Martedì, Agosto 09 2011 01: 28

Isocianati: proprietà fisiche e chimiche

Nome chimico
Numero CAS

Colore/Forma

Punto di ebollizione (°C)

Punto di fusione (°C)

Peso molecolare

Solubilità in acqua

Densità relativa (acqua=1)

Densità di vapore relativa (aria=1)

Pressione di vapore/ (Kpa)

Infiamma.
Limiti

Punto di infiammabilità (°C)

Punto di autoaccensione (°C)

ISOCIANATO DI CICLOESIL
3173-53-3

liquido

168

125.16

reagisce

0.98

4.3

48 cc

DIISOCIANATO DI DIANISIDINA
91-93-0

polvere da grigia a marrone

112

296.30

ISOCIANATO DI ETILE
109-90-0

60

71.1

insolare

0.9031

DIISOCIANATO DI ESAMETILENE
822-06-0

liquido

255

all'67 ottobre

168.2

reagisce

1.0528

5.81

a 25 °C

0.9 l
9.5 l

140 oc

454

ISOFORONE DIISOCIANATO
4098-71-9

liquido da incolore a leggermente giallo

@ 10 torr

all'60 ottobre

222.32

reagisce

1.062 g/ml

0.04 Pa

155-161

430

ISOCIANATO DI METILENE BISFENILE
101-68-8

giallo chiaro, solido fuso; cristalli

@ 5 mmHg

37

250.27

0.2 g/100 ml

a 70 °C

8.6

196 cc

240

ISOCIANATO DI METILE
624-83-9

liquido incolore

39.5

all'45 ottobre

57.1

v sol

0.9599

1.42

46.4

5.3 l
26 l

-7 cc

534

DIISOCIANATO DI 1,5-NAFTILENE
3173-72-6

cristalli

130

210.19

ISOCIANATO DI FENILE
103-71-9

liquido

158-168

all'30 ottobre

119.12

@19.6°C/4°C

DIISOCIANATO DI TOLUENE
26471-62-5

liquido limpido da incolore a giallo pallido

251

11-14

a 25 °C

0.01 torri

TOLUENE-2,4-DIISOCIANATO
584-84-9

un liquido bianco acquoso che diventa paglierino a riposo; liquido o cristalli da limpidi a giallo chiaro; da incolore a giallo pallido, solido o liquido

251

20.5

174.15

reagisce

1.2244

6.0

1.3 Pa

0.9 l
9.5 l

132 cc

620

TOLUENE-2,6-DIISOCIANATO
91-08-7

@ 18 mmHg

 

Di ritorno

Martedì, Agosto 09 2011 01: 26

Isocianati: pericoli fisici e chimici

Nome chimico
Numero CAS

Fisico

Chemical

Classe o Divisione ONU / Rischi sussidiari

DIISOCIANATO DI 1,5-NAFTILENE
3173-72-6

La sostanza si decompone per forte riscaldamento producendo fumi tossici (ossidi di azoto)

ISOCIANATO DI METILENE BISFENILE
101-68-8

La sostanza può polimerizzare per riscaldamento superiore a 204 °C o sotto l'influenza di temperature superiori a 204 °C. • Alla combustione, forma fumi tossici e corrosivi contenenti ossidi di azoto e acido cianidrico. •Reagisce prontamente con l'acqua formando poliuree insolubili. •Reagisce violentemente con acidi, alcoli, ammine, basi e ossidanti causando pericolo di incendio e esplosione

6.1

ISOCIANATO DI CICLOESIL
3173-53-3

Il vapore è più pesante dell'aria e può viaggiare lungo il suolo; possibile accensione a distanza

La sostanza può polimerizzare per riscaldamento e sotto l'influenza di materiali incompatibili. •La sostanza si decompone per combustione producendo fumi tossici (ossidi di azoto). •Reagisce con gli ossidanti e le basi forti, l'acqua, l'alcool, gli acidi e le ammine

6.1

ISOCIANATO DI ETILE
109-90-0

3 / 6.1

DIISOCIANATO DI ESAMETILENE
822-06-0

La sostanza dovrà polimerizzare sotto l'influenza di temperature superiori a 93 °C. • Alla combustione, forma fumi tossici e corrosivi contenenti ossidi di azoto e acido cianidrico. •La sostanza si decompone a contatto con acqua formando ammine e poliuree. •Reagisce violentemente con acidi, alcoli, ammine, basi e ossidanti causando pericolo di incendio e esplosione. •Attacca il rame

6.1

ISOFORONE DIISOCIANATO
4098-71-9

La sostanza si decompone per forte riscaldamento producendo fumi tossici (ossidi di azoto). •Reagisce con ossidanti, acidi, alcoli, ammine, ammidi, mercaptani. •Attacca molti metalli, plastica e gomma

6.1

ISOCIANATO DI METILE
624-83-9

Il vapore è più pesante dell'aria e può viaggiare lungo il suolo; possibile accensione a distanza. •Il vapore si miscela bene con l'aria, si formano facilmente miscele esplosive

La sostanza può polimerizzare per riscaldamento o sotto l'influenza di acqua e catalizzatori. •La sostanza si decompone per forte riscaldamento producendo gas tossici (acido cianidrico, ossidi di azoto, monossido di carbonio). •Reagisce con i forti ossidanti. •Reagisce violentemente con acqua, acidi, alcoli, ammine, ferro, acciaio, zinco, stagno, rame (o leghe di questi metalli) causando pericolo di incendio e esplosione. •Attacca alcune forme di plastica, gomma e rivestimenti

6.1 / 3

ISOCIANATO DI FENILE
103-71-9

6.1

DIISOCIANATO DI TOLUENE
26471-62-5

6.1

TOLUENE-2,4-DIISOCIANATO
584-84-9

6.1

TOLUENE-2,6-DIISOCIANATO
91-08-7

6.1

Per la classe UN: 1.5 = sostanze molto insensibili che presentano un rischio di esplosione di massa; 2.1 = gas infiammabile; 2.3 = gas tossico; 3 = liquido infiammabile; 4.1 = solido infiammabile; 4.2 = materia soggetta a combustione spontanea; 4.3 = sostanza che a contatto con l'acqua sviluppa gas infiammabili; 5.1 = sostanza comburente; 6.1 = tossico; 7 = radioattivo; 8 = sostanza corrosiva

 

Di ritorno

Martedì, Agosto 09 2011 01: 25

Isocianati: rischi per la salute

Nome Chimico Numero CAS

Esposizione ICSC a breve termine

Esposizione ICSC a lungo termine

ICSC Vie di esposizione e sintomi

US NIOSH Organi bersaglio e vie di ingresso

Sintomi NIOSH USA

ISOCIANATO DI CICLOESIL 3173-53-3

occhi; pelle; ris tratto

pelle

Inalazione: sensazione di bruciore, tosse, respiro affannoso, mancanza di respiro vedi ingestione

Pelle: arrossamento

Occhi: lacrimazione, arrossamento, dolore, visione offuscata, gravi ustioni profonde

Ingestione: crampi addominali, diarrea, vomito

DIISOCIANATO DI ESAMETILENE 822-06-0

occhi; pelle; ris tratto

pelle

Inalazione: sensazione di bruciore, tosse, respiro affannoso, respiro corto, mal di gola

Pelle: può essere assorbito, arrossamento, ustioni cutanee, vesciche

Occhi: arrossamento, dolore, gonfiore delle palpebre

Occhi; pelle; resp sys Inh; ing; con

Irritare gli occhi, la pelle e il sistema respiratorio; tosse, dispnea, bronchite, respiro sibilante, edema del polmone, asma; danni al mais, vesciche sulla pelle

ISOFORONE DIISOCIANATO 4098-71-9

occhi; pelle; ris tratto

pelle; polmoni

Inalazione: tosse, mal di gola, i sintomi possono essere ritardati

Pelle: arrossamento

Occhi: arrossamento

Occhi; pelle; resp sys Inh; addominali; ing; con

Irritare gli occhi, la pelle e il sistema respiratorio; petto stretto, disp, tosse, mal di gola; bron, respiro sibilante, edema del polmone; possibile resp sens; asma

ISOCIANATO DI METILE 624-83-9

occhi; pelle; resp tratto; polmoni

pelle; polmoni

Inalazione: tosse, vertigini, respiro affannoso, respiro corto, mal di gola, perdita di coscienza, vomito

Pelle: può essere assorbito, ustioni cutanee, dolore

Occhi: dolore, perdita della vista, gravi ustioni profonde

Ingestione: crampi addominali, mal di gola, vomito

Resp sys; occhi; pelle Inh; addominali; ing; con

Irrita occhi, pelle, naso, gola; resp sens, tosse, secrezioni polmonari, dolore toracico, disp; asma; occhi, danni alla pelle; negli animali: edema del polmone

ISOCIANATO DI BISFENILE DI METILENE 101-68-8

occhi; pelle; resp tratto; polmoni

pelle

Inalazione: mal di testa, nausea, mancanza di respiro, mal di gola

Pelle: arrossamento

Occhi: dolore, può causare danni alla cornea

Resp sys; occhi Inh; ing; con

Irrita occhi, naso, gola; resp sens, tosse, secrezioni polmonari, dolore toracico, disp; asma

DIISOCIANATO DI 1,5-NAFTILENE 3173-72-6

occhi; pelle; ris tratto

pelle; polmoni

Inalazione: tosse, respiro affannoso, mal di gola

Pelle: arrossamento, dolore

Occhi: arrossamento, dolore

Occhi, resp sys Inh; ing; con

Irrita occhi, naso, gola; resp sens, tosse, secrezioni polmonari, dolore toracico, disp; asma

TOLUENE-2,4-DIISOCIANATO 584-84-9

occhi; pelle; resp tratto; naso

pelle; polmoni

Occhi; resp sys; pelle Inh; ing; con

Irrita occhi, pelle, naso, gola; soffocamento, tosse parossistica; dolore toracico, dolore da retster; nau, vomito, dolore addominale; bron. Broncospasmo, edema del polmone; disp, asma; cong, lac; derma, pelle sensibile; (carc)

 

Di ritorno

Martedì, Agosto 09 2011 01: 21

Isocianati: identificazione chimica

Formula chimica

Chemical

Sinonimi
Codice UN

Numero CAS

3173533

ISOCIANATO DI CICLOESIL

Acido isocianico, estere cicloesilico;
Cicloesano, isocianato-;
Isocyanatocyclohexane
UN2488

3173-53-3

91930

DIISOCIANATO DI DIANISIDINA

1,1'-Bifenile, 4,4'-diisocianato-3,3'-dimetossi-;
4,4'-Diisocianato-3,3'-dimetossi-1,1'-bifenile;
3,3'-Dimetossibenzidina-4,4'-diisocianato;
Acido isocianico, 3,3'-dimetossi-4,4'-bifenilene estere

91-93-0

109900

ISOCIANATO DI ETILE

Acido isocianico, estere etilico;
Isocianatoetano
UN2481

109-90-0

822060

DIISOCIANATO DI ESAMETILENE

Desmodur H;
Desmodur N;
esametilendiisocianato ;
esametilene-1,6-diisocianato;
1,6-esametilendiisocianato;
1,6-esandiolo diisocianato;
HDMI;
TL 78
UN2281

822-06-0

7046619

ACIDO ISOCIANICO, NITROIMINODIETILENEDI-

3-nitro-3-azapentan-1,5-diisocianato;
Acido nitroimminodietilendiisocianico

7046-61-9

4098719

ISOFORONE DIISOCIANATO

Cicloesano, 5-isocianato-1-(isocianatometil)-1,3,3-trimetil-;
IPDI;
3-isocianatometil-3,5,5-trimetilcicloesilisocianato;
Acido isocianico, metilene(3,5,5-trimetil-3,1-cicloesilene) estere;
Isoforone diammina diisocianato
UN2906
UN2290

4098-71-9

101688

ISOCIANATO DI METILENE BISFENILE

Acido isocianico, estere di metilendi-p-fenilene;
bis(p-isocianatofenil)metano;
Caradato 30;
Desmodur 44;
Difenilmetano 4,4'-diisocianato;
Difenilmetano diisocianato;
Ilene M50;
Isonato;
Isonato 125M;
4,4'-Metilenebis(fenilisocianato)
UN2489

101-68-8

624839

ISOCIANATO DI METILE

Acido isocianico, estere metilico;
isocianatometano;
MIC
UN2480

624-83-9

3173726

DIISOCIANATO DI 1,5-NAFTALENE

1,5-diisocianatonaftalene;
Acido isocianico, 1,5-naftilene estere;
1,5-naftalene diisocianato;
Naftalene, 1,5-diisocianato-

3173-72-6

103719

ISOCIANATO DI FENILE

Benzene, isocianato-;
Mondur P;
fenilcarbimmide;
Fenil carbonimmide
UN2487

103-71-9

26471625

DIISOCIANATO DI TOLUENE

Benzene-, 1,3-diisocianatometil-;
Desmodur t100;
Diisocianatometilbenzene;
diisocianatotoluene;
Hylene-T;
Acido isocianico, estere di metilfenilene;
Mondur-TD;
Nacconato-100;
Niax isocianato TDI
UN2078

26471-62-5

584849

TOLUENE-2,4-DIISOCIANATO

diisocianato di cresorcinolo;
Desmodur T80;
Di-iso-cianatoluene;
2,4-diisocianato-1-metilbenzene (9CI);
2,4-diisocianatotoluene;
Ilene T;
Mondur TD;
Rubinato TDI 80;
20 TDI;
2,4 TDI;
TDI-80;
TDI

584-84-9

91087

TOLUENE-2,6-DIISOCIANATO

2,6-diisocianato-1-metilbenzene;
2,6-diisocianatotoluene;
Ilene TCPA;
Acido isocianico, estere di 2-metil-m-fenilene;
diisocianato di 2-metil-m-fenilene;
isocianato di 2-metil-m-fenilene;
Niax TDI;
Niax TDI-p;
2,6 TDI

91-08-7

 

Di ritorno

Nome chimico
Numero CAS

Colore/Forma

Punto di ebollizione (°C)

Punto di fusione (°C)

Peso molecolare

Solubilità in acqua

Densità relativa (acqua=1)

Densità di vapore relativa (aria=1)

Pressione di vapore/ (Kpa)

Infiamma.
Limiti

Punto di infiammabilità (°C)

Punto di autoaccensione (°C)

ANTRACENE
120-12-7

lastre monocline da ricristallizzazione alcolica; quando puro, incolore con fluorescenza violetta; quando cristallizzato da benzene, si formano lastre incolori e lucenti che mostrano una fluorescenza blu; cristalli gialli con fluorescenza blu

342

218

178.22

insolare

a 25 °C

6.15

a 145 °C

0.6 l
? Ul

121 cc

540

BENZ(a)ANTRACENE
56-55-3

incolore/ lastre ricristallizzate da acido acetico glaciale o alcool

400

162

228.3

a 25 °C

5x10- 9 asciutto

BENZO(g,h,i)FLUORANTENENE
203-12-3

cristalli

149

insolare

<10 Pa

BENZO(g,h,i)PERILENE
191-24-2

grandi lastre giallo-verdi pallide (ricristallizzate da xilene)

550

277

276.3

insolare

a 25 °C

BENZO(k)FLUORANTENENE
207-08-9

aghi giallo pallido dal benzene

480

217

252.3

insolare

9.59x10- 11 asciutto

BENZO(a)PIRENE
50-32-8

aghi monoclini giallo pallido da benzene e metanolo; i cristalli possono essere monoclini o ortorombici; placche giallastre (da benzene e ligroina)

> 360

179-179.3

252.30

insolare

1.351

8.7

>1 mmHg

BENZO(b)FLUORANTENE
205-99-2

aghi (ricristallizzati da benzene), aghi incolori (ricristallizzati da toluene o acido acetico glaciale)

168

252.3

insolare

<10 Pa

CRISENE
218-01-9

lastre rombiche fluorescenti blu rosse da benzene, acido acetico; piastre bipiramidali ortorombiche da benzene; piastrine incolori con fluorescenza blu

448

255-256

228.28

insolare

1.274

6.3x
10- 7 mmHg

DIBENZ(a,h)ACRIDINA
226-36-8

cristalli gialli

228

279.35

DIBENZ(a,h)ANTRACENE
53-70-3

lastre o foglioline incolori ricristallizzate da acido acetico; la soluzione in acido solforico concentrato è rossa; i cristalli possono essere monoclini o ortorombici

524

266

278.33

insolare

1.282

1x
10- 10 mmHg

DIBENZ(a,j)ACRIDINA
224-42-0

aghi o prismi gialli

216

279.35

DIBENZO(a,e)PIRENE
192-65-4

aghi giallo pallido in xilene; giallo-rosso in soluzione concentrata di acido solforico

234

302.4

DIBENZO(a,h)PIRENE
189-64-0

lastre giallo oro da xilene o triclorobenzene; in
H2SO4 la soluzione ha colore rosso, cambiando poi in viola o blu

308

302.38

DIBENZO(ai)PIRENE
189-55-9

aghi, prismi o lamelle giallo-verdastri

@ 0.05 mmHg

281

302.4

2.39x
10- 14 mmHg

DIBENZOFURANO
132-64-9

foglie o aghi dall'alcool; cristalli bianchi; solido cristallino

287

168.19

a 25 °C

@99°C/4°C

5.8

a 25 °C

FLUORANTENENE
206-44-0

aghi colorati; aghi o piatti giallo pallido dall'alcool

375

111

202.2

insolare

@0°C/4°C

0.01 mmHg

NAFTACENE
83-32-9

aghi bianchi; aghi bipiramidali ortorombici da alcool

279

95

154.21

insolare

1.0242 a 90°C/4°C

5.32

10 mm Hg a 131.2 °C

FENANTRENE
85-01-8

piatti monoclini da alcool; cristalli brillanti incolori; volantini

340

101

178.22

insolare

a 4 °C

6.15

a 118.2 °C

171 oc

PIRENE
129-00-0

tavolette prismatiche monocline da alcool o per sublimazione; il pirene puro è incolore; lastre giallo pallido (quando ricristallizzate da toluene); solido incolore (le impuriti di tetracene danno colore giallo)

393

156

202.2

insolare

@ 23ºC

@ 20ºC

 

Di ritorno

Nome chimico
Numero CAS

Fisico

Chemical

Classe o Divisione ONU / Rischi sussidiari

ANTRACENE
120-12-7

Possibile esplosione della polvere se in forma pulverulenta o granulare, miscelata con aria

La sostanza si decompone per forte riscaldamento a contatto con la luce solare sotto l'influenza di forti ossidanti producendo fumi acri e tossici che causa pericolo di incendio e esplosione

3

BENZO(b)FLUORANTENE
205-99-2

Al riscaldamento si formano fumi tossici

BENZO(ghi)FLUORANTENENE
203-12-3

Al riscaldamento si formano fumi tossici

BENZO(k)FLUORANTENENE
207-08-9

Per riscaldamento si formano fumi tossici • Reagisce con forti ossidanti

BENZO(ghi)PERILENE
191-24-2

Per riscaldamento si formano fumi tossici • Reagisce con NO e NO2 formare nitro derivati

DIBENZO(a,h)ANTRACENE
53-70-3

Reagisce con i forti ossidanti

4.1

Per la classe UN: 1.5 = sostanze molto insensibili che presentano un rischio di esplosione di massa; 2.1 = gas infiammabile; 2.3 = gas tossico; 3 = liquido infiammabile; 4.1 = solido infiammabile; 4.2 = materia soggetta a combustione spontanea; 4.3 = sostanza che a contatto con l'acqua sviluppa gas infiammabili; 5.1 = sostanza comburente; 6.1 = tossico; 7 = radioattivo; 8 = sostanza corrosiva

 

Di ritorno

Nome chimico    

Numero CAS

Esposizione ICSC a breve termine

Esposizione ICSC a lungo termine

ICSC Vie di esposizione e sintomi

US NIOSH Organi bersaglio e vie di ingresso

Sintomi NIOSH USA

ANTRACENE 120-12-7

occhi; pelle; resp tratto; Tratto gastrointestinale

pelle

Inalazione: tosse, respiro affannoso, mal di gola

Pelle: può essere assorbito, arrossamento

Occhi: arrossamento, dolore

Ingestione: dolore addominale

BENZO(a)ANTRACENE 56-55-3

Pelle: può essere assorbito

BENZO(b)FLUORANTENE 205-99-2

Pelle: può essere assorbito

BENZO(ghi) FLUORANTENE 203-12-3

Pelle: può essere assorbito

BENZO(k)FLUORANTENE 207-08-9

Pelle: può essere assorbito

BENZO(ghi)PERILENE 191-24-2

Pelle: può essere assorbito

BENZO(a)PIRENE 50-32-8

geni e malformazioni congenite

DIBENZO(a,h)ANTRACENE 53-70-3

occhi; pelle; ris tratto

pelle

Pelle: fotosensibilizzazione

Occhi: arrossamento, dolore

 

Di ritorno

Formula chimica

Chemical

Sinonimi
Codice UN

Numero CAS

120127

ANTRACENE

Antracina;
Pece di catrame di carbone volatili: antracene;
Olio verde;
paranaftalene;
Tetra oliva N2G

120-12-7

56553

BENZO(a)ANTRACENE

Benzantracene;
1,2-benzantracene;
1,2-benz(a)antracene;
Benzantrene;
1,2-benzantrene;
Benzoantracene;
Benzo(a)fenantrene;
2,3-benzofenantrene;
2,3-benzfenantrene;
Naftantracene

56-55-3

205992

BENZO(b)FLUORANTENE

Benz(e)acefenantrilene;
3,4-benz(e)acefenantrilene;
2,3-benzfluorantene;
3,4-benzfluorantene;
Benz(b)fluorantene;
Benzo(e)fluorantene;
2,3-benzofluorantene;
3,4-Benzofluorantene

205-99-2

203123

BENZO(g,h,i)FLUORANTENENE

2,13-benzofluorantene;
7,10-Benzofluorantene

203-12-3

207089

BENZO(k)FLUORANTENENE

8,9-benzofluorantene;
11,12-benzofluorantene;
11,12-benzo(k)fluorantene;
2,3,1',8'-binaftilene;
Dibenzo(b,jk)fluorene

207-08-9

191242

BENZO(g,h,i)PERILENE

1,12-benzoperilene;
1,12-benzperilene

191-24-2

50328

BENZO(a)PIRENE

Benzo(d,e,f)crisene;
3,4-benzopirene;
6,7-benzopirene;
Benz(a)pirene;
3,4-benzpirene;
3,4-Benz(a)pirene

50-32-8

218019

CRISENE

1,2-benzofenantrene;
Benzo(a)fenantrene;
1,2-benzfenantrene;
Benz(a)fenantrene;
1,2,5,6-dibenzonaftalene

218-01-9

226368

DIBENZ(a,h)ACRIDINA

7-Azadibenz(a,h)antracene;
Dibenz(a,d)acridina;
1,2,5,6-dibenzacridina;
1,2,5,6-dibenzoacridina;
1,2,5,6-dinaftacridina

226-36-8

224420

DIBENZ(a,j)ACRIDINA

7-Azadibenz(a,j)antracene;
Db(a,j)ac;
Dibenz(a,f)acridina;
1,2,7,8-dibenzacridina;
3,4,5,6-dibenzacridina;
Dibenzo(a,j)acridina;
3,4,6,7-dinaftacridina

224-42-0

53703

DIBENZ(a,h)ANTRACENE

1,2:5,6-benzantracene;
DBA;
1,2,5,6-DBA;
1,2:5,6-dibenzantracene;
1,2:5,6-Dibenz(a)antracene;
Dibenzo(a,h)antracene;
1,2:5,6-dibenzoantracene

53-70-3

132649

DIBENZOFURANO

ossido di 2,2'-bifenilene;
ossido di 2,2'-bifenililene;
Dibenzo(b,d)furano;
Ossido di difenilene

132-64-9

189640

DIBENZO(a,h)PIRENE

DB(a,h)p;
Dibenzo(b,def)crisene;
1,2,6,7-dibenzopirene;
3,4,8,9-dibenzopirene

189-64-0

192654

DIBENZO(a,e)PIRENE

DB(a,e)p;
1,2,4,5-dibenzopirene;
Nafto(1,2,3,4-def)crisene

192-65-4

189559

DIBENZO(a,i)PIRENE

Benzo(primo)pentafene;
Dibenzo(b,h)pirene;
1,2,7,8-dibenzopirene;
3,4:9,10-dibenzopirene;
Dibenz(a,i)pirene;
1,2:7,8-dibenzpirene;
3,4:9,10-dibenzpirene

189-55-9

206440

FLUORANTENENE

1,2-benzacenaftene;
Benzene, 1,2-(1,8-naftilene)-;
Benzo(jk)fluorene;
1,2-(1,8-naftalendiil)benzene;
1,2-(1,8-naftilene)benzene

206-44-0

83329

NAFTACENE

Acenaftilene, 1,2-diidro-;
1,8-Etilenenaftalene;
Naftileneetilene;
Perietilennaftalene

83-32-9

198550

PERILENE

Dibenz(de,kl)antracene;
Peri-dinaftalene;
Perilene

198-55-0

85018

FENANTRENE

Pece di catrame di carbone volatili: fenantrene;
Fenantrina

85-01-8

129000

PIRENE

Benzo(def)fenantrene;
Pece di catrame di carbone volatili: pirene

129-00-0

 

Di ritorno

Nome chimico
Numero CAS

Colore/Forma

Punto di ebollizione (°C)

Punto di fusione (°C)

Peso molecolare

Solubilità in acqua

Densità relativa (acqua=1)

Densità di vapore relativa (aria=1)

Pressione di vapore/ (Kpa)

Infiamma.
Limiti

Punto di infiammabilità (ºC)

Punto di autoaccensione (ºC)

CLORURO BENZALE
98-87-3

liquido oleoso incolore

205

all'17 ottobre

161.03

insolare

1.26

5.6

0.04

1 l
11 l

93

BENZATHONIO CLORURO
121-54-0

cristalli incolori

164-166

448.10

v sol

CLORURO DI BENZENE
108-90-7

liquido incolore

132

all'45 ottobre

112.56

insolare

1.1058

3.88

1.17

1.8 l
9.6 l

27

638

BENZOTRICLORURO
98-07-7

liquido limpido, da incolore a giallastro; liquido oleoso

221

-5

195.48

reagisce

1.3756

6.77

20 Pa

2.1 l
6.5 l

127 cc

211

BENZOILE CLORURO
98-88-4

liquido trasparente, incolore; liquido leggermente marrone

197

all'1.0 ottobre

140.57

decompone

1.2120

4.9

50 Pa

1.2 l
4.9 l

88

197

BENZIL BROMURO
100-39-0

liquido chiaro; liquido da incolore a giallo

198-199

all'4.0 ottobre

171.04

insolare

@ 22ºC/ 0ºC; 1.443

5.9

@ 32.2 ºC, 10 mm Hg

BENZIL CLORURO
100-44-7

liquido da incolore a leggermente giallo

179

all'45 ottobre

126.58

insolare

1.100

4.4

120 Pa

1.1 l
14.0 l

67 cc

585

BENZIL CLOROFORMATO
501-53-1

liquido oleoso; liquido da incolore a giallo pallido

103

170.60

1.20

BROMOBenzENE
108-86-1

liquido mobile; incolore

156

all'30.6 ottobre

157.02

insolare

1.4950

5.41

@ 40ºC

51

CANFENE CLORURATO
8001-35-2

solido ceroso giallo; solido ceroso ambrato

65-90

414

insolare

@ 25ºC

14.3

a 25(°C)

135

clorobenzilato
510-15-6

solido incolore (puro)

@ 0.04 mmHg

36-37.3

325.20

10mg/l

1.2816

2.2x
10- 6mmHg

4-CLOROMETIL BIFENILE
1667-11-4

72

202.67

1-CLORONAFTALENE
90-13-1

liquido oleoso; cristalli di alcool, acetone

259

all'2.5 ottobre

162.61

insolare

1.19382

5.6

@ 25ºC

> 558

o-CLOROTOLUENE
95-49-8

liquido incolore

159

35.1

126.6

insolare

1.0826

@ 25ºC

DDT
50-29-3

compresse biassiali allungate; chimicamente puro p,p-ddt è costituito da aghi bianchi; cristalli incolori o polvere da bianca a leggermente biancastra

260

108.5

354.50

insolare

0.98

1.5x
10- 7 mmHg

o-DICLOROBENZENE
95-50-1

liquido incolore

181

all'17 ottobre

147.01

insolare

1.3048

5.05

@ 25ºC

2 l
9 l

m-DICLOROBENZENE
541-73-1

liquido incolore

173

all'24.7 ottobre

147.00

insolare

1.2884

@ 25ºC

p-DICLOROBENZENE
106-46-7

cristalli bianchi; prismi monoclini, foglie di acetone; disponibili come cristalli puri

174

53

147.01

insolare

1.2475

5.08

a 55 °C

2.5 l
16 l

66 cc

413

esaclorobenzene
118-74-1

aghi di alcool benzenico; aghi bianchi

325

231

284.80

insolare

@ 23.6ºC

9.83

<0.1 Pa

242

ESACLORONAFTALENE
1335-87-1

solido bianco

344-388

137

334.74

insolare

1.78

11.6

@ 25ºC

ESACLOROFENE
70-30-4

aghi di benzene; polvere cristallina da bianca a marrone chiaro

164

406.92

insolare

OTTACLORONAFTALENE
2234-13-1

giallo pallido; aghi di benzene e tetracloruro di carbonio; solido giallo ceroso

440

192

403.74

insolare

2.00

13.9

<0.13

PENTACLOROBENZENE
608-93-5

solido cristallino incolore

277

86

250.14

insolare

@ 16.5ºC

8.6

2.2 Pa

PENTACLORONAFTALENE
1321-64-8

solido bianco; polvere bianca; solido giallo pallido

327-371

120

300.41

insolare

1.7

10.4

<133 Pa

BIFENILE POLICLORORATO (AROCLOR 1242)
53469-21-9

olio mobile incolore

325-366

261

@ 25

@ 25 ºC/15.5 ºC

@ 25ºC

176-180 occ

BIFENILE POLICLORORATO (AROCLOR 1254)
11097-69-1

liquido giallo chiaro, viscoso

365-390

327

insolare

@ 65 ºC/15.5 ºC

a 25 °C

> 141

CLORURO DI TEREFTALOIL
100-20-9

aghi incolori

259

83.5

203.02

reagisce

7.0

<10 Pa

180

1,2,4,5-TETRACLOROBENZENE
95-94-3

scaglie bianche, cristalli

245

139.5

215.90

insolare

1.9

7.4

a 25 °C

155 cc

TETRACLORONAFTALENE
1335-88-2

cristalli; solido giallo pallido; solido da incolore a giallo pallido

312-360

182

265.94

insolare

1.59 - 1.65

9.2

@ 25ºC

210 oc

2,3,7,8-TETRACLORO-DIBENZO-p-DIOSSINA
1746-01-6

aghi incolori

305-306

322

@ 25ºC

1,2,3-TRICLOROBENZENE
87-61-6

piastrine dall'alcool; cristalli bianchi

221

52.6

181.46

insolare

1.69

6.26

@ 40ºC

1127 cc

1,2,4-TRICLOROBENZENE
120-82-1

liquido incolore; cristalli romboidali

214

17

181.46

insolare

1.5

6.26

a 25 °C

2.5 l
6.6 l

105

571

1,3,5-TRICLOROBENZENE
108-70-3

cristalli bianchi; lunghi aghi

208

63.5

181.45

insolare

6.26

a 78 °C

> 110

TRICLORONAFTALENE
1321-65-9

solido da incolore a giallo pallido

304-354

92.78

231.5

insolare

1.58

8.0

<133 Pa

200 oc

 

Di ritorno

Nome chimico
Numero CAS

Fisico

Chemical

Classe o Divisione ONU / Rischi sussidiari

CLORURO BENZALE
98-87-3

A contatto con superfici calde o fiamme questa sostanza si decompone formando fumi tossici di composti clorurati • Reagisce violentemente con forti ossidanti o metalli • A contatto con aria emette fumi corrosivi (acido cloridrico)

6.1

BENZATHONIO CLORURO
121-54-0

Alla combustione, forma gas tossici e irritanti (acido cloridrico, azoto e ossidi di carbonio) • Sviluppa fumi tossici in caso di incendio

CLORURO DI BENZENE
108-90-7

Il vapore è più pesante dell'aria e può viaggiare lungo il suolo; possibile accensione a distanza

La sostanza si decompone per forte riscaldamento, per combustione ea contatto con superfici calde producendo fumi corrosivi e tossici • Reagisce con forti ossidanti • Reagisce violentemente con clorati, dimetilsolfossido e metalli alcalini causando pericolo di incendio e esplosione • Attacca la gomma

3

BENZOILE CLORURO
98-88-4

Il vapore è più pesante dell'aria

A contatto con superfici calde o fiamme questa sostanza si decompone formando gas altamente tossici e corrosivi (fosgene e HCl) • La sostanza si decompone violentemente per riscaldamento o a contatto con alcali, ammine, altri composti basici e DMSO, causando pericolo di incendio e esplosione • Reagisce violentemente con forti ossidanti • Reagisce con acqua o vapore producendo calore, e fumi tossici e corrosivi • Attacca molti metalli formando gas idrogeno infiammabile, anche a contatto con sali metallici, alcoli, ammine e basi forti

8

BENZIL BROMURO
100-39-0

6.1 / 8

BENZIL CLORURO
100-44-7

La sostanza polimerizza sotto l'influenza di tutti i metalli comuni eccetto nichel e piombo, con sviluppo di fumi corrosivi (acido cloridrico), con pericolo di incendio o esplosione • Alla combustione, forma fumi tossici e corrosivi (acido cloridrico) • Reagisce vigorosamente con forti ossidanti • Reagisce con l'acqua producendo fumi corrosivi (acido cloridrico) • Attacca molti metalli in presenza di acqua

6.1 / 8

BENZIL CLOROFORMATO
501-53-1

8

BROMOBenzENE
108-86-1

3

CANFENE CLORURATO
8001-35-2

La sostanza si decompone per forte riscaldamento, per combustione e/o sotto l'influenza di alcali, forte luce solare e catalizzatori come il ferro producendo fumi tossici • Attacca il ferro • Incompatibile con pesticidi fortemente alcalini

clorobenzilato
510-15-6

6.1

5-CLORO-o-TOLUIDINA
95-79-4

6.1

o-CLOROTOLUENE
95-49-8

3

p-DICLOROBENZENE
106-46-7

Il vapore è più pesante dell'aria

Alla combustione, forma fumi tossici e corrosivi contenenti fosgene, acido cloridrico • La sostanza si decompone a contatto con acidi o fumi acidi producendo fumi altamente tossici • Reagisce con forti ossidanti, forti agenti riducenti e metalli alcalini causando pericolo di incendio e esplosione • Attacca alcune forme di plastica, gomma, rivestimenti

esaclorobenzene
118-74-1

La sostanza si decompone per forte riscaldamento producendo fumi tossici • Reagisce violentemente con dimetilformammide sopra 65°C

6.1

ESACLOROFENE
70-30-4

6.1

OTTACLORONAFTALENE
2234-13-1

La sostanza si decompone per forte riscaldamento producendo fumi tossici (cloro)

pentaclorobenzene
608-93-5

La sostanza si decompone per forte riscaldamento o per contatto con acidi o fumi di acidi producendo fumi tossici irritanti (acido cloridrico)

4.1

PENTACLORONAFTALENE
1321-64-8

A contatto con superfici calde o fiamme questa sostanza si decompone formando fumi tossici di cloro

BIFENILE POLICLORORATO (AROCLOR 1254)
11097-69-1

La sostanza si decompone in un incendio producendo gas irritanti e tossici

9

1,2,4,5-TETRACLOROBENZENE
95-94-3

Possibile esplosione della polvere se in forma pulverulenta o granulare, miscelata con aria

Per combustione, forma fosgene • La sostanza si decompone per forte riscaldamento o per combustione producendo fumi tossici e corrosivi contenenti acido cloridrico e fosgene • agisce violentemente con basi forti, forti ossidanti causando pericolo di esplosione • n riscaldato con idrossido di sodio e solvente (metanolo o glicole etilenico) per preparare il triclorofenolo si sono verificate gravi esplosioni

3

1,2,3-TRICLOROBENZENE
87-61-6

6.1

1,2,4-TRICLOROBENZENE
120-82-1

La sostanza si decompone per forte riscaldamento o per combustione producendo fumi tossici e irritanti (fosgene, cloro e acido cloridrico) • Reagisce violentemente con ossidanti, acidi e fumi acidi

6.1

1,3,5-TRICLOROBENZENE
108-70-3

6.1

TRICLOROMETILBENZENE
98-07-7

8

TRICLORONAFTALENE
1321-65-9

La sostanza si decompone per forte riscaldamento e per combustione producendo fumi tossici e corrosivi contenenti acido cloridrico, fosgene) • Reagisce con forti ossidanti causando pericolo di incendio e esplosione

Per la classe UN: 1.5 = sostanze molto insensibili che presentano un rischio di esplosione di massa; 2.1 = gas infiammabile; 2.3 = gas tossico; 3 = liquido infiammabile; 4.1 = solido infiammabile; 4.2 = materia soggetta a combustione spontanea; 4.3 = sostanza che a contatto con l'acqua sviluppa gas infiammabili; 5.1 = sostanza comburente; 6.1 = tossico; 7 = radioattivo; 8 = sostanza corrosiva

 

Di ritorno

Pagina 7 di 122

" DISCLAIMER: L'ILO non si assume alcuna responsabilità per i contenuti presentati su questo portale Web presentati in una lingua diversa dall'inglese, che è la lingua utilizzata per la produzione iniziale e la revisione tra pari del contenuto originale. Alcune statistiche non sono state aggiornate da allora la produzione della 4a edizione dell'Enciclopedia (1998)."

Contenuti

Riferimenti di lavorazione chimica

Adams, WV, RR Dingman e JC Parker. 1995. Tecnologia Dual Gas Sealing per pompe. Atti 12° Simposio internazionale degli utenti di pompe. Marzo, College Station, Texas.

American Petroleum Institute (API). 1994. Sistemi di tenuta dell'albero per pompe centrifughe. Standard API 682. Washington, DC: API.

Auger, J.E. 1995. Costruire un vero e proprio programma PSM da zero. Progresso dell'ingegneria chimica 91: 47-53.

Bahner, M. 1996. Gli strumenti di misurazione del livello mantengono il contenuto del serbatoio al loro posto. Ingegneria ambientale Mondo 2:27-31.

Balzer, K. 1994. Strategie per lo sviluppo di programmi di biosicurezza nelle strutture biotecnologiche. Presentato al 3° simposio nazionale sulla biosicurezza, 1 marzo, Atlanta, GA.

Barletta, T, R Bayle e K Kennelley. 1995. RUBINETTO fondo serbatoio: Dotato di attacco migliorato. Diario di petrolio e gas 93: 89-94.

Bartknecht, W. 1989. Esplosioni di polvere. New York: Springer Verlag.

Basta, N. 1994. La tecnologia solleva la nuvola di COV. Ingegneria Chimica 101:43-48.

Bennett, AM. 1990. Rischi per la salute nella biotecnologia. Salisbury, Wiltshire, Regno Unito: Division of Biologics, Public Health Laboratory Service, Centre for Applied Microbiology and Research.

Berufsgenossenschaftlices Institut für Arbeitssicherheit (BIA). 1997. Misurazione di sostanze pericolose: determinazione dell'esposizione ad agenti chimici e biologici. Cartella di lavoro BIA. Bielefeld: Erich Schmidt Verlag.

Bewanger, PC e RA Krecter. 1995. Rendere i dati sulla sicurezza "sicuri". Ingegneria Chimica 102:62-66.

Boicourt, GW. 1995. Progettazione del sistema di soccorso di emergenza (ERS): un approccio integrato che utilizza la metodologia DIERS. Process Safety Progress 14:93-106.

Carroll, LA e EN Ruddy. 1993. Selezionare la migliore strategia di controllo VOC. Progresso dell'ingegneria chimica 89: 28-35.

Centro per la sicurezza dei processi chimici (CCPS). 1988. Linee guida per lo stoccaggio e la manipolazione sicuri di materiali ad alto rischio tossico. New York: Istituto americano di ingegneri chimici.

—. 1993. Linee guida per la progettazione ingegneristica per la sicurezza dei processi. New York: Istituto americano di ingegneri chimici.
Cesana, C e R Siwek. 1995. Comportamento all'accensione delle polveri significato e interpretazione. Process Safety Progress 14:107-119.

Notizie di chimica e ingegneria. 1996. Fatti e cifre per l'industria chimica. C&EN (24 giugno):38-79.

Associazione dei produttori di prodotti chimici (CMA). 1985. Gestione della sicurezza dei processi (controllo dei rischi acuti). Washington, DC: CMA.

Comitato per le molecole di DNA ricombinante, Assemblea delle scienze della vita, Consiglio nazionale delle ricerche, Accademia nazionale delle scienze. 1974. Lettera all'editore. Scienza 185:303.

Consiglio delle Comunità europee. 1990a. Direttiva del Consiglio del 26 novembre 1990 sulla protezione dei lavoratori dai rischi derivanti dall'esposizione ad agenti biologici durante il lavoro. 90/679/CEE. Gazzetta ufficiale delle Comunità europee 50(374):1-12.

—. 1990b. Direttiva del Consiglio del 23 aprile 1990 sull'emissione deliberata nell'ambiente di organismi geneticamente modificati. 90/220/CEE. Gazzetta ufficiale delle Comunità europee 50(117): 15-27.

Azienda chimica Dow. 1994a. Dow's Fire & Explosion Index Hazard Classification Guide, 7a edizione. New York: Istituto americano di ingegneri chimici.

—. 1994 b. Guida all'indice di esposizione chimica di Dow. New York: Istituto americano di ingegneri chimici.

Ebadat, V. 1994. Test per valutare i rischi di incendio ed esplosione della polvere. Ingegneria delle polveri e della massa 14: 19-26.
Agenzia per la protezione dell'ambiente (EPA). 1996. Linee guida proposte per la valutazione del rischio ecologico. Registro federale 61.

Fone, CJ. 1995. L'applicazione dell'innovazione e della tecnologia al contenimento delle tenute meccaniche. Presentato alla prima conferenza europea sul controllo delle emissioni fuggitive da valvole, pompe e flange, 18-19 ottobre, Anversa.

Foudin, AS e C Gay. 1995. Introduzione di microrganismi geneticamente modificati nell'ambiente: revisione sotto USDA, autorità di regolamentazione APHIS. In Organismi ingegnerizzati in contesti ambientali: applicazioni biotecnologiche e agricole, a cura di MA Levin e E Israeli. Boca Raton, Florida: CRC Press.

Freifelder, D (a cura di). 1978. La polemica. Nel DNA ricombinante. San Francisco, California: WH Freeman.

Garzia, HW e JA Senecal. 1996. Protezione contro le esplosioni di sistemi di tubazioni che trasportano polveri combustibili o gas infiammabili. Presentato al 30° simposio sulla prevenzione delle perdite, 27 febbraio, New Orleans, LA.

Green, DW, JO Maloney e RH Perry (a cura di). 1984. Manuale dell'ingegnere chimico di Perry, 6a edizione. New York: McGraw Hill.

Hagen, T e R Rial. 1994. Il metodo di rilevamento delle perdite garantisce l'integrità dei serbatoi di stoccaggio a doppio fondo. Oil & Gas Journal (14 novembre).

Ciao, MW. 1996. Le attuali tecnologie transgeniche sono sicure? Presentato al workshop sullo sviluppo delle capacità nella biosicurezza per i paesi in via di sviluppo, 22-23 maggio, Stoccolma.

Associazione per le biotecnologie industriali. 1990. Biotecnologia in prospettiva. Cambridge, Regno Unito: Hobsons Publishing plc.

Assicuratori Rischi Industriali (IRI). 1991. Layout e spaziatura degli impianti per impianti petroliferi e chimici. Manuale Informativo IRI 2.5.2. Hartford, CT: IRI.

Commissione internazionale per la protezione dalle radiazioni non ionizzanti (ICNIRP). In stampa. Guida pratica per la sicurezza nell'uso di riscaldatori e sigillanti dielettrici RF. Ginevra: OIL.

Lee, SB e LP Ryan. 1996. Salute e sicurezza sul lavoro nel settore delle biotecnologie: un'indagine sui professionisti che praticano. Am Ind Hyg Assoc J 57:381-386.

Legaspi, JA e C Zenz. 1994. Aspetti di salute sul lavoro dei pesticidi: principi clinici e igienici. In Occupational Medicine, 3a edizione, a cura di C Zenz, OB Dickerson e EP Horvath. St. Louis: Mosby-Year Book, Inc.

Lipton, S e JR Lynch. 1994. Manuale sul controllo dei rischi per la salute nell'industria dei processi chimici. New York: John Wiley & Figli.

Liberman, DF, AM Ducatman e R Fink. 1990. Biotecnologie: c'è un ruolo per la sorveglianza medica? In Bioprocessing Safety: Worker and Community Safety and Health Considerations. Filadelfia, PA: Società americana per i test e i materiali.

Liberman, DF, L Wolfe, R Fink e E Gilman. 1996. Considerazioni sulla sicurezza biologica per il rilascio ambientale di organismi e piante transgenici. In Organismi ingegnerizzati in contesti ambientali: applicazioni biotecnologiche e agricole, a cura di MA Levin e E Israeli. Boca Raton, Florida: CRC Press.

Lichtenstein, N e K Quellmalz. 1984. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen I: ABS-Polymere. Staub-Reinhalt 44(1):472-474.

—. 1986a. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen II: polietilene. Staub-Reinhalt 46(1):11-13.

—. 1986b. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen III: Poliammide. Staub-Reinhalt 46(1):197-198.

—. 1986 c. Flüchtige Zersetzungsprodukte von Kunststoffen IV: Policarbonato. Staub-Reinhalt 46(7/8):348-350.

Comitato per le relazioni con la comunità del Massachusetts Biotechnology Council. 1993. Statistiche non pubblicate.

Meclemburgo, JC. 1985. Layout dell'impianto di processo. New York: John Wiley & Figli.

Miller, H. 1983. Rapporto sul gruppo di lavoro dell'Organizzazione mondiale della sanità sulle implicazioni sanitarie della biotecnologia. Bollettino tecnico del DNA ricombinante 6:65-66.

Miller, HI, MA Crostata e TS Bozzo. 1994. Produzione di nuovi prodotti biotecnologici: guadagni e dolori della crescita. J Chem Technol Biotechnol 59:3-7.

Moretti, EC e N Mukhopadhyay. 1993. Controllo VOC: pratiche attuali e tendenze future. Progresso dell'ingegneria chimica 89: 20-26.

Mower, DS. 1995. Utilizzare l'analisi quantitativa per gestire il rischio di incendio. Elaborazione di idrocarburi 74:52-56.

Murphy, il sig. 1994. Prepararsi per la regola del programma di gestione del rischio dell'EPA. Progresso dell'ingegneria chimica 90: 77-82.

Associazione nazionale per la protezione antincendio (NFPA). 1990. Liquido infiammabile e combustibile. NFPA 30. Quincy, Massachusetts: NFPA.

Istituto nazionale per la sicurezza e la salute sul lavoro (NIOSH). 1984. Raccomandazioni per il controllo dei rischi per la sicurezza e la salute sul lavoro. Fabbricazione di vernici e prodotti di rivestimento affini. DHSS (NIOSH) Pubblicazione n. 84-115. Cincinnati, Ohio: NIOSH.

Istituto Nazionale della Sanità (Giappone). 1996. Comunicazione personale.

Istituti Nazionali della Salute (NIH). 1976. Ricerca sul DNA ricombinante. Registro federale 41:27902-27905.

—. 1991. Azioni di ricerca sul DNA ricombinante secondo le linee guida. Registro federale 56:138.

—. 1996. Linee guida per la ricerca che coinvolgono molecole di DNA ricombinante. Registro federale 61:10004.

Netzel, JP. 1996. Tecnologia di tenuta: un controllo per l'inquinamento industriale. Presentato al 45° meeting annuale della Society of Tribologists and Lubrication Engineers. 7-10 maggio, Denver.

Nordlee, JA, SL Taylor, JA Townsend, LA Thomas e RK Bush. 1996. Identificazione di un allergene della noce brasiliana nella soia transgenica. New Engl J Med 334 (11):688-692.

Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro (OSHA). 1984. 50 FR 14468. Washington, DC: OSHA.

—. 1994. CFR 1910.06. Washington, DC: OSHA.

Ufficio per la politica della scienza e della tecnologia (OSTP). 1986. Quadro coordinato per la regolamentazione delle biotecnologie. FR 23303. Washington, DC: OSTP.

Openshaw, PJ, WH Alwan, AH Cherrie e FM Record. 1991. Infezione accidentale di lavoratore di laboratorio con virus vaccinico ricombinante. Lancetta 338.(8764):459.

Parlamento delle Comunità europee. 1987. Trattato che istituisce un Consiglio unico e una Commissione unica delle Comunità europee. Gazzetta ufficiale delle Comunità europee 50(152):2.

Pennington, RL. 1996. Operazioni di controllo VOC e HAP. Separazioni e sistemi di filtrazione Magazine 2: 18-24.

Pratt, D e J maggio. 1994. Medicina del lavoro agraria. In Occupational Medicine, 3a edizione, a cura di C Zenz, OB Dickerson e EP Horvath. St. Louis: Mosby-Year Book, Inc.

Reutsch, CJ e TR Broderick. 1996. Nuova legislazione sulle biotecnologie nella Comunità Europea e nella Repubblica Federale Tedesca. Biotecnologia.

Sattelle, D. 1991. Biotecnologie in prospettiva. Lancetta 338:9,28.

Scheff, PA e RA Wadden. 1987. Progettazione ingegneristica per il controllo dei rischi sul posto di lavoro. New York: McGraw Hill.

Siegell, JH. 1996. Esplorando le opzioni di controllo VOC. Ingegneria Chimica 103:92-96.

Società dei tribologi e degli ingegneri della lubrificazione (STLE). 1994. Linee guida per il rispetto delle normative sulle emissioni per macchine rotanti con tenute meccaniche. Pubblicazione speciale STLE SP-30. Park Ridge, IL: STLE.

Sutton, IS. 1995. Sistemi di gestione integrati migliorano l'affidabilità degli impianti. Elaborazione di idrocarburi 74:63-66.

Comitato interdisciplinare svizzero per la biosicurezza nella ricerca e nella tecnologia (SCBS). 1995. Linee guida per il lavoro con organismi geneticamente modificati. Zurigo: SCBS.

Thomas, JA e LA Myers (a cura di). 1993. Biotecnologia e valutazione della sicurezza. New York: Corvo Press.

Van Houten, J e DO Flemming. 1993. Analisi comparativa delle attuali normative sulla biosicurezza degli Stati Uniti e della CE e il loro impatto sull'industria. Giornale di microbiologia industriale 11: 209-215.

Watrud, LS, SG Metz e DA Fishoff. 1996. Impianti ingegnerizzati nell'ambiente. In Organismi ingegnerizzati in contesti ambientali: applicazioni biotecnologiche e agricole, a cura di M Levin e E Israeli. Boca Raton, Florida: CRC Press.

Boschi, DR. 1995. Progettazione di processo e pratica ingegneristica. Englewood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall.