أقصر وقت ، يجب على الأشخاص الموجودين بالفعل في منطقة ملوثة أن يتحركوا مع الرياح المستعرضة.

عند اختيار مكان داخل المبنى والمأوى ، يمكن تحقيق المأوى عن طريق إغلاق جميع النوافذ والأبواب والفتحات الأخرى ، وإيقاف تشغيل مكيفات الهواء وأنظمة سحب الهواء. يجب أن يتحرك الأفراد إلى جانب المبنى الأبعد عن الإطلاق.

يجب الحرص على عدم تموضع الأفراد دون وجود طريق للهروب. قد يصبح الوضع الآمن خطيرًا بسبب التغيير في اتجاه الرياح. قد تحدث تسريبات جديدة أو قد يزداد التسرب الحالي.

في حالة وجود حريق أو وشيك ، يجب إبعاد حاويات ومعدات الكلور عن النار ، إن أمكن. إذا تعذر نقل حاوية أو معدات غير مسربة ، فيجب أن تبقى باردة عن طريق استخدام الماء. لا ينبغي استخدام الماء مباشرة على تسرب الكلور. يتفاعل الكلور والماء مع الأحماض المكونة لها وسيزداد التسرب سوءًا بسرعة. ومع ذلك ، في حالة وجود عدة حاويات وبعضها يتسرب ، قد يكون من الحكمة استخدام رذاذ الماء للمساعدة في منع الضغط الزائد للحاويات غير المتسربة.

في حالة تعرض الحاويات للهب ، يجب استخدام مياه التبريد حتى بعد إطفاء الحريق وتبريد الحاويات جيدًا. يجب عزل الحاويات المعرضة للحريق والاتصال بالمورد في أسرع وقت ممكن.

محاليل هيدروكسيد الصوديوم تآكل ، خاصة عندما تتركز. يجب على العمال المعرضين لخطر الانسكابات والتسريبات ارتداء القفازات وواقي الوجه والنظارات الواقية وغيرها من الملابس الواقية.

شكر وتقدير: تم الاعتراف بالدكتور RG Smerko لإتاحة موارد معهد الكلورين ، Inc.

 

الرجوع

عرض 18053 مرات آخر تعديل يوم الأحد ، 04 سبتمبر 2011 21:38
المزيد في هذه الفئة: صناعة الطلاء والطلاء »

"إخلاء المسؤولية: لا تتحمل منظمة العمل الدولية المسؤولية عن المحتوى المعروض على بوابة الويب هذه والذي يتم تقديمه بأي لغة أخرى غير الإنجليزية ، وهي اللغة المستخدمة للإنتاج الأولي ومراجعة الأقران للمحتوى الأصلي. لم يتم تحديث بعض الإحصائيات منذ ذلك الحين. إنتاج الطبعة الرابعة من الموسوعة (4). "

المحتويات

مراجع المعالجة الكيميائية

آدامز ، دبليو في ، RR دينجمان ، وجي سي باركر. 1995. تكنولوجيا الختم المزدوج بالغاز للمضخات. وقائع الندوة الدولية الثانية عشرة لمستخدمي المضخات. مارس ، كوليج ستيشن ، تكساس.

المعهد الأمريكي للبترول (API). 1994. أنظمة ختم العمود لمضخات الطرد المركزي. API قياسي 682. واشنطن العاصمة: API.

اوجير ، جي. 1995. بناء برنامج PSM مناسب من الألف إلى الياء. تقدم الهندسة الكيميائية 91: 47-53.

Bahner، M. 1996. تحتفظ أدوات قياس المستوى بمحتويات الخزان في المكان الذي تنتمي إليه. عالم الهندسة البيئية 2: 27-31.

Balzer، K. 1994. استراتيجيات لتطوير برامج السلامة الحيوية في مرافق التكنولوجيا الحيوية. قدمت في الندوة الوطنية الثالثة للسلامة الحيوية ، 3 مارس ، أتلانتا ، جورجيا.

بارليتا ، تي ، آر بايل ، وك كينيلي. 1995. قاع خزان تخزين TAPS: مزود بوصلة محسنة. مجلة النفط والغاز 93: 89-94.

بارتكنخت ، و. 1989. انفجارات الغبار. نيويورك: Springer-Verlag.

باستا ، إن. 1994. التكنولوجيا ترفع سحابة المركبات العضوية المتطايرة. الهندسة الكيميائية 101: 43-48.

بينيت ، صباحا. 1990. المخاطر الصحية في التكنولوجيا الحيوية. سالزبوري ، ويلتشير ، المملكة المتحدة: قسم البيولوجيا ، خدمة مختبر الصحة العامة ، مركز علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبحوث.

Berufsgenossenschaftlices Institut für Arbeitssicherheit (BIA). 1997. قياس المواد الخطرة: تحديد التعرض للعوامل الكيميائية والبيولوجية. مجلد العمل BIA. بيليفيلد: إريك شميدت فيرلاغ.

بيوانجر ، الكمبيوتر الشخصي و RA Krecter. 1995. جعل بيانات السلامة "آمنة". الهندسة الكيميائية 102: 62-66.

بويكورت ، غيغاواط. 1995. تصميم نظام الإغاثة في حالات الطوارئ (ERS): نهج متكامل باستخدام منهجية DIERS. تقدم سلامة العملية 14: 93-106.

كارول ، لوس أنجلوس و إن رودي. 1993. حدد أفضل استراتيجية للتحكم في المركبات العضوية المتطايرة. تقدم الهندسة الكيميائية 89: 28-35.

مركز سلامة العمليات الكيميائية (CCPS). 1988. مبادئ توجيهية للتخزين والتداول الآمنين للمواد عالية السمية الخطرة. نيويورك: المعهد الأمريكي للمهندسين الكيميائيين.

-. 1993. إرشادات للتصميم الهندسي لسلامة العمليات. نيويورك: المعهد الأمريكي للمهندسين الكيميائيين.
سيسانا ، سي و آر سيويك. 1995. سلوك الاشتعال للغبار معناه وتفسيره. تقدم سلامة العملية 14: 107-119.

أخبار الكيمياء والهندسة. 1996. حقائق وأرقام للصناعة الكيميائية. C&EN (24 يونيو): 38-79.

رابطة مصنعي المواد الكيميائية (CMA). 1985. إدارة سلامة العمليات (التحكم في المخاطر الحادة). واشنطن العاصمة: CMA.

لجنة جزيئات الحمض النووي المؤتلف ، جمعية علوم الحياة ، المجلس القومي للبحوث ، الأكاديمية الوطنية للعلوم. 1974. رسالة إلى المحرر. علم 185: 303.

مجلس الجماعات الأوروبية. 1990 أ. توجيه المجلس الصادر في 26 نوفمبر 1990 بشأن حماية العمال من المخاطر المتعلقة بالتعرض للعوامل البيولوجية في العمل. 90/679 / EEC. الجريدة الرسمية للجاليات الأوروبية 50 (374): 1-12.

-. 1990 ب. توجيه المجلس الصادر في 23 أبريل 1990 بشأن الإطلاق المتعمد للكائنات المحورة وراثيا في البيئة. 90/220 / الجماعة الاقتصادية الأوروبية. الجريدة الرسمية للجاليات الأوروبية 50 (117): 15-27.

شركة داو للكيماويات. 1994 أ. دليل تصنيف مخاطر مؤشر داو للحريق والانفجار ، الطبعة السابعة. نيويورك: المعهد الأمريكي للمهندسين الكيميائيين.

-. 1994 ب. دليل مؤشر داو للتعرض الكيميائي. نيويورك: المعهد الأمريكي للمهندسين الكيميائيين.

عبادات ، ف. 1994. اختبار لتقييم مخاطر الحريق والانفجار في مسحوقك. هندسة المساحيق والكميات 14: 19-26.
وكالة حماية البيئة (EPA). 1996. مبادئ توجيهية مقترحة لتقييم المخاطر البيئية. السجل الفيدرالي 61.

دكتور فون ، سي جيه. 1995. تطبيق الابتكار والتكنولوجيا لاحتواء أختام العمود. تم تقديمه في المؤتمر الأوروبي الأول حول التحكم في الانبعاثات المتسربة من الصمامات والمضخات والشفاه ، 18-19 أكتوبر ، أنتويرب.

Foudin و AS و C Gay. 1995. إدخال الكائنات الدقيقة المهندسة وراثيًا في البيئة: مراجعة تحت إشراف وزارة الزراعة الأمريكية ، هيئة تنظيم أفيس. في الكائنات المهندسة في البيئات البيئية: التكنولوجيا الحيوية والتطبيقات الزراعية ، من تحرير MA Levin و E Israel. بوكا راتون ، فلوريدا: مطبعة CRC.

Freifelder ، د ، محرر. 1978. الجدل. في الحمض النووي المؤتلف. سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا: WH Freeman.

Garzia و HW و JA Senecal. 1996. الحماية من انفجار أنظمة الأنابيب التي تنقل الغبار القابل للاشتعال أو الغازات القابلة للاشتعال. تم تقديمه في الندوة الثلاثين لمنع الخسارة ، 30 فبراير ، نيو أورلينز ، لوس أنجلوس.

جرين ، دي دبليو ، جو مالوني ، آر إتش بيري (محرران). 1984. دليل بيري للمهندس الكيميائي ، الطبعة السادسة. نيويورك: ماكجرو هيل.

هاجن ، تي و آر ريال. 1994. طريقة كشف التسرب تضمن سلامة صهاريج التخزين ذات القاع المزدوج. مجلة النفط والغاز (14 نوفمبر).

هو ، ميغاواط. 1996. هل التقنيات الحالية المعدلة وراثيا آمنة؟ قدمت في ورشة العمل حول بناء القدرات في مجال السلامة الأحيائية للبلدان النامية ، 22-23 مايو ، ستوكهولم.

جمعية التكنولوجيا الحيوية الصناعية. 1990. التكنولوجيا الحيوية في المنظور. كامبريدج ، المملكة المتحدة: Hobsons Publishing plc.

شركات التأمين ضد المخاطر الصناعية (IRI). 1991. تخطيط المصنع والتباعد بين المصانع الزيتية والكيماوية. دليل معلومات IRI 2.5.2. هارتفورد ، كونيتيكت: IRI.

اللجنة الدولية للحماية من الإشعاع غير المؤين (ICNIRP). في الصحافة. دليل عملي للسلامة في استخدام سخانات وعوازل RF العازلة. جنيف: منظمة العمل الدولية.

لي ، إس بي و إل بي ريان. 1996. الصحة والسلامة المهنيتان في صناعة التكنولوجيا الحيوية: مسح للمهنيين الممارسين. Am Ind Hyg Assoc J 57: 381-386.

ليغاسبي ، جا ، سي زينز. 1994. جوانب الصحة المهنية لمبيدات الآفات: المبادئ السريرية والصحية. في الطب المهني ، الطبعة الثالثة ، تم تحريره بواسطة C Zenz و OB Dickerson و EP Horvath. سانت لويس: Mosby-Year Book، Inc.

ليبتون ، إس وجيه آر لينش. 1994. دليل التحكم في المخاطر الصحية في صناعة العمليات الكيميائية. نيويورك: جون وايلي وأولاده.

ليبرمان ، دي إف ، إيه إم دوكاتمان ، وآر فينك. 1990. التكنولوجيا الحيوية: هل هناك دور للمراقبة الطبية؟ في سلامة المعالجة الحيوية: اعتبارات سلامة وصحة العمال والمجتمع. فيلادلفيا ، بنسلفانيا: الجمعية الأمريكية للاختبار والمواد.

ليبرمان ، دي إف ، إل وولف ، آر فينك ، وإي جيلمان. 1996. اعتبارات السلامة البيولوجية للإطلاق البيئي للكائنات والنباتات المحورة جينيا. في الكائنات المهندسة في البيئات البيئية: التكنولوجيا الحيوية والتطبيقات الزراعية ، من تحرير MA Levin و E Israel. بوكا راتون ، فلوريدا: مطبعة CRC.

ليختنشتاين ، إن و ك كويلمالز. 1984. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen I: ABS-Polymere. ستوب راينهالت 44 (1): 472-474.

-. 1986 أ. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen II: البولي إيثيلين. ستوب راينهالت 46 (1): 11-13.

-. 1986 ب. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen III: مادة البولي أميد. ستوب راينهالت 46 (1): 197-198.

-. 1986 ج. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen IV: البولي كربونات. ستوب راينهالت 46 (7/8): 348-350.

لجنة العلاقات المجتمعية بمجلس ماساتشوستس للتكنولوجيا الحيوية. 1993. إحصائيات غير منشورة.

مكلنبورغ ، جي سي. 1985. تخطيط مصنع العملية. نيويورك: جون وايلي وأولاده.

Miller، H. 1983. تقرير عن مجموعة العمل التابعة لمنظمة الصحة العالمية والمعنية بالآثار الصحية للتكنولوجيا الحيوية. النشرة الفنية المؤتلفة للحمض النووي 6: 65-66.

Miller و HI و MA Tart و TS Bozzo. 1994. تصنيع منتجات التكنولوجيا الحيوية الجديدة: المكاسب وآلام النمو. J Chem Technol Biotechnol 59: 3-7.

Moretti و EC و N Mukhopadhyay. 1993. التحكم في المركبات العضوية المتطايرة: الممارسات الحالية والاتجاهات المستقبلية. تقدم الهندسة الكيميائية 89: 20-26.

مورر ، د. 1995. استخدام التحليل الكمي لإدارة مخاطر الحريق. معالجة الهيدروكربون 74: 52-56.

ميرفي ، السيد. 1994. التحضير لقاعدة برنامج إدارة المخاطر لوكالة حماية البيئة. تقدم الهندسة الكيميائية 90: 77-82.

الرابطة الوطنية للحماية من الحرائق (NFPA). 1990. سائل قابل للاشتعال والاشتعال. NFPA 30. كوينسي ، ماجستير: NFPA.

المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 1984. توصيات للتحكم في مخاطر السلامة والصحة المهنية. تصنيع منتجات الطلاء والطلاء. منشور DHSS (NIOSH) رقم 84-115. سينسيناتي ، أوهايو: NIOSH.

المعهد الوطني للصحة (اليابان). 1996. الاتصالات الشخصية.

المعاهد الوطنية للصحة (NIH). 1976. بحوث الحمض النووي المؤتلف. السجل الفيدرالي 41: 27902-27905.

-. 1991. إجراءات أبحاث الحمض النووي المؤتلف بموجب المبادئ التوجيهية. السجل الفيدرالي 56: 138.

-. 1996. مبادئ توجيهية للبحوث المتعلقة بجزيئات الدنا المؤتلفة. السجل الفيدرالي 61: 10004.

نيتزل ، جي بي. 1996. تكنولوجيا الختم: مراقبة التلوث الصناعي. تم تقديمه في الاجتماعات السنوية للجمعية 45 لعلماء الاحتكاك ومهندسي التشحيم. 7-10 مايو ، دنفر.

Nordlee و JA و SL Taylor و JA Townsend و LA Thomas و RK Bush. 1996. تحديد مسببات الحساسية من الجوز البرازيلي في فول الصويا المعدل وراثيا. New Engl J Med 334 (11): 688-692.

إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA). 1984. 50 FR 14468. واشنطن العاصمة: OSHA.

-. 1994. CFR 1910.06. واشنطن العاصمة: OSHA.

مكتب سياسة العلوم والتكنولوجيا (OSTP). 1986. إطار عمل منسق لتنظيم التكنولوجيا الحيوية. FR 23303. واشنطن العاصمة: OSTP.

Openshaw و PJ و WH Alwan و AH Cherrie و FM Record. 1991. العدوى العرضية للعاملين في المختبر بفيروس اللقاح المأشوب. لانسيت 338 (8764): 459.

برلمان المجتمعات الأوروبية. 1987. معاهدة إنشاء مجلس واحد ومفوضية واحدة للجماعات الأوروبية. الجريدة الرسمية للجاليات الأوروبية 50 (152): 2.

بنينجتون ، RL. 1996. عمليات التحكم في المركبات العضوية المتطايرة و HAP. مجلة أنظمة الفصل والترشيح 2: 18-24.

برات ، دي وجي مايو. 1994. الطب المهني الزراعي. في الطب المهني ، الطبعة الثالثة ، تم تحريره بواسطة C Zenz و OB Dickerson و EP Horvath. سانت لويس: Mosby-Year Book، Inc.

Reutsch و CJ و TR Broderick. 1996. تشريع جديد للتكنولوجيا الحيوية في الجماعة الأوروبية وجمهورية ألمانيا الاتحادية. التكنولوجيا الحيوية.

ساتيل ، د. 1991. التكنولوجيا الحيوية في المنظور. لانسيت 338: 9,28،XNUMX.

شيف ، بنسلفانيا ورا وادن. 1987. التصميم الهندسي للتحكم في مخاطر أماكن العمل. نيويورك: ماكجرو هيل.

سيجل ، JH. 1996. استكشاف خيارات التحكم في المركبات العضوية المتطايرة. الهندسة الكيميائية 103: 92-96.

جمعية ترايبولوجيون ومهندسي التشحيم (STLE). 1994. إرشادات للوفاء بلوائح الانبعاثات الخاصة بالآلات الدوارة ذات الأختام الميكانيكية. منشور خاص STLE SP-30. بارك ريدج ، إلينوي: STLE.

ساتون ، IS. 1995. نظم الإدارة المتكاملة تحسين موثوقية المصنع. معالجة الهيدروكربون 74: 63-66.

اللجنة السويسرية متعددة التخصصات للسلامة الحيوية في البحث والتكنولوجيا (SCBS). 1995. مبادئ توجيهية للعمل مع الكائنات المعدلة وراثيا. زيورخ: SCBS.

توماس ، جا ، ولوس أنجلوس مايرز ، محرران. 1993. التكنولوجيا الحيوية وتقييم السلامة. نيويورك: مطبعة رافين.

فان هوتين وجي ودو فليمنج. 1993. تحليل مقارن للوائح السلامة الحيوية الحالية في الولايات المتحدة والمفوضية الأوروبية وتأثيرها على الصناعة. مجلة علم الأحياء الدقيقة الصناعية 11: 209-215.

Watrud و LS و SG Metz و DA Fishoff. 1996. نباتات هندسية في البيئة. في الكائنات المهندسة في البيئات البيئية: التكنولوجيا الحيوية والتطبيقات الزراعية ، تم تحريره بواسطة إم ليفين وإي إسرائيلي. بوكا راتون ، فلوريدا: مطبعة CRC.

وودز ، د. 1995. تصميم العمليات والممارسات الهندسية. إنجليوود كليفس ، نيوجيرسي: برنتيس هول.