日曜日、1月16 2011 19:02

ハザード特定の原則:日本のアプローチ

このアイテムを評価
(1の投票)

他の多くの国と同様に、日本でも化学物質への曝露によるリスクは、表 1 に示すように、関連する化学物質のカテゴリに従って規制されています。担当の省庁または機関は異なります。 工業用化学品全般で主に適用される法律は、化審法(化審法)、略して化審法(化審法)です。 担当官庁は通商産業省と厚生省です。 さらに、労働安全衛生法 (労働省による) は、工業用化学物質が変異原性の可能性について検査されるべきであり、当該化学物質が変異原性であることが判明した場合、化学物質への労働者の曝露を以下の方法で最小限に抑えるべきであると規定しています。生産設備の密閉、局所排気システムの設置、保護具の使用など。

表 1. 法律による化学物質の規制、日本

カテゴリー 法律
食品および食品添加物 食品衛生法 MHW
錠剤などの医薬品 薬事法 MHW
麻薬 麻薬取締法 MHW
農薬 農薬取締法 農林水産
工業薬品 化審法 厚生労働省と通産省
放射性物質を除くすべての化学物質 の規制に関する法律
を含む家庭用品
有害物質
毒劇物
物質取締法
労働安全衛生法
MHW

MHW

商船三井
放射性物質 放射性物質に関する法律 STA

略語: MHW - 厚生省。 MAFF - 農林水産省。 MITI—通商産業省。 MOL - 労働省。 STA—科学技術庁。

有害な工業用化学物質は主に CSCL によって識別されるため、CSCL に基づく有害性識別のための試験の枠組みについて、このセクションで説明します。

化審法の考え方

最初の CSCL は 1973 年に国会 (日本の国会) を通過し、16 年 1974 月 1 日に発効しました。法律の基本的な動機は、PCB および PCB 類似物質による環境汚染とその結果としての人間の健康への影響を防止することでした。 PCB は、(2) 環境中での残留性 (生分解性が低い)、(3) 食物連鎖 (または食物網) を上るにつれて濃度が上昇する (生物蓄積)、および (1986) ヒトにおける慢性毒性によって特徴付けられます。 したがって、法律は、日本で販売する前に、各工業用化学物質についてそのような特性について検査することを義務付けました。 この法律の可決と並行して、国会は、環境庁が化学汚染の可能性について一般的な環境を監視する必要があると決定しました。 この法律はその後、健康と環境に関する OECD の行動、国際貿易における非関税障壁の引き下げ、特に最低限度の設定と調和させるために、1987 年に国会によって改正されました (改正は XNUMX 年に発効)。市販前データ セット (MPD) および関連するテスト ガイドライン。 この修正はまた、環境の監視を通じて、トリクロロエチレンやテトラクロロエチレンなどの化学物質は生分解性が低く、慢性的に毒性があるものの生物蓄積性は高くないが、環境を汚染する可能性があるという当時の観察を反映したものでもあった。 これらの化学物質は、全国の地下水から検出されました。

同法では、工業用化学物質を既存化学物質と新規化学物質の 20,000 つに分類しています。 既存化学物質は、「既存化学物質目録」(旧法成立)に収載されたもので、その数は、目録に記載されている化学物質名の付け方にもよるが、約XNUMX点ある。 インベントリにない化学物質は新規化学物質と呼ばれます。 政府は既存の化学物質の危険性を特定する責任がありますが、新しい化学物質を日本の市場に導入しようとする企業またはその他の団体は、新しい化学物質の危険性を特定する責任があります。 法は厚生省と通商産業省の二省が所管し、環境庁は必要に応じて意見を述べることができる。 放射性物質、特定毒物、覚せい剤、麻薬は、他の法律で規制されているため除外されます。

CSCL でのテスト システム

検査の流れを図1に示しますが、原則として段階的なシステムです。 すべての化学物質 (例外については以下を参照) は、in vitro での生分解性を調べる必要があります。 化学物質が容易に生分解される場合、それは「安全」と見なされます。 それ以外の場合は、化学物質の生体蓄積性が検査されます。 「蓄積性が高い」と判断された場合は、完全な毒性データが求められ、毒性が確認された場合は「第一種特定化学物質」、そうでない場合は「安全」と分類されます。 蓄積のない、または少ない化学物質は、変異原性試験および実験動物への 1 日間の反復投与からなる毒性スクリーニング試験の対象となります (詳細については、表 28 を参照)。 毒性データを総合的に評価し、毒性を示すデータがあれば「指定化学物質」に分類されます。 それ以外の場合は、「安全」と見なされます。 当該化学物質が環境汚染の可能性が高いと判断されるデータが他にある場合は、完全な毒性データが求められ、陽性の場合、指定された化学物質は「第二種特定化学物質」に再分類されます。 それ以外の場合は、「安全」と見なされます。 「第一種特定化学物質」、「第二種特定化学物質」及び「指定化学物質」の毒性学的及び生態毒性学的特徴を規制措置の概要とともに表2に示します。

図 1. 審査のスキーム

TOX260F1

表 2. 化審法の試験項目

アイテム価格 テスト設計
生分解 原則として2週間、in vitro、活性化
汚泥
生体内蓄積 原則8週間 コイ付き
毒性スクリーニング
変異原性試験
細菌系
染色体異常


Ames のテストと大腸菌によるテスト、± S9 ミックス
CHL細胞など、±S9 mix
28日間反復投与 ラット、3 つの用量レベルと NOEL のコントロール、
さらに最高用量レベルでの2週間の回復試験

表3 化審法における指定化学物質の特徴と規制

化学物質 特性 規制
クラス1
特定化学物質
非生分解性
高い生体蓄積性
慢性毒性
製造または輸入の許可が必要1
使用上の制限
クラス2
特定化学物質
非生分解性
非または低い生体蓄積性 慢性毒性
環境汚染の疑い
製造・輸入予定数量のお知らせ
公害・健康影響防止技術指針
指定化学物質 非生分解性
非または低い生体蓄積性
慢性毒性の疑い
製造量または輸入量の報告
研究と文献調査

1 実際には認可なし。

使用量が限定された新規化学物質(例:1,000kg/企業/年未満、日本全体で1,000kg/年未満)の場合、試験は不要です。 ポリマーは、化学物質の分子量が 1,000 を超え、環境中で安定している場合、体内に吸収される可能性がほとんどないという前提で開発された高分子量化合物フロー スキームに従って検査されます。

工業用化学品の分類結果 1996年現在

26 年の CSCL 発効から 1973 年末までの 1996 年間に、1,087 の既存の化学物質項目が、当初および修正された CSCL の下で調査されました。 1,087 品目のうち、1 品目(一部は一般名で識別)が「第一種特定化学物質」に分類されました。 残りの 36 件は「指定」に分類され、そのうち 23 件は「第 2 種特定化学物質」に再分類され、残りの 13 件は「指定」のままでした。 第1類特定化学物質と第2類特定化学物質の名称を図2に示します。表からわかるように、第1類化学物質はPCBとその代替物に加え、海藻類2種を除いてほとんどが有機塩素系農薬です。 クラス XNUMX の化学物質の大部分は、かつて広く使用されていた XNUMX つの塩素化炭化水素溶剤を除いて、海藻の死滅剤です。

図2 化審法の特定指定化学物質

TOX260T4

1973 年から 1996 年末までの同じ期間に、約 2,335 の新規化学物質が承認のために提出され、そのうち 221 (約 9.5%) が「指定」として特定されましたが、第 1 種または第 2 種の化学物質として特定されたものはありませんでした。 他の化学物質は「安全」と見なされ、製造または輸入が承認されました。

 

戻る

読む 8648 <font style="vertical-align: inherit;">回数</font> 26:先週の火曜日、7月2022 19 39に行わ

免責事項: ILO は、この Web ポータルに掲載されているコンテンツが英語以外の言語で提示されていることについて責任を負いません。英語は、オリジナル コンテンツの最初の制作およびピア レビューに使用される言語です。その後、特定の統計が更新されていません。百科事典の第 4 版 (1998 年) の作成。

内容

毒物学の参考文献

アンデルセン、KE および HI マイバッハ。 1985年。モルモットの接触アレルギー予測試験。 チャプ。 14インチ 皮膚科における現在の問題。 バーゼル: カーガー。

アシュビー、J、RW テナント。 1991. 米国 NTP によってテストされた 301 の化学物質の化学構造、発がん性、および変異原性の決定的な関係。 ムタット解像度 257:229-306。

バーロウ、S、F サリバン。 1982年。 工業用化学物質の生殖障害。 ロンドン:アカデミックプレス。

バレット、J.C. 1993a。 既知のヒト発がん物質の作用機序。 の リスク同定における発がんメカニズム、H Vainio、PN Magee、DB McGregor、および AJ McMichael によって編集されました。 リヨン: 国際がん研究機関 (IARC)。

—。 1993b. 多段階発がんのメカニズムと発がん物質リスク評価。 環境健康パース 100:9-20。

バーンスタイン、メイン州。 1984. 男性の生殖器系に影響を与える薬剤: 活動に対する構造の影響。 薬物代謝レブ 15:941-996。

Beutler, E. 1992. G6PD バリアントおよびその他の赤血球欠陥の分子生物学。 アンヌ・レブ・メッド 43:47-59。

ブルーム、AD。 1981年。 暴露されたヒト集団における生殖研究のガイドライン。 ニューヨーク州ホワイト プレーンズ: マーチ オブ ダイムズ財団。

Borghoff、S、B Short、J Swenberg。 1990. α-2-グロブリン腎症の生化学的メカニズムと病理生物学。 Annu Rev Pharmacolトキシコール 30:349。

Burchell、B、DW Nebert、DR Nelson、KW Bock、T Iyanagi、PLM Jansen、D Lancet、GJ Mulder、JR Chowdhury、G Siest、TR Tephly、PI Mackenzie。 1991. UPD-グルクロノシルトランスフェラーゼ遺伝子スーパーファミリー: 進化的分岐に基づく命名法の提案。 DNA細胞生物 10:487-494。

バーレソン、G、A マンソン、および J ディーン。 1995年。 免疫毒性学における最新の方法。 ニューヨーク:ワイリー。

Capecchi, M. 1994. 標的遺伝子置換。 サイアム 270:52-59。

カーニー、EW. 1994. エチレングリコールの発生毒性に関する総合的展望。 レップトキシコール 8:99-113。

Dean、JH、MI Luster、AE Munson、および I Kimber。 1994年。免疫毒性学および免疫薬理学。 ニューヨーク:レイヴンプレス。

Descotes、J. 1986。 薬物および化学物質の免疫毒性学。 アムステルダム:エルゼビア。

Devary、Y、C ロゼット、JA ディドナート、M カリン。 1993年。核シグナルに依存しない紫外線によるNFkB活性化。 科学 261:1442-1445。

ディクソン、RL。 1985年。 生殖毒性学。 ニューヨーク:レイヴンプレス。

ダフス、JH. 1993. 毒物学で使用される用語の化学者のための用語集。 ピュアアプリケーションケム 65:2003-2122。

Elsenhans、B、K Schuemann、および W Forth。 1991.有毒金属:必須金属との相互作用。 の 栄養、毒性、がん、IRローランドによって編集されました。 ボカラトン:CRCプレス。

環境保護庁 (EPA)。 1992. ばく露評価のガイドライン。 連邦政府 57:22888-22938。

—。 1993年。神経毒性リスク評価の原則。 連邦政府 58:41556-41598。

—。 1994年。 生殖毒性評価のガイドライン。 ワシントン DC: 米国 EPA: 研究開発局。

ファーガソン、JE。 1990年。ヘビーエレメンツ。 チャプ。 15インチ 化学、環境への影響、健康への影響。 オックスフォード:ペルガモン。

ゲーリング、PJ、PG ワタナベ、GE ブラウ。 1976. 化学物質の毒性学的および環境的危険性の評価における薬物動態研究。 新しい概念の安全な評価 1(第1部第8章):195-270.

Goldstein、JAおよびSMF de Morais。 1994. 人間の生化学と分子生物学 CYP2C 亜科。 薬理遺伝学 4:285-299。

ゴンザレス、FJ. 1992. ヒト シトクロム P450: 問題と展望。 Pharmacol Sciの動向 13:346-352。

ゴンザレス、FJ、CL クレスピ、HV ゲルボイン。 1991年。cDNA発現ヒトシトクロムP450:分子毒物学およびヒトリスク評価の新時代。 ムタット解像度 247:113-127。

ゴンザレス、FJ、DW ネバート。 1990. P450 遺伝子スーパーファミリーの進化: 動物と植物の「戦争」、分子ドライブ、および薬物酸化におけるヒトの遺伝的差異。 トレンド・ジュネ 6:182-186。

グラント、DM. 1993. N-アセチルトランスフェラーゼの分子遺伝学。 薬理遺伝学 3:45-50。

グレイ、LE、J オストビー、R シグモン、J フェレル、R リンダー、R クーパー、J ゴールドマン、J ラスキー。 1988. ラットにおける毒性物質の生殖への影響を評価するプロトコルの開発。 レップトキシコール 2:281-287。

ゲンゲリッチ、FP。 1989. ヒトにおけるシトクロム P450 の多型。 Pharmacol Sciの動向 10:107-109。

—。 1993. シトクロム P450 酵素。 アム・サイ 81:440-447。

Hansch、C、および A Leo。 1979年。 化学および生物学における相関分析のための置換定数。 ニューヨーク:ワイリー。

ハンシュ、C および L チャン。 1993. シトクロム P450 の定量的構造活性相関。 薬物代謝レブ 25:1-48。

ヘイズAW. 1988年。 毒物学の原理と方法. 第2版ニューヨーク:レイヴンプレス。

ハインデル、JJ、RE チャピン。 1993年。 毒物学の方法:男性および女性の生殖毒性学。 巻。 1 および 2. カリフォルニア州サンディエゴ: アカデミック プレス。

国際がん研究機関 (IARC)。 1992年。 太陽と紫外線。 リヨン: IARC.

—。 1993年。 美容師と理髪師の職業的暴露とヘアカラー剤の個人的使用: 一部の染毛剤、化粧品カラー剤、工業用染料、芳香族アミン。 リヨン: IARC.

—。 1994a。 前文。 リヨン: IARC.

—。 1994b. 一部の工業薬品。 リヨン: IARC.

国際放射線防護委員会 (ICRP)。 1965年。 放射性物質の取り扱いに関連する環境モニタリングの原則。 国際放射線防護委員会の委員会 IV の報告。 オックスフォード:ペルガモン。

化学物質安全性に関する国際プログラム (IPCS)。 1991年。 化学物質への暴露に関連する腎毒性の評価の原則と方法、EHC 119。 ジュネーブ:WHO。

—。 1996年。 評価の原則と方法 化学物質への曝露に関連する直接免疫毒性, EHC180. ジュネーブ: WHO.

Johanson、GおよびPH Naslund。 1988. スプレッドシート プログラミング - 溶媒トキシコキネティクスの生理学に基づくモデル化における新しいアプローチ。 有毒な手紙 41:115-127。

ジョンソン、BL. 1978年。 労働人口における神経毒性疾患の予防。 ニューヨーク:ワイリー。

Jones、JC、JM Ward、U Mohr、RD Hunt。 1990年。 造血系、ILSIモノグラフ、 ベルリン: スプリンガー出版社。

Kalow、W. 1962。 薬理遺伝学:遺伝と薬物への反応。 フィラデルフィア: WB サンダース。

—。 1992年。 薬物代謝の薬理遺伝学。 ニューヨーク:ペルガモン。

Kammüller、ME、N Bloksma、および W Seinen。 1989年。 自己免疫と毒物学。 薬物および化学物質によって誘発される免疫調節不全。 アムステルダム: エルゼビア サイエンシズ。

川尻、K、渡辺J、林SI。 1994. P450 とヒト癌の遺伝子多型。 の シトクロム P450: 生化学、生物物理学、分子生物学、MC Lechnerによって編集されました。 パリ: John Libbey Eurotext。

ケーラー、JP。 1993. 組織損傷および疾患のメディエーターとしてのフリーラジカル。 クリティカル・レブ・トキシック 23:21-48。

Kellerman、G、CR Shaw、M Luyten-Kellerman。 1973. アリール炭化水素ヒドロキシラーゼ誘導性と気管支原性癌腫。 ニューエンゲルメッド 289:934-937。

ケーラ、カンザス州。 1991.化学的に誘発された母体のホメオスタシスと受胎産物の組織学の変化:ラット胎児異常におけるそれらの病因的意義。 奇形学 44:259-297。

カリフォルニア州キンメル、GL キンメル、V フランコス。 1986. 生殖毒性リスク評価に関する省庁間規制連絡グループのワークショップ。 環境健康パース 66:193-221。

Klaassen, CD, MO Amdur and J Doull (eds.)。 1991年。 Casarett と Doull の毒物学. ニューヨーク:ペルガモンプレス。

Kramer、HJ、EJHM Jansen、MJ Zeilmaker、HJ van Kranen、ED Kroese。 1995. ヒト用量反応評価のための毒物学における定量的方法。 RIVM-レポート番号。 659101004.

Kress、S、C Sutter、PT Strickland、H Mukhtar、J Schweizer、および M Schwarz。 1992. マウス皮膚の紫外線 B 放射線誘発扁平上皮癌における p53 遺伝子の発癌物質特異的変異パターン。 Cancer Res 52:6400-6403。

Krewski、D、D Gaylor、M Szyazkowicz。 1991 年。低線量外挿へのモデルフリーアプローチ。 環境 H パー 90:270-285。

ロートン、MP、T クレステイル、AA エルファラ、E ホジソン、J オゾルス、RM フィルポット、AE レティ、DE ウィリアムズ、JR キャッシュマン、CT ドルフィン、RN ハインズ、T 木村、IR フィリップス、LL ポールセン、EA シェファー、DM ジーグラー。 1994. アミノ酸配列の同一性に基づく哺乳類のフラビン含有モノオキシゲナーゼ遺伝子ファミリーの命名法。 アーチ生化学バイオフィックス 308:254-257。

Lewalter、J および U Korallus。 1985年。血液タンパク質複合体と芳香族アミンのアセチル化。 生物学的モニタリングに関する新しい発見。 Int Arch が Environ Health を占有 56:179-196。

Majno、G、I Joris。 1995. アポトーシス、腫瘍症、および壊死: 細胞死の概要。 アム・J・パトール 146:3-15。

Mattison、DR、および PJ Thomford。 1989.生殖毒性物質の作用機序。 トキシコル・パトール 17:364-376。

マイヤー、UA。 1994. 発がんの危険因子としてのシトクロム P450 CYP2D6 の多型。 の シトクロム P450: 生化学、生物物理学、分子生物学、MC Lechnerによって編集されました。 パリ: John Libbey Eurotext。

Moller、H、H Vainio、E Heseltine。 1994 年。国際がん研究機関におけるリスクの定量的推定と予測。 がん研究 54:3625-3627.

Moolenaar、RJ。 1994. 規制当局が使用する発がん性リスク評価におけるデフォルトの仮定。 レギュラー トキシコール ファーマコール 20:135-141。

モーザー、VC. 1990.神経毒性へのスクリーニングアプローチ:機能的観察バッテリー。 J アム コール トキシコール 1:85-93。

国立研究評議会 (NRC)。 1983年。 連邦政府におけるリスク評価: プロセスの管理。 ワシントンDC:NASプレス。

—。 1989年。 生殖毒性における生物学的マーカー。 ワシントンDC:NASプレス。

—。 1992年。 免疫毒性学における生物学的マーカー. 毒物学小委員会。 ワシントンDC:NASプレス。

ネバート、DW. 1988. 薬物代謝酵素をコードする遺伝子: ヒト疾患における役割の可能性。 の 集団における表現型の変化、AD Woodhead、MA Bender、および RC Leonard によって編集されました。 ニューヨーク:プレナム出版。

—。 1994年。リガンド調節転写における薬物代謝酵素。 Biochem Pharmacol 47:25-37。

Nebert、DW、WW Weber。 1990. 薬理遺伝学。 の 薬物作用の原則。 薬理学の基礎、WB Pratt と PW Taylor によって編集されました。 ニューヨーク: チャーチル - リビングストン。

ネバート、DW、DR ネルソン。 1991年。進化に基づくP450遺伝子命名法。 の 酵素学の方法。 シトクロム P450MR Waterman と EF Johnson によって編集されました。 フロリダ州オーランド:アカデミックプレス。

Nebert、DW、RA McKinnon。 1994. シトクロム P450: 進化と機能的多様性。 プログレ・リヴ・ディス 12:63-97。

Nebert、DW、M Adesnik、MJ Coon、RW Estabrook、FJ Gonzalez、FP Guengerich、IC Gunsalus、EF Johnson、B Kemper、W Levin、IR Phillips、R Sato、MR Waterman。 1987. P450 遺伝子スーパーファミリー: 推奨される命名法。 DNA細胞生物 6:1-11。

Nebert、DW、DR Nelson、MJ Coon、RW Estabrook、R Feyereisen、Y Fujii-Kuriyama、FJ Gonzalez、FP Guengerich、IC Gunsalas、EF Johnson、JC Loper、R Sato、MR Waterman、および DJ Waxman。 1991. P450 スーパーファミリー: 新しい配列、遺伝子マッピング、および推奨される命名法の更新。 DNA細胞生物 10:1-14。

Nebert、DW、DD Petersen、A Puga。 1991. ヒト AH 遺伝子座多型とがん: 燃焼生成物とダイオキシンによる CYP1A1 と他の遺伝子の誘導性。 薬理遺伝学 1:68-78。

Nebert、DW、A Puga、V Vasiliou。 1993. 毒性、癌、およびシグナル伝達における Ah 受容体およびダイオキシン誘導性 [Ah] 遺伝子バッテリーの役割。 Ann NY Acad Sci 685:624-640。

Nelson、DR、T Kamataki、DJ Waxman、FP Guengerich、RW Estabrook、R Feyereisen、FJ Gonzalez、MJ Coon、IC Gunsalus、O Gotoh、DW Nebert、および K Okuda。 1993. P450 スーパーファミリー: 新しい配列、遺伝子マッピング、アクセッション番号、酵素の初期の自明な名前、および命名法の更新。 DNA細胞生物 12:1-51。

Nicholson、DW、A All、NA Thornberry、JP Vaillancourt、CK Ding、M Gallant、Y Gareau、PR Griffin、M Labelle、YA Lazebnik、NA Munday、SM Raju、ME Smulson、TT Yamin、VL Yu、および DK Miller。 1995.哺乳類のアポトーシスに必要なICE/CED-3プロテアーゼの同定と阻害。 自然 376:37-43。

ノーラン、RJ、WT ストット、PG ワタナベ。 1995. 化学物質の安全性評価における毒性データ。 チャプ。 2インチ パティの産業衛生と毒物学、LJ Cralley、LV Cralley、および JS Bus によって編集されました。 ニューヨーク:ジョン・ワイリー&サンズ。

ノードバーグ、GF。 1976年。 有毒金属の影響と用量反応関係。 アムステルダム:エルゼビア。

技術評価局 (OTA)。 1985年。 職場での生殖ハザード。 文書番号 OTA-BA-266。 ワシントン DC: 政府印刷局。

—。 1990年。 神経毒性:神経系の毒物の特定と制御。 文書番号 OTA-BA-436。 ワシントン DC: 政府印刷局。

経済協力開発機構 (OECD)。 1993年。 (定量的)構造活性関係の評価に関する米国 EPA/EC 共同プロジェクト。 パリ:OECD。

パーク、CN、および NC ホーキンス。 1993. 技術レビュー; がんリスク評価の概要。 毒性の方法 3:63-86。

ピーズ、W、J ヴァンデンバーグ、WK フーパー。 1991.生殖毒性物質の規制レベルを確立するための代替アプローチの比較: ケーススタディとしての DBCP。 環境健康パース 91:141-155。

プリピƒ -マジƒ 、D、S テリシュマン、S ケジƒ . 6.5. ヒトにおける鉛とアルコールの相互作用および赤血球デルタ-アミノレブリン酸デヒドラターゼの阻害に関するインビトロ研究。 Scand J 職場環境の健康 10:235-238。

ライツ、RH、RJ ノーラン、AM シューマン。 1987. 塩化メチレンと 1,1,1-トリクロロエタンのための多種多経路薬物動態モデルの開発。 の 薬物動態とリスク評価、飲料水と健康。 ワシントン DC: ナショナル アカデミー プレス。

Roitt、I、J Brostoff、D Male。 1989年。 免疫学。 ロンドン: Gower Medical Publishing.

Sato, A. 1991. 有機溶媒蒸気の薬物動態挙動に対する環境要因の影響。 アン・オキュプ・ハイグ 35:525-541。

シルバーゲルド、EK。 1990. 神経毒性物質の正式なリスク評価方法の開発: 最新技術の評価。 の 神経行動毒性学の進歩、BL Johnson、WK Anger、A Durao、および C Xintaras によって編集されました。 ミシガン州チェルシー:ルイス。

スペンサー、PS および HH シャンバーグ。 1980年。 実験的および臨床的神経毒物学。 ボルチモア: ウィリアムズ & ウィルキンズ.

Sweeney、AM、MR Meyer、JH Aarons、JL Mills、および RE LePorte。 1988. 環境疫学研究における早期胎児喪失の前向き同定のための方法の評価。 アムJエピデミオール 127:843-850。

テイラー、BA、HJ ハイニガー、H マイヤー。 1973. マウスにおけるカドミウム誘発性精巣損傷に対する耐性の遺伝子分析。 Proc Soc Exp Biol Med 143:629-633。

Telišman, S. 1995. 人間のさまざまな毒物および慢性疾患に対する感受性の個人差に関する、必須および/または有毒な金属および半金属の相互作用。 アル・リグ・ラダ・トクシコル 46:459-476。

Telišman、S、A Pinent、D Prpi ƒ -マジƒ . 6.5. 鉛に対する明らかな個人の感受性の可能な説明としての、亜鉛代謝における鉛干渉およびヒトにおける鉛と亜鉛の相互作用。 の 環境中の重金属、 RJ Allan と JO Nriagu によって編集されました。 エジンバラ: CEP コンサルタント。

テリスマン、S、D プリピƒ -マジƒ 、および S ケジƒ . 6.5. ヒトにおける鉛とアルコールの相互作用および赤血球デルタ-アミノレブリン酸デヒドラターゼの阻害に関するインビボ研究。 Scand J 職場環境の健康 10:239-244。

ティルソン、HA、PA ケイブ。 1978. 環境要因の神経行動学的影響の評価のための戦略。 環境健康パース 26:287-299。

トランプ、BF、AU アルスティラ。 1971年。細胞損傷と細胞死。 の 病理生物学の原則、MF LaVia および RB Hill Jr. によって編集されました。ニューヨーク: オックスフォード大学。 プレス。

トランプ、BF、IK ベレゼスキー。 1992.細胞質Ca2の役割+ 細胞損傷、壊死、アポトーシスに。 Curr Opin Cell Biol 4:227-232。

—。 1995年。カルシウム媒介性細胞損傷および細胞死。 FASEB J 9:219-228。

トランプ、BF、IK ベレゼスキー、A オソルニオ バルガス。 1981年。細胞死と病気のプロセス。 細胞カルシウムの役割。 の 生物学と病理学における細胞死、ID Bowen と RA Lockshin によって編集されました。 ロンドン:チャップマン&ホール。

Vos、JG、M Younes、E Smith。 1995年。 化学物質によって引き起こされるアレルギー性過敏症:予防のための推奨事項が世界保健機関ヨーロッパ地域事務局に代わって発行されました. フロリダ州ボカラトン: CRC Press.

ウェーバー、W. 1987年。 アセチル化遺伝子と薬物応答。 ニューヨーク:オックスフォード大学プレス。

世界保健機関 (WHO)。 1980年。 重金属への職業的暴露における推奨される健康ベースの制限。 テクニカル レポート シリーズ、No. 647。ジュネーブ: WHO。

—。 1986年。 化学物質への暴露に関連する神経毒性の評価の原則と方法。 環境衛生基準、No.60。 ジュネーブ: WHO.

—。 1987年。 ヨーロッパの大気質ガイドライン。 ヨーロピアン シリーズ、No. 23。コペンハーゲン: WHO 地域刊行物。

—。 1989年。 IPCS 出版物で使用する化学物質の安全性に関する用語集。 ジュネーブ:WHO。

—。 1993年。 健康に基づく暴露限界のガイダンス値の導出. 環境衛生基準、未編集のドラフト。 ジュネーブ: WHO.

ワイリー、AH、JFR カー、AR カリー。 1980. 細胞死: アポトーシスの重要性。 Int Rev サイトル 68:251-306。

@REFS LABEL = その他の関連する読み取り

アルバート、RE。 1994. 米国環境保護庁における発がん性リスク評価。 クリティカル。 Rev.Toxicol 24:75-85。

Alberts、B、D Bray、J Lewis、M Raff、K Roberts、JD Watson。 1988年。 細胞の分子生物学. ニューヨーク:ガーランド出版。

アリエンス、EJ. 1964年。 分子薬理学. Vol.1。 ニューヨーク:アカデミックプレス。

Ariens、EJ、E Mutschler、および AM Simonis。 1978年。 Allgemeine Toxicology [一般毒性学]. シュトゥットガルト: Georg Thieme Verlag.

アシュビー、J、RW テナント。 1994. 44 の化学物質のげっ歯類発がん性の予測: 結果。 突然変異誘発 9:7-15。

Ashford、NA、CJ Spadafor、DB Hattis、および CC Caldart。 1990年。 労働者の曝露と疾病の監視。 ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学. プレス。

Balabuha、NS、GE Fradkin。 1958年。 Nakoplenie radioaktivnih elementov v organizme I ih vivedenie [生物における放射性元素の蓄積とその排泄]. モスクワ:メジギズ。

ボールズ、M、J ブリッジス、J サウジー。 1991年。 毒物学における動物と代替物の現在の状況と将来の展望。 ノッティンガム、イギリス: 医学実験における動物の交換のための基金。

ベルリン、A、J ディーン、MH ドレーパー、EMB スミス、F スプレアフィコ。 1987年。 免疫毒性学. ドルドレヒト:マルティヌス・ナイホフ。

Boyhous、A. 1974年。 呼吸。 ニューヨーク:グルーン&ストラットン。

ブランダウ、R および BH リッポルド。 1982年。 皮膚および経皮吸収。 シュトゥットガルト: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft.

Brusick、DJ。 1994年。 遺伝的リスク評価の方法。 ボカ・ラトン:ルイス・パブリッシャーズ。

Burrell, R. 1993. ヒト免疫毒性。 モルアスペクトメッド 14:1-81。

Castell、JVおよびMJ Gómez-Lechón。 1992年。 動物の薬理学 - 毒物学に代わるインビトロ。 マドリッド、スペイン: Farmaindustria。

チャップマン、G. 1967。 体液とその機能。 ロンドン:エドワード・アーノルド。

国立研究評議会の生物学的マーカーに関する委員会。 1987. 環境健康研究における生物学的マーカー。 環境健康パース 74:3-9。

Cralley、LJ、LV Cralley、および JS Bus (eds.)。 1978年。 パティの産業衛生と毒物学. ニューヨーク:ワイティ。

Dayan、AD、RF Hertel、E Heseltine、G Kazantis、EM Smith、MT Van der Venne。 1990年。 金属の免疫毒性と免疫毒性。 ニューヨーク:プレナムプレス。

Djuric、D. 1987.有毒化学物質への職業暴露の分子細胞側面。 の パート 1 トキシコキネティクス. ジュネーブ: WHO.

ダフス、JH. 1980年。 環境毒性学。 ロンドン:エドワード・アーノルド。

エコトック。 1986年。 毒物学と生態毒物学における構造と活性の関係、モノグラフ No. 8。 ブリュッセル:ECOTOC。

フォース、W、D ヘンシュラー、W ランメル。 1983年。 薬理学と毒物学。 マンハイム: Biblio-graphische Institut.

フレイジャー、JM. 1990年。 in VitroToxicity テストの検証のための科学的基準。 OECD 環境モノグラフ、No. 36. パリ:OECD。

—。 1992年。 In Vitro 毒性—安全性評価への応用。 ニューヨーク:マルセル・デッカー。

ガッド、サウスカロライナ州。 1994年。 インビトロ毒性学。 ニューヨーク:レイヴンプレス。

ガダスキナ、ID。 1970. Zhiroraya tkan I yadi [脂肪組織と毒物]。 の Aktualnie Vaprosi promishlenoi toksikolgii [職業毒性学における実際の問題]、NVラザレフによって編集されました。 レニングラード: 保健省 RSFSR。

ゲイラー、DW. 1983. リスクを制御するための安全係数の使用。 J 毒性環境健康 11:329-336。

ギブソン、GG、R ハバード、DV パーク。 1983年。 免疫毒性学。 ロンドン:アカデミックプレス。

ゴールドバーグ、午前。 1983~1995年。 毒物学における代替。 巻。 1-12。 ニューヨーク:メアリー・アン・リーバート。

Grandjean、P. 1992。毒性に対する個人の感受性。 有毒な手紙 64 / 65:43-51。

Hanke、J、JK Piotrowski。 1984年。 Biochemyczne podstawy toksikologii [毒物学の生化学的基礎]。 ワルシャワ: PZWL.

ハッチ、T および P グロス。 1954年。 吸入したエアロゾルの肺への沈着と滞留。 ニューヨーク:アカデミックプレス。

オランダ保健評議会:化学物質の発がん性評価委員会。 1994. オランダにおける発がん性化学物質のリスク評価。 レギュラー トキシコール ファーマコール 19:14-30。

オランダ、WC、RL クライン、AH ブリッグス。 1967年。 分子薬理学.

ハフ、JE。 1993. ヒトにおける化学物質と癌: 実験動物における最初の証拠。 環境健康パース 100:201-210。

クラーセン、CD、DL イートン。 1991. 毒物学の原則。 チャプ。 2インチ カサレットとドールの毒物学、CD Klaassen、MO Amdur、およびJ Doullによって編集されました。 ニューヨーク:ペルガモンプレス。

Kossover、EM。 1962年。 分子生化学。 ニューヨーク:マグロウヒル。

Kundiev、YI。 1975年。Vssavanie pesticidov cherez kozsu I profilaktika otravlenii [農薬の皮膚からの吸収と中毒の防止]. キエフ: ズドロヴィア。

クストフ、VV、LA ティウノフ、JA ヴァシリエフ。 1975年。 Komvinovanie deistvie promishlenih yadov 【産業毒物の複合効果】. モスクワ:メディチナ。

Lauwerys、R. 1982。 Toxicologie industrielle et intoxications professionalelles. パリ:マッソン。

Li、AP、RH Heflich。 1991年。 遺伝毒性学。 ボカラトン:CRCプレス。

Loewey、AGおよびP Siekewitz。 1969年。 細胞の構造と機能. ニューヨーク:ホルト、ラインハート、ウィンストン。

ルーミス、TA。 1976年。 毒物学の要点. フィラデルフィア:リーとフェビガー。

メンデルソン、ML、RJ アルベルティーニ。 1990年。 変異と環境、パーツ AE。 ニューヨーク:ワイリー・リス。

メッツラー、ドイツ。 1977年。 生化学. ニューヨーク:アカデミックプレス。

Miller、K、JL Turk、S Nicklin。 1992年。 免疫毒性学の原則と実践。 オックスフォード:ブラックウェルズ・サイエンティフィック。

通商産業省。 1981年。 既存化学物質ハンドブック。 東京:ケミカルデイリープレス。

—。 1987年。 化審法による化学品の承認申請書。 (日本語と英語)。 東京:化学工業日報プレス。

モンターニャ、W. 1956。 皮膚の構造と機能。 ニューヨーク:アカデミックプレス。

Moolenaar、RJ。 1994. 発がん性リスク評価: 国際比較。 Regul トキシコール ファーマコール 20:302-336。

国立研究評議会。 1989年。 生殖毒性の生物学的マーカー. ワシントンDC:NASプレス。

ノイマン、WG および M ノイマン。 1958年。 骨ミネラルの化学的動態. シカゴ:大学。 シカゴプレスの。

ニューカム、DS、NR ローズ、JC ブルーム。 1992年。 臨床免疫毒性学。 ニューヨーク:レイヴンプレス。

パチェコ、H. 1973。 ラ・ファーマコロジー・モレキュラー. パリ: Presse Universitaire。

ピオトロフスキー、JK。 1971.産業毒性学の問題への代謝および排泄速度論の応用. ワシントン DC: 米国保健教育福祉省。

—。 1983. 重金属の生化学的相互作用: メタロチオネイン。 の 化学物質への複合暴露の健康への影響. コペンハーゲン: WHO ヨーロッパ地域事務所。

Arnold O. Beckman/IFCC Conference of Environmental Toxicology Biomarkers of Chemical Exposure の議事録。 1994年。 クリンケム 40(7B)。

ラッセル、WMS、RL バーチ。 1959年。 人道的な実験技術の原則。 ロンドン: Methuen & Co. Universities Federation for Animal Welfare, 1993 により再版。

ライクロフト、RJG、T メネ、PJ フロッシュ、C ベネズラ。 1992年。 接触皮膚炎の教科書。 ベルリン:Springer-Verlag。

Schubert, J. 1951. 暴露された個人の放射性元素の推定。 ニュークレオニクス 8:13-28。

シェルビー、MD および E Zeiger。 1990. サルモネラおよびげっ歯類骨髄細胞遺伝学試験におけるヒト発がん物質の活性。 ムタット解像度 234:257-261。

Stone, R. 1995. がんリスクへの分子的アプローチ。 科学 268:356-357。

Teisinger、J. 1984。 Industrietoxikologie での展示テスト [産業毒性学における曝露試験]。 ベルリン: VEB Verlag Volk und Gesundheit.

米国議会。 1990年。 職場での遺伝子モニタリングとスクリーニング、OTA-BA-455。 ワシントン DC: 米国政府印刷局。

VEB。 1981年。 Kleine Enzyklopaedie: レーベン [生命]. ライプツィヒ: VEB Bibliographische Institut.

ワイル、E. 1975。 Elements de toxicology industrielle [産業毒性学の要素]。 パリ: Masson et Cie.

世界保健機関 (WHO)。 1975年。 有害物質の安全レベルを確立するためにソ連で使用される方法。 ジュネーブ:WHO。

1978. 化学物質の毒性を評価するための原則と方法、パート 1。 環境衛生基準、第 6 号。 ジュネーブ: WHO.

—。 1981年。 化学物質への複合ばく露、中間文書第 11 号. コペンハーゲン: WHO ヨーロッパ地域事務所。

—。 1986年。 トキシコキネティクス研究の原則。 環境衛生基準、いいえ。 57.ジュネーブ:WHO。

Yoftrey、JM、FC Courtice。 1956年。 リンパ管、リンパおよびリンパ組織. ケンブリッジ: ハーバード大学プレス。

Zakutinskiy、DI。 1959年。 Voprosi toksikologii radioaktivnih veshchestv [放射性物質の毒性学の問題]。 モスクワ:メジギズ。

Zurlo、J、D Rudacille、および AM Goldberg。 1993年。 試験における動物と代替物:歴史、科学、倫理. ニューヨーク:メアリー・アン・リーバート。