61. Использование, хранение и транспортировка химических веществ
Редакторы глав: Жанна Магер Стелман и Дебра Осински
Безопасное обращение с химическими веществами и их использование
Практический пример: информирование об опасности: паспорт химической безопасности или паспорт безопасности материала (MSDS)
Системы классификации и маркировки химических веществ
Константин К. Сидоров и Игорь В. Саноцкий
Практический пример: Системы классификации
Безопасное обращение с химическими веществами и их хранение
А. Э. Куинн
Сжатые газы: обращение, хранение и транспортировка
А. Тюркдоган и К. Р. Матисен
Лабораторная гигиена
Фрэнк Миллер
Методы локального контроля загрязнителей воздуха
Луи ДиБернардинис
Химическая информационная система GESTIS: пример из практики
Карлхайнц Мефферт и Роджер Штамм
Щелкните ссылку ниже, чтобы просмотреть таблицу в контексте статьи.
Наведите курсор на миниатюру, чтобы увидеть подпись к рисунку, щелкните, чтобы увидеть рисунок в контексте статьи.
62. Минералы и сельскохозяйственные химикаты
Редакторы глав: Дебра Осински и Джин Магер Стеллман.
Содержание
Минералы
Сельскохозяйственные химикаты
Гэри А. Пейдж
Руководство ВОЗ по классификации пестицидов по степени опасности (малоопасные)
Щелкните ссылку ниже, чтобы просмотреть таблицу в контексте статьи.
63. Металлы: химические свойства и токсичность.
Редактор глав: Гуннар Нордберг
Содержание
ОБЩИЙ ПРОФИЛЬ
БЛАГОДАРНОСТЬ
алюминий
сурьма
мышьяк
барий
висмут
Кадмий
Chromium
Медь
Утюг
галлий
германий
Индий
Иридий
Вести
Магний
Марганец
Карбонилы металлов (особенно карбонил никеля)
ртутный
Молибден
Никель
ниобий
Осмий
Палладий
Платина
рений
Родий
Рутений
Селен
Серебро
тантал
Теллур
таллий
Оловянирование
Титан
вольфрама
Ванадий
Цинк
Цирконий и гафний
Щелкните ссылку ниже, чтобы просмотреть таблицу в контексте статьи.
Нажмите, чтобы вернуться к началу страницы
Свод практических правил МОТ
Большая часть информации и выдержек в этой главе взяты из Свода практических правил «Безопасность при использовании химических веществ на работе» Международной организации труда (МОТ, 1993 г.). Кодекс МОТ содержит практические рекомендации по выполнению положений Конвенции о химических веществах 1990 г. (№ 170) и Рекомендации 1990 г. (№ 177). Целью Кодекса является предоставление рекомендаций тем, кто может участвовать в разработке положений, касающихся использования химических веществ на производстве, например, компетентным органам, руководству компаний, в которых поставляются или используются химические вещества, и аварийно-спасательным службам, которые должны также предлагать руководящие принципы организациям поставщиков, работодателей и работников. Кодекс устанавливает минимальные стандарты и не предназначен для того, чтобы отговорить компетентные органы от принятия более высоких стандартов. Для получения более подробной информации об отдельных химических веществах и семействах химических веществ см. «Руководство по химическим веществам» в томе IV этой «Энциклопедии».
Цель (раздел 1.1.1) Свода правил МОТ Безопасность при использовании химических веществ на работе состоит в том, чтобы защитить рабочих от опасностей, связанных с химическими веществами, предотвратить или уменьшить число случаев заболеваний и травм, вызванных химическими веществами, в результате использования химических веществ на работе, и, следовательно, усилить защиту населения и окружающей среды путем предоставления рекомендаций по:
В разделе 2 Свода практических правил МОТ изложены общие обязательства, ответственность и обязанности компетентного органа, работодателя и работника. В этом разделе также подробно описаны общие обязанности поставщиков и права работников, а также предлагаются рекомендации относительно специальных положений о раскрытии работодателем конфиденциальной информации. Заключительные рекомендации касаются необходимости сотрудничества между работодателями, работниками и их представителями.
Общие обязательства, ответственность и обязанности
Соответствующее государственное учреждение обязано следовать существующим национальным мерам и практикам, консультируясь с наиболее представительными организациями заинтересованных работодателей и работников, для обеспечения безопасности при использовании химических веществ на работе. Национальную практику и законы следует рассматривать в контексте международных правил, стандартов и систем, а также с мерами и практикой, рекомендованными Сводом правил МОТ и Конвенцией МОТ № 170 и Рекомендацией № 177.
Основным направлением таких мероприятий, обеспечивающих безопасность работников, являются, в частности:
Существуют различные средства, с помощью которых компетентный орган может достичь этой цели. Он может принимать национальные законы и постановления; принимать, утверждать или признавать существующие стандарты, кодексы или руководства; и, если таких стандартов, кодексов или руководств не существует, орган может поощрять их принятие другим органом, который затем может быть признан. Государственное агентство может также потребовать, чтобы работодатели обосновывали критерии, по которым они работают.
Согласно Своду правил (раздел 2.3.1), работодатели обязаны в письменном виде изложить свою политику и меры по обеспечению безопасности при использовании химических веществ в рамках своей общей политики и мер в области безопасности и гигиене труда, а также различные обязанности, выполняемые в соответствии с этими договоренностями, в соответствии с целями и принципами Конвенции о безопасности и гигиене труда 1981 г. (№ 155) и Рекомендации 1981 г. (№ 164). Эта информация должна быть доведена до сведения их работников на языке, который последние легко понимают.
Работники, в свою очередь, должны заботиться о своем здоровье и безопасности, а также о здоровье и безопасности других лиц, которые могут быть затронуты их действиями или бездействием на работе, насколько это возможно и в соответствии с их подготовкой и инструкциями, данными их работодателем. раздел 2.3.2).
Поставщики химических веществ, будь то производители, импортеры или дистрибьюторы, должны гарантировать, что в соответствии с руководящими принципами в соответствующих пунктах Кодекса и во исполнение требований Конвенции № 170 и Рекомендации № 177:
Меры оперативного контроля
Существуют определенные общие принципы контроля за работой химических веществ. Они рассматриваются в разделе 6 Свода практических правил МОТ, который предписывает, что после изучения химических веществ, используемых на работе, получения информации об их опасности и оценки связанных с этим потенциальных рисков, работодатели должны принять меры для ограничения воздействия на работников. к опасным химическим веществам (на основе мер, изложенных в разделах 6.4–6.9 Кодекса), в целях защиты работников от опасностей, связанных с использованием химических веществ на производстве. Принимаемые меры должны устранять или минимизировать риски, предпочтительно путем замена неопасных или менее опасных химических веществ, или путем выбора лучшего technology. Когда ни замена, ни технический контроль невозможны, другие меры, такие как безопасные рабочие системы и методы, средства индивидуальной защиты (СИЗ), а также предоставление информации и обучение, еще больше снизят риски и, возможно, придется полагаться на некоторые действия, связанные с использованием. химических веществ.
Когда работники потенциально подвергаются воздействию химических веществ, опасных для здоровья, они должны быть защищены от риска травм или заболеваний, связанных с этими химическими веществами. Не должно быть воздействия, превышающего пределы воздействия или другие критерии воздействия для оценки и контроля рабочей среды, установленные компетентным органом или органом, утвержденным или признанным компетентным органом в соответствии с национальными или международными стандартами.
Меры контроля для обеспечения защиты работников могут представлять собой любую комбинацию следующих мер:
1. хороший дизайн и практика установки:
2. заводские процессы или рабочие системы, которые сводят к минимуму образование, подавляют или удерживают опасную пыль, пары и т. д. и ограничивают зону загрязнения в случае разливов и утечек:
3. рабочие системы и практики:
4. средства индивидуальной защиты (если вышеуказанных мер недостаточно, должны быть обеспечены подходящие СИЗ до тех пор, пока риск не будет устранен или сведен к минимуму до уровня, не представляющего угрозы для здоровья)
5. запрет на прием пищи, жевание, питье и курение на загрязненных территориях.
6. Предоставление надлежащих условий для стирки, смены и хранения одежды, включая условия для стирки загрязненной одежды.
7. использование знаков и уведомлений
8. Адекватные меры на случай чрезвычайной ситуации.
Химические вещества, которые, как известно, обладают канцерогенным, мутагенным или тератогенным действием на здоровье, должны находиться под строгим контролем.
Делопроизводство
Ведение документации является важным элементом методов работы, обеспечивающих безопасное использование химикатов. Работодатели должны вести записи об измерениях содержания опасных химических веществ в воздухе. Такие записи должны быть четко отмечены датой, рабочим местом и расположением предприятия. Ниже приведены некоторые элементы раздела 12.4 Свода правил МОТ, в котором рассматриваются требования к ведению документации.
Помимо численных результатов измерений данные мониторинга должны включать, например:
Записи должны храниться в течение определенного периода времени, установленного компетентным органом. Если это не предписано, рекомендуется, чтобы работодатель хранил записи или соответствующее резюме для:
Информация и обучение
Правильный инструктаж и качественное обучение являются важными компонентами успешной программы информирования об опасностях. Свод практических правил МОТ Безопасность при использовании химических веществ на работе содержит общие принципы обучения (разделы 10.1 и 10.2). К ним относятся следующие:
Обзор потребностей в обучении
Объем полученного и необходимого обучения и инструктажа следует пересматривать и обновлять одновременно с пересмотром рабочих систем и практик, упомянутых в разделе 8.2 (Обзор рабочих систем).
Обзор должен включать в себя изучение:
Системы классификации опасностей и маркировки включены в законодательство, регулирующее безопасное производство, транспортировку, использование и утилизацию химических веществ. Эти классификации предназначены для обеспечения систематической и понятной передачи медицинской информации. На национальном, региональном и международном уровнях существует лишь небольшое количество важных систем классификации и маркировки. Критерии классификации и их определения, используемые в этих системах, различаются количеством и степенью шкал опасности, конкретной терминологией и методами испытаний, а также методологией классификации смесей химических веществ. Создание международной структуры для гармонизации систем классификации и маркировки химических веществ окажет благотворное влияние на торговлю химическими веществами, на обмен информацией, связанной с химическими веществами, на стоимость оценки рисков и управления химическими веществами и, в конечном итоге, на защиту работников. , общественность и окружающая среда.
Основной основой для классификации химических веществ является оценка уровней воздействия и воздействия на окружающую среду (воду, воздух и почву). Около половины международных систем содержат критерии, связанные с объемом производства химического вещества или последствиями выбросов загрязняющих веществ. Наиболее распространенными критериями, используемыми в химической классификации, являются значения средней летальной дозы (LD50) и средней летальной концентрации (LC50). Эти значения оцениваются на лабораторных животных тремя основными путями — пероральным, кожным и ингаляционным — при однократном воздействии. Значения ЛД50 и ЛНР50 оцениваются на одних и тех же видах животных и при одних и тех же путях воздействия. Республика Корея считает LD50 также при внутривенном и внутрикожном введении. В Швейцарии и Югославии законодательство по обращению с химическими веществами требует количественных критериев для LD.50 при пероральном введении и добавляет положение, в котором указывается возможность различных классификаций опасности в зависимости от пути воздействия.
Кроме того, существуют различия в определениях сопоставимых уровней опасности. В то время как система Европейского сообщества (ЕС) использует трехуровневую шкалу острой токсичности («очень токсичен», «токсичен» и «вреден»), Стандарт информирования об опасностях Управления по охране труда и здоровья США (OSHA) применяет два уровня острой токсичности ( «высокотоксичный» и «токсичный»). В большинстве классификаций применяются либо три категории (Организация Объединенных Наций (ООН), Всемирный банк, Международная морская организация (ИМО), ЕС и другие), либо четыре (бывший Совет экономической взаимопомощи (СЭВ), Российская Федерация, Китай, Мексика и Югославия). ).
Международные системы
Следующее обсуждение существующих химических систем классификации и маркировки сосредоточено главным образом на основных системах с длительным опытом применения. Оценки опасности пестицидов не включены в общие химические классификации, но включены в классификацию Продовольственной и сельскохозяйственной организации/Всемирной организации здравоохранения (ФАО/ВОЗ), а также в различные национальные законодательства (например, Бангладеш, Болгарии, Китая, Республики Корея, Польша, Российская Федерация, Шри-Ланка, Венесуэла и Зимбабве).
Транспортно-ориентированные классификации
Широко применяемые транспортные классификации служат основой для правил, регулирующих маркировку, упаковку и перевозку опасных грузов. Среди этих классификаций – Рекомендации ООН по перевозке опасных грузов (UNRTDG), Международный морской кодекс по перевозке опасных грузов, разработанный в рамках ИМО, классификация, установленная Группой экспертов по научным аспектам загрязнения моря (GESAMP) для опасных химических веществ, перевозимых судном, а также национальные транспортные классификации. Национальные классификации, как правило, соответствуют классификации ООН, ИМО и другим классификациям в рамках международных соглашений о перевозке опасных грузов воздушным, железнодорожным, автомобильным и внутренним водным транспортом, гармонизированным с системой ООН.
Рекомендации Организации Объединенных Наций по перевозке опасных грузов и соответствующие виды транспорта
UNRTDG создает широко признанную глобальную систему, которая обеспечивает основу для правил интермодальных, международных и региональных перевозок. Эти Рекомендации все чаще принимаются в качестве основы для национальных правил внутреннего транспорта. UNRTDG имеет довольно общий характер по таким вопросам, как уведомление, идентификация и информирование об опасности. Область применения ограничена перевозкой опасных веществ в упакованном виде; Рекомендации не распространяются на подвергающиеся воздействию опасные химические вещества или на перевозку навалом. Первоначально цель заключалась в том, чтобы не допустить, чтобы опасные грузы причиняли серьезные травмы работникам или населению или наносили ущерб другим товарам или используемым транспортным средствам (самолетам, судам, железнодорожным или автомобильным транспортным средствам). В настоящее время эта система расширена за счет включения асбеста и веществ, опасных для окружающей среды.
UNRTDG уделяет основное внимание информированию об опасности на основе этикеток, которые включают комбинацию графических символов, цветов, предупреждающих слов и классификационных кодов. Они также предоставляют ключевые данные для аварийно-спасательных служб. UNRTDG имеет отношение к защите таких транспортных работников, как экипажи самолетов, моряков и экипажей поездов и автотранспортных средств. Во многих странах Рекомендации были включены в законодательство по защите докеров. Части системы, такие как Рекомендации по взрывчатым веществам, были адаптированы к региональным и национальным нормам для рабочих мест, как правило, включая производство и хранение. Другие организации ООН, занимающиеся вопросами транспорта, приняли UNRTDG. Например, системы транспортной классификации опасных грузов Австралии, Канады, Индии, Иордании, Кувейта, Малайзии и Соединенного Королевства в основном соответствуют основным принципам этих Рекомендаций.
Классификация ООН подразделяет химические вещества на девять классов опасности:
Упаковка товаров для целей транспортировки, область, определенная UNRTDG, не охвачена столь же всесторонне другими системами. В поддержку Рекомендаций такие организации, как ИМО и Международная организация гражданской авиации (ИКАО), осуществляют очень важные программы, направленные на обучение докеров и персонала аэропортов распознаванию информации на этикетках и стандартов упаковки.
Международная морская организация
ИМО по поручению Конференции по охране человеческой жизни на море 1960 года (СОЛАС 1960) разработала Международный кодекс морской перевозки опасных грузов (МКМПОГ). Этот кодекс дополняет обязательные требования главы VII (Перевозка опасных грузов) СОЛАС 74 и Приложения III к Конвенции о загрязнении моря (МАРПОЛ 73/78). Кодекс IMDG разрабатывался и обновлялся более 30 лет в тесном сотрудничестве с Комитетом экспертов ООН по перевозке опасных грузов (CETG) и применялся 50 членами IMO, представляющими 85% мирового торгового тоннажа.
Гармонизация МКМПОГ с UNRTDG обеспечивает совместимость с национальными и международными правилами, применимыми к перевозке опасных грузов другими видами транспорта, поскольку эти другие модальные правила также основаны на рекомендациях UNCETG, т. е. Технического регламента ИКАО. Инструкции по безопасной перевозке опасных грузов по воздуху и Европейские правила международной перевозки опасных грузов автомобильным транспортом (ADR) и железнодорожным транспортом (RID).
В 1991 году 17-я ассамблея ИМО приняла резолюцию о координации работы по вопросам, касающимся опасных грузов и опасных веществ, настоятельно призывая, в частности, органы ООН и правительства координировать свою работу в целях обеспечения совместимости любого законодательства о химических веществах, опасных грузах и опасных веществах с установленными международными правилами перевозки.
Базельская конвенция о контроле за трансграничной перевозкой опасных отходов и их удалением, 1989 г.
Приложения к Конвенции определяют 47 категорий отходов, включая бытовые отходы. Хотя классификация опасности аналогична классификации UNRTDG, существенным отличием является добавление трех категорий, более конкретно отражающих природу токсичных отходов: хроническая токсичность, выделение токсичных газов при взаимодействии отходов с воздухом или водой и способность отходов выделять вторичный токсичный материал после утилизации.
Пестициды
Национальные системы классификации, связанные с оценкой опасности пестицидов, как правило, носят всеобъемлющий характер из-за широкого использования этих химических веществ и потенциального долгосрочного ущерба для окружающей среды. Эти системы могут определять от двух до пяти классификаций опасности. Критерии основаны на средних летальных дозах при различных путях воздействия. В то время как Венесуэла и Польша признают только один путь воздействия — проглатывание, ВОЗ и ряд других стран определяют как проглатывание, так и попадание на кожу.
Критерии оценки опасности пестицидов в странах Восточной Европы, Кипре, Зимбабве, Китае и других основаны на средних смертельных дозах при вдыхании. Критерии Болгарии, однако, включают раздражение кожи и глаз, сенсибилизацию, способность к накоплению, стойкость в окружающей среде, бластогенные и тератогенные эффекты, эмбриотоксичность, острую токсичность и медикаментозное лечение. Многие классификации пестицидов также включают отдельные критерии, основанные на средних смертельных дозах при различных агрегатных состояниях. Например, критерии для жидких пестицидов обычно более жесткие, чем для твердых.
Рекомендуемая ВОЗ классификация пестицидов по степени опасности
Эта классификация была впервые выпущена ВОЗ в 1975 году и впоследствии регулярно обновлялась Программой Организации Объединенных Наций по окружающей среде, МОТ и Международной программой ВОЗ по химической безопасности (МПХБ) (ЮНЕП/МОТ/ВОЗ) при участии Сельскохозяйственная организация (ФАО). Он состоит из одной категории опасности или критерия классификации, острой токсичности, разделенной на четыре уровня классификации на основе LD.50 (крысиные, пероральные и кожные значения для жидких и твердых форм) и в диапазоне от чрезвычайно до незначительно опасного. Помимо общих соображений, никаких конкретных правил маркировки не предусмотрено. Обновление 1996–97 годов содержит руководство по классификации, которое включает список классифицированных пестицидов и комплексные процедуры безопасности. (см. главу Минералы и агрохимикаты.)
Международный кодекс поведения ФАО по распространению и использованию пестицидов
Классификация ВОЗ поддерживается другим документом, Международный кодекс поведения ФАО по распространению и использованию пестицидов. Хотя это всего лишь рекомендация, эта классификация наиболее широко применяется в развивающихся странах, где она часто включается в соответствующее национальное законодательство. Что касается маркировки, ФАО опубликовала Руководство по надлежащей практике маркировки пестицидов в качестве дополнения к этим рекомендациям.
Региональные системы (ЕС, ЕАСТ, СЭВ)
Директива Совета ЕС 67/548/ЕЕС применялась более двух десятилетий и гармонизировала соответствующее законодательство 12 стран. Он превратился в всеобъемлющую систему, которая включает перечень существующих химических веществ, процедуру уведомления о новых химических веществах до их выпуска на рынок, набор категорий опасности, критерии классификации для каждой категории, методы испытаний и систему информирования об опасностях, включая маркировку с кодифицированным риском. фразы безопасности и символы опасности. Химические препараты (смеси химических веществ) регулируются Директивой Совета 88/379/ЕЭС. Определение элементов данных паспорта химической безопасности практически идентично тому, которое определено в Рекомендации МОТ № 177, как обсуждалось ранее в этой главе. Разработан набор критериев классификации и этикетка для химических веществ, опасных для окружающей среды. Директивы регулируют химические вещества, размещаемые на рынке, с целью защиты здоровья человека и окружающей среды. Четырнадцать категорий разделены на две группы, связанные соответственно с физико-химическими свойствами (взрывоопасные, окисляющие, чрезвычайно легковоспламеняющиеся, легковоспламеняющиеся, легковоспламеняющиеся) и токсикологическими свойствами (очень токсичные, ядовитые, вредные, едкие, раздражающие, канцерогенные, мутагенные, токсичные для репродуктивной функции, опасные для здоровья или окружающей среды свойства).
Комиссия европейских сообществ (CEC) имеет расширение системы, специально предназначенное для рабочих мест. Кроме того, эти меры в отношении химических веществ следует рассматривать в рамках общей системы защиты здоровья и безопасности работников, предусмотренной Директивой 89/391/ЕЕС и ее отдельными Директивами.
За исключением Швейцарии, страны ЕАСТ в значительной степени следуют системе ЕС.
Бывший Совет Экономической Взаимопомощи (СЭВ)
Эта система была разработана под эгидой Постоянной комиссии по сотрудничеству в области здравоохранения СЭВ, в которую входили Польша, Венгрия, Болгария, бывший СССР, Монголия, Куба, Румыния, Вьетнам и Чехословакия. Китай до сих пор использует систему, аналогичную по своей концепции. Он состоит из двух классификационных категорий, а именно токсичности и опасности, с использованием четырехуровневой шкалы ранжирования. Еще одним элементом системы СЭВ является ее требование о составлении «токсикологического паспорта новых химических соединений, подлежащих внедрению в хозяйство и быт». Определены критерии раздражающего, аллергического действия, сенсибилизации, канцерогенности, мутагенности, тератогенности, антифертильности и экологической опасности. Однако научная основа и методология тестирования, связанные с критериями классификации, значительно отличаются от тех, которые используются в других системах.
Положения по маркировке рабочих мест и знакам опасности также различаются. Система UNRTDG используется для маркировки товаров при транспортировке, но, как представляется, между этими двумя системами нет никакой связи. Конкретных рекомендаций по паспортам химической безопасности нет. Система подробно описана в Международном обзоре систем классификации Международного реестра потенциально токсичных химических веществ ЮНЕП (IRPTC). Хотя система СЭВ содержит большинство основных элементов других систем классификации, она существенно отличается в области методологии оценки опасности и использует нормы воздействия в качестве одного из критериев классификации опасности.
Примеры национальных систем
Австралия
Австралия приняла закон об уведомлении и оценке промышленных химикатов, Закон об уведомлении и оценке промышленных химикатов 1989 года, а также аналогичный закон, принятый в 1992 году для сельскохозяйственных и ветеринарных химикатов. Австралийская система аналогична системе ЕС. Различия в основном связаны с использованием классификации UNRTDG (т. е. с включением категорий сжатого газа, радиоактивных веществ и прочего).
Канада
Информационная система по опасным материалам на рабочем месте (WHMIS) была внедрена в 1988 году на основе сочетания федерального и провинциального законодательства, предназначенного для обеспечения передачи информации об опасных материалах от производителей, поставщиков и импортеров работодателям и, в свою очередь, работникам. Это относится ко всем отраслям и рабочим местам в Канаде. WHMIS представляет собой коммуникационную систему, предназначенную в первую очередь для промышленных химикатов и состоящую из трех взаимосвязанных элементов информирования об опасности: этикеток, паспортов химической безопасности и программ обучения рабочих. Ценной поддержкой этой системы стало создание и коммерческое распространение по всему миру компьютеризированной базы данных, которая теперь доступна на компакт-диске и содержит более 70,000 XNUMX паспортов химической безопасности, добровольно представленных в Канадский центр по охране труда и технике безопасности производителями и поставщиками.
Япония
В Японии контроль над химическими веществами регулируется главным образом двумя законами. Во-первых, Закон о контроле за химическими веществами с поправками, внесенными в 1987 году, направлен на предотвращение загрязнения окружающей среды химическими веществами с низкой способностью к биологическому разложению и вредными для здоровья человека. Закон определяет процедуру предпродажного уведомления и три класса «опасности»:
Определены меры контроля и представлен список существующих химических веществ.
Второе положение, Закон о промышленной безопасности и охране здоровья, представляет собой параллельную систему с собственным списком «Определенных химических веществ», которые подлежат маркировке. Химические вещества подразделяются на четыре группы (свинец, тетраалкилсвинец, органические растворители, определенные химические вещества). Критериями классификации являются (1) возможное возникновение серьезного нарушения здоровья, (2) возможное частое возникновение нарушений здоровья и (3) фактическое ухудшение здоровья. Другие законы, касающиеся контроля над опасными химическими веществами, включают Закон о контроле за взрывчатыми веществами; Закон о контроле за газами высокого давления; Закон о предотвращении пожаров; Закон о пищевой санитарии; и Закон о лекарствах, косметике и медицинских инструментах.
США
Стандарт информирования об опасностях (HCS), обязательный стандарт, обнародованный OSHA, представляет собой обязательный регламент, ориентированный на рабочие места, который ссылается на другие существующие законы. Его цель состоит в том, чтобы обеспечить оценку всех производимых или импортируемых химических веществ и передачу информации об их опасностях работодателям и работникам посредством всеобъемлющей программы информирования об опасностях. Программа включает маркировку и другие формы предупреждений, паспорта химической безопасности и обучение. Минимальное содержание на этикетке и в паспорте определено, но использование символов опасности не является обязательным.
В соответствии с Законом о контроле за токсичными веществами (TSCA), который находится в ведении Агентства по охране окружающей среды (EPA), ведется инвентаризация, включающая около 70,000 XNUMX существующих химических веществ. EPA разрабатывает правила, дополняющие OSHA HCS, которые будут иметь аналогичные требования к оценке опасности и информированию работников об опасности для окружающей среды химических веществ, включенных в реестр. В соответствии с TSCA перед производством или импортом химикатов, которых нет в реестре, производитель должен представить предварительное уведомление о производстве. Агентство по охране окружающей среды может налагать требования по тестированию или другие требования на основании рассмотрения уведомления перед производством. По мере того, как в продажу поступают новые химические вещества, они добавляются в реестр.
Маркировка
Этикетки на контейнерах с опасными химическими веществами служат первым предупреждением о том, что химическое вещество опасно, и должны содержать основную информацию о процедурах безопасного обращения, защитных мерах, оказании первой помощи и опасностях, связанных с химическим веществом. На этикетке также должны быть указаны опасные химические вещества, а также название и адрес производителя химикатов.
Маркировка состоит из словосочетаний, а также графических и цветовых символов, наносимых непосредственно на товар, упаковку, этикетку или бирку. Маркировка должна быть четкой, понятной и устойчивой к неблагоприятным климатическим условиям. Этикетка должна быть размещена на фоне, контрастирующем с сопроводительной информацией о продукте или цветом упаковки. Паспорт безопасности содержит более подробную информацию о характере опасности химического продукта и соответствующие инструкции по технике безопасности.
Хотя в настоящее время не существует согласованных на глобальном уровне требований к маркировке, существуют установленные международные, национальные и региональные правила маркировки опасных веществ. Требования к маркировке включены в Закон о химических веществах (Финляндия), Закон об опасных продуктах (Канада) и Директиву ЕС № 67/548. Минимальные требования к содержанию этикетки в системах Европейского Союза, США и Канады относительно схожи.
Несколько международных организаций установили требования к содержанию этикеток для обращения с химическими веществами на рабочем месте и при транспортировке. Ниже рассматриваются этикетки, символы опасности, фразы о рисках и безопасности, а также коды чрезвычайных ситуаций Международной организации по стандартизации (ИСО), UNRTDG, МОТ и ЕС.
Раздел по маркировке в руководстве ISO/IEC 51, Руководство по включению аспектов безопасности в стандарты, включает в себя общепризнанные пиктограммы (рисунок, цвет, знак). Кроме того, короткие и понятные предупреждающие фразы предупреждают пользователя о потенциальных опасностях и предоставляют информацию о профилактических мерах безопасности и охраны здоровья.
Руководство рекомендует использовать следующие «сигнальные» слова, чтобы предупредить пользователя:
UNRTDG устанавливает пять основных пиктограмм для легкого визуального распознавания опасных грузов и идентификации значительной опасности:
Эти символы дополняются другими изображениями, такими как:
Конвенция о химических веществах 1990 г. (№ 170) и Рекомендация 1990 г. (№ 177) были приняты на 77-й сессии Международной конференции труда (МКТ). Они устанавливают требования к маркировке химических веществ для обеспечения передачи основной информации об опасности. Конвенция гласит, что информация на этикетке должна быть легко понятной и сообщать пользователю о потенциальных рисках и соответствующих мерах предосторожности. Что касается перевозки опасных грузов, Конвенция ссылается на UNRTDG.
В Рекомендации излагаются требования к маркировке в соответствии с существующими национальными и международными системами и устанавливаются критерии классификации химических веществ, включая химические и физические свойства; токсичность; некротические и раздражающие свойства; и аллергические, тератогенные, мутагенные и репродуктивные эффекты.
Директива Совета ЕС № 67/548 определяет форму информации на этикетках: графические символы опасности и пиктограммы, включая фразы об опасности и безопасности. Опасности кодируются латинской буквой R, сопровождаемой комбинациями арабских цифр от 1 до 59. Например, R10 соответствует «легковоспламеняющийся», R23 — «ядовитый при вдыхании». Код опасности дается кодом безопасности, состоящим из латинской буквы S и комбинаций цифр от 1 до 60. Например, S39 означает «Носить средства защиты глаз/лица». Требования ЕС к маркировке служат ориентиром для химических и фармацевтических компаний по всему миру.
Несмотря на значительные усилия различных международных и региональных организаций по сбору, оценке и организации данных о химической опасности, по-прежнему отсутствует координация этих усилий, особенно в области стандартизации протоколов и методов оценки и интерпретации данных. МОТ, Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР), МПХБ и другие заинтересованные органы инициировали ряд международных мероприятий, направленных на установление глобальной гармонизации систем химической классификации и маркировки. Создание международной структуры для мониторинга деятельности по оценке химической опасности принесет большую пользу работникам, широкой общественности и окружающей среде. Идеальный процесс гармонизации позволил бы согласовать классификацию транспорта, маркетинга и рабочих мест, а также маркировку опасных веществ и решить проблемы потребителей, работников и окружающей среды.
Адаптировано из 3-го издания Энциклопедии по охране труда и технике безопасности.
Прежде чем новое опасное вещество будет принято на хранение, всем пользователям должна быть предоставлена информация о правильном обращении с ним. Планирование и содержание складских площадей необходимо для предотвращения материальных потерь, несчастных случаев и катастроф. Очень важно хорошее ведение хозяйства, и особое внимание следует уделять несовместимым веществам, подходящему расположению продуктов и климатическим условиям.
Должны быть предоставлены письменные инструкции по методам хранения, а паспорта безопасности химических веществ (MSDS) должны быть доступны в местах хранения. Местонахождение различных классов химических веществ должно быть показано на карте хранения и в реестре химических веществ. Реестр должен содержать максимально допустимое количество всех химических продуктов и максимально допустимое количество всех химических продуктов по классам. Все вещества должны поступать в центральное место для распределения по складским помещениям, складским помещениям и лабораториям. Центральная приемная зона также полезна для мониторинга веществ, которые в конечном итоге могут попасть в систему удаления отходов. Инвентаризация веществ, содержащихся в кладовых и складских помещениях, даст представление о количестве и характере веществ, подлежащих удалению в будущем.
Сохраняемые химические вещества следует периодически проверять, по крайней мере, ежегодно. Химические вещества с истекшим сроком годности, а также изношенные или протекающие контейнеры следует безопасно утилизировать. Должна использоваться система хранения запасов по принципу «первым пришел – первым ушел».
Хранение опасных веществ должно контролироваться компетентным, обученным лицом. Все рабочие, которым необходимо входить в складские помещения, должны быть полностью обучены соответствующим безопасным методам работы, и сотрудник по технике безопасности должен проводить периодические проверки всех складских помещений. Пожарная сигнализация должна быть расположена внутри складских помещений или рядом с ними. Не рекомендуется работать в одиночку на складе, содержащем токсичные вещества. Склады химических веществ должны располагаться вдали от производственных зон, жилых зданий и других складских помещений. Кроме того, они не должны находиться вблизи стационарных источников возгорания.
Требования к маркировке и перемаркировке
Этикетка является ключом к организации хранения химических продуктов. Цистерны и контейнеры должны обозначаться знаками, указывающими наименование химического продукта. Никакие контейнеры или баллоны со сжатыми газами не должны приниматься без следующих опознавательных знаков:
На этикетке также могут быть указаны меры предосторожности для правильного хранения, например, «Хранить в прохладном месте» или «Хранить контейнер в сухом месте». Когда определенные опасные продукты доставляются в цистернах, бочках или мешках и переупаковываются на рабочем месте, каждый новый контейнер должен быть перемаркирован, чтобы пользователь мог сразу идентифицировать химическое вещество и распознать риски.
Взрывчатые вещества
К взрывчатым веществам относятся все химические вещества, пиротехника и спички, являющиеся взрывчатыми веществами. сам по себе , а также такие вещества, как чувствительные соли металлов, которые сами по себе или в определенных смесях или при определенных условиях температуры, удара, трения или химического воздействия могут трансформироваться и вступать во взрывную реакцию. Что касается взрывчатых веществ, то в большинстве стран действуют строгие правила, касающиеся требований к безопасному хранению и мер предосторожности, которые необходимо соблюдать для предотвращения кражи для использования в преступной деятельности.
Места хранения должны располагаться вдали от других зданий и сооружений, чтобы свести к минимуму ущерб в случае взрыва. Производители взрывчатых веществ выпускают инструкции относительно наиболее подходящего типа хранения. Складские помещения должны иметь прочную конструкцию и надежно закрываться, когда они не используются. Ни один магазин не должен находиться рядом со зданием, содержащим масло, жир, отходы горючих или легковоспламеняющихся материалов, открытый огонь или пламя.
В некоторых странах закон требует, чтобы склады располагались на расстоянии не менее 60 м от любой электростанции, туннеля, шахтного ствола, плотины, шоссе или здания. Следует использовать любую защиту, обеспечиваемую природными объектами, такими как холмы, лощины, густые леса или леса. Вокруг таких складов иногда возводят искусственные преграды из земли или каменные стены.
Место хранения должно быть хорошо проветриваемым и в нем не должно быть сырости. Следует использовать естественное освещение или переносные электрические лампы, либо освещение снаружи склада. Полы должны быть изготовлены из дерева или другого материала, не образующего искр. На территории вокруг места хранения не должно быть сухой травы, мусора или любых других материалов, которые могут загореться. Черный порох и взрывчатые вещества должны храниться в отдельных хранилищах, а детонаторы, инструменты и другие материалы не должны храниться на складе взрывчатых веществ. Для вскрытия ящиков со взрывчатыми веществами следует использовать инструменты из цветных металлов.
Окисляющие вещества
Окисляющие вещества обеспечивают источники кислорода и, таким образом, способны поддерживать горение и усиливать буйство любого пожара. Некоторые из этих поставщиков кислорода выделяют кислород при температуре помещения для хранения, но другие требуют применения тепла. Если контейнеры с окислителями повреждены, их содержимое может смешаться с другими горючими материалами и вызвать пожар. Этого риска можно избежать, храня окисляющие материалы в отдельном месте хранения. Однако такая практика может быть доступна не всегда, как, например, на доковых складах для товаров в пути.
Опасно хранить мощные окисляющие вещества рядом с жидкостями, даже имеющими низкую температуру воспламенения, или даже со слабовоспламеняющимися материалами. Безопаснее хранить все легковоспламеняющиеся материалы вдали от места, где хранятся окисляющие вещества. Помещение для хранения должно быть прохладным, хорошо проветриваемым и иметь огнеупорную конструкцию.
Легковоспламеняющиеся вещества
Газ считается легковоспламеняющимся, если он горит в присутствии воздуха или кислорода. Водород, пропан, бутан, этилен, ацетилен, сероводород и угольный газ являются одними из наиболее распространенных горючих газов. Некоторые газы, такие как цианистый водород и цианоген, являются легковоспламеняющимися и ядовитыми. Легковоспламеняющиеся материалы должны храниться в достаточно прохладных местах, чтобы предотвратить случайное возгорание при смешивании паров с воздухом.
Пары легковоспламеняющихся растворителей могут быть тяжелее воздуха и могут перемещаться по полу к удаленному источнику воспламенения. Известно, что легковоспламеняющиеся пары разлитых химикатов опускаются на лестничные клетки и шахты лифтов и воспламеняются на нижнем этаже. Поэтому крайне важно, чтобы курение и использование открытого огня были запрещены в местах обращения или хранения этих растворителей.
Переносные одобренные безопасные канистры являются самыми безопасными сосудами для хранения легковоспламеняющихся веществ. Легковоспламеняющиеся жидкости объемом более 1 литра следует хранить в металлических контейнерах. Двухсотлитровые бочки обычно используются для перевозки легковоспламеняющихся веществ, но не предназначены для длительного хранения. Пробку следует осторожно снять и заменить одобренным клапаном для сброса давления, чтобы избежать повышения внутреннего давления из-за тепла, огня или воздействия солнечных лучей. При перемещении легковоспламеняющихся веществ с металлического оборудования рабочий должен использовать закрытую систему передачи или иметь достаточную вытяжную вентиляцию.
Место хранения должно быть расположено вдали от любого источника тепла или пожара. Легковоспламеняющиеся вещества следует хранить отдельно от сильных окислителей или от материалов, подверженных самовозгоранию. При хранении легколетучих жидкостей любые электрические осветительные приборы или устройства должны иметь сертифицированную пожаробезопасную конструкцию, а в месте хранения или рядом с ним не должно быть открытого огня. На случай чрезвычайных ситуаций должны быть доступны огнетушители и абсорбирующие инертные материалы, такие как сухой песок и земля.
Стены, потолки и полы складского помещения должны состоять из материалов с огнестойкостью не менее 2 часов. В помещении должны быть установлены самозакрывающиеся противопожарные двери. Установки складских помещений должны быть электрически заземлены и периодически осматриваться или оборудованы автоматическими устройствами обнаружения дыма или огня. Регулирующие клапаны на резервуарах для хранения, содержащих легковоспламеняющиеся жидкости, должны иметь четкую маркировку, а трубопроводы должны быть окрашены в специальные цвета безопасности, чтобы указать тип жидкости и направление потока. Резервуары с горючими веществами должны располагаться на площадке с уклоном в сторону от основных зданий и сооружений. Если они находятся на ровной поверхности, защита от распространения огня может быть обеспечена за счет достаточного расстояния и обеспечения дамб. Емкость дамбы предпочтительно должна быть в 1.5 раза больше емкости резервуара для хранения, так как легковоспламеняющаяся жидкость может выкипеть. На таких резервуарах для хранения должны быть предусмотрены вентиляционные устройства и пламегасители. Должны быть в наличии соответствующие огнетушители, как автоматические, так и ручные. Нельзя курить.
Токсические вещества
Токсичные химические вещества должны храниться в прохладных, хорошо проветриваемых помещениях, вдали от источников тепла, кислот, влаги и окисляющих веществ. Летучие соединения следует хранить в искробезопасных морозильных камерах (–20 °C) во избежание испарения. Поскольку в контейнерах могут возникать утечки, складские помещения должны быть оборудованы вытяжными колпаками или эквивалентными местными вентиляционными устройствами. Открытые контейнеры должны быть закрыты лентой или другим герметиком перед возвратом в помещение для хранения. Вещества, которые могут вступать в химическую реакцию друг с другом, должны храниться в отдельных хранилищах.
Коррозионные вещества
К коррозионно-активным веществам относятся сильные кислоты, щелочи и другие вещества, вызывающие ожоги или раздражение кожи, слизистых оболочек или глаз, а также повреждающие большинство материалов. Типичные примеры этих веществ включают плавиковую кислоту, соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, муравьиную кислоту и хлорную кислоту. Такие материалы могут повредить их контейнеры и просочиться в атмосферу складского помещения; некоторые летучи, а другие бурно реагируют с влагой, органическими веществами или другими химическими веществами. Кислотные туманы или пары могут разъедать конструкционные материалы и оборудование и оказывать токсическое воздействие на персонал. Такие материалы следует хранить в прохладном месте, но значительно выше их точки замерзания, поскольку такое вещество, как уксусная кислота, может замерзнуть при относительно высокой температуре, разорвать контейнер и затем вытечь, когда температура снова поднимется выше точки замерзания.
Некоторые коррозионные вещества обладают и другими опасными свойствами; например, хлорная кислота, помимо того, что обладает высокой коррозионной активностью, также является сильным окислителем, который может вызвать пожар и взрыв. Царская водка обладает тремя опасными свойствами: (1) он проявляет коррозионные свойства двух своих компонентов, соляной кислоты и азотной кислоты; (2) это очень сильный окислитель; и (3) применение лишь небольшого количества тепла приведет к образованию нитрозилхлорида, высокотоксичного газа.
Помещения для хранения коррозионно-активных веществ должны быть изолированы от остальной части предприятия или складов непроницаемыми стенами и полом с обеспечением безопасного удаления разливов. Полы должны быть сделаны из шлакоблоков, бетона, обработанного для снижения его растворимости, или другого прочного материала. Помещение для хранения должно хорошо проветриваться. Запрещается использовать склад для одновременного хранения смесей азотной кислоты и смесей серной кислоты. Иногда необходимо хранить агрессивные и ядовитые жидкости в специальных типах тары; например, плавиковую кислоту следует хранить в свинцовых, гуттаперчевых или церезиновых бутылях. Поскольку плавиковая кислота взаимодействует со стеклом, ее нельзя хранить рядом со стеклянными или фаянсовыми бутылями, содержащими другие кислоты.
Бутыли, содержащие едкие кислоты, должны быть заполнены кизельгуром (инфузорной землей) или другим эффективным неорганическим изоляционным материалом. Любое необходимое оборудование для оказания первой помощи, такое как аварийный душ и бутылки для промывания глаз, должны быть предоставлены в месте хранения или в непосредственной близости от него.
Химические вещества, реагирующие с водой
Некоторые химические вещества, такие как металлы натрия и калия, реагируют с водой с выделением тепла и горючих или взрывоопасных газов. Некоторые катализаторы полимеризации, такие как соединения алкилалюминия, бурно реагируют и горят при контакте с водой. В помещениях для хранения реагирующих с водой химикатов не должно быть воды. Должны использоваться неводяные автоматические спринклерные системы.
Законодательство
Во многих странах было разработано подробное законодательство, регулирующее порядок хранения различных опасных веществ; это законодательство включает следующие характеристики:
Во многих странах нет центрального органа, занимающегося надзором за мерами предосторожности при хранении всех опасных веществ, но существует ряд отдельных органов. Примеры включают горнодобывающие и фабричные инспекции, администрации доков, транспортные органы, полицию, пожарные службы, национальные советы и местные органы власти, каждый из которых имеет дело с ограниченным кругом опасных веществ в соответствии с различными законодательными полномочиями. Обычно необходимо получить лицензию или разрешение от одного из этих органов для хранения определенных видов опасных веществ, таких как нефть, взрывчатые вещества, целлюлоза и растворы целлюлозы. Процедуры лицензирования требуют, чтобы хранилища соответствовали установленным стандартам безопасности.
Адаптировано из 3-го издания Энциклопедии по охране труда и технике безопасности.
Газы в их сжатом состоянии, и особенно сжатый воздух, почти незаменимы в современной промышленности, а также широко используются в медицинских целях, для производства минеральных вод, для подводного плавания и в связи с автомобилями.
Для целей настоящей статьи под сжатыми газами и воздухом понимаются газы с манометрическим давлением более 1.47 бар или жидкости с давлением паров более 2.94 бар. Таким образом, не рассматриваются такие случаи, как распределение природного газа, которое рассматривается в другом месте настоящего документа. Энциклопедия.
В таблице 1 показаны газы, обычно встречающиеся в баллонах со сжатым воздухом.
Таблица 1. Газы, часто встречающиеся в сжатом виде
Ацетилен* |
Аммиак* |
Бутан* |
Углекислый газ |
Монооксид углерода* |
Хлор |
Хлордифторметан |
Хлорэтан* |
Хлорметан* |
хлортетрафторэтана |
Циклопропан* |
дихлордифторметан |
Этан* |
Этилен* |
гелий |
Водород* |
Хлорид водорода |
Цианистый водород* |
Метан* |
Метиламин* |
Neon |
Азот |
Двуокись азота |
Оксид азота |
Oxygen |
фосген |
Пропан* |
Пропилен* |
Сернистый газ |
*Эти газы легко воспламеняются.
Все вышеперечисленные газы представляют собой раздражающее, удушающее или высокотоксичное респираторное заболевание, а также могут быть легковоспламеняющимися и взрывоопасными при сжатии. В большинстве стран предусмотрена стандартная система цветовой маркировки, в соответствии с которой на газовые баллоны наносятся полосы или этикетки разного цвета, указывающие на тип ожидаемой опасности. Особо токсичные газы, такие как цианистый водород, также имеют специальную маркировку.
Все баллоны со сжатым газом сконструированы таким образом, чтобы они были безопасны для целей, для которых они предназначены, при первом вводе в эксплуатацию. Однако их неправильное использование, злоупотребление или неправильное обращение могут привести к серьезным несчастным случаям, и следует проявлять максимальную осторожность при обращении, транспортировке, хранении и даже при утилизации таких баллонов или контейнеров.
Характеристики и производство
В зависимости от характеристик газа его можно вводить в контейнер или баллон в жидком виде или просто в виде газа под высоким давлением. Чтобы сжижать газ, необходимо охладить его до температуры ниже критической и подвергнуть соответствующему давлению. Чем ниже температура снижается ниже критической температуры, тем меньшее давление требуется.
Некоторые из газов, перечисленных в таблице 1, обладают свойствами, против которых необходимо принимать меры предосторожности. Например, ацетилен может опасно реагировать с медью и не должен контактировать со сплавами, содержащими более 66% этого металла. Обычно он поставляется в стальных контейнерах под давлением от 14.7 до 16.8 бар. Другим газом, оказывающим сильное коррозионное воздействие на медь, является аммиак, который также следует избегать контакта с этим металлом, поскольку для этого используются стальные баллоны и разрешенные сплавы. В случае с хлором никакая реакция не происходит с медью или сталью, кроме как в присутствии воды, и по этой причине все сосуды для хранения или другие емкости должны быть всегда защищены от контакта с влагой. Газообразный фтор, с другой стороны, хотя и легко реагирует с большинством металлов, имеет тенденцию образовывать защитное покрытие, как, например, в случае с медью, где слой фторида меди поверх металла защищает его от дальнейшего воздействия со стороны металла. газ.
Среди перечисленных газов углекислый газ является одним из наиболее легко сжижаемых, что происходит при температуре 15°С и давлении около 14.7 бар. Он имеет множество коммерческих применений и может храниться в стальных баллонах.
Углеводородные газы, из которых сжиженный нефтяной газ (СНГ) представляет собой смесь, состоящую в основном из бутана (около 62%) и пропана (около 36%), не вызывают коррозии и обычно поставляются в стальных баллонах или других емкостях при давлении до от 14.7 до 19.6 бар. Метан — еще один легковоспламеняющийся газ, который также обычно поставляется в стальных баллонах под давлением от 14.7 до 19.6 бар.
опасности
Хранение и транспорт
При выборе пункта наполнения, хранения и отгрузки необходимо учитывать безопасность как объекта, так и окружающей среды. Насосные, заправочное оборудование и т.п. должны располагаться в огнестойких зданиях с кровлей легкой конструкции. Двери и другие затворы должны открываться наружу из здания. Помещения должны иметь достаточную вентиляцию, а также должна быть установлена система освещения с пожаробезопасными электрическими выключателями. Должны быть приняты меры, обеспечивающие свободное передвижение в помещениях для наполнения, проверки и отправки, а также должны быть предусмотрены аварийные выходы.
Сжатые газы могут храниться на открытом воздухе только в том случае, если они должным образом защищены от непогоды и прямого солнечного света. Складские помещения должны располагаться на безопасном расстоянии от занимаемых помещений и соседних жилых помещений.
Во время транспортировки и распределения контейнеров необходимо соблюдать осторожность, чтобы не повредить клапаны и соединения. Должны быть приняты соответствующие меры предосторожности для предотвращения падения баллонов с транспортного средства и их грубого использования, чрезмерных ударов или местных нагрузок, а также для предотвращения чрезмерного движения жидкостей в больших баках. Каждое транспортное средство должно быть оборудовано огнетушителем и токопроводящей полосой для заземления статического электричества, а также иметь четкую маркировку «Горючие жидкости». Выхлопные трубы должны иметь устройства контроля пламени, а двигатели должны быть остановлены во время погрузки и разгрузки. Максимальная скорость этих транспортных средств должна быть строго ограничена.
Используйте
Основные опасности при использовании сжатых газов связаны с их давлением и их токсичными и/или воспламеняющимися свойствами. Основные меры предосторожности заключаются в том, чтобы оборудование использовалось только с теми газами, для которых оно предназначено, и чтобы сжатые газы не использовались для каких-либо иных целей, кроме тех, для которых их использование было разрешено.
Все шланги и другое оборудование должны быть хорошего качества и должны часто проверяться. Использование обратных клапанов должно применяться везде, где это необходимо. Все шланговые соединения должны быть в хорошем состоянии, и ни одно соединение не должно быть выполнено путем закручивания резьбы, которая точно не соответствует друг другу. В случае ацетилена и горючих газов следует использовать красный шланг; для кислорода шланг должен быть черным. Рекомендуется, чтобы для всех легковоспламеняющихся газов резьба соединительного винта была левосторонней, а для всех других газов — правосторонней. Шланги никогда не следует менять местами.
Кислород и некоторые анестезирующие газы часто перевозят в больших баллонах. Перекачка этих сжатых газов в небольшие баллоны представляет собой опасную операцию, которую следует выполнять под компетентным надзором, используя правильное оборудование и правильную установку.
Сжатый воздух широко используется во многих отраслях промышленности, поэтому необходимо соблюдать осторожность при монтаже трубопроводов и защите их от повреждений. Шланги и фитинги должны содержаться в хорошем состоянии и подвергаться регулярным осмотрам. Особенно опасно наложение шланга или струи сжатого воздуха на открытый порез или рану, через которые воздух может попасть в ткани или в кровоток; также следует принимать меры предосторожности против всех форм безответственного поведения, которые могут привести к попаданию струи сжатого воздуха в какие-либо отверстия в теле (результат этого может быть фатальным). Еще одна опасность существует, когда струи сжатого воздуха используются для очистки механических компонентов или рабочих мест: известно, что летящие частицы вызывают травмы или слепоту, и следует принимать меры предосторожности против таких опасностей.
Маркировка и маркировка
4.1.1. Компетентный орган или орган, утвержденный или признанный компетентным органом, должен установить требования к маркировке и этикетированию химических веществ, чтобы лица, работающие с химическими веществами или использующие их, могли распознавать и различать их как при получении, так и при использовании, чтобы они можно безопасно использовать (см. параграф 2.1.8 (критерии и требования)). Существующие критерии маркировки и маркировки, установленные другими компетентными органами, могут соблюдаться, если они согласуются с положениями настоящего параграфа, и поощряются, если это может способствовать единообразию подхода.
4.1.2. Поставщики химикатов должны обеспечить маркировку химикатов и опасных химикатов, а также подготовку пересмотренных этикеток и предоставление их работодателям всякий раз, когда появляется новая соответствующая информация о безопасности и гигиене труда (см. параграфы 2.4.1 (обязанности поставщиков) и 2.4.2 ( классификация)).
4.1.3. Работодатели, получающие химические вещества без этикеток или маркировки, не должны использовать их до тех пор, пока соответствующая информация не будет получена от поставщика или из других разумно доступных источников. Информация должна быть получена в первую очередь от поставщика, но может быть получена и из других источников, перечисленных в пункте 3.3.1 (источники информации), с целью маркировки и маркировки в соответствии с требованиями национального компетентного органа перед использованием. ...
4.3.2. Этикетка предназначена для предоставления необходимой информации о:
Информация должна относиться как к острым, так и к хроническим опасностям воздействия.
4.3.3. Требования к маркировке, которые должны соответствовать национальным требованиям, должны охватывать:
(a) информацию, которая должна быть указана на этикетке, в том числе, при необходимости:
(b) удобочитаемость, долговечность и размер этикетки;
(c) единообразие этикеток и символов, включая цвета.
Источник: МОТ, 1993 г., глава 4.
Маркировка и маркировка должны соответствовать стандартной практике соответствующей страны или региона. Использование одного газа вместо другого по ошибке или заполнение контейнера газом, отличным от того, который в нем содержался ранее, без необходимых процедур очистки и обеззараживания может привести к серьезным авариям. Цветовая маркировка является лучшим способом избежать таких ошибок, окрашивая определенные участки контейнеров или систем трубопроводов в соответствии с цветовым кодом, предусмотренным национальными стандартами или рекомендованным национальной организацией по безопасности.
Газовые баллоны
Для удобства обращения, транспортировки и хранения газы обычно сжимают в металлических газовых баллонах при давлении от нескольких атмосфер избыточного давления до 200 бар и более. Легированная сталь является наиболее часто используемым материалом для баллонов, но алюминий также широко используется для многих целей, например, для огнетушителей.
Опасности, возникающие при обращении и использовании сжатых газов:
Производство цилиндров. Стальные баллоны могут быть бесшовными или сварными. Бесшовные цилиндры изготавливаются из высококачественных легированных сталей и проходят тщательную термообработку, чтобы получить желаемое сочетание прочности и ударной вязкости для работы под высоким давлением. Они могут быть коваными и горячетянутыми из стальных заготовок или горячедеформированными из бесшовных труб. Сварные баллоны изготавливаются из листового материала. Прессованные верхняя и нижняя части привариваются к цилиндрическому бесшовному или сварному отрезку трубы и подвергаются термической обработке для снятия напряжений материала. Сварные баллоны широко используются при низком давлении для сжиженных газов и растворенных газов, таких как ацетилен.
Алюминиевые цилиндры прессуют на больших прессах из специальных сплавов, которые проходят термическую обработку для придания нужной прочности.
Газовые баллоны должны быть спроектированы, изготовлены и испытаны в соответствии со строгими нормами или стандартами. Каждая партия баллонов должна быть проверена на качество материала и термическую обработку, а определенное количество баллонов на механическую прочность. Проверка часто проводится с помощью сложных инструментов, но во всех случаях цилиндры должны быть осмотрены и подвергнуты гидравлическим испытаниям при заданном испытательном давлении уполномоченным инспектором. Идентификационные данные и клеймо инспектора должны быть постоянно выбиты на горловине баллона или в другом подходящем месте.
Периодическая проверка. Используемые газовые баллоны могут подвергаться грубому обращению, коррозии изнутри и снаружи, пожару и т.д. Поэтому национальные или международные правила требуют, чтобы они не заполнялись, если они не проверяются и не тестируются через определенные промежутки времени, которые обычно колеблются от двух до десяти лет, в зависимости от службы. Внутренний и внешний визуальный осмотр вместе с испытанием гидравлическим давлением является основанием для допуска баллона к новому сроку эксплуатации. Дата испытания (месяц и год) выбита на баллоне.
Утилизация. Каждый год по разным причинам большое количество баллонов утилизируется. Не менее важно, чтобы эти баллоны утилизировались таким образом, чтобы они не могли вернуться в использование по неконтролируемым каналам. Таким образом, баллоны следует полностью вывести из строя путем разрезания, дробления или аналогичной безопасной процедуры.
Клапаны. Клапан и любое предохранительное приспособление следует рассматривать как часть баллона, которая должна содержаться в хорошем рабочем состоянии. Горловина и выпускная резьба должны быть неповрежденными, а клапан должен закрываться плотно, без применения чрезмерного усилия. Запорная арматура часто оснащается устройством сброса давления. Это может быть предохранительный клапан, разрывная мембрана, предохранительная пробка (плавкая пробка) или комбинация разрывной мембраны и плавкой пробки. Практика варьируется от страны к стране, но баллоны для сжиженных газов низкого давления всегда оснащены предохранительными клапанами, подключенными к газовой фазе.
опасности
Различные транспортные коды классифицируют газы как сжатые, сжиженные или растворенные под давлением. Для целей настоящей статьи в качестве классификации полезно использовать тип опасности.
Высокое давление. Если баллоны или оборудование лопнут, повреждения и травмы могут быть вызваны разлетающимися осколками или давлением газа. Чем больше газ сжат, тем выше накопленная энергия. Эта опасность всегда присутствует со сжатыми газами и будет увеличиваться с повышением температуры, если баллоны нагреты. Следовательно:
Низкая температура. Большинство сжиженных газов быстро испаряются при атмосферном давлении и могут достигать очень низких температур. Человек, на кожу которого попала такая жидкость, может получить травмы в виде «холодных ожогов». (жидкий CO2 при расширении образует частицы снега.) Поэтому следует использовать соответствующие средства защиты (например, перчатки, очки).
Окисление. Опасность окисления наиболее очевидна для кислорода, который является одним из наиболее важных сжатых газов. Кислород не горит сам по себе, но необходим для горения. Обычный воздух содержит 21% кислорода по объему.
Все горючие материалы легче воспламеняются и горят сильнее при увеличении концентрации кислорода. Это заметно даже при незначительном увеличении концентрации кислорода, и необходимо соблюдать крайнюю осторожность, чтобы избежать обогащения кислородом рабочей атмосферы. В закрытых помещениях небольшие утечки кислорода могут привести к опасному обогащению.
Опасность кислорода увеличивается с увеличением давления до такой степени, что многие металлы начинают сильно гореть. Мелкодисперсные материалы могут гореть в кислороде со взрывной силой. Одежда, насыщенная кислородом, сгорает очень быстро, и ее трудно потушить.
Масло и жир всегда считались опасными в сочетании с кислородом. Причина в том, что они легко реагируют с кислородом, их существование является обычным явлением, температура воспламенения низкая, и выделяющееся тепло может вызвать возгорание в металле под ним. В кислородном оборудовании высокого давления необходимая температура воспламенения может быть легко достигнута за счет удара сжатия, который может возникнуть в результате быстрого открытия клапана (адиабатическое сжатие).
Следовательно:
Воспламеняемость. Горючие газы имеют температуру вспышки ниже комнатной температуры и образуют взрывоопасные смеси с воздухом (или кислородом) в определенных пределах, известных как нижний и верхний пределы взрываемости.
Выходящий газ (также из предохранительных клапанов) может воспламеняться и гореть с более коротким или длинным пламенем в зависимости от давления и количества газа. Пламя может снова нагреть находящееся рядом оборудование, которое может загореться, расплавиться или взорваться. Водород горит почти невидимым пламенем.
Даже небольшие утечки могут привести к образованию взрывоопасных смесей в замкнутом пространстве. Некоторые газы, такие как сжиженные нефтяные газы, в основном пропан и бутан, тяжелее воздуха и их трудно удалить, так как они будут концентрироваться в нижних частях зданий и «плавать» по каналам из одного помещения в другое. Рано или поздно газ может достичь источника воспламенения и взорваться.
Возгорание может быть вызвано горячими источниками, а также электрическими искрами, даже очень маленькими.
Ацетилен занимает особое место среди горючих газов благодаря своим свойствам и широкому применению. При нагревании газ может начать разлагаться с выделением тепла даже без присутствия воздуха. Если продолжить, это может привести к взрыву баллона.
Баллоны с ацетиленом из соображений безопасности заполняются высокопористой массой, которая также содержит растворитель газа. Внешний нагрев от огня или сварочной горелки или, в некоторых случаях, внутреннее воспламенение от сильного обратного пламени от сварочного оборудования может привести к разложению внутри цилиндра. В таких случаях:
Баллоны с ацетиленом в некоторых странах снабжены плавкими (плавкими) пробками. Они сбрасывают давление газа при плавлении (обычно при температуре около 100 ° C) и предотвращают взрыв баллона. В то же время существует риск воспламенения и взрыва выделившегося газа.
Общие меры предосторожности, которые необходимо соблюдать в отношении горючих газов, следующие:
Токсичность. Некоторые газы, если не самые распространенные, могут быть токсичными. В то же время они могут вызывать раздражение или разъедание кожи или глаз.
Лица, работающие с этими газами, должны быть хорошо обучены и осведомлены о связанной с этим опасности и необходимых мерах предосторожности. Баллоны следует хранить в хорошо проветриваемом помещении. Нельзя допускать никаких утечек. Необходимо использовать подходящее защитное снаряжение (противогазы или средства защиты органов дыхания).
Инертные газы. Такие газы, как аргон, двуокись углерода, гелий и азот, широко используются в качестве защитной атмосферы для предотвращения нежелательных реакций при сварке, химических заводах, сталелитейных заводах и т.д. Эти газы не маркированы как опасные, и могут произойти серьезные аварии, потому что только кислород может поддерживать жизнь.
Когда какой-либо газ или газовая смесь вытесняют воздух так, что вдыхаемая атмосфера становится дефицитной по кислороду, возникает опасность удушья. Потеря сознания или смерть могут наступить очень быстро, когда кислорода мало или совсем нет, и нет предупредительного эффекта.
Перед входом в закрытые помещения, в которых вдыхаемая атмосфера обеднена кислородом, необходимо проветрить помещение. При использовании дыхательного оборудования входящий человек должен находиться под наблюдением. Дыхательное оборудование должно использоваться даже при спасательных операциях. Обычные противогазы не защищают от недостатка кислорода. Такую же предосторожность необходимо соблюдать при работе с крупными стационарными установками пожаротушения, которые часто являются автоматическими, и следует предупредить об опасности тех, кто может находиться в таких местах.
Наполнение цилиндра. Наполнение баллона включает в себя работу компрессоров высокого давления или жидкостных насосов. Насосы могут работать с криогенными (очень низкотемпературными) жидкостями. Заправочные станции могут также включать в себя большие резервуары для хранения жидких газов, находящихся под давлением и/или в глубоко охлажденном состоянии.
Газозаправщик должен проверить, что баллоны находятся в приемлемом состоянии для заполнения, и должен заполнить правильный газ в количестве или под давлением, не превышающем утвержденное количество. Заправочное оборудование должно быть спроектировано и испытано для данного давления и типа газа и защищено предохранительными клапанами. Необходимо строго соблюдать требования к чистоте и материалам для работы с кислородом. При заправке горючими или токсичными газами особое внимание следует уделять безопасности операторов. Основным требованием является хорошая вентиляция в сочетании с правильным оборудованием и техникой.
Баллоны, загрязненные другими газами или жидкостями заказчиками, представляют особую опасность. Баллоны без остаточного давления перед наполнением можно продуть или откачать. Особое внимание следует уделить тому, чтобы в баллонах с медицинским газом не было вредных веществ.
Транспорт. Местный транспорт, как правило, становится более механизированным за счет использования вилочных погрузчиков и так далее. Баллоны следует перевозить только с закрытыми крышками и предохранять их от падения с транспортных средств. Баллоны нельзя сбрасывать с грузовиков прямо на землю. Для подъема кранами следует использовать подходящие подъемные люльки. Магнитные подъемные устройства или колпачки с ненадежной резьбой не должны использоваться для подъемных цилиндров.
Когда баллоны соединяются коллекторами в более крупные упаковки, следует проявлять большую осторожность, чтобы избежать нагрузки на соединения. Любая опасность будет увеличена из-за большего количества вовлеченного газа. Хорошей практикой является разделение больших агрегатов на секции и размещение запорной арматуры там, где они могут быть задействованы в любой чрезвычайной ситуации.
Наиболее частыми несчастными случаями при обращении с баллонами и их транспортировке являются травмы, вызванные твердыми, тяжелыми и неудобными в обращении баллонами. Следует носить защитную обувь. Для более длительной транспортировки отдельных баллонов должны быть предусмотрены тележки.
В международных транспортных кодексах сжатые газы классифицируются как опасные грузы. Эти коды содержат подробную информацию о том, какие газы можно транспортировать, требования к баллонам, допустимое давление, маркировку и т. д.
Идентификация контента. Наиболее важным требованием для безопасного обращения со сжатыми газами является правильная идентификация состава газа. Для этой цели используются тиснение, маркировка, трафаретная и цветовая маркировка. Некоторые требования к маркировке изложены в стандартах Международной организации по стандартизации (ISO). Цветовая маркировка баллонов с медицинским газом соответствует стандартам ISO в большинстве стран. Стандартные цвета также используются во многих странах для обозначения других газов, но этого недостаточно для идентификации. В конце концов, только письменное слово может считаться доказательством содержимого цилиндра.
Стандартные выпускные клапаны. Использование стандартного выпускного клапана для определенного газа или группы газов значительно снижает вероятность соединения баллонов и оборудования, предназначенных для разных газов. Поэтому не следует использовать адаптеры, так как это нарушает меры безопасности. При выполнении соединений следует применять только обычные инструменты и не применять чрезмерную силу.
Безопасная практика для пользователей
Безопасное использование сжатых газов предполагает применение принципов безопасности, изложенных в этой главе, и Свода практических правил МОТ. Безопасность при использовании химических веществ на работе (МОТ, 1993 г.). Это невозможно, если пользователь не имеет базовых знаний о газе и оборудовании, с которым он работает. Кроме того, пользователь должен принять следующие меры предосторожности:
Профессиональное воздействие опасных химических веществ в лабораториях 1990 Лабораторный стандарт OSHA 29 CFR 1910.1450
Следующее описание плана химической гигиены лаборатории соответствует разделу (e:1-4) «План химической гигиены-Общий» Лабораторного стандарта OSHA 1990 года. Этот план должен быть легко доступен для сотрудников и их представителей.План химической гигиены должен включать каждый из следующих элементов и указывать конкретные меры, которые работодатель примет для обеспечения защиты сотрудников лаборатории:
(а) создание обозначенного района;
(b) использование защитных устройств, таких как вытяжные шкафы или перчаточные ящики;
(c) процедуры безопасного удаления загрязненных отходов; и
(d) процедуры обеззараживания.
Работодатель должен пересматривать и оценивать эффективность плана химической гигиены не реже одного раза в год и обновлять его по мере необходимости.
Создание безопасной и здоровой лаборатории
Лаборатория может быть безопасной и гигиеничной только в том случае, если применяемые в ней методы работы и процедуры безопасны и гигиеничны. Такая практика поощряется путем передачи ответственности и полномочий за лабораторную безопасность и химическую гигиену сотруднику лаборатории по безопасности, который вместе с комитетом по безопасности лабораторного персонала решает, какие задачи должны быть выполнены, и назначает ответственность за выполнение каждой из них.
Конкретные задачи комитета по безопасности включают проведение периодических лабораторных инспекций и обобщение результатов в отчете, представляемом ответственному за безопасность лаборатории. Эти проверки должным образом выполняются с помощью контрольного списка. Еще одним важным аспектом управления безопасностью являются периодические проверки оборудования для обеспечения безопасности, чтобы убедиться, что все оборудование находится в хорошем рабочем состоянии и находится в специально отведенных местах. Прежде чем это можно будет сделать, необходимо провести ежегодную инвентаризацию всего оборудования для обеспечения безопасности; это включает краткое описание, включая размер или емкость и производителя. Не меньшее значение имеет полугодовая инвентаризация всех лабораторных химикатов, включая патентованные продукты. Их следует классифицировать по группам химически сходных веществ, а также классифицировать по пожароопасности. Другая важная классификация безопасности зависит от степени опасности, связанной с веществом, поскольку обращение с веществом напрямую связано с вредом, который оно может причинить, и легкостью, с которой вред проявляется. Каждое химическое вещество относится к одному из трех классов опасности, выбранных на основе группировки в соответствии с порядком величины связанного с ним риска; они есть:
Обычные опасные вещества – это те вещества, которые относительно легко контролируются, знакомы лабораторному персоналу и не представляют необычного риска. Этот класс варьируется от безвредных веществ, таких как бикарбонат натрия и сахароза, до концентрированной серной кислоты, этиленгликоля и пентана.
Высокоопасные вещества представляют гораздо большую опасность, чем обычные опасности. Они требуют особого обращения или, иногда, контроля и представляют высокую опасность пожара или взрыва или серьезный риск для здоровья. В эту группу входят химические вещества, образующие при стоянии неустойчивые взрывчатые соединения (например, гидропероксиды, образованные эфирами), или вещества, обладающие высокой острой токсичностью (например, фторид натрия, пероральная токсичность которого для мышей составляет 57 мг/кг), или вещества, обладающие хроническая токсичность, такая как канцерогены, мутагены или тератогены. Вещества в этой группе часто имеют тот же вид опасности, что и вещества в следующей группе. Разница заключается в степени: те, что относятся к группе 3, чрезвычайно опасные материалы, имеют либо более высокую степень опасности, либо их порядок намного выше, либо последствия ужасных последствий могут быть устранены гораздо легче.
Чрезвычайно опасные материалы при неправильном обращении могут очень легко стать причиной серьезной аварии, которая может привести к серьезным травмам, гибели людей или значительному материальному ущербу. При работе с этими веществами необходимо соблюдать крайнюю осторожность. Примерами этого класса являются тетракарбонил никеля (летучая, чрезвычайно ядовитая жидкость, пары которой смертельны при концентрации всего 1 ppm) и триэтилалюминий (жидкость, которая самовозгорается при контакте с воздухом и взрывоопасно реагирует с водой).
Одной из наиболее важных задач комитета по безопасности является написание всеобъемлющего документа для лаборатории, плана лабораторной безопасности и химической гигиены, в котором полностью описывается ее политика безопасности и стандартные процедуры для проведения лабораторных операций и выполнения нормативных обязательств; они включают в себя рекомендации по работе с веществами, которые могут подпадать под любую из трех категорий опасности, осмотр оборудования для обеспечения безопасности, реагирование на разлив химикатов, правила обращения с химическими отходами, стандарты качества воздуха в лабораториях и любой учет, требуемый нормативными стандартами. План лабораторной безопасности и химической гигиены должен храниться в лаборатории или должен быть легко доступен ее работникам иным образом. К другим источникам печатной информации относятся: листы химической информации (также называемые паспортами безопасности материалов, MSDS), руководство по безопасности в лаборатории, токсикологическая информация и информация о пожарной опасности. С этими данными также должен вестись перечень лабораторных химикатов и три связанных с ним перечня производных (классификация химикатов по классу химического вещества, классу пожарной безопасности и трем степеням опасности).
Также требуется файловая система для записей о деятельности, связанной с безопасностью. Необязательно, чтобы этот файл либо находился в лаборатории, либо был непосредственно доступен для сотрудников лаборатории. Записи предназначены главным образом для использования лабораторным персоналом, осуществляющим надзор за лабораторной безопасностью и химической гигиеной, а также для ознакомления инспекторами регулирующих органов. Таким образом, он должен быть легко доступен и постоянно обновляться. Желательно, чтобы файл хранился за пределами лаборатории, чтобы уменьшить возможность его уничтожения в случае пожара. Документы в файле должны включать: записи лабораторных инспекций комитетом по безопасности, записи инспекций любых местных регулирующих органов, включая пожарные службы, государственные и федеральные агентства, записи, касающиеся удаления опасных отходов, записи налогов, взимаемых с различных классов опасных отходов. , где применимо, второй экземпляр перечня лабораторных химикатов и копии других соответствующих документов, касающихся установки и ее персонала (например, отчеты о присутствии персонала на ежегодных лабораторных совещаниях по безопасности).
Причины заболеваний и травм в лаборатории
Меры по предотвращению травм, болезней и беспокойства являются неотъемлемой частью планов повседневной работы хорошо управляемой лаборатории. К людям, на которых воздействуют небезопасные и антисанитарные условия в лаборатории, относятся не только те, кто работает в этой лаборатории, но и соседний персонал, а также те, кто оказывает механические услуги и услуги по хранению. Поскольку личные травмы в лабораториях возникают в основном в результате ненадлежащего контакта между химическими веществами и людьми, ненадлежащего смешивания химических веществ или ненадлежащего подвода энергии к химическим веществам, защита здоровья предполагает предотвращение таких нежелательных взаимодействий. Это, в свою очередь, означает надлежащее ограничение химических веществ, их правильное комбинирование и строгое регулирование подводимой к ним энергии. Основными видами травм персонала в лаборатории являются отравления, химические ожоги и травмы в результате пожаров или взрывов. Пожары и взрывы являются источником термических ожогов, рваных ран, сотрясений мозга и других тяжких телесных повреждений.
Химическая атака на организм. Химическая атака имеет место, когда яды всасываются в организм и мешают его нормальному функционированию из-за нарушения обмена веществ или других механизмов. Химические ожоги, или грубое разрушение тканей, обычно возникают при контакте либо с сильными кислотами, либо с сильными щелочами. Токсичные материалы, попавшие в организм путем всасывания через кожу, глаза или слизистые оболочки, при приеме внутрь или при вдыхании, могут вызвать системное отравление, обычно распространяясь через систему кровообращения.
Отравление бывает двух основных типов — острое и хроническое. Острое отравление характеризуется болезненными явлениями, возникающими во время или непосредственно после однократного воздействия токсического вещества. Хроническое отравление становится очевидным только по прошествии времени, которое может занять недели, месяцы, годы и даже десятилетия. Считается, что хроническое отравление происходит, когда соблюдается каждое из этих условий: жертва должна подвергаться многократному воздействию в течение длительного периода времени и метаболически значительным количествам хронического яда.
Химические ожоги, обычно возникающие при пролитии или попадании брызг жидких едких веществ на кожу или в глаза, также возникают при контакте этих тканей с едкими твердыми веществами размером от порошкообразной пыли до довольно крупных кристаллов или с едкими жидкостями, диспергированными в коже. воздух в виде тумана или с такими агрессивными газами, как хлористый водород. Бронхи, легкие, язык, горло и надгортанник также могут быть поражены агрессивными химическими веществами в газообразном, жидком или твердом состояниях. Токсичные химические вещества также, конечно, могут быть введены в организм в любом из этих трех физических состояний или в виде пыли или тумана.
Травмы в результате пожаров или взрывов. И пожары, и взрывы могут вызывать термические ожоги. Однако некоторые травмы, вызванные взрывами, особенно характерны для них; это травмы, вызванные либо ударной силой самого взрыва, либо такими его последствиями, как осколки стекла, разлетающиеся по воздуху, что приводит к потере пальцев или конечностей в первом случае, или к порезам кожи или потере зрения во втором.
Лабораторные травмы из других источников. Третий класс повреждений не может быть вызван ни химическим воздействием, ни возгоранием. Скорее, они вызваны сочетанием всех других источников - механических, электрических, высокоэнергетических источников света (ультрафиолета и лазеров), термических ожогов от горячих поверхностей, внезапных взрывных разрушений стеклянных контейнеров с завинчивающимися крышками из-за неожиданного накопления высокое внутреннее давление газа и порезы от острых зазубренных краев только что разбитой стеклянной трубки. К наиболее серьезным источникам травм механического происхождения относятся опрокидывание и падение на пол высоких газовых баллонов высокого давления. Такие эпизоды могут травмировать ноги и ступни; кроме того, если шток баллона сломается во время падения, газовый баллон, приводимый в движение быстрым, массивным, неконтролируемым выбросом газа, станет смертоносным ненаправленным снарядом, потенциальным источником большего и более широкого вреда.
Предупреждение травматизма
Занятия по технике безопасности и распространение информации. Предотвращение травм, зависящее от выполнения лабораторных операций безопасным и предусмотрительным образом, в свою очередь, зависит от обучения работников лаборатории правильной лабораторной методике. Несмотря на то, что они прошли часть этого обучения в бакалавриате и аспирантуре, оно должно быть дополнено и подкреплено периодическими занятиями по безопасности в лаборатории. Такие занятия, которые должны подчеркивать понимание физических и биологических основ безопасной лабораторной практики, позволят лабораторным работникам легко отвергать сомнительные процедуры и выбирать технически обоснованные методы как само собой разумеющееся. Занятия также должны знакомить лабораторный персонал с видами данных, необходимых для разработки безопасных процедур, и с источниками такой информации.
Рабочим также должен быть обеспечен свободный доступ со своих рабочих мест к соответствующей информации по безопасности и технической информации. Такие материалы должны включать руководства по лабораторной безопасности, листы с информацией о химических веществах, а также информацию о токсикологической и пожарной опасности.
Профилактика отравлений и химических ожогов. Отравления и химические ожоги имеют общую черту — одни и те же четыре места проникновения или поражения: (1) кожа, (2) глаза, (3) рот в желудок в кишечник и (4) нос в бронхи в легкие. Профилактика заключается в том, чтобы сделать эти места недоступными для ядовитых или едких веществ. Это делается путем размещения одного или нескольких физических барьеров между защищаемым лицом и опасным веществом или путем обеспечения того, чтобы окружающий лабораторный воздух не был загрязнен. Процедуры, в которых используются эти методы, включают работу за защитным экраном, использование вытяжного шкафа или использование обоих методов. Использование перчаточного ящика, конечно же, само по себе дает двойную защиту. Сведение к минимуму травм в случае загрязнения ткани достигается за счет максимально быстрого и полного удаления токсичных или вызывающих коррозию загрязняющих веществ.
Профилактика острых отравлений и химических ожогов в отличие от профилактики хронических отравлений. Хотя основной подход к выделению опасного вещества от защищаемого лица одинаков при профилактике острых отравлений, химических ожогов и хронических отравлений, его применение должно быть несколько иным при профилактике хронических отравлений. В то время как острое отравление и химические ожоги можно уподобить массированному нападению на войне, хроническое отравление имеет аспект осады. Обычно производится гораздо более низкими концентрациями, оказывая свое влияние через многократное воздействие в течение длительных периодов времени, его эффекты проявляются постепенно и коварно благодаря устойчивому и незаметному действию. Корректирующие действия включают либо обнаружение химического вещества, способного вызвать хроническое отравление, до появления каких-либо физических симптомов, либо распознавание одного или нескольких аспектов дискомфорта лаборанта как возможных физических симптомов, связанных с хроническим отравлением. При подозрении на хроническое отравление необходимо срочно обратиться за медицинской помощью. При обнаружении хронического яда в концентрации, превышающей допустимый уровень или даже приближающейся к нему, необходимо принять меры либо по устранению этого вещества, либо, по крайней мере, по снижению его концентрации до безопасного уровня. Защита от хронического отравления часто требует использования средств защиты в течение всего или большей части рабочего дня; однако из соображений комфорта использование перчаточного ящика или автономного дыхательного аппарата (SCBA) не всегда возможно.
Защита от отравления или химических ожогов. Защиту от загрязнения кожи разбрызгиванием разъедающей жидкости или разбросанными по воздуху ядовитыми твердыми частицами лучше всего обеспечить с помощью защитных перчаток и лабораторного фартука из подходящего натурального или синтетического каучука или полимера. Термин, подходящий здесь, означает материал, который не растворяется, не набухает и не подвергается какому-либо иному воздействию вещества, от которого он должен обеспечивать защиту, и при этом он не должен быть проницаемым для этого вещества. Использование защитного экрана на лабораторном столе, расположенном между аппаратом, в котором химические вещества нагреваются, реагируют или перегоняются, и экспериментатором, является дополнительной защитой от химических ожогов и отравления через кожное загрязнение. Поскольку скорость, с которой разъедающее или ядовитое вещество вымывается с кожи, является решающим фактором в предотвращении или минимизации вреда, который эти вещества могут нанести, аварийный душ, удобно расположенный в лаборатории, является незаменимым элементом защитного оборудования.
Глаза лучше всего защищать от разбрызгиваемых жидкостей с помощью защитных очков или лицевых щитков. К переносимым по воздуху загрязняющим веществам, помимо газов и паров, относятся твердые и жидкие вещества, если они присутствуют в мелкодисперсном состоянии в виде пыли или тумана. Их наиболее эффективно предохраняют от попадания в глаза, проводя операции в вытяжном шкафу или перчаточном ящике, хотя очки обеспечивают некоторую защиту от них. Чтобы обеспечить дополнительную защиту при использовании капюшона, можно надевать защитные очки. Наличие легкодоступных фонтанчиков для промывания глаз в лаборатории часто устраняет и, безусловно, уменьшает повреждение глаз из-за загрязнения разбрызгиваемыми едкими веществами или ядами.
Путь изо рта в желудок в кишечник обычно связан с отравлением, а не с воздействием разъедающих веществ. Когда токсичные материалы попадают в организм, это обычно происходит непреднамеренно через химическое загрязнение пищевых продуктов или косметики. Источниками такого загрязнения являются продукты, хранящиеся в холодильниках с химическими веществами, продукты питания и напитки, потребляемые в лаборатории, или губная помада, хранящаяся или наносимая в лаборатории. Предотвращение этого вида отравления достигается путем избегания действий, которые, как известно, вызывают его; это осуществимо только тогда, когда будут доступны холодильники, которые будут использоваться исключительно для еды, и столовые за пределами лаборатории.
Путь от носа к бронхам и легким или дыхательный путь при отравлениях и химических ожогах имеет дело исключительно с переносимыми по воздуху веществами, будь то газы, пары, пыль или туман. Эти переносимые по воздуху материалы могут быть защищены от попадания в дыхательные пути людей в лаборатории и за ее пределами за счет одновременной практики: (1) локализации операций, которые либо используют, либо производят их, в вытяжном шкафу (2) регулировки подачи воздуха в лабораторию таким образом, чтобы воздух меняют 10–12 раз в час и (3) поддерживают отрицательное давление воздуха в лаборатории по сравнению с коридорами и окружающими помещениями. Операции с образованием дыма или пыли, в которых задействованы очень громоздкие части оборудования или контейнеры размером с 218-литровую бочку, которые слишком велики, чтобы их можно было закрыть обычным вытяжным шкафом, следует выполнять в вытяжном шкафу. Как правило, респираторы или дыхательные аппараты не должны использоваться для каких-либо лабораторных операций, кроме аварийных.
Хроническое отравление ртутью, вызванное вдыханием паров ртути, иногда обнаруживается в лабораториях. Это происходит, когда лужа ртути, которая скопилась в скрытом месте — под половицами, в ящиках или шкафу — выделяла пары в течение достаточно длительного периода времени, чтобы повлиять на здоровье персонала лаборатории. Хорошая уборка в лаборатории позволит избежать этой проблемы. При подозрении на наличие скрытого источника ртути лабораторный воздух должен быть проверен на наличие ртути либо с помощью специального детектора, предназначенного для этой цели, либо путем отправки пробы воздуха на анализ.
Предотвращение пожаров и взрывов и тушение пожаров. Основной причиной пожаров в лабораториях является случайное воспламенение легковоспламеняющихся жидкостей. Легковоспламеняющаяся жидкость определяется в смысле пожарной безопасности как жидкость с температурой воспламенения менее 36.7 °C. Известные источники воспламенения, вызвавшие такой тип пожара в лаборатории, включают открытое пламя, горячие поверхности, электрические искры от выключателей и двигателей в таком оборудовании, как мешалки, бытовые холодильники и электрические вентиляторы, а также искры, вызванные статическим электричеством. Когда воспламенение горючей жидкости происходит, то оно происходит не в самой жидкости, а над ней, в смеси ее паров с воздухом (когда концентрация паров попадает в определенные верхние и нижние пределы).
Предотвращение лабораторных пожаров достигается путем полного удержания паров легковоспламеняющихся веществ в контейнерах, в которых хранятся жидкости, или в аппаратах, в которых они используются. Если невозможно полностью удержать эти пары, скорость их выхода должна быть как можно меньше, и должен быть обеспечен непрерывный сильный поток воздуха для их удаления, чтобы поддерживать их концентрацию в любой момент времени намного ниже допустимой. нижний предел критической концентрации. Это делается как при проведении реакций с горючей жидкостью в вытяжном шкафу, так и при хранении бочек с горючими в безопасных шкафах для растворителей с вентиляцией на выхлоп.
Особенно небезопасной практикой является хранение таких легковоспламеняющихся веществ, как этанол, в холодильнике бытового типа. Эти холодильники не будут удерживать пары хранимых горючих жидкостей от искр своих выключателей, моторов и реле. В этот тип холодильника запрещается помещать емкости с легковоспламеняющимися веществами. Особенно это касается открытых емкостей и лотков, содержащих легковоспламеняющиеся жидкости. Однако даже легковоспламеняющиеся вещества в бутылках с завинчивающимися крышками, хранящиеся в холодильнике такого типа, вызывали взрывы, предположительно из-за утечки паров через неисправное уплотнение или из-за разбивания бутылок. Легковоспламеняющиеся жидкости, требующие охлаждения, должны храниться только во взрывозащищенных холодильниках.
Существенным источником пожаров, возникающих при переливании или переливании больших количеств горючих веществ из одного барабана в другой, являются искры, образующиеся в результате накопления электрического заряда, создаваемого движущейся жидкостью. Искрообразование такого рода можно предотвратить, электрически заземлив оба барабана.
Большинство пожаров химических веществ и растворителей, которые происходят в лаборатории и имеют управляемый размер, можно потушить с помощью огнетушителя двуокиси углерода или сухого огнетушителя. В лабораторию должны быть доставлены один или несколько огнетушителей весом 4.5 кг любого типа в зависимости от ее размера. Для некоторых особых типов пожаров требуются другие виды огнетушащих веществ. Многие металлические пожары тушат песком или графитом. Для сжигания гидридов металлов требуется графит или порошкообразный известняк.
При возгорании одежды в лаборатории пламя необходимо быстро потушить, чтобы свести к минимуму травмы, вызванные термическими ожогами. Настенное противопожарное покрывало эффективно тушит такие возгорания. Он может быть использован для самостоятельного тушения пламени человеком, чья одежда загорелась. Для тушения этих пожаров также можно использовать аварийный душ.
Существуют ограничения на общий объем легковоспламеняющихся жидкостей, который можно безопасно хранить в конкретной лаборатории. Такие ограничения, как правило, прописанные в местных противопожарных нормах, варьируются и зависят от строительных материалов лаборатории и от того, оборудована ли она автоматической системой пожаротушения. Обычно они варьируются от 55 до 135 литров.
Природный газ часто доступен через несколько клапанов, расположенных по всей типичной лаборатории. Это самые распространенные источники утечки газа, наряду с отходящими от них резиновыми трубками и горелками. Такие утечки, если их не обнаруживают вскоре после их возникновения, приводят к сильным взрывам. Детекторы газа, предназначенные для индикации уровня концентрации газа в воздухе, могут использоваться для быстрого обнаружения источника такой утечки.
Профилактика травм из разных источников. Вреда от падения высоких газовых баллонов под высоким давлением, одного из наиболее известных в этой группе несчастных случаев, можно легко избежать, надежно привязав эти баллоны ремнями или цепями к стене или лабораторному столу и надев крышки баллонов на все неиспользованные и пустые баллоны.
Большинство травм от зазубренных краев разбитой стеклянной трубки происходит из-за поломки, когда трубку вставляют в пробки или резиновые пробки. Их избегают, смазывая трубку глицерином и защищая руки кожаными рабочими перчатками.
Приложение A к 1910.1450 — Рекомендации Национального исследовательского совета по химической гигиене в лабораториях (необязательные)
Следующие указания относительно надлежащей вентиляции в лаборатории соответствуют информации, представленной в Разделе C. Лабораторное помещение; 4. Вентиляция - (a) Общая лабораторная вентиляция, Приложение A Лабораторного стандарта OSHA 1990 г., 29 CFR 1910.1450.
Вентиляция(а) Общелабораторная вентиляция. Эта система должна: обеспечивать источник воздуха для дыхания и для подачи в местные вентиляционные устройства; не следует полагаться на защиту от токсичных веществ, попадающих в лабораторию; обеспечивать постоянную подмену воздуха в лабораториях, не допуская повышения концентрации токсичных веществ в воздухе в течение рабочего дня; прямой поток воздуха в лабораторию из нелабораторных зон и наружу здания.
(б) Капюшоны. Лабораторный колпак площадью 2.5 погонных фута (76 см) на человека должен быть обеспечен для каждых 2 рабочих, если они проводят большую часть своего времени, работая с химическими веществами; каждая вытяжка должна иметь устройство непрерывного контроля, позволяющее удобно подтверждать адекватную работу вытяжки перед ее использованием. Если это невозможно, следует избегать работы с веществами неизвестной токсичности или предусмотреть другие типы местных вентиляционных устройств.
(c) Другие местные вентиляционные устройства. Вентилируемые шкафы для хранения, навесы, трубки для подводного плавания и т. д. должны быть предоставлены по мере необходимости. Каждый капюшон и трубка должны иметь отдельный вытяжной канал.
(d) Специальные вентиляционные зоны. Отработанный воздух из перчаточных боксов и изоляторов следует пропускать через скрубберы или другие средства обработки перед выпуском в обычную вытяжную систему. В холодных и теплых комнатах должны быть предусмотрены средства для быстрого эвакуации и эвакуации в случае сбоя в электроснабжении.
(е) Модификации. Любые изменения в системе вентиляции должны производиться только в том случае, если тщательные испытания показывают, что защита рабочих от переносимых по воздуху токсичных веществ будет по-прежнему адекватной.
(е) Производительность. Частота: 4-12 воздухообменов в помещении в час обычно является достаточной общей вентиляцией, если в качестве основного метода контроля используются местные вытяжные системы, такие как вытяжки.
(ж) Качество. Общий поток воздуха не должен быть турбулентным и должен быть относительно равномерным по всей лаборатории, без высоких скоростей или статических зон; поток воздуха в вытяжку и внутри нее не должен быть чрезмерно турбулентным; скорость лица в капюшоне должна быть адекватной (обычно 60–100 л/мин) (152–254 см/мин).
(з) Оценка. Качество и количество вентиляции следует оценивать при установке, регулярно контролировать (не реже одного раза в 3 месяца) и переоценивать всякий раз, когда вносятся изменения в местную вентиляцию.
Несовместимые материалы
Несовместимые материалы — это пара веществ, которые при контакте или смешивании оказывают либо вредное, либо потенциально вредное воздействие. Двумя членами несовместимой пары могут быть либо пара химических веществ, либо химическое вещество и конструкционный материал, такой как дерево или сталь. Смешивание или контакт двух несовместимых материалов приводит либо к химической реакции, либо к физическому взаимодействию, при котором выделяется большое количество энергии. Конкретные вредные или потенциально вредные последствия этих комбинаций, которые в конечном итоге могут привести к серьезной травме или ущербу для здоровья, включают выделение большого количества тепла, пожары, взрывы, образование легковоспламеняющегося газа или образование токсичного газа. Поскольку в лабораториях обычно находится достаточно большое разнообразие веществ, появление в них несовместимых веществ довольно часто и представляет угрозу для жизни и здоровья при неправильном обращении с ними.
Несовместимые материалы редко намеренно смешивают. Чаще всего их смешение происходит в результате одновременного случайного разбивания двух рядом стоящих емкостей. Иногда это эффект утечки или капания или результат смешивания газов или паров из находящихся рядом бутылок. Хотя во многих случаях, когда смешивается пара несовместимых веществ, вредное воздействие легко наблюдается, по крайней мере в одном случае образуется трудно обнаруживаемый хронический яд. Это происходит в результате реакции газообразного формальдегида из 37% формалина с хлористым водородом, выделившимся из концентрированной соляной кислоты, с образованием сильнодействующего канцерогенного бис(хлорметилового) эфира. Другими случаями не сразу обнаруживаемых эффектов являются образование легковоспламеняющихся газов без запаха.
Предотвратить смешивание несовместимых веществ одновременным разбиванием соседних контейнеров или выходом паров из соседних бутылок очень просто — контейнеры отодвигаются далеко друг от друга. Однако сначала необходимо идентифицировать несовместимую пару; не все такие идентификации просты или очевидны. Чтобы свести к минимуму возможность упустить из виду несовместимую пару, следует сверяться со списком несовместимостей и время от времени просматривать его, чтобы познакомиться с менее знакомыми примерами. Предотвращение контакта химического вещества с несовместимым материалом стеллажей в результате протекания или разбивания бутылки достигается за счет хранения бутылки в стеклянном подносе достаточной вместимости, чтобы вместить все ее содержимое.
Специалисты по гигиене труда обычно полагались на следующую иерархию методов контроля для устранения или сведения к минимуму воздействия на рабочих: замена, изоляция, вентиляция, методы работы, средства индивидуальной защиты и оборудование. Обычно применяется комбинация двух или более из этих методов. Хотя в этой статье основное внимание уделяется применению методов вентиляции, кратко обсуждаются и другие подходы. Их не следует игнорировать при попытке контролировать воздействие химических веществ с помощью вентиляции.
Специалист по гигиене труда всегда должен думать о концепции источник-путь-получатель. Основное внимание должно быть сосредоточено на контроле в источнике с контролем пути во втором фокусе. Управление на приемнике следует рассматривать в последнюю очередь. Будь то на этапах запуска или проектирования процесса или во время оценки существующего процесса, процедура контроля воздействия загрязнителей воздуха должна начинаться с источника и переходить к получателю. Вполне вероятно, что все или большинство из этих стратегий контроля необходимо будет использовать.
подмена
Принцип замещения заключается в устранении или уменьшении опасности за счет замены нетоксичными или менее токсичными материалами или перепроектирования процесса для предотвращения попадания загрязнителей на рабочее место. В идеале химические вещества-заменители должны быть нетоксичными, или модернизация процесса полностью устранит воздействие. Однако, поскольку это не всегда возможно, предпринимаются попытки последующих мер в вышеприведенной иерархии мер.
Обратите внимание, что следует проявлять крайнюю осторожность, чтобы гарантировать, что замена не приведет к более опасным условиям. Хотя основное внимание уделяется опасности токсичности, при оценке этого риска необходимо также учитывать воспламеняемость и химическую активность заменителей.
Isolation
Принцип изоляции заключается в устранении или уменьшении опасности путем отделения процесса, выбрасывающего загрязняющее вещество, от рабочего. Это достигается за счет полного закрытия процесса или размещения его на безопасном расстоянии от людей. Однако для этого может потребоваться дистанционное управление и/или управление процессом. Изоляция особенно полезна для работ, требующих небольшого числа рабочих, и когда контроль другими методами затруднен. Другой подход заключается в выполнении опасных операций в нерабочее время, когда меньше рабочих могут подвергаться воздействию. Иногда использование этого метода не устраняет облучение, а уменьшает количество людей, подвергающихся облучению.
Вентиляция
Два типа вытяжной вентиляции обычно используются для минимизации уровней воздействия загрязняющих веществ в воздухе. Первая называется общей или разбавляющей вентиляцией. Второй называется системой контроля источника или местной вытяжной вентиляцией (LEV) и более подробно обсуждается далее в этой статье.
Эти два типа вытяжной вентиляции не следует путать с комфортной вентиляцией, основной целью которой является подача определенного количества наружного воздуха для дыхания и поддержание расчетной температуры и влажности. Различные типы вентиляции обсуждаются в других разделах этой статьи. Энциклопедия.
Практика работы
Контроль методов работы включает в себя методы, используемые работниками для выполнения операций, и степень соблюдения ими правильных процедур. Примеры этой процедуры контроля приводятся в этом документе. Энциклопедия везде, где обсуждаются общие или конкретные процессы. Общие понятия, такие как образование и обучение, принципы управления и системы социальной поддержки, включают в себя обсуждение важности методов работы для контроля воздействия.
Средства индивидуальной защиты
Средства индивидуальной защиты (СИЗ) считаются последней линией обороны для контроля воздействия на рабочих. Он включает в себя использование средств защиты органов дыхания и защитной одежды. Он часто используется в сочетании с другими методами контроля, в частности, для сведения к минимуму последствий непредвиденных выбросов или аварий. Эти вопросы более подробно обсуждаются в главе Личная защита.
Местная вытяжная вентиляция
Наиболее эффективной и рентабельной формой контроля загрязнения является LEV. Это включает улавливание химического загрязнителя в месте его образования. Существует три типа систем LEV:
Корпуса являются предпочтительным типом вытяжки. Корпуса в первую очередь предназначены для содержания материалов, образующихся внутри корпуса. Чем полнее ограждение, тем полнее будет содержаться загрязняющее вещество. Полные корпуса - это те, которые не имеют отверстий. Примеры полных ограждений включают перчаточные боксы, абразивоструйные шкафы и шкафы для хранения токсичных газов (см. рис. 1, рис. 2 и рис. 3). Частичные ограждения имеют одну или несколько открытых сторон, но источник все еще находится внутри ограждения. Примерами частичных ограждений являются камера для распыления краски (см. рис. 4) и лабораторный колпак. Часто может показаться, что дизайн ограждений — это больше искусство, чем наука. Основной принцип заключается в том, чтобы спроектировать вытяжку с наименьшим возможным отверстием. Требуемый объем воздуха обычно зависит от площади всех отверстий и поддержания скорости потока воздуха в отверстие от 0.25 до 1.0 м/с. Выбранная контрольная скорость будет зависеть от рабочих характеристик, включая температуру и степень распространения или образования загрязнителя. Для сложных ограждений необходимо соблюдать особую осторожность, чтобы обеспечить равномерное распределение выхлопного потока по всему ограждению, особенно если отверстия распределены. Многие конструкции корпусов проходят экспериментальную оценку и, если их эффективность будет доказана, включаются в качестве проектных табличек в руководство по промышленной вентиляции Американской конференции правительственных специалистов по промышленной гигиене (ACGIH 1992).
Рис. 1. Полный корпус: перчаточный ящик
Рис. 2. Корпус в сборе: Шкаф для хранения токсичных газов
Рис. 3. Полный корпус: камера для абразивоструйной очистки
Рис. 4. Частичное ограждение: покрасочная камера
Луи ДиБернардинис
Часто полная изоляция источника невозможна или не нужна. В этих случаях можно использовать другую форму местной вытяжки, наружную или улавливающую вытяжку. Внешний колпак предотвращает попадание токсичных материалов на рабочее место, улавливая или увлекая их к источнику образования или близко к нему, обычно к рабочей станции или технологическому процессу. Обычно требуется значительно меньший объем воздуха, чем для частичного ограждения. Однако, поскольку загрязняющие вещества образуются за пределами колпака, его необходимо правильно спроектировать и использовать, чтобы он был таким же эффективным, как частичное ограждение. Самый эффективный контроль – полное ограждение.
Для эффективной работы воздухозаборник наружного колпака должен иметь соответствующую геометрическую форму и располагаться вблизи точки выброса химикатов. Расстояние будет зависеть от размера и формы колпака и скорости воздуха, необходимой в источнике образования для захвата загрязняющих веществ и переноса их в колпак. Как правило, чем ближе к источнику генерации, тем лучше. Расчетные скорости на поверхности или в щели обычно находятся в диапазоне от 0.25 до 1.0 и от 5.0 до 10.0 м/с соответственно. Для этого класса вытяжных шкафов существует множество руководств по проектированию в главе 3 руководства ACGIH (ACGIH, 1992 г.) или в Burgess, Ellenbecker and Treitman (1989 г.). Часто используются два типа наружных вытяжек: «навесные» вытяжки и «щелевые» вытяжки.
Вытяжные колпаки используются в основном для улавливания газов, паров и аэрозолей, выбрасываемых в одном направлении со скоростью, которую можно использовать для облегчения улавливания. Их иногда называют «приемными» вытяжками. Этот тип колпака обычно используется, когда процесс, который необходимо контролировать, осуществляется при повышенных температурах, чтобы использовать восходящий поток тепла, или когда выбросы процесса направляются вверх. Примеры операций, которыми можно управлять таким образом, включают сушильные шкафы, плавильные печи и автоклавы. Многие производители оборудования рекомендуют специальные конфигурации улавливающих кожухов, подходящие для их установок. К ним следует обратиться за советом. Рекомендации по проектированию также содержатся в руководстве ACGIH, глава 3 (ACGIH 1992). Например, для автоклава или печи, где расстояние между колпаком и горячим источником не превышает примерно диаметра источника или 1 м, в зависимости от того, что меньше, колпак можно рассматривать как колпак с низким навесом. В таких условиях диаметр или сечение столба горячего воздуха будет примерно таким же, как у источника. Следовательно, диаметр или боковые размеры колпака должны быть только на 0.3 м больше, чем у источника.
Общий расход для круглой вытяжки с низким навесом составляет
Qt= 4.7 (Df)2.33 (Dt)0.42
где:
Qt = общий поток воздуха в вытяжке в кубических футах в минуту, фут3/ Мин
Df = диаметр капота, футы
Dt = разница между температурой источника вытяжки и окружающей среды, °F.
Аналогичные отношения существуют для прямоугольных вытяжек и вытяжек с высоким навесом. Пример вытяжки навеса можно увидеть на рисунке 5.
Рисунок 5. Навесной колпак: вытяжка печи
Луи ДиБернардинис
Щелевые колпаки используются для управления операциями, которые не могут выполняться внутри защитного колпака или под навесом. Типичные операции включают наполнение бочек, гальваническое покрытие, сварку и обезжиривание. Примеры показаны на рисунке 6 и рисунке 7.
Рис. 6. Внешний кожух: сварка
Рисунок 7. Внешний вид капота: наполнение бочки
Луи ДиБернардинис
Требуемый расход можно рассчитать из ряда уравнений, определяемых эмпирическим путем в зависимости от размера и формы колпака и расстояния колпака от источника. Например, для фланцевого щелевого колпака расход определяется выражением
Q = 0.0743LVX
где:
Q = общий расход вытяжного воздуха, м3/ Мин
L = длина паза, м
V = скорость, необходимая в источнике для его захвата, м/мин
X = расстояние от источника до щели, м.
Скорость, необходимая в источнике, иногда называется «скоростью захвата» и обычно составляет от 0.25 до 2.5 м/с. Рекомендации по выбору подходящей скорости захвата приведены в руководстве ACGIH. Для областей с чрезмерными поперечными сквозняками или для материалов с высокой токсичностью следует выбирать верхнюю границу диапазона. Для твердых частиц потребуются более высокие скорости захвата.
Некоторые колпаки могут быть комбинацией корпуса, внешнего и приемного колпаков. Например, покрасочная камера, показанная на рис. 4, представляет собой частичный корпус, который также является приемным колпаком. Он предназначен для обеспечения эффективного улавливания частиц, образующихся за счет использования импульса частиц, создаваемого вращающимся шлифовальным кругом в направлении колпака.
Следует проявлять осторожность при выборе и проектировании локальных вытяжных систем. Соображения должны включать (1) возможность ограждения операции, (2) характеристики источника (т. е. точечный источник или широко распространенный источник) и способ образования загрязнителя, (3) мощность существующих систем вентиляции, (4) требования к пространству и ( 5) токсичность и воспламеняемость загрязняющих веществ.
После того, как вытяжка установлена, должна быть реализована программа регулярного мониторинга и технического обслуживания систем, чтобы гарантировать ее эффективность в предотвращении воздействия на рабочих (OSHA 1993). Мониторинг стандартной лабораторной химической вытяжки стал стандартизированным с 1970-х годов. Однако для других форм местной вытяжки такой стандартизированной процедуры не существует; следовательно, пользователь должен разработать свою собственную процедуру. Наиболее эффективным будет монитор непрерывного потока. Это может быть простой магнитный или водяной манометр, измеряющий статическое давление на вытяжке (ANSI/AIHA 1993). Требуемое статическое давление в колпаке (см водяного столба) будет известно из проектных расчетов, а измерения расхода могут быть выполнены во время установки для их проверки. Независимо от того, присутствует ли монитор непрерывного потока, должна проводиться периодическая оценка производительности вытяжки. Это можно сделать с дымом в колпаке, чтобы визуализировать улавливание, а также путем измерения общего расхода в системе и сравнения его с расчетным расходом. Для ограждений обычно целесообразно измерять фронтальную скорость через отверстия.
Персонал также должен быть проинструктирован о правильном использовании этих типов вытяжек, особенно в тех случаях, когда пользователь может легко изменить расстояние от источника до вытяжки.
Если местные выхлопные системы спроектированы, установлены и используются правильно, они могут стать эффективным и экономичным средством контроля токсического воздействия.
GESTIS, информационная система опасных веществ торговые ассоциации (BG, обязательное страхование от несчастных случаев) в Германии, представлено здесь как пример интегрированной информационной системы для предотвращения рисков, связанных с химическими веществами и продуктами на рабочем месте.
С принятием и применением в Германии в середине 1980-х годов постановления об опасных веществах резко возрос спрос на данные и информацию об опасных веществах. Это требование должно было быть удовлетворено непосредственно BG в рамках их промышленной консультационной и надзорной деятельности.
Специалистам, в том числе лицам, работающим в службах технической инспекции BG, инженерам по охране труда, профессиональным врачам и тем, кто сотрудничает с экспертными комиссиями, требуются конкретные данные о состоянии здоровья. Однако информация о химической опасности и необходимых мерах безопасности не менее важна для непрофессионала, работающего с опасными продуктами. На фабрике эффективность правил охраны труда имеет решающее значение; поэтому важно, чтобы соответствующая информация была легкодоступна для владельца фабрики, персонала по технике безопасности, рабочих и, при необходимости, рабочих комитетов.
На этом фоне GESTIS была создана в 1987 году. Отдельные учреждения BG поддерживали базы данных в основном более 20 лет. В рамках GESTIS эти базы данных были объединены и дополнены новыми компонентами, в том числе базой данных «фактов» о веществах и продуктах, а также информационными системами, характерными для отдельных отраслей промышленности. GESTIS организован на центральной и периферийной основе и содержит исчерпывающие данные о промышленности Германии. Она организована и классифицирована по отраслям промышленности.
GESTIS состоит из четырех основных баз данных, расположенных централизованно в Ассоциации Berufsgenossenschaften и ее Институте безопасности труда (BIA), а также периферийных, отраслевых информационных систем и документации по надзору за гигиеной труда и интерфейсов с внешними базами данных.
Целевым группам для получения информации об опасных веществах, таким как инженеры по технике безопасности и врачи по гигиене труда, требуются различные формы и специальные данные для их работы. Форма информации, предназначенной для сотрудников, должна быть понятной и иметь отношение к конкретному обращению с веществами. Технические инспекторы могут потребовать другую информацию. Наконец, широкая общественность имеет право и заинтересована в информации о состоянии здоровья на рабочем месте, в том числе о выявлении и статусе конкретных рисков и распространенности профессиональных заболеваний.
GESTIS должен быть в состоянии удовлетворить информационные потребности различных целевых групп, предоставляя точную информацию, ориентированную на практику.
Какие данные и информация необходимы?
Основная информация о веществах и продуктах
Неопровержимые факты должны быть основным основанием. По сути, это факты о чистых химических веществах, основанные на научных знаниях и требованиях законодательства. Объем предметов и информация в паспортах безопасности, как, например, определено Европейским Союзом в Директиве ЕС 91/155/EEC, соответствуют требованиям охраны труда на заводе и обеспечивают подходящую основу.
Эти данные можно найти в центральной базе данных веществ и продуктов GESTIS (ZeSP), онлайн-базе данных, которая составляется с 1987 года с упором на вещества и в сотрудничестве с государственными службами инспекции труда (т. е. в базах данных опасных веществ штатов). Соответствующие факты о продуктах (смесях) устанавливаются только на основании достоверных данных о веществах. На практике существует большая проблема, поскольку производители паспортов безопасности часто не указывают соответствующие вещества в препаратах. Вышеупомянутая директива ЕС предусматривает усовершенствование паспортов безопасности и требует более точных данных о перечне компонентов (в зависимости от уровней концентрации).
Составление паспортов безопасности в рамках GESTIS необходимо для объединения данных о производителях с данными о веществах, которые не зависят от производителей. Этот результат достигается как за счет деятельности BG по регистрации в конкретных отраслях, так и за счет проекта в сотрудничестве с производителями, которые обеспечивают наличие, актуальность и в основном в форме обработанных данных паспортов безопасности (см. рис. 1). в базе данных ISI (паспорта информационной системы безопасности).
Рисунок 1. Центр сбора и информации паспортов безопасности – базовая структура
Поскольку паспорта безопасности часто не учитывают должным образом специальное использование продукта, специалисты в отраслях промышленности собирают информацию о группах продуктов (например, смазочно-охлаждающие жидкости для практической защиты на заводе) из информации производителей и данных о веществах. Группы продуктов определяются в соответствии с их использованием и потенциальным химическим риском. Информация, предоставляемая по группам продуктов, не зависит от данных, предоставляемых производителями о составе отдельных продуктов, поскольку она основана на общих формулах состава. Таким образом, пользователь имеет доступ к дополнительному независимому источнику информации в дополнение к паспорту безопасности.
Характерной чертой ЗеСП является предоставление информации о безопасном обращении с опасными веществами на рабочем месте, включая конкретные аварийные и профилактические меры. Кроме того, ZeSP содержит исчерпывающую информацию по медицине труда в подробной, понятной и практической форме (Engelhard et al., 1994).
В дополнение к практической информации, изложенной выше, необходимы дополнительные данные в связи с национальные и международные экспертные группы для проведения оценки рисков для химических веществ (например, Постановление ЕС о существующих химических веществах).
Для оценки риска необходимы данные об обращении с опасными веществами, включая (1) категорию использования веществ или продуктов; (2) количества, использованные при производстве и обращении, и количество людей, работающих с опасным веществом или продуктом или подвергающихся его воздействию; и (3) данные о воздействии. Эти данные можно получить из реестров опасных веществ на заводском уровне, которые являются обязательными в соответствии с европейским законодательством об опасных веществах, для объединения на более высоком уровне для формирования отраслевых или общих торговых реестров. Эти реестры становятся все более незаменимыми для предоставления необходимой информации лицам, принимающим политические решения.
Данные экспозиции
Данные о воздействии (т.е. измеренные значения концентраций опасных веществ) получаются через BG в рамках системы измерения BG для опасных веществ (BGMG 1993) для выполнения измерений соответствия с учетом пороговых значений на рабочем месте. Их документирование необходимо для учета уровня техники при установлении пороговых значений и для анализа рисков (например, в связи с определением рисков в существующих веществах), для эпидемиологических исследований и для оценки профессиональных заболеваний.
Поэтому значения измерений, определенные в рамках наблюдения за рабочим местом, задокументированы в Документации по данным измерений опасных веществ на рабочем месте (DOK-MEGA). С 1972 года стало доступно более 800,000 30,000 значений измерений от более чем 60,000 2 фирм. В настоящее время ежегодно добавляется около XNUMX XNUMX таких значений. К особенностям BGMG относятся система обеспечения качества, компоненты образования и обучения, стандартизированные процедуры отбора проб и анализа, согласованная стратегия измерения на правовой основе и инструменты, поддерживаемые обработкой данных для сбора информации, обеспечения качества и оценки (рис. XNUMX).
Рисунок 2. Система измерения ГК опасных веществ (BGMG) — сотрудничество между BIA и BG.
Значения измерения экспозиции должны быть репрезентативными, воспроизводимыми и совместимыми. Данные о воздействии на рабочем месте в BGMG рассматриваются строго как «репрезентативные» для ситуации на отдельном предприятии, поскольку выбор мест измерения в отдельных случаях осуществляется в соответствии с техническими критериями, а не в соответствии со статистическими критериями. Однако возникает вопрос о репрезентативности, когда значения измерений для одного и того же или аналогичного рабочего места или даже для целых отраслей промышленности должны быть объединены статистически. Данные измерений, полученные в рамках деятельности по надзору, как правило, дают более высокие средние значения, чем данные, которые первоначально были собраны для получения репрезентативного поперечного сечения отрасли промышленности.
Для каждого измерения требуется дифференцированная запись и документирование соответствующих параметров производства, процесса и отбора проб, чтобы измеренные значения можно было объединить статистически обоснованным образом, а также оценить и интерпретировать технически адекватным образом.
В ДОК-МЕГА эта цель достигается на следующих основах регистрации и документирования данных:
BIA использует свой опыт работы с DOK-MEGA в исследовательском проекте ЕС с представителями других национальных баз данных о воздействии с целью улучшения сопоставимости результатов воздействия и измерений. В частности, здесь делается попытка определить основную информацию как основу для сопоставимости и разработать «протокол» для документирования данных.
Данные о здоровье
В дополнение к фактам о химических веществах и продуктах и о результатах измерения воздействия необходима информация о воздействии на здоровье фактического воздействия опасных веществ на рабочем месте. Адекватные выводы относительно безопасности труда на корпоративном уровне и за его пределами могут быть сделаны только на основе общего представления о потенциальном риске, фактическом риске и последствиях.
Таким образом, еще одним компонентом GESTIS является документация о профессиональных заболеваниях (BK-DOK), в которой регистрируются все случаи профессиональных заболеваний, зарегистрированные с 1975 года.
Существенным для документирования профессиональных заболеваний в области опасных веществ является однозначное, правильное определение и регистрация соответствующих веществ и продуктов, связанных с каждым случаем. Как правило, определение занимает очень много времени, но приобретение знаний для профилактики невозможно без точной идентификации веществ и продуктов. Таким образом, для респираторных и кожных заболеваний, которые представляют особую потребность в лучшем понимании возможных возбудителей, необходимо приложить особые усилия для максимально точной регистрации информации об использовании веществ и продуктов.
Литературные данные
Четвертым компонентом, предложенным для GESTIS, была справочная информация, доступная в виде литературных документов, чтобы можно было надлежащим образом оценить основные факты на основе текущих знаний и сделанных выводов. С этой целью был разработан интерфейс с базой данных литературы (ЗИГУВ-ДОК), в которой в настоящее время содержится 50,000 8,000 ссылок, из которых XNUMX XNUMX относятся к теме опасных веществ.
Связывание и проблемно-ориентированная подготовка данных
Информационная связь
Описанные выше компоненты GESTIS не могут существовать изолированно, если такая система должна использоваться эффективно. Они требуют соответствующих возможностей увязки, например, между данными о воздействии и случаями профессионального заболевания. Эта связь позволяет создать действительно интегрированную информационную систему. Связь осуществляется через доступную основную информацию, закодированную в стандартизированной системе кодирования GESTIS (см. таблицу 1).
Таблица 1. Стандартизированная кодовая система GESTIS
объект | Частное Лицо | группы |
Code | Code | |
Вещество, продукт | Центральный номер распределения ZVG (BG) | SGS/PGS, код группы веществ/продуктов (BG) |
Рабочее место | МБА сфера деятельности отдельного завода (БГ) | Сфера деятельности AB (BIA) |
Выставленный человек | Деятельность (BIA, на основе систематического перечня занятий Федерального статистического управления) |
Происхождение кодов указано в скобках.
С помощью кода GESTIS могут быть увязаны между собой как отдельные элементы информации (например, данные измерений на конкретном рабочем месте со случаем профессионального заболевания, имевшего место на этом же или аналогичном рабочем месте), так и статистически сжаты, «типизированы». может быть получена информация (например, о заболеваниях, связанных с конкретными рабочими процессами, со средними данными о воздействии). При индивидуальной привязке данных (например, с использованием номера пенсионного страхования) необходимо строго соблюдать законы о защите данных.
Таким образом, ясно, что только система систематического кодирования способна удовлетворить эти требования по увязке внутри информационной системы. Однако необходимо также обратить внимание на возможность связи между различными информационными системами и транснациональными границами. Эти возможности увязки и сравнения в решающей степени зависят от использования унифицированных на международном уровне стандартов кодирования, если это необходимо, в дополнение к национальным стандартам.
Подготовка проблемно-ориентированной и практической информации
Структура GESTIS имеет в своем центре базу данных фактов о веществах и продуктах, воздействиях, профессиональных заболеваниях и литературе, данные, собранные как специалистами, работающими в центре, так и периферийными подразделениями BG. Для применения и использования данных необходимо обращаться к пользователям централизованно посредством публикаций в соответствующих журналах (например, по теме заболеваемости профессиональными заболеваниями), а также, в частности, посредством консультативной деятельности BG в их членах. фирмы.
Для наиболее эффективного использования информации, доступной в GESTIS, возникает вопрос о подготовке фактов в качестве информации для конкретной проблемы и целевой группы. Специфические требования пользователей учитываются в базах данных фактов о химических веществах и продуктах, например, в отношении глубины информации или ориентированного на практику представления информации. Однако не все специфические требования возможных пользователей могут быть непосредственно учтены в базах данных фактов. Требуется подготовка для конкретных целевых групп и конкретных проблем, при необходимости подкрепляемая обработкой данных. Информация об обращении с опасными веществами должна быть доступна на рабочем месте. Наиболее важные данные из базы данных необходимо извлекать в общепонятной и ориентированной на рабочее место форме, например, в виде «инструкций по охране труда», которые прописаны в законах по охране труда многих стран. Часто слишком мало внимания уделяется подготовке данных для конкретных пользователей в качестве информации для работников. Специальные информационные системы могут подготовить эту информацию, но специализированные информационные пункты, которые отвечают на индивидуальные запросы, также предоставляют информацию и оказывают необходимую поддержку фирмам. В рамках GESTIS этот сбор и подготовка информации осуществляется, например, через отраслевые системы, такие как GISBAU (Информационная система по опасным веществам в строительной промышленности BG), GeSi (Система по опасным веществам и безопасности), и через специализированные информационные центры. в BG, в BIA или в ассоциации Berufsgenossenschaften.
GESTIS предоставляет соответствующие интерфейсы для обмена данными и способствует сотрудничеству посредством разделения задач:
Outlook
Акцент дальнейшего развития будет сделан на профилактику. В сотрудничестве с производителями планы включают всестороннюю и актуальную подготовку данных о продуктах; установление статистически определенных значений характеристик рабочего места, полученных из данных измерения воздействия и из документации по конкретным веществам и продуктам; и оценка в документации профессионального заболевания.
Системный подход к безопасности требует эффективного потока информации от поставщиков к пользователям химических веществ о потенциальных опасностях и правильных мерах предосторожности. Отвечая на потребность в письменной программе информирования об опасностях, в Кодексе практических правил МОТ «Безопасность при использовании химических веществ на рабочем месте» (ILO 1993) говорится: «Поставщик должен предоставить работодателю важную информацию об опасных химических веществах в форме инструкции по химической безопасности. техническая спецификация." В этом паспорте химической безопасности или паспорте безопасности материала (MSDS) описываются опасности материала и приводятся инструкции по безопасному обращению с этим материалом, его использованию и хранению. Паспорта безопасности выпускаются производителем или импортером опасных продуктов. Производитель должен предоставить дистрибьюторам и другим клиентам паспорта безопасности при первой покупке опасного продукта и в случае изменения паспорта безопасности. Дистрибьюторы опасных химических веществ должны автоматически предоставлять паспорта безопасности коммерческим клиентам. В соответствии с Кодексом практики МОТ работники и их представители должны иметь право на получение паспорта безопасности и письменной информации в форме или на понятном им языке. Поскольку часть требуемой информации может быть предназначена для специалистов, от работодателя могут потребоваться дополнительные разъяснения. MSDS — это только один из источников информации о материале, и поэтому его лучше всего использовать вместе с техническими бюллетенями, этикетками, учебными и другими сообщениями.
Требования к письменной программе информирования об опасностях изложены как минимум в трех основных международных директивах: Стандарте информирования об опасностях Управления по охране труда и здоровья США (OSHA), Канадской информационной системе по опасным материалам на рабочем месте (WHMIS) и Директиве Комиссии Европейского сообщества 91/155. /ЕЕС. Во всех трех директивах установлены требования к подготовке полного паспорта безопасности. Критерии для паспортов данных включают информацию об идентичности химического вещества, его поставщике, классификации, опасностях, мерах предосторожности и соответствующих аварийных процедурах. Следующее обсуждение подробно описывает тип требуемой информации, включенной в Свод практических правил МОТ 1992 г. «Безопасность при использовании химических веществ на рабочем месте». Хотя Кодекс не предназначен для замены национальных законов, правил или общепринятых стандартов, его практические рекомендации предназначены для всех, кто несет ответственность за обеспечение безопасного использования химикатов на рабочем месте.
Следующее описание содержания паспорта химической безопасности соответствует разделу 5.3 Кодекса:
Паспорта химической безопасности для опасных химических веществ должны содержать информацию об идентификации химического вещества, его поставщике, классификации, опасностях, мерах предосторожности и соответствующих аварийных процедурах.
Информация, которая должна быть включена, должна быть установлена компетентным органом в районе, в котором расположены помещения работодателя, или органом, утвержденным или признанным этим компетентным органом. Подробная информация о типе информации, которая должна быть запрошена, приводится ниже.
(a) Идентификация химического продукта и компании
Название должно быть таким же, как на этикетке опасного химического вещества, которое может быть общепринятым химическим названием или широко используемым торговым наименованием. Могут использоваться дополнительные имена, если они помогают в идентификации. Необходимо указать полное наименование, адрес и номер телефона поставщика. Также должен быть указан номер телефона службы экстренной помощи, по которому можно будет связаться в случае чрезвычайной ситуации. Этот номер может принадлежать самой компании или признанному консультативному органу, если с любым из них можно связаться в любое время.
(b) Информация об ингредиентах (состав)
Информация должна позволять работодателям четко определять риски, связанные с конкретным химическим веществом, чтобы они могли провести оценку рисков, как указано в разделе 6.2 (Процедуры оценки) настоящего Кодекса. Полная информация о составе, как правило, должна быть предоставлена, но может не потребоваться, если риски могут быть правильно оценены. Должна быть предоставлена следующая информация, за исключением случаев, когда название или концентрация ингредиента в смеси является конфиденциальной информацией, которая может быть опущена в соответствии с разделом 2.6:
(c) Идентификация опасностей
Наиболее важные опасности, в том числе наиболее значительные опасности для здоровья, физические и экологические опасности, должны быть указаны четко и кратко в виде краткого обзора аварийных ситуаций. Информация должна быть совместима с той, что указана на этикетке.
(г) Меры первой помощи
Меры первой помощи и самопомощи должны быть тщательно разъяснены. Следует описать ситуации, требующие немедленной медицинской помощи, и указать необходимые меры. Там, где это уместно, следует подчеркнуть необходимость специальных мероприятий для специфического и немедленного лечения.
(e) Противопожарные меры
Должны быть включены требования по тушению пожара, связанного с химическим веществом; Например:
Должна быть также дана информация о свойствах химического вещества в случае пожара и об особых опасностях воздействия продуктов горения, а также о необходимых мерах предосторожности.
f) Меры по предотвращению случайного выброса
Должна быть предоставлена информация о действиях, которые следует предпринять в случае аварийного выброса химического вещества. Информация должна включать:
(g) Обращение и хранение
Должна быть предоставлена информация об условиях, рекомендованных поставщиком для безопасного хранения и обращения, в том числе:
(h) Контроль воздействия и личная защита
Должна быть предоставлена информация о необходимости использования средств индивидуальной защиты при использовании химического вещества, а также о типе оборудования, которое обеспечивает адекватную и подходящую защиту. Там, где это уместно, следует напомнить, что первичные средства контроля должны быть обеспечены конструкцией и установкой любого используемого оборудования и другими техническими мерами, а также должна быть предоставлена информация о полезных методах минимизации воздействия на работников. Должны быть указаны конкретные контрольные параметры, такие как пределы воздействия или биологические стандарты, а также рекомендуемые процедуры мониторинга.
(i) Физические и химические свойства
Следует дать краткое описание внешнего вида химического вещества, будь оно твердым, жидким или газообразным, а также его цвет и запах. Следует указать определенные характеристики и свойства, если они известны, с указанием характера испытаний для их определения в каждом случае. Используемые тесты должны соответствовать национальным законам и критериям, применяемым на рабочем месте работодателя, а при отсутствии национальных законов или критериев в качестве руководства следует использовать критерии тестов страны-экспортера. Объем предоставляемой информации должен соответствовать применению химического вещества. Примеры других полезных данных включают в себя:
(j) Стабильность и реакционная способность
Следует указать возможность опасных реакций при определенных условиях. Следует указать условия, которых следует избегать, например:
Если выделяются опасные продукты разложения, они должны быть указаны вместе с необходимыми мерами предосторожности.
(k) Токсикологическая информация
В этом разделе должна быть представлена информация о воздействии на организм и возможных путях проникновения в организм. Следует сделать ссылку на острые последствия, как немедленные, так и отсроченные, а также на хронические последствия как краткосрочного, так и долгосрочного воздействия. Следует также сделать ссылку на опасность для здоровья в результате возможной реакции с другими химическими веществами, включая любые известные взаимодействия, например, возникающие в результате употребления лекарств, табака и алкоголя.
(м) Экологическая информация
Следует описать наиболее важные характеристики, которые могут оказать влияние на окружающую среду. Требуемая подробная информация будет зависеть от национальных законов и практики, применяемой на рабочем месте работодателя. Типичная информация, которая должна предоставляться, когда это уместно, включает потенциальные пути выброса вызывающего озабоченность химического вещества, его стойкость и способность к разложению, способность к биоаккумуляции и водную токсичность, а также другие данные, касающиеся экотоксичности (например, воздействие на водоочистные сооружения). .
(m) Вопросы утилизации
Должны быть указаны безопасные методы утилизации химикатов и загрязненной упаковки, которые могут содержать остатки опасных химикатов. Следует напомнить работодателям, что по этому вопросу могут существовать национальные законы и практика.
(n) Транспортная информация
Должна быть предоставлена информация об особых мерах предосторожности, о которых работодатели должны знать или соблюдать при транспортировке химикатов на территории или за ее пределами. Также может быть включена соответствующая информация, содержащаяся в Рекомендациях Организации Объединенных Наций по перевозке опасных грузов и в других международных соглашениях.
(o) Нормативная информация
Здесь должна быть указана информация, необходимая для маркировки и этикетирования химического вещества. Должны быть указаны конкретные национальные правила или практика, применимые к пользователю. Работодателям следует напомнить, чтобы они ссылались на требования национального законодательства и практики.
(р) Прочая информация
Должна быть включена и другая информация, которая может быть важна для здоровья и безопасности работников. Примерами являются рекомендации по обучению, рекомендуемые виды использования и ограничения, ссылки и источники ключевых данных для составления паспорта химической безопасности, контактное лицо по техническим вопросам и дата выпуска паспорта.
3.1. Общий
3.1.1. Компетентный орган или орган, утвержденный или признанный компетентным органом, должен установить системы и конкретные критерии для классификации химического вещества как опасного и должен постепенно расширять эти системы и их применение. Можно следовать существующим критериям классификации, установленным другими компетентными органами или международным соглашением, если они согласуются с критериями и методами, изложенными в настоящем кодексе, и это поощряется, если это может способствовать единообразию подхода. При необходимости следует учитывать результаты работы координационной группы Международной программы ЮНЕП/МОТ/ВОЗ по химической безопасности (МПХБ) по гармонизации классификации химических веществ. Обязанности и роль компетентных органов в отношении систем классификации изложены в пунктах 2.1.8 (критерии и требования), 2.1.9 (сводный перечень) и 2.1.10 (оценка новых химических веществ).
3.1.2. Поставщики должны обеспечить классификацию или идентификацию поставляемых ими химических веществ и оценку их свойств (см. пункты 2.4.3 (оценка) и 2.4.4 (классификация)).
3.1.3. Производители или импортеры, если они не освобождены от ответственности, должны предоставлять компетентному органу информацию о химических элементах и соединениях, еще не включенных в сводный классификационный список, составленный компетентным органом, до их использования в работе (см. пункт 2.1.10 (оценка новых химических веществ). )).
3.1.4. Ограниченные количества нового химического вещества, необходимые для целей исследований и разработок, могут производиться, обрабатываться и перевозиться между лабораториями и экспериментальным предприятием до того, как станут известны все опасности, связанные с этим химическим веществом, в соответствии с национальными законами и правилами. Следует полностью учитывать всю имеющуюся информацию, найденную в литературе или известную работодателю из его или ее опыта работы с аналогичными химическими веществами и применениями, и следует применять адекватные меры защиты, как если бы химическое вещество было опасным. Задействованные рабочие должны быть проинформированы о фактической информации об опасности по мере ее поступления.
3.2. Критерии классификации
3.2.1. Критерии классификации химических веществ должны основываться на их присущей здоровью и физической опасности, включая:
3.3. Метод классификации
3.3.1. Классификация химических веществ должна основываться на доступных источниках информации, например:
3.3.2. Некоторые используемые системы классификации могут быть ограничены только определенными классами химических веществ. Примером может служить рекомендуемая ВОЗ классификация пестицидов по степени опасности и руководящие принципы классификации, в которых пестициды классифицируются только по степени токсичности и главным образом по степени риска для здоровья. Работодатели и работники должны понимать ограничения любой такой системы. Такие системы могут быть полезны в качестве дополнения к системе более общего применения.
3.3.3. Смеси химических веществ следует классифицировать на основе опасности, которую представляют сами смеси. Только в том случае, если смеси не были испытаны в целом, они должны быть классифицированы на основе опасностей, присущих входящим в их состав химическим веществам.
Источник: МОТ, 1993 г., глава 3.
Адаптировано из 3-го издания Энциклопедии по охране труда и технике безопасности. Редакция включает информацию от А. Бруусгаарда, Л. Л. Кэша-младшего, Г. Донателло, В. Д'Онофрио, Г. Фарароне, М. Кляйнфельда, М. Ландвера, А. Мейкледжона, Дж. А. Пендерграсса, С. А. Роуча, Т. А. Роскиной, Н. И. Садковская и Р. Шталь.
Минералы используются в производстве керамики, стекла, ювелирных изделий, изоляционных материалов, резьбы по камню, абразивных материалов, пластмасс и многих других отраслях промышленности, в которых они представляют опасность при вдыхании. Количество и тип примесей в минералах также могут определять потенциальную опасность, связанную с вдыханием пыли. Основной проблемой при добыче и производстве является наличие кремнезема и асбеста. Содержание кремнезема в различных горных породах, таких как песчаник, полевые шпаты, гранит и сланец, может варьироваться от 20% до почти 100%. Поэтому крайне важно, чтобы воздействие концентрации пыли на рабочих было сведено к минимуму путем принятия строгих мер контроля запыленности.
Усовершенствованный инженерный контроль, мокрое бурение, вытяжная вентиляция и дистанционное управление рекомендуются для предотвращения развития заболеваний легких у горняков. Там, где эффективный технический контроль невозможен, рабочие должны носить одобренные средства защиты органов дыхания, включая правильный выбор респираторов. Там, где это возможно, промышленная замена менее опасными агентами может снизить воздействие на рабочем месте. Наконец, просвещение работников и работодателей в отношении опасностей и надлежащих мер контроля является важным компонентом любой профилактической программы.
Регулярные медицинские осмотры рабочих, подвергающихся воздействию минеральной пыли, должны включать оценку респираторных симптомов, нарушений функции легких и неопластических заболеваний. Рабочих, у которых проявляются первые признаки изменений в легких, следует назначать на другие работы, не связанные с пылью. В дополнение к индивидуальным сообщениям о заболеваниях для профилактических программ следует собирать данные от групп работников. Глава Дыхательная система содержит более подробную информацию о влиянии на здоровье нескольких минералов, описанных здесь.
Апатит (фосфат кальция)
Возникновение и использование. Апатит — природный фосфат кальция, обычно содержащий фтор. Он встречается в земной коре в виде фосфатной породы, а также является основным компонентом костной структуры зубов. Месторождения апатита расположены в Канаде, Европе, Российской Федерации и США.
Апатит используется в лазерных кристаллах и в качестве источника фосфора и фосфорной кислоты. Он также используется в производстве удобрений.
Опасности для здоровья. Контакт с кожей, вдыхание или проглатывание могут вызвать раздражение кожи, глаз, носа, горла или желудочно-кишечного тракта. Фтор может присутствовать в пыли и вызывать токсические эффекты.
асбест
Возникновение и использование. Асбест термин, используемый для описания группы встречающихся в природе волокнистых минералов, которые широко распространены по всему миру. Минералы асбеста делятся на две группы: группу серпентина, включающую хризотил, и группу амфиболов, в которую входят крокидолит, тремолит, амозит и антофиллит. Хризотил и различные амфиболовые асбестовые минералы различаются по кристаллической структуре, химическим и поверхностным характеристикам, а также по физическим характеристикам их волокон.
Промышленные особенности, которые сделали асбест столь полезным в прошлом, — это высокая прочность на растяжение и гибкость волокон, а также их устойчивость к нагреванию, истиранию и многим химическим веществам. Многие промышленные товары содержат асбест, в том числе строительные изделия, фрикционные материалы, войлок, уплотнения и прокладки, напольная плитка, бумага, изоляция и текстиль.
Опасности для здоровья. Асбестоз, связанное с асбестом заболевание плевры, злокачественная мезотелиома и рак легких являются специфическими заболеваниями, связанными с воздействием асбестовой пыли. Фиброзные изменения, характерные для пневмокониозов, асбестозов, являются следствием воспалительного процесса, вызываемого оставшимися в легком волокнами. Асбест обсуждается в главе Дыхательная система.
боксит
Возникновение и использование. Бокситы являются основным источником алюминия. Он состоит из смеси минералов, образовавшихся в результате выветривания пород, содержащих алюминий. Бокситы - самая богатая форма этих выветрелых руд, содержащая до 55% глинозема. Некоторые латеритные руды (содержащие более высокий процент железа) содержат до 35% Al2O3. Промышленные месторождения бокситов представлены в основном гиббситом (Al2O3 3H2O) и бемит (Al2O3 H2O) и встречаются в Австралии, Бразилии, Франции, Гане, Гвинее, Гайане, Венгрии, Ямайке и Суринаме. Гиббсит лучше растворим в растворах гидроксида натрия, чем бемит, и поэтому предпочтителен для производства глинозема.ед ен ие.
Бокситы добываются открытым способом. Более богатые руды используются по мере добычи. Руды с более низким содержанием могут быть обогащены дроблением и промывкой для удаления отходов глины и кремнезема.
Опасности для здоровья. Сообщалось о тяжелой легочной недостаточности у рабочих, занятых на плавке бокситов в сочетании с коксом, железом и очень небольшими количествами кремнезема. Болезнь известна как «болезнь Шейвера». Поскольку загрязнение кремнеземом алюминийсодержащих руд является обычным явлением, опасность для здоровья, связанная с присутствием свободного кристаллического кремнезема в бокситовых рудах, следует рассматривать как важный причинный фактор.
Глины (гидратированные силикаты алюминия)
Возникновение и использование. Глина — податливый пластичный материал, образованный остатками распада глинистой силикатной породы, подвергшимися выветриванию; он обычно содержит от 15 до 20% воды и гигроскопичен. Он встречается в виде осадка во многих геологических формациях во всех частях мира и содержит в различных количествах полевые шпаты, слюду и примеси кварца, известкового шпата и оксида железа.
Качество глины зависит от количества в ней глинозема — например, хорошая фарфоровая глина содержит около 40% глинозема, а содержание кремнезема составляет всего 3—6%. В среднем содержание кварца в глинистых месторождениях составляет от 10 до 20%, но в худшем случае, когда глинозема меньше, чем обычно, содержание кварца может достигать 50%. Содержание может варьироваться в месторождении, а разделение сортов может происходить в карьере. В своем пластичном состоянии глину можно формовать или прессовать, но при обжиге она становится твердой и сохраняет форму, в которую была сформирована.
Глину часто добывают в карьерах, но иногда и в подземных рудниках. В карьерах способ добычи зависит от качества материала и глубины залегания; иногда условия требуют применения ручного пневмоинструмента, но, по возможности, горные работы механизируют с применением экскаваторов, экскаваторов, глинорезов, глубокорыхлителей и т. д. Глина вывозится на поверхность автомобильным или канатным транспортом. Доставленная на поверхность глина перед отправкой может быть подвергнута предварительной обработке (сушке, дроблению, вспучиванию, смешиванию и т. д.) или реализована целиком (см. главу Добыча полезных ископаемых). Иногда, как и на многих кирпичных заводах, глиняный карьер может примыкать к фабрике, где изготавливаются готовые изделия.
Различные виды глины являются основным материалом при производстве гончарных изделий, кирпича и черепицы, а также огнеупоров. Глина может использоваться без какой-либо обработки при строительстве плотин; на месте, он иногда служит укрытием для газа, хранящегося в нижнем слое. Требуется соответствующая вентиляция и технические средства контроля.
Опасности для здоровья. Глины обычно содержат большое количество свободного кремнезема, и хроническое вдыхание может вызвать силикоз. Контакт кожи с влажной глиной может вызвать высыхание и раздражение кожи. Существует риск развития силикоза у подземных рабочих при механизированной добыче глины с высоким содержанием кварца и малой естественной влажностью. Здесь решающим фактором является не только содержание кварца, но и естественная влажность: при уровне влажности менее 12% следует ожидать много мелкой пыли при механическом извлечении.
Coal
Возникновение и использование. Уголь — это природный, твердый, горючий материал, образованный из доисторической растительной жизни. Встречается в слоях или прожилках в осадочных породах. Условия, подходящие для естественного образования угля, возникли между 40 и 60 миллионами лет назад в третичном периоде (образование бурого угля) и более 250 миллионов лет назад в каменноугольном веке (образование битуминозного угля), когда в жарком климате процветали болотные леса. климата, а затем постепенно утихли в ходе последовавших геологических движений. Основные месторождения бурого угля находятся в Австралии, Восточной Европе, Германии, Российской Федерации и США. Основные запасы битуминозного угля находятся в Австралии, Китае, Индии, Японии, Российской Федерации и США.
Уголь является важным источником химического сырья. В результате пиролиза или деструктивной перегонки получают каменноугольную смолу и углеводородные газы, которые можно повысить путем гидрогенизации или метанирования до синтетической сырой нефти и топливного газа. Каталитическое гидрирование дает углеводородные масла и бензин. При газификации образуется окись углерода и водород (синтетический газ), из которых можно производить аммиак и другие продукты. В то время как в 1900 году 94% мировых потребностей в энергии удовлетворялись за счет угля и только 5% за счет нефти и природного газа, уголь во всем мире все чаще заменяется жидким и газообразным топливом.
Опасности для здоровья. Опасности горнодобывающей промышленности и угольной пыли обсуждаются в главах Добыча полезных ископаемых и Дыхательная система.
Корунд (оксид алюминия)
Возникновение и использование. Корунд является одним из основных природных абразивов. Природный корунд и искусственный корунд (алунд или искусственный наждак) обычно относительно чисты. Искусственный материал получают из боксита путем плавки в электропечи. Из-за своей твердости корунд используется для придания формы металлам, дереву, стеклу и керамике путем шлифовки или полировки. Опасности для здоровья обсуждаются в других разделах этой Энциклопедия.
Диатомовая земля (диатомит, кизельгур, инфузорная земля)
Возникновение и использование. Диатомовая земля представляет собой мягкий объемный материал, состоящий из скелетов небольших доисторических водных растений, родственных водорослям (диатомовым водорослям). Некоторые месторождения содержат до 90% свободного аморфного кремнезема. Они имеют сложные геометрические формы и доступны в виде блоков светлого цвета, кирпичей, порошка и так далее. Диатомовая земля поглощает воды в 1.5-4 раза больше своего веса и обладает высокой нефтепоглощающей способностью. Месторождения находятся в Алжире, Европе, Российской Федерации и на западе США. Диатомит может использоваться в литейном производстве, для покрытия бумаги, в керамике и для обслуживания фильтров, абразивов, смазочных материалов и взрывчатых веществ. Он используется в качестве фильтрующей среды в химической промышленности. Диатомовая земля также находит применение в качестве загустителя бурового раствора; наполнитель в красках, резиновых и пластмассовых изделиях; и как средство против слеживания в удобрениях.
Опасности для здоровья. Диатомовая земля легко вдыхается. Для многих промышленных целей диатомит прокаливают при температуре от 800 до 1,000 °C, чтобы получить серовато-белый порошок, называемый кизельгур, который может содержать 60% и более кристобалита. При добыче и обработке диатомовой земли риск смерти как от респираторных заболеваний, так и от рака легких был связан с вдыханием пыли, а также с кумулятивным воздействием кристаллического кремнезема, как обсуждалось в главе Дыхательная система.
Эрионит
Возникновение и использование. Эрионит представляет собой кристаллический волокнистый цеолит. Цеолиты, группа алюмосиликатов, обнаруженных в полостях вулканических пород, используются для фильтрации жесткой воды и для очистки нефти. Эрионит встречается в Калифорнии, Неваде и Орегоне в США, а также в Ирландии, Исландии, Новой Зеландии и Японии.
Опасности для здоровья. Эрионит является известным канцерогеном для человека. Хроническое вдыхание может вызвать мезотелиому.
Полевой шпат
Возникновение и использование. Полевой шпат — это общее название группы алюмосиликатов натрия, калия, кальция и бария. Коммерчески полевой шпат обычно относится к калиевым полевым шпатам с формулой KAlSi.3O8, обычно с небольшим количеством натрия. Полевой шпат встречается в Соединенных Штатах. Он используется в гончарных, эмалированных и керамических изделиях, стекле, мыле, абразивах, цементе и бетоне. Полевой шпат служит связкой для абразивных кругов, находит применение в изоляционных композициях, просмоленных кровельных материалах и удобрениях.
Опасности для здоровья. Хроническое вдыхание может вызвать силикоз из-за наличия значительного количества свободного кремнезема. Полевые шпаты могут также содержать раздражающие оксид натрия (содовые шпаты), оксид калия (калийные шпаты) и оксид кальция (известковые шпаты) в нерастворимой форме. См. раздел «Двуокись кремния» ниже.
Кремень
Возникновение и использование. Кремень представляет собой кристаллическую форму самородного кремнезема или кварца. Встречается в Европе и США. Кремень используется в качестве абразива, наполнителя для краски и наполнителя для удобрений. Кроме того, он находит применение в инсектицидах, резине, пластмассах, дорожном асфальте, керамике и химической упаковке башни. Исторически сложилось так, что кремень был важным минералом, потому что из него делали одни из первых известных инструментов и оружия.
Опасности для здоровья связаны с токсическими свойствами кремнезема.
Плавиковый шпат (фторид кальция)
Возникновение и использование. Плавиковый шпат — это минерал, содержащий от 90 до 95% фторида кальция и от 3.5 до 8% кремнезема. Добывается буровзрывным способом. Плавиковый шпат является основным источником фтора и его соединений. Применяется в качестве флюса в мартеновских сталеплавильных печах и при выплавке металлов. Кроме того, он находит применение в керамической, лакокрасочной и оптической промышленности.
Опасности для здоровья. Опасность плавикового шпата обусловлена, прежде всего, вредным воздействием содержания в нем фтора и кремнезема. Острое вдыхание может вызвать проблемы с желудком, кишечником, кровообращением и нервной системой. Хроническое вдыхание или проглатывание может вызвать потерю веса и аппетита, анемию и дефекты костей и зубов. Сообщалось о легочных поражениях у людей, вдыхающих пыль, содержащую от 92 до 96% фтористого кальция и 3.5% кремнезема. По-видимому, фторид кальция усиливает фиброгенное действие кремнезема в легких. Сообщалось о случаях бронхита и силикоза среди добытчиков плавикового шпата.
При добыче плавикового шпата необходимо тщательно следить за пылеподавлением, включая мокрое бурение, полив рыхлой породы, а также вытяжную и общую вентиляцию. При нагреве плавикового шпата также существует опасность образования плавиковой кислоты, в связи с чем следует применять соответствующие меры безопасности.
гранит
Возникновение и использование. Крупнозернистая магматическая порода гранит состоит из кварца, полевого шпата и слюды в виде бесформенных переплетенных зерен. Он находит применение как гранитный щебень и как размерный гранит. После измельчения до необходимого размера гранит можно использовать для заполнителя бетона, щебня, железнодорожного балласта, в фильтрационных слоях и для каменной наброски (крупные куски) в пирсах и волнорезах. Цвета — розовый, серый, лососевый, красный и белый — желательны для размерного гранита. Твердость, однородная текстура и другие физические свойства делают размерный гранит идеальным для памятников, мемориалов, фундаментных блоков, ступеней и колонн.
Большое производство гранитного щебня происходит в основном из Калифорнии, а значительные объемы - из других штатов США Джорджии, Северной Каролины, Южной Каролины и Вирджинии. Основные районы производства размерного гранита в Соединенных Штатах включают Джорджию, Мэн, Массачусетс, Миннесоту, Северную Каролину, Южную Дакоту, Вермонт и Висконсин.
Опасности для здоровья. Гранит сильно загрязнен кремнеземом. Таким образом, силикоз представляет серьезную опасность для здоровья при добыче гранита.
Graphite
Возникновение и использование. Графит встречается почти во всех странах мира, но большая часть добычи природной руды ограничена Австрией, Германией, Мадагаскаром, Мексикой, Норвегией, Российской Федерацией и Шри-Ланкой. Большинство, если не все, природные графитовые руды содержат кристаллический кремнезем и силикаты.
Кусковой графит встречается в жилах, пересекающих различные типы магматических и метаморфических пород, содержащих минеральные примеси полевого шпата, кварца, слюды, пироксина, циркона, рутила, апатита и сульфидов железа. Примеси часто находятся в изолированных карманах в жилах руды. Добыча обычно ведется под землей с использованием ручных буров для выборочной разработки узких жил.
Депозиты аморфный графит находятся также под землей, но обычно в гораздо более мощных пластах, чем жилки глыб. Аморфный графит обычно ассоциируется с песчаником, сланцем, сланцем, известняком и дополнительными минералами кварца и сульфидов железа. Руда бурится, взрывается и вручную загружается в вагонетки и вывозится на поверхность для измельчения и отделения примесей.
Чешуйчатый графит обычно ассоциируется с метаморфизованными осадочными породами, такими как гнейсы, сланцы и мраморы. Отложения часто находятся на поверхности или вблизи нее. Следовательно, при открытых горных работах используется обычное землеройное оборудование, такое как лопаты, бульдозеры и скарификаторы, и требуется минимум буровзрывных работ.
Искусственный графит производится путем нагревания угля или нефтяного кокса и обычно не содержит свободного кремнезема. Природный графит используется в производстве литейных футеровок, смазок, красок, электродов, сухих батарей и тиглей металлургического назначения. Грифель в карандашах тоже графит.
Опасности для здоровья. Вдыхание углерода, а также связанной с ним пыли может происходить при добыче и измельчении природного графита, а также при производстве искусственного графита. Рентгенологические исследования рабочих с природным и искусственным графитом показали различные классификации пневмокониозов. Микроскопическая гистопатология выявила пигментные агрегаты, очаговую эмфизему, коллагеновый фиброз, небольшие фиброзные узелки, кисты и полости. В полостях обнаружена чернильная жидкость, в которой были идентифицированы кристаллы графита. В недавних сообщениях отмечается, что материалы, вовлеченные в воздействие, приводящее к тяжелым случаям массивного легочного фиброза, вероятно, представляют собой смешанную пыль.
Графитный пневмокониоз прогрессирует даже после того, как рабочий был удален из загрязненной среды. Рабочие могут оставаться бессимптомными в течение многих лет воздействия, и инвалидность часто наступает внезапно. Крайне важно проводить периодические анализы сырой руды и переносимой по воздуху пыли на наличие кристаллического кремнезема и силикатов, уделяя особое внимание полевому шпату, тальку и слюде. Приемлемые уровни запыленности должны быть скорректированы с учетом возможного воздействия пыли, вызывающей заболевания, на здоровье рабочих.
В дополнение к физическим опасностям горнодобывающей промышленности, рабочие, работающие с графитом, могут также столкнуться с химическими опасностями, такими как плавиковая кислота и гидроксид натрия, используемые при очистке графита. Защита от рисков, связанных с этими химическими веществами, должна быть частью любой программы здравоохранения.
Гипс (гидратированный сульфат кальция)
Возникновение и использование. Хотя он встречается во всем мире, гипс редко встречается в чистом виде. Месторождения гипса могут содержать кварц, пирит, карбонаты, а также глинистые и битуминозные материалы. Он встречается в природе в пяти разновидностях: гипсовая порода, гипсит (нечистая земляная форма), алебастр (массивная мелкозернистая полупрозрачная разновидность), атласный шпат (волокнистая шелковистая форма) и селенит (прозрачные кристаллы).
Гипсовая порода может быть измельчена и измельчена для использования в форме дигидрата, прокалена при температуре от 190 до 200 ºC (таким образом удаляя часть кристаллизационной воды) для получения полугидрата сульфата кальция или гипса, или полностью обезвоживают путем прокаливания при температуре выше 600 ºC для получения безводного или обожженного гипса.
Молотый дигидрат гипса применяют в производстве портландцемента и изделий из искусственного мрамора; как кондиционер почвы в сельском хозяйстве; в качестве белого пигмента, наполнителя или глазури в красках, эмалях, фармацевтических препаратах, бумаге и т. д.; и в качестве фильтрующего агента.
Опасности для здоровья. Рабочие, занятые переработкой гипсовой породы, могут подвергаться воздействию высоких концентраций гипсовой пыли, печных газов и дыма в атмосфере. При обжиге гипса рабочие подвергаются воздействию высоких температур окружающей среды, а также существует опасность ожогов. Дробильно-измельчительное, транспортировочное и упаковочное оборудование представляет опасность машинных аварий. Пневмокониоз, наблюдаемый у горняков гипса, объясняется загрязнением кремнеземом.
Пылеобразование при переработке гипса должно контролироваться механизацией пылевых операций (дробление, погрузка, транспортировка и т. д.), добавлением в гипс до 2% по объему воды перед дроблением, применением пневмотранспортеров с крышками и пылеуловителями, ограждение источников пыли и обеспечение вытяжных систем для печных проемов и точек перегрузки конвейеров. В цехах с кальцинирующими печами рекомендуется облицовывать стены и полы гладкими материалами для облегчения уборки. Горячие трубопроводы, стены печей и ограждения сушилок должны быть защищены кожухом, чтобы уменьшить опасность ожогов и ограничить тепловое излучение в рабочую среду.
Известняк
Возникновение и использование. Известняк представляет собой осадочную горную породу, состоящую в основном из карбоната кальция в виде минерального кальцита. Известняки можно классифицировать либо по содержащимся в них примесям (доломитовый известняк, содержащий значительное количество карбоната магния, глинистый известняк с высоким содержанием глины, кремнистый известняк, содержащий песок или кварц и т. д.), либо по формации. в котором они встречаются (например, мрамор, представляющий собой кристаллический известняк). Месторождения известняка широко распространены в земной коре и добываются карьерным способом.
С давних времен известняк использовался как строительный камень. Его также измельчают для использования в качестве флюса при плавке, рафинировании и производстве извести. Известняк используется в качестве твердой основы и балласта при строительстве дорог и железных дорог, а также смешивается с глиной для производства цемента.
Опасности для здоровья. При добыче должны быть приняты соответствующие меры безопасности при разработке карьера, а на дробилках должны соблюдаться принципы охраны машин. Основной опасностью для здоровья в известняковых карьерах является возможное присутствие в переносимой по воздуху известняковой пыли свободного кремнезема, который обычно составляет от 1 до 10% известняковой породы. При обследовании рабочих из карьера и обработки известняка рентгенологические исследования выявили изменения в легких, а клиническое обследование выявило фарингит, бронхит и эмфизему. Рабочие, занимающиеся обработкой камня для строительных работ, должны соблюдать меры безопасности, соответствующие каменной промышленности.
Мрамор (карбонат кальция)
Возникновение и использование. Мрамор геологически определяется как метаморфизованный (перекристаллизованный) известняк, состоящий в основном из кристаллических зерен кальцита, доломита или того и другого, имеющий видимую кристаллическую текстуру. Длительное использование термина мрамор карьерной и отделочной промышленностью привело к развитию термина коммерческий мрамор, который включает в себя все кристаллические породы, способные полироваться и состоящие в основном из одного или нескольких из следующих минералов: кальцит, доломит или серпентин.
Мрамор использовался на протяжении всей истории в качестве важного строительного материала из-за его прочности, долговечности, простоты обработки, архитектурной адаптируемости и эстетического удовлетворения. Мраморная промышленность состоит из двух основных отраслей: размерного мрамора и мраморной крошки. Срок мерный мрамор применяется к месторождениям мрамора, добываемым с целью получения блоков или плит, соответствующих техническим требованиям в отношении размера и формы. Использование размерного мрамора включает строительный камень, монументальный камень, тесаный камень, облицовку шпоном, обшивку, черепицу, скульптуру и так далее. Дробленый и битый мрамор варьируется по размеру от крупных валунов до продуктов тонкого помола, и продукты включают заполнители, балласт, кровельные гранулы, крошку терраццо, наполнители, пигменты, сельскохозяйственную известь и так далее.
Опасности для здоровья. Профессиональные заболевания, непосредственно связанные с добычей, добычей и обработкой самого мрамора, не описаны. При подземных горных работах возможно воздействие ядовитых газов, образующихся при взрывных работах и некоторых видах механизированного оборудования; необходима адекватная вентиляция и защита органов дыхания. При абразивоструйной очистке возможно воздействие кремнезема, если используется песок, но карбид кремния или оксид алюминия одинаково эффективны, не несут риска силикоза и должны быть заменены. Большое количество пыли, образующейся при обработке мрамора, должно подвергаться очистке от пыли либо с использованием влажных методов, либо с помощью вытяжной вентиляции.
Слюда
Возникновение и использование. Слюда (от лат. микареблестеть или сверкать) — это минеральный силикат, который встречается в качестве основного компонента магматических пород, особенно гранитов. Он также является обычным компонентом таких силикатных материалов, как каолин, которые образуются в результате выветривания этих пород. В породах, особенно в пегматитовых жилах, слюда встречается в виде линзообразных масс раскалываемых пластин (известных как книги) диаметром до 1 м или в виде частиц. Существует множество разновидностей, из которых наиболее полезными являются москвич (обычная, чистая или белая слюда), флогопит (янтарная слюда), вермикулит, лепидолит и серицит. Мусковит обычно встречается в кремнистых породах; есть значительные месторождения в Индии, Южной Африке и Соединенных Штатах. Серицит — мелкопластинчатая разновидность мусковита. Это результат выветривания сланцев и гнейсов. Флогопит, встречающийся в известняковых породах, сосредоточен на Мадагаскаре. Вермикулит обладает выдающейся характеристикой значительно расширяться при быстром нагревании примерно до 300 ºC. В США есть крупные месторождения. Основная ценность лепидолита заключается в высоком содержании в нем лития и рубидия.
Слюда до сих пор используется для медленного горения печей, фонарей или глазков печей. Высшим качеством слюды является то, что она является диэлектриком, что делает ее приоритетным материалом в самолетостроении. Порошок слюды используется в производстве электрических кабелей, пневматических шин, сварочных электродов, битумированного картона, красок и пластмасс, сухих смазочных материалов, диэлектрических повязок и огнестойких изоляторов. Его часто уплотняют алкидными смолами. Вермикулит широко используется в качестве теплоизоляционного материала в строительстве. Лепидолит используется в стекольной и керамической промышленности.
Опасности для здоровья. При работе со слюдой возможно образование статического электричества. Простые инженерные методы могут безвредно разрядить его. Добытчики слюды подвергаются вдыханию самых разных видов пыли, включая кварц, полевой шпат и силикаты. Хроническое вдыхание может вызвать силикоз. Воздействие порошка слюды на рабочих может вызвать раздражение дыхательных путей, а через несколько лет может развиться узелковый фиброзный пневмокониоз. Долгое время это считалось формой силикоза, но теперь считается, что это не так, потому что чистая слюдяная пыль не содержит свободного кремнезема. Рентгенологический вид часто близок к асбестозу. Экспериментально было доказано, что слюда обладает низкой цитотоксичностью в отношении макрофагов и вызывает только слабую фиброгенную реакцию, ограниченную образованием толстых ретикулиновых волокон.
Хроническое вдыхание вермикулита, который часто содержит асбест, может вызвать асбестоз, рак легких и мезотелиому. Проглатывание вермикулита также подозревается при раке желудка и кишечника.
пемза
Возникновение и использование. Пемза представляет собой пористую породу серого или белого цвета, хрупкую и с низким удельным весом, образовавшуюся из недавней вулканической магмы; он состоит из кварца и силикатов (главным образом полевого шпата). Он встречается в чистом виде или в смеси с различными веществами, главным из которых является обсидиан, отличающийся своим блестящим черным цветом и вчетверо большим удельным весом. Встречается в основном в Эфиопии, Германии, Венгрии, Италии (Сицилия, Липари), Мадагаскаре, Испании и США. Некоторые разновидности, такие как пемза Липари, имеют высокое содержание общего кремнезема (от 71.2 до 73.7%) и значительное количество свободного кремнезема (от 1.2 до 5%).
В торговле и для практического использования различают пемзу в виде блоков и в виде порошка. Когда он находится в форме блока, обозначение различается в зависимости от размера блока, цвета, пористости и так далее. Форма порошка классифицируется по номерам в зависимости от размера зерна. Промышленная переработка включает в себя ряд операций: сортировку для отделения обсидиана, дробление и измельчение в машинах с каменными или металлическими шлифовальными кругами, сушку в открытых печах, просеивание и сортировку на ручных плоских и открытых ситах, возвратно-поступательных или вращающихся ситах, материя обычно восстанавливается.
Пемза используется как абразив (блок или порошок), как легкий строительный материал, в производстве керамических изделий, взрывчатых веществ и т.д.
Опасности для здоровья. Наиболее опасными операциями, связанными с воздействием пемзы, являются камерная сушка и просеивание из-за большого количества образующейся пыли. Помимо характерных признаков силикоза, наблюдаемых в легких, и склероза прикорневых лимфатических узлов, при изучении некоторых летальных исходов выявлено поражение различных отделов легочного артериального дерева. При клиническом обследовании выявляются респираторные нарушения (эмфизема и иногда поражение плевры), сердечно-сосудистые (легочное сердце) и почечные (альбуминурия, гематурия, цилиндрурия), а также признаки надпочечниковой недостаточности. Рентгенологические признаки аортита более распространены и серьезны, чем в случае силикоза. Типичным рентгенологическим признаком легких при липаритозе является наличие линейного утолщения за счет пластинчатого ателактаза.
Sandstone
Возникновение и использование. Песчаник представляет собой кремнеобломочную осадочную породу, состоящую в основном из песка, обычно песка, состоящего преимущественно из кварца. Песчаники часто плохо сцементированы и легко рассыпаются в песок. Тем не менее, прочный, долговечный песчаник коричнево-серого цвета используется в качестве размерного песчаника для наружной облицовки и отделки зданий, в домах, в качестве бордюров, в опорах мостов и в различных подпорных стенах. Твердые песчаники измельчаются для использования в качестве заполнителя бетона, железнодорожного балласта и каменной наброски. Однако многие промышленные песчаники слабо сцементированы и поэтому дробятся и используются для формовочных и стекольных песков. Стеклянный песок является основным компонентом стекла. В металлообрабатывающей промышленности песок с хорошей связностью и огнеупорностью используют для изготовления специальных фасонных форм, в которые заливают расплавленный металл.
Песчаник встречается на всей территории Соединенных Штатов, в Иллинойсе, Айове, Миннесоте, Миссури, Нью-Йорке, Огайо, Вирджинии и Висконсине.
Опасности для здоровья. Основные риски связаны с воздействием диоксида кремния, что обсуждается в главе Дыхательная система.
Silica
Возникновение и использование. Кремнезем встречается в природе в кристаллической (кварц, кристобалит и тридимит), скрытокристаллической (например, халцедон) и аморфной (например, опал) формах, а удельный вес и температура плавления зависят от кристаллической формы.
Кристаллический кремнезем является наиболее распространенным из всех минералов и встречается в большинстве горных пород. Наиболее часто встречающаяся форма кремнезема — это песок, встречающийся на пляжах по всему миру. Осадочная порода песчаник состоит из зерен кварца, сцементированных вместе с глинами.
Кремнезем входит в состав обычного стекла и большинства огнеупорных кирпичей. Он также широко используется в керамической промышленности. Камни, содержащие кремнезем, используются в качестве обычных строительных материалов.
Свободный и комбинированный кремнезем. Свободный кремнезем — это кремнезем, который не связан ни с каким другим элементом или соединением. Срок бесплатно используется, чтобы отличить его от сочетании диоксид кремния. Кварц является примером свободного кремнезема. Срок комбинированный кремнезем происходит от химического анализа природных горных пород, глин и почв. Установлено, что неорганические компоненты почти всегда состоят из оксидов, связанных химически, обычно включая диоксид кремния. Кремнезем, объединенный таким образом с одним или несколькими другими оксидами, известен как комбинированный кремнезем. Кремнезем в маленький, например, присутствует в комбинированном состоянии.
In кристаллический кремнезема, атомы кремния и кислорода расположены в определенном регулярном порядке по всему кристаллу. Характерные кристаллические грани кристаллической формы кремнезема являются внешним выражением этого правильного расположения атомов. Кристаллические формы свободного кремнезема кварц, кристобалит и тридимита. Кварц кристаллизуется в гексагональной системе, кристобалит в кубической или тетрагональной системе и тридимит в орторомбической системе. Кварц бесцветен и прозрачен в чистом виде. Цвета природного кварца обусловлены загрязнением.
В аморфном кремнеземе различные молекулы находятся в разных пространственных отношениях друг к другу, в результате чего между молекулами, находящимися на некотором расстоянии друг от друга, нет определенной закономерности. Это отсутствие дальнего порядка характерно для аморфных материалов. Скрытокристаллический кремнезем занимает промежуточное положение между кристаллическим и аморфным кремнеземом в том смысле, что он состоит из мельчайших кристаллов или кристаллитов кремнезема, которые сами по себе не имеют правильной ориентации друг относительно друга.
Opal представляет собой аморфную разновидность кремнезема с различным количеством связанной воды. Коммерчески важной формой аморфного кремнезема является диатомовая земля, и прокаленный диатомит (кизельгур). Халцедон представляет собой скрытокристаллическую форму кремнезема, которая заполняет полости в лавах или связана с кремнем. Встречается он и при отжиге керамики, когда при определенных температурных условиях кварц в силикатах может кристаллизоваться в мельчайшие кристаллы в теле посуды.
Опасности для здоровья. Вдыхание переносимой по воздуху пыли кремнезема вызывает силикоз, серьезное и потенциально смертельное фиброзное заболевание легких. Хронические, ускоренные и острые формы силикоза отражают различную интенсивность воздействия, латентные периоды и естественное течение. Хронический силикоз может прогрессировать до прогрессирующего массивного фиброза даже после прекращения воздействия пыли, содержащей кремний. Опасности диоксида кремния более подробно обсуждаются в главе Дыхательная система.
Шифер
Возникновение и использование. Сланец — очень мелкозернистая осадочная глинистая или рассланцовато-глинистая порода, легко раскалывающаяся, свинцово-серого, красноватого или зеленоватого цвета. Основные месторождения находятся во Франции (Арденны), Бельгии, Великобритании (Уэльс, Корнуолл), США (Пенсильвания, Мэриленд) и Италии (Лигурия). При высоком содержании карбоната кальция они содержат силикаты (слюда, хлорит, гидросиликаты), оксиды железа и свободный кремнезем, аморфный или кристаллический (кварц). Содержание кварца в твердых сланцах составляет около 15 %, а в мягких сланцах менее 10 %. В карьерах Северного Уэльса вдыхаемая сланцевая пыль содержит от 13 до 32% вдыхаемого кварца.
Шиферные плиты используются для кровли; ступени лестницы; дверные, оконные и крыльцовые створки; напольное покрытие; камины; бильярдные столы; щиты выключателей электричества; и школьные доски. Порошкообразный сланец использовался в качестве наполнителя или пигмента в антикоррозионных или изоляционных красках, в мастиках, а также в красках и битумных продуктах для покрытия дорог.
Опасности для здоровья. Заболевания сланцевых рабочих привлекали внимание с начала девятнадцатого века, и ранее были описаны случаи «шахтерского туберкулеза», не осложненного туберкулезными бациллами. Пневмокониоз был обнаружен у трети рабочих, обследованных в грифельной промышленности в Северном Уэльсе, и у 54% производителей грифельных карандашей в Индии. Пневмокониоз сланцев может иметь черты силикоза из-за высокого содержания кварца в некоторых сланцах. Часто наблюдаются хронический бронхит и эмфизема легких, особенно у добывающих рабочих.
Замена ручного отбойного молотка на низкоскоростное механическое оборудование значительно снижает пылеобразование в сланцевых карьерах, а использование местных систем вытяжной вентиляции позволяет поддерживать концентрации пыли в воздухе в допустимых пределах при 8-часовой экспозиции. Вентиляция подземных выработок, отвод грунтовых вод в котлованы, освещение и организация труда улучшают общую гигиену условий труда.
Циркулярную распиловку следует проводить под струями воды, но строгание обычно не приводит к образованию пыли, если не допускать падения кусочков шифера на землю. Листы большего размера обычно полируются мокрым способом; однако там, где проводится сухая полировка, следует использовать хорошо спроектированную вытяжную вентиляцию, поскольку сланцевую пыль трудно собрать даже при использовании скрубберов. Пыль легко забивает рукавные фильтры.
Мастерские следует убирать ежедневно, чтобы предотвратить накопление отложений пыли; в некоторых случаях может быть предпочтительнее предотвратить повторное попадание в воздух осевшей в проходах пыли, покрыв пыль опилками, а не смачивая ее.
Тальк
Возникновение и использование. Тальк представляет собой водный силикат магния, основная формула которого iс (мг Fe+2)3Si4O10 (ОЙ2), с теоретическими весовыми процентами следующим образом: 63% SiO2, 32% MgO и 5% H2O. Тальк встречается в различных формах и часто загрязнен другими минералами, включая кремнезем и асбест. Производство талька происходит в Австралии, Австрии, Китае, Франции и США.
Текстура, стабильность и волокнистые или хлопьевидные свойства различных тальков сделали их полезными для многих целей. Самые чистые сорта (т. е. те, которые наиболее близки к теоретическому составу) имеют прекрасную текстуру и цвет и поэтому широко используются в косметике и средствах для туалета. Другие разновидности, содержащие примеси различных силикатов, карбонатов и оксидов и, возможно, свободный кремнезем, имеют относительно грубую текстуру и используются в производстве красок, керамики, автомобильных шин и бумаги.
Опасности для здоровья. Хроническое вдыхание может вызвать силикоз, если присутствует кремнезем, или асбестоз, рак легких и мезотелиому, если присутствуют асбест или асбестоподобные минералы. Обследования рабочих, подвергшихся воздействию талька без сопутствующих асбестовых волокон, выявили тенденцию к более высокой смертности от силикоза, силикотуберкулеза, эмфиземы и пневмонии. Основные клинические симптомы и признаки талькового пневмокониоза включают хронический продуктивный кашель, прогрессирующую одышку, ослабление дыхательных шумов, ограниченное расширение грудной клетки, диффузные хрипы и барабанные палочки на кончиках пальцев. При патологии легких выявляются различные формы легочного фиброза.
Волластонит (силикат кальция)
Возникновение и использование. Волластонит (CaSiO3) является натуральный силикат кальция, встречающийся в метаморфических породах. Он встречается во многих различных формах в Нью-Йорке и Калифорнии в Соединенных Штатах, в Канаде, Германии, Румынии, Ирландии, Италии, Японии, Мадагаскаре, Мексике, Норвегии и Швеции.
Волластонит используется в керамике, покрытиях для сварочных стержней, силикагелях, минеральной вате и покрытиях для бумаги. Он также используется в качестве наполнителя для краски, кондиционера почвы и в качестве наполнителя в пластмассах, резине, цементе и стеновых плитах.
Опасности для здоровья. Волластонитовая пыль может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
Сельскохозяйственные химикаты обычно определяются как пестициды, удобрения и товары для здоровья. Агентство по охране окружающей среды США (EPA) определяет пестицидов как любые материалы, изготовленные или разработанные для уничтожения вредителей. Это означает, что гербициды, фунгициды, инсектициды и акарициды являются пестицидами. удобрения являются питательными химическими веществами, которые усиливают рост растений. Важными элементами в удобрениях являются азот, фосфор и калий. Азот обычно находится в форме аммиака, нитрата аммония, сульфата аммония, фосфата аммония или растворов этих материалов. Другие азотсодержащие химические вещества используются для удовлетворения некоторых особых потребностей в питательных веществах. Фосфат аммония является нормальным источником фосфора. Калий (оксид калия) является калийным питательным веществом. Продукты для здоровья животных любые химические вещества, которые используются для укрепления здоровья или роста животного. Сюда входят продукты, которые используются местно путем пропитывания или обливания, перорально в виде таблеток или геля, а также инъекционные препараты.
Пестициды
Наиболее значительным достижением в производстве пестицидов стало внедрение экологически безопасных пестицидов. Семейство имидазолиноновых гербицидов было полезным для сои и других полевых культур, поскольку гербициды гораздо более эффективны в зависимости от веса; менее токсичны для человека, животных и рыб; имеют меньшую стойкость в почве; и составлены с использованием воды вместо легковоспламеняющихся растворителей, по сравнению с нитроароматическими соединениями старого поколения. Параллельно с этими инновациями ведется разработка устойчивых к имидазолинонам семян, которые можно защитить от роста сорняков. Кукуруза находится на переднем крае в этой области и успешно выращивается под защитой имидазолинонов. Это также делает перенос гербицида из года в год незначительной проблемой, так как во многих областях соя и кукуруза чередуются.
Более новой разработкой является производство синтетических пиретроидов, которые представляют собой пестициды широкого спектра действия. Эти продукты являются эффективными пестицидами и менее токсичны для животных и человека, чем старые органофосфаты и карбаматы. Они активируются биологической системой насекомого и поэтому не представляют опасности для позвоночных. Они также менее устойчивы в окружающей среде, так как являются биоразлагаемыми.
Также произошли изменения в использовании пестицидов и гербицидов старого поколения. Были разработаны составы гербицидов, использующие технологию водной дисперсии, исключающую использование летучих растворителей. Это не только снижает количество летучих органических химических веществ, выбрасываемых в атмосферу, но и делает обработку, хранение, приготовление и транспортировку более безопасными. В области пестицидов был разработан превосходный метод обращения с токсичными пестицидами, который использует перенос материала из упаковки в разбрасыватель в закрытых контейнерах, называемый «Lock-N-Load». Это снижает вероятность воздействия этих токсичных материалов. Органофосфаты до сих пор успешно используются для искоренения таких проблем со здоровьем, как малярия и речная слепота. Некоторые из менее токсичных фосфорорганических соединений эффективны при лечении животных от насекомых, глистов и клещей путем непосредственного нанесения на кожу с помощью наливаемых или аэрозольных составов.
Производство пестицидов регулируется многими странами, а маркировка, нанесение на растения и почву, обучение использованию пестицидов и транспортировка контролируются. Многие пестициды могут распространяться только лицензированными аппликаторами. Меры предосторожности при применении пестицидов обсуждаются в других разделах настоящего руководства. Энциклопедия. Транспортными средствами для перевозки сыпучих материалов могут управлять только квалифицированные водители. Производители пестицидов несут юридическое обязательство обеспечивать безопасное обращение и методы применения. Обычно это достигается путем предоставления всеобъемлющей маркировки, обучения и паспортов безопасности материалов (MSDS) (см. главу Использование, хранение и транспортировка химических веществ).
Еще одна проблема – утилизация пустых контейнеров. Не рекомендуется, а во многих местах и незаконно использовать контейнеры из-под пестицидов. Было сделано много достижений, чтобы смягчить эту проблему. Пластиковые контейнеры были собраны дистрибьюторами и переработаны в пластиковые трубы. Использовались объемные многоразовые контейнеры. С появлением смачивающихся порошков и дисперсий на водной основе тройное ополаскивание контейнера в баке с растворами дает специалисту по нанесению дезактивацию контейнера перед захоронением или переработкой. Ручные копья с распылительными соплами, которые могут проткнуть контейнер, используются для обеспечения надлежащей очистки и уничтожения контейнера, чтобы его нельзя было использовать повторно.
Пестициды созданы, чтобы убивать; поэтому необходимо соблюдать осторожность, чтобы обращаться с ними безопасно. Некоторые из проблем были уменьшены благодаря усовершенствованию продукта. В большинстве случаев обильное количество воды является лучшим средством первой помощи при поверхностном воздействии на кожу и глаза. Для проглатывания лучше всего иметь в наличии специфический антидот. Важно, чтобы ближайшее медицинское учреждение знало, что используется, и имело под рукой запас соответствующего противоядия. Например, органофосфаты и карбаматы вызывают ингибирование холинэстеразы. Атропин, специфический антидот для лечения этой реакции, должен быть доступен везде, где используются эти пестициды.
Для дальнейшего обсуждения пестицидов см. одноименную статью в этой главе.
удобрения
Аммиак является основой важнейших удобрений. Основными удобрениями являются сам аммиак, аммиачная селитра, мочевина, сульфат аммония и фосфат аммония. По-видимому, существует экологическая проблема, связанная с использованием азота, поскольку грунтовые воды во многих сельскохозяйственных районах загрязнены нитратами, что вызывает проблемы со здоровьем, когда вода потребляется в качестве питьевой воды. Фермеры вынуждены использовать меньше удобрений и чередовать культуры бобовых культур, использующих азот, таких как соевые бобы и райграс. Нитрат аммония, окислитель, взрывоопасен при нагревании. Опасность нитрата аммония как взрывчатого вещества была продемонстрирована разрушением федерального здания США в Оклахома-Сити, штат Оклахома, в 1995 году. Есть некоторые предложения по добавлению инертных ингредиентов, чтобы сделать азотнокислый аммоний сорта удобрения устойчивым к детонации. Другим примером является промышленный взрыв, приведший к многочисленным жертвам, который произошел на заводе по производству растворов нитрата аммония, который считался безопасным от детонации, поскольку нитрат аммония использовался как 85% раствор. Результаты расследования показали, что причиной инцидента стали сложные условия температуры и загрязнения. Этих условий не было бы в розничном или сельскохозяйственном секторе. Безводный аммиак является умеренно токсичным газом при комнатной температуре и должен храниться под давлением или в холодильнике во время хранения и использования. Он вызывает раздражение кожи, глаз и дыхательных путей, может вызывать ожоги и легко воспламеняется. Его вносят непосредственно в почву или используют в виде водного раствора. Во многих сельскохозяйственных районах имеются значительные запасы безводного аммиака. При неправильном управлении хранилищем создается опасное состояние. Это должно включать мониторинг утечек и процедуры аварийной утечки.
Товары для здоровья животных
Разработка и маркетинг бычьего соматотропина (BST) вызвали споры. БСТ, продукт ферментации, повышает продуктивность дойных коров на 10-20%. Многие люди выступают против этого продукта, потому что он вводит химическое вещество в производство молока. Однако молоко BST неотличимо от обычного молока, поскольку BST вырабатывается естественным образом дойной коровой. Проблема, по-видимому, заключается в увеличении числа инфекций коровьего вымени. Антибиотики для этих инфекций доступны, но использование этих антибиотиков также вызывает споры. Важными преимуществами BST являются увеличение производства молока при снижении потребления пищи и аналогичное сокращение коровьего навоза, материала, который во многих областях является проблемой твердых отходов. Аналогичный продукт, свиной соматотропин (PST), все еще находится на стадии тестирования. Он быстро производит более крупных свиней, используя меньше корма, и в результате свинина содержит меньше жира.
Использование антибиотиков в животноводстве также вызывает споры. Есть опасения, что потребление большого количества говядины приведет к гормональным проблемам у людей. Подтвержденных проблем немного, но беспокойство сохраняется. Были разработаны продукты для здоровья животных, которые контролируют гельминтов у животных. Предыдущее поколение было синтетическим химическим продуктом, но продукты нового поколения являются результатом технологии биологической ферментации. Эти продукты эффективны для многих видов животных при очень низких уровнях использования и включают в себя домашних животных в своей области защиты. Эти продукты очень токсичны для водных организмов, поэтому необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать загрязнения ручьев и ручьев. Эти материалы разлагаются биологически, поэтому долговременных или остаточных проблем с водой не возникает.
Производство сельскохозяйственных химикатов
Производство сельскохозяйственных химикатов влечет за собой множество процессов и сырья. Некоторые сельскохозяйственные химикаты представляют собой химические синтезы периодического действия, которые включают экзотермические реакции, когда контроль температуры и определение размера аварийного сброса являются проблемой. Оценка опасностей необходима, чтобы убедиться, что все опасности обнаружены и устранены. Для проведения обзоров рекомендуются исследования опасности и работоспособности (HAZOP). Расчет рельефа должен проводиться с использованием технологии Проектного института аварийно-спасательных систем (ДИЕРС) и данных калориметрического оборудования. Обычно из-за сложности молекул производство сельскохозяйственных химикатов включает много этапов. Иногда имеется значительное количество водных и органических жидких отходов. Некоторые органические вещества могут быть переработаны, но большая часть водных отходов подлежит биологической очистке или сжиганию. Оба метода сложны из-за присутствия органических и неорганических солей. Гербициды предыдущего поколения, поскольку они включали нитрование, производились с использованием реакторов непрерывного действия, чтобы свести к минимуму количество нитрованных материалов при температурах реакции. Тяжелые неуправляемые реакции, приводящие к повреждению имущества и травмам, имели место, когда реакторы периодического действия с азотированными органическими соединениями подвергались скачкам температуры или загрязнению.
Многие современные пестициды представляют собой сухие порошки. Если концентрация, размер частиц, концентрация кислорода и источник воспламенения присутствуют одновременно, может произойти взрыв пыли. Использование инертизации, исключение кислорода и использование азота или двуокиси углерода сводит к минимуму источник кислорода и может сделать процессы более безопасными. Эта пыль также может быть проблемой промышленной гигиены. Вентиляция, как общая, так и местная, является решением этих проблем.
Основные удобрения производятся непрерывно, а не периодическим способом. Аммиак производится путем риформинга метана при высоких температурах с использованием специального катализатора. Также образуются углекислый газ и водород, которые необходимо отделить от аммиака. Аммиачная селитра производится из аммиака и азотной кислоты в реакторе непрерывного действия. Азотная кислота образуется при непрерывном окислении аммиака на каталитической поверхности. Фосфат аммония представляет собой реакцию аммиака и фосфорной кислоты. Фосфорную кислоту получают путем взаимодействия серной кислоты с фосфатсодержащими рудами. Серная кислота образуется путем сжигания серы до диоксида серы и непрерывного каталитического преобразования диоксида серы в триоксид серы с последующим добавлением воды для образования серной кислоты. Мочевина представляет собой непрерывную реакцию двуокиси углерода и аммиака под высоким давлением, причем двуокись углерода обычно поступает из побочного продукта непрерывной реакции с аммиаком.
Многие из этих сырьевых материалов являются токсичными и летучими. Выброс сырья или готовой продукции из-за отказа оборудования или ошибки оператора может подвергнуть опасности сотрудников и других людей. Подробный план аварийного реагирования является необходимым инструментом для сведения к минимуму последствий выброса. Этот план должен быть разработан путем определения вероятного наихудшего события посредством оценки опасностей, а затем прогнозирования последствий с использованием моделирования рассеяния. Этот план должен включать способ уведомления сотрудников и населения, план эвакуации, службы экстренной помощи и план восстановления.
Транспортировка сельскохозяйственных химикатов должна быть тщательно изучена, чтобы выбрать самый безопасный маршрут, который сводит к минимуму воздействие в случае аварии. План аварийного реагирования на транспорте должен быть реализован для устранения транспортных происшествий. Этот план должен включать опубликованный номер телефона службы экстренной помощи, персонал компании для реагирования на звонки и, в некоторых случаях, группу экстренного реагирования на месте происшествия.
Ферментация — это метод производства некоторых продуктов для здоровья животных. Ферментация обычно не является опасным процессом, так как включает выращивание культуры с использованием питательной среды, такой как свиное масло, глюкоза или крахмал. Иногда безводный аммиак используется для контроля pH (кислотности) или в качестве питательного вещества, поэтому процесс может быть опасным. Для извлечения активных клеток можно использовать растворители, но количество и методология таковы, что это можно сделать безопасно. Повторное использование этих растворителей часто является частью процесса.
Адаптировано из 3-го издания Энциклопедии по охране труда и технике безопасности. В редакцию включены сведения А. Байиновой, Дж. Ф. Копплстоуна, Л. А. Добробольского,
Ф. Калоянова-Симеонова, Ю.И. Кундиев и А.М. Шенкер.
Слово пестицид обычно обозначает химическое вещество (которое может быть смешано с другими веществами), которое используется для уничтожения организма, который считается вредным для человека. Слово явно имеет очень широкое значение и включает в себя ряд других терминов, таких как инсектициды, фунгициды, гербициды, родентициды, бактерициды, митициды, нематоциды и моллюскициды, которые индивидуально указывают на организмы или вредителей, для уничтожения которых предназначен химикат или класс химикатов. Поскольку для этих общих классов используются различные типы химических агентов, обычно рекомендуется указывать конкретную категорию пестицидов.
Общие принципы
Острая токсичность измеряется LD50 стоимость; это статистическая оценка количества мг химического вещества на кг массы тела, необходимого для уничтожения 50% большой популяции подопытных животных. Дозу можно вводить несколькими путями, обычно перорально или через кожу, и крыса является стандартным подопытным животным. Пероральный или кожный LD50 значения используются в зависимости от того, какой маршрут имеет более низкое значение для конкретного химического вещества. Следует принимать во внимание и другие эффекты, возникающие либо в результате кратковременного воздействия (например, нейротоксичность или мутагенность), либо в результате длительного воздействия (например, канцерогенность), но пестициды с такими известными свойствами не зарегистрированы для использования. Рекомендуемая ВОЗ классификация пестицидов по степени опасности и Руководство по классификации 1996-1997 гг. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) классифицирует технические изделия по степени опасности для здоровья человека следующим образом:
В руководящих принципах, основанных на классификации ВОЗ, пестициды перечислены в соответствии с их токсичностью и физическим состоянием; они представлены в отдельной статье в этой главе.
Яды попадают в организм через рот (проглатывание), легкие (ингаляция), неповрежденную кожу (чрескожное всасывание) или через раны на коже (прививка). Опасность при вдыхании определяется физической формой и растворимостью химического вещества. Возможность и степень чрескожной абсорбции зависит от химического вещества. Некоторые химические вещества также оказывают прямое воздействие на кожу, вызывая дерматит. Пестициды применяются во многих различных формах — в виде твердых веществ, путем распыления в разбавленной или концентрированной форме, в виде пыли (мелкой или гранулированной), а также в виде туманов и газов. Способ применения влияет на вероятность всасывания.
Химическое вещество может быть смешано с твердыми веществами (часто с пищей, используемой в качестве приманки), водой, керосином, маслами или органическими растворителями. Некоторые из этих разбавителей сами по себе обладают некоторой степенью токсичности и могут влиять на скорость поглощения химического пестицида. Многие составы содержат другие химические вещества, которые сами по себе не являются пестицидами, но повышают эффективность пестицидов. В качестве примера можно привести добавление поверхностно-активных веществ. При смешивании двух или более пестицидов в одном и том же препарате действие одного или обоих может быть усилено присутствием другого. Во многих случаях комбинированное действие смесей еще не полностью изучено, и хорошим правилом является то, что смеси всегда следует рассматривать как более токсичные, чем любой из компонентов по отдельности.
По самой своей природе и назначению пестициды оказывают неблагоприятное биологическое воздействие по крайней мере на некоторые виды, включая человека. Следующее обсуждение дает общий обзор механизмов действия пестицидов и некоторых их токсических эффектов. Канцерогенность, биологический мониторинг и меры предосторожности при использовании пестицидов более подробно обсуждаются в других разделах настоящего документа. Энциклопедия.
Хлорорганические пестициды
Хлорорганические пестициды (ХОП) вызывают интоксикацию после контакта с кожей, проглатывания или вдыхания. Примерами являются эндрин, альдрин и дильдрин. Скорость абсорбции и токсичность различаются в зависимости от химической структуры и растворителей, поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, используемых в составе.
Выведение ХОП из организма происходит медленно через почки. Метаболизм в клетках включает различные механизмы — окисление, гидролиз и др. OCP имеют сильную тенденцию проникать через клеточные мембраны и накапливаться в жировых отложениях. Из-за их притяжения к жировым тканям (липотропные свойства) ОК накапливаются в центральной нервной системе (ЦНС), печени, почках и миокарде. В этих органах они вызывают нарушение функции важных ферментных систем и нарушают биохимическую активность клеток.
OCP обладают высокой липофильностью и имеют тенденцию накапливаться в жировой ткани до тех пор, пока сохраняется экспозиция. Когда воздействие прекращается, они медленно высвобождаются в кровоток, часто в течение многих лет, откуда могут переноситься в другие органы, где могут возникать генотоксические эффекты, включая рак. У подавляющего большинства жителей США, например, обнаруживаются уровни хлорорганических пестицидов, включая продукты распада ДДТ, в их жировой (жировой) ткани, и концентрации увеличиваются с возрастом, отражая накопление в течение жизни.
Ряд ХОП, которые использовались во всем мире в качестве инсектицидов и гербицидов, также являются доказанными или предполагаемыми канцерогенами для человека. Более подробно они обсуждаются в Токсикология и рак главы этого Энциклопедия.
Острые интоксикации
Альдрин, эндрин, дильдрин и токсафен чаще всего вызывают острое отравление. Задержка появления симптомов при тяжелых острых интоксикациях составляет около 30 минут. Для КОК меньшей токсичности это несколько часов, но не более двенадцати.
Интоксикация проявляется желудочно-кишечными симптомами: тошнотой, рвотой, диареей и болями в желудке. Основной синдром общемозговой: головная боль, головокружение, атаксия и парестезия. Постепенно начинается дрожь, начинающаяся с век и лицевых мышц, нисходящая на все тело и конечности; в тяжелых случаях это приводит к приступам тонико-клонических судорог, которые постепенно распространяются на различные группы мышц. Судороги могут быть связаны с повышенной температурой тела и потерей сознания и могут привести к смерти. Помимо общемозговых признаков острые интоксикации могут привести к бульбарному параличу дыхательного и/или сосудодвигательного центров, что вызывает острую дыхательную недостаточность или апноэ, а также к тяжелому коллапсу.
У многих больных развиваются признаки токсического гепатита и токсической нефропатии. После исчезновения этих симптомов у некоторых больных появляются признаки затяжного токсического полиневрита, анемии и геморрагического диатеза, связанные с нарушением тромбоцитопоэза. Типичным для токсафена является аллергическая бронхопневмония.
Острая интоксикация КОК длится до 72 часов. При серьезном нарушении функции органов болезнь может продолжаться до нескольких недель. Осложнения при поражении печени и почек могут быть длительными.
Хроническое отравление
При применении ХОП в сельском хозяйстве, а также при их производстве отравление чаще всего носит хронический характер, т. е. воздействие малых доз с течением времени. Острая интоксикация (или воздействие высокого уровня в определенный момент) встречается реже и обычно является результатом неправильного использования или несчастных случаев как в быту, так и на производстве. Хроническая интоксикация характеризуется поражением нервной, пищеварительной и сердечно-сосудистой систем, процессов кроветворения. Все КОК являются стимуляторами ЦНС и способны вызывать судороги, которые часто имеют эпилептический характер. Были зарегистрированы аномальные данные электроэнцефалографии (ЭЭГ), такие как нерегулярные альфа-ритмы и другие аномалии. В некоторых случаях наблюдались битемпоральные остроконечные волны со смещающейся локализацией, низким вольтажом и диффузной тета-активностью. В остальных случаях регистрировались пароксизмальные выбросы, состоящие из медленных островершинных волн, островершинных комплексов и ритмичных пиков с низким вольтажом.
Описаны полиневриты, энцефалополиневриты и другие поражения нервной системы после профессионального воздействия КОК. Тремор конечностей и изменения электромиограмм (ЭМГ) также наблюдались у рабочих. У рабочих, работающих с ХОП, такими как БГХ, полихлорпинен, гексахлорбутадиен и дихлорэтан, наблюдались неспецифические признаки (например, диэнцефальные признаки), которые очень часто развивались вместе с другими признаками хронической интоксикации. Наиболее частыми признаками интоксикации являются головная боль, головокружение, онемение и покалывание в конечностях, быстрые изменения артериального давления и другие признаки нарушения кровообращения. Реже наблюдают коликообразные боли под правыми ребрами и в области пупка, дискинезию желчевыводящих путей. Обнаружены поведенческие изменения, такие как нарушения сенсорных и равновесных функций. Эти симптомы часто обратимы после прекращения воздействия.
КОК вызывают поражение печени и почек. Наблюдалась индукция микросомальных ферментов, а также сообщалось об увеличении активности ALF и альдолазы. Нарушаются синтез белка, синтез липидов, детоксикация, экскреция и функции печени. Сообщается, например, о снижении клиренса креатинина и реабсорбции фосфора у рабочих, подвергшихся воздействию пентахлорфенола. Пентахлорфенол, наряду с семейством хлорфенолов, также считаются возможными канцерогенами для человека (группа 2B по классификации Международного агентства по изучению рака (IARC)). Токсафен также считается канцерогеном группы 2В.
У лиц, подвергшихся воздействию, наблюдались сердечно-сосудистые нарушения, которые чаще всего проявлялись в виде одышки, учащенного сердцебиения, тяжести и болей в области сердца, увеличения объема сердца и полых тонов сердца.
Сообщалось также о нарушениях со стороны крови и капилляров после контакта с КОК. Сообщалось о тромбопении, анемии, панцитопении, агранулоцитозе, гемолизе и капиллярных нарушениях. Медуллярная аплазия может быть полной. Повреждение капилляров (пурпура) может развиться после длительного или кратковременного, но интенсивного воздействия. У рабочих, подвергшихся длительному воздействию, наблюдались эозинопения, нейтропения с лимфоцитозом и гипохромная анемия.
Сообщается, что контакт кожи с некоторыми КОК, в частности с хлорированными терпенами, вызывает раздражение кожи. Часто хронические интоксикации клинически проявляются признаками аллергического поражения.
Фосфорорганические пестициды
Фосфорорганические пестициды представляют собой химически родственные эфиры фосфорной кислоты или некоторых ее производных. Органические фосфаты идентифицируют также по общему фармакологическому свойству — способности ингибировать действие ферментов холинэстеразы.
Паратион является одним из наиболее опасных фосфорорганических соединений и подробно обсуждается здесь. Помимо фармакологического действия паратиона, ни одно насекомое не застраховано от его летального действия. Его физические и химические свойства сделали его полезным в качестве инсектицида и акарицида в сельскохозяйственных целях. Описание токсичности паратиона применимо и к другим фосфорорганическим соединениям, хотя их действие может быть менее быстрым и обширным.
Токсическое действие всех органических фосфатов на ЦНС связано с ингибированием ферментов холинэстеразы. Ингибирование этих холинэстераз вызывает чрезмерную и непрерывную стимуляцию тех структур мышц и желез, которые активируются ацетилхолином, до такой степени, что жизнь больше не может поддерживаться. Паратион является непрямым ингибитором, потому что он должен быть преобразован в окружающей среде или в естественных условиях прежде чем он сможет эффективно ингибировать холинэстеразу.
Обычно фосфорорганические соединения могут попадать в организм любым путем. Например, при приеме внутрь небольшого количества паратиона во время еды или курения может произойти серьезное и даже смертельное отравление. Фосфорорганические соединения могут вдыхаться даже при кратковременном контакте с пылью или летучими соединениями. Паратион легко всасывается через кожу или глаза. Способность паратиона проникать в кожу в смертельных количествах без предупреждения о раздражении делает обращение с паратионом особенно трудным.
Признаки и симптомы отравления фосфорорганическими соединениями можно объяснить ингибированием холинэстеразы. Раннее или легкое отравление может быть трудно отличить из-за ряда других состояний; тепловое истощение, пищевое отравление, энцефалит, астма и респираторные инфекции имеют некоторые общие проявления и затрудняют диагностику. Симптомы могут проявиться через несколько часов после последнего воздействия, но редко дольше 12 часов. Симптомы чаще всего появляются в следующем порядке: головные боли, утомляемость, головокружение, тошнота, потливость, нечеткость зрения, стеснение в груди, спазмы в животе, рвота и диарея. При более запущенном отравлении следуют затрудненное дыхание, тремор, судороги, коллапс, кома, отек легких и дыхательная недостаточность. Чем тяжелее отравление, тем более очевидны типичные признаки ингибирования холинэстеразы, а именно: сужение зрачков; учащенное дыхание астматического типа; выраженная слабость; чрезмерное потоотделение; чрезмерное слюноотделение; и отек легких.
При очень тяжелом отравлении паратионом, при котором пострадавший некоторое время находится без сознания, может произойти поражение головного мозга из-за аноксии. Сообщалось, что усталость, глазные симптомы, нарушения электроэнцефалограммы, желудочно-кишечные жалобы, чрезмерные сновидения и непереносимость воздействия паратиона сохраняются в течение нескольких дней или месяцев после острого отравления. Нет никаких доказательств того, что имеет место постоянное ухудшение.
Хроническое воздействие паратиона может быть кумулятивным в том смысле, что повторные воздействия, следующие друг за другом, могут снизить уровень холинэстеразы быстрее, чем она может восстановиться, до такой степени, что очень небольшое воздействие может вызвать острое отравление. Если человека выводят из зоны воздействия, клиническое выздоровление обычно наступает быстро и завершается в течение нескольких дней. При подозрении на отравление фосфатными эфирами следует проверить эритроциты и плазму на ингибирование холинэстеразы. Активность холинэстеразы эритроцитов чаще всего снижена и близка к нулю при тяжелых отравлениях. Плазменная холинэстераза также сильно снижена и является более чувствительным и более быстрым индикатором воздействия. Нет никакого преимущества в химическом определении паратиона в крови, потому что метаболизм пестицида слишком быстрый. Однако, p-нитрофенол, конечный продукт метаболизма паратиона, можно определить в моче. Химическое исследование для выявления пестицида может быть проведено на загрязненной одежде или другом материале, где есть подозрение на контакт.
Карбаматы и тиокарбаматы
Биологическая активность карбаматов была открыта в 1923 г., когда впервые была описана структура алкалоида эзерина (или физостигмина), содержащегося в семенах калабарской фасоли. В 1929 г. были синтезированы аналоги физостигмина, а вскоре стали доступны такие производные дитиокарбаминовой кислоты, как тирам и зирам. В том же году началось изучение карбаминовых соединений, и сейчас известно более 1,000 производных карбаминовой кислоты. Более 50 из них используются в качестве пестицидов, гербицидов, фунгицидов и нематоцидов. В 1947 году были синтезированы первые производные карбаминовой кислоты, обладающие инсектицидными свойствами. Некоторые тиокарбаматы оказались эффективными в качестве ускорителей вулканизации, получены производные дитиокарбаминовой кислоты для лечения злокачественных опухолей, гипоксии, невропатий, лучевых поражений и других заболеваний. Ариловые эфиры алкилкарбаминовой кислоты и алкиловые эфиры арилкарбаминовой кислоты также используются в качестве пестицидов.
Некоторые карбаматы могут вызывать сенсибилизацию у подвергшихся воздействию людей, и у членов этого семейства также наблюдались различные фетотоксические, эмбриотоксические и мутагенные эффекты.
Хронические эффекты
Для каждого из перечисленных веществ описаны специфические эффекты острого отравления. Обзор специфических эффектов, полученных из анализа опубликованных данных, позволяет выделить сходные черты в хроническом действии различных карбаматов. Некоторые авторы считают, что основным токсическим действием эфиров карбаминовой кислоты является поражение эндокринной системы. Одной из особенностей отравления карбаматами является возможная аллергическая реакция подвергшихся воздействию субъектов. Токсическое воздействие карбаматов может проявляться не сразу, что может представлять потенциальную опасность из-за отсутствия предупреждения. Результаты экспериментов на животных свидетельствуют об эмбриотоксическом, тератогенном, мутагенном и канцерогенном действии некоторых карбаматов.
Байгон (изопропоксифенил-N-метилкарбамат) получают реакцией алкилизоцианата с фенолами и используют в качестве инсектицида. Байгон — системный яд. Вызывает ингибирование активности холинэстеразы в сыворотке крови до 60% после перорального приема от 0.75 до 1 мг/кг. Это высокотоксичное вещество оказывает слабое действие на кожу.
карбарил это системный яд, который вызывает умеренно тяжелые острые эффекты при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу. Это может вызвать местное раздражение кожи. Являясь ингибитором холинэстеразы, он гораздо более активен у насекомых, чем у млекопитающих. Медицинские осмотры рабочих, подвергшихся воздействию концентраций от 0.2 до 0.3 мг/м3 редко выявляют падение активности холинэстеразы.
Бетанал (3-(метоксикарбонил)аминофенил-N-(3-метилфенил)карбамат; N-метилкарбанилат) относится к алкиловым эфирам арилкарбаминовой кислоты и используется в качестве гербицида. Бетанал малотоксичен для желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Его кожная токсичность и местное раздражение незначительны.
Изоплан является высокотоксичным представителем группы, его действие, как и у Севина и других, характеризуется ингибированием активности ацетилхолинэстеразы. Изоплан используется как инсектицид. Пиримор (5,6-диметил-2-диметиламино-4-пиримидинилметилкарбамат) является производным алкиловых эфиров арилкарбаминовой кислоты. Он очень токсичен для желудочно-кишечного тракта. Общая абсорбция и местно-раздражающее действие выражены слабо.
Сложные эфиры тиокарбаминовой кислоты
Ронит (симв.-этилциклогексилэтилтиокарбамат; Юрекс); Эптам (сим-этил-N,N-дипропилтиокарбамат); и Тиллам (сим-пропил-N-этил-N-бутилтиокарбамат) представляют собой сложные эфиры, которые синтезируются реакцией алкилтиокарбаматов с аминами и щелочных меркаптидов с карбамоилхлоридами. Это эффективные гербициды избирательного действия.
Соединения этой группы токсичны от слабой до умеренной, токсичность снижается при всасывании через кожу. Они могут влиять на окислительные процессы, а также на нервную и эндокринную системы.
Дитиокарбаматы и бисдитиокарбаматы включают следующие продукты, которые имеют много общего в отношении их использования и их биологических эффектов. зиры используется как ускоритель вулканизации синтетических каучуков, а в сельском хозяйстве как фунгицид и фумигант семян. Это соединение очень раздражает конъюнктиву и слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Это может вызвать сильную боль в глазах, раздражение кожи и нарушение функции печени. Оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие. ТТД используется как фумигант семян, раздражает кожу, вызывает дерматиты и поражает конъюнктиву. Повышает чувствительность к алкоголю. Набам является фунгицидом для растений и служит промежуточным звеном в производстве других пестицидов. Раздражает кожу и слизистые оболочки, в высоких концентрациях является наркотиком. В присутствии алкоголя может вызвать сильную рвоту. Фербам является фунгицидом с относительно низкой токсичностью, но может вызывать нарушения функции почек. Раздражает конъюнктиву, слизистые оболочки носа и верхних дыхательных путей, кожу.
Zineb является инсектицидом и фунгицидом, который может вызывать раздражение глаз, носа и гортани и вреден при вдыхании или проглатывании. манеб является фунгицидом, который может вызывать раздражение глаз, носа и гортани и вреден при вдыхании или проглатывании. Вапам (метилдитиокарбамат натрия; карбион) — белый кристаллический порошок с неприятным запахом, похожим на запах сероуглерода. Это эффективный почвенный фумигант, уничтожающий семена сорняков, грибки и насекомых. Раздражает кожу и слизистые оболочки.
Родентициды
Родентициды — это токсичные химические вещества, используемые для борьбы с крысами, мышами и другими видами вредителей грызунов. Эффективный родентицид должен соответствовать строгим критериям, что подтверждается небольшим количеством соединений, которые в настоящее время удовлетворительно используются.
Отравленные приманки являются наиболее эффективными и широко используемыми средствами для приготовления родентицидов, но некоторые из них используются в качестве «контактных» ядов (т. е. в виде пыли, пены и гелей), когда токсикант прилипает к шерсти животного и попадает внутрь во время последующего ухода. , а некоторые применяются в качестве фумигантов для нор или зараженных помещений. Родентициды можно условно разделить на две категории в зависимости от способа их действия: острые (однократная доза) яды и хронические (многократные дозы) яды.
Острые яды, Такие, как фосфид цинка, норбормид, фторацетамид, альфа-хлоралоза, являются высокотоксичными соединениями, с LD50s, которые обычно составляют менее 100 мг/кг и могут вызвать смерть после приема разовой дозы в течение периода, не превышающего нескольких часов.
Большинство родентицидов острого действия имеют недостатки, заключающиеся в том, что они довольно быстро вызывают симптомы отравления, в целом они довольно неспецифичны и не имеют удовлетворительных антидотов. Они используются в относительно высоких концентрациях (от 0.1 до 10%) в приманке.
Хронические яды, которые могут действовать, например, как антикоагулянты (например, кальциферол), представляют собой соединения, которые, обладая кумулятивным механизмом действия, могут нуждаться в съедении жертвой в течение нескольких дней, чтобы вызвать смерть. Преимущество антикоагулянтов в том, что они вызывают симптомы отравления очень поздно, обычно намного позже того, как целевой вид съел смертельную дозу. Эффективное противоядие от антикоагулянтов доступно для тех, кто случайно подвергся воздействию. Хронические яды применяют в относительно низких концентрациях (от 0.002 до 0.1%).
Применение
Родентициды, предназначенные для использования в приманках, доступны в одной или нескольких из следующих форм: материал технического качества, концентрат («мастер-микс») или готовая к использованию приманка. Острые яды обычно приобретаются в качестве технического материала и смешиваются с приманкой-основой незадолго до употребления. Хронические яды, поскольку они используются в низких концентрациях, обычно продаются в виде концентратов, где активный ингредиент включен в основу из тонкоизмельченной муки (или талька).
Когда окончательная прикормка готова, концентрат добавляется в прикормочную основу в соответствующей норме. Если основа приманки имеет грубую консистенцию, может потребоваться добавление растительного или минерального масла в заданном количестве, чтобы оно действовало как «липучка», гарантируя тем самым прилипание яда к основе приманки. Обычно в концентраты или готовые к использованию приманки обязательно добавляют предупреждающий краситель.
При борьбе с крысами и мышами отравленные приманки раскладывают через частые промежутки времени по всему зараженному участку. При использовании острых родентицидов лучшие результаты достигаются, когда за несколько дней до введения яда закладывается неотравленная приманка («предварительная приманка»). При «остром» лечении отравленная приманка предоставляется только на несколько дней. При использовании антикоагулянтов предварительная прикормка не требуется, но яд должен оставаться на месте от 3 до 6 недель для достижения полного контроля.
Контактные составы родентицидов особенно полезны в ситуациях, когда приманка затруднена по какой-либо причине или когда грызуны не получают удовлетворительного результата от их обычного рациона. Яд обычно заключают в мелкоизмельченный порошок (например, тальк), который рассыпают на беговые дорожки или вокруг точек приманки, либо задувают в норы, полости в стенах и т. д. Соединение также может быть приготовлено в виде гелей или пены, которые вводятся в норы.
Использование контактных родентицидов зависит от того, что целевое животное проглатывает яд во время ухода за собой. Поскольку количество пыли (или пены и т. д.), прилипшей к меху, может быть небольшим, концентрация активного ингредиента в препарате обычно относительно высока, что делает его безопасным для использования только там, где не может произойти загрязнение пищи и т. д. . Другие специализированные составы родентицидов включают водные приманки и блоки, пропитанные воском. Первые, представляющие собой водные растворы растворимых соединений, особенно полезны в сухих условиях. Последние изготавливаются путем пропитки токсиканта и основы-приманки расплавленным парафином (легкоплавким) и отливкой смеси в блоки. Приманки, пропитанные воском, предназначены для защиты от влажного климата и нападения насекомых.
Опасности родентицидов
Хотя уровни токсичности родентицидов могут варьироваться между целевыми и нецелевыми видами, все яды следует считать потенциально смертельными для человека. Острые яды потенциально более опасны, чем хронические, потому что они быстро действуют, неспецифичны и, как правило, не имеют эффективных противоядий. Антикоагулянты, с другой стороны, действуют медленно и кумулятивно, что дает достаточно времени для введения надежного антидота, такого как витамин К.
Как указывалось выше, концентрации активных ингредиентов в контактных составах данного яда выше, чем в препаратах-приманках, что значительно увеличивает опасность оператора. Фумиганты представляют особую опасность при обработке зараженных помещений, трюмов судов и т. д., и их должны использовать только обученные специалисты. Газирование нор грызунов хотя и менее опасно, но также должно проводиться с особой осторожностью.
Гербициды
Травянистые и широколиственные сорняки конкурируют с культурными растениями за свет, пространство, воду и питательные вещества. Они являются хозяевами бактерий, грибков и вирусов и затрудняют механический сбор урожая. Потери урожая в результате засорения сорняками могут быть очень большими, обычно достигая 20-40%. Меры борьбы с сорняками, такие как ручная прополка и рыхление, неэффективны в интенсивном сельском хозяйстве. Химические гербициды или гербициды успешно заменили механические методы борьбы с сорняками.
Помимо применения в сельском хозяйстве на зерновых, лугах, открытых полях, пастбищах, плодоводстве, в теплицах и лесном хозяйстве, гербициды применяются на промышленных площадках, железнодорожных путях и линиях электропередач для удаления растительности. Они используются для уничтожения сорняков в каналах, дренажных каналах и естественных или искусственных бассейнах.
Гербициды распыляют или распыляют на сорняки или на почву, которую они заражают. Они остаются на листьях (контактные гербициды) или проникают в растение и тем самым нарушают его физиологию (системные гербициды). Они подразделяются на неселективные (тотальные — используются для уничтожения всей растительности) и селективные (используются для подавления роста или уничтожения сорняков без повреждения урожая). Как неселективные, так и селективные могут быть контактными или системными.
Селективность верна, когда гербицид, применяемый в правильной дозе и в нужное время, активен только против определенных видов сорняков. Примером настоящих селективных гербицидов являются хлорфеноксисоединения, поражающие широколиственные, но не травянистые растения. Селективность также может быть достигнута за счет внесения (т. е. использования гербицида таким образом, чтобы он вступал в контакт только с сорняками). Например, паракват применяется для садовых культур, где легко избежать листвы. Различают три типа избирательности:
1. физиологическая селективность, основанная на способности растения разлагать гербицид на нефитотоксические компоненты.
2. физическая селективность, которая использует особую привычку культивируемого растения (например, вертикальность у злаков) и/или специально сформированную поверхность (например, восковое покрытие, устойчивую кутикулу), защищающую растение от проникновения гербицидов.
3. позиционная селективность, при которой гербицид остается закрепленным в верхних слоях почвы, адсорбированным на коллоидных почвенных частицах, и не достигает корневой зоны культурного растения или, по крайней мере, не достигает вредных количеств. Позиционная селективность зависит от почвы, осадков и температуры, а также от водорастворимости и адсорбции гербицида почвой.
Некоторые широко используемые гербициды
Ниже приведены краткие описания острых и хронических эффектов, связанных с некоторыми широко используемыми гербицидами.
атразин вызывает снижение массы тела, анемию, нарушение обмена белков и глюкозы у крыс. Это вызывает профессиональный контактный дерматит из-за сенсибилизации кожи. Считается возможным канцерогеном для человека (IARC группа 2B).
Барбан, при многократном контакте с 5% водной эмульсией вызывает сильное раздражение кожи у кроликов. Он вызывает кожную сенсибилизацию как у подопытных животных, так и у сельскохозяйственных рабочих, вызывает анемию, метгемоглобинемию, изменения липидного и белкового обмена. У экспериментальных животных обнаруживают атаксию, тремор, судороги, брадикардию и отклонения на ЭКГ.
Хлорпрофарм может вызвать легкое кожное раздражение и проникновение. У крыс воздействие атразина вызывает анемию, метгемоглобинемию и ретикулоцитоз. Хроническое применение вызывает рак кожи у крыс.
циклоат вызывает полиневропатию и поражение печени у экспериментальных животных. Клинических симптомов после профессионального облучения рабочих в течение трех дней подряд не описано.
2,4-D представляет умеренную кожную токсичность и риск раздражения кожи для лиц, подвергшихся воздействию. Это сильно раздражает глаза. Острое воздействие у рабочих вызывает головную боль, головокружение, тошноту, рвоту, повышение температуры, снижение артериального давления, лейкоцитоз, поражение сердца и печени. Хроническое профессиональное воздействие без средств защиты может вызвать тошноту, функциональные изменения печени, контактно-токсический дерматит, раздражение дыхательных путей и глаз, а также неврологические изменения. Некоторые производные 2,4-Д эмбриотоксичны и тератогенны для экспериментальных животных только в больших дозах.
2,4-D и родственный феноксигербицид 2,4,5-T классифицируются IARC как канцерогены группы 2B (возможные канцерогены для человека). Лимфатический рак, особенно неходжкинская лимфома (НХЛ), был связан у шведских сельскохозяйственных рабочих с воздействием коммерческой смеси 2,4-D и 2,4,5-T (аналогичной гербициду Agent Orange, используемому в США). военных во Вьетнаме в период с 1965 по 1971 год). Возможную канцерогенность часто приписывают загрязнению 2,4,5-Т 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксин. Однако исследовательская группа Национального института рака США сообщила о риске 2.6 для взрослых НХЛ среди жителей Канзаса, подвергшихся воздействию только 2,4-D, который, как считается, не загрязнен диоксином.
Далапон-На может вызвать депрессию, неуравновешенную походку, снижение массы тела, изменения почек и печени, дисфункцию щитовидной железы и гипофиза, а также контактный дерматит у рабочих, подвергшихся воздействию. Набрать номер обладает кожной токсичностью и вызывает раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек. Дикват раздражает кожу, глаза и верхние дыхательные пути. Это может вызвать задержку заживления порезов и ран, желудочно-кишечные и респираторные расстройства, двустороннюю катаракту и функциональные изменения печени и почек.
Диносеб представляет опасность из-за его токсичности при контакте с кожей. Может вызывать умеренное раздражение кожи и выраженное раздражение глаз. Смертельная доза для человека составляет от 1 до 3 г. После острого воздействия Диносеб вызывает расстройство центральной нервной системы, рвоту, покраснение (эритему) кожи, потливость и высокую температуру. Хроническое воздействие без защиты приводит к снижению веса, контактному (токсическому или аллергическому) дерматиту, желудочно-кишечным, печеночным и почечным расстройствам. Диносеб не используется во многих странах из-за его серьезных побочных эффектов.
флуометурон является умеренным сенсибилизатором кожи у морских свинок и людей. Было замечено, что он вызывает снижение массы тела, анемию и нарушения функции печени, селезенки и щитовидной железы. Биологическое действие диурон похож.
линурон вызывает легкое раздражение кожи и глаз и обладает низкой кумулятивной токсичностью (пороговое значение после однократного вдыхания 29 мг/м3). Он вызывает изменения ЦНС, печени, легких и почек у экспериментальных животных, а также дисфункцию щитовидной железы.
МПООПТ сильно раздражает кожу и слизистые оболочки, обладает низкой кумулятивной токсичностью, эмбриотоксичен и тератогенен в высоких дозах у кроликов и крыс. Острое отравление человека (примерная доза 300 мг/кг) вызывает рвоту, диарею, цианоз, ожоги слизью, клонические спазмы, поражение миокарда и печени. У рабочих вызывает тяжелый контактно-токсический дерматит. Хроническое воздействие без защиты приводит к головокружению, тошноте, рвоте, болям в животе, гипотонии, увеличению печени, дисфункции миокарда и контактному дерматиту.
Молинат может достигать токсической концентрации при однократном вдыхании 200 мг/м3 у крыс. Он вызывает нарушения работы печени, почек и щитовидной железы, обладает гонадотоксическим и тератогенным действием на крыс. Это умеренный сенсибилизатор кожи у людей.
Монурон в высоких дозах может привести к поражению печени, миокарда и почек. Вызывает раздражение кожи и сенсибилизацию. Аналогичные эффекты проявляются монолинурон, хлороксурон, хлортолурон и додин.
Нитрофен является сильным раздражителем кожи и глаз. Хроническое профессиональное воздействие без средств защиты приводит к нарушениям ЦНС, анемии, повышению температуры, снижению массы тела, быстрой утомляемости и контактному дерматиту. IARC считает его возможным канцерогеном для человека (группа 2B).
паракват обладает кожной токсичностью и раздражающим действием на кожу или слизистые оболочки. Он вызывает повреждение ногтей и кровотечение из носа в профессиональных условиях без защиты. Случайное оральное отравление паракватом произошло, когда он был оставлен в пределах досягаемости детей или перелит из оригинального контейнера в бутылку, используемую для напитка. Ранними проявлениями такой интоксикации являются разъедающие эффекты желудочно-кишечного тракта, поражение почечных канальцев и дисфункция печени. Смерть наступает в результате циркуляторного коллапса и прогрессирующего поражения легких (отек легких и кровоизлияния, внутриальвеолярный и интерстициальный фиброз с альвеолитом и гиалиновыми мембранами), клинически проявляющихся одышкой, гипоксемией, базальными хрипами и рентгенографическими признаками инфильтрации и ателектаза. Почечная недостаточность сопровождается поражением легких, а в некоторых случаях сопровождается поражением печени или миокарда. Смертность выше при отравлении жидкими концентратами (87.8%), ниже – гранулированными формами (18.5%). Смертельная доза составляет 6 г иона параквата (эквивалентно 30 мл Грамоксон или 4 упаковки Видол), и нет сообщений о выживших при более высоких дозах, независимо от времени или интенсивности лечения. Большинство выживших приняли внутрь менее 1 г иона параквата.
Калия цианат связан с высокой ингаляционной и кожной токсичностью у экспериментальных животных и людей из-за метаболического превращения в цианид, который обсуждается в другом месте в этом документе. Энциклопедия.
прометрин проявляет умеренную кожную токсичность и раздражение кожи и глаз. Он вызывает снижение свертываемости крови и ферментативные нарушения у животных, а у крыс было обнаружено его эмбриотоксическое действие. Рабочие, подвергшиеся воздействию, могут жаловаться на тошноту и боль в горле. Аналогичные эффекты показаны пропазин и десметрин.
пропахлортоксичность удваивается при высоких температурах окружающей среды. С воздействием связаны раздражение кожи и слизистых оболочек и легкая кожная аллергия. Токсическая концентрация при однократном вдыхании составляет 18 мг/м.3 у крыс, и считается, что он проявляет умеренную кумулятивную токсичность. Пропахлор вызывает полинейропатии; нарушения функции печени, миокарда и почек; анемия; и повреждение семенников у крыс. При распылении с воздуха концентрация в кабине опрыскивателя составляет от 0.2 до 0.6 мг/мXNUMX.3. Аналогичные токсические свойства проявляют пропанил.
профам проявляет умеренную кумулятивную токсичность. Вызывает гемодинамические нарушения, у экспериментальных животных обнаруживают изменения печени, легких и почек.
симацина вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек. Это умеренный сенсибилизатор кожи у морских свинок. Он также вызывает поражение ЦНС, печени и почек, оказывает мутагенное действие на экспериментальных животных. Рабочие могут жаловаться на усталость, головокружение, тошноту и обонятельные отклонения после применения без средств защиты.
2,4,5-T вызывает у животных выраженное раздражающее и эмбриотоксическое, тератогенное и канцерогенное действие; имеются также данные о его гонадотоксическом действии у женщин. Потому что чрезвычайно ядовитое химическое диоксина может быть загрязнителем трихлорфеноксикислот, использование 2,4,5-Т запрещено во многих странах. Сельскохозяйственные, лесные и промышленные работники, подвергшиеся воздействию смесей 2,4-D и 2,4,5-T, подвергаются повышенному риску как сарком мягких тканей, так и неходжкинских лимфом.
Трифлуралин вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек. Повышенная заболеваемость карциномой печени была обнаружена у гибридных самок мышей, вероятно, из-за загрязнения N-нитрозосоединениями. Трифлуралин вызывает анемию и изменения печени, миокарда и почек у экспериментальных животных. У рабочих, подвергшихся интенсивному воздействию, развился контактный дерматит и фотодерматит.
Фунгициды
Некоторые грибы, такие как ржавчина, милдью, плесень, головня, гнили при хранении и ожоги рассады, способны инфицировать и вызывать болезни у растений, животных и людей. Другие могут атаковать и уничтожать неживые материалы, такие как древесина и изделия из волокна. Для профилактики этих заболеваний применяют фунгициды путем опрыскивания, опрыскивания, протравливания семян, стерилизации рассады и почвы, фумигации складов и теплиц.
Грибы, вызывающие болезни растений, можно разделить на четыре подгруппы, различающиеся по микроскопическим характеристикам мицелия, спор и органов, на которых споры развились:
1. фикомицеты — почвенные организмы, вызывающие гниль крестоцветных, бородавчатые заболевания картофеля и т. д.
2. аскомицеты – перитециеобразующие мучнистые росы и грибы, вызывающие паршу яблони, пятнистость листьев черной смородины и черную пятнистость роз.
3. базидиомицеты, включая пыльную головню пшеницы и ячменя, а также несколько видов ржавчины.
4. несовершенные грибы, включающие роды Аспергиллы, фузариозы, пенициллиумы и т. д., которые имеют большое хозяйственное значение, так как вызывают значительные потери во время роста растений, при уборке и после уборки. (например, Fusarium виды поражают ячмень, овес и пшеницу; пеницилл виды вызывают бурую гниль семечковых плодов).
Фунгициды использовались на протяжении веков. Первыми стали использовать соединения меди и серы, а в 1885 году на виноградники нанесли бордоскую смесь. Во многих странах используется большое количество самых различных химических соединений с фунгицидным действием.
Фунгициды можно разделить на две группы в зависимости от способа их действия: защитные фунгициды (применяются до появления спор грибка — например, соединения серы и меди) или искореняющие фунгициды (применяются после заражения растения — например, , соединения ртути и нитропроизводные фенолов). Фунгициды действуют либо на поверхности листьев и семян, либо проникают внутрь растения и оказывают свое токсическое действие непосредственно на грибы (системные фунгициды). Они также могут изменять физиологические и биохимические процессы в растении и, таким образом, производить искусственную химическую иммунизацию. Примерами этой группы являются антибиотики и родананилиды.
Фунгициды, наносимые на семена, действуют в первую очередь против спор, переносимых по поверхности. Однако в некоторых случаях требуется, чтобы они сохранялись на семенной оболочке достаточно долго, чтобы быть эффективными против спящего мицелия, содержащегося в семени. При нанесении на семена перед посевом фунгицид называется дезинфицирующее средство для семян or протравка семян, хотя последний термин может включать обработку, не предназначенную для борьбы с переносимыми семенами грибами или почвенными вредителями. Для защиты дерева, бумаги, кожи и других материалов применяют фунгициды путем пропитки или окрашивания. Для борьбы с грибковыми заболеваниями человека и животных применяют также специальные препараты с фунгицидным действием.
Конкретные полевые приложения включают:
Опасности фунгицидов
Фунгициды охватывают большое разнообразие химических соединений, сильно различающихся по своей токсичности. Высокотоксичные соединения применяют как фумиганты пищевых продуктов и складов, для протравливания семян и обеззараживания почвы, описаны случаи отравления ртутьорганическими соединениями, гексахлорбензолом и пентахлорбензолом, а также малотоксичными дитиокарбаматами. Эти и некоторые другие химические вещества обсуждаются более подробно в других разделах этой статьи, в главах и Энциклопедия. Некоторые из них кратко рассмотрены здесь.
Chinomethionate обладает высокой кумулятивной токсичностью и ингибирует тиоловые группы и некоторые содержащие их ферменты; снижает фагоцитарную активность и оказывает антисперматогенное действие. Раздражает кожу и дыхательную систему. Он может повредить ЦНС, печень и желудочно-кишечный тракт. Глутатион и цистеин обеспечивают защиту от острых эффектов хинометионата.
Хлоранил раздражает кожу и верхние дыхательные пути; он также может вызывать угнетение ЦНС и дистрофические изменения в печени и почках. Биологический мониторинг лиц, подвергшихся воздействию, показал повышенный уровень фенолов в моче, как свободных, так и связанных.
дазомет используется также в качестве нематоцида и слимицида. Это соединение и продукты его разложения являются сенсибилизаторами и легкими раздражителями глаз, носа, рта и кожи. Отравление характеризуется разнообразными симптомами, включая тревогу, тахикардию и учащенное дыхание, гиперсаливацию, клонические судороги, нарушение координации движений, иногда гипергликемию и угнетение холинэстеразы. Основными патоморфологическими признаками являются увеличение печени и дегенеративные изменения почек и других внутренних органов.
дихлофлуанид ингибирует тиоловые группы. У экспериментальных животных он вызывал гистологические изменения печени, проксимальных канальцев почек и коры надпочечников с уменьшением лимфатической ткани в селезенке. Это умеренный раздражитель кожи и слизистых оболочек.
Диклон, в дополнение к общим для хинонов раздражающим и угнетающим кровь свойствам, он является канцерогеном для экспериментальных животных.
Динобутон, как динитро-o-крезол (ДНОК) нарушает клеточный метаболизм, ингибируя окислительное фосфорилирование с потерей богатых энергией соединений, таких как аденозинтрифосфорная кислота (АТФ). Может вызывать тяжелую дистрофию печени и некроз извитых канальцев почек. Клиническими проявлениями интоксикации являются высокая температура, метгемоглобинемия и гемолиз, нервные расстройства и раздражение кожи и слизистых оболочек.
динокап может повышать уровень щелочной фосфатазы в крови и является умеренным раздражителем кожи и слизистых оболочек. Вызывает дистрофические изменения в печени и почках, гипертрофию миокарда. При остром отравлении наблюдаются нарушения терморегуляции, клонические судороги и затруднение дыхания.
Гексахлорбензина (ГХБ) хранится в жировых отложениях. Нарушает метаболизм порфиринов, увеличивая выведение с мочой копропорфиринов и уропорфиринов; повышает также уровень трансаминаз и дегидрогеназ в крови. Он может вызывать поражение печени (гепатомегалию и цирроз), фотосенсибилизацию кожи, порфирию, сходную с поздней кожной порфирией, артрит и гирсутизм (болезнь обезьян). Это раздражитель кожи. Хроническое отравление требует длительного лечения, в основном симптоматического, и оно не всегда обратимо при прекращении воздействия. Он классифицируется IARC как возможный канцероген для человека (группа 2B).
Милнеб может вызывать желудочно-кишечные расстройства, слабость, снижение температуры тела и лейкопению.
Нирит обладает гемотоксическими свойствами и вызывает анемию и лейкоцитоз с токсической грануляцией лейкоцитов, а также дистрофические изменения в печени, селезенке и почках.
хиноны, как правило, вызывают нарушения со стороны крови (метгемоглобинемия, анемия), поражают печень, нарушают обмен витаминов, особенно аскорбиновой кислоты, раздражают дыхательные пути и глаза. Хлоранил и дихлон Производные хинона, наиболее широко используемые в качестве фунгицидов.
Thiabendazole вызывает инволюцию тимуса, истощение коллоидов в щитовидной железе и увеличение размеров печени и почек. Он также используется в качестве антигельминтного средства для крупного рогатого скота.
Меры безопасности и охраны здоровья
Маркировка и хранение
Требования к маркировке пестицидов, установленные в национальном и международном законодательстве, должны строго применяться как к импортируемым, так и к химикатам местного производства. На этикетке должна быть указана следующая важная информация: как утвержденное название, так и торговое название химического вещества; наименование производителя, упаковщика или поставщика; инструкции по применению; меры предосторожности, которые необходимо соблюдать во время использования, включая детали защитного снаряжения, которое необходимо носить; симптомы отравления; и оказание первой помощи при подозрении на отравление.
Чем выше степень токсичности или опасности химического вещества, тем точнее должна быть формулировка на этикетке. Разумной практикой является четкое разграничение различных классов по цвету фона на этикетке, а в случае соединений высокой или чрезвычайной опасности - включение соответствующего символа опасности. Часто случается так, что пестициды с соответствующей маркировкой навалом переупаковываются на месте в тару меньшего размера. Каждая такая небольшая упаковка должна иметь аналогичную этикетку, а переупаковка в контейнеры, которые содержали или легко идентифицируются с контейнерами, используемыми для пищевых продуктов, должна быть категорически запрещена. При перевозке небольших упаковок применяются те же правила, что и при перевозке более крупных упаковок. (см. главу Использование, хранение и транспортировка химических веществ.)
Пестициды средней или высокой степени опасности должны храниться таким образом, чтобы доступ к ним имели только уполномоченные лица. Особенно важно исключить любой контакт детей с концентратами или остатками пестицидов. Утечки часто происходят в помещениях для хранения и переупаковки, и их необходимо тщательно убирать. Помещения, используемые только для хранения, должны быть прочно построены и оборудованы надежными замками. Полы должны быть чистыми, а пестициды должны быть четко идентифицированы. Если переупаковка производится в складских помещениях, должна быть обеспечена достаточная вентиляция и освещение; полы должны быть непроницаемыми и прочными; должны быть доступны умывальники; и еда, питье и курение должны быть запрещены в этом районе.
Некоторые соединения реагируют с другими химическими веществами или с воздухом, и это необходимо учитывать при планировании складских помещений. Примерами являются соли цианидов (которые реагируют с кислотой с образованием цианистого водорода) и дихлорфос (испаряется при контакте с воздухом). (Дихлофос классифицируется IARC как возможный канцероген для человека группы 2B).
Смешивание и применение
Смешивание и применение могут представлять собой наиболее опасную фазу использования пестицидов, поскольку рабочий подвергается воздействию концентрата. В любой конкретной ситуации ответственность за микширование должны нести только избранные лица; они должны быть хорошо осведомлены об опасностях и должны быть обеспечены надлежащими средствами для борьбы со случайным загрязнением. Даже если смешанный состав обладает такой токсичностью, что его можно использовать с минимальным количеством средств индивидуальной защиты (СИЗ), может потребоваться более сложное оборудование для использования миксером.
Для пестицидов средней или высокой степени опасности почти всегда необходимы средства индивидуальной защиты. Выбор конкретных предметов оборудования будет зависеть от опасности пестицида и физической формы, в которой с ним работают. Любое рассмотрение СИЗ должно также включать не только предоставление, но и адекватную очистку, техническое обслуживание и замену.
Там, где климатические условия не позволяют использовать некоторые типы СИЗ, могут применяться три других принципа защиты: защита по расстоянию, защита по времени и защита по изменению метода работы. Защита на расстоянии предполагает модификацию оборудования, используемого для нанесения, таким образом, чтобы человек находился как можно дальше от самого пестицида, принимая во внимание вероятные пути всасывания конкретного соединения.
Защита по времени предполагает ограничение часов работы. Пригодность этого метода зависит от того, легко ли пестицид выводится из организма или он накапливается. Накопление некоторых соединений происходит в организме, когда скорость экскреции ниже скорости всасывания. С некоторыми другими соединениями может возникать кумулятивный эффект, когда человек подвергается повторяющимся малым дозам, которые при индивидуальном приеме могут не вызывать симптомов.
Защита путем изменения метода работы требует пересмотра всей операции. Пестициды отличаются от других промышленных процессов тем, что их можно применять с земли или с воздуха. Изменения метода на местах во многом зависят от выбора оборудования и физической природы применяемого пестицида.
Пестициды, применяемые с воздуха, могут быть в виде жидкостей, пыли или гранул. Жидкости могут распыляться с очень малых высот, часто в виде мелких капель концентрированных составов, известных как применения сверхмалого объема (ULV). Дрейф представляет собой проблему, особенно с жидкостями и пылью. Применение с воздуха является экономичным способом обработки больших участков земли, но сопряжено с особой опасностью для пилотов и рабочих на земле. На пилотов может повлиять утечка из бункеров, пестициды, попадающие в кабину на одежде и ботинках, а также полеты обратно через только что выпущенный валок или из-за сноса из валка. Даже незначительная степень абсорбции некоторых пестицидов или их местное действие (такое, как может быть вызвано, например, попаданием в глаза фосфорорганического соединения) может повлиять на пилота до такой степени, что он или она не сможет сохранять высокую степень бдительности, необходимую для низкий полет. Пилоты не должны допускаться к работе с пестицидами, если они не прошли специальную подготовку по перечисленным выше вопросам, в дополнение к каким-либо специальным авиационным и сельскохозяйственным эксплуатационным требованиям.
На земле могут пострадать грузчики и сигнальщики. К погрузчикам применяются те же принципы, что и к другим, работающим с пестицидами оптом. Флаггеры отмечают полосу полета и могут быть сильно загрязнены, если пилот неправильно оценит момент выпуска. Воздушные шары или флажки могут быть размещены до или перед операцией, и рабочие никогда не должны использоваться в качестве флагманов в рамках схемы полета.
Другие ограничения
Опасности, связанные с пестицидами, не заканчиваются их применением; было показано, что с более токсичными соединениями существует опасность для рабочих, которые слишком скоро после обработки опрыскивают урожай. Поэтому важно, чтобы все работники и представители общественности были проинформированы о районах, где был применен токсичный пестицид, и о самой ранней дате, когда можно безопасно входить и работать в этих районах. В случае опрыскивания продовольственной культуры также важно, чтобы урожай не собирали до тех пор, пока не истечет достаточный период для разложения пестицида, чтобы избежать чрезмерного остаточного содержания пестицида на продуктах питания.
Утилизация пестицидов и контейнеров. К разливу пестицидов на любом этапе их хранения или обращения следует относиться с большой осторожностью. Жидкие составы могут быть преобразованы в твердую фазу выпариванием. Сухая уборка твердых тел всегда опасна; в заводских условиях их следует удалять с помощью вакуумной очистки или путем растворения в воде или другом растворителе. В полевых условиях их можно смыть водой в подходящую яму. Загрязненный верхний слой почвы следует снять и закопать, если на участке есть домашние животные или птицы. Отверстия для замачивания следует использовать для удаления промывочной воды с оборудования для нанесения, одежды или рук. Они должны быть глубиной не менее 30 см и располагаться вдали от колодцев или водотоков.
Пустые контейнеры из-под пестицидов следует собирать с осторожностью или безопасно утилизировать. Пластиковые вкладыши, а также бумажные или картонные контейнеры следует измельчить и закопать глубоко под верхний слой почвы или сжечь, предпочтительно в мусоросжигательной печи. Металлические контейнеры с некоторыми пестицидами можно дезинфицировать в соответствии с инструкциями производителей пестицидов. Такие бочки должны иметь четкую маркировку «Не использовать для пищевых продуктов или воды для питья или бытовых нужд». Другие металлические контейнеры следует проколоть, раздавить или закопать.
Гигиена и первая помощь
Если пестицид представляет умеренную или высокую степень опасности и может легко впитываться через кожу, необходимы особые меры предосторожности. В некоторых ситуациях, когда рабочие могут случайно загрязниться большим количеством концентрата, например, на заводе и при смешивании, необходимо предусмотреть душевую в дополнение к обычным умывальникам. Могут потребоваться специальные меры для чистки одежды и спецодежды; в любом случае их нельзя оставлять рабочему для стирки дома.
Поскольку пестициды часто применяются за пределами заводской среды, в зависимости от используемого химического вещества, может потребоваться особое внимание для обеспечения возможности мытья на рабочем месте, даже если это может быть в отдаленных полях. Рабочие никогда не должны мыться в каналах и реках, вода из которых может быть впоследствии использована для других целей; предоставленную промывочную воду следует утилизировать с осторожностью, как указано выше. Курение, прием пищи и питье перед мытьем должны быть категорически запрещены при работе с любыми пестицидами средней или высокой токсичности.
Там, где существует противоядие, которое можно легко использовать в качестве меры первой помощи при отравлении конкретным пестицидом (например, атропин при отравлении фосфорорганическими соединениями), оно должно быть легкодоступно для рабочих, которые должны быть проинструктированы о методах его применения. Когда какой-либо пестицид используется в значительных масштабах, медицинский персонал в этом районе должен быть проинформирован лицами, ответственными за распространение. Природа используемого химического вещества должна быть четко определена, чтобы медицинские учреждения могли быть оснащены и знать конкретные противоядия, где они применимы, и как распознавать случаи отравления. Также должны быть доступны средства для проведения надлежащей дифференциальной диагностики, даже если они самого простого типа, такие как тестовые бумаги для определения уровня холинэстеразы. Строгий плановый медицинский надзор за рабочими, подвергающимися интенсивному воздействию концентратов, например, при производстве и упаковке пестицидов, имеет важное значение и должен включать лабораторные анализы, регулярный надзор и ведение документации.
Обучение
Хотя все работники, использующие пестицидные составы средней или высокой степени опасности, должны пройти тщательную подготовку по их использованию, такая подготовка особенно важна, если пестицид чрезвычайно токсичен. Программы обучения должны охватывать: токсичность используемых соединений и пути всасывания; обработка концентратов и составов; способы использования; чистка оборудования; меры предосторожности и средства индивидуальной защиты; техническое обслуживание СИЗ; предотвращение загрязнения других культур, пищевых продуктов и источников воды; ранние симптомы отравления; и меры первой помощи, которые необходимо принять. Все обучение должно быть строго связано с фактически используемым пестицидом, и, в случае чрезвычайно опасных соединений, целесообразно лицензировать операторов после экзамена, чтобы показать, что они действительно хорошо понимают опасности и процедуры. чтобы следовать.
Меры общественного здравоохранения
При использовании пестицидов необходимо приложить все усилия, чтобы избежать загрязнения источников воды, независимо от того, являются ли они официально признанными источниками воды или нет. Это касается не только фактического применения (когда может иметь место непосредственное загрязнение), но также должно включать рассмотрение удаленного загрязнения в результате стока с дождями на недавно обработанных территориях. В то время как пестициды в естественных водотоках могут быть разбавлены до такой степени, что загрязненная вода не может быть опасной сама по себе, воздействие на рыбу, водные растения, используемые в пищу и выращиваемые в водотоках, и на живую природу в целом не должно упущен из виду. Такие опасности могут быть экономическими, а не напрямую связанными со здоровьем, но не менее важны.
Адаптировано из ВОЗ 1996 г.
Отдельные продукты классифицируются в ряде таблиц в соответствии с их пероральной и кожной токсичностью и физическим состоянием. Технические изделия, отнесенные к классу IA (чрезвычайно опасные), классу IB (высокоопасные), классу II (умеренно опасные) и классу III (малоопасные), указаны в таблице 1, таблице 2, таблице 3 и таблице 4 соответственно. Технические изделия маловероятны представлять острую опасность при нормальном использовании, перечислены в таблице 5. Классификация, приведенная в таблицах с 1 по 5, относится к техническим соединениям и служит только отправной точкой для окончательной классификации фактического состава: окончательная классификация любого продукта зависит от его Классификация смесей пестицидов не включена, многие из этих смесей продаются с различной концентрацией активных компонентов (информацию о том, как определить класс опасности составов и смесей, см. WHO 1996). или сняты с производства (см. таблицу 6), не включены в классификацию В таблице 7 перечислены газообразные фумиганты, не включенные в классификацию. Рекомендуемая ВОЗ классификация пестицидов по степени опасности.C
На этой странице представлены следующие таблицы. Пожалуйста, вернитесь к Минералы и сельскохозяйственные химикаты страница главы для остальных таблиц.
Таблица 1. Перечень технических изделий, отнесенных к классу IA: «Чрезвычайно опасные»
Таблица 2. Перечень технических изделий, отнесенных к классу IB: «Особо опасные»
Таблица 3. Перечень технических изделий, отнесенных ко II классу: «Умеренно опасные»
Таблица 1. Перечень технических изделий, отнесенных к классу IA: «Чрезвычайно опасные»
Фамилия |
Статус: |
Основное использование |
Поставщик напишите |
Физический состояние |
дорога |
LD50 (Мг / кг) |
Замечания |
акролеин |
C |
H |
L |
O |
29 |
ЕКГ 127; ГСГ 67 |
|
Алахлор |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
Скорректированная классификация; канцерогенен для крыс и мышей; ДС 84 |
|
алдикарба |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
C |
S |
O |
0.93 |
ДС 53; ЕКГ 121; ГСГ 64 |
Оксид мышьяка |
C |
R |
S |
O |
180 |
Скорректированная классификация; минимальная летальная доза для человека 2 мг/кг; достаточно доказательств канцерогенности для человека; ЭГК 18; ГСГ 70 |
|
Brodifacoum |
ISO |
R |
S |
O |
0.3 |
ДС 57; ЕКГ 175; ГСГ 93 |
|
Бромадиалон |
ISO |
R |
S |
O |
1.12 |
ДС 88; ЕКГ 175; ГСГ 94 |
|
Брометалин |
ISO |
R |
S |
O |
2 |
||
Цианид кальция |
C |
FM |
S |
O |
39 |
Скорректированная классификация; цианистый кальций относится к классу IA, так как реагирует с влагой с образованием цианистого водорода; газ не классифицируется по системе ВОЗ (см. таблицу 7) |
|
Каптафол |
ISO |
F |
S |
O |
5,000 |
Скорректированная классификация; канцерогенен для крыс и мышей; ГСГ 49 |
|
Хлорфенвинфос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
10 |
|
Хлормефос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
|
Хлорофацинон |
ISO |
R |
S |
O |
3.1 |
ДС 62; ЭГС 175 |
|
Chlorthiophos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9.1 |
|
кумафос |
ISO |
АС, МТ |
OP |
L |
O |
7.1 |
|
CVP |
Н(Дж) |
См. хлорфенвинфос |
|||||
Циклогексимид |
ISO |
F |
S |
O |
2 |
||
ДБХП |
Н(Дж) |
См. дибромхлорпропан |
|||||
Демефион-О и -С |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
15 |
|
Деметон-О и -С |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.5 |
DS 60 |
Дибромхлорпропан |
C |
FS |
L |
O |
170 |
Скорректированная классификация; было обнаружено, что он вызывает бесплодие у людей и является мутагенным и канцерогенным для животных. |
|
Дифенакум |
ISO |
R |
S |
O |
1.8 |
ЕКГ 175; ГСГ 95 |
|
дифетиалон |
ISO |
R |
S |
O |
0.56 |
ЭГС 175 |
|
Дифолатан |
Н(Дж) |
См. каптафол |
|||||
Димефокс |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1 |
летучий |
Дифацинон |
ISO |
R |
S |
O |
2.3 |
ЭГС 175 |
|
Дисульфотон |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.6 |
DS 68 |
EPN |
Н(А,Дж) |
I |
OP |
S |
O |
14 |
Сообщалось, что он вызывает отсроченную нейротоксичность у кур. |
Этопроп |
Н(А) |
См. этопрофос |
|||||
Этопрофос |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
L |
D |
26 |
DS 70 |
Этилтиометон |
Н(Дж) |
См. дисульфотон |
|||||
фенамифос |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
15 |
DS 92 |
Фенсульфотион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
3.5 |
DS 44 |
Flocoumafen |
Н(Б) |
R |
S |
O |
0.25 |
ЭГС 175 |
|
Фонофос |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
L |
O |
c8 |
|
Гексахлорбензина |
ISO |
FST |
S |
D |
10,000 |
Скорректированная классификация; вызвал серьезную вспышку порфирии у людей; ДС 26 |
|
Лептофос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
50 |
Скорректированная классификация; было показано, что он вызывает отсроченную нейротоксичность; ДС 38 |
M74 |
Н(Дж) |
См. дисульфотон |
|||||
МБКП |
Н(Дж) |
См. лептофос |
|||||
Мефосфолан |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
хлорид ртути |
ISO |
FS |
S |
O |
1 |
||
Меркаптофос |
Н(У) |
При смешивании с меркаптофосфеоловым см. деметон -О и -С |
|||||
Метафос |
Н(У) |
См. паратион-метил |
|||||
Мевинфос |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
4 |
DS 14 |
Нитрофен |
ISO |
H |
S |
O |
c3,000 |
Скорректированная классификация; канцерогенен для крыс и мышей; тератогенен у нескольких испытанных видов; ДС 84 |
|
паратион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
13 |
ДС 6; ГСГ 74 |
Паратион-метил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
14 |
ДС 7; ЕКГ 145; ГСГ 75 |
Фенилртути ацетат |
ISO |
FST |
S |
O |
24 |
Скорректированная классификация; высокотоксичен для млекопитающих, и очень малые дозы вызывают поражение почек; тератогенный у крыс |
|
Форат |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2 |
DS 75 |
Фосфолан |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
Фосфамидон |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
DS 74 |
Протоат |
ISO |
переменный ток, я |
OP |
L |
O |
8 |
|
Красный лук |
См. сциллирозид |
||||||
Шрадан |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
Скиллирозид |
C |
R |
S |
O |
c0.5 |
Вызывает рвоту у млекопитающих |
|
Фторацетат натрия |
C |
R |
S |
O |
0.2 |
DS 16 |
|
Сульфотеп |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
5 |
|
ТЕРР |
ISO |
AC |
OP |
L |
O |
1.1 |
|
тербуфо |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
L |
O |
c2 |
|
Тиофос |
Н(У) |
См. паратион |
|||||
Тионазин |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
11 |
|
Время |
Н(У) |
См. форат |
Таблица 2. Перечень технических изделий, отнесенных к классу IB: «Особо опасные»
Фамилия |
Статус: |
Основное использование |
Химический тип |
Физическое состояние |
дорога |
LD50 (Мг / кг) |
Замечания |
Альдоксикарб |
ISO |
В |
C |
S |
O |
27 |
|
Олдрин |
ISO |
I |
OC |
S |
D |
98 |
ДС41; ЕКГ 91; ГСГ 21 |
Аллиловый спирт |
C |
H |
L |
O |
64 |
Сильно раздражает кожу и глаза |
|
аминокарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
50 |
|
Анту |
ISO |
R |
S |
O |
8 |
Вызывает рвоту у собак. Некоторые примеси канцерогенны |
|
Азинфос-этил |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
12 |
DS 72 |
Азинфос-метил |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
16 |
DS 59 |
Бенфуракарб |
Н(Б) |
I |
C |
L |
O |
138 |
|
Бис (трибутилолово) оксид |
C |
F, M |
L |
O |
194 |
Раздражает кожу. ДС 65; ЕКГ 15 |
|
Бластицидин-С |
Н(Дж) |
F |
S |
O |
16 |
||
Бромофос-этил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
71 |
|
Бутокарбоксим |
ISO |
I |
C |
L |
O |
158 |
|
бутоксикарбоксим |
ISO |
I |
C |
L |
D |
288 |
|
Кадусафос |
ISO |
Н, я |
OP |
L |
O |
37 |
|
Арсенат кальция |
C |
I |
S |
O |
20 |
||
Карбофуран |
ISO |
I |
C |
S |
O |
8 |
DS 56 |
Карбофенотион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
32 |
|
3-хлор-1,2-пропандиол |
C |
R |
L |
O |
112 |
В несмертельной дозе является стерилизатором для крыс-самцов. |
|
Кумахлор |
ISO |
R |
S |
D |
33 |
||
Куматетралил |
ISO |
R |
S |
O |
16 |
||
Кротоксифос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
74 |
|
зета-циперметрин |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c86 |
|
ДДВФ |
Н(У) |
См. дихлофос |
|||||
ДДВП |
Н(Дж) |
См. дихлофос |
|||||
Делнав |
Н(У) |
См. диоксатион |
|||||
Деметон-S-метил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
40 |
DS 61 |
Деметон-S-метилсульфон |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
37 |
|
Dichlorvos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
56 |
Летучий, DS 2; ЭГК 79; ГСГ 18 |
Диктофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
22 |
|
Дильдрин |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
37 |
ДС 17: ЕКГ 91 |
Диметилан |
Н(А,Б) |
I |
C |
S |
O |
47 |
|
Диносеб |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
58 |
|
диносеб ацетат |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
60 |
|
Динотерб |
ISO |
H |
CNP |
S |
O |
25 |
|
Диоксатион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
23 |
|
ДМТП |
Н(Дж) |
См. Метидатион |
|||||
ДНБП |
Н(Дж) |
см диносеб |
|||||
ДНБПА |
Н(Дж) |
См. диносеб ацетат |
|||||
ДНОК |
ISO |
ИС,Ч |
CNP |
S |
O |
25 |
|
EDDP |
Н(Дж) |
См. Эдифенфос |
|||||
эдифенфос |
ISO |
F |
OP |
L |
O |
150 |
|
Эндрин |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
7 |
ДС 1; ЕКГ 130; ГСГ 60 |
ESP |
Н(Дж) |
I |
OP |
L |
O |
105 |
|
Фамфур |
Н(А) |
I |
OP |
S |
O |
48 |
|
флуцитринат |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c67 |
Раздражает кожу и глаза |
Фторацетамид |
C |
R |
S |
O |
13 |
||
Форметанат |
ISO |
AC |
C |
S |
O |
21 |
|
Фосметилан |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
49 |
Раздражает кожу и глаза. |
фуратиокарба |
Н(Б) |
ЯВЛЯЕТСЯ |
C |
L |
O |
42 |
|
Гептенофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
96 |
|
Изазофос |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
L |
O |
60 |
|
Изофенфос |
ISO |
I |
OP |
масло |
O |
28 |
|
Изотиоат |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
150 |
|
Изоксатион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
112 |
|
Свинец арсенат |
C |
L |
S |
O |
c10 |
||
Мекарбам |
ISO |
I |
C |
масло |
O |
36 |
|
Оксид ртути |
ISO |
O |
S |
O |
18 |
||
Метамидофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
30 |
ГСГ 79 |
метидатион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
25 |
|
метомил |
ISO |
I |
C |
S |
O |
17 |
ДС 55, ЭГХ 178; ГСГ 97 |
Метил-меркапто-фосфеоловый |
Н(У) |
См. деметон-S-метил |
|||||
Метилмеркапто-фосфоксид |
Н(У) |
См. оксидеметон-метил |
|||||
Метрилтриазотион |
Н(У) |
См. азинфос-метил |
|||||
монокротофосы |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
14 |
ГСГ 80 |
MPP |
Н(Дж) |
См. фентион |
|||||
Никотин |
ISO |
L |
D |
50 |
|||
Ометоат |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
50 |
|
оксамил |
ISO |
I |
C |
S |
O |
6 |
DS 54 |
Оксидеметон-метил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
65 |
|
Оксидепрофос |
Н(Б) |
См. ESP |
|||||
Париж зеленый |
C |
L |
S |
O |
22 |
Медно-мышьяковый комплекс |
|
Пентахлорфенол |
ISO |
Я, Ж, Ч |
CNP |
S |
D |
80 |
Раздражает кожу; ЕКГ 71; ГСГ 19 |
Нитрат фенилртути |
C |
FST |
OM |
S |
Оральный ЛД50 недоступно, крыса в/в LD50 составляет 27 мг/кг |
||
Пиримифос-этил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
140 |
|
Пропафос |
Н(Дж) |
I |
OP |
L |
O |
70 |
|
Пропетамфос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
106 |
|
Арсенит натрия |
C |
R |
S |
O |
10 |
||
Цианид натрия |
C |
R |
S |
O |
6 |
||
Стрихнин |
C |
R |
S |
O |
16 |
||
ТБТО |
См. оксид бис-(трибутилолова). |
||||||
тефлутрин |
Н(Б) |
ЯВЛЯЕТСЯ |
PY |
S |
O |
c22 |
|
Таллий сульфат |
C |
R |
S |
O |
11 |
DS 10 |
|
Тиофанокс |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
C |
S |
O |
8 |
|
Тиометон |
ISO |
I |
OP |
масло |
O |
120 |
DS 67 |
Тиоксамил |
См. оксиамил |
||||||
Триамифос |
ISO |
F |
S |
O |
20 |
||
триазофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
82 |
|
Триазотион |
Н(У) |
См. азинфос-этил |
|||||
Вамдотион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
103 |
|
Варфарин |
ISO |
R |
S |
O |
10 |
ДС 35, ЭГХ 175; ГСГ 96 |
|
Фосфид цинка |
C |
R |
S |
O |
45 |
ДС 24, ЭГЦ 73 |
Таблица 3. Перечень технических изделий, отнесенных ко II классу: «Умеренно опасные»
Фамилия |
Статус: |
Основное использование |
Химический тип |
Физическое состояние |
дорога |
LD50 (Мг / кг) |
Замечания |
Аланикарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
330 |
|
Аллидохлор |
ISO |
H |
L |
O |
700 |
Раздражает кожу и глаза |
|
анилофос |
ISO |
H |
S |
O |
472 |
||
азаконазол |
Н(Б) |
F |
S |
O |
308 |
||
азоциклотин |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
80 |
|
Бендиокарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
55 |
DS 52 |
Бенсулид |
ISO |
H |
L |
O |
270 |
||
Бензофос |
Н(У) |
См. фосалон |
|||||
BHC |
ISO |
См. HCH |
|||||
гамма-БГХ |
См. гамма-ГХГ |
||||||
бифентрин |
Н(Б) |
I |
PY |
S |
O |
c55 |
|
Биланафос |
ISO |
H |
S |
O |
268 |
||
Бинапакрил |
ISO |
AC |
S |
O |
421 |
||
Биоаллетрин |
C |
I |
PY |
L |
O |
c700 |
Биоаллетрин, эсбиотрин, эсбиол и эсдепаллетрин являются членами ряда аллетрина; их токсичность значительно варьирует внутри этого ряда в зависимости от концентрации изомеров. |
Бистиосеми |
Н(Дж) |
R |
S |
O |
c150 |
Вызывает рвоту у негрызунов |
|
ВРМС |
См. фенобукарб |
||||||
Бромоксинил |
ISO |
H |
S |
O |
190 |
||
Бронополь |
Н(Б) |
B |
S |
O |
254 |
||
буфенкарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
87 |
|
бутамифос |
ISO |
H |
L |
O |
630 |
||
бутенахлор |
ISO |
H |
L |
O |
1,630 |
||
бутиламин |
ISO |
F |
L |
O |
380 |
Раздражает кожу |
|
камфехлор |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
ДС 20; ЭГС 45 |
карбарил |
ISO |
I |
C |
S |
O |
c300 |
ДС 3; ЕКГ 153; ГСГ 78 |
карбосульфан |
ISO |
I |
L |
O |
250 |
||
картап |
ISO |
I |
S |
O |
325 |
||
хлоралозы |
C |
R |
S |
O |
400 |
||
Хлордан |
ISO |
I |
OC |
L |
O |
460 |
ДС 36; ЕКГ 34; ГСГ 13 |
Хлордимеформ |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
340 |
|
Хлорфенамидин |
Н(Дж) |
См. хлордимеформ |
|||||
Хлорфоний |
ISO |
РРР |
S |
O |
178 |
Раздражает кожу и глаза |
|
Хлорпирифос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
135 |
DS 18 |
кломазоновых |
ISO |
H |
L |
O |
1,369 |
||
Сульфат меди |
C |
F |
S |
O |
300 |
||
Оксид меди |
C |
F |
S |
O |
470 |
||
Цианазин |
ISO |
H |
T |
S |
O |
288 |
|
Цианофенфос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
89 |
Сообщалось, что он вызывает отсроченную нейротоксичность у кур; больше не производится |
цианофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
610 |
|
CYAP |
Н(Дж) |
См. цианофос |
|||||
цифлутрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
|
бета-цифлутрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
450 |
|
цигалотрин |
ISO |
Ix |
PY |
масло |
O |
c144 |
ЭГС 99 |
лямбда-цигалотрин |
Н(Б) |
I |
PY |
S |
O |
c56 |
ЕКГ 142; ГСГ 38 |
CYP |
Н(Дж) |
См. цианофенфос |
|||||
циперметрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
ДС 58; ЕКГ 82; ГСГ 22 |
альфа-циперметрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c79 |
ЭГС 142 |
бета-циперметрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
166 |
|
Цифенотрин ((1R)-изомеры) |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
318 |
|
Ципрофурам |
ISO |
F |
S |
O |
174 |
||
2,4-D |
ISO |
H |
PA |
S |
O |
375 |
ДС 37; ЭГК 29; ЕКГ 84 |
DAPA |
Н(Дж) |
См. фенаминосульф |
|||||
ДДТ |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
113 |
ДС 21; ЭГК 9; ЕКГ 83 |
дельтаметрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c135 |
ДС 50; ЕКГ 97; ГСГ 30 |
Диалифор |
Н(А,Дж) |
См. диалифос |
|||||
Диалифос |
ISO |
I |
OP |
S |
D |
145 |
|
Диаллат |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
395 |
|
диазинон |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
300 |
DS 45 |
Дибром |
Н (Дания) |
См. налед |
|||||
Дихлофентион |
ISO |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
L |
O |
270 |
|
дифензокват |
ISO |
H |
S |
O |
470 |
||
диметоат |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c150 |
ДС 42; ЕКГ 90; ГСГ 20 |
Динобутон |
ISO |
переменный ток, F |
S |
O |
140 |
||
Диоксабензофос |
Н(Б) |
I |
OP |
S |
O |
125 |
|
Диоксакарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
90 |
|
Дикват |
ISO |
H |
P |
S |
O |
231 |
Раздражает кожу и глаза, повреждает ногти; ДС 40; ЭГК 39; ГСГ 52 |
Дразоксолон |
(ИСО) |
FST |
S |
O |
126 |
||
ECP |
Н(Дж) |
См. дихлофентион |
|||||
Endosulfan |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
ДС 15; ЕКГ 40; ГСГ 17 |
Эндотал-натрий |
(ИСО) |
H |
S |
O |
51 |
||
EPBP |
Н(Дж) |
ЯВЛЯЕТСЯ |
OP |
масло |
O |
275 |
|
ЕПТС |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,652 |
|
Эсбиол |
См. биоаллетрин |
||||||
эсбиотрина |
См. биоаллетрин |
||||||
Эсдепаллетрин |
См. биоаллетрин |
||||||
Эсфенвалерат |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
87 |
|
этиофенкарб |
ISO |
I |
C |
L |
O |
411 |
|
Этион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
208 |
|
Этримфос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,800 |
|
Fenaminosulf |
ISO |
FS |
S |
O |
60 |
||
феназахин |
ISO |
AC |
S |
O |
134 |
||
Фенхлорфос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,740 |
DS 69 |
фенитротион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
503 |
ДС 30; ЕКГ 133; ГСГ 65 |
фенобукарб |
Н(Б) |
I |
C |
S |
O |
620 |
|
фенпропатрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c66 |
|
Фентион |
ISO |
я, л |
OP |
L |
D |
586 |
DS 23 |
Фентин ацетат |
(ИСО) |
F |
OT |
S |
O |
125 |
DS 22 |
Фентин гидроксид |
(ИСО) |
F |
OT |
S |
O |
108 |
DS 22 |
фенвалерат |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c450 |
ЭГЦ 95, ДС 90; ГСГ 34 |
фипронил |
Н(Б) |
I |
пиразола |
S |
O |
92 |
|
Флувалинат |
Н(Б) |
I |
масло |
O |
282 |
Раздражает кожу |
|
Флуксофеним |
ISO |
H |
масло |
O |
670 |
||
Формотион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
365 |
|
Фосфамид |
Н(У) |
См. диметоат |
|||||
Фурконазол-цис |
ISO |
F |
S |
O |
450 |
||
Гуазатин |
Н(Б) |
FST |
S |
O |
230 |
LD50 значение относится к триацетату |
|
Галоксифоп |
Н(А,Б) |
H |
S |
O |
393 |
||
HCH |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
ЛД50 зависит от смеси изомеров. Показанное значение было выбрано, и технический продукт был отнесен к классу II в результате кумулятивных свойств бета-изомера. |
Гамма-ГХГ |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
88 |
ДС 12; ЕКГ 124; ГСГ 54 |
Гептахлор |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
ДС 19; ЕКГ 38; ГСГ 14 |
Имазалил |
ISO |
F |
S |
0 |
320 |
||
имидаклоприд |
Н(Б) |
I |
Нитрогуанидин |
S |
O |
450 |
|
Иминоктадин |
ISO |
F |
S |
O |
300 |
Раздражитель глаз |
|
иоксинил |
ISO |
H |
S |
O |
110 |
||
Иоксинил октаноат |
(ИСО) |
H |
S |
O |
390 |
||
изопрокарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
403 |
|
Карбатион |
Н(У) |
См. метам-натрий |
|||||
Lindane |
ISO |
См. гамма-ГХГ |
|||||
Минприроды |
Н(Дж) |
См. фенитротион |
|||||
Меркаптодиметур |
См. метиокарб |
||||||
Хлорид ртути |
C |
F |
S |
O |
210 |
||
Металлдегид |
ISO |
M |
S |
O |
227 |
||
Метам-натрий |
(ИСО) |
FS |
S |
O |
285 |
||
Метакрифос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
678 |
|
метасульфокарб |
ISO |
F |
S |
O |
112 |
||
метиокарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
100 |
|
Метилизотиоцианат |
ISO |
FS |
S |
O |
72 |
Раздражает кожу и глаза |
|
Метолкарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
268 |
|
МИКП |
Н(Дж) |
См. изопрокарб |
|||||
Молинат |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
720 |
|
МПМС |
См. ксилилкарб |
||||||
Набам |
ISO |
F |
TC |
S |
O |
395 |
Зобогенный у крыс |
НАК |
Н(Дж) |
См. карбарил |
|||||
Налед |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
430 |
DS 39 |
Норбормид |
ISO |
R |
S |
O |
52 |
||
2,4-ПА |
Н(Дж) |
См. 2,4-Д |
|||||
PAP |
Н(Дж) |
См. фентоат |
|||||
паракват |
ISO |
H |
P |
S |
O |
150 |
Имеет серьезные отсроченные эффекты при всасывании; относительно мало опасен при фактическом использовании, но опасен при случайном пероральном приеме; ДС 4; ЭГК 39; ГСГ 51 |
пебулей |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,120 |
|
Перметрин |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c500 |
ДС 51; ЕКГ 94; ГСГ 33 |
PHC |
Н(Дж) |
См. пропоксур |
|||||
фентоат |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c400 |
DS 48 |
фосалон |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
120 |
|
фосмет |
ISO |
я, переменный ток |
OP |
S |
O |
230 |
|
фоксим |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
1,975 |
DS 31 |
Фталофос |
Н(У) |
См. фосмет |
|||||
Пиндоне |
ISO |
R |
S |
O |
50 |
||
Пиперофос |
ISO |
H |
масло |
O |
324 |
||
пиримикарб |
ISO |
AP |
C |
S |
O |
147 |
|
Полихлоркамфен |
Н(У) |
См. камфехлор |
|||||
праллетрин |
ISO |
I |
PY |
масло |
O |
460 |
|
профенофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
358 |
|
Промацил |
Н (Август) |
Ix |
C |
L |
O |
1,220 |
|
промекарб |
ISO |
I |
C |
S |
O |
74 |
|
пропиконазол |
ISO |
F |
L |
O |
1,520 |
||
пропоксур |
ISO |
I |
C |
S |
O |
95 |
DS 25 |
Просульфокарб |
ISO |
H |
L |
O |
1,820 |
||
протиофос |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
925 |
|
Протиофос |
См. протиофос |
||||||
Pyraclofos |
Н(Б) |
I |
OP |
L |
O |
237 |
|
Пиразофос |
ISO |
F |
S |
O |
435 |
||
Пиретрины |
C |
I |
L |
O |
500-1,000 |
Смесь соединений, присутствующих в пиретруме, цинерафолиуме и других цветках; ДС 11 |
|
Пирохилон |
ISO |
F |
S |
O |
320 |
||
киналфос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
62 |
|
Хизалофоп-п-тефурил |
ISO |
H |
L |
O |
1,012 |
||
Реглон |
Н(У) |
См. дикват |
|||||
Роннель |
Н(А) |
См. фенхлорфос |
|||||
Ротенон |
C |
I |
S |
O |
132-1,500 |
Соединения из корней Derris и Lonchocarpus spp.; ГСГ 73 |
|
Салитион |
См. диоксабензофос |
||||||
SAP |
Н(Дж) |
См. бенсулид |
|||||
втор-бутиламин |
См. бутиламин |
||||||
Sevin |
Н(У) |
См. карбарил |
|||||
Фторид натрия |
ISO |
I |
S |
O |
180 |
||
Гексафторсиликат натрия |
ISO |
Л.С. |
S |
O |
125 |
||
сульфат |
ISO |
H |
масло |
0 |
850 |
Раздражает кожу и глаза |
|
сульфофос |
ISO |
I |
OP |
масло |
O |
130 |
|
2,4,5-T |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
Может содержать загрязнитель ТХДД, влияющий на токсичность: он не должен превышать 0.01 мг/кг технического материала; ДС 13 |
|
TCA |
ISO |
Приведенные данные относятся к трихлоруксусной кислоте натрия. Во многих странах термин ТСА относится к свободной кислоте (в настоящее время принят ISO); это твердое вещество с оральным ЛД50 400 мг/кг и при использовании в качестве пестицида относится ко II классу. Он сильно разъедает кожу. |
|||||
Тербуметон |
ISO |
H |
T |
S |
O |
483 |
|
Тетраконазол |
ISO |
F |
масло |
O |
1,031 |
||
Тиазафлурон |
ISO |
H |
S |
O |
278 |
||
Тиазфлурон |
Н(Б) |
См. тиазафлурон |
|||||
Тициофен |
ISO |
F |
S |
O |
368 |
||
тиобенкарб |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,300 |
|
тиоциклам |
ISO |
I |
S |
O |
310 |
||
Тиодан |
Н(У) |
См. эндосульфан |
|||||
Тиодикарб |
ISO |
I |
S |
O |
66 |
||
Толил-метил-карбамат |
См. метолкарб |
||||||
Токсафен |
Н(А) |
См. камфехлор |
|||||
Тралометрин |
Н(Б) |
I |
PY |
S |
O |
c85 |
|
Трихлоруксусная кислота |
|||||||
трициклазола |
ISO |
F |
S |
O |
305 |
||
тридеморф |
ISO |
F |
масло |
O |
650 |
||
Вернолат |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,780 |
|
Ксилилкарб |
Н(Б) |
I |
C |
S |
O |
380 |
Источник: ВОЗ, 1996 г.
Таблица 4. Перечень технических изделий, отнесенных к III классу: «Малоопасные»
Фамилия |
Статус: |
Основное использование |
Химический тип |
Физическое состояние |
дорога |
LD50 (Мг / кг) |
Замечания |
Ацефат |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
945 |
|
Ацетохлор |
ISO |
H |
L |
O |
2,950 |
||
ацифлуорфен |
ISO |
H |
S |
O |
1,370 |
Сильный раздражитель для глаз |
|
аллетрина |
ISO |
I |
PY |
масло |
O |
c685 |
ЕКГ 87; ГСГ 24 |
аметрин |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,110 |
|
амитраз |
ISO |
AC |
S |
O |
800 |
||
азаметифос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
1,010 |
|
Азидитион |
N (F) |
См. Меназон |
|||||
Барбан |
ISO |
H |
S |
O |
1,300 |
||
бенсультап |
ISO |
I |
S |
O |
1,100 |
||
бентазон |
ISO |
H |
S |
O |
1,100 |
||
Бензоилпроп-этил |
(ИСО) |
H |
S |
O |
1,555 |
||
Бензтиазурон |
ISO |
H |
S |
O |
1,280 |
||
Бромфеноксим |
ISO |
H |
S |
O |
1,217 |
||
бромофос |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c1,600 |
DS 76 |
Бутидазол |
ISO |
H |
S |
O |
1,480 |
||
Какодиловая кислота |
См. диметиларсиновую кислоту. |
||||||
Карбофос |
Н(У) |
См. малатион |
|||||
Хлорфенак |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
575 |
|
Хлорфенетол |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
930 |
|
Хлорфенсон |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
c2,000 |
Раздражает кожу |
хлорнат |
Н(У) |
См. Барбан |
|||||
Хлормекват (хлорид) |
ISO |
РРР |
S |
O |
670 |
||
Хлоруксусная кислота |
C |
H |
S |
O |
650 |
Раздражает кожу и глаза; данные относятся к натриевой соли |
|
Хлорбензилат |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
700 |
|
Хлорохолина хлорид |
C |
См. хлормекват |
|||||
Хлортиамид |
ISO |
H |
S |
O |
757 |
||
Цисметрин |
ISO |
Ресметрин представляет собой смесь изомеров, транс-изомер (70–80%) также известен как биорезметрин, а цис-изомер (20–30%) — как цисметрин. Биоресметрин (см. таблицу 62.5) сам по себе обладает гораздо меньшей токсичностью (пероральный LD50 9,000 мг/кг) (ДС 34) |
|||||
Цитрекс |
Н(У) |
См. Додин |
|||||
клофоп |
ISO |
H |
L |
O |
1,208 |
||
Гидроксид меди |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
Оксихлорид меди |
C |
F |
S |
O |
1,440 |
||
4-цена за конверсию |
ISO |
РРР |
S |
O |
850 |
||
круфомат |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
770 |
|
циклоат |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
+2,000 |
|
цигексатину |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
540 |
|
Цимоксанил |
ISO |
F |
S |
O |
1,196 |
||
ципроконазол |
Н(Б) |
F |
S |
O |
1,020 |
||
дазомет |
ISO |
FS |
S |
O |
640 |
Раздражает кожу и глаза |
|
2,4-ДБ |
Н(Б) |
H |
S |
O |
700 |
||
ДКБН |
Н(Дж) |
См. хлортиамид |
|||||
Дит |
См. диэтилтолуамид |
||||||
Дегидроуксусная кислота |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
2,4-ДЕС |
Н(Б,У) |
См. дисул |
|||||
Десметрин |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,390 |
|
Диаллилдихлорацетамид |
См. дихлормид |
||||||
дикамба |
ISO |
H |
S |
O |
1,707 |
||
Дихлон |
ISO |
FST |
S |
O |
1,300 |
||
Дихлормид |
Н(А) |
H |
L |
O |
2,080 |
||
Дихлорбензол |
C |
FM |
S |
O |
500-5,000 |
Смесь изомеров |
|
дихлорофен |
ISO |
F |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
Дихлорпроп |
ISO |
H |
S |
O |
800 |
||
диклофопметил |
ISO |
H |
S |
O |
565 |
||
Дикофол |
ISO |
AC |
S |
O |
c690 |
DS 81 |
|
Диенохлор |
ISO |
AC |
S |
O |
3,160 |
Остро токсичен при вдыхании; сенсибилизатор кожи |
|
Диэтилтолуамид |
ISO |
РП (насекомое) |
L |
O |
c2,000 |
DS 80 |
|
дифеноконазол |
ISO |
F |
T |
S |
O |
1,453 |
|
Димепиперат |
ISO |
H |
TC |
S |
O |
946 |
|
Диметахлор |
ISO |
H |
S |
O |
1,600 |
||
Диметаметрин |
ISO |
H |
T |
L |
O |
3,000 |
|
Диметипин |
ISO |
H |
S |
O |
1,180 |
||
Диметиларсиновая кислота |
C |
H |
S |
O |
1,350 |
||
диниконазол |
ISO |
F |
S |
O |
639 |
||
динокап |
ISO |
переменный ток, F |
CNP |
S |
O |
980 |
|
Дифенамид |
ISO |
H |
S |
O |
970 |
||
Дисул |
ISO |
H |
S |
O |
730 |
||
Дитианон |
ISO |
F |
S |
O |
640 |
||
2,4-DP |
Н(У) |
См. дихлорпроп |
|||||
додин |
ISO |
F |
S |
O |
1,000 |
||
Догуадин |
N (F) |
См. Додин |
|||||
ДГМА |
См. метиларсоновую кислоту. |
||||||
Эмпентрин ((1R) изомеры) |
ISO |
I |
PY |
масло |
O |
+2,280 |
|
Эфирсульфонат |
Н(У) |
См. Хлорфенсона |
|||||
Эспрокарб |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
+2,000 |
Раздражает кожу и глаза |
Этацеласил |
ISO |
РРР |
L |
O |
2,065 |
||
Этаконазол |
ISO |
F |
S |
O |
1,340 |
||
Этогексадиол |
Н(А) |
РП (насекомое) |
L |
O |
2,400 |
||
Этридиазол |
ISO |
F |
L |
O |
2,000 |
||
Фенопроп |
ISO |
H |
S |
O |
650 |
||
Фенсон |
ISO |
AC |
S |
O |
1,550 |
||
фенотиокарб |
ISO |
L |
C |
S |
O |
1,150 |
|
фенпропидин |
ISO |
F |
S |
O |
1,440 |
||
Фентиапроп |
Н(Б) |
H |
S |
O |
915 |
||
Феримзоне |
ISO |
F |
S |
O |
725 |
||
Флампроп |
ISO |
H |
S |
O |
1,210 |
||
Флухлоралин |
ISO |
H |
S |
O |
1,550 |
||
Фторгликофен |
Н(Б) |
H |
S |
O |
1,500 |
||
флурпримидол |
ISO |
РРР |
S |
O |
709 |
||
флусилазол |
Н(Б) |
F |
S |
O |
1,110 |
||
Флутриафол |
ISO |
Ф, ФСТ |
T |
S |
O |
1,140 |
|
Fomesafen |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
фуберидазол |
ISO |
F |
S |
O |
1,100 |
||
Фуралаксил |
ISO |
F |
S |
O |
940 |
||
Глюфосинат |
ISO |
H |
S |
O |
1,625 |
||
Гептопаргил |
ISO |
РРР |
L |
O |
2,100 |
||
гексазинон |
ISO |
H |
S |
O |
1,690 |
||
гидраметилнон |
Н(А,Б) |
I |
S |
O |
1,200 |
||
IBP |
См. ипробенфос |
||||||
Ипробенфос |
Н(Б) |
F |
S |
O |
600 |
||
изопротиолан |
ISO |
F |
S |
O |
1,190 |
||
Изопротурон |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
Изурон |
ISO |
H |
S |
O |
630 |
||
Изоксапирифоп |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
||
Келтан |
Н(Дж) |
См. дикофол |
|||||
малатион |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c2,100 |
LD50 значение может варьироваться в зависимости от примесей. Это значение было принято для целей классификации и относится к техническому продукту, соответствующему спецификациям ВОЗ; ДС 29 |
Малдисон |
N (Австралия, Новая Зеландия) |
См. малатион |
|||||
МПООПТ |
ISO |
H |
S |
O |
700 |
||
MCPA-тиоэтил |
ISO |
H |
S |
O |
790 |
||
МКПБ |
ISO |
H |
S |
O |
680 |
||
мекопроп |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
||
Мекопроп-П |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
Мефлюидид |
ISO |
H |
S |
O |
1,920 |
||
Меназон |
ISO |
AP |
OP |
S |
O |
1,950 |
|
Мепикват |
ISO |
РРР |
S |
O |
1,490 |
||
металаксил |
ISO |
F |
S |
O |
670 |
||
Метаксон |
Н(У) |
См. МПООПТ |
|||||
Метконазол |
ISO |
F |
S |
O |
660 |
||
метазол |
Н(А,Б) |
H |
S |
O |
4,543 |
Слегка раздражает глаза |
|
2-метоксиэтилсиликат ртути |
C |
FST |
OM |
S |
O |
1,140 |
|
Метиларсоновая кислота |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
Метолахлор |
ISO |
H |
L |
O |
2,780 |
||
МСМА |
См. метиларсоновую кислоту. |
||||||
миклобутанил |
Н(Б) |
F |
S |
O |
1,600 |
||
2-нафтилоксиуксусная кислота |
ISO |
РРР |
S |
O |
600 |
||
нитрапирин |
ISO |
BS |
S |
O |
1,072 |
||
Нуаримол |
ISO |
F |
S |
O |
1,250 |
||
октилинон |
ISO |
F |
S |
O |
1,470 |
||
N-октилбициклогептендикарбоксимид |
C |
SY |
L |
O |
2,800 |
||
оксадиксил |
Н(Б) |
F |
S |
O |
1,860 |
||
паклобутразол |
ISO |
РРР |
S |
O |
1,300 |
||
Паллетрин |
N (F) |
См. аллетрин |
|||||
Пара-дихлорбензол |
См. дихлорбензол |
||||||
Пентиметалин |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
перфлюидон |
ISO |
H |
S |
O |
920 |
||
пимарицин |
Н(Б) |
F |
S |
O |
2,730 |
Антибиотик, идентичный теннецетину и натамицину |
|
пипроктанил |
ISO |
РРР |
S |
O |
820 |
||
Пиримифосметил |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2,018 |
DS 49 |
прохлораз |
ISO |
F |
S |
O |
1,600 |
||
пропахлор |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
DS 78 |
|
пропанил |
ISO |
H |
S |
O |
c1,400 |
||
пропаргит |
ISO |
AC |
L |
O |
2,200 |
||
Пиразоксифен |
ISO |
H |
S |
O |
1,644 |
||
пиридабен |
ISO |
AC |
S |
O |
820 |
||
пиридафентион |
Н(Дж) |
I |
OP |
S |
O |
769 |
|
Пиридат |
ISO |
H |
S |
O |
c2,000 |
||
пирифенокс |
ISO |
F |
L |
O |
2,900 |
||
хинокламин |
ISO |
H |
S |
O |
1,360 |
||
Кизалофоп |
Н(Б) |
H |
S |
O |
1,670 |
||
Ресметрин |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
2,000 |
См. цисметрин; ЭГК 92, ДС 83, ГСГ 25 |
Райания |
C |
I |
S |
O |
c750 |
LD50 варьируется: растительный продукт |
|
кунжут |
Н(А) |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
сетоксидим |
ISO |
H |
L |
O |
3,200 |
||
Сильвекс |
Н(А) |
См. фенопроп |
|||||
Симетрин |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,830 |
|
Хлорат натрия |
ISO |
H |
S |
O |
1,200 |
||
сульфурамид |
ISO |
I |
S |
O |
543 |
||
сульфоксид |
Н(А) |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
2,3,6-ТБА |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
||
Тебутиурон |
ISO |
H |
S |
O |
644 |
||
Тирам |
ISO |
F |
S |
O |
560 |
DS 71 |
|
ТМТД |
Н(У) |
См. Тирам |
|||||
2,4,5-ТП |
Н(Ф,Дж,У) |
См. фенопроп |
|||||
Тралкоксидим |
ISO |
H |
S |
O |
934 |
||
триадимефон |
ISO |
F |
S |
O |
602 |
||
триадименол |
ISO |
FST |
S |
O |
900 |
||
триаллат |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
2,165 |
ГСГ 89 |
Трихлорфон |
ISO |
H |
OP |
S |
O |
560 |
ДС 27; ЕКГ 132; ГСГ 66 |
триклопира |
ISO |
H |
S |
O |
710 |
||
Тридифан |
Н(Б) |
H |
S |
O |
1,740 |
||
Трифенморф |
ISO |
M |
S |
O |
1,400 |
DS 64 |
|
трифлумизол |
Н(Б) |
F |
S |
O |
695 |
||
Ундекан-2-один |
C |
РП (собаки, кошки) |
масло |
O |
2,500 |
||
униконазол |
ISO |
РРР |
S |
O |
1,790 |
||
ХМС |
Н(Дж) |
I |
C |
S |
O |
542 |
|
зиры |
ISO |
F |
S |
O |
1,400 |
Раздражает кожу; ДС 73 |
Источник: ВОЗ, 1996 г.
ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: МОТ не несет ответственности за контент, представленный на этом веб-портале, который представлен на каком-либо языке, кроме английского, который является языком, используемым для первоначального производства и рецензирования оригинального контента. Некоторые статистические данные не обновлялись с тех пор. выпуск 4-го издания Энциклопедии (1998 г.)».