Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) son compuestos orgánicos que constan de tres o más anillos aromáticos condensados, donde ciertos átomos de carbono son comunes a dos o tres anillos. Tal estructura también se conoce como sistema de anillos fusionados. Los anillos se pueden disponer en línea recta, en ángulo o en forma de racimo. Además, el nombre hidrocarburo indica que la molécula contiene solo carbono e hidrógeno. La estructura fusionada más simple, que contiene solo dos anillos aromáticos condensados, es el naftaleno. A los anillos aromáticos se pueden fusionar otros tipos de anillos, como anillos de cinco carbonos o anillos que contienen otros átomos (oxígeno, nitrógeno o azufre) sustituidos por carbono. Estos últimos compuestos se denominan compuestos heteroaromáticos o heterocíclicos y no se considerarán aquí. En la literatura PAH se encuentran muchas otras notaciones: PNA (aromáticos polinucleares), PAC (compuestos aromáticos policíclicos), POM (materia orgánica policíclica). La última notación a menudo incluye compuestos heteroaromáticos. Los PAH incluyen cientos de compuestos que han llamado mucho la atención porque muchos de ellos son cancerígenos, especialmente aquellos PAH que contienen de cuatro a seis anillos aromáticos.
La nomenclatura no es uniforme en la literatura, lo que puede confundir al lector de artículos de diferentes países y épocas. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) ha adoptado una nomenclatura que hoy en día es de uso común. A continuación se presenta un breve resumen del sistema:
Se seleccionan algunos PAH principales y se conservan sus nombres triviales. Se dibujan tantos anillos como sea posible en una línea horizontal y la mayor cantidad de anillos restantes se colocan en el cuadrante superior derecho. La numeración comienza con el primer átomo de carbono no común a dos anillos en el anillo a la derecha en la línea superior. Los siguientes átomos de carbono que se unen a un hidrógeno están numerados en el sentido de las agujas del reloj. Los lados exteriores de los anillos tienen letras en orden alfabético, comenzando con el lado entre C 1 y C 2.
Para dilucidar la nomenclatura de los PAH, se toma como ejemplo el nombre de benzo(a)pireno. Benzo(a): indica que un anillo aromático se fusiona con pireno en la posición a. También se puede fusionar un anillo en las posiciones b, e, etc. Sin embargo, las posiciones a, b, h e i son equivalentes, al igual que e y l. En consecuencia, solo hay dos isómeros, benzo(a)pireno y benzo(e)pireno. Solo se usa la primera letra y las fórmulas se escriben de acuerdo con las reglas anteriores. También en las posiciones cd, fg, etc. del pireno se puede fusionar un anillo. Sin embargo, esta sustancia, 2H-benzo(cd)pireno, está saturada en la posición 2, que se indica con una H.
Propiedades físico-químicas de los HAP. Los sistemas de electrones II conjugados de los PAH explican su estabilidad química. Son sólidos a temperatura ambiente y tienen muy baja volatilidad. Según su carácter aromático, los PAH absorben la luz ultravioleta y dan espectros de fluorescencia característicos. Los PAH son solubles en muchos solventes orgánicos, pero son muy poco solubles en agua, disminuyendo al aumentar el peso molecular. Sin embargo, los detergentes y compuestos que causan emulsiones en agua, o PAH adsorbidos en partículas suspendidas, pueden aumentar el contenido de PAH en aguas residuales o en aguas naturales. Químicamente, los PAH reaccionan por sustitución de hidrógeno o por reacciones de adición donde se produce la saturación. Generalmente se conserva el sistema de anillos. La mayoría de los PAH se fotooxidan, una reacción que es importante para la eliminación de los PAH de la atmósfera. La reacción de fotooxidación más común es la formación de endoperóxidos, que pueden convertirse en quinonas. Por razones estéricas, no se puede formar un endoperóxido por fotooxidación de benzo(a)pireno; en este caso se forman 1,6-diona, 3,6-diona y 6,12-diona. Se ha encontrado que la fotooxidación de los PAH adsorbidos puede ser mayor que la de los PAH en solución. Esto es importante cuando se analizan los PAH mediante cromatografía en capa fina, especialmente en capas de gel de sílice, donde muchos PAH se fotooxidan muy rápidamente cuando se iluminan con luz ultravioleta. Para la eliminación de los HAP del entorno laboral las reacciones de fotooxidación no tienen importancia. Los PAH reaccionan rápidamente con los óxidos de nitrógeno o HNO3. Por ejemplo, el antraceno se puede oxidar a antraquinona por HNO3 o dar un derivado nitro por una reacción de sustitución con NO2. Los HAP pueden reaccionar con
SO2, ASI QUE3 y H2SO4 para formar ácidos sulfínico y sulfónico. Que los HAP cancerígenos reaccionen con otras sustancias no significa necesariamente que estén inactivados como cancerígenos; por el contrario, muchos PAH que contienen sustituyentes son carcinógenos más potentes que el compuesto original correspondiente. Aquí se consideran individualmente algunos HAP importantes.
Espiritual. Los PAH se forman por pirólisis o combustión incompleta de material orgánico que contiene carbono e hidrógeno. A altas temperaturas, la pirólisis de compuestos orgánicos produce fragmentos de moléculas y radicales que se combinan para dar HAP. La composición de los productos resultantes de la pirosíntesis depende del combustible, la temperatura y el tiempo de residencia en la zona caliente. Los combustibles que producen PAH incluyen metano, otros hidrocarburos, carbohidratos, ligninas, péptidos, lípidos, etc. Sin embargo, los compuestos que contienen ramificaciones de cadena, insaturación o estructuras cíclicas generalmente favorecen el rendimiento de PAH. Evidentemente, los PAH se emiten como vapores desde la zona de combustión. Debido a sus bajas presiones de vapor, la mayoría de los HAP se condensarán inmediatamente en partículas de hollín o formarán partículas muy pequeñas. Los PAH que ingresan a la atmósfera como vapor se adsorberán en las partículas existentes. Los aerosoles que contienen PAH se esparcen por el aire y pueden ser transportados a grandes distancias por los vientos.
Ocurrencia y usos
Muchos PAH se pueden preparar a partir de alquitrán de hulla. Las sustancias puras no tienen un uso técnico significativo, excepto el naftaleno y el antraceno. Sin embargo, se utilizan indirectamente en el alquitrán de hulla y el petróleo, que contienen mezclas de varios PAH.
Los PAH se pueden encontrar en casi todas partes, en el aire, el suelo y el agua provenientes de fuentes naturales y antropogénicas. La contribución de fuentes naturales como incendios forestales y volcanes es mínima en comparación con las emisiones causadas por los humanos. La quema de combustibles fósiles provoca las principales emisiones de HAP. Otras contribuciones provienen de la combustión de desechos y madera, y del derrame de petróleo crudo y refinado que en sí mismo contiene HAP. Los HAP también se encuentran en el humo del tabaco y en los alimentos a la parrilla, ahumados y fritos.
La fuente más importante de HAP en el aire del entorno laboral es el alquitrán de hulla. Se forma por pirólisis del carbón en plantas de gas y coque donde se producen emisiones de humos del alquitrán caliente. Los trabajadores que se encuentran en las inmediaciones de los hornos están muy expuestos a estos HAP. La mayoría de las investigaciones de HAP en entornos de trabajo se han realizado en plantas de gas y coque. En la mayoría de los casos, solo se ha analizado el benzo(a)pireno, pero también hay algunas investigaciones sobre otros HAP disponibles. Generalmente, el contenido de benzo(a)pireno en el aire encima de los hornos muestra los valores más altos. El aire sobre los conductos de humos y el precipitador de alquitrán es extremadamente rico en benzo(a)pireno, hasta 500 mg/m3 ha sido medido. Mediante muestreo de aire personal, la exposición más alta se ha encontrado para conductores de camiones, trabajadores de muelles, deshollinadores, trabajadores de tapas y cazadores de alquitrán. El naftaleno, el fenantreno, el fluoranteno, el pireno y el antraceno dominan entre los PAH aislados de muestras de aire tomadas en la parte superior de la batería. Es evidente que algunos de los trabajadores de la industria del gas y del coque están expuestos a niveles elevados de HAP, incluso en instalaciones modernas. Ciertamente, en estas industrias, no sería raro que un gran número de trabajadores hayan estado expuestos durante muchos años. Las investigaciones epidemiológicas han demostrado un riesgo elevado de cáncer de pulmón para estos trabajadores. El alquitrán de hulla se usa en otros procesos industriales, donde se calienta y, por lo tanto, los HAP se liberan al aire ambiente.
Los hidrocarburos poliarílicos se utilizan principalmente en la fabricación de tintes y síntesis química. El antraceno se utiliza para la producción de antraquinona, una materia prima importante para la fabricación de tintes rápidos. También se utiliza como diluyente para conservantes de madera y en la producción de fibras sintéticas, plásticos y monocristales. El fenantreno se utiliza en la fabricación de colorantes y explosivos, en la investigación biológica y en la síntesis de fármacos.
El benzofurano se emplea en la fabricación de resinas de cumarona-indeno. El fluoranteno es un componente del alquitrán de hulla y del asfalto derivado del petróleo que se utiliza como material de revestimiento para proteger el interior de las tuberías de agua potable y los tanques de almacenamiento de acero y hierro dúctil.
El aluminio se fabrica en un proceso electrolítico a una temperatura de unos 970 °C. Hay dos tipos de ánodos: el ánodo de Söderberg y el ánodo de grafito ("precocido"). El primer tipo, que es el más utilizado, es la principal causa de exposición a los HAP en las obras de aluminio. El ánodo consiste en una mezcla de brea de alquitrán de hulla y coque. Durante la electrólisis se grafitiza (“hornea”) en su parte inferior, más caliente, y finalmente se consume por oxidación electrolítica a óxidos de carbono. Se agrega pasta de ánodo fresca desde arriba para mantener el electrodo funcionando continuamente. Los componentes de PAH se liberan de la brea a alta temperatura y escapan al área de trabajo a pesar de los arreglos de ventilación. En muchas ocupaciones diferentes en una fundición de aluminio, como extracción de espárragos, elevación de estantes, montaje de flaints y adición de pasta de ánodo, la exposición puede ser considerable. Además, la embestida de los cátodos provoca la exposición a los PAH, ya que la brea se utiliza en las mezclas de varillas y ranuras.
Los electrodos de grafito se utilizan en plantas de reducción de aluminio, en hornos eléctricos de acero y en otros procesos metalúrgicos. La materia prima para estos electrodos es generalmente coque de petróleo con alquitrán o brea como aglutinante. La cocción se realiza calentando esta mezcla en hornos a temperaturas superiores a los 1,000 °C. En un segundo paso de calentamiento hasta 2,700 °C se produce la grafitización. Durante el proceso de horneado se liberan grandes cantidades de HAP de la masa del electrodo. El segundo paso implica una exposición bastante pequeña a los PAH, ya que los componentes volátiles se desprenden durante el primer calentamiento.
En las acerías y fundiciones, la exposición se produce a los HAP que se originan en los productos de alquitrán de hulla en contacto con el metal fundido. Los preparados de alquitrán se utilizan en hornos, coladas y lingoteras.
El asfalto utilizado para la pavimentación de calles y caminos proviene principalmente de residuos de destilación de crudos de petróleo. El asfalto de petróleo en sí mismo es pobre en HAP más altos. En algunos casos, sin embargo, se mezcla con alquitrán de hulla, lo que aumenta la posibilidad de exposición a HAP cuando se trabaja con asfalto caliente. En otras operaciones donde el alquitrán se derrite y se esparce en un área grande, los trabajadores pueden estar muy expuestos a los PAH. Tales operaciones incluyen el revestimiento de tuberías, el aislamiento de paredes y el alquitranado de techos.
Peligros
En 1775, un cirujano inglés, Sir Percival Pott, describió por primera vez el cáncer ocupacional. Asoció el cáncer de escroto en los deshollinadores con su exposición prolongada al alquitrán y al hollín en condiciones de mala higiene personal. Cien años después, se describió cáncer de piel en trabajadores expuestos a alquitrán de hulla o petróleo de esquisto. En la década de 1930, se describió el cáncer de pulmón en trabajadores de acerías y coquerías. El cáncer de piel desarrollado experimentalmente en animales de laboratorio después de la aplicación repetida de alquitrán de hulla se describió a fines de la década de 1910. En 1933 se demostró que un hidrocarburo aromático policíclico aislado del alquitrán de hulla era cancerígeno. El compuesto aislado fue benzo(a)pireno. Desde entonces se han descrito cientos de PAH cancerígenos. Los estudios epidemiológicos han indicado una frecuencia elevada de cáncer de pulmón en los trabajadores de las industrias del coque, el aluminio y el acero. Aproximadamente un siglo después, varios de los PAH han sido regulados como carcinógenos ocupacionales.
La larga latencia entre la primera exposición y los síntomas, y muchos otros factores, han hecho que el establecimiento de valores límite umbral para los HAP en el entorno laboral sea una tarea ardua y prolongada. También ha existido un largo período de latencia para la elaboración de normas. Los valores límite de umbral (TLV) para PAH prácticamente no existían hasta 1967, cuando la Conferencia Estadounidense de Higienistas Industriales Gubernamentales (ACGIH) adoptó un TLV de 0.2 mg/m3 para volátiles de brea de alquitrán de hulla. Se definió como el peso de la fracción soluble en benceno de las partículas recolectadas en un filtro. En la década de 1970, la URSS emitió una concentración máxima permitida (MAC) para el benzo(a)pireno (BaP) basada en experimentos de laboratorio con animales. En Suecia un TLV de 10 g/m3 se introdujo para el BaP en 1978. A partir de 1997, el límite de exposición permisible (PEL) para el BaP de la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA) de EE. UU. es de 0.2 mg/m3. La ACGIH no tiene un promedio ponderado en el tiempo (TWA) ya que BaP es un carcinógeno humano sospechoso. El límite de exposición recomendado (REL) del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) de EE. UU. es de 0.1 mg/m3 (fracción extraíble de ciclohexano).
Las fuentes ocupacionales de HAP distintas del alquitrán de hulla y la brea son el negro de humo, la creosota, los aceites minerales, el humo y el hollín de varios tipos de quema y los gases de escape de los vehículos. Los aceites minerales contienen niveles bajos de PAH, pero muchos tipos de uso provocan un aumento considerable del contenido de PAH. Algunos ejemplos son los aceites de motor, los aceites de corte y los aceites utilizados para el mecanizado por descarga eléctrica. Sin embargo, dado que los PAH permanecen en el aceite, el riesgo de exposición se limita principalmente al contacto con la piel. Los gases de escape de los vehículos contienen niveles bajos de HAP en comparación con los humos del alquitrán y la brea de hulla. En la siguiente lista, se han utilizado mediciones de benzo(a)pireno de varios tipos de lugares de trabajo para clasificarlas según el grado de exposición:
- exposición muy alta a benzo(a)pireno (más de 10 mg/m3)— fábricas de gas y coque; trabajos de aluminio; plantas de electrodos de grafito; manipulación de alquitrán y brea calientes
- exposición moderada (0.1 a 10 g/m3)—fábricas de gas y coque; obras de acero; plantas de electrodos de grafito; trabajos de aluminio; fundiciones
- baja exposición (menos de 0.1 g/m3)—fundiciones; fabricación de asfalto; trabajos en aluminio con electrodos precocidos; talleres y garajes de reparación de automóviles; minas de hierro y construcción de túneles.
Peligros asociados con HAP seleccionados
Antraceno es un hidrocarburo aromático polinuclear con anillos condensados, que forma antraquinona por oxidación y 9,10-dihidroantraceno por reducción. Los efectos tóxicos del antraceno son similares a los del alquitrán de hulla y sus productos de destilación, y dependen de la proporción de fracciones pesadas que contenga. El antraceno es fotosensibilizante. Puede causar dermatitis aguda y crónica con síntomas de ardor, picazón y edema, que son más pronunciados en las regiones expuestas de la piel desnuda. El daño de la piel está asociado con la irritación de la conjuntiva y las vías respiratorias superiores. Otros síntomas son lagrimeo, fotofobia, edema de los párpados e hiperemia conjuntival. Los síntomas agudos desaparecen varios días después del cese del contacto. La exposición prolongada da lugar a la pigmentación de las regiones de la piel desnuda, cornificación de sus capas superficiales y telangioectasias. El efecto fotodinámico del antraceno industrial es más pronunciado que el del antraceno puro, lo que evidentemente se debe a las mezclas de acridina, carbazol, fenantreno y otros hidrocarburos pesados. Los efectos sistémicos se manifiestan por dolor de cabeza, náuseas, pérdida de apetito, reacciones lentas y adinamia. Los efectos prolongados pueden conducir a la inflamación del tracto gastrointestinal.
No se ha establecido que el antraceno puro sea cancerígeno, pero algunos de sus derivados y el antraceno industrial (que contiene impurezas) tienen efectos cancerígenos. 1,2-Benzantraceno y ciertos derivados monometílicos y dimetílicos del mismo son cancerígenos. Él etano y trimetilo Los derivados del 1,2-benzantraceno son cancerígenos más potentes que los monometílicos, especialmente 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno, que causa cáncer de piel en ratones dentro de los 43 días. Él 5,9- y Derivados de 5,10-dimetilo también son muy cancerígenos. La carcinogenicidad de 5,9,10- y Derivados 6,9,10-trimetil son menos pronunciados. 20-metilcolantreno, que tiene una estructura similar a la del 5,6,10-trimetil-1,2-benzantraceno, es un carcinógeno excepcionalmente potente. Todos los derivados de dimetilo que tienen grupos metilo sustituidos en el anillo de benceno adicional (en las posiciones 1, 2, 3, 4) no son cancerígenos. Se ha establecido que la carcinogenicidad de ciertos grupos de derivados alquílicos del 1,2-benzantraceno disminuye a medida que se alargan sus cadenas carbonadas.
Benz (a) antraceno ocurre en el alquitrán de hulla, hasta 12.5 g/kg; humo de madera y tabaco, de 12 a 140 ng en el humo de un cigarrillo; aceite mineral; aire exterior, 0.6 a 361 ng/m3; obras de gas, 0.7 a 14 mg/mXNUMX3. El benz(a)antraceno es un carcinógeno débil, pero algunos de sus derivados son carcinógenos muy potentes, por ejemplo, 6-, 7-, 8- y 12-metilbenz (a) antraceno y algunos de los derivados de dimetilo tales como 7,12-dimetilbenz(a)antraceno. La introducción de un anillo de cinco miembros en la posición 7 a 8 del benz(a)antraceno da como resultado el colantreno (benz(j)aceantrileno), que, junto con su derivado 3-metilo, es un carcinógeno extremadamente potente. Dibenz(a,h)antraceno fue el primer PAH puro que demostró tener actividad cancerígena.
Criseno ocurre en la brea de alquitrán de hulla hasta 10 g/kg. De 1.8 a 361 ng/m3 se ha medido en el aire y de 3 a 17 mg/m3 en el escape del motor diesel. El humo de un cigarrillo puede contener hasta 60 ng de criseno. El dibenzo(b,d,e,f)-criseno y el dibenzo(d,e,f,p)-criseno son cancerígenos. El criseno tiene una actividad cancerígena débil.
Difenilos. Se dispone de poca información sobre los efectos tóxicos del difenilo y sus derivados, con excepción de los bifenilos policlorados (PCB). Debido a su baja presión de vapor y olor, la exposición por inhalación a temperatura ambiente no suele suponer un riesgo grave. Sin embargo, en una observación, los trabajadores que impregnaban el papel de envolver con un fungicida en polvo hecho de difenilo experimentaron accesos de tos, náuseas y vómitos. En exposición repetida a una solución de difenilo en aceite de parafina a 90 °C y concentraciones en el aire muy por encima de 1 mg/m3, un hombre murió de atrofia amarilla aguda del hígado, y se encontraron ocho trabajadores que sufrían daño nervioso central y periférico y daño hepático. Se quejaron de dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales, síntomas polineuríticos y fatiga general.
El difenilo fundido puede causar quemaduras graves. La absorción por la piel también es un riesgo moderado. El contacto con los ojos produce irritación de leve a moderada. El procesamiento y la manipulación del éter difenílico en el uso normal implican pocos riesgos para la salud. El olor puede ser muy desagradable y la exposición excesiva provoca irritación de los ojos y la garganta.
El contacto con la sustancia puede producir dermatitis.
La mezcla de difenil éter y difenil a concentraciones entre 7 y 10 ppm no afecta seriamente a los animales de experimentación en exposición repetida. Sin embargo, en los humanos puede causar irritación de los ojos y las vías respiratorias y náuseas. La ingestión accidental del compuesto resultó en un deterioro severo del hígado y los riñones.
Fluoranteno ocurre en el alquitrán de hulla, el humo del tabaco y los PAH en el aire. No es carcinógeno, mientras que los isómeros benzo(b)-, benzo(j)- y benzo(k)- sí lo son.
naftaceno ocurre en el humo del tabaco y el alquitrán de hulla. Provoca la coloración de otras sustancias incoloras aisladas del alquitrán de hulla, como el antraceno.
Naftalina es fácilmente inflamable y, en forma de partículas o vapor, formará mezclas explosivas con el aire. Su acción tóxica se ha observado principalmente como resultado de intoxicaciones gastrointestinales en niños que confundieron las bolas de naftalina con dulces, y se manifiesta por anemia hemolítica aguda con lesiones hepáticas y renales y congestión vesical.
Ha habido informes de intoxicaciones graves en trabajadores que habían inhalado vapores concentrados de naftalina; los síntomas más comunes fueron anemia hemolítica con cuerpos de Heinz, trastornos hepáticos y renales y neuritis óptica. La absorción prolongada de naftaleno también puede dar lugar a pequeñas opacidades puntiformes en la periferia del cristalino, sin deterioro funcional. El contacto ocular con vapores concentrados y microcristales condensados puede provocar queratitis puntiforme e incluso coriorretinitis.
Se ha encontrado que el contacto con la piel causa dermatitis eritemato-exudativa; sin embargo, tales casos se han atribuido al contacto con naftaleno crudo que todavía contenía fenol, que fue el agente causante de la dermatitis del pie encontrada entre los trabajadores que descargan bandejas de cristalización de naftaleno.
Fenantreno se prepara a partir de alquitrán de hulla y se puede sintetizar pasando difeniletileno a través de un tubo al rojo vivo. También se encuentra en el humo del tabaco y se encuentra entre los HAP transportados por el aire. No parece tener actividad cancerígena, pero algunos derivados alquílicos del benzo(c)fenantreno son cancerígenos. El fenantreno es una excepción recomendada a la numeración sistemática; 1 y 2 se indican en la fórmula.
Pireno ocurre en el alquitrán de hulla, el humo del tabaco y los PAH en el aire. De 0.1 a 12 mg/ml se encuentra en productos derivados del petróleo. El pireno no tiene actividad cancerígena; sin embargo, sus derivados benzo(a) y dibenzo son cancerígenos muy potentes. Benzo (a) pireno (BaP) en el aire exterior se ha medido desde 0.1 ng/m3 o inferiores en áreas no contaminadas a valores varios miles de veces superiores en el aire urbano contaminado. BaP se produce en la brea de alquitrán de hulla, alquitrán de hulla, alquitrán de madera, escape de automóviles, humo de tabaco, aceite mineral, aceite de motor usado y aceite usado del mecanizado por descarga eléctrica. El BaP y muchos de sus derivados alquílicos son carcinógenos muy potentes.
terfenilo los vapores causan irritación conjuntival y algunos efectos sistémicos. En animales de experimentación p-el terfenilo se absorbe mal por vía oral y parece ser solo ligeramente tóxico; meta- y especialmente orto-los terfenilos son peligrosos para los riñones, y estos últimos también pueden afectar las funciones del hígado. Se han informado alteraciones morfológicas de las mitocondrias (los pequeños cuerpos celulares que realizan funciones respiratorias y otras funciones enzimáticas esenciales para la síntesis biológica) en ratas expuestas a 50 mg/m3. Agentes de transferencia de calor hechos de terfenilos hidrogenados, mezcla de terfenilo e isopropil-meta-terfenilo produjo cambios funcionales del sistema nervioso, riñón y sangre en animales de experimentación, con algunas lesiones orgánicas. Se ha demostrado un riesgo cancerígeno para los ratones expuestos al refrigerante irradiado, mientras que la mezcla no irradiada parecía segura.
Medidas de seguridad y salud
Los PAH se encuentran principalmente como contaminantes del aire en una gran variedad de lugares de trabajo. Los análisis siempre muestran el contenido más alto de HAP en las muestras de aire tomadas donde hay humo o vapores visibles. Un método general para prevenir la exposición es disminuir dichas emisiones. En las plantas de coque, esto se hace cerrando las fugas, aumentando la ventilación o utilizando cabinas con aire filtrado. En trabajos de aluminio se toman medidas similares. En algunos casos, serán necesarios sistemas de eliminación de humos y vapores. El uso de electrodos precocidos casi elimina las emisiones de PAH. En fundiciones y acerías, las emisiones de PAH pueden reducirse evitando preparados que contengan alquitrán de hulla. No se necesitan arreglos especiales para eliminar los HAP de garajes, minas, etc., donde se emiten los gases de escape de los automóviles; los arreglos de ventilación necesarios para eliminar otras sustancias más tóxicas reducen simultáneamente la exposición a los PAH. La exposición de la piel a los aceites usados que contienen PAH se puede evitar usando guantes y cambiándose la ropa contaminada.
Las instalaciones sanitarias, de capacitación, de protección personal y de ingeniería descritas en otras partes de este Enciclopedia se van a aplicar. Dado que tantos miembros de esta familia son cancerígenos conocidos o sospechosos, se debe prestar especial atención al cumplimiento de las precauciones necesarias para la manipulación segura de sustancias cancerígenas.
Tablas de hidrocarburos poliaromáticos
Tabla 1 - Información química.
Tabla 2 - Riesgos para la salud.
Tabla 3 - Riesgos físicos y químicos.
Tabla 4 - Propiedades físicas y químicas.