Aldehyde sind Mitglieder einer Klasse organischer chemischer Verbindungen, die durch die allgemeine Strukturformel R-CHO dargestellt werden. R kann Wasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest – substituiert oder unsubstituiert – sein. Zu den wichtigen Reaktionen von Aldehyden gehören die Oxidation (wobei Carbonsäuren gebildet werden), die Reduktion (unter Bildung von Alkohol), die Aldolkondensation (wenn zwei Moleküle eines Aldehyds in Gegenwart eines Katalysators zu einem Hydroxyaldehyd reagieren) und der Cannizzaro Reaktion (unter Bildung eines Alkohols und des Natriumsalzes einer Säure). Ketale oder Acetale, wie sie auch genannt werden, sind Diester von Aldehyd- oder Ketonhydraten. Sie entstehen durch Reaktionen von Aldehyden mit Alkoholen.
Verwendet
Aufgrund ihrer hohen chemischen Reaktivität sind Aldehyde wichtige Zwischenprodukte für die Herstellung von Harzen, Weichmachern, Lösungsmitteln und Farbstoffen. Sie werden in der Textil-, Lebensmittel-, Gummi-, Kunststoff-, Leder-, Chemie- und Gesundheitsindustrie eingesetzt. Die aromatischen Aldehyde und die höheren aliphatischen Aldehyde werden zur Herstellung von Parfüms und Essenzen verwendet.
Acetaldehyd wird hauptsächlich zur Herstellung von Essigsäure verwendet, aber auch zur Herstellung von Ethylacetat, Peressigsäure, Pyridinderivaten, Parfüms, Farbstoffen, Kunststoffen und synthetischem Kautschuk. Acetaldehyd wird zum Versilbern von Spiegeln, zum Härten von Gelatinefasern und als Alkoholvergällungsmittel und synthetischer Geschmacksstoff verwendet. Paraldehyd, ein Trimer des Acetaldehyds, wird in der Farbstoff- und Lederindustrie sowie als Hypnotikum in der Medizin verwendet. Industriell wurde es als Lösungsmittel, Kautschukaktivator und Antioxidans verwendet. Metaldehyd wird als Brennstoff in tragbaren Kochherden und zur Schneckenbekämpfung in der Gartenarbeit verwendet. Glycidaldehyd wurde als Vernetzungsmittel für die Wollausrüstung, für die Ölgerbung und zum Fetten von Leder und chirurgischem Nahtmaterial verwendet. Propionaldehyd wird bei der Herstellung von Polyvinyl und anderen Kunststoffen und bei der Synthese von Kautschukchemikalien verwendet. Es fungiert auch als Desinfektionsmittel und als Konservierungsmittel. Acrolein dient als Ausgangsstoff für die Herstellung vieler organischer Verbindungen, darunter Kunststoffe, Parfums, Acrylate, Textilveredelungen, synthetische Fasern und Pharmazeutika. Es wurde in militärischen Giftgasmischungen und als flüssiger Brennstoff, aquatisches Herbizid und Biozid sowie als Gewebefixiermittel in der Histologie verwendet.
Formaldehyd hat ein extrem breites Anwendungsspektrum in Bezug auf seine Lösungsmittel- und keimtötenden Eigenschaften. Es wird in der Kunststoffherstellung eingesetzt (z. B. Harnstoff-Formaldehyd-, Phenol-Formaldehyd-, Melamin-Formaldehyd-Harze). Es wird auch in der Fotoindustrie, beim Färben, in der Gummi-, Kunstseiden- und Sprengstoffindustrie, beim Gerben, bei der Edelmetallrückgewinnung und in der Abwasserbehandlung eingesetzt. Formaldehyd ist ein starkes Antiseptikum, Germizid, Fungizid und Konservierungsmittel, das verwendet wird, um unbelebte Gegenstände zu desinfizieren, die Beständigkeit von Farbstoffen auf Stoffen zu verbessern und Gummilatex zu konservieren und zu beschichten. Es ist auch ein chemisches Zwischenprodukt, ein Einbalsamierungsmittel und ein Fixiermittel für histologische Proben. Paraformaldehyd ist das gebräuchlichste kommerzielle Polymer, das aus Formaldehyd gewonnen wird, und besteht aus einer Mischung von Produkten mit unterschiedlichen Polymerisationsgraden. Es wird in Fungiziden, Desinfektionsmitteln, Bakteriziden und bei der Herstellung von Klebstoffen verwendet.
Butyraldehyd wird in der organischen Synthese, hauptsächlich bei der Herstellung von Kautschukbeschleunigern, und als synthetischer Aromastoff in Lebensmitteln verwendet. Isobutyraldehyd ist ein Zwischenprodukt für Kautschuk-Antioxidantien und -Beschleuniger. Es wird bei der Synthese von Aminosäuren und bei der Herstellung von Duftstoffen, Aromen, Weichmachern und Benzinzusätzen verwendet. Crotonaldehyd wird bei der Herstellung von n-Butylalkohol und Crotonsäure und bei der Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln, Pestiziden und Chemotherapeutika verwendet. Es ist ein Lösungsmittel für Polyvinylchlorid und wirkt als Abstopper bei der Vinylchloridpolymerisation. Crotonaldehyd wird bei der Herstellung von Gummibeschleunigern, der Reinigung von Schmierölen, der Ledergerbung und als Warnmittel für Brenngase und zur Ortung von Brüchen und Lecks in Rohrleitungen verwendet.
Glutaraldehyd ist ein wichtiges Sterilisationsmittel, das gegen alle Mikroorganismen einschließlich Viren und Sporen wirksam ist. Es wird als chemisches Desinfektionsmittel zur Kaltsterilisation von Geräten und Instrumenten im Gesundheitswesen und als Gerbstoff in der Lederindustrie eingesetzt. Es ist auch ein Bestandteil der Einbalsamierungsflüssigkeit und eines Gewebefixativs. p-Dioxan ist ein Lösungsmittel beim Holzaufschluss und als Netz- und Dispergiermittel in der Textilverarbeitung, Färbebädern, Beiz- und Druckzusammensetzungen. Es wird in Reinigungs- und Waschmitteln, Klebstoffen, Kosmetika, Räuchermitteln, Lacken, Farben, Lacken und Farben- und Lackentfernern verwendet.
Ketale werden in der Industrie als Lösungsmittel, Weichmacher und Zwischenprodukte verwendet. Sie sind in der Lage, natürliche Klebstoffe wie Leim oder Kasein auszuhärten. Methylal wird in Salben, Parfums, Spezialbrennstoffen und als Lösungsmittel für Klebstoffe und Beschichtungen verwendet. Dichlorethylformal wird als Lösungsmittel und als Zwischenprodukt für Polysulfid-Synthesekautschuk verwendet.
Sicherheitshinweise
Viele Aldehyde sind flüchtige, brennbare Flüssigkeiten, die bei normalen Raumtemperaturen Dämpfe in explosionsfähigen Konzentrationen bilden. Brand- und Explosionsvorkehrungen, wie an anderer Stelle in diesem Kapitel beschrieben, müssen im Fall der niederen Mitglieder der Aldehydfamilie am strengsten sein, und Sicherheitsvorkehrungen in Bezug auf reizende Eigenschaften müssen auch für die niederen Mitglieder und für diejenigen mit ungesättigten Aldehyden am umfassendsten sein oder substituierte Kette.
Der Kontakt mit Aldehyden sollte durch Beachtung des Anlagendesigns und des Handhabungsverfahrens minimiert werden. Verschüttungen sollten nach Möglichkeit vermieden werden, und wo sie auftreten, sollten geeignete Wasser- und Abflusseinrichtungen verfügbar sein. Für Chemikalien, die als bekannt oder mutmaßlich krebserregend gekennzeichnet sind, müssen die an anderer Stelle in diesem Kapitel beschriebenen routinemäßigen Vorsichtsmaßnahmen für krebserregende Stoffe angewendet werden. Viele dieser Chemikalien sind starke Augenreizstoffe, und zugelassener chemischer Augen- und Gesichtsschutz sollte im Werksbereich obligatorisch sein. Bei Wartungsarbeiten sollten zusätzlich Kunststoff-Gesichtsschutzschilde getragen werden. Wo es die Bedingungen erfordern, sollten geeignete Schutzkleidung, Schürzen, Handschutz und undurchlässiger Fußschutz bereitgestellt werden. Wasserduschen und Augenbewässerungssysteme sollten im Anlagenbereich verfügbar sein, und wie bei allen Schutzausrüstungen müssen die Bediener umfassend in deren Verwendung und Wartung geschult werden.
Gesundheitsgefahren
Die meisten Aldehyde und Ketale sind in der Lage, primäre Reizungen der Haut, der Augen und der Atmungsorgane hervorzurufen – eine Tendenz, die am ausgeprägtesten bei den niederen Vertretern einer Reihe, bei Vertretern, die in der aliphatischen Kette ungesättigt sind, und bei den Halogen- Ersatzmitglieder. Die Aldehyde können eine anästhetische Wirkung haben, aber die reizenden Eigenschaften einiger von ihnen können einen Arbeiter dazu zwingen, die Exposition zu begrenzen, bevor er ausreichend ausgesetzt ist, um anästhetische Wirkungen zu erleiden. Die irritierende Wirkung auf die Schleimhäute kann mit der ciliostatischen Wirkung zusammenhängen, bei der die haarähnlichen Zilien, die die Atemwege auskleiden und wichtige Reinigungsfunktionen bereitstellen, deaktiviert sind. Der Grad der Toxizität ist in dieser Familie sehr unterschiedlich. Einige der Mitglieder der aromatischen Aldehyde und bestimmter aliphatischer Aldehyde werden schnell metabolisiert und sind nicht mit nachteiligen Wirkungen verbunden und wurden daher als unbedenklich für die Verwendung in Lebensmitteln und als Geschmacksstoffe befunden. Andere Familienmitglieder sind jedoch bekannte oder vermutete Karzinogene und es ist in allen Situationen, in denen ein Kontakt möglich ist, gebührende Vorsicht geboten. Einige sind chemische Mutagene und einige sind Allergene. Andere toxische Wirkungen umfassen die Fähigkeit, eine hypnotische Wirkung hervorzurufen. Genauere Angaben zu bestimmten Familienmitgliedern sind im nachfolgenden Text und in den beigefügten Tabellen enthalten.
Acetaldehyd ist ein Schleimhautreizmittel und hat auch eine allgemein narkotische Wirkung auf das Zentralnervensystem. Niedrige Konzentrationen verursachen Reizungen der Augen, der Nase und der oberen Atemwege sowie Bronchialkatarrh. Längerer Kontakt kann das Hornhautepithel schädigen. Hohe Konzentrationen verursachen Kopfschmerzen, Benommenheit, Bronchitis und Lungenödem. Verschlucken verursacht Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Narkose und Atemversagen; Tod kann durch Schädigung der Nieren und Verfettung der Leber und des Herzmuskels eintreten. Acetaldehyd wird im Blut als Metabolit von Ethylalkohol produziert und führt zu Gesichtsrötung, Herzklopfen und anderen unangenehmen Symptomen. Dieser Effekt wird durch das Medikament Disulfiram (Antabuse) und durch die Exposition gegenüber den Industriechemikalien Cyanamid und Dimethylformamid verstärkt.
Zusätzlich zu seinen akuten Wirkungen ist Acetaldehyd ein Karzinogen der Gruppe 2B, d. h. es wurde von der International Agency for Research on Cancer (IARC) als möglicherweise karzinogen für Menschen und als karzinogen für Tiere eingestuft. Acetaldehyd induziert Chromosomenaberrationen und Schwesterchromatidaustausch in einer Vielzahl von Testsystemen.
Wiederholter Kontakt mit den Dämpfen von Acetaldehyd verursacht Dermatitis und Konjunktivitis. Bei einer chronischen Vergiftung ähneln die Symptome denen eines chronischen Alkoholismus, wie Gewichtsverlust, Anämie, Delirium, Seh- und Hörhalluzinationen, Intelligenzverlust und psychische Störungen.
Acrolein ist ein üblicher Luftschadstoff, der in den Abgasen von Verbrennungsmotoren entsteht, die viele und unterschiedliche Aldehyde enthalten. Die Acroleinkonzentration wird erhöht, wenn Dieselöl oder Heizöl verwendet wird. Außerdem findet sich Acrolein im Tabakrauch in beträchtlichen Mengen, nicht nur in der Partikelphase des Rauchs, sondern auch und mehr noch in der Gasphase. Zusammen mit anderen Aldehyden (Acetaldehyd, Propionaldehyd, Formaldehyd usw.) erreicht es eine solche Konzentration (50 bis 150 ppm), dass es zu den gefährlichsten Aldehyden im Tabakrauch zu gehören scheint. Somit stellt Acrolein ein mögliches Arbeits- und Umweltrisiko dar.
Acrolein ist giftig und sehr reizend, und sein hoher Dampfdruck kann zur schnellen Bildung gefährlicher atmosphärischer Konzentrationen führen. Dämpfe können die Atemwege verletzen, und die Augen können sowohl durch Flüssigkeit als auch durch Dämpfe verletzt werden. Hautkontakt kann zu schweren Verbrennungen führen. Acrolein hat ausgezeichnete Warneigenschaften und schwere Reizungen treten bei Konzentrationen auf, die geringer sind als diejenigen, die als akut gefährlich angesehen werden (seine starke tränenlösende Wirkung in sehr geringen Konzentrationen in der Atmosphäre (1 mg/m3) zwingt die Menschen, auf der Suche nach Schutzvorrichtungen vom verschmutzten Ort wegzulaufen). Folglich ist die Exposition am wahrscheinlichsten auf Leckagen oder Verschütten von Rohren oder Behältern zurückzuführen. Schwerwiegende chronische Wirkungen wie Krebs können jedoch möglicherweise nicht vollständig vermieden werden.
Das Einatmen stellt die größte Gefahr dar. Es verursacht Reizungen von Nase und Rachen, Engegefühl in der Brust und Kurzatmigkeit, Übelkeit und Erbrechen. Die bronchopulmonale Wirkung ist sehr stark; Selbst wenn sich das Opfer von einer akuten Exposition erholt, wird es bleibende radiologische und funktionelle Schäden geben. Tierexperimente weisen auf eine bläschend wirkende Wirkung von Acrolein hin, das die Schleimhäute der Atemwege so stark zerstört, dass die Atemfunktion innerhalb von 2 bis 8 Tagen vollständig gehemmt ist. Wiederholter Hautkontakt kann Dermatitis verursachen, und Hautsensibilisierung wurde beobachtet.
Die Entdeckung der mutagenen Eigenschaften von Acrolein ist nicht neu. Rapaport hat bereits 1948 in Drosophila darauf hingewiesen. Es wurde untersucht, ob Lungenkrebs, dessen Zusammenhang mit Tabakmissbrauch unbestritten ist, auf das Vorhandensein von Acrolein im Rauch zurückzuführen ist, und ob bestimmte Formen von Krebs des Verdauungssystems, die festgestellt wurden, eine Ursache haben ein Zusammenhang mit der Absorption von verbranntem Speiseöl sind auf das im verbrannten Öl enthaltene Acrolein zurückzuführen. Neuere Studien haben gezeigt, dass Acrolein für bestimmte Zellen mutagen ist (Drosophila, Salmonella, Algen wie z Dunaliella bioculata) aber nicht für andere (Hefen wie z Saccharomyces cerevisiae). Dort, wo Acrolein mutagen für eine Zelle ist, lassen sich ultrastrukturelle Veränderungen im Zellkern feststellen, die an die durch Röntgenstrahlen verursachten Algen erinnern. Es erzeugt auch verschiedene Wirkungen auf die Synthese von DNA, indem es auf bestimmte Enzyme einwirkt.
Acrolein ist sehr wirksam bei der Hemmung der Aktivität der Zilien der Bronchialzellen, die helfen, den Bronchialbaum klar zu halten. Dies, zusätzlich zu seiner entzündungsfördernden Wirkung, impliziert eine gute Wahrscheinlichkeit, dass Acrolein chronische Bronchialläsionen verursachen kann.
Chloracetaldehyd hat sehr reizende Eigenschaften nicht nur in Bezug auf Schleimhäute (es ist sogar in der Dampfphase gefährlich für die Augen und kann irreversible Schäden verursachen), sondern auch für die Haut. Es kann bei Kontakt mit einer 40%igen Lösung verbrennungsähnliche Verletzungen verursachen und bei längerem oder wiederholtem Kontakt eine merkliche Reizung mit einer 0.1%igen Lösung. Die Prävention sollte auf der Vermeidung jeglichen Kontakts und der Kontrolle der atmosphärischen Konzentration beruhen.
Chloralhydrat wird beim Menschen hauptsächlich zunächst als Trichlorethanol und im weiteren Verlauf als Trichloressigsäure ausgeschieden, die bei wiederholter Exposition bis zur Hälfte der Dosis erreicht werden kann. Bei schwerer akuter Exposition wirkt Chloralhydrat wie ein Narkotikum und beeinträchtigt das Atemzentrum.
Crotonaldehyd ist eine stark reizende Substanz und eine definitive Gefahr von Hornhautverbrennungen, die in ihrer Toxizität Acrolein ähnelt. Es wurden einige Fälle von Sensibilisierung bei Arbeitern gemeldet und einige Tests auf Mutagenität ergaben positive Ergebnisse.
Neben der Tatsache, dass p-Dioxan eine gefährliche Brandgefahr darstellt, wurde es von der IARC auch als Karzinogen der Gruppe 2B eingestuft, d. h. als nachgewiesenes Tierkarzinogen und mögliches Karzinogen für den Menschen. Das haben Inhalationsstudien an Tieren gezeigt p-Dioxandämpfe können Narkose, Lungen-, Leber- und Nierenschäden, Schleimhautreizungen, Lungenstauungen und Lungenödeme, Verhaltensänderungen und erhöhte Blutwerte verursachen. Große Dosen von p-über das Trinkwasser verabreichtes Dioxan haben bei Ratten und Meerschweinchen zur Entstehung von Tumoren geführt. Tierversuche haben auch gezeigt, dass Dioxan schnell durch die Haut resorbiert wird, was Zeichen von Koordinationsstörungen, Narkose, Erythem sowie Leber- und Nierenschäden hervorruft.
Experimentelle Studien mit Menschen haben auch Augen-, Nasen- und Rachenreizungen bei Konzentrationen von 200 bis 300 ppm gezeigt. Eine Geruchsschwelle von nur 3 ppm wurde berichtet, obwohl eine andere Studie zu einer Geruchsschwelle von 170 ppm führte. Sowohl Tier- als auch Humanstudien haben gezeigt, dass Dioxan zu β-Hydroxyethoxyessigsäure metabolisiert wird. Eine Untersuchung im Jahr 1934 über den Tod von fünf Männern, die in einer Kunstseidenfabrik arbeiteten, deutete darauf hin, dass die Anzeichen und Symptome einer Dioxanvergiftung Übelkeit und Erbrechen, gefolgt von einer verminderten und schließlich fehlenden Urinausscheidung, umfassten. Die Nekropsiebefunde umfassten vergrößerte blasse Lebern, geschwollene hämorrhagische Nieren und ödematöse Lungen und Gehirne.
Zu beachten ist, dass im Gegensatz zu vielen anderen Aldehyden die reizenden Warneigenschaften von p-Dioxan gelten als schlecht.
Formaldehyd und sein polymeres Derivat Paraformaldehyd. Formaldehyd polymerisiert sowohl im flüssigen als auch im festen Zustand leicht und bildet die als Paraformaldehyd bekannte Mischung von Chemikalien. Dieser Polymerisationsprozess wird durch die Anwesenheit von Wasser verzögert, und folglich sind kommerzielle Formaldehydzubereitungen (bekannt als Formalin oder Formol) wässrige Lösungen, die 37 bis 50 Gew.-% Formaldehyd enthalten; Als Polymerisationsinhibitor werden diesen wässrigen Lösungen noch 10 bis 15 % Methylalkohol zugesetzt. Formaldehyd ist beim Verschlucken und Einatmen giftig und kann auch Hautläsionen verursachen. Es wird zu Ameisensäure verstoffwechselt. Die Toxizität von polymerisiertem Formaldehyd ist möglicherweise der des Monomers ähnlich, da das Erhitzen eine Depolymerisation bewirkt.
Die Exposition gegenüber Formaldehyd ist sowohl mit akuten als auch mit chronischen Wirkungen verbunden. Formaldehyd ist ein nachgewiesenes Tierkarzinogen und wurde von der IARC als 1B wahrscheinliches Karzinogen für den Menschen eingestuft. Daher müssen beim Arbeiten mit Formaldehyd entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für Karzinogene getroffen werden.
Die Exposition gegenüber niedrigen atmosphärischen Konzentrationen von Formaldehyd verursacht Reizungen, insbesondere der Augen und der Atemwege. Aufgrund der Wasserlöslichkeit von Formaldehyd ist die Reizwirkung auf den Anfangsabschnitt der Atemwege beschränkt. Eine Konzentration von 2 bis 3 ppm verursacht leichtes Kribbeln an Augen, Nase und Rachen; bei 4 bis 5 ppm nimmt das Unbehagen schnell zu; 10 ppm werden auch kurzzeitig nur schwer vertragen; zwischen 10 und 20 ppm schwere Atembeschwerden, Brennen der Augen, Nase und Luftröhre, starker Tränenfluss und starker Husten. Eine Exposition gegenüber 50 bis 100 ppm führt zu einem Gefühl der Enge in der Brust, Kopfschmerzen, Herzklopfen und in extremen Fällen zum Tod durch Ödeme oder Stimmritzenkrämpfe. Augenverbrennungen können ebenfalls erzeugt werden.
Formaldehyd reagiert leicht mit Gewebeproteinen und fördert allergische Reaktionen, einschließlich Kontaktdermatitis, die auch durch Kontakt mit formaldehydbehandelter Kleidung entstanden ist. Aufgrund der allergischen Empfindlichkeit gegenüber Formaldehyd können selbst bei sehr geringen Konzentrationen asthmatische Symptome auftreten. Bei übermäßiger und wiederholter Exposition kann es zu Nierenschäden kommen. Es liegen Berichte über entzündliche und allergische Dermatitis vor, einschließlich Nageldystrophie aufgrund von direktem Kontakt mit Lösungen, Feststoffen oder Harzen, die freies Formaldehyd enthalten. Auch nach kurzzeitigem Kontakt mit großen Mengen Formaldehyd kommt es zu Entzündungen. Einmal sensibilisiert, kann die allergische Reaktion auf den Kontakt mit nur sehr geringen Mengen folgen.
Formaldehyd reagiert mit Chlorwasserstoff, und es wurde berichtet, dass eine solche Reaktion in feuchter Luft eine nicht zu vernachlässigende Menge an Bis(chlormethyl)ether, BCME, einem gefährlichen Karzinogen, ergeben könnte. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass Formaldehyd und Chlorwasserstoff bei Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit selbst bei sehr hohen Konzentrationen an der Nachweisgrenze von 0.1 ppb keinen Bis-(chlormethyl)ether bilden. Das US National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) hat jedoch empfohlen, Formaldehyd als potenziell berufsbedingtes Karzinogen zu behandeln, da es in mehreren Testsystemen mutagene Aktivität gezeigt und bei Ratten und Mäusen Nasenkrebs ausgelöst hat, insbesondere in Gegenwart von Salzsäuredämpfe.
Glutaraldehyd ist ein relativ schwaches Allergen, das allergische Kontaktdermatitis verursachen kann, und die Kombination aus reizenden und allergenen Eigenschaften weist ebenfalls auf die Möglichkeit von Allergien der Atemwege hin. Es ist ein relativ starker Reizstoff für die Haut und die Augen.
Glycidaldehyd ist eine hochreaktive Chemikalie, die von der IARC als mögliches Humankarzinogen der Gruppe 2B und als nachgewiesenes Tierkarzinogen eingestuft wurde. Daher müssen bei dieser Chemikalie Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, die für den Umgang mit Karzinogenen geeignet sind.
Metaldehyd, kann bei Einnahme Übelkeit, schweres Erbrechen, Bauchschmerzen, Muskelstarre, Krämpfe, Koma und Tod durch Atemstillstand verursachen. Einnahme von Paraldehyd führt normalerweise zu Schlaf ohne Atemdepression, obwohl Todesfälle durch Atem- und Kreislaufversagen nach hohen Dosen oder mehr auftreten. Methylal kann zu Leber- und Nierenschäden führen und wirkt bei akuter Exposition als Lungenreizstoff.
Tabellen zu Aldehyden und Ketalen
Tabelle 1 - Chemische Informationen.
Tabelle 2 - Gesundheitsrisiken.
Tabelle 3 - Physikalische und chemische Gefahren.
Tabelle 4 - Physikalische und chemische Eigenschaften.