Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAHs) são compostos orgânicos constituídos por três ou mais anéis aromáticos condensados, onde certos átomos de carbono são comuns a dois ou três anéis. Essa estrutura também é chamada de sistema de anel fundido. Os anéis podem ser dispostos em linha reta, em ângulo ou em formação de aglomerados. Além disso, o nome hidrocarboneto indica que a molécula contém apenas carbono e hidrogênio. A estrutura fundida mais simples, contendo apenas dois anéis aromáticos condensados, é o naftaleno. Aos anéis aromáticos podem ser fundidos outros tipos de anéis como anéis de cinco carbonos ou anéis contendo outros átomos (oxigênio, nitrogênio ou enxofre) substituídos por carbono. Os últimos compostos são referidos como compostos heteroaromáticos ou heterocíclicos e não serão considerados aqui. Na literatura de PAH muitas outras notações são encontradas: PNA (aromáticos polinucleares), PAC (compostos aromáticos policíclicos), POM (matéria orgânica policíclica). A última notação geralmente inclui compostos heteroaromáticos. Os PAHs incluem centenas de compostos que têm atraído muita atenção porque muitos deles são cancerígenos, especialmente aqueles que contêm quatro a seis anéis aromáticos.
A nomenclatura não é uniforme na literatura, o que pode confundir o leitor de artigos de diferentes países e épocas. A IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) adotou uma nomenclatura que hoje em dia é comumente usada. Segue um breve resumo do sistema:
Alguns PAHs pais são selecionados e seus nomes triviais são mantidos. O maior número possível de anéis é desenhado em uma linha horizontal e o maior número de anéis restantes é colocado no quadrante superior direito. A numeração começa com o primeiro átomo de carbono não comum a dois anéis no anel à direita na linha superior. Os seguintes átomos de carbono ligando um hidrogênio são numerados no sentido horário. Os lados externos dos anéis recebem letras em ordem alfabética, começando com o lado entre C 1 e C 2.
Para elucidar a nomenclatura dos PAHs, toma-se como exemplo o nome do benzo(a)pireno. Benzo(a)— indica que um anel aromático está fundido ao pireno na posição a. Um anel pode ser fundido também nas posições b, e, e assim por diante. No entanto, as posições a, b, h e i são equivalentes, assim como e e l. Consequentemente, existem apenas dois isômeros, benzo(a)pireno e benzo(e)pireno. Apenas a primeira letra é usada e as fórmulas são escritas de acordo com as regras acima. Também nas posições cd, fg, e assim por diante, do pireno um anel pode ser fundido. No entanto, esta substância, 2H-benzo(cd)pireno, está saturada na posição 2, que é indicada por um H.
Propriedades físico-químicas dos PAHs. Os sistemas de II-elétrons conjugados dos PAHs são responsáveis por sua estabilidade química. Eles são sólidos à temperatura ambiente e têm volatilidade muito baixa. Dependendo de seu caráter aromático, os PAHs absorvem luz ultravioleta e fornecem espectros de fluorescência característicos. Os PAHs são solúveis em muitos solventes orgânicos, mas são pouco solúveis em água, diminuindo com o aumento do peso molecular. No entanto, detergentes e compostos que causam emulsões em água, ou PAHs adsorvidos em partículas suspensas, podem aumentar o teor de PAHs em águas residuais ou em águas naturais. Quimicamente, os PAHs reagem por substituição de hidrogênio ou por reações de adição onde ocorre a saturação. Geralmente o sistema de anéis é mantido. A maioria dos PAHs são foto-oxidados, uma reação que é importante para a remoção de PAHs da atmosfera. A reação de foto-oxidação mais comum é a formação de endoperóxidos, que podem ser convertidos em quinonas. Por razões estéricas, um endoperóxido não pode ser formado pela foto-oxidação do benzo(a)pireno; neste caso formam-se 1,6-diona, 3,6-diona e 6,12-diona. Verificou-se que a foto-oxidação dos PAHs adsorvidos pode ser maior do que a dos PAHs em solução. Isso é importante ao analisar PAHs por cromatografia de camada fina, especialmente em camadas de gel de sílica, onde muitos PAHs foto-oxidam muito rapidamente quando iluminados por luz ultravioleta. Para a eliminação dos PAHs do ambiente ocupacional, as reações de foto-oxidação não são importantes. Os PAHs reagem rapidamente com óxidos de nitrogênio ou HNO3. Por exemplo, o antraceno pode ser oxidado a antraquinona por HNO3 ou dar um derivado nitro por uma reação de substituição com NO2. Os PAHs podem reagir com
SO2, SO3 e H2SO4 para formar ácidos sulfínicos e sulfônicos. O fato de os PAHs cancerígenos reagirem com outras substâncias não significa necessariamente que eles sejam inativados como carcinógenos; pelo contrário, muitos PAHs contendo substituintes são carcinógenos mais poderosos do que o composto original correspondente. Alguns PAHs importantes são considerados individualmente aqui.
Formação. Os PAHs são formados por pirólise ou combustão incompleta de material orgânico contendo carbono e hidrogênio. Em altas temperaturas, a pirólise de compostos orgânicos produz fragmentos de moléculas e radicais que se combinam para dar PAHs. A composição dos produtos resultantes da pirossíntese depende do combustível, da temperatura e do tempo de residência na área quente. Os combustíveis encontrados para produzir PAHs incluem metano, outros hidrocarbonetos, carboidratos, ligninas, peptídeos, lipídios e assim por diante. No entanto, compostos contendo ramificação de cadeia, insaturação ou estruturas cíclicas geralmente favorecem o rendimento de PAH. Evidentemente, os PAHs são emitidos como vapores da zona de queima. Devido às suas baixas pressões de vapor, a maioria dos PAHs condensará imediatamente em partículas de fuligem ou formará eles próprios partículas muito pequenas. Os PAHs que entram na atmosfera como vapor serão adsorvidos nas partículas existentes. Aerossóis contendo PAHs são assim espalhados no ar e podem ser transportados por grandes distâncias pelos ventos.
Ocorrência e Usos
Muitos PAHs podem ser preparados a partir do alcatrão de hulha. As substâncias puras não têm uso técnico significativo, exceto naftaleno e antraceno. No entanto, eles são usados indiretamente em alcatrão de hulha e petróleo, que contêm misturas de vários PAHs.
Os PAHs podem ser encontrados em quase todos os lugares, no ar, no solo e na água, provenientes de fontes naturais e antropogênicas. A contribuição de fontes naturais, como incêndios florestais e vulcões, é mínima em comparação com as emissões causadas pelo homem. A queima de combustíveis fósseis causa as principais emissões de PAHs. Outras contribuições vêm da combustão de lixo e madeira, e do derramamento de petróleo bruto e refinado que por si só contém PAHs. Os HPAs também ocorrem na fumaça do tabaco e em alimentos grelhados, defumados e fritos.
A fonte mais importante de PAHs no ar do ambiente ocupacional é o alcatrão de hulha. É formado pela pirólise do carvão em fábricas de gás e coque, onde ocorrem as emissões de fumaça do alcatrão quente. Os trabalhadores nas proximidades dos fornos estão altamente expostos a esses PAHs. A maioria das investigações de PAHs em ambientes de trabalho foi feita em fábricas de gás e coque. Na maioria dos casos, apenas o benzo(a)pireno foi analisado, mas também existem algumas investigações sobre vários outros PAHs disponíveis. Geralmente, o teor de benzo(a)pireno no ar acima dos fornos apresenta os valores mais altos. O ar acima das chaminés e do precipitador de alcatrão é extremamente rico em benzo(a)pireno, até 500 mg/m3 foi medido. Por amostragem de ar pessoal, a maior exposição foi encontrada para motoristas de caminhão, trabalhadores do cais, limpadores de chaminés, trabalhadores de tampas e caçadores de alcatrão. Naftaleno, fenantreno, fluoranteno, pireno e antraceno dominam entre os PAHs isolados de amostras de ar coletadas no topo da bateria. É evidente que alguns trabalhadores da indústria de gás e coque estão expostos a níveis elevados de PAHs, mesmo em instalações modernas. Certamente, nessas indústrias, não seria incomum que um grande número de trabalhadores ficasse exposto por muitos anos. Investigações epidemiológicas mostraram um risco elevado de câncer de pulmão para esses trabalhadores. O alcatrão de hulha é usado em outros processos industriais, onde é aquecido e, assim, os PAHs são liberados no ar ambiente.
Os hidrocarbonetos poliarílicos são utilizados principalmente na fabricação de corantes e síntese química. O antraceno é utilizado para a produção de antraquinona, importante matéria-prima para a fabricação de corantes rápidos. Também é usado como diluente para conservantes de madeira e na produção de fibras sintéticas, plásticos e monocristais. O fenantreno é usado na fabricação de corantes e explosivos, pesquisa biológica e síntese de drogas.
O benzofurano é empregado na fabricação de resinas de cumarona-indeno. O fluoranteno é um constituinte do alcatrão de hulha e do asfalto derivado do petróleo usado como material de revestimento para proteger o interior de tubulações de água potável e tanques de armazenamento de aço e ferro dúctil.
O alumínio é fabricado em um processo eletrolítico a uma temperatura de cerca de 970 °C. Existem dois tipos de ânodos: o ânodo Söderberg e o ânodo de grafite (“pré-cozido”). O primeiro tipo, que é o mais comumente usado, é a principal causa de exposição a PAH em fábricas de alumínio. O ânodo consiste em uma mistura de piche de alcatrão de hulha e coque. Durante a eletrólise, ele é grafitado (“cozido”) em sua parte inferior e mais quente e, finalmente, consumido pela oxidação eletrolítica a óxidos de carbono. Pasta de ânodo fresca é adicionada de cima para manter o eletrodo funcionando continuamente. Os componentes do PAH são liberados do campo na alta temperatura e escapam para a área de trabalho, apesar dos arranjos de ventilação. Em muitas ocupações diferentes em uma fundição de alumínio, como extração de pinos, elevação de prateleiras, montagem de flaints e adição de pasta anódica, a exposição pode ser considerável. Além disso, a compactação de cátodos causa exposição a PAHs, pois o pitch é usado em misturas de rodding e slot.
Os eletrodos de grafite são utilizados em plantas de redução de alumínio, em fornos elétricos de aço e em outros processos metalúrgicos. A matéria-prima para esses eletrodos é geralmente coque de petróleo com alcatrão ou piche como aglutinante. A cozedura é feita aquecendo esta mistura em fornos a temperaturas superiores a 1,000 °C. Em uma segunda etapa de aquecimento até 2,700 °C ocorre a grafitização. Durante o processo de cozimento, grandes quantidades de PAHs são liberadas da massa do eletrodo. A segunda etapa envolve pouca exposição a PAH, uma vez que os componentes voláteis são liberados durante o primeiro aquecimento.
Em siderúrgicas e fundições, ocorre exposição a PAHs provenientes de produtos de alcatrão de hulha em contato com metal fundido. As preparações de alcatrão são usadas em fornos, corredores e lingotes.
O asfalto usado para pavimentação de ruas e estradas provém principalmente do resíduo da destilação de óleos brutos de petróleo. O asfalto de petróleo em si é pobre em PAHs mais elevados. Em alguns casos, porém, é misturado com alcatrão de hulha, o que aumenta a possibilidade de exposição aos PAHs ao trabalhar com asfalto quente. Em outras operações onde o alcatrão é derretido e espalhado em uma grande área, os trabalhadores podem ficar fortemente expostos aos PAHs. Tais operações incluem revestimento de tubulações, isolamento de paredes e alcatrão de telhados.
Riscos
Em 1775, um cirurgião inglês, Sir Percival Pott, descreveu pela primeira vez o câncer ocupacional. Ele associou o câncer escrotal em limpadores de chaminés com sua exposição prolongada a alcatrão e fuligem em condições de má higiene pessoal. Cem anos depois, câncer de pele foi descrito em trabalhadores expostos a alcatrão de hulha ou óleo de xisto. Na década de 1930, foi descrito câncer de pulmão em trabalhadores de siderúrgicas e coquerias. O câncer de pele desenvolvido experimentalmente em animais de laboratório após a aplicação repetida de alcatrão de hulha foi descrito no final da década de 1910. Em 1933, foi demonstrado que um hidrocarboneto aromático policíclico isolado do alcatrão de hulha era cancerígeno. O composto isolado foi o benzo(a)pireno. Desde então, centenas de PAHs cancerígenos foram descritos. Estudos epidemiológicos têm indicado elevada freqüência de câncer de pulmão em trabalhadores das indústrias de coque, alumínio e aço. Aproximadamente um século depois, vários dos PAHs foram regulamentados como carcinógenos ocupacionais.
A longa latência entre a primeira exposição e os sintomas, e muitos outros fatores, tornaram o estabelecimento de valores-limite para HPAs no ambiente de trabalho uma tarefa árdua e demorada. Um longo período de latência também existiu para a criação de padrões. Os valores limite (TLVs) para PAHs eram praticamente inexistentes até 1967, quando a Conferência Americana de Higienistas Industriais Governamentais (ACGIH) adotou um TLV de 0.2 mg/m3 para voláteis de breu de alcatrão de hulha. Foi definido como o peso da fração solúvel em benzeno dos particulados coletados em um filtro. Na década de 1970, a URSS emitiu uma concentração máxima permitida (MAC) para benzo(a)pireno (BaP) com base em experimentos de laboratório com animais. Na Suécia, um TLV de 10 g/m3 foi introduzido para BaP em 1978. A partir de 1997, o limite de exposição permissível (PEL) da US Occupational Safety and Health Administration (OSHA) para BaP é de 0.2 mg/m3. O ACGIH não tem média ponderada no tempo (TWA), uma vez que o BaP é um carcinógeno humano suspeito. O limite de exposição (REL) recomendado pelo Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) dos EUA é de 0.1 mg/m3 (fração extraível de ciclohexano).
Outras fontes ocupacionais de PAHs além do alcatrão de hulha e piche são negro de fumo, creosoto, óleos minerais, fumaça e fuligem de vários tipos de queima e gases de escapamento de veículos. Os óleos minerais contêm baixos níveis de PAHs, mas muitos tipos de uso causam um aumento considerável do teor de PAHs. Alguns exemplos são óleos de motor, óleos de corte e óleos usados para usinagem por descarga elétrica. No entanto, como os PAHs permanecem no óleo, o risco de exposição limita-se principalmente ao contato com a pele. Os gases de escape dos veículos contêm baixos níveis de PAHs em comparação com os fumos do alcatrão de hulha e piche. Na lista a seguir, as medições de benzo(a)pireno de vários tipos de locais de trabalho foram usadas para classificá-las de acordo com o grau de exposição:
- exposição muito alta ao benzo(a)pireno (mais de 10 mg/m3)— fábricas de gás e coque; trabalhos em alumínio; fábricas de eletrodos de grafite; manuseio de alcatrão quente e piche
- exposição moderada (0.1 a 10 g/m3) — fábricas de gás e coque; siderúrgicas; fábricas de eletrodos de grafite; trabalhos em alumínio; fundições
- baixa exposição (menos de 0.1 g/m3)—fundições; fabricação de asfalto; alumínio trabalha com eletrodos pré-cozidos; oficinas e garagens de automóveis; minas de ferro e construção de túneis.
Perigos associados a PAHs selecionados
Antraceno é um hidrocarboneto aromático polinuclear com anéis condensados, que forma antraquinona por oxidação e 9,10-dihidroantraceno por redução. Os efeitos tóxicos do antraceno são semelhantes aos do alcatrão de hulha e seus produtos de destilação, e dependem da proporção de frações pesadas nele contidas. O antraceno é fotossensibilizante. Pode causar dermatite aguda e crônica com sintomas de queimação, coceira e edema, que são mais pronunciados nas regiões expostas da pele nua. Danos na pele estão associados à irritação da conjuntiva e das vias aéreas superiores. Outros sintomas são lacrimejamento, fotofobia, edema das pálpebras e hiperemia conjuntival. Os sintomas agudos desaparecem dentro de vários dias após a cessação do contato. A exposição prolongada causa pigmentação das regiões nuas da pele, cornificação de suas camadas superficiais e telangioectasias. O efeito fotodinâmico do antraceno industrial é mais pronunciado do que o do antraceno puro, devido evidentemente à mistura de acridina, carbazol, fenantreno e outros hidrocarbonetos pesados. Os efeitos sistêmicos manifestam-se por cefaléia, náuseas, inapetência, reações lentas e adinamia. Efeitos prolongados podem levar à inflamação do trato gastrointestinal.
Não foi estabelecido que o antraceno puro seja cancerígeno, mas alguns de seus derivados e o antraceno industrial (contendo impurezas) têm efeitos cancerígenos. 1,2-Benzantraceno e certos derivados monometil e dimetil dele são cancerígenos. o dimetil e trimetil derivados do 1,2-benzantraceno são carcinógenos mais poderosos que os monometilados, especialmente 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno, que causa câncer de pele em camundongos em 43 dias. o 5,9- e derivados de 5,10-dimetil também são muito cancerígenos. A carcinogenicidade de 5,9,10- e derivados de 6,9,10-trimetil são menos pronunciados. 20-Metilcolantreno, que tem uma estrutura semelhante à do 5,6,10-trimetil-1,2-benzantraceno, é um carcinógeno excepcionalmente poderoso. Todos os derivados de dimetil que possuem grupos metil substituídos no anel benzeno adicional (nas posições 1, 2, 3, 4) não são cancerígenos. Foi estabelecido que a carcinogenicidade de certos grupos de derivados de alquil de 1,2-benzantraceno diminui à medida que suas cadeias de carbono se alongam.
Benz(a)antraceno ocorre no alcatrão de hulha, até 12.5 g/kg; fumaça de madeira e tabaco, 12 a 140 ng na fumaça de um cigarro; óleo mineral; ar externo, 0.6 a 361 ng/m3; trabalhos a gás, 0.7 a 14 mg/m3. O benz(a)antraceno é um carcinógeno fraco, mas alguns de seus derivados são carcinógenos muito potentes - por exemplo, 6-, 7-, 8- e 12-metilbenz (a) antraceno e alguns dos derivados dimetil tais como 7,12-dimetilbenz(a)antraceno. A introdução de um anel de cinco membros na posição 7 a 8 do benz(a)antraceno resulta em colantreno (benz(j)aceantrileno), que, junto com seu derivado 3-metil, é um carcinógeno extremamente poderoso. Dibenz(a,h)antraceno foi o primeiro PAH puro com atividade carcinogênica.
Criseno ocorre em breu de alcatrão de hulha até 10 g/kg. De 1.8 a 361 ng/m3 foi medido no ar e 3 a 17 mg/m3 no escapamento do motor diesel. A fumaça de um cigarro pode conter até 60 ng de crisene. Dibenzo(b,d,e,f)-criseno e dibenzo(d,e,f,p)-criseno são cancerígenos. Chrysene tem atividade cancerígena fraca.
Difenis. Poucas informações estão disponíveis sobre os efeitos tóxicos do difenil e seus derivados, com exceção do bifenil policlorado (PCBs). Devido à sua baixa pressão de vapor e cheiro, a exposição por inalação à temperatura ambiente geralmente não acarreta um risco grave. No entanto, em uma observação, os trabalhadores envolvidos em impregnar o papel de embrulho com um pó fungicida feito de difenil tiveram acessos de tosse, náusea e vômito. Em exposição repetida a uma solução de difenil em óleo de parafina a 90 °C e concentrações no ar bem acima de 1 mg/m3, um homem morreu de atrofia amarela aguda do fígado e oito trabalhadores foram encontrados sofrendo de danos nervosos centrais e periféricos e lesões hepáticas. Queixavam-se de cefaléia, distúrbios gastrointestinais, sintomas polineuríticos e fadiga geral.
O difenil fundido pode causar queimaduras graves. A absorção pela pele também é um risco moderado. O contato com os olhos produz irritação leve a moderada. O processamento e manuseio do éter difenílico em uso comum envolve poucos riscos à saúde. O odor pode ser muito desagradável e a exposição excessiva resulta em irritação nos olhos e na garganta.
O contato com a substância pode produzir dermatite.
A mistura de éter difenílico e difenil em concentrações entre 7 e 10 ppm não afeta seriamente animais experimentais em exposição repetida. No entanto, em humanos, pode causar irritação nos olhos e vias respiratórias e náuseas. A ingestão acidental do composto resultou em comprometimento grave do fígado e dos rins.
Fluoranteno ocorre em alcatrão de hulha, fumaça de tabaco e PAHs no ar. Não é cancerígeno, ao passo que os isômeros benzo(b)-, benzo(j)- e benzo(k)- são.
naftaceno ocorre na fumaça do tabaco e no alcatrão de hulha. Causa a coloração de outras substâncias incolores isoladas do alcatrão de hulha, como o antraceno.
Naftaleno é facilmente inflamável e, na forma de partículas ou vapor, formará misturas explosivas com o ar. Sua ação tóxica foi observada principalmente como resultado de intoxicações gastrointestinais em crianças que confundiam naftalina com doces, e se manifesta por anemia hemolítica aguda com lesões hepáticas e renais e congestão vesical.
Houve relatos de intoxicação grave em trabalhadores que inalaram vapores concentrados de naftaleno; os sintomas mais comuns foram anemia hemolítica com corpos de Heinz, distúrbios hepáticos e renais e neurite óptica. A absorção prolongada de naftaleno também pode originar pequenas opacidades puntiformes na periferia do cristalino, sem prejuízo funcional. O contato dos olhos com vapores concentrados e microcristais condensados pode resultar em ceratite puntiforme e até coriorretinite.
Verificou-se que o contato com a pele causa dermatite eritemato-exsudativa; no entanto, tais casos foram atribuídos ao contato com naftaleno bruto que ainda continha fenol, que foi o agente causador da dermatite do pé encontrada entre os trabalhadores que descarregam bandejas de cristalização de naftaleno.
Fenantreno é preparado a partir do alcatrão de hulha e pode ser sintetizado passando o difeniletileno por um tubo em brasa. Ocorre também na fumaça do tabaco e é encontrado entre os PAHs no ar. Não parece ter atividade carcinogênica, mas alguns derivados de alquila do benzo(c)fenantreno são carcinogênicos. O fenantreno é uma exceção recomendada à numeração sistemática; 1 e 2 são indicados na fórmula.
Pireno ocorre em alcatrão de hulha, fumaça de tabaco e PAHs no ar. De 0.1 a 12 mg/ml é encontrado em produtos petrolíferos. O pireno não tem atividade cancerígena; no entanto, seus derivados benzo(a) e dibenzo são carcinógenos muito potentes. Benzo (a) pireno (BaP) no ar externo foi medido de 0.1 ng/m3 ou menor em áreas não poluídas para valores milhares de vezes maiores no ar urbano poluído. BaP ocorre em breu de alcatrão de hulha, alcatrão de hulha, alcatrão de madeira, escapamento de automóveis, fumaça de tabaco, óleo mineral, óleo de motor usado e óleo usado de usinagem por descarga elétrica. O BaP e muitos de seus derivados alquil são carcinógenos muito potentes.
Terfenil vapores causam irritação conjuntival e alguns efeitos sistêmicos. Em animais experimentais p-terfenil é pouco absorvido por via oral e parece ser apenas ligeiramente tóxico; meta- e especialmente orto-terfenilos são perigosos para os rins, e estes também podem prejudicar as funções do fígado. Alterações morfológicas das mitocôndrias (os pequenos corpos celulares que desempenham funções respiratórias e outras funções enzimáticas essenciais para a síntese biológica) foram relatadas em ratos expostos a 50 mg/m3. Agentes de transferência de calor feitos de terfenil hidrogenado, mistura de terfenil e isopropil-objetivo-terfenil produziu alterações funcionais do sistema nervoso, rim e sangue em animais experimentais, com algumas lesões orgânicas. Um risco carcinogênico foi demonstrado para camundongos expostos ao refrigerante irradiado, enquanto a mistura não irradiada parecia ser segura.
Medidas de saúde e segurança
Os PAHs são encontrados principalmente como contaminantes do ar em uma grande variedade de locais de trabalho. As análises sempre mostram o maior teor de PAHs em amostras de ar coletadas onde ocorre fumaça ou vapores visíveis. Um método geral para prevenir a exposição é diminuir tais emissões. Nas fábricas de coque isso é feito apertando vazamentos, aumentando a ventilação ou usando cabines com ar filtrado. Nas fábricas de alumínio são tomadas medidas semelhantes. Em alguns casos, serão necessários sistemas de eliminação de fumaça e vapor. O uso de eletrodos pré-cozidos quase elimina as emissões de PAH. Em fundições e siderúrgicas, as emissões de PAH podem ser reduzidas evitando-se preparações que contenham alcatrão de hulha. Não são necessários arranjos especiais para remover PAHs de garagens, minas e assim por diante, onde são emitidos gases de escapamento de automóveis; os arranjos de ventilação necessários para remover outras substâncias mais tóxicas diminuem simultaneamente a exposição aos PAH. A exposição da pele a óleos usados contendo PAHs pode ser evitada usando luvas e trocando roupas contaminadas.
Instalações de engenharia, proteção individual, treinamento e sanitárias descritas em outras partes deste enciclopédia devem ser aplicados. Uma vez que muitos membros desta família são cancerígenos conhecidos ou suspeitos, deve-se ter cuidado especial com a adesão às precauções exigidas para o manuseio seguro de substâncias cancerígenas.
Tabelas de hidrocarbonetos poliaromáticos
Mesa 1 - Informações químicas.
Mesa 2 - Riscos para a saúde.
Mesa 3 - Perigos físicos e químicos.
Mesa 4 - Propriedades físicas e químicas.