Les composés nitrés sont caractérisés par la liaison C–NO2. Ils comprennent les mononitroparaffines, les polynitroparaffines, les nitro-oléfines et les nitrites et nitrates d'alkyle.
Les mononitroparaffines ci-dessous sont obtenues par nitration directe des paraffines appropriées en phase vapeur et sont principalement utilisées comme solvants pour les esters de cellulose, d'autres résines, et pour les huiles, les graisses, les cires et les colorants. Parmi les groupes particuliers de mononitroparaffines figurent les chloronitroparaffines.
Les usages
Les composés nitrés aliphatiques sont utilisés comme solvants, explosifs, propulseurs de fusée, fumigants et additifs pour l'essence. On en trouve plusieurs dans les industries du caoutchouc, du textile et des peintures et vernis.
Tétranitrate de pentaérythritol, dinitrate d'éthylène glycol (EGDN), tétranitrométhane, la nitroglycérine ainsi que 2-nitropropane sont des ingrédients dans les explosifs. Le dinitrate d'éthylène glycol est un explosif puissant, mais il a également la propriété d'abaisser le point de congélation de la nitroglycérine. Dans la plupart des pays au climat tempéré à froid, la dynamite est fabriquée à partir d'un mélange de nitroglycérine et d'EGDN. La nitroglycérine est utilisée dans les explosifs brisants et dans la production de dynamite et d'autres explosifs; cependant, il a été progressivement remplacé par le nitrate d'ammonium dans cette application. De plus, la nitroglycérine est utilisée pour lutter contre les incendies dans les puits de pétrole. La nitroglycérine est également utilisée en médecine comme vasodilatateur dans les spasmes des artères coronaires.
La nitroglycérine, le 2-nitropropane, le tétranitrométhane et le nitrométhane servent de propulseurs de fusée. Le 1-nitropropane et le 2-nitropropane sont des solvants et des additifs pour l'essence, et le tétranitrométhane est un booster de carburant diesel. Le 2-nitropropane est utilisé comme dépresseur de fumée dans le carburant diesel et comme composant des carburants pour voitures de course et des décapants pour peinture et vernis.
La chloropicrine est un rodenticide et un agent de guerre chimique, tandis que le nitrométhane et le nitroéthane sont utilisés comme propulseurs dans l'armée. L'acide nitrilotriacétique a de nombreuses utilisations dans le traitement de l'eau, les textiles, le caoutchouc et les industries des pâtes et papiers. Il fonctionne également comme un additif d'eau d'alimentation de chaudière et un agent chélatant dans le nettoyage et la séparation des métaux.
Les nitroparaffines chlorées sont le plus souvent utilisées comme solvants et intermédiaires dans les industries chimiques et du caoutchouc synthétique. Ils ont trouvé une utilisation comme pesticides, en particulier les fumigants, les fongicides et les ovicides contre les moustiques.
Les nitro-oléfines peuvent être produites par déshydratation des nitro-alcools ou par addition immédiate d'oxydes d'azote aux oléfines. Ils n'ont pas d'utilisation industrielle étendue.
Les nitrites d'alkyle sont produits par l'action des nitrites sur des alcools en présence d'acide sulfurique dilué, ainsi qu'avec les mononitroparaffines par réaction d'halogénures d'alkyle et de nitrites. La principale utilisation des nitrites d'alkyle a été dans les explosifs industriels et militaires, bien que ces substances soient également utilisées dans la synthèse organique et comme agents thérapeutiques (vasodilatateurs) en médecine. Ils subissent facilement une hydrolyse avec libération d'acide nitreux, ainsi que des réactions d'échange lorsqu'ils sont dissous dans des alcools. Les nitrates d'alkyle sont formés par l'interaction d'alcools et d'acide nitrique. Le nitrate d'éthyle et dans une certaine mesure le nitrate de méthyle sont utilisés en synthèse organique comme agents de nitration des composés aromatiques. Le nitrate de méthyle est également utilisé comme carburant de fusée.
Dangers
Les effets peuvent résulter de l'absorption par n'importe quelle voie (c.-à-d. inhalation, ingestion, absorption cutanée). Une irritation peut survenir à la suite d'un contact avec la peau. Souvent, le risque industriel le plus important est l'inhalation de vapeurs, car les pressions de vapeur sont souvent suffisamment élevées pour produire des niveaux de vapeur considérables sur le lieu de travail. Lorsqu'ils sont exposés à des températures élevées, à des flammes ou à des chocs, certains composés nitrés aliphatiques constituent un risque d'incendie et d'explosion. Des réactions chimiques exothermiques spontanées peuvent également avoir lieu. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une irritation des muqueuses, des nausées, des vomissements, des maux de tête, un essoufflement (dyspnée) et des étourdissements. L'exposition chronique à ces substances peut augmenter le risque de cancérogénicité (chez les animaux), de cardiopathie ischémique et de mort subite.
Nitroparaffines
Les nitroparaffines ont un effet dépresseur sur le système nerveux central et provoquent également des lésions au niveau du foie et des reins. Les polynitroparaffines sont considérablement plus toxiques que les mononitroparaffines. Exposition industrielle à 30 ppm de nitropropane (une mononitroparaffine) a provoqué des symptômes tels que maux de tête, nausées, vomissements et diarrhée. Aucun signe n'a été observé à des concentrations de 10 à 20 ppm. Chez les travailleurs, les effets observés de tétranitrométhane (une polynitroparaffine) comprenait une irritation du système respiratoire, une dyspnée, des étourdissements et, lors d'expositions répétées, une anémie, une cyanose et une bradycardie. Le potentiel carcinogène est discuté ci-dessous. Dans des conditions ordinaires, nitrométhane (une mononitroparaffine) est relativement stable, mais elle peut être détonée par impact ou par la chaleur. Les dommages causés par deux explosions distinctes de wagons-citernes de nitrométhane ont été très considérables et, à la suite de ces expériences, le nitrométhane est maintenant stocké et transporté dans des fûts plutôt qu'en vrac. L'inhalation de nitrométhane produit une légère irritation et une toxicité avant que la narcose ne se produise; des dommages au foie peuvent résulter d'une exposition répétée. Il doit être manipulé dans des conditions de bonne ventilation, de préférence une ventilation par aspiration locale ; un équipement de protection individuelle doit être porté.
Bien que nitroéthane est moins explosive que le nitrométhane, cette substance pourrait exploser dans des conditions appropriées de contamination et de confinement, et des méthodes de manipulation sûres sont nécessaires. C'est un irritant modéré des voies respiratoires, mais aucune blessure professionnelle grave n'a été enregistrée. Des conditions bien ventilées doivent être fournies.
Nitro-oléfines
Les nitro-oléfines sont considérées comme hautement toxiques en raison de la forte irritation locale causée par le contact avec des liquides ou des vapeurs à des concentrations aussi faibles que 0.1 à 1 ppm (p. nitrobutène, nitrohexène, nitrononène), et à l'absorption rapide de ces composés par n'importe quelle voie. Les effets toxiques apparaissent immédiatement après l'exposition et comprennent l'hyperexcitabilité, les convulsions, la tachycardie, l'hyperpnée, la dépression, l'ataxie, la cyanose et l'asphyxie. Les changements pathologiques sont les plus prononcés dans les poumons, quelle que soit la voie d'absorption.
Nitrites et nitrates d'alkyle
Les nitrites d'alkyle sont considérés comme toxiques en raison de leur effet sur la formation d'ions nitrites, qui sont de puissants agents oxydants. Les nitrates et nitrites d'alkyle peuvent provoquer la formation de méthémoglobine dans le sang. Lorsqu'ils sont chauffés, ils peuvent se décomposer en libérant des oxydes d'azote, qui sont hautement toxiques. À fortes concentrations, les nitrites d'alkyle sont narcotiques. Les nitrates d'alkyle sont hautement toxiques et, à fortes doses, peuvent provoquer des étourdissements, des crampes abdominales, des vomissements, une diarrhée sanglante, une faiblesse, des convulsions et un collapsus. De petites doses répétées peuvent entraîner une faiblesse, une dépression générale, des maux de tête et des troubles mentaux.
Chloropicrine les vapeurs sont très irritantes pour les yeux, provoquant un larmoiement intense, ainsi que pour la peau et les voies respiratoires. La chloropicrine provoque des nausées, des vomissements, des coliques et de la diarrhée si elle pénètre dans l'estomac.
Les données sur les effets de la chloropicrine proviennent principalement de l'expérience de la Première Guerre mondiale avec des agents de guerre chimique. C'est un irritant pulmonaire avec une toxicité supérieure au chlore mais inférieure au phosgène. Les données militaires indiquent qu'une exposition à 4 ppm pendant quelques secondes suffit à rendre une personne inapte à l'action, et 15 ppm pendant 60 secondes provoquent des lésions bronchiques ou pulmonaires marquées. Elle endommage particulièrement les petites et moyennes bronches et l'œdème est souvent la cause de la mort. En raison de sa réaction avec les groupes sulfhydryles, il interfère avec le transport de l'oxygène et peut produire des battements cardiaques faibles et irréguliers, des crises d'asthme récurrentes et de l'anémie. Une concentration d'environ 1 ppm provoque un larmoiement sévère et constitue un bon avertissement d'exposition ; à des concentrations plus élevées, une irritation cutanée est évidente. L'ingestion peut se produire en raison de l'ingestion de salive contenant de la chloropicrine dissoute et provoquer des vomissements et des diarrhées. La chloropicrine est incombustible; cependant, lorsqu'il est chauffé, il peut exploser et peut également être explosé par choc au-dessus d'un volume critique.
Dinitrate d'éthylène glycol (EGDN). Lorsque le dinitrate d'éthylène glycol a été introduit pour la première fois dans l'industrie de la dynamite, les seuls changements observés étaient similaires à ceux affectant les travailleurs exposés à la nitroglycérine : maux de tête, transpiration, rougeur du visage, hypotension artérielle, palpitations cardiaques et étourdissements surtout au début du travail, le lundi matin. et après une absence. L'EGDN, qui est absorbé par les voies respiratoires et la peau, a en effet une action hypotensive aiguë importante. Lorsque des cas de mort subite ont commencé à se produire parmi les travailleurs de l'industrie des explosifs, personne n'a immédiatement soupçonné l'origine professionnelle de ces accidents jusqu'à ce que, en 1952, Symansky attribue de nombreux cas de décès déjà observés par les fabricants de dynamite aux États-Unis, aux États-Unis Royaume-Uni et la République fédérale d'Allemagne à une intoxication chronique à l'EGDN. D'autres cas ont ensuite été observés, ou du moins suspectés, dans un certain nombre de pays, comme le Japon, l'Italie, la Norvège et le Canada.
Après une période d'exposition qui varie souvent entre 6 et 10 ans, les travailleurs exposés à des mélanges de nitroglycérine et d'EGDN peuvent se plaindre de douleurs soudaines dans la poitrine, ressemblant à celles d'une angine de poitrine, et/ou mourir subitement, généralement entre 30 et 64 heures après fin d'exposition, soit pendant le sommeil, soit suite aux premiers efforts physiques de la journée après l'arrivée au travail. La mort est généralement si soudaine qu'il n'est généralement pas possible d'évaluer soigneusement les victimes pendant l'attaque.
Le traitement d'urgence avec des dilatateurs coronariens et, en particulier, la nitroglycérine s'est avéré inefficace. Dans la plupart des cas, l'autopsie s'est révélée négative ou il n'est pas apparu que les lésions coronariennes et myocardiques étaient plus fréquentes ou étendues que dans la population générale. En général, les électrocardiogrammes se sont également révélés trompeurs. Du point de vue clinique, les observateurs ont noté une hypotension systolique, plus marquée pendant les heures de travail, accompagnée d'une augmentation de la pression diastolique, parfois avec des signes modestes d'hyperexcitabilité du système pyramidal ; moins fréquemment, il y a eu des signes d'acrocyanose, accompagnés de certains changements dans la réaction vasomotrice. Des paresthésies périphériques, particulièrement nocturnes, ont été rapportées et peuvent être attribuées à des spasmes artériolaires et/ou à une neuropathie périphérique. Une sensibilisation cutanée a également été signalée.
Nitroglycérine. La nitroglycérine est une substance hautement explosive qui est très sensible aux chocs mécaniques ; il est également facilement détoné par la chaleur ou une réaction chimique spontanée. Dans les explosifs commerciaux, sa sensibilité est réduite par l'ajout d'un absorbant tel que la pâte de bois et de produits chimiques tels que le dinitrate d'éthylène glycol et le nitrate d'ammonium. Sous forme de dynamite pure ou ammoniacale, la substance ne présente qu'un risque modéré d'explosion.
La nitroglycérine peut être absorbée par l'organisme par ingestion, inhalation ou à travers la peau intacte. Il provoque une dilatation artérielle, une augmentation du rythme cardiaque et une réduction de la pression artérielle et du pouls. Des cas de mort subite ont été signalés parmi les travailleurs des explosifs en contact avec la nitroglycérine ; cependant, la mort a généralement été attribuée à l'action du dinitrate d'éthylène glycol mélangé à de la nitroglycérine dans la fabrication de la dynamite.
La plupart des travailleurs s'adaptent rapidement à l'action hypotensive de la nitroglycérine, mais l'arrêt de l'exposition (même pour quelques jours, comme le week-end) peut interrompre cette adaptation, et certains travailleurs peuvent même être sujets à une période de nausées lors de la reprise du travail le lundi. les matins; certains travailleurs ne s'adaptent jamais et doivent être retirés de l'exposition après une période d'essai de 2 à 3 semaines. Une exposition prolongée à la nitroglycérine peut entraîner des troubles neurologiques et l'ingestion de grandes quantités provoque généralement un collapsus mortel.
Les premiers symptômes de l'exposition sont des maux de tête, une sensation d'apathie et une diminution de la tension artérielle; ceux-ci peuvent être suivis de nausées, de vomissements entraînant une fatigue et une perte de poids, une cyanose et des troubles du système nerveux central pouvant être aussi intenses qu'une manie aiguë. En cas d'intoxication grave, confusion, pugnacité, hallucinations et manifestations maniaques ont été observées. Les boissons alcoolisées peuvent précipiter l'empoisonnement et augmenter sa gravité. Dans l'intoxication chronique, il y a des troubles digestifs, des tremblements et des névralgies.
La nitroglycérine peut produire une irritation modérée au site d'application; des éruptions des paumes et des espaces interdigitaux et des ulcères sous les ongles ont été observés chez les travailleurs manipulant de la nitroglycérine.
Nitroparaffines chlorées. Lorsqu'elles sont exposées à la chaleur ou aux flammes, les nitroparaffines chlorées se décomposent facilement en fumées dangereuses telles que le phosgène et les oxydes d'azote. Ces fumées hautement toxiques peuvent entraîner une irritation des muqueuses et des lésions pulmonaires avec des degrés divers d'œdème aigu et la mort. Cependant, aucune information sur les expositions accidentelles des humains n'a été rapportée.
La toxicité de certaines substances n'a pas été clairement élucidée. En général, cependant, les expositions expérimentales à des concentrations élevées ont causé des dommages non seulement au système respiratoire, mais aussi éventuellement au foie, aux reins et au système cardiovasculaire. De plus, l'ingestion a provoqué une congestion du tractus gastro-intestinal et une irritation cutanée résultant du contact avec de grandes quantités. Aucun cas significatif d'empoisonnement local ou systémique chronique chez les travailleurs de l'industrie n'a été signalé.
Les nitroparaffines chlorées comprennent chloronitrométhane, dichloronitrométhane, 1-chloro-1-nitroéthane, 1,1-dichloro-1-nitro-éthane, 1-chloro-1-nitropropane, 1-chloro-2-nitropropane, 2-chloro-1-nitropropane et 2-chloro-2-nitropropane.
2-Nitropropane (2-NP)
Des études sur des humains qui ont été accidentellement exposés au 2-NP montrent qu'une brève exposition à des concentrations élevées peut être nocive. Un rapport attribue le décès d'un travailleur et les lésions hépatiques d'un autre à des expositions de haut niveau au 2-NP qui se sont produites pendant qu'ils peignaient l'intérieur d'un réservoir. Ils avaient utilisé une peinture zinc-époxy diluée avec du 2-NP et de l'éthylglycol (2-éthoxyéthanol). Un autre rapport décrit la mort de quatre hommes qui travaillaient dans des espaces confinés avec de la peinture, des revêtements de surface et des produits de résine à base de polyester contenant du 2-NP. Les quatre travailleurs avaient des dommages au foie et une destruction des hépatocytes. Les auteurs ont attribué les décès à une surexposition au 2-NP mais ont admis que d'autres solvants auraient pu jouer un rôle puisque le 2-NP n'a pas été identifié par l'analyse toxicologique. L'exposition continue à des concentrations de 20 à 45 ppm de 2-NP a causé des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de l'anorexie et de graves maux de tête chez les travailleurs d'une usine. Dans un autre cas, une hépatite toxique s'est développée chez des ouvriers du bâtiment appliquant des résines époxy sur les murs d'une centrale nucléaire. Bien que l'hépatite ait été attribuée à une hépatoxine connue, p,p'-méthylènedianiline (4,4'-diaminodiphénylméthane), il pourrait également provenir du 2-NP que les hommes utilisaient pour laver les résines époxy de leur peau.
Les travailleurs peuvent ne pas être en mesure de détecter le 2-NP par son odeur, même en présence de concentrations potentiellement dangereuses. Un rapport indique que les humains ne peuvent pas détecter le 2-NP à 83 ppm par son odeur. Un autre déclare que le 2-NP ne peut pas être détecté par l'odeur jusqu'à ce que la concentration soit d'environ 160 ppm. Cependant, en 1984, une étude a signalé la détection d'odeurs à 3.1 et 5 ppm.
Études de cancérogénicité. Le 2-NP est cancérigène chez le rat. Des études ont montré qu'une exposition à 100 ppm de 2-NP pendant 18 mois (7 heures par jour, 5 jours par semaine) a entraîné des modifications hépatiques destructrices et un carcinome hépatocellulaire chez certains hommes. L'augmentation de l'exposition au 2-NP a entraîné une augmentation de l'incidence du cancer du foie et des lésions hépatiques plus rapides. En 1979, une étude épidémiologique portant sur 1,481 2 travailleurs d'une entreprise chimique exposés au 2-NP a été rapportée. Les auteurs concluent que "l'analyse de ces données ne suggère aucun schéma inhabituel de mortalité par cancer ou autre maladie parmi ce groupe de travailleurs". Ils notent cependant à juste titre que « tant parce que la cohorte est petite que parce que la période de latence est, pour la plupart, relativement courte, on ne peut conclure de ces données que le XNUMX-NP n'est pas cancérigène chez l'homme ».
Il existe, en outre, un certain nombre de résultats inexpliqués concernant la mortalité par cancer observée chez les employés que l'entreprise a classés comme non exposés au 2-NP. Lorsque les chiffres de mortalité pour tous les hommes, quelle que soit la catégorie d'exposition, sont combinés, il y a eu quatre décès par cancer lymphatique alors qu'un seul était attendu. Parmi le total de 147 employées, il y a eu huit décès toutes causes confondues contre 2.9 décès attendus, et quatre décès par cancer contre 0.8 attendu. Enfin, les auteurs rapportent que sept décès dus à des sarcomes, qui sont une forme relativement rare de malignité, ont été observés dans la petite cohorte de l'étude. Ce nombre semble anormalement élevé. Cependant, il n'a pas été possible de générer un nombre prévu de décès à des fins de comparaison pour déterminer statistiquement si les cancers sarcomateux étaient en excès, car en tant que catégorie, ils ne peuvent pas être ventilés dans la méthode standard de notification et de classification des décès. En bref, il n'existe aucune preuve directe à ce jour que le 2-NP soit cancérigène chez l'homme. En 1982, le CIRC avait conclu qu'il y avait « des preuves suffisantes » pour que le 2-NP soit cancérigène chez les rats ; en même temps, l'ACGIH l'a classé comme cancérogène humain suspecté. Actuellement, il est classé cancérogène A3 (cancérigène chez les animaux).
Mesures de sécurité et de santé
Les méthodes les plus importantes de contrôle technique pour prévenir les risques sont la ventilation par aspiration générale ou locale. La ventilation générale implique la dilution de l'air contaminé avec de l'air frais par des ventilateurs ou des soufflantes dans l'environnement de travail. La ventilation par aspiration locale signifie généralement l'élimination des contaminants des environnements où des fumées nocives sont générées. La concentration de la salle de travail doit être maintenue en dessous des limites d'exposition en utilisant ces deux méthodes.
S'il n'est pas possible de réduire les quantités excessives de contaminants dans l'air par les seules méthodes de ventilation, il est recommandé d'enfermer un processus ou de séparer le personnel. Les appareils dans lesquels des composés nitrés aliphatiques sont produits ou traités devraient être du type scellé. Les travailleurs doivent disposer d'un équipement de protection respiratoire et d'une protection cutanée. Des mesures contre les incendies et les explosions sont également nécessaires. Une surveillance médicale générale, y compris un examen médical périodique des travailleurs, est également recommandée.
Dans la mesure du possible, la chloropicrine doit être remplacée par un produit chimique moins toxique. Lorsqu'il existe un risque d'exposition (par exemple, dans la fumigation du sol), les travailleurs doivent être protégés de manière adéquate en portant une protection oculaire chimique appropriée, un équipement de protection respiratoire de préférence du type à adduction d'air et, dans le cas de concentrations élevées, des vêtements de protection pour éviter exposition cutanée. Des précautions particulières doivent être prises lors du mélange et de la dilution de la chloropicrine; les serres dans lesquelles le sol a été traité doivent être clairement étiquetées et l'entrée de personnes non protégées doit être interdite.
La considération primordiale dans la production et l'utilisation d'EGDN est la prévention des explosions; il est par conséquent nécessaire d'adopter les mêmes mesures de sécurité que celles employées dans la fabrication de la nitroglycérine et dans l'ensemble de l'industrie des explosifs. Des progrès considérables à cet égard ont été réalisés par le contrôle à distance (par des moyens optiques, mécaniques ou électroniques) des opérations les plus dangereuses (notamment le broyage) et par l'automatisation de nombreux processus tels que la nitration, le mélange, le remplissage de cartouches, etc. Des dispositions de ce type présentent également l'avantage de réduire au minimum à la fois le nombre de travailleurs exposés au contact direct avec l'EGDN et les temps d'exposition associés.
Dans les cas où les travailleurs sont encore exposés à l'EGDN, diverses mesures de sécurité et de santé sont nécessaires. En particulier, la concentration d'EGDN dans le mélange explosif doit être réduite en fonction de la température ambiante et, dans les pays à climat tempéré, elle ne doit pas dépasser 20 à 25 % d'EGDN ; pendant la saison chaude, il peut être approprié d'exclure complètement l'EGDN. Cependant, des changements trop fréquents de la concentration d'EGDN doivent être évités afin d'éviter une fréquence accrue des retraits. Afin de réduire le risque d'inhalation, il est nécessaire de contrôler la concentration atmosphérique sur le lieu de travail au moyen d'une ventilation générale et, si nécessaire, d'une induction d'air, car une ventilation par aspiration locale peut entraîner un risque d'explosion.
L'absorption cutanée peut être réduite par l'adoption de méthodes de travail appropriées et l'utilisation de vêtements de protection, y compris une protection des mains en polyéthylène; le néoprène, le caoutchouc et le cuir sont facilement pénétrables par le nitroglycol et ne peuvent pas fournir une protection adéquate. L'employeur doit s'assurer que l'équipement est lavé au moins deux fois par semaine. L'hygiène personnelle doit être encouragée et les travailleurs doivent se doucher à la fin de chaque quart de travail. Un savon indicateur au sulfite pourrait détecter d'éventuelles traces résiduelles de mélange nitroglycérine/EGDN sur la peau ; les vêtements de travail doivent être complètement séparés des vêtements personnels. Un équipement de protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines circonstances (telles que le travail dans des zones confinées).
Lors de la production de nitroglycérine, il est essentiel d'appliquer les mesures nécessaires à la manipulation de matières explosives, comme indiqué ailleurs dans le Encyclopédie. Une attention particulière doit être portée au contrôle efficace du processus de nitration, qui implique une réaction hautement exothermique. Les cuves de nitration doivent être équipées de serpentins de refroidissement ou de dispositifs similaires, et il doit être possible de noyer complètement la charge en cas de développement d'une situation dangereuse. Aucun verre ou métal exposé ne doit être utilisé dans l'usine et les équipements électriques sont normalement exclus.
Dans la mesure du possible, le processus doit être entièrement automatisé, avec une télécommande et une surveillance par télévision en circuit fermé. Lorsque des personnes doivent travailler avec de la nitroglycérine, une ventilation par aspiration locale renforcée par une bonne ventilation générale doit être installée. Chaque travailleur devrait recevoir au moins trois ensembles complets de vêtements de travail, y compris un couvre-chef, qui devraient être lavés par l'employeur. Ces vêtements doivent être changés au moins au début de chaque quart de travail ; en aucun cas les jambes de pantalon ou les manches de tunique ne doivent être retournées et seules des chaussures approuvées en bon état doivent être portées. La nitroglycérine pénétrera le caoutchouc mince; par conséquent, la protection des mains doit être en nylon ou en polyéthylène avec une doublure en coton absorbant la transpiration.
Lorsque des concentrations atmosphériques indûment élevées de nitroglycérine peuvent être suspectées, les travailleurs doivent porter un équipement de protection respiratoire, et les travailleurs qui nettoient les bols de pointage, les machines de hall et les fosses à tapis d'entraînement doivent être équipés d'un respirateur à adduction d'air. La nourriture, les boissons ou les produits du tabac ne doivent en aucun cas être autorisés sur le lieu de travail et un lavage soigneux est nécessaire avant les repas.
Le 2-nitropropane doit être manipulé sur le lieu de travail en tant que cancérigène potentiel pour l'homme.
Prévention médicale. Celui-ci comprend un examen de pré-placement portant sur l'état de santé général, le système cardiovasculaire (un examen électrocardiographique au repos et à l'effort est indispensable), le système neurologique, les urines et le sang. Les personnes ayant une pression systolique supérieure à 150 ou inférieure à 100 mm Hg ou une pression diastolique supérieure à 90 ou inférieure à 60 mm Hg ne doivent en principe pas être considérées comme aptes à une exposition professionnelle au nitroglycol. Il est déconseillé aux femmes enceintes de s'exposer. En plus des examens périodiques, un examen des travailleurs qui reprennent le travail après une longue absence pour cause de maladie est nécessaire. L'électrocardiogramme doit être répété au moins une fois par an.
Tous les travailleurs souffrant de maladies cardiaques, d'hypertension, de troubles hépatiques, d'anémie ou de troubles neurologiques, notamment du système vasomoteur, ne doivent pas être exposés aux mélanges nitroglycérine/EGDN. Il est également conseillé de déplacer vers d'autres emplois tous les travailleurs qui ont été employés pendant plus de 5 à 6 ans à des travaux dangereux, et d'éviter un changement trop fréquent de l'intensité de l'exposition.
Tableaux des composés nitrés aliphatiques
Tableau 1 - Informations chimiques.
Tableau 2 - Dangers pour la santé.
Tableau 3 - Dangers physiques et chimiques.
Tableau 4 - Proprietes physiques et chimiques.