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104. 化学物質ガイド

 章の編集者: Jean Mager Stellman、DebraOsinsky、Pia Markkanen


 

 

目次

一般的なプロファイル

Jean Mager Stellman、DebraOsinsky、Pia Markkanen


酸、無機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アルコール

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アルカリ性材料

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アミン、脂肪族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アジド

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


一酸化炭素


エポキシ化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


エステル、アクリレート

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


エーテル

エーテルテーブル:

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質

ハロゲンとエーテルの表:

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


フルオロカーボン

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


グリセロールとグリコール

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


複素環化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


炭化水素、脂肪族およびハロゲン化

ハロゲン化飽和炭化水素表:

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質

ハロゲン化不飽和炭化水素表:

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


炭化水素、脂肪族不飽和

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


炭化水素、ハロゲン化芳香族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


イソシアネート

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ニトロ化合物、脂肪族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


過酸化物、有機および無機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


リン酸塩、無機および有機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質

 


 


酸および無水物、有機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アルデヒドとケタール

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


アミド

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


芳香族アミノ化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ボラン

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


シアノ化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


エステル、アセテート

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


エステル、アルカノエート(アセテートを除く)

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


グリコールエーテル

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ハロゲンとその化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


炭化水素、飽和および脂環式

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


 

炭化水素、芳香族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


炭化水素、ポリ芳香族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ケトン

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ニトロ化合物、芳香族

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


フェノールおよびフェノール化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


フタル酸エステル類

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


ケイ素および有機ケイ素化合物

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


硫黄化合物、無機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


硫黄化合物、有機

化学種同定

健康被害

物理的および化学的危険

物理的及び化学的性質


 

火曜日、8月02 2011 23:07

一般的なプロファイル

ジャンプする 謝辞 or 表に関する注意事項

Guide to Chemicals は、商業的に関心のある約 2,000 の化学物質のクイック リファレンス ガイドとして設計されています。 化学物質は、その化学式に基づいて化学「ファミリー」に分類されています。 この分類は、多くの化学物質が複数のファミリーに分類できるという点で、いくぶん恣意的なものです。

特定の化学物質を探している読者は、この巻の化学物質索引を参照して、化学物質がカバーされているかどうか、およびその場所を判断することをお勧めします。 化学物質索引は、本書の他の章への参照も提供します。 百科事典 化学物質の議論も見られるかもしれません。 読者は章を参照する 金属:化学的性質と毒性 および 鉱物 農薬 それらの元素と化合物の体系的な議論とその章へ、 化学物質の使用、保管、輸送 化学物質の安全な取り扱い、使用、保管、輸送に関する情報。

各化学物質ファミリーには、関連する毒性学的、疫学的、または化学的安全性に関する簡単な説明と、化学的、物理的、安全性、および毒性学的データを一貫した形式でまとめた XNUMX 種類の表があります。

ページの制約のため、テキスト資料を作成するための一次文献の参照はここでは提供されていません。 読者は、米国国立医学図書館が作成した有害物質データベース (HSDB) を参照することで、ほとんどの主要なデータ ソースを見つけることができます。 これの第3版に加えて 百科事典 および一般的な科学文献である、英国の安全衛生局が発行した HSE レビューが情報源として役立ちました。 リソース: この章の情報と OSH の章 百科事典 上記の章では、その他の一般的な参考資料を提供しています。

化学物質の産業用途に関するデータは、第 3 版から採用されています。 百科事典 そしてHSDB。 (特定の化学産業に関する議論については、次の章を参照してください。 化学処理, 石油と天然ガス, 製薬業界 および ゴム産業.)

謝辞

この章は、労働安全衛生百科事典の第 3 版の記事からの資料のコレクションであり、更新され、一貫して表形式で配置されています。

第 4 版の寄稿者は次のとおりです。

ジャネット・L・コリンズ ピア・マルカネン

リンダ・S・フォースト デブラ・オシンスキー

デビッド・L・ヒンカンプ ベス・ドノバン・レー

Niels Koehncke Jeanne Mager Stellman

カリ・クルッパ スティーブン・D・ステルマン

化学同定表に示されている化学構造図は、CS ChemDraw Pro を使用して作成され、CambridgeSoft Corporation (www.camsoft.com) の厚意により、ChemFinder Web Server から取得されました。

第 3 版の寄稿者は次のとおりです。

MVアルディレバ・M・ロブ

Z. アレクシエバ L. マゴス

DD アレクサンドロフ KE マルテン

G・アルメリMMマンソン

Z. バルドデジ P. マヌ

E. バルタリーニ JV マーホールド

F.ベルトレロ D.マシソン

GW Boylen, Jr. TV ミハイロワ

ブロートン・A・マン

E. ブラウニング S. 野村

GT ブライアン・K・ノーポス

DD ブライソン EV オルムステッド

S. カッチュリ L. パルメジャーニ

B・カレズニック・J・D・パターソン

N. カステリーノ FL M パティソン

P. カティリーナ M. フィルバート

A. カヴィニョ J. ピオトロフスキー

WB ダイヒマン J. ランタネン

D・デルッジェーロ DWリード

P.ダービレ G.レッジャーニ

E. ダーヴィリー CF ラインハルト

J. ドイニョン VE ローズ

HB エルキンス H. ロスマン

M. エヴラード VK ロウ

D. ファセット NI サドコフスカヤ

AT フェンロン TS スコット

LD フェルナンデス-コンラディ G. スマゲ

I. フライグ GC スミス

V. フォア J. ソレンバーグ

A Forni MJ Stasik

E. フルニエ RD スチュワート

IDガダスキナWGストッカー

E.ガフリFWサンダーマンJr.

JC ゲージ ON シロヴァドコ

PJゲーリング J.タイジンガー

HW ジェラルド AM ティース

WG グッド AA トーマス

AR グレゴリー TR トーケルソン

P. ハデンゲ T. トヤマ

HI ハーディ DC トレーナー

H. ハイマン JF トレオン

EV ヘンソン R. トルーハウト

A. イアナッコーネ EC ヴィリアーニ

M.池田 PL ヴィオラ

M. インクラン クエスタ NI ボルコバ

T.井上 M.ワッサーマン

NG イワノフ D. ワッサーマン

WH ジョーンズ NK ウィーバー

F.カロヤノワ-シメオノバ D.ウィンター

BD カルポフ CM ウッドベリー

K.ノブロックRCウッドコック

近藤 英史 山口 茂

EJ ラージェント JA ザップ Jr.

J.レベックMRザボン

AL リンチ JB ズジク

表に関する注意事項

各ファミリにある XNUMX 種類のテーブルは次のとおりです。

1. 化学物質の同定

これらの表には、化学名、同義語、UN コード、CAS 番号、および化学式または構造式がリストされています。 このガイドとこのガイドの説明では、各物質に同じ化学名を使用するように努めています。 百科事典、 可能な限り。 しかし、国際純正応用化学連合 (IUPAC) の命名法のみを使用する試みは行われていません。 多くの場合、IUPAC の名前は商業環境で働く人にはなじみがなく、扱いにくい名前や、よりなじみのある名前が使用されます。 したがって、各ファミリーの表に化学名として表示される名前は、IUPAC 名よりも「よく知られている」名前であることがよくあります。 これらの表に示されている同義語のリストは網羅的なものではなく、化学物質に適用された名前の一部のサンプルです. CAS Registry Number (RN) は、一貫した識別のために各表で使用される数値識別子です。 CAS 番号は一意であり、化学物質と混合物の両方に適用され、広く使用されており、効率的なデータベース検索を可能にする xxx-xx-x の形式になっています。 ケミカル アブストラクト サービスは、米国に本部を置く化学者の専門家団体である米国化学会の組織です。

2. 健康被害

短期暴露、長期暴露、暴露経路、および関連する症状に関するデータは、世界保健機関の共同プログラムである国際化学物質安全性プログラム (IPCS) によって作成された国際化学物質安全性カード (ICSC) シリーズから採用されています。組織 (WHO)、国際労働機関 (ILO)、国連環境計画 (UNEP)。

使用される略語は次のとおりです。CNS = 中枢神経系。 CVS = 心血管系。 GI = 消化器系。 PNS = 末梢神経系。 resp tract = 気道。

標的臓器と侵入経路、およびそれらに関連する症状に関する残りのデータは、 化学物質の危険性に関するNIOSHポケットガイド 米国国立労働安全衛生研究所が発行した (1994 年、NIOSH 発行番号 94-116)。

The following abbreviations are used: abdom = abdominal; abnor = abnormal/abnormalities; album = albuminuria; anes = anesthesia; anor = anorexia; anos = anosmia (loss of the sense of smell); appre = apprehension; arrhy = arrhythmias; aspir = aspiration; asphy = asphyxia; BP = blood pressure; breath = breathing; bron = bronchitis; broncopneu = bronchopneumonia; bronspas = bronchospasm; BUN = blood urea nitrogen; [carc] = potential occupational carcinogen; card = cardiac; chol = cholinesterase; cirr = cirrhosis; CNS = central nervous system; conc = concentration; conf = confusion; conj = conjunctivitis; constip = constipation; convuls = convulsions; corn = corneal; CVS = cardiovascular system; cyan = cyanosis; decr = decreased; depress = depressant/depression; derm = dermatitis; diarr = diarrhea; dist = disturbance; dizz = dizziness; drow = drowsiness; dysfunc = dysfunction; dysp = dyspnea (breathing difficulty); emphy = emphysema; eosin = eosinophilia; epilep = epileptiform; epis = epistaxis (nosebleed); equi = equilibrium; eryt = erythema (skin redness); euph = euphoria; fail = failure; fasc = fasiculation; FEV = forced expiratory volume; fib = fibrosis; fibri = fibrillation; ftg = fatigue; func = function; GI = gastrointestinal; gidd = giddiness; halu = hallucinations; head = headache; hema = hematuria (blood in the urine); hemato = hematopoietic; hemog = hemoglobinuria; hemorr = hemorrhage; hyperpig = hyperpigmentation; hypox = hypoxemia (reduced oxygen in the blood); inco = incoordination; incr = increase(d); inebri = inebriation; inflamm = inflammation; inj = injury; insom = insomnia; irreg = irregularity/ irregularities; irrit = irritation; irrty = irritability; jaun = jaundice; kera = keratitis (inflammation of the cornea); lac = lacrimation (discharge of tears);lar = laryngeal; lass = 1assitude (weakness, exhaustion); leth = lethargy (drowsiness or indifference); leucyt = leukocytosis (increased blood leukocytes); leupen = leukopenia (reduced blood leukocytes); li-head = lightheadedness; liq = liquid; local = localized; low-wgt = weight loss; mal = malaise (vague feeling of discomfort); malnut = malnutrition; methemo = methemoglobinemia; monocy = monocytosis (increased blood monocytes); molt = molten; muc memb = mucous membrane; musc = muscle; narco = narcosis; nau = nausea; nec = necrosis; neph = nephritis; ner = nervousness; numb = numbness; opac = opacity; palp = palpitations; para = paralysis; pares = paresthesia; perf = perforation; peri neur = peripheral neuropathy; periorb = periorbital (situated around the eye); phar = pharyngeal; photo = phtophobia (abnormal visual intolerance to light); pneu = penumonia; pneuitis = pneumonitis; PNS = peripheral nervous system; polyneur = polyneuropathy; prot = proteinuria; pulm = pulmonary; RBC = red blood cell; repro = reproductive; resp = respiratory; restless = restlessness; retster = retrosternal (occurring behind the sternum); rhin = rhinorrhea (discharge of thin nasal mucus); salv = salivation; sens = sensitization; sez = seizure; short = shortness; sneez = sneezing; sol = solid; soln = solution; som = somnolence (sleepiness, unnatural drowsiness); subs = substernal (occurring beneath the sternum); sweat = sweating; swell = swelling; sys = system; tacar = tachycardia; tend = tenderness; terato = teratogenic; throb = throbbing; tight = tightness; trachbronch = tracheobronchitis; twitch=twitching; uncon = unconsciousness; vap = vapor; venfib = ventricular fibrillation; vert = vertigo (an illusion of movement); vesic = vesiculation; vis dist = visual disturbance; vomit = vomiting; weak = weakness; wheez=wheezing.

3. 物理的および化学的危険性

物理的および化学的危険に関するデータは、世界保健機関 (WHO)、国際労働機関 (ILO) の共同プログラムである国際化学物質安全計画 (IPCS) によって作成された国際化学物質安全カード (ICSC) シリーズから採用されています。国連環境計画(UNEP)。

リスク分類データは、危険物輸送に関する国連専門家委員会によって作成され、国連によって発行された危険物輸送に関する勧告、第 9 版 (第 9 版、1995 年) から取得されます。

次のコードが使用されます。1.5 = 大量爆発の危険性がある非常に鈍感な物質。 2.1 = 可燃性ガス; 2.3 = 有毒ガス; 3 = 可燃性液体。 4.1 = 可燃性固体; 4.2 = 自然発火しやすい物質。 4.3 = 水と接触すると可燃性ガスを放出する物質。 5.1 = 酸化性物質; 6.1 = 有毒; 7 = 放射性; 8 = 腐食性物質。

この勧告は、危険物の輸送の規制に関係する政府および国際機関に向けられています。 それらは分類の原則とクラスの定義、主要な危険物のリスト、一般的な梱包要件、試験手順、マーキング、ラベルまたはプラカード、および輸送書類をカバーしています。 特別勧告は、特定のクラスの商品に対応しています。 これらは、ほとんどの国で特別な規制の対象となるバルクの危険物には適用されません。 次の国連のクラスと区分は、本書の化学表でよく見られます。 化学物質ガイド そしてその章で 金属:化学的性質と毒性:

クラス 2 - ガス

区分 2.3 - 有毒ガス: (a) 健康に危険をもたらすほど人間に有毒または腐食性であることが知られているガス、または (b) LC があるために人間に有毒または腐食性であると推定されるガス50 5,000ml/m以下の値3 (ppm) 6.2.3 に従って試験した場合。 腐食性により上記の基準を満たすガスは、副次的な腐食リスクを伴う有毒ガスとして分類されます。

クラス 4 - 可燃性固体。 自然発火しやすい物質; 水と接触すると可燃性ガスを放出する物質

区分 4.2 - 自然発火しやすい物質: 輸送中に遭遇する通常の条件下で自然発火しやすい物質、または空気と接触すると加熱され、その後発火しやすい物質。

区分 4.3 - 水と接触すると可燃性ガスを放出する物質: 水との相互作用により、自然発火性になるか、危険な量の可燃性ガスを放出する物質。

クラス 5 - 酸化性物質。 有機過酸化物

区分 5.1 - 酸化性物質: それ自体は必ずしも可燃性ではないが、一般に酸素を生成することによって、他の物質の燃焼を引き起こしたり、助長したりする可能性のある物質。

クラス 6 - 毒物および感染性物質

区分 6.1 - 毒性物質: これらは、飲み込んだり、吸入したり、皮膚に接触したりすると、死亡または重傷を引き起こしたり、人間の健康に害を及ぼしたりする可能性のある物質です。

クラス 8 - 腐食性物質

これらは、化学作用により、生体組織と接触すると深刻な損傷を引き起こす物質であり、漏れた場合、他の商品や輸送手段に重大な損傷を与えるか、破壊することさえある物質です。 また、他の危険を引き起こす可能性があります。

国連危険物輸送専門家委員会によって輸送中の危険物に割り当てられた識別番号である国連コードは、輸送の緊急時に危険物を容易に識別するために使用されます。 「NA」が前に付いているものは、カナダ発着を除いて、国際発送で認められていない説明に関連付けられています。

4. 物理的および化学的性質

相対密度は、特に指定のない限り、20°C/4°C、周囲温度および水温でそれぞれ測定されます。

次の略語があります。bp = 沸点。 mp = 融点; mw = 分子量; sol = 可溶性; sl sol = わずかに溶ける; v sol = 非常に溶けやすい。 その他 = 混和性; insol = 不溶性。 pvap = 蒸気圧; 炎症を起こす。 limit = 可燃性限界 (空気中の vol-%); ll = 下限; ul = 上限; フロリダ州p = 引火点。 cc = 閉じたカップ。 oc = オープンカップ。 自動IG。 p = 自動着火点

 

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火曜日、8月02 2011 23:41

酸、無機

無機酸は、水または他の溶媒に溶解すると解離または分解して水素イオンを生成する、水素と XNUMX つまたは複数の他の元素 (炭素を除く) の化合物です。 得られた溶液には、塩基を中和する能力、リトマス試験紙を赤色に変える能力、他の特定の指示薬で特定の色の変化を生み出す能力などの特定の特徴があります。 無機酸はしばしば鉱酸と呼ばれます。 無水形態は、気体または固体であり得る。

無機無水物は、水と結合して無機酸を形成できるメタロイドの酸化物です。 次のような合成によって生成できます:S + O2 →そう2、水分子の付加(水和)によって酸に変換できます。 または、次のように酸から水を除去します。

2HMnO4 →マン2O7 + H2O

無機無水物は一般に、水和が水のような生物学的媒体で容易に起こるため、それらの酸の生物学的特性を共有します。

あなたが使用します

無機酸は、化学反応における化学中間体および触媒として使用されます。 それらは、金属および木工、繊維、染料、石油、写真など、さまざまな産業で見られます。 金属加工では、溶接、メッキ、塗装前の洗浄剤としてよく使用されます。 スルファミン酸、硫酸 および塩酸は電気めっきに使用され、 過塩素酸 金属メッキに使用されます。

塩酸、硫酸、過塩素酸 およびスルファミン酸は、業界で広く使用されています。 塩酸、または水溶液中の塩化水素は、工業用酸性化、スズやタンタルの鉱石の精製、コーンスターチのシロップへの変換、ボイラーや熱交換装置からのスケール除去に使用されます。 また、皮革産業のなめし剤でもあります。 硫酸 パーチメント紙や、石油の精製、植物油の精製、羊毛織物の炭化、ピッチブレンドからのウランの抽出、鉄鋼の酸洗などのさまざまなプロセスで使用されます。 硫酸と過塩素酸は爆薬産業で使用されます。 スルファミン酸は、木材および繊維産業における難燃剤であり、パルプおよび製紙産業における漂白剤および殺菌剤です。 また、プールの塩素安定化にも使用されています。

硝酸 肥料や爆薬用の硝酸アンモニウムの製造に使用されます。 さらに、有機合成、冶金、鉱石浮選、使用済み核燃料の再処理に使用されます。

危険

工業的に重要な無機酸の具体的な危険性は以下のとおりです。 ただし、これらすべての酸には共通して特定の危険な特性があることに注意する必要があります。 無機酸の溶液は、それ自体では可燃性ではありません。 ただし、他の特定の化学物質や可燃性物質と接触すると、火災や爆発を引き起こす可能性があります。 これらの酸は特定の金属と反応して水素を放出します。この水素は、空気または酸素と混合すると非常に可燃性で爆発性の物質です。 それらは酸化剤としても作用する可能性があり、有機物または他の酸化可能な物質と接触すると、破壊的かつ激しく反応する可能性があります。

健康への影響。 無機酸は、特に高濃度で腐食性があります。 皮膚や粘膜に接触すると体組織を破壊し、化学火傷を引き起こします。 特に、目の事故の危険性は顕著です。 無機酸の蒸気またはミストは気道および粘膜を刺激しますが、刺激の程度は濃度に大きく依存します。 歯の変色や浸食は、ばく露された労働者にも発生する可能性があります。 皮膚への接触を繰り返すと、皮膚炎を引き起こす可能性があります。 濃縮された無機酸を誤って摂取すると、喉と胃に重度の炎症が起こり、内臓の組織が破壊され、直ちに是正措置を講じないと、おそらく致命的な結果を招く. 特定の無機酸も全身毒として作用する可能性があります。

安全衛生対策

可能な限り、腐食性の高い酸を危険性の少ない酸に置き換える必要があります。 プロセスに必要な最小限の濃度のみを使用することが不可欠です。 無機酸を使用する場合は、保管、取り扱い、廃棄物処理、換気、人体保護、および応急処置に関して適切な措置を講じる必要があります。

Storage. 他の酸や可燃性または酸化性の物質との接触を避ける。 電気設備も耐酸性タイプでなければなりません。

保管エリアは、他の施設から分離し、換気をよくし、日光や熱源から保護する必要があります。 それらはセメントの床を持ち、酸が反応する可能性のある物質を含まない必要があります。 大きなストックは、漏れが発生した場合に酸を保持するために、縁石または敷居で囲まれている必要があり、中和の準備が整っている必要があります。 消火栓と、緊急時または救助目的の自給式呼吸保護具の供給は、保管施設の外に提供する必要があります。 こぼれた場合は、ホースをかけてすぐに処理する必要があります。 大量の漏出が発生した場合、職員は施設から立ち退き、緊急装備を着用して戻って、水または焼成砂で酸を中和する必要があります。 電気機器は防水タイプで、酸攻撃に耐性がある必要があります。 安全照明が望ましい。

容器は密閉して保管し、内容物を明確に示すラベルを付ける必要があります。 必要に応じて減圧措置を講じる必要があります。 配管、カップリング、ガスケット、およびバルブはすべて、硝酸に耐性のある材料で作成する必要があります。 ガラス製またはプラスチック製の容器は、衝撃から適切に保護する必要があります。 漏れが発生した場合の洗い流しを容易にするために、床から離れた場所に保管する必要があります。 ドラム缶はクレードルまたはラックに保管し、所定の位置に固定する必要があります。 ガス状無水酸のガスボンベは、キャップをした状態で立てて保管する必要があります。 空の容器と満杯の容器は、できれば別々に保管する必要があります。 メンテナンスと適切なハウスキーピングが不可欠です。

ハンドリング. 接触のあらゆる危険を防ぐために、密閉されたシステムを通して可能な限り酸を送り込む必要があります。 個々の容器を輸送またはデカントする必要がある場合は常に、適切な機器を使用し、経験豊富な人のみが作業を行うことが許可されている必要があります。 デカントは、特別なサイフォン、移送ポンプ、またはドラムまたはカーボーイの傾斜クレードルなどを使用して行う必要があります。 無水酸性ガスのボンベには、特別な排出バルブと接続が必要です。

酸が他の化学物質や水と混合されている場所では、労働者は起こりうる暴力的または危険な反応を十分に認識している必要があります。 例えば、水しぶきや皮膚や眼への接触の原因となる過度の熱や激しい反応の発生を避けるために、濃酸を水にゆっくりと加える必要があります。逆は逆ではありません。

換気. 電気めっきのように酸のミストや蒸気が発生するプロセスでは、排気装置を設置する必要があります。

個人保護. 無機酸の危険な飛沫にさらされる人は、手と腕の保護、目と顔の保護、エプロン、オーバーオール、またはコートなど、耐酸性の個人用保護具を着用する必要があります。 安全な作業手順が採用されている場合、呼吸保護具の使用は必要ありません。 ただし、漏れやこぼれが発生した場合に緊急に使用できるようにする必要があります。

作業員がメンテナンスや修理を行うために無機酸を含むタンクに入らなければならない場合は、タンクを最初にパージし、密閉空間への立ち入りに関するすべての予防措置を講じる必要があります。 百科事典、取られるべきです。

トレーニング。 酸を取り扱う必要のあるすべての労働者は、酸の危険性について教育を受ける必要があります。 密閉された空間や大量の酸の取り扱いなど、特定の作業は常に XNUMX 人で行う必要があります。

衛生. 無機酸との接触がある場所では、個人衛生が最も重要です。 適切な洗濯設備と衛生設備が提供されるべきであり、労働者は食事の前とシフトの終わりに徹底的に洗うよう奨励されるべきです.

応急処置. 皮膚または眼の無機酸汚染の基本的な治療法は、流水で直ちに大量に洗い流すことです。 緊急用シャワーと洗眼器、バスまたはボトルは戦略的に配置する必要があります。 目に飛び散った場合は、大量の水で洗浄する必要があります。 汚染された衣類を脱ぎ、他の適切な緊急皮膚処置手順を実施し、担当者がその処置について訓練を受ける必要があります。 2~3%の重炭酸ナトリウム、または5%の炭酸ナトリウムと5%の次亜硫酸ナトリウム、または10%のトリエタノールアミンなどのアルカリ溶液による患部の酸の中和は、標準的な手順です。

酸のミストを吸入した人は、汚染されたゾーンから直ちに移動し、いかなる努力もしないようにする必要があります。 直ちに医師の診察を受ける必要があります。 誤って摂取した場合は、被害者に中和剤を投与し、胃洗浄を行う必要があります。 一般に、嘔吐はけがの範囲を広げる可能性があるため、誘発してはいけません。

医療監督. 労働者は、雇用前および定期的な健康診断を受けるべきです。 雇用前検査は、慢性呼吸器、胃腸または神経疾患、ならびに眼および皮膚疾患の検出に特に向けられるべきである。 定期的な検査は頻繁に行う必要があり、歯の状態をチェックする必要があります。

水質汚染. これは、pH (酸性度) が 5.5 ~ 8.5 のレベルになるまで、使用済みの酸を含む廃水を水路または下水システムに排出しないようにすることで防止する必要があります。

塩酸

無水塩化水素は腐食性ではありません。 ただし、水溶液はほぼすべての金属 (水銀、銀、金、プラチナ、タンタル、および特定の合金は例外) を攻撃し、水素を放出します。 塩酸は硫化物と反応して、塩化物と硫化水素を形成します。 非常に安定な化合物ですが、高温では水素と塩素に分解します。

危険. 塩酸の特別な危険性は、皮膚や粘膜に対する腐食作用、特定の金属や金属水素化物と接触したときの水素の生成、およびその毒性です。 塩酸は皮膚や粘膜の火傷を引き起こし、重症度は溶液の濃度によって決まります。 これにより、潰瘍が形成され、その後ケロイドや触覚性瘢痕が生じることがあります. 目に入ると、視力低下または失明を引き起こす可能性があります。 顔にやけどをすると、重篤で見栄えの悪い傷跡が残ることがあります。 水溶液と頻繁に接触すると、皮膚炎を引き起こす可能性があります。

蒸気は気道に刺激を与え、喉頭炎、声門浮腫、気管支炎、肺水腫を引き起こし、死に至る。 消化器疾患は頻繁に発生し、歯が輝きを失い、黄色に変わり、柔らかく尖った状態になり、その後折れる歯の分子壊死を特徴としています。

安全衛生対策. 上記の一般的な対策に加えて、酸は、硝酸や塩素酸塩などの可燃性物質や酸化性物質の近く、または酸によって攻撃されて水素を生成する可能性のある金属や金属水素化物の近くに保管しないでください。 (水素の爆発限界は、空気中で 4 ~ 75 体積% です。) 電気機器は、耐圧防爆であり、蒸気の腐食作用から保護されている必要があります。

硝酸

硝酸は腐食性が高く、多数の金属を攻撃します。 硝酸とさまざまな有機物質との反応は、多くの場合、非常に発熱的で爆発的であり、金属との反応は有毒ガスを生成する可能性があります。 硝酸は皮膚のやけどを引き起こし、蒸気は皮膚や粘膜に強い刺激を与えます。 かなりの量を吸入すると、急性中毒を引き起こします。

火と爆発. 硝酸は、貴金属 (金、プラチナ、イリジウム、トリウム、タンタル) と特定の合金を除くほとんどの物質とすべての金属を攻撃します。 反応速度は、金属と酸の濃度によって異なります。 反応中に生成されるガスには、窒素酸化物、窒素、およびアンモニアが含まれており、毒性または窒息効果がある可能性があります。 ナトリウムまたはカリウムと接触すると、反応が激しく危険であり、窒素が放出されます。 ただし、特定の金属の場合、それ以上の攻撃を防ぐ保護酸化膜が形成されます。 硝酸は硫化水素と爆発的に反応する可能性があります。 さまざまな塩基に対する酸の作用によって得られる硝酸塩は、強力な酸化剤です。

希薄な濃度であっても、硝酸は強力な酸化剤です。 濃度が 45% を超える溶液は、テレビン油、木材、わらなどの有機物質の自然発火を引き起こす可能性があります。

健康被害. 硝酸溶液は非常に腐食性が高く、皮膚、目、粘膜に病変を引き起こします。その重症度は、接触時間と酸濃度によって異なります。 損傷は、長時間の接触による炎症から火傷、局所的な壊死までさまざまです。 硝酸ミストは、皮膚、粘膜、歯のエナメル質にも腐食性があります。

硝酸蒸気は、酸の濃度と操作の種類に応じて、常に特定の割合の他のガス状窒素化合物 (窒素酸化物など) を含んでいます。 吸入すると、急性中毒および過急性中毒を引き起こす可能性があります。 過急性中毒はまれであり、致命的になる可能性があります。 急性中毒は一般に XNUMX つの段階で構成されます。第 XNUMX 段階は、上気道の刺激 (喉の灼熱感、咳、窒息感) と涙を伴う目の刺激 (流涙) です。 病理学的徴候が数時間まで存在しないため、第 XNUMX 段階は誤解を招く可能性があります。 第 XNUMX 段階では、呼吸障害が再発し、急速に急性肺水腫に発展することがあり、しばしば深刻な結果をもたらします。

誤って摂取すると、口、咽頭、食道、胃に深刻な損傷を与え、深刻な後遺症を引き起こす可能性があります。

安全衛生対策. 含まれる量と濃度に応じて、硝酸はステンレス鋼、アルミニウム、またはガラスの容器に保管する必要があります。 ガラス製のカーボーイまたはウィンチェスターは、衝撃に対する耐性を提供するために、金属製のエンベロープで保護する必要があります。 ただし、フッ素化合物を含む硝酸はガラスに保存しないでください。 木、わら、おがくずなどの有機物は、硝酸を含む操作から遠ざける必要があります。 硝酸を水で希釈する場合は、酸を水に注ぎ、局所的な加熱を避ける必要があります。

硫酸

硫酸は強酸で、30 °C 以上に加熱すると蒸気を発生し、200 °C 以上では三酸化硫黄を放出します。 冷やすと、プラチナを含むすべての金属と反応します。 熱くなると反応性が強まります。 希硫酸は、アルミニウム、クロム、コバルト、銅、鉄、マンガン、ニッケル、亜鉛を溶かしますが、鉛や水銀は溶かしません。 水との親和性が高く、大気中の湿気を吸収し、有機物から水分を奪い、炭化を引き起こします。 ケイ酸以外のすべての酸の塩を分解します。

硫酸は、火山の近く、特に火山ガス中に天然の状態で存在します。

危険。 体に対する硫酸の作用は、強力な腐食性および一般的な毒性物質の作用です。 液体または蒸気の形で体内に取り込まれると、気道や消化管の粘膜、歯、目、皮膚に激しい刺激や化学熱傷を引き起こします。 皮膚に接触すると、硫酸は激しい脱水症状を引き起こします。 熱傷に似た熱傷を引き起こすのに十分な量の熱を放出し、それに応じて第 XNUMX 度、第 XNUMX 度、または第 XNUMX 度に分類されます。 病変の深さは、酸の濃度と接触の長さによって異なります。 蒸気を吸入すると、次の症状が生じます。鼻汁、くしゃみ、喉と胸骨後部の灼熱感。 これらに続いて、咳、呼吸困難、時には声帯のけいれん、流涙と結膜充血を伴う目の灼熱感が伴います. 高濃度で鼻血やたん、吐血、胃炎などを起こすことがある。 歯の病変は一般的です。 それらは主に切歯に影響を及ぼし、茶色の染色、エナメル線条、虫歯、および歯冠の急速で痛みのない破壊として現れます。

硫酸ミストなどの強力な無機酸ミストへの職業暴露は、国際がん研究機関 (IARC) によって、ヒトに対して発がん性があると分類されています。

化学火傷は、硫酸製造作業員が最もよく遭遇する傷害です。 濃縮溶液は、粘膜や皮膚の深い火傷を引き起こします。 最初に、酸との接触部分が漂白され、薄赤色の背景に明確に定義された潰瘍が形成される前に茶色に変わります。 これらの創傷は治癒に時間がかかり、機能阻害をもたらす広範な瘢痕を引き起こすことがよくあります。 火傷が十分に広範囲に及んだ場合、結果は致命的となる可能性があります。 低濃度の酸に皮膚が繰り返し接触すると、皮膚の乾燥と手の潰瘍、爪の周囲のパナリスまたは慢性化膿性炎症が引き起こされます。 眼への酸の飛沫は、深刻な後遺症を伴う深い角膜潰瘍、角結膜炎、眼瞼病変など、特に深刻な結果をもたらす可能性があります。

硫酸の一般的な毒性作用は、身体のアルカリ性枯渇を引き起こします(すなわち、神経系に影響を与え、動揺、躊躇した歩行、および全身の衰弱を引き起こすアシドーシス)。

安全衛生対策. 最も効果的な対策は、硫酸とのすべての個人的な接触を防ぐために、プロセスを完全に囲い込み、取り扱い手順を機械化することです。 酸の保管、取り扱いと適用手順、作業場の換気と照明、メンテナンスと適切なハウスキーピング、および個人用保護具に特に注意を払う必要があります。 上記の一般的な注意事項に加えて、火災や爆発の危険性を考慮して、硫酸はクロム酸塩、塩素酸塩、または同様の物質の近くに保管しないでください。

火と爆発. 硫酸とオレウムは、それ自体では可燃性ではありません。 しかし、それらは多くの物質、特に有機物質と激しく反応し、火災や爆発を引き起こすのに十分な熱を放出します。 さらに、金属との反応中に放出される水素は、空気中で爆発性の混合物を形成する可能性があります。

触媒。 接触プロセスでバナジウム触媒を使用する場合、珪藻土またはシリカゲル担体上で使用されるバナジン酸アンモニウムまたは五酸化バナジウムの放出への暴露から作業者を保護する必要があります。

無機酸、表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害.

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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火曜日、8月02 2011 23:48

酸および無水物、有機

有機酸およびその誘導体は、幅広い物質をカバーしています。 それらは、ほぼすべてのタイプの化学製造で使用されています。 有機酸グループのメンバーの化学構造の多様性のために、いくつかのタイプの毒性効果が発生する可能性があります. これらの化合物は一次刺激効果を持ち、その程度は酸解離と水溶性によって部分的に決定されます。 強力なミネラル酸で見られるのと同様の深刻な組織損傷を引き起こすものもあります。 感作も発生する可能性がありますが、酸よりも無水物でより一般的です。

この記事の目的のために、有機酸は、飽和モノカルボン酸および不飽和モノカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、ハロゲン化酢酸、その他の脂肪族モノカルボン酸および芳香族カルボン酸に分けることができます。 多くのカルボン酸は、食品、飲料、医薬品、およびさまざまな製造プロセスで使用されるため、重要です。 以下は最も一般的なものです:アジピン酸、アゼライン酸、フマル酸、イタコン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、シュウ酸、ピメリン酸、セバシン酸、コハク酸、酒石酸、チオリンゴ酸。

  長鎖飽和モノカルボン酸 です。 脂肪酸 主に天然資源に由来します。 合成脂肪酸は、金属触媒を使用したパラフィン (脂肪族炭化水素) の空気酸化によって製造することもできます。 また、苛性ソーダによるアルコールの酸化によっても生成されます。

あなたが使用します

有機酸は、プラスチック、なめし、繊維、紙、金属、製薬、食品、飲料、化粧品産業で使用されています。 有機酸は、香水、除草剤、染料、潤滑剤、洗浄剤にも含まれています。

ギ酸 および 飽和モノカルボン酸のグループの主要な工業薬品です。 ギ酸は主に繊維産業や皮革産業で使用されます。 多くの天然および合成繊維の染料吸尽剤として、またクロム染色の還元剤として機能します。 ギ酸は皮革産業で脱灰剤および中和剤として、またゴムラテックスの凝固剤として使用されます。 また、燻蒸剤や殺虫剤の製造にも使用されます。 酢酸は、化学中間体、革のなめし中の脱灰剤、溶剤、油井酸性化剤として機能します。 さらに、それはさまざまな食品や釉薬の添加物であるだけでなく、染料および繊維産業における触媒および仕上げ剤でもあります。

微量の酢酸(酢には約4~6%含まれています)は、好気性発酵によって生成されます(アセトバクター)アルコール溶液の。 酢酸は、最も広く使用されている有機酸の XNUMX つです。 酢酸セルロース、酢酸ビニル、無機酢酸塩、有機酢酸塩、無水酢酸の製造に使用されます。 酢酸自体は、染色産業、製薬産業、缶詰および食品保存産業、顔料製造で使用されます。

クロロ酢酸 製薬、染料、化学産業で化学中間体として使用されます。 サリチル酸 アスピリンの合成、ゴムおよび染料産業で使用される別の化学中間体として機能します。 安息香酸、ノナン酸、アスコルビン酸 および オレイン酸 (9-オクタデセン酸)は、食品、飲料、および製薬業界で見られる他の有用な化合物です。

パルミチン酸 および ステアリン酸 石鹸、化粧品、洗剤、潤滑剤、保護コーティング、中間化学品などに幅広く使用されています。 プロピオン酸 有機合成に使われています。 また、防カビ剤や食品防腐剤でもあります。 アクリル酸、メタクリル酸 および クロトン酸 製紙、プラスチック、塗料業界で樹脂や可塑剤の製造に使用されています。 さらに、アクリル酸はフロアポリッシュ配合物の成分です。 クロトン酸は、合成ゴムの軟化剤の製造に使用されます。 乳酸、酪酸 および 没食子酸 革なめし業界で採用されています。 乳酸は、接着剤、プラスチック、織物にも使用されています。 食品の酸味料として、また油井の酸性化剤として機能します。 グリコール酸 皮革、繊維、電気めっき、接着剤、金属洗浄産業で使用されています。

ジカルボン酸 (コハク酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸) とトリカルボン酸 (クエン酸) 食品、飲料、製薬業界で役立ちます。 コハク酸はラッカーや染料の製造にも使用されます。 マレイン酸は、合成樹脂の製造や有機合成に使用されます。 マレイン酸は、油脂の防腐剤として機能します。 その塩は、綿、羊毛、絹の染色に使用されます。 フマル酸は、ポリエステルおよびアルキド樹脂、プラスチック表面コーティング、食品酸味料、インク、および有機合成に使用されます。 アジピン酸の大部分はナイロンの製造に利用されますが、少量は可塑剤、合成潤滑剤、ポリウレタン、食品酸味料に使用されます.

シュウ酸 繊維の仕上げ、剥離、洗浄における精練剤であり、金属洗浄用の家庭用配合剤の成分です。 また、製紙、写真、ゴム業界でも使用されています。 シュウ酸は、更紗の印刷や染色、麦わら帽子や革の漂白、木材の洗浄に使用されます。 アミノ酢酸 緩衝剤として、また合成に使用されます。 過酢酸 漂白剤、触媒、酸化剤として使用されます。

商用ダイビング機材 ナフテン酸 通常、ナフテン酸の暗い色の悪臭のある混合物です。 ナフテン酸は、おそらく酸化によって、石油中のシクロパラフィンに由来します。 市販の酸は通常、粘稠な液体混合物であり、低沸点画分と高沸点画分として分離される場合があります。 分子量は 180 から 350 までさまざまです。これらは主に、鉛、コバルト、マンガンなどの金属塩が酸化剤として作用する塗料乾燥機の製造に使用されます。 金属ナフテン酸は、化学プロセスの触媒として使用されます。 産業上の利点は、油への溶解性です。

有機酸無水物

An 無水物 水と結合すると、酸または塩基を与える酸化物として定義されます。 酸無水物は、次のような対応する酸の XNUMX つの分子から水を除去することで得られます。

2HMnO4 →マン2O7 + H2O

工業的に最も重要な無水物は酢酸とフタル酸です。 無水酢酸 プラスチック、爆発物、香水、食品、繊維、製薬業界で、化学中間体として使用されています。 無水フタル酸 塩化ビニルの重合において可塑剤として機能します。 また、飽和および不飽和ポリエステル樹脂、安息香酸、殺虫剤、特定のエッセンスおよび香水の製造にも使用されます。 無水フタル酸は、塗料やラッカーに使用されるフタロシアニン染料やアルキド樹脂の製造に使用されます。 無水マレイン酸も同様に多くの用途があります。

無水プロピオン酸 香水、アルキド樹脂、薬品、染料の製造に使用されます。 無水マレイン酸、無水トリメリット酸 および 無水酢酸 プラスチック産業で使用されます。 無水トリメリット酸 (TMA) は、染料、印刷、自動車の室内装飾産業でも利用されています。 エポキシやその他の樹脂の硬化剤として、ビニル可塑剤、塗料、塗料、染料、顔料、その他さまざまな製品に使用されています。 これらの製品の一部は、高温プラスチック、ワイヤ絶縁、ガスケットに使用されています。

危険

モノカルボン酸

低分子量のモノカルボン酸は主要な刺激物質であり、組織に深刻な損傷を与えます。 取り扱いには厳重な注意が必要です。 適切な保護具を用意し、皮膚や目に飛び散った場合は大量の水で洗い流す必要があります。 このグループの最も重要な酸は、酢酸とギ酸です。

  長鎖飽和モノカルボン酸 脂肪酸) 刺激性がなく、毒性が非常に低い。 それらは、産業用途ではほとんど問題を引き起こさないようです。

不飽和モノカルボン酸 反応性の高い物質であり、濃縮溶液中の皮膚、目、気道への重度の刺激物として認識されています。 ハザードは、累積暴露ではなく、急性暴露に関連しているようです。

これらの酸の大部分は、低レベルの慢性暴露による最小限の危険性を示すようであり、多くは通常、人間の代謝プロセスに存在します. しかしながら、これらの酸の多くには一次刺激効果があり、特に濃縮溶液中または粉塵として存在します。 感作はまれです。 材料はすべて室温で固体であるため、接触は通常、粉塵または結晶の形になります。

酢酸. 酢酸蒸気は空気と爆発性混合物を形成し、直接または水素の放出によって火災の危険をもたらす可能性があります。 氷酢酸または濃縮形態の酢酸は、​​主な皮膚刺激物質であり、紅斑(発赤)、化学熱傷および水ぶくれを生じます。 偶発的な摂取の場合、上部消化管の重度の潰瘍壊死性病変が観察され、血性嘔吐、下痢、ショック、ヘモグロビン尿症、続いて尿障害 (無尿症および尿毒症) が見られます。

蒸気は、露出した粘膜、特に結膜、鼻咽頭、上気道に刺激作用があります。 失神発作の後、酢酸蒸気を吸入させられた女性に急性気管支肺炎が発症した.

200 ppm までの濃度に何年も暴露された労働者は、リンパ節の肥大を伴う眼瞼浮腫、結膜充血、慢性咽頭炎、慢性カタル性気管支炎、場合によっては喘息性気管支炎および痕跡のびらんを患うことがわかっています。歯の前庭表面(切歯と犬歯)。

順化の程度は驚くべきものです。 ただし、このような順化は、毒性効果も発生しないことを意味するものではありません。 例えば、暴露を繰り返した後、労働者は、発熱や便秘を伴う消化器疾患を訴える可能性があります。 手のひらの皮膚は最も露出度が高く、乾燥し、ひびが入り、角化症になり、小さな切り傷や擦り傷は治りにくいです。

ギ酸. 主な危険は、皮膚、目、または粘膜表面への深刻な一次損傷です。 感作はまれですが、以前にホルムアルデヒドに感作された人に発生する可能性があります. 人間の偶発的な損傷は、他の比較的強い酸の場合と同じです。 遅発性または慢性的な影響は認められていません。 ギ酸は可燃性の液体であり、その蒸気は空気と可燃性および爆発性の混合物を形成します。

プロピオン酸 溶液中では、いくつかの金属に対して腐食性があります。 目、呼吸器系、皮膚に刺激性があります。 プロピオン酸の引火点が低いことを考慮して、ギ酸への暴露に対して推奨されるのと同じ予防措置が適用されます。

マレイン酸 強酸で皮膚や粘膜に強い刺激を与える。 特に眼への深刻な影響は、わずか 5% の濃度でも起こります。 ヒトへの累積的な毒性影響の報告はない。 産業における危険は、露出した表面の主な刺激であり、必要に応じて、一般に不浸透性の手袋またはガントレットの形で適切な個人用保護具を提供することにより、これを回避する必要があります。

フマル酸 は比較的弱酸で、水への溶解度が低い。 これは正常な代謝産物であり、酒石酸よりも経口毒性が低い. 皮膚や粘膜に軽度の刺激性があり、工業的取り扱いの問題は知られていません。

アジピン酸 刺激性がなく、摂取しても毒性が非常に低いです。

ハロゲン化酢酸

ハロゲン化酢酸は非常に反応性が高いです。 それらには、クロロ酢酸、ジクロロ酢酸(DCA)、トリクロロ酢酸(TCA)、ブロモ酢酸、ヨード酢酸、フルオロ酢酸、およびトリフルオロ酢酸(TFA)が含まれます。

ハロゲン化酢酸は、皮膚や粘膜に深刻な損傷を与え、摂取すると体内の必須酵素システムに干渉する可能性があります. 取り扱いには厳重な注意が必要です。 それらは閉鎖された工場で準備され、使用されるべきであり、その開口部は操作の必要性に限定されるべきです. 限られた開口部から煙やほこりが漏れないように、筐体に排気換気を適用する必要があります。 作業に従事する人は個人用保護具を着用し、必要に応じて眼用保護具と呼吸用保護具を使用できるようにする必要があります。

フルオロ酢酸. ジフルオロ酢酸およびトリフルオロ酢酸は、モノフルオロ酢酸よりも毒性が低いレベルです (フルオロ酢酸)。 モノフルオロ酢酸とその化合物は安定しており、毒性が高く、潜行性があります。 南アフリカとオーストラリアの少なくとも XNUMX つの生物学的植物は、この酸の毒性によるものです (Dichapetalum cymosum、Acacia georginae、Palicourea marcgravii)、最近では 30 種以上の ガストロビウム および 酸素欠乏症 西オーストラリアでは、さまざまな量のフルオロアセテートが含まれていることがわかっています。

フルオロアセテート中毒の症状の原因となる生物学的メカニズムには、フルオロクエン酸の「致死合成」が関与し、酵素アコニターゼを阻害することによってトリカルボン酸サイクルをブロックします。 クレブス回路の停止によるエネルギーの剥奪の結果、細胞の機能不全と死が続きます。 人に対するフルオロ酢酸の毒性量を特定することは不可能です。 可能性の高い範囲は 2 ~ 10 mg/kg です。 しかし、いくつかの関連するフルオロアセテートは、これよりも毒性が高い. 皮膚の切り傷や擦り傷、または損傷していない皮膚からの吸入、摂取、および吸収によるXNUMX、XNUMX滴の毒は致命的となる可能性があります.

病院の病歴の研究から、ヒトにおけるフルオロアセテートの主な毒性作用は、中枢神経系と心血管系に関係していることは明らかです。 重度のてんかん様痙攣は、昏睡とうつ病を交互に繰り返します。 痙攣中の窒息または呼吸不全により死亡することがある。 ただし、最も顕著な特徴は、心臓の異常、特に心室細動と突然の心停止です。 これらの症状(臨床的に頻繁に遭遇する症状と区別がつかない)は通常、吐き気、嘔吐、過剰な唾液分泌、しびれ、チクチクする感覚、心窩部痛および精神的不安を特徴とする最大6時間の初期潜伏期間が先行します。 その後に発生する可能性のある他の徴候や症状には、筋肉のけいれん、低血圧、かすみ目などがあります。

クロロ酢酸. この物質は反応性の高い化学物質であり、注意して取り扱う必要があります。 作業者が濃縮溶液に接触する場合は、手袋、ゴーグル、ゴム長靴、不浸透性のオーバーオールが必須です。

その他の酸

グリコール酸 酢酸よりも強く、皮膚や目に非常に重度の化学熱傷を引き起こします。 累積的な影響は知られていませんが、グリシンに代謝されると考えられています。 取り扱いには厳重な注意が必要です。 これらは、酢酸に必要なものと似ています。 濃縮溶液は、皮膚や目のやけどを引き起こす可能性があります。 累積的な影響は知られていません。 この酸の濃縮溶液を取り扱う人は、個人用保護具を着用する必要があります。

ソルビン酸 食品の殺菌剤として使用されています。 それは皮膚の主な刺激物であり、個人はそれに敏感になることがあります. これらの理由から、皮膚との接触は避けるべきです。

サリチル酸 皮膚や粘膜に触れると刺激が強い。 工場の作業員には厳重な注意が必要です。

無水物

酸無水物は、対応する酸よりも沸点が高くなります。 それらの生理学的効果は一般に対応する酸の効果に似ていますが、蒸気相ではより強力な眼刺激性であり、慢性結膜炎を引き起こす可能性があります. それらは身体組織と接触するとゆっくりと加水分解され、時折感作を引き起こす可能性があります. 十分な換気を行い、適切な個人用保護具を着用する必要があります。 特定の状況、特にメンテナンス作業に関連する状況では、適切な目の保護具と呼吸保護具が必要です。

フタル酸および無水フタル酸の製造に従事する労働者において、結膜炎、鼻血の排泄物、鼻粘膜の萎縮、嗄声、咳および気管支炎が報告されている。 無水フタル酸は気管支喘息を引き起こすことが認識されており、無水フタル酸への長期暴露による皮膚感作が報告されています。 病変は通常、アレルギー性皮膚炎です。 無水フタル酸に特異的な IgE も同定されています。

無水フタル酸 引火性があり、中程度の火災の危険があります。 その毒性は他の工業用酸無水物に比べて比較的低いですが、皮膚、目、上気道への刺激物として作用します。 無水フタル酸は乾燥した皮膚には影響を与えないが、湿った皮膚には影響を与えないので、実際の刺激物は水と接触すると形成されるフタル酸である可能性が高い.

無水フタル酸は、直火や酸化性物質から離れた、涼しく換気の良い場所に保管する必要があります。 取り扱う場所では、局所的および全体的な十分な換気が必要です。 多くのプロセスでは、無水フタル酸はフレークとしてではなく、液体として使用されます。 使用時は、タンクに入れて工場に持ち込み、パイプシステムに直接ポンプで送り込むため、粉塵による空気の汚染だけでなく、接触も防止されます。 これにより、そのような工場の労働者の間での苛立ちの兆候が完全に消失しました。 しかし、液体無水フタル酸から放出される蒸気はフレークと同じくらい刺激性があります。 したがって、配管システムからの漏れを避けるように注意する必要があります。 こぼれたり皮膚に触れたりした場合は、皮膚をすぐに繰り返し水で洗い流してください。

フタル酸誘導体を取り扱う労働者は、医師の監督下に置かれなければなりません。 喘息様症状や皮膚感作には特に注意が必要です。 そのような症状が見られた場合、その労働者は別の仕事に移されるべきです。 あらゆる状況下で、皮膚への接触は避ける必要があります。 ゴム製の手の保護具など、適切な衣服を着用することをお勧めします。 気管支喘息、湿疹、またはその他のアレルギー疾患のある人が無水フタル酸にさらされないようにするために、雇用前の検査が必要です。

無水酢酸. 熱にさらされると、無水酢酸は有毒な煙を放出する可能性があり、その蒸気は炎の存在下で爆発する可能性があります. 硫酸、硝酸、塩酸、過マンガン酸塩、三酸化クロム、過酸化水素などの強酸や酸化剤、ソーダと激しく反応することがあります。

無水酢酸は強い刺激性があり、眼に触れると腐食性があり、通常は作用が遅れます。 接触に続いて、流涙、羞明、結膜炎、角膜浮腫が起こります。 吸入すると、灼熱感、咳、呼吸困難を伴う鼻咽頭および上気道の炎症を引き起こす可能性があります。 長時間暴露すると、肺水腫を引き起こす可能性があります。 摂取すると、痛み、吐き気、嘔吐を引き起こします。 皮膚炎は、皮膚への長時間の露出から生じる可能性があります。

接触の可能性がある場合は、防護服とゴーグルを着用することをお勧めし、洗眼器とシャワー設備を利用できるようにする必要があります。 化学カートリッジ呼吸器は、250 ppm までの濃度に対する保護に適しています。 濃度が 1,000 ppm の場合は、フル アイピース付きの人工呼吸器が推奨されます。 火災の場合には、自給式呼吸器が必要です。

無水酪酸 クロトン酸の接触水素化によって製造されます。 酪酸無水物と プロピオン酸無水物 無水酢酸と同様の危険性があります。

無水マレイン酸 重度の眼や皮膚のやけどを引き起こす可能性があります。 これらは、無水マレイン酸の溶液によって、または製造工程で材料の薄片が湿った皮膚と接触することによって生成される可能性があります。 皮膚感作が起こった。 溶液が皮膚や目に入らないように、厳重な予防措置を講じる必要があります。 工場の作業員は、適切なゴーグルやその他の防護服を着用する必要があります。 眼洗浄液のボトルにすぐにアクセスできることが不可欠です。 細かく分割された状態で空気中に浮遊すると、無水マレイン酸は空気と爆発性の混合物を形成することができます。 昇華した物質が微細な結晶の形で沈殿するコンデンサーは、占有された部屋の外の安全な場所に配置する必要があります。

トリメリット酸無水物 重度の急性暴露後に労働者に肺水腫を引き起こし、数週間から数年の暴露期間後に鼻炎および/または喘息を伴う気道感作を引き起こしたと報告されています。 TMA への暴露の職業的影響を含むいくつかの事件が報告されています。 加熱されたパイプに噴霧された TMA を含むエポキシ樹脂への複数回の吸入暴露により、XNUMX 人の作業員が肺水腫を引き起こしたと報告されています。 暴露レベルは報告されていませんが、暴露中に上気道への刺激があったという報告はなく、過敏反応が関与している可能性があることを示しています。

別の報告では、TMA の合成に関与する 14 人の労働者が、TMA に対する感作に起因する呼吸器症状を有することが観察されました。 この研究では、4 つの別々の応答が記録されました。 最初の鼻炎および/または喘息は、数週間から数年の曝露期間にわたって発症しました。 いったん感作されると、暴露された作業員は TMA への暴露直後に症状を示し、暴露を止めると症状はなくなりました。 同じく感作を含む 8 番目の反応は、曝露が止まってから XNUMX ~ XNUMX 時間後に遅発性症状 (咳、喘鳴、呼吸困難) を引き起こしました。 XNUMX 番目の症候群は、最初の大量暴露後の刺激作用でした。

TMA の空気中濃度の測定も含む、健康への悪影響に関する 1.5 つの研究が、米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH) によって実施されました。 エポキシ塗料の製造に携わる XNUMX 人の労働者は、目、皮膚、鼻、喉の炎症、息切れ、喘鳴、咳、胸やけ、吐き気、頭痛を訴えていました。 職業的空気中暴露レベルは平均 XNUMX mg/mXNUMX3 TMA (「検出なし」から 4.0 mg/mXNUMX までの範囲)3) 処理操作中および 2.8 mg/m3 TMA (「検出なし」から 7.5 mg/mXNUMX までの範囲)3) 除染手順中。

ラットを用いた実験的研究では、0.08 mg/mXNUMX の TMA への亜急性曝露による肺胞内出血が実証されています。3. 20 °C での蒸気圧 (4 × 10-6 mm Hg) は、0.04 mg/mXNUMX をわずかに超える濃度に相当します。3.

シュウ酸およびその誘導体. シュウ酸は強酸であり、固体または濃縮溶液では、皮膚、目、または粘膜の火傷を引き起こす可能性があります。 シュウ酸濃度が 5 ~ 10% と低くても、暴露が長引けば刺激性があります。 わずか5gのシュウ酸を摂取しただけで、死亡例が記録されています。 症状は急速に現れ、ショックのような状態、虚脱、けいれん発作が特徴です。 このような場合は、腎尿細管でのシュウ酸カルシウムの沈殿を伴う顕著な腎障害を示すことがあります。 けいれん発作は、低カルシウム血症の結果であると考えられています。 シュウ酸またはシュウ酸カリウムの溶液に皮膚を慢性的にさらすと、局所的な痛みや指のチアノーゼ、さらには壊疽の変化を引き起こすことが報告されています。 これは明らかに、シュウ酸の局所的な吸収とその結果生じる動脈炎によるものです。 シュウ酸粉塵の吸入による慢性的な全身損傷は非常にまれであるように思われますが、文献では、高温のシュウ酸蒸気 (おそらくシュウ酸のエアロゾルを含む) にさらされた男性のケースが記載されており、体重減少と慢性の全身症状が見られます。上気道の炎症。 シュウ酸の粉塵は強酸性であるため、曝露は慎重に管理し、作業エリアの濃度を許容可能な健康限界内に保つ必要があります。

シュウ酸ジエチル 水にわずかに溶けます。 多くの有機溶媒にあらゆる割合で混和します。 無色で不安定な油状の液体。 エチルアルコールとシュウ酸のエステル化によって生成されます。 他の液体シュウ酸エステルと同様に、多くの天然および合成樹脂の溶媒として使用されます。

シュウ酸ジエチルを大量に摂取した後のラットの症状は、呼吸障害と筋肉のけいれんです。 400 mg/kg の経口投与後、大量のシュウ酸沈着がラットの尿細管に見られました。 0.76 mg/l のシュウ酸ジエチルに数ヶ月間暴露された労働者は、血球数のわずかな変化とともに脱力感、頭痛、吐き気を訴えたことが報告されています。 この物質の室温での蒸気圧は非常に低いため、報告された空気中濃度は誤りである可能性があります。 この操作では、酢酸ジアミルおよび炭酸ジエチルもいくらか使用した。

安全衛生対策

すべての酸は、すべての発火源および酸化物質から離して保管する必要があります。 危険な濃度の蓄積を防ぐために、保管場所は十分に換気する必要があります。 容器はステンレス鋼またはガラス製でなければなりません。 漏れやこぼれが生じた場合は、酢酸をアルカリ溶液で中和する必要があります。 皮膚または眼への接触の場合に対処するために、洗眼器と緊急シャワーを設置する必要があります。 容器のマーキングとラベル付けは不可欠です。 あらゆる形態の輸送において、酢酸は危険物質に分類されます。

呼吸器系および粘膜への損傷を防ぐために、蒸気圧の高い有機酸および有機酸無水物の大気中濃度は、局所排気換気および全体換気などの標準的な産業衛生慣行を使用して、最大許容レベル未満に維持する必要があります。大気酢酸濃度。 検出と分析は、他の酸蒸気が存在しない場合、アルカリ溶液でバブリングし、残留アルカリを測定することによって行われます。 他の酸の存在下では、分別蒸留が必要でした。 しかし、ガスクロマトグラフ法は現在、空気中または水中での測定に利用できます。 粉塵への露出も最小限に抑える必要があります。

純粋な酸または濃縮溶液を扱う作業者は、保護服、目と顔の保護、手と腕の保護、および呼吸用保護具を着用する必要があります。 適切な衛生施設を提供し、良好な個人衛生を奨励する必要があります。

有機酸および無水物の表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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火曜日、8月02 2011 23:53

アルコール

アルコールは、同じ数の水素原子を XNUMX つまたは複数のヒドロキシル基で置換することにより、炭化水素から形成される有機化合物のクラスです。 この用語は、反応において中性であり、XNUMXつまたは複数のアルコール基を含むさまざまな置換生成物に拡張されます。

あなたが使用します

アルコールは、繊維、染料、化学薬品、洗剤、香水、食品、飲料、化粧品、ペンキおよびワニス産業で化学中間体および溶媒として使用されます。 一部の化合物は、変性アルコール、洗浄剤、速乾性の油やインク、不凍液、鉱石浮遊選鉱の起泡剤としても使用されています。

n-プロパノール ラッカー、化粧品、デンタルローション、印刷インキ、コンタクトレンズ、ブレーキ液に含まれる溶剤です。 また、防腐剤、ノンアルコール飲料や食品の合成香料、化学中間体、消毒剤でもあります。 イソプロパノール 不凍液、速乾性のオイルとインク、変性アルコールと香水に使用されるもう XNUMX つの重要な工業用溶媒です。 化粧品(スキンローション、ヘアトニック、消毒用アルコール)の防腐剤およびエチルアルコールの代替として使用されますが、内服薬には使用できません。 イソプロパノールは、液体石鹸、窓用クリーナー、ノンアルコール飲料や食品用の合成香料添加剤、および化学中間体の成分です。

n-ブタノール 塗料、ラッカー、ワニス、天然および合成樹脂、ガム、植物油、染料、アルカロイドの溶剤として使用されます。 医薬品や化学品の製造における中間体として使用され、人工皮革、織物、安全ガラス、ゴムセメント、シェラック、レインコート、写真フィルム、香水の製造に使用されます。 sec-ブタノール 溶剤および化学中間体としても使用され、油圧ブレーキ液、工業用洗浄剤、つや出し剤、塗料除去剤、鉱石浮遊選鉱剤、フルーツ エッセンス、香水、染料、および化学中間体として使用されます。

イソブタノールは、表面コーティングや接着剤の溶剤であり、ラッカー、塗装剥離剤、香水、クリーナー、作動油に使用されています。 tert-ブタノール 製品からの水分の除去、医薬品、香水、フレーバーの製造における溶媒、および化学中間体として使用されます。 また、工業用洗浄剤の成分、エタノールの変性剤、ガソリンのオクタン増強剤でもあります。 の アミルアルコール 鉱石浮選における起泡剤です。 を含む多数のアルコール メチルアミルアルコール, 2-エチルブタノール、2-エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、2-オクタノール および メチルシクロヘキサノール、 ラッカーの製造に使用されます。 シクロヘキサノールとメチルシクロヘキサノールは、溶媒としての数多くの用途に加えて、繊維産業でも有用です。 シクロヘキサノールは、繊維の仕上げ、皮革の加工、石鹸や合成洗剤エマルジョンのホモ​​ジナイザーとして使用されます。 メチルシクロヘキサノールは、石鹸ベースのしみ除去剤の成分であり、特殊な繊維石鹸と洗剤のブレンド剤です。 ベンジルアルコール 香水、医薬品、化粧品、染料、インク、ベンジルエステルの製造に使用されます。 また、ラッカー溶剤、可塑剤、ラグクリーナーの脱脂剤としても機能します。 2-クロロエタノール 洗浄剤として、またセルロース エーテルの溶媒として使用されます。

エタノール アセトアルデヒド、エチルエーテル、クロロエタンなど多くの製品の原料となっています。 凍結防止剤、食品添加物、酵母増殖培地であり、表面コーティングやガソホールの製造に使用されます。 エチルアルコールからのブタジエンの生産は、プラスチックおよび合成ゴム産業にとって非常に重要です。 エチルアルコールは幅広い物質を溶解することができるため、医薬品、プラスチック、ラッカー、つや出し剤、可塑剤、香水、化粧品、ゴム促進剤などの製造における溶媒として使用されます。

メタノール インク、染料、樹脂、接着剤の溶剤であり、写真フィルム、プラスチック、繊維石鹸、木材着色剤、コーティングされた布地、割れないガラス、防水剤の製造に使用されます。 これは、多くの化学製品の製造における出発原料であるだけでなく、塗料やワニスのリムーバー、ワックス除去剤、防腐剤、不凍液の混合物の成分でもあります。

タノール ラッカー、塗料、ワニス、塗料剥離剤、ゴム、プラスチック、爆発物、作動油、靴用セメント、香水、化学薬品、医薬品の製造、および脂肪の抽出に使用されます。 アルコールの混合物は、多くの溶媒用途に適していますが、化学合成やより選択的な抽出には、多くの場合、純粋な製品が必要です。

塩化アリルの次に、 アリルアルコール 業界で最も重要なアリル化合物です。 医薬品の製造や一般的な化学合成に有用ですが、アリルアルコールの最大の単一用途はさまざまなアリルエステルの製造であり、その中で最も重要なのはジアリルフタレートとジアリルイソフタレートで、モノマーとリポリマーとして機能します。

健康被害

メタノール

メチルアルコールが生成される合成プロセスの中には、一酸化炭素と水素の間のフィッシャー・トロプシュ反応があり、そこから副生成物の 100 つとして得られます。 また、炭化水素の直接酸化と、一酸化炭素が水素化されてギ酸メチルになり、次に水素化されてメチルアルコールになる 600 段階の水素化プロセスによっても製造できます。 しかし、最も重要な合成は、XNUMX ~ XNUMX kgf/cm の圧力での一酸化炭素または二酸化炭素の最新の中圧接触水素化です。2 250 ~ 400 °C の温度。

メチルアルコールは、急性および慢性暴露下で毒性があります。 液体の摂取によるアルコール依存症患者や、蒸気の吸入によるプロセス作業員の負傷が発生しています。 動物実験は、メチルアルコールが致死的な中毒を引き起こすのに十分な量で皮膚に浸透できることを立証しました.

重度の中毒の場合、最も一般的な摂取後、メチルアルコールは視神経に特定の影響を及ぼし、網膜の神経節細胞の変性変化および脈絡膜の循環障害を伴う視神経変性の結果として失明を引き起こします。 弱視は一般的に両側性であり、摂取から数時間以内に発生する可能性がありますが、完全な失明には通常XNUMX週間かかります. 瞳孔が散大し、強膜が充血し、視神経乳頭が蒼白で中心暗点がある。 呼吸と心血管機能が低下しています。 致命的な場合、患者は意識不明ですが、せん妄が昏睡に先行する場合があります。

メチルアルコール蒸気への産業暴露の結果は、個々の労働者によってかなり異なる可能性があります. 重症度と暴露期間のさまざまな条件の下で、中毒の徴候には、粘膜の刺激、頭痛、耳鳴り、めまい、不眠症、眼振、瞳孔散大、視界の曇り、吐き気、嘔吐、疝痛、便秘が含まれます。 メチルアルコールの刺激性と溶剤作用、およびメチルアルコールに溶解した汚れと樹脂の有害な影響から生じる皮膚損傷がある可能性があり、これらは手、手首、および前腕にある可能性が最も高い. しかし、一般に、これらの有害な影響は、メチルアルコール蒸気中毒に関して当局が推奨する限度をはるかに超える濃度に長時間さらされることによって引き起こされています.

メタノールと一酸化炭素への慢性的な複合暴露は、脳アテローム性動脈硬化症の原因因子として報告されています。

メチルアルコールの有毒作用は、ギ酸またはホルムアルデヒド(神経系に特定の危険な影響を与える)への代謝酸化と、おそらく重度のアシドーシスに起因します. この酸化プロセスは、エチルアルコールによって阻害される可能性があります。

エタノール

従来の産業上の危険は、エチルアルコールが使用されるプロセスの近くで蒸気にさらされることです。 5,000 ppm を超える濃度に長時間さらされると、目や鼻の刺激、頭痛、眠気、疲労、昏睡を引き起こします。 エチルアルコールは体内で急速に酸化され、二酸化炭素と水になります。 酸化されていないアルコールは尿中に排泄され、空気中に排出されるため、累積的な影響は事実上無視できます。 皮膚への影響はすべての油脂溶剤と同様であり、予防策を講じないと接触により皮膚炎を引き起こす可能性があります。

最近、高用量で処理されたマウスで製品が発がん性があることが判明したため、合成エタノールへの人間の暴露による別の潜在的な危険性が疑われました. その後、疫学的分析により、強酸エタノールユニットに関連する喉頭がんの過剰発生率 (予想の平均 XNUMX 倍) が明らかになりました。 硫酸ジエチルが原因物質であると思われるが、アルキルスルトンおよび他の潜在的な発がん物質も関与していた.

エチルアルコールは可燃性の液体であり、その蒸気は常温で空気と可燃性および爆発性の混合物を形成します。 30% のアルコールを含む水性混合物は、29 °C で蒸気と空気の可燃性混合物を生成する可能性があります。 アルコールが 5% しか含まれていないものは、62 °C で可燃性の混合物を生成する可能性があります。

工業用アルコールの使用が原因で摂取する可能性は低いですが、中毒者の場合は可能性があります。 このような違法消費の危険性は、70% を超えると食道および胃の損傷を引き起こす可能性が高いエタノールの濃度と、変性剤の存在に依存します。 これらは、飲用以外の目的で非課税で入手したスピリッツを口に合わないものにするために追加されます。 これらの変性剤の多く(例えば、メチルアルコール、ベンゼン、ピリジン塩基、メチルイソブチルケトンと灯油、アセトン、ガソリン、フタル酸ジエチルなど)は、エチルアルコール自体よりも飲酒者に有害です. したがって、工業用蒸留酒の違法な飲酒がないようにすることが重要です。

n-プロパノール

の工業的使用による悪影響 n-プロパノール 報告されていません。 動物では、吸入、経口、経皮経路で中程度の毒性があります。 それは粘膜の刺激物であり、中枢神経系の抑制剤です。 吸入後、気道のわずかな刺激と運動失調が起こることがあります。 イソプロピル アルコールよりもわずかに毒性が強いですが、同じ生物学的効果をもたらすようです。 400mlの摂取後にXNUMX人の致命的なケースの証拠があります n-プロパノール。 病態変化は主に脳浮腫と肺浮腫であり、エチルアルコール中毒でもよくみられる。 n-プロパノールは可燃性であり、中程度の火災の危険があります。

その他の化合物

イソプロパノール 動物では、皮膚経由ではわずかに毒性があり、経口および腹腔内経路では中程度の毒性があります。 産業中毒の事例は報告されていません。 イソプロピルアルコールを生産する労働者の間で、副鼻腔がんと喉頭がんの過剰が発見されています。 これは、副産物であるイソプロピル オイルが原因である可能性があります。 臨床経験によると、イソプロピル アルコールはエタノールよりも毒性が高く、メタノールよりも毒性が低いことが示されています。 イソプロパノールは代謝されてアセトンになり、体内で高濃度に達する可能性があり、次に腎臓と肺によって代謝および排泄されます. ヒトでは、400 ppm の濃度で目、鼻、喉に軽度の刺激を引き起こします。

イソプロパノール中毒の臨床経過は、エタノール中毒の臨床経過と似ています。 水で希釈した最大20mlの摂取は、熱感と血圧のわずかな低下のみを引き起こしました. しかし、急性暴露の XNUMX つの致命的なケースでは、摂取後数時間以内に呼吸停止と深い昏睡が観察され、予後不良の兆候と見なされる低血圧も観察されました。 イソプロパノールは可燃性の液体であり、危険な火災の危険があります。

n-ブタノール より低い同族体のどれよりも毒性が高い可能性がありますが、工業生産および常温での使用に関連する実際の危険性は、揮発性が低いため大幅に軽減されます。 高濃度の蒸気は、動物に昏睡状態と死をもたらします。 人が蒸気にさらされると、粘膜の刺激を引き起こす可能性があります。 報告されている刺激のレベルは矛盾しており、50 ~ 200 ppm の間で変動します。 200 ppm を超えると、眼の結膜の一時的な軽度の浮腫と赤血球数のわずかな減少が起こることがあります。 液体が皮膚に接触すると、刺激、皮膚炎、および吸収を引き起こす可能性があります。 摂取するとわずかに有毒です。 また、火災の危険性もあります。

それに対する動物の反応 sec-ブタノール 蒸気はそれに似ています n-ブタノールですが、より麻薬性で致死的です。 これは可燃性の液体であり、危険な火災の危険があります。

高濃度での作用 イソブタノール 蒸気は、他のアルコールと同様に、主に麻薬性です。 100ppm以上で人の目に刺激を与えます。 液体が皮膚に触れると、紅斑が生じることがあります。 摂取するとわずかに有毒です。 この液体は引火性があり、火災の危険があります。

しかし tert-ブタノール 蒸気は、蒸気よりもマウスに麻薬性があります。 n- またはイソブタノール、皮膚の時折のわずかな刺激を除いて、産業への悪影響はまだほとんど報告されていません. 摂取するとわずかに有毒です。 さらに、可燃性であり、危険な火災の危険があります。

頭痛や結膜の炎症は、長時間の曝露により生じることがありますが、 シクロヘキサノール 蒸気、深刻な産業上の危険はありません。 ヒト被験者の目、鼻、喉への刺激は 100 ppm で発生します。 皮膚との液体の長時間の接触は炎症を引き起こし、液体はゆっくりと皮膚から吸収されます。 摂取するとわずかに有毒です。 シクロヘキサノールは尿中に排泄され、グルクロン酸と結合します。 この液体は引火性があり、中程度の火災の危険があります。

の蒸気に長時間さらされると、頭痛や目や上気道の炎症が生じることがあります。 メチルシクロヘキサノール. 皮膚との液体の長時間の接触は炎症を引き起こし、液体はゆっくりと皮膚から吸収されます。 摂取するとわずかに有毒です。 グルクロン酸と結合したメチルシクロヘキサノールは、尿中に排泄されます。 中程度の火災の危険性があります。

ベンジルアルコール、ベンゼン、およびエステル溶媒を含む混合物から生じる高濃度蒸気への暴露中の一時的な頭痛、めまい、吐き気、下痢、および体重減少以外には、産業病は知られていません。 ベンジルアルコール. 皮膚にわずかに刺激性があり、軽度の流涙効果があります。 この液体は引火性があり、中程度の火災の危険があります。

アリルアルコール 可燃性で刺激性の液体です。 皮膚に接触すると刺激を引き起こし、皮膚から吸収されると、全身の損傷に加えて、吸収が発生した領域に深い痛みが生じます. 液体が目に入ると、重度の火傷を負うことがあります。 蒸気は深刻な麻薬性を持っていませんが、大気汚染物質として吸入すると、粘膜や呼吸器系に刺激を与えます。 工場の雰囲気に存在すると、流涙、目の痛み、かすみ目(角膜の壊死、血尿、腎炎)が発生します。

アミルアルコール

ペンチル アルコールにはいくつかの異性体が存在し、考えられる XNUMX つの構造異性体のうち XNUMX つは光学活性体も持っています。 構造形態のうち、XNUMX つは第一級アルコールです。1-ペンタノール (アミルアルコール)、2-メチル-1-ブタノール、イソペンチルアルコール(3-メチル-1-ブタノール、イソアミルアルコール)、ネオペンチルアルコール(2,2-ジメチル-1-プロパノール); 2 つは 1 級アルコールで、3-ペンタノール、1-ペンタノール、2,2-メチル-1-ブタノールです。 最後の 2 つは 3 級アルコール、tert-ペンチル アルコール (3-メチル-2-ブタノール) です。

ペンチルアルコールは、100 ppm またはそれ以上で、目、鼻、喉の粘膜を刺激します。 消化管や肺、皮膚から吸収されますが、産業病の発生率は非常に低いです。 揮発性異物が存在するため、粗生成物から粘膜刺激が容易に生じる。 全身疾患による愁訴には、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、せん妄、昏睡などがあります。 ペンチル アルコールは不純な技術材料として、また他の溶媒と組み合わせて使用​​されることが多いため、明確な症状や所見がアルコールに起因するとは断言できません。 アルコールの代謝のしやすさは、一級、二級、三級の順に低くなります。 より多くの三次が他のものよりも変化せずに排泄されます。 毒性は化学構造によって異なりますが、一般的な見積もりとして、ペンチル アルコールの混合物はエチル アルコールの約 100 倍の毒性があると言えます。 これは、1,000 つのアルコールの推奨される暴露限界 (それぞれ XNUMX ppm と XNUMX ppm) に反映されています。 アミルアルコールによる火災の危険性は特に大きくありません。

アルコールテーブル

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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火曜日、8月02 2011 23:58

アルデヒドとケタール

アルデヒドは、一般構造式 R–CHO で表される有機化学化合物のクラスのメンバーです。 Rは、水素または置換または非置換の炭化水素基であってもよい。 アルデヒドの重要な反応には、酸化 (カルボン酸が形成される)、還元 (アルコールの形成を伴う)、アルドール縮合 (XNUMX つのアルデヒド分子が触媒の存在下で反応してヒドロキシアルデヒドを生成する場合)、およびカニッツァーロ反応が含まれます。反応(アルコールと酸のナトリウム塩の形成を伴う)。 ケタール、またはアセタールとも呼ばれ、アルデヒドまたはケトン水和物のジエステルです。 それらは、アルデヒドとアルコールとの反応によって生成されます。

あなたが使用します

化学反応性が高いため、アルデヒドは樹脂、可塑剤、溶剤、染料の製造における重要な中間体です。 それらは、繊維、食品、ゴム、プラスチック、皮革、化学、ヘルスケア産業で使用されています。 芳香族アルデヒドと高級脂肪族アルデヒドは、香水とエッセンスの製造に使用されます。

アセトアルデヒド 主に酢酸の製造に使用されますが、酢酸エチル、過酢酸、ピリジン誘導体、香料、染料、プラスチック、合成ゴムの製造にも使用されます。 アセトアルデヒドは、鏡の銀化、ゼラチン繊維の硬化、アルコール変性剤および合成香料として利用されています。 パルアルデヒドはアセトアルデヒドの三量体であり、染料および皮革産業で、また医学の催眠剤として使用されています。 工業的には、溶剤、ゴム活性剤、酸化防止剤として使用されています。 メタアルデヒド ポータブル調理用コンロの燃料として、またガーデニングでのナメクジ制御に使用されます。 グリシドアルデヒド ウールの仕上げ、油なめし、皮革や外科用縫合糸の脂肪洗浄の架橋剤として使用されています。 プロピオンアルデヒド ポリビニルやその他のプラスチックの製造、ゴム薬品の合成に利用されています。 また、防腐剤や防腐剤としても機能します。 アクロレイン プラスチック、香水、アクリレート、繊維仕上げ剤、合成繊維、医薬品など、多くの有機化合物の製造の出発原料として使用されています。 軍用毒ガス混合物や液体燃料、水生除草剤および殺生物剤、組織学における組織固定剤として使用されています。

ホルムアルデヒド 溶剤と殺菌剤の両方の特性に関連して、非常に幅広い用途があります。 プラスチックの製造に使用されます (例: 尿素 - ホルムアルデヒド、フェノール - ホルムアルデヒド、メラミン - ホルムアルデヒド樹脂)。 また、写真産業、染色、ゴム、人造絹、爆発物産業、なめし、貴金属回収、下水処理でも使用されています。 ホルムアルデヒドは強力な防腐剤、殺菌剤、殺菌剤、防腐剤であり、無生物の消毒、布地の染料の堅牢度の向上、ゴムラテックスの保存とコーティングに使用されます。 また、化学中間体、防腐剤、組織標本の固定剤でもあります。 パラホルムアルデヒド ホルムアルデヒドから得られる最も一般的な商用ポリマーであり、異なる重合度の製品の混合物で構成されています。 殺菌剤、消毒剤、殺菌剤、接着剤の製造に使用されます。

ブチルアルデヒド 有機合成、主にゴム促進剤の製造、および食品の合成香料として使用されます。 イソブチルアルデヒド ゴムの酸化防止剤と促進剤の中間体です。 アミノ酸の合成、香水、香料、可塑剤、ガソリン添加剤の製造に使用されます。 クロトンアルデヒドは、n-ブチル アルコールとクロトン酸の製造、および界面活性剤、殺虫剤、化学療法剤の製造に使用されます。 ポリ塩化ビニルの溶剤であり、塩化ビニルの重合反応の停止剤として機能します。 クロトンアルデヒドは、ゴム促進剤の調製、潤滑油の精製、革のなめし、燃料ガスの警告剤、パイプの破損や漏れの位置を特定するために使用されます。

グルタルアルデヒド ウイルスや胞子を含むすべての微生物に対して有効な重要な殺菌剤です。 ヘルスケア業界では機器や器具の低温殺菌用の化学消毒剤として、皮革業界ではなめし剤として使用されています。 また、防腐処理液および組織固定剤の成分でもあります。 p-ジオキサン 木材のパルプ化における溶剤であり、繊維加工、染浴、染みおよび印刷組成物における湿潤分散剤として使用されます。 洗浄剤、洗剤、接着剤、化粧品、燻蒸剤、ラッカー、塗料、ワニス、塗料およびワニス除去剤に使用されます。

ケタールは、溶剤、可塑剤、および中間体として業界で使用されています。 接着剤やカゼインなどの天然接着剤を硬化させることができます。 メチラール 軟膏、香水、特殊燃料、接着剤やコーティング剤の溶剤として使用されます。 ジクロロエチルホルマール ポリサルファイド合成ゴムの溶剤や中間体として使用されます。

安全上のご注意

多くのアルデヒドは揮発性で可燃性の液体であり、通常の室温では爆発的な濃度の蒸気を形成します。 この章の他の箇所で説明されているように、火災および爆発の予防措置は、アルデヒド族の下位メンバーの場合に最も厳密でなければならず、刺激性に関する保護も、下位メンバーおよび不飽和のメンバーに対して最も広範でなければなりません。または置換鎖。

プラントの設計と取り扱い手順に注意して、アルデヒドとの接触を最小限に抑える必要があります。 漏出は可能な限り避けるべきであり、漏出が発生した場合は、適切な水と排水設備を利用できるようにする必要があります。 既知または疑わしい発がん性物質としてラベル付けされている化学物質については、この章の他の場所で説明されている発がん性物質に対する通常の予防措置を適用する必要があります。 これらの化学物質の多くは強力な眼刺激物であり、承認された化学物質の目と顔の保護は、工場地域では必須です。 保守作業のために、プラスチック製のフェイス シールドも着用する必要があります。 条件が必要な場合は、適切な保護服、エプロン、手の保護具、および不浸透性の足の保護具を提供する必要があります。 プラント エリアでは水シャワーと眼洗浄システムを利用できる必要があり、すべての保護具と同様に、オペレーターはそれらの使用とメンテナンスについて十分な訓練を受けている必要があります。

健康被害

ほとんどのアルデヒドとケタールは、皮膚、目、呼吸器系に一次刺激を引き起こす可能性があります。この傾向は、シリーズの下位メンバー、脂肪族鎖が不飽和のメンバー、およびハロゲンで最も顕著です。代わりのメンバー。 アルデヒドには麻酔作用がありますが、刺激性があるため、麻酔作用を受けるのに十分な暴露を受ける前に、労働者は暴露を制限せざるを得ない場合があります。 粘膜への刺激効果は、気道の内側を覆い、不可欠なクリアランス機能を提供する毛のような繊毛が無効になる繊毛静止効果に関連している可能性があります。 この科では毒性の程度が大きく異なります。 芳香族アルデヒドおよび特定の脂肪族アルデヒドのメンバーの一部は急速に代謝され、悪影響を伴わないため、食品や香料として安全に使用できることがわかっています。 ただし、家族の他のメンバーは発がん性物質として知られているか、その疑いがあるため、接触する可能性のあるすべての状況で十分な注意を払う必要があります。 いくつかは化学的変異原であり、いくつかはアレルゲンです。 他の毒性効果には、催眠効果を生み出す能力が含まれます。 特定の家族のメンバーに関するより詳細なデータは、以下のテキストと添付の表に含まれています。

アセトアルデヒド 粘膜刺激性であり、中枢神経系の一般的な麻薬作用もあります。 低濃度では、気管支カタルだけでなく、目、鼻、上気道の炎症を引き起こします。 長時間の接触は、角膜上皮を損傷する可能性があります。 高濃度は、頭痛、昏迷、気管支炎、肺水腫を引き起こします。 摂取すると、吐き気、嘔吐、下痢、昏睡、呼吸不全を引き起こします。 死は、腎臓への損傷や肝臓と心筋の脂肪変性によって引き起こされる可能性があります。 アセトアルデヒドは、エチルアルコールの代謝物として血中に生成され、顔面紅潮、動悸などの不快な症状を引き起こします。 この効果は、薬物ジスルフィラム(アンタビュース)、および工業用化学物質シアナミドおよびジメチルホルムアミドへの暴露によって強化されます.

その急性作用に加えて、アセトアルデヒドはグループ 2B 発がん物質です。つまり、国際がん研究機関 (IARC) によって、ヒトに対して発がん性の可能性があり、動物に対して発がん性があると分類されています。 アセトアルデヒドは、さまざまな試験系で染色体異常および姉妹染色分体交換を誘発します。

アセトアルデヒドの蒸気に繰り返しさらされると、皮膚炎や結膜炎を引き起こします。 慢性中毒の症状は、体重減少、貧血、せん妄、視覚と聴覚の幻覚、知能の喪失、精神障害など、慢性アルコール依存症の症状に似ています。

アクロレイン は、多くのさまざまなアルデヒドを含む内燃機関の排気ガスで生成される一般的な大気汚染物質です。 軽油や重油を使用するとアクロレイン濃度が高くなります。 さらに、アクロレインは、煙の粒子相だけでなく、気相にもかなりの量でタバコの煙に含まれています。 他のアルデヒド (アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ホルムアルデヒドなど) を伴うと、タバコの煙の中で最も危険なアルデヒドの 50 つであると思われる濃度 (150 ~ XNUMX ppm) に達します。 したがって、アクロレインは、職業上および環境上の潜在的な危険性を表しています。

アクロレインは有毒で非常に刺激性があり、蒸気圧が高いため、有害な大気濃度が急速に形成される可能性があります。 蒸気は気道に損傷を与える可能性があり、眼は液体と蒸気の両方によって損傷を受ける可能性があります。 皮膚に接触すると、重度の火傷を負う可能性があります。 アクロレインには優れた警告特性があり、急性の危険性が予想される濃度よりも低い濃度で重度の刺激が発生します (大気中の非常に低い濃度 (1 mg/mXNUMX) では強力な催涙作用があります)。3)保護装置を求めて汚染された場所から逃げることを人々に強いる)。 したがって、被ばくは、パイプまたは容器からの漏れまたはこぼれに起因する可能性が最も高い. ただし、がんなどの深刻な慢性的影響を完全に回避することはできません。

吸入は最も深刻な危険をもたらします。 鼻や喉の炎症、胸の圧迫感、息切れ、吐き気、嘔吐を引き起こします。 気管支肺への影響は非常に深刻です。 被害者が急性被ばくから回復したとしても、恒久的な放射線学的および機能的損傷があります。 動物実験によると、アクロレインには発泡剤作用があり、気道粘膜を破壊し、2 ~ 8 日以内に呼吸機能が完全に阻害されることが示されています。 繰り返しの皮膚接触は皮膚炎を引き起こす可能性があり、皮膚感作が観察されています。

アクロレインの変異原性の発見は最近ではありません。 ラパポートは、1948 年にショウジョウバエでそれを指摘しました。 たばこの乱用との関連が疑いの余地のない肺がんが煙中のアクロレインの存在に起因するかどうか、および消化器系の特定の形態のがんが焦げた食用油の吸収との関連は、焦げた油に含まれるアクロレインによるものです。 最近の研究では、アクロレインが特定の細胞 (ショウジョウバエ、サルモネラ、 ドゥナリエラ ビオクラタ)が、他のもの(酵母など)にはありません サッカロミセス・セレビシエ)。 アクロレインが細胞に対して変異原性である場合、藻類のX線によって引き起こされるものを連想させる核内の超微細構造変化を確認できます。 また、特定の酵素に作用することにより、DNA の合成にさまざまな効果をもたらします。

アクロレインは、気管支樹をきれいに保つのに役立つ気管支細胞の繊毛の活動を阻害するのに非常に効果的です. これは、炎症を助長する作用に加えて、アクロレインが慢性気管支病変を引き起こす可能性が高いことを意味します.

クロロアセトアルデヒド 粘膜に対してだけでなく(蒸気相でも目に危険であり、不可逆的な損傷を引き起こす可能性があります)、皮膚に対しても非常に刺激的な特性があります。 40% 溶液で接触すると火傷のような損傷を引き起こす可能性があり、0.1% 溶液で長時間または繰り返し接触するとかなりの刺激を引き起こす可能性があります。 予防は、あらゆる接触の回避と大気中濃度の管理に基づく必要があります。

抱水クロラール 主にヒトでは、最初はトリクロロエタノールとして排泄され、その後、時間が経つにつれてトリクロロ酢酸として排泄され、反復暴露では用量の半分に達する可能性があります。 重度の急性暴露では、抱水クロラールは麻薬のように作用し、呼吸中枢を損ないます。

クロトンアルデヒド 刺激性の強い物質であり、毒性がアクロレインに似ており、明確な角膜火傷の危険があります。 労働者の感作例がいくつか報告されており、変異原性に関するいくつかのアッセイでは陽性の結果が得られています。

その事実に加えて p-ジオキサン は危険な火災の危険性があるため、IARC によってグループ 2B 発がん物質、つまり確立された動物発がん物質およびヒト発がん物質の可能性として分類されています。 動物の吸入研究は、 p-ジオキサン蒸気は、麻酔、肺、肝臓、腎臓の損傷、粘膜の刺激、肺のうっ血と浮腫、行動の変化、血球数の上昇を引き起こす可能性があります。 大量の p-飲料水で投与されたジオキサンは、ラットとモルモットに腫瘍を発生させました。 動物実験では、ジオキサンが皮膚から急速に吸収され、協調運動障害、昏睡、紅斑、肝臓や腎臓の損傷の兆候を引き起こすことも実証されています.

ヒトを対象とした実験的研究では、200 ~ 300 ppm の濃度で目、鼻、喉への刺激も示されています。 3 ppm という低い臭気閾値が報告されていますが、別の研究では 170 ppm の臭気閾値が報告されています。 動物と人間の両方の研究で、ジオキサンがβ-ヒドロキシエトキシ酢酸に代謝されることが実証されています。 人工絹工場で働いていた 1934 人の男性の死亡に関する XNUMX 年の調査では、ジオキサン中毒の徴候と症状には、吐き気と嘔吐、それに続く尿量の減少と最終的な欠如が含まれていることが示唆されました。 剖検所見には、肥大した淡い肝臓、腫れた出血性腎臓、浮腫状の肺と脳が含まれていました。

他の多くのアルデヒドとは異なり、その刺激性警告特性は p-ジオキサンは貧しいと考えられています。

ホルムアルデヒドおよびその高分子誘導体パラホルムアルデヒド. ホルムアルデヒドは、液体と固体の両方の状態で容易に重合して、パラホルムアルデヒドとして知られる化学物質の混合物を形成します。 この重合プロセスは水の存在によって遅延され、その結果、市販のホルムアルデヒド製剤 (ホルマリンまたはホルモールとして知られている) は、重量で 37 ~ 50% のホルムアルデヒドを含む水溶液です。 これらの水溶液には、重合禁止剤として10~15%メチルアルコールも添加される。 ホルムアルデヒドは摂取や吸入によって有毒であり、皮膚病変を引き起こす可能性もあります. それはギ酸に代謝されます。 重合したホルムアルデヒドの毒性は、加熱すると解重合が起こるため、モノマーの毒性と類似している可能性があります。

ホルムアルデヒドへの曝露は、急性および慢性の両方の影響に関連しています。 ホルムアルデヒドは動物の発がん性が証明されており、IARC によって 1B の可能性のあるヒトの発がん性物質として分類されています。 したがって、ホルムアルデヒドを扱う場合は、発がん物質に対する適切な予防措置を講じる必要があります。

大気中の低濃度のホルムアルデヒドにさらされると、特に目や気道に刺激を与えます。 ホルムアルデヒドは水に溶解するため、刺激効果は気道の最初の部分に限定されます。 2 ~ 3 ppm の濃度では、目、鼻、咽頭にわずかなギ酸が発生します。 4 ~ 5 ppm で、不快感が急激に増加します。 10 ppm は、短時間でも許容できません。 10 から 20 ppm の間では、重度の呼吸困難、目、鼻、気管の灼熱感、激しい流涙、激しい咳が見られます。 50 ~ 100 ppm にさらされると、胸部の圧迫感、頭痛、動悸が生じ、極端な場合には、声門の浮腫またはけいれんにより死亡します。 目の火傷も発生する可能性があります。

ホルムアルデヒドは組織タンパク質と容易に反応し、接触性皮膚炎を含むアレルギー反応を促進します。接触性皮膚炎は、ホルムアルデヒド処理された衣服との接触からも生じます. 非常に低濃度であっても、ホルムアルデヒドに対するアレルギー反応により、喘息症状が発生することがあります。 過度の反復暴露により、腎臓障害が発生する可能性があります。 遊離ホルムアルデヒドを含む溶液、固体または樹脂との直接接触による爪ジストロフィーを含む、炎症性およびアレルギー性皮膚炎の両方の報告があります。 大量のホルムアルデヒドとの短期間の接触の後でも炎症が続きます。 感作されると、アレルギー反応はごく少量の接触に続く場合があります。

ホルムアルデヒドは塩化水素と反応し、湿気のある空気中でのそのような反応は、危険な発がん物質であるビス(クロロメチル)エーテル、BCME を無視できない量で生成する可能性があると報告されています。 さらなる調査により、周囲の温度と湿度では、たとえ非常に高濃度であっても、ホルムアルデヒドと塩化水素は 0.1 ppb の検出限界でビス (クロロメチル) エーテルを形成しないことが示されました。 しかし、米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH) は、ホルムアルデヒドが潜在的な職業発がん物質として扱われることを推奨しています。これは、ホルムアルデヒドがいくつかの試験系で変異原性活性を示し、ラットやマウスで特に鼻がんを誘発したためです。塩酸蒸気。

グルタルアルデヒド アレルギー性接触皮膚炎を引き起こす可能性のある比較的弱いアレルゲンであり、刺激性とアレルゲンの特性の組み合わせは、呼吸器系アレルギーの可能性も示唆しています. 皮膚や目への刺激が比較的強い。

グリシドアルデヒド は、IARC によってグループ 2B の可能性のあるヒト発がん物質および確立された動物発がん物質として分類されている反応性の高い化学物質です。 したがって、発がん性物質の取り扱いに適した予防措置をこの化学物質で行使する必要があります。

メタアルデヒド摂取すると、吐き気、激しい嘔吐、腹痛、筋肉のこわばり、痙攣、昏睡、呼吸不全による死亡を引き起こす可能性があります。 の摂取 パラアルデヒド 通常、呼吸の抑制なしに睡眠を誘発しますが、高用量またはそれ以上の場合、呼吸および循環不全により死亡することがあります. メチラール 肝臓と腎臓の機能障害を引き起こす可能性があり、急性暴露では肺刺激物質として作用します。

アルデヒドとケタールの表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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水曜日、8月03 2011 00:05

アルカリ性材料

この記事では、アンモニア、ナトリウム、カリウム、カルシウム、リチウム、およびそれらの化合物について説明します。 アンモニアを除いて、これらは最も一般的なアルカリおよびアルカリ土類金属です。

あなたが使用します

アンモニア は、さまざまな窒素含有化合物の重要な供給源です。 製造には膨大な量のアンモニアが使用されます。 硫酸アンモニウム および 硝酸アンモニウム、肥料として使用されます。 アンモニアはさらに、硝酸への酸化、合成尿素およびソーダの製造、化学および製薬産業で使用される水溶液の調製に使用されます。 爆発物産業、医療、農業で使用されています。 冷凍では、アンモニアを使用して温度を氷点以下に下げ、合成氷を製造します。

水酸化アンモニウム 繊維、ゴム、製薬、セラミック、写真、洗剤、食品業界で採用されています。 また、鉱石から銅、ニッケル、モリブデンなどの金属を抽出する際にも使用されます。 水酸化アンモニウムは、しみの除去と漂白に役立ちます。 これは、家庭用洗浄剤であると同時に、紙パルプ産業におけるカゼインの溶剤でもあります。 リン酸二アンモニウム 織物、紙、木製品の防火に使用されます。 肥料や金属のはんだ付け用フラックスに含まれています。 塩化アンモニウム 鉄板に亜鉛をコーティングするフラックス、安全爆薬、医薬品、鉄管用セメントなどに使用されています。 さらに、錫メッキ、染色、電気メッキ、なめしにも利用されています。

カルシウム XNUMX 番目に豊富な元素であり、XNUMX 番目に豊富な金属です。 のように自然界に広く分布している. 炭酸カルシウム (石灰岩と大理石)、 硫酸カルシウム (石膏)、 フッ化カルシウム (蛍石)と リン酸カルシウム (アパタイト)。 カルシウムミネラルは採石または採掘されます。 金属カルシウムは、溶融塩化カルシウムまたはフッ化カルシウムの電気分解によって得られます。 金属カルシウムは、ウランとトリウムの製造や電子産業で使用されます。 銅、ベリリウム、鋼の脱酸剤として、また鉛軸受の硬化剤として機能します。 さらに、カルシウムはポリエステル繊維の工業用触媒です。

塩化カルシウム ソルベイのアンモニアソーダプロセスで廃棄物として得られます。 舗装の除氷剤、冷媒、および空調システムの乾燥剤として使用されます。 塩化カルシウムは、塩化バリウム、金属カルシウム、各種染料の製造に利用されています。 また、道路建設中の粉塵の形成を防ぎ、コンクリートの硬化時間を短縮し、炭鉱での石炭の自然発火を抑制するためにも使用されます。 硝酸カルシウム 農業では肥料として、マッチ製造では酸化剤として使用されます。 また、爆発物および火工品産業でも見られます。 亜硫酸カルシウムは、セルロースの生産における還元剤として使用されます。 炭化カルシウム アセチレンの工業生産やカルシウムシアナミドの製造に使用されます。 火工品産業やアセチレンランプ用のアセチレン発生器で使用されています。 炭化カルシウムは酸素アセチレン溶接や切断にも使用されます。

ライム 石灰岩を焼成した製品の総称で、例えば、 酸化カルシウム および 水酸化カルシウム. 酸化カルシウム 耐火物、製鋼におけるフラックス、建築産業における結合剤、および塩素化石灰さらし粉の原料として使用されます。 紙パルプ、製糖、農業、皮なめし産業で使用されています。 水酸化カルシウム モルタル、プラスター、セメントの建築および土木工学で使用されます。 土壌処理、皮の脱毛、防火に使用されます。 水酸化カルシウムは、潤滑剤や紙パルプ産業でも使用されています。

リチウム 真空管の「ゲッター」、はんだおよびろう付け合金の成分、反応器の冷却剤または熱交換器、合成ゴムおよび潤滑剤の製造における触媒として使用されます。 ポリオレフィン プラスチック用の触媒の製造や、金属およびセラミック産業で使用されます。 リチウムは、特殊なガラスや、航空機やミサイルの燃料にも使用されています。 塩化リチウム ミネラルウォーターの製造やアルミニウムのはんだ付けに使用されます。 火工品産業や抗うつ薬として医学で使用されています。 炭酸リチウム セラミックおよび電気磁器の釉薬の製造、およびアーク溶接電極のコーティングに使用されます。 発光塗料、ワニス、染料に含まれています。 炭酸リチウムは、気分安定薬や抗うつ薬として医学でも使用されています。 水素化リチウムは、水素の供給源であり、核遮蔽材料です。

カリウム 無機カリウム化合物の合成に使用されます。 それは肥料の成分として農業に見られます。 カリウムは、原子炉システムの熱伝達用のナトリウム-カリウム合金や高読み取り温度計にも使用されています。

水酸化カリウム 液体石鹸の製造、二酸化炭素の吸収、綿のシルケット加工、その他のカリウム化合物の製造に使用されます。 電気メッキ、リソグラフィー、木材の媒染剤として使用されます。 水酸化カリウムは、塗料やワニスの剥離剤、印刷インキにも使用されています。

他のカリウム化合物には以下のものがある: 臭素酸カリウム、塩素酸カリウム、硝酸カリウム、過塩素酸カリウム および 過マンガン酸カリウム. それらは火工品、食品、爆発物産業で使用され、酸化剤として機能します。 塩素酸カリウムは、マッチの先端の成分であり、毛皮、綿、羊毛の漂白剤および染色剤です。 また、染料や紙パルプ産業でも使用されています。 塩素酸カリウムは、爆発物、マッチ、花火、染料の製造に使用されます。

臭素酸カリウムは、生地のコンディショナー、食品添加物、酸化剤、およびパーマネント ウェーブ化合物です。 硝酸カリウムは、花火、フラックス、火薬、およびガラス、マッチ、タバコ、陶磁器産業で使用されています. また、肉のピクルスやろうそくの芯の含浸にも使用されます。 硝酸カリウムは、農業では肥料として、固体ロケット推進剤では酸化剤として機能します。 過塩素酸カリウムは、爆発物、火工品、写真産業で使用されています。 自動車の安全エアバッグの膨張剤として機能します。 過マンガン酸カリウムは、皮革、金属、繊維産業で酸化剤、消毒剤、漂白剤として使用されています。 また、鉱業における金属の洗浄、分離、精製にも使用されます。 さらに、過マンガン酸カリウムは皮革産業のなめし剤です。

ナトリウム ナトリウム化合物の製造や有機合成に使用されます。 金属の還元剤として、また原子炉の冷却剤として機能します。 ナトリウムは、ナトリウム ランプや電力ケーブルにも含まれています。 塩素酸ナトリウム 染料産業では酸化剤であり、紙パルプ産業では酸化剤および漂白剤です。 生地の染色やプリント、革のなめしや仕上げ、ウラン加工などに使われます。 また、除草剤やロケット燃料の酸化剤としても使用されています。 塩素酸ナトリウムは、爆発物、マッチ、および製薬業界でも使用されています。

水酸化ナトリウム レーヨン、シルケット綿、石鹸、紙、爆発物、染料、化学産業で使用されています。 また、金属の洗浄、亜鉛の電解抽出、スズメッキ、洗濯、漂白にも使用されます。 リン酸三ナトリウム 写真現像剤、洗剤混合物、製紙業界で使用されています。 砂糖の清澄、ボイラースケールの除去、軟水化、洗濯、革のなめしに使用されました。 リン酸三ナトリウムは、プロセスチーズの水処理剤および乳化剤でもあります。 リン酸二ナトリウム 肥料、医薬品、セラミック、洗剤に使用されています。 絹の加重、繊維産業での染色や印刷、木材や紙の防火に使用されます。 リン酸二ナトリウムは、食品添加物およびなめし剤でもあります。 次亜塩素酸ナトリウム 家庭用および洗濯用の漂白剤であり、紙、パルプ、および繊維産業の漂白剤です。 ガラス、陶器、水の消毒剤として、またプールの消毒剤としても使用されています。 塩化ナトリウム 金属加工、皮革の硬化、高速道路の凍結防止、食品の保存に使用されます。 また、写真、化学、セラミック、石鹸産業、原子炉でも使用されています。

炭酸塩 (H2CO3)、または 炭酸塩、鉱物として自然界に広く分布しています。 それらは、建設、ガラス、セラミック、農業、化学産業で使用されています。 重炭酸アンモニウム プラスチック、セラミック、染料、繊維産業で使用されています。 発泡ゴムの発泡剤として、また焼き菓子の製造における膨張剤として使用されます。 重炭酸アンモニウムは、肥料や消火器にも使用されています。 炭酸カルシウム 主に顔料として使用され、塗料、ゴム、プラスチック、紙、化粧品、マッチ、鉛筆などの産業で使用されています。 炭酸カルシウムは、ポートランド セメント、食品、つや出し剤、陶器、インク、殺虫剤の製造にも使用されます。 炭酸ナトリウム ガラス、苛性ソーダ、炭酸水素ナトリウム、アルミニウム、洗剤、塩、塗料の製造に広く使用されています。 銑鉄の脱硫や石油の精製に利用されています。 重炭酸ナトリウム 製菓、製薬、ノンアルコール飲料、皮革、ゴム産業で使用され、消火器やミネラルウォーターの製造にも使用されています。 炭酸カリウム カリ肥料や繊維産業で羊毛を染色するために広く使用されています。 また、ガラス、石鹸、製薬業界でも使用されています。

アルカリス

アルカリは、水に溶けて 7 よりも実質的に高い pH の溶液を形成する腐食性物質です。これらにはアンモニアが含まれます。 水酸化アンモニウム; 水酸化カルシウムおよび酸化物; カリウム; 水酸化カリウムおよび炭酸カリウム; ナトリウム; 炭酸ナトリウム、水酸化物、過酸化物およびケイ酸塩; およびリン酸三ナトリウム。

健康被害

一般に、アルカリは、固体であろうと濃縮溶液であろうと、ほとんどの酸よりも組織を破壊します。 遊離腐食性粉塵、ミスト、スプレーは、目や気道を刺激したり、鼻中隔に損傷を与える可能性があります。 強アルカリは組織と結合してアルブミン酸塩を形成し、天然脂肪と結合して石鹸を形成します。 それらは組織をゼラチン化して可溶性化合物を形成し、深くて痛みを伴う破壊をもたらす可能性があります. 水酸化カリウムと水酸化ナトリウムは、このグループで最も活性のある物質です。 より強いアルカリの希釈溶液でさえ、表皮を柔らかくし、皮膚脂肪を乳化または溶解する傾向があります. アルカリでわずかに汚染された大気に最初にさらされると、刺激を感じることがありますが、この刺激はすぐに気にならなくなります。 労働者はしばしばそのような雰囲気で何の影響も示さずに働きますが、この曝露は慣れていない人に咳や喉の痛み、鼻の刺激を引き起こします. これらの物質に関連する最大の危険は、強いアルカリの粒子または溶液が目に飛び散ったり飛び散ったりすることです。

水酸化カリウムと水酸化ナトリウム. これらの化合物は、液体でも固体でも、目に非常に危険です。 強アルカリとして、それらは組織を破壊し、重度の化学熱傷を引き起こします。 これらの物質の粉塵またはミストを吸入すると、気道全体に深刻な損傷を与える可能性があり、摂取すると消化器系に深刻な損傷を与える可能性があります。 それらは可燃性ではなく、燃焼をサポートしませんが、固体材料が水に溶解すると多くの熱が発生します. したがって、この目的には冷水を使用する必要があります。 そうしないと、溶液が沸騰し、腐食性の液体が広範囲に飛び散る可能性があります。

炭酸塩と重炭酸塩. 主な炭酸塩は次のとおりです。炭酸カルシウム(CaCO3)、マグネサイト(MgCO3)、ソーダ灰(NaCO3)、重炭酸ナトリウム (NaHCO3) とカリ (K2CO3)。 通常の炭酸塩 (陰イオン CO3) および酸または重炭酸塩 (陰イオン HCO3) が最も重要な化合物です。 すべての重炭酸塩は水溶性です。 通常の炭酸塩のうち、アルカリ金属の塩だけが溶けます。 無水炭酸塩は、融点に達する前に加熱すると分解します。 炭酸塩溶液は、かなりの加水分解が関与するため、アルカリ反応を引き起こします。 重炭酸塩は、加熱によって通常の炭酸塩に変換されます。

2NaHCO3 =ナ2CO3 + H2O + CO2

通常の炭酸塩は強酸 (H2SO4、HCl) と自由な CO を設定します。2.

炭酸ナトリウムは、次の形態で発生します。ソーダ灰 - 無水炭酸ナトリウム (Na2CO3); 結晶ソーダ - 炭酸水素ナトリウム (NaHCO3); および炭酸ナトリウム十水和物(Na2CO3・10時間2O)。

アルカリ性炭酸塩は、さまざまな工業的操作 (取り扱い、保管、加工) 中に、皮膚、結膜、上気道に有害な刺激を引き起こす可能性があります。 袋詰めされた炭酸塩を積み降ろしする労働者は、腕と肩にさくらんぼサイズの壊死した皮膚の部分を示すことがあります. 黒褐色のかさぶたが剥がれた後に、かなり深い潰瘍性孔食が観察されることがあります。 ソーダ溶液と長時間接触すると、湿疹、皮膚炎、潰瘍を引き起こす可能性があります。

カルシウムおよび化合物. カルシウムは人体のよく知られた必須成分であり、その代謝は、単独で、またはリンと関連して、特に筋骨格系と細胞膜を参照して広く研究されてきました. 固定化、胃腸障害、低温、宇宙飛行中の無重力など、いくつかの条件がカルシウムの損失につながる可能性があります。 カルシウム化合物の粉塵の吸入による作業環境からのカルシウムの吸収は、野菜やその他の食品からのカルシウムの 0.5 日摂取量 (通常 XNUMX g) を大幅に増加させません。 一方、金属カルシウムにはアルカリ性があり、水分と反応して目や皮膚のやけどを引き起こします。 空気にさらされると、爆発の危険性があります。

炭化カルシウム。 炭化カルシウムは、湿った空気や汗と反応して水酸化カルシウムを形成するため、顕著な刺激効果を発揮します。 乾式炭化物が皮膚に接触すると、皮膚炎を引き起こす可能性があります。 湿った皮膚や粘膜に接触すると、潰瘍や瘢痕化につながります。 炭化カルシウムは特に目に有害です。 強い色素沈着と多数の毛細血管拡張を伴う特異なタイプのメラノデルマがしばしば観察されます。 熱い炭化カルシウムによる火傷は一般的です。 組織は一般に深さ 1 ~ 5 mm の損傷を受けています。 やけどの進行は非常に遅く、治療が難しく、多くの場合切除が必要です。 負傷した労働者は、火傷した皮膚の表面が完全に傷ついた後にのみ作業を再開できます。 炭化カルシウムにさらされた人は、唇の乾燥、腫脹および充血、激しい落屑、および深い橈骨裂を特徴とする口唇炎にしばしば苦しむ。 化膿する傾向のあるびらん性病変が口角に見られます。 長い職業歴を持つ労働者は、爪の損傷、つまり職業性爪周囲炎および爪周囲炎に苦しむことがよくあります。 しばしば粘液膿性分泌物を伴う、眼瞼および結膜の顕著な充血を伴う眼病変も観察される。 重度の場合、結膜と角膜の感度が大幅に低下します。 角膜炎および角結膜炎は、最初は無症状で進行しますが、後に角膜混濁に変化することがあります。

炭化カルシウムの生産では、不純物がさらなる危険をもたらす可能性があります。 リン酸カルシウムまたはヒ酸カルシウムで汚染された炭化カルシウムは、湿らせると、非常に有毒なホスフィンまたはアルシンを放出する可能性があります。 炭化カルシウム自体は、湿った空気にさらされると、中程度の麻酔薬と窒息薬であるアセチレンを放出し、かなりの火災と爆発の危険があります.

塩化カルシウム 皮膚や粘膜に対して強い刺激作用があり、乾燥塩化カルシウムを梱包する作業員に、顔面皮膚の紅斑・剥離、流涙、目やに、灼熱感、鼻腔痛を伴う刺激症状が報告されています。時折の鼻血と喉のくすぐり。 鼻中隔穿孔の症例も報告されています。

硝酸カルシウム 皮膚や粘膜を刺激し、焼灼する作用があります。 強力な酸化剤であり、火災や爆発の危険性があります。

亜硫酸カルシウム。 職業上の亜硫酸カルシウム中毒の事例は報告されていないようです。 数グラムを誤って摂取すると、嘔吐、激しい下痢、循環障害、メトヘモグロビン血症を繰り返すことがあります。

アンモニア

アンモニアは、空気、水、地球、特に有機物を分解する際に少量存在します。 それは正常な人間、動物、植物の代謝の産物です。 筋肉の努力と神経系の興奮により、アンモニアの生成量が増加し、組織に蓄積すると中毒を引き起こします。 アンモニアの内因性形成は、多くの病気の過程でも増加します。 重要なプロセスを通じて、硫酸アンモニウムと尿素の形で、主に尿と汗を介して有機体から結合され、排泄されます。 アンモニアは、植物の窒素代謝においても最も重要です。

アンモニアは反応性が低く、容易に酸化、置換(水素原子の置換)および付加反応を起こします。 空気中または水素中で燃焼して窒素を生成します。 置換の例は、アルカリおよびアルカリ土類金属のアミドの形成です。 添加の結果、アンモニア塩を形成します(例:CaCl2・8NH3、AgCl3NH3)および他の化合物。 アンモニアが水に溶けると、水酸化アンモニウム (NH4OH)、これは弱塩基であり、次のように解離します。

NH4ああ → NH4+ + OH-

ラジカルNH4+ 単離しようとするとアンモニアと水素に分解するため、遊離形では存在しません。

アンモニア中毒は、アンモニアの製造、硝酸、硝酸アンモニウムおよび硫酸アンモニウム、液体肥料 (アンモニエート)、尿素およびソーダの製造、冷凍、合成氷工場、綿の印刷工場、繊維染色、電気めっきプロセス、有機合成、金属の熱処理(窒化)、化学実験室、およびその他の多くのプロセスで。 それは、グアノの処理中、廃棄物の精製中、砂糖精製所およびなめし工場で形成され、空気中に放出され、未精製のアセチレンに存在します.

産業中毒は通常急性であるが、慢性中毒は可能ではあるがあまり一般的ではない. アンモニアの刺激効果は、特に上気道で感じられ、高濃度では中枢神経系に影響を与え、けいれんを引き起こします。 上気道の刺激は、100 mg/mXNUMX を超える濃度で発生します。3、1 時間の最大許容濃度は 210 ~ 350 mg/mXNUMX です。3. アンモニア水の飛沫が目に入ると特に危険です。 眼組織へのアンモニアの急速な浸透は、角膜の穿孔、さらには眼球の死に至る可能性があります。 アンモニアプラントの各セクションには、特定の健康被害が存在します。 ガス発生部では、変換(COからCOへの酸化)2)、圧縮および精製されますが、主な問題は一酸化炭素と硫化水素の排出です。 かなりの量のアンモニアが合成中に漏れる可能性があります。 アンモニアが大気中に放出されると、爆発限界に達する可能性があります。

塩素酸塩および過塩素酸塩

塩素酸塩と過塩素酸塩は、塩素酸 (HClO3)および過塩素酸(HClO4 )。 それらは燃焼の強力な支持者であり、それらの主な危険はこの特性に関連しています。 カリウム塩とナトリウム塩はこのグループの典型であり、業界で最も一般的に使用されています。

火災および爆発の危険。 塩素酸塩は強力な酸化剤であり、主な危険は火災と爆発です。 それら自体は爆発性ではありませんが、有機物、硫黄、硫化物、粉末金属、およびアンモニウム化合物と可燃性または爆発性の混合物を形成します。 これらの塩素酸塩が染み込むと、布、皮革、木材、紙は非常に可燃性になります。

過塩素酸塩も非常に強力な酸化剤です。 過塩素酸の重金属塩は爆発性です。

健康被害。 塩素酸塩は、経口摂取または粉塵の吸入によって吸収されると有害であり、喉の痛み、咳、青みがかった皮膚を伴うメトヘモグロビン血症、めまいと失神、および貧血を引き起こす可能性があります. 塩素酸ナトリウムが大量に吸収されると、血清中のナトリウム含有量が増加します。

過塩素酸塩は、粉塵としての吸入または摂取によって体内に入る可能性があります。 それらは皮膚、目、粘膜に刺激性があります。 それらは、メトヘモグロビン血症を伴う溶血性貧血、赤血球のハインツ小体、および肝臓と腎臓の損傷を引き起こします。

アルカリ性物質表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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水曜日、8月03 2011 00:11

アミド

アミドは、酸またはアミンのいずれかに由来すると見なすことができる有機化合物のクラスです。 たとえば、単純な脂肪族アミド アセトアミド (CH3–CO–NH2)は、酢酸の-OH基が-NHで置き換えられているという意味で酢酸に関連しています2 グループ。 逆に、アセトアミドは、アンモニアが XNUMX つ置換されたものとみなすことができます。 アシル基による水素。 アミドは、脂肪族または芳香族カルボン酸からだけでなく、他の種類の酸、たとえば硫黄およびリン含有酸からも誘導できます。

用語 置換アミド は、窒素上の一方または両方の水素が他の基で置換されたアミドを表すために使用される場合があります。たとえば、N,N-ジメチルアセトアミドです。 この化合物は、アミン、アセチルジメチルアミンと見なすこともできます。

アミドは、一般に、それらが由来する酸またはアミンと比較して、反応において非常に中性であり、時には加水分解に対していくらか耐性があります. 脂肪族カルボン酸の単純なアミド (ホルムアミドを除く) は室温で固体ですが、置換脂肪族カルボン酸アミドは沸点が比較的高い液体である場合があります。 芳香族カルボン酸またはスルホン酸のアミドは、通常、固体です。 アミドの合成には、さまざまな方法があります。

あなたが使用します

非置換脂肪族カルボン酸アミドは、中間体、安定剤、プラスチック用離型剤、フィルム、界面活性剤、はんだ付け用フラックスとして広く使用されています。 ジメチルホルムアミドやジメチルアセトアミドなどの置換アミドは、強力な溶媒特性を持っています。

ジメチルホルムアミド 主に有機合成の溶媒として使用されます。 また、合成繊維の製造にも使用されます。 これは、原油から芳香族化合物を抽出するための選択的媒体であり、染料の溶媒でもあります。 ジメチルホルムアミドと ジメチルアセトアミド 塗料剥離剤の成分です。 ジメチルアセトアミドは、プラスチック、樹脂、ガムの溶媒として、また多くの有機反応で使用されます。

アセトアミド 変性アルコール、多くの有機化合物の溶媒、可塑剤、紙の添加剤として使用されます。 また、ラッカー、爆発物、はんだ付け用フラックスにも含まれています。 ホルムアミド 紙や接着剤の柔軟剤であり、プラスチックや製薬業界の溶剤です。

などの一部の不飽和脂肪族アミド アクリルアミド、ポリマー合成に使用される反応性モノマーです。 アクリルアミドは、染料の合成、接着剤、紙と織物のサイジング、パーマネント プレス生地、下水と廃棄物処理にも使用されます。 金属産業では鉱石の処理に、土木ではダムの基礎やトンネルの建設に利用されています。 の ポリアクリルアミド 水および下水処理における凝集剤として、また製紙およびパルプ産業における製紙中の強化剤として広く使用されています。 芳香族アミド化合物は、重要な染料および医薬品中間体を形成します。 防虫効果のあるものもあります。

危険

アミドの可能な化学構造の多種多様は、それらの生物学的効果の多様性に反映されています。 たとえば、ステアリン酸アミドやオレイン酸アミドなどの長鎖単純脂肪酸アミドなど、まったく無害に見えるものもあります。 一方、このファミリーのメンバーのいくつかは、国際がん研究機関 (IARC) によってグループ 2A (ヒトの発がん性が疑われる物質) またはグループ 2B (ヒトの発がん性が疑われる物質) に分類されています。 アクリルアミドによる神経学的影響は、ヒトおよび実験動物で認められています。 ジメチルホルムアミドとジメチルアセトアミドは動物に肝障害を引き起こし、ホルムアミドとモノメチルホルムアミドは催奇形物質であることが実験的に示されています。

さまざまなアミドの代謝に関するかなりの量の情報が利用可能ですが、それらの毒性効果の性質は、分子または細胞ベースではまだ説明されていません。 多くの単純なアミドはおそらく肝臓で非特異的なアミダーゼによって加水分解され、生成された酸は通常のメカニズムによって排泄または代謝されます。

一部の芳香族アミド (N-フェニルアセトアミド (アセトアニリド) など) は、芳香環がヒドロキシル化された後、共役して排出されます。 多くのアミドが無傷の皮膚に浸透する能力は、安全対策を考慮する上で特に重要です。

神経学的影響

アクリルアミドは、1893 年にドイツで最初に製造されました。この化合物の実用化は、商業的な製造プロセスが利用できるようになった 1950 年代初頭まで待たなければなりませんでした。 この開発は主に米国で行われました。 1950 年代半ばまでに、アクリルアミドにさらされた労働者は、主に姿勢と運動障害の両方を特徴とする特徴的な神経学的変化を発症したことが認識されました。 報告された所見には、指のうずき、触ると圧痛、四肢の冷たさ、手足の過度の発汗、四肢の皮膚の特徴的な青みがかった赤の変色、および指と皮膚の剥離傾向が含まれます。手。 これらの症状は手足の衰弱を伴い、歩くこと、階段を上ることなどが困難になった。 回復は通常、曝露を止めることで起こります。 回復にかかる時間は、数週間から 1 年程度までさまざまです。

アクリルアミド中毒に苦しむ個人の神経学的検査は、腱反射の衰弱または欠如、正のロンバーグテスト、位置感覚の喪失、振動感覚の減少または喪失、運動失調、および筋肉の萎縮を伴うかなり典型的な末梢神経障害を示しています。四肢。

アクリルアミドへの曝露に関連する複雑な症状が認識された後、これらの変化を記録するために動物実験が行われました。 ラット、ネコ、ヒヒを含むさまざまな動物種が、歩行障害、平衡障害、および位置感覚の喪失を伴う末梢神経障害を発症する可能性があることがわかりました。 組織病理学的検査により、軸索およびミエリン鞘の変性が明らかになった。 最大および最長の軸索を持つ神経が最も一般的に関与していました。 神経細胞体の関与は見られなかった。

これらの変化がなぜ起こるのかについて、いくつかの理論が進められてきました。 これらの XNUMX つは、神経細胞体自体の代謝の干渉の可能性に関係しています。 別の理論は、神経細胞の細胞内輸送システムとの干渉を仮定しています。 説明は、細胞体よりもアクリルアミドの作用に対してより脆弱であると感じられる軸索全体に局所的な毒性効果があるということです. 軸索とミエリン鞘内で起こっている変化の研究は、プロセスの説明をもたらしました。 乾燥 現象。 この用語は、末梢神経で観察される変化の進行をより正確に表すために使用されます。

アクリルアミド曝露に関連する特徴的な末梢神経障害の症状と徴候は、業界での曝露や動物実験から広く認識されていますが、アクリルアミドが飲料水の汚染物質として摂取された場合、その症状と徴候はヒトに見られます。中枢神経系の関与。 これらの例では、眠気、バランスの乱れ、および混乱、記憶喪失、幻覚を特徴とする精神的変化が最も重要でした. 末梢神経学的変化は、後になるまで現れませんでした。

皮膚浸透はウサギで実証されており、これはアクリルアミドモノマーへの産業暴露から報告されたケースの主な吸収経路であった可能性があります. 吸入による危険は、主にエアロゾル化物質への暴露によるものと考えられます。

肝毒性効果

ジメチルホルムアミドの優れた溶媒作用により、接触すると皮膚が乾燥して脱脂し、かゆみや鱗屑が生じます。 業界での蒸気への曝露が原因で、眼への刺激の苦情がいくつかあります。 暴露された労働者による苦情には、吐き気、嘔吐、食欲不振が含まれています。 ジメチルホルムアミドにさらされた後のアルコール飲料に対する不耐性が報告されています。

ジメチルホルムアミドを用いた動物実験では、ラット、ウサギ、ネコにおける肝臓と腎臓の損傷の実験的証拠が示されています。 これらの影響は、腹腔内投与と吸入研究の両方で見られました。 高濃度の蒸気に暴露された犬は、多血症、脈拍数の減少、および収縮期血圧の低下を示し、心筋の変性変化の組織学的証拠を示しました。

ヒトでは、この化合物は皮膚から容易に吸収され、繰り返し曝露すると累積的な影響が生じる可能性があります。 さらに、ジメチルアセトアミドと同様に、溶解した物質の経皮吸収を促進する可能性があります。

ジメチルホルムアミドは、天然ゴム手袋とネオプレンゴム手袋の両方に容易に浸透するため、このような手袋を長時間使用することはお勧めできません. ポリエチレンはより優れた保護を提供します。 ただし、この溶剤を使用した手袋は、接触ごとに洗浄し、頻繁に廃棄する必要があります。

ジメチルアセトアミド 動物で研究されており、反復または継続的な過剰暴露により、肝臓で主な毒性作用を示すことが示されています。 皮膚に接触すると、危険な量の化合物が吸収される可能性があります。

発癌

アセトアミドとチオアセトアミドは、酢酸アンモニウムと硫化アルミニウムを加熱することによって調製され、実験室で分析試薬として使用されます。 両方の化合物は、長時間の食事摂取でラットに肝細胞癌を引き起こすことが示されています。 チオアセトアミドはこの点でより強力であり、マウスに対しても発がん性があり、ラットに胆管腫瘍を誘発することもあります. これらの化学物質に関する人間のデータは入手できませんが、実験動物のデータの範囲では、これらの物質の両方が人間の発がん物質の可能性があると考えられています. (チオアセトアミドは、この章の記事「有機硫黄化合物」にも記載されています。) ジメチルホルムアミドは、IARC によってグループ 2B の可能性のあるヒト発がん物質としても分類されています。

アクリルアミドは、IARC によってヒト発がん性が疑われる物質 (グループ 2A) に分類されています。 この決定は、いくつかの経路によるマウスのバイオアッセイの結果、複数の部位の癌、遺伝毒性に関するデータ、および付加物を形成するアクリルアミドの能力によって裏付けられています。 アクリルアミドの化学構造も、この化学物質がヒト発がん物質である可能性を裏付けています。

安全衛生対策

使用または曝露を開始する前に、アミドの潜在的な毒性を慎重に検討する必要があります。 アミド (特に低分子量のもの) は経皮的に吸収される一般的な傾向があるため、皮膚への接触を避ける必要があります。 粉塵や蒸気の吸入を制御する必要があります。 アミドに曝露した人は、特に神経系と肝臓の機能に関して、定期的な医学的観察を受けることが望ましい. これらの化学物質の一部が発がん状態にある可能性があることから、非常に慎重な作業条件が必要であることが示されています。

アミド表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3- 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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水曜日、8月03 2011 00:15

アミン、脂肪族

脂肪族アミン化合物は、アンモニア (NH3) は、XNUMX つ、XNUMX つ、または XNUMX つのアルキル基またはアルカノール基で置き換えられます。 低級脂肪族アミンはアンモニアのような気体で水に溶けやすいが、高級同族体は水に溶けない. すべての脂肪族アミンは溶液中で塩基性であり、塩を形成します。 塩は無臭で、水に溶けやすい非揮発性固体です。

置換された水素の数に応じて、アミンは第一級(NH2R)、セカンダリ (NHR)2) または XNUMX 次 (NR3).

あなたが使用します

脂肪族アミンは、化学、製薬、ゴム、プラスチック、染料、繊維、化粧品、金属産業で使用されています。 これらの化学物質は、中間体、溶剤、ゴム促進剤、触媒、乳化剤、合成切削油、腐食防止剤、浮選剤として使用されます。 いくつかは、除草剤、殺虫剤、染料の製造に使用されています。 写真業界では、 トリエチルアミン および メチルアミン 開発者向けのアクセラレータとして使用されます。 ジエチルアミン 金属産業では腐食防止剤であり、石油産業では溶剤です。 なめし革産業では、 ヘキサメチレンテトラミン 日焼け防腐剤として使用されます。 メチルアミン、 エタノールアミン および ジイソプロパノールアミン 皮革の柔軟剤です。

2-ジメチルアミノエタノール ボイラー水処理の酸度調整剤として機能します。 トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、 シクロヘキシルアミン および ジシクロヘキシルアミン ドライクリーニング石鹸に使用されています。 トリエタノールアミンは、界面活性剤、ワックス、つや出し剤、除草剤、切削油の製造に業界で広く使用されています。 また、サワー天然ガスやサワー原油から硫化水素を回収するためにも使用されます。 エタノールアミンは、天然ガスから二酸化炭素と硫化水素の両方を抽出します。

エチルアミン ゴムラテックスの安定剤および染料中間体として機能しますが、ブチルアミンは殺虫剤であり、ゴム、製薬、および染料産業で使用される強アルカリ性の液体です。 エチレンジアミン 染料、ゴム促進剤、殺菌剤、合成ワックス、医薬品、樹脂、殺虫剤、アスファルト湿潤剤の製造に使用される別の強アルカリ性液体です。 ジメチルアミン および イソブタノールアミン 加硫促進剤としてゴム産業で使用されています。 ジメチルアミンは、なめし産業や洗剤石鹸の製造にも使用されています。

エチレンイミン 紙、繊維、石油、ラッカーとワニス、化粧品、写真産業で見られる重要な化合物です。 ジエタノールアミン ガスの洗浄剤、化学中間体、農薬、化粧品、医薬品の乳化剤です。 他の広く使用されている乳化剤には、イソブタノールアミン、イソプロパノールアミンおよびシクロヘキシルアミンが含まれる。

危険

アミンは塩基であり、強アルカリ性溶液を形成する可能性があるため、目に飛び散ったり、皮膚を汚染したりすると、損傷を与える可能性があります. それ以外には、特定の毒性はなく、低級脂肪族アミンは体組織の正常な成分であるため、多くの食品、特に魚に含まれており、特有の臭気を与えます. 現在懸念されている領域の XNUMX つは、一部の脂肪族アミンが生体内で硝酸塩または亜硝酸塩と反応してニトロソ化合物を形成する可能性があることです。ニトロソ化合物の多くは動物において強力な発がん物質であることが知られており、添付のボックスで詳しく説明されています。

アリルアミン. 蒸気は非常に刺激的です。 動物では、心臓と循環器系への影響の証拠があります。 心筋および血管のレギオンが観察されています。 アリルアミンの毒性の一部は、生体内でのアクロレインの形成に起因するとされています。 また、空気中の広範囲の濃度で爆発の危険性があります。

ブチルアミン 商業的に最も重要な異性体です。 その蒸気は、それにさらされた動物の中枢神経系 (CNS) に深刻な影響を与えることが観察されています。 それは人間に強い影響を与えます。 目や気道に非常に刺激性があります。 また、中枢神経系にも影響を及ぼし、うつ病や意識喪失さえも引き起こす可能性があります。 胸の痛みや激しい咳も報告されています。 ブチルアミンは皮膚から容易に吸収されます。 吸収されたブチルアミンは容易に代謝されます。

の主な毒性効果 シクロヘキシルアミン 刺激物として作用することです。 皮膚を損傷し、過敏にする可能性があります。 シクロヘキシルアミンも弱いメトヘモグロビン誘導物質です。 このアミンは、シクラメートの主要な代謝産物でもあります。

ジエタノールアミン 皮膚や粘膜を刺激します。 暴露すると、吐き気や嘔吐を引き起こす可能性があります。

ジメチルアミン 蒸気は可燃性で刺激性があります。 それが形成する溶液は強アルカリ性です。

エタノールアミン 刺激性は弱いかもしれませんが、ヒトに対する主要な毒性効果とは関連していません。

エチルアミン 目の炎症を引き起こす可能性があります。 蒸気にさらされた人では、角膜の損傷が発生する可能性があります。 この化合物は、人間によって変化せずに排泄されます。

エチレンジアミン 目、皮膚、気道に損傷を与えます。 感作は、蒸気への暴露に続く場合があります。

メチルアミン アンモニアよりも強い塩基であり、蒸気は目や気道を刺激します。 感作(気管支)の症例が報告されています。 嗅覚疲労が始まる可能性があるため、この化学物質の警告特性は良くありません.

プロピルアミン 蒸気は目や気道に有害な場合があります。 一過性の視覚障害が報告されています。

トリエタノールアミン 人への毒性が低く、多くの化粧品や類似製品に一般的に添加されています。

脂肪族アミン表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

ケースボックス!!

 

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水曜日、8月03 2011 00:17

芳香族アミノ化合物

芳香族アミノ化合物は、ベンゼン、トルエン、ナフタレン、アントラセン、ジフェニルなどの芳香族炭化水素から、少なくとも XNUMX つの水素原子をアミノ-NH に置き換えることによって得られる化学物質のクラスです。2 グループ。 遊離アミノ基を持つ化合物は、第一級アミンとして記述されます。 –NH の水素原子の XNUMX つが2 基がアルキル基またはアリール基で置換されている場合、得られる化合物は XNUMX 級アミンです。 両方の水素原子が置換されると、XNUMX 級アミンが生成されます。 炭化水素は、1つまたは2つのアミノ基を有する場合があり、まれに3つを有する場合もある。 したがって、かなりの範囲の化合物を生成することが可能であり、実際、芳香族アミンは、技術的および商業的価値の高い化学物質の大きなクラスを構成しています。

アニリンは最も単純な芳香族アミノ化合物で、XNUMX つの –NH で構成されています。2 ベンゼン環に結合した基とその誘導体は、業界で最も広く使用されています。 他の一般的な単環化合物には、ジメチルアニリンおよびジエチルアニリン、クロロアニリン、ニトロアニリン、トルイジン、クロロトルイジン、フェニレンジアミンおよびアセトアニリドが含まれる。 ベンジジン、o-トリジン、o-ジアニシジン、3,3'-ジクロロベンジジン、4-アミノジフェニルは、労働衛生の観点から最も重要な結合環化合物です。 環構造を持つ化合物のうち、ナフチルアミンやアミノアントラセンは発がん性の問題から注目されています。 発がん性物質の取り扱いに必要な厳格な予防措置が、このファミリーの多くのメンバーに適用されます。

アゾおよびジアゾ染料

アゾ染料とは、分子構造中にアゾ(-N=N-)基を持つ染料群の総称です。 このグループは、分子中のアゾ基の数によって、モノアゾ、ジアゾ、およびトリアゾ染料のサブグループに分けることができる。 毒物学の観点から、商用グレードの染料には通常 20% 以上の不純物が含まれていることを考慮することが重要です。 不純物の組成および量は、合成のための出発物質の純度、使用される合成プロセス、およびユーザーの要件などのいくつかの要因に応じて変化します。

生産

アゾ染料は、芳香族モノアミン化合物または芳香族ジアミン化合物を亜硝酸ナトリウムで HCl 媒体中でジアゾ化またはテトラゾ化した後、さまざまな芳香族化合物や複素環化合物などの染料中間体とカップリングすることによって合成されます。 カップリング成分がアミノ基を有する場合、ジアゾ化とカップリングを繰り返すことにより、長鎖のポリアゾ色素を生成することが可能です。 ファミリーの最初の XNUMX つのメンバーの一般化された構造式は次のとおりです。

R–N=N–R' モノアゾ染料

R–N=N–R'–N=N–R" ジアゾ染料

R–N=N–R'–N=N–R"–N=N–R"' トリアゾ染料

ベンジジンのテトラゾ化とナフチオン酸とのカップリングにより、非常に人気のある染料であるコンゴレッドが得られます。

あなたが使用します

芳香族アミノ化合物は、主に染料や顔料の製造における中間体として使用されます。 染料の最大のクラスは、ジアゾ化によって作られるアゾ染料です。これは、過剰な鉱酸の存在下で第一級芳香族アミンが亜硝酸と反応して、ジアゾ (–N=N–) 化合物を生成するプロセスです。 この化合物は、続いてフェノールまたはアミンとカップリングされます。 別の重要な種類の染料であるトリフェニルメタン染料も、芳香族アミンから製造されています。 染料業界で化学中間体として機能することに加えて、いくつかの化合物は、製薬、毛皮、理髪、繊維、写真業界で染料または中間体として使用されています。

o-アミノフェノール 毛皮や髪の染色に使用されます。 また、写真業界の開発者であり、医薬品の中間体でもあります。 p-アミノフェノール 繊維、髪、毛皮、羽毛の染色に使用されます。 写真現像剤、医薬品、酸化防止剤、油添加剤に使用されます。 2,4-ジアミノアニソール 毛皮を染色するための酸化ベースを提供します。 o-トルイジン、p-フェニレンジアミン、 ジフェニルアミン および N-フェニル-2-ナフチルアミン ゴム産業で酸化防止剤としての追加の用途を見つけます。

ジフェニルアミン また、製薬産業や爆発物産業、殺虫剤としても使用されています。 N-フェニル-2-ナフチルアミン 加硫促進剤、シリコーンエナメルの安定剤、潤滑剤として機能します。 ロケット燃料、外科用絆創膏、スズ電気メッキ浴、染料の成分です。 2,4-ジアミノトルエン および 4,4'-ジアミノジフェニルメタン ポリウレタン製造の基本原料であるイソシアネートの製造における有用な中間体です。

主な用途としては、 ベンジジン 染料の製造を行っています。 それはテトラゾ化され、他の中間体と結合して色を形成します。 ゴム産業での使用は放棄されています。 オーラミン 印刷インキや防腐剤、殺菌剤として使用されています。

o-フェニレンジアミン 写真の現像主薬であり、染毛剤の成分です。 p-フェニレンジアミンは、写真の化学薬品や毛皮や髪の染色剤として使用されています。 でも、 p-一部の国では、フェニレンジアミンを毛髪の酸化染料として使用することが禁止されています。 p-フェニレンジアミンは、ガソリン酸化防止剤の成分である加硫促進剤でもあります。 m-フェニレンジアミン 染料、ゴム、繊維、美容、写真業界で数多くの機能を持っています。 ゴム硬化剤、イオン交換樹脂、脱色樹脂、ウレタン、織物繊維、石油添加剤、腐食防止剤、染毛剤などに使用されています。 タイヤコードとゴムの接着促進剤として使用されます。

キシリジン ガソリン添加剤として、また染料や医薬品の製造原料として使用されます。 メラミン 成形コンパウンド、繊維および紙処理樹脂、および木材、合板、床材を接着するための接着樹脂に使用されます。 さらに、有機合成や革のなめしにも役立ちます。 o-トリジン 金検出試薬です。

アニリン

アニリンは、主に染料や顔料の中間体として使用されます。 いくつかの化合物は、医薬品、除草剤、殺虫剤、ゴム加工用化学薬品の中間体でもあります。 アニリン 自体 合成染料の製造に広く使用されています。 また、印刷や布のマーキング インク、樹脂、ワニス、香水、靴の黒、写真用化学薬品、爆発物、除草剤、殺菌剤の製造にも使用されます。 アニリンは、加硫剤、酸化防止剤、およびオゾン防止剤としてゴムの製造に役立ちます。 アニリンのさらに重要な機能は、
p,p'-メチレンビスフェニルジイソシアネート (MDI) は、ポリウレタン樹脂とスパンデックス繊維を調製し、ゴムをレーヨンとナイロンに接着するために使用されます。

クロロアニリン オルト、メタ、パラの XNUMX つの異性体が存在しますが、染料、医薬品、殺虫剤の製造に重要なのは最初と最後だけです。 p-ニトロアニリン 酸化防止剤、染料、顔料、ガソリンガム抑制剤、医薬品の化学中間体です。 洗濯後の染料の堅牢性を保持するために、ジアゾ化された形で使用されます。 4,4'-メチレンビス(2-クロロアニリン)、MbOCA は、固体の耐摩耗性ウレタン ゴムおよび硬化したスキンを備えた成形半硬質ポリウレタン フォーム製品の製造のためのイソシアネート含有ポリマーの硬化剤として使用されます。 これらの材料は、ホイール、ローラー、コンベア プーリー、ケーブル コネクタとシール、靴底、防振マウント、音響コンポーネントなど、幅広い製品に使用されています。 p-ニトロソ-N,N,-ジメチルアニリン および 5-クロロ-o-トルイジン 染料産業の中間体として使用されます。 N、N-ジエチルアニリン および N、N-ジメチルアニリン 染料やその他の中間体の合成に使用されます。 N,N-ジメチルアニリンは、特定のグラスファイバー樹脂の触媒硬化剤としても機能します。

アゾ化合物

アゾ化合物は、直接染料、酸性染料、塩基性染料、ナフトール染料、酸性媒染染料、分散染料などを含むさまざまな染料の中で最も一般的なグループの XNUMX つであり、繊維、布地、皮革製品、紙製品、プラスチックに広く使用されています。と他の多くのアイテム。

危険

特定の芳香族アミンの製造および産業での使用は、重大な、時には予期せぬ危険をもたらす可能性があります。 しかし、これらの危険性がよりよく知られるようになって以来、近年、他の物質を代用したり、危険性を軽減する予防策を講じたりする傾向があります. 芳香族アミンが最終製品中に不純物として存在する場合、または誘導体の使用中に起こる化学反応の結果として復元される可能性がある場合、芳香族アミンが健康に影響を与える可能性についても議論が行われています。これはまったく別のケースです。より複雑な誘導体を吸収している可能性のある人の生体内での代謝分解の結果です。

吸収経路

一般的に言えば、吸収の主なリスクは皮膚接触にあります。芳香族アミンはほとんどすべて脂溶性です。 この特定の危険性は、産業界では十分に認識されていないことが多いため、ますます重要になります。 皮膚からの吸着に加えて、吸入による吸収のリスクもかなりあります。 これは、これらのアミンのほとんどが常温で揮発性が低いにもかかわらず、蒸気を吸入した結果である可能性があります。 または、固形製品の粉塵を吸い込んだ場合に発生する可能性があります。 これは、揮発性と脂溶性が非常に低い硫酸塩やクロロハイドレートなどのアミン塩の場合に特に当てはまります。実際の観点からの職業上の危険は少なくなりますが、それらの全体的な毒性は対応するものとほぼ同じです。アミン、したがって粉塵の吸入、さらには皮膚への接触は危険であると見なす必要があります。

不十分な食事や衛生施設が提供されている場合、または労働者が優れた衛生慣行を実践していない場合、消化管による吸収は潜在的な危険性を表しています. 食品の汚染や汚れた手での喫煙は、考えられる摂取経路の XNUMX つの例です。

芳香族アミンの多くは可燃性であり、中程度の火災の危険があります。 燃焼生成物は、多くの場合、非常に有毒です。 アニリンへの工業的曝露の主な健康上の危険は、吸入または皮膚吸収による吸収の容易さから生じます. これらの吸収特性のために、アニリン中毒の予防には、高い水準の産業衛生と個人衛生が必要です。 アニリン蒸気による作業環境の流出または汚染を防止するための最も重要な具体的な対策は、適切なプラント設計です。 汚染物質の換気制御は、できるだけ発生点に近い場所で設計する必要があります。 作業服は毎日交換する必要があり、作業期間の終わりに必須の入浴またはシャワーの設備を提供する必要があります。 皮膚や衣服の汚染は直ちに洗い流し、個人を医師の監督下に置く必要があります。 労働者と監督者の両方が、危険の性質と程度を認識し、清潔で安全な方法で作業を行うよう教育を受けるべきです。 保守作業は、問題のある化学物質との接触の可能性のある原因を取り除くことに十分な注意を払って行う必要があります。

アニリン中毒の多くのケースは、皮膚からの吸収につながる皮膚または衣服の汚染に起因するため、汚染された衣服は脱いで洗濯する必要があります. 吸入による中毒の場合でも、衣類は汚染されている可能性が高いため、脱ぐ必要があります。 髪や爪を含む全身を石鹸とぬるま湯で丁寧に洗います。 メトヘモグロビン血症が存在する場合、適切な緊急予防措置を講じる必要があり、産業保健サービスは、そのような緊急事態に対処するために十分な設備と訓練を受けている必要があります。 アニリン化合物による汚染を避けるために、洗濯作業者には十分な予防措置を講じる必要があります。

アミンは、生体内で代謝のプロセスを経ます。 一般に、活性物質は代謝産物であり、その中にはメトヘモグロビン血症を誘発するものもあれば、発がん性があるものもあります。 これらの代謝物は一般にヒドロキシルアミン (R-NHOH) の形をとり、アミノフェノール (H2NR-OH) 解毒の一形態として; それらの排泄は、暴露レベルが検出可能なレベルである場合、汚染の程度を推定する手段を提供します。

健康への影響

芳香族アミンにはさまざまな病理学的影響があり、ファミリーの各メンバーが同じ毒性学的特性を共有しているわけではありません。 各化学物質は個別に評価する必要がありますが、特定の重要な特性はそれらの多くで顕著に共有されています。 これらには以下が含まれます:

  • 尿路、特に膀胱のがん
  • 最終的に赤血球に悪影響を及ぼす可能性のある急性中毒、特にメトヘモグロビン血症の危険性
  • 特に皮膚の感作ですが、呼吸器の場合もあります。

 

毒性効果は、化学的特性にも関連しています。 たとえば、アニリン塩はアニリン自体と非常に似た毒性を持っていますが、水溶性または脂溶性ではないため、皮膚や吸入によって容易に吸収されません. したがって、産業暴露によるアニリン塩による中毒はまれです。

急性中毒 一般に、メトヘモグロビンの形成によるヘモグロビン機能の阻害から生じ、メトヘモグロビン血症と呼ばれる状態を引き起こします。 章。 メトヘモグロビン血症は、単環芳香族アミノ化合物に関連することが多い。 メトヘモグロビンは通常、総ヘモグロビンの約 1 ~ 2% のレベルで血中に存在します。 口腔粘膜のチアノーゼは 10 ~ 15% のレベルで明らかになり始めますが、自覚症状は通常 30% 程度のメトヘモグロビン レベルに達するまで経験されません。 このレベルを超えると、患者の肌の色が濃くなります。 その後、頭痛、脱力感、倦怠感、酸素欠乏が起こり、吸収が続くと、昏睡、心不全、死に至ります。 急性中毒のほとんどの場合、治療に好意的に反応し、メトヘモグロビンは XNUMX ~ XNUMX 日後に完全に消失します。 アルコールの消費は、急性メトヘモグロビン中毒を助長し、悪化させます。 赤血球の溶血は、重度の中毒後に検出され、網状赤血球の存在によって示される再生プロセスが続きます。 赤血球にハインツ小体が存在することも検出されることがあります。

癌。 芳香族アミンの強力な発がん作用は、染色工場で異常に高いがん従業員の発生率の結果として、職場で最初に発見されました。 がんは「色素がん」と呼ばれていましたが、さらなる分析により、その起源が原材料にあることがすぐに指摘され、その中で最も重要なものはアニリンでした. その後、それらは「アニリンがん」として知られるようになりました. その後、さらなる定義が可能になり、β-ナフチルアミンとベンジジンが「犯人」化学物質であると見なされました. これを実験的に確認するのは時間がかかり、困難でした。 このファミリーの多くのメンバーに対する実験的研究により、多くの動物発がん物質が発見されました。 不十分な人間の証拠が入手できるため、それらは国際がん研究機関 (IARC) によって大部分が 2B、つまり、動物の発がん性については十分な証拠があるが、人間の発がん性については不十分な、人間の発がん性が疑われる物質として分類されています。 場合によっては、実験室での作業がヒトの癌の発見につながりました.4-アミノジフェニルの場合のように、動物の(肝臓で)発癌性があることが最初に示され、その後、ヒトの膀胱癌の多くの症例が発見されました.明らかにされました。

皮膚炎. アルカリ性であるため、特定のアミン、特に第一級アミンは、皮膚炎の直接的なリスクを構成します. 多くの芳香族アミンは、「パラアミン」に対する過敏性などによるアレルギー性皮膚炎を引き起こす可能性があります (p-特にアミノフェノール p-フェニレンジアミン)。 交差感度も可能です。

呼吸器アレルギー。 例えば、p-フェニレンジアミンに対する感作による喘息の症例が多数報告されています。

出血性膀胱炎は、重度の曝露によって生じることがあります。 o- および p-トルイジン、特に塩素誘導体、そのクロロ-5-O-トルイジンがその最たる例です。 これらの血尿は短命であると思われ、膀胱腫瘍の発生との関係は確立されていません。

肝臓の損傷. トルエンジアミンやジアミノジフェニルメタンなどの特定のジアミンは、実験動物で強力な肝毒性効果を示しますが、産業暴露による深刻な肝障害は広く報告されていません. しかし、1966 年には、84'-ジアミノジフェニルメタンで汚染された小麦粉から焼いたパンを食べて中毒性黄疸が 4,4 例報告されており、職業暴露後に中毒性肝炎の症例も報告されています。

芳香族アミンの毒物学的特性のいくつかを以下に説明します。 この化学ファミリーのメンバーは非常に多いため、それらすべてを含めることはできません。また、以下に含まれていない毒性を持つものもある可能性があります。

アミノフェノール

どちらでもありません o- または p揮発性の低い結晶性固体であるアミノフェノール異性体は、皮膚から容易に吸収されますが、どちらも皮膚感作物質として作用し、接触皮膚炎を引き起こす可能性があります。 どちらの異性体も深刻な、生命を脅かすメトヘモグロビン血症を引き起こす可能性がありますが、どちらの化合物も体内に容易に吸収されないような物理的特性があるため、これが産業暴露から生じることはめったにありません。 p-アミノフェノール ヒトにおけるアニリンの主要な代謝産物であり、抱合型で尿中に排泄されます。 オルト異性体による気管支喘息も報告されています。

p-アミノジフェニル IARCによって確認されたヒト発がん物質と見なされています。 これは、実験動物での発がん活性の実証が、暴露された労働者の膀胱腫瘍の最初の報告に先行した最初の化合物であり、ゴム製造で酸化防止剤として使用されました。 315-アミノジフェニルを製造する別の工場では 55 人の労働者の 11% が腫瘍を発症したのと同様に、171 人の労働者を抱える工場では 4 人が腫瘍を発症したため、この物質は明らかに強力な膀胱発がん物質である. 腫瘍は最初の曝露から 5 年から 19 年後に出現し、生存期間は 1.25 年から 10 年であった。

アニリンおよびその誘導体

アニリン蒸気は皮膚と気道からほぼ同量吸収されることが実験的に証明されています。 ただし、皮膚からの液体の吸収率は、蒸気の吸収率の約 1,000 倍です。 産業中毒の最も頻繁な原因は、偶発的な接触による直接的、または汚れた衣類や履物との接触による間接的な偶発的な皮膚汚染です。 清潔で適切な保護服の使用と、偶発的な接触の場合の迅速な洗浄が、最善の保護を構成します。 米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH) は、アニリンを人間の発がん性が疑われる物質として扱うことを推奨していますが、IARC は動物または人間の発がん性の証拠が不十分であることを意味するグループ 3 の化学物質と評価しています。

p-クロロアニリン 強力なメトヘモグロビン形成物質であり、眼を刺激します。 動物実験では、発がん性の証拠はありません。 4,4'-メチレン ビス(2-クロロアニリン)、または MbOCA は、粉塵との接触や煙の吸入から吸収される可能性があり、産業界では、皮膚からの吸収も重要な摂取経路となる可能性があります。 実験室での研究では、MbOCA またはその代謝物がさまざまな生物に遺伝的損傷を引き起こす可能性があることが示されました。 さらに、ラットにおける長期の皮下投与は、肝臓および肺の腫瘍をもたらした。 したがって、MbOCA は動物の発がん物質であり、ヒトの発がん物質である可能性が高いと見なされています。

N、N-ジエチルアニリン および N、N-ジメチルアニリン 皮膚から容易に吸収されますが、蒸気を吸入しても中毒を起こすことがあります。 それらの危険性は、アニリンの危険性と類似していると考えられます。 それらは、特に強力なメトヘモグロビン形成物質です。

ニトロアニリン。 XNUMX つのモノニトロアニリンのうち、最も重要なのは p-ニトロアニリン. いずれも染料中間体として使用されますが、 o- および m- 少量の異性体のみ。 p-ニトロアニリンは、皮膚から、また粉塵や蒸気の吸入によって容易に吸収されます。 それは強力なメトヘモグロビン形成因子であり、深刻な場合には溶血や肝臓障害さえも引き起こすと言われています. こぼれたものを片付けている間に暴露した後、中毒やチアノーゼの症例が報告されています。 クロロニトロアニリンは強力なメトヘモグロビン形成物質でもあり、溶血を引き起こし、肝毒性があります。 感作により皮膚炎を起こすことがある。

p-ニトロソ-N,N-ジメチルアニリン 主要な刺激性と皮膚感作性の両方を持ち、接触皮膚炎の一般的な原因です。 時折、皮膚炎を発症した労働者はその後、この化合物を使ってそれ以上問題なく働くことができるかもしれませんが、ほとんどの労働者は再暴露で皮膚病変の重度の再発に苦しみます.コンタクト。

5-クロロ-o-トルイジン 皮膚から、または吸入により容易に吸収されます。 それ(およびその異性体の一部)はメトヘモグロビンの形成を引き起こす可能性がありますが、最も顕著な特徴は、尿路への刺激作用であり、痛みを伴う血尿と頻尿を特徴とする出血性膀胱炎を引き起こします. 顕微鏡的血尿は、膀胱炎が現れる前にこの化合物にさらされた男性に存在する可能性がありますが、人間に対する発がん性の危険はありません. しかし、実験室での実験では、特定の種の動物に対する他の異性体の発がん性に疑問が投げかけられています。

ベンジジンおよび誘導体

ベンジジンは、発がん性が確認されている物質であり、その製造および工業的使用により、尿路の乳頭腫およびがんの多くの症例が引き起こされています。 一部の労働人口では、全労働者の 20% 以上がこの病気を発症しています。 最近の研究は、ベンジジンが他の部位で癌の発生率を上昇させる可能性があることを示していますが、これについてはまだ合意がありません. ベンジジンは、かなりの蒸気圧を持つ結晶性固体です (つまり、容易に蒸気を形成します)。 ベンジジンの吸収には、皮膚からの浸透が最も重要な経路のようですが、蒸気や微粒子の吸入による危険もあります。 ベンジジンの発がん性は、暴露された労働者の膀胱腫瘍の多くの報告例と、動物での実験的誘導によって確立されています。 これは、IARC 評価によると、グループ 1 で確認されたヒト発がん物質です。 ベンジジンの使用は、ほとんどの場所で中止されました。

3,3'-ジクロロベンジジン 人に対する発がん性が疑われる物質です (IARC クラス 2B)。 この結論は、ラット、マウス、イヌで統計的に有意に増加した腫瘍発生率と、その遺伝毒性に関する肯定的なデータに基づいています。 既知の強力なヒト膀胱発がん物質であるベンジジンとの構造的関係は、それがヒト発がん物質である可能性をさらに強調します。

ジアミノ-4,4'-ジアミノジフェニルメタン。 この化合物の毒性の最も顕著な例は、この物質で汚染された小麦粉から焼いたパンを食べた結果、84 人が中毒性肝炎にかかったときでした。 他の肝炎の症例は、皮膚吸収による職業暴露後に記録されました。 アレルギー性皮膚炎の原因にもなります。 動物実験では発がん性が疑われていますが、決定的な結果は得られていません。 ジアミノジフェニルメタン誘導体は、実験動物に対して発がん物質であることが示されています。

ジメチルアミノアゾベンゼン. DAB の代謝は広く研究されており、アゾ基の還元と切断、脱メチル化、環ヒドロキシル化、N-ヒドロキシル化、N-アセチル化、タンパク質結合、および核酸結合が関与していることがわかっています。 DAB は、活性化後に変異原性を示します。 ラットやマウスではさまざまな経路で発がん性があり(肝臓がん)、経口経路では犬の膀胱がんを引き起こします。 ヒトにおける唯一の職業上の健康観察は、DAB を扱う工場労働者の接触性皮膚炎であった。

技術的対策により、皮膚や粘膜との接触を防ぐ必要があります。 DAB にさらされる作業者は個人用保護具を着用し、作業は制限された場所でのみ行う必要があります。 使用後の衣類や器具は、除染または廃棄のために不浸透性の容器に入れる必要があります。 雇用前および定期検査では、肝機能に焦点を当てる必要があります。 米国では、DAB は OSHA によって人間の癌の疑いのあるエージェントに含まれています。

ジフェニルアミン. この化学物質は軽度の刺激性があります。 通常の産業条件下では危険性はほとんどないように思われますが、強力な発がん物質 4-アミノジフェニル 製造過程で不純物として混入している場合があります。 これは、蒸留段階で生成されるタールにかなりの割合で濃縮される可能性があり、膀胱がんの危険性を構成します. 最新の製造手順により、この化合物に含まれる不純物の量を市販製品で大幅に減らすことができましたが、不必要な接触を防ぐために適切な予防措置を講じる必要があります。

ナフチルアミン

ナフチルアミンは、XNUMX つの異性体、a-ナフチルアミン そしてb-ナフチルアミン.
α-ナフチルアミンは、皮膚や吸入によって吸収されます。 接触すると、皮膚や目に火傷を負う可能性があります。 急性中毒はその工業的使用からは発生しませんが、過去にこの化合物の商業用グレードにさらされた結果、膀胱の乳頭腫および癌腫の多くの症例が発生しました. これらの腫瘍は、実質的なβ-ナフチルアミン不純物に起因する可能性があります。 β-ナフチルアミン不純物のレベルが大幅に低減されたα-ナフチルアミンが現在入手可能であるため、この問題は単なる学術的関心事ではありません。

β-ナフチルアミンは、既知のヒト膀胱発癌物質です。 急性中毒は、メトヘモグロビン血症または急性出血性膀胱炎を引き起こします。 かつては染料や酸化防止剤の製造における中間体として広く使用されていましたが、その製造と使用は世界中でほぼ完全に放棄されており、禁止されている予防策なしに製造および処理するには危険すぎると非難されています. 皮膚や吸入により容易に吸収されます。 発がん性が高いため、急性毒性の問題は生じません。

フェニレンジアミン

フェニレンジアミンにはさまざまな異性体が存在しますが、 m- および p-異性体は工業的に重要です。 その間 p-フェニレンジアミン メトヘモグロビン形成物質として働くことができます ビトロ、産業暴露によるメトヘモグロビン血症は不明です。 p-フェニレンジアミンは、皮膚と気道の感作性で有名です。 定期的な皮膚接触は、容易に接触性皮膚炎を引き起こします。 にきびや白斑も報告されています。 以前の「毛皮皮膚炎」の問題は、染色プロセスの改善により、すべての痕跡を除去する効果があるため、はるかに少なくなりました。 p-フェニレンジアミン。 同様に、喘息は、この物質を使用する毛皮染色業者の間で一時期一般的でしたが、空気中の粉塵の制御が改善された後、現在では比較的まれになっています. コントロールがある場合でも、職業暴露の可能性がある前に、予備的な皮膚テストが役立ちます。 m-フェニレンジアミンは皮膚に強い刺激性があり、目や呼吸器への刺激を引き起こします。 発がん性に関するフェニレンジアミンとその誘導体 (例えば、N-フェニルまたは 4- または 2- ニトロ) について行われた実験から導き出された結論は、現在に至るまで、不十分、決定的でない、または否定的です。 テストされた塩素誘導体は、動物実験で発がん性の可能性があるようです.

過去の市販混合物の発がん性の可能性は、β-ナフチルアミンが不純物としてかなりの量 (数十または数百 ppm) の古い製剤に存在することが判明したため、大きな懸念事項でした。 、および発見により、 N-フェニル-2-ナフチルアミン、PBNA、微量ではあるが、代謝排泄物としてのβ-ナフチルアミン。 実験は、テストされた動物の発がん性の可能性を示していますが、決定的な判断を下すことはできず、代謝所見の重要度はまだわかっていません. さまざまな条件下で働いている多数の人に関する疫学的調査では、これらの化合物にさらされた労働者のがんの発生率が有意に増加することは示されていません。 現在市販されている製品に含まれる β-ナフチルアミンの量は非常に少なく、1 ppm 未満、多くの場合 0.5 ppm です。 現時点では、真のがんの危険性について結論を出すことは不可能であり、このため、疑いのある不純物の除去、およびこれらの製造と使用における技術的な保護対策を含む、あらゆる予防措置を講じる必要があります。化合物。

その他の化合物

トルイジン XNUMX つの異性体が存在しますが、 o - と p- 異性体は工業的に重要です。 o-トルイジンと p-トルイジンは、皮膚から容易に吸収されるか、粉塵、煙、または蒸気として吸入されます。 それらは強力なメトヘモグロビン形成物質であり、急性中毒は顕微鏡的または巨視的な血尿を伴うことがありますが、5-クロロ-o-トルイジン。 動物における発がん性を分類するのに十分な証拠がある o-トルイジンと p-トルイジンはヒトの発がん性が疑われています。

トルエンジアミン。 トルエンジアミンの 2,4 つの異性体のうち、最も頻繁に遭遇するのは 80- 異性体で、これはトルエンジイソシアネートの製造における中間生成物の 20% を占め、さらに 2,6% は XNUMX- 異性体の XNUMX つであり、ポリウレタンの基本物質。 実験動物における発がん性の可能性が実験的に発見された後、この化合物に注意が向けられました。 ヒトに関するデータは入手できません。

キシリジン。 動物実験の結果は、それらが主に肝臓の毒素であり、血液に二次的に作用することを示しています. しかし、他の実験では、メトヘモグロビン血症とハインツ小体形成は、ウサギではなく、ネコで容易に誘発されることが実証されています。

アゾ染料

一般に、グループとしてのアゾ染料は、一般的な毒性の程度が比較的低いことを示しています。 彼らの多くは口腔LDを持っています50 ラットおよびマウスで試験した場合に 1 g/kg を超え、げっ歯類には、飼料 1 kg あたり XNUMX g を超える被験化学物質を含む実験用飼料を一生与えることができる。 いくつかは接触性皮膚炎を引き起こす可能性がありますが、通常は軽度の症状のみです。 実際には、染料かどうかを判断することはかなり困難です。 それ自体が または共存する物質が観察された皮膚病変の原因です。 対照的に、アゾ染料の発がん性に注目が集まっています。 確認的な疫学的観察はまだまれですが、長期実験からのデータが蓄積され、一部のアゾ色素が実験動物で発がん性があることが示されています。 このような実験条件下での主な標的器官は肝臓であり、続いて膀胱です。 場合によっては腸も関与します。 しかし、これらの発見を人間に外挿することは非常に問題があります。

発がん性アゾ染料のほとんどは、直接発がん物質ではなく、前発がん物質です。 つまり、それらは次による変換が必要です。 インビボの 近接発がん物質による代謝活性化が究極の発がん物質になります。 例えば、 メチルアミノアゾベンゼン 最初にアミノ基でN-ヒドロキシル化とN-脱メチル化を受け、次にN-ヒドロキシ誘導体と硫酸抱合が起こり、核酸と反応する最終的な発がん物質を形成します。

ベンジジン由来のジアゾ色素は、身体の通常の代謝プロセスによって発がん性の高い化学物質ベンジジンに変換される可能性があることに注意してください。 体はXNUMXつのアゾ基を還元します インビボの または腸内細菌の活動によって、ベニジジンに。 したがって、アゾ染料は慎重に取り扱う必要があります。

安全衛生対策

これらの化合物による作業環境の流出または汚染を防止するための最も重要な具体的な対策は、適切なプラント設計です。 汚染物質の換気制御は、できるだけ発生点に近い場所で設計する必要があります。 作業服は毎日交換する必要があり、作業期間の終わりに必須の入浴またはシャワーの設備を提供する必要があります。 皮膚や衣服の汚染は直ちに洗い流し、個人を医師の監督下に置く必要があります。 労働者と監督者の両方が、危険の性質と程度を認識し、清潔で安全な方法で作業を行うよう教育を受けるべきです。 保守作業は、問題のある化学物質との接触の可能性のある原因を取り除くことに十分な注意を払って行う必要があります。

芳香族アミノ化合物表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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水曜日、8月03 2011 00:24

アジド

あなたが使用します

アジドは、化学、染料、プラスチック、ゴム、金属産業でさまざまな用途があります。 いくつかの化合物は、廃水処理や、化学中間体、食品添加物、食器用洗剤やプールの消毒剤として使用されています。

1,1'-アゾビス(ホルムアミド) 合成ゴム、天然ゴム、エチレン酢酸ビニル共重合体の発泡剤です。 また、プラスチックの気孔率を高めるために添加される発泡剤としても有用です。 三塩素化イソシアヌル酸 および ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム スイミングプールの消毒剤として、また洗剤、業務用および家庭用漂白剤、食器洗浄剤の有効成分として使用されています。 ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムは、上下水処理にも使用されています。

エデチン酸 (EDTA) は、食品、金属、化学、繊維、写真、ヘルスケア業界で多数の機能を持っています。 食品中の抗酸化物質です。 EDTA は、ボイラー水や冷却水、ニッケルメッキ、木材パルプ化で不要な金属イオンを除去するためのキレート剤として使用されます。 また、写真産業でのフィルム処理の漂白剤、金属仕上げでのエッチング剤、繊維産業での染色剤としても機能します。 EDTA は、繊維製品の洗剤、工業用殺菌剤、金属切削液、半導体製造、液体石鹸、シャンプー、医薬品、化粧品業界の製品に含まれています。 また、鉛中毒の治療薬としても使用されています。

フェニルヒドラジン, アミノアゾトルエン および ヒドラジン 染料業界で重宝されています。 フェニルヒドラジンは医薬品の製造にも利用されています。 ヒドラジンは、軍用燃料電池の反応物質であり、原子炉廃棄物からプルトニウムを抽出する際の還元剤です。 ニッケルめっき、廃水処理、ガラスやプラスチックへの金属の電解めっきに使用されます。 ヒドラジンは、核燃料の再処理や高エネルギー燃料の成分として使用されています。 ボイラー給水および原子炉冷却水の腐食防止剤です。 ヒドラジンは化学中間体であり、ロケット推進剤でもあります。 ジアゾメタン カルボン酸やフェノールなどの酸性化合物の強力なメチル化剤です。

アジ化ナトリウムは、有機合成、爆薬製造、自動車のエアバッグの噴射剤として使用されます。 アジ化水素酸は、アジ化鉛などの接触爆薬の製造に使用されます。

を含む他のアジド メチルヒドラジン、ヒドラゾベンゼン、1,1-ジメチルヒドラジン、硫酸ヒドラジン および ジアゾメタン、多くの産業で使用されています。 メチルヒドラジンは溶媒、化学中間体、ミサイル推進剤であり、ヒドラゾベンゼンは化学中間体であり、モーター オイルへのスラッジ防止添加剤です。 1,1-ジメチルヒドラジンは、ロケット燃料の配合に使用されています。 有機過酸化物燃料添加剤の安定剤、酸性ガスの吸収剤、ジェット燃料の成分です。 硫酸ヒドラジンは、ニッケル、コバルト、カドミウムの重量推定に使用されます。 軽金属のはんだ付けフラックスの酸化防止剤、ミネラルやスラグの分析における殺菌剤、還元剤です。

危険

ジアゾメタン

火災および爆発の危険。 ジアゾメタンは気体または液体の状態で爆発し、-80 °C でも液体のジアゾメタンが爆発する可能性があります。 しかし、ジアゾメタンが調製され、エチルエーテルなどの溶媒に含まれている場合、爆発は起こらないというのが一般的な経験です。

健康被害. ジアゾメタンは 1894 年に von Pechmann によって最初に記述され、彼はそれが非常に有毒であり、空気の飢餓と胸の痛みを引き起こすことを示しました. これに続いて、他の研究者はめまいと耳鳴りの症状を報告しました。 ジアゾメタンへの皮膚曝露は、皮膚および粘膜の露出を引き起こすと報告されており、その作用は硫酸ジメチルの作用に似ていると主張された. また、ガスのエーテル溶液からの蒸気が皮膚を刺激し、指が非常に柔らかくなり、ピンを持ち上げるのが困難になったことも指摘されました。 1930 年に 5 人が曝露したところ、微量のガスに曝露してから約 XNUMX 時間後に、胸痛、発熱、重度の喘息症状が発生しました。

ガスへの最初の暴露では、注目に値する初期反応が起こらない場合があります。 しかし、たとえ微量であっても、その後の暴露は、喘息やその他の症状の非常に深刻な発作を引き起こす可能性があります. 肺の症状は、特に遺伝性アレルギーを持つ個人の場合、ガスに繰り返しさらされた後の真のアレルギー感受性の結果、または粘膜に対するガスの強力な刺激作用のいずれかとして説明できます.

肺水腫による死亡者を含む、少なくとも 16 例の急性ジアゾメタン中毒が、化学者や実験室で報告されています。 すべての場合において、中毒の症状には、刺激性の咳、発熱、倦怠感が含まれており、暴露の程度と期間によって強度が異なります。 その後の暴露は、過敏症につながっています。

動物では、175 ppm のジアゾメタンに 10 分間暴露すると、猫に出血性肺気腫と肺水腫が生じ、3 日で死亡しました。

毒性. ジアゾメタンの毒性の XNUMX つの説明は、ホルムアルデヒドの細胞内形成です。 ジアゾメタンは水とゆっくりと反応してメチルアルコールを形成し、窒素を放出します。 次に、ホルムアルデヒドは、メチルアルコールの酸化によって形成されます。 生体内でメチルアルコールが遊離する可能性や、ジアゾメタンとカルボン酸化合物が反応して有毒なメチルエステルを形成する可能性が考えられる。 一方、ジアゾメタンの有害な影響は、主に呼吸器系に対するガスの強い刺激作用による可能性があります。

ジアゾメタンは、マウスとラットで肺発がん物質であることが示されています。 皮膚への塗布、皮下注射、および化合物の吸入も、実験動物で腫瘍の発生を引き起こすことが示されています。 細菌研究は、それが変異原性であることを示しています。 しかし、国際がん研究機関 (IARC) は、それをグループ 3 に分類し、ヒトの発がん性については分類できません。

ジアゾメタンは害虫の化学的防除に有効な殺虫剤です。 トリアトーマ 侵入。 また殺藻剤としても有用です。 緑藻の魚毒成分が カエトモルファ・ミニマ ジアゾメタンでメチル化すると、魚を殺す毒性を保持する固体が得られます。 発がん物質であるジメチルニトロソアミンとサイカシンの代謝において、中間生成物の XNUMX つがジアゾメタンであることは注目に値します。

ヒドラジンおよび誘導体

可燃性、爆発、および毒性は、ヒドラジンの主な危険性です。 たとえば、ヒドラジンをニトロメタンと混合すると、TNT よりも危険な高性能爆薬が生成されます。 ここで説明するすべてのヒドラジンは、蒸気圧が十分に高く、吸入すると深刻な健康被害を引き起こします。 それらは魚のようなアンモニア臭があり、短時間の偶発的な暴露条件で危険な濃度が存在することを示すのに十分な反発力があります. 製造または移送プロセス中に発生する可能性がある低濃度では、臭気の警告特性は、燃料取扱者の低レベルの慢性職業暴露を排除するには不十分である可能性があります。

中濃度から高濃度のヒドラジン蒸気は、目、鼻、呼吸器系を強く刺激します。 噴射剤のヒドラジンでは皮膚の炎症が顕著です。 特にフェニルヒドラジンの場合、直接液体に接触すると、火傷や感作型の皮膚炎さえも引き起こします。 眼球飛沫は強い刺激効果があり、ヒドラジンは永久的な角膜損傷を引き起こす可能性があります。

刺激性に加えて、ヒドラジンはあらゆる吸収経路によって顕著な全身効果を発揮します。 吸入後、皮膚からの吸収が中毒の XNUMX 番目に重要な経路です。 すべてのヒドラジンは、中等度から強力な中枢神経系毒物であり、振戦、中枢神経系の興奮性の増加、および十分に高用量での痙攣を引き起こします。 これは、うつ病、呼吸停止、死に至る可能性があります。 その他の全身作用は、造血系、肝臓および腎臓にある。 個々のヒドラジンは、標的臓器に関する限り、全身毒性の程度が大きく異なります。

血液学的効果は、溶血活性に基づいて自明である。 これらは用量依存的であり、モノメチルヒドラジンを除いて、慢性中毒で最も顕著です。 骨髄の変化はフェニルヒドラジンで過形成性であり、骨髄外での血球産生も観察されています。 モノメチルヒドラジンは強力なメトヘモグロビン形成因子であり、血液色素が尿中に排泄されます。 肝臓の変化は、主に脂肪変性タイプであり、壊死に進行することはめったになく、通常は噴射剤ヒドラジンで可逆的です。 高用量のモノメチルヒドラジンとフェニルヒドラジンは、広範な腎臓障害を引き起こす可能性があります. 心筋の変化は、主に脂肪質のものです。 これらのヒドラジンのすべてで観察される吐き気は、中枢性の起源であり、投薬に抵抗性があります. このシリーズで最も強力な痙攣薬は、モノメチルヒドラジンと 1,1-ジメチルヒドラジンです。 ヒドラジンは主にうつ病を引き起こし、けいれんはそれほど頻繁には起こりません。

すべてのヒドラジンは、いくつかの実験動物種で何らかの侵入経路 (飲料水、胃挿管、または吸入) によって何らかの活性を持っているようです。 IARC はそれらをグループ 2B と見なしており、ヒトに対して発がん性がある可能性があります。 実験動物では、ここで議論されていない 1,2 つの誘導体である 2-ジメチルヒドラジン (または対称ジメチルヒドラジン) を除いて、明確な用量反応があります。 そのグループ XNUMXB 評価を考慮すると、適切な保護具と偶発的な流出の除染によって、人間への暴露を最小限に抑える必要があります。

フェニルヒドラジン

フェニルヒドラジンの病態は、動物実験と臨床観察によって研究されています。 ヒトにおけるフェニルヒドラジンの影響に関する情報は、治療のためのフェニルヒドラジン塩酸塩の使用から得られました。 観察された状態には、高ビリルビン血症とウロビリン尿症を伴う溶血性貧血、およびハインツ小体の出現が含まれていました。 肝肥大、黄疸、およびフェノールを含む非常に暗い尿による肝障害。 時には腎臓症状の徴候が発生しました。 血液学的影響には、チアノーゼ、溶血性貧血、時にはメトヘモグロビン血症、および白血球増加症が含まれていました。 より一般的な症状の中には、疲労、めまい、下痢、血圧の低下がありました. また、腹部と太ももに 300 g の物質を投与された学生が、数時間続く昏睡状態を伴う心臓虚脱に苦しんでいることが観察されました。 遺伝性グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) 欠乏症の人は、フェニルヒドラジンの溶血作用をはるかに受けやすく、さらされるべきではありません。

皮膚の損傷に関しては、小胞発疹を伴う急性湿疹、およびアンチピリンを調製する労働者の手および前腕の慢性湿疹の報告がある. また、助手の化学者の手首に水疱性皮膚炎が生じた例も報告されています。 これは取り扱い後 5 ~ 6 時間で現れ、治癒するのに 2 週間かかりました。 この物質を扱った化学エンジニアは、数個のにきびができただけで、2、3 日で消えました。 したがって、フェニルヒドラジンは強力な皮膚感作物質とみなされます。 それは皮膚に非常に急速に吸収されます。

マウスに対するフェニルヒドラジンの発がん性の報告のため、米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH) は、ヒト発がん物質としての規制を推奨しています。 さまざまな細菌および組織培養研究により、変異原性があることが示されています。 妊娠マウスの腹腔内注射により、重度の黄疸、貧血、および後天的行動の欠損を伴う子孫が生じました。

アジ化ナトリウムとアジ化水素酸

アジ化ナトリウムは、ソーダアミドと亜酸化窒素を組み合わせて製造されます。 水と反応してアジ化水素酸を生成します。 アジ化ナトリウムを取り扱う際に、水素化水素酸の蒸気が存在する場合があります。 商業的に、アジ化水素酸は、アジ化ナトリウムに酸を作用させることによって生成されます。

アジ化ナトリウムは、シアン化ナトリウムよりもわずかに急性毒性が低いようです. 吸い込んだり、飲み込んだり、皮膚から吸収したりすると、致命的になる可能性があります。 接触すると、皮膚や目に火傷を負う可能性があります。 ラボの技術者が、「非常に少量」と推定されるアジ化ナトリウムを誤って摂取しました。 頻脈、過換気および低血圧の症状が観察された。 著者らは、ヒトの最小血圧降下量は 0.2 ~ 0.4 mg/kg であることに注目しています。

3.9 mg/日のアジ化ナトリウムを 10 日間投与した健常者の治療では、ドキドキする感覚以外の影響はありませんでした。 一部の高血圧患者は、0.65 日 XNUMX mg でアジドに対する感受性を示しました。

0.5 ppm のアジ化水素酸にさらされた労働者は、頭痛と鼻づまりを発症しました。 3 ppm への 1 時間未満の暴露により、脱力感および目と鼻の炎症の追加症状が発生した。 脈拍数は変動し、血圧は低いか正常でした。 同様の症状が、アジ化鉛を製造する労働者の間で報告されました。 彼らは明確な低血圧を持っていましたが、それは勤務中にさらに顕著になり、仕事を辞めた後は正常に戻りました.

動物実験では、2 mg/kg 以上のアジ化ナトリウムを 1 回経口投与すると、急速ではあるが一時的に血圧が低下することが示されました。 関連する血尿および心臓の異常が、ネコの XNUMX mg/kg の IV レベルで観察されました。 比較的多量のアジ化ナトリウムを投与した後の動物に見られる症状は、呼吸刺激と痙攣、そして抑うつと死亡です。 LD50 アジ化ナトリウムは、ラットで 45 mg/kg、マウスで 23 mg/kg です。

げっ歯類がアジ化水素酸蒸気にさらされると、肺深部の急性炎症が引き起こされます。 ヒドラゾイック酸蒸気は、シアン化水素の約 1,024 分の 60 の毒性であり、135 ppm の濃度で XNUMX 分後にマウスが致死的になります (シアン化水素の XNUMX ppm と比較)。

アジ化ナトリウムはバクテリアに変異原性がありましたが、代謝酵素が存在するとこの影響は減少しました。 哺乳動物細胞研究でも変異原性がありました。

アジド表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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