Usos
Los éteres de glicol se usan ampliamente como solventes porque tienden a ser bastante solubles tanto en agua como en líquidos orgánicos. Los usos generales incluyen tintas y tintes, esmaltes, pinturas y como agentes de limpieza en las industrias de limpieza en seco y limpieza de vidrios. La industria de los semiconductores también usa estos compuestos ampliamente como solventes y agentes de limpieza.
Los éteres de etilenglicol se utilizan ampliamente como disolventes de resinas, lacas, pinturas, barnices, tintes y tintas, así como componentes de pastas de pintura, compuestos de limpieza, jabones líquidos, cosméticos y fluidos hidráulicos. Los éteres de propilenglicol y butilenglicol son valiosos como agentes dispersantes y como disolventes para lacas, pinturas, resinas, colorantes, aceites y grasas.
Éter monoetílico de etilenglicol es un solvente en las industrias de laca, impresión, metal y química. También se utiliza para teñir y estampar en la industria textil y como agente de acabado del cuero, aditivo anticongelante para combustibles de aviación y componente de quitabarnices y soluciones de limpieza. Éter monometílico del dietilenglicol y acetato de éter monobutílico de etilenglicol funcionan en la industria como solventes de alto punto de ebullición. Éter monometílico del dietilenglicol se utiliza para lacas para madera que no levantan la veta, para cepillar lacas con olores suaves, para tintas para tampones y para el acabado del cuero. En la industria de la pintura, es un agente coalescente para pintura de látex; y en la industria textil, se utiliza para estampación, jabones textiles y pastas colorantes, así como para fijar la torsión y acondicionamiento de hilos y telas.
los solventes éter monometílico del dietilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol y éter mono-n-butílico de dietilenglicol sirven como diluyentes en los líquidos de frenos hidráulicos. 2-Fenoxietanol es un fijador para perfumes, cosméticos y jabones, un portador de tinte textil y un solvente para limpiadores, tintas, germicidas y productos farmacéuticos. 2-Metoxietanol es también un fijador de perfume. Se utiliza en la fabricación de películas fotográficas, como aditivo anticongelante de combustible para aviones, como disolvente para resinas utilizadas en la industria electrónica y como agente para teñir el cuero. 2-Metoxietanol y éter metílico de propilenglicol son útiles para el sellado con solvente del celofán. Etilenglicol mono-n-butil éter es un solvente para recubrimientos protectores y para limpiadores de metales. Se utiliza en la industria textil para evitar manchas en la estampación o teñido.
Peligros
En términos generales, los efectos agudos de los éteres de glicol se limitan al sistema nervioso central y son similares a la toxicidad aguda por solventes. Estos efectos incluyen mareos, dolor de cabeza, confusión, fatiga, desorientación, dificultad para hablar y (si es lo suficientemente grave) depresión respiratoria y pérdida del conocimiento. Los efectos de la exposición a largo plazo incluyen irritación de la piel, anemia y supresión de la médula ósea, encefalopatía y toxicidad reproductiva. 2-Metoxietanol y 2-etoxietanol (y sus acetatos) son los más tóxicos. Debido a su volatilidad relativamente baja, la exposición ocurre con mayor frecuencia como resultado del contacto de la piel con líquidos o la inhalación de vapores en espacios cerrados.
La mayoría de los éteres de etilenglicol son más volátiles que el compuesto original y, en consecuencia, son menos fáciles de controlar con respecto a la exposición al vapor. Todos los éteres son más tóxicos que el etilenglicol y presentan un complejo sintomático similar.
Éter monometílico del etilenglicol (metilcelosolve; Dowanol EM; 2-metoxietanol). El LD oral50 para el éter monometílico de etilenglicol en ratas se asocia con muertes tardías que incluyen edema pulmonar, daño hepático leve y daño renal extenso. La insuficiencia renal es la causa probable de muerte en respuesta a exposiciones orales repetidas. Este éter de glicol es moderadamente irritante para los ojos, produciendo dolor agudo, inflamación de las membranas y opacidad de la córnea que persiste durante varias horas. Aunque el éter monometílico del etilenglicol no es irritante para la piel, puede absorberse en cantidades tóxicas. La experiencia con la exposición humana al monometil éter de etilenglicol ha indicado que puede provocar la aparición de leucocitos inmaduros, anemia monocítica y cambios neurológicos y de comportamiento. Los estudios también han demostrado que la exposición por inhalación en humanos puede provocar olvidos, cambios de personalidad, debilidad, letargo y dolores de cabeza. En animales, la inhalación de concentraciones más altas puede provocar degeneración testicular, daño al bazo y sangre en la orina. Los estudios en animales han mostrado anemia, daño en el timo y la médula a 300 ppm. A 50 ppm durante el embarazo en animales, se informaron anomalías fetales importantes. El efecto sobre la salud más importante parece ser el efecto sobre el sistema reproductivo humano, con disminución de la espermatogénesis. Por lo tanto, es evidente que el monometil éter de etilenglicol es un compuesto tóxico moderado y que debe evitarse el contacto repetido con la piel o la inhalación de vapor.
Éter monoetílico de etilenglicol (solvente cellosolve; Dowanol EE; 2-etoxietanol). El éter monoetílico de etilenglicol es menos tóxico que el éter metílico (arriba). La acción tóxica más significativa es sobre la sangre y no se esperan síntomas neurológicos. En otros aspectos, su acción tóxica es similar al éter monometílico del etilenglicol. La exposición excesiva puede resultar en irritación moderada del sistema respiratorio, edema pulmonar, depresión del sistema nervioso central y glomerulitis marcada. En estudios con animales, se observaron fetotoxicidad y teratogenicidad a niveles superiores a 160 ppm, y los cambios de comportamiento en las crías fueron evidentes después de la exposición materna a 100 ppm.
Otros éteres de etilenglicol. La mención del éter monobutílico de etilenglicol también está en orden debido a su amplio uso en la industria. En ratas, las muertes en respuesta a exposiciones orales únicas son atribuibles a narcosis, mientras que las muertes tardías se deben a congestión pulmonar e insuficiencia renal. El contacto directo del ojo con este éter produce dolor intenso, marcada irritación conjuntival y opacidad de la córnea, que puede persistir durante varios días. Al igual que con el éter monometílico, el contacto con la piel no causa mucha irritación, pero se pueden absorber cantidades tóxicas. Los estudios de inhalación han demostrado que las ratas pueden tolerar 30 exposiciones de 7 horas a 54 ppm, pero se producen algunas lesiones a una concentración de 100 ppm. A concentraciones más altas, las ratas mostraron hemorragia en los pulmones, congestión de las vísceras, daño hepático, hemoglobinuria y marcada fragilidad de los eritrocitos. Se ha observado fetotoxicidad en ratas expuestas a 100 ppm, pero no a 50 ppm. La fragilidad de los eritrocitos aumentada fue evidente en todas las concentraciones de exposición superiores a 50 ppm de vapores de éter monobutílico de etilenglicol. Los seres humanos parecen ser algo menos susceptibles que los animales de laboratorio debido a la aparente resistencia a su acción hemolítica. Si bien se observó dolor de cabeza e irritación ocular y nasal en humanos por encima de 100 ppm, no se encontró daño en los glóbulos rojos.
Ambos isopropilo y éteres de n-propilo de etilenglicol presentan peligros particulares. Estos éteres de glicol tienen una DLXNUMX oral de dosis única baja50 valores y causan daño renal y hepático severo. La orina con sangre es un signo temprano de daño renal severo. La muerte generalmente ocurre dentro de unos pocos días. El contacto con los ojos provoca una rápida irritación conjuntival y una opacidad parcial de la córnea en el conejo, y la recuperación requiere aproximadamente 1 semana. Como la mayoría de los otros éteres de etilenglicol, los derivados de propilo solo irritan levemente la piel, pero pueden absorberse en cantidades tóxicas. Además, son altamente tóxicos por inhalación. Afortunadamente, éter monoisopropílico de etilenglicol no es un compuesto comercial prominente.
Éteres de dietilenglicol. Los éteres de dietilenglicol tienen menor toxicidad que los éteres de etilenglicol, pero tienen características similares.
Polietilenglicoles. El trietileno, el tetraetileno y los polietilenglicoles superiores parecen ser compuestos inocuos de baja presión de vapor.
Éteres de propilenglicol. El éter monometílico del propilenglicol tiene una toxicidad relativamente baja. En ratas, la dosis oral única LD50 causó la muerte por depresión generalizada del sistema nervioso central, probablemente paro respiratorio. Dosis orales repetidas (3 g/kg) durante un período de 35 días indujeron en ratas solo cambios histopatológicos leves en el hígado y los riñones. El contacto con los ojos resultó solo en una leve irritación transitoria. No es apreciablemente irritante para la piel, pero el confinamiento de grandes cantidades de éter en la piel del conejo causa depresión del sistema nervioso central. El vapor no presenta un peligro sustancial para la salud si se inhala. La narcosis profunda parece ser la causa de muerte en animales sometidos a exposiciones graves por inhalación. Este éter irrita los ojos y las vías respiratorias superiores de los seres humanos en concentraciones que no son peligrosas para la salud; por lo tanto, tiene algunas propiedades de advertencia.
Éteres de dipropilenglicol y tripropilenglicol presentan propiedades toxicológicas similares a las de los derivados del monopropileno, pero esencialmente no presentan ningún peligro con respecto a la inhalación de vapor o el contacto con la piel.
Polibutilenglicoles. Los que han sido examinados pueden causar daño renal en dosis excesivas, pero no son dañinos para los ojos o la piel y no se absorben en cantidades tóxicas.
Ésteres acéticos, diésteres, ésteres de éter. Estos derivados de los glicoles comunes son de particular importancia ya que se emplean como disolventes de plásticos y resinas en diversos productos. Muchos explosivos contienen éster de etilenglicol como depresor del punto de congelación. Con respecto a la toxicidad, los ésteres de ácidos grasos de éter de glicol son considerablemente más irritantes para las membranas mucosas que los compuestos originales discutidos previamente. Sin embargo, los ésteres de ácidos grasos tienen propiedades de toxicidad esencialmente idénticas a las de los materiales originales una vez que se absorben los primeros, porque los ésteres se saponifican en ambientes biológicos para producir ácidos grasos y el correspondiente glicol o glicol éter.
Medidas de Seguridad y Salud
Las medidas utilizadas para controlar y limitar la exposición a los éteres de glicol son esencialmente las mismas que las que se utilizan para controlar la exposición a los disolventes, como se analiza en otra parte de este documento. Enciclopedia. La sustitución de un material por otro menos tóxico, si es posible, es siempre un buen punto de partida. Es importante contar con sistemas de ventilación adecuados que puedan minimizar efectivamente la concentración de material en la zona de respiración. Cuando existan peligros de explosión e incendio, se debe tener cuidado para evitar llamas abiertas o chispas y almacenar los materiales en contenedores "a prueba de explosiones". El equipo de protección personal, como respiradores, guantes y ropa, si bien es importante, no debe confiarse exclusivamente en él. Siempre se deben usar gafas protectoras si la exposición a salpicaduras es un riesgo. Cuando se usa éter monometílico de etilenglicol, los trabajadores deben usar gafas de seguridad química y es necesaria una ventilación adecuada. También se recomienda protección para los ojos siempre que exista la posibilidad de dicho contacto con el éter monobutílico del etilenglicol. Debe evitarse la inhalación de sus vapores y el contacto con la piel. Particularmente cuando se trabaja con 2-metoxietanol o 2-etoxietanol, se debe evitar estrictamente todo contacto con la piel.
Tablas de éteres de glicol
Tabla 1 - Información química.
Tabla 2 - Riesgos para la salud.
Tabla 3 - Riesgos físicos y químicos.
Tabla 4 - Propiedades físicas y químicas.