水曜日、8月03 2011 00:24

アジド

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アジドは、化学、染料、プラスチック、ゴム、金属産業でさまざまな用途があります。 いくつかの化合物は、廃水処理や、化学中間体、食品添加物、食器用洗剤やプールの消毒剤として使用されています。

1,1'-アゾビス(ホルムアミド) 合成ゴム、天然ゴム、エチレン酢酸ビニル共重合体の発泡剤です。 また、プラスチックの気孔率を高めるために添加される発泡剤としても有用です。 三塩素化イソシアヌル酸 & ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム スイミングプールの消毒剤として、また洗剤、業務用および家庭用漂白剤、食器洗浄剤の有効成分として使用されています。 ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムは、上下水処理にも使用されています。

エデチン酸 (EDTA) は、食品、金属、化学、繊維、写真、ヘルスケア業界で多数の機能を持っています。 食品中の抗酸化物質です。 EDTA は、ボイラー水や冷却水、ニッケルメッキ、木材パルプ化で不要な金属イオンを除去するためのキレート剤として使用されます。 また、写真産業でのフィルム処理の漂白剤、金属仕上げでのエッチング剤、繊維産業での染色剤としても機能します。 EDTA は、繊維製品の洗剤、工業用殺菌剤、金属切削液、半導体製造、液体石鹸、シャンプー、医薬品、化粧品業界の製品に含まれています。 また、鉛中毒の治療薬としても使用されています。

フェニルヒドラジン, アミノアゾトルエン & ヒドラジン 染料業界で重宝されています。 フェニルヒドラジンは医薬品の製造にも利用されています。 ヒドラジンは、軍用燃料電池の反応物質であり、原子炉廃棄物からプルトニウムを抽出する際の還元剤です。 ニッケルめっき、廃水処理、ガラスやプラスチックへの金属の電解めっきに使用されます。 ヒドラジンは、核燃料の再処理や高エネルギー燃料の成分として使用されています。 ボイラー給水および原子炉冷却水の腐食防止剤です。 ヒドラジンは化学中間体であり、ロケット推進剤でもあります。 ジアゾメタン カルボン酸やフェノールなどの酸性化合物の強力なメチル化剤です。

アジ化ナトリウムは、有機合成、爆薬製造、自動車のエアバッグの噴射剤として使用されます。 アジ化水素酸は、アジ化鉛などの接触爆薬の製造に使用されます。

を含む他のアジド メチルヒドラジン、ヒドラゾベンゼン、1,1-ジメチルヒドラジン、硫酸ヒドラジン & ジアゾメタン、多くの産業で使用されています。 メチルヒドラジンは溶媒、化学中間体、ミサイル推進剤であり、ヒドラゾベンゼンは化学中間体であり、モーター オイルへのスラッジ防止添加剤です。 1,1-ジメチルヒドラジンは、ロケット燃料の配合に使用されています。 有機過酸化物燃料添加剤の安定剤、酸性ガスの吸収剤、ジェット燃料の成分です。 硫酸ヒドラジンは、ニッケル、コバルト、カドミウムの重量推定に使用されます。 軽金属のはんだ付けフラックスの酸化防止剤、ミネラルやスラグの分析における殺菌剤、還元剤です。

危険

ジアゾメタン

火災および爆発の危険。 ジアゾメタンは気体または液体の状態で爆発し、-80 °C でも液体のジアゾメタンが爆発する可能性があります。 しかし、ジアゾメタンが調製され、エチルエーテルなどの溶媒に含まれている場合、爆発は起こらないというのが一般的な経験です。

健康被害. ジアゾメタンは 1894 年に von Pechmann によって最初に記述され、彼はそれが非常に有毒であり、空気の飢餓と胸の痛みを引き起こすことを示しました. これに続いて、他の研究者はめまいと耳鳴りの症状を報告しました。 ジアゾメタンへの皮膚曝露は、皮膚および粘膜の露出を引き起こすと報告されており、その作用は硫酸ジメチルの作用に似ていると主張された. また、ガスのエーテル溶液からの蒸気が皮膚を刺激し、指が非常に柔らかくなり、ピンを持ち上げるのが困難になったことも指摘されました。 1930 年に 5 人が曝露したところ、微量のガスに曝露してから約 XNUMX 時間後に、胸痛、発熱、重度の喘息症状が発生しました。

ガスへの最初の暴露では、注目に値する初期反応が起こらない場合があります。 しかし、たとえ微量であっても、その後の暴露は、喘息やその他の症状の非常に深刻な発作を引き起こす可能性があります. 肺の症状は、特に遺伝性アレルギーを持つ個人の場合、ガスに繰り返しさらされた後の真のアレルギー感受性の結果、または粘膜に対するガスの強力な刺激作用のいずれかとして説明できます.

肺水腫による死亡者を含む、少なくとも 16 例の急性ジアゾメタン中毒が、化学者や実験室で報告されています。 すべての場合において、中毒の症状には、刺激性の咳、発熱、倦怠感が含まれており、暴露の程度と期間によって強度が異なります。 その後の暴露は、過敏症につながっています。

動物では、175 ppm のジアゾメタンに 10 分間暴露すると、猫に出血性肺気腫と肺水腫が生じ、3 日で死亡しました。

毒性. ジアゾメタンの毒性の XNUMX つの説明は、ホルムアルデヒドの細胞内形成です。 ジアゾメタンは水とゆっくりと反応してメチルアルコールを形成し、窒素を放出します。 次に、ホルムアルデヒドは、メチルアルコールの酸化によって形成されます。 生体内でメチルアルコールが遊離する可能性や、ジアゾメタンとカルボン酸化合物が反応して有毒なメチルエステルを形成する可能性が考えられる。 一方、ジアゾメタンの有害な影響は、主に呼吸器系に対するガスの強い刺激作用による可能性があります。

ジアゾメタンは、マウスとラットで肺発がん物質であることが示されています。 皮膚への塗布、皮下注射、および化合物の吸入も、実験動物で腫瘍の発生を引き起こすことが示されています。 細菌研究は、それが変異原性であることを示しています。 しかし、国際がん研究機関 (IARC) は、それをグループ 3 に分類し、ヒトの発がん性については分類できません。

ジアゾメタンは害虫の化学的防除に有効な殺虫剤です。 トリアトーマ 侵入。 また殺藻剤としても有用です。 緑藻の魚毒成分が カエトモルファ・ミニマ ジアゾメタンでメチル化すると、魚を殺す毒性を保持する固体が得られます。 発がん物質であるジメチルニトロソアミンとサイカシンの代謝において、中間生成物の XNUMX つがジアゾメタンであることは注目に値します。

ヒドラジンおよび誘導体

可燃性、爆発、および毒性は、ヒドラジンの主な危険性です。 たとえば、ヒドラジンをニトロメタンと混合すると、TNT よりも危険な高性能爆薬が生成されます。 ここで説明するすべてのヒドラジンは、蒸気圧が十分に高く、吸入すると深刻な健康被害を引き起こします。 それらは魚のようなアンモニア臭があり、短時間の偶発的な暴露条件で危険な濃度が存在することを示すのに十分な反発力があります. 製造または移送プロセス中に発生する可能性がある低濃度では、臭気の警告特性は、燃料取扱者の低レベルの慢性職業暴露を排除するには不十分である可能性があります。

中濃度から高濃度のヒドラジン蒸気は、目、鼻、呼吸器系を強く刺激します。 噴射剤のヒドラジンでは皮膚の炎症が顕著です。 特にフェニルヒドラジンの場合、直接液体に接触すると、火傷や感作型の皮膚炎さえも引き起こします。 眼球飛沫は強い刺激効果があり、ヒドラジンは永久的な角膜損傷を引き起こす可能性があります。

刺激性に加えて、ヒドラジンはあらゆる吸収経路によって顕著な全身効果を発揮します。 吸入後、皮膚からの吸収が中毒の XNUMX 番目に重要な経路です。 すべてのヒドラジンは、中等度から強力な中枢神経系毒物であり、振戦、中枢神経系の興奮性の増加、および十分に高用量での痙攣を引き起こします。 これは、うつ病、呼吸停止、死に至る可能性があります。 その他の全身作用は、造血系、肝臓および腎臓にある。 個々のヒドラジンは、標的臓器に関する限り、全身毒性の程度が大きく異なります。

血液学的効果は、溶血活性に基づいて自明である。 これらは用量依存的であり、モノメチルヒドラジンを除いて、慢性中毒で最も顕著です。 骨髄の変化はフェニルヒドラジンで過形成性であり、骨髄外での血球産生も観察されています。 モノメチルヒドラジンは強力なメトヘモグロビン形成因子であり、血液色素が尿中に排泄されます。 肝臓の変化は、主に脂肪変性タイプであり、壊死に進行することはめったになく、通常は噴射剤ヒドラジンで可逆的です。 高用量のモノメチルヒドラジンとフェニルヒドラジンは、広範な腎臓障害を引き起こす可能性があります. 心筋の変化は、主に脂肪質のものです。 これらのヒドラジンのすべてで観察される吐き気は、中枢性の起源であり、投薬に抵抗性があります. このシリーズで最も強力な痙攣薬は、モノメチルヒドラジンと 1,1-ジメチルヒドラジンです。 ヒドラジンは主にうつ病を引き起こし、けいれんはそれほど頻繁には起こりません。

すべてのヒドラジンは、いくつかの実験動物種で何らかの侵入経路 (飲料水、胃挿管、または吸入) によって何らかの活性を持っているようです。 IARC はそれらをグループ 2B と見なしており、ヒトに対して発がん性がある可能性があります。 実験動物では、ここで議論されていない 1,2 つの誘導体である 2-ジメチルヒドラジン (または対称ジメチルヒドラジン) を除いて、明確な用量反応があります。 そのグループ XNUMXB 評価を考慮すると、適切な保護具と偶発的な流出の除染によって、人間への暴露を最小限に抑える必要があります。

フェニルヒドラジン

フェニルヒドラジンの病態は、動物実験と臨床観察によって研究されています。 ヒトにおけるフェニルヒドラジンの影響に関する情報は、治療のためのフェニルヒドラジン塩酸塩の使用から得られました。 観察された状態には、高ビリルビン血症とウロビリン尿症を伴う溶血性貧血、およびハインツ小体の出現が含まれていました。 肝肥大、黄疸、およびフェノールを含む非常に暗い尿による肝障害。 時には腎臓症状の徴候が発生しました。 血液学的影響には、チアノーゼ、溶血性貧血、時にはメトヘモグロビン血症、および白血球増加症が含まれていました。 より一般的な症状の中には、疲労、めまい、下痢、血圧の低下がありました. また、腹部と太ももに 300 g の物質を投与された学生が、数時間続く昏睡状態を伴う心臓虚脱に苦しんでいることが観察されました。 遺伝性グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PDH) 欠乏症の人は、フェニルヒドラジンの溶血作用をはるかに受けやすく、さらされるべきではありません。

皮膚の損傷に関しては、小胞発疹を伴う急性湿疹、およびアンチピリンを調製する労働者の手および前腕の慢性湿疹の報告がある. また、助手の化学者の手首に水疱性皮膚炎が生じた例も報告されています。 これは取り扱い後 5 ~ 6 時間で現れ、治癒するのに 2 週間かかりました。 この物質を扱った化学エンジニアは、数個のにきびができただけで、2、3 日で消えました。 したがって、フェニルヒドラジンは強力な皮膚感作物質とみなされます。 それは皮膚に非常に急速に吸収されます。

マウスに対するフェニルヒドラジンの発がん性の報告のため、米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH) は、ヒト発がん物質としての規制を推奨しています。 さまざまな細菌および組織培養研究により、変異原性があることが示されています。 妊娠マウスの腹腔内注射により、重度の黄疸、貧血、および後天的行動の欠損を伴う子孫が生じました。

アジ化ナトリウムとアジ化水素酸

アジ化ナトリウムは、ソーダアミドと亜酸化窒素を組み合わせて製造されます。 水と反応してアジ化水素酸を生成します。 アジ化ナトリウムを取り扱う際に、水素化水素酸の蒸気が存在する場合があります。 商業的に、アジ化水素酸は、アジ化ナトリウムに酸を作用させることによって生成されます。

アジ化ナトリウムは、シアン化ナトリウムよりもわずかに急性毒性が低いようです. 吸い込んだり、飲み込んだり、皮膚から吸収したりすると、致命的になる可能性があります。 接触すると、皮膚や目に火傷を負う可能性があります。 ラボの技術者が、「非常に少量」と推定されるアジ化ナトリウムを誤って摂取しました。 頻脈、過換気および低血圧の症状が観察された。 著者らは、ヒトの最小血圧降下量は 0.2 ~ 0.4 mg/kg であることに注目しています。

3.9 mg/日のアジ化ナトリウムを 10 日間投与した健常者の治療では、ドキドキする感覚以外の影響はありませんでした。 一部の高血圧患者は、0.65 日 XNUMX mg でアジドに対する感受性を示しました。

0.5 ppm のアジ化水素酸にさらされた労働者は、頭痛と鼻づまりを発症しました。 3 ppm への 1 時間未満の暴露により、脱力感および目と鼻の炎症の追加症状が発生した。 脈拍数は変動し、血圧は低いか正常でした。 同様の症状が、アジ化鉛を製造する労働者の間で報告されました。 彼らは明確な低血圧を持っていましたが、それは勤務中にさらに顕著になり、仕事を辞めた後は正常に戻りました.

動物実験では、2 mg/kg 以上のアジ化ナトリウムを 1 回経口投与すると、急速ではあるが一時的に血圧が低下することが示されました。 関連する血尿および心臓の異常が、ネコの XNUMX mg/kg の IV レベルで観察されました。 比較的多量のアジ化ナトリウムを投与した後の動物に見られる症状は、呼吸刺激と痙攣、そして抑うつと死亡です。 LD50 アジ化ナトリウムは、ラットで 45 mg/kg、マウスで 23 mg/kg です。

げっ歯類がアジ化水素酸蒸気にさらされると、肺深部の急性炎症が引き起こされます。 ヒドラゾイック酸蒸気は、シアン化水素の約 1,024 分の 60 の毒性であり、135 ppm の濃度で XNUMX 分後にマウスが致死的になります (シアン化水素の XNUMX ppm と比較)。

アジ化ナトリウムはバクテリアに変異原性がありましたが、代謝酵素が存在するとこの影響は減少しました。 哺乳動物細胞研究でも変異原性がありました。

アジド表

表1 - 化学情報。

表2 - 健康被害。

表3 - 物理的および化学的危険。

表4 - 物理的及び化学的性質。

 

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読む 5933 <font style="vertical-align: inherit;">回数</font> 最終更新日: 07 年 2011 月 00 日 (日) 41:XNUMX
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