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Catégories Enfants

81. Appareils et équipements électriques

81. Appareils et équipements électriques (7)

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81. Appareils et équipements électriques

Éditeur de chapitre : NA Smith


Table des matières

Tableaux et figures

Profil général
NA Smith

Fabrication de batteries au plomb
Barry P. Kelley

Piles et batteries
NA Smith

Fabrication de câbles électriques
David A. O'Malley

Fabrication de lampes électriques et de tubes
Albert M. Zielinski

Fabrication d'appareils électroménagers
NA Smith et W. Klost

Questions environnementales et de santé publique
Pitman, Alexandre

Tables

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1. Composition des batteries courantes
2. Fabrication : appareils électroménagers

Figures

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82. Industrie de la transformation des métaux et du travail des métaux

82. Industrie de la transformation et du travail des métaux (14)

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82. Industrie de la transformation des métaux et du travail des métaux

Éditeur de chapitre : Michel McCann


Table des matières

Tableaux et figures

Profil général

Opérations de fusion et de raffinage

Fonderie et affinage
Pekka Roto

Fusion et affinage du cuivre, du plomb et du zinc

Fonderie et affinage de l'aluminium
Bertram D. Dinman

Fonderie et affinage de l'or
ID Gadaskina et LA Ryzik

Traitement des métaux et travail des métaux

Fonderies
Franklin E. Mirer

Forgeage et emboutissage
Robert M. Park

Soudage et découpe thermique
Philip A. Platcow et GS Lyndon

Tours
Toni Retsch

Rectification et polissage
K.Welinder

Lubrifiants industriels, fluides de travail des métaux et huiles automobiles
Richard S. Kraus

Traitement de surface des métaux
JG Jones, JR Bevan, JA Catton, A. Zober, N. Fish, KM Morse, G. Thomas, MA El Kadeem et Philip A. Platcow

Récupération de métaux
Melvin E. Cassady et Richard D. Ringenwald, Jr.

Problèmes environnementaux dans la finition des métaux et les revêtements industriels
Stuart Forbes

Tables

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1. Entrées et sorties pour la fusion du cuivre
2. Entrées et sorties pour la fusion du plomb
3. Entrées et sorties pour la fusion du zinc
4. Entrées et sorties pour la fusion de l'aluminium
5. Types de fours de fonderie
6. Entrées de matériaux de processus et sorties de pollution
7. Procédés de soudage : Description & dangers
8. Résumé des dangers
9. Commandes pour l'aluminium, par opération
10. Contrôles pour le cuivre, par opération
11. Contrôles pour le plomb, par opération
12. Contrôles pour le zinc, par opération
13. Contrôles pour le magnésium, par opération
14. Contrôles pour le mercure, par opération
15. Contrôles pour le nickel, par opération
16. Contrôles des métaux précieux
17. Contrôles pour le cadmium, par opération
18. Contrôles pour le sélénium, par opération
19. Contrôles pour le cobalt, par opération
20. Contrôles pour l'étain, par opération
21. Contrôles pour le titane, par opération

Figures

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83. Microélectronique et semi-conducteurs

83. Microélectronique et semi-conducteurs (7)

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83. Microélectronique et semi-conducteurs

Éditeur de chapitre : Michael E.Williams


Table des matières

Tableaux et figures

Profil général
Michael E.Williams

Fabrication de semi-conducteurs en silicium
David G. Baldwin, James R. Rubin et Afsaneh Gerami

Écrans à cristaux liquides
David G. Baldwin, James R. Rubin et Afsaneh Gerami

III-V Fabrication de semi-conducteurs
David G. Baldwin, Afsaneh Gerami et James R. Rubin

Assemblage de circuits imprimés et d'ordinateurs
Michael E.Williams

Effets sur la santé et schémas de maladies
Donald V. Lassiter

Questions environnementales et de santé publique
Bouchon liégeux

Tables

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1. Systèmes photorésist
2. Décapants photorésist
3. Agents de gravure chimiques humides
4. Gaz de gravure au plasma et matériaux gravés
5. Dopants de formation de jonction pour la diffusion
6. Grandes catégories d'épitaxie de silicium
7. Principales catégories de MCV
8. Nettoyage des écrans plats
9. Processus PWB : Environnement, santé et sécurité
10. Génération et contrôle des déchets PWB
11. Génération et contrôle des déchets contenant des PCB
12. Génération de déchets et contrôles
13. Matrice des besoins prioritaires

Figures

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84. Verre, poterie et matériaux connexes

84. Verre, poterie et matériaux connexes (3)

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84. Verre, poterie et matériaux connexes

Éditeurs de chapitre : Joel Bender et Jonathan P. Hellerstein


Table des matières

Tableaux et figures

Verre, céramique et matériaux connexes
Jonathan P. Hellerstein, Joel Bender, John G. Hadley et Charles M. Hohman

     Étude de cas : Fibres optiques
     George R.Osborne

     Étude de cas : gemmes synthétiques
     Dauphin Basilic

Tables

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1. Constituants typiques du corps
2. Les procédés de fabrication
3. Additifs chimiques sélectionnés
4. Utilisation des réfractaires par l'industrie aux États-Unis
5. Dangers potentiels pour la santé et la sécurité
6. Accidents du travail et maladies professionnelles non mortels

Figures

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85. Industrie de l'imprimerie, de la photographie et de la reproduction

85. Industrie de l'imprimerie, de la photographie et de la reproduction (6)

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85. Industrie de l'imprimerie, de la photographie et de la reproduction

Éditeur de chapitre : David Richardson


Table des matières

Tableaux et figures

Impression et publication
Gordon C. Miller

Services de reproduction et de duplication
Robert W.Kilpper

Problèmes de santé et schémas de maladies
Barry R. Friedlander

Aperçu des problèmes environnementaux
Daniel R. Anglais

Laboratoires photographiques commerciaux
David Richardson

Tables

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1. Expositions dans l'industrie de l'imprimerie
2. Risques de mortalité liés à l'imprimerie
3. Exposition chimique dans le traitement

Figures

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86. Travail du bois

86. Travail du bois (5)

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86. Travail du bois

Éditeur de chapitre : Jon Parish


Table des matières

Tableaux et figures

Profil général
Debra Osinski

Processus de travail du bois
Paroisse Jon K.

Machines de routage
Beat Wegmuller

Raboteuses à bois
Beat Wegmuller

Effets sur la santé et schémas de maladies
Léon J. Warshaw

Tables

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1. Variétés de bois toxiques, allergènes et biologiquement actives

Figures

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Mercredi, Mars 16 2011 18: 51

Profil général

Aperçu du secteur

L'équipement électrique comprend un large éventail d'appareils. Il serait impossible d'inclure des informations sur tous les éléments d'équipement, et ce chapitre sera donc limité à la couverture des produits de certaines des principales industries. De nombreux procédés interviennent dans la fabrication de tels équipements. Ce chapitre traite des dangers susceptibles d'être rencontrés par les personnes travaillant dans la fabrication de batteries, de câbles électriques, de lampes électriques et d'équipements électrodomestiques généraux. Il se concentre sur l'équipement électrique; l'équipement électronique est discuté en détail dans le chapitre Microélectronique et semi-conducteurs.

Évolution de l'industrie

La découverte pionnière de l'induction électromagnétique a joué un rôle déterminant dans le développement de la vaste industrie électrique d'aujourd'hui. La découverte de l'effet électrochimique a conduit au développement des batteries comme moyen d'alimentation des équipements électriques à partir de sources d'alimentation portables utilisant des systèmes à courant continu. Au fur et à mesure que des dispositifs reposant sur l'alimentation secteur ont été inventés, un système de transmission et de distribution d'électricité était nécessaire, ce qui a conduit à l'introduction de conducteurs électriques flexibles (câbles).

Les premières formes d'éclairage artificiel (c'est-à-dire l'arc au carbone et l'éclairage au gaz) ont été remplacées par la lampe à incandescence (à l'origine avec un filament de carbone, exposée par Joseph Swan en Angleterre en janvier 1879). La lampe à incandescence devait jouir d'un monopole sans précédent dans les applications domestiques, commerciales et industrielles avant le déclenchement de la Seconde Guerre mondiale, moment auquel la lampe fluorescente a été introduite. D'autres formes d'éclairage à décharge, qui dépendent toutes du passage d'un courant électrique à travers un gaz ou une vapeur, ont ensuite été développées et ont diverses applications dans le commerce et l'industrie.

D'autres appareils électriques dans de nombreux domaines (par exemple, audiovisuel, chauffage, cuisson et réfrigération) sont en constante évolution, et la gamme de ces appareils s'élargit. Ceci est caractérisé par l'introduction de la télévision par satellite et de la cuisinière à micro-ondes.

Bien que la disponibilité et l'accessibilité des matières premières aient eu un effet significatif sur le développement des industries, les emplacements des industries n'étaient pas nécessairement déterminés par les emplacements des sources de matières premières. Les matières premières sont souvent transformées par un tiers avant d'être utilisées dans l'assemblage d'appareils et d'équipements électriques.

Caractéristiques de la main-d'œuvre

Les compétences et l'expertise que possèdent ceux qui travaillent actuellement dans l'industrie sont différentes de celles que possédait la main-d'œuvre dans les années précédentes. Les équipements utilisés dans la production et la fabrication de batteries, de câbles, de lampes et d'appareils électroménagers sont hautement automatisés.

Dans de nombreux cas, ceux qui sont actuellement impliqués dans l'industrie ont besoin d'une formation spécialisée pour effectuer leur travail. Le travail d'équipe est un facteur important dans l'industrie, car de nombreux processus impliquent des systèmes de chaîne de production, où le travail des individus dépend du travail des autres.

Un nombre toujours croissant de processus de fabrication impliqués dans la production d'appareils électriques reposent sur une certaine forme d'informatisation. Il est donc nécessaire que la main-d'œuvre soit familiarisée avec les techniques informatiques. Cela ne posera peut-être aucun problème à la main-d'œuvre plus jeune, mais les travailleurs plus âgés n'ont peut-être jamais eu d'expérience en informatique et il est probable qu'ils devront être recyclés.

Importance économique de l'industrie

Certains pays bénéficient plus que d'autres de l'industrie des appareils et équipements électriques. L'industrie a une importance économique pour les pays d'où proviennent les matières premières et ceux dans lesquels les produits finis sont assemblés et/ou fabriqués. L'assemblage et la construction ont lieu dans de nombreux pays différents.

Les matières premières n'ont pas une disponibilité infinie. Le matériel mis au rebut doit être réutilisé dans la mesure du possible. Cependant, les coûts impliqués dans la récupération des pièces d'équipement mis au rebut qui peuvent être réutilisées peuvent finalement être prohibitifs.

 

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Mercredi, Mars 16 2011 20: 28

Fonderie et affinage

Adapté de la 3e édition, Encyclopédie de la santé et de la sécurité au travail.

Lors de la production et de l'affinage des métaux, les composants de valeur sont séparés des matériaux sans valeur dans une série de réactions physiques et chimiques différentes. Le produit final est un métal contenant des quantités contrôlées d'impuretés. La fusion et l'affinage primaires produisent des métaux directement à partir de concentrés de minerai, tandis que la fusion et l'affinage secondaires produisent des métaux à partir de déchets et de déchets de procédé. La ferraille comprend les morceaux de pièces métalliques, les barres, les tournures, les tôles et les fils hors spécifications ou usés mais qui peuvent être recyclés (voir l'article « Récupération des métaux » dans ce chapitre).

Présentation des processus

Deux technologies de récupération des métaux sont généralement utilisées pour produire des métaux raffinés, pyrométallurgique et hydrométallurgique. Les procédés pyrométallurgiques utilisent la chaleur pour séparer les métaux souhaités des autres matériaux. Ces procédés utilisent des différences entre les potentiels d'oxydation, les points de fusion, les pressions de vapeur, les densités et/ou la miscibilité des composants du minerai lorsqu'ils sont fondus. Les technologies hydrométallurgiques diffèrent des procédés pyrométallurgiques en ce que les métaux souhaités sont séparés des autres matériaux à l'aide de techniques qui capitalisent sur les différences entre les solubilités des constituants et/ou les propriétés électrochimiques dans des solutions aqueuses.

Pyrométallurgie

 Lors du traitement pyrométallique, un minerai, après avoir été bénéficié (concentré par concassage, broyage, flottaison et séchage), est fritté ou torréfié (calciné) avec d'autres matériaux tels que la poussière et le fondant de filtre à manches. Le concentré est ensuite fondu, ou fondu, dans un haut fourneau afin de fusionner les métaux souhaités en un lingot fondu impur. Ce lingot subit ensuite un troisième processus pyrométallique pour affiner le métal au niveau de pureté souhaité. Chaque fois que le minerai ou le lingot est chauffé, des déchets sont créés. La poussière provenant de la ventilation et des gaz de procédé peut être capturée dans un filtre à manches et est soit éliminée soit renvoyée au procédé, selon la teneur en métal résiduel. Le soufre contenu dans le gaz est également capturé et, lorsque les concentrations sont supérieures à 4 %, il peut être transformé en acide sulfurique. Selon l'origine du minerai et sa teneur en métaux résiduels, divers métaux tels que l'or et l'argent peuvent également être produits comme sous-produits.

La torréfaction est un processus pyrométallurgique important. Le grillage sulfatant est utilisé dans la production de cobalt et de zinc. Son but est de séparer les métaux afin qu'ils puissent être transformés en une forme soluble dans l'eau pour un traitement hydrométallurgique ultérieur.

La fusion des minerais sulfurés produit un concentré métallique partiellement oxydé (matte). Lors de la fusion, le matériau sans valeur, généralement du fer, forme un laitier avec un fondant et est converti en oxyde. Les métaux précieux acquièrent la forme métallique à l'étape de conversion, qui a lieu dans les fours de conversion. Cette méthode est utilisée dans la production de cuivre et de nickel. Le fer, le ferrochrome, le plomb, le magnésium et les composés ferreux sont produits par réduction du minerai avec du charbon de bois et un fondant (calcaire), le processus de fusion se déroulant généralement dans un four électrique. (Voir aussi le Industrie du fer et de l'acier chapitre.) L'électrolyse des sels fondus, utilisée dans la production d'aluminium, est un autre exemple de procédé pyrométallurgique.

La température élevée requise pour le traitement pyrométallurgique des métaux est obtenue en brûlant des combustibles fossiles ou en utilisant la réaction exothermique du minerai lui-même (par exemple, dans le procédé de fusion éclair). Le procédé de fusion éclair est un exemple de procédé pyrométallurgique économe en énergie dans lequel le fer et le soufre du concentré de minerai sont oxydés. La réaction exothermique couplée à un système de récupération de chaleur permet d'économiser beaucoup d'énergie pour la fusion. La récupération élevée de soufre du procédé est également bénéfique pour la protection de l'environnement. La plupart des fonderies de cuivre et de nickel récemment construites utilisent ce procédé.

Hydrométallurgie

Des exemples de procédés hydrométallurgiques sont la lixiviation, la précipitation, la réduction électrolytique, l'échange d'ions, la séparation par membrane et l'extraction par solvant. La première étape des procédés hydrométallurgiques est la lixiviation des métaux précieux à partir de matériaux moins précieux, par exemple avec de l'acide sulfurique. La lixiviation est souvent précédée d'un prétraitement (p. ex. grillage sulfaté). Le processus de lixiviation nécessite souvent une pression élevée, l'ajout d'oxygène ou des températures élevées. La lixiviation peut également être réalisée à l'électricité. A partir de la solution de lixiviation, le métal souhaité ou son composé est récupéré par précipitation ou réduction en utilisant différentes méthodes. La réduction est effectuée, par exemple, dans la production de cobalt et de nickel avec du gaz.

L'électrolyse des métaux dans des solutions aqueuses est également considérée comme un procédé hydrométallurgique. Dans le processus d'électrolyse, l'ion métallique est réduit en métal. Le métal se trouve dans une solution d'acide faible à partir de laquelle il précipite sur les cathodes sous l'influence d'un courant électrique. La plupart des métaux non ferreux peuvent également être raffinés par électrolyse.

Souvent, les procédés métallurgiques sont une combinaison de procédés pyro- et hydrométallurgiques, selon le concentré de minerai à traiter et le type de métal à raffiner. Un exemple est la production de nickel.

Les dangers et leur prévention

La prévention des risques sanitaires et des accidents dans l'industrie métallurgique est avant tout une question pédagogique et technique. Les examens médicaux sont secondaires et n'ont qu'un rôle complémentaire dans la prévention des risques sanitaires. Un échange d'informations harmonieux et une collaboration entre les services de planification, de ligne, de sécurité et de santé au travail au sein de l'entreprise donnent le résultat le plus efficace dans la prévention des risques pour la santé.

Les mesures préventives les meilleures et les moins coûteuses sont celles prises au stade de la planification d'une nouvelle usine ou d'un nouveau procédé. Lors de la planification de nouvelles installations de production, les aspects suivants doivent être pris en compte au minimum :

  • Les sources potentielles de contaminants atmosphériques doivent être fermées et isolées.
  • La conception et l'emplacement de l'équipement de traitement doivent permettre un accès facile à des fins de maintenance.
  • Les zones dans lesquelles un danger soudain et inattendu peut survenir doivent être surveillées en permanence. Des avertissements adéquats doivent être inclus. Par exemple, les zones dans lesquelles une exposition à l'arsine ou au cyanure d'hydrogène pourrait être possible doivent faire l'objet d'une surveillance continue.
  • L'ajout et la manipulation de produits chimiques de procédé toxiques doivent être planifiés de manière à éviter la manipulation manuelle.
  • Des dispositifs d'échantillonnage d'hygiène personnelle au travail devraient être utilisés afin d'évaluer l'exposition réelle du travailleur individuel, dans la mesure du possible. La surveillance fixe régulière des gaz, des poussières et du bruit donne une vue d'ensemble de l'exposition mais n'a qu'un rôle complémentaire dans l'évaluation de la dose d'exposition.
  • Dans l'aménagement de l'espace, les exigences de futurs changements ou extensions du processus doivent être prises en compte afin que les normes d'hygiène au travail de l'usine ne se détériorent pas.
  • Il devrait y avoir un système continu de formation et d'éducation pour le personnel de sécurité et d'hygiène, ainsi que pour les contremaîtres et les ouvriers. Les nouveaux travailleurs, en particulier, devraient être parfaitement informés des risques potentiels pour la santé et de la manière de les prévenir dans leur propre environnement de travail. En outre, une formation doit être dispensée chaque fois qu'un nouveau processus est introduit.
  • Les pratiques de travail sont importantes. Par exemple, une mauvaise hygiène personnelle en mangeant et en fumant sur le lieu de travail peut augmenter considérablement l'exposition personnelle.
  • La direction doit disposer d'un système de surveillance de la santé et de la sécurité qui produit des données adéquates pour la prise de décisions techniques et économiques.

 

Voici quelques-uns des dangers et précautions spécifiques rencontrés lors de la fusion et de l'affinage.

blessures

L'industrie de la fonte et de l'affinage a un taux de blessures plus élevé que la plupart des autres industries. Les sources de ces blessures comprennent : les éclaboussures et les déversements de métal en fusion et de scories entraînant des brûlures; explosions de gaz et explosions au contact de métal en fusion avec de l'eau ; collisions avec des locomotives, des wagons, des ponts roulants et d'autres équipements mobiles en mouvement ; chutes d'objets lourds; tombe d'une hauteur (par exemple, en accédant à une cabine de grue); et les blessures par glissade et trébuchement dues à l'obstruction des planchers et des passages.

Les précautions comprennent : une formation adéquate, un équipement de protection individuelle (EPI) approprié (par exemple, des casques, des chaussures de sécurité, des gants de travail et des vêtements de protection) ; bon rangement, entretien ménager et entretien de l'équipement; règles de circulation pour les équipements en mouvement (y compris des itinéraires définis et un système de signalisation et d'avertissement efficace); et un programme de protection contre les chutes.

Moocall Heat

Les maladies liées au stress thermique telles que les coups de chaleur sont un risque courant, principalement en raison du rayonnement infrarouge des fours et du métal en fusion. Ceci est particulièrement un problème lorsque des travaux pénibles doivent être effectués dans des environnements chauds.

La prévention des maladies liées à la chaleur peut impliquer des écrans d'eau ou des rideaux d'air devant les fours, un refroidissement ponctuel, des cabines climatisées fermées, des vêtements de protection contre la chaleur et des combinaisons refroidies par air, laissant suffisamment de temps pour l'acclimatation, des pauses de travail dans des zones fraîches et un approvisionnement adéquat de boissons à boire fréquemment.

Risques chimiques

L'exposition à une grande variété de poussières, fumées, gaz et autres produits chimiques dangereux peut se produire pendant les opérations de fusion et d'affinage. Le concassage et le broyage du minerai en particulier peuvent entraîner de fortes expositions à la silice et aux poussières métalliques toxiques (par exemple, contenant du plomb, de l'arsenic et du cadmium). Il peut également y avoir des expositions à la poussière lors des opérations de maintenance du four. Pendant les opérations de fusion, les fumées métalliques peuvent être un problème majeur.

Les émissions de poussières et de fumées peuvent être contrôlées par une enceinte, l'automatisation des processus, une ventilation par aspiration locale et par dilution, le mouillage des matériaux, une manipulation réduite des matériaux et d'autres changements de processus. Là où ceux-ci ne sont pas adéquats, une protection respiratoire serait nécessaire.

De nombreuses opérations de fusion impliquent la production de grandes quantités de dioxyde de soufre à partir de minerais sulfurés et de monoxyde de carbone à partir de processus de combustion. La dilution et la ventilation par aspiration locale (LEV) sont essentielles.

L'acide sulfurique est produit comme sous-produit des opérations de fusion et est utilisé dans le raffinage électrolytique et la lixiviation des métaux. L'exposition peut se produire à la fois au liquide et aux brouillards d'acide sulfurique. Une protection de la peau et des yeux et une LEV sont nécessaires.

La fusion et l'affinage de certains métaux peuvent présenter des risques particuliers. Les exemples incluent le nickel carbonyle dans le raffinage du nickel, les fluorures dans la fusion de l'aluminium, l'arsenic dans la fusion et le raffinage du cuivre et du plomb, et les expositions au mercure et au cyanure lors du raffinage de l'or. Ces processus nécessitent leurs propres précautions particulières.

Autres dangers

L'éblouissement et le rayonnement infrarouge des fours et du métal en fusion peuvent causer des lésions oculaires, notamment des cataractes. Des lunettes et des écrans faciaux appropriés doivent être portés. Des niveaux élevés de rayonnement infrarouge peuvent également provoquer des brûlures de la peau à moins que des vêtements de protection ne soient portés.

Les niveaux de bruit élevés provenant du concassage et du broyage du minerai, des soufflantes à décharge de gaz et des fours électriques à haute puissance peuvent entraîner une perte auditive. Si la source du bruit ne peut pas être confinée ou isolée, des protections auditives doivent être portées. Un programme de conservation de l'ouïe comprenant des tests audiométriques et une formation devrait être institué.

Des risques électriques peuvent survenir pendant les processus électrolytiques. Les précautions comprennent une maintenance électrique appropriée avec des procédures de verrouillage/étiquetage ; gants, vêtements et outils isolants; et des disjoncteurs de fuite à la terre si nécessaire.

Le levage manuel et la manipulation de matériaux peuvent causer des blessures au dos et aux membres supérieurs. Des aides mécaniques au levage et une formation appropriée aux méthodes de levage peuvent réduire ce problème.

Pollution et protection de l'environnement

Les émissions de gaz irritants et corrosifs comme le dioxyde de soufre, le sulfure d'hydrogène et le chlorure d'hydrogène peuvent contribuer à la pollution de l'air et provoquer la corrosion des métaux et du béton à l'intérieur de l'usine et dans le milieu environnant. La tolérance de la végétation au dioxyde de soufre varie selon le type de forêt et de sol. En général, les arbres à feuilles persistantes tolèrent des concentrations de dioxyde de soufre plus faibles que les arbres à feuilles caduques. Les émissions de particules peuvent contenir des particules non spécifiques, des fluorures, du plomb, de l'arsenic, du cadmium et de nombreux autres métaux toxiques. Les effluents d'eaux usées peuvent contenir une variété de métaux toxiques, d'acide sulfurique et d'autres impuretés. Les déchets solides peuvent être contaminés par l'arsenic, le plomb, les sulfures de fer, la silice et d'autres polluants.

La gestion de la fonderie devrait inclure l'évaluation et le contrôle des émissions de l'usine. Il s'agit d'un travail spécialisé qui ne doit être effectué que par du personnel parfaitement familiarisé avec les propriétés chimiques et la toxicité des matières rejetées par les procédés de l'usine. L'état physique du matériau, la température à laquelle il quitte le processus, les autres matériaux dans le flux de gaz et d'autres facteurs doivent tous être pris en compte lors de la planification des mesures de contrôle de la pollution de l'air. Il est également souhaitable de maintenir une station météorologique, de tenir des registres météorologiques et d'être prêt à réduire la production lorsque les conditions météorologiques sont défavorables à la dispersion des effluents de la cheminée. Des sorties sur le terrain sont nécessaires pour observer l'effet de la pollution de l'air sur les zones résidentielles et agricoles.

Le dioxyde de soufre, l'un des principaux contaminants, est récupéré sous forme d'acide sulfurique lorsqu'il est présent en quantité suffisante. Sinon, pour respecter les normes d'émission, le dioxyde de soufre et les autres déchets gazeux dangereux sont contrôlés par épuration. Les émissions de particules sont généralement contrôlées par des filtres en tissu et des précipitateurs électrostatiques.

De grandes quantités d'eau sont utilisées dans les procédés de flottation tels que la concentration du cuivre. La majeure partie de cette eau est recyclée dans le processus. Les résidus du processus de flottation sont pompés sous forme de boue dans des bassins de sédimentation. L'eau est recyclée dans le processus. Les eaux de process et les eaux pluviales contenant des métaux sont nettoyées dans des stations d'épuration avant d'être rejetées ou recyclées.

Les déchets en phase solide comprennent les scories de fonderie, les boues de purge provenant de la conversion du dioxyde de soufre en acide sulfurique et les boues provenant des retenues de surface (par exemple, les bassins de sédimentation). Certaines scories peuvent être reconcentrées et renvoyées aux fonderies pour retraitement ou récupération des autres métaux présents. Bon nombre de ces déchets en phase solide sont des déchets dangereux qui doivent être stockés conformément aux réglementations environnementales.

 

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Mercredi, Mars 16 2011 18: 52

Fabrication de batteries au plomb

La première conception pratique d'une batterie au plomb a été développée par Gaston Planté en 1860, et la production n'a cessé de croître depuis. Les batteries automobiles représentent la principale utilisation de la technologie plomb-acide, suivies des batteries industrielles (alimentation de secours et traction). Plus de la moitié de la production mondiale de plomb est destinée aux batteries.

Le faible coût et la facilité de fabrication des batteries plomb-acide par rapport aux autres couples électrochimiques devraient assurer une demande continue pour ce système dans le futur.

La batterie plomb-acide a une électrode positive de peroxyde de plomb (PbO2) et une électrode négative en plomb spongieux de grande surface (Pb). L'électrolyte est une solution d'acide sulfurique de densité comprise entre 1.21 et 1.30 (28 à 39 % en poids). Lors de la décharge, les deux électrodes se transforment en sulfate de plomb, comme indiqué ci-dessous :

Processus de fabrication

Le processus de fabrication, qui est illustré dans l'organigramme du processus (figure 1), est décrit ci-dessous :

Figure 1. Processus de fabrication d'une batterie au plomb

ELA020F1

Fabrication d'oxyde : L'oxyde de plomb est fabriqué à partir de porcs de plomb (masses de plomb provenant de fours de fusion) par l'une des deux méthodes suivantes: un pot Barton ou un processus de broyage. Dans le procédé Barton Pot, de l'air est soufflé sur du plomb fondu pour produire un fin jet de gouttelettes de plomb. Les gouttelettes réagissent avec l'oxygène de l'air pour former l'oxyde, qui consiste en un noyau de plomb recouvert d'un revêtement d'oxyde de plomb (PbO).

Dans le processus de broyage, le plomb solide (dont la taille peut varier de petites boules à des porcs complets) est introduit dans un broyeur rotatif. L'action de culbutage du plomb génère de la chaleur et la surface du plomb s'oxyde. Au fur et à mesure que les particules roulent dans le tambour, les couches superficielles d'oxyde sont éliminées pour exposer plus de plomb propre à l'oxydation. Le courant d'air transporte la poudre vers un filtre à manches, où elle est collectée.

Fabrication de grille : Les grilles sont produites principalement par coulée (automatique et manuelle) ou, en particulier pour les batteries automobiles, par expansion à partir d'un alliage de plomb corroyé ou coulé.

Collage : La pâte de batterie est fabriquée en mélangeant l'oxyde avec de l'eau, de l'acide sulfurique et une gamme d'additifs exclusifs. La pâte est pressée à la machine ou à la main dans le treillis de la grille, et les plaques sont généralement séchées dans un four à haute température.

Les plaques collées sont durcies en les stockant dans des fours dans des conditions soigneusement contrôlées de température, d'humidité et de temps. Le plomb libre dans la pâte se transforme en oxyde de plomb.

Formation, découpe et assemblage de plaques : Les plaques de batterie subissent un processus de formation électrique de deux manières. Dans la formation du réservoir, les plaques sont chargées dans de grands bains d'acide sulfurique dilué et un courant continu est passé pour former les plaques positives et négatives. Après séchage, les plaques sont découpées et assemblées, avec des séparateurs entre elles, en boîtiers de batterie. Des plaques de même polarité sont connectées en soudant ensemble les cosses de plaque.

Dans la formation de pots, les plaques sont formées électriquement après avoir été assemblées dans des boîtiers de batterie.

Risques et contrôles pour la santé au travail

Plomb

Le plomb est le principal danger pour la santé associé à la fabrication de batteries. La principale voie d'exposition est l'inhalation, mais l'ingestion peut également poser problème si une attention insuffisante est portée à l'hygiène personnelle. L'exposition peut se produire à toutes les étapes de la production.

La fabrication d'oxyde de plomb est potentiellement très dangereuse. Les expositions sont contrôlées en automatisant le processus, éloignant ainsi les travailleurs du danger. Dans de nombreuses usines, le processus est géré par une seule personne.

Dans la coulée en grille, les expositions aux fumées de plomb sont minimisées par l'utilisation d'une ventilation par aspiration locale (LEV) associée à un contrôle thermostatique des pots en plomb (les émissions de fumées de plomb augmentent nettement au-dessus de 500 C). Les scories contenant du plomb, qui se forment au-dessus du plomb fondu, peuvent également causer des problèmes. Les scories contiennent une grande quantité de poussière très fine et il faut faire très attention lors de leur élimination.

Les zones de collage ont traditionnellement entraîné des expositions élevées au plomb. La méthode de fabrication entraîne souvent des éclaboussures de boue de plomb sur les machines, le sol, les tabliers et les bottes. Ces éclaboussures sèchent et produisent de la poussière de plomb en suspension dans l'air. Le contrôle est obtenu en gardant le sol mouillé en permanence et en épongeant fréquemment les tabliers.

Les expositions au plomb dans d'autres départements (formage, découpe et assemblage de plaques) se produisent lors de la manipulation de plaques sèches et poussiéreuses. Les expositions sont minimisées par LEV ainsi que l'utilisation appropriée de l'équipement de protection individuelle.

De nombreux pays ont mis en place une législation pour limiter le degré d'exposition professionnelle, et des normes numériques existent pour les niveaux de plomb dans l'air et dans le sang.

Un professionnel de la santé au travail est normalement employé pour prélever des échantillons de sang sur les travailleurs exposés. La fréquence des tests sanguins peut varier d'annuelle pour les travailleurs à faible risque à trimestrielle pour ceux des services à haut risque (p. ex., collage). Si la plombémie d'un travailleur dépasse la limite réglementaire, le travailleur doit être soustrait à toute exposition professionnelle au plomb jusqu'à ce que la plombémie tombe à un niveau jugé acceptable par le médecin-conseil.

L'échantillonnage de l'air pour le plomb est complémentaire au dosage de la plombémie. L'échantillonnage personnel, plutôt que statique, est la méthode préférée. Un grand nombre d'échantillons de plomb dans l'air est généralement nécessaire en raison de la variabilité inhérente des résultats. L'utilisation de procédures statistiques correctes dans l'analyse des données peut fournir des informations sur les sources de plomb et peut fournir une base pour apporter des améliorations à la conception technique. Un échantillonnage régulier de l'air peut être utilisé pour évaluer l'efficacité continue des systèmes de contrôle.

Les concentrations admissibles de plomb dans l'air et les concentrations de plomb dans le sang varient d'un pays à l'autre et se situent actuellement entre 0.05 et 0.20 mg/m3 et 50 à 80 mg/dl respectivement. Il y a une tendance continue à la baisse de ces limites.

En plus des contrôles techniques normaux, d'autres mesures sont nécessaires pour minimiser les expositions au plomb. Il est interdit de manger, de fumer, de boire ou de mâcher de la gomme dans toute zone de production.

Des installations appropriées pour se laver et se changer devraient être prévues pour permettre de ranger les vêtements de travail dans une zone séparée des vêtements et des chaussures personnels. Les installations de lavage/douche doivent être situées entre les zones propres et sales.

acide sulfurique

Au cours du processus de formation, le matériau actif sur les plaques est converti en PbO2 à l'électrode positive et Pb à l'électrode négative. Au fur et à mesure que les plaques se chargent complètement, le courant de formation commence à dissocier l'eau de l'électrolyte en hydrogène et oxygène :

Positif:        

Négatif:      

Le gazage génère un brouillard d'acide sulfurique. L'érosion dentaire était, à une certaine époque, une caractéristique courante chez les travailleurs des zones de formation. Les entreprises de batteries ont traditionnellement recours aux services d'un dentiste, et beaucoup continuent de le faire.

Des études récentes (IARC 1992) ont suggéré un lien possible entre les expositions aux brouillards d'acides inorganiques (dont l'acide sulfurique) et le cancer du larynx. Les recherches se poursuivent dans ce domaine.

La norme d'exposition professionnelle au Royaume-Uni pour le brouillard d'acide sulfurique est de 1 mg/m3. Les expositions peuvent être maintenues en dessous de ce niveau avec LEV en place sur les circuits de formation.

L'exposition cutanée au liquide d'acide sulfurique corrosif est également préoccupante. Les précautions comprennent les équipements de protection individuelle, les douches oculaires et les douches d'urgence.

Talc

Le talc est utilisé dans certaines opérations de moulage à la main comme agent de démoulage. Une exposition à long terme à la poussière de talc peut provoquer une pneumoconiose, et il est important que la poussière soit contrôlée par une ventilation appropriée et des mesures de contrôle du processus.

Fibres minérales artificielles (FMM)

Les séparateurs sont utilisés dans les batteries au plomb pour isoler électriquement le positif des plaques négatives. Divers types de matériaux ont été utilisés au fil des ans (par exemple, le caoutchouc, la cellulose, le polychlorure de vinyle (PVC), le polyéthylène), mais, de plus en plus, des séparateurs en fibre de verre sont utilisés. Ces séparateurs sont fabriqués à partir de MMF.

Un risque accru de cancer du poumon chez les travailleurs a été démontré au tout début de l'industrie de la laine minérale (HSE 1990). Cependant, cela peut avoir été causé par d'autres matériaux cancérigènes utilisés à l'époque. Il est néanmoins prudent de veiller à ce que toute exposition aux fonds monétaires soit réduite au minimum soit par une fermeture totale, soit par une LEV.

Stibine et arsine

L'antimoine et l'arsenic sont couramment utilisés dans les alliages de plomb et la stibine (SbH3) ou arsine (AsH3) peut être produit dans certaines circonstances :

    • lorsqu'une cellule subit une surcharge excessive
    • lorsque des scories provenant d'un alliage plomb-calcium sont mélangées avec des scories provenant d'un alliage plomb-antimoine ou plomb-arsenic. Les deux scories peuvent réagir chimiquement pour former du stibide de calcium ou de l'arséniure de calcium qui, lors d'un mouillage ultérieur, peut générer du SbH3 ou cendre3.

       

      La stibine et l'arsine sont deux gaz hautement toxiques qui agissent en détruisant les globules rouges. Des contrôles de processus stricts lors de la fabrication de la batterie doivent prévenir tout risque d'exposition à ces gaz.

      Dangers physiques

      Divers risques physiques existent également dans la fabrication des batteries (par exemple, le bruit, les éclaboussures de métal en fusion et d'acide, les risques électriques et la manipulation manuelle), mais les risques qui en découlent peuvent être réduits par une ingénierie et des contrôles de processus appropriés.

      Problèmes environnementaux

      L'effet du plomb sur la santé des enfants a été largement étudié. Il est donc très important que les rejets de plomb dans l'environnement soient réduits au minimum. Pour les usines de batteries, les émissions atmosphériques les plus polluantes doivent être filtrées. Tous les déchets de procédé (généralement une boue contenant du plomb acide) doivent être traités dans une usine de traitement des effluents pour neutraliser l'acide et séparer le plomb de la suspension.

      Développements futurs

      Il est probable qu'il y aura de plus en plus de restrictions sur l'utilisation du plomb à l'avenir. D'un point de vue professionnel, cela se traduira par une automatisation croissante des processus afin que le travailleur soit éloigné du danger.

       

      Retour

      Adapté de l'EPA 1995.

      Cuivre

      Le cuivre est extrait à la fois dans des mines à ciel ouvert et dans des mines souterraines, selon la teneur du minerai et la nature du gisement de minerai. Le minerai de cuivre contient généralement moins de 1 % de cuivre sous forme de minéraux sulfurés. Une fois que le minerai est livré au-dessus du sol, il est concassé et broyé à une finesse pulvérulente, puis concentré pour un traitement ultérieur. Dans le processus de concentration, le minerai broyé est mis en suspension avec de l'eau, des réactifs chimiques sont ajoutés et de l'air est soufflé à travers la suspension. Les bulles d'air se fixent aux minéraux de cuivre et sont ensuite écrémées au sommet des cellules de flottation. Le concentré contient entre 20 et 30 % de cuivre. Les résidus, ou minéraux de la gangue, du minerai tombent au fond des cellules et sont retirés, déshydratés par des épaississeurs et transportés sous forme de boue vers un bassin de résidus pour élimination. Toute l'eau utilisée dans cette opération, provenant des épaississeurs de déshydratation et du bassin de résidus, est récupérée et recyclée dans le procédé.

      Le cuivre peut être produit par pyrométallurgie ou par hydrométallurgie selon le type de minerai utilisé comme charge. Les concentrés de minerai, qui contiennent des minéraux de sulfure de cuivre et de sulfure de fer, sont traités par des procédés pyrométallurgiques pour donner des produits de cuivre de haute pureté. Les minerais oxydés, qui contiennent des minéraux d'oxyde de cuivre qui peuvent se trouver dans d'autres parties de la mine, ainsi que d'autres déchets oxydés, sont traités par des procédés hydrométallurgiques pour produire des produits de cuivre de haute pureté.

      La conversion du cuivre du minerai en métal est réalisée par fusion. Pendant la fusion, les concentrés sont séchés et introduits dans l'un des différents types de fours. Là, les minéraux sulfurés sont partiellement oxydés et fondus pour donner une couche de matte, un mélange de sulfure de cuivre-fer et de laitier, une couche supérieure de déchets.

      La matte est ensuite traitée par conversion. Les scories sont extraites du four et stockées ou jetées dans des tas de scories sur place. Une petite quantité de scories est vendue pour le ballast des chemins de fer et pour le sablage. Un troisième produit du processus de fusion est le dioxyde de soufre, un gaz qui est collecté, purifié et transformé en acide sulfurique pour la vente ou pour une utilisation dans les opérations de lixiviation hydrométallurgique.

      Après fusion, la matte de cuivre est introduite dans un convertisseur. Au cours de ce processus, la matte de cuivre est coulée dans une cuve cylindrique horizontale (environ 10ґ4 m) munie d'une rangée de tuyaux. Les tuyaux, appelés tuyères, font saillie dans le cylindre et servent à introduire de l'air dans le convertisseur. De la chaux et de la silice sont ajoutées à la matte de cuivre pour réagir avec l'oxyde de fer produit dans le processus pour former des scories. Des déchets de cuivre peuvent également être ajoutés au convertisseur. Le four est mis en rotation de manière à ce que les tuyères soient submergées et de l'air est soufflé dans la matte fondue, ce qui fait réagir le reste du sulfure de fer avec l'oxygène pour former de l'oxyde de fer et du dioxyde de soufre. Ensuite, le convertisseur est mis en rotation pour déverser le laitier de silicate de fer.

      Une fois que tout le fer est éliminé, le convertisseur est remis en rotation et reçoit un deuxième souffle d'air au cours duquel le reste du soufre est oxydé et éliminé du sulfure de cuivre. Le convertisseur est ensuite mis en rotation pour déverser le cuivre fondu, qui à ce stade est appelé cuivre blister (ainsi nommé parce que s'il est autorisé à se solidifier à ce stade, il aura une surface bosselée en raison de la présence d'oxygène gazeux et de soufre). Le dioxyde de soufre des convertisseurs est collecté et introduit dans le système de purification de gaz avec celui du four de fusion et transformé en acide sulfurique. En raison de sa teneur résiduelle en cuivre, le laitier est recyclé vers le four de fusion.

      Le cuivre blister, contenant un minimum de 98.5 % de cuivre, est affiné en cuivre de haute pureté en deux étapes. La première étape est l'affinage au feu, dans lequel le cuivre blister fondu est versé dans un four cylindrique, semblable en apparence à un convertisseur, où d'abord de l'air, puis du gaz naturel ou du propane sont soufflés à travers la masse fondue pour éliminer le reste du soufre et tout l'oxygène résiduel du cuivre. Le cuivre fondu est ensuite versé dans une roue de coulée pour former des anodes suffisamment pures pour l'électroraffinage.

      Dans l'électroraffinage, les anodes de cuivre sont chargées dans des cellules électrolytiques et intercalées avec des feuilles de départ en cuivre, ou cathodes, dans un bain de solution de sulfate de cuivre. Lorsqu'un courant continu traverse la cellule, le cuivre est dissous à partir de l'anode, transporté à travers l'électrolyte et redéposé sur les feuilles de départ de la cathode. Lorsque les cathodes ont atteint une épaisseur suffisante, elles sont retirées de la cellule électrolytique et un nouveau jeu de feuilles de départ est mis à leur place. Les impuretés solides dans les anodes tombent au fond de la cellule sous forme de boue où elles sont finalement collectées et traitées pour la récupération des métaux précieux tels que l'or et l'argent. Ce matériau est connu sous le nom de boue d'anode.

      Les cathodes retirées de la cellule électrolytique sont le produit primaire du producteur de cuivre et contiennent 99.99 % de cuivre. Ceux-ci peuvent être vendus aux usines de fil machine comme cathodes ou transformés ultérieurement en un produit appelé barre. Dans la fabrication de barres, les cathodes sont fondues dans un four à cuve et le cuivre fondu est versé sur une roue de coulée pour former une barre adaptée au laminage en une barre continue de 3/8 de pouce de diamètre. Ce produit de tige est expédié aux tréfileries où il est extrudé en différentes tailles de fil de cuivre.

      Dans le procédé hydrométallurgique, les minerais oxydés et les déchets sont lessivés avec de l'acide sulfurique provenant du procédé de fusion. La lixiviation est effectuée sur place, ou dans des tas spécialement préparés en répartissant l'acide sur le dessus et en le laissant s'infiltrer à travers le matériau où il est collecté. Le sol sous les tampons de lixiviation est recouvert d'un matériau plastique imperméable et résistant aux acides pour empêcher la liqueur de lixiviation de contaminer les eaux souterraines. Une fois que les solutions riches en cuivre sont collectées, elles peuvent être traitées par l'un des deux procédés suivants : le procédé de cémentation ou le procédé d'extraction par solvant/extraction électrolytique (SXEW). Dans le procédé de cémentation (qui est rarement utilisé aujourd'hui), le cuivre de la solution acide se dépose à la surface de la ferraille en échange du fer. Lorsqu'une quantité suffisante de cuivre a été cimentée, le fer riche en cuivre est introduit dans la fonderie avec les concentrés de minerai pour la récupération du cuivre par la voie pyrométallurgique.

      Dans le procédé SXEW, la solution de lixiviation enceinte (PLS) est concentrée par extraction au solvant, qui extrait le cuivre mais pas les impuretés métalliques (fer et autres impuretés). La solution organique chargée en cuivre est ensuite séparée du lixiviat dans un décanteur. L'acide sulfurique est ajouté au mélange organique prégnant, qui décape le cuivre dans une solution électrolytique. Le lixiviat, contenant le fer et d'autres impuretés, est renvoyé à l'opération de lixiviation où son acide est utilisé pour une lixiviation supplémentaire. La solution de bande riche en cuivre est passée dans une cellule électrolytique connue sous le nom de cellule d'extraction électrolytique. Une cellule d'extraction électrolytique diffère d'une cellule d'électroraffinage en ce qu'elle utilise une anode permanente et insoluble. Le cuivre en solution est ensuite plaqué sur une cathode en feuille de départ de la même manière qu'il l'est sur la cathode dans une cellule d'électroraffinage. L'électrolyte appauvri en cuivre est renvoyé au processus d'extraction par solvant où il est utilisé pour extraire plus de cuivre de la solution organique. Les cathodes produites à partir du processus d'extraction électrolytique sont ensuite vendues ou transformées en barres de la même manière que celles produites à partir du processus d'électroraffinage.

      Les cellules d'extraction électrolytique sont également utilisées pour la préparation de feuilles de départ pour les processus d'électroraffinage et d'extraction électrolytique en plaquant le cuivre sur des cathodes en acier inoxydable ou en titane, puis en enlevant le cuivre plaqué.

      Les dangers et leur prévention

      Les principaux risques sont l'exposition aux poussières de minerai pendant le traitement et la fusion du minerai, les fumées métalliques (y compris le cuivre, le plomb et l'arsenic) pendant la fusion, le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone pendant la plupart des opérations de fusion, le bruit des opérations de concassage et de broyage et des fours, le stress thermique dû aux les fours et l'acide sulfurique et les risques électriques lors des procédés électrolytiques.

      Les précautions comprennent : LEV pour les poussières pendant les opérations de transfert ; aspiration locale et ventilation par dilution pour le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone ; un programme de lutte contre le bruit et de protection auditive ; vêtements et boucliers de protection, pauses et fluides pour le stress thermique; et LEV, EPI et précautions électriques pour les procédés électrolytiques. Une protection respiratoire est couramment portée pour se protéger contre les poussières, les fumées et le dioxyde de soufre.

      Le tableau 1 énumère les polluants environnementaux pour les différentes étapes de la fusion et de l'affinage du cuivre.

      Tableau 1. Entrées de matériaux de procédé et sorties de pollution pour la fusion et l'affinage du cuivre

      Processus

      Apport matériel

      Émissions atmosphériques

      Déchets de processus

      Autres déchets

      Teneur en cuivre

      Minerai de cuivre, eau, réactifs chimiques, épaississants

       

      Eaux usées de flottation

      Résidus contenant des déchets minéraux tels que le calcaire et le quartz

      Lixiviation du cuivre

      Concentré de cuivre, acide sulfurique

       

      Lixiviat non contrôlé

      Déchets de lixiviation en tas

      Fusion du cuivre

      Concentré de cuivre, flux siliceux

      Anhydride sulfureux, particules contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du cadmium, du plomb, du mercure et du zinc

       

      Boues/boues de purge d'usine d'acide, scories contenant des sulfures de fer, de la silice

      Transformation du cuivre

      Mat de cuivre, chutes de cuivre, flux siliceux

      Anhydride sulfureux, particules contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du cadmium, du plomb, du mercure et du zinc

       

      Boues/boues de purge d'usine d'acide, scories contenant des sulfures de fer, de la silice

      Affinage électrolytique du cuivre

      Cuivre blister, acide sulfurique

         

      Slimes contenant des impuretés telles que l'or, l'argent, l'antimoine, l'arsenic, le bismuth, le fer, le plomb, le nickel, le sélénium, le soufre et le zinc

       

      Plomb

      Le processus de production primaire du plomb comprend quatre étapes : le frittage, la fusion, le décrassage et l'affinage pyrométallurgique. Pour commencer, une charge d'alimentation comprenant principalement du concentré de plomb sous forme de sulfure de plomb est introduite dans une machine de frittage. D'autres matières premières peuvent être ajoutées, notamment du fer, de la silice, du fondant calcaire, du coke, de la soude, des cendres, de la pyrite, du zinc, de la soude caustique et des particules provenant des dispositifs antipollution. Dans la machine de frittage, la charge de plomb est soumise à des jets d'air chaud qui brûlent le soufre, créant du dioxyde de soufre. Le matériau d'oxyde de plomb existant après ce processus contient environ 9 % de son poids en carbone. L'aggloméré est ensuite introduit avec du coke, divers matériaux recyclés et de nettoyage, du calcaire et d'autres fondants dans un haut fourneau pour la réduction, où le carbone agit comme un combustible et fond ou fond le matériau de plomb. Le plomb fondu s'écoule au fond du four où se forment quatre couches : « speiss » (le matériau le plus léger, essentiellement de l'arsenic et de l'antimoine) ; « matte » (sulfure de cuivre et autres sulfures métalliques) ; laitier de haut fourneau (principalement silicates); et lingots de plomb (98 % de plomb, en poids). Toutes les couches sont ensuite drainées. Le speiss et la matte sont vendus à des fonderies de cuivre pour la récupération du cuivre et des métaux précieux. Le laitier de haut fourneau qui contient du zinc, du fer, de la silice et de la chaux est stocké en tas et partiellement recyclé. Les émissions d'oxyde de soufre sont générées dans les hauts fourneaux à partir de petites quantités de sulfure de plomb résiduel et de sulfates de plomb dans l'alimentation de l'aggloméré.

      Le lingot de plomb brut provenant du haut fourneau nécessite généralement un traitement préliminaire dans des cuves avant de subir des opérations d'affinage. Pendant l'écume, le lingot est agité dans une bouilloire d'écume et refroidi juste au-dessus de son point de congélation (370 à 425°C). Une écume, composée d'oxyde de plomb, de cuivre, d'antimoine et d'autres éléments, flotte vers le haut et se solidifie au-dessus du plomb fondu.

      L'écume est retirée et introduite dans un four à écume pour la récupération des métaux utiles autres que le plomb. Pour améliorer la récupération du cuivre, le lingot de plomb décrassé est traité en ajoutant des matériaux soufrés, du zinc et/ou de l'aluminium, abaissant la teneur en cuivre à environ 0.01 %.

      Au cours de la quatrième étape, le lingot de plomb est affiné à l'aide de méthodes pyrométallurgiques pour éliminer tous les matériaux restants vendables sans plomb (par exemple, l'or, l'argent, le bismuth, le zinc et les oxydes métalliques tels que l'antimoine, l'arsenic, l'étain et l'oxyde de cuivre). Le plomb est affiné dans une bouilloire en fonte en cinq étapes. L'antimoine, l'étain et l'arsenic sont éliminés en premier. Ensuite, le zinc est ajouté et l'or et l'argent sont éliminés dans le laitier de zinc. Ensuite, le plomb est affiné par élimination sous vide (distillation) du zinc. L'affinage se poursuit avec l'ajout de calcium et de magnésium. Ces deux matériaux se combinent avec le bismuth pour former un composé insoluble qui est écrémé de la bouilloire. Dans l'étape finale, de la soude caustique et/ou des nitrates peuvent être ajoutés au plomb pour éliminer toute trace restante d'impuretés métalliques. Le plomb affiné aura une pureté de 99.90 à 99.99 % et pourra être mélangé avec d'autres métaux pour former des alliages ou il pourra être directement coulé en formes.

      Les dangers et leur prévention

      Les principaux dangers sont l'exposition aux poussières de minerai pendant le traitement et la fusion du minerai, les fumées métalliques (y compris le plomb, l'arsenic et l'antimoine) pendant la fusion, le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone pendant la plupart des opérations de fusion, le bruit des opérations de broyage et de concassage et des fours, et le stress thermique. des fours.

      Les précautions comprennent : LEV pour les poussières pendant les opérations de transfert ; aspiration locale et ventilation par dilution pour le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone ; un programme de lutte contre le bruit et de protection auditive ; et des vêtements et des écrans de protection, des pauses et des fluides pour le stress thermique. Une protection respiratoire est couramment portée pour se protéger contre les poussières, les fumées et le dioxyde de soufre. La surveillance biologique du plomb est essentielle.

      Le tableau 2 énumère les polluants environnementaux pour diverses étapes de la fusion et de l'affinage du plomb.

      Tableau 2. Entrées de matériaux de procédé et sorties de pollution pour la fusion et l'affinage du plomb

      Processus

      Apport matériel

      Émissions atmosphériques

      Déchets de processus

      Autres déchets

      Frittage de plomb

      Minerai de plomb, fer, silice, fondant calcaire, coke, soude, cendre, pyrite, zinc, caustique, poussière de dépoussiérage

      Anhydride sulfureux, particules contenant du cadmium et du plomb

         

      Fusion du plomb

      Plomb fritté, coke

      Anhydride sulfureux, particules contenant du cadmium et du plomb

      Eaux usées de lavage de l'usine, eau de granulation des scories

      Laitier contenant des impuretés telles que le zinc, le fer, la silice et la chaux, solides de retenue de surface

      Scories de plomb

      Plomb lingot, carbonate de soude, soufre, poussière de dépoussiérage, coke

         

      Laitier contenant des impuretés telles que le cuivre, les solides de retenue de surface

      Affinage du plomb

      Lingots de plomb

           

       

      Zinc

      Le concentré de zinc est produit en séparant le minerai, qui peut contenir aussi peu que 2 % de zinc, des stériles par concassage et flottation, un processus normalement effectué sur le site minier. Le concentré de zinc est ensuite réduit en zinc métallique de l'une des deux manières suivantes : soit par voie pyrométallurgique par distillation (autoclave dans un four), soit par voie hydrométallurgique par extraction électrolytique. Ce dernier représente environ 80 % du raffinage total du zinc.

      Quatre étapes de traitement sont généralement utilisées dans l'affinage hydrométallurgique du zinc : la calcination, la lixiviation, la purification et l'extraction électrolytique. La calcination, ou torréfaction, est un processus à haute température (700 à 1000 °C) qui convertit le concentré de sulfure de zinc en un oxyde de zinc impur appelé calcine. Les types de torréfacteurs comprennent les foyers multiples, la suspension ou le lit fluidisé. En général, la calcination commence par le mélange de matériaux contenant du zinc avec du charbon. Ce mélange est ensuite chauffé, ou torréfié, pour vaporiser l'oxyde de zinc qui est ensuite déplacé hors de la chambre de réaction avec le courant gazeux résultant. Le flux de gaz est dirigé vers la zone du filtre à manches où l'oxyde de zinc est capturé dans la poussière du filtre à manches.

      Tous les procédés de calcination génèrent du dioxyde de soufre, qui est contrôlé et transformé en acide sulfurique en tant que sous-produit commercialisable.

      Le traitement électrolytique de la calcine désulfurée comprend trois étapes de base : la lixiviation, la purification et l'électrolyse. La lixiviation fait référence à la dissolution de la calcine capturée dans une solution d'acide sulfurique pour former une solution de sulfate de zinc. La calcine peut être lessivée une ou deux fois. Dans la méthode de double lixiviation, la calcine est dissoute dans une solution légèrement acide pour éliminer les sulfates. Le calcinât est ensuite lixivié une seconde fois dans une solution plus forte qui dissout le zinc. Cette deuxième étape de lixiviation est en fait le début de la troisième étape de purification car de nombreuses impuretés de fer tombent de la solution ainsi que le zinc.

      Après lixiviation, la solution est purifiée en deux ou plusieurs étapes par ajout de poussière de zinc. La solution est purifiée car la poussière force les éléments délétères à précipiter afin qu'ils puissent être filtrés. La purification est généralement effectuée dans de grandes cuves d'agitation. Le processus se déroule à des températures allant de 40 à 85°C et à des pressions allant de la pression atmosphérique à 2.4 atmosphères. Les éléments récupérés lors de la purification comprennent le cuivre sous forme de gâteau et le cadmium sous forme de métal. Après purification, la solution est prête pour l'étape finale, l'extraction électrolytique.

      L'extraction électrolytique du zinc a lieu dans une cellule électrolytique et consiste à faire passer un courant électrique à partir d'une anode en alliage plomb-argent à travers la solution aqueuse de zinc. Ce processus charge le zinc en suspension et le force à se déposer sur une cathode en aluminium qui est immergée dans la solution. Toutes les 24 à 48 heures, chaque cellule est arrêtée, les cathodes zinguées retirées et rincées, et le zinc débarrassé mécaniquement des plaques d'aluminium. Le concentré de zinc est ensuite fondu et coulé en lingots et est souvent pur à 99.995 %.

      Les fonderies de zinc électrolytique contiennent jusqu'à plusieurs centaines de cellules. Une partie de l'énergie électrique est convertie en chaleur, ce qui augmente la température de l'électrolyte. Les cellules électrolytiques fonctionnent dans des plages de température de 30 à 35°C à pression atmosphérique. Au cours de l'extraction électrolytique, une partie de l'électrolyte passe à travers des tours de refroidissement pour diminuer sa température et pour évaporer l'eau qu'il recueille au cours du processus.

      Les dangers et leur prévention

      Les principaux dangers sont l'exposition aux poussières de minerai pendant le traitement et la fusion du minerai, les fumées métalliques (y compris le zinc et le plomb) pendant le raffinage et le grillage, le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone pendant la plupart des opérations de fusion, le bruit des opérations de concassage et de broyage et des fours, le stress thermique dû aux les fours et l'acide sulfurique et les risques électriques lors des procédés électrolytiques.

      Les précautions comprennent : LEV pour les poussières pendant les opérations de transfert ; aspiration locale et ventilation par dilution pour le dioxyde de soufre et le monoxyde de carbone ; un programme de lutte contre le bruit et de protection auditive ; vêtements et boucliers de protection, pauses et fluides pour le stress thermique; et LEV, EPI et précautions électriques pour les processus électrolytiques. Une protection respiratoire est couramment portée pour se protéger contre les poussières, les fumées et le dioxyde de soufre.

      Le tableau 3 énumère les polluants environnementaux pour les différentes étapes de la fusion et de l'affinage du zinc.

      Tableau 3. Entrées de matériaux de procédé et sorties de pollution pour la fusion et l'affinage du zinc

      Processus

      Apport matériel

      Émissions atmosphériques

      Déchets de processus

      Autres déchets

      Calcination du zinc

      Minerai de zinc, coke

      Anhydride sulfureux, particules contenant du zinc et du plomb

       

      Boue de purge d'usine d'acide

      Lessivage du zinc

      Calcine de zinc, acide sulfurique, calcaire, électrolyte usé

       

      Eaux usées contenant de l'acide sulfurique

       

      Épuration du zinc

      Solution acide de zinc, poudre de zinc

       

      Eaux usées contenant de l'acide sulfurique, du fer

      Gâteau de cuivre, cadmium

      Extraction électrolytique de zinc

      Zinc en acide sulfurique/solution aqueuse, anodes en alliage plomb-argent, cathodes en aluminium, carbonate de baryum ou de strontium, additifs colloïdaux

       

      Acide sulfurique dilué

      Boues/boues de cellules électrolytiques

       

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      Mercredi, Mars 16 2011 18: 57

      Piles et batteries

      Le terme batterie fait référence à un ensemble d'individus cellules, qui peut générer de l'électricité par des réactions chimiques. Les cellules sont classées comme primaire or secondaire. Dans les cellules primaires, les réactions chimiques qui produisent le flux d'électrons ne sont pas réversibles et, par conséquent, les cellules ne se rechargent pas facilement. Inversement, les cellules secondaires doivent être chargées avant leur utilisation, ce qui est réalisé en faisant passer un courant électrique à travers la cellule. Les piles secondaires ont l'avantage de pouvoir souvent être rechargées et déchargées à plusieurs reprises au fil de l'utilisation.

      La pile primaire classique utilisée au quotidien est la pile sèche Leclanché, ainsi appelée parce que l'électrolyte est une pâte et non un liquide. La cellule Leclanché est caractérisée par les piles cylindriques utilisées dans les lampes de poche, les radios portables, les calculatrices, les jouets électriques, etc. Ces dernières années, les piles alcalines, telles que la pile au dioxyde de zinc-manganèse, sont devenues plus courantes pour ce type d'utilisation. Les piles miniatures ou "boutons" ont trouvé une utilisation dans les appareils auditifs, les ordinateurs, les montres, les appareils photo et autres équipements électroniques. La cellule oxyde d'argent-zinc, la cellule mercure, la cellule zinc-air et la cellule lithium-dioxyde de manganèse en sont quelques exemples. Voir la figure 1 pour une vue en coupe d'une pile alcaline miniature typique.

      Figure 1. Vue en coupe d'une pile alcaline miniature

      ELA030F1

      La batterie secondaire ou de stockage classique est la batterie au plomb, largement utilisée dans l'industrie des transports. Les batteries secondaires sont également utilisées dans les centrales électriques et l'industrie. Les outils rechargeables fonctionnant sur batterie, les brosses à dents, les lampes de poche et autres sont un nouveau marché pour les piles secondaires. Les cellules secondaires au nickel-cadmium sont de plus en plus populaires, en particulier dans les cellules de poche pour l'éclairage de secours, le démarrage diesel et les applications stationnaires et de traction, où la fiabilité, la longue durée de vie, la recharge fréquente et les performances à basse température l'emportent sur leur coût supplémentaire.

      Les batteries rechargeables en cours de développement pour une utilisation dans les véhicules électriques utilisent du sulfure de lithium-ferreux, du zinc-chlore et du sodium-soufre.

      Le tableau 1 donne la composition de quelques batteries courantes.

      Tableau 1. Composition des batteries courantes

      Type de pile

      Électrode négative

      Électrode positive

      Électrolyte

      Cellules primaires

      Cellule sèche Leclanché

      Zinc

      Dioxyde de manganèse

      Eau, chlorure de zinc, chlorure d'ammonium

      Alcalin

      Zinc

      Dioxyde de manganèse

      L'hydroxyde de potassium

      Mercure (cellule de Ruben)

      Zinc

      Oxyde mercurique

      Hydroxyde de potassium, oxyde de zinc, eau

      Argent

      Zinc

      Oxyde d'argent

      Hydroxyde de potassium, oxyde de zinc, eau

      Lithium

      Lithium

      Dioxyde de manganèse

      Chlorate de lithium, LiCF3SO3

      Lithium

      Lithium

      le dioxyde de soufre

      Anhydride sulfureux, acétonitrile, bromure de lithium

         

      Chlorure de thionyle

      Chlorure de lithium-aluminium

      Zinc dans l'air

      Zinc

      Oxygène

      Oxyde de zinc, hydroxyde de potassium

      Cellules secondaires

      Plomb

      Plomb

      Dioxyde de plomb

      Acide sulfurique dilué

      Nickel-fer (batterie Edison)

      Fer

      Oxyde de nickel

      L'hydroxyde de potassium

      Nickel-cadmium

      Hydroxyde de cadmium

      Hydroxyde de nickel

      Hydroxyde de potassium, éventuellement hydroxyde de lithium

      Argent-zinc

      Poudre de zinc

      Oxyde d'argent

      L'hydroxyde de potassium

       

      Processus de manufacture

      Bien qu'il existe de nettes différences dans la fabrication des différents types de batteries, plusieurs processus sont communs : pesage, broyage, mélange, compression et séchage des ingrédients constitutifs. Dans les usines de batteries modernes, bon nombre de ces processus sont fermés et hautement automatisés, à l'aide d'équipements scellés. Par conséquent, l'exposition aux divers ingrédients peut se produire pendant la pesée et le chargement et pendant le nettoyage de l'équipement.

      Dans les anciennes usines de batteries, de nombreuses opérations de broyage, de mélange et autres sont effectuées manuellement, ou le transfert d'ingrédients d'une étape du processus à une autre est effectué manuellement. Dans ces cas, le risque d'inhalation de poussières ou de contact cutané avec des substances corrosives est élevé. Les précautions pour les opérations produisant de la poussière comprennent l'enceinte totale et la manipulation et le pesage mécanisés des poudres, la ventilation par aspiration locale, le nettoyage quotidien et/ou l'aspiration et le port de respirateurs et d'autres équipements de protection individuelle pendant les opérations de maintenance.

      Le bruit est également un danger, car les machines de compression et les emballeuses sont bruyantes. Les méthodes de contrôle du bruit et les programmes de préservation de l'ouïe sont essentiels.

      Les électrolytes de nombreuses batteries contiennent de l'hydroxyde de potassium corrosif. L'enceinte et la protection de la peau et des yeux sont des précautions indiquées. Des expositions peuvent également se produire aux particules de métaux toxiques tels que l'oxyde de cadmium, le mercure, l'oxyde mercurique, le nickel et les composés du nickel, et le lithium et les composés du lithium, qui sont utilisés comme anodes ou cathodes dans certains types de batteries. La batterie d'accumulateurs au plomb, parfois appelée accumulateur, peut impliquer des risques considérables d'exposition au plomb et est discutée séparément dans l'article "Fabrication de batteries au plomb".

      Le lithium métal est très réactif, les batteries au lithium doivent donc être assemblées dans une atmosphère sèche afin d'éviter que le lithium ne réagisse avec la vapeur d'eau. Le dioxyde de soufre et le chlorure de thionyle, utilisés dans certaines batteries au lithium, sont des dangers respiratoires. Le gaz hydrogène, utilisé dans les batteries nickel-hydrogène, présente un risque d'incendie et d'explosion. Ceux-ci, ainsi que les matériaux des batteries nouvellement développées, nécessiteront des précautions particulières.

      Cellules Leclanché

      Les piles sèches Leclanché sont fabriquées comme indiqué sur la figure 2. Le mélange d'électrode positive ou de cathode comprend 60 à 70 % de dioxyde de manganèse, le reste étant composé de graphite, de noir d'acétylène, de sels d'ammonium, de chlorure de zinc et d'eau. Le dioxyde de manganèse sec et finement broyé, le graphite et le noir d'acétylène sont pesés et introduits dans un broyeur-mélangeur; un électrolyte contenant de l'eau, du chlorure de zinc et du chlorure d'ammonium est ajouté, et le mélange préparé est pressé sur une presse à comprimer ou à agglomérer à alimentation manuelle. Dans certains cas, le mélange est séché à l'étuve, tamisé et réhumidifié avant compression. Les comprimés sont inspectés et emballés sur des machines alimentées à la main après avoir été laissés durcir pendant quelques jours. Les agglomérats sont ensuite placés dans des plateaux et trempés dans l'électrolyte, et sont maintenant prêts pour l'assemblage.

      Figure 2. Production de piles Leclanché

      ELA030F2

      L'anode est le boîtier en zinc, qui est préparé à partir d'ébauches de zinc sur une presse à chaud (ou des feuilles de zinc sont pliées et soudées au boîtier). Une pâte gélatineuse organique composée d'amidons de maïs et de farine imbibés d'électrolyte est mélangée dans de grandes cuves. Les ingrédients sont généralement versés à partir de sacs sans pesée. Le mélange est ensuite purifié avec des copeaux de zinc et du dioxyde de manganèse. Du chlorure mercurique est ajouté à l'électrolyte pour former un amalgame avec l'intérieur du récipient en zinc. Cette pâte formera le milieu conducteur ou électrolyte.

      Les cellules sont assemblées en versant automatiquement la quantité requise de pâte gélatineuse dans les boîtiers en zinc pour former un revêtement de manchon intérieur sur le récipient en zinc. Dans certains cas, les étuis reçoivent une finition chromatée par versement et vidage d'un mélange d'acide chromique et chlorhydrique avant l'ajout de la pâte gélatineuse. L'agglomérat cathodique est ensuite mis en place au centre du boîtier. Une tige de carbone est placée au centre de la cathode pour servir de collecteur de courant.

      La cellule de zinc est ensuite scellée avec de la cire fondue ou de la paraffine et chauffée avec une flamme pour donner une meilleure étanchéité. Les cellules sont ensuite soudées ensemble pour former la batterie. La réaction de la batterie est :

      2MnO2 + 2NH4Cl + Zn → ZnCl2 + H2O2 +Mn2O3

      Les travailleurs peuvent être exposés au dioxyde de manganèse lors de la pesée, du chargement du mélangeur, du broyage, du nettoyage du four, du tamisage, du pressage manuel et de l'emballage, selon le degré d'automatisation, l'enceinte étanche et la ventilation par aspiration locale. Dans le pressage manuel et l'emballage humide, il peut y avoir une exposition au mélange humide, qui peut sécher pour produire de la poussière inhalable ; une dermatite peut survenir à la suite d'une exposition à l'électrolyte légèrement corrosif. Des mesures d'hygiène personnelle, des gants et une protection respiratoire pour les opérations de nettoyage et d'entretien, des douches et des casiers séparés pour les vêtements de travail et de ville peuvent réduire ces risques. Comme mentionné ci-dessus, les risques de bruit peuvent résulter de la presse à emballer et à comprimer.

      Le mélange est automatique lors de la fabrication de la pâte gélatineuse, et la seule exposition se fait lors de l'ajout des matériaux. Lors de l'ajout de chlorure mercurique à la pâte gélatineuse, il existe un risque d'inhalation et d'absorption cutanée et d'empoisonnement possible au mercure. LEV ou équipement de protection individuelle est nécessaire.

      L'exposition à des déversements d'acide chromique et d'acide chlorhydrique pendant le chromatage et l'exposition aux fumées de soudage et aux fumées provenant du chauffage du composé d'étanchéité sont également possibles. La mécanisation du processus de chromatation, l'utilisation de gants et le LEV pour le thermoscellage et le soudage sont des précautions appropriées.

      Piles au nickel-cadmium

      La méthode la plus courante aujourd'hui pour fabriquer des électrodes de nickel-cadmium consiste à déposer le matériau d'électrode actif directement dans un substrat ou une plaque de nickel fritté poreux. (Voir figure 3.) La plaque est préparée en pressant une pâte de poudre de nickel de qualité frittée (souvent fabriquée par décomposition de nickel carbonyle) dans la grille ouverte de tôle d'acier perforée nickelée (ou de gaze de nickel ou de gaze d'acier nickelé) puis frittage ou séchage en étuve. Ces plaques peuvent ensuite être découpées, pesées et frappées (compressées) à des fins particulières ou enroulées en spirale pour les cellules de type domestique.

      Figure 3. Production de batteries nickel-cadmium

      ELA030F3

      La plaque frittée est ensuite imprégnée d'une solution de nitrate de nickel pour l'électrode positive ou de nitrate de cadmium pour l'électrode négative. Ces plaques sont rincées et séchées, immergées dans de l'hydroxyde de sodium pour former de l'hydroxyde de nickel ou de l'hydroxyde de cadmium et lavées et séchées à nouveau. Habituellement, l'étape suivante consiste à immerger les électrodes positive et négative dans une grande cellule temporaire contenant 20 à 30 % d'hydroxyde de sodium. Des cycles de charge-décharge sont exécutés pour éliminer les impuretés et les électrodes sont retirées, lavées et séchées.

      Une autre façon de fabriquer des électrodes en cadmium consiste à préparer une pâte d'oxyde de cadmium mélangé avec du graphite, de l'oxyde de fer et de la paraffine, qui est broyée et finalement compactée entre des rouleaux pour former la matière active. Celui-ci est ensuite pressé en une bande d'acier perforée en mouvement qui est séchée, parfois comprimée et découpée en plaques. Des cosses peuvent être fixées à ce stade.

      Les prochaines étapes impliquent l'assemblage des cellules et des batteries. Pour les grandes batteries, les électrodes individuelles sont ensuite assemblées en groupes d'électrodes avec des plaques de polarité opposée entrelacées avec des séparateurs en plastique. Ces groupes d'électrodes peuvent être boulonnés ou soudés entre eux et placés dans un boîtier en acier nickelé. Plus récemment, des boîtiers de batterie en plastique ont été introduits. Les cellules sont remplies d'une solution électrolytique d'hydroxyde de potassium, qui peut également contenir de l'hydroxyde de lithium. Les cellules sont ensuite assemblées en batteries et boulonnées ensemble. Les cellules en plastique peuvent être cimentées ou collées ensemble. Chaque cellule est connectée avec un connecteur principal à la cellule adjacente, laissant une borne positive et négative aux extrémités de la batterie.

      Pour les batteries cylindriques, les plaques imprégnées sont assemblées en groupes d'électrodes en enroulant les électrodes positive et négative, séparées par un matériau inerte, dans un cylindre étanche. Le cylindre d'électrode est ensuite placé dans un boîtier métallique nickelé, de l'électrolyte d'hydroxyde de potassium est ajouté et la cellule est scellée par soudage.

      La réaction chimique impliquée dans la charge et la décharge des batteries nickel-cadmium est :

      La principale exposition potentielle au cadmium provient de la manipulation du nitrate de cadmium et de sa solution lors de la fabrication d'une pâte à partir de poudre d'oxyde de cadmium et de la manipulation des poudres actives séchées. L'exposition peut également se produire lors de la récupération du cadmium à partir de plaques de ferraille. L'enceinte et le pesage et le mélange automatisés peuvent réduire ces risques au cours des premières étapes.

      Des mesures similaires peuvent contrôler les expositions aux composés de nickel. La production de nickel fritté à partir de nickel carbonyle, bien que réalisée dans des machines scellées, implique une exposition potentielle à du nickel carbonyle et à du monoxyde de carbone extrêmement toxiques. Le processus nécessite une surveillance continue des fuites de gaz.

      La manipulation d'hydroxyde de potassium ou de lithium caustique nécessite une ventilation appropriée et une protection individuelle. Le soudage génère des fumées et nécessite LEV.

      Effets sur la santé et schémas de maladies

      Les risques pour la santé les plus graves dans la fabrication de piles traditionnelles sont les expositions au plomb, au cadmium, au mercure et au dioxyde de manganèse. Les dangers du plomb sont abordés ailleurs dans ce chapitre et Encyclopédie. Le cadmium peut causer des maladies rénales et est cancérigène. L'exposition au cadmium s'est avérée répandue dans les usines américaines de batteries au nickel-cadmium, et de nombreux travailleurs ont dû être renvoyés pour des raisons médicales en vertu des dispositions de la norme sur le cadmium de l'Occupational Safety and Health Administration en raison des niveaux élevés de cadmium dans le sang et l'urine (McDiarmid et al. 1996). . Le mercure affecte les reins et le système nerveux. Une exposition excessive à la vapeur de mercure a été démontrée dans des études de plusieurs usines de batteries au mercure (Telesca 1983). Il a été démontré que les expositions au dioxyde de manganèse sont élevées lors du mélange et de la manipulation de poudres dans la fabrication de piles sèches alcalines (Wallis, Menke et Chelton, 1993). Cela peut entraîner des déficits neurofonctionnels chez les travailleurs de la batterie (Roels et al. 1992). Les poussières de manganèse peuvent, si elles sont absorbées en quantités excessives, entraîner des troubles du système nerveux central similaires au syndrome de Parkinson. Parmi les autres métaux préoccupants figurent le nickel, le lithium, l'argent et le cobalt.

      Des brûlures cutanées peuvent résulter d'une exposition aux solutions de chlorure de zinc, d'hydroxyde de potassium, d'hydroxyde de sodium et d'hydroxyde de lithium utilisées dans les électrolytes des batteries.

       

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      Mercredi, Mars 16 2011 21: 05

      Fonderie et affinage de l'aluminium

      Présentation du processus

      La bauxite est extraite à ciel ouvert. Les minerais les plus riches sont utilisés tels quels. Les minerais de qualité inférieure peuvent être enrichis par concassage et lavage pour éliminer les déchets d'argile et de silice. La production du métal comprend deux étapes fondamentales :

      1. Raffinage. Production d'alumine à partir de bauxite par le procédé Bayer dans lequel la bauxite est digérée à haute température et pression dans une solution forte de soude caustique. L'hydrate résultant est cristallisé et calciné en oxyde dans un four ou un calcinateur à lit fluidisé.
      2. Surface d'attaque. Réduction de l'alumine en métal d'aluminium vierge en utilisant le procédé électrolytique Hall-Héroult utilisant des électrodes de carbone et un flux de cryolite.

       

      Le développement expérimental suggère qu'à l'avenir, l'aluminium pourrait être réduit en métal par réduction directe à partir du minerai.

      Il existe actuellement deux types principaux de cellules électrolytiques de Hall-Heroult en cours d'utilisation. Le processus dit de « pré-cuisson » utilise des électrodes fabriquées comme indiqué ci-dessous. Dans de telles fonderies, l'exposition aux hydrocarbures polycycliques se produit normalement dans les installations de fabrication d'électrodes, en particulier pendant les malaxeurs et les presses de formage. Les fonderies utilisant la cellule de type Soderberg n'ont pas besoin d'installations pour la fabrication d'anodes en carbone cuites. Au lieu de cela, le mélange de liant de coke et de brai est placé dans des trémies dont les extrémités inférieures sont immergées dans le mélange de bain cryolithe-alumine fondu. Lorsque le mélange de brai et de coke est chauffé par le bain de métal fondu et de cryolite à l'intérieur de la cellule, ce mélange cuit en une masse graphitique dure. sur place Des tiges métalliques sont insérées dans la masse anodique en tant que conducteurs pour un flux électrique à courant continu. Ces tiges doivent être remplacées périodiquement ; lors de leur extraction, des quantités considérables de composés volatils de brai de houille sont dégagées dans l'environnement de la salle des cellules. A cette exposition s'ajoutent les matières volatiles de brai générées au cours de la cuisson de la masse de brai-coke.

      Au cours de la dernière décennie, l'industrie a eu tendance à ne pas remplacer ou à modifier les installations de réduction de type Soderberg existantes en raison du risque cancérogène démontré qu'elles présentent. De plus, avec l'automatisation croissante des opérations des cellules de réduction, en particulier le changement des anodes, les tâches sont plus couramment effectuées à partir de grues mécaniques fermées. Par conséquent, l'exposition des travailleurs et le risque de développer ces troubles associés à la fusion de l'aluminium diminuent progressivement dans les installations modernes. En revanche, dans les économies où l'investissement en capital adéquat n'est pas facilement disponible, la persistance d'anciens processus de réduction à commande manuelle continuera de présenter les risques de troubles professionnels (voir ci-dessous) précédemment associés aux usines de réduction de l'aluminium. En effet, cette tendance aura tendance à s'aggraver dans ces opérations plus anciennes et non améliorées, en particulier à mesure qu'elles vieillissent.

      Fabrication d'électrodes en carbone

      Les électrodes requises par la réduction électrolytique précuite en métal pur sont normalement fabriquées par une installation associée à ce type de fonderie d'aluminium. Les anodes et les cathodes sont le plus souvent constituées d'un mélange de coke broyé dérivé du pétrole et de brai. Le coke est d'abord broyé dans des broyeurs à boulets, puis transporté et mélangé mécaniquement avec le brai et enfin coulé en blocs dans une presse à mouler. Ces blocs d'anode ou de cathode sont ensuite chauffés dans un four à gaz pendant plusieurs jours jusqu'à ce qu'ils forment des masses graphitiques dures dont pratiquement tous les volatils ont été chassés. Enfin, ils sont fixés à des tiges d'anode ou rainurés pour recevoir les barres de cathode.

      Il convient de noter que le brai utilisé pour former de telles électrodes représente un distillat dérivé de goudron de houille ou de pétrole. Lors de la conversion de ce goudron en brai par chauffage, le produit de brai final a fait bouillir pratiquement tous ses inorganiques à bas point d'ébullition, par exemple SO2, ainsi que des composés aliphatiques et des composés aromatiques à un et deux cycles. Ainsi, un tel brai ne devrait pas présenter les mêmes risques dans son utilisation que les goudrons de houille ou de pétrole puisque ces classes de composés ne devraient pas être présentes. Il y a certaines indications que le potentiel carcinogène de ces produits de brai peut ne pas être aussi grand que le mélange plus complexe de goudrons et d'autres volatils associés à la combustion incomplète du charbon.

      Les dangers et leur prévention

      Les dangers et les mesures préventives pour les processus de fusion et d'affinage de l'aluminium sont fondamentalement les mêmes que ceux rencontrés dans la fusion et l'affinage en général ; cependant, les processus individuels présentent certains risques spécifiques.

      Mines

      Bien que des références sporadiques au «poumon de bauxite» apparaissent dans la littérature, il existe peu de preuves convaincantes qu'une telle entité existe. Cependant, la possibilité de la présence de silice cristalline dans les minerais de bauxite doit être envisagée.

      Processus Bayer

      L'utilisation intensive de la soude caustique dans le procédé Bayer présente des risques fréquents de brûlures chimiques de la peau et des yeux. Le détartrage des cuves par marteaux pneumatiques est responsable d'une forte exposition au bruit. Les dangers potentiels associés à l'inhalation de doses excessives d'oxyde d'aluminium produites au cours de ce processus sont discutés ci-dessous.

      Tous les travailleurs impliqués dans le procédé Bayer doivent être bien informés des risques associés à la manipulation de la soude caustique. Dans tous les sites à risque, des douches oculaires et des bassins avec eau courante et douches déluge doivent être prévus, avec des notices expliquant leur utilisation. L'EPI (par exemple, des lunettes, des gants, des tabliers et des bottes) doit être fourni. Des douches et des vestiaires doubles (un casier pour les vêtements de travail, l'autre pour les vêtements personnels) doivent être fournis et tous les employés doivent être encouragés à se laver soigneusement à la fin du quart de travail. Tous les travailleurs manipulant du métal en fusion devraient être équipés de visières, de respirateurs, de gants, de tabliers, de brassards et de guêtres pour les protéger contre les brûlures, la poussière et les fumées. Les travailleurs employés sur le procédé basse température Gadeau doivent être équipés de gants et de combinaisons spécifiques les protégeant des vapeurs d'acide chlorhydrique dégagées lors du démarrage des cellules ; la laine s'est avérée avoir une bonne résistance à ces fumées. Les respirateurs à cartouches de charbon de bois ou les masques imprégnés d'alumine offrent une protection adéquate contre les vapeurs de brai et de fluor; des masques anti-poussière efficaces sont nécessaires pour la protection contre la poussière de carbone. Les travailleurs exposés à des poussières et des fumées plus sévères, en particulier dans les opérations de Soderberg, doivent être équipés d'un équipement de protection respiratoire à adduction d'air. Comme le travail mécanisé en salle de cuve est effectué à distance à partir de cabines fermées, ces mesures de protection deviendront moins nécessaires.

      Réduction électrolytique

      La réduction électrolytique expose les travailleurs au risque de brûlures cutanées et d'accidents dus aux éclaboussures de métal en fusion, aux troubles liés au stress thermique, au bruit, aux risques électriques, à la cryolithe et aux vapeurs d'acide fluorhydrique. Les cellules de réduction électrolytique peuvent émettre de grandes quantités de poussières de fluorure et d'alumine.

      Dans les ateliers de fabrication d'électrodes en carbone, un équipement de ventilation par aspiration avec filtres à manches doit être installé; l'enceinte de l'équipement de broyage du brai et du carbone minimise efficacement les expositions aux brais chauffés et aux poussières de carbone. Des contrôles réguliers des concentrations de poussières atmosphériques doivent être effectués à l'aide d'un dispositif d'échantillonnage approprié. Des examens périodiques aux rayons X devraient être pratiqués sur les travailleurs exposés à la poussière, et ceux-ci devraient être suivis d'examens cliniques si nécessaire.

      Afin de réduire le risque de manipulation du brai, le transport de ce matériau doit être mécanisé autant que possible (par exemple, des camions-citernes chauffés peuvent être utilisés pour transporter le brai liquide jusqu'à l'usine où il est pompé automatiquement dans des réservoirs de brai chauffés). Des examens cutanés réguliers pour détecter un érythème, un épithéliome ou une dermatite sont également prudents, et une protection supplémentaire peut être fournie par des crèmes barrières à base d'alginate.

      Les travailleurs qui effectuent des travaux à haute température doivent être informés avant le début du temps chaud d'augmenter leur consommation de liquides et de saler fortement leurs aliments. Eux-mêmes et leurs superviseurs devraient également être formés pour reconnaître les troubles induits par la chaleur naissants chez eux-mêmes et chez leurs collègues. Tous ceux qui travaillent ici doivent être formés pour prendre les mesures appropriées nécessaires pour prévenir l'apparition ou la progression des troubles liés à la chaleur.

      Les travailleurs exposés à des niveaux de bruit élevés doivent être équipés d'équipements de protection auditive tels que des bouchons d'oreilles qui permettent le passage des bruits à basse fréquence (pour permettre la perception des commandes) mais réduisent la transmission des bruits intenses à haute fréquence. De plus, les travailleurs devraient subir des examens audiométriques réguliers pour détecter une perte auditive. Enfin, le personnel doit également être formé pour donner une réanimation cardiorespiratoire aux victimes d'accidents de choc électrique.

      Le potentiel d'éclaboussures de métal en fusion et de brûlures graves est généralisé sur de nombreux sites dans les usines de réduction et les opérations associées. En plus des vêtements de protection (par exemple, gants, tabliers, guêtres et visières), le port de vêtements synthétiques devrait être interdit, car la chaleur du métal en fusion fait fondre ces fibres chauffées et adhère à la peau, ce qui intensifie encore les brûlures cutanées.

      Les personnes utilisant des stimulateurs cardiaques doivent être exclues des opérations de réduction en raison du risque de troubles du rythme induits par le champ magnétique.

      Autres effets sur la santé

      Les risques pour les travailleurs, la population générale et l'environnement résultant de l'émission de gaz, de fumées et de poussières contenant du fluorure dus à l'utilisation de flux de cryolite ont été largement signalés (voir tableau 1). Chez les enfants vivant à proximité de fonderies d'aluminium mal contrôlées, des degrés variables de marbrure des dents permanentes ont été signalés si l'exposition s'est produite pendant la phase de développement de la croissance des dents permanentes. Parmi les travailleurs des fonderies avant 1950, ou là où un contrôle inadéquat des effluents fluorés persistait, des degrés variables de fluorose osseuse ont été observés. Le premier stade de cette affection consiste en une simple augmentation de la densité osseuse, particulièrement marquée au niveau des corps vertébraux et du bassin. Au fur et à mesure que le fluor est absorbé par les os, la calcification des ligaments du bassin est ensuite observée. Enfin, en cas d'exposition extrême et prolongée au fluorure, on note des calcifications des structures paraspinales et ligamentaires ainsi que des articulations. Bien que ce dernier stade ait été observé sous sa forme sévère dans les usines de traitement de la cryolite, des stades aussi avancés ont rarement, voire jamais, été observés chez les travailleurs des fonderies d'aluminium. Apparemment, les modifications radiologiques moins sévères des structures osseuses et ligamentaires ne sont pas associées à des altérations de la fonction architecturale ou métabolique de l'os. Grâce à des pratiques de travail appropriées et à un contrôle ventilatoire adéquat, les travailleurs participant à de telles opérations de réduction peuvent être facilement empêchés de développer l'un des changements radiographiques précédents, malgré 25 à 40 ans de travail de ce type. Enfin, la mécanisation des opérations de la salle de cuves devrait minimiser, voire éliminer totalement, les risques associés au fluorure.

      Tableau 1. Entrées de matériaux de procédé et sorties de pollution pour la fusion et l'affinage de l'aluminium

      Processus

      Apport matériel

      Émissions atmosphériques

      Déchets de processus

      Autres déchets

      Raffinage de la bauxite

      Bauxite, hydroxyde de sodium

      Particules caustiques/eau
      vapeur

       

      Résidu contenant du silicium, du fer, du titane, des oxydes de calcium et de la soude caustique

      Clarification et précipitation de l'alumine

      Boue d'alumine, amidon, eau

       

      Eaux usées contenant de l'amidon, du sable et de la soude caustique

       

      Calcination de l'alumine

      Hydrate d'aluminium

      Particules et vapeur d'eau

         

      Électrolytique primaire
      fonderie d'aluminium

      Alumine, anodes de carbone, cellules électrolytiques, cryolite

      Fluorure - à la fois gazeux et particulaire, dioxyde de carbone, dioxyde de soufre, monoxyde de carbone, C2F6 ,CF4 et carbones perfluorés (PFC)

       

      Doublures usagées

       

      Depuis le début des années 1980, une condition asthmatiforme a été définitivement démontrée chez les travailleurs des salles de cuves de réduction de l'aluminium. Cette aberration, appelée asthme professionnel associé à la fusion de l'aluminium (OAAAS), se caractérise par une résistance variable au débit d'air, une hyperréactivité bronchique ou les deux, et n'est pas déclenchée par des stimuli extérieurs au lieu de travail. Ses symptômes cliniques consistent en une respiration sifflante, une oppression thoracique, un essoufflement et une toux non productive qui sont généralement retardés de plusieurs heures après les expositions professionnelles. La période de latence entre le début de l'exposition professionnelle et le début de l'OAAAS est très variable, allant de 1 semaine à 10 ans, selon l'intensité et le caractère de l'exposition. La condition est généralement améliorée avec le retrait du lieu de travail après les vacances, etc., mais deviendra plus fréquente et plus grave avec des expositions professionnelles continues.

      Bien que l'apparition de cette condition ait été corrélée avec les concentrations de fluorure dans la salle d'électrolyse, il n'est pas clair que l'étiologie du trouble résulte spécifiquement de l'exposition à cet agent chimique. Compte tenu du mélange complexe de poussières et de fumées (par exemple, les fluorures particulaires et gazeux, le dioxyde de soufre, ainsi que de faibles concentrations d'oxydes de vanadium, de nickel et de chrome), il est plus probable que ces mesures de fluorures représentent un substitut pour ce mélange complexe de fumées, gaz et particules trouvés dans les salles de cuves.

      Il apparaît actuellement que cette affection fait partie d'un groupe de plus en plus important de maladies professionnelles : l'asthme professionnel. Le processus causal qui aboutit à ce trouble est difficilement déterminé au cas par cas. Les signes et symptômes de l'OAAAS peuvent résulter d'un asthme préexistant basé sur une allergie, d'une hyperréactivité bronchique non spécifique, du syndrome de dysfonctionnement réactif des voies respiratoires (RADS) ou d'un véritable asthme professionnel. Le diagnostic de cette affection est actuellement problématique, nécessitant des antécédents compatibles, la présence d'une limitation variable du débit d'air ou, en son absence, la production d'une hyperréactivité bronchique induite pharmacologiquement. Mais si ce dernier n'est pas démontrable, ce diagnostic est peu probable. (Cependant, ce phénomène peut éventuellement disparaître après la disparition du trouble avec le retrait des expositions professionnelles.)

      Étant donné que ce trouble a tendance à s'aggraver progressivement avec une exposition continue, les personnes concernées doivent le plus souvent être retirées des expositions professionnelles continues. Alors que les personnes souffrant d'asthme atopique préexistant devraient initialement être interdites d'accès aux chambres cellulaires de réduction de l'aluminium, l'absence d'atopie ne permet pas de prédire si cette condition surviendra à la suite d'expositions professionnelles.

      Il existe actuellement des rapports suggérant que l'aluminium peut être associé à une neurotoxicité chez les travailleurs engagés dans la fusion et le soudage de ce métal. Il a été clairement démontré que l'aluminium est absorbé par les poumons et excrété dans l'urine à des niveaux supérieurs à la normale, en particulier chez les travailleurs des salles de cellule de réduction. Cependant, une grande partie de la littérature concernant les effets neurologiques chez ces travailleurs découle de la présomption que l'absorption d'aluminium entraîne une neurotoxicité chez l'homme. Par conséquent, jusqu'à ce que de telles associations soient démontrables de manière plus reproductible, le lien entre l'aluminium et la neurotoxicité professionnelle doit être considéré comme spéculatif pour le moment.

      En raison de la nécessité occasionnelle de dépenser plus de 300 kcal/h lors du changement d'anodes ou d'autres travaux pénibles en présence de cryolithe et d'aluminium fondus, des troubles thermiques peuvent être observés pendant les périodes de temps chaud. De tels épisodes sont plus susceptibles de se produire lorsque le temps passe initialement des conditions modérées aux conditions chaudes et humides de l'été. De plus, les pratiques de travail qui entraînent un changement d'anode accéléré ou un emploi sur deux quarts de travail successifs par temps chaud prédisposeront également les travailleurs à de tels troubles thermiques. Les travailleurs insuffisamment acclimatés à la chaleur ou physiquement conditionnés, dont l'apport en sel est insuffisant ou qui ont une maladie intercurrente ou récente sont particulièrement susceptibles de développer un épuisement par la chaleur et/ou des crampes de chaleur lors de l'exécution de tâches aussi ardues. Un coup de chaleur s'est produit, mais rarement chez les travailleurs des fonderies d'aluminium, sauf chez ceux qui présentent des altérations de santé prédisposantes connues (p. ex., alcoolisme, vieillissement).

      Il a été démontré que l'exposition aux aromatiques polycycliques associée à la respiration des fumées de brai et des particules place le personnel des cellules de réduction de type Soderberg en particulier à un risque excessif de développer un cancer de la vessie urinaire ; l'excès de risque de cancer est moins bien établi. Les travailleurs des usines d'électrodes au carbone où des mélanges de coke chauffé et de goudron sont chauffés sont supposés être également exposés à ce risque. Cependant, après que les électrodes aient été cuites pendant plusieurs jours à environ 1,200 XNUMX °C, les composés aromatiques polycycliques sont pratiquement totalement brûlés ou volatilisés et ne sont plus associés à ces anodes ou cathodes. Par conséquent, il n'a pas été aussi clairement démontré que les cellules de réduction utilisant des électrodes précuites présentaient un risque excessif de développement de ces troubles malins. D'autres néoplasies (p. ex., leucémie non granulocytaire et cancers du cerveau) ont été suggérées lors d'opérations de réduction de l'aluminium; à l'heure actuelle, ces preuves sont fragmentaires et incohérentes.

      Aux abords des cellules d'électrolyse, l'utilisation de piqueurs pneumatiques dans les salles de cuves produit des niveaux sonores de l'ordre de 100 dBA. Les cellules de réduction électrolytique fonctionnent en série à partir d'une alimentation en courant basse tension à haut ampérage et, par conséquent, les cas de choc électrique ne sont généralement pas graves. Cependant, dans la centrale électrique au point où l'alimentation haute tension rejoint le réseau de connexion en série de la salle de cuves, des accidents de choc électrique graves peuvent se produire, d'autant plus que l'alimentation électrique est un courant alternatif à haute tension.

      Étant donné que des problèmes de santé ont été soulevés concernant les expositions associées aux champs électromagnétiques, l'exposition des travailleurs de cette industrie a été remise en question. Il faut reconnaître que la puissance fournie aux cellules de réduction électrolytique est en courant continu ; ainsi, les champs électromagnétiques générés dans les salles de cuves sont principalement de type champ statique ou stationnaire. De tels champs, contrairement aux champs électromagnétiques à basse fréquence, sont encore moins facilement démontrés comme exerçant des effets biologiques cohérents ou reproductibles, que ce soit expérimentalement ou cliniquement. De plus, les niveaux de flux des champs magnétiques mesurés dans les cellules cellulaires actuelles se situent généralement dans les valeurs limites provisoires actuellement proposées pour les champs magnétiques statiques, les sous-radiofréquences et les champs électriques statiques. L'exposition aux champs électromagnétiques ultra-basse fréquence se produit également dans les usines de réduction, en particulier aux extrémités de ces salles adjacentes aux salles de redressement. Cependant, les niveaux de flux constatés dans les salles de cuves voisines sont minimes, bien en deçà des normes actuelles. Enfin, des preuves épidémiologiques cohérentes ou reproductibles d'effets néfastes sur la santé dus aux champs électromagnétiques dans les usines de réduction de l'aluminium n'ont pas été démontrées de manière convaincante.

      Fabrication d'électrodes

      Les travailleurs en contact avec les fumées de brai peuvent développer un érythème ; l'exposition au soleil induit une photosensibilisation avec une irritation accrue. Des cas de tumeurs cutanées localisées sont survenus parmi les travailleurs des électrodes au carbone où une hygiène personnelle inadéquate était pratiquée; après l'excision et le changement d'emploi, aucune autre propagation ou récidive n'est généralement notée. Lors de la fabrication des électrodes, des quantités considérables de poussière de carbone et de brai peuvent être générées. Lorsque de telles expositions à la poussière ont été sévères et insuffisamment contrôlées, des rapports occasionnels indiquent que les fabricants d'électrodes au carbone peuvent développer une pneumoconiose simple avec emphysème focal, compliquée par le développement de lésions fibrotiques massives. Les pneumoconioses simples et compliquées sont indiscernables de l'état correspondant de la pneumoconiose des charbonniers. Le broyage du coke dans les broyeurs à boulets produit des niveaux sonores allant jusqu'à 100 dBA.

      Note de l'éditeur: L'industrie de la production d'aluminium a été classée comme une cause connue de cancers humains de groupe 1 par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC). Diverses expositions ont été associées à d'autres maladies (p. Encyclopédie.

       

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      Mercredi, Mars 16 2011 19: 06

      Fabrication de câbles électriques

      Les câbles sont disponibles dans une variété de tailles pour différentes utilisations, des câbles d'alimentation à surtension qui transportent de l'énergie électrique à plus de 100 kilovolts, jusqu'aux câbles de télécommunication. Dans le passé, ces derniers utilisaient des conducteurs en cuivre, mais ceux-ci ont été remplacés par des câbles à fibres optiques, qui transportent plus d'informations dans un câble beaucoup plus petit. Entre les deux se trouvent les câbles généraux utilisés à des fins de câblage domestique, d'autres câbles flexibles et des câbles d'alimentation à des tensions inférieures à celles des câbles de surtension. En outre, il existe des câbles plus spécialisés tels que les câbles à isolation minérale (utilisés là où leur protection inhérente contre les brûlures lors d'un incendie est cruciale, par exemple, dans une usine, un hôtel ou à bord d'un navire), les fils émaillés (utilisés comme câbles électriques enroulements pour moteurs), fil de guirlande (utilisé dans la connexion bouclée d'un combiné téléphonique), câbles de cuisinière (qui utilisaient historiquement une isolation en amiante mais utilisent maintenant d'autres matériaux) et ainsi de suite.

      Matériaux et procédés

      Chefs

      Le matériau le plus couramment utilisé comme conducteur dans les câbles a toujours été le cuivre, en raison de sa conductivité électrique. Le cuivre doit être affiné jusqu'à une grande pureté avant de pouvoir être transformé en conducteur. Le raffinage du cuivre à partir de minerai ou de ferraille est un processus en deux étapes :

      1. affinage au feu dans un grand four pour éliminer les impuretés indésirables et couler une anode en cuivre
      2. affinage électrolytique dans une cellule électrique contenant de l'acide sulfurique, à partir de laquelle du cuivre très pur est déposé sur la cathode.

       

      Dans les usines modernes, les cathodes de cuivre sont fondues dans un four à cuve et coulées en continu et laminées en tige de cuivre. Cette tige est étirée à la taille requise sur une machine à tréfiler en tirant le cuivre à travers une série de matrices précises. Historiquement, l'opération de tréfilage était effectuée dans un lieu central, avec de nombreuses machines produisant des fils de différentes tailles. Plus récemment, de plus petites usines autonomes ont leur propre opération de tréfilage plus petite. Pour certaines applications spécialisées, le conducteur en cuivre est plaqué d'un revêtement métallique, tel que l'étain, l'argent ou le zinc.

      Les conducteurs en aluminium sont utilisés dans les câbles électriques aériens où le poids plus léger compense largement la conductivité inférieure par rapport au cuivre. Les conducteurs en aluminium sont fabriqués en pressant une billette d'aluminium chauffée à travers une filière à l'aide d'une presse à extrusion.

      Des conducteurs métalliques plus spécialisés utilisent des alliages spéciaux pour une application particulière. Un alliage cadmium-cuivre a été utilisé pour les caténaires aériens (le conducteur aérien utilisé sur un chemin de fer) et pour le fil de guirlande utilisé dans un combiné téléphonique. Le cadmium augmente la résistance à la traction par rapport au cuivre pur et est utilisé pour que la caténaire ne s'affaisse pas entre les supports. L'alliage béryllium-cuivre est également utilisé dans certaines applications.

      Les fibres optiques, constituées d'un filament continu de verre de haute qualité optique pour transmettre les télécommunications, ont été développées au début des années 1980. Cela nécessitait une toute nouvelle technologie de fabrication. Le tétrachlorure de silicium est brûlé à l'intérieur d'un tour pour déposer du dioxyde de silicium sur une ébauche. Le dioxyde de silicium est transformé en verre par chauffage dans une atmosphère chlorée ; puis il est étiré sur mesure et un revêtement protecteur est appliqué.

      Isolation

      De nombreux matériaux d'isolation ont été utilisés sur différents types de câbles. Les types les plus courants sont les matières plastiques telles que le PVC, le polyéthylène, le polytétrafluoroéthylène (PTFE) et les polyamides. Dans chaque cas, le plastique est formulé pour répondre à une spécification technique et est appliqué à l'extérieur du conducteur à l'aide d'une machine d'extrusion. Dans certains cas, des matériaux peuvent être ajoutés au composé plastique pour une application particulière. Certains câbles d'alimentation, par exemple, incorporent un composé de silane pour réticuler le plastique. Dans les cas où le câble va être enfoui dans le sol, un pesticide est ajouté pour empêcher les termites de manger l'isolant.

      Certains câbles flexibles, en particulier ceux des mines souterraines, utilisent une isolation en caoutchouc. Des centaines de composés de caoutchouc différents sont nécessaires pour répondre à différentes spécifications, et une installation spécialisée dans le mélange de caoutchouc est nécessaire. Le caoutchouc est extrudé sur le conducteur. Il doit également être vulcanisé en passant soit dans un bain de sel de nitrite chaud, soit dans un liquide sous pression. Pour empêcher les conducteurs isolés en caoutchouc adjacents de coller ensemble, ils sont tirés à travers de la poudre de talc.

      Le conducteur à l'intérieur d'un câble peut être enveloppé d'un isolant tel que du papier (qui peut avoir été trempé dans une huile minérale ou synthétique) ou du mica. Une gaine extérieure est ensuite appliquée, typiquement par extrusion plastique.

      Deux méthodes de fabrication de câbles à isolation minérale (IM) ont été développées. Dans le premier, un tube en cuivre contient un certain nombre de conducteurs en cuivre massif insérés dans celui-ci, et l'espace entre est rempli d'une poudre d'oxyde de magnésium. L'ensemble est ensuite étiré à travers une série de matrices à la taille requise. L'autre technique consiste à souder en continu une spirale de cuivre autour de conducteurs séparés par de la poudre. En utilisation, la gaine extérieure en cuivre d'un câble MI est la connexion à la terre et les conducteurs internes transportent le courant. Bien qu'aucune couche extérieure ne soit nécessaire, certains clients spécifient une gaine en PVC pour des raisons esthétiques. Ceci est contre-productif, car le principal avantage du câble MI est qu'il ne brûle pas, et une gaine en PVC annule quelque peu cet avantage.

      Ces dernières années, le comportement des câbles au feu a reçu une attention croissante pour deux raisons :

      1. La plupart des caoutchoucs et des plastiques, les matériaux d'isolation traditionnels, émettent de grandes quantités de fumée et de gaz toxiques lors d'un incendie, et dans un certain nombre d'incendies très médiatisés, cela a été la principale cause de décès.
      2. Une fois qu'un câble a brûlé, les conducteurs se touchent et fusionnent le circuit, et ainsi l'alimentation électrique est perdue. Cela a conduit au développement de composés à faible dégagement de fumée et de feu (LSF), à la fois pour les matériaux en plastique et en caoutchouc. Il convient toutefois de réaliser que les meilleures performances en cas d'incendie seront toujours obtenues à partir d'un câble à isolation minérale.

       

      Un certain nombre de matériaux spécialisés sont utilisés pour certains câbles. Les câbles de supertension sont remplis d'huile à la fois pour les propriétés d'isolation et de refroidissement. D'autres câbles utilisent une graisse hydrocarbonée appelée MIND, de la vaseline ou une gaine de plomb. Les fils émaillés sont généralement fabriqués en les enduisant d'un émail polyuréthane dissous dans du crésol.

      Câblerie

      Dans de nombreux câbles, les conducteurs isolés individuels sont torsadés ensemble pour former une configuration particulière. Un certain nombre de bobines contenant les conducteurs individuels tournent autour d'un axe central lorsque le câble est tiré à travers la machine, dans des opérations connues sous le nom de échouage et mise en place.

      Certains câbles doivent être protégés contre les dommages mécaniques. Cela se fait souvent par tressage, où un matériau est entrelacé autour de l'isolant extérieur d'un câble flexible de sorte que chaque toron se croise encore et encore en spirale. Un exemple d'un tel câble tressé (au moins au Royaume-Uni) est celui utilisé sur les fers électriques, où le fil textile est utilisé comme matériau de tressage. Dans d'autres cas, du fil d'acier est utilisé pour le tressage, où l'opération est appelée blindage.

      Opérations annexes

      Les câbles plus gros sont fournis sur des tambours pouvant atteindre quelques mètres de diamètre. Traditionnellement, les tambours sont en bois, mais ceux en acier ont été utilisés. Un tambour en bois est fabriqué en clouant du bois scié à l'aide d'une machine ou d'un cloueur pneumatique. Un conservateur cuivre-chrome-arsenic est utilisé pour empêcher le bois de pourrir. Les câbles plus petits sont généralement fournis sur une bobine en carton.

      L'opération de raccordement des deux extrémités de câbles entre elles, dite assemblage, peut très bien devoir être effectué dans un endroit éloigné. Le joint doit non seulement avoir une bonne connexion électrique, mais doit également être capable de résister aux conditions environnementales futures. Les composés de jointoiement utilisés sont généralement des résines acryliques et incorporent à la fois des composés isocyanates et de la poudre de silice.

      Les connecteurs de câbles sont généralement fabriqués en laiton sur des tours automatiques qui les fabriquent à partir de barres. Les machines sont refroidies et lubrifiées à l'aide d'une émulsion eau-huile. Les serre-câbles sont fabriqués par des machines d'injection plastique.

      Les dangers et leur prévention

      Le bruit est le danger pour la santé le plus répandu dans l'industrie du câble. Les opérations les plus bruyantes sont :

      • tréfilage
      • tressage
      • la raffinerie de cuivre
      • coulée continue de barres de cuivre
      • fabrication de tambours de câbles.

       

      Des niveaux de bruit supérieurs à 90 dBA sont courants dans ces zones. Pour le tréfilage et le tressage, le niveau sonore global dépend du nombre et de l'emplacement des machines et de l'environnement acoustique. La disposition de la machine doit être planifiée pour minimiser les expositions au bruit. Des enceintes acoustiques soigneusement conçues sont les moyens les plus efficaces pour contrôler le bruit, mais elles sont coûteuses. Pour la raffinerie de cuivre et la coulée continue de barres de cuivre, les principales sources de bruit sont les brûleurs, qui doivent être conçus pour produire de faibles émissions sonores. Dans le cas de la fabrication de tambours de câble, les cloueuses pneumatiques sont la principale source de bruit, qui peut être réduite en abaissant la pression de la conduite d'air et en installant des silencieux d'échappement. La norme de l'industrie dans la plupart des cas ci-dessus, cependant, est de délivrer une protection auditive aux travailleurs dans les zones touchées, mais une telle protection sera plus inconfortable que d'habitude en raison des environnements chauds dans la raffinerie de cuivre et de la coulée continue de tiges de cuivre. Une audiométrie régulière doit également être effectuée pour surveiller l'audition de chaque individu.

      Bon nombre des risques pour la sécurité et leur prévention sont les mêmes que ceux de nombreuses autres industries manufacturières. Cependant, certaines machines de câblerie présentent des risques particuliers en ce qu'elles comportent de nombreuses bobines de conducteurs tournant autour de deux axes en même temps. Il est essentiel de s'assurer que les protections de la machine sont verrouillées pour empêcher la machine de fonctionner à moins que les protections ne soient en place pour empêcher l'accès aux lignes de contact et autres pièces rotatives, telles que les gros tambours de câble. Lors de l'enfilage initial de la machine, lorsqu'il peut être nécessaire de permettre à l'opérateur d'accéder à l'intérieur du protecteur de la machine, la machine ne doit pouvoir se déplacer que de quelques centimètres à la fois. Des arrangements de verrouillage peuvent être obtenus en ayant une clé unique qui ouvre la protection ou doit être insérée dans la console de commande pour lui permettre de fonctionner.

      Une évaluation du risque lié aux particules volantes - par exemple, si un fil se casse et se détache - doit être effectuée.

      Les protections doivent de préférence être conçues pour empêcher physiquement ces particules d'atteindre l'opérateur. Lorsque cela n'est pas possible, une protection oculaire appropriée doit être délivrée et portée. Les opérations de tréfilage sont souvent désignées comme des zones où une protection oculaire doit être utilisée.

      Chefs

      Dans tout processus de métal chaud, comme une raffinerie de cuivre ou la coulée de tiges de cuivre, il faut empêcher l'eau d'entrer en contact avec le métal en fusion pour éviter une explosion. Le chargement du four peut entraîner l'échappement de vapeurs d'oxydes métalliques sur le lieu de travail. Ceci doit être contrôlé à l'aide d'une ventilation par aspiration locale efficace au-dessus de la porte de chargement. De même, les goulottes par lesquelles le métal en fusion passe du four à la machine de coulée et la machine de coulée elle-même doivent être contrôlées de manière adéquate.

      Le principal danger dans la raffinerie électrolytique est le brouillard d'acide sulfurique dégagé par chaque cellule. Les concentrations atmosphériques doivent être maintenues en dessous de 1 mg/m3 par une ventilation appropriée pour éviter les irritations.

      Lors de la coulée de tiges de cuivre, un danger supplémentaire peut être présenté par l'utilisation de panneaux isolants ou de couvertures pour conserver la chaleur autour de la roue de coulée. Les matériaux céramiques peuvent avoir remplacé l'amiante dans de telles applications, mais les fibres céramiques elles-mêmes doivent être manipulées avec beaucoup de soin pour éviter les expositions. De tels matériaux deviennent plus friables (c'est-à-dire se cassent facilement) après utilisation lorsqu'ils ont été affectés par la chaleur et qu'ils ont été exposés à des fibres respirables en suspension dans l'air lors de leur manipulation.

      Un danger inhabituel est présenté dans la fabrication de câbles d'alimentation en aluminium. Une suspension de graphite dans une huile lourde est appliquée sur le piston de la presse à filer pour empêcher la billette d'aluminium de coller au piston. Lorsque le bélier est chaud, une partie de ce matériau est brûlée et monte dans l'espace du toit. À condition qu'il n'y ait pas d'opérateur de pont roulant à proximité et que des ventilateurs de toit soient installés et fonctionnent, il ne devrait y avoir aucun risque pour la santé des travailleurs.

      La fabrication d'un alliage cadmium-cuivre ou d'un alliage béryllium-cuivre peut présenter des risques élevés pour les employés concernés. Étant donné que le cadmium bout bien en dessous du point de fusion du cuivre, des fumées d'oxyde de cadmium fraîchement générées seront générées en grande quantité chaque fois que du cadmium est ajouté au cuivre fondu (ce qui doit être le cas pour fabriquer l'alliage). Le processus ne peut être effectué en toute sécurité qu'avec une conception très soignée de la ventilation par aspiration locale. De même, la fabrication de l'alliage béryllium-cuivre nécessite une grande attention aux détails, car le béryllium est le plus toxique de tous les métaux toxiques et a les limites d'exposition les plus strictes.

      La fabrication de fibres optiques est une opération hautement spécialisée et de haute technologie. Les produits chimiques utilisés présentent leurs propres risques particuliers et le contrôle de l'environnement de travail nécessite la conception, l'installation et la maintenance de systèmes complexes de ventilation LEV et de processus. Ces systèmes doivent être contrôlés par des registres de contrôle contrôlés par ordinateur. Les principaux dangers chimiques proviennent du chlore, du chlorure d'hydrogène et de l'ozone. De plus, les solvants utilisés pour nettoyer les matrices doivent être manipulés dans des hottes à extraction de vapeurs et le contact cutané avec les résines à base d'acrylate utilisées pour enrober les fibres doit être évité.

      Isolation

      Les opérations de mélange de plastique et de mélange de caoutchouc présentent des risques particuliers qui doivent être maîtrisés de manière adéquate (voir le chapitre Industrie du caoutchouc). Bien que l'industrie du câble puisse utiliser des composés différents des autres industries, les techniques de contrôle sont les mêmes.

      Lorsqu'ils sont chauffés, les composés plastiques dégagent un mélange complexe de produits de dégradation thermique, dont la composition dépend du composé plastique d'origine et de la température à laquelle il est soumis. À la température de traitement normale des extrudeuses en plastique, les contaminants en suspension dans l'air sont généralement un problème relativement mineur, mais il est prudent d'installer une ventilation sur l'espace entre la tête de l'extrudeuse et le bac à eau utilisé pour refroidir le produit, principalement pour contrôler l'exposition au phtalate. plastifiants couramment utilisés dans le PVC. La phase de l'opération qui pourrait bien justifier une enquête plus approfondie se situe lors d'un basculement. L'opérateur doit se tenir au-dessus de la tête de l'extrudeuse pour retirer le composé plastique encore chaud, puis faire passer le nouveau composé (et sur le sol) jusqu'à ce que seule la nouvelle couleur passe et que le câble soit centralisé dans la tête de l'extrudeuse. Il peut être difficile de concevoir une LEV efficace pendant cette phase lorsque l'opérateur est si proche de la tête de l'extrudeuse.

      Le polytétrafluoroéthylène (PTFE) présente un danger particulier. Il peut provoquer la fièvre des polymères, dont les symptômes ressemblent à ceux de la grippe. La condition est temporaire, mais doit être évitée en contrôlant adéquatement les expositions au composé chauffé.

      L'utilisation du caoutchouc dans la fabrication de câbles a présenté un niveau de risque inférieur à celui d'autres utilisations du caoutchouc, comme dans l'industrie du pneumatique. Dans les deux industries, l'utilisation d'un antioxydant (Nonox S) contenant de la β-naphtylamine, jusqu'à son retrait en 1949, a entraîné des cas de cancer de la vessie jusqu'à 30 ans plus tard chez ceux qui avaient été exposés avant la date de retrait, mais aucun en ceux employés après 1949 seulement. L'industrie du câble, cependant, n'a pas connu l'augmentation de l'incidence d'autres cancers, en particulier du poumon et de l'estomac, observée dans l'industrie du pneumatique. La raison en est presque certainement que dans la fabrication de câbles, les machines d'extrusion et de vulcanisation sont fermées et que l'exposition des employés aux vapeurs de caoutchouc et à la poussière de caoutchouc était généralement beaucoup plus faible que dans l'industrie du pneumatique. Une exposition potentiellement préoccupante dans les usines de câbles en caoutchouc est l'utilisation de talc. Il est important de s'assurer que seule la forme non fibreuse du talc (c'est-à-dire une forme qui ne contient pas de trémolite fibreuse) est utilisée et que le talc est appliqué dans une boîte fermée avec une ventilation par aspiration locale.

      De nombreux câbles sont imprimés avec des marques d'identification. Lorsque des imprimantes à jet vidéo modernes sont utilisées, le risque pour la santé est presque certainement négligeable en raison des très petites quantités de solvant utilisées. Cependant, d'autres techniques d'impression peuvent entraîner des expositions importantes aux solvants, soit pendant la production normale, soit plus généralement pendant les opérations de nettoyage. Des systèmes d'extraction appropriés doivent donc être utilisés pour contrôler ces expositions.

      Les principaux risques liés à la fabrication de câbles MI sont l'exposition à la poussière, le bruit et les vibrations. Les deux premiers d'entre eux sont contrôlés par des techniques standard décrites ailleurs. L'exposition aux vibrations s'est produite dans le passé pendant sertissage, lorsqu'une pointe a été formée à l'extrémité du tube assemblé par insertion manuelle dans une machine à marteaux rotatifs, de sorte que la pointe puisse être insérée dans la machine à dessiner. Plus récemment, ce type de machine à sertir a été remplacé par des machines pneumatiques, ce qui a éliminé à la fois les vibrations et le bruit générés par l'ancienne méthode.

      L'exposition au plomb pendant le gainage en plomb doit être contrôlée en utilisant une LEV adéquate et en interdisant de manger, de boire et de fumer dans les zones susceptibles d'être contaminées par le plomb. Une surveillance biologique régulière doit être entreprise en analysant des échantillons de sang pour la teneur en plomb dans un laboratoire qualifié.

      Le crésol utilisé dans la fabrication des fils émaillés est corrosif et dégage une odeur caractéristique à très faible concentration. Une partie du polyuréthane est dégradée thermiquement dans les fours d'émaillage pour libérer du diisocyanate de toluène (TDI), un puissant sensibilisant respiratoire. Une bonne LEV est nécessaire autour des fours à post-combustion catalytique pour s'assurer que le TDI ne pollue pas la zone environnante.

      Opérations annexes

      Jointure les opérations présentent des dangers pour deux groupes distincts de travailleurs : ceux qui les fabriquent et ceux qui les utilisent. La fabrication implique la manipulation d'une poussière fibrogène (silice), d'un sensibilisant respiratoire (isocyanate) et d'un sensibilisant cutané (résine acrylique). Une LEV efficace doit être utilisée pour contrôler adéquatement les expositions des employés, et des gants appropriés doivent être portés pour éviter tout contact de la peau avec la résine. Le principal danger pour les utilisateurs des composés est la sensibilisation cutanée à la résine. Cela peut être difficile à contrôler car la dégauchisseuse peut ne pas être en mesure d'éviter complètement le contact avec la peau et se trouvera souvent dans un endroit éloigné d'une source d'eau à des fins de nettoyage. Un nettoyant pour les mains sans eau est donc indispensable.

      Les risques environnementaux et leur prévention

      Dans l'ensemble, la fabrication de câbles n'entraîne pas d'émissions significatives à l'extérieur de l'usine. Il existe trois exceptions à cette règle. La première est que l'exposition aux vapeurs de solvants utilisés pour l'impression et à d'autres fins est contrôlée par l'utilisation de systèmes LEV qui rejettent les vapeurs dans l'atmosphère. Ces émissions de composés organiques volatils (COV) sont l'un des composants nécessaires à la formation du smog photochimique et sont donc soumises à une pression croissante de la part des autorités réglementaires dans un certain nombre de pays. La deuxième exception est le rejet potentiel de TDI provenant de la fabrication de fils émaillés. La troisième exception est que, dans un certain nombre de cas, la fabrication des matières premières utilisées dans les câbles peut entraîner des émissions dans l'environnement si des mesures de contrôle ne sont pas prises. Les émissions de particules métalliques provenant d'une raffinerie de cuivre et de la fabrication d'alliages cadmium-cuivre ou béryllium-cuivre doivent chacune être canalisées vers des systèmes de filtres à manches appropriés. De même, toute émission de particules provenant du mélange de caoutchouc doit être canalisée vers une unité de filtre à manches. Les émissions de particules, de chlorure d'hydrogène et de chlore provenant de la fabrication des fibres optiques doivent être canalisées vers un système de filtre à manches suivi d'un épurateur de soude caustique.

       

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      Mercredi, Mars 16 2011 21: 06

      Fonderie et affinage de l'or

      Adapté de la 3e édition, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.

      L'extraction de l'or est réalisée à petite échelle par des prospecteurs individuels (par exemple, en Chine et au Brésil) et à grande échelle dans des mines souterraines (par exemple, en Afrique du Sud) et à ciel ouvert (par exemple, aux États-Unis).

      La méthode la plus simple d'extraction de l'or est le panoramique, qui consiste à remplir un plat circulaire avec du sable ou du gravier aurifère, à le maintenir sous un jet d'eau et à le faire tourbillonner. Le sable et le gravier plus légers sont progressivement lavés, laissant les particules d'or près du centre de la casserole. L'exploitation aurifère hydraulique plus avancée consiste à diriger un puissant courant d'eau contre le gravier ou le sable aurifère. Cela émiette le matériau et le lave à travers des écluses spéciales dans lesquelles l'or se dépose, tandis que le gravier plus léger est flotté. Pour l'exploitation minière en rivière, des dragues élévatrices sont utilisées, constituées de bateaux à fond plat qui utilisent une chaîne de petits seaux pour ramasser les matériaux du fond de la rivière et les vider dans un conteneur de criblage (trommel). Le matériau est mis en rotation dans le trommel lorsque l'eau est dirigée dessus. Le sable aurifère coule à travers les perforations du trommel et tombe sur des tables d'agitation pour une concentration supplémentaire.

      Il existe deux méthodes principales pour extraire l'or du minerai. Ce sont les processus de fusion et cyanuration. Le processus d'amalgamation est basé sur la capacité de l'or à s'allier au mercure métallique pour former des amalgames de consistances variables, du solide au liquide. L'or peut être assez facilement retiré de l'amalgame en distillant le mercure. Dans l'amalgamation interne, l'or est séparé à l'intérieur de l'appareil de concassage en même temps que le minerai est concassé. L'amalgame retiré de l'appareil est lavé de tout adjuvant par de l'eau dans des bols spéciaux. Ensuite, le mercure restant est expulsé de l'amalgame. Dans l'amalgamation externe, l'or est séparé à l'extérieur de l'appareil de concassage, dans des amalgamateurs ou écluses (table inclinée recouverte de feuilles de cuivre). Avant de retirer l'amalgame, du mercure frais est ajouté. L'amalgame purifié et lavé est ensuite pressé. Dans les deux procédés, le mercure est éliminé de l'amalgame par distillation. Le processus de fusion est rare aujourd'hui, sauf dans l'exploitation minière à petite échelle, en raison de préoccupations environnementales.

      L'extraction de l'or par cyanuration est basée sur la capacité de l'or à former un sel double hydrosoluble stable KAu(CN)2 lorsqu'il est combiné avec du cyanure de potassium en association avec de l'oxygène. La pulpe résultant du concassage du minerai d'or est constituée de particules cristallines plus grosses, appelées sables, et de particules amorphes plus petites, appelées limon. Le sable, plus lourd, se dépose au fond de l'appareil et laisse passer les solutions (dont le limon). Le processus d'extraction de l'or consiste à introduire du minerai finement broyé dans un bac de lixiviation et à y filtrer une solution de cyanure de potassium ou de sodium. Le limon est séparé des solutions de cyanure d'or en ajoutant des épaississants et par filtration sous vide. La lixiviation en tas, dans laquelle la solution de cyanure est versée sur un tas nivelé de minerai grossièrement broyé, devient de plus en plus populaire, en particulier avec les minerais à faible teneur et les résidus miniers. Dans les deux cas, l'or est récupéré de la solution de cyanure d'or en ajoutant de la poussière d'aluminium ou de zinc. Dans une opération séparée, de l'acide concentré est ajouté dans un réacteur de digestion pour dissoudre le zinc ou l'aluminium, laissant derrière lui l'or solide.

      Sous l'influence de l'acide carbonique, de l'eau et de l'air, ainsi que des acides présents dans le minerai, les solutions de cyanure se décomposent et dégagent du gaz cyanure d'hydrogène. Afin d'éviter cela, un alcali est ajouté (chaux ou soude caustique). Le cyanure d'hydrogène est également produit lorsque l'acide est ajouté pour dissoudre l'aluminium ou le zinc.

      Une autre technique de cyanuration implique l'utilisation de charbon actif pour éliminer l'or. Des épaississants sont ajoutés à la solution de cyanure d'or avant la mise en suspension avec du charbon actif afin de maintenir le charbon en suspension. Le charbon de bois contenant de l'or est éliminé par tamisage et l'or extrait à l'aide de cyanure alcalin concentré en solution alcoolique. L'or est ensuite récupéré par électrolyse. Le charbon de bois peut être réactivé par torréfaction et le cyanure peut être récupéré et réutilisé.

      L'amalgamation et la cyanuration produisent toutes deux un métal qui contient une quantité considérable d'impuretés, la teneur en or pur dépassant rarement 900 par mil de finesse, à moins qu'il ne soit encore raffiné électrolytiquement afin de produire un degré de finesse allant jusqu'à 999.8 par mil et plus.

      L'or est également récupéré en tant que sous-produit de la fusion du cuivre, du plomb et d'autres métaux (voir l'article « Fusion et affinage du cuivre, du plomb et du zinc » dans ce chapitre).

      Les dangers et leur prévention

      Le minerai d'or présent à de grandes profondeurs est extrait par une exploitation souterraine. Cela nécessite des mesures pour empêcher la formation et la propagation de la poussière dans les chantiers miniers. La séparation de l'or des minerais d'arsenic entraîne une exposition à l'arsenic des mineurs et une pollution de l'air et du sol par des poussières contenant de l'arsenic.

      Dans l'extraction de l'or au mercure, les travailleurs peuvent être exposés à de fortes concentrations de mercure dans l'air lorsque le mercure est placé ou retiré des écluses, lorsque l'amalgame est purifié ou pressé et lorsque le mercure est distillé ; des cas d'empoisonnement au mercure ont été signalés parmi les travailleurs de l'amalgamation et de la distillation. Le risque d'exposition au mercure lors de l'amalgamation est devenu un grave problème dans plusieurs pays d'Extrême-Orient et d'Amérique du Sud.

      Dans les procédés d'amalgamation, le mercure doit être placé sur les écluses et l'amalgame retiré de manière à ce que le mercure n'entre pas en contact avec la peau des mains (en utilisant des pelles à long manche, des vêtements de protection imperméables au mercure et bientôt). Le traitement de l'amalgame et le retrait ou le pressage du mercure doivent également être aussi entièrement mécanisés que possible, sans possibilité que les mains soient touchées par le mercure; le traitement des amalgames et la distillation du mercure doivent être effectués dans des locaux séparés et isolés dont les murs, les plafonds, les sols, les appareils et les surfaces de travail sont recouverts d'un matériau qui n'absorbe pas le mercure ou ses vapeurs ; toutes les surfaces doivent être régulièrement nettoyées afin d'éliminer tous les dépôts de mercure. Tous les locaux destinés à des opérations impliquant l'utilisation de mercure doivent être équipés d'une ventilation par aspiration générale et localisée. Ces systèmes de ventilation doivent être particulièrement efficaces dans les locaux où le mercure est distillé. Les stocks de mercure doivent être conservés dans des conteneurs métalliques hermétiquement fermés sous une hotte aspirante spéciale ; les travailleurs doivent recevoir les EPI nécessaires pour travailler avec du mercure ; et l'air doit être contrôlé systématiquement dans les locaux utilisés pour l'amalgamation et la distillation. Il doit également y avoir un suivi médical.

      La contamination de l'air par le cyanure d'hydrogène dans les usines de cyanuration dépend de la température de l'air, de la ventilation, du volume de matière traité, de la concentration des solutions de cyanure utilisées, de la qualité des réactifs et du nombre d'installations ouvertes. L'examen médical des travailleurs des usines d'extraction d'or a révélé des symptômes d'empoisonnement chronique au cyanure d'hydrogène, en plus d'une fréquence élevée de dermatite allergique, d'eczéma et de pyodermite (une maladie cutanée inflammatoire aiguë avec formation de pus).

      Une bonne organisation de la préparation des solutions de cyanure est particulièrement importante. Si l'ouverture des fûts contenant des sels de cyanure et l'alimentation de ces sels dans les cuves de dissolution ne sont pas mécanisées, il peut y avoir une contamination importante par la poussière de cyanure et le gaz de cyanure d'hydrogène. Les solutions de cyanure doivent être introduites dans des systèmes fermés par des pompes doseuses automatiques. Dans les usines de cyanuration de l'or, le degré correct d'alcalinité doit être maintenu dans tous les appareils de cyanuration ; de plus, les appareils de cyanuration doivent être hermétiquement scellés et équipés de LEV doublés d'une ventilation générale adéquate et d'un contrôle des fuites. Tous les appareils de cyanuration ainsi que les murs, les sols, les espaces ouverts et les escaliers des locaux doivent être recouverts de matériaux non poreux et régulièrement nettoyés avec des solutions alcalines faibles.

      L'utilisation d'acides pour décomposer le zinc dans le traitement de la boue d'or peut dégager du cyanure d'hydrogène et de l'arsine. Ces opérations doivent donc être réalisées dans des locaux spécialement équipés et séparés, avec l'utilisation de hottes d'extraction locales.

      Il devrait être interdit de fumer et les travailleurs devraient disposer d'installations séparées pour manger et boire. Un équipement de premiers secours doit être disponible et doit contenir du matériel permettant d'éliminer immédiatement toute solution de cyanure qui entre en contact avec le corps des travailleurs et des antidotes en cas d'empoisonnement au cyanure. Les travailleurs doivent être équipés de vêtements de protection individuelle imperméables aux composés de cyanure.

      Effets environnementaux

      Il existe des preuves d'exposition aux vapeurs de mercure métallique et de méthylation du mercure dans la nature, en particulier là où l'or est traité. Dans une étude sur l'eau, les habitations et les poissons des zones d'extraction d'or du Brésil, les concentrations de mercure dans les parties comestibles des poissons consommés localement ont dépassé de près de 6 fois le niveau consultatif brésilien pour la consommation humaine (Palheta et Taylor 1995). Dans une zone contaminée du Venezuela, les chercheurs d'or utilisent du mercure pour séparer l'or des poudres de sable et de roche aurifères depuis de nombreuses années. Le niveau élevé de mercure dans le sol de surface et les sédiments de caoutchouc de la zone contaminée constitue un risque sérieux pour la santé professionnelle et publique.

      La contamination des eaux usées par le cyanure est également une grande préoccupation. Les solutions de cyanure doivent être traitées avant d'être rejetées ou doivent être récupérées et réutilisées. Les émissions de gaz de cyanure d'hydrogène, par exemple, dans le réacteur de digestion, sont traitées avec un épurateur avant d'être évacuées de la cheminée.

       

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      Les lampes se composent de deux types de base : les lampes à incandescence (ou à incandescence) et les lampes à décharge. Les composants de base des deux types de lampes comprennent le verre, divers morceaux de fil métallique, un gaz de remplissage et généralement une base. Selon le fabricant de la lampe, ces matériaux sont fabriqués en interne ou peuvent être obtenus auprès d'un fournisseur extérieur. Le fabricant de lampes typique fabriquera ses propres ampoules en verre, mais peut acheter d'autres pièces et verres auprès de fabricants spécialisés ou d'autres fabricants de lampes.

      Selon le type de lampe, une variété de verres peut être utilisée. Les lampes à incandescence et fluorescentes utilisent généralement un verre sodocalcique. Les lampes à température plus élevée utiliseront un verre borosilicaté, tandis que les lampes à décharge haute pression utiliseront du quartz ou de la céramique pour le tube à arc et du verre borosilicaté pour l'enveloppe extérieure. Le verre au plomb (contenant environ 20 à 30 % de plomb) est généralement utilisé pour sceller les extrémités des ampoules des lampes.

      Les fils utilisés comme supports ou connecteurs dans la construction de lampes peuvent être fabriqués à partir de divers matériaux, notamment l'acier, le nickel, le cuivre, le magnésium et le fer, tandis que les filaments sont fabriqués à partir de tungstène ou d'un alliage tungstène-thorium. Une exigence critique pour le fil de support est qu'il doit correspondre aux caractéristiques de dilatation du verre là où le fil pénètre dans le verre pour conduire le courant électrique pour la lampe. Souvent, des fils conducteurs en plusieurs parties sont utilisés dans cette application.

      Les bases (ou capuchons) sont généralement en laiton ou en aluminium, le laiton étant le matériau préféré lorsqu'une utilisation en extérieur est requise.

      Lampes à incandescence ou à incandescence

      Les lampes à incandescence ou à incandescence sont les plus anciennes lampes encore fabriquées. Ils tirent leur nom de la façon dont ces lampes produisent leur lumière : par le chauffage d'un filament de fil à une température suffisamment élevée pour le faire briller. Alors qu'il est possible de fabriquer une lampe à incandescence avec presque n'importe quel type de filament (les premières lampes utilisaient du carbone), aujourd'hui la plupart de ces lampes utilisent un filament en tungstène métallique.

      Lampes au tungstène. La version domestique courante de ces lampes consiste en une ampoule en verre renfermant un filament de fil de tungstène. L'électricité est conduite au filament par des fils qui supportent le filament et s'étendent à travers la monture en verre qui est scellée à l'ampoule. Les fils sont ensuite connectés à la base métallique, avec un fil soudé à l'œillet central de la base, l'autre se connectant à la coque filetée. Les fils de support sont de composition spéciale, de sorte qu'ils ont les mêmes caractéristiques de dilatation que le verre, évitant les fuites lorsque les lampes deviennent chaudes pendant l'utilisation. L'ampoule en verre est généralement fabriquée à partir de verre à la chaux, tandis que la monture en verre est en verre au plomb. Le dioxyde de soufre est fréquemment utilisé dans la préparation de la monture. Le dioxyde de soufre agit comme un lubrifiant lors de l'assemblage de la lampe à grande vitesse. Selon la conception de la lampe, l'ampoule peut renfermer un vide ou peut utiliser un gaz de remplissage d'argon ou un autre gaz non réactif.

      Les lampes de cette conception sont vendues avec des ampoules en verre transparent, des ampoules dépolies et des ampoules recouvertes d'une variété de matériaux. Les ampoules givrées et celles recouvertes d'un matériau blanc (souvent de l'argile ou de la silice amorphe) sont utilisées pour réduire l'éblouissement du filament trouvé avec les ampoules claires. Les ampoules sont également recouvertes d'une variété d'autres revêtements décoratifs, y compris des céramiques et des laques colorées à l'extérieur des ampoules et d'autres couleurs, telles que le jaune ou le rose, à l'intérieur de l'ampoule.

      Alors que la forme domestique typique est la plus courante, les lampes à incandescence peuvent être fabriquées dans de nombreuses formes d'ampoules, y compris tubulaires, globes et réflecteur, ainsi que dans de nombreuses tailles et puissances, des subminiatures aux grandes lampes de scène/studio.

      Lampes tungstène-halogène. Un problème dans la conception de la lampe à filament de tungstène standard est que le tungstène s'évapore pendant l'utilisation et se condense sur la paroi de verre plus froide, l'assombrissant et réduisant la transmission de la lumière. L'ajout d'un halogène, tel que le bromure d'hydrogène ou le bromure de méthyle, au gaz de remplissage élimine ce problème. L'halogène réagit avec le tungstène, l'empêchant de se condenser sur la paroi de verre. Lorsque la lampe refroidit, le tungstène se redépose sur le filament. Étant donné que cette réaction fonctionne mieux à des pressions de lampe plus élevées, les lampes tungstène-halogène contiennent généralement du gaz à une pression de plusieurs atmosphères. Typiquement, l'halogène est ajouté en tant que partie du gaz de remplissage de la lampe, habituellement à des concentrations de 2 % ou moins.

      Les lampes tungstène-halogène peuvent également utiliser des ampoules en quartz au lieu de verre. Les ampoules à quartz peuvent résister à des pressions plus élevées que celles en verre. Les ampoules à quartz présentent cependant un danger potentiel, car le quartz est transparent à la lumière ultraviolette. Bien que le filament de tungstène produise relativement peu d'ultraviolets, une exposition prolongée à courte distance peut produire une rougeur de la peau et provoquer une irritation des yeux. Filtrer la lumière à travers un verre de protection réduira considérablement la quantité d'ultraviolets et fournira une protection contre le quartz chaud en cas de rupture de la lampe pendant l'utilisation.

      Dangers et précautions

      Dans l'ensemble, les plus grands dangers dans la production de lampes, quel que soit le type de produit, sont dus aux dangers des équipements automatisés et à la manipulation des ampoules et lampes en verre et d'autres matériaux. Les coupures de verre et l'accès à l'équipement d'exploitation sont les causes les plus fréquentes d'accidents ; les problèmes de manutention, tels que les mouvements répétitifs ou les blessures au dos, sont particulièrement préoccupants.

      La soudure au plomb est fréquemment utilisée sur les lampes. Pour les lampes utilisées dans des applications à haute température, des soudures contenant du cadmium peuvent être utilisées. Dans les opérations d'assemblage de lampes automatisées, l'exposition à ces deux soudures est minime. Lorsque le soudage manuel est effectué, comme dans les réparations ou les opérations semi-automatisées, les expositions au plomb ou au cadmium doivent être surveillées.

      Les expositions potentielles à des matières dangereuses lors de la fabrication de lampes ont constamment diminué depuis le milieu du 20e siècle. Dans la fabrication de lampes à incandescence, un grand nombre de lampes étaient autrefois gravées avec de l'acide fluorhydrique ou des solutions de sel de bifluorure pour produire une lampe dépolie. Cela a été largement remplacé par l'utilisation d'un revêtement d'argile à faible toxicité. Bien qu'il ne soit pas complètement remplacé, l'utilisation d'acide fluorhydrique a été considérablement réduite. Ce changement a réduit le risque de brûlures de la peau et d'irritation des poumons dues à l'acide. Les revêtements colorés en céramique utilisés à l'extérieur de certains produits de lampe contenaient autrefois des pigments de métaux lourds tels que le plomb, le cadmium, le cobalt et autres, ainsi que l'utilisation d'une fritte de verre de silicate de plomb dans le cadre de la composition. Ces dernières années, de nombreux pigments de métaux lourds ont été remplacés par des colorants moins toxiques. Dans les cas où les métaux lourds sont encore utilisés, une forme à faible toxicité peut être utilisée (par exemple, le chrome III au lieu du chrome VI).

      Les filaments de tungstène enroulés continuent d'être fabriqués en enroulant le tungstène autour d'un molybdène ou d'un fil de mandrin en acier. Une fois la bobine formée et frittée, les mandrins sont dissous à l'aide soit d'acide chlorhydrique (pour l'acier), soit d'un mélange d'acide nitrique et sulfurique pour le molybdène. En raison des expositions potentielles aux acides, ce travail est couramment effectué dans des systèmes de hotte ou, plus récemment, dans des dissolveurs totalement fermés (en particulier lorsque le mélange nitrique/sulfurique est impliqué).

      Les gaz de remplissage utilisés dans les lampes tungstène-halogène sont ajoutés aux lampes dans des systèmes totalement fermés avec peu de perte ou d'exposition. L'utilisation du bromure d'hydrogène présente ses propres problèmes en raison de sa nature corrosive. LEV doit être fourni et une tuyauterie résistante à la corrosion doit être utilisée pour les systèmes de distribution de gaz. Le fil de tungstène thorié (généralement 1 à 2% de thorium) est encore utilisé dans certains types de lampes. Cependant, le thorium sous forme de fil présente peu de risques.

      Le dioxyde de soufre doit être soigneusement contrôlé. Le LEV doit être utilisé partout où le matériau est ajouté au processus. Les détecteurs de fuites peuvent également être utiles dans les zones de stockage. L'utilisation de bouteilles de gaz plus petites de 75 kg est préférable aux conteneurs plus grands de 1,000 XNUMX kg en raison des conséquences potentielles d'un rejet catastrophique.

      L'irritation de la peau peut être un danger potentiel à cause des flux de soudure ou des résines utilisées dans le ciment de base. Certains systèmes de ciment de base utilisent du paraformaldéhyde au lieu de résines naturelles, ce qui entraîne une exposition potentielle au formaldéhyde pendant le durcissement du ciment de base.

      Toutes les lampes utilisent un système de "gettering" chimique, dans lequel un matériau est enduit sur le filament avant l'assemblage. Le but du getter est de réagir avec et de piéger toute humidité ou oxygène résiduel dans la lampe après que la lampe est scellée. Les getters typiques comprennent le nitrure de phosphore et des mélanges de poudres métalliques d'aluminium et de zirconium. Bien que le getter de nitrure de phosphore soit relativement inoffensif, la manipulation de poudres métalliques d'aluminium et de zirconium peut présenter un risque d'inflammabilité. Les getters sont appliqués humides dans un solvant organique, mais si le matériau est renversé, les poudres métalliques sèches peuvent être enflammées par frottement. Les feux de métaux doivent être éteints avec des extincteurs spéciaux de classe D et ne peuvent pas être combattus avec de l'eau, de la mousse ou d'autres matériaux usuels. Un troisième type de getter comprend l'utilisation de phosphine ou de silane. Ces matériaux peuvent être inclus dans le remplissage de gaz de la lampe à faible concentration ou peuvent être ajoutés à une concentration élevée et « flashés » dans la lampe avant le remplissage de gaz final. Ces deux matériaux sont hautement toxiques; en cas d'utilisation à forte concentration, des systèmes totalement fermés avec des détecteurs de fuite et des alarmes doivent être utilisés sur le site.

      Lampes et tubes à décharge

      Les lampes à décharge, à la fois les modèles à basse et à haute pression, sont plus efficaces sur une base lumière par watt que les lampes à incandescence. Les lampes fluorescentes sont utilisées depuis de nombreuses années dans les bâtiments commerciaux et sont de plus en plus utilisées à la maison. Récemment, des versions compactes de la lampe fluorescente ont été développées spécifiquement pour remplacer la lampe à incandescence.

      Les lampes à décharge à haute pression sont utilisées depuis longtemps pour l'éclairage des grandes surfaces et des rues. Des versions à faible puissance de ces produits sont également en cours de développement.

      Lampes fluorescentes

      Les lampes fluorescentes portent le nom de la poudre fluorescente utilisée pour recouvrir l'intérieur du tube de verre. Cette poudre absorbe la lumière ultraviolette produite par la vapeur de mercure utilisée dans la lampe, la convertit et la réémet sous forme de lumière visible.

      Le verre utilisé dans cette lampe est similaire à celui utilisé dans les lampes à incandescence, utilisant du verre à la chaux pour le tube et du verre au plomb pour les montures à chaque extrémité. Deux familles différentes de luminophores sont actuellement utilisées. Les halophosphates, à base de chloro-fluoro-phosphate de calcium ou de strontium, sont les luminophores les plus anciens, largement utilisés au début des années 1950 lorsqu'ils ont remplacé les luminophores à base de silicate de béryllium. La deuxième famille de luminophores comprend des luminophores fabriqués à partir de terres rares, comprenant généralement de l'yttrium, du lanthane et autres. Ces luminophores de terres rares ont généralement un spectre d'émission étroit, et un mélange de ceux-ci est utilisé - généralement un luminophore rouge, bleu et vert.

      Les luminophores sont mélangés avec un système de liant, mis en suspension soit dans un mélange organique, soit dans un mélange eau/ammoniaque et enduits à l'intérieur du tube de verre. La suspension organique utilise de l'acétate de butyle, de l'acétate de butyle/naphta ou du xylène. En raison des réglementations environnementales, les suspensions à base d'eau remplacent celles à base organique. Une fois le revêtement appliqué, il est séché sur le tube et le tube est chauffé à haute température pour éliminer le liant.

      Un support est fixé à chaque extrémité de la lampe. Le mercure est maintenant introduit dans la lampe. Cela peut être fait de différentes manières. Bien que dans certaines régions, le mercure soit ajouté manuellement, la méthode prédominante est automatique, avec la lampe montée verticalement ou horizontalement. Sur les machines verticales, la tige de montage à une extrémité de la lampe est fermée. Ensuite, du mercure est déposé dans la lampe par le haut, la lampe est remplie d'argon à basse pression et la tige de montage supérieure est scellée, scellant complètement la lampe. Sur les machines horizontales, le mercure est introduit d'un côté, tandis que la lampe est épuisée de l'autre côté. L'argon est à nouveau ajouté à la pression appropriée et les deux extrémités de la lampe sont scellées. Une fois scellés, les capuchons ou les bases sont ajoutés aux extrémités, et les fils conducteurs sont ensuite soit soudés soit soudés aux contacts électriques.

      Deux autres voies possibles d'introduction de vapeur de mercure peuvent être utilisées. Dans un système, le mercure est contenu sur une bande imprégnée de mercure, qui libère le mercure lorsque la lampe est allumée pour la première fois. Dans l'autre système, du mercure liquide est utilisé, mais il est contenu dans une capsule de verre fixée à la monture. La capsule est rompue après que la lampe a été scellée et épuisée, libérant ainsi le mercure.

      Les lampes fluorescentes compactes sont des versions plus petites de la lampe fluorescente standard, incluant parfois l'électronique du ballast en tant que composant intégral de la lampe. Les fluorescents compacts utilisent généralement un mélange de luminophores de terres rares. Certaines lampes compactes intègrent un starter à lueur contenant de petites quantités de matières radioactives pour faciliter le démarrage de la lampe. Ces starters à lueur utilisent généralement du krypton-85, de l'hydrogène-3, du prométhium-147 ou du thorium naturel pour fournir ce qu'on appelle un courant d'obscurité, ce qui aide la lampe à démarrer plus rapidement. Ceci est souhaitable du point de vue du consommateur, où le client souhaite que la lampe s'allume immédiatement, sans scintillement.

      Dangers et précautions

      La fabrication des lampes fluorescentes a connu un nombre considérable de changements. L'utilisation précoce d'un phosphore contenant du béryllium a été interrompue en 1949, éliminant un risque respiratoire important lors de la production et de l'utilisation du phosphore. Dans de nombreuses opérations, les suspensions de phosphore à base d'eau ont remplacé les suspensions organiques dans le revêtement des lampes fluorescentes, réduisant l'exposition des travailleurs ainsi que l'émission de COV dans l'environnement. Les suspensions à base d'eau impliquent une exposition minimale à l'ammoniac, en particulier lors du mélange des suspensions.

      Le mercure reste le matériau le plus préoccupant lors de la fabrication des lampes fluorescentes. Bien que les expositions soient relativement faibles sauf autour des machines d'échappement, il existe un potentiel d'exposition importante pour les travailleurs postés autour de la machine d'échappement, pour les mécaniciens travaillant sur ces machines et pendant les opérations de nettoyage. Des équipements de protection individuelle, tels que des combinaisons et des gants pour éviter ou limiter l'exposition et, si nécessaire, une protection respiratoire, doivent être utilisés, en particulier lors des activités de maintenance et de nettoyage. Un programme de surveillance biologique, y compris l'analyse d'urine au mercure, devrait être mis en place pour les sites de fabrication de lampes fluorescentes.

      Les deux systèmes de phosphore actuellement en production utilisent des matériaux considérés comme ayant une toxicité relativement faible. Alors que certains des additifs aux luminophores parents (tels que le baryum, le plomb et le manganèse) ont des limites d'exposition établies par diverses agences gouvernementales, ces composants sont généralement présents en pourcentages relativement faibles dans les compositions.

      Les résines phénol-formaldéhyde sont utilisées comme isolants électriques dans les embouts des lampes. Le ciment comprend généralement des résines naturelles et synthétiques, qui peuvent comprendre des irritants cutanés tels que l'hexaméthylène-tétramine. L'équipement de mélange et de manipulation automatisé limite le potentiel de contact cutané avec ces matériaux, limitant ainsi le potentiel d'irritation cutanée.

      Lampes au mercure à haute pression

      Les lampes au mercure à haute pression comprennent deux types similaires : celles qui n'utilisent que du mercure et celles qui utilisent un mélange de mercure et d'une variété d'halogénures métalliques. La conception de base des lampes est similaire. Les deux types utilisent un tube à arc en quartz qui contiendra le mercure ou le mélange mercure/halogénure. Ce tube à arc est ensuite enfermé dans une enveloppe extérieure en verre borosilicaté dur et une base métallique est ajoutée pour fournir des contacts électriques. La gaine extérieure peut être transparente ou recouverte d'un matériau diffusant ou d'un luminophore pour modifier la couleur de la lumière.

      Lampes au mercure ne contiennent que du mercure et de l'argon dans le tube à arc en quartz de la lampe. Le mercure, sous haute pression, génère de la lumière à haute teneur en bleu et ultraviolet. Le tube à arc en quartz est complètement transparent à la lumière UV et, dans le cas où la gaine extérieure est cassée ou retirée, constitue une puissante source de lumière UV qui peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux chez les personnes exposées. Bien que la conception typique de la lampe au mercure continue de fonctionner si la gaine extérieure est retirée, les fabricants proposent également certains modèles dans une conception fusionnée qui cessera de fonctionner si la gaine est cassée. Lors d'une utilisation normale, le verre borosilicaté de la gaine extérieure absorbe un pourcentage élevé de la lumière UV, de sorte que la lampe intacte ne présente aucun danger.

      En raison de la forte teneur en bleu du spectre de la lampe à mercure, l'intérieur de l'enveloppe extérieure est fréquemment revêtu d'un luminophore tel que le phosphate de vanadate d'yttrium ou un luminophore similaire renforçant le rouge.

      Lampes aux halogénures métalliques contiennent également du mercure et de l'argon dans le tube à arc, mais ajoutent des halogénures métalliques (généralement un mélange de sodium et de scandium, éventuellement avec d'autres). L'ajout des halogénures métalliques améliore la sortie de lumière rouge de la lampe, produisant une lampe qui a un spectre lumineux plus équilibré.

      Dangers et précautions

      Outre le mercure, les matériaux potentiellement dangereux utilisés dans la production de lampes au mercure à haute pression comprennent les matériaux de revêtement utilisés sur les enveloppes extérieures et les additifs halogénures utilisés dans les lampes aux halogénures métalliques. Un matériau de revêtement est un simple diffuseur, le même que celui utilisé dans les lampes à incandescence. Un autre est un luminophore correcteur de couleur, le vanadate d'yttrium ou le phosphate de vanadate d'yttrium. Bien que similaire au pentoxyde de vanadium, le vanadate est considéré comme moins toxique. L'exposition aux halogénures n'est normalement pas significative, car les halogénures réagissent dans l'air humide et doivent être maintenus au sec et sous une atmosphère inerte pendant la manipulation et l'utilisation. De même, bien que le sodium soit un métal très réactif, il doit lui aussi être manipulé sous atmosphère inerte pour éviter d'oxyder le métal.

      Lampes au sodium

      Deux types de lampes au sodium sont actuellement produites. Les lampes à basse pression ne contiennent que du sodium métallique comme source d'émission de lumière et produisent une lumière très jaune. Les lampes au sodium à haute pression utilisent du mercure et du sodium pour générer une lumière plus blanche.

      Lampes au sodium basse pression avoir un tube de verre, qui contient le sodium métallique, enfermé dans un second tube de verre.

      Lampes au sodium haute pression contiennent un mélange de mercure et de sodium dans un tube à arc en céramique d'alumine de haute pureté. Outre la composition du tube à arc, la construction de la lampe au sodium à haute pression est essentiellement la même que celle des lampes au mercure et aux halogénures métalliques.

      Dangers et précautions

      Il existe peu de risques uniques lors de la fabrication de lampes au sodium à haute ou basse pression. Dans les deux types de lampes, le sodium doit être maintenu au sec. Le sodium métallique pur réagira violemment avec l'eau, produisant de l'hydrogène gazeux et suffisamment de chaleur pour provoquer une inflammation. Le sodium métallique laissé dans l'air réagit avec l'humidité de l'air, produisant une couche d'oxyde sur le métal. Pour éviter cela, le sodium est généralement manipulé en boîte à gants, sous atmosphère sèche d'azote ou d'argon. Pour les sites fabriquant des lampes au sodium haute pression, des précautions supplémentaires sont nécessaires pour manipuler le mercure, à l'instar des sites fabriquant des lampes au mercure haute pression.

      Questions environnementales et de santé publique

      L'élimination des déchets et/ou le recyclage des lampes contenant du mercure est un problème qui a reçu une grande attention dans de nombreuses régions du monde au cours des dernières années. Bien qu'il s'agisse au mieux d'une opération "rentable" du point de vue des coûts, la technologie existe actuellement pour récupérer le mercure des lampes fluorescentes et à décharge à haute pression. Le recyclage des matériaux des lampes à l'heure actuelle est plus précisément décrit comme une récupération, car les matériaux des lampes sont rarement retraités et utilisés dans la fabrication de nouvelles lampes. Généralement, les pièces métalliques sont envoyées à des marchands de ferraille. Le verre récupéré peut être utilisé pour fabriquer de la fibre de verre ou des blocs de verre ou utilisé comme agrégat dans le pavage de ciment ou d'asphalte. Le recyclage peut être l'alternative la moins coûteuse, selon l'emplacement et la disponibilité des options de recyclage et d'élimination des déchets dangereux ou spéciaux.

      Les ballasts utilisés dans les installations de lampes fluorescentes contenaient auparavant des condensateurs qui utilisaient des PCB comme diélectrique. Bien que la fabrication de ballasts contenant des PCB ait été interrompue, bon nombre des ballasts plus anciens peuvent encore être utilisés en raison de leur longue durée de vie. L'élimination des ballasts contenant des PCB peut être réglementée et peut nécessiter une élimination en tant que déchet spécial ou dangereux.

      La fabrication du verre, en particulier des verres borosilicatés, peut être une source importante de NOx émission dans l'atmosphère. Récemment, l'oxygène pur au lieu de l'air a été utilisé avec des brûleurs à gaz comme moyen de réduire le NOx .

       

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      Mercredi, Mars 16 2011 19: 12

      Fabrication d'appareils électroménagers

      Adapté de la 3e édition, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.

      L'industrie des appareils électroménagers est responsable de la fabrication d'une grande variété d'équipements, y compris des appareils conçus pour l'audiovisuel, la cuisson, le chauffage, la préparation des aliments et le stockage (réfrigération). La production et la fabrication de tels appareils impliquent de nombreux processus hautement automatisés qui peuvent avoir des risques pour la santé et des schémas pathologiques associés.

      Processus de manufacture

      Les matériaux utilisés dans la fabrication des appareils électroménagers peuvent être classés en :

        1. métaux qui sont généralement utilisés pour les conducteurs électriques dans les câbles et la structure et/ou l'ossature des appareils
        2. diélectriques ou matériaux isolants utilisés pour empêcher tout contact accidentel avec un équipement électrique sous tension
        3. peintures et finitions
        4. produits chimiques.

               

              Des exemples de matériaux inclus dans les quatre catégories mentionnées sont présentés dans le tableau 1.

              Tableau 1. Exemples de matériaux utilisés dans la fabrication d'appareils électroménagers

              Métaux

              Diélectriques

              Peintures/finitions

              Produits chimiques

              Acier

              Matériaux inorganiques (par exemple, le mica)

              Peintures

              Acides

              Aluminium

              Plastiques (par exemple, PVC)

              Laques

              Alcalis

              Plomb

              Caoutchouc

              Vernis

              solvants

              Cadmium

              Matériaux silico-organiques

              Traitements anticorrosion

               

              Mercury

              Autres polymères (par exemple, nylon)

                 

              Remarque : Le plomb et le mercure sont de moins en moins utilisés dans la fabrication d'appareils électroménagers

              Les matériaux utilisés dans l'industrie de l'électroménager doivent répondre à des exigences élevées, y compris la capacité à supporter les manipulations susceptibles d'être rencontrées en fonctionnement normal, la capacité à résister à la fatigue du métal et la capacité à ne pas être affectés par tout autre processus ou traitement qui pourrait rendre l'appareil dangereux à utiliser immédiatement ou après une période prolongée.

              Les matériaux utilisés dans l'industrie seront souvent reçus au stade de l'assemblage de l'appareil ayant déjà subi plusieurs processus de fabrication, dont chacun est susceptible de présenter ses propres risques et problèmes de santé. Les détails de ces dangers et problèmes sont examinés dans les chapitres appropriés ailleurs dans ce Encyclopédie.

              Les processus de fabrication varieront d'un produit à l'autre, mais en général suivront le flux de production illustré à la figure 1. Ce tableau montre également les dangers associés aux différents processus.

              Figure 1. Séquence et dangers du processus de fabrication

              ELA060F1

              Problèmes de santé et de sécurité

              Feu et explosion

              De nombreux solvants, peintures et huiles isolantes utilisés dans l'industrie sont des substances inflammables. Ces matériaux doivent être stockés dans des locaux frais et secs appropriés, de préférence dans un bâtiment ignifuge séparé de l'installation de production. Les conteneurs doivent être clairement étiquetés et les différentes substances bien séparées ou entreposées à part selon leurs points d'éclair et leur classe de risque. Dans le cas des matériaux isolants et des plastiques, il est important d'obtenir des informations sur la combustibilité ou les caractéristiques au feu de chaque nouvelle substance utilisée. Le zirconium en poudre, qui est maintenant utilisé en quantités importantes dans l'industrie, présente également un risque d'incendie.

              Les quantités de substances inflammables sortant des entrepôts doivent être maintenues au minimum requis pour la production. Lors de la décantation de liquides inflammables, des charges d'électricité statique peuvent se former et, par conséquent, tous les conteneurs doivent être mis à la terre. Des dispositifs d'extinction d'incendie doivent être fournis et le personnel du magasin instruit de leur utilisation.

              La peinture des composants est généralement effectuée dans des cabines de peinture spécialement construites, qui doivent disposer d'un équipement d'évacuation et de ventilation adéquat qui, lorsqu'il est utilisé avec un équipement de protection individuelle (EPI), créera un environnement de travail sûr.

              Pendant le soudage, des précautions spéciales contre les incendies doivent être prises.

              Les accidents

              La réception, le stockage et l'expédition des matières premières, des composants et des produits finis peuvent donner lieu à des accidents impliquant des trébuchements et des chutes, des chutes d'objets, des chariots élévateurs, etc. La manutention manuelle des matériaux peut également créer des problèmes ergonomiques qui peuvent être atténués par l'automatisation dans la mesure du possible.

              Étant donné que de nombreux procédés différents sont employés dans l'industrie, les risques d'accident varient d'un atelier à l'autre dans l'usine. Pendant la production de composants, il y aura des risques liés à l'utilisation de machines-outils, de presses mécaniques, de machines de moulage par injection de plastique, etc., et une protection efficace des machines est essentielle. Lors de la galvanoplastie, des précautions doivent être prises contre les éclaboussures de produits chimiques corrosifs. Lors de l'assemblage des composants, le mouvement constant des composants d'un processus à l'autre signifie que le risque d'accidents dus au transport interne et aux équipements de manutention mécanique est élevé.

              Les tests de qualité ne posent aucun problème de sécurité particulier. Cependant, les tests de performance nécessitent des précautions particulières car les tests sont souvent effectués sur des appareils semi-finis ou non isolés. Pendant les tests électriques, tous les composants sous tension, les conducteurs, les bornes et les instruments de mesure doivent être protégés pour éviter tout contact accidentel. Le lieu de travail doit être protégé par des écrans, l'entrée des personnes non autorisées interdite et des avis d'avertissement doivent être affichés. Dans les zones d'essais électriques, la mise à disposition d'interrupteurs d'urgence est particulièrement recommandée, et les interrupteurs doivent être dans une position proéminente afin qu'en cas d'urgence, tous les équipements puissent être immédiatement mis hors tension.

              Pour tester les appareils émettant des rayons X ou contenant des substances radioactives, il existe des réglementations de radioprotection. Un superviseur compétent devrait être chargé du respect de la réglementation.

              L'utilisation de gaz comprimés, d'équipements de soudage, de lasers, d'installations d'imprégnation, d'équipements de peinture au pistolet, de fours de recuit et de revenu et d'installations électriques à haute tension présente des risques particuliers.

              Pendant toutes les activités de réparation et d'entretien, des programmes de verrouillage/étiquetage adéquats sont essentiels.

              Risques pour la santé

              Les maladies professionnelles associées à la fabrication d'équipements électriques domestiques sont relativement peu nombreuses et ne sont normalement pas considérées comme graves. Ces problèmes qui existent sont caractérisés par :

                • le développement d'affections cutanées dues à l'utilisation de solvants, d'huiles de coupe, de durcisseurs utilisés avec de la résine époxy et des biphényles polychlorés (PCB)
                • l'apparition de la silicose due à l'inhalation de silice lors du sablage (bien que le sable soit de plus en plus remplacé par des agents de sablage moins toxiques tels que le corindon, la grenaille d'acier ou la grenaille)
                • problèmes de santé dus à l'inhalation de vapeurs de solvants dans la peinture et le dégraissage, et empoisonnement au plomb dû à l'utilisation de pigments de plomb, d'émaux, etc.
                • différents niveaux de bruit produits pendant les processus.

                       

                      Dans la mesure du possible, les solvants hautement toxiques et les composés chlorés devraient être remplacés par des substances moins dangereuses ; en aucun cas le benzène ou le tétrachlorure de carbone ne doivent être utilisés comme solvants. L'empoisonnement au plomb peut être surmonté par la substitution de matériaux ou de techniques plus sûrs et l'application stricte de procédures de travail sûres, d'hygiène personnelle et de surveillance médicale. Lorsqu'il existe un risque d'exposition à des concentrations dangereuses de contaminants atmosphériques, l'air du lieu de travail doit être contrôlé régulièrement et des mesures appropriées telles que l'installation d'un système d'évacuation doivent être prises si nécessaire. Le risque lié au bruit peut être réduit en enfermant les sources de bruit, en utilisant des matériaux insonorisants dans les salles de travail ou en utilisant des protections auditives personnelles.

                      Les ingénieurs de la sécurité et les médecins du travail devraient être sollicités au stade de la conception et de la planification des nouvelles usines ou opérations, et les dangers des procédés ou des machines devraient être éliminés avant le démarrage des procédés. Cela devrait être suivi d'une inspection régulière des machines, des outils, des installations, des équipements de transport, des appareils de lutte contre l'incendie, des ateliers et des zones d'essai, etc.

                      La participation des travailleurs à l'effort de sécurité est essentielle et les superviseurs doivent s'assurer que l'équipement de protection individuelle est disponible et porté si nécessaire. Une attention particulière devrait être accordée à la formation à la sécurité des nouveaux travailleurs, car ceux-ci représentent une proportion relativement élevée d'accidents.

                      Les travailleurs devraient subir un examen médical préalable à l'embauche et, en cas de risque d'exposition dangereuse, un examen périodique si nécessaire.

                      De nombreux processus de production de composants individuels impliqueront le rejet de déchets (par exemple, des « copeaux » de tôle ou de barre de métal), et l'élimination de ces matériaux doit être conforme aux exigences de sécurité. En outre, si ces déchets de procédé ne peuvent pas être retournés au producteur ou au fabricant pour recyclage, leur élimination ultérieure doit se faire par des procédés approuvés afin d'éviter la pollution de l'environnement.

                       

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