77. Хемијска обрада
Уредници поглавља: Јеанне Магер Стеллман и Мицхаел МцЦанн
Хемијска индустрија
Л. Де Боер
Развијање програма управљања безбедношћу процеса
Рицхард С. Краус
Операције и процеси главних јединица: Преглед
Сиднеи Липтон
Производња хлора и каустике
Институт за хлор, Инц.
Производња боја и премаза
Мицхаел МцЦанн
Индустрија пластике
ПК Лав и ТЈ Бриттон
Биотехнолошка индустрија
Сусан Б. Лее и Линда Б. Волфе
Пиротехничка индустрија
Ј. Кроегер
Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.
1. Запошљавање у хемијској индустрији у одабраним земљама
2. Неки општи фактори избора локације
3. Безбедносна питања о локацији постројења
4. Објекти су генерално одвојени у укупном распореду постројења
5. Општа разматрања у распореду процесне јединице
6. Кораци за ограничавање залиха
7. Разматрања о раздвајању резервоара и локацији
8. Пумпе у хемијској процесној индустрији
9. Потенцијални извори експлозије у опреми
10. Испарљиви производи распадања пластике
11. Микроорганизми од индустријског значаја
12. Сировине које се користе у производњи пиротехничких средстава
Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.
78. Нафта и природни гас
Уредник поглавља: Рицхард С. Краус
Процес прераде нафте
Рицхард С. Краус
Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.
1. Резиме историје прераде рафинирања
2. Главни производи прераде сирове нафте
3. Преглед процеса прераде нафте
Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.
79. Фармацеутска индустрија
Уредник поглавља: Кеитх Д. Таит
Фармацеутска индустрија
Кеитх Д. Таит
Студија случаја: Ефекти синтетичких естрогена на фармацеутске раднике: Пример Сједињених Држава
Деннис Д. Заебст
Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.
1. Главне категорије фармацеутских агенаса
2. Растварачи који се користе у фармацеутској индустрији
Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.
80. Индустрија гуме
Уредници поглавља: Лоуис С. Белицзки и Јохн Фајен
Општи профил
Лоуис С. Белицзки и Јохн Фајен
Гајење каучуковца
Алан Ецхт
Производња гума
Јамес С. Фредерицк
Индустријски производи без гума
Раи Ц. Воодцоцк
Студија случаја: Вулкаизација у сланом купатилу
Бетх Донован Рех
1,3-бутадиен
Роналд Л. Мелницк
Инжењерске контроле
Раи Ц. Воодцоцк
Безбедност
Јамес Р. Товнхилл
Епидемиолошке студије
Роберт Харрис
Контактни дерматитис и алергија на латекс
Јамес С. Таилор и Иунг Хиан Леов
Ергономија
Виллиам С. Маррас
Питања животне средине и јавног здравља
Тхомас Рходармер
Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.
1. Неки важни полимери гуме
2. Светска потрошња гуме за 1993
Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.
Преузето из 3. издања, Енциклопедија здравља и безбедности на раду.
Посао хемијске индустрије је да промени хемијску структуру природних материјала како би се добили производи вредни за друге индустрије или у свакодневном животу. Хемикалије се производе од ових сировина – пре свега минерала, метала и угљоводоника – у низу корака прераде. Даљи третман, као што је мешање и мешање, често је потребан да би се они претворили у крајње производе (нпр. боје, лепкове, лекове и козметику). Дакле, хемијска индустрија покрива много шире поље од онога што се обично назива „хемикалије“, јер укључује и производе као што су вештачка влакна, смоле, сапуни, боје, фотографски филмови и још много тога.
Хемикалије спадају у две главне класе: органски неоргански. Органске хемикалије имају основну структуру атома угљеника, у комбинацији са водоником и другим елементима. Нафта и гас су данас извор 90% светске органске хемијске производње, који су у великој мери заменили угаљ и биљне и животињске материје, раније сировине. Неорганске хемикалије се углавном добијају из минералних извора. Примери су сумпор, који се као такав копа или екстрахује из руда, и хлор, који се прави од обичне соли.
Производи хемијске индустрије могу се широко поделити у три групе, које одговарају главним корацима у производњи: базне хемикалије (органске и неорганске) се обично производе у великим размерама и нормално се претварају у друге хемикалије; интермедијари су добијене од основних хемикалија. Већина међупроизвода захтева даљу прераду у хемијској индустрији, али неки, као што су растварачи, се користе такви какви јесу; готових хемијских производа настају даљом хемијском обрадом. Неки од њих (лекови, козметика, сапуни) се конзумирају као такви; други, као што су влакна, пластика, боје и пигменти, се даље обрађују.
Главни сектори хемијске индустрије су следећи:
У систему Међународне стандардне индустријске класификације свих економских активности (ИСИЦ), који Уједињене нације користе да класификују привредну делатност у десет главних дивизија, хемијска индустрија је класификована као Одсек 35, један од девет пододељења Главне дивизије 3: Прерађивачка индустрија. Област 35 даље је подељена на индустријске хемикалије (351), остале хемикалије (352), рафинерије нафте (353), разни угаљ и нафтне деривате, нпр. асфалт (354), производе од гуме укључујући гуме (355) и прераду пластике (356) .
У извештавању статистике хемијске индустрије свака земља обично користи сопствени систем класификације, и то може да доведе у заблуду. Стога се поређење између земаља са укупним перформансама хемијске индустрије не може заснивати на националним изворима. Међутим, међународна тела попут Организације за економску сарадњу и развој (ОЕЦД) и Уједињених нација обично достављају податке на основу ИСИЦ-а, иако са закашњењем од око две године.
Трговинска статистика се објављује на међународном нивоу према Стандардној међународној трговинској класификацији (СИТЦ), која се разликује од ИСИЦ система. Статистике трговине појединачних земаља скоро увек се односе на СИТЦ одељак 5, који покрива око 90% укупних хемикалија пријављених у ИСИЦ систему.
Хемијска индустрија је за пола века расла много брже од индустрије у целини. Иако је почетком 1990-их у светској хемијској индустрији дошло до економске депресије, средином 1990-их је хемијска производња порасла. Највећа област раста хемијске производње била је у југоисточној Азији. Слика 1 приказује процентуалне промене у хемијској производњи за 1992-95. за одабране земље.
Слика 1. Промена у хемијској производњи за одабране земље, 1992-95
Већи део хемијске индустрије је веома капитално интензиван и такође снажно зависи од истраживања и развоја (нпр. фармацеутски производи). Комбиновани резултат ова два фактора је да индустрија запошљава ненормално мали број неквалификованих физичких радника за своју величину, у поређењу са прерађивачком индустријом уопште. Укупна запосленост у индустрији је благо порасла током периода брзог раста пре 1970. године, али од тада је тежња за повећањем продуктивности резултирала падом запослености у хемијској индустрији у већини развијених земаља. Табела 1 приказује запосленост у хемијској индустрији у Сједињеним Државама и неколико европских земаља за 1995. годину.
Табела 1. Запосленост у хемијској индустрији у одабраним земљама (1995.)
земља |
Запослење |
Сједињене Америчке Државе |
КСНУМКС, КСНУМКС |
Nemačkoj |
538,000 |
Француска |
248,000 |
Велика Британија |
236,000 |
Италија |
191,000 |
Пољска |
140,000 |
Шпанија |
122,000 |
Извор: Цхемицал анд Енгинееринг Невс 1996.
Институт за хлор, Инц.
Електролизом сланих раствора настаје хлор и каустик. Натријум хлорид (НаЦл) је примарна со која се користи; даје каустичну соду (НаОХ). Међутим, употреба калијум хлорида (КЦл) производи каустичну поташу (КОХ).
2 НаЦл + 2 Х2О → Цл2↑+ 2 НаОХ + Х2↑
со + вода → хлор (гас) + каустика + водоник (гас)
Тренутно је процес са ћелијама дијафрагме у највећој употреби за комерцијалну производњу хлора, затим процес са живим ћелијама, а затим процес са ћелијама мембране. Због економских, еколошких и проблема квалитета производа, произвођачи сада преферирају процес мембранских ћелија за нове производне погоне.
Процес ћелије дијафрагме
Ћелија дијафрагме (види слику 1) се доводи засићеним сланим раствором соли у одељак који садржи титанијумску аноду обложену солима рутенијума и других метала. Глава пластичне ћелије сакупља врући, влажни гас хлора који се производи на овој аноди. Усисавање помоћу компресора затим увлачи хлор у сабирни заглавље за даљу обраду која се састоји од хлађења, сушења и компресије. Вода и неизреаговани слани раствор перколирају кроз порозни дијафрагмски сепаратор у катодни одељак где вода реагује на челичној катоди да би се произвео натријум хидроксид (каустична сода) и водоник. Дијафрагма задржава хлор произведен на аноди од натријум хидроксида и водоника произведеног на катоди. Ако се ови производи комбинују, резултат је натријум хипохлорит (избељивач) или натријум хлорат. Комерцијални произвођачи натријум хлората користе ћелије које немају сепараторе. Најчешћа дијафрагма је композит азбеста и флуорокарбонског полимера. Модерна постројења са ћелијама са дијафрагмама немају здравствене или еколошке проблеме који су историјски повезани са употребом азбестних дијафрагми. Нека постројења користе дијафрагме без азбеста, које су сада комерцијално доступне. Процес са ћелијама дијафрагме производи слаб раствор натријум хидроксида који садржи неизреаговану со. Додатни процес испаравања концентрише каустику и уклања већину соли да би се направио каустик комерцијалног квалитета.
Слика 1. Врсте процеса хлоралкалне ћелије
Процес ћелије живе
Живина ћелија се заправо састоји од две електрохемијске ћелије. Реакција у првој ћелији на аноди је:
2 Цл- → Ц12 + 2 е-
хлорид → хлор + електрони
Реакција у првој ћелији на катоди је:
Na+ + Хг + е- → На · Хг
натријум јон + жива + електрони → натријум амалгам
Слани раствор тече у нагнутом челичном кориту са гумом обложеним страницама (види слику 4) Жива, катода, тече испод слане воде. Аноде од обложеног титанијума су суспендоване у раствору соли за производњу хлора, који излази из ћелије у систем за сакупљање и обраду. Натријум се електролизује у ћелији и оставља прву ћелију спојену са живом. Овај амалгам тече у другу електрохемијску ћелију која се зове разлагач. Разлагач је ћелија са графитом као катодом и амалгамом као анодом.
Реакција у декомпозитору је:
2 На•Хг + 2 Х2О → 2 НаОХ + 2 Хг + Х2 ↑
Процес са живиним ћелијама производи комерцијални (50%) НаОХ директно из ћелије.
Процес мембранске ћелије
Електрохемијске реакције у мембранској ћелији су исте као и у ћелији дијафрагме. Уместо порозне дијафрагме користи се мембрана за измену катјона (види слику 1). Ова мембрана спречава миграцију хлоридних јона у католит, чиме се у суштини производи 30 до 35% каустика без соли директно из ћелије. Отклањање потребе за уклањањем соли чини испаравање каустика до комерцијалне јачине од 50% једноставнијим и захтева мање улагања и енергије. Скупи никл се користи као катода у мембранској ћелији због јачег каустика.
Опасности за безбедност и здравље
На уобичајеним температурама, суви хлор, течни или гасовити, не кородира челик. Влажни хлор је веома корозиван јер ствара хлороводоничну и хлороводоничну киселину. Треба предузети мере предострожности како би хлор и опрема за хлор била сува. Цевоводи, вентили и контејнери треба да буду затворени или затворени када се не користе како би се спречила атмосферска влага. Ако се вода користи за цурење хлора, резултујући корозивни услови ће погоршати цурење.
Запремина течног хлора расте са температуром. Треба предузети мере предострожности како би се избегло хидростатичко пуцање цевовода, судова, контејнера или друге опреме напуњене течним хлором.
Водоник је копроизвод свих хлора произведених електролизом водених раствора соли. У оквиру познатог опсега концентрација, смеше хлора и водоника су запаљиве и потенцијално експлозивне. Реакција хлора и водоника може бити покренута директном сунчевом светлошћу, другим изворима ултраљубичастог светла, статичког електрицитета или оштрим ударом.
Мале количине азот трихлорида, нестабилног и веома експлозивног једињења, могу се произвести у производњи хлора. Када се течни хлор који садржи азот трихлорид испари, азот трихлорид може достићи опасне концентрације у преосталом течном хлору.
Хлор може да реагује, понекад експлозивно, са бројним органским материјалима као што су уље и маст из извора као што су ваздушни компресори, вентили, пумпе и инструменти са уљном мембраном, као и дрво и крпе од радова на одржавању.
Чим се појаве било какве назнаке ослобађања хлора, морају се предузети хитни кораци да се стање исправи. Цурење хлора се увек погоршава ако се благовремено не отклони. Када дође до цурења хлора, овлашћено, обучено особље опремљено респираторном и другом одговарајућом личном заштитном опремом (ППЕ) треба да испита и предузме одговарајуће мере. Особље не би требало да улази у атмосфере које садрже концентрације хлора веће од концентрације непосредно опасне по живот и здравље (ИДЛХ) (10 ппм) без одговарајуће ЛЗО и помоћног особља. Непотребно особље треба држати подаље, а подручје опасности треба изоловати. Особе које су потенцијално погођене испуштањем хлора треба да буду евакуисане или склониште на месту у зависности од околности.
Монитори хлора у области и показивачи правца ветра могу дати правовремене информације (нпр. путеви за евакуацију) како би помогли у одређивању да ли особље треба да буде евакуисано или склониште на месту.
Када се користи евакуација, потенцијално изложене особе треба да се преселе на тачку уз ветар од места цурења. Пошто је хлор тежи од ваздуха, пожељније су веће надморске висине. Да би побегли у најкраћем времену, особе које су већ у контаминираном подручју треба да се крећу уз бочни ветар.
Када се изабере унутар зграде и склониште на месту, склониште се може постићи затварањем свих прозора, врата и других отвора, и искључивањем клима уређаја и система за усис ваздуха. Особље треба да се помери на страну зграде која је најудаљенија од ослобађања.
Мора се водити рачуна да се особље не позиционира без пута за бекство. Безбедан положај може бити опасан променом смера ветра. Може доћи до нових цурења или се постојеће цурење може повећати.
Ако је пожар присутан или је неизбежан, контејнере и опрему за хлор треба удаљити од ватре, ако је могуће. Ако се контејнер или опрема која не цури не може да се помери, треба је држати на хладном наношењем воде. Вода се не сме користити директно на месту цурења хлора. Хлор и вода реагују формирајући киселине и цурење ће се брзо погоршати. Међутим, тамо где је укључено неколико контејнера, а неки цуре, можда би било паметно користити водени спреј како би се спречио превелики притисак у контејнерима који не цуре.
Кад год су контејнери били изложени пламену, расхладну воду треба применити све док се ватра не угаси и посуде охладе. Контејнере изложене ватри треба изоловати и контактирати добављача што је пре могуће.
Раствори натријум хидроксида су корозивни, посебно када су концентровани. Радници који су изложени ризику од изливања и цурења треба да носе рукавице, штитнике за лице и наочаре и другу заштитну одећу.
Захвалнице: др РГ Смерко одаје признање за стављање на располагање ресурса Института за хлор, Инц.
Кад год постоје процеси који користе температуру и притисак за промену молекуларне структуре или стварање нових производа од хемикалија, постоји могућност пожара, експлозија или ослобађања запаљивих или токсичних течности, пара, гасова или процесних хемикалија. Контрола ових нежељених догађаја захтева посебну науку тзв управљање безбедношћу процеса. Услови безбедност процеса управљање безбедношћу процеса најчешће се користе за описивање заштите запослених, јавности и животне средине од последица непожељних великих инцидената који укључују запаљиве течности и високо опасне материјале. Према Удружењу произвођача хемикалија Сједињених Држава (ЦМА), „безбедност процеса је контрола опасности које су узроковане лошим радом или неисправним радом процеса који се користе за претварање сировина у готове производе, што може довести до непланираног ослобађања опасног материјала ” (ЦМА 1985).
Укључивање индустрије и процеса рада у безбедност
Технологија безбједности процеса је одиграла важну улогу у индустрији хемијске прераде, тако да се руковање запаљивим и запаљивим течностима и гасовима може одвијати без нежељених последица. Током 1980-их, индустрија нафте и гаса је, на пример, препознала да технологија безбедности процеса сама по себи, без управљања безбедношћу процеса, неће спречити катастрофалне инциденте. Имајући ово на уму, бројна индустријска удружења, као што су, у Сједињеним Државама, Центар за безбедност хемијских процеса (ЦЦПС), Амерички институт за нафту (АПИ) и Удружење произвођача хемикалија (ЦМА), покренули су програме за развој и обезбеђују смернице за управљање безбедношћу процеса које користе њихови чланови. Како је навео ЦЦПС, „Еволуција безбедности процеса од чисто техничког питања до оног који је захтевао приступе управљања био је од суштинског значаја за континуирано побољшање безбедности процеса“.
ЦЦПС је формиран 1985. године како би промовисао побољшање техника управљања безбедношћу процеса међу онима који складиште, рукују, обрађују и користе опасне хемикалије и материјале. Године 1988., Удружење произвођача хемикалија (ЦМА) је покренуло свој програм Респонсибле Царе® у којем се истиче посвећеност сваке компаније-чланице одговорности за животну средину, здравље и безбедност у управљању хемикалијама.
Године 1990. АПИ је покренуо програм за читаву индустрију под називом, СТЕП-Стратегије за данашње партнерство у области животне средине, са намером да побољша еколошке, здравствене и безбедносне перформансе индустрије нафте и гаса. Један од седам стратешких елемената СТЕП програма покрива радну и процесну безбедност нафте. Следећи документи су примери неких материјала развијених као резултат СТЕП програма који пружају смернице индустрији нафте и гаса како би се спречила појава или минимизирале последице катастрофалних испуштања запаљивих течности и пара или опасних процесних материјала:
РП 750 покрива управљање ризицима угљоводоничних процеса у пројектовању, изградњи, пуштању у рад, раду, инспекцији, одржавању и модификацијама постројења. Посебно се примењује на рафинерије, петрохемијске фабрике и главне прерађивачке објекте који користе, производе, прерађују или складиште запаљиве течности и токсичне хемикалије за прераду у количинама изнад одређених опасних количина (како је у њима дефинисано).
РП 752, који су заједно развили АПИ и ЦМА, има за циљ да помогне у идентификацији објеката процесних постројења од значаја, разуме потенцијалне опасности у вези са њиховом локацијом унутар процесног објекта и управља ризиком од пожара, експлозије и токсичних испуштања.
РП 9000 обезбеђује ресурсне материјале и методологију самооцењивања за мерење напретка у имплементацији елемената управљања безбедношћу процеса.
Примери других организација које су развиле материјале и програме који пружају смернице које покривају управљање безбедношћу хемијских процеса укључују, али нису ограничени на, следеће:
Дизајн и технологија процеса, промене у процесу, материјали и промене у материјалима, операције и праксе и процедуре одржавања, обука, приправност за ванредне ситуације и други елементи који утичу на процес морају се узети у обзир у систематској идентификацији и процени опасности како би се утврдило без обзира да ли имају потенцијал да доведу до катастрофе на радном месту и околној заједници.
Почевши од раних 1980-их, у нафтној и хемијској индустрији догодио се низ озбиљних великих инцидената који су укључивали веома опасне материјале, што је резултирало великим бројем смртних случајева и повреда и значајним губицима имовине. Ови инциденти су дали подстицај владиним агенцијама, радничким организацијама и индустријским удружењима широм света да развију и имплементирају кодексе, прописе, процедуре и безбедне радне праксе усмерене ка елиминацији или ублажавању ових нежељених догађаја, кроз примену принципа безбедности процеса. менаџмент. О њима се потпуније говори у Катастрофе, природне и технолошке поглављу и другде у овоме Енциклопедија.
Као одговор на забринутост јавности због потенцијалних опасности од хемикалија, владе и регулаторне агенције широм света покренуле су програме који захтевају од произвођача и корисника да идентификују опасне материје на радном месту и информишу запослене и потрошаче о опасностима које представљају њихова производња, употреба, складиштење и руковање. Ови програми, који су покривали спремност и реаговање у ванредним ситуацијама, препознавање опасности, познавање производа, контролу опасних хемикалија и извештавање о токсичним испуштањима, укључивали су прераду угљоводоника.
Захтеви за управљање безбедношћу процеса
Управљање безбедношћу процеса је саставни део целокупног програма безбедности постројења за хемијску прераду. Ефикасан програм управљања безбедношћу процеса захтева вођство, подршку и укључивање највишег менаџмента, менаџмента постројења, супервизора, запослених, извођача радова и запослених у извођачима.
Компоненте које треба узети у обзир при развоју програма управљања безбедношћу процеса укључују:
Елементи Програма управљања безбедношћу процеса
Сви програми управљања безбедношћу процеса хемијских постројења покривају исте основне захтеве, иако број програмских елемената може да варира у зависности од критеријума који се користе. Без обзира који изворни документ владе, компаније или удружења се користи као водич, постоји низ основних захтева који би требало да буду укључени у сваки програм управљања безбедношћу хемијских процеса:
Информације о безбедности процеса
Информације о безбедности процеса користи процесна индустрија да дефинише критичне процесе, материјале и опрему. Информације о безбедности процеса обухватају све доступне писане информације у вези са процесном технологијом, процесном опремом, сировинама и производима и хемијским опасностима пре спровођења анализе опасности од процеса. Друге критичне информације о безбедности процеса су документација која се односи на ревизију капиталних пројеката и критеријуме за пројектовање.
Хемијске информације укључује не само хемијска и физичка својства, реактивност и корозивне податке и термичку и хемијску стабилност хемикалија као што су угљоводоници и веома опасни материјали у процесу, већ и опасне ефекте ненамерног мешања различитих некомпатибилних материјала. Хемијске информације такође укључују оне које могу бити потребне за спровођење процене опасности по животну средину од токсичних и запаљивих испуштања и дозвољених граница излагања.
Информације о технологији процеса укључује блок дијаграме тока и/или једноставне дијаграме тока процеса, као и описе хемије сваког специфичног процеса са сигурним горњим и доњим границама за температуре, притиске, протоке, композиције и, где је доступно, материјал за дизајн процеса и билансе енергије. Утврђују се и последице одступања у процесу и материјалима, укључујући њихов утицај на безбедност и здравље запослених. Кад год се мењају процеси или материјали, информације се ажурирају и поново процењују у складу са системом управљања променама у објекту.
Информације о процесној опреми и механичком дизајну укључује документацију која покрива коришћене дизајнерске кодове и да ли је опрема у складу са признатим инжењерским праксама. Утврђује се да ли се постојећа опрема која је пројектована и изграђена у складу са кодексима, стандардима и праксама који више нису у општој употреби одржава, ради, проверава и тестира како би се осигурао безбедан наставак рада. Информације о материјалима конструкције, дијаграмима цевовода и инструмената, дизајну система растерећења, електричној класификацији, дизајну вентилације и сигурносним системима се ажурирају и поново процењују када дође до промена.
Укљученост запослених
Програми управљања безбедношћу процеса треба да укључе учешће запослених у развоју и спровођењу анализа безбедности процеса и других елемената програма. Приступ информацијама о безбедности процеса, извештајима о истрагама инцидената и анализама опасности од процеса обично се обезбеђује свим запосленима и запосленима који раде у тој области. Већина индустријализованих земаља захтева да радници буду систематски упућени у идентификацију, природу и безбедно руковање свим хемикалијама којима могу бити изложени.
Анализа опасности процеса
Након што се сакупе информације о безбедности процеса, спроводи се темељна и систематска мултидисциплинарна анализа опасности процеса, која одговара сложености процеса, како би се идентификовале, процениле и контролисале опасности процеса. Особе које врше анализу опасности од процеса треба да имају знање и искуство у релевантној хемији, инжењерингу и процесним операцијама. Сваки тим за анализу обично укључује најмање једну особу која је у потпуности упозната са процесом који се анализира и једну особу која је компетентна за методологију анализе опасности која се користи.
Редослед приоритета који се користи да би се одредило где у оквиру објекта да се почне са спровођењем анализе опасности од процеса заснива се на следећим критеријумима:
У хемијској индустрији се користи низ метода за спровођење анализа безбедности процеса.
"шта ако?" методом поставља низ питања за преглед потенцијалних сценарија опасности и могућих последица и најчешће се користи када се испитују предложене модификације или промене процеса, материјала, опреме или објекта.
метод „контролне листе“. је слично "шта ако?" метод, осим што се користи претходно израђена контролна листа која је специфична за рад, материјале, процес и опрему. Овај метод је користан када се врше прегледи пре покретања по завршетку почетне изградње или након великих заокрета или допуна процесне јединице. Комбинација "шта ако?" а методе „контролне листе“ се често користе када се анализирају јединице које су идентичне по конструкцији, материјалима, опреми и процесу.
метода проучавања опасности и операбилности (ХАЗОП). се обично користи у хемијској и нафтној индустрији. Укључује мултидисциплинарни тим, који води искусни вођа. Тим користи специфичне речи за упутства, као што су „не“, „повећање“, „смањење“ и „обрнуто“, које се систематски примењују да идентификују последице одступања од намере дизајна за процесе, опрему и операције које се анализирају.
Анализа стабла грешака/стабла догађаја су сличне, формалне дедуктивне технике које се користе за процену квантитативне вероватноће да ће се догађај десити. Анализа стабла грешака ради уназад од дефинисаног инцидента да би се идентификовала и приказала комбинација оперативних грешака и/или кварова опреме који су били укључени у инцидент. Анализа стабла догађаја, која је супротна анализи стабла грешака, ради унапред од специфичних догађаја или секвенци догађаја, како би се прецизно одредили они који би могли да доведу до опасности, и на тај начин израчунала вероватноћа да ће се низ догађаја догодити.
метода анализе начина рада и ефеката табеларно приказује сваки процесни систем или јединицу опреме са његовим начинима квара, ефектом сваког потенцијалног квара на систем или јединицу и колико би сваки квар могао бити критичан за интегритет система. Начини квара се затим рангирају по важности како би се утврдило који ће највероватније изазвати озбиљан инцидент.
Без обзира која метода се користи, све анализе опасности од хемијских процеса узимају у обзир следеће:
Управљање променама
Постројења за хемијске процесе треба да развију и имплементирају програме који обезбеђују ревизију информација о безбедности процеса, процедура и пракси како дође до промена. Такви програми укључују систем овлашћења менаџмента и писану документацију за промене материјала, хемикалија, технологије, опреме, процедура, особља и објеката који утичу на сваки процес.
Програми управљања променама у хемијској индустрији, на пример, обухватају следеће области:
Систем управљања променама укључује информисање запослених укључених у процес и одржавање и особља извођача на чије задатке би утицале било какве промене измена и обезбеђивање ажурираних оперативних процедура, информација о безбедности процеса, безбедне радне праксе и обуке по потреби, пре пуштања у рад. процеса или захваћеног дела процеса.
Оперативне процедуре
Постројења за хемијску прераду морају да развију и пруже радницима упутства за рад и детаљне процедуре. Упутства за рад треба редовно прегледавати у погледу комплетности и тачности (и ажурирати или допуњавати како се промене дешавају) и покривати оперативна ограничења процесне јединице, укључујући следеће три области:
Радници укључени у процес имају приступ упутствима за употребу која покривају следеће области:
Сигурне радне праксе
Постројења за хемијске процесе треба да спроводе програме дозвола за рад и безбедан рад у топлом стању и радних налога за контролу рада који се обавља у процесним подручјима или близу њих. Надзорници, запослени и уговарачко особље морају бити упознати са захтевима различитих програма дозвола, укључујући издавање и рок важења дозволе и одговарајућу безбедност, руковање материјалом и мере заштите од пожара и превенције.
Врсте послова укључене у типичне програме дозвола за хемијска постројења укључују следеће:
Хемијска постројења треба да развију и имплементирају безбедне радне праксе за контролу потенцијалних опасности током процеса процеса, покривајући следеће области забринутости:
Информације и обука запослених
Постројења за хемијске процесе треба да користе формалне програме обуке о безбедности процеса за обуку и едукацију постојећих, прераспоређених и нових супервизора и радника. Обука предвиђена за надзорнике и раднике у раду и одржавању хемијских процеса треба да обухвати следеће области:
Особље извођача радова
Извођачи се често запошљавају у погонима за хемијску прераду. Објекти морају да уведу процедуре како би осигурали да је особље извођача радова које обавља одржавање, поправку, ремонт, велику реновацију или специјалне радове у потпуности свесно опасности, материјала, процеса, оперативних и безбедносних процедура и опреме у тој области. Периодичне процене учинка се врше како би се осигурало да је особље извођача обучено, квалификовано, да поштује сва безбедносна правила и процедуре и да је информисано и свесно следећег:
Прегледи безбедности пре покретања
Прегледи безбедности процеса пре пуштања у рад се спроводе у хемијским постројењима пре пуштања у рад нових процесних објеката и увођења нових опасних материјала или хемикалија у постројења, након великог заокрета и где су објекти имали значајне модификације процеса.
Прегледи безбедности пре покретања уверавају да је постигнуто следеће:
Осигурање квалитета дизајна
Када се предузму нови процеси или велике промене у постојећим процесима, серија прегледа дизајна безбедности процеса се обично спроводи пре и током изградње (пре прегледа пре покретања). Преглед контроле дизајна, који се спроводи непосредно пре него што се планови и спецификације издају као „цртежи коначног дизајна“, покрива следеће области:
Други преглед се обично спроводи непосредно пре почетка изградње и обухвата следеће:
Један или више прегледа се обично спроводи током изградње или модификације како би се осигурало да су следеће области у складу са спецификацијама дизајна и захтевима објекта:
Одржавање и механички интегритет
Процесна постројења имају програме за одржавање континуираног интегритета опреме у вези са процесом, укључујући периодичне инспекције, тестирање, одржавање перформанси, корективне мере и осигурање квалитета. Програми имају за циљ да осигурају да се механички интегритет опреме и материјала прегледа и сертификује и да се недостаци исправе пре покретања, или да се предузму одговарајуће мере безбедности.
Програми механичког интегритета покривају следећу опрему и системе:
Програми механичког интегритета такође покривају инспекцију и тестирање материјала за одржавање, резервних делова и опреме како би се осигурала правилна инсталација и адекватност за примену процеса. Критеријуми прихватања и учесталост инспекција и тестова треба да буду у складу са препорукама произвођача, добром инжењерском праксом, регулаторним захтевима, индустријском праксом, политиком постројења или претходним искуством.
Хитан одговор
Програми приправности и реаговања у ванредним ситуацијама су развијени да покрију цео процесни објекат и да обезбеде идентификацију опасности и процену потенцијалних опасности у процесу. Ови програми обухватају обуку и едукацију запослених и запослених у извођачима о процедурама обавештавања у хитним случајевима, реаговања и евакуације.
Типичан програм приправности за хитне случајеве у процесном објекту је у складу са важећим захтевима компаније и регулаторним захтевима и укључује следеће:
Периодичне ревизије безбедности
Многи процесни објекти користе ревизије управљања безбедношћу процеса самоевалуације за мерење перформанси постројења и обезбеђивање усклађености са интерним и екстерним (регулаторним, компанијама и индустријама) захтевима за безбедност процеса. Два основна принципа спровођења ревизија самоевалуације су: прикупљање све релевантне документације која покрива захтеве управљања безбедношћу процеса у одређеном објекту и одређивање имплементације и ефективности програма праћењем њихове примене у једном или више одабраних процеса. Израђује се извештај о налазима и препорукама ревизије и руководство објекта води документацију у којој се наводи како су недостаци исправљени или ублажени, а ако нису, разлози због којих није предузета корективна радња.
Програми ревизије усклађености у процесним постројењима угљоводоника покривају следеће области:
Контролне листе специфичне за постројење и процесну јединицу се често развијају за употребу приликом обављања ревизија безбедности процеса које покривају следеће ставке:
Пошто циљеви и обим ревизија могу да варирају, тим за ревизију усклађености треба да укључи најмање једну особу која је упозната са процесом који се ревидира, једну особу са применљивим регулаторним и стандардима стручности и друге особе са вештинама и квалификацијама неопходним за спровођење ревизије. Менаџмент може одлучити да укључи једног или више спољних стручњака у тим за ревизију због недостатка особља или стручности у објекту, или због регулаторних захтева.
Процес истраге инцидента
Процесни објекти су успоставили програме за темељну истрагу и анализу инцидената у вези са процесом и блиских пропуста, промптно адресирање и решавање налаза и препорука и преглед резултата са радницима и извођачима чији су послови релевантни за налазе инцидента. Инциденти (или блиски промашаји) темељно истражују што је пре могуће од стране тима који укључује најмање једну особу која је упозната са процесом који је укључен и друге особе са одговарајућим знањем и искуством.
Стандарди и прописи
Процесна постројења подлежу два различита и одвојена облика стандарда и прописа.
Пословне тајне
Управљање процесним постројењем треба да пружи информације о процесу, без обзира на могуће пословне тајне или уговоре о поверљивости, особама које су:
Објекти обично захтевају да особе којима су информације о процесу стављене на располагање склопе споразуме да не откривају информације.
Преузето из НИОСХ 1984.
Боје и премази укључују боје, лакове, лакове, мрље, штампарске боје и још много тога. Традиционалне боје се састоје од дисперзије пигментних честица у возилу која се састоји од средства за формирање филма или везива (обично уља или смоле) и разређивача (обично испарљивог растварача). Поред тога, може постојати широк избор пунила и других адитива. Лак је раствор уља и природне смоле у органском растварачу. Такође се могу користити синтетичке смоле. Лакови су премази у којима се филм суши или потпуно стврдне испаравањем растварача.
Традиционалне боје су биле испод 70% чврстих материја, а остатак су углавном били растварачи. Прописи о загађењу ваздуха који ограничавају количину растварача који се могу емитовати у атмосферу довели су до развоја широког спектра заменских боја са мало или без органских растварача. То укључује: латекс боје на бази воде; двокомпонентне катализоване боје (нпр. епоксидни и уретански системи); боје високе чврстоће (преко 70% чврстих материја), укључујући пластисол боје које се састоје првенствено од пигмената и пластификатора; боје отврднуте зрачењем; и прашкасти премази.
Према америчком Националном институту за безбедност и здравље на раду (НИОСХ 1984), око 60% произвођача боја запошљавало је мање од 20 радника, а само око 3% имало је више од 250 радника. Очекује се да ће ове статистике бити репрезентативне за произвођаче боја широм света. Ово указује на преовлађивање малих продавница, од којих већина не би имала интерно стручно знање о здрављу и безбедности.
Производни процеси
Уопштено говорећи, производња боја и других премаза је серија јединичних операција користећи серијске процесе. Постоји мало или нимало хемијских реакција; операције су углавном механичке. Производња подразумева склапање сировина, мешање, дисперговање, проређивање и подешавање, пуњење контејнера и складиштење.
Боје
Сировине које се користе за производњу боја су течности, чврсте материје, прахови, пасте и суспензије. Они се ручно извагају и претходно мешају. Агломериране честице пигмента морају се смањити на оригиналну величину пигмента, а честице морају бити влажне везивом да би се осигурала дисперзија у течној матрици. Овај процес дисперзије, који се назива млевење, обавља се са различитим врстама опреме, укључујући дисперзаторе са осовинским ротором велике брзине, мешалице за тесто, млинове са куглицама, млинове за песак, млинове са троструким ваљцима, млинове за мопс и тако даље. Након почетног рада, који може трајати чак 48 сати, смола се додаје у пасту и процес млевења се понавља краће време. Распршени материјал се затим гравитацијом преноси у резервоар за испуштање где се може додати додатни материјал као што су једињења за нијансу. За боје на бази воде, везиво се обично додаје у овој фази. Паста се затим разређује смолом или растварачем, филтрира и затим поново преноси гравитацијом у подручје пуњења лименки. Пуњење се може вршити ручно или механички.
Након процеса дисперзије, можда ће бити потребно очистити резервоаре и млинове пре увођења нове серије. Ово може укључивати ручне и електричне алате, као и алкална средства за чишћење и раствараче.
Лакови
Производња лака се обично одвија у затвореној опреми као што су резервоари или мешалице како би се минимизирало испаравање растварача, што би резултирало таложењем сувог филма лака на опреми за обраду. Иначе, производња лака се одвија на исти начин као и производња боје.
Лакови
Производња уљних лакова укључује кување уља и смоле да би постали компатибилнији, да би се развили молекули или полимери високе молекулске тежине и да би се повећала растворљивост у растварачу. Старије биљке могу користити преносиве, отворене котлове за грејање. Смола и уље или смола се додају у котао и затим се загревају на око 316ºЦ. Природне смоле се морају загрејати пре додавања уља. Материјали се сипају преко врха котла. Током кувања, котлови су прекривени ватросталним издувним поклопцима. Након кувања котлови се премештају у просторије где се брзо хладе, често воденим прскањем, а затим се додају разређивач и сушаре.
Савремена постројења користе велике затворене реакторе капацитета од 500 до 8,000 галона. Ови реактори су слични онима који се користе у хемијској индустрији. Опремљени су мешалицама, наочарима, водовима за пуњење и пражњење реактора, кондензаторима, уређајима за мерење температуре, изворима топлоте и тако даље.
И у старијим и у модерним постројењима, разређена смола се филтрира као последњи корак пре паковања. Ово се обично ради док је смола још врућа, обично помоћу филтер преса.
Прашкасти премази
Прашкасти премази су системи без растварача засновани на топљењу и фузији смоле и других честица адитива на површинама загрејаних предмета. Прашкасти премази могу бити или термореактивни или термопластични, и укључују такве смоле као што су епоксиди, полиетилен, полиестри, поливинилхлорид и акрили.
Најчешћи начин производње укључује суво мешање прашкастих састојака и екструзионо мешање талине (види слику 1). Сува смола или везиво, пигмент, пунило и адитиви се извагају и преносе у премиксер. Овај процес је сличан операцијама сувог мешања у производњи гуме. Након мешања, материјал се ставља у екструдер и загрева док се не истопи. Истопљени материјал се екструдира на расхладну транспортну траку и затим преноси у груби гранулатор. Гранулисани материјал се пропушта кроз фини млин, а затим се просијава да би се постигла жељена величина честица. Прашкасти премаз се затим пакује.
Слика 1. Дијаграм тока за производњу прашкастих премаза екструзионим методом мешања талине
Опасности и њихова превенција
Генерално, главне опасности повезане са производњом боја и премаза укључују руковање материјалима; отровне, запаљиве или експлозивне супстанце; и физичких агенса као што су струјни удар, бука, топлота и хладноћа.
Ручно руковање кутијама, бурадима, контејнерима и тако даље у којима се налазе сировине и готови производи главни су извори повреда услед неправилног подизања, клизања, пада, испуштања контејнера и тако даље. Мере предострожности укључују инжењерске/ергономске контроле као што су помагала за руковање материјалима (ваљци, дизалице и платформе) и механичка опрема (транспортери, дизалице и виљушкари), неклизајући подови, лична заштитна опрема (ППЕ) као што су заштитне ципеле и одговарајућа обука у ручном дизању и другим техникама руковања материјалима.
Хемијске опасности укључују излагање токсичној прашини као што је пигмент олово-хроматног пигмента, који се може јавити током вагања, пуњења резервоара за миксер и млин, рада незатворене опреме, пуњења посуда са бојом у праху, чишћења опреме и од изливања контејнера. Производња прашкастих премаза може довести до велике изложености прашини. Мере предострожности укључују замену прахова пастама или кашама; локална издувна вентилација (ЛЕВ) за отварање врећа са прахом (видети слику 2) и за опрему за обраду, затварање опреме, процедуре чишћења просутих материја и респираторну заштиту када је то потребно.
Слика 2. Систем контроле врећа и прашине
У производњи боја и премаза користи се широк спектар испарљивих растварача, укључујући алифатичне и ароматичне угљоводонике, алкохоле, кетоне и тако даље. Најиспарљивији растварачи се обично налазе у лаковима и лаковима. До излагања парама растварача може доћи током разређивања у производњи боја на бази растварача; приликом пуњења реакционих судова (посебно старијих типова котлића) у производњи лакова; током пуњења лименки у све премазе на бази растварача; а приликом ручног чишћења процесне опреме растварачима. Ограђивање опреме као што су реактори за лакирање и мешалице лакова обично подразумева ниже излагање растварачу, осим у случају цурења. Мере предострожности укључују затварање процесне опреме, ЛЕВ за операције разређивања и пуњења лименки и респираторну заштиту и процедуре у затвореном простору за чишћење судова.
Остале опасности по здравље укључују удисање и/или контакт са кожом са изоцијанатима који се користе у производњи полиуретанских боја и премаза; са акрилатима, другим мономерима и фотоиницијаторима који се користе у производњи премаза који очвршћавају зрачењем; са акролеином и другим гасовитим емисијама од кувања лака; и са отврдњавачима и другим адитивима у прашкастим премазима. Мере предострожности укључују затварање, ЛЕВ, рукавице и другу личну заштитну одећу и опрему, обуку о опасним материјалима и добре радне праксе.
Запаљиви растварачи, запаљиви прахови (посебно нитроцелулоза која се користи у производњи лакова) и уља представљају ризик од пожара или експлозије ако се запале варницом или високим температурама. Извори паљења могу укључивати неисправну електричну опрему, пушење, трење, отворени пламен, статички електрицитет и тако даље. Крпе натопљене уљем могу бити извор спонтаног сагоревања. Мере предострожности укључују везивање и уземљење контејнера током преношења запаљивих течности, уземљење опреме као што су млини са куглицама који садрже запаљиву прашину, вентилацију да би се концентрација паре одржала испод доње границе експлозивности, покривање контејнера када се не користе, уклањање извора паљења, коришћење отпорног на варнице алати од обојених метала око запаљивих или запаљивих материјала и добре праксе у домаћинству.
Опасности од буке могу бити повезане са употребом млинова за кугле и шљунак, распршивача велике брзине, вибрационих сита који се користе за филтрирање и тако даље. Мере предострожности укључују изолаторе вибрација и друге инжењерске контроле, замену бучне опреме, добро одржавање опреме, изолацију извора буке и програм за очување слуха где је присутна прекомерна бука.
Остале опасности укључују неадекватну заштиту машине, чест извор повреда око машина. Опасности од електричне енергије представљају посебан проблем ако не постоји одговарајући програм закључавања/означавања за одржавање и поправку опреме. Опекотине могу настати од посуда за кување са врућим лаком и прскања материјала и од лепкова топлог топљења који се користе за паковања и етикете.
Овај чланак представља информације о основној процесној опреми, складиштењу, распореду постројења и операцијама у хемијским процесним индустријама, укључујући главне ставке и концепте који су широко применљиви у целој хемијској индустрији. Међутим, велики део опреме која је потребна за хемијску обраду је високо специјализована и не може се генерално генерализовати. Детаљније информације о токсичности и опасним материјама и безбедности процеса су прегледане на другом месту у овом делу Енцицлопаедиа.
Постоје две основне категорије распореда у хемијској прерађивачкој индустрији: распоред постројења, који покрива све процесне јединице, комуналије, складишта, просторе за утовар/истовар, зграде, продавнице и складиште, и распоред јединица или процеса, који покрива само постављање опреме за специфичан процес, такође назван процесни блок.
Биљка распоред
Ситинг
Лоцирање или постављање целокупног постројења заснива се на низу општих фактора, као што је приказано у табели 1 (ЦЦПС 1993). Ови фактори значајно варирају у зависности од локације, влада и економске политике. Од ових различитих фактора, безбедносна разматрања су изузетно важна, а на неким локацијама они могу бити главни фактор који регулише локацију постројења.
Табела 1. Неки општи фактори избора локације
Један важан аспект безбедности постројења на локацији је дефинисање тампон зоне између постројења са опасним процесима и оближњих постројења, станова, школа, болница, аутопутева, пловних путева и коридора авиона. Нека општа безбедносна разматрања су представљена у табели 2. Тампон зона је важна јер удаљеност тежи да смањи или ублажи потенцијалну изложеност разним несрећама. Може се дефинисати растојање неопходно за смањење токсичних концентрација на прихватљиве нивое кроз атмосферску интеракцију и дисперзију токсичних материјала од случајног испуштања. Штавише, временски размак између токсичног ослобађања и излагања јавности створеном тампон зоном може се користити за упозорење становништва кроз унапред планиране програме реаговања у ванредним ситуацијама. Пошто постројења имају различите типове објеката који садрже токсичне материјале, анализе дисперзије треба да се спроведу на потенцијално опасним системима како би се осигурало да је тампон зона адекватна у свакој области која окружује периметар постројења.
Табела 2. Безбедносна разматрања локације постројења
Пожар представља потенцијалну опасност у процесним постројењима и објектима. Велики пожари могу бити извор топлотног зрачења које се такође може ублажити даљином. Повишене бакље такође могу бити извор топлотног зрачења током операције у случају нужде или покретања/искључивања. Бакља је уређај који аутоматски сагорева издувне гасове или испуштање паре у случају нужде на повишеним позицијама или посебним локацијама на земљи. Оне треба да буду постављене даље од периметра постројења (ради заштите заједнице), а подручје на бази бакље треба да буде забрањено радницима. Ако се не користи правилно, преношење течности у бакљу може довести до сагоревања капљица течности. Поред пожара, може доћи до експлозија унутар опреме или облака паре који производи таласе експлозије. Иако ће удаљеност донекле смањити интензитет експлозије изнад тампон зоне, експлозија ће и даље имати утицај на оближњу заједницу.
Такође треба размотрити могућност случајног испуштања или пожара из постојећих објеката који се могу налазити у близини предложене локације. Потенцијалне инциденте треба моделирати и проценити да би се одредио могући утицај на предложени распоред постројења. Реакције у хитним случајевима на спољашњи догађај треба да буду процењене и одговори координисани са другим постројењима и погођеним заједницама.
Остали разлози
Компанија Дов Цхемицал је развила други приступ распореду постројења заснован на прихватљивом нивоу максималне вероватне имовинске штете (МППД) и ризика од прекида пословања (Б1) (Дов Цхемицал Цомпани 1994а). Ова разматрања су важна и за нова и за постојећа постројења. Дов индекс пожара и експлозија је користан у новим плановима постројења или у додавању опреме постојећим постројењима. Ако се утврди да су ризици израчунати из Индекса неприхватљиви, раздаљине раздвајања треба повећати. Алтернативно, промене распореда такође могу смањити потенцијал ризика.
Укупан распоред
У целокупном распореду постројења, преовлађујући ветрови су важан фактор. Извори паљења треба да се налазе уз ветар од потенцијалних извора цурења. У ову категорију спадају гријалице, котлови, спалионице и бакље (ЦЦПС 1993). Локација резервоара за складиштење низ ветар од процесних јединица и комуналних предузећа је још једна препорука (ЦЦПС 1993). Прописи о животној средини довели су до значајног смањења цурења из резервоара (Липтон и Линцх 1994).
Минималне удаљености раздвајања су наведене у различитим публикацијама за процесне јединице, опрему и различите функције постројења (ЦЦПС 1993; Дов Цхемицал Цомпани 1994а; ИРИ 1991). Општи објекти који обично имају препоручена одвајања на удаљености у укупним распоредима постројења приказани су у табели 3. Препоруке о стварној удаљености треба пажљиво дефинисати. Док грејачи на ложење и процесне пећи нису приказани у табели 3, они су важна ставка и препоручена одвајања удаљености морају бити укључена у распоред процеса јединице.
Табела 3. Објекти су генерално одвојени у укупном распореду постројења
Поред тога, путеви су неопходни за приступ возилима или опреми за хитне случајеве и одржавање и захтевају пажљиво постављање између процесних јединица и кроз различите делове фабрике. Прихватљиве размаке за надземне носаче цеви и другу надземну опрему треба успоставити заједно са бочним размацима на раскрсницама и улазима у све објекте.
Захтеви за распоред могу бити засновани на препорученим минималним растојањима раздвајања (ЦЦПС 1993; НФПА 1990; ИРИ 1991; Мекленбург 1985) или одређени анализом опасности (Дов Цхемицал Цомпани 1994а).
Распоред процесне јединице
Табела 3 представља општи преглед распореда одвајања постројења. Процесне јединице су садржане унутар специфичног блока приказаног у општем изгледу. Хемијски процес је генерално детаљно приказан у дијаграмима процеса и имплементације (П&ИДс). Распоред процеса захтева разматрање изван специфичних раздаљина одвајања опреме, од којих су неке приказане у табели 4.
Табела 4. Општа разматрања у распореду процесне јединице
Састављање опреме у било којој појединој процесној јединици ће се значајно разликовати у зависности од процеса. Токсичност и опасне карактеристике токова и материјала унутар јединица такође се веома разликују. Упркос овим разликама, стандарди минималне удаљености су развијени за многе ставке опреме (ЦЦПС 1993; НФПА 1990; ИРИ 1991; Мекленбург 1985). Доступне су процедуре за израчунавање потенцијалног цурења и излагања токсичности из процесне опреме које такође могу утицати на раздаљину раздвајања (Дов Цхемицал Цомпани 1994б). Поред тога, анализа дисперзије се може применити када се израчунају процене цурења.
Опрема и раздаљина раздвајања
За израчунавање простора потребног за одвајање опреме може се користити матрична техника (ЦЦПС 1993; ИРИ 1991). Прорачуни засновани на специфичним условима обраде и процени опасности опреме могу довести до раздаљине раздвајања која се разликује од стандардног водича за матрицу.
Опсежне листе за матрицу могу се развити пречишћавањем појединачних категорија и додавањем опреме. На пример, компресори се могу поделити на неколико типова, као што су они који рукују инертним гасом, ваздухом и опасним гасовима. Удаљености раздвајања за компресоре са мотором могу се разликовати од машина на моторни или парни погон. Раздаљине раздвајања у складиштима у којима се налазе течни гасови треба анализирати на основу тога да ли је гас инертан.
Ограничења батерија процеса треба пажљиво дефинисати. Оне су граничне линије или границе графике за процесну јединицу (назив потиче од ране употребе батерије пећи у процесу обраде). Друге јединице, путеви, комуналије, цевоводи, канали за отицање и тако даље су уцртани на основу ограничења батерије. Док се локација опреме јединице не протеже до граница батерије, треба дефинисати раздаљину између опреме и ограничења батерије.
Контролне собе или контролне куће
У прошлости је свака процесна јединица била пројектована са контролном собом која је омогућавала оперативну контролу процеса. Са појавом електронске инструментације и компјутерски контролисане обраде, појединачне контролне собе су замењене централном контролном собом која контролише низ процесних јединица у многим операцијама. Централизована контролна соба је економски исплатива због оптимизације процеса и повећања ефикасности особља. Појединачне процесне јединице и даље постоје, ау неким специјализованим јединицама, старије контролне куће које су замењене централизованим контролним собама и даље се могу користити за локални надзор процеса и за контролу у хитним случајевима. Иако су функције и локације контролне собе углавном одређене економијом процеса, дизајн контролне собе или контролне куће је веома важан за одржавање контроле у хитним случајевима и за заштиту радника. Нека разматрања за централне и локалне контролне куће укључују:
Смањење залиха
Важно разматрање у распореду процеса и постројења је количина токсичног и опасног материјала у укупном инвентару, укључујући опрему. Последице цурења су теже како се запремина материјала повећава. Сходно томе, залихе треба свести на минимум где год је то могуће. Побољшана обрада која смањује број и величину комада опреме смањује залихе, смањује ризик и такође резултира мањим инвестицијама и побољшаном оперативном ефикасношћу.
Нека разматрања потенцијалног смањења залиха приказана су у табели 6. Тамо где ће се инсталирати нови процесни објекат, обраду треба оптимизовати узимајући у обзир неке од циљева приказаних у табели 5.
Табела 5. Кораци за ограничавање залиха
Просторије магацина
Складишни објекти у фабрици за хемијску прераду могу да садрже течну и чврсту храну, интермедијарне хемикалије, нуспроизводе и процесне производе. Производи који се чувају у многим објектима служе као интермедијери или прекурсори за друге процесе. Такође може бити потребно складиштење за разблаживаче, раствараче или друге процесне материјале. Сви ови материјали се углавном складиште у надземном складишном резервоару (АСТ). Подземни резервоари се и даље користе на неким локацијама, али употреба је генерално ограничена због проблема са приступом и ограниченог капацитета. Поред тога, потенцијално цурење таквих подземних резервоара (УСТ) представља еколошке проблеме када цурења контаминирају подземне воде. Општа контаминација земље може довести до потенцијалног излагања атмосфери са цурењем материјала са већим притиском паре. Процурели материјали могу бити потенцијални проблем изложености током напора на санацији тла. Цурење УСТ резултирало је строгим еколошким прописима у многим земљама, као што су захтеви за резервоаре са двоструким зидовима и подземни надзор.
Типични надземни резервоари за складиштење су приказани на слици 1. Вертикални АСТ су конусни или куполасти кровни резервоари, резервоари са плутајућим кровом који су покривени или непокривени плутајућим кровом или спољни резервоари са плутајућим кровом (ЕФРТ). Конвертовани или затворени кровни резервоари су ЕФРТ са поклопцима инсталираним на резервоарима који су често куполе геодетског типа. Пошто ЕФРТ током времена не одржавају савршено кружни облик, заптивање плутајућег крова је тешко и на резервоар се поставља поклопац. Геодетски дизајн куполе елиминише кровне решетке потребне за конусне кровне резервоаре (ФРТ). Геодетска купола је економичнија од конусног крова и, поред тога, купола смањује губитке материјала у животну средину.
Слика 1. Типични надземни резервоари за складиштење
Обично су резервоари ограничени на складиштење течности где притисак паре течности не прелази 77 кПа. Тамо где притисак премашује ову вредност, користе се сфероиди или сфере пошто су обе дизајниране за рад под притиском. Сфероиди могу бити прилично велики, али се не постављају тамо где притисак може премашити одређене границе дефинисане механичким дизајном. За већину апликација за складиштење са вишим притиском паре, кугле су обично контејнер за складиштење и опремљене су вентилима за смањење притиска како би се спречио превелики притисак. Безбедносни проблем који се појавио код сфера је превртање, које ствара прекомерну пару и доводи до пражњења вентила за растерећење или у екстремнијим ситуацијама као што је пуцање зида сфере (ЦЦПС 1993). Генерално, течни садржај се раслојава и ако се топли (мање густ) материјал убаци у дно сфере, топли материјал се диже на површину са хладнијим површинским материјалом веће густине који се котрља на дно. Топли површински материјал испарава, подижући притисак, што може довести до пражњења вентила за ослобађање или превеликог притиска сфере.
Распоред резервоара
Распоред резервоара захтева пажљиво планирање. Постоје препоруке за раздаљину одвајања резервоара и друга разматрања (ЦЦПС 1988; 1993). На многим локацијама раздаљине раздвајања нису специфициране кодом, али минималне удаљености (ОСХА 1994) могу бити резултат различитих одлука применљивих на раздаљине и локације раздвајања. Нека од ових разматрања су представљена у табели 6. Поред тога, сервис резервоара је фактор у раздвајању резервоара за резервоаре под притиском, хлађене и атмосферске резервоаре (ЦЦПС 1993).
Табела 6. Разматрање одвајања резервоара и локације
Насипи су потребни и номиналне су запреминске величине да држе садржај резервоара. Када је више резервоара унутар насипа, минимални запремински капацитет насипа је еквивалентан капацитету највећег резервоара (ОСХА 1994). Зидови насипа могу бити изграђени од земље, челика, бетона или чврстог зида. Међутим, земљани насипи треба да буду непробојни и да имају раван врх са минималном ширином од 0.61 м. Поред тога, тло унутар насипаног подручја такође треба да има непробојан слој како би се спречило било какво цурење хемикалија или уља у тло.
Цурење резервоара
Проблем који се развија годинама је цурење резервоара као резултат корозије на дну резервоара. Често, резервоари имају слојеве воде на дну резервоара који могу допринети корозији, а електролитичка корозија може настати услед контакта са земљом. Као резултат тога, у различитим регионима су успостављени регулаторни захтеви за контролу цурења на дну резервоара и подземног загађења тла и воде од загађивача у води. Развијене су различите дизајнерске процедуре за контролу и праћење цурења (Хаген и Риалс 1994). Поред тога, постављена су и дупла дна. У неким инсталацијама постављена је катодна заштита ради даље контроле пропадања метала (Барлетта, Баиле и Кеннеллеи 1995).
Испустите воду
Повремено ручно испуштање воде са дна резервоара може довести до излагања. Визуелно посматрање за одређивање интерфејса путем отвореног ручног пражњења може довести до излагања радника. Затворено пражњење се може инсталирати са сензором интерфејса и контролним вентилом који минимизира потенцијалну изложеност радника (Липтон и Линцх 1994). Различити сензори су комерцијално доступни за ову услугу.
Препуњавање резервоара
Често су резервоари препуни, стварајући потенцијалне опасности по безбедност и изложеност радника. Ово се може спречити редундантним или инструментима на два нивоа који контролишу улазне блок вентиле или напојне пумпе (Бахнер 1996). Дуги низ година, водови за преливање су били инсталирани на резервоарима за хемикалије, али су се завршавали на краткој удаљености изнад отвора за одвод да би омогућили визуелно посматрање испуштања прелива. Штавише, одвод је морао бити димензиониран за већу од максималне стопе пуњења да би се осигурала правилна дренажа. Међутим, такав систем је потенцијални извор изложености. Ово се може елиминисати повезивањем линије за преливање директно са одводом са индикатором протока у линији који показује преливање. Иако ће ово функционисати на задовољавајући начин, то доводи до преоптерећења система за одводњавање са веома великом запремином загађивача и потенцијалним здравственим и безбедносним проблемима.
Преглед и чишћење резервоара
Повремено се резервоари уклањају из употребе ради прегледа и/или чишћења. Ове процедуре морају бити пажљиво контролисане како би се спречило излагање радника и свеле потенцијалне опасности по безбедност на минимум. Након пражњења, резервоари се често испиру водом како би се уклонили трагови процесне течности. Историјски гледано, резервоари су се затим чистили ручно или механички где је то било потребно. Када се резервоари испразне, они се пуне паром која може бити токсична и може бити у запаљивом домету. Испирање водом можда неће значајно утицати на токсичност паре, али може смањити потенцијалне проблеме са сагоревањем. Код плутајућих кровова, материјал испод плутајућег крова се може испирати и дренирати, али неки резервоари могу још увек имати материјала у резервоару. Овај материјал дна се мора уклонити ручно и може представљати потенцијалну забринутост због изложености. Од особља се може захтевати да носи личну заштитну опрему (ЛЗО).
Обично се затворени резервоари и било која запремина испод плутајућих кровова прочишћавају ваздухом све док се не постигне одређени ниво концентрације кисеоника пре него што се дозволи улазак. Међутим, мерења концентрације треба континуирано да се врше како би се осигурало да су нивои токсичних концентрација задовољавајући и да се не мењају.
Одзрачивање паре и контрола емисије
За резервоаре са фиксним кровом или претворене резервоаре са плутајућим кровом (ЦФРТ), испуштање ваздуха у атмосферу можда неће бити прихватљиво на многим локацијама. Вентилациони отвор под притиском (ПВ) (приказан на слици 2, ови резервоари се уклањају и паре теку кроз затворени канал до контролног уређаја где се загађивачи уништавају или обнављају. За оба резервоара, инертно прочишћавање (нпр. азот) може се убризгава да би се елиминисао ефекат дневног вакуума и одржао позитиван притисак за уређај за опоравак. У ЦФРТ резервоару, азот елиминише дневни ефекат и смањује све паре у атмосферу кроз ПВ вентил. Међутим, емисије паре се не елиминишу. А На располагању је велики број контролних уређаја и техника укључујући сагоревање, апсорбере, кондензаторе и апсорпцију (Моретти и Мукхопадхиаи 1993; Царролл и Рудди 1993; Баста 1994; Пеннингтон 1996; Сиегалл 1996). Избор контролног система је функција коначног циља. и оперативних и инвестиционих трошкова.
У резервоарима са плутајућим кровом, спољним и унутрашњим, заптивке и помоћне команде ефикасно минимизирају губитке паре.
Сигурносне опасности
Запаљивост је главна брига у резервоарима и системи за гашење пожара су потребни да помогну у контроли и превенцији проширених зона пожара. Доступни су системи противпожарне воде и препоруке за инсталацију (ЦЦПС 1993; Дов Цхемицал Цомпани 1994а; НФПА 1990). Вода се може прскати директно на ватру под одређеним условима и неопходна је за хлађење суседног резервоара или опреме како би се спречило прегревање. Поред тога, пена је ефикасно средство за гашење пожара и трајна опрема за пену се може уградити на резервоаре. Инсталацију опреме од пене на мобилној противпожарној опреми треба прегледати са произвођачем. Сада су доступне еколошки прихватљиве пене ниске токсичности које су ефикасне и упоредиве са другим пенама у брзом гашењу пожара.
Опрема за обраду
За обраду хемикалија потребна је широка лепеза процесне опреме као резултат бројних процеса, специјализованих захтева процеса и варијација у производима. Сходно томе, сва хемијска опрема која се данас користи не може се прегледати; овај одељак ће се концентрисати на ширу примењену опрему која се налази у секвенцама обраде.
Реактори
У хемијској индустрији постоји велики број типова реактора. Основа за избор реактора је функција бројних варијабли, почевши од класификације да ли је реакција шаржна или континуирана реакција. Често се шаржне реакције претварају у континуиране операције како се искуство са реакцијом повећава и неке модификације, као што су побољшани катализатори, постају доступне. Континуирана обрада реакција је генерално ефикаснија и производи конзистентнији производ, што је пожељно у испуњавању циљева квалитета производа. Међутим, још увек постоји велики број групних операција.
Реакција
У свим реакцијама, класификација реакција као егзотермна или ендотермна (која производи топлоту или захтева топлоту) је неопходна да би се дефинисали захтеви за грејање или хлађење неопходни за контролу реакције. Поред тога, морају се успоставити критеријуми за одметнуту реакцију да би се инсталирали сензори на инструментима и контроле које могу спречити да реакција измакне контроли. Пре потпуног рада реактора, процедуре за хитне случајеве морају бити истражене и развијене како би се осигурало да је одбегла реакција безбедно задржана. Нека од различитих потенцијалних решења су опрема за контролу у хитним случајевима која се аутоматски активира, убризгавање хемикалије која зауставља реакцију и вентилациони објекти који могу да приме и садрже садржај реактора. Сигурносни вентил и рад вентила су изузетно важни јер захтевају добро одржавану и функционалну опрему у сваком тренутку. Сходно томе, вишеструко блокирани сигурносни вентили се често инсталирају како би се осигурало да одржавање једног вентила неће смањити потребан капацитет растерећења.
У случају квара на сигурносном вентилу или отвору за одзрачивање, отпадни ефлуент се мора задржати у практично свим околностима како би се потенцијалне опасности по безбедност и здравље свеле на минимум. Као резултат тога, треба пажљиво анализирати начин задржавања испуштања у нужди кроз цевовод заједно са коначним одлагањем испуста из реактора. Уопштено говорећи, течност и пара треба да се одвоје са паром која се шаље на бакљу или рекуперацију и течност рециклира где је то могуће. Уклањање чврстих материја може захтевати неку студију.
Серија
У реакторима који укључују егзотермне реакције, важно је узети у обзир онечишћење на зидовима или унутрашњим цевима расхладним медијумом који се користи за одржавање температуре. Уклањање запрљаног материјала значајно варира и начин уклањања зависи од карактеристика запрљаног материјала. Запрљани материјал се може уклонити растварачем, млазницом под високим притиском или, у неким случајевима, ручно. У свим овим поступцима, безбедност и изложеност морају бити пажљиво контролисани. Кретање материјала у и ван реактора не сме дозволити улазак ваздуха, што може довести до запаљиве смеше паре. Вакуме треба разбити инертним гасом (нпр. азотом). Улазак пловила ради прегледа или рада може се класификовати као улазак у скучени простор и треба се придржавати правила за овај поступак. Треба разумети токсичност паре и коже, а техничари морају бити упознати са опасностима по здравље.
Непрекидан
Проточни реактори могу бити напуњени течношћу или паром и течношћу. Неке реакције производе кашу у реакторима. Такође, постоје реактори који садрже чврсте катализаторе. Реакциони флуид може бити течност, пара или комбинација паре и течности. Чврсти катализатори, који промовишу реакцију без учешћа у њој, обично се налазе унутар решетки и називају се фиксним слојевима. Реактори са фиксним слојем могу имати један или више слојева и могу имати егзотеринске или ендотермне реакције, при чему већина реакција захтева константну температуру (изотермну) кроз сваки слој. Ово често захтева убризгавање токова хране или разблаживача на различитим местима између слојева да би се контролисала температура. Са овим реакционим системима, индикација температуре и локација сензора кроз слојеве су изузетно важни да би се спречило одмицање реакције и принос производа или промене квалитета.
Фиксни кревети углавном губе своју активност и морају се регенерисати или заменити. За регенерацију, наслаге на слоју могу бити спаљене, растворене у растварачу или, у неким случајевима, регенерисане убризгавањем хемикалије у инертној течности у слој, чиме се обнавља активност катализатора. У зависности од катализатора, може се применити једна од ових техника. Тамо где се слојеви спаљују, реактор се празни и пречишћава од свих процесних флуида, а затим се пуни инертним гасом (обично азотом), који се загрева и поново циркулише, подижући слој на одређени температурни ниво. У овом тренутку, врло мала запремина кисеоника се додаје инертној струји да би се покренуо фронт пламена који се постепено креће кроз слој и контролише пораст температуре. Превелике количине кисеоника имају штетан утицај на катализатор.
Уклањање катализатора са фиксним слојем
Уклањање катализатора са фиксним слојем мора се пажљиво контролисати. Из реактора се испушта процесна течност, а затим се преостали флуид истискује течношћу за испирање или се испарава док се сав процесни флуид не уклони. Завршно пречишћавање може захтевати друге технике пре него што се посуда прочисти инертним гасом или ваздухом пре отварања посуде или испуштања катализатора из посуде испод инертног покривача. Уколико се у овом процесу користи вода, вода се одводи кроз затворене цеви у процесну канализацију. Неки катализатори су осетљиви на ваздух или кисеоник, постају пирофорни или токсични. Ово захтева посебне процедуре за уклањање ваздуха током пуњења или пражњења посуда. Лична заштита заједно са поступцима руковања морају бити пажљиво дефинисани како би се потенцијална изложеност свела на минимум и заштитило особље.
Одлагање истрошеног катализатора може захтевати даљи третман пре него што се пошаље произвођачу катализатора на рециклажу или у еколошки прихватљиву процедуру одлагања.
Други системи катализатора
Гас који тече кроз лабав слој чврстог катализатора шири слој и формира суспензију која је слична течности и назива се флуидним слојем. Ова врста реакције се користи у различитим процесима. Потрошени катализатори се уклањају као бочни ток гаса и чврсте материје за регенерацију, а затим се враћају у процес кроз затворени систем. У другим реакцијама, активност катализатора може бити веома висока и, иако се катализатор испушта у производу, концентрација је изузетно ниска и не представља проблем. Када је висока концентрација чврстих материја катализатора у пари производа непожељна, остатак чврстих материја се мора уклонити пре пречишћавања. Међутим, остаће трагови чврстих материја. Они се уклањају ради одлагања у једном од токова нуспроизвода, који заузврат морају бити разјашњени.
У ситуацијама када се истрошени катализатор регенерише сагоревањем, у системима са флуидним слојем су потребни екстензивни објекти за обнављање чврстих материја како би се испунила ограничења животне средине. Опоравак се може састојати од различитих комбинација циклона, електричних таложника, врећастих филтера) и/или пречистача. Тамо где се горење дешава у фиксним креветима, основна брига је контрола температуре.
Пошто се катализатори са флуидним слојем често налазе у респираторном домету, мора се водити рачуна током руковања чврстим материјама како би се обезбедила заштита радника са свежим или регенерисаним катализаторима.
У неким случајевима може се користити вакуум за уклањање различитих компоненти из фиксног лежаја. У овим ситуацијама, вакуумски млаз са паром је често произвођач вакуума. Ово производи испуштање паре које често садржи токсичне материјале иако у веома ниској концентрацији у млазној струји. Међутим, испуштање парног млаза треба пажљиво прегледати како би се утврдиле количине загађивача, токсичност и потенцијална дисперзија ако се испушта директно у атмосферу. Уколико је ово незадовољавајуће, млазно пражњење може захтевати кондензацију у сумпу где се контролишу све паре и вода се шаље у затворени канализациони систем. У овом сервису радиће ротациона вакуум пумпа. Можда није дозвољено да се пражњење из клипне вакуум пумпе испусти директно у атмосферу, али у неким случајевима може да се испусти у линију бакље, спалионицу или процесни грејач.
Безбедност
У свим реакторима, повећање притиска представља велику забринутост јер се називни притисак у суду не сме прекорачити. Ова повећања притиска могу бити резултат лоше контроле процеса, квара или несталне реакције. Сходно томе, системи за смањење притиска су потребни да би се одржао интегритет посуде спречавањем превеликог притиска у реактору. Испусни вентили морају бити пажљиво пројектовани да би се одржало адекватно растерећење у свим условима, укључујући одржавање вентила за растерећење. Можда ће бити потребно више вентила. Уколико је преливни вентил пројектован за испуштање у атмосферу, тачка пражњења треба да буде подигнута изнад свих оближњих структура и да се изврши анализа дисперзије како би се обезбедила адекватна заштита радника и оближњих заједница.
Ако је диск за пуцање уграђен са сигурносним вентилом, испуст такође треба да буде затворен и крајње место пражњења означено као што је горе описано. Пошто диск руптура неће поново да се постави, диск без сигурносног вентила ће вероватно ослободити већину садржаја реактора и ваздух може ући у реактор на крају ослобађања. Ово захтева пажљиву анализу како би се осигурало да се не створи запаљива ситуација и да се не појаве веома непожељне реакције. Штавише, пражњење из диска може ослободити течност и систем за одзрачивање мора бити пројектован тако да садржи све течности са испуштеном паром, као што је горе описано. Регулаторне власти морају одобрити испуштање у случају нужде пре инсталације.
Мешалице уграђене у реакторе су заптивене. Цурења могу бити опасна и ако до њих дође, заптивање мора бити поправљено што захтева гашење реактора. Садржај реактора може захтевати посебно руковање или мере предострожности, а процедура хитног гашења треба да укључи прекид реакције и одлагање садржаја реактора. Контрола запаљивости и изложености морају се пажљиво прегледати за сваки корак, укључујући коначно одлагање мешавине реактора. Пошто гашење може бити скупо и укључивати губитак производње, уведени су магнетни миксери и новији системи заптивки да би се смањило одржавање и гашење реактора.
Улаз у све реакторе захтева поштовање безбедних процедура уласка у ограничени простор.
Куле за фракционисање или дестилацију
Дестилација је процес у коме се хемијске супстанце раздвајају методама које користе предности разлика у тачкама кључања. Познати торњеви у хемијским постројењима и рафинеријама су куле за дестилацију.
Дестилација у различитим облицима је корак обраде који се налази у великој већини хемијских процеса. Фракционисање или дестилација се могу наћи у фазама пречишћавања, одвајања, уклањања, азеотропног и екстрактивног процеса. Ове примене сада укључују реактивну дестилацију, где се реакција дешава у посебном делу торња за дестилацију.
Дестилација се врши са низом тацни у торњу, или се може обавити у торњу испуњеном паковањем. Паковање има посебне конфигурације које лако дозвољавају пролаз паре и течности, али обезбеђују довољну површину за контакт пара-течност и ефикасно фракционисање.
операција
Топлота се обично доводи у торањ са бојлером, иако садржај топлоте специфичних токова може бити довољан да елиминише бојлер. Са топлотом поновног бојлера, вишестепено одвајање пара-течност се дешава на тацнама и лакши материјали се пењу кроз торањ. Паре из горње посуде су потпуно или делимично кондензоване у надземном кондензатору. Кондензована течност се сакупља у бубњу за прикупљање дестилата, где се део течности рециклира у торањ, а други део се повлачи и шаље на одређену локацију. Некондензоване паре се могу повратити негде другде или послати у контролни уређај који може бити ложиште или систем за опоравак.
Притисак
Торњеви обично раде при притисцима вишим од атмосферског. Међутим, стубови се често раде под вакуумом како би се смањиле температуре течности које могу утицати на квалитет производа или у ситуацијама када материјали стубова постају механички и економски проблеми због нивоа температуре који је тешко постићи. Такође, високе температуре могу утицати на течност. У тешким фракцијама нафте, веома високе температуре дна торња често доводе до проблема коксовања.
Вакуми се обично добијају ејекторима или вакуум пумпама. У процесним јединицама, вакуумска оптерећења се састоје од неких лаких парних материјала, инертних материја који су можда били у струји напајања торња и ваздуха због цурења. Обично се вакуум систем инсталира након кондензатора да би се смањило органско оптерећење вакуумског система. Вакум систем је димензионисан на основу процењеног оптерећења паром, са ејекторима који рукују већим оптерећењима паром. У одређеним системима, вакуум машина може бити директно повезана на излаз кондензатора. Типичан рад ејекторског система је комбинација ејектора и директних барометарских кондензатора где паре ејектора имају директан контакт са расхладном водом. Барометријски кондензатори су веома велики потрошачи воде, а мешавина паре и воде доводи до високих излазних температура воде које имају тенденцију да испаре било које трагове органског једињења у атмосферском барометарском резервоару, потенцијално повећавајући изложеност на радном месту. Поред тога, у систем отпадних вода се додаје велико оптерећење отпадним водама.
Велика редукција воде се постиже уз значајно смањење потрошње паре у модификованим вакуум системима. Пошто вакуум пумпа неће поднети велико оптерећење паре, у првој фази се користи ејектор паре у комбинацији са површинским кондензатором да би се смањило оптерећење вакуум пумпе. Поред тога, уграђен је бубањ за надземни рад. Једноставнији систем смањује оптерећење отпадне воде и одржава затворени систем који елиминише потенцијално излагање пари.
Безбедност
Сви стубови и бубњеви морају бити заштићени од надпритиска који може настати услед квара, пожара (Моврер 1995) или квара у комуналној мрежи. Преглед опасности је неопходан и обавезан је законом у неким земљама. Општи приступ управљања безбедношћу процеса који је применљив на рад процеса и постројења побољшава безбедност, минимизира губитке и штити здравље радника (Аугер 1995; Мурпхи 1994; Суттон 1995). Заштиту обезбеђују вентили за смањење притиска (ПРВ) који се испуштају у атмосферу или у затворени систем. ПРВ се генерално монтира на врху торња како би се ослободио великог оптерећења паре, иако неке инсталације лоцирају ПРВ на другим локацијама торња. ПРВ такође може да се налази на бубњу за прикупљање дестилата изнад главе све док вентили нису постављени између ПРВ-а и врха торња. Ако су блок вентили уграђени у процесне линије до кондензатора, онда ПРВ мора бити инсталиран на торњу.
Када се смањи натпритисак у дестилационом торњу, у одређеним хитним случајевима, ПРВ пражњење може бити изузетно велико. Веома велико оптерећење у вентилационом воду затвореног система може бити највеће оптерећење у систему. Пошто ПРВ пражњење може бити изненадно и укупно време растерећења може бити прилично кратко (мање од 15 минута), ово изузетно велико оптерећење паром мора бити пажљиво анализирано (Бевангер и Крецтер 1995; Боицоурт 1995). Пошто је ово кратко, велико вршно оптерећење тешко обрадити у контролним уређајима као што су апсорбери, адсорбери, пећи и тако даље, пожељнији контролни уређај у већини ситуација је бакља за уништавање паре. Нормално, одређени број ПРВ-ова је повезан са заглављем линије бакље која је заузврат повезана са једном шиљком. Међутим, бакља и укупни систем морају бити пажљиво дизајнирани да покрију велику групу потенцијалних непредвиђених ситуација (Боицоурт 1995).
Опасности по здравље
За директно испуштање атмосфере, треба спровести детаљну анализу дисперзије испарења испусног вентила како би се осигурало да радници нису изложени и да су концентрације у заједници у границама дозвољених смерница концентрације. У контроли дисперзије, испусни водови атмосферског вентила за растерећење можда ће морати да се подигну да би се спречиле прекомерне концентрације на оближњим структурама. За контролу дисперзије може бити неопходан веома висок сноп налик на пламен.
Друга област која изазива забринутост је улазак у торањ ради одржавања или механичких промена током гашења. Ово подразумева улазак у скучени простор и излаже раднике повезаним опасностима. Метода испирања и прочишћавања пре отварања мора се пажљиво спровести како би се обезбедила минимална изложеност смањењем било које токсичне концентрације испод препоручених нивоа. Пре почетка испирања и пражњења, притисак у стубу се мора смањити и сви прикључци цеви на торњу морају бити заслепљени (тј. равни метални дискови морају бити постављени између прирубница торња и прирубница прикључне цеви). Овим кораком треба пажљиво управљати како би се осигурала минимална изложеност. У различитим процесима, методе чишћења торња од токсичних течности варирају. Често се течност торња замењује течношћу која има веома ниске карактеристике токсичности. Ова течност се затим испушта и пумпа на одабрану локацију. Преостали течни филм и капљице могу да се испаре у атмосферу кроз горњу прирубницу која има специјалну одпорну заслепницу са отвором између слепе и прирубнице торња. Након парења, ваздух улази у торањ кроз посебан слепи отвор док се торањ хлади. Отворени су шахт на дну торња и један на врху торња који омогућавају дување ваздуха кроз торањ. Када унутрашња концентрација торња достигне унапред одређени ниво, у торањ се може ући.
Измењивачи топлоте
У хемијској индустрији постоји велики избор измењивача топлоте. Измењивачи топлоте су механички уређаји за пренос топлоте у процесни ток или из њега. Одабиру се у складу са условима процеса и дизајном измењивача. Неколико уобичајених типова измењивача приказано је на слици 2. Избор оптималног измењивача за процесну услугу је донекле компликован и захтева детаљно испитивање (Воодс 1995). У многим ситуацијама, одређени типови нису прикладни због притиска, температуре, концентрације чврстих материја, вискозитета, количине протока и других фактора. Штавише, индивидуални дизајн измењивача топлоте може значајно да варира; доступно је неколико типова измењивача цеви и листова са плутајућом главом (Греен, Малонеи и Перри 1984). Плутајућа глава се обично бира тамо где температуре могу да изазову прекомерно ширење цеви које иначе не би могло да одржи интегритет у фиксном измењивачу листова цеви. У поједностављеном измењивачу са пливајућом главом на слици 2, пливајућа глава је у потпуности садржана у измењивачу и нема никакву везу са поклопцем. Код других дизајна плутајућих глава, може бити паковања око плутајуће цеви (Греен, Малонеи и Перри 1984).
Слика 2. Типични измењивачи топлоте
цурење
Паковање на плутајућим цевним плочама је у контакту са атмосфером и може бити извор цурења и потенцијалног излагања. Други измењивачи такође могу имати потенцијалне изворе цурења и треба их пажљиво испитати. Као резултат својих карактеристика преноса топлоте, плочасти и оквирни измењивачи се често уграђују у хемијској индустрији. Плоче имају различите наборе и конфигурације. Плоче су одвојене заптивкама које спречавају мешање токова и обезбеђују спољашњу заптивку. Међутим, заптивке ограничавају примену температуре на око 180 ºЦ, иако побољшања заптивки могу превазићи ово ограничење. Пошто постоји велики број плоча, плоче морају бити правилно компримоване да би се обезбедило правилно заптивање између њих. Због тога је неопходна пажљива механичка инсталација како би се спречило цурење и потенцијалне опасности. Пошто постоји велики број печата, важно је пажљиво праћење печата како би се потенцијална изложеност свела на минимум.
Ваздушно хлађени размењивачи су економски атрактивни и инсталирани су у великом броју процесних апликација и на различитим локацијама унутар процесних јединица. Ради уштеде простора, ови измењивачи се често постављају преко цевовода и често су наслагани. Пошто је избор материјала цеви важан, у хемијској индустрији се користе различити материјали. Ове цеви су повезане са цевним листом. Ово захтева употребу компатибилних материјала. Цурење кроз пукотину цеви или на цевној плочи представља забринутост јер ће вентилатор циркулисати паре из цурења и дисперзија може довести до потенцијалног излагања. Разређивање ваздуха може значајно смањити потенцијалну опасност од излагања. Међутим, вентилатори се често искључују под одређеним временским условима и у тим околностима концентрације цурења могу да се повећају, чиме се повећава потенцијална изложеност. Штавише, ако се цеви које цуре не поправе, пукотина се може погоршати. Са токсичним течностима које не испаравају лако, може доћи до капања и потенцијалног излагања коже.
Измењивачи топлоте са омотачем и цевима могу развити цурење кроз било коју од различитих прирубница (Греен, Малонеи и Перри 1984). Пошто се измењивачи топлоте са шкољком и цевима разликују по величини од малих до веома великих површина, пречник спољних прирубница је генерално много већи од типичних прирубница цеви. Са овим великим прирубницама, заптивке морају не само да издрже услове процеса, већ и да обезбеде заптивање под варијацијама оптерећења вијака. Користе се различити дизајни заптивки. Одржавање константног оптерећења завртња на свим прирубничким завртњима је тешко, што доводи до цурења у многим измењивачима. Цурење прирубнице се може контролисати помоћу заптивних прстенова прирубница (Липтон и Линцх 1994).
До цурења из цеви може доћи у било ком од доступних типова измењивача, са изузетком плочастих измењивача и неколико других специјалних измењивача. Међутим, ови последњи измењивачи имају и друге потенцијалне проблеме. Тамо где цеви цуре у систем расхладне воде, расхладна вода испушта загађивач у расхладни торањ који може бити извор изложености и за раднике и за оближњу заједницу. Сходно томе, расхладну воду треба пратити.
Дисперзија пара расхладног торња може бити широко распрострањена као резултат рада вентилатора у расхладним торњевима са принудним и индукованим промајем. Поред тога, природни конвекцијски торњеви испуштају паре у атмосферу које се затим распршују. Међутим, дисперзија значајно варира у зависности од временских услова и висине протока. Мање испарљиви токсични материјали остају у расхладној води и струји издувавања расхладног торња, који би требало да имају довољну способност третмана да униште загађиваче. Расхладни торањ и базен торња морају се периодично чистити, а загађивачи повећавају потенцијалне опасности у базену и пуњењу торња. Лична заштита је неопходна за већи део овог посла.
Чишћење измењивача
Проблем са цевима у систему расхладне воде је накупљање материјала у цевима које је резултат корозије, биолошких организама и таложења чврстих материја. Као што је горе описано, цеви такође могу да процуре кроз пукотине, или може доћи до цурења када су цеви умотане у траке у цевном листу. Када се појави било који од ових услова, потребна је поправка измењивача и процесни флуиди се морају уклонити из измењивача. Ово захтева потпуно затворен рад, који је неопходан да би се испунили циљеви излагања животне средине, безбедности и здравља.
Генерално, процесна течност се одводи у пријемник, а преостали материјал се испире из измењивача помоћу растварача или инертног материјала. Потоњи материјал се такође шаље у пријемник за контаминирани материјал испуштањем или притиском са азотом. Тамо где је токсични материјал био у измењивачу, измењивач треба пратити да ли има трагова токсичног материјала. Ако су резултати испитивања незадовољавајући, измењивач се може испарити да би испарио и уклонио све трагове материјала. Међутим, отвор за пару треба да буде повезан са затвореним системом како би се спречило излазак паре у атмосферу. Иако затворени отвор за вентилацију можда није апсолутно неопходан, понекад може бити више загађивача у измењивачу, што захтева затворени вентил за пару у сваком тренутку да би се контролисале потенцијалне опасности. Након парења, отвор у атмосферу пушта ваздух. Ова општа процедура је применљива на страну измењивача или стране које садрже токсични материјал.
Хемикалије које се затим користе за чишћење цеви или стране шкољке треба да циркулишу у затвореном систему. Обично се раствор за чишћење рециркулише из система камиона цистерне и контаминирани раствор у систему се одводи у камион за одлагање.
Пумпе
Једна од најважнијих процесних функција је кретање течности, ау хемијској индустрији све врсте течних материјала се померају помоћу разних пумпи. Конзервиране и магнетне пумпе су центрифугалне пумпе без затварача. Магнетни драјвери пумпи су доступни за уградњу на друге типове пумпи како би се спречило цурење. Врсте пумпи које се користе у хемијској индустрији су наведене у табели 7.
Табела 7. Пумпе у хемијској процесној индустрији
Печаћење
Са становишта здравља и безбедности, заптивање и поправка центрифугалних пумпи су главна брига. Механичке заптивке, које чине преовлађујући систем заптивки вратила, могу да процуре и понекад издувају. Међутим, дошло је до великог напретка у технологији заптивки од 1970-их, што је резултирало значајним смањењем цурења и продуженим радним веком пумпе. Нека од ових побољшања су мехови заптивачи, кертриџ заптивке, побољшани дизајн лица, бољи материјали лица и побољшања у праћењу варијабли пумпе. Штавише, наставак истраживања технологије заптивача би требало да резултира даљим технолошким побољшањима.
Тамо где су процесни флуиди веома токсични, често се инсталирају пумпе без цурења или магнета. Оперативни сервисни периоди или средње време између одржавања (МТБМ) су се значајно побољшали и генерално варирају између три и пет година. У овим пумпама, процесна течност је течност за подмазивање лежајева ротора. Испаравање унутрашње течности негативно утиче на лежајеве и често чини неопходном замену лежаја. Услови течности у пумпама се могу одржавати тако што ће се обезбедити да је унутрашњи притисак у систему лежајева увек већи од притиска течне паре на радној температури. Приликом поправке пумпе без заптивки, потпуно испуштање материјала релативно ниске испарљивости је важно и треба га пажљиво прегледати са добављачем.
У типичним центрифугалним процесним пумпама, паковање је у суштини замењено механичким заптивкама. Ове заптивке се генерално класификују као једноструке или двоструке механичке заптивке, при чему последњи термин обухвата тандем или двоструке механичке заптивке. Постоје и друге комбинације двоструких заптивки, али оне се не користе тако широко. Генерално, тандем или двоструке механичке заптивке са течним пуферским течностима између заптивки се постављају да би се смањило цурење заптивке. Стандарде за механичко заптивање пумпе и за центрифугалне и за ротационе пумпе који покривају спецификацију и уградњу једног и двоструког механичког заптивача издао је Амерички институт за нафту (АПИ 1994). Водич за примену механичких заптивача је сада доступан као помоћ у процени типова заптивки (СТЛЕ 1994).
Да би се спречило прекомерно цурење или издувавање због неисправне заптивке, након заптивке се поставља плоча са заптивком. Можда има течност за испирање жлезде да помери цурење у затворени дренажни систем (АПИ 1994). Пошто систем заптивки није потпуна заптивка, доступни су помоћни системи заптивки, као што су чауре за гас. Они се уграђују у заптивку која контролише прекомерно цурење у атмосферу или издувавање заптивке (Липтон и Линцх 1994). Ове заптивке нису дизајниране за континуирани рад; након активације ће радити до две недеље пре квара, чиме ће се обезбедити време за операције за промену пумпи или прилагођавање процеса.
Доступан је новији систем механичких заптивача који у суштини смањује емисије на нулти ниво. Ово је систем двоструке механичке заптивке са системом гасног пуфера који замењује течни пуфер у стандардном систему двоструких механичких заптивача (Фоне 1995; Нетзел 1996; Адамс, Дингман и Паркер 1995). У течним пуфер системима, заптивке су одвојене изузетно танким подмазујућим филмом пуферске течности која такође хлади површине заптивке. Иако је мало раздвојен, постоји одређена количина контакта са лицем што резултира хабањем заптивке и загревањем лица заптивке. Гасне заптивке се називају бесконтактним заптивкама јер једна заптивна површина са закривљеним удубљењима пумпа гас кроз површине заптивача и гради слој гаса или брану која потпуно одваја стране заптивача. Овај недостатак контакта резултира веома дугим веком заптивке и такође смањује губитак трења заптивке, чиме се приметно смањује потрошња енергије. Пошто заптивка пумпа гас постоји веома мали проток у процес и у атмосферу.
Опасности по здравље
Главна брига код пумпи је дренажа и испирање како би се пумпа припремила за одржавање или поправку. Пражњење и уклањање обухвата процесну течност и пуфер течности. Процедуре треба да захтевају испуштање свих течности у затворени систем за одвод воде. У кутији за пуњење пумпе где чаура за грло одваја радно коло од кутије за пуњење, чаура делује као преграда у задржавању неке течности у кутији за пуњење. Рупе за испирање у чаури или одвод у кутији за пуњење ће омогућити потпуно уклањање течности из процеса кроз одводњавање и испирање. За пуферске течности, требало би да постоји метод одводње све течности из области двоструког заптивача. Одржавање захтева уклањање заптивке и ако запремина заптивке није потпуно испрана и испрана, заптивке су потенцијални извор изложености током поправке.
Прашина и прах
Руковање прашином и прахом у опреми за прераду чврстих материја представља забринутост због могућности пожара или експлозије. Експлозија унутар опреме може пробити зид или кућиште као резултат притиска изазваног експлозијом, који шаље комбиновани талас притиска и ватре у подручје радног места. Радници могу бити изложени ризику, а суседна опрема може бити озбиљно погођена драстичним ефектима. Прашина или прах суспендовани у ваздуху или у гасу са присутним кисеоником иу скученом простору подложни су експлозији када је присутан извор паљења са довољно енергије. Нека типична окружења експлозивне опреме приказана су у табели 8.
Табела 8. Потенцијални извори експлозије у опреми
Опрема за транспорт |
складиштење |
Пнеуматски канали |
Канте |
Механички транспортери |
Хопперс |
Ротациони вентили |
|
Прерада опреме |
|
Филтерски сакупљачи прашине |
брусилице |
Сушаре са флуидним слојем |
Куглични млинови |
Преносне линије сушаре |
Мешање праха |
Екранизација |
циклони |
Експлозија производи топлоту и брзо ширење гаса (повећање притиска) и генерално доводи до дефлаграције, што је фронт пламена који се креће брзо, али мањом од брзине звука за ове услове. Када је брзина фронта пламена већа од брзине звука или је на надзвучној брзини, стање се назива детонација, која је деструктивнија од дефлаграције. Експлозија и ширење фронта пламена се дешавају у милисекундама и не дају довољно времена за стандардне реакције процеса. Сходно томе, потенцијалне карактеристике пожара и експлозије праха морају бити дефинисане како би се утврдиле потенцијалне опасности које могу постојати у различитим корацима обраде (ЦЦПС 1993; Ебадат 1994; Барткнецхт 1989; Цесана и Сивек 1995). Ове информације онда могу пружити основу за постављање контрола и спречавање експлозија.
Квантификација опасности од експлозије
Пошто се експлозије углавном дешавају у затвореној опреми, различита испитивања се спроводе у специјално дизајнираној лабораторијској опреми. Иако прахови могу изгледати слично, објављене резултате не треба користити јер мале разлике у праху могу имати веома различите карактеристике експлозије.
Различити тестови спроведени на праху могу дефинисати опасност од експлозије и серија тестова треба да обухвати следеће.
Класификациони тест утврђује да ли облак прашине праха може да покрене и шири пламен (Ебадат 1994). Пудери који имају ове карактеристике сматрају се праховима класе А. Они прахови који се не запале називају се класом Б. Прахови класе А онда захтевају даљу серију тестова да би се проценила њихова експлозија и потенцијал опасности.
Тест минималне енергије паљења дефинише минималну енергију варнице неопходну за паљење облака праха (Барткнецхт 1989).
У тежини експлозије и анализи прахови Групе А се затим тестирају као облак прашине у сфери у којој се мери притисак током пробне експлозије на основу минималне енергије паљења. Максимални притисак експлозије је дефинисан заједно са брзином промене притиска по јединици времена. Из ових информација, одређена је специфична карактеристична вредност експлозије (Кст) у бар метрима у секунди и дефинисана је класа експлозије (Барткнецхт 1989; Гарзиа и Сенецал 1996):
Кст(бар·м/с) Класа експлозије прашине Релативна чврстоћа
1-200 Ст 1 Нешто слабије
201-300 Ст 2 Стронг
300+ Ст 3 Веома јак
Испитиван је велики број прахова и већина је била у класи Ст 1 (Барткнецхт 1989; Гарзиа и Сенецал 1996).
Приликом процене прахова без облака, прахови се тестирају да би се утврдиле безбедне радне процедуре и услови.
Тестови за спречавање експлозије
Тестови за превенцију експлозије могу бити од помоћи тамо где се не могу инсталирати системи за сузбијање експлозије. Они пружају неке информације о пожељним условима рада (Ебадат 1994).
Минимални тест кисеоника дефинише ниво кисеоника испод којег се прашина неће запалити (Фоне 1995). Инертни гас у процесу ће спречити паљење ако је гас прихватљив.
Минимална концентрација прашине се утврђује како би се установио радни ниво испод којег неће доћи до паљења.
Испитивања опасности од електростатике
Многе експлозије су резултат електростатичког паљења и различити тестови указују на потенцијалне опасности. Неки од тестова покривају минималну енергију паљења, карактеристике електричног набоја праха и запреминску отпорност. На основу резултата испитивања, могу се предузети одређени кораци за спречавање експлозија. Кораци укључују повећање влажности, модификовање грађевинских материјала, правилно уземљење, контролу одређених аспеката дизајна опреме и спречавање варница (Барткнецхт 1989; Цесана и Сивек 1995).
Контрола експлозије
У основи постоје две методе контроле експлозија или фронтова од ширења са једне и друге локације или да садрже експлозију унутар комада опреме. Ове две методе су хемијски супресори и изолациони вентили (Барткнецхт 1989; Цесана и Сивек 1995; Гарзиа и Сенецал 1996). На основу података о притиску експлозије из тестова озбиљности експлозије, доступни су сензори брзог реаговања који ће покренути хемијски супресант и/или брзо затворити изолационе вентиле. Средства за сузбијање су комерцијално доступна, али дизајн ињектора за сузбијање је веома важан.
Експлозијски отвори
У опреми где може доћи до потенцијалне експлозије, често се инсталирају отвори за експлозију који пуцају при одређеним притисцима. Они морају бити пажљиво пројектовани и издувни пут из опреме мора бити дефинисан како би се спречило присуство радника у овој области пута. Штавише, удар на опрему на путу експлозије треба анализирати како би се осигурала сигурност опреме. Можда ће бити потребна баријера.
Пунити и празнити
Производи, полупроизводи и нуспроизводи се утоварују у цистерне и вагоне. (У неким случајевима, у зависности од локације објеката и захтева за пристајање, користе се танкери и барже.) Локација објеката за утовар и истовар је важна. Док су материјали који се утоварују и истоварују обично течности и гасови, чврсте материје се такође утоварују и истоварују на пожељним локацијама на основу врсте чврстих материја које се померају, потенцијалне опасности од експлозије и степена тешкоће преноса.
Отвори врата
Приликом утовара цистерни или вагона кроз отворе за отварање на врху, веома важно разматрање је минимизирање прскања док се контејнер пуни. Ако се цев за пуњење налази доста изнад дна контејнера, пуњење доводи до прскања и стварања паре или мешавине течности и паре. Прскање и стварање паре се могу свести на минимум постављањем излаза цеви за пуњење знатно испод нивоа течности. Цев за пуњење се обично протеже кроз контејнер минимално растојање изнад дна контејнера. Пошто течно пуњење такође истискује пару, токсичне паре могу представљати потенцијалну опасност по здравље и такође представљати забринутост за безбедност. Сходно томе, испарења треба да се сакупе. Комерцијално су доступне ручице за пуњење које имају дубоке цеви за пуњење и протежу се кроз посебан поклопац који затвара отвор за отвор (Липтон и Линцх 1994). Поред тога, цев за сакупљање паре се протеже на краткој удаљености испод специјалног поклопца отвора. На узводном крају крака, излаз за пару је повезан са уређајем за рекуперацију (нпр. апсорбером или кондензатором), или се пара може вратити у резервоар за складиштење као пренос равнотеже паре (Липтон и Линцх 1994).
У систему отвореног отвора за камион цистерне, рука је подигнута како би се омогућило одводњавање у камион цистерна и део течности у руци може да се притисне азотом док се рука повлачи, али цеви за пуњење током ове операције треба да остану унутар отвора. отварање. Како ручица за пуњење чисти отвор, преко отвора треба поставити канту да би се ухватила капља из руке.
Вагони
Многи вагони имају затворене отворе са ногама за дубоко пуњење веома близу дна контејнера и одвојени излаз за сакупљање паре. Кроз крак који се протеже до затвореног отвора, течност се пуни и пара сакупља на начин сличан методи отворене руке. У системима за пуњење вагона, након затварања вентила на улазу у руку, азот се убризгава у контејнер на страни кракова како би се течност која је остала у руци издувала у вагон пре него што се вентил за пуњење на вагону затвори (Липтон и Линцх 1994) .
Камиони цистерне
Многи камиони цистерне се пуне кроз дно да би се смањило стварање паре (Липтон и Линцх 1994). Линије за пуњење могу бити специјална црева или маневарске руке. Спојнице за суво прекидање постављају се на крајеве црева или руку и на доње прикључке камиона цистерне. Када је цистерна напуњена и вод се аутоматски блокира, рука или црево се одвајају на спојници за суво ломљење, која се аутоматски затвара када се спојнице одвајају. Новије спојнице су дизајниране тако да се искључују са скоро нултим цурењем.
Код доњег пуњења, пара се сакупља кроз горњи отвор за пару, а пара се води кроз спољну линију која се завршава близу дна контејнера (Липтон и Линцх 1994). Ово омогућава раднику приступ прикључцима парне спојнице. Прикупљена пара, која је под притиском мало изнад атмосферског, мора се прикупити и послати у уређај за опоравак (Липтон и Линцх 1994). Ови уређаји се бирају на основу почетних трошкова, ефикасности, одржавања и оперативности. Генерално, систем за опоравак је пожељнији од бакље, која уништава прикупљене паре.
Лоадинг цонтроl
У камионима цистернама, сензори нивоа су трајно уграђени у каросерију камиона како би указали када је ниво пуњења достигнут и сигнализирали блок вентил за даљинско управљање који зауставља проток до камиона. (Липтон и Линч 1994). Може постојати више од једног сензора у камиону цистерни као резерва како би се осигурало да камион није препун. Прекомерно пуњење може довести до озбиљних безбедносних и здравствених проблема.
Вагони у наменској хемијској служби могу имати сензоре нивоа уграђене у унутрашњост аутомобила. За возила која нису намењена, збројивач протока контролише количину течности која се шаље у вагон и аутоматски затвара вентил блока даљинског управљања на унапред одређеном подешавању (Липтон и Линцх 1994). Оба типа контејнера треба испитати да би се утврдило да ли течност остаје у контејнеру пре пуњења. Многи вагони имају ручне показиваче нивоа који се могу користити за ову услугу. Међутим, тамо где се ниво показује отварањем малог вентилационог отвора у атмосфери, ову процедуру треба изводити само под правилно контролисаним и одобреним условима због токсичности неких од напуњених хемикалија.
Истовар
Тамо где хемикалије имају веома висок притисак паре, а вагон или цистерна имају релативно висок притисак, хемикалија се истоварује под сопственим притиском паре. Ако притисак паре падне на ниво који ће ометати процедуру истовара, може се убризгати гас азота да би се одржао задовољавајући притисак. Пара из резервоара исте хемикалије се такође може компримовати и убризгати да би се повећао притисак.
За токсичне хемикалије које имају релативно низак притисак паре, као што је бензен, течност се испушта под притиском азота, што елиминише пумпање и поједностављује систем (Липтон и Линцх 1994). Камиони цистерне и вагони за ову услугу имају пројектоване притиске који су у стању да издрже притиске и варијације на које се наилазе. Међутим, нижи притисци након истовара контејнера се одржавају све док се цистерна или вагон не напуни; притисак се обнавља током оптерећења. Азот се може додати ако током пуњења није постигнут довољан притисак.
Један од проблема у операцијама утовара и истовара је одводњавање и прочишћавање водова и опреме у објектима за утовар/истовар. Затворени одводи и одводи са ниским тачкама су неопходни са азотним пражњењем како би се уклонили сви трагови токсичних хемикалија. Ови материјали се могу прикупити у бубњу и вратити у објекат за пријем или опоравак (Липтон и Линцх 1994).
Преузето из 3. издања, Енциклопедија здравља и безбедности на раду
Индустрија пластике је подељена на два главна сектора, чији се међусобни однос може видети на слици 1. Први сектор се састоји од добављача сировина који производе полимере и смеше за обликовање од међупроизвода које су можда сами произвели. Што се тиче уложеног капитала, ово је обично највећи од два сектора. Други сектор чине прерађивачи који претварају сировине у продајне артикле користећи различите процесе као што су екструзија и бризгање. Остали сектори укључују произвођаче машина који испоручују опрему прерађивачима и добављаче специјалних адитива за употребу у индустрији.
Слика 1. Производни редослед у преради пластике
Полимер Мануфацтуринг
Пластични материјали спадају у две различите категорије: термопластични материјали, који се могу више пута омекшати применом топлоте и термореактивних материјала, који пролазе кроз хемијску промену када се загреју и обликују и након тога се не могу преобликовати применом топлоте. Може се направити неколико стотина појединачних полимера са веома различитим особинама, али само 20 типова чини око 90% укупне светске производње. Термопласти су највећа група и њихова производња расте брже од термореактивних. Што се тиче количине производње, најважнији термопласти су полиетилен високе и ниске густине и полипропилен (полиолефини), поливинилхлорид (ПВЦ) и полистирен.
Важне термореактивне смоле су фенол-формалдехид и уреа-формалдехид, како у облику смола, тако иу облику праха за обликовање. Значајне су и епоксидне смоле, незасићени полиестери и полиуретани. Мања количина „инжењерске пластике“, на пример, полиацетала, полиамида и поликарбоната, има велику вредност у употреби у критичним применама.
Значајну експанзију индустрије пластике у свету после Другог светског рата умногоме је олакшало проширење асортимана основних сировина које су је храниле; доступност и цена сировина су од кључне важности за сваку индустрију која се брзо развија. Традиционалне сировине нису могле да обезбеде хемијске интермедијере у довољним количинама по прихватљивој цени да би се олакшала економска комерцијална производња пластичних материјала велике тонаже, а развој петрохемијске индустрије је омогућио раст. Нафта као сировина је у изобиљу доступна, лако се транспортује и рукује и била је, до нафтне кризе 1970-их, релативно јефтина. Због тога је у свету индустрија пластике првенствено везана за употребу међупроизвода добијених крекингом нафте и природног гаса. Неконвенционалне сировине као што су биомаса и угаљ још увек нису имале велики утицај на снабдевање индустрије пластике.
Дијаграм тока на слици 2 илуструје разноврсност сировина сирове нафте и природног гаса као полазних тачака за важне термореактивне и термопластичне материјале. Након првих процеса дестилације сирове нафте, сировина нафте се или крекира или реформише како би се добили корисни међупроизводи. Тако је етилен произведен поступком крекинга од непосредне употребе за производњу полиетилена или за употребу у другом процесу који обезбеђује мономер, винил хлорид — основу ПВЦ-а. Пропилен, који такође настаје током процеса крекирања, користи се или путем кумена или путем изопропил алкохола за производњу ацетона потребног за полиметилметакрилат; такође се користи у производњи пропилен оксида за полиестарске и полиетарске смоле и поново се може директно полимеризовати у полипропилен. Бутени налазе примену у производњи пластификатора, а 1,3-бутадиен се користи директно за производњу синтетичке гуме. Ароматични угљоводоници као што су бензен, толуен и ксилен се сада широко производе из деривата дестилације нафте, уместо да се добијају процесима коксовања угља; као што дијаграм тока показује, ово су међупроизводи у производњи важних пластичних материјала и помоћних производа као што су пластификатори. Ароматични угљоводоници су такође полазна тачка за многе полимере потребне у индустрији синтетичких влакана, од којих су неки разматрани на другом месту у овом Енцицлопаедиа.
Слика 2. Производња сировина у пластику
Многи различити процеси доприносе коначној производњи готовог производа направљеног у потпуности или делимично од пластике. Неки процеси су чисто хемијски, неки укључују чисто механичке поступке мешања, док други – посебно они који се налазе на доњем крају дијаграма – укључују широку употребу специјализованих машина. Неке од ових машина личе на оне које се користе у индустрији гуме, стакла, папира и текстила; остатак је специфичан за индустрију пластике.
Обрада пластике
Индустрија прераде пластике претвара расуте полимерне материјале у готове производе.
Сировине
Прерађивачки део индустрије пластике добија сировине за производњу у следећим облицима:
Спајање
Производња једињења од полимера подразумева мешање полимера са адитивима. Иако се у ту сврху користи велики број машина, где се ради са прахом, најчешће су куглични млинови или брзе елисне мешалице, а где се мешају пластичне масе, машине за гњечење као што су отворени ваљци или мешалице типа Банбури. , или се обично користе сами екструдери.
Број адитива који су потребни индустрији је велики број, а хемијски су у широком распону. Од око 20 часова најважнији су:
Процеси конверзије
Сви процеси конверзије позивају се на „пластични“ феномен полимерних материјала и деле се на два типа. Прво, оне у којима се полимер топлотом доводи у пластично стање у којем му се даје механичко сужење што доводи до облика који задржава при консолидацији и хлађењу. Друго, они у којима је материјал који се може полимеризовати – који може бити делимично полимеризован – у потпуности полимеризован дејством топлоте, или катализатора или тако што оба делују заједно док су под механичким ограничењем што доводи до облика који задржава када је потпуно полимеризован и хладан. . Технологија пластике се развила да искористи ова својства за производњу робе са минималним људским напором и највећом доследношћу физичких својстава. Следећи процеси се обично користе.
Компресијско обликовање
Ово се састоји од загревања пластичног материјала, који може бити у облику гранула или праха, у калупу који се држи у преси. Када материјал постане "пластичан", притисак га тера да се прилагоди облику калупа. Ако је пластика од врсте која се стврдне при загревању, формирани предмет се уклања након кратког периода загревања отварањем пресе. Ако се пластика не стврдне при загревању, мора се извршити хлађење пре отварања пресе. Артикли направљени компресијским пресовањем укључују чепове за флаше, затвараче за тегле, електричне утикаче и утичнице, тоалетне даске, тацне и модерну робу. Компресијско обликовање се такође користи за израду лима за накнадно формирање у процесу вакуумског обликовања или за уградњу у резервоаре и велике контејнере заваривањем или облагањем постојећих металних резервоара.
Трансфер моулдинг
Ово је модификација компресионог обликовања. Термореактивни материјал се загрева у шупљини, а затим се клипом убацује у калуп, који је физички одвојен и независно загрејан од грејне шупљине. Пожељније је од нормалног пресовања када финални производ мора да носи деликатне металне уметке као што су мали електрични разводни уређаји, или када, као код веома дебелих предмета, завршетак хемијске реакције није могао да се постигне нормалним пресовањем.
Бризгање
У овом процесу, пластичне грануле или прах се загревају у цилиндру (познатом као буре), који је одвојен од калупа. Материјал се загрева док не постане течан, док се спиралним завртњем преноси кроз цев и затим се убацује у калуп где се хлади и стврдњава. Калуп се затим механички отвара и формирани артикли се уклањају (види слику 3). Овај процес је један од најважнијих у индустрији пластике. Екстензивно је развијен и постао је способан да прави артикле значајне сложености по веома ниској цени.
Слика 3. Оператер који вади полипропиленску посуду са машине за бризгање.
Иако су трансфер и бризгање у принципу идентични, машине које се користе су веома различите. Преносно ливење је обично ограничено на термореактивне материјале, а бризгање на термопластику.
Истискивање
Ово је процес у коме машина омекшава пластику и гура је кроз калуп који јој даје облик који задржава при хлађењу. Производи екструзије су цеви или шипке које могу имати попречне пресеке скоро било које конфигурације (види слику 4). На овај начин се производе цеви за индустријску или кућну употребу, али се и други производи могу производити помоћним процесима. На пример, кесице се могу направити резањем цеви и затварањем оба краја, а кесе од савитљивих цеви са танким зидовима резањем и затварањем једног краја.
Процес екструзије има два главна типа. У једном се производи раван лим. Овај лист се може претворити у корисну робу другим процесима, као што је вакуумско обликовање.
Слика 4. Екструзија пластике: Трака се исече да би се направили пелети за машине за бризгање.
Раи Воодцоцк
Други је процес у коме се формира екструдирана цев и када је још врућа у великој мери се шири притиском ваздуха који се одржава унутар цеви. Ово резултира цевчицом која може бити неколико стопа у пречнику са веома танким зидом. Приликом сечења, ова цев даје филм који се у великој мери користи у индустрији амбалаже за умотавање. Алтернативно, цев се може савити равно како би се добио двослојни лист који се може користити за прављење једноставних врећа резањем и заптивање. Слика 5 даје пример одговарајуће локалне вентилације у процесу екструзије.
Слика 5. Пластична екструзија са локалним издувним поклопцем и воденим купатилом на глави екструдера
Раи Воодцоцк
Каландрирање
У овом процесу, пластика се напаја у два или више загрејаних ваљака и утискује у лим проласком кроз отвор између два таква ваљка и хлађењем након тога. На овај начин се прави лим дебљи од филма. Тако направљен лим се користи у индустријској и кућној примени и као сировина у производњи одеће и надуване робе као што су играчке (види слику 6).
Слика 6. Хаубе за хватање врућих емисија из млинова за загревање у процесу каландра
Раи Воодцоцк
Дување
Овај процес се може посматрати као комбинација процеса екструзије и термоформирања. Цев се екструдира надоле у отворени калуп; како дође до дна, калуп се затвара око њега и цев се шири под притиском ваздуха. Тако се пластика гура на бочне стране калупа и затвара се горњи и доњи део. Приликом хлађења, производ се вади из калупа. Овај процес прави шупље артикле од којих су боце најважније.
Чврстоћа на компресију и ударна чврстоћа одређених пластичних производа направљених дувањем може се значајно побољшати употребом техника обликовања истезањем. Ово се постиже производњом предформе која се накнадно шири ваздушним притиском и растеже биаксијално. Ово је довело до таквог побољшања јачине притиска на пуцање ПВЦ боца да се користе за газирана пића.
Ротационо обликовање
Овај процес се користи за производњу обликованих предмета загревањем и хлађењем шупље форме која се ротира како би се омогућила гравитација да распореди фино подељен прах или течност по унутрашњој површини тог облика. Артикли произведени овом методом укључују фудбалске лопте, лутке и друге сличне артикле.
Филм цастинг
Осим процеса екструзије, филмови се могу формирати екструдирањем врућег полимера на високо полирани метални бубањ, или се раствор полимера може распршити на покретну траку.
Важна примена одређених пластичних маса је премазивање папира. При томе се филм од растопљене пластике екструдира на папир под условима у којима се пластика пријања за папир. Плоча се може премазати на исти начин. Тако обложени папир и картон се широко користе у амбалажи, а ова врста картона се користи у изради кутија.
Термоформирање
Под овим насловом су груписани бројни процеси у којима се плоча од пластичног материјала, најчешће термопластичног, загрева, углавном у пећи, и након стезања на периметру се присиљава да добије унапред дизајнирани облик притиском који може бити од механички управљани овнови или компримованим ваздухом или паром. За веома велике артикле, „гумени“ врући лист се рукује клештима преко калупа. Тако направљени производи укључују спољна светла, рекламне и путне знакове, каде и другу тоалетну опрему и контактна сочива.
Вакуумско формирање
Постоји много процеса који спадају под овај општи наслов, а сви су аспекти термичког обликовања, али свима им је заједничко да се лист пластике загрева у машини изнад шупљине, око чије ивице је стегнут, и када је савитљив, гура се усисавањем у шупљину, где поприма одређени облик и хлади се. У следећој операцији, артикал се одсече од листа. Овим процесима се производе веома јефтине посуде са танким зидовима свих врста, као и излагачка и рекламна роба, тацни и слични артикли, као и материјали који амортизују ударце за паковање робе као што су фенси колачи, меко воће и резано месо.
Ламинирање
У свим различитим процесима ламинирања, два или више материјала у облику листова се компримују како би се добио консолидовани лист или панел посебних својстава. У једном екстрему налазе се декоративни ламинати направљени од фенолних и амино смола, а на другим сложеним фолијама које се користе за паковање које имају, на пример, целулозу, полиетилен и металну фолију у свом саставу.
Процеси технологије смоле
То укључује производњу шперплоче, производњу намештаја и израду великих и сложених предмета као што су каросерије аутомобила и трупови чамаца од стаклених влакана импрегнираних полиестерским или епоксидним смолама. У свим овим процесима, течна смола се консолидује под дејством топлоте или катализатора и тако везује дискретне честице или влакна или механички слабе филмове или листове, што резултира чврстим панелом круте конструкције. Ове смоле се могу наносити техникама ручног полагања, као што су четкање и потапање или прскањем.
Мали предмети као што су сувенири и пластични накит такође се могу направити ливењем, где се течна смола и катализатор мешају заједно и сипају у калуп.
Завршни процеси
Под овим насловом укључени су бројни процеси заједнички за многе индустрије, на пример употреба боја и лепкова. Међутим, постоји низ специфичних техника које се користе за заваривање пластике. То укључује употребу растварача као што су хлоровани угљоводоници, метил етил кетон (МЕК) и толуен, који се користе за спајање чврстих пластичних плоча за општу производњу, рекламне изложбене штандове и сличне радове. Радиофреквентно (РФ) зрачење користи комбинацију механичког притиска и електромагнетног зрачења са фреквенцијама углавном у опсегу од 10 до 100 мХз. Ова метода се обично користи за заваривање флексибилног пластичног материјала у производњи новчаника, актовки и дечијих гурачких столица (погледајте пратећу кутију). Ултразвучне енергије се такође користе у комбинацији са механичким притиском за сличан опсег рада.
РФ диелектрични грејачи и заптивачи
Радиофреквентни (РФ) грејачи и заптивачи се користе у многим индустријама за загревање, топљење или очвршћавање диелектричних материјала, као што су пластика, гума и лепак који су електрични и топлотни изолатори и који се тешко загревају уобичајеним методама. РФ грејачи се обично користе за заптивање поливинилхлорида (нпр. производња пластичних производа као што су кабанице, пресвлаке за седишта и материјали за паковање); очвршћавање лепкова који се користе у обради дрвета; утискивање и сушење текстила, папира, коже и пластике; и очвршћавање многих материјала који садрже пластичне смоле.
РФ грејачи користе РФ зрачење у фреквенцијском опсегу од 10 до 100МХз са излазном снагом од испод 1кВ до око 100кВ за производњу топлоте. Материјал који се загрева поставља се између две електроде под притиском, а РФ снага се примењује у периоду од неколико секунди до отприлике једног минута, у зависности од употребе. РФ грејачи могу произвести високо залутала РФ електрична и магнетна поља у околном окружењу, посебно ако су електроде незаштићене.
Апсорпција РФ енергије од стране људског тела може изазвати локализовано и загревање целог тела, што може имати штетне последице по здравље. Температура тела може порасти за 1 °Ц или више, што може изазвати кардиоваскуларне ефекте као што су повећан број откуцаја срца и минутни волумен. Локализовани ефекти укључују очну катаракту, смањен број сперматозоида у мушком репродуктивном систему и тератогене ефекте на фетус у развоју.
Индиректне опасности укључују РФ опекотине од директног контакта са металним деловима грејача који су болни, дубоко смештени и споро зарастају; утрнулост руку; и неуролошки ефекти, укључујући синдром карпалног тунела и ефекте на периферни нервни систем.
Контроле
Две основне врсте контрола које се могу користити за смањење опасности од РФ грејача су радна пракса и заштита. Заштита је, наравно, пожељна, али правилне процедуре одржавања и друге радне праксе такође могу смањити изложеност. Ограничавање времена изложености оператера, такође је коришћена административна контрола.
Правилно одржавање или процедуре поправке су важне јер неуспех да се правилно поново инсталирају штитници, блокаде, панели ормара и причвршћивачи могу довести до прекомерног РФ цурења. Поред тога, електрична енергија за грејач треба да буде искључена и закључана или означена како би се заштитило особље за одржавање.
Нивои изложености руковаоца могу се смањити тако што ће руке и горњи део тела руковаоца држати што даље од РФ грејача. Контролни панели оператера за неке аутоматизоване грејаче су постављени на удаљености од електрода грејача коришћењем шатла, окретних столова или транспортних трака за напајање грејача.
Изложеност и оперативног и неоперативног особља може се смањити мерењем РФ нивоа. Пошто нивои РФ опадају са повећањем удаљености од грејача, око сваког грејача се може идентификовати „област опасности од РФ”. Радници могу бити упозорени да не заузимају ова опасна подручја када ради РФ грејач. Где је могуће, треба користити непроводне физичке баријере како би се људи држали на безбедној удаљености.
У идеалном случају, РФ грејачи би требало да имају кутију око РФ апликатора да задржи РФ зрачење. Штит и сви спојеви треба да имају високу проводљивост за унутрашње електричне струје које ће тећи у зидовима. У штиту треба да буде што мање отвора и да буду што мањи колико је то практично за рад. Отвори треба да буду усмерени даље од оператера. Струје у штиту се могу минимизирати тако што ће унутар ормарића бити одвојени проводници за вођење великих струја. Грејач треба да буде правилно уземљен, са жицом за уземљење у истој цеви као и далековод. Грејач треба да има одговарајуће блокаде како би се спречило излагање високим напонима и високим РФ емисијама.
Много је лакше уградити ову заштиту у нове дизајне РФ грејача произвођача. Надоградња је тежа. Кутије за кутије могу бити ефикасне. Правилно уземљење такође често може бити ефикасно у смањењу РФ емисије. РФ мерења морају бити пажљиво предузета након тога како би се осигурало да су РФ емисије заиста смањене. Пракса затварања грејача у просторију обложену металним екраном може заправо повећати изложеност ако је оператер такође у тој просторији, иако смањује изложеност ван просторије.
Извор: ИЦНИРП у штампи.
Опасности и њихова превенција
Производња полимера
Посебне опасности у индустрији полимера уско су повезане са онима у петрохемијској индустрији и у великој мери зависе од супстанци које се користе. Опасности по здравље појединачних сировина налазе се негде другде у овоме Енцицлопаедиа. Опасност од пожара и експлозије је важна општа опасност. Многи процеси полимера/смоле имају ризик од пожара и експлозије због природе примарних сировина које се користе. Ако се не предузму адекватне мере заштите, понекад постоји ризик да током реакције, углавном унутар делимично затворених зграда, запаљиви гасови или течности излазе на температурама изнад тачака паљења. Ако су притисци веома високи, потребно је обезбедити адекватно испуштање ваздуха у атмосферу. Може доћи до прекомерног повећања притиска услед неочекивано брзих егзотермних реакција, а руковање неким адитивима и припрема неких катализатора може повећати ризик од експлозије или пожара. Индустрија се позабавила овим проблемима, а посебно за производњу фенолних смола је произвела детаљна упутства о пројектовању постројења и безбедним радним процедурама.
Обрада пластике
Индустрија прераде пластике има опасности од повреда због машина које се користе, опасности од пожара због запаљивости пластике и њихових прахова и опасности по здравље због многих хемикалија које се користе у индустрији.
Повреде
Највећа област за повреде је у сектору прераде пластике у индустрији пластике. Већина процеса конверзије пластике скоро у потпуности зависи од употребе машина. Као резултат тога, главне опасности су оне повезане са употребом такве машинерије, не само током нормалног рада већ и током чишћења, подешавања и одржавања машина.
Машине за компресију, трансфер, бризгање и обликовање дувањем имају плоче за пресовање са силом закључавања од више тона по квадратном центиметру. Треба поставити одговарајућу заштиту како би се спречиле повреде од ампутације или пригњечења. Ово се генерално постиже затварањем опасних делова и спајањем свих покретних штитника са командама машине. Заштитник који се блокира не би требало да дозволи опасно кретање унутар заштићеног подручја са отвореним штитником и требало би да омести опасне делове или да преокрене опасно кретање ако је штитник отворен током рада машине.
Тамо где постоји озбиљан ризик од повреда на машинама, као што су плоче машина за калуповање, и редован приступ опасном подручју, онда је потребан виши стандард међусобног блокирања. Ово се може постићи помоћу другог независног склопа за закључавање на штитнику како би се прекинуло напајање и спречило опасно кретање када је отворено.
За процесе који укључују пластичну плочу, уобичајена опасност од машина је замке у раду између ваљака или између ваљака и лима који се обрађује. Ово се дешава на затезним ваљцима и уређајима за извлачење у постројењу за екструзију и каландрима. Заштита се може постићи коришћењем одговарајуће лоцираног уређаја за окидање, који моментално зауставља ваљке или преокреће опасно кретање.
Многе машине за прераду пластике раде на високим температурама и могу се задобити тешке опекотине ако делови тела дођу у контакт са врелим металом или пластиком. Тамо где је практично, такве делове треба заштитити када температура пређе 50 ºЦ. Поред тога, блокаде које се јављају на машинама за бризгање и екструдерима могу се насилно ослободити. Приликом покушаја ослобађања замрзнутих пластичних чепова треба се придржавати безбедног система рада, који треба да укључује употребу одговарајућих рукавица и заштите за лице.
Већина савремених функција машине се сада контролише програмираном електронском контролом или компјутерским системима који такође могу да контролишу механичке уређаје за полетање или су повезани са роботима. На новим машинама постоји мања потреба да се руковалац приближи опасним подручјима и из тога следи да би безбедност на машинама требало да се побољша. Међутим, постоји већа потреба за постављачима и инжењерима да приступе овим деловима. Због тога је од суштинске важности да се успостави адекватан програм закључавања/означавања пре него што се ова врста радова изведе, посебно када се не може постићи потпуна заштита сигурносним уређајима машине. Поред тога, адекватни резервни системи или системи за хитне случајеве треба да буду тако дизајнирани и осмишљени да се носе са ситуацијама када програмирана контрола откаже из било ког разлога, на пример, током губитка напајања.
Важно је да машине буду правилно распоређене у радионици са добрим чистим радним просторима за сваку. Ово помаже у одржавању високих стандарда чистоће и уредности. Саме машине такође треба да се правилно одржавају, а сигурносне уређаје треба редовно проверавати.
Добро одржавање је од суштинског значаја и посебну пажњу треба посветити одржавању чистоће подова. Без редовног чишћења, подови ће постати јако контаминирани од машинског уља или просутих пластичних гранула. Методе рада укључујући безбедна средства за приступ просторима изнад нивоа пода такође треба размотрити и обезбедити.
Такође треба омогућити одговарајући размак за складиштење сировина и готових производа; ове области треба да буду јасно означене.
Пластика је добар електрични изолатор и због тога се статички набоји могу накупити на машинама по којима се креће плоча или филм. Ова пуњења могу имати довољно висок потенцијал да изазову озбиљну несрећу или да делују као извори паљења. Треба користити елиминаторе статичког електрицитета за смањење ових наелектрисања и металне делове правилно уземљене или уземљене.
Отпадни пластични материјал се све више прерађује помоћу гранулатора и мешања са новим материјалом. Гранулатори треба да буду потпуно затворени како би се спречила свака могућност да дођу до ротора кроз отворе за пражњење и довод. Дизајн отвора за довод на великим машинама треба да буде такав да спречи улазак целог тела. Ротори раде великом брзином и поклопце не треба скидати док се не зауставе. Тамо где су уграђени штитници за блокирање, они треба да спрече контакт са сечивима док се потпуно не зауставе.
Опасности од пожара и експлозије
Пластика је запаљив материјал, иако сви полимери не подржавају сагоревање. У фино уситњеном облику праха, многи могу формирати експлозивне концентрације у ваздуху. Тамо где је ово ризик, прашкове треба контролисати, по могућству у затвореном систему, са довољним рељефним панелима који се одводе под ниским притиском (око 0.05 бара) на безбедно место. Пажљива чистоћа је неопходна да би се спречиле акумулације у радним просторијама које би могле да дођу у ваздух и да изазову секундарну експлозију.
Полимери могу бити подложни термичкој деградацији и пиролизи на температурама које нису много изнад нормалних температура обраде. Под овим околностима, у бурету екструдера се може створити довољан притисак, на пример, да се избаци растопљена пластика и било који чврсти пластични чеп који изазива почетну блокаду.
Запаљиве течности се обично користе у овој индустрији, на пример, као боје, лепкови, средства за чишћење и заваривање растварачем. Смоле од стаклених влакана (полиестер) такође развијају запаљиве паре стирена. Залихе таквих течности треба свести на минимум у радној просторији и чувати на безбедном месту када се не користе. Простори за складиштење треба да обухватају безбедна места на отвореном или складиште отпорно на ватру.
Пероксиде који се користе у производњи пластике ојачане стаклом (ГРП) треба чувати одвојено од запаљивих течности и других запаљивих материјала и не излагати екстремним температурама јер су експлозивни када се загреју.
Опасности по здравље
Постоји низ потенцијалних опасности по здравље повезаних са прерадом пластике. Сирова пластика се ретко користи сама и треба предузети одговарајуће мере предострожности у вези са адитивима који се користе у различитим формулацијама. Кориштени адитиви укључују оловне сапуне у ПВЦ-у и одређене органске и кадмијумске боје.
Постоји значајан ризик од дерматитиса од течности и праха обично од „реактивних хемикалија” као што су фенол формалдехидне смоле (пре умрежавања), уретани и незасићене полиестерске смоле које се користе у производњи ГРП производа. Треба носити одговарајућу заштитну одећу.
Могуће је да се паре стварају термичком деградацијом полимера током вруће обраде. Инжењерске контроле могу минимизирати проблем. Међутим, посебна пажња се мора посветити избегавању удисања производа пиролизе у неповољним условима, на пример, пражњење цеви екструдера. Услови доброг ЛЕВ-а могу бити неопходни. Проблеми су се јавили, на пример, где су оператери били савладани гасом хлороводоничне киселине и патили од „грознице полимерних пара“ након прегревања ПВЦ-а и политетрафлуоретилена (ПТФЕ), респективно. У пратећој кутији су дати детаљи о неким производима хемијског распадања пластике.
Табела 1. Испарљиви производи распадања пластике (референтне компоненте)*
*Прештампано из БИА 1997, уз дозволу.
У многим индустријским секторима, пластика је подложна топлотном напрезању. Температуре се крећу од релативно ниских вредности у преради пластике (нпр. 150 до 250 ºЦ) до екстремних случајева, на пример, где се заварују фарбани лим или пластифициране цеви). Питање које се стално поставља у оваквим случајевима је да ли се у радним просторима јављају токсичне концентрације испарљивих продуката пиролизе.
Да би се одговорило на ово питање, прво треба утврдити испуштене супстанце, а затим измерити концентрације. Док је други корак у принципу изводљив, обично није могуће одредити релевантне производе пиролизе на терену. Беруфсгеноссенсцхафтлицхес Институт фур Арбеитссицхерхеит (БИА) је стога годинама испитивао овај проблем и током многих лабораторијских испитивања утврдио је испарљиве производе распадања пластике. Објављени су резултати испитивања за поједине врсте пластике (Лицхтенстеин и Куеллмалз 1984, 1986а, 1986б, 1986ц).
Следи кратак резиме досадашњих резултата. Ова табела је намењена као помоћ свима онима који се суочавају са задатком мерења концентрација опасних материја у релевантним радним областима. Производи разградње наведени за појединачне пластике могу послужити као „референтне компоненте“. Међутим, треба имати на уму да пиролиза може довести до веома сложених смеша супстанци, чији састав зависи од многих фактора.
Табела стога не тврди да је потпуна када су у питању производи пиролизе који су наведени као референтне компоненте (све су одређене у лабораторијским експериментима). Не може се искључити појава других супстанци са потенцијалним здравственим ризицима. Практично је немогуће у потпуности снимити све супстанце које се јављају.
пластика |
Скраћеница |
Испарљиве супстанце |
Полиоксиметилен |
ПОМ |
Формалдехид |
Епоксидне смоле на бази |
Фенол |
|
Хлоропренска гума |
CR |
хлоропрен (2-хлоробута-1,3-диен), |
Полистирен |
PS |
Стирене |
Акрилонитрил бутадиен стирен- |
АБС |
Стирен, 1,3-бутадиен, акрилонитрил |
Стирен-акрилонитрилни кополимер |
САН |
Акрилонитрил, стирен |
Поликарбонати |
PC |
Фенол |
Поливинил хлорид |
ПВЦ |
Хлороводоник, пластификатори |
Полиамид 6 |
ПА 6 |
е-капролактам |
Полиамид 66 |
ПА 66 |
циклопентанон, |
полиетилен |
ХДПЕ, ЛДПЕ |
Незасићени алифатични угљоводоници, |
Политетрафлуороетилен |
ПТФЕ |
Перфлуорисане незасићене |
Полиметил метакрилат |
ПММА |
Метил метакрилат |
полиуретан |
ПУР |
У зависности од врсте, веома варира |
Полипропилен |
PP |
Незасићени и засићени алифатични |
Полибутил ентерефталат |
ПБТП |
1,3-бутадиен, бензен |
Полиацрилонитриле |
ПАН |
Акрилонитрил, цијанид водоник2 |
Целулоза ацетат |
CA |
Сирћетна киселина |
Норберт Лихтенштајн
1 Употреба се прекида.
2 Није било могуће открити коришћеном аналитичком техником (ГЦ/МС), али је познато из литературе.
Постоји и опасност од удисања токсичних пара из одређених термореактивних смола. Удисање изоцијаната који се користе са полиуретанским смолама може довести до хемијске упале плућа и тешке астме и, након сензибилизације, особе треба превести на алтернативни посао. Сличан проблем постоји и са формалдехидним смолама. У оба ова примера неопходан је висок стандард ЛЕВ. У производњи ГРП производа издвајају се значајне количине паре стирена и овај посао се мора обављати у условима добре опште вентилације у радној просторији.
Постоје и одређене опасности које су заједничке за бројне индустрије. Ово укључује употребу растварача за разблаживање или у претходно поменуте сврхе. Хлоровани угљоводоници се обично користе за чишћење и везивање и без адекватне издувне вентилације људи могу патити од наркозе.
Одлагање отпада од пластике спаљивањем треба да се врши под пажљиво контролисаним условима; на пример, ПТФЕ и уретани треба да буду у области где се испарења одводе на безбедно место.
Веома високи нивои буке се генерално добијају током употребе гранулатора, што може довести до губитка слуха код оператера и особа које раде у близини. Ова опасност се може ограничити одвајањем ове опреме од других радних подручја. Пожељно је да ниво буке буде смањен на извору. Ово је успешно постигнуто премазивањем гранулатора материјалом за пригушивање звука и постављањем преграда на отвору за довод. Такође може постојати опасност по слух који ствара звучни звук који производи ултразвучне машине за заваривање као нормална пратња ултразвучне енергије. Одговарајућа кућишта могу бити дизајнирана да смање нивое примљене буке и могу бити међусобно закључана како би се спречила механичка опасност. Као минимални стандард, особе које раде у областима високог нивоа буке треба да носе одговарајућу заштиту за слух и да постоји одговарајући програм за очување слуха, укључујући аудиометријско тестирање и обуку.
Опекотине такође представљају опасност. Неки адитиви и катализатори за производњу и прераду пластике могу бити веома реактивни у контакту са ваздухом и водом и могу лако изазвати хемијске опекотине. Где год се рукује или транспортује растопљени термопласт, постоји опасност од прскања врућег материјала и последичних опекотина и опекотина. Озбиљност ових опекотина може бити повећана тенденцијом врућих термопласта, попут врућег воска, да приањају на кожу.
Органски пероксиди су иританти и могу изазвати слепило ако се попрскају у око. Треба носити одговарајућу заштиту за очи.
Еволуција и профил
Биотехнологија се може дефинисати као примена биолошких система на техничке и индустријске процесе. Обухвата и традиционалне и генетски модификоване организме. Традиционална биотехнологија је резултат класичне хибридизације, парења или укрштања различитих организама за стварање нових организама који су вековима коришћени за производњу хлеба, пива, сира, соје, сакија, витамина, хибридних биљака и антибиотика. У новије време, различити организми су такође коришћени за третман отпадних вода, људске канализације и индустријског токсичног отпада.
Савремена биотехнологија комбинује принципе хемије и биолошких наука (молекуларна и ћелијска биологија, генетика, имунологија) са технолошким дисциплинама (инжењеринг, рачунарство) за производњу добара и услуга и за управљање животном средином. Савремена биотехнологија користи рестрикцијске ензиме да исече и налепи генетске информације, ДНК, из једног организма у други изван живих ћелија. Композитна ДНК се затим поново уводи у ћелије домаћина да би се утврдило да ли је жељена особина изражена. Добијена ћелија се назива пројектовани клон, рекомбинантни или генетски манипулисани организам (ГМО). „Модерна“ биотехнолошка индустрија рођена је 1961-1965 са разбијањем генетског кода и драматично је порасла од првих успешних експеримената клонирања ДНК 1972. године.
Од раних 1970-их, научници су схватили да је генетски инжењеринг изузетно моћна и обећавајућа технологија, али да постоје потенцијално озбиљни ризици које треба размотрити. Већ 1974. године научници су позвали на светски мораторијум на специфичне врсте експеримената како би проценили ризике и осмислили одговарајуће смернице за избегавање биолошких и еколошких опасности (Комитет за рекомбинантне ДНК молекуле, Национални савет за истраживање, Национална академија наука 1974. ). Неке од изражених забринутости укључивале су потенцијално „безање вектора који би могли покренути иреверзибилан процес, са потенцијалом за стварање проблема који су много пута већи од оних који произилазе из мноштва генетских рекомбинација које се јављају спонтано у природи“. Постојала је забринутост да би се „микроорганизми са трансплантираним генима могли показати опасним за човека или друге облике живота. Штета би могла настати ако измењена ћелија домаћина има конкурентску предност која би подстакла њен опстанак у некој ниши унутар екосистема” (НИХ 1976). Такође је било добро схваћено да ће лабораторијски радници бити „канаринци у руднику угља“ и да би требало покушати да се заштите радници као и околина од непознатих и потенцијално озбиљних опасности.
Међународна конференција у Асиломару, Калифорнија, одржана је у фебруару 1975. Њен извештај је садржао прве консензусне смернице засноване на биолошким и физичким стратегијама задржавања за контролу потенцијалних опасности предвиђених новом технологијом. Процењено је да одређени експерименти представљају тако озбиљне потенцијалне опасности да је конференција препоручила да се не спроводе у то време (НИХ 1976). Следећи рад је првобитно био забрањен:
У Сједињеним Државама прве смернице Националног института за здравље (НИХГ) објављене су 1976. године, замењујући смернице Асиломара. Ови НИХГ су омогућили да се истраживање настави оцењивањем експеримената по класама опасности на основу ризика повезаних са ћелијом домаћином, векторским системима који транспортују гене у ћелије и генским уметцима, чиме се дозвољава или ограничава спровођење експеримената на основу процене ризика. Основна премиса НИХГ-а – да се обезбеди заштита радника, а тиме и безбедност заједнице – остаје на месту и данас (НИХ 1996). НИХГ се редовно ажурирају и еволуирали су у широко прихваћен стандард биотехнолошке праксе у САД. Усклађеност се захтева од институција које примају федерална средства, као и од многих локалних градских или градских уредби. НИХГ пружа једну основу за прописе у другим земљама широм света, укључујући Швајцарску (СЦБС 1995) и Јапан (Национални институт за здравље 1996).
Од 1976. године, НИХГ је проширен како би укључио разматрање задржавања и одобрења за нове технологије, укључујући велике производне погоне и предлоге за соматску генску терапију биљака, животиња и људи. Неки од првобитно забрањених експеримената сада су дозвољени уз посебно одобрење НИХ-а или уз посебне праксе задржавања.
Године 1986. Америчка канцеларија за науку и технологију (ОСТП) објавила је свој Координирани оквир за биотехнолошку регулативу. Он се бавио основним политичким питањем да ли су постојећи прописи адекватни за процену производа добијених од нових технологија и да ли су процеси прегледа за истраживање довољни да заштите јавност и животну средину. Америчке регулаторне и истраживачке агенције (Агенција за заштиту животне средине (ЕПА), Управа за храну и лекове (ФДА), Управа за безбедност и здравље на раду (ОСХА), НИХ, Министарство пољопривреде САД (УСДА) и Национална научна фондација (НСФ)) пристале су да регулишу производе, а не процесе, те да нови, посебни прописи нису били неопходни за заштиту радника, јавности или животне средине. Политика је успостављена да се регулаторни програми управљају на интегрисан и координисан начин, минимизирајући преклапање, и, колико је то могуће, одговорност за одобрење производа би била на једној агенцији. Агенције би координирале напоре усвајањем доследних дефиниција и коришћењем научних прегледа (процена ризика) упоредиве научне строгости (ОСХА 1984; ОСТП 1986).
НИХГ и Координирани оквир су обезбедили одговарајући степен објективне научне дискусије и учешћа јавности, што је резултирало растом америчке биотехнологије у индустрију вредну више милијарди долара. Пре 1970. године било је мање од 100 компанија укључених у све аспекте модерне биотехнологије. До 1977. године, још 125 фирми се придружило тиму; до 1983. додатна 381 компанија довела је до нивоа улагања приватног капитала на више од милијарду долара. До 1. индустрија је порасла на више од 1994 компанија (Масацхусеттс Биотецхнологи Цоунцил Цоммунити Релатионс Цоммиттее 1,230), а тржишна капитализација је већа од 1993 милијарди долара.
Запосленост у америчким биотехнолошким компанијама 1980. године била је око 700 људи; 1994. године отприлике 1,300 компанија запошљавало је више од 100,000 радника (Масацхусеттс Биотецхнологи Цоунцил Цоммунити Релатионс Цоммиттее 1993). Поред тога, постоји читава индустрија подршке која обезбеђује залихе (хемикалије, компоненте медија, ћелијске линије), опрему, инструменте и услуге (банкинг ћелија, валидација, калибрација) неопходне да би се обезбедио интегритет истраживања и производње.
Широм света постоји велики ниво забринутости и скептицизма у погледу безбедности науке и њених производа. Савет Европских заједница (Парламент Европских заједница 1987) развио је директиве за заштиту радника од ризика повезаних са изложеношћу биолошким средствима (Савет европских заједница 1990а) и за постављање контроле животне средине на експерименталне и комерцијалне активности укључујући намерно ослобађање. „Ослобађање“ укључује маркетинг производа који користе ГМО (Савет европских заједница 1990б; Ван Хоутен и Флеминг 1993). Стандарди и смернице које се односе на биотехнолошке производе у оквиру међународних и мултилатералних организација као што су Светска здравствена организација (СЗО), Међународна организација за стандарде (ИСО), Комисија Европске заједнице, Организација за храну и пољопривреду (ФАО) и Мрежа података о микробним сојевима су развијени ( ОСТП 1986).
Модерна биотехнолошка индустрија може се посматрати у смислу четири главна индустријска сектора, од којих сваки има лабораторијско, теренско и/или клиничко истраживање и развој (Р&Д) који подржава стварну производњу добара и услуга.
Табела 1. Микроорганизми од индустријског значаја
Ime |
Организам домаћина |
vi користите |
Ацетобацтер ацети |
Аеробна бактерија |
Ферментира воће |
Аспиргиллус нигер |
Асексуална гљива |
Разграђује органску материју |
Аспиргиллус оризае |
Асексуална гљива |
Користи се у производњи мисоа, соја соса и сакеа |
Бациллис лицхениформис |
Бактерија |
Индустријске хемикалије и ензими |
Бациллис субтилис |
Бактерија |
Хемикалије, ензими, извор једноћелијских протеина за људску исхрану у Азији |
Ћелије јајника кинеског хрчка (ЦХО)* |
Култура ћелија сисара |
Производња биофармацеутика |
Цлостридиум ацетобутилицум |
Бактерија |
Бутанол, производња ацетона |
Есцхерицхиа цоли К-12* |
Бактеријски сој |
Клонирање за ферментацију, производњу фармацеутских и биолошких препарата |
Пенициллиум рокуефорти |
Асексуална гљива |
Производња плавог сира |
Саццхаромицес церевисиае* |
Квасац |
Клонирање за производњу пива |
Саццхаромицес уварум* |
Квасац |
Клонирање за алкохолна пића и индустријску производњу алкохола |
* Важно за савремену биотехнологију.
Биотехнолошки радници
Биотехнологија почиње у истраживачкој лабораторији и мултидисциплинарна је наука. Молекуларни и ћелијски биолози, имунолози, генетичари, хемичари протеина и пептида, биохемичари и биохемијски инжењери су најдиректније изложени стварним и потенцијалним опасностима технологије рекомбинантне ДНК (рДНК). Остали радници који могу бити мање директно изложени биолошким опасностима од рДНК укључују сервисно и помоћно особље као што су техничари за вентилацију и хлађење, пружаоци услуга калибрације и особље за домаћинство. У недавном истраживању практичара здравља и безбедности у индустрији, откривено је да директно и индиректно изложени радници чине око 30 до 40% укупне радне снаге у типичним комерцијалним биотехнолошким компанијама (Лее и Риан 1996). Биотехнолошка истраживања нису ограничена на „индустрију“; спроводи се иу академским, медицинским и државним институцијама.
Радници у биотехнолошким лабораторијама изложени су широком спектру опасних и токсичних хемикалија, рекомбинантним и нерекомбинантним или "дивљим" биолошким опасностима, патогенима који се преносе људском крвљу и зоонотским болестима, као и радиоактивним материјалима који се користе у експериментима за обележавање. Поред тога, мишићно-скелетни поремећаји и повреде које се понављају постају све више препознате као потенцијалне опасности за истраживаче због широке употребе рачунара и ручних микропипетора.
Оператери у производњи биотехнологије такође су изложени опасним хемикалијама, али не и разноликости коју видимо у окружењу истраживања. У зависности од производа и процеса, може доћи до излагања радионуклидима у производњи. Чак и на најнижем нивоу биолошке опасности, производни процеси биотехнологије су затворени системи и потенцијал за излагање рекомбинантним културама је низак, осим у случају несрећа. У биомедицинским производним објектима, примена тренутне добре производне праксе допуњује смернице о биолошкој безбедности ради заштите радника у погону. Главне опасности за производне раднике у операцијама добре праксе великих размера (ГЛСП) које укључују неопасне рекомбинантне организме укључују трауматске повреде мишићно-скелетног система (нпр. напрезање леђа и бол), термичке опекотине од парних водова и хемијске опекотине од киселина и каустика (фосфорна киселина). , натријум и калијум хидроксид) који се користе у процесу.
Здравствени радници, укључујући клиничке лабораторијске техничаре, изложени су векторима генске терапије, излучевинама и лабораторијским узорцима током давања лекова и неге пацијената укључених у ове експерименталне процедуре. Домаћице такође могу бити изложене. Заштита радника и животне средине су две обавезне експерименталне тачке које треба узети у обзир приликом подношења захтева НИХ-у за експерименте хумане генске терапије (НИХ 1996).
Пољопривредни радници могу бити изложени рекомбинантним производима, биљкама или животињама током примене пестицида, садње, жетве и прераде. Независно од потенцијалног биолошког ризика од излагања генетски измењеним биљкама и животињама, присутне су и традиционалне физичке опасности које укључују пољопривредну опрему и сточарство. Инжењерске контроле, ЛЗО, обука и медицински надзор се користе у складу са предвиђеним ризицима (Легаспи и Зенз 1994; Пратт и Маи 1994). ЛЗО укључујући комбинезоне, респираторе, рукавице, заштитне наочаре или капуљаче је важна за безбедност радника током примене, раста и бербе генетски модификованих биљака или организама у земљишту.
Процеси и опасности
У биотехнолошком процесу у биомедицинском сектору ћелије или организми, модификовани на специфичне начине да дају жељене производе, узгајају се у монокултурним биореакторима. У култури ћелија сисара, протеински производ се излучује из ћелија у околни хранљиви медијум, а различите методе хемијског одвајања (хроматографија величине или афинитета, електрофореза) могу се користити за хватање и пречишћавање производа. Где Есцхерицхиа цоли организми домаћини се користе у ферментацији, жељени производ се производи унутар ћелијске мембране и ћелије морају бити физички разбијене да би се производ прикупио. Излагање ендотоксину је потенцијална опасност од овог процеса. Често се антибиотици додају у медијум за производњу да би се побољшала производња жељеног производа или одржао селективни притисак на иначе нестабилне генетске производне елементе (плазмиде). Могућа је алергијска осетљивост на ове материјале. Генерално, ово су ризици излагања аеросолу.
Предвиђа се цурење и испуштање аеросола, а потенцијална изложеност се контролише на неколико начина. Пенетрације у посуде реактора су неопходне за обезбеђивање хранљивих материја и кисеоника, за ослобађање угљен-диоксида (ЦО2) и за праћење и контролу система. Свака пенетрација мора бити затворена или филтрирана (0.2 микрона) да би се спречила контаминација културе. Филтрација издувних гасова такође штити раднике и околину у радном простору од аеросола који настају током култивисања или ферментације. У зависности од биолошког потенцијала система, валидирана биолошка инактивација течних ефлуента (обично топлотним, парним или хемијским методама) је стандардна пракса. Остале потенцијалне опасности у биотехнолошкој производњи су сличне онима у другим индустријама: бука, механичка заштита, опекотине од паре/топлоте, контакт са корозивним средствима и тако даље.
Ензими и индустријска ферментација су покривени на другим местима у овоме Енциклопедија и укључују процесе, опасности и контроле који су слични за генетски модификоване производне системе.
Традиционална пољопривреда зависи од развоја соја који користи традиционално укрштање сродних биљних врста. Велика предност биљака генетског инжењеринга је у томе што је време између генерација и број укрштања који је потребан за добијање жељене особине знатно смањен. Такође, тренутно непопуларно ослањање на хемијске пестициде и ђубрива (који доприносе загађењу отицањем) фаворизује технологију која ће потенцијално учинити ове примене непотребним.
Биотехнологија биљака укључује избор генетски савитљиве и/или финансијски значајне биљне врсте за модификације. Пошто биљне ћелије имају чврсте, целулозне ћелијске зидове, методе које се користе за пренос ДНК у биљне ћелије разликују се од оних које се користе за бактеријске и ћелијске линије сисара у биомедицинском сектору. Постоје две основне методе које се користе за увођење страног инжењеринга ДНК у биљне ћелије (Ватруд, Метз и Фисхофф 1996):
Дивљи тип Агробацтериум тумефациенс је природни биљни патоген који изазива туморе круне жучи код повређених биљака. Ови разоружани, пројектовани сојеви вектора не изазивају формирање тумора на биљкама.
После трансформације било којом методом, биљне ћелије се разблажују, постављају на плоче и узгајају на селективној подлози за културу ткива током релативно дугог периода (у поређењу са стопама раста бактерија) у коморама за раст биљака или инкубаторима. Биљке регенерисане из третираног ткива се пресађују у земљиште у затвореним коморама за раст ради даљег раста. Након достизања одговарајућег узраста испитују се на израженост жељених особина и потом гаје у пластеницима. Потребно је неколико генерација експеримената у стакленицима да би се проценила генетска стабилност особине од интереса и да би се створила потребна залиха семена за даље проучавање. Подаци о утицају на животну средину се такође прикупљају током ове фазе рада и достављају се са предлозима регулаторним агенцијама за одобрење пуштања на отворено поље.
Контроле: Пример Сједињених Држава
НИХГ (НИХ 1996) описује систематски приступ спречавању излагања радника и ослобађања рекомбинантних организама у животну средину. Свака институција (нпр. универзитет, болница или комерцијална лабораторија) је одговорна за безбедно спровођење истраживања рДНК иу складу са НИХГ. Ово се постиже кроз административни систем који дефинише одговорности и захтева свеобухватну процену ризика од стране образованих научника и службеника за биолошку безбедност, спровођење контроле изложености, програма медицинског надзора и планирања хитних случајева. Институционални комитет за биолошку безбедност (ИБЦ) обезбеђује механизме за преглед и одобравање експеримената у оквиру институције. У неким случајевима, потребно је одобрење самог НИХ Рекомбинантног саветодавног одбора (РАЦ).
Степен контроле зависи од озбиљности ризика и описан је у смислу ознака нивоа биолошке безбедности (БЛ) 1-4; БЛ1 је најмање рестриктиван, а БЛ4 највише. Смернице за задржавање су дате за истраживање, истраживање и развој великог обима (веће од 10 литара културе), производњу великих размера и експерименте на животињама и биљкама, како у великим тако и у малим размерама.
Додатак Г НИХГ (НИХ 1996) описује физичко задржавање у лабораторијској скали. БЛ1 је погодан за рад са агенсима који нису познати или имају минималну потенцијалну опасност за лабораторијско особље или околину. Лабораторија није одвојена од општих саобраћајних шема у згради. Радови се обављају на отвореним радним површинама. Нису потребни или се користе никакви посебни уређаји за задржавање. Лабораторијско особље је обучено за лабораторијске процедуре и надгледа га научник са општом обуком из микробиологије или сродних наука.
БЛ2 је погодан за рад који укључује агенсе умерене потенцијалне опасности по особље и животну средину. Приступ лабораторији је ограничен када се изводе радови, радници имају посебну обуку за руковање патогеним агенсима и руководе их компетентни научници, а рад који ствара аеросол се обавља у биолошким безбедним кабинетима или другој опреми за заштиту. Овај посао може захтевати медицински надзор или вакцинацију према потреби и коју одреди ИБЦ.
БЛ3 је применљив када се рад обавља са аутохтоним или егзотичним агенсима који могу изазвати озбиљне или потенцијално смртоносне болести као резултат излагања удисањем. Радници имају посебну обуку и надгледају их компетентни научници који имају искуства у раду са овим опасним агенсима. Све процедуре се изводе у условима заштите који захтевају посебан инжењеринг и ЛЗО.
БЛ4 је резервисан за најопасније и егзотичне агенсе који представљају висок индивидуални и друштвени ризик од болести опасних по живот. У свету постоји само неколико БЛ4 лабораторија.
Додатак К се бави физичким задржавањем за истраживачке или производне активности у запреминама већим од 10 л (великих размера). Као иу смерницама за мале размере, постоји хијерархија захтева за задржавање од најнижег до највећег потенцијала опасности: ГЛСП до БЛ3-Ларге-Сцале (БЛ3-ЛС).
НИХГ, Додатак П, покрива рад са биљкама на нивоу клупе, коморе за раст и стакленика. Као што се у уводу примећује: „Основна сврха задржавања биљака је да се избегне ненамерни пренос биљног генома који садржи рекомбинантну ДНК, укључујући наследни материјал нуклеарног или органеле или ослобађање организама добијених из рекомбинантне ДНК повезаних са биљкама. Генерално, ови организми не представљају претњу по здравље људи или виших животиња, осим ако су намерно модификовани у ту сврху. Међутим, могуће је ненамерно ширење озбиљног патогена из стакленика на локални пољопривредни усев или ненамерно уношење и успостављање организма у новом екосистему” (НИХ 1996). У Сједињеним Државама, ЕПА и УСДА Служба за инспекцију здравља животиња и биљака (АПХИС) су заједнички одговорни за процену ризика и за преглед података прикупљених пре давања одобрења за тестирање на терену (ЕПА 1996; Фоудин и Гаи 1995). Питања као што су постојаност и ширење у води, ваздуху и земљишту, од стране инсеката и животињских врста, присуство других сличних усева у области, стабилност животне средине (осетљивост на мраз или топлоту) и конкуренција са аутохтоним врстама се процењују – често прво у стакленику (Либерман ет ал. 1996).
Нивои задржавања биљака за објекте и праксе такође се крећу од БЛ1 до БЛ4. Типични БЛ1 експерименти укључују само-клонирање. БЛ2 може укључивати пренос особина са патогена на биљку домаћина. БЛ3 може укључивати експресију токсина или агенсе опасне по животну средину. Заштита радника се постиже на различитим нивоима помоћу ЛЗО и инжењерских контрола као што су стакленици и надстрешнице са усмереним протоком ваздуха и високоефикасним филтерима за честице ваздуха (ХЕПА) за спречавање ослобађања полена. У зависности од ризика, заштита животне средине и заједнице од потенцијално опасних агенаса може се постићи биолошким контролама. Примери су особина осетљива на температуру, особина осетљивости на лекове или нутритивни захтеви који нису присутни у природи.
Како се научно знање повећавало и технологија напредовала, очекивало се да ће НИХГ-у бити потребна ревизија и ревизија. Током последњих 20 година, РАЦ се састајао да размотри и одобри предлоге за промене. На пример, НИХГ више не издаје опште забране намерног ослобађања генетски модификованих организама; пуштање пољопривредних производа на терен и експерименти са хуманом генском терапијом су дозвољени у одговарајућим околностима и након одговарајуће процене ризика. Једна веома значајна измена НИХГ-а била је стварање ГЛСП категорије задржавања. Он је ублажио захтеве за задржавање „непатогених, нетоксичних рекомбинантних сојева који потичу од организама домаћина који имају дугу историју безбедне употребе великих размера, или који имају уграђена ограничења животне средине која дозвољавају оптималан раст у окружењу великих размера, али ограничено преживљавање без штетних последица по животну средину“ (НИХ 1991). Овај механизам је омогућио да технологија напредује уз истовремено разматрање сигурносних потреба.
Контроле: Пример Европске заједнице
У априлу 1990. Европска заједница (ЕЗ) је донела две директиве о ограниченој употреби и намерном пуштању ГМО у животну средину. Обе директиве захтевају од држава чланица да обезбеде предузимање свих одговарајућих мера како би се избегли негативни утицаји на здравље људи или животну средину, посебно тако што ће корисник унапред проценити све релевантне ризике. У Немачкој је Закон о генетској технологији усвојен 1990. делимично као одговор на директиве ЕЗ, али и као одговор на потребу за правним овлашћењима за изградњу постројења за производњу рекомбинантног инсулина у пробном раду (Реутсцх и Бродерицк 1996). У Швајцарској су прописи засновани на НИХГ САД, директивама Савета ЕК и немачком закону о генској технологији. Швајцарци од владе захтевају годишњу регистрацију и ажурирање експеримената. Генерално, стандарди рДНК у Европи су рестриктивнији него у САД, и то је допринело да многе европске фармацеутске компаније пребаце истраживање рДНК из својих матичних земаља. Међутим, швајцарски прописи дозвољавају категорију 4. нивоа безбедности великих размера, што није дозвољено према НИХГ (СЦБС 1995).
Биотехнолошки производи
Неки од биолошких и фармацеутских производа који су успешно направљени биотехнологијама рекомбинантне ДНК укључују: хумани инсулин; људски хормон раста; вакцине против хепатитиса; алфа-интерферон; бета-интерферон; гама-интерферон; Фактор стимулације колоније гранулоцита; активатор ткивног плазминогена; Фактор стимулације колоније гранулоцита-макрофага; ИЛ2; Еритропоетин; Цримак, инсектицидни производ за сузбијање гусеница у поврћу; ораси и усеви винове лозе; Флавр Савр (ТМ) парадајз; Цхимоген, ензим који производи сир; АТИИИ (антитромбин ИИИ), добијен из трансгеног козјег млека који се користи за спречавање крвних угрушака у операцији; БСТ и ПСТ (говеђи и свињски соматотропин) који се користе за повећање производње млека и меса.
Здравствени проблеми и обрасци болести
Постоји пет главних здравствених опасности од излагања микроорганизмима или њиховим производима у индустријској биотехнологији:
Инфекција је мало вероватна јер се у већини индустријских процеса користе непатогени. Међутим, могуће је да се микроорганизми сматрају безопасним као нпр псеудомонас Аспергиллус врсте могу изазвати инфекцију код имунокомпромитованих појединаца (Беннетт 1990). Излагање ендотоксину, компоненти липополисахаридног слоја ћелијског зида свих грам негативних бактерија, у концентрацијама већим од око 300 нг/м3 изазива пролазне симптоме сличне грипу (Балзер 1994). Радници у многим индустријама, укључујући традиционалну пољопривреду и биотехнологију, искусили су ефекте изложености ендотоксинима. Алергијске реакције на микроорганизам или производ се такође јављају у многим индустријама. Професионална астма је дијагностикована у биотехнолошкој индустрији због широког спектра микроорганизама и производа, укључујући Аспергиллус нигер, , Пенициллиум спп. и протеазе; неке компаније су забележиле појаву у више од 12% радне снаге. Токсичне реакције могу бити различите као и организми и производи. Показало се да излагање антибиотицима изазива промене у микробној флори у цревима. Познато је да су гљиве способне да производе токсине и карциногене под одређеним условима раста (Беннетт 1990).
Да би се решила забринутост да би изложени радници били први који ће развити било какве потенцијалне штетне последице по здравље од нове технологије, медицински надзор радника рДНК је део НИХГ-а од њиховог почетка. Институционални комитети за биолошку безбедност, у консултацији са лекаром медицине рада, задужени су да одреде, на основу пројекта по пројекат, који је медицински надзор одговарајући. У зависности од идентитета специфичног агенса, природе биолошке опасности, потенцијалних путева излагања и доступности вакцина, компоненте програма медицинског надзора могу укључивати физичке прегледе пре постављања, периодичне накнадне прегледе, специфичне вакцине, специфичне процене алергија и болести, серуми пре излагања и епидемиолошка испитивања.
Бенет (1990) верује да је мало вероватно да ће генетски модификовани микроорганизми представљати већи ризик од инфекције или алергије од првобитног организма, али би могло бити додатних ризика од новог производа, или рДНК. Недавни извештај примећује да експресија алергена бразилског ораха у трансгеном сојином зрну може изазвати неочекиване здравствене ефекте међу радницима и потрошачима (Нордлее ет ал. 1996). Друге нове опасности могу бити употреба животињских ћелијских линија које садрже непознате или неоткривене онкогене или вирусе потенцијално штетне за људе.
Важно је напоменути да се рани страхови у вези са стварањем генетски опасних мутантних врста или супер-токсина нису материјализовали. СЗО је открила да биотехнологија не представља ризике који се разликују од других прерађивачких индустрија (Миллер 1983), и, према Либерману, Дуцатману и Финку (1990), „тренутни консензус је да су потенцијални ризици од рДНК у почетку били прецијењени и да су опасности повезане са овим истраживањем сличне су онима које се односе на организам, вектор, ДНК, раствараче и физичке апарате који се користе”. Они закључују да конструисани организми морају имати опасности; међутим, задржавање се може дефинисати да би се излагање свело на минимум.
Веома је тешко идентификовати професионалне изложености специфичне за биотехнолошку индустрију. “Биотехнологија” није посебна индустрија са разликовним кодом Стандардне индустријске класификације (СИЦ); него се посматра као процес или скуп алата који се користе у многим индустријским применама. Сходно томе, када се пријаве незгоде и изложености, подаци о случајевима који укључују биотехнолошке раднике укључују се међу податке о свим осталим који се дешавају у сектору индустрије домаћина (нпр. пољопривреда, фармацеутска индустрија или здравствена заштита). Штавише, познато је да су лабораторијски инциденти и незгоде недовољно пријављени.
Пријављено је неколико болести које су посебно узроковане генетски измењеном ДНК; међутим, нису непознати. Најмање једна документована локална инфекција и сероконверзија су пријављени када је радник претрпео убод игле контаминиран рекомбинантним вектором вакциније (Опенсхав ет ал. 1991).
Полици Иссуес
Осамдесетих година прошлог века први производи биотехнологије су се појавили у САД и Европи. Генетски модификовани инсулин је одобрен за употребу 1980. године, као и генетски модификована вакцина против болести свиња „свир“ (Саттелле 1982). Показало се да рекомбинантни говеђи соматотропин (БСТ) повећава производњу крављег млека и тежину говеда. Изражена је забринутост у вези са јавним здрављем и безбедношћу производа и да ли су постојећи прописи адекватни за решавање ових проблема у свим различитим областима у којима би се производи биотехнологије могли пласирати на тржиште. НИХГ обезбеђује заштиту радника и животне средине током фаза истраживања и развоја. Безбедност и ефикасност производа нису одговорност НИХГ-а. У САД, кроз Координирани оквир, потенцијалне ризике производа биотехнологије процењује најприкладнија агенција (ФДА, ЕПА или УСДА).
Дебата о безбедности генетског инжењеринга и производа биотехнологије се наставља (Тхомас и Миерс 1993), посебно у погледу примене у пољопривреди и хране за људску исхрану. Потрошачи у неким областима желе производе означене како би идентификовали који су традиционални хибриди, а који су изведени из биотехнологије. Одређени произвођачи млечних производа одбијају да користе млеко од крава које примају БСТ. Забрањена је у неким земљама (нпр. Швајцарска). ФДА је сматрала да су производи безбедни, али постоје и економски и социјални проблеми који можда нису прихватљиви за јавност. БСТ заиста може створити конкурентски недостатак за мање фарме, од којих је већина породична. За разлику од медицинских примена где можда не постоји алтернатива генетски модификованом третману, када је традиционална храна доступна и у изобиљу, јавност је за традиционалну хибридизацију у односу на рекомбинантну храну. Међутим, сурово окружење и тренутна несташица хране широм света могу променити овај став.
Новије примене технологије на људско здравље и наследне болести оживеле су забринутост и створиле нова етичка и друштвена питања. Пројекат Људски геном, који је започео раних 1980-их, израдиће физичку и генетску мапу људског генетског материјала. Ова мапа ће истраживачима пружити информације да упореде „здраву или нормалну“ и „болесну“ експресију гена како би боље разумели, предвидели и указали на лекове за основне генетске дефекте. Технологије људског генома произвеле су нове дијагностичке тестове за Хантингтонову болест, цистичну фиброзу и рак дојке и дебелог црева. Очекује се да ће соматска хумана генска терапија исправити или побољшати третмане наследних болести. ДНК „отисак прста“ мапирањем полиморфизма рестрикционих фрагмената генетског материјала користи се као форензички доказ у случајевима силовања, отмице и убиства. Може се користити за доказивање (или, технички, побијање) очинства. Такође се може користити у контроверзнијим областима, као што је за процену шанси за развој рака и срчаних болести за осигурање и превентивне третмане или као доказ у судовима за ратне злочине и као генетске „псеће ознаке“ у војсци.
Иако технички изводљив, рад на експериментима са људским заметним линијама (који се преносе са генерације на генерацију) није разматран за одобрење у САД због озбиљних друштвених и етичких разлога. Међутим, планирана су јавна саслушања у САД како би се поново отворила дискусија о терапији људских заметних линија и пожељним побољшањима особина које нису повезане са болестима.
Коначно, поред безбедносних, друштвених и етичких питања, правне теорије о власништву над генима и ДНК и одговорности за коришћење или злоупотребу још увек еволуирају.
Морају се пратити дугорочне импликације ослобађања различитих агенаса у животну средину. Нови проблеми биолошког задржавања и опсега домаћина ће се појавити за рад који се пажљиво и на одговарајући начин контролише у лабораторијском окружењу, али за који нису познате све могућности животне средине. Земље у развоју, у којима можда не постоји адекватна научна експертиза и/или регулаторне агенције, могу се наћи или неспремне или неспособне да преузму процену ризика за своје окружење. Ово би могло довести до непотребних ограничења или непромишљене политике „отворених врата“, што би се могло показати штетно за дугорочну корист земље (Хо 1996).
Поред тога, опрез је важан приликом увођења инжењерских пољопривредних агенаса у нова окружења где мраз или други природни притисци задржавања нису присутни. Да ли ће се аутохтоне популације или природни размењивачи генетских информација парити са рекомбинантним агенсима у дивљини, што ће резултирати преносом пројектованих особина? Да ли би се ове особине показале штетним код других агенаса? Какав би био ефекат на администраторе третмана? Да ли ће имунолошке реакције ограничити ширење? Да ли су конструисани живи агенси способни да пређу баријере врста? Да ли опстају у окружењу пустиња, планина, равница и градова?
резиме
Модерна биотехнологија у Сједињеним Државама се развијала у складу са консензусним смерницама и локалним прописима од раних 1970-их. Пажљиво испитивање није показало никакве неочекиване, неконтролисане особине које изражава рекомбинантни организам. То је корисна технологија, без које многа медицинска побољшања заснована на природним терапијским протеинима не би била могућа. У многим развијеним земљама биотехнологија је главна економска сила и читава индустрија је израсла око биотехнолошке револуције.
Медицинска питања за раднике у биотехнологији су повезана са специфичним ризиком домаћина, вектора и ДНК и физичким операцијама које се изводе. До сада се болест радника могла спречити инжењерингом, радном праксом, вакцинама и биолошким контролама задржавања специфичних за ризик који се процењује од случаја до случаја. А административна структура је успостављена за процену потенцијалних ризика за сваки нови експериментални протокол. Да ли ће се ова безбедносна евиденција наставити у области ослобађања одрживих материјала у животну средину, питање је континуиране процене потенцијалних ризика по животну средину – постојаност, ширење, природни измењивачи, карактеристике ћелије домаћина, специфичност опсега домаћина за коришћене агенсе за пренос, природа уметнути ген и тако даље. Ово је важно узети у обзир за сва могућа окружења и врсте погођене како би се свела на минимум изненађења која природа често представља.
Преузето из 3. издања, „Енциклопедија здравља и безбедности на раду“.
Пиротехничка индустрија се може дефинисати као производња пиротехничких средстава (ватромета) за забаву, за техничку и војну употребу у сигнализацији и осветљењу, за употребу као пестицида и за разне друге сврхе. Ови производи садрже пиротехничке материје сачињене од праха или пасте, које се по потреби обликују, сабијају или сабијају. Када се запале, енергија коју садрже се ослобађа да би дала специфичне ефекте, као што су осветљење, детонација, звиждање, вриштање, стварање дима, тињање, погон, паљење, пражњење, пуцање и дезинтеграција. Најважнија пиротехничка супстанца је и даље црни барут (барут, који се састоји од дрвеног угља, сумпора и калијум нитрата), који се може користити растресити за детонацију, сабијати за погон или гађање, или пуферовати дрвеним угљем као прајмером.
procesi
Сировине које се користе у производњи пиротехничких средстава морају бити веома чисте, без свих механичких нечистоћа и (пре свега) без киселих састојака. Ово се такође односи на помоћне материјале као што су папир, картон и лепак. У табели 1 су наведене уобичајене сировине које се користе у производњи пиротехнике.
Табела 1. Сировине које се користе у производњи пиротехничких средстава
Proizvodi |
Сировине |
Експлозив |
Нитроцелулоза (колодијска вуна), сребрни фулминат, црни прах |
Запаљиви материјали |
Акароидна смола, декстрин, гална киселина, арапска гума, дрво, угаљ, |
Оксидирајући материјали |
Калијум хлорат, баријум хлорат, калијум, перхлорат, баријум |
Материјали за бојење пламена |
Баријум карбонат (зелени), криолит (жути), бакар, амонијум |
Инертни материјали |
Глицерил тристеарат, парафин, дијатомејска земља, креч, креда. |
Након сушења, млевења и просејавања, сировине се мере и мешају у посебној згради. Раније су се увек мешале ручно, али се у савременим постројењима често користе механички миксери. Након мешања, супстанце треба чувати у посебним складишним зградама како би се избегле акумулације у радним просторијама. Из ових зграда у радне просторије треба одвозити само количине потребне за стварне операције прераде.
Кућишта за пиротехничка средства могу бити од папира, картона, синтетичког материјала или метала. Начин паковања варира. На пример, за детонацију се композиција растресито сипа у кућиште и запечаћена, док се за погон, осветљавање, вриштање или звиждање растресито сипа у кућиште, а затим сабија или сабија и затвара.
Збијање или сабијање се раније вршило ударцима чекићем по дрвеном алату за „одлагање“, али се овај метод ретко користи у савременим објектима; уместо њих користе се хидрауличне пресе или ротационе пресе за пастиле. Хидрауличне пресе омогућавају да се композиција истовремено компримује у великом броју случајева.
Супстанце за осветљење се често обликују када су мокре да формирају звезде, које се затим суше и стављају у кутије за ракете, бомбе и тако даље. Супстанце направљене мокрим поступком морају бити добро осушене или се могу спонтано запалити.
Пошто је многе пиротехничке супстанце тешко запалити када се компресују, дотични пиротехнички производи имају средњи или основни састојак који обезбеђује паљење; кућиште се затим запечаћује. Артикал се пали споља брзом шибицом, фитиљем, стругачем или понекад ударном капицом.
Хазардс
Најважније опасности у пиротехници су очигледно пожар и експлозија. Због малог броја укључених машина, механичке опасности су мање важне; слични су онима у другим индустријама.
Осетљивост већине пиротехничких супстанци је таква да се у растреситом облику могу лако запалити ударцима, трењем, варницама и топлотом. Они представљају опасност од пожара и експлозије и сматрају се експлозивима. Многа пиротехничка средства имају експлозивно дејство обичних експлозива, а радницима је подложно да њихова одећа или тело изгоре од пламена.
Током обраде токсичних супстанци које се користе у пиротехници (нпр. једињења олова и баријума и бакар ацетат арсенита) може бити присутна опасност по здравље од удисања прашине током вагања и мешања.
Мере безбедности и здравља
У производњи пиротехничких средстава треба ангажовати само поуздана лица. Младе особе млађе од 18 година не би требало да буду запослене. Потребна су одговарајућа упутства и надзор радника.
Пре него што се предузме било који производни процес, важно је утврдити осетљивост пиротехничких супстанци на трење, удар и топлоту, као и њихово експлозивно дејство. Од ових својстава зависиће природа процеса производње и дозвољене количине у радним просторијама и објектима за складиштење и сушење.
У производњи пиротехничких супстанци и предмета треба предузети следеће основне мере предострожности:
Препоручују се следеће удаљености:
Растојања између радних просторија могу се смањити у повољним околностима и ако се између њих изграде заштитни зидови.
Засебне зграде треба предвидети за следеће намене: складиштење и припрему сировина, мешање, складиштење композиција, прераду (паковање, збијање или компримовање), сушење, дораду (лепљење, лакирање, паковање, парафинисање итд.), сушење и складиштење готових предмета и складиштење црног барута.
У изолованим просторијама треба чувати следеће сировине: хлорати и перхлорати, амонијум перхлорат; нитрати, пероксиди и друге оксидирајуће супстанце; лаки метали; запаљиве материје; запаљиве течности; црвени фосфор; нитроцелулозе. Нитроцелулоза мора бити влажна. Метални прах мора бити заштићен од влаге, масних уља и масти. Оксидаторе треба чувати одвојено од других материјала.
Дизајн зграда
За мешање су најпогоднији објекти типа против експлозије (три зида отпорна, кров отпоран и један противексплозивни зид од пластичне фолије). Препоручљиво је поставити заштитни зид испред зида против експлозије. Просторије за мешање супстанци које садрже хлорате не треба да се користе за супстанце које садрже метале или антимон сулфид.
За сушење, задовољавајућим су се показали објекти са експлозивном површином и објекти прекривени земљом и опремљени протуексплозивним зидом. Требало би да буду ограђени насипом. У сушарама се препоручује контролисана собна температура од 50 ºЦ.
У објектима за прераду треба да постоје посебне просторије за: пуњење; сабијање или сабијање; одсецање, „гушење” и затварање случајева; лакирање обликованих и компримованих пиротехничких супстанци; грундирање пиротехничких средстава; складиштење пиротехничких супстанци и полупроизвода; паковање; и складиштење упакованих супстанци. Утврђено је да је најбољи низ зграда са зонама експлозије. Чврстоћа међузидова треба да одговара природи и количини материја којима се рукује.
Следе основна правила за зграде у којима се користе или су присутни потенцијално експлозивни материјали:
Опрема
Механичке пресе треба да имају заштитне преграде или зидове како у случају избијања пожара радници не би били угрожени и ватра се не би проширила на суседна радна места. Ако се рукује великим количинама материјала, пресе треба да буду у изолованим просторијама и да се користе споља. Ниједна особа не сме да остане у просторији за штампу.
Апарати за гашење пожара треба да буду обезбеђени у довољним количинама, упадљиво обележени и проверавани у редовним интервалима. Требало би да одговарају природи присутних материјала. Апарати за гашење пожара класе Д треба да се користе на металном праху који гори, а не на води, пени, сувим хемикалијама или угљен-диоксиду. За гашење запаљене одеће препоручују се тушеви, вунена ћебад и ћебад против пожара.
Особе које долазе у контакт са пиротехничким супстанцама или могу бити угрожене пламеном, треба да носе одговарајућу заштитну одећу отпорну на ватру и топлоту. Одећу треба свакодневно чистити од прашине на месту одређеном за уклањање свих загађивача.
У предузећу треба предузети мере за пружање прве помоћи у случају незгода.
Materijali
Опасне отпадне материје различитих својстава треба сакупљати одвојено. Контејнери за отпад се морају свакодневно празнити. Док се не уништи, прикупљени отпад треба држати на заштићеном месту најмање 15 м од било ког објекта. Неисправне производе и полупроизводе по правилу треба третирати као отпад. Треба их поново обрадити само ако то не ствара никакве ризике.
Када се обрађују материјали штетни по здравље, треба избегавати директан контакт са њима. Штетни гасови, паре и прашина треба да се ефикасно и безбедно одводе. Ако су издувни системи неадекватни, мора се носити респираторна заштитна опрема. Треба обезбедити одговарајућу заштитну одећу.
Општи профил
Рафинација нафте почиње дестилацијом или фракционисањем сирове нафте у одвојене угљоводоничне групе. Добијени производи су директно повезани са карактеристикама сирове нафте која се прерађује. Већина ових производа дестилације се даље претвара у употребљивије производе променом њихове физичке и молекуларне структуре кроз крекинг, реформисање и друге процесе конверзије. Ови производи се затим подвргавају различитим процесима третмана и сепарације, као што су екстракција, хидротретман и заслађивање, како би се добили готови производи. Док су најједноставније рафинерије обично ограничене на атмосферску и вакуумску дестилацију, интегрисане рафинерије укључују фракционисање, конверзију, третман и мешање са мазивима, тешким горивима и производњом асфалта; могу укључити и петрохемијску обраду.
Прва рафинерија, која је отворена 1861. године, производила је керозин једноставном атмосферском дестилацијом. Његови нуспроизводи укључивали су катран и нафту. Убрзо је откривено да се висококвалитетна уља за подмазивање могу произвести дестилацијом нафте под вакуумом. Међутим, у наредних 30 година, керозин је био производ који су потрошачи највише желели. Два најзначајнија догађаја која су променила ову ситуацију су:
Са појавом масовне производње и Првим светским ратом, број возила на бензински погон се драматично повећао, а потражња за бензином је у складу с тим расла. Међутим, само одређена количина бензина се могла добити из сирове нафте процесима атмосферске и вакуумске дестилације. Први процес термичког крекирања је развијен 1913. Термичко крековање је подвргло тешка горива и притиску и интензивној топлоти, физички разбијајући њихове велике молекуле на мање, производећи додатни бензин и дестилат горива. Софистицирани облик термичког пуцања, висбреакинг, развијен је касних 1930-их да би се произвели пожељнији и вреднији производи.
Како су се развијали бензински мотори са већом компресијом, постојала је потражња за бензином са већим октаном са бољим карактеристикама против детонације. Увођење процеса каталитичког крекинга и полимеризације средином до касних 1930-их задовољило је овај захтев обезбеђивањем побољшаних приноса бензина и виших октанских бројева. Алкилација, још један каталитички процес, развијен је раних 1940-их за производњу више високооктанског авионског бензина и петрохемијских сировина, почетних материјала, за експлозиве и синтетичку гуму. Затим је развијена каталитичка изомеризација да би се угљоводоници претворили да би се произвеле повећане количине сировина за алкилацију.
Након Другог светског рата уведени су различити процеси реформисања који су побољшали квалитет и принос бензина и произвели квалитетније производе. Неки од њих су укључивали употребу катализатора и/или водоника за промену молекула и уклањање сумпора. Побољшани катализатори и процесне методе као што су хидрокрекинг и реформинг, развијани су током 1960-их да би се повећао принос бензина и побољшале карактеристике против детонације. Ови каталитички процеси су такође произвели молекуле са двоструком везом (алкене), чинећи основу савремене петрохемијске индустрије.
Број и типови различитих процеса који се користе у савременим рафинеријама зависе првенствено од природе сирове сировине и захтева за готовим производима. На процесе такође утичу економски фактори укључујући трошкове сирове нафте, вредности производа, доступност комуналних услуга и транспорта. Хронологија увођења различитих процеса дата је у табели 1.
Табела 1. Резиме историје прераде рафинирања
година |
Процес име |
Сврха процеса |
Нуспроизводи процеса |
1862 |
Атмосферска дестилација |
Произвести керозин |
Нафта, катран итд. |
1870 |
Вакумска дестилација |
Мазива (оригинал) |
Асфалт, остатак |
1913 |
Термичко пуцање |
Повећајте бензин |
Преостало гориво из бункера |
1916 |
Заслађивање |
Смањите сумпор и мирис |
Сумпор |
1930 |
Термичка реформа |
Побољшајте октански број |
Преостали |
1932 |
Хидрогенација |
Уклоните сумпор |
Сумпор |
1932 |
Коксање |
Направите основне залихе бензина |
Кокс |
1933 |
Екстракција растварача |
Побољшати индекс вискозности мазива |
Ароматицс |
1935 |
Депарасирање растварачем |
Побољшајте тачку течења |
Воскови |
1935 |
Каталитичка полимеризација |
Побољшајте принос бензина и октански број |
Петрохемијске сировине |
1937 |
Каталитичко пуцање |
Виши октански бензин |
Петрохемијске сировине |
1939 |
Висбреакинг |
Смањите вискозитет |
Повећани дестилат, катран |
1940 |
Алкилација |
Повећајте октан и принос бензина |
Високооктански авионски бензин |
1940 |
Изомеризација |
Произвести сировину за алкилацију |
Нафта |
1942 |
Течно каталитичко пуцање |
Повећајте принос бензина и октан |
Петрохемијске сировине |
1950 |
Деасфалтирање |
Повећајте сировину за крекирање |
Асфалт |
1952 |
Каталитичко реформисање |
Конвертујте нафту ниског квалитета |
Ароматицс |
1954 |
Хидродесумпоризација |
Уклоните сумпор |
Сумпор |
1956 |
Инхибитор заслађивања |
Уклоните меркаптан |
Дисулфиди |
1957 |
Каталитичка изомеризација |
Претворите у молекуле са високим октанским бројем |
Алкилациона сировина |
1960 |
Хидрокрекинг |
Побољшати квалитет и смањити сумпор |
Алкилациона сировина |
1974 |
Каталитичка депаравина |
Побољшајте тачку течења |
Восак |
1975 |
Заостали хидрокрекинг |
Повећајте принос бензина од остатка |
Тешки остаци |
Основни процеси и операције рафинирања
Процеси и операције прераде нафте могу се класификовати у следеће основне области: сепарација, конверзија, третман, формулисање и мешање, операције помоћне рафинације и рафинерије без процеса. Погледајте слику 1 за поједностављени дијаграм тока.
Слика 1. Шема процеса рафинерије
Раздвајање. Сирова нафта се физички раздваја фракционисањем у торњевима за атмосферску и вакуум дестилацију, у групе молекула угљоводоника са различитим распонима тачака кључања, које се називају „фракције“ или „сеченице“.
Конверзија. Процеси конверзије који се користе за промену величине и/или структуре молекула угљоводоника укључују:
Од почетка прераде, различите методе третмана су коришћене за уклањање не-угљоводоника, нечистоћа и других састојака који негативно утичу на перформансе готових производа или смањују ефикасност процеса конверзије. Третман укључује и хемијске реакције и физичко одвајање, као што је растварање, апсорпција или преципитација, користећи различите и комбинације процеса. Методе третмана укључују уклањање или одвајање ароматика и нафтена, као и уклањање нечистоћа и непожељних загађивача. Једињења за заслађивање и киселине се користе за одсумпоравање сирове нафте пре прераде, као и за третман производа током и након прераде. Друге методе третмана укључују сирово одсољавање, хемијско заслађивање, киселинску обраду, довођење у контакт са глином, хидродесулфуризацију, рафинацију растварачем, каустичко прање, хидротретман, сушење, екстракцију растварачем и депарасирање растварачем.
Формулисање и мешање је процес мешања и комбиновања угљоводоничних фракција, адитива и других компоненти за производњу готових производа са специфичним жељеним особинама перформанси.
Помоћне операције рафинације. Остале рафинеријске операције које су потребне за подршку преради угљоводоника укључују опоравак лаких крајева; уклањање киселе воде; третман и хлађење чврстог отпада, отпадних вода и процесних вода; производња водоника; обнављање сумпора; и третман киселине и остатака гаса. Остале процесне функције су обезбеђивање катализатора, реагенса, паре, ваздуха, азота, кисеоника, водоника и горивних гасова.
Непроцесни објекти рафинерије. Све рафинерије имају мноштво објеката, функција, опреме и система који подржавају процесе угљоводоника. Типичне операције подршке су производња топлотне и електричне енергије; кретање производа; складиште резервоара; Достава и руковање; бакље и системи за растерећење; пећи и грејачи; аларми и сензори; и узорковање, испитивање и инспекција. Непроцесни објекти и системи обухватају противпожарне системе, системе за воду и заштиту, контролу буке и загађења, лабораторије, контролне собе, складишта, одржавање и административне објекте.
Главни производи прераде сирове нафте
Прерада нафте је континуирано еволуирала као одговор на променљиву потражњу потрошача за бољим и другачијим производима. Првобитни захтев процеса био је да се производи керозин као јефтинији и бољи извор горива за осветљење од китовог уља. Развој мотора са унутрашњим сагоревањем довео је до производње бензена, бензина и дизел горива. Еволуција авиона створила је потребу за високооктанским авионским бензином и млазним горивом, што је софистицирани облик оригиналног рафинеријског производа, керозина. Данашње рафинерије производе различите производе, укључујући многе који се користе као сировине за процесе крекирања и производњу мазива, као и за петрохемијску индустрију. Ови производи се могу широко класификовати као горива, петрохемијске сировине, растварачи, процесна уља, мазива и специјални производи као што су восак, асфалт и кокс. (Види табелу 2.)
Табела 2. Главни производи прераде сирове нафте
Угљоводонични гасови |
vi користите |
Течни гасови |
Гас за кување и индустријски |
Сировине за хемијску индустрију |
Производи од гуме |
Карбонско црно |
Мастила за штампање |
Лаки дестилати |
|
Лагана нафта |
олефини |
Интермедијернафта |
Авио и моторни бензин |
Тешка бензина |
Војно млазно гориво |
Дизел гориво |
Црацкинг стоцк |
Тешки дестилати |
|
Техничка уља |
Текстилна уља |
Уља за подмазивање |
Трансформаторска и вретена уља |
Парафински восак |
Гумарска индустрија |
Остаци |
|
Петролатум |
Вазелин |
Преостало мазут |
бр.6 котао и процесно мазут |
Аспхалтс |
Асфалтирање |
Нуспроизводи рафинерије |
|
Кокс |
Електроде и гориво |
Сулфонати |
Емулгатори |
Сумпорна киселина |
Синтетичко ђубриво |
Сумпор |
хемикалије |
Водоник |
Реформација угљоводоника |
Бројне хемикалије се користе у преради угљоводоника или настају као резултат прераде угљоводоника. Следи кратак опис оних који су специфични и релевантни за пречишћавање:
Сумпор диоксид
Димни гас из сагоревања горива са високим садржајем сумпора обично садржи високе нивое сумпор-диоксида, који се обично уклања испирањем водом.
Цаустицс
Каустици се додају води за одслађивање да би неутралисали киселине и смањили корозију. Каустици се такође додају осољеној сировој сировини како би се смањила количина корозивних хлорида у горњим деловима торња. Користе се у процесима рафинеријске обраде за уклањање загађивача из токова угљоводоника.
Азотни оксиди и угљен моноксид
Димни гас садржи до 200 ппм азотног оксида, који споро реагује са кисеоником и формира азот-диоксид. Азот оксид се не уклања испирањем водом, а азот-диоксид се може растворити у води и формирати азотну и азотну киселину. Димни гас обично садржи само малу количину угљен-моноксида, осим ако сагоревање није нормално.
Хидроген сулфид
Водоник-сулфид се природно налази у већини сирових уља и такође се формира током прераде разградњом нестабилних једињења сумпора. Водоник-сулфид је изузетно токсичан, безбојан, запаљив гас који је тежи од ваздуха и растворљив у води. Има мирис покварених јаја који се може приметити у концентрацијама знатно испод веома ниске границе изложености. Не може се поуздати да ће овај мирис пружити адекватно упозорење јер су чула скоро одмах десензибилизована након излагања. Потребни су посебни детектори да упозоре раднике на присуство водоник-сулфида, а у присуству гаса треба користити одговарајућу заштиту за дисање. Излагање ниским нивоима водоник-сулфида ће изазвати иритацију, вртоглавицу и главобољу, док ће излагање нивоима изнад прописаних граница изазвати депресију нервног система и на крају смрт.
Кисела вода
Кисела вода је процесна вода која садржи водоник-сулфид, амонијак, феноле, угљоводонике и нискомолекуларна једињења сумпора. Кисела вода се производи парним уклањањем фракција угљоводоника током дестилације, регенерационим катализатором или уклањањем сумпороводоника паром током хидротретирања и хидрофиниширања. Кисела вода се такође ствара додавањем воде процесима за апсорпцију водоник-сулфида и амонијака.
Сумпорна киселина и флуороводонична киселина
Сумпорна киселина и флуороводонична киселина се користе као катализатори у процесима алкилације. Сумпорна киселина се такође користи у неким од процеса третмана.
Чврсти катализатори
Бројни различити чврсти катализатори у многим облицима и облицима, од пелета преко зрнастих перли до праха, направљени од различитих материјала и различитог састава, користе се у процесима рафинирања. Екструдирани катализатори пелета се користе у јединицама са покретним и фиксним слојем, док процеси са флуидним слојем користе фине, сферичне катализаторе честица. Катализатори који се користе у процесима уклањања сумпора су импрегнирани кобалтом, никлом или молибденом. Јединице за крекирање користе катализаторе киселинске функције, као што су природна глина, силицијум алуминијум и синтетички зеолити. Катализатори киселе функције импрегнирани платином или другим племенитим металима се користе у изомеризацији и реформингу. Коришћени катализатори захтевају посебно руковање и заштиту од излагања, јер могу да садрже метале, ароматична уља, канцерогена полициклична ароматична једињења или друге опасне материје, а могу бити и пирофорни.
Горива
Главни производи горива су течни нафтни гас, бензин, керозин, млазно гориво, дизел гориво и лож уље и заостала лож уља.
Течни нафтни гас (ЛПГ), који се састоји од мешавине парафинских и олефинских угљоводоника као што су пропан и бутан, производи се за употребу као гориво, а складишти се и рукује као течност под притиском. ТНГ има тачке кључања у распону од око –74 °Ц до
38 °Ц, безбојна је, а паре су теже од ваздуха и изузетно запаљиве. Важни квалитети ТНГ-а из перспективе здравља и безбедности на раду су притисак паре и контрола загађивача.
Бензин. Најважнији рафинеријски производ је моторни бензин, мешавина фракција угљоводоника са релативно ниским кључањем, укључујући реформат, алкилат, алифатичну нафту (лака директна нафта), ароматичну нафту (термички и каталитички крековану нафту) и адитиве. Залихе за мешање бензина имају тачке кључања које се крећу од температуре околине до око 204 °Ц, и тачку паљења испод –40 °Ц. Критични квалитети за бензин су октански број (против детонације), испарљивост (покретање и блокада паре) и притисак паре (контрола животне средине). Адитиви се користе за побољшање перформанси бензина и обезбеђивање заштите од оксидације и стварања рђе. Ваздухопловни бензин је високооктански производ, посебно мешан за добре перформансе на великим висинама.
Тетра етил олово (ТЕЛ) и тетра метил олово (ТМЛ) су адитиви за бензин који побољшавају октански број и перформансе против детонације. У настојању да се смањи олово у емисији издувних гасова аутомобила, ови адитиви више нису у уобичајеној употреби, осим у авионском бензину.
Етил терцијарни бутил етар (ЕТБЕ), метил терцијарни бутил етар (МТБЕ), терцијарни амил метил етар (ТАМЕ) и друга једињења са кисеоником се користе уместо ТЕЛ и ТМЛ за побољшање перформанси безоловног бензина против детонације и смањење емисије угљен моноксида.
Млазно гориво и керозин. Керозин је мешавина парафина и нафтена са обично мање од 20% аромата. Има тачку паљења изнад 38 °Ц и опсег кључања од 160 °Ц до 288 °Ц, а користи се за осветљење, грејање, раствараче и мешање у дизел гориво. Млазно гориво је производ средњег дестилата керозина чији су критични квалитети тачка смрзавања, тачка паљења и тачка дима. Комерцијално млазно гориво има опсег кључања од око 191 °Ц до 274 °Ц, а војно млазно гориво од 55 °Ц до 288 °Ц.
Дестилатна горива. Дизел горива и лож уља за домаћинство су светле мешавине парафина, нафтена и ароматика и могу да садрже умерене количине олефина. Дестилатна горива имају тачку паљења изнад 60 °Ц и опсег кључања од око 163 °Ц до 371 °Ц, и често су хидродесулфуризована ради побољшане стабилности. Дестилатна горива су запаљива и када се загреју могу емитовати паре које могу формирати запаљиве смеше са ваздухом. Пожељни квалитети потребни за дестилатна горива укључују контролисане тачке паљења и течења, чисто сагоревање, без стварања наслага у резервоарима за складиштење и одговарајућу цетанску оцену дизел горива за добро покретање и сагоревање.
Преостала горива. Многи бродови и комерцијални и индустријски објекти користе заостала горива или комбинације заосталих и дестилатних горива, за енергију, топлоту и прераду. Преостала горива су тамно обојене, високо вискозне течне мешавине великих молекула угљоводоника, са тачком паљења изнад 121 °Ц и високим тачкама кључања. Критичне спецификације за заостала горива су вискозност и низак садржај сумпора (за контролу животне средине).
Разматрања здравља и безбедности
Примарна безбедносна опасност од ТНГ-а и бензина је пожар. Висока испарљивост и висока запаљивост производа са нижом тачком кључања омогућавају паре да лако испаре у ваздух и формирају запаљиве смеше које се лако могу запалити. Ово је препозната опасност која захтева посебне мере предострожности за складиштење, задржавање и руковање, као и мере безбедности како би се осигурало да се испуштање испарења и извори паљења контролишу тако да не дође до пожара. Са мање испарљивим горивима, као што су керозин и дизел гориво, треба пажљиво руковати како би се спречило изливање и могуће паљење, пошто су њихове паре такође запаљиве када се помешају са ваздухом у запаљивом опсегу. Када радите у атмосферама које садрже испарења горива, концентрације испарења веома испарљивих, запаљивих производа у ваздуху често су ограничене на највише 10% доњих граница запаљивости (ЛФЛ), а концентрације испарења мање испарљивих, запаљивих производа на највише 20 % ЛФЛ, у зависности од важећих прописа компаније и владе, како би се смањио ризик од паљења.
Иако се нивои испарења бензина у мешавини ваздуха обично одржавају испод 10% ЛФЛ из безбедносних разлога, ова концентрација је знатно изнад граница изложености које треба поштовати из здравствених разлога. Када се удише, мале количине бензинске паре у ваздуху, знатно испод доње границе запаљивости, могу изазвати иритацију, главобољу и вртоглавицу, док удисање већих концентрација може изазвати губитак свести и на крају смрт. Могући су и дугорочни здравствени ефекти. Бензин садржи бензен, на пример, познати канцероген са дозвољеним границама изложености од само неколико делова на милион. Стога, чак и рад у атмосфери испарења бензина на нивоима испод 10% ЛФЛ захтева одговарајуће мере индустријске хигијене, као што су респираторна заштита или локална издувна вентилација.
У прошлости, многи бензини су садржавали тетраетил или тетра метил алкил оловне адитиве против детонације, који су токсични и представљају озбиљне опасности од апсорпције олова у контакту са кожом или удисањем. Резервоари или посуде које су садржавале оловни бензин у било ком тренутку током њихове употребе морају бити вентилиране, темељно очишћене, тестиране посебним уређајем за испитивање „олово-у-ваздух“ и сертификоване да не садрже олово како би се осигурало да радници могу ући без употребе самопомоћи. садржану или испоручену опрему за ваздух за дисање, иако је ниво кисеоника нормалан и резервоари сада садрже безоловни бензин или друге производе.
Гасовите фракције нафте и високо испарљиви производи горива имају благи анестетички ефекат, углавном у обрнутом односу према молекулској тежини. Течна горива са нижом тачком кључања, као што су бензин и керозин, изазивају тешку хемијску пнеумонитис ако се удишу и не би требало да се усисавају кроз уста или случајно прогутају. Гасови и паре такође могу бити присутни у довољно високим концентрацијама да истисну кисеоник (у ваздуху) испод нормалног нивоа дисања. Одржавање концентрације паре испод граница излагања и нивоа кисеоника при нормалном дисању, обично се постиже прочишћавањем или вентилацијом.
Крекирани дестилати садрже мале количине канцерогених полицикличних ароматичних угљоводоника (ПАХ); стога, изложеност треба ограничити. Дерматитис се такође може развити услед излагања бензину, керозину и дестилатним горивима, јер они имају тенденцију да одмашћују кожу. Превенција се постиже употребом личне заштитне опреме, заштитних крема или смањеним контактом и добром хигијенском праксом, као што је прање топлом водом и сапуном уместо прања руку бензином, керозином или растварачима. Неке особе имају осетљивост коже на боје које се користе за бојење бензина и других дестилатних производа.
Преостала лож уља садрже трагове метала и могу имати увучен водоник сулфид, који је изузетно токсичан. Преостала горива која имају велике количине крекова и кључања изнад 370 °Ц садрже канцерогене ПАХ. Поновљено излагање заосталим горивима без одговарајуће личне заштите, треба избегавати, посебно при отварању резервоара и судова, јер може доћи до емитовања гаса водоник-сулфида.
Петрохемијске сировине
Многи производи добијени прерадом сирове нафте, као што су етилен, пропилен и бутадиен, су олефински угљоводоници добијени процесом крекирања у рафинерији, и намењени су за употребу у петрохемијској индустрији као сировине за производњу пластике, амонијака, синтетичке гуме, гликола и ускоро.
Нафтни растварачи
Разна чиста једињења, укључујући бензен, толуен, ксилен, хексан и хептан, чије су тачке кључања и састав угљоводоника строго контролисани, производе се за употребу као растварачи. Растварачи се могу класификовати као ароматични и неароматични, у зависности од њиховог састава. Њихова употреба као разређивача боја, течности за хемијско чишћење, одмашћивача, индустријских и пестицидних растварача и тако даље, генерално је одређена њиховим тачкама паљења, које варирају од знатно испод –18 °Ц до изнад 60 °Ц.
Опасности повезане са растварачима су сличне онима код горива по томе што су растварачи са нижом тачком паљења запаљиви и њихове паре, када се помешају са ваздухом у запаљивом опсегу, су запаљиве. Ароматични растварачи ће обично имати већу токсичност од не-ароматичних растварача.
Процесна уља
Процесна уља обухватају висок опсег кључања, равне атмосферске или вакуумске токове дестилата и она која се производе каталитичким или термичким крекингом. Ове сложене смеше, које садрже велике молекуле парафинских, нафтенских и ароматичних угљоводоника са више од 15 атома угљеника, користе се као сировине за крекинг или производњу мазива. Процесна уља имају прилично висок вискозитет, тачке кључања у распону од 260 °Ц до 538 °Ц, и тачке паљења изнад 121 °Ц.
Процесна уља иритирају кожу и садрже високе концентрације ПАХ-а, као и једињења сумпора, азота и кисеоника. Треба избегавати удисање пара и магле, а излагање коже треба контролисати употребом личне заштите и добром хигијенском праксом.
Мазива и масти
Уље за подмазивање се производи посебним процесима рафинације како би се задовољили специфични захтеви потрошача. Базне масе за подмазивање су светле до средње обојене, ниско-испарљиве, средње до високо вискозне мешавине парафинских, нафтенских и ароматичних уља, са опсегом кључања од 371 °Ц до 538 °Ц. Адитиви, као што су демулгатори, антиоксиданси и побољшивачи вискозитета, мешају се у основне залихе уља за подмазивање да би обезбедили карактеристике потребне за моторна уља, турбинска и хидраулична уља, индустријске масти, мазива, уља за преноснике и уља за сечење. Најкритичнији квалитет базног уља за подмазивање је висок индекс вискозности, који омогућава мање промене вискозитета под различитим температурама. Ова карактеристика може бити присутна у сировој нафти или се постићи употребом адитива за побољшање индекса вискозности. Детерџенти се додају како би се у суспензији задржао муљ који се формира током употребе уља.
Масти су мешавине уља за подмазивање и металних сапуна, са додатком материјала посебне намене као што су азбест, графит, молибден, силикони и талк да би се обезбедила изолација или подмазивање. Резна уља и уља за обраду метала су уља за подмазивање са посебним адитивима као што су хлор, сумпор и адитиви масних киселина који реагују под топлотом да би обезбедили подмазивање и заштиту резног алата. Емулгатори и средства за спречавање бактерија додају се уљима за сечење растворљивим у води.
Иако уља за подмазивање сама по себи нису иритирајућа и имају малу токсичност, адитиви могу представљати опасности. Корисници треба да консултују податке о безбедности материјала добављача како би утврдили опасности од специфичних адитива, мазива, уља за сечење и масти. Примарна опасност од мазива је дерматитис, који се обично може контролисати употребом личне заштитне опреме уз одговарајућу хигијенску праксу. Повремено радници могу развити осетљивост на уља или мазива за сечење, што ће захтевати прераспоређивање на посао на коме не може доћи до контакта. Постоји одређена забринутост у вези са канцерогеном изложеношћу магли од уља за сечење на бази нафтена и лаких уља за вретено, што се може контролисати заменом, инжењерском контролом или личном заштитом. Опасности од излагања масти су сличне онима од уља за подмазивање, уз додатак било које опасности коју представљају мазиви материјали или адитиви. О већини ових опасности се говори на другим местима у овом делу Енциклопедија.
Специјални производи
Восак користи се за заштиту прехрамбених производа; у премазима; као састојак у другим производима као што су козметика и крема за ципеле и за свеће.
Сумпор настаје као резултат прераде нафте. Чува се или као загрејана, растопљена течност у затвореним резервоарима или као чврста супстанца у контејнерима или на отвореном.
Кокс је скоро чист угљеник, са различитим употребама од електрода до брикета од дрвеног угља, у зависности од његових физичких карактеристика, које су резултат процеса коксовања.
Асфалт, који се првенствено користи за асфалтирање путева и кровних материјала, треба да буде инертан према већини хемикалија и временским условима.
Воскови и асфалти су чврсти на собној температури, а веће температуре су потребне за складиштење, руковање и транспорт, што резултира опасношћу од опекотина. Нафтни восак је толико високо рафиниран да обично не представља никакву опасност. Контакт коже са воском може довести до зачепљења пора, што се може контролисати правилном хигијеном. Изложеност водоник-сулфиду када се отворе резервоари за асфалт и растопљени сумпор може се контролисати употребом одговарајућих инжењерских контрола или респираторне заштите. Сумпор је такође лако запаљив на повишеним температурама. О асфалту се говори на другим местима Енциклопедија.
Процеси прераде нафте
Рафинација угљоводоника је употреба хемикалија, катализатора, топлоте и притиска за раздвајање и комбиновање основних типова молекула угљоводоника који се природно налазе у сировој нафти у групе сличних молекула. Процес рафинације такође преуређује структуре и обрасце везивања основних молекула у различите, пожељније молекуле и једињења угљоводоника. Тип угљоводоника (парафински, нафтенски или ароматични) уместо специфичних присутних хемијских једињења је најзначајнији фактор у процесу рафинације.
У целој рафинерији, потребне су оперативне процедуре, безбедна радна пракса и употреба одговарајуће личне заштитне одеће и опреме, укључујући одобрену заштиту за дисање, за изложеност ватри, хемикалијама, честицама, топлоти и буци и током процеса процеса, узорковања, инспекције, преокрета и активности одржавања. Како је већина рафинеријских процеса континуирана и процесни токови се налазе у затвореним судовима и цевоводима, постоји ограничен потенцијал за излагање. Међутим, потенцијал за пожар постоји јер иако су рафинеријске операције затворени процеси, ако дође до цурења или ослобађања угљоводоничне течности, паре или гаса, грејачи, пећи и измењивачи топлоте у процесним јединицама су извори паљења.
Предтретман сирове нафте
Десалтинг
Сирова нафта често садржи воду, неорганске соли, суспендоване чврсте материје и метале у траговима растворљиве у води. Први корак у процесу рафинације је уклањање ових загађивача одсољавањем (дехидрацијом) како би се смањила корозија, зачепљење и прљање опреме и спречило тровање катализатора у процесним јединицама. Хемијско одсољавање, електростатичко одвајање и филтрирање су три типичне методе одсољавања сирове нафте. У хемијском одсољавању, вода и хемијски тензиди (демулгатори) се додају у сирову нафту, загревају тако да се соли и друге нечистоће растворе у води или везују за воду, а затим се држе у резервоару где се таложе. Електрично одсољавање примењује високонапонско електростатичко пуњење како би се концентрисале суспендоване водене куглице у доњем делу резервоара за таложење. Сурфактанти се додају само када сирова нафта има велику количину суспендованих чврстих материја. Трећи, мање уобичајени процес укључује филтрирање загрејане сирове нафте користећи дијатомејску земљу као медијум за филтрирање.
У хемијском и електростатичком одсољавању, сирова сировина се загрева на између 66 °Ц и 177 °Ц, да би се смањио вискозитет и површински напон ради лакшег мешања и одвајања воде. Температура је ограничена притиском паре сировине сирове нафте. Обе методе одсољевања су континуиране. Може се додати каустична или киселина да би се подесио пХ воде за прање и амонијак да би се смањила корозија. Отпадне воде, заједно са загађивачима, испуштају се са дна таложника у постројење за пречишћавање отпадних вода. Осољена сирова нафта се континуирано извлачи са врха резервоара за таложење и шаље у торањ за атмосферску дестилацију (фракционисање) сирове нафте. (Погледајте слику 2.)
Слика 2. Процес одсољавања (предтретман).
Неадекватно одсољавање доводи до запрљања цеви грејача и измењивача топлоте у свим процесним јединицама рафинерије, ограничавајући проток производа и пренос топлоте, и резултујући кваровима услед повећаних притисака и температура. Прекомерни притисак у јединици за одсољавање ће изазвати квар.
Корозија, која настаје услед присуства водоник-сулфида, хлороводоника, нафтенских (органских) киселина и других загађивача у сировој нафти, такође узрокује квар опреме. Корозија настаје када се неутрализоване соли (амонијум хлориди и сулфиди) навлаже кондензованом водом. Пошто је одсољавање затворен процес, постоји мали потенцијал за излагање сировој нафти или процесним хемикалијама, осим ако не дође до цурења или ослобађања. Може доћи до пожара као последица цурења у грејачима, што омогућава ослобађање компоненти сирове нафте ниске тачке кључања.
Постоји могућност излагања амонијаку, сувим хемијским демулгаторима, каустицима и/или киселинама током одсољавања. Тамо где се користе повишене радне температуре при одсољавању киселих сирових уља, биће присутан водоник-сулфид. У зависности од сирове сировине и коришћених хемикалија за третман, отпадна вода ће садржати различите количине хлорида, сулфида, бикарбоната, амонијака, угљоводоника, фенола и суспендованих чврстих материја. Ако се дијатомејска земља користи у филтрацији, изложеност треба минимизирати или контролисати јер дијатомејска земља може садржати силицијум са врло фином величином честица, што га чини потенцијалном опасношћу за дисање.
Процеси сепарације сирове нафте
Први корак у преради нафте је фракционисање сирове нафте у торњевима за атмосферску и вакуум дестилацију. Загрејана сирова нафта се физички раздваја на различите фракције, или равне резове, диференциране по специфичним распонима тачака кључања и класификоване, према смањењу испарљивости, као гасови, лаки дестилати, средњи дестилати, гасна уља и остатак. Фракционисање функционише јер градација температуре од дна ка врху дестилационог торња узрокује да се компоненте са вишом тачком кључања прво кондензују, док се фракције са нижом тачком кључања подижу више у торњу пре него што се кондензују. Унутар торња, паре које се дижу и течности које се спуштају (рефлукс) се мешају на нивоима где имају композиције у равнотежи једна са другом. На овим нивоима (или фазама) се налазе специјалне посуде које уклањају део течности који се кондензује на сваком нивоу. У типичној двостепеној јединици сирове нафте, атмосферски торањ, који производи лаке фракције и дестилат, одмах је праћен вакуумским торањем који обрађује остатке атмосфере. После дестилације, само неколико угљоводоника је погодно за употребу као готови производи без даље прераде.
Атмосферска дестилација
У торњевима за атмосферску дестилацију, осољена сирова сировина се претходно загрева коришћењем повратне топлоте процеса. Затим тече у грејач сировог пуњења са директним сагоревањем, где се убацује у вертикалну колону за дестилацију непосредно изнад дна под притисцима мало изнад атмосфере и на температурама од 343 °Ц до 371 °Ц, како би се избегло нежељено термичко пуцање на вишим температурама. . Лакше (ниже тачке кључања) фракције дифундују у горњи део торња, и континуирано се извлаче и усмеравају у друге јединице за даљу обраду, третман, мешање и дистрибуцију.
Фракције са најнижим тачкама кључања, као што су гориви гас и лака нафта, уклањају се са врха торња преко ваздушног вода у виду испарења. Нафта, или праволинијски бензин, узима се из горњег дела торња као надземни ток. Ови производи се користе као сировине за петрохемију и реформу, залихе за мешање бензина, растварачи и ТНГ.
Фракције средњег опсега кључања, укључујући гасно уље, тешку нафту и дестилате, уклањају се из средњег дела торња као бочне струје. Они се шаљу у завршне операције за употребу као керозин, дизел гориво, лож уље, млазно гориво, сировина за каталитички крекер и залихе за мешање. Неким од ових течних фракција се уклањају лакши крајеви, који се враћају у торањ као рефлуксне струје које теку низбрдо.
Теже фракције са вишом тачком кључања (тзв. остатак, дно или сирова сировина) које се кондензују или остају на дну торња, користе се за производњу лож уља, битумена или сировине за крекирање, или се усмеравају у грејач и у торањ за вакуум дестилацију за даље фракционисање. (Погледајте слику 3 и слику 4.)
Слика 3. Процес атмосферске дестилације
Слика 4. Шема процеса атмосферске дестилације
Вакумска дестилација
Куле за вакуумску дестилацију обезбеђују смањени притисак који је потребан да би се спречило термичко пуцање приликом дестилације остатка или сирове сировине из атмосферског торња на вишим температурама. Унутрашњи дизајн неких вакуумских торњева се разликује од атмосферских торњева по томе што се уместо тацни користе насумично паковање и јастучићи за одмагљивање. Куле већег пречника се такође могу користити да би брзине биле ниже. Типичан вакуумски торањ прве фазе може производити гасна уља, базне уља за подмазивање и тешке остатке за деасфалтирање пропаном. Торањ друге фазе, који ради на нижем вакууму, дестилује вишак остатка из атмосферског торња који се не користи за прераду мазива и вишак остатка из првог вакуумског торња који се не користи за деасфалтирање.
Вакумски торњеви се обично користе за одвајање сировина каталитичког крекера од вишка остатака. Доњи део вакуумског торња се такође може послати у кокс, користити као мазиво или залихе асфалта или одсумпорати и мешати у лож уље са ниским садржајем сумпора. (Погледајте слику 5 и слику 6.)
Слика 5. Процес вакуумске дестилације
Слика 6. Шема процеса вакуумске дестилације
Дестилацијске колоне
У оквиру рафинерија постоје бројне друге мање куле за дестилацију, зване колоне, дизајниране да одвоје специфичне и јединствене производе, који сви раде на истим принципима као атмосферски торњеви. На пример, депропанизер је мала колона дизајнирана да одвоји пропан од изобутана и тежих компоненти. Друга већа колона се користи за одвајање етил бензола и ксилена. Мали стубови са „бублерима“, који се називају скидачи, користе пару да уклоне трагове лаких производа (бензина) из токова тежих производа.
Контролне температуре, притисци и рефлукс морају се одржавати у оквиру радних параметара како би се спречило да дође до термичког пуцања унутар дестилационих торњева. Системи за растерећење су обезбеђени јер може доћи до одступања притиска, температуре или нивоа течности ако уређаји за аутоматску контролу покваре. Операције се прате како би се спречило да нафта уђе у реформаторско пуњење. Сирова сировина може да садржи значајне количине воде у суспензији која се одваја током покретања и, заједно са водом која остаје у торњу од пражњења паром, таложи се на дну торња. Ова вода се може загрејати до тачке кључања и створити тренутну експлозију испаравања након контакта са уљем у јединици.
Измјењивач предгријавања, пећ за претходно загревање и измјењивач дна, атмосферски торањ и вакуумска пећ, вакуумски торањ и горњи дио су подложни корозији од хлороводоничне киселине (ХЦл), водоник сулфида (Х2С), вода, једињења сумпора и органске киселине. Приликом прераде киселе сирове сировине може доћи до тешке корозије и у атмосферским и вакуумским стубовима где температуре метала прелазе 232 °Ц, као иу цевима пећи. Мокри Х2С ће такође изазвати пукотине у челику. Приликом прераде сирове сировине са високим садржајем азота, у димним гасовима пећи настају оксиди азота, који су корозивни за челик када се охладе на ниске температуре у присуству воде.
Хемикалије се користе за контролу корозије од хлороводоничне киселине произведене у јединицама за дестилацију. Амонијак се може убризгати у горњи ток пре почетне кондензације, и/или алкални раствор се може пажљиво убризгати у врелу сирову нафту. Ако се не убризга довољно воде за прање, могу се формирати наслаге амонијум хлорида, изазивајући озбиљну корозију.
Атмосферска и вакуум дестилација су затворени процеси, а изложености су минималне. Када се прерађује кисела (високо сумпорна) сирова сировина, може доћи до потенцијалног излагања водоник-сулфиду у измењивачу предгревања и пећи, зони торња и надземном систему, вакуум пећи и торњу и измењивачу дна. Сирова уља и производи дестилације садрже ароматична једињења високог кључања, укључујући канцерогене ПАХ. Краткотрајно излагање високим концентрацијама испарења нафте може довести до главобоље, мучнине и вртоглавице, а дуготрајно излагање може довести до губитка свести. Бензен је присутан у ароматичним бензинима, а излагање мора бити ограничено. Дехексанизатор изнад главе може садржати велике количине нормалног хексана, који може утицати на нервни систем. Хлороводоник може бити присутан у измењивачу предгревања, горњим зонама торња и горњим главама. Отпадне воде могу да садрже сулфиде растворљиве у води у високим концентрацијама и друга једињења растворљива у води, као што су амонијак, хлориди, фенол и меркаптан, у зависности од сирове сировине и хемикалија за третман.
Процеси конверзије сирове нафте
Процеси конверзије, као што су пуцање, комбиновање и преуређивање, мењају величину и структуру молекула угљоводоника како би се фракције претвориле у пожељније производе. (Види табелу 3.)
Табела 3. Преглед процеса прераде нафте
Процес име |
акција |
Метод |
Намена |
Сировине |
Proizvodi |
Процеси фракционисања |
|||||
Атмосферска дестилација |
Раздвајање |
Термални |
Одвојите разломке |
Осољена сирова нафта |
Гас, гасно уље, дестилат, остатак |
Вакумска дестилација |
Раздвајање |
Термални |
Одвојите без пуцања |
Остатак атмосферског торња |
Гасно уље, мазиво, остатак |
Процеси конверзије—Разлагање |
|||||
Каталитичко пуцање |
Измена |
Каталитички |
Надоградите бензин |
Гасно уље, дестилат кокса |
Бензин, петрохемијска сировина |
Коксање |
Полимеризација |
Термални |
Претворите остатке вакуума |
Остаци, тешка нафта, катран |
Нафта, гасно уље, кокс |
Хидрокрекинг |
Хидрогенација |
Каталитички |
Претворите у лакше угљоводонике |
Гасно уље, напукло уље, остаци |
Лакши, квалитетнији производи |
Реформисање водене паре |
Децомпоситион |
Термички/каталитички |
Произвести водоник |
Одсумпорани гас, О2 ,стеам |
Водоник, ЦО, ЦО2 |
Парно пуцање |
Децомпоситион |
Термални |
Сломите велике молекуле |
Атмосферски торањ тешко гориво/дестилат |
Крекирана нафта, кокс, остаци |
Висбреакинг |
Децомпоситион |
Термални |
Смањите вискозитет |
Остатак атмосферског торња |
Дестилат, ауто |
Процеси конверзије—Уједињење |
|||||
Алкилација |
Комбинујући |
Каталитички |
Ујединити олефине и изопарафине |
Торањ изобутан/крекер олефин |
изооктан (алкилат) |
Смеша масти |
Комбинујући |
Термални |
Комбинујте сапуне и уља |
Мазиво уље, мачја киселина, алкиметал |
Маст за подмазивање |
Полимеризација |
Полимеризација |
Каталитички |
Ујединити два или више олефина |
Црацкер олефинс |
Високооктанска нафта, петрохемијске залихе |
Процеси конверзије—Измена/преуређење |
|||||
Каталитичко реформисање |
Измена/ |
Каталитички |
Надоградња нискооктанске нафте |
Кокер/хидрокрекер нафта |
Висококтански реформат/ароматичан |
Изомеризација |
Преуређење |
Каталитички |
Претворите раван ланац у грану |
Бутан, центан, цекан |
Изобутан/пентан/хексан |
Процеси лечења |
|||||
Лечење амином |
Лечење |
Апсорпција |
Уклоните киселе загађиваче |
Кисели гас, угљоводоници са ЦО2 и Х2S |
Гасови без киселине и течни угљоводоници |
Одслађивање (претходни третман) |
Дехидрација |
Апсорпција |
Уклоните загађиваче |
Сирова нафта |
Осољена сирова нафта |
Сушење и заслађивање |
Лечење |
Апсорпција/термичка |
Уклоните Х2О и једињења сумпора |
Течни угљоводоник, ТНГ, алкилована сировина |
Слатки и суви угљоводоници |
Екстракција фурфурала |
Екстракција растварача |
Апсорпција |
Надоградите средњи дестилат и мазива |
Уља за циклусе и сировине за подмазивање |
Висококвалитетно дизел и уље за подмазивање |
Хидродесумпоризација |
Лечење |
Каталитички |
Уклоните сумпор, загађиваче |
Остаци са високим садржајем сумпора/гасно уље |
Десумпоризовани олефини |
Хидротретман |
Хидрогенација |
Каталитички |
Уклонити нечистоће/засити угљоводонике |
Остаци, крекирани угљоводоници |
Крекер храна, цистилат, лубрикант |
Екстракција фенола |
Екстракција растварача |
Апсорпција/термичка |
Побољшати индекс вискозности мазива, боју |
Базне залихе уља за подмазивање |
Висококвалитетна мазива уља |
Деасфалтирање растварачем |
Лечење |
Апсорпција |
Уклоните асфалт |
Остаци вакуумске куле, кропан |
Уље за подмазивање, цсфалт |
Депарасирање растварачем |
Лечење |
Охладити/филтрирати |
Уклоните восак из залиха мазива |
Уља за подмазивање вакуумских кула |
Депаратизована база за подмазивање |
Екстракција растварача |
Екстракција растварача |
апсорпција/ |
Одвојите незасићене ароматике |
Гасно уље, цеформат, цистилат |
Високооктански бензин |
Заслађивање |
Лечење |
Каталитички |
Уклоните Х2С, претворити меркаптан |
Нетретирани дестилат/бензин |
Висококвалитетни дестилат/бензин |
Бројни молекули угљоводоника који се иначе не налазе у сировој нафти, али су важни за процес рафинације, настају као резултат конверзије. Олефини (алкени, ди-олефини и алкини) су незасићени молекули угљоводоника ланчаног или прстенастог типа са најмање једном двоструком везом. Обично се формирају термичким и каталитичким крекингом и ретко се јављају природно у непрерађеној сировој нафти.
Алкенес су молекули правог ланца са формулом ЦnHn који садрже најмање једну двоструку везу (незасићену) везу у ланцу. Најједноставнији молекул алкена је моно-олефин етилен, са два атома угљеника, спојена двоструком везом, и четири атома водоника. Ди-олефини (који садрже две двоструке везе), као што су 1,2-бутадиен и 1,3-бутадиен, и алкини (који садрже троструку везу), као што је ацетилен, се јављају у Ц5 а лакше фракције од пуцања. Олефини су реактивнији од парафина или нафтена и лако се комбинују са другим елементима као што су водоник, хлор и бром.
Процеси пуцања
Након дестилације, накнадни процеси рафинерије се користе за промену молекуларне структуре фракција како би се створили пожељнији производи. Један од ових процеса, пуцање, разбија (или пуца) теже фракције нафте са вишом тачком кључања у вредније производе као што су гасовити угљоводоници, залихе бензина, гасно уље и лож уље. Током процеса, неки од молекула се комбинују (полимеризују) да би формирали веће молекуле. Основни типови крекинга су термички крекинг, каталитички крекинг и хидрокрекинг.
Процеси термичког пуцања
Процеси термичког крекирања, развијени 1913. године, загревају дестилатна горива и тешка уља под притиском у великим бубњевима док се не распукну (поделе) на мање молекуле са бољим карактеристикама против детонације. Ова рана метода, која је произвела велике количине чврстог, нежељеног кокса, еволуирала је у модерне процесе термичког крекирања укључујући висбреакинг, крекирање паром и коксовање.
Висбреакинг
Висбреакинг је благи облик термичког пуцања који смањује тачку течења воштаних остатака и значајно смањује вискозитет сировине без утицаја на њен опсег тачке кључања. Остаци из торња за атмосферску дестилацију су благо напукли у грејачу на атмосферском притиску. Затим се гаси хладним гасним уљем да би се контролисало прекомерно пуцање, и сипа се у дестилациони торањ. Термички крекирани остатак катрана, који се акумулира на дну фракционог торња, се вакуумски испразни у стриперу и дестилат се рециклира. (Погледајте слику 7.)
Слика 7. Процес висбреакинга
Парно пуцање
Крекинг паром производи олефине термичким крековањем сировина са великим молекулима угљоводоника при притисцима мало изнад атмосферског и на веома високим температурама. Остаци од парног крековања се мешају у тешка горива. Нафта произведена парним крекингом обично садржи бензен, који се екстрахује пре хидротретирања.
Коксање
Коксовање је тежак облик термичког крекинга који се користи за добијање директног бензина (коксна нафта) и разних фракција средњих дестилата који се користе као сировине за каталитичко крекирање. Овај процес тако потпуно редукује водоник из молекула угљоводоника, да је остатак облик скоро чистог угљеника тзв. кока кола. Два најчешћа процеса коксовања су одложено коксовање и континуирано (контактно или флуидно) коксовање, који, у зависности од реакционог механизма, времена, температуре и сирове сировине, производе три врсте кокса – сунђер, саћасти и игличасти кокс. (Погледајте слику 8.)
Слика 8. Процес коксовања
Разматрања здравља и безбедности
Приликом коксања, контролу температуре треба држати у блиском распону, јер ће високе температуре произвести кокс који је сувише тешко изрезати из бубња. Супротно томе, прениске температуре ће резултирати високим садржајем асфалтне масе. Ако температура коксовања измакне контроли, може доћи до егзотермне реакције.
Код термичког пуцања када се прерађује кисела сировина, може доћи до корозије где су температуре метала између 232 °Ц и 482 °Ц. Чини се да кокс формира заштитни слој на металу изнад 482 °Ц. Међутим, корозија водоник-сулфида настаје када температуре нису правилно контролисане изнад 482 °Ц. Доњи део торња, високотемпературни измењивачи, пећи и бубњеви за намакање подложни су корозији. Континуиране термичке промене узрокују избочење и пуцање љуски коксног бубња.
Убризгавање воде или паре се користи да спречи накупљање кокса у цевима пећи за одложено коксовање. Вода мора бити потпуно испуштена из кокса, како не би дошло до експлозије при пуњењу врелим коксом. У хитним случајевима потребна су алтернативна средства за излаз са радне платформе на врху бачви за кокс.
Може доћи до опекотина при руковању врућим коксом, од паре у случају цурења паровода, или од топле воде, врућег кокса или вруће суспензије која се може избацити приликом отварања кокса. Постоји потенцијал за излагање ароматичним бензинима који садрже гасове бензена, водоник-сулфида и угљен-моноксида, као и за трагове канцерогених ПАХ-ова повезаних са операцијама коксовања. Отпадна кисела вода може бити високо алкална и садржати уље, сулфиде, амонијак и фенол. Када се кокс помера као суспензија, може доћи до исцрпљивања кисеоника у затвореним просторима као што су силоси за складиштење, јер влажни угљеник адсорбује кисеоник.
Процеси каталитичког крекинга
Каталитичким крекингом се сложени угљоводоници разбијају на једноставније молекуле како би се повећао квалитет и квантитет лакших, пожељнијих производа и смањила количина остатака. Тешки угљоводоници су изложени на високој температури и ниском притиску катализаторима који подстичу хемијске реакције. Овај процес преуређује молекуларну структуру, претварајући тешке угљоводоничке сировине у лакше фракције као што су керозин, бензин, ТНГ, лож уље и петрохемијске сировине (види слику 9 и слику 10). Избор катализатора зависи од комбинације највеће могуће реактивности и најбоље отпорности на хабање. Катализатори који се користе у рафинеријским јединицама за крекирање су типично чврсти материјали (зеолит, алуминијум хидросиликат, третирана бентонита глина, Фулерова земља, боксит и силицијум-алуминијум) који су у облику праха, перли, пелета или обликованих материјала који се називају екструдити.
Слика 9. Процес каталитичког пуцања
Слика 10. Шема процеса каталитичког крекинга
Постоје три основне функције у свим процесима каталитичког крекинга:
Процеси каталитичког крекинга су веома флексибилни и радни параметри се могу прилагодити како би се задовољила променљива потражња за производима. Три основна типа процеса каталитичког крекинга су:
Течно каталитичко пуцање
Каталитички крекери са флуидизованим слојем имају секцију катализатора (улаз, реактор и регенератор) и део за фракционисање, који раде заједно као интегрисана јединица за обраду. ФЦЦ користи фино прашкасти катализатор, суспендован у уљној пари или гасу, који делује као течност. Пукотине се одвијају у доводној цеви (рисеру) у којој мешавина катализатора и угљоводоника протиче кроз реактор.
ФЦЦ процес меша претходно загрејано пуњење угљоводоника са врућим, регенерисаним катализатором док улази у успон који води до реактора. Пуњење се комбинује са рециклираним уљем унутар успона, испарава и подиже се на температуру реактора помоћу врућег катализатора. Како смеша путује уз реактор, пуњење се пуца при ниском притиску. Ово пуцање се наставља све док се уљне паре не одвоје од катализатора у реакторским циклонима. Резултујући ток производа улази у колону где се раздваја на фракције, при чему се део тешког уља враћа назад у успон као рециклажно уље.
Потрошени катализатор се регенерише да би се уклонио кокс који се скупља на катализатору током процеса. Потрошени катализатор тече кроз депилатор катализатора до регенератора где се меша са загрејаним ваздухом, сагоревајући већину наслага кокса. Додат је свеж катализатор, а истрошени катализатор уклоњен да би се оптимизовао процес пуцања.
Каталитичко пуцање у покретном кревету
Каталитичко пуцање у покретном слоју је слично течном каталитичком крекингу; међутим, катализатор је у облику пелета уместо финог праха. Пелети се непрекидно крећу транспортером или пнеуматским цевима за подизање до резервоара за складиштење на врху јединице, а затим гравитацијом теку наниже кроз реактор до регенератора. Регенератор и резервоар су изоловани од реактора парним заптивкама. Крекирани производ се одваја на рециклажни гас, уље, бистрено уље, дестилат, бензин и влажни гас.
Тхермофор каталитичко крекинг
У термофор каталитичком крекингу, претходно загрејана сировина тече гравитацијом кроз слој каталитичког реактора. Паре се одвајају од катализатора и шаљу у торањ за фракционисање. Потрошени катализатор се регенерише, хлади и рециклира, а димни гас из регенерације се шаље у котао са угљен моноксидом за рекуперацију топлоте.
Разматрања здравља и безбедности
Редовно узорковање и тестирање сировина, производа и токова рециклаже треба да се обављају како би се осигурало да процес крекирања ради како је предвиђено и да ниједан загађивач није ушао у процесни ток. Корозивне супстанце или наслаге у сировини могу да загаде гасне компресоре. Приликом прераде киселе сирове, корозија се може очекивати тамо где су температуре ниже
482 °Ц. Корозија се дешава тамо где постоје и течне и парне фазе и у областима које су подложне локалном хлађењу, као што су млазнице и носачи платформе. Приликом обраде сировина са високим садржајем азота, изложеност амонијаку и цијаниду може да подвргне опрему од угљеничног челика у ФЦЦ надземном систему корозији, пуцању или формирању водоничних пликова, што се може свести на минимум испирањем водом или инхибиторима корозије. Испирање водом се може користити за заштиту надземних кондензатора у главној колони који су подвргнути прљању амонијум хидросулфидом.
Критичну опрему, укључујући пумпе, компресоре, пећи и измењиваче топлоте, треба прегледати. Инспекције треба да обухватају проверу цурења услед ерозије или других кварова као што су нагомилавање катализатора на експандерима, коксовање у надземним доводним водовима од остатака сировине и други неуобичајени услови рада.
Течни угљоводоници у катализатору или улазак у загрејану струју ваздуха за сагоревање могу изазвати егзотермне реакције. У неким процесима, морате бити опрезни како бисте осигурали да експлозивне концентрације прашине катализатора нису присутне током пуњења или одлагања. Приликом истовара коксованог катализатора постоји могућност пожара гвожђе-сулфида. Гвожђе сулфид ће се спонтано запалити када је изложен ваздуху, и стога га треба навлажити водом како би се спречило да постане извор паљења испарења. Коксовани катализатор се може или охладити на испод 49 °Ц пре избацивања из реактора, или прво бацити у контејнере који су прочишћени инертним азотом, а затим охлађени пре даљег руковања.
Могућност излагања екстремно врућим течностима или парама угљоводоника присутна је током процеса узорковања или ако дође до цурења или испуштања. Поред тога, излагање канцерогеним ПАХ, ароматичној нафте која садржи бензен, киселом гасу (гориви гас из процеса као што су каталитичко крекинг и хидротретман, који садржи водоник-сулфид и угљен-диоксид), водоник-сулфиду и/или гасу угљен-моноксида може се десити током ослобађања производ или пара. Ненамерно формирање високо токсичног карбонила никла може се десити у процесима пуцања који користе катализаторе никла са резултујућим потенцијалом опасних изложености.
Регенерација катализатора укључује уклањање паре и декокинг, што доводи до потенцијалног излагања течним отпадним токовима који могу садржати различите количине киселе воде, угљоводоника, фенола, амонијака, водоник-сулфида, меркаптана и других материјала, у зависности од сировина, сировина и процеса. Безбедна радна пракса и употреба одговарајуће личне заштитне опреме (ППЕ) су потребни када се рукује истрошеним катализатором, катализатором за поновно пуњење или ако дође до цурења или испуштања.
Процес хидрокрекинга
Хидрокрекинг је двостепени процес који комбинује каталитичко крекирање и хидрогенацију, при чему се фракције дестилата крекују у присуству водоника и специјалних катализатора да би се добили пожељнији производи. Хидрокрекинг има предност у односу на каталитичко крекинг јер се сировине са високим садржајем сумпора могу обрадити без претходног одсумпоравања. У том процесу, тешка ароматична сировина се претвара у лакше производе под веома високим притисцима и прилично високим температурама. Када сировина има висок садржај парафина, водоник спречава стварање ПАХ, смањује формирање катрана и спречава накупљање кокса на катализатору. Хидрокрекинг производи релативно велике количине изобутана за сировине за алкилацију, а такође изазива изомеризацију за контролу тачке стињавања и контролу тачке дима, а оба су важна у висококвалитетном млазном гориву.
У првој фази, сировина се меша са рециклираним водоником, загрева и шаље у примарни реактор, где се велика количина сировине претвара у средње дестилате. Једињења сумпора и азота се конвертују помоћу катализатора у реактору примарне фазе у водоник-сулфид и амонијак. Остатак се загрева и шаље у сепаратор високог притиска, где се гасови богати водоником уклањају и рециклирају. Преостали угљоводоници се уклањају или пречишћавају да би се уклонили водоник-сулфид, амонијак и лаки гасови, који се сакупљају у акумулатору, где се бензин одваја од киселог гаса.
Уклоњени течни угљоводоници из примарног реактора се мешају са водоником и шаљу у реактор друге фазе, где се разбијају у висококвалитетни бензин, млазно гориво и мешавине дестилата. Ови производи пролазе кроз серију сепаратора високог и ниског притиска за уклањање гасова који се рециклирају. Течни угљоводоници се стабилизују, цепају и уклањају, при чему се производи лаке нафте из хидрокрекера користе за мешање бензина, док се теже нафте рециклирају или шаљу у јединицу за каталитичку реформу. (Погледајте слику 11.)
Слика 11. Процес хидрокрекинга
Разматрања здравља и безбедности
Инспекција и испитивање сигурносних растерећења су важни због веома високих притисака у овом процесу. Потребна је одговарајућа контрола процеса да би се заштитили од зачепљења лежишта реактора. Због радних температура и присуства водоника, садржај водоник-сулфида у сировини мора бити стриктно сведен на минимум како би се смањила могућност озбиљне корозије. Корозија од влажног угљен-диоксида у областима кондензације такође се мора узети у обзир. Приликом обраде сировина са високим садржајем азота, амонијак и водоник-сулфид формирају амонијум хидросулфид, који изазива озбиљну корозију на температурама испод тачке росе воде. Амонијум хидросулфид је такође присутан у уклањању киселе воде. Пошто хидрокрекер ради на веома високим притисцима и температурама, контрола цурења угљоводоника и испуштања водоника је важна за спречавање пожара.
Пошто је ово затворен процес, изложеност је минимална у нормалним условима рада. Постоји потенцијал за излагање алифатској нафте која садржи бензен, канцерогене ПАХ, угљоводоничне гасове и емисије паре, гас богат водоником и гас сумпороводика као резултат цурења под високим притиском. Током регенерације и замене катализатора могу се ослободити велике количине угљен моноксида. Уклањање паре катализатора и регенерација стварају отпадне токове који садрже киселу воду и амонијак. Приликом руковања истрошеним катализатором потребна је безбедна радна пракса и одговарајућа лична заштитна опрема. У неким процесима је потребна пажња да се осигура да се током пуњења не формирају експлозивне концентрације каталитичке прашине. Истовар коксованог катализатора захтева посебне мере предострожности за спречавање пожара изазваних гвожђем сулфидом. Коксовани катализатор треба или да се охлади на испод 49 °Ц пре бацања, или да се стави у посуде инертиране азотом док се не охлади.
Комбиновање процеса
Два процеса комбиновања, полимеризација алкилација, користе се за спајање малих молекула са недостатком водоника, тзв олефини, опорављен од термичког и каталитичког крекинга, како би се створиле пожељније залихе бензина за мешање.
Полимеризација
Полимеризација је процес комбиновања два или више незасићених органских молекула (олефина) да би се формирао један, тежи молекул са истим елементима у истој пропорцији као и оригинални молекул. Конвертује гасовите олефине, као што су етилен, пропилен и бутилен претворене у јединицама за термички и флуидни крекинг, у теже, сложеније молекуле са већим октаном, укључујући нафтену и петрохемијску сировину. Олефинска сировина се претходно обрађује да би се уклонила једињења сумпора и други непожељни, а затим се пропушта преко фосфорног катализатора, обично чврстог катализатора или течне фосфорне киселине, где долази до егзотермне полимерне реакције. Ово захтева употребу расхладне воде и убризгавање хладне сировине у реактор за контролу температуре на различитим притисцима. Киселина из течности се уклања каустичним прањем, течности се фракционишу, а кисели катализатор се рециклира. Пара се фракционише да би се уклонили бутани и неутралише да би се уклонили трагови киселине. (Погледајте слику 12.)
Слика 12. Процес полимеризације
Тешка корозија, која доводи до квара опреме, ће се појавити ако вода дође у контакт са фосфорном киселином, као што је током прања водом при искључењу. Корозија се такође може јавити у цевоводима, бојлерима, измењивачима и другим местима где се киселина може таложити. Постоји могућност излагања каустичном испирању (натријум хидроксиду), фосфорној киселини која се користи у процесу или испрана током ремонта и прашини катализатора. Потенцијал за неконтролисану егзотермну реакцију постоји ако дође до губитка воде за хлађење.
Алкилација
Алкилација комбинује молекуле олефина произведених каталитичким крекингом са молекулима изопарафина како би се повећала запремина и октан мешавина бензина. Олефини ће реаговати са изопарафинима у присуству високо активног катализатора, обично сумпорне киселине или флуороводоничне киселине (или алуминијум хлорида) да би се створио парафински молекул дугог ланца, тзв. алкоксид (изо-октан), са изузетним квалитетом против детонације. Алкилат се затим одваја и фракционише. Релативно ниске температуре реакције од 10°Ц до 16°Ц за сумпорну киселину, 27°Ц до 0°Ц за флуороводоничну киселину (ХФ) и 0°Ц за алуминијум хлорид, контролишу се и одржавају хлађењем. (Погледајте слику 13.)
Слика 13. Процес алкилације
Алкилација сумпорне киселине. У јединицама за алкилацију сумпорне киселине каскадног типа, сировине, укључујући пропилен, бутилен, амилен и свеж изобутан, улазе у реактор, где долазе у контакт са катализатором сумпорне киселине. Реактор је подељен на зоне, при чему се олефини доводе кроз дистрибутере у сваку зону, а сумпорна киселина и изобутани теку преко преграда од зоне до зоне. Реакциона топлота се уклања испаравањем изобутана. Гас изобутан се уклања са врха реактора, хлади и рециклира, а део се усмерава ка торњу за депропанизатор. Остаци из реактора се таложе, а сумпорна киселина се уклања са дна посуде и поново циркулише. Каустични и/или водени скрубери се користе за уклањање малих количина киселине из процесне струје, која затим иде у торањ за деизобутанизатор. Горњи део дебутанизатора изобутан се рециклира, а преостали угљоводоници се одвајају у торњу за понављање и/или шаљу на мешање.
Алкилација флуороводоничном киселином. Постоје две врсте процеса алкилације флуороводоничне киселине: Пхиллипс и УОП. У Пхиллипс процесу, сировина олефина и изобутана се суши и доводи у комбиновани реактор/таложник. Угљоводоник из зоне таложења се пуни у главни фракционатор. Главни део фракционатора иде у депропанизатор. Пропан, са количинама флуороводоничне киселине у траговима (ХФ), иде у ХФ стрипер, а затим се каталитички дефлуорише, третира и шаље у складиште. Изобутан се повлачи из главног фракционатора и рециклира у реактор/таложник, а алкилат са дна главног фракционатора се шаље у цепач.
УОП процес користи два реактора са одвојеним таложницима. Половина осушене сировине се пуни у први реактор, заједно са рециклажним и допунским изобутаном, а затим у његов таложник, где се киселина рециклира, а угљоводоник пуни у други реактор. Друга половина сировине одлази у други реактор, при чему се киселина за таложење рециклира, а угљоводоници се пуне у главни фракционатор. Накнадна обрада је слична Пхиллипс-у по томе што горњи део главног фракционатора иде у депропанизатор, изобутан се рециклира и алкилат се шаље у цепач.
Разматрања здравља и безбедности
Сумпорна киселина и флуороводонична киселина су опасне хемикалије и брига током испоруке и истовара киселине је неопходна. Постоји потреба за одржавањем концентрације сумпорне киселине од 85 до 95% за добар рад и минимизирање корозије. Да би се спречила корозија од флуороводоничне киселине, концентрације киселине унутар процесне јединице морају се одржавати изнад 65%, а влага испод 4%. До неке корозије и прљања у јединицама сумпорне киселине долази услед разградње естара сумпорне киселине, или где се додаје каустична киселина ради неутрализације. Ови естри се могу уклонити третирањем свежом киселином и прањем топлом водом.
Поремећаји могу бити узроковани губитком расхладне воде потребне за одржавање температуре процеса. Притисак на страни измењивача воде за хлађење и паре треба да буде испод минималног притиска на страни за киселину да би се спречила контаминација воде. Вентилациони отвори могу да се усмере на чистаче соде да би се неутралисали гасовити флуороводоник или паре флуороводоничне киселине пре испуштања. Ивичњаци, дренажа и изолација могу бити обезбеђени за задржавање процесне јединице тако да се ефлуент може неутралисати пре испуштања у канализациони систем.
Јединице флуороводоничне киселине треба темељно испразнити и хемијски очистити пре окретања и уласка, како би се уклонили сви трагови гвожђе-флуорида и флуороводоничне киселине. Након гашења, где је коришћена вода, уређај треба добро осушити пре него што се унесе флуороводонична киселина. Цурење, просипање или испуштање које укључује флуороводоничну киселину или угљоводонике који садрже флуороводоничну киселину су изузетно опасни. Мере предострожности су неопходне како би се осигурало да се опремом и материјалима који су били у контакту са киселином пажљиво рукује и да се темељно очисте пре него што напусте процесну област или рафинерију. За неутрализацију опреме која је дошла у контакт са флуороводоничном киселином се често обезбеђују урањајуће каце за прање.
Постоји потенцијал за озбиљна опасна и токсична изложеност уколико дође до цурења, просипања или испуштања. Директан контакт са сумпорном или флуороводоничном киселином ће изазвати озбиљна оштећења коже и очију, а удисање киселе магле или испарења угљоводоника која садржи киселину ће изазвати јаку иритацију и оштећење респираторног система. Треба користити посебне мере предострожности за хитне случајеве и обезбедити заштиту која одговара потенцијалној опасности и подручјима која су евентуално погођена. Безбедна радна пракса и одговарајућа лична заштитна опрема за кожу и дисање су потребни тамо где постоји потенцијална изложеност флуороводоничним и сумпорним киселинама током нормалних операција, као што су очитавање мерача, инспекција и процес узорковања, као и током реаговања у ванредним ситуацијама, одржавања и ремонта. Требало би да постоје процедуре како би се осигурало да се заштитна опрема и одећа која се носи у активностима сумпорне или флуороводоничне киселине, укључујући хемијска заштитна одела, покриваче за главу и ципеле, рукавице, заштиту за лице и очи и заштитну опрему за дисање, темељно очисте и деконтаминирају пре поновног издавања.
Преуређење процеса
Каталитичко реформисање изомеризација су процеси који преуређују молекуле угљоводоника да би произвели производе са различитим карактеристикама. Након пуцања, неки токови бензина, иако одговарајуће молекуларне величине, захтевају даљу обраду да би побољшали своје перформансе, јер им недостају неки квалитети, као што су октански број или садржај сумпора. Реформисањем водоника (парним) добија се додатни водоник за употребу у преради хидрогенизације.
Каталитичко реформисање
Процеси каталитичког реформисања претварају нискооктанске тешке нафте у ароматичне угљоводонике за петрохемијске сировине и високооктанске компоненте бензина, тзв. реформише, молекуларним преуређењем или дехидрогенацијом. У зависности од сировине и катализатора, реформати се могу произвести са веома високим концентрацијама толуена, бензола, ксилена и других аромата корисних у мешању бензина и петрохемијској преради. Водоник, значајан нуспроизвод, се одваја од реформата за рециклажу и употребу у другим процесима. Добијени производ зависи од температуре и притиска реактора, коришћеног катализатора и брзине рециклаже водоника. Неки каталитички реформатори раде на ниском, а други на високом притиску. Неки системи каталитичког реформинга континуирано регенеришу катализатор, неки објекти регенеришу све реакторе током регенерације, а други узимају један по један реактор ван струје ради регенерације катализатора.
У каталитичком реформингу, сировина нафте се претходно третира водоником да би се уклонили загађивачи као што су једињења хлора, сумпора и азота, која би могла отровати катализатор. Производ се флешује и фракционише у торњевима где се уклањају преостали загађивачи и гасови. Сировина од десумпоризоване нафте се шаље у каталитички реформатор, где се загрева до паре и пролази кроз реактор са стационарним слојем биметалног или металног катализатора који садржи малу количину платине, молибдена, ренијума или других племенитих метала. Две примарне реакције које се дешавају су производња високооктанских ароматика уклањањем водоника из молекула сировине и конверзија нормалних парафина у разгранате или изопарафине.
У платформинг, још један процес каталитичког реформисања, сировина која није хидродесулфуризована се комбинује са рециклираним гасом и прво пролази преко јефтинијег катализатора. Све преостале нечистоће се претварају у водоник-сулфид и амонијак и уклањају пре него што струја прође преко платинастог катализатора. Пара богата водоником циркулише да би инхибирала реакције које могу отровати катализатор. Излаз из реактора се раздваја на течни реформат, који се шаље у торањ за уклањање и гас, који се компресује и рециклира. (Погледајте слику 14.)
Слика 14. Процес каталитичког реформисања
Оперативне процедуре су потребне за контролу врућих тачака током покретања. Мора се пазити да се катализатор не сломи или згњечи приликом пуњења лежишта, јер ће мале ситне честице зачепити сита реформатора. Потребне су мере предострожности против прашине приликом регенерације или замене катализатора. Током регенерације катализатора може доћи до малих емисија угљен-моноксида и водоник-сулфида.
Испирање водом треба узети у обзир тамо где је дошло до запрљања стабилизатора у реформаторима због стварања амонијум хлорида и соли гвожђа. Амонијум хлорид се може формирати у измењивачима за претходну обраду и изазвати корозију и прљање. Хлороводоник, хидрогенацијом једињења хлора, може да формира киселине или со амонијум хлорида. Постоји могућност излагања алифатичним и ароматичним бензинима, процесном гасу богатом водоником, сумпороводонику и бензену уколико дође до цурења или испуштања.
Изомеризација
Изомеризација претвара n-бутан, n-пентан и n-хексана у њихове одговарајуће изопарафине. Неке од нормалних парафинских компоненти равног ланца лаке равне нафте имају низак октан. Они се могу конвертовати у високооктанске изомере разгранатог ланца преуређивањем веза између атома, без промене броја или врста атома. Изомеризација је слична каталитичком реформисању по томе што су молекули угљоводоника преуређени, али за разлику од каталитичког реформисања, изомеризација само претвара нормалне парафине у изопарафине. Изомеризација користи другачији катализатор од каталитичког реформинга.
Два различита процеса изомеризације су бутан (Ц4) и пентан/хексан. (Ц5/C6).
Бутан (Ц4) изомеризација производи сировину за алкилацију. Процес на нижим температурама користи високо активан катализатор алуминијум хлорида или хлороводоника без грејача за изомеризацију n-бутан. Обрађена и претходно загрејана сировина се додаје у струју рециклаже, помеша са ХЦл и пропушта кроз реактор (види слику 15).
Слика 15. Ц4 изомеризација
Пентан/хексан изомеризација се користи за повећање октанског броја конверзијом n-пентан и n-хексан. У типичном процесу изомеризације пентан/хексана, осушена и десулфуризована сировина се меша са малом количином органског хлорида и рециклираног водоника и загрева до температуре реактора. Затим се пропушта преко металног катализатора на подлози у првом реактору, где се хидрогенишу бензол и олефини. Напајање затим иде у реактор за изомеризацију, где се парафини каталитички изомеризују у изопарафине, хладе и прослеђују у сепаратор. Гас сепаратора и водоник, са додатним водоником, се рециклирају. Течност се неутралише алкалним материјалима и шаље у колону за уклањање, где се хлороводоник обнавља и рециклира. (Погледајте слику 16.)
Слика 16. Процес изомеризације
Ако сировина није потпуно осушена и одсумпорана, постоји потенцијал за стварање киселине, што доводи до тровања катализатора и корозије метала. Не сме се дозволити да вода или пара уђу у просторе где је присутан хлороводоник. Потребне су мере предострожности како би се спречило да ХЦл уђе у канализацију и одводе. Постоји могућност излагања испарењима и течностима изопентана и алифатичне нафте, као и процесном гасу богатом водоником, хлороводоничкој киселини и хлороводонику, као и прашини када се користи чврсти катализатор.
Производња водоника (реформисање паром)
Водоник високе чистоће (95 до 99%) је потребан за хидродесулфуризацију, хидрогенацију, хидрокрекинг и петрохемијске процесе. Ако се не производи довољно водоника као нуспроизвод рафинеријских процеса да би се задовољила укупна потражња рафинерије, потребна је производња додатног водоника.
У реформисању водене паре, одсумпорисани гасови се мешају са прегрејаном паром и реформишу у цевима које садрже катализатор на бази никла. Реформисани гас, који се састоји од паре, водоника, угљен-моноксида и угљен-диоксида, се хлади и пролази кроз претвараче где угљен-моноксид реагује са паром дајући водоник и угљен-диоксид. Угљен диоксид се пере растворима амина и испушта у атмосферу када се раствори реактивирају загревањем. Сваки угљен моноксид који остане у струји производа се претвара у метан. (Погледајте слику 17.)
Слика 17. Процес парног реформисања
Инспекције и испитивања се морају спровести тамо где постоји могућност квара вентила због загађивача у водонику. Пренос из каустичних пречистача да би се спречила корозија у предгрејачима мора се контролисати, а хлориди из система сировине или паре морају бити спречени да уђу у реформер цеви и контаминирају катализатор. Изложеност може бити последица контаминације кондензата процесним материјалима као што су каустици и једињења амина, као и вишак водоника, угљен-моноксида и угљен-диоксида. Постоји могућност опекотина од врућих гасова и прегрејане паре уколико дође до ослобађања.
Разни рафинеријски процеси
База мазива и процеси воска
Уља и воскови за подмазивање се рафинишу из различитих фракција атмосферске и вакуум дестилације. Проналаском вакуумске дестилације откривено је да воштани остатак чини боље мазиво од било које од животињских масти које су тада биле у употреби, што је био почетак модерне технологије рафинирања угљоводоника, чији је примарни циљ уклањање нежељених производа, као што су асфалти, сулфонирани аромати и парафински и изопарафински воскови из заосталих фракција у циљу производње висококвалитетних мазива. Ово се постиже низом процеса укључујући деасфалтирање, екстракцију растварачем и процесе сепарације и третмана као што су депаратизација и хидрофиниширање. (Види слику 18)
Слика 18. Процес производње уља за подмазивање и воска
У екстракцијској преради, редукована сирова сировина из вакуумске јединице се деасфалтира пропаном и комбинује са сировином за уље за подмазивање, претходно загрева и екстрахује растварачем да би се произвела сировина која се зове рафинат. У типичном процесу екстракције који користи фенол као растварач, сировина се меша са фенолом у делу за третман на температурама испод 204 °Ц. Фенол се затим одваја од рафината и рециклира. Рафинат се затим може подвргнути другом процесу екстракције који користи фурфурал за одвајање ароматичних једињења од неароматичних угљоводоника, чиме се добија рафинат светлије боје са побољшаним индексом вискозности и оксидационом и термичком стабилношћу.
Очишћени рафинат такође може бити подвргнут даљој обради ради побољшања квалитета основног материјала. Адсорбенти глине се користе за уклањање тамно обојених, нестабилних молекула из базних уља за подмазивање. Алтернативни процес, хидрофиниширање подмазивањем, пропушта врући девоскани рафинат и водоник кроз катализатор који незнатно мења молекуларну структуру, што резултира уљем светлије боје са побољшаним карактеристикама. Третиране основне сировине за мазива се затим мешају и/или мешају са адитивима како би се задовољиле захтеване физичке и хемијске карактеристике моторних уља, индустријских мазива и уља за обраду метала.
Две различите врсте воска који се добијају из сирове нафте су парафински восак, произведен од дестилата, и микрокристални восак, произведен од заосталих залиха. Рафинат из јединице за екстракцију садржи значајну количину воска, који се може уклонити екстракцијом растварачем и кристализацијом. Рафинат је помешан са растварачем, као што је пропан, метил етил кетон (МЕК) и смеша толуена или метил изобутил кетон (МИБК), и претходно охлађен у измењивачима топлоте. Температура кристализације се постиже испаравањем пропана у резервоарима за довод хладњака и филтера. Восак се континуирано уклања филтерима и испире хладним растварачем да би се повратило задржано уље. Растварач се извлачи из депарафинисаног рафината испаравањем и уклањањем паре и рециклира.
Восак се загрева врелим растварачем, охлади, филтрира и завршно опере да би се уклонили сви трагови уља. Пре него што се восак употреби, може се хидрофинисати како би се побољшао његов мирис и елиминисали сви трагови аромата како би се восак могао користити у преради хране. Рафинат без парафина, који садржи мале количине парафина, нафтена и неких ароматика, може се даље прерађивати за употребу као базна уља за подмазивање.
Контрола температуре уређаја за обраду је важна за спречавање корозије од фенола. Восак може зачепити канализацију или системе за одвод уља и ометати третман отпадних вода. Постоји могућност излагања процесним растварачима као што су фенол, пропан, мешавина метил етил кетона и толуена или метил изобутил кетон. Удисање угљоводоничних гасова и пара, ароматичне нафте која садржи бензен, водоник-сулфид и процесни гас богат водоником представља опасност.
Прерада асфалта
Након операција примарне дестилације, асфалт је део заосталих материја који захтева даљу обраду да би се дале карактеристике потребне за његову коначну употребу. Асфалт за кровне материјале се производи удувавањем ваздуха. Остатак се загрева у цеви која је још увек скоро до тачке паљења и пуни се у кулу за издувавање где се врућ ваздух убризгава током унапред одређеног временског периода. Дехидрогенацијом асфалта настаје водоник-сулфид, а оксидацијом настаје сумпор-диоксид. Пара се користи за покривање врха торња како би увукла загађиваче, и пролази кроз чистач да кондензује угљоводонике.
Вакумска дестилација се углавном користи за производњу путног катранског асфалта. Остатак се загрева и пуни у колону где се примењује вакуум да би се спречило пуцање.
Кондензована пара из различитих процеса асфалтирања ће садржати угљоводонике у траговима. Сваки поремећај вакуума може довести до уласка атмосферског ваздуха и накнадног пожара. У производњи асфалта, подизање температуре дна вакуумског торња ради побољшања ефикасности може произвести метан термичким пуцањем. Ово ствара паре у резервоарима за складиштење асфалта који су у запаљивом опсегу, али се не могу открити блиц тестирањем. Издувавање ваздуха може створити неке полинуклеарне ароматике (тј. ПАХ). Кондензована пара из процеса удувавања асфалта може такође да садржи различите загађиваче.
Процеси заслађивања и третмана угљоводоника
Многи производи, као што су термална бензина добијена висбреакингом, коксовањем или термичким крекингом, и бензина са високим садржајем сумпора и дестилати из дестилације сирове нафте, захтевају третман да би се користили у мешавинама бензина и лож уља. Производи дестилације, укључујући керозин и друге дестилате, могу садржати трагове ароматика, а нафтени и базне материје уља за подмазивање могу садржати восак. Ови непожељни састојци се уклањају или у средњим фазама рафинације или непосредно пре слања производа на мешање и складиштење, процесима рафинације као што су екстракција растварачем и депарасирање растварачем. Различити полупроизводи и готови производи, укључујући средње дестилате, бензин, керозин, млазно гориво и киселе гасове треба да се осуше и засладе.
Третман се врши или у средњој фази процеса рафинације или непосредно пре слања готових производа на мешање и складиштење. Третирањем се уклањају загађивачи из уља, као што су органска једињења која садрже сумпор, азот и кисеоник, растворене метале, неорганске соли и растворљиве соли растворене у емулгованој води. Материјали за третман укључују киселине, раствараче, алкалије и средства за оксидацију и адсорпцију. Третмани киселином се користе за побољшање мириса, боје и других својстава мазива, за спречавање корозије и контаминације катализатора и за побољшање стабилности производа. Водоник-сулфид који је уклоњен из „сувог” киселог гаса помоћу апсорбујућег средства (диетаноламин) се спаљује, користи као гориво или претвара у сумпор. Тип третмана и агенаса зависе од сирове сировине, међупроцеса и спецификација крајњег производа.
Процеси третмана растварачем
Екстракција растварача одваја ароматике, нафтене и нечистоће из токова производа растварањем или таложењем. Екстракција растварачем спречава корозију, штити катализатор у наредним процесима и побољшава готове производе уклањањем незасићених, ароматичних угљоводоника из мазива и мазива.
Сировина се суши и подвргава континуираном противструјном третману растварачем. У једном процесу, сировина се испере течношћу у којој су супстанце које се уклањају растворљивије него у жељеном резултујућем производу. У другом процесу, додају се одабрани растварачи, што доводи до таложења нечистоћа из производа. Растварач се одваја од струје производа загревањем, испаравањем или фракционисањем, са заосталим количинама у траговима који се затим уклањају из рафината уклањањем паре или вакуумским флешовањем. За одвајање неорганских једињења може се користити електрична преципитација. Растварач се затим регенерише да би се поново користио у процесу.
Типичне хемикалије које се користе у процесу екстракције укључују широк спектар киселина, алкалија и растварача, укључујући фенол и фурфурал, као и оксидационе агенсе и адсорпционе агенсе. У процесу адсорпције, високо порозни чврсти материјали сакупљају течне молекуле на својим површинама. Избор специфичних процеса и хемијских агенаса зависи од природе сировине која се третира, присутних загађивача и захтева за готовим производима. (Погледајте слику 19.)
Слика 19. Процес екстракције растварачем
Депарасирање растварачем уклања восак из дестилата или резидуалних базних сировина и може се применити у било којој фази процеса рафинације. Приликом депаравања растварачем, воштане сировине се хладе измењивачем топлоте и хлађењем, а растварач се додаје да би помогао у развоју кристала који се уклањају вакуум филтрацијом. Депарафинисано уље и растварач се испиру и уклањају, а восак пролази кроз таложник воде, фракционатор растварача и флеш торањ. (Погледајте слику 20.)
Слика 20. Процес депарасирања растварачем
Де-асфалтирање растварачем раздваја фракције тешке нафте за производњу тешког уља за подмазивање, сировина за каталитичко крекирање и асфалта. Сировина и течни пропан (или хексан) се пумпају у кулу за екстракцију на прецизно контролисаним смешама, температурама и притисцима. Одвајање се дешава у контактору са ротирајућим диском, на основу разлика у растворљивости. Производи се затим испаравају и паром уклањају да би се повратио пропан за рециклажу. Деасфалтирање растварачем такође уклања једињења сумпора и азота, метале, остатке угљеника и парафине из сировине. (Погледајте слику 21.)
Слика 21. Процес деасфалтирања растварачем
Разматрања здравља и безбедности.
Код депаравања растварачем, прекид вакуума ће створити потенцијалну опасност од пожара дозвољавајући ваздуху да уђе у јединицу. Постоји могућност излагања парама растварача за депаравање, мешавини МЕК-а и толуена. Иако је екстракција растварачем затворен процес, постоји потенцијална изложеност канцерогеним ПАХ у процесним уљима и растварачима за екстракцију као што су фенол, фурфурал, гликол, МЕК, амини и друге процесне хемикалије током руковања и операција.
Де-асфалтирање захтева тачну контролу температуре и притиска како би се избегло узнемиравање. Поред тога, влага, вишак растварача или пад радне температуре могу изазвати пењење што утиче на контролу температуре производа и може изазвати поремећај. Контакт са врелим токовима уља изазива опекотине коже. Постоји потенцијал за излагање токовима врућег уља који садрже канцерогена полициклична ароматична једињења, течни пропан и паре пропана, водоник-сулфид и сумпор-диоксид.
Процеси хидротретирања
Хидротретман се користи за уклањање око 90% загађивача, укључујући азот, сумпор, метале и незасићене угљоводонике (олефине), из течних нафтних фракција, као што је бензин за директну производњу. Хидротретман је сличан хидрокрекингу по томе што се и водоник и катализатор користе за обогаћивање садржаја водоника у сировини олефина. Међутим, степен засићења није тако велики као онај који се постиже хидрокрекингом. Типично, хидротретман се врши пре процеса као што је каталитичко реформисање, тако да катализатор није контаминиран нетретираном сировином. Хидротретман се такође користи пре каталитичког крекинга за смањење сумпора и побољшање приноса производа, као и за надоградњу фракција средњег дестилата нафте у готов керозин, дизел гориво и лож уља.
Процеси хидротретирања се разликују у зависности од сировина и катализатора. Хидродесулфуризација уклања сумпор из керозина, смањује ароматичне карактеристике и карактеристике стварања гуме и засићује све олефине. Хидроформирање је процес дехидрогенације који се користи за обнављање вишка водоника и производњу високооктанског бензина. Хидротретирани производи се мешају или користе као сировина за каталитички реформинг.
In каталитичка хидродесулфуризација, сировина је деаерирана, помешана са водоником, претходно загрејана и напуњена под високим притиском кроз каталитички реактор са фиксним слојем. Водоник се одваја и рециклира, а производ се стабилизује у колони за скидање где се уклањају светли крајеви.
Током овог процеса, једињења сумпора и азота присутна у сировини се претварају у водоник-сулфид (Х2С) и амонијак (НХ3). Заостали водоник-сулфид и амонијак се уклањају или уклањањем паре, комбинованим сепаратором високог и ниског притиска или испирањем амина који обнавља водоник-сулфид у висококонцентрованој струји погодној за претварање у елементарни сумпор. (Погледајте слику 22 и слику 23.)
Слика 22. Процес хидродесулфуризације
Слика 23. Шема процеса хидродесулфуризације
Приликом хидротретирања, садржај водоник-сулфида у сировини мора бити строго контролисан на минимум да би се смањила корозија. Хлороводоник се може формирати и кондензовати као хлороводонична киселина у деловима јединице са нижом температуром. Амонијум хидросулфид се може формирати у јединицама на високој температури и под високим притиском. У случају испуштања, постоји могућност излагања ароматичним испарењима нафте која садрже бензол, водоник-сулфид или водоник, или амонијаку уколико дође до цурења или изливања киселе воде. Фенол такође може бити присутан ако се обрађују сировине са високом тачком кључања.
Прекомерно време контакта и/или температура ће изазвати коксовање у јединици. Потребно је предузети мере предострожности при истовару коксованог катализатора из јединице како би се спречио пожар гвожђе-сулфида. Коксовани катализатор треба да се охлади на испод 49 °Ц пре уклањања или да се баци у канте инертиране азотом где се може охладити пре даљег руковања. Специјални адитиви против пене се могу користити за спречавање тровања катализатора услед преношења силикона у сировину за кокс.
Други процеси заслађивања и третмана
Процеси третмана, сушења и заслађивања се користе за уклањање нечистоћа из мешавине. (Погледајте слику 24.)
Слика 24. Процеси заслађивања и третмана
Процеси заслађивања користе ваздух или кисеоник. Ако вишак кисеоника уђе у ове процесе, могуће је да дође до пожара у таложнику услед стварања статичког електрицитета. Постоји потенцијал за излагање водоник-сулфиду, сумпор-диоксиду, каустику (натријум хидроксид), истрошеном каустику, истрошеном катализатору (Мерок), прашини катализатора и заслађивачима (натријум карбонат и натријум бикарбонат).
Постројења за амин (третман киселим гасом).
Кисели гас (гориви гас из процеса као што су каталитичко крекинг и хидротретман, који садржи водоник-сулфид и угљен-диоксид) мора се третирати пре него што се може користити као гориво за рафинерију. Постројења амина уклањају киселе загађиваче из токова киселог гаса и угљоводоника. У постројењима за производњу амина, гасови и течни токови угљоводоника који садрже угљен-диоксид и/или водоник сулфид се напајају у кулу за апсорпцију гаса или течни контактор, где се кисели загађивачи апсорбују растворима амина у супротном току — моноетаноламина (МЕА), диетаноламина (ДЕА) или метилдиетаноламина. (МДЕА). Уклоњени гас или течност се уклањају изнад главе, а амин се шаље у регенератор. У регенератору се киселе компоненте уклањају топлотом и поновним кључањем и одлажу, док се амин рециклира.
Да би се корозија свела на најмању могућу меру, потребно је успоставити одговарајуће радне праксе и контролисати температуру дна регенератора и бојлера. Кисеоник треба држати ван система да би се спречила оксидација амина. Постоји потенцијал за излагање аминским једињењима (тј. МЕА, ДЕА, МДЕА), водоник-сулфиду и угљен-диоксиду.
Заслађивање и сушење
Заслађивање (уклањање меркаптана) третира једињења сумпора (водоник-сулфид, тиофен и меркаптан) ради побољшања боје, мириса и оксидационе стабилности и смањује концентрацију угљен-диоксида у бензину. Неки меркаптани се уклањају тако што производ дође у контакт са хемикалијама растворљивим у води (нпр. сумпорном киселином) које реагују са меркаптанима. Каустична течност (натријум хидроксид), једињења амина (диетаноламин) или катализатор са фиксним слојем заслађивања могу се користити за претварање меркаптана у мање непријатне дисулфиде.
Сушење производа (уклањање воде) се постиже апсорпцијом воде, са или без адсорпционих агенаса. Неки процеси се истовремено суше и заслађују адсорпцијом на молекуларним ситом.
Опоравак сумпора
Рекуперација сумпора уклања водоник-сулфид из киселих гасова и токова угљоводоника. Цлаусе процес претвара водоник-сулфид у елементарни сумпор коришћењем термичких и каталитичких реакција. Након сагоревања водоник-сулфида у контролисаним условима, лонци за избацивање уклањају воду и угљоводонике из токова напојног гаса, који се затим излажу катализатору да би се повратио додатни сумпор. Паре сумпора од сагоревања и конверзије се кондензују и обнављају.
Третман репног гаса
И оксидација и редукција се користе за третман отпадног гаса из јединица за рекуперацију сумпора, у зависности од састава гаса и економичности рафинерије. Оксидациони процеси сагоревају остатак гаса да би се сва једињења сумпора претворила у сумпор-диоксид, а процеси редукције претварају једињења сумпора у водоник-сулфид.
Чишћење водоник-сулфидом
Прочишћавање водоник-сулфидом је примарни процес обраде сировине угљоводоника који се користи за спречавање тровања катализатором. У зависности од сировине и природе загађивача, методе одсумпоравања ће варирати од апсорпције активног угља на собној температури до високотемпературне каталитичке хидрогенације праћене третманом цинк оксидом.
Сат и незасићени гасни погони
Сировине из различитих рафинеријских јединица шаљу се у постројења за пречишћавање гаса, где се бутани и бутени уклањају за употребу као сировина за алкилацију, теже компоненте се шаљу у мешање бензина, пропан се добија за ТНГ и пропилен се уклања за употребу у петрохемији.
Сат гасна постројења одвојене компоненте од рафинеријских гасова, укључујући бутане за алкилацију, пентане за мешање бензина, ТНГ за гориво и етан за петрохемију. Постоје два различита процеса засићеног гаса: апсорпционо-фракционисање или право фракционисање. У апсорпционо-фракционисању, гасови и течности из различитих јединица се доводе у апсорбер/деетанизатор где Ц2 а лакше фракције се одвајају апсорпцијом мршавог уља и уклањају за употребу као гориво за гориво или петрохемијско напајање. Преостале теже фракције се уклањају и шаљу у дебутанизатор, а мршаво уље се рециклира назад у апсорбер/деетанизатор. Ц3/C4 се одваја од пентана у дебутанизатору, прочишћава да би се уклонио водоник-сулфид и доводи до разделника да се одвоје пропан и бутан. Фаза апсорпције се елиминише у постројењима за фракционисање. Процеси засићеног гаса зависе од потражње за сировинама и производима.
Корозија настаје услед присуства водоник-сулфида, угљен-диоксида и других једињења као резултат претходног третмана. Токове који садрже амонијак треба осушити пре обраде. Адитиви против обраштања се користе у апсорпционом уљу за заштиту измењивача топлоте. Инхибитори корозије се користе за контролу корозије у надземним системима. Постоји могућност да се излагање водоник-сулфиду, угљен-диоксиду, натријум хидроксиду, МЕА, ДЕА и МДЕА пренесе из претходног третмана.
Незасићена гасна постројења опоравити лаке угљоводонике из токова влажних гасова из каталитичких крекера и надземних акумулатора са одложеним коксом или пријемника за фракционисање. У типичном процесу, влажни гасови се компримују и третирају амином да би се уклонио водоник-сулфид било пре или после уласка у фракциони апсорбер, где се мешају у истовремени ток дебутанизованог бензина. Лаке фракције се одвајају топлотом у бојлеру, при чему се отпадни гас шаље у сунђер апсорбер, а дно се шаље у дебутанизатор. Део дебутанизованог угљоводоника се рециклира, а остатак иде у цепач за одвајање. Горњи гасови иду у депропанизатор за употребу као сировина за јединицу алкилације. (Погледајте слику 25.)
Слика 25. Процес незасићеног гасног постројења
Корозија може настати од влажног водоник-сулфида и цијанида у незасићеним гасним постројењима која рукују ФЦЦ сировинама. Корозија од водоник-сулфида и наслага у секцијама високог притиска гасних компресора од амонијумових једињења је могућа када су сировине из одложеног коксера или ТЦЦ. Постоји потенцијал за излагање водоник-сулфиду и аминским једињењима као што су МЕА, ДЕА и МДЕА.
Процеси мешања бензина, дестилатног горива и мазива
Мешање је физичка мешавина више различитих течних угљоводоничних фракција за производњу готових производа са специфичним жељеним карактеристикама. Производи се могу мешати у линији кроз систем разводника или серијски мешати у резервоарима и посудама. Ин-лине мешање бензина, дестилата, млазног горива и базних залиха мазива се постиже убризгавањем пропорционалних количина сваке компоненте у главни ток где турбуленција промовише темељно мешање.
Адитиви се често мешају у бензин и моторна горива током или после мешања да би се обезбедила специфична својства која нису својствена нафтним угљоводоницима. Ови адитиви укључују појачиваче октана, агенсе против детонације, антиоксиданте, инхибиторе гума, инхибиторе пене, инхибиторе рђе, чистаче карбуратора (угљеника), детерџенте за чишћење ињектора, мирисе за дизел, боје за боје, антистатичке дестилате, оксидаторе бензина као нпр. метанол, етанол и метил терцијарни бутил етар, деактиватори метала и др.
Операције шаржног и ин-лине мешања захтевају строге контроле да би се одржао жељени квалитет производа. Проливене треба очистити и поправити цурења како би се избегло клизање и падови. Са адитивима у бубњевима и кесама треба правилно руковати како би се избегло оптерећење и излагање. Потенцијал за контакт са опасним адитивима, хемикалијама, бензолом и другим материјалима постоји током мешања, а потребне су одговарајуће инжењерске контроле, лична заштитна опрема и одговарајућа хигијена да би се излагање свело на минимум.
Операције помоћних рафинерија
Помоћне операције које подржавају рафинеријске процесе укључују оне које обезбеђују процесну топлоту и хлађење; обезбедити смањење притиска; контрола емисија у ваздух; прикупљају и третирају отпадне воде; обезбедити комуналне услуге као што су струја, пара, ваздух и биљни гасови; и пумпа, складишти, третира и хлади процесну воду.
Третман отпадних вода
Отпадне воде рафинерије обухватају кондензовану пару, воду за уклањање, истрошене каустичне растворе, расхладни торањ и котао, воду за прање, воду за неутрализацију алкалног и киселог отпада и друге воде повезане са процесом. Отпадне воде обично садрже угљоводонике, растворене материјале, суспендоване чврсте материје, феноле, амонијак, сулфиде и друга једињења. Пречишћавање отпадних вода се користи за процесну воду, отпадне воде и канализационе воде пре њиховог испуштања. Ови третмани могу захтевати дозволе или мора постојати рециклажа.
Постоји могућност пожара ако паре из отпадних вода које садрже угљоводонике дођу до извора паљења током процеса третмана. Постоји могућност излагања различитим хемикалијама и отпадним производима током процеса узорковања, инспекције, одржавања и ремонта.
Претрадање
Предтретман је почетно одвајање угљоводоника и чврстих материја из отпадне воде. АПИ сепаратори, интерцепторне плоче и таложници се користе за уклањање суспендованих угљоводоника, зауљеног муља и чврстих материја гравитационим одвајањем, обрадом и филтрацијом. Кисела отпадна вода се неутралише амонијаком, кречом или сода пепелом. Алкалне отпадне воде се третирају сумпорном киселином, хлороводоничном киселином, димним гасом богатим угљен-диоксидом или сумпором. Неке емулзије уље у води се прво загревају да би се помогло одвајању уља и воде. Гравитационо одвајање зависи од различитих специфичних тежина воде и глобула уља које се не мешају, што омогућава да се слободно уље скине са површине отпадне воде.
Скидање киселе воде
Вода која садржи сулфиде, названа кисела вода, производи се у процесима каталитичког крекинга и хидротретирања, и кад год се пара кондензује у присуству гасова који садрже водоник-сулфид.
Одстрањивање се користи на отпадној води која садржи сулфиде и/или амонијак, а екстракција растварачем се користи за уклањање фенола из отпадних вода. Отпадној води која треба да се рециклира може бити потребно хлађење да би се уклонила топлота и/или оксидација прскањем или уклањањем ваздуха да би се уклонили сви преостали феноли, нитрати и амонијак.
Секундарни третман
Након претходног третмана, суспендоване чврсте материје се уклањају седиментацијом или ваздушном флотацијом. Отпадне воде са ниским нивоом чврстих материја се просијавају или филтрирају, а средства за флокулацију могу се додати да помогну одвајању. Материјали са високим карактеристикама адсорпције се користе у филтерима са фиксним слојем или се додају у отпадну воду да би се формирала суспензија која се уклања седиментацијом или филтрацијом. Секундарни процеси третмана биолошки разграђују и оксидирају растворљиве органске материје коришћењем активног муља, неаерираних или газираних лагуна, методама капљеног филтера или анаеробним третманима. Додатне методе третмана се користе за уклањање уља и хемикалија из отпадних вода.
Терцијарни третман
Терцијарни третмани уклањају специфичне загађиваче како би се испунили регулаторни захтеви за испуштање. Ови третмани укључују хлорисање, озонирање, јонску измену, реверзну осмозу, адсорпцију активног угља и друге. Компримовани кисеоник може да се дифундује у токове отпадних вода да оксидише одређене хемикалије или да задовољи регулаторне захтеве за садржај кисеоника.
Расхладни торњеви
Расхладни торњеви уклањају топлоту из процесне воде испаравањем и латентним преносом топлоте између топле воде и ваздуха. Два типа торњева су противточни и попречни.
Рециркулацијска расхладна вода мора бити третирана да би се уклониле нечистоће и сви растворени угљоводоници. Нечистоће у води за хлађење могу кородирати и запрљати цевоводе и измењиваче топлоте, каменац од растворених соли може да се таложи на цевима, а дрвене расхладне куле могу да оштете микроорганизми.
Вода расхладног торња може бити контаминирана процесним материјалима и нуспроизводима, укључујући сумпор-диоксид, водоник-сулфид и угљен-диоксид, са резултујућим излагањем. Постоји могућност излагања хемикалијама за третман воде или водоник-сулфиду када се отпадна вода третира заједно са расхладним торњевима. Пошто је вода засићена кисеоником од хлађења ваздухом, шансе за корозију су појачане. Једно средство за превенцију корозије је додавање материјала расхладној води који формира заштитни филм на цевима и другим металним површинама.
Када је расхладна вода контаминирана угљоводоницима, запаљиве паре могу да испаре у одводни ваздух. Ако је присутан извор паљења или муње, може доћи до пожара. Опасност од пожара постоји када постоје релативно сува подручја у расхладним торњевима са индукованим промајем запаљиве конструкције. Губитак струје вентилатора расхладног торња или пумпи за воду може створити озбиљне последице у процесима.
Генерисање паре
Пара се производи кроз рад грејача и котлова у централним постројењима за производњу паре и на различитим процесним јединицама, користећи топлоту из димних гасова или других извора. Системи за производњу паре укључују:
Најопаснија операција у производњи паре је покретање грејача. Запаљива мешавина гаса и ваздуха може да се створи као резултат губитка пламена на једном или више горионика током гашења. Специфичне процедуре покретања су потребне за сваки различит тип јединице, укључујући прочишћавање пре гашења светла и процедуре за хитне случајеве у случају престанка паљења или губитка пламена горионика. Ако напојна вода понестане, а котлови су суви, цеви ће се прегрејати и отказати. Вишак воде ће се преносити у систем за дистрибуцију паре, узрокујући штету на турбинама. Котлови треба да имају системе за континуирано или повремено продувавање како би се уклонила вода из парних бубњева и ограничило накупљање каменца на лопатицама турбине и цевима прегрејача. Мора се водити рачуна да се прегрејач не прегреје током покретања и искључивања. Алтернативни извори горива треба да буду обезбеђени у случају губитка горивог гаса услед гашења рафинеријске јединице или хитног случаја.
Гориво за грејање
Било које или било која комбинација горива, укључујући рафинеријски гас, природни гас, лож уље и угаљ у праху може се користити у грејачима. Отпадни гас из рафинерије се сакупља из процесних јединица и комбинује са природним гасом и ТНГ у балансном бубњу за гориво. Балансни бубањ обезбеђује константан притисак у систему, прилично стабилан БТУ (енергетски) садржај горива и аутоматско одвајање суспендованих течности у гасним парама и спречава преношење великих комадића кондензата у дистрибутивни систем.
Уље за ложење је обично мешавина сирове нафте у рафинерији и талог и испуцалих остатака, помешаних са другим производима. Систем лож уља испоручује гориво до грејача процесних јединица и генератора паре на потребним температурама и притисцима. Лож уље се загрева до температуре пумпања, усисава кроз сито за грубо усисавање, пумпа се до грејача за контролу температуре и затим кроз фино сито пре него што се спали. Лонци за избацивање, који се налазе у процесним јединицама, користе се за уклањање течности из горивног гаса пре сагоревања.
У једном примеру производње топлоте процесне јединице, котлови са угљен моноксидом (ЦО) рекуперирају топлоту у јединицама за каталитичко крекирање док се угљен моноксид у димном гасу сагорева до потпуног сагоревања. У другим процесима, јединице за рекуперацију отпадне топлоте користе топлоту из димних гасова за производњу паре.
Дистрибуција паре
Пара се обично генерише грејачи и котлови комбиновани у једну јединицу. Пара напушта котлове на највећем притиску који захтевају процесне јединице или електрични генератор. Притисак паре се затим смањује у турбинама које покрећу процесне пумпе и компресоре. Када се пара из рафинерије такође користи за погон генератора парних турбина за производњу електричне енергије, пара се мора производити под много већим притиском него што је потребно за процесну пару. Систем за дистрибуцију паре састоји се од вентила, фитинга, цевовода и прикључака који су погодни за притисак паре која се транспортује. Већина паре која се користи у рафинерији кондензује се у воду у измењивачима топлоте и поново се користи као напојна вода за котлове или се испушта у третман отпадних вода.
Парна напојна вода
Снабдевање напојном водом је важан део производње паре. У систем за производњу паре увек мора да улази онолико килограма воде колико килограма паре излази из њега. Вода која се користи за производњу паре не сме да садржи загађиваче, укључујући минерале и растворене нечистоће, које могу оштетити систем или утицати на рад. Суспендовани материјали као што су муљ, канализација и уље, који формирају каменац и муљ, се коагулирају или филтрирају из воде. Растворени гасови, посебно угљен-диоксид и кисеоник који изазивају корозију котла, уклањају се деаерацијом и третманом. Растворени минерали као што су металне соли, калцијум и карбонати, који изазивају наслаге каменца, корозију и наслаге турбинских лопатица, третирају се кречњаком или сода пепелом како би се исталожили из воде. У зависности од својих карактеристика, сирова напојна вода из котла може се пречишћавати бистрењем, таложењем, филтрацијом, изменом јона, деаерацијом и унутрашњим третманом. Рециркулацијска расхладна вода се такође мора третирати како би се уклонили угљоводоници и други загађивачи.
Процесни грејачи, измењивачи топлоте и хладњаци
Процесни грејачи и измењивачи топлоте загревају сировине у торњевима за дестилацију иу рафинеријским процесима до реакционих температура. Највећи део топлоте која се обезбеђује процесним јединицама долази од грејача који се налазе на сировим и реформским предгрејачима, коксним грејачима и ребојлерима са великим колонама, који се напајају рафинеријом или природним гасом, дестилатом и резидуалним уљима. Грејачи су обично дизајнирани за специфичне процесне операције, а већина је или цилиндричних вертикалних или кутијастих дизајна. Измењивачи топлоте користе или пару или врући угљоводоник, пренет из неког другог дела процеса, за унос топлоте.
Топлота се такође уклања из неких процеса измењивачима ваздуха и воде, вентилаторима са ребрима, хладњацима гаса и течности и горњим кондензаторима, или преносом топлоте на друге системе. Основни механички компресијски расхладни систем је дизајниран да опслужује једну или више процесних јединица и укључује испаривач, компресор, кондензатор, контроле и цевовод. Уобичајене расхладне течности су вода, мешавина алкохола и воде или различити раствори гликола.
Потребна су средства за обезбеђивање одговарајуће промаје или прочишћавања паром да би се смањила могућност експлозије при паљењу ватре у пећима за грејање. За сваки тип јединице потребне су посебне процедуре за покретање и хитне случајеве. Ако ватра захвати вентилаторе пераја, може доћи до квара због прегревања. Ако запаљиви производ побегне из измењивача топлоте или хладњака због цурења, може доћи до пожара.
Морате водити рачуна да се осигура да је сав притисак уклоњен са цеви грејача пре уклањања било ког заглавља или чепова. Треба обратити пажњу на обезбеђивање растерећења притиска у системима цевовода измењивача топлоте у случају да су блокирани док су пуни течности. Ако контроле не успију, може доћи до варијација температуре и притиска са обе стране измењивача топлоте. Ако цеви измењивача топлоте покваре и процесни притисак је већи од притиска грејача, производ би могао да уђе у грејач са последицама у наставку. Ако је притисак мањи, струја грејача би могла да уђе у ток процесне течности. Ако дође до губитка циркулације у расхладним уређајима течности или гаса, повећана температура производа може утицати на низводне операције, захтевајући смањење притиска.
У зависности од горива, процеса рада и дизајна јединице, постоји потенцијал за излагање водоник-сулфиду, угљен-моноксиду, угљоводоницима, муљу напојне воде из парног котла и хемикалијама за третман воде. Треба избегавати контакт са кожом са издувавањем котла који може садржати фенолна једињења. Могуће је излагање топлоти зрачења, прегрејаној пари и врућим угљоводоницима.
Системи за смањење притиска и бакље
Инжењерске контроле које су уграђене у процесе укључују смањење концентрације запаљиве паре вентилацијом, разблаживањем и инертацијом. Под притиском се контролне собе одржавају изнад атмосферског притиска како би се смањила могућност уласка пара. Системи за смањење притиска су обезбеђени за контролу пара и течности које се ослобађају помоћу уређаја за смањење притиска и издувавања. Растерећење притиска је аутоматско, планирано ослобађање када радни притисак достигне унапред одређени ниво. Продувавање се обично односи на намерно ослобађање материјала, као што су издувавање услед покретања процесне јединице, издувавање пећи, заустављање и хитни случајеви. Смањење притиска паре је брзо уклањање пара из посуда под притиском у случају нужде. Ово се може постићи употребом диска за пуцање, обично подешеног на виши притисак од вентила за ослобађање.
Сигурносни вентили
Сигурносни вентили, који се користе за контролу притиска ваздуха, паре, гаса и паре и течности угљоводоника, отварају се пропорционално порасту притиска у односу на нормалан радни притисак. Сигурносни вентили, дизајнирани првенствено за ослобађање великих количина паре, обично се отварају до пуног капацитета. Надпритисак потребан за отварање вентила за растерећење течности, где није потребно пражњење велике запремине, повећава се како се вентил подиже због повећаног отпора опруге. Сигурносни отпуштајући вентили са пилотом, са до шест пута већим капацитетом од нормалних вентила за растерећење, користе се тамо где је потребно чвршће заптивање и веће количине пражњења. Неиспарљиве течности се обично пумпају у системе за одвајање и рекуперацију уља/воде, а испарљиве течности се шаљу у јединице које раде под нижим притиском.
Фларес
Типичан затворени систем за отпуштање притиска и бакљи укључује вентиле и водове из процесних јединица за сакупљање пражњења, бубњеве за одвајање пара и течности, заптивке и/или гас за прочишћавање за заштиту од повратног удара и систем бакље и запаљивача, који сагорева испарења ако испуштање директно у атмосферу није дозвољено. Пара се може убризгати у врх бакље да би се смањио видљив дим.
Не треба дозволити да се течности испусте у систем за одлагање паре. Бубњеви за избацивање бакљи и бакље морају бити довољно велики да издрже хитне ударе, а бубњеви захтевају растерећење у случају превеликог притиска. Обезбедите вентиле за смањење притиска тамо где постоји потенцијал за надпритисак у рафинеријским процесима, на пример због следећих узрока:
Пошто количина рефлукса утиче на запремину паре која напушта дестилациони торањ, губитак запремине изазива пад притиска у кондензаторима и пораст притиска у дестилационим торњевима.
Одржавање је важно јер су вентили потребни да би правилно функционисали. Уобичајени проблеми са радом вентила укључују:
Комуналне услуге
вода. У зависности од локације и ресурса заједнице, рафинерије могу користити јавне залихе воде за пиће и процесну воду или ће можда морати да пумпају и пречишћавају сопствену воду за пиће. Третман може укључивати широк спектар захтева, од одсољавања до филтрације, хлорисања и тестирања.
Канализација. Такође, у зависности од доступности комуналних или приватних постројења за пречишћавање ван локације, рафинерије ће можда морати да обезбеде издавање дозвола, сакупљање, третман и испуштање свог санитарног отпада.
Електрична енергија. Рафинерије или добијају електричну енергију из спољних извора или производе сопствену, користећи електричне генераторе које покрећу парне турбине или гасни мотори. Области су класификоване у односу на врсту електричне заштите која је потребна да би се спречила варница од запаљења пара или да би се спречила експлозија унутар електричне опреме. Електричне подстанице, које се обично налазе у некласификованим областима, далеко од извора запаљиве паре угљоводоника или распршене воде у расхладном торњу, садрже трансформаторе, прекидаче и склопке за напајање. Подстанице напајају струју дистрибутивним станицама унутар подручја процесне јединице. Дистрибутивне станице могу бити лоциране у класификованим подручјима, под условом да су испуњени захтеви за електричну класификацију. Дистрибутивне станице обично користе трансформатор пуњен течношћу и опремљен уређајем за искључивање напуњеним уљем или ваздушним прекидом.
Уобичајене мере предострожности у вези са електричном енергијом, укључујући суву подлогу, знакове упозорења „високог напона“ и заштиту треба применити како би се заштитили од струјног удара. Запослени треба да буду упознати са рафинеријским електричним безбедним радним процедурама. Треба применити закључавање/означавање и друге одговарајуће безбедне радне праксе како би се спречило напајање током рада на високонапонској електричној опреми. Може доћи до опасних изложености када радите око трансформатора и прекидача који садрже диелектрични флуид који захтева посебне мере предострожности. О овим темама се детаљније говори на другим местима у овом делу Енциклопедија.
Рад турбина, гасних и ваздушних компресора
Компресори за ваздух и гас
Рафинеријске издувне вентилације и системи за довод ваздуха су дизајнирани да хватају или разблажују гасове, димове, прашину и паре који могу контаминирати радне просторе или спољашњу атмосферу. Ухваћени загађивачи се враћају ако је то изводљиво или се усмеравају у системе за одлагање након чишћења или спаљивања. Системи за довод ваздуха обухватају компресоре, хладњаке, пријемнике ваздуха, сушаре ваздуха, контроле и дистрибутивне цеви. Дуваљке се такође користе за обезбеђивање ваздуха одређеним процесима. Ваздух у постројењу се обезбеђује за рад алата на ваздушни погон, регенерацију катализатора, процесне грејаче, парно-ваздушно декоксовање, оксидацију киселе воде, заслађивање бензином, дување асфалта и друге намене. Ваздух за инструменте је предвиђен за употребу у пнеуматским инструментима и контролама, ваздушним моторима и прикључцима за прочишћавање. Биљни гас, као што је азот, је обезбеђен за инертирање судова и друге намене. И клипни и центрифугални компресори се користе за гас и компримовани ваздух.
Ваздушни компресори треба да буду постављени тако да усисни систем не узима запаљиве паре или корозивне гасове. Постоји могућност пожара ако дође до цурења у компресорима гаса. Бубњеви за избацивање су потребни да би се спречило продирање течности у гасне компресоре. Ако су гасови контаминирани чврстим материјалима, потребна су сита. Неуспех аутоматских контрола компресора ће утицати на процесе. Ако би максимални притисак потенцијално могао бити већи од пројектованог притиска компресора или процесне опреме, треба обезбедити растерећење притиска. Заштита је потребна за изложене покретне делове компресора. Зграде компресора треба да буду правилно електрично класификоване и да се обезбеди одговарајућа вентилација.
Тамо где се ваздух из биљке користи као резерва за ваздух за инструменте, међуконекције морају бити узводно од система за сушење ваздуха инструмента како би се спречила контаминација инструмената влагом. Алтернативни извори довода ваздуха за инструменте, као што је употреба азота, могу бити потребни у случају нестанка струје или квара компресора. Примените одговарајуће мере заштите тако да се гас, ваздух из постројења и инструментални ваздух не користе као извори за дисање или за притисак у системима воде за пиће.
Турбине
Турбине су обично на гас или пару и користе се за погон пумпи, компресора, дуваљки и друге опреме за процес рафинерије. Пара улази у турбине на високим температурама и притисцима, ширећи се попреко и покрећући ротирајуће лопатице док се усмеравају помоћу фиксних лопатица.
Парним турбинама које се користе за издувне гасове које раде под вакуумом потребан је сигурносни вентил на испусној страни ради заштите и одржавања паре у случају квара вакуума. Тамо где максимални радни притисак може бити већи од пројектованог притиска, парним турбинама су потребни уређаји за растерећење. Требало би размотрити обезбеђивање регулатора и уређаја за контролу прекорачења брзине на турбинама.
Пумпе, цевоводи и вентили
Центрифугалне и потисне (клипне) пумпе се користе за кретање угљоводоника, процесне воде, воде за пожар и отпадних вода кроз рафинерију. Пумпе покрећу електромотори, парне турбине или мотори са унутрашњим сагоревањем.
Системи процесних и комуналних цевовода дистрибуирају угљоводонике, пару, воду и друге производе по целом објекту. Они су величине и направљени од материјала у зависности од врсте услуге, притиска, температуре и природе производа. Постоје прикључци за вентилацију, одвод и узорке на цевоводима, као и одредбе за затварање. Користе се различити типови вентила, укључујући засуне, бајпас вентиле, кугласте и кугласте вентиле, чеп вентиле, блок вентиле и вентиле за одзрачивање и неповратне вентиле, у зависности од њихове радне намене. Овим вентилима се може управљати ручно или аутоматски.
Вентили и инструменти који захтевају сервисирање или друге радове треба да буду доступни на нивоу нивоа или са оперативне платформе. Даљински управљани вентили, противпожарни вентили и изолациони вентили могу се користити за ограничавање губитка производа на усисним водовима пумпе у случају цурења или пожара. Радни вентилациони и одводни прикључци могу бити опремљени двоструким блок вентилима, или блок вентилом и утикачем или слепом прирубницом за заштиту од испуштања. У зависности од производа и услуге, можда ће бити потребно спречавање повратног тока из испусног вода. Могу се предвидети одредбе за проширење цевовода, кретање и промене температуре како би се избегло пуцање. Пумпе које раде са смањеним протоком или без њега могу се прегрејати и пукнути. Квар аутоматске контроле пумпе може довести до одступања у притиску и температури процеса. Треба обезбедити растерећење притиска у испусном цевоводу тамо где пумпе могу бити под притиском.
Складиште резервоара
Атмосферски резервоари за складиштење и резервоари за складиштење под притиском се користе у целој рафинерији за складиштење сирове нафте, интермедијарних угљоводоника (оних који се користе за прераду) и готових производа, течности и гасова. Такође су обезбеђени резервоари за воду за пожар, процесну и воду за третман, киселине, ваздух и водоник, адитиве и друге хемикалије. Тип, конструкција, капацитет и локација резервоара зависе од њихове употребе и природе, притиска паре, тачака паљења и течења ускладиштених материјала. У рафинеријама се користе многе врсте резервоара, а најједноставнији су надземни резервоари са конусним кровом за складиштење запаљивих (неиспарљивих) течности као што су дизел горива, лож уља и уља за подмазивање. Отворени и покривени (унутрашњи) резервоари са плутајућим кровом, који чувају запаљиве (испарљиве) течности као што су бензин и сирова нафта, ограничавају количину простора између врха производа и крова резервоара како би се одржало стање богато паром. атмосфере како би се спречило паљење.
Потенцијал за пожар постоји ако су резервоари за складиштење угљоводоника препуни или ако се појаве цурења која омогућавају течности и парама да побегну и дођу до извора паљења. Рафинерије треба да успоставе мануелне процедуре за мерење и пријем производа како би контролисале препуњавање или да обезбеде аутоматску контролу преливања и системе сигнализације на резервоарима. Резервоари могу бити опремљени фиксним или полуфиксним системима противпожарне заштите од пене и воде. Даљински управљани вентили, изолациони вентили и противпожарни вентили могу бити обезбеђени на резервоарима за испумпавање или затварање у случају пожара унутар резервоара или у насипу резервоара или складишту. Програми за одзрачивање резервоара, чишћење и улазак у скучени простор користе се за контролу рада унутар резервоара, а системи дозвола за врући рад се користе за контролу извора паљења уи око резервоара за складиштење.
Руковање, отпрема и транспорт
Утовар гасова и течних угљоводоника у цевоводе, вагоне цистерне, камионе цистерне и бродове и барже за транспорт до терминала и потрошача је коначна рафинерија. Карактеристике производа, потребе дистрибуције, захтеви за отпрему, превенција од пожара и заштита животне средине и оперативни критеријуми су важни при пројектовању поморских докова, регала за утовар и цевоводних разводника. Оперативне процедуре морају бити успостављене и сагласне од стране пошиљаоца и примаоца, а комуникација се одржава током преноса производа. Камиони цистерне и железнички вагони цистерне могу бити натоварени одозго или одоздо. Утовар и истовар течног нафтног гаса (ЛПГ) захтева посебна разматрања поред оних за течне угљоводонике. Где је потребно, системи за рекуперацију паре треба да буду обезбеђени на регалима за утовар и бродским доковима.
Безбедна радна пракса и одговарајућа лична заштитна опрема могу бити потребни приликом утовара или истовара, чишћења изливања или цурења, или приликом мерења, инспекције, узорковања или обављања активности одржавања на објектима за утовар или системима за рекуперацију паре. Испоруку треба зауставити или преусмерити у случају хитне ситуације као што је препуна одељка цистерне или вагона.
У рафинеријама се користи велики број различитих опасних и токсичних хемикалија, од малих количина тест реагенса који се користе у лабораторијама до великих количина сумпорне киселине и флуороводоничне киселине које се користе у алкалној преради. Ове хемикалије се морају правилно примити, складиштити и њима се руковати. Произвођачи хемикалија обезбеђују информације о безбедности материјала које рафинерије могу користити за развој безбедносних процедура, инжењерских контрола, захтева за личну заштиту и процедура реаговања у хитним случајевима за руковање хемикалијама.
Природа опасности у објектима за утовар и истовар зависи од производа који се утоварују и производа који су претходно транспортовани у цистерни, камиону цистерни или броду. Везивање изједначава електрични набој између утоварне полице и камиона цистерне или цистерне. Уземљење спречава проток лутајућих струја на камионским и шинским утоварним објектима. Изолационе прирубнице се користе на прикључцима цевовода на бродском доку како би се спречило накупљање статичког електрицитета и пражњења. Затварачи пламена су инсталирани у сталак за пуњење и линије за рекуперацију морске паре како би се спречило враћање пламена. Тамо где је дозвољено оптерећење прекидача, треба успоставити и поштовати безбедне процедуре.
Системи аутоматског или ручног затварања на колекторима за снабдевање треба да буду обезбеђени на регалима за пуњење са горње и доње стране и бродским доковима у случају цурења или препуна. Заштита од пада, као што су шине за руке, може бити потребна за докове и полице за утовар на врху. Системи за одводњавање и рекуперацију могу бити обезбеђени на регалима за утовар за атмосферску дренажу, на доковима и за руковање изливањем и цурењем. Мере предострожности су потребне у објектима за пуњење ТНГ-а како не би дошло до преоптерећења или превеликог притиска у цистернама и камионима.
Подршке и објекти рафинерије
Бројни различити објекти, активности и програми, од којих сваки има своје специфичне безбедносне и здравствене захтеве, потребни су за подршку процеса рафинерије у зависности од локације рафинерије и расположивих ресурса.
Административне активности
Широк спектар активности административне подршке, у зависности од филозофије рафинерије и доступности услуга у заједници, је потребан да би се осигурао наставак рада рафинерије. Функција која контролише кретање нафте у, унутар и из рафинерије јединствена је за рафинерије. Административне функције се могу рашчланити на следећи начин. Свакодневни рад процесних јединица је оперативна функција. Друга функција је одговорна за осигурање да су направљени аранжмани за континуирано снабдевање сировом нафтом. Остале функционалне активности укључују медицинске услуге (и хитне и континуиране здравствене заштите), услуге исхране, инжењерске услуге, услуге домара и рутинске административне и управљачке функције заједничке већини индустрија, као што су рачуноводство, набавка, људски односи и тако даље. Функција обуке у рафинерији је одговорна за вештине и занатску обуку надзорника и запослених, укључујући почетну обуку, обуку за освежавање и поправку, као и за оријентацију запослених и извођача и обуку за реаговање у ванредним ситуацијама и безбедне радне праксе и процедуре.
Изградња и одржавање
Наставак безбедног рада рафинерија зависи од успостављања и спровођења програма и процедура за редовно одржавање и превентивно одржавање и обезбеђивања замене по потреби. Преокрети, при чему ће се цела рафинерија или читаве процесне јединице угасити ради целокупне опреме и замене у једном тренутку, је врста програма превентивног одржавања јединственог за процесну индустрију. Активности механичког интегритета, као што су инспекција, поправка, тестирање и сертификација вентила и растерећења, које су део програма управљања безбедношћу процеса, важне су за наставак безбедног рада рафинерије, као и налози за одржавање за континуирану ефикасност рафинеријски програм „управљање променама“. Програми радних дозвола контролишу рад на топлом и безбедан рад, као што су изолација и закључавање, и улазак у скучене просторе. Продавнице за одржавање и инструментацију имају сврхе које укључују:
Безбедност и здравље изградње и одржавања се ослањају на неке од следећих програма.
Изолација
Безбедно одржавање, поправка и замена опреме у процесним јединицама често захтева изолацију резервоара, судова и водова како би се спречила могућност уласка запаљивих течности или пара у област у којој се обављају врући радови. Изолација се обично постиже искључивањем и затварањем свих цевовода који воде до или из посуде; заслепљивање или затамњење цеви на споју близу резервоара или посуде; или затварање двоструког сета блок вентила на цевоводу, ако постоји, и отварање вентила за одзрачивање између два затворена вентила.
Лоцкоут/тагоут
Програми за закључавање и означавање спречавају ненамерно активирање електричне, механичке, хидрауличке или пнеуматске опреме током поправке или одржавања. Сва опрема са електричним напајањем треба да има свој прекидач или главни прекидач закључан или означен и тестиран како би се осигурала нефункционалност, пре почетка рада. Пре почетка рада механичку хидрауличку и пнеуматску опрему треба искључити и имати закључан или означен извор напајања. Линије за затварање вентила на којима се ради или које су изоловане такође треба да буду закључане или означене како би се спречило неовлашћено отварање.
металургија
Металургија се користи да би се осигурала трајна чврстоћа и интегритет водова, посуда, резервоара и реактора који су подложни корозији од киселина, корозивних средстава, киселе воде, гасова и других хемикалија које стварају и користе се у преради сирове нафте. Методе испитивања без разарања се користе у целој рафинерији да би се открила прекомерна корозија и хабање пре него што дође до квара. Потребне су одговарајуће мере предострожности како би се спречило прекомерно излагање радника који рукују или су изложени опреми за радиоактивно испитивање, бојама и хемикалијама.
складишта
У складиштима се чувају не само делови, материјали и опрема потребни за наставак рада рафинерије, већ и упаковане хемикалије и адитиви који се користе у одржавању, преради и мешању. Складишта такође могу одржавати залихе потребне личне заштитне одеће и опреме, укључујући качкете, рукавице, кецеље, заштиту за очи и лице, заштиту за дисање, заштитну и непропусну обућу, одећу отпорну на пламен и одећу за заштиту од киселина. Правилно складиштење и одвајање запаљивих и запаљивих течности и опасних хемикалија је потребно да би се спречило изливање, пожар и мешање некомпатибилних производа.
Лабораторије
Лабораторије су одговорне за утврђивање вредности и конзистенције сирових уља пре прераде, као и за обављање испитивања потребних за контролу квалитета готовог производа. Лабораторијско особље треба да буде обучено да препозна опасности које су инхерентне у руковању и мешању токсичних хемикалија и запаљивих течности, и да обезбеди заштиту за себе и друге.
Безбедност и хигијена животне средине и рада
Друге важне активности подршке рафинерији су безбедност, превенција и заштита од пожара, заштита животне средине и индустријска хигијена. Оне могу бити обезбеђене као засебне функције или интегрисане у рафинеријске операције. Безбедност, спремност и реаговање у ванредним ситуацијама, као и активности превенције и заштите од пожара су често одговорност исте функције унутар рафинерије.
Функција безбедности учествује у програмима управљања безбедношћу процеса као део тимова за преглед дизајна, прегледа пре изградње и изградње и прегледа пре пуштања у рад. Безбедност често помаже у процесу квалификације извођача радова, прегледа активности извођача и истражује инциденте који укључују запослене и извођаче. Особље за безбедност може бити одговорно за надгледање активности које захтевају дозволе, као што су улазак у скучени простор и рад на топлом, и за проверу доступности и спремности преносивих апарата за гашење пожара, објеката за деконтаминацију, безбедносних тушева, станица за испирање очију, фиксних уређаја за детекцију и аларма и хитних случајева. самостални апарат за дисање постављен на стратешким локацијама у случају испуштања токсичног гаса.
Сигурносни програми. Функција безбедности рафинерије обично има одговорност за развој и администрацију различитих програма безбедности и превенције инцидената, укључујући, али не ограничавајући се на, следеће:
Ватрогасне јединице. Ватрогасне екипе рафинерије и хитне службе могу бити чланови бригаде са пуним радним временом; именовани запослени у рафинерији, као што су оператери и особље за одржавање који су обучени и додељени да реагују поред својих редовних дужности; или комбинација оба. Поред пожара, бригаде традиционално реагују на друге инциденте у рафинерији као што су испуштање киселине или гаса, спасавање из пловила или резервоара, изливање итд. Функција заштите од пожара може бити одговорна за инспекцију и тестирање детектора пожара и сигнала, и фиксних и преносивих система и опреме за заштиту од пожара, укључујући ватрогасна возила, ватрогасне пумпе, водове за воду, хидранте, црева и млазнице.
Гашење пожара у рафинерији разликује се од нормалног гашења пожара јер је често боље дозволити да одређени пожари наставе да горе него гашење. Поред тога, свака врста течности, гаса и паре угљоводоника има јединствене карактеристике хемије пожара које се морају темељно разумети како би се на најбољи начин контролисала њихова пожара. На пример, гашење пожара паре угљоводоника без претходног заустављања ослобађања паре, само би створило континуирани облак паре са вероватноћом поновног паљења и експлозије. Пожаре у резервоарима који садрже сирову нафту и тешке остатке треба руковати посебним техникама гашења како би се избегла могућност експлозије или прокључања резервоара.
Пожари угљоводоника се често гасе заустављањем протока производа и омогућавањем да ватра изгори док се примењује расхладна вода да би се заштитила суседна опрема, резервоари и посуде од излагања топлоти. Многи фиксни системи за заштиту од пожара су дизајнирани за ову специфичну сврху. Гашење пожара у процесним јединицама под притиском захтева посебну пажњу и обуку, посебно када су укључени катализатори као што је флуороводонична киселина. Специјалне хемикалије за гашење пожара, као што су суви прах и раствори пена-вода, могу се користити за гашење пожара угљоводоника и контролу емисије паре.
Хитна приправност. Рафинерије треба да развију и имплементирају планове за хитне случајеве за бројне различите потенцијалне ситуације, укључујући експлозије, пожаре, испуштање и спасавање. Планови за ванредне ситуације треба да укључују коришћење спољне помоћи, укључујући извођаче, државну и међусобну помоћ, као и доступност специјалних залиха и опреме, као што су пена за гашење пожара и материјали за задржавање изливања и адсорпцију.
Испитивање гаса и паре
Праћење гаса, честица и паре, узорковање и тестирање у рафинеријама се спроводи како би се осигурало да се рад може обављати безбедно и да се процеси могу одвијати без токсичних или опасних изложености, експлозија или пожара. Испитивање атмосфере се спроводи коришћењем различитих инструмената и техника за мерење садржаја кисеоника, пара и гасова угљоводоника, као и за одређивање нивоа опасног и токсичног излагања. Инструменти морају бити правилно калибрисани и подешени пре употребе, од стране квалификованих особа, како би се обезбедила поуздана и тачна мерења. У зависности од локације рада, потенцијалних опасности и врсте радова који се изводе, испитивање, узорковање и праћење могу се спроводити пре почетка рада, или у одређеним интервалима током рада, или непрекидно током рада.
Приликом успостављања рафинеријских процедура за узорковање и испитивање запаљивих, инертних и токсичних атмосфера, треба размотрити употребу личне заштитне опреме, укључујући одговарајућу заштиту за дисање. Треба напоменути да респиратори типа канистера нису погодни за атмосфере са недостатком кисеоника. Захтеви за испитивање треба да зависе од степена опасности која би била присутна у случају квара инструмента.
Испитивање следећих супстанци може се обавити коришћењем преносиве опреме или фиксне инструментације:
Кисеоник. Мерачи запаљивог гаса раде тако што сагоревају минутни узорак атмосфере која се тестира. Да би се добило тачно очитавање запаљивог гаса, најмање 10% и максимално 25% кисеоника мора бити присутно у атмосфери. Количина кисеоника присутна у атмосфери се одређује коришћењем мерача кисеоника пре или истовремено са коришћењем мерача запаљивих гасова. Тестирање кисеоника је од суштинског значаја када се ради у скученим или затвореним просторима, пошто улазак без заштите за дисање (под условом да нема токсичног излагања) захтева нормалну концентрацију кисеоника у ваздуху за дисање од приближно 21%. Мерачи кисеоника се такође користе за мерење количине кисеоника присутног у инертним просторима, како би се осигурало да нема довољно присуства да би се подржало сагоревање током топлог рада или других операција.
Паре и гасови угљоводоника. „Врели рад” је рад који ствара извор паљења, као што је заваривање, сечење, брушење, чишћење пескарењем, рад мотора са унутрашњим сагоревањем и тако даље, у областима где постоји могућност излагања запаљивим парама и гасовима. Да би се безбедно обављао рад на топлом, инструменти познати као мерачи запаљивог гаса се користе за испитивање атмосфере на испарења угљоводоника. Паре или гасови угљоводоника ће сагорети само када се помешају са ваздухом (кисеоником) у одређеним размерама и запале. Ако у ваздуху нема довољно паре, за смешу се каже да је „превише мршава да би сагорела“, а ако има превише паре (премало кисеоника), смеша је „пребогата да би сагорела“. Граничне пропорције се називају „горња и доња граница запаљивости“ и изражавају се као проценат запремине паре у ваздуху. Сваки молекул или смеша угљоводоника има различите границе запаљивости, које се обично крећу од око 1 до 10% паре у ваздуху. Паре бензина, на пример, имају доњу границу запаљивости од 1.4%, а горњу границу запаљивости од 7.6%.
Токсичне атмосфере. Специјални инструменти се користе за мерење нивоа токсичних и опасних гасова, пара и честица које могу бити присутне у атмосфери у којој људи раде. Ова мерења се користе за одређивање нивоа и врсте потребне заштите, која може варирати од потпуне вентилације и замене атмосфере до употребе респираторне и личне заштитне опреме од стране људи који раде у тој области. Примери опасних и токсичних изложености који се могу наћи у рафинеријама укључују азбест, бензол, водоник-сулфид, хлор, угљен-диоксид, сумпорну и флуороводоничну киселину, амине, фенол и друге.
Здравствени и безбедносни програми
Основа за индустријску хигијену рафинерије је програм административне и инжењерске контроле који покрива изложеност објекта токсичним и опасним хемикалијама, лабораторијску безбедност и хигијену, ергономију и медицински надзор.
Регулаторне агенције и компаније постављају ограничења изложености разним токсичним и опасним хемикалијама. Функција хигијене на раду спроводи праћење и узорковање како би измерила изложеност запослених опасним и токсичним хемикалијама и супстанцама. Индустријски хигијеничари могу развити или препоручити инжењерске контроле, превентивне радне праксе, замену производа, личну заштитну одећу и опрему или алтернативне мере заштите или смањења изложености.
Медицински програми. Рафинерије обично захтевају прераду и периодичне лекарске прегледе да би се утврдила способност запосленог да на почетку и касније обавља посао, и да се увери да захтеви и изложеност наставка рада неће угрозити здравље или безбедност запосленог.
Лична заштита. Програми личне заштите треба да покрију типичне рафинеријске изложености, као што су бука, азбест, изолација, опасан отпад, водоник сулфид, бензол и процесне хемикалије укључујући каустике, флуороводоник, сумпорну киселину и тако даље. Индустријска хигијена може одредити одговарајућу личну заштитну опрему која се користи за различита излагања, укључујући респираторе са негативним притиском и ваздухом и заштиту слуха, очију и коже.
Безбедност производа. Свест о безбедности производа обухвата познавање опасности од хемикалија и материјала којима постоји могућност излагања на радном месту, и које радње треба предузети у случају излагања гутањем, удисањем или контактом са кожом. Токсиколошке студије сирове нафте, рафинеријских токова, процесних хемикалија, готових производа и предложених нових производа спроводе се како би се утврдили потенцијални ефекти изложености и на запослене и на потрошаче. Подаци се користе за развој здравствених информација у вези са дозвољеним границама излагања или прихватљивим количинама опасних материја у производима. Ове информације се обично дистрибуирају листовима о безбедности материјала (МСДС) или сличним документима, а запослени су обучени или едуковани о опасностима материјала на радном месту.
Заштита животне средине
Заштита животне средине је важан фактор у рафинеријским операцијама због регулаторних захтева и потребе за очувањем како цене нафте и трошкови ескалирају. Рафинерије нафте производе широк спектар емисија у ваздух и воду које могу бити опасне по животну средину. Неки од њих су загађивачи у оригиналној сировој нафти, док су други резултат процеса и операција рафинерије. Емисије у ваздух укључују водоник-сулфид, сумпор-диоксид, оксиде азота и угљен-моноксид (видети табелу 2). Отпадне воде обично садрже угљоводонике, растворене материјале, суспендоване чврсте материје, феноле, амонијак, сулфиде, киселине, алкалије и друге загађиваче. Такође постоји ризик од случајног изливања и цурења широког спектра запаљивих и/или токсичних хемикалија.
Контроле успостављене да обуздају испуштање течности и паре и смање оперативне трошкове укључују следеће:
Дефиниције
Ови термини се често користе у фармацеутској индустрији:
Биологицс су бактеријске и вирусне вакцине, антигени, антитоксини и аналогни производи, серуми, плазме и други крвни деривати за терапијску заштиту или лечење људи и животиња.
Булкс су активне лековите супстанце које се користе за производњу производа у облику дозе, прераду лековите сточне хране или сложених лекова на рецепт.
Дијагностички агенти помоћи у дијагностици болести и поремећаја код људи и животиња. Дијагностички агенси могу бити неорганске хемикалије за испитивање гастроинтестиналног тракта, органске хемикалије за визуелизацију циркулаторног система и јетре и радиоактивна једињења за мерење функције система органа.
Лекови су супстанце са активним фармаколошким својствима код људи и животиња. Лекови се комбинују са другим материјалима, као што су фармацеутске потрепштине, да би се произвео медицински производ.
Етхицал Пхармацеутицалс су биолошки и хемијски агенси за превенцију, дијагностиковање или лечење болести и поремећаја код људи или животиња. Ови производи се издају на рецепт или по одобрењу медицинског, апотекарског или ветеринарског стручњака.
Помоћне твари су инертни састојци који се комбинују са лековитим супстанцама да би се створио производ у облику дозе. Ексципијенти могу утицати на брзину апсорпције, растварања, метаболизма и дистрибуције код људи или животиња.
Фармацеутски производи без рецепта су лекови који се продају у малопродаји или апотеци за које није потребан рецепт или одобрење лекара, апотеке или ветеринара.
Апотека је уметност и наука припреме и издавања лекова за превенцију, дијагностиковање или лечење болести или поремећаја код људи и животиња.
Фармакокинетика је проучавање метаболичких процеса који се односе на апсорпцију, дистрибуцију, биотрансформацију и елиминацију лека код људи или животиња.
пхармацодинамицс је проучавање деловања лека у вези са његовом хемијском структуром, местом деловања и биохемијским и физиолошким последицама код људи и животиња.
Фармацеутска индустрија је важна компонента система здравствене заштите широм света; састоји се од многих јавних и приватних организација које откривају, развијају, производе и продају лекове за здравље људи и животиња (Геннаро 1990). Фармацеутска индустрија се првенствено заснива на научном истраживању и развоју (Р&Д) лекова који спречавају или лече болести и поремећаје. Лековите супстанце показују широк спектар фармаколошке активности и токсиколошких својстава (Хардман, Гилман и Лимбирд 1996; Реинолдс 1989). Савремени научни и технолошки напредак убрзава откривање и развој иновативних фармацеутских производа са побољшаном терапијском активношћу и смањеним нежељеним ефектима. Молекуларни биолози, медицински хемичари и фармацеути побољшавају предности лекова кроз повећану потенцију и специфичност. Овај напредак ствара нове бриге за заштиту здравља и безбедности радника у фармацеутској индустрији (Агиус 1989; Науманн ет ал. 1996; Саргент и Кирк 1988; Теицхман, Фаллон и Брандт-Рауф 1988).
Многи динамични научни, друштвени и економски фактори утичу на фармацеутску индустрију. Неке фармацеутске компаније послују и на националним и на мултинационалним тржиштима. Стога, њихове активности подлежу законима, прописима и политикама које се односе на развој и одобравање лекова, производњу и контролу квалитета, маркетинг и продају (Спилкер 1994). На фармацеутску индустрију утичу академски, државни и индустријски научници, практичари и фармацеути, као и јавност. Пружаоци здравствених услуга (нпр. лекари, стоматолози, медицинске сестре, фармацеути и ветеринари) у болницама, клиникама, апотекама и приватној пракси могу преписати лекове или препоручити како их треба издати. Државни прописи и политике здравствене заштите у вези са фармацеутским производима су под утицајем јавности, група за заступање и приватних интереса. Ови сложени фактори међусобно утичу на откривање и развој, производњу, маркетинг и продају лекова.
Фармацеутска индустрија је у великој мери вођена научним открићима и развојем, у спрези са токсиколошким и клиничким искуством (види слику 1). Велике разлике постоје између великих организација које се баве широким спектром откривања и развоја лекова, производње и контроле квалитета, маркетинга и продаје и мањих организација које се фокусирају на одређени аспект. Већина мултинационалних фармацеутских компанија укључена је у све ове активности; међутим, они се могу специјализовати за један аспект заснован на факторима локалног тржишта. Академске, јавне и приватне организације врше научна истраживања у циљу откривања и развоја нових лекова. Биотехнолошка индустрија постаје велики допринос иновативном фармацеутском истраживању (Сварбицк и Боилан 1996). Често се склапају споразуми о сарадњи између истраживачких организација и великих фармацеутских компанија како би се истражио потенцијал нових лековитих супстанци.
Слика 1. Развој лекова у фармацеутској индустрији
Многе земље имају специфичну правну заштиту за власничке лекове и производне процесе, познате као права интелектуалне својине. У случајевима када је законска заштита ограничена или не постоји, неке компаније се специјализују за производњу и маркетинг генеричких лекова (Медицал Ецономицс Цо. 1995). Фармацеутска индустрија захтева велике износе капиталних инвестиција због високих трошкова повезаних са истраживањем и развојем, регулаторним одобрењем, производњом, обезбеђењем и контролом квалитета, маркетингом и продајом (Спилкер 1994). Многе земље имају опсежне владине прописе који утичу на развој и одобравање лекова за комерцијалну продају. Ове земље имају строге захтеве за добром производном праксом како би се осигурао интегритет операција производње лекова и квалитет, безбедност и ефикасност фармацеутских производа (Геннаро 1990).
Међународна и домаћа трговина, као и пореска и финансијска политика и пракса, утичу на то како фармацеутска индустрија функционише унутар земље (Сварбицк и Боилан 1996). Постоје значајне разлике између развијених и земаља у развоју у погледу њихових потреба за фармацеутским супстанцама. У земљама у развоју, где преовлађују потхрањеност и заразне болести, најпотребнији су суплементи исхрани, витамини и антиинфективни лекови. У развијеним земљама, где су болести повезане са старењем и специфичним тегобама примарни здравствени проблеми, највећа је потражња за кардиоваскуларним, централним нервним системом, гастроинтестиналним, антиинфективним, дијабетесом и хемотерапијским лековима.
Лекови за здравље људи и животиња деле сличне активности истраживања и развоја и производне процесе; међутим, они имају јединствене терапеутске предности и механизме за њихово одобравање, дистрибуцију, маркетинг и продају (Сварбицк и Боилан 1996). Ветеринари дају лекове за контролу заразних болести и паразитских организама код пољопривредних и кућних животиња. У ту сврху се обично користе вакцине и антиинфективни и антипаразитни лекови. Додаци исхрани, антибиотици и хормони се широко користе у савременој пољопривреди за промовисање раста и здравља домаћих животиња. Истраживање и развој фармацеутских производа за здравље људи и животиња често су повезани, због истовремених потреба за контролом инфективних агенаса и болести.
Опасне индустријске хемикалије и супстанце у вези са лековима
Многи различити биолошки и хемијски агенси су откривени, развијени и коришћени у фармацеутској индустрији (Хардман, Гилман и Лимбирд 1996; Реинолдс 1989). Неки производни процеси у фармацеутској, биохемијској и синтетичкој органској хемијској индустрији су слични; међутим, већа разноликост, мањи обим и специфичне примене у фармацеутској индустрији су јединствене. Пошто је примарна намена производња лековитих супстанци са фармаколошком активношћу, многи агенси у фармацеутском истраживању и развоју и производњи су опасни за раднике. Морају се применити одговарајуће мере контроле како би се радници заштитили од индустријских хемикалија и лековитих супстанци током многих операција истраживања и развоја, производње и контроле квалитета (ИЛО 1983; Науманн ет ал. 1996; Теицхман, Фаллон и Брандт-Рауф 1988).
Фармацеутска индустрија користи биолошке агенсе (нпр. бактерије и вирусе) у многим специјалним применама, као што су производња вакцина, процеси ферментације, добијање производа на бази крви и биотехнологија. Биолошки агенси нису обухваћени овим профилом због њихове јединствене фармацеутске примене, али су друге референце лако доступне (Сварбицк и Боилан 1996). Хемијски агенси се могу категорисати као индустријске хемикалије и супстанце повезане са лековима (Геннаро 1990). То могу бити сировине, полупроизводи или готови производи. Посебне ситуације настају када се индустријске хемикалије или лековите супстанце користе у лабораторијском истраживању и развоју, испитивањима обезбеђења и контроле квалитета, инжењерингу и одржавању, или када настају као нуспроизводи или отпад.
Индустријске хемикалије
Индустријске хемикалије се користе у истраживању и развоју активних лековитих супстанци и производњи расутих супстанци и готових фармацеутских производа. Органске и неорганске хемикалије су сировине, које служе као реактанти, реагенси, катализатори и растварачи. Употреба индустријских хемикалија одређена је специфичним производним процесом и операцијама. Многи од ових материјала могу бити опасни за раднике. Пошто изложеност радника индустријским хемикалијама може бити опасна, владине, техничке и професионалне организације су успоставиле границе професионалне изложености, као што су граничне вредности (ТЛВс).
Супстанце повезане са лековима
Фармаколошки активне супстанце се могу категорисати као природни производи и синтетички лекови. Природни производи се добијају из биљних и животињских извора, док се синтетички лекови производе микробиолошким и хемијским технологијама. Антибиотици, стероидни и пептидни хормони, витамини, ензими, простагландини и феромони су важни природни производи. Научна истраживања се све више фокусирају на синтетичке лекове због недавних научних достигнућа у молекуларној биологији, биохемији, фармакологији и компјутерској технологији. Табела 1 наводи главне фармацеутске агенсе.
Табела 1. Главне категорије фармацеутских агенаса
Централни нервни |
Бубрежни и |
Гастроинтестинални |
Анти-инфективни лекови |
Имуни систем |
хемотерапија |
Крв и |
Ендокрини систем |
Аналгетици Психотерапеутика |
Антидиабетики |
Гастроинтестинални агенси |
Системски |
Аналгетици Имунодилататори и имуно- |
Антинеопластика |
Модификатори крви стимулативно |
Dijagnostika Простагландини |
Активне супстанце лекова и инертни материјали се комбинују током фармацеутске производње да би се произвели дозни облици медицинских производа (нпр. таблете, капсуле, течности, прашкови, креме и масти) (Геннаро 1990). Лекови се могу категорисати према њиховом производном процесу и терапеутским предностима (ЕПА 1995). Лекови се медицински дају строго прописаним средствима (нпр. орално, ињекцијом, кожом) и дозама, док радници могу бити изложени лековитим супстанцама ненамерним удисањем прашине или испарења у ваздуху или случајним гутањем контаминиране хране или пића. Границе професионалне изложености (ОЕЛ) су развили токсиколози и професионални хигијеничари како би дали смернице за ограничавање изложености радника лековима (Науманн ет ал. 1996; Саргент и Кирк 1988).
Фармацеутске потрепштине (нпр. везива, пунила, ароме и средства за повећање запремине, конзерванси и антиоксиданси) се мешају са активним лековима, обезбеђујући жељена физичка и фармаколошка својства у производима дозног облика (Геннаро 1990). Многе фармацеутске потрепштине немају или имају ограничену терапијску вредност и релативно су неопасне за раднике током развоја лекова и производних операција. Ови материјали су антиоксиданси и конзерванси, средства за бојење, ароме и разблаживачи, емулгатори и суспендујући агенси, базе за масти, фармацеутски растварачи и ексципијенти.
Фармацеутске операције, сродне опасности и мере контроле на радном месту
Фармацеутске производне операције могу се категорисати као основна производња расутих лековитих супстанци фармацеутска производња производа у облику дозе. Слика 2 илуструје процес производње.
Слика 2. Производни процес у фармацеутској индустрији
Основна производња расутих лековитих супстанци може да користи три главна типа процеса: ферментацију, органску хемијску синтезу и биолошке и природно вађење (Тхеодоре анд МцГуинн 1992). Ове производне операције могу бити одвојене серије, континуиране или комбинација ових процеса. Антибиотици, стероиди и витамини се производе ферментацијом, док се многе нове лековите супстанце производе органском синтезом. Историјски гледано, већина лековитих супстанци је добијена из природних извора као што су биљке, животиње, гљиве и други организми. Природни лекови су фармаколошки разноврсни и тешко их је комерцијално произвести због њихове сложене хемије и ограничене моћи.
Ферментација
Ферментација је биохемијски процес који користи одабране микроорганизме и микробиолошке технологије за производњу хемијског производа. Процес шаржне ферментације укључује три основна корака: инокулум припрема семена, ферментација, и опоравак производа or изолација (Тхеодоре анд МцГуинн 1992). Шематски дијаграм процеса ферментације дат је на слици 3. Припрема инокулума почиње узорком спора из соја микроба. Сој се селективно култивише, пречишћава и узгаја коришћењем батерије микробиолошких техника за производњу жељеног производа. Споре микробног соја се активирају водом и хранљивим материјама у топлим условима. Ћелије из културе се узгајају кроз низ агар плоча, епрувета и боца у контролисаним условима средине да би се створила густа суспензија.
Слика 3. Дијаграм процеса ферментације
Ћелије се преносе у а резервоар за семе за даљи раст. Резервоар за семе је мала посуда за ферментацију дизајнирана да оптимизује раст инокулума. Ћелије из резервоара за семе се пуне у производњу стерилисану паром ферментор. Стерилизоване хранљиве материје и пречишћена вода се додају у посуду за почетак ферментације. Током аеробне ферментације, садржај ферментора се загрева, меша и аерира помоћу перфориране цеви или спаргер, одржавајући оптималну брзину и температуру ваздуха. Након што се биохемијске реакције заврше, ферментациони бујон се филтрира да би се уклонили микроорганизми, или мицелије. Лековити производ, који може бити присутан у филтрату или унутар мицелије, добија се различитим корацима, као што су екстракција растварачем, преципитација, размена јона и апсорпција.
Растварачи који се користе за екстракцију производа (табела 2) генерално се могу повратити; међутим, мали делови остају у процесној отпадној води, у зависности од њихове растворљивости и дизајна процесне опреме. Преципитација је метода одвајања лека од водене чорбе. Лековити производ се филтрира из бујона и екстрахује из чврстих остатака. Бакар и цинк су уобичајена средства за таложење у овом процесу. Јонска размена или адсорпција уклања производ из бујона хемијском реакцијом са чврстим материјалима, као што су смоле или активни угаљ. Лековити производ се издваја из чврсте фазе помоћу растварача који се може добити испаравањем.
Табела 2. Растварачи који се користе у фармацеутској индустрији
Солвентс |
procesi |
||
Ацетон |
C |
F |
B |
Ацетонитрил |
C |
F |
B |
амонијак (водени) |
C |
F |
B |
n-Амил ацетат |
C |
F |
B |
Амил алкохол |
C |
F |
B |
Анилине |
C |
||
Бензен |
C |
||
2-бутанон (МЕК) |
C |
||
n-Бутил ацетат |
C |
F |
|
n-Бутил алкохол |
C |
F |
B |
Хлоробензен |
C |
||
Хлороформ |
C |
F |
B |
Хлорометен |
C |