Гетероциклические соединения используются в качестве химических промежуточных продуктов и растворителей в фармацевтической, химической, текстильной, красильной, нефтяной и фотоиндустрии. Некоторые соединения также действуют как ускорители вулканизации в резиновой промышленности.
Акридиновый и бензантрон используются в качестве исходных материалов и промежуточных продуктов при производстве красителей. Бензантрон также используется в пиротехнической промышленности.. пропиленимин используется во флокулянтах при переработке нефти и в качестве модификатора ракетного топлива. Он использовался в присадках к маслам в качестве модификатора для контроля вязкости, для работы при высоком давлении и для устойчивости к окислению. 3-метилпиридин и 4-метилпиридин служат гидроизоляционными агентами в текстильной промышленности. 4-Метилпиридин является растворителем в синтезе фармацевтических препаратов, смол, красителей, ускорителей каучука, пестицидов и гидрофобизаторов. 2-пирролидон также используется в фармацевтических препаратах и действует как высококипящий растворитель при переработке нефти. Он содержится в специальных печатных красках и в некоторых лаках для пола. 4,4'-дитиодиморфолин используется в резиновой промышленности в качестве предохранителя от окрашивания и вулканизирующего агента. В резиновой промышленности, 2-винилпиридин превращается в терполимер, который используется в клеях для склеивания корда шины с резиной.
Несколько гетероциклических соединений —морфолин, меркаптобензотиазол, пиперазин, 1,2,3-бензотриазол и хинолин—действуют как ингибиторы коррозии для обработки меди и технической воды. Меркаптобензотиазол также является ингибитором коррозии в смазочно-охлаждающих маслах и нефтепродуктах, а также противозадирной присадкой в смазках. Морфолин является растворителем смол, восков, казеина и красителей, а также пеногасителем в бумажной и картонной промышленности. Кроме того, он содержится в инсектицидах, фунгицидах, гербицидах, местных анестетиках и антисептиках. 1,2,3-Бензотриазол является стабилизатором, проявителем и средством против запотевания в фотоэмульсиях, компонентом жидкости для борьбы с обледенением военных самолетов и стабилизатором в производстве пластмасс.
Пиридин используется во многих отраслях промышленности как в качестве промежуточного химического вещества, так и в качестве растворителя. Он используется в производстве витаминов, сульфаниламидных препаратов, дезинфицирующих средств, красителей и взрывчатых веществ, а также в качестве вспомогательного красителя в текстильной промышленности. Пиридин также используется в резиновой и лакокрасочной промышленности, при бурении нефтяных и газовых скважин, а также в пищевой промышленности и производстве безалкогольных напитков в качестве ароматизатора. винилпиридины используются для производства полимеров. сульфолан, растворитель и пластификатор, используется для извлечения ароматических углеводородов из потоков нефтеперерабатывающих заводов, для отделки текстиля и в качестве компонента гидравлической жидкости. тетрагидротиофен растворитель и одорант горючего газа, используемый в системах пожарной безопасности для оповещения о запахах в подземных шахтах. пиперидина используется в производстве фармацевтических препаратов, смачивающих агентов и гермицидов. Это отвердитель для эпоксидных смол и следовый компонент мазута.
опасности
Акридиновый является сильным раздражителем, который при попадании на кожу или слизистые оболочки вызывает зуд, жжение, чихание, слезотечение и раздражение конъюнктивы. Рабочие, подвергающиеся воздействию пыли кристаллов акридина в концентрациях от 0.02 до 0.6 мг/м3 предъявлял жалобы на головную боль, нарушение сна, раздражительность и фотосенсибилизацию, отек век, конъюнктивит, кожную сыпь, лейкоцитоз и повышение скорости оседания эритроцитов. Эти симптомы не проявлялись при концентрации акридина в воздухе 1.01 мг/мXNUMX.3. При нагревании акридин выделяет ядовитые пары. Было показано, что акридин и большое количество его производных обладают мутагенными свойствами и ингибируют репарацию ДНК и рост клеток у некоторых видов.
У животных почти смертельные дозы аминопиридины вызывают повышенную возбудимость к звукам и прикосновениям, тремор, клонические судороги и тетанию. Они также вызывают сокращение скелетных мышц и гладких мышц, вызывая сужение сосудов и повышение артериального давления. Сообщалось, что аминопиридины и некоторые алкилпиридины оказывают инотропное и хронотропное действие на сердце. Винилпиридины вызывают менее выраженные судороги. Острое отравление может произойти либо при вдыхании пыли или паров при относительно низких концентрациях, либо при всасывании через кожу.
Обычная опасность бензантрон сенсибилизация кожи из-за воздействия бензантроновой пыли. Чувствительность варьируется от человека к человеку, но после воздействия от нескольких месяцев до нескольких лет у чувствительных людей, особенно у светловолосых или рыжеволосых, развивается экзема, которая может быть интенсивной в своем течении и острая фаза которой может оставить ореховая или сланцево-серая пигментация, особенно вокруг глаз. Микроскопически обнаруживается атрофия кожи. Кожные заболевания, обусловленные бензантроном, чаще возникают в теплое время года и значительно усугубляются при воздействии тепла и света.
морфолин является умеренно токсичным соединением при приеме внутрь и при нанесении на кожу; неразбавленный морфолин сильно раздражает кожу и глаза. По-видимому, он не оказывает хронического токсического действия. Он представляет собой умеренную пожароопасность при воздействии тепла, а термическое разложение приводит к выделению паров, содержащих оксиды азота.
Фенотиазиновая обладает вредными раздражающими свойствами, а промышленное воздействие может вызвать поражение кожи и фотосенсибилизацию, включая фотосенсибилизированный кератит. Что касается системных эффектов, то сообщалось, что тяжелая интоксикация при терапевтическом применении характеризуется гемолитической анемией и токсическим гепатитом. Из-за его низкой растворимости скорость его всасывания из желудочно-кишечного тракта зависит от размера частиц. Микронизированная форма препарата быстро всасывается. Токсичность вещества сильно варьируется от животного к животному, пероральная LD50 у крыс 5 г/кг.
Хотя фенотиазин довольно легко окисляется на воздухе, риск возгорания невелик. Однако при попадании в огонь фенотиазин производит высокотоксичные оксиды серы и азота, которые являются опасными раздражителями легких.
пиперидина всасывается при вдыхании, а также через пищеварительный тракт и кожу; у животных он вызывает токсическую реакцию, сходную с таковой при применении аминопиридинов. Большие дозы блокируют ганглиозную проводимость. Малые дозы вызывают как парасимпатическую, так и симпатическую стимуляцию за счет действия на ганглии. Повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений, тошнота, рвота, слюноотделение, затрудненное дыхание, мышечная слабость, параличи и судороги являются признаками интоксикации. Это вещество легко воспламеняется и выделяет взрывоопасные концентрации паров при нормальной комнатной температуре. Следует соблюдать меры предосторожности, рекомендуемые для пиридина.
Пиридин и его гомологи. Некоторая информация о пиридине доступна из клинических отчетов о воздействии на человека, в основном при лечении или воздействии паров. Пиридин всасывается через желудочно-кишечный тракт, через кожу и при вдыхании. Клинические симптомы и признаки интоксикации включают желудочно-кишечные расстройства с диареей, болью в животе и тошнотой, слабостью, головной болью, бессонницей и нервозностью. Воздействие, меньшее, чем требуется для появления явных клинических признаков, может вызвать различную степень повреждения печени с центральной долевой жировой дегенерацией, застоем и клеточной инфильтрацией; повторное низкоуровневое воздействие вызывает цирроз печени. Почки менее чувствительны к повреждениям, вызванным пиридином, чем печень. Как правило, пиридин и его производные вызывают местное раздражение при контакте с кожей, слизистыми оболочками и роговицей. Воздействие на печень может проявляться при уровнях, которые слишком низки, чтобы вызвать реакцию со стороны нервной системы, поэтому у потенциально подвергшегося воздействию рабочего не может быть никаких предупредительных признаков. Кроме того, хотя запах пиридина легко обнаружить при концентрации паров менее 1 ppm, на обнаружение запаха нельзя полагаться, поскольку быстро наступает обонятельная усталость.
Пиридин как в жидкой, так и в паровой фазе может представлять серьезную опасность пожара и взрыва при воздействии пламени; он также может бурно реагировать с окисляющими веществами. При нагревании пиридина до разложения выделяются пары цианидов.
Пиррол и пирролидин. Пиррол является легковоспламеняющейся жидкостью и при горении выделяет опасные оксиды азота. Он оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему и при тяжелой интоксикации повреждает печень. Имеется мало данных о степени профессионального риска, который представляет это вещество. Должны быть приняты противопожарные и профилактические меры, а также должны быть предусмотрены средства пожаротушения. Для тушения пожара, связанного с пирролом, должны быть доступны средства защиты органов дыхания.
Опыт человека с пирролидином недостаточно задокументирован. Длительное введение крысам вызывало снижение диуреза, угнетение сперматогенеза, снижение содержания гемоглобина в крови, нервное возбуждение. Как и в случае со многими нитратами, кислотность желудка может преобразовывать пирролидин в N-нитрозопирролидин, соединение, которое было обнаружено у лабораторных животных как канцерогенное. У некоторых рабочих в результате воздействия могут развиться головные боли и рвота.
Жидкость способна выделять легковоспламеняющиеся концентрации пара при обычных рабочих температурах; следовательно, открытые огни и другие средства, способные воспламенить пары, должны быть исключены из мест, где они используются. При горении пирролидин выделяет опасные оксиды азота, и лица, подвергающиеся воздействию этих продуктов горения, должны быть обеспечены соответствующей защитой органов дыхания. Должны быть предусмотрены обваловки и пороги для предотвращения распространения жидкости, случайно вытекающей из резервуаров для хранения и технологических емкостей.
хинолина всасывается через кожу (чрескожно). Клинические признаки интоксикации включают летаргию, респираторный дистресс и прострацию, приводящую к коме. Это вещество раздражает кожу и может вызвать выраженное необратимое повреждение роговицы. Он является канцерогеном для некоторых видов животных, но данных о риске развития рака у человека недостаточно. Он умеренно горюч, но не выделяет легковоспламеняющуюся концентрацию паров при температуре ниже 99 °C.
Винилпиридин. Кратковременное воздействие паров вызывает раздражение глаз, носа и горла, кратковременную головную боль, тошноту, нервозность и анорексию. Контакт с кожей вызывает жгучую боль, за которой следуют сильные ожоги кожи. Может развиться сенсибилизация. Пожароопасность умеренная, а разложение при нагревании сопровождается выделением опасных паров цианидов.
Меры безопасности и охраны здоровья
При работе с пылью и парами химикатов этой группы требуются обычные меры предосторожности. Поскольку с некоторыми из них связана кожная сенсибилизация, особенно важно обеспечить адекватные санитарно-гигиенические условия и условия для мытья. Следует позаботиться о том, чтобы работники имели доступ к чистым зонам приема пищи.
Таблицы гетероциклических соединений
Таблица 1 - Химическая информация.
Таблица 2 - Опасности для здоровья.
Таблица 3 - Физические и химические опасности.
Таблица 4 - Физические и химические свойства.