Ароматические углеводороды — это те углеводороды, которые обладают особыми свойствами, связанными с бензольным ядром или кольцом, в котором шесть углерод-водородных групп расположены по углам шестиугольника. Связи, соединяющие шесть групп в кольце, демонстрируют промежуточные характеристики между одинарными и двойными связями. Таким образом, хотя бензол может реагировать с образованием продуктов присоединения, таких как циклогексан, характерной реакцией бензола является не реакция присоединения, а реакция замещения, в которой водород замещается заместителем, одновалентным элементом или группой.
Ароматические углеводороды и их производные представляют собой соединения, молекулы которых состоят из одной или нескольких стабильных кольцевых структур описанного типа и могут рассматриваться как производные бензола в соответствии с тремя основными процессами:
- путем замещения атомов водорода алифатическими углеводородными радикалами
- путем связывания двух или более бензольных колец либо непосредственно, либо с помощью промежуточных алифатических цепей или других радикалов, либо с помощью промежуточных алифатических цепей или других радикалов
- конденсацией бензольных колец.
Каждая из кольцевых структур может составлять основу гомологического ряда углеводородов, в котором последовательность алкильных групп, насыщенных или ненасыщенных, заменяет один или несколько атомов водорода углерод-водородных групп.
Основными источниками ароматических углеводородов являются перегонка угля и ряд нефтехимических операций, в частности каталитический риформинг, перегонка сырой нефти, алкилирование низших ароматических углеводородов. Эфирные масла, содержащие терпены и p-цимол, также может быть получен из сосны, эвкалипта и ароматических растений и является побочным продуктом в бумажной промышленности с использованием сосновой целлюлозы. Полициклические углеводороды встречаются в дыме городской атмосферы.
Пользы
Экономическое значение ароматических углеводородов было значительным, поскольку нафта каменноугольной смолы использовалась в качестве растворителя каучука в начале девятнадцатого века. Текущее использование ароматических соединений в качестве чистых продуктов включает химический синтез пластмасс, синтетического каучука, красок, красителей, взрывчатых веществ, пестицидов, моющих средств, духов и лекарств. Эти соединения используются в основном в виде смесей в растворителях и составляют переменную часть бензина.
кумола используется как высокооктановый компонент авиационного топлива, как разбавитель для целлюлозных красок и лаков, как важное исходное сырье для синтеза фенола и ацетона, а также для производства стирола крекингом. Он входит в состав многих коммерческих нефтяных растворителей с температурой кипения от 150 до 160 °C. Он является хорошим растворителем жиров и смол и поэтому используется в качестве заменителя бензола во многих промышленных целях. п-цимол встречается в нескольких эфирных маслах и может быть получен из моноциклических терпенов путем гидрирования. Он является побочным продуктом производства сульфитной бумажной массы и используется в основном с другими растворителями и ароматическими углеводородами в качестве разбавителя для лаков и лаков.
Кумарин используется в качестве дезодоранта и усилителя запаха в мыле, табаке, резиновых изделиях и парфюмерии. Он также используется в фармацевтических препаратах.
Бензол был запрещен в качестве ингредиента продуктов, предназначенных для использования в домашних условиях, а его использование в качестве растворителя и компонента жидкости для химической чистки было прекращено во многих странах.
Бензол широко используется в производстве стирола, фенолов, малеинового ангидрида и ряда моющих средств, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и красителей. Он использовался в качестве топлива, химического реагента и экстрагента для семян и орехов. Моно-, ди- и триалкилпроизводные бензола используются главным образом в качестве растворителей и разбавителей в производстве духов и промежуточных продуктов для окрашивания. Эти вещества присутствуют в некоторых нефтях и дистиллятах каменноугольной смолы. Псевдокумол используется в производстве духов, а 1,3,5-триметилбензол и псевдокумол также используются в качестве промежуточных продуктов для производства красителей, но в основном эти вещества используются в промышленности в качестве растворителей и разбавителей красок.
Толуол растворитель для масел, смол, натурального каучука (в смеси с циклогексаном) и синтетического каучука, каменноугольной смолы, асфальта, пека и ацетилцеллюлозы (в горячей смеси с этиловым спиртом). Он также является растворителем и разбавителем для целлюлозных красок и лаков, а также разбавителем для фотогравюрных красок. При смешивании с водой образует азеотропные смеси, обладающие деполирующим эффектом. Толуол содержится в смесях, которые используются в качестве чистящих средств в ряде отраслей промышленности и в ремеслах. Он используется в производстве моющих средств и искусственной кожи, а также как важное сырье для органических синтезов, особенно бензоил- и бензилиденхлоридов, сахарина, хлорамина Т, тринитротолуола и многих красителей. Толуол входит в состав авиационного топлива и автомобильного бензина. Это вещество должно было быть изъято из этих видов использования в Европейском Союзе в результате Регламента Совета ЕС 594/91.
нафталин используется в качестве исходного продукта в органическом синтезе широкого спектра химических веществ, в качестве пестицида в нафталиновых шариках и в консервантах для древесины. Он также используется при производстве индиго и применяется наружно на домашнем скоте или птице для борьбы со вшами.
Стирол используется в производстве широкого спектра полимеров (например, полистирола) и сополимерных эластомеров, таких как бутадиен-стирольный каучук или акрилонитрил-бутадиен-стирол (АБС), которые получают сополимеризацией стирола с 1,3-бутадиеном и акрилонитрил. Стирол широко используется в производстве прозрачных пластиков. этилбензол является промежуточным продуктом в органическом синтезе, в частности, в производстве стирола и синтетического каучука. Он используется в качестве растворителя или разбавителя, компонента автомобильного и авиационного топлива, а также в производстве ацетата целлюлозы.
Существуют три изомера ксилол: орто- (o-), для- (p-) и расширение цель- (m-). Коммерческий продукт представляет собой смесь изомеров, большая часть которых состоит из цель- составной (до 60-70%) и наименьший процент для- составной (до 5%). Ксилол используется в промышленности как разбавитель для красок, лаков, в фармацевтике, как высокооктановая добавка к авиационным топливам, в синтезе красителей и для производства фталевых кислот. Поскольку ксилол является хорошим растворителем парафина, канадского бальзама и полистирола, его применяют в гистологии.
Терфенилы используются в качестве химических промежуточных продуктов при производстве нерастекающихся смазочных материалов и в качестве теплоносителей ядерных реакторов. Терфенилы и бифенилы используются в качестве теплоносителей, в органическом синтезе и парфюмерном производстве. Diphenylmethane, например, используется в качестве отдушки в мыловаренной промышленности и в качестве растворителя для целлюлозных лаков. Он также имеет некоторые применения в качестве пестицида.
опасности
Всасывание происходит при вдыхании, приеме внутрь и в небольших количествах через неповрежденную кожу. В целом моноалкильные производные бензола более токсичны, чем диалкильные производные, а производные с разветвленными цепями более токсичны, чем производные с прямыми цепями. Ароматические углеводороды метаболизируются путем биоокисления кольца; если есть боковые цепи, предпочтительно из метильной группы, они окисляются, а кольцо остается неизменным. Они в значительной степени превращаются в водорастворимые соединения, затем конъюгируются с глицином, глюкуроновой или серной кислотой и выводятся с мочой.
Ароматические углеводороды способны вызывать острое и хроническое воздействие на центральную нервную систему. В острой форме они могут вызывать головные боли, тошноту, головокружение, дезориентацию, спутанность сознания и вялость. Высокие острые дозы могут даже привести к потере сознания и угнетению дыхания. Раздражение дыхательных путей (кашель и боль в горле) является хорошо известным острым эффектом. Сердечно-сосудистые симптомы могут включать учащенное сердцебиение и головокружение. Неврологические симптомы хронического воздействия могут включать изменения в поведении, депрессию, изменения настроения, изменения личности и интеллектуальных функций. Также известно, что хроническое воздействие вызывает или способствует развитию дистальной невропатии у некоторых пациентов. Толуол также был связан с стойким синдромом мозжечковой атаксии. Хронические эффекты также могут включать сухую, раздраженную, потрескавшуюся кожу и дерматит. Гепатотоксичность также была связана с воздействием, в частности, с хлорированной группой. Бензол является подтвержденным канцерогеном для человека, поскольку известно, что он вызывает все типы лейкемии, но в первую очередь острый нелимфоцитарный лейкоз. Он также может вызывать апластическую анемию и (обратимую) панцитопению.
Ароматические углеводороды как группа представляют значительную опасность воспламенения. Национальная ассоциация противопожарной защиты США (NFPA) классифицировала большинство соединений в этой группе с кодом воспламеняемости 3 (где 4 означает серьезную опасность). Должны быть приняты меры для предотвращения накопления паров в рабочей среде и оперативного устранения утечек и разливов. Следует избегать экстремальных температур в присутствии паров.
Бензол
Бензол часто называют «бензолом» в его коммерческой форме (которая представляет собой смесь бензола и его гомологов), и его не следует путать с бензином, коммерческим растворителем, состоящим из смеси алифатических углеводородов.
Механизм. Всасывание бензола обычно происходит через легкие и желудочно-кишечный тракт. Он, как правило, плохо всасывается через кожу, если только не происходит исключительно сильное воздействие. Небольшое количество бензола выдыхается в неизмененном виде. Бензол широко распределяется по всему организму и метаболизируется в основном до фенола, который после конъюгации выводится с мочой. После прекращения воздействия уровень содержания в тканях тела быстро снижается.
С биологической точки зрения кажется, что нарушения костного мозга и крови, обнаруживаемые при хроническом отравлении бензолом, можно объяснить превращением бензола в эпоксид бензола. Было высказано предположение, что бензол может окисляться до эпоксида непосредственно в клетках костного мозга, таких как эритробласты. Что касается токсического механизма, метаболиты бензола, по-видимому, мешают нуклеиновым кислотам. Увеличение частоты хромосомных аберраций наблюдалось как у людей, так и у животных, подвергшихся воздействию бензола. Любое состояние, которое может ингибировать дальнейший метаболизм эпоксида бензола и реакции конъюгации, особенно заболевания печени, имеет тенденцию усиливать токсическое действие бензола. Эти факторы важны при рассмотрении различий в индивидуальной восприимчивости к этому токсичному агенту. Бензол обсуждается более подробно в других разделах этой статьи. Энциклопедия.
Огонь и взрыв. Бензол — легковоспламеняющаяся жидкость, пары которой образуют с воздухом горючие или взрывоопасные смеси в широком диапазоне концентраций; жидкость будет выделять концентрации пара в этом диапазоне при температурах до -11 ° C. Таким образом, при отсутствии мер предосторожности при всех нормальных рабочих температурах могут присутствовать воспламеняющиеся концентрации там, где жидкость хранится, обрабатывается или используется. Риск становится более выраженным, когда происходит случайное проливание или утечка жидкости.
Толуол и производные
метаболизм. Толуол всасывается в организм в основном через дыхательные пути и в меньшей степени через кожу. Он проникает через альвеолярный барьер, смесь кровь/воздух находится в пропорции от 11.2 до 15.6 при 37 °С, а затем распространяется через различные ткани в количествах, зависящих от их характеристик перфузии и растворимости соответственно.
Соотношение ткани к крови составляет 1:3, за исключением тех тканей, которые богаты жиром, для которых коэффициент составляет 80:100. Затем толуол окисляется до его боковой цепи в микросомах печени (микросомальная монооксигенация). Важнейшим продуктом этого превращения, составляющим около 68% абсорбированного толуола, является гиппуровая кислота (ГК), которая выводится с мочой посредством почечной экскреции, в основном за счет выделения в проксимальных канальцах. Небольшие количества o-крезол (0.1%) и p-крезолы (1%), являющиеся результатом окисления в ароматическом ядре, также могут быть обнаружены в моче, как обсуждалось в Биологический мониторинг глава этого Энциклопедия.
Биологический период полувыведения АГ очень короткий, порядка 1-2 часов. Уровень толуола в выдыхаемом воздухе в состоянии покоя составляет порядка 18 частей на миллион при уровне воздействия 100 частей на миллион, и он очень быстро падает после прекращения воздействия. Количество толуола, удерживаемого в организме, зависит от процентного содержания присутствующего жира. Субъекты с ожирением сохранят больше толуола в своем теле.
В печени та же ферментативная система окисляет толуол, стирол и бензол. Таким образом, эти три вещества имеют тенденцию конкурентно ингибировать друг друга. Таким образом, если крысам вводят большие дозы толуола и бензола, будет наблюдаться снижение концентрации метаболитов бензола в тканях и моче, а также повышение содержания бензола в выдыхаемом воздухе. В случае трихлорэтилена ингибирование не является конкурентным, поскольку оба вещества не окисляются одной и той же ферментативной системой. Одновременное воздействие приведет к снижению АГ и появлению соединений трихлора в моче. При физической нагрузке абсорбция толуола будет выше, чем в состоянии покоя. При мощности 50 Вт значения, обнаруженные в артериальной крови и в альвеолярном воздухе, удваиваются по сравнению с полученными в покое.
Острые и хронические опасности для здоровья. Толуол обладает острой токсичностью несколько более интенсивной, чем бензол. При концентрации около 200 или 240 частей на миллион через 3-7 часов он вызывает головокружение, головокружение, трудности с поддержанием равновесия и головную боль. Более сильные концентрации могут привести к наркотической коме.
Симптомы хронической токсичности обычно возникают при воздействии обычно используемых растворителей и включают: раздражение слизистой оболочки, эйфорию, головные боли, головокружение, тошноту, потерю аппетита и непереносимость алкоголя. Эти симптомы обычно появляются в конце дня, становятся более выраженными в конце недели и уменьшаются или исчезают в выходные или праздничные дни.
Толуол не действует на костный мозг. Те случаи, о которых сообщалось, связаны либо с воздействием толуола вместе с бензолом, либо неясны по этому вопросу. Теоретически возможно, что толуол может вызвать гепатотоксический приступ, но это никогда не было доказано. Некоторые авторы предполагают, что он может вызывать аутоиммунное заболевание, подобное синдрому Гудпасчера (аутоиммунный гломерулонефрит).
Следует отметить несколько случаев внезапной смерти, особенно у детей или подростков, которые нюхали клей (вдыхали пары клеев, содержащих толуол среди других растворителей), в результате остановки сердца из-за фибрилляции желудочков с потерей катехоламинов. Исследования на животных показали, что толуол оказывает тератогенное действие только в высоких дозах.
Огонь и взрыв. При всех нормальных рабочих температурах толуол выделяет опасные горючие пары. Открытые источники света или другие средства, способные воспламенить пары, должны быть исключены из зон, где жидкость может подвергнуться воздействию во время использования или случайно. Требуются соответствующие помещения для хранения и отгрузки.
Другие моноалкильные производные бензола. Пропилбензол является депрессантом центральной нервной системы с медленным, но пролонгированным действием. Додецилбензолсульфонат натрия получают каталитической реакцией тетрапропилен бензолом, подкисление серной кислотой и обработка едким натром. Многократный контакт с кожей может вызвать дерматит; при длительном воздействии он может действовать как мягкий раздражитель слизистых оболочек.
п-трет-бутилтолуол. Присутствие пара определяется по запаху при концентрации 5 частей на миллион. Легкое раздражение конъюнктивы возникает после воздействия от 5 до 8 частей на миллион. Воздействие паров вызывает головные боли, тошноту, недомогание и признаки нейровегетативной дистонии. Метаболизм этого вещества, вероятно, аналогичен метаболизму толуола. При использовании п-трет-бутилтолуола следует соблюдать те же меры пожарной безопасности и охраны здоровья, что и при использовании толуола.
Ксилол
Как и бензол, ксилол является наркотиком, длительное воздействие которого приводит к поражению органов кроветворения и расстройствам нервной системы. Клиническая картина острого отравления сходна с таковой при отравлении бензолом. Симптомами являются утомляемость, головокружение, опьянение, озноб, одышка, иногда тошнота и рвота; в более серьезных случаях может быть потеря сознания. Также наблюдается раздражение слизистых оболочек глаз, верхних дыхательных путей и почек.
При хроническом воздействии появляются жалобы на общую слабость, повышенную утомляемость, головокружение, головную боль, раздражительность, бессонницу, снижение памяти, шум в ушах. Типичными симптомами являются сердечно-сосудистые расстройства, сладковатый привкус во рту, тошнота, иногда рвота, потеря аппетита, сильная жажда, жжение в глазах, кровотечение из носа. В отдельных случаях могут наблюдаться функциональные расстройства центральной нервной системы, связанные с выраженными неврологическими явлениями (например, дистонией), нарушением белокобразующей функции и снижением иммунобиологической реактивности.
Женщины склонны страдать нарушениями менструального цикла (меноррагия, метроррагия). Сообщалось, что работницы, подвергшиеся воздействию толуола и ксилола в концентрациях, периодически превышающих ПДК, также страдали патологическими состояниями беременности (токсикоз, угроза выкидыша, кровотечения при родах) и бесплодием.
Изменения крови проявляются анемией, пойкилоцитозом, анизоцитозом, лейкопенией (иногда лейкоцитозом) с относительным лимфоцитозом, в отдельных случаях резко выраженной тромбоцитопенией. Имеются данные о различиях индивидуальной чувствительности к ксилолу. У некоторых работников, подвергшихся воздействию ксилола в течение нескольких десятков лет, хронической интоксикации не наблюдалось, тогда как треть персонала, работавшего в тех же условиях воздействия, имела симптомы хронического отравления ксилолом и была инвалидом. Длительное воздействие ксилола может снизить резистентность организма и сделать его более восприимчивым к различного рода патогенным факторам. В анализе мочи в моче обнаруживают белки, кровь, уробилин и уробилиноген.
Известны смертельные случаи хронических отравлений, в частности среди работников глубокой печати, но и в других отраслях. Сообщалось о случаях серьезных и смертельных отравлений среди беременных с гемофилией и аплазией костного мозга. Ксилол также вызывает кожные изменения, в частности экзему.
Хроническое отравление связано с наличием следов ксилола во всех органах, особенно в надпочечниках, костном мозге, селезенке и нервной ткани. Ксилол окисляется в организме с образованием толуиловых кислот (o-, m-, p-метилбензойные кислоты), которые в дальнейшем реагируют с глицином и глюкуроновой кислотой.
Во время производства или использования ксилола в воздухе рабочих мест могут быть высокие концентрации, если оборудование не является герметичным и используются открытые процессы, иногда с большими поверхностями испарения. Большие количества также выбрасываются в воздух при ремонтных работах и при очистке оборудования.
Контакт с ксилолом, который мог загрязнить поверхности помещений и оборудования, а также защитную одежду, может привести к его всасыванию через кожу. Скорость всасывания через кожу у человека составляет от 4 до 10 мг/см.2 в час.
Уровни 100 частей на миллион в течение 30 минут были связаны с легким раздражением верхних дыхательных путей. При 300 ppm нарушается равновесие, зрение и время реакции. Воздействие 700 частей на миллион в течение 60 минут может привести к головной боли, головокружению и тошноте.
Другие производные диалкилбензола. Пожароопасность связана с использованием p-цимол, который также является первичным раздражителем кожи. Контакт с жидкостью может вызвать сухость, обезжиривание и эритему. Нет убедительных доказательств того, что он может влиять на костный мозг. Острое воздействие п-трет-бутилтолуола в концентрациях 20 частей на миллион и выше может вызвать тошноту, металлический привкус, раздражение глаз и головокружение. Было обнаружено, что повторное воздействие вызывает снижение артериального давления, учащение пульса, тревогу и тремор, легкую анемию с лейкопенией и эозинофилией. При многократном воздействии он также вызывает легкий раздражитель кожи из-за удаления жира. Исследования токсичности на животных показывают воздействие на центральную нервную систему (ЦНС) с поражением мозолистого тела и спинного мозга.
Стирол и этилбензол. Отравления стиролом и этилбензолом очень похожи и поэтому рассматриваются здесь вместе. Стирол может попасть в организм как при вдыхании паров, так и, будучи растворимым в липидах, путем всасывания через неповрежденную кожу. Быстро насыщает организм (за 30–40 мин), распределяется по органам и быстро выводится (85% за 24 ч) либо с мочой (71% в виде продуктов окисления виниловой группы — гиппуровой и миндальной кислоты) или в выдыхаемом воздухе (10%). Что касается этилбензола, то 70% его выводится с мочой в виде различных метаболитов — фенилуксусной кислоты, α-фенилэтилового спирта, миндальной и бензойной кислот.
Наличие двойной связи в боковой цепи стирола значительно увеличивает раздражающие свойства бензольного кольца; однако общетоксическое действие стирола менее выражено, чем у этилбензола. Жидкий стирол оказывает местное воздействие на кожу. Эксперименты на животных показали, что жидкий стирол раздражает кожу и вызывает образование волдырей и некроз тканей. Воздействие паров стирола также может вызвать раздражение кожи.
Пары этилбензола и стирола в концентрациях более 2 мг/мл могут вызывать острое отравление у лабораторных животных; начальные симптомы — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, глаз и рта. Эти симптомы сопровождаются наркозом, судорогами и смертью от паралича дыхательного центра. Основными патологическими находками являются отек головного мозга и легких, некроз эпителия почечных канальцев и печеночная дистрофия.
Этилбензол более летуч, чем стирол, и его производство связано с большей опасностью острого отравления; оба вещества токсичны при приеме внутрь. Эксперименты на животных показали, что пищеварительное всасывание стирола вызывает симптомы отравления, подобные тем, которые возникают при вдыхании. Смертельные дозы следующие: 8 г/кг массы тела для стирола и 6 г/кг для этилбензола; смертельные концентрации при вдыхании составляют от 45 до 55 мг/л.
В промышленности острое отравление стиролом или этилбензолом может произойти в результате поломки или неправильной работы установки. Реакция полимеризации, выходящая из-под контроля, сопровождается быстрым выделением тепла и требует быстрой продувки реакционного сосуда. Технические средства контроля, которые предотвращают внезапное повышение концентрации стирола и этилбензола в атмосфере рабочего места, необходимы, иначе работники могут подвергнуться воздействию опасных уровней с такими последствиями, как энцефалопатия и токсический гепатит, если они не защищены подходящими респираторами.
Хроническая токсичность. И стирол, и этилбензол также могут вызывать хроническое отравление. Длительное воздействие паров стирола или этилбензола в концентрациях, превышающих допустимые уровни, может привести к функциональным расстройствам нервной системы, раздражению верхних дыхательных путей, гематологическим изменениям (в частности, лейкопении и лимфоцитозу), а также к заболеваниям печени и желчевыводящих путей. Медицинское освидетельствование работников, проработавших более 5 лет на предприятиях по производству полистирола и синтетического каучука, в которых концентрация стирола и этилбензола в воздухе составляла около 50 мг/м3 выявлены случаи токсического гепатита. Длительное воздействие стирола с концентрацией менее 50 мг/м3 вызывали нарушения некоторых функций печени (белковой, пигментной, гликогеновой). Установлено также, что рабочие производства полистирола страдают астенией и поражением слизистой оболочки носа; также наблюдались нарушения овуляции и менструации.
Экспериментальные исследования на крысах показали, что стирол оказывает эмбриотоксическое действие в концентрации 1.5 мг/мXNUMX.3; его метаболит оксид стирола является мутагенным и реагирует с микросомами, белками и нуклеиновой кислотой клеток печени. Оксид стирола химически активен и в несколько раз более токсичен для крыс, чем сам стирол. Оксид стирола классифицируется IARC как вероятный канцероген группы 2А. Сам стирол считается возможным канцерогеном для человека группы 2B.
Эксперименты на животных по изучению хронической токсичности этилбензола показали, что высокие концентрации (1,000 и 100 мг/м3) могут быть вредными и вызывать функциональные и органические нарушения (расстройства нервной системы, токсический гепатит и жалобы на поражение верхних дыхательных путей). Концентрации всего 10 мг/м3 может привести к катаральному воспалению слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Концентрации 1 мг/м3 вызывают нарушения функции печени.
Триалкильные производные бензола. В триметилбензолы три атома водорода в бензольном ядре заменены тремя метильными группами с образованием еще одной группы ароматических углеводородов. Использование этих жидкостей связано с риском причинения вреда здоровью и пожароопасностью. Все три изомера легко воспламеняются. Точка воспламенения псевдокумол составляет 45.5 °C, но эти жидкости обычно используются в промышленности в качестве компонентов нафты-растворителя каменноугольной смолы, температура воспламенения которой может находиться где угодно в диапазоне от 32 °C до ниже 23 °C. При отсутствии мер предосторожности может присутствовать легковоспламеняющаяся концентрация паров, если жидкости используются в операциях с растворителями и разбавителями.
Опасности для здоровья. Основная информация о токсическом воздействии триметилбензолов, 1,3,5-триметилбензола и псевдокумола, как на животных, так и на человека, была получена в результате исследований растворителя и разбавителя краски, в состав которых входит 80% этих веществ. . Они действуют как депрессанты центральной нервной системы и могут влиять на свертываемость крови. На бронхит астматического типа, головную боль, утомляемость и сонливость также жаловались 70% рабочих, подвергшихся воздействию высоких концентраций. Большая часть 1,3,5-триметилбензола окисляется в организме в мезитиленовую кислоту, конъюгируется с глицином и выводится с мочой. Псевдокумол окисляется до p-ксиловая кислота, затем также выводится с мочой.
кумол. При использовании кумола в промышленном процессе необходимо учитывать определенные опасности для здоровья и возгорания. Кумол раздражает кожу и может медленно всасываться через кожу. Он также оказывает сильное наркотическое действие на животных, при этом наркоз развивается медленнее и длится дольше, чем при применении бензола или толуола. Он также имеет тенденцию вызывать повреждения легких, печени и почек, но таких повреждений у людей не зарегистрировано.
Жидкий кумол не выделяет паров в легковоспламеняющихся концентрациях до тех пор, пока его температура не достигнет 43.9 °С. Таким образом, горючие смеси пара и воздуха будут образовываться только в ходе неконтролируемых операций, связанных с более высокими температурами. При нагревании растворов или покрытий, содержащих кумол, в ходе процесса (например, в сушильном шкафу) легко возникает пожар, а при определенных условиях и взрыв.
Меры по охране здоровья и безопасности
Учитывая, что основным путем проникновения являются легкие, становится важным предотвратить попадание этих агентов в зону дыхания. Эффективные системы вытяжной вентиляции для предотвращения накопления токсинов являются одним из наиболее важных методов предотвращения чрезмерного вдыхания. Открытые контейнеры должны быть закрыты или закрыты, когда они не используются. Вышеупомянутые меры предосторожности для обеспечения того, чтобы опасная концентрация паров не присутствовала в рабочей атмосфере, полностью достаточны для предотвращения воспламеняющихся смесей в воздухе при нормальных обстоятельствах. Чтобы покрыть риск случайной утечки или перелива жидкости из резервуаров для хранения или технологических емкостей, необходимы дополнительные меры предосторожности, такие как насыпи вокруг резервуаров для хранения, подоконники у дверных проемов или специально спроектированные полы для ограничения распространения вытекающей жидкости. Следует исключить открытый огонь и другие источники воспламенения при хранении или использовании этих веществ. Должны быть доступны эффективные средства борьбы с утечками и разливами.
Респираторы, хотя и эффективны, должны использоваться только в качестве резерва (или в чрезвычайных ситуациях) и полностью зависят от пользователя. Защита от второго основного пути воздействия на кожу может быть обеспечена защитной одеждой, такой как перчатки, лицевые протекторы/щитки и халаты. Кроме того, рабочие должны быть снабжены защитными очками, если существует риск попадания этих веществ в глаза. Рабочие должны избегать ношения контактных линз при работе в местах, где возможно воздействие (особенно на лицо и глаза); контактные линзы могут потенцировать вредное воздействие этих веществ и часто делают примочки для глаз менее эффективными, если линзы не снимаются немедленно.
При контакте кожи с этими веществами немедленно промойте кожу водой с мылом. Если одежда загрязнена, немедленно снимите ее. Ароматические углеводороды в глазах следует удалять путем промывания их водой в течение не менее 15 минут. Ожоги от брызг жидких соединений требуют незамедлительной медицинской помощи. При тяжелом воздействии пострадавшего следует вывести на свежий воздух для отдыха до прибытия врача. Дайте кислород, если у пациента возникают трудности с дыханием. Большинство людей быстро выздоравливают на свежем воздухе, симптоматическая терапия требуется редко.
Замена бензола. В настоящее время признано, что следует отказаться от использования бензола в любых промышленных или коммерческих целях, если доступен эффективный, менее вредный заменитель, хотя часто заменитель может быть недоступен, когда бензол используется в качестве реагента в химическом синтезе. С другой стороны, оказалось возможным применять заменители почти во всех очень многочисленных операциях, где бензол использовался в качестве растворителя. Заменитель не всегда является таким хорошим растворителем, как бензол, но он все же может оказаться предпочтительным растворителем, поскольку требуются менее обременительные меры предосторожности. Такие заменители включают бензол
гомологи (особенно толуол и ксилол), циклогексан, алифатические углеводороды (либо чистые, как в случае с гексаном, либо в виде смесей, как в случае с широким спектром нефтяных растворителей), нафты-растворители (которые представляют собой относительно сложные смеси переменного состава полученный из угля) или некоторые нефтепродукты. Они практически не содержат бензола и очень мало толуола; основные составляющие являются гомологами этих двух углеводородов в пропорциях, которые варьируются в зависимости от происхождения смеси. Различные другие растворители могут быть выбраны в соответствии с растворяемым материалом и соответствующими промышленными процессами. К ним относятся спирты, кетоны, сложные эфиры и хлорпроизводные этилена.
Таблицы ароматических углеводородов
Таблица 1 - Химическая информация.
Таблица 2 - Опасности для здоровья.
Таблица 3 - Физические и химические опасности.
Таблица 4 - Физические и химические свойства.