Среда, Август 03 2011 00: 24

азиды

Оценить этот пункт
(0 голосов)

Пользы

Азиды находят разнообразное применение в химической, красильной, пластмассовой, резиновой и металлургической промышленности. Несколько соединений используются при очистке сточных вод и в качестве химических промежуточных продуктов, пищевых добавок и дезинфицирующих средств в моющих средствах для мытья посуды и плавательных бассейнах.

1,1'-азобис(формамид) пенообразователь для синтетического и натурального каучука и сополимеров этилена и винилацетата. Он также полезен в качестве пенообразователя, добавляемого для увеличения пористости пластмасс. Трихлоризоциануровая кислота и дихлоризоцианурат натрия используются в качестве дезинфицирующих средств для бассейнов и в качестве активных ингредиентов в моющих средствах, коммерческих и бытовых отбеливателях и средствах для мытья посуды. Дихлоризоцианурат натрия также используется для очистки воды и сточных вод.

Эдетиновая кислота (ЭДТА) имеет множество функций в пищевой, металлургической, химической, текстильной, фото- и здравоохранительной промышленности. Это антиоксидант в пищевых продуктах. ЭДТА используется в качестве хелатирующего агента для удаления нежелательных ионов металлов из котловой и охлаждающей воды, при никелировании и при варке целлюлозы. Он также выступает в качестве отбеливателя при обработке пленки в фотоиндустрии, травителя при отделке металлов и красителя в текстильной промышленности. ЭДТА содержится в моющих средствах для текстиля, промышленных гермицидах, жидкостях для резки металлов, производстве полупроводников, жидком мыле, шампунях, продуктах фармацевтической и косметической промышленности. Он также используется в медицине для лечения отравления свинцом.

Фенилгидразин, аминоазотолуол и гидразин используются в производстве красителей. Фенилгидразин также используется в приготовлении фармацевтических продуктов. Гидразин является реагентом в топливных элементах для военных целей и восстановителем при извлечении плутония из отходов реактора. Он используется для никелирования, очистки сточных вод и электролитического покрытия металлов на стекле и пластике. Гидразин используется для переработки ядерного топлива и в качестве компонента высокоэнергетических топлив. Это ингибитор коррозии в питательной воде котла и в охлаждающей воде реактора. Гидразин также является химическим промежуточным продуктом и ракетным топливом. Диазометан является мощным метилирующим агентом для кислых соединений, таких как карбоновые кислоты и фенолы.

Азид натрия используется в органическом синтезе, производстве взрывчатых веществ и в качестве топлива в автомобильных подушках безопасности. Азидоводородная кислота используется для создания контактных взрывчатых веществ, таких как азид свинца.

Другие азиды, в том числе метилгидразин, гидразобензол, 1,1-диметилгидразин, сульфат гидразина и диазометана, используются во многих отраслях промышленности. Метилгидразин является растворителем, химическим промежуточным продуктом и ракетным топливом, а гидразобензол является химическим промежуточным продуктом и присадкой к моторному маслу, препятствующей образованию шлама. 1,1-диметилгидразин используется в рецептурах ракетного топлива. Он является стабилизатором органических пероксидных присадок к топливу, поглотителем кислых газов и компонентом реактивного топлива. Сульфат гидразина используется для гравиметрического определения содержания никеля, кобальта и кадмия. Это антиоксидант в флюсе для пайки легких металлов, гермицид и восстановитель при анализе минералов и шлаков.

опасности

Диазометан

Опасность пожара и взрыва. Как в газообразном, так и в жидком состоянии диазометан взрывается со вспышками, и даже при -80 °C жидкий диазометан может детонировать. Однако общий опыт показывает, что взрывов не происходит, когда диазометан получают и содержат в таких растворителях, как этиловый эфир.

Опасности для здоровья. Диазометан был впервые описан в 1894 году фон Пехманном, который указал, что он чрезвычайно ядовит, вызывая кислородное голодание и боли в груди. После этого другие исследователи сообщили о симптомах головокружения и шума в ушах. Сообщалось, что воздействие диазометана на кожу вызывает оголение кожи и слизистых оболочек, и утверждалось, что его действие напоминает действие диметилсульфата. Было также отмечено, что пары эфирного раствора газа раздражали кожу и делали пальцы настолько нежными, что было трудно взять булавку. В 1930 году воздействие двух человек привело к болям в груди, лихорадке и тяжелым астматическим симптомам примерно через 5 часов после воздействия простых следов газа.

Первое воздействие газа может не вызвать каких-либо заслуживающих внимания первоначальных реакций; однако последующее воздействие даже в незначительных количествах может вызвать чрезвычайно тяжелые приступы астмы и другие симптомы. Легочные симптомы могут объясняться либо истинной аллергической чувствительностью после многократного воздействия газа, особенно у лиц с наследственной аллергией, либо сильным раздражающим действием газа на слизистые оболочки.

Среди химиков и лабораторных работников зарегистрировано не менее 16 случаев острого отравления диазометаном, в том числе со смертельным исходом от отека легких. Во всех случаях симптомы интоксикации включали раздражающий кашель, лихорадку и недомогание различной интенсивности в зависимости от степени и продолжительности воздействия. Последующие воздействия привели к гиперчувствительности.

У животных воздействие диазометана в концентрации 175 частей на миллион в течение 10 минут вызывало геморрагическую эмфизему и отек легких у кошек, что приводило к смерти через 3 дня.

Токсичность. Одним из объяснений токсичности диазометана было внутриклеточное образование формальдегида. Диазометан медленно реагирует с водой с образованием метилового спирта и выделением азота. Формальдегид, в свою очередь, образуется при окислении метилового спирта. Можно рассмотреть возможность высвобождения in vivo метилового спирта или реакции диазометана с карбоновыми соединениями с образованием токсичных метиловых эфиров; с другой стороны, пагубное действие диазометана может быть связано прежде всего с сильным раздражающим действием газа на дыхательную систему.

Было показано, что диазометан является канцерогеном для легких у мышей и крыс. Было также показано, что нанесение на кожу и подкожная инъекция, а также вдыхание соединения вызывают развитие опухоли у экспериментальных животных. Бактериальные исследования показывают, что он мутагенен. Однако Международное агентство по изучению рака (IARC) относит его к группе 3, не поддающейся классификации в отношении канцерогенности для человека.

Диазометан является эффективным инсектицидом для химической борьбы с Триатома инвазии. Он также полезен в качестве альгицида. При ихтиотоксическом компоненте зеленой водоросли Минимум хетоморфы метилируют диазометаном, получают твердое вещество, которое сохраняет свою токсичность для уничтожения рыб. Примечательно, что в метаболизме канцерогенов диметилнитрозамина и циказина одним из промежуточных продуктов является диазометан.

Гидразин и производные

Горючесть, взрывоопасность и токсичность являются основными опасностями гидразинов. Например, при смешивании гидразина с нитрометаном образуется бризантное взрывчатое вещество, более опасное, чем тротил. Все обсуждаемые здесь гидразины имеют достаточно высокое давление паров, чтобы представлять серьезную опасность для здоровья при вдыхании. Они имеют рыбный аммиачный запах, достаточно отталкивающий, чтобы указывать на наличие опасных концентраций при кратковременном случайном воздействии. При более низких концентрациях, которые могут возникать в процессе производства или транспортировки, предупредительных свойств запаха может быть недостаточно, чтобы предотвратить хроническое профессиональное воздействие низкого уровня на лиц, работающих с топливом.

Умеренные и высокие концентрации паров гидразина сильно раздражают глаза, нос и дыхательную систему. Раздражение кожи выражено при использовании гидразинов-вытеснителей; прямой контакт с жидкостью приводит к ожогам и даже к дерматиту сенсибилизирующего типа, особенно в случае фенилгидразина. Брызги в глаза оказывают сильное раздражающее действие, а гидразин может вызвать необратимые повреждения роговицы.

В дополнение к своим раздражающим свойствам гидразины также оказывают выраженное системное действие при любом пути всасывания. После вдыхания всасывание через кожу является вторым по важности путем интоксикации. Все гидразины являются ядами центральной нервной системы от умеренных до сильных, вызывая тремор, повышенную возбудимость центральной нервной системы и при достаточно высоких дозах судороги. Это может привести к депрессии, остановке дыхания и смерти. Другие системные эффекты проявляются в системе кроветворения, печени и почках. Отдельные гидразины сильно различаются по степени системной токсичности в отношении органов-мишеней.

Гематологические эффекты очевидны на основании гемолитической активности. Они зависят от дозы и, за исключением монометилгидразина, наиболее заметны при хронической интоксикации. Изменения костного мозга являются гиперпластическими при применении фенилгидразина, также наблюдается продукция клеток крови вне костного мозга. Монометилгидразин является сильным метгемоглобинообразователем, и кровяные пигменты выделяются с мочой. Изменения печени в основном относятся к типу жировой дистрофии, редко прогрессирующей до некроза, и обычно обратимы при применении гидразинов-вытеснителей. Монометилгидразин и фенилгидразин в высоких дозах могут вызвать обширное поражение почек. Изменения в сердечной мышце носят преимущественно жировой характер. Тошнота, наблюдаемая при приеме всех этих гидразинов, имеет центральное происхождение и не поддается медикаментозному лечению. Наиболее сильнодействующими конвульсантами в этом ряду являются монометилгидразин и 1,1-диметилгидразин. Гидразин вызывает преимущественно угнетение, а судороги возникают значительно реже.

Все гидразины, по-видимому, оказывают какое-то действие на некоторые виды лабораторных животных при определенном пути проникновения (скармливание с питьевой водой, интубация желудка или вдыхание). IARC относит их к группе 2B, возможно, канцерогенным для человека. У лабораторных животных, за исключением одного производного, не обсуждаемого здесь, 1,2-диметилгидразина (или симметричного диметилгидразина), наблюдается определенная реакция на дозу. Ввиду его рейтинга группы 2B любое воздействие на людей должно быть сведено к минимуму с помощью надлежащего защитного оборудования и обеззараживания случайных разливов.

Фенилгидразин

Патология фенилгидразина была изучена с помощью экспериментов на животных и клинических наблюдений. Информация о воздействии фенилгидразина на человека была получена при использовании гидрохлорида фенилгидразина для терапии. Наблюдаемые состояния включали гемолитическую анемию с гипербилирубинемией и уробилинурией и появлением телец Хайнца; поражение печени с гепатомегалией, желтухой и очень темной мочой, содержащей фенолы; иногда встречались признаки почечных проявлений. Гематологические эффекты включали цианоз, гемолитическую анемию, иногда с метгемоглобинемией и лейкоцитоз. Среди более общих симптомов были утомляемость, головокружение, диарея и снижение кровяного давления. Также было замечено, что у студента, получившего по 300 г вещества на живот и бедра, случился сердечный коллапс с коматозным состоянием, длившимся несколько часов. Лица с наследственным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ) гораздо более восприимчивы к гемолитическим эффектам фенилгидразина и не должны подвергаться его воздействию.

Что касается поражения кожи, то имеются сообщения об острой экземе с везикулярной сыпью, а также о хронической экземе на кистях и предплечьях рабочих, готовящих антипирин. Описан также случай везикулярного дерматоза с образованием фликтен на запястье у помощника химика. Это появилось через 5 или 6 часов после обработки и заняло 2 недели, чтобы зажить. Инженер-химик, имевший дело с этим веществом, страдал лишь несколькими прыщиками, которые исчезали через 2-3 дня. Поэтому фенилгидразин считается сильным кожным сенсибилизатором. Он очень быстро впитывается кожей.

Из-за сообщений о канцерогенности фенилгидразина для мышей Национальный институт безопасности и гигиены труда США (NIOSH) рекомендовал регулировать его как канцероген для человека. Различные исследования бактерий и культур тканей показали, что он обладает мутагенными свойствами. Внутрибрюшинная инъекция беременным мышам приводила к появлению у потомства тяжелой желтухи, анемии и дефицита приобретенного поведения.

Азид натрия и азотистоводородная кислота

Азид натрия получают путем соединения амида натрия с закисью азота. Реагирует с водой с образованием азотистоводородной кислоты. При работе с азидом натрия могут присутствовать пары азотистоводородной кислоты. В промышленных масштабах азотистоводородную кислоту получают действием кислоты на азид натрия.

Азид натрия, по-видимому, лишь немного менее токсичен, чем цианид натрия. Это может быть смертельным при вдыхании, проглатывании или попадании через кожу. Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз. Лаборант случайно проглотил «очень небольшое количество» азида натрия. Симптомы тахикардии, гипервентиляции и гипотензии не наблюдались. Авторы отмечают, что минимальная гипотензивная доза у человека составляет от 0.2 до 0.4 мг/кг.

Лечение здоровых людей 3.9 мг азида натрия в день в течение 10 дней не вызывало никаких эффектов, кроме ощущения сердцебиения. У некоторых пациентов с артериальной гипертензией развилась чувствительность к азиду в дозе 0.65 мг/сут.

У рабочих, подвергшихся воздействию 0.5 частей на миллион азотистоводородной кислоты, появились головные боли и заложенность носа. Дополнительные симптомы слабости и раздражения глаз и носа развились при воздействии 3 частей на миллион в течение менее 1 часа. Частота пульса была вариабельной, а артериальное давление было низким или нормальным. Аналогичные симптомы были зарегистрированы среди рабочих, производящих азид свинца. У них было выраженное пониженное артериальное давление, которое усиливалось в течение рабочего дня и нормализовалось после ухода с работы.

Исследования на животных показали быстрое, но временное падение артериального давления при однократном пероральном приеме азида натрия в дозе 2 мг/кг или более. Сопутствующая гематурия и нарушения сердечной деятельности наблюдались у кошек при внутривенном введении 1 мг/кг. Симптомами, наблюдаемыми у животных после относительно больших доз азида натрия, являются стимуляция дыхания и судороги, затем угнетение и смерть. ЛД50 для азида натрия составляет 45 мг/кг для крыс и 23 мг/кг для мышей.

Воздействие паров азотистоводородной кислоты на грызунов вызывает острое воспаление глубоких отделов легких. Пары азотистоводородной кислоты примерно в восемь раз менее токсичны, чем цианистый водород, при этом концентрация 1,024 частей на миллион приводит к летальному исходу у мышей через 60 минут (по сравнению с 135 частями на миллион для цианистого водорода).

Азид натрия оказывает мутагенное действие на бактерии, хотя этот эффект снижается при наличии метаболизирующих ферментов. Он также оказался мутагенным в исследованиях клеток млекопитающих.

Таблицы азидов

Таблица 1 - Химическая информация.

Таблица 2 - Опасности для здоровья.

Таблица 3 - Физические и химические опасности.

Таблица 4 - Физические и химические свойства.

 

Назад

Читать 5929 раз Последнее изменение Воскресенье, 07 августа 2011 г., 00:41

ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: МОТ не несет ответственности за контент, представленный на этом веб-портале, который представлен на каком-либо языке, кроме английского, который является языком, используемым для первоначального производства и рецензирования оригинального контента. Некоторые статистические данные не обновлялись с тех пор. выпуск 4-го издания Энциклопедии (1998 г.)».

Содержание: