芳香族炭化水素は、XNUMX つの炭素-水素基が六角形の角に配置されているベンゼン核または環に関連する特別な特性を持つ炭化水素です。 環内の XNUMX つの基を結合する結合は、単結合と二重結合の中間の特性を示します。 このように、ベンゼンは反応してシクロヘキサンなどの付加生成物を形成することができますが、ベンゼンの特徴的な反応は付加反応ではなく、水素が置換基、一価の元素または基によって置き換えられる置換反応です。
芳香族炭化水素とその誘導体は、分子が記述されたタイプの XNUMX つまたは複数の安定した環構造で構成されている化合物であり、次の XNUMX つの基本的なプロセスに従ってベンゼンの誘導体と見なすことができます。
- 水素原子を脂肪族炭化水素ラジカルで置換することにより
- 直接または中間脂肪族鎖または他のラジカルによる、または中間脂肪族鎖または他のラジカルによる、XNUMXつ以上のベンゼン環の結合による
- ベンゼン環の縮合による。
環構造のそれぞれは、一連の飽和または不飽和のアルキル基が炭素-水素基の水素原子のXNUMXつまたは複数を置換する炭化水素の同族系列の基礎を形成することができる。
芳香族炭化水素の主な供給源は、石炭の蒸留と多くの石油化学操作、特に接触改質、原油の蒸留、および低級芳香族炭化水素のアルキル化です。 テルペンを含むエッセンシャルオイルと p-シメンは、松、ユーカリ、芳香植物からも得ることができ、松のパルプを使用する製紙産業の副産物です。 多環式炭化水素は、都市大気の煙の中で発生します。
あなたが使用します
芳香族炭化水素の経済的重要性は、XNUMX 世紀初頭にコール タール ナフサがゴム溶剤として使用されて以来、非常に重要でした。 純粋な製品としての芳香族化合物の現在の用途には、プラスチック、合成ゴム、塗料、染料、爆発物、殺虫剤、洗剤、香水、および薬物の化学合成が含まれます。 これらの化合物は、主に溶剤中の混合物として使用され、ガソリンのさまざまな割合を構成します。
クメン 航空燃料の高オクタン価混合成分、セルロース塗料やラッカーのシンナー、フェノールとアセトンの合成の重要な出発原料、分解によるスチレンの製造に使用されます。 沸点範囲 150 ～ 160 °C の多くの市販の石油溶剤の成分として機能します。 脂肪や樹脂の優れた溶媒であるため、多くの産業用途でベンゼンの代替品として使用されてきました。 p-シメンはいくつかのエッセンシャル オイルに含まれており、水素化によって単環式テルペンから作ることができます。 これは、亜硫酸紙パルプの製造における副産物であり、主に他の溶剤や芳香族炭化水素とともに、ラッカーやニスのシンナーとして使用されます。
クマリン 石鹸、タバコ、ゴム製品、香水の消臭剤および臭気増強剤として使用されています。 また、医薬品の調剤にも使用されます。
ベンゼン 家庭での使用を目的とした製品の成分として禁止されており、ドライクリーニング液の溶剤および成分としての使用は多くの国で中止されています.
ベンゼンは、スチレン、フェノール、無水マレイン酸、および多くの洗剤、爆発物、医薬品、染料の製造に広く使用されています。 種子やナッツの燃料、化学試薬、抽出剤として使用されています。 ベンゼンのモノ、ジ、およびトリアルキル誘導体は、主に香水および染料中間体の製造における溶剤およびシンナーとして使用されます。 これらの物質は、特定の石油やコール タールの蒸留物に含まれています。 プソイドクメンは香水の製造に使用され、1,3,5-トリメチルベンゼンとプソイドクメンは染料中間体としても使用されますが、これらの物質の主な産業用途は溶剤と塗料シンナーです。
トルエン オイル、樹脂、天然ゴム (シクロヘキサンと混合)、合成ゴム、コール タール、アスファルト、ピッチ、アセチル セルロース (エチル アルコールと熱混合) の溶剤です。 また、セルロース塗料とワニスの溶剤および希釈剤、グラビアインキの希釈剤でもあります。 水と混合すると、研磨効果のある共沸混合物を形成します。 トルエンは、多くの産業や手工芸品で洗浄剤として使用される混合物に含まれています。 洗剤や人工皮革の製造に使用され、有機合成、特に塩化ベンゾイルおよび塩化ベンジリデン、サッカリン、クロラミン T、トリニトロトルエン、および多くの染料の重要な原料として使用されます。 トルエンは航空燃料や自動車ガソリンの構成成分です。 この物質は、EC 理事会規則 594/91 の結果として、欧州連合でのこれらの使用から撤回されることになっていました。
ナフタレン 幅広い化学物質の有機合成の出発物質として、防虫剤の殺虫剤として、木材防腐剤として使用されています。 また、インディゴの製造にも使用され、シラミを制御するために家畜や家禽に外部から適用されます.
スチレン スチレンと1,3-ブタジエンの共重合によって得られる、ブタジエン-スチレンゴムまたはアクリロニトリル-ブタジエン-スチレン(ABS)などの幅広いポリマー(例えば、ポリスチレン)およびコポリマーエラストマーの製造に使用されます。とアクリロニトリル。 スチレンは、透明プラスチックの製造に広く使用されています。 エチルベンゼン 有機合成、特にスチレンと合成ゴムの製造における中間体です。 これは、溶媒または希釈剤、自動車燃料および航空燃料の成分として、またセルロースアセテートの製造に使用されます。
のXNUMXつの異性体があります キシレン: オルソ - （o-）、 パラ - （p-）と メタ - （m-)。 市販品は異性体のブレンドであり、最大の割合は メタ- 化合物 (最大 60 ～ 70%) および最小の割合 パラ- 化合物 (最大 5%)。 キシレンは、塗料のシンナー、ワニス、医薬品、航空燃料の高オクタン価添加剤、染料の合成、フタル酸の製造に商業的に使用されています。 キシレンはパラフィン、カナダバルサム、ポリスチレンの良溶媒であるため、組織学で使用されます。
ターフェニル 非拡散性潤滑剤の製造における化学中間体として、および原子炉冷却材として使用されます。 ターフェニルと ビフェニル 有機合成や香水製造における熱伝達剤として使用されます。 ジフェニルメタンたとえば、石鹸業界では香料として、またセルロースラッカーの溶剤として使用されています。 また、殺虫剤としての用途もあります。
危険
吸収は、吸入、摂取、および無傷の皮膚からの少量で行われます。 一般に、ベンゼンのモノアルキル誘導体はジアルキル誘導体より毒性が高く、分岐鎖を有する誘導体は直鎖を有する誘導体より毒性が高い。 芳香族炭化水素は、環の生物酸化によって代謝されます。 好ましくはメチル基の側鎖がある場合、これらは酸化され、環は変化しないままである。 それらは、大部分が水溶性化合物に変換され、グリシン、グルクロン酸、または硫酸と結合し、尿中に排出されます。
芳香族炭化水素は、急性および慢性の中枢神経系への影響を引き起こす可能性があります。 急性には、頭痛、吐き気、めまい、見当識障害、混乱、無気力を引き起こす可能性があります。 大量の急性線量は、意識の喪失や呼吸抑制を引き起こすことさえあります。 呼吸器への刺激 (咳や喉の痛み) はよく知られている急性影響です。 心血管症状には、動悸やふらつきなどがあります。 慢性暴露による神経学的症状には、行動の変化、うつ病、気分の変化、人格や知的機能の変化などがあります。 慢性暴露は、一部の患者で遠位神経障害を引き起こしたり、一因となったりすることも知られています。 トルエンは、小脳性運動失調症の持続性症候群とも関連しています。 慢性的な影響には、乾燥、炎症、ひび割れ、皮膚炎などもあります。 肝毒性は、特に塩素化グループへの暴露にも関連しています。 ベンゼンは、あらゆるタイプの白血病を引き起こすことが知られていますが、主に急性非リンパ球性白血病を引き起こすことが知られている、ヒトで確認された発がん物質です。 また、再生不良性貧血や（可逆的な）汎血球減少症を引き起こすこともあります。
グループとしての芳香族炭化水素は、重大な可燃性の危険をもたらします。 米国防火協会 (NFPA) は、このグループのほとんどの化合物を可燃性コード 3 (4 は深刻な危険) に分類しています。 作業環境での蒸気の蓄積を防止し、漏れやこぼれに迅速に対処するための対策を講じる必要があります。 蒸気が存在する場合は、極端な高温を避ける必要があります。
ベンゼン
ベンゼンは、市販の形態 (ベンゼンとその同族体の混合物) では「ベンゾール」と呼ばれることが多く、脂肪族炭化水素の混合物からなる市販の溶媒であるベンジンと混同しないでください。
メカニズム. ベンゼンの吸収は、通常、肺と消化管を通じて行われます。 非常に高い暴露が発生しない限り、皮膚から十分に吸収されない傾向があります. 少量のベンゼンがそのまま吐き出されます。 ベンゼンは体全体に広く分布し、主にフェノールに代謝され、抱合後に尿中に排泄されます。 曝露が止まると、体組織レベルは急速に低下します。
生物学的観点からは、ベンゼンの慢性中毒に見られる骨髄および血液障害は、ベンゼンからベンゼンエポキシドへの変換に起因する可能性があるようです. ベンゼンは、赤芽球などの骨髄細胞で直接エポキシドに酸化される可能性があることが示唆されています。 毒性メカニズムに関する限り、ベンゼン代謝産物は核酸に干渉するようです。 ベンゼンに曝露したヒトと動物の両方で、染色体異常の発生率の増加が観察されています。 ベンゼンエポキシドのさらなる代謝および抱合反応を阻害する可能性のある状態、特に肝障害は、ベンゼンの毒性作用を増強する傾向があります. これらの要因は、この有毒物質に対する個人の感受性の違いを考慮する際に重要です。 ベンゼンについては、この記事の他の場所で詳しく説明しています。 百科事典.
火と爆発. ベンゼンは可燃性の液体であり、その蒸気は広範囲の濃度で空気中で可燃性または爆発性の混合物を形成します。 液体は、-11 °C という低い温度でこの範囲の蒸気濃度を発生します。 したがって、注意を怠ると、通常の作業温度のすべてで、液体が保管、処理、または使用される場所に可燃性濃度が存在する可能性があります。 偶発的な液体のこぼれや漏れが発生した場合、リスクはより顕著になります。
トルエンおよび誘導体
. トルエンは、主に気道から体内に吸収され、少量ですが皮膚からも吸収されます。 それは肺胞関門を透過し、血液/空気混合物は 11.2 °C で 15.6 から 37 の比率であり、その後、それぞれの灌流および溶解特性に応じた量でさまざまな組織に広がります。
組織と血液の比率は、1:3 の係数を持つ脂肪が豊富な組織の場合を除いて、80:100 です。 その後、トルエンは肝臓ミクロソーム内でその側鎖に酸化されます (ミクロソームモノ酸素化)。 この変換の最も重要な生成物は、吸収されたトルエンの約 68% を占める馬尿酸 (AH) であり、主に近位尿細管で排泄されることにより、腎排泄を通じて尿中に現れます。 少量の o-クレゾール (0.1%) および p-クレゾール (1%) は、芳香族核での酸化の結果であり、尿中にも検出される可能性があります。 生物学的モニタリング この章 百科事典.
AH の生物学的半減期は非常に短く、1 ～ 2 時間程度です。 安静時の呼気中のトルエンのレベルは、18 ppm のばく露率で 100 ppm のオーダーであり、ばく露が終了すると、これは非常に急速に低下します。 体内に保持されるトルエンの量は、存在する脂肪のパーセンテージの関数です。 肥満の被験者は、より多くのトルエンを体内に保持します。
肝臓では、同じ酵素系がトルエン、スチレン、ベンゼンを酸化します。 したがって、これら 50 つの物質は競合的に互いに阻害する傾向があります。 したがって、ラットにトルエンとベンゼンを大量に投与すると、組織と尿中のベンゼン代謝物の濃度の低下が見られ、同様に呼気中のベンゼンの増加が見られます。 トリクロロエチレンの場合、XNUMX つの物質は同じ酵素系によって酸化されないため、阻害は競合的ではありません。 同時に曝露すると、AH が減少し、尿中にトリクロル化合物が出現します。 安静時よりも努力時の方がトルエンの吸収が高くなります。 XNUMX ワットの出力では、動脈血と肺胞の空気で検出された値は、安静時に得られた値と比較して XNUMX 倍になります。
急性および慢性の健康被害. トルエンの急性毒性は、ベンゼンの毒性よりもやや強いです。 約 200 または 240 ppm の濃度で、3 ～ 7 時間後にめまい、めまい、平衡維持の困難、および頭痛を引き起こします。 より強い濃度は、麻薬性昏睡を引き起こす可能性があります。
慢性毒性の症状は、一般的に使用される溶剤への暴露で習慣的に遭遇する症状であり、粘膜の刺激、多幸感、頭痛、めまい、吐き気、食欲不振、およびアルコール不耐症が含まれます。 これらの症状は通常、XNUMX 日の終わりに現れ、週末にはより深刻になり、週末や休日には軽減または消失します。
トルエンは骨髄に作用しません。 報告されたこれらの事例は、ベンゼンと一緒にトルエンへの暴露に関連しているか、この件に関して明確ではありません。 理論的には、トルエンが肝毒性の攻撃を引き起こす可能性がありますが、これは証明されていません. 特定の著者は、グッドパスチャー症候群 (自己免疫性糸球体腎炎) に似た自己免疫疾患を引き起こす可能性を示唆しています。
カテコールアミンの喪失を伴う心室細動による心停止に起因する、いくつかの突然死の事例に注意する必要があります。 動物実験では、トルエンは高用量でのみ催奇形性があることが示されています。
火と爆発. すべての通常の作業温度で、トルエンは危険な可燃性蒸気を発生します。 蒸気を発火させる可能性のあるオープンライトまたはその他の機関は、使用中または偶発的に液体にさらされる可能性がある場所から除外する必要があります。 保管および出荷のための適切な設備が必要です。
ベンゼンの他のモノアルキル誘導体. プロピルベンゼン ゆっくりではあるが持続的な効果を持つ中枢神経系の抑制剤です。 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム の触媒反応により生成される テトラプロピレン ベンゼン処理、硫酸酸性化、苛性ソーダ処理。 皮膚に繰り返し接触すると、皮膚炎を引き起こす可能性があります。 長時間暴露すると、粘膜の穏やかな刺激物として作用する可能性があります.
p-tert-ブチルトルエン。 蒸気の存在は、5 ppm の臭気によって検出できます。 5 ～ 8 ppm に暴露すると、わずかな結膜刺激が起こります。 蒸気にさらされると、頭痛、吐き気、倦怠感、および自律神経失調症の徴候が生じます。 この物質の代謝は、おそらくトルエンの代謝に似ています。 p-tert-ブチルトルエンを使用する場合は、トルエンについて説明したのと同じ火災および健康上の注意を払う必要があります。
キシレン
ベンゼンと同様に、キシレンは麻薬性であり、長時間暴露すると、造血器官の障害や神経系の障害を引き起こします。 急性中毒の臨床像は、ベンゼン中毒の臨床像に似ています。 症状は、疲労、めまい、酩酊、震え、呼吸困難、時には吐き気と嘔吐です。 より深刻な場合には、意識を失うことがあります。 目の粘膜、上気道、腎臓の刺激も観察されます。
慢性的な曝露は、全身の衰弱、過度の疲労、めまい、頭痛、過敏症、不眠、記憶喪失、耳鳴りなどの症状を引き起こします。 典型的な症状は、心血管障害、口の中の甘い味、吐き気、ときに嘔吐、食欲不振、強い喉の渇き、目の灼熱感、鼻血です。 代名詞の神経学的影響（ジストニアなど）、タンパク質形成機能の障害、および免疫生物学的反応性の低下に関連する中枢神経系の機能障害が、特定の場合に観察されることがあります。
女性は月経障害（月経過多、子宮出血）を起こしやすい。 暴露限界を定期的に超える濃度のトルエンとキシレンに暴露された女性労働者は、病的な妊娠状態 (中毒症、流産の危険、出産時の出血) と不妊症の影響も受けたことが報告されています。
血液の変化は、貧血、多色赤血球症、異球症、相対リンパ球増加を伴う白血球減少症（場合によっては白血球増加症）、および特定の場合には強く顕著な血小板減少症として現れます。 キシレンに対する個人の感受性の違いに関するデータがあります。 数十年間キシレンに暴露された特定の労働者に慢性中毒は観察されていませんが、同じ暴露条件下で働いていた労働者の XNUMX 分の XNUMX は慢性キシレン中毒の症状を示し、身体障害者でした。 キシレンに長時間さらされると、生物の抵抗力が低下し、さまざまな種類の病原因子に対してより敏感になる可能性があります。 尿検査では、尿中のタンパク質、血液、ウロビリン、およびウロビリノーゲンが明らかになります。
特に凹版印刷業界の労働者だけでなく、他の部門でも、慢性中毒の致命的なケースが知られています。 血友病および骨髄形成不全の妊婦の間で重篤かつ致死的な中毒の事例が報告されています。 キシレンは皮膚の変化、特に湿疹も引き起こします。
慢性中毒は、すべての臓器、特に副腎、骨髄、脾臓、神経組織に微量のキシレンが存在することに関連しています。 キシレンは生体内で酸化してトルイル酸を形成します (o-, m-, p-メチル安息香酸)、後でグリシンおよびグルクロン酸と反応します。
キシレンの製造または使用中に、装置が密閉されておらず、オープン プロセスが使用されている場合、作業場の空気中に高濃度が存在する可能性があり、蒸発面が大きい場合があります。 また、修理作業や機器の清掃時にも大量に大気中に放出されます。
建物や機器の表面、または防護服を汚染している可能性のあるキシレンと接触すると、皮膚から吸収される可能性があります。 ヒトの皮膚吸収率は 4 ～ 10 mg/cm2 1時間当たり。
最大 100 分間の 30 ppm のレベルは、軽度の上気道刺激と関連しています。 300 ppm では、バランス、視力、および反応時間に影響があります。 700 ppm に 60 分間さらされると、頭痛、めまい、吐き気を引き起こす可能性があります。
その他ジアルキルベンゼン誘導体. 火災のリスクは、の使用に関連付けられています p- 主な皮膚刺激物質でもあるシメン。 液体と接触すると、乾燥、脱脂、紅斑を引き起こす可能性があります。 骨髄に影響を与える可能性があるという決定的な証拠はありません。 p-tert-ブチルトルエンに 20 ppm 以上の濃度で急性暴露すると、吐き気、金属味、目の刺激、めまいを引き起こす可能性があります。 繰り返し暴露すると、血圧の低下、脈拍数の増加、不安と震え、白血球減少症と好酸球増加症を伴う軽度の貧血の原因となることがわかっています。 繰り返し暴露すると、脂肪が除去されるため、軽度の皮膚刺激性もあります. 動物毒性研究では、中枢神経系 (CNS) への影響が示され、脳梁と脊髄の損傷が見られます。
スチレンとエチルベンゼン. スチレン中毒とエチルベンゼン中毒は非常に似ているため、ここではまとめて扱います。 スチレンは、蒸気の吸入と、脂溶性であるため、無傷の皮膚からの吸収の両方によって体内に入る可能性があります。 体内で急速に飽和し（30 ～ 40 分）、臓器全体に分布し、急速に排泄され（85 時間で 24%）、尿中（71% がビニル基の酸化生成物（馬尿およびマンデル酸）の形で）に排出されます。酸) または呼気中 (10%)。 エチルベンゼンに関しては、その 70% がさまざまな代謝産物 (フェニル酢酸、α-フェニルエチル アルコール、マンデル酸、安息香酸) の形で尿とともに排出されます。
スチレンの側鎖に二重結合が存在すると、ベンゼン環の刺激性が大幅に増加します。 ただし、スチレンの一般的な毒性作用は、エチルベンゼンほど顕著ではありません。 液体スチレンは皮膚に局所的な影響を与えます。 動物実験では、液体スチレンが皮膚を刺激し、水ぶくれや組織の壊死を引き起こすことが示されています。 スチレン蒸気にさらされると、皮膚に炎症を起こすこともあります。
濃度が 2 mg/ml を超えるエチルベンゼンとスチレンの蒸気は、実験動物に急性中毒を引き起こす可能性があります。 初期症状は、上気道、目、口の粘膜の刺激です。 これらの症状に続いて、呼吸中枢の麻痺による昏睡、けいれん、および死が起こります。 主な病理所見は、脳と肺の浮腫、腎尿細管の上皮壊死、肝ジストロフィーです。
エチルベンゼンはスチレンよりも揮発性が高く、その生成は急性中毒の危険性がより高いことに関連しています。 どちらの物質も摂取すると有毒です。 動物実験では、スチレンの消化吸収が吸入によるものと同様の中毒症状を引き起こすことが示されています. 致死量は次のとおりです。スチレンは 8 g/kg 体重、エチルベンゼンは 6 g/kg。 致死吸入濃度は 45 ～ 55 mg/l です。
産業界では、プラントの故障や操作ミスの結果として、スチレンやエチルベンゼンの急性中毒が発生することがあります。 制御不能になった重合反応は、急速な熱の放出を伴い、反応容器を迅速にパージする必要があります。 作業場の空気中のスチレンとエチルベンゼンの濃度が急激に上昇するのを防ぐための技術的管理が不可欠です。そうしないと、適切な人工呼吸器で保護されていない限り、関係する労働者が脳症や中毒性肝炎などの後遺症を伴う危険なレベルにさらされる可能性があります。
慢性毒性. スチレンとエチルベンゼンの両方も慢性中毒を引き起こす可能性があります. 許容レベルを超える濃度のスチレンまたはエチルベンゼン蒸気に長時間さらされると、神経系の機能障害、上気道の刺激、血液学的変化 (特に白血球減少症およびリンパ球増加症)、さらには肝臓および胆道の状態を引き起こす可能性があります。 スチレンおよびエチルベンゼンの大気中濃度が約 5 mg/m50 であるポリスチレンおよび合成ゴム工場で XNUMX 年以上雇用されている労働者の健康診断3 中毒性肝炎の症例が明らかになりました。 50 mg/m 未満のスチレン濃度への長期暴露3 特定の肝機能（タンパク質、色素、グリコーゲン）の障害を引き起こしました。 ポリスチレン生産労働者は、無力症や鼻粘膜障害に苦しんでいることがわかっています。 排卵障害や月経障害も観察されています。
ラットでの実験的研究は、スチレンが 1.5 mg/mXNUMX の濃度で胚毒性効果を発揮することを明らかにしました。3; その代謝産物であるスチレンオキシドは変異原性があり、ミクロソーム、タンパク質、肝細胞の核酸と反応します。 スチレンオキシドは化学的に活性であり、ラットにとってスチレン自体よりも数倍毒性が強い. スチレンオキシドは、IARC によってグループ 2A の可能性のある発がん物質に分類されています。 スチレン自体は、グループ 2B の可能性のあるヒト発がん物質と考えられています。
エチルベンゼンの慢性毒性に関する動物実験では、高濃度 (1,000 および 100 mg/m3）有害であり、機能的および器質的障害（神経系障害、中毒性肝炎および上気道の愁訴）を引き起こす可能性があります。 10 mg/m という低濃度3 上気道粘膜のカタル性炎症を引き起こす可能性があります。 1mg/mの濃度3 肝機能障害を引き起こします。
ベンゼンのトリアルキル誘導体。 の中に トリメチルベンゼン ベンゼン核の XNUMX つの水素原子が XNUMX つのメチル基に置き換えられ、さらに芳香族炭化水素のグループが形成されています。これらの液体の使用には、健康被害のリスクと火災のリスクが伴います。 XNUMX つの異性体はすべて可燃性です。 の引火点 プソイドクメン は 45.5 °C ですが、この液体は一般に、コール タール溶剤ナフサの成分として工業的に使用されており、引火点は 32 °C から 23 °C 未満の範囲にある可能性があります。 予防措置を怠ると、液体が溶剤やシンナー操作で使用される場所に、可燃性濃度の蒸気が存在する可能性があります。
健康被害。 トリメチルベンゼン 1,3,5-トリメチルベンゼンとプソイドクメンの動物と人間の両方に対する毒性に関する主な情報は、構成成分としてこれらの物質の 80% を含む溶剤とシンナーの研究から得られたものです。 . それらは中枢神経系の抑制剤として作用し、血液凝固に影響を与える可能性があります。 喘息型の気管支炎、頭痛、疲労、眠気も、高濃度に暴露された労働者の 70% が訴えていた。 1,3,5-トリメチルベンゼンの大部分は体内で酸化されてメシチレン酸になり、グリシンと結合して尿中に排泄されます。 プソイドクメンは酸化されて p-キシル酸は、尿中にも排泄されます。
クメン。 クメンを工業プロセスで使用する場合、特定の健康および火災の危険性に注意を払う必要があります。 クメンは皮膚刺激性があり、ゆっくりと皮膚から吸収されます。 また、動物に対して強力な麻酔効果があり、ベンゼンやトルエンよりも麻酔の進行が遅く、持続時間が長くなります。 また、肺、肝臓、腎臓に損傷を与える傾向がありますが、そのような損傷は人間では記録されていません.
液体クメンは、温度が 43.9 °C に達するまで、可燃性濃度の蒸気を発生しません。 したがって、蒸気と空気の可燃性混合物は、高温を伴う制御されていない操作の過程でのみ形成されます。 クメンを含む溶液またはコーティングがプロセスの過程で加熱されると (たとえば、乾燥オーブン内で)、火災や、特定の条件下では爆発が容易に発生します。
安全衛生対策
主要な侵入経路が肺であることを考えると、これらの病原体が呼吸ゾーンに入るのを防ぐことが重要になります。 毒素の蓄積を防ぐための効果的な排気換気システムは、過度の吸入を防ぐ最も重要な方法の XNUMX つです。 開いた容器は、使用しないときはふたをするか、閉じたままにしておく必要があります。 作業環境に有害な濃度の蒸気が存在しないようにするための上記の予防措置は、通常の状況で空気中の可燃性混合物を避けるのに十分です。 貯蔵容器または処理容器からの液体の偶発的な漏出またはオーバーフローのリスクをカバーするために、貯蔵タンクの周囲のマウンド、出入り口の敷居、または特別に設計された床などの追加の予防策が必要であり、液体の流出の拡散を制限します。 これらの薬剤が保管または使用される場所では、裸火およびその他の発火源を排除する必要があります。 漏れやこぼれを処理する効率的な手段が利用可能でなければなりません。
人工呼吸器は効果的ですが、バックアップ (または緊急時) としてのみ使用する必要があり、完全にユーザーに依存します。 XNUMX 番目の主要な暴露経路である皮膚からの保護は、手袋、顔の保護具/シールド、およびガウンなどの防護服によって提供できます。 さらに、これらの物質が目に飛び散る危険性がある労働者には、保護メガネを着用する必要があります。 労働者は、曝露の可能性がある場所（特に顔や目）で作業する場合、コンタクト レンズの着用を避ける必要があります。 コンタクトレンズは、これらの物質の有害な影響を増強する可能性があり、レンズをすぐに取り外さない限り、洗眼の効果が低下することがよくあります.
これらの物質が皮膚に付着した場合は、直ちに石鹸と水で皮膚を洗い流してください。 衣服が汚染されている場合は、すぐに脱いでください。 目に入った芳香族炭化水素は、少なくとも 15 分間水で洗浄して除去する必要があります。 液化化合物の飛沫による火傷には、迅速な医師の診察が必要です。 重度の曝露の場合、医師が到着するまで、患者を新鮮な空気の中で安静にする必要があります。 患者に呼吸困難があるように見える場合は、酸素を与えます。 大多数の人は新鮮な空気ですぐに回復し、対症療法が必要になることはめったにありません。
ベンゼンの代替. ベンゼンが化学合成の反応物として使用されている場合、多くの場合、代替品が利用できない可能性がありますが、ベンゼンの使用は、効果的で害の少ない代替品が利用可能な産業または商業目的で放棄されるべきであることが認識されています. 他方では、ベンゼンが溶媒として使用されてきたほとんどすべての非常に多くの操作において、代替物を採用することが可能であることが証明されています. 代替物は常にベンゼンほど優れた溶媒ではありませんが、面倒な予防措置が必要ないため、好ましい溶媒であることが証明される場合があります. そのような代替物にはベンゼンが含まれます
同族体（特にトルエンとキシレン）、シクロヘキサン、脂肪族炭化水素（ヘキサンの場合のように純粋なもの、または幅広い石油溶媒の場合のように混合物として）、ソルベントナフサ（さまざまな組成の比較的複雑な混合物）石炭から得られる）または特定の石油製品。 それらには実質的にベンゼンが含まれておらず、トルエンもほとんど含まれていません。 主な成分は、混合物の起源によって異なる比率で、これら XNUMX つの炭化水素の同族体です。 溶解する材料および関連する工業プロセスに適合するように、さまざまな他の溶媒を選択することができます。 それらには、アルコール、ケトン、エステル、およびエチレンの塩素化誘導体が含まれます。
芳香族炭化水素表
表1 - 化学情報。
表2 - 健康被害。
表3 - 物理的および化学的危険。
表4 - 物理的及び化学的性質。