Ароматични угљоводоници су они угљоводоници који поседују посебна својства повезана са бензенским језгром или прстеном, у коме је шест група угљеник-водоник распоређено на угловима шестоугла. Везе које спајају шест група у прстену показују карактеристике посредног понашања између једноструке и двоструке везе. Дакле, иако бензен може да реагује да би формирао адиционе производе као што је циклохексан, карактеристична реакција бензена није реакција адиције већ реакција супституције у којој је водоник замењен супституентом, унивалентним елементом или групом.
Ароматични угљоводоници и њихови деривати су једињења чији се молекули састоје од једне или више стабилних прстенастих структура описаног типа и могу се сматрати дериватима бензена према три основна процеса:
- заменом атома водоника алифатичним угљоводоничним радикалима
- повезивањем два или више бензенских прстенова, било директно или међуалифатским ланцима или другим радикалима, или међуалифатским ланцима или другим радикалима
- кондензацијом бензенских прстенова.
Свака од прстенастих структура може чинити основу хомологне серије угљоводоника у којој низ алкил група, засићених или незасићених, замењује један или више атома водоника у групама угљеник-водоник.
Главни извори ароматичних угљоводоника су дестилација угља и низ петрохемијских операција—посебно, каталитичка реформа, дестилација сирове нафте и алкилација нижих ароматичних угљоводоника. Етерична уља која садрже терпене и p-цимен, такође се може добити од борова, еукалиптуса и ароматичног биља, и нуспроизвод су у папирној индустрији користећи пулпу борова. Полициклични угљоводоници се јављају у диму урбаних атмосфера.
vi користите
Економски значај ароматичних угљоводоника је значајан откако је катран нафта коришћен као растварач каучука почетком деветнаестог века. Тренутна употреба ароматичних једињења као чистих производа укључује хемијску синтезу пластике, синтетичке гуме, боја, боја, експлозива, пестицида, детерџената, парфема и лекова. Ова једињења се углавном користе као смеше у растварачима и чине променљиву фракцију бензина.
Цумене користи се као високооктанска компонента за мешање у ваздухопловном гориву, као разређивач за целулозне боје и лакове, као важан полазни материјал за синтезу фенола и ацетона и за производњу стирена крекингом. Служи као саставни део многих комерцијалних нафтних растварача у опсегу кључања од 150 до 160 °Ц. Добар је растварач за масти и смоле и стога се користио као замена за бензол у многим индустријским употребама. п-цимен се налази у неколико етеричних уља и може се направити од моноцикличних терпена хидрогенацијом. То је нуспроизвод у производњи сулфитне папирне пулпе и користи се углавном са другим растварачима и ароматичним угљоводоницима као разређивач лакова и лакова.
Цоумарин користи се као дезодоранс и средство за побољшање мириса у сапунима, дувану, производима од гуме и парфемима. Такође се користи у фармацеутским препаратима.
Бензен је забрањен као састојак у производима намењеним за употребу у кући, а његова употреба као растварача и компоненте течности за хемијско чишћење је укинута у многим земљама.
Бензен се интензивно користи у производњи стирена, фенола, малеинског анхидрида и бројних детерџената, експлозива, фармацеутских производа и боја. Коришћен је као гориво, хемијски реагенс и агенс за екстракцију семена и орашастих плодова. Моно-, ди- и триалкил деривати бензена се првенствено користе као растварачи и разређивачи уи у производњи парфема и међупроизвода за бојење. Ове супстанце су присутне у одређеним нафтним дериватима и у дестилатима катрана угља. Псеудокумен се користи у производњи парфема, а 1,3,5-триметилбензол и псеудокумен се користе и као међупродукти за бојење, али главна индустријска употреба ових супстанци је као растварачи и разређивачи боја.
Толуен је растварач за уља, смоле, природну гуму (помешану са циклохексаном) и синтетичку гуму, катран угља, асфалт, смолу и ацетил целулозу (вруће помешане са етил алкохолом). Такође је растварач и разређивач за целулозне боје и лакове, као и разређивач за мастила за гравуру. Када се помеша са водом, формира азеотропне смеше које имају деполирски ефекат. Толуен се налази у смешама које се користе као производи за чишћење у бројним индустријама и занатству. Користи се у производњи детерџената и вештачке коже и као важна сировина за органске синтезе, посебно бензоил и бензилиден хлорида, сахарина, хлорамина Т, тринитротолуена и многих боја. Толуен је састојак авионског горива и аутомобилског бензина. Ова супстанца је требало да буде повучена из ових употреба у Европској унији као резултат Уредбе Савета ЕЦ 594/91.
Нафтален користи се као полазни производ у органској синтези широког спектра хемикалија, као пестицид у нафталинама и у конзервансима за дрво. Такође се користи у производњи индига и примењује се споља на стоку или живину за контролу вашки.
Стирене користи се у производњи широког спектра полимера (нпр. полистирен) и кополимерних еластомера, као што су бутадиен-стирен гума или акрилонитрил-бутадиен-стирен (АБС), који се добијају кополимеризацијом стирена са 1,3-бутадиеном и акрилонитрила. Стирен се широко користи у производњи провидне пластике. Етилбензен је интермедијер у органској синтези, посебно у производњи стирена и синтетичке гуме. Користи се као растварач или разблаживач, компонента горива за аутоматизацију и ваздухопловство, и у производњи целулозног ацетата.
Постоје три изомера ксилен: орто- (o-), пар- (p-) и Мета- (m-). Комерцијални производ је мешавина изомера, при чему се највећи део састоји од Мета- једињења (до 60 до 70%) и најмањи проценат од пар- једињење (до 5%). Ксилен се комерцијално користи као разређивач за боје, за лакове, у фармацеутским производима, као високооктански адитив за авионска горива, у синтези боја и за производњу фталних киселина. Пошто је ксилен добар растварач за парафин, канадски балзам и полистирен, користи се у хистологији.
терфенили се користе као хемијски интермедијери у производњи мазива који се не шире и као расхладна течност нуклеарних реактора. Терфенили и бифенили користе се као средства за пренос топлоте, у органској синтези и производњи парфема. Дифенилметан, на пример, користи се као парфем у индустрији сапуна и као растварач за целулозне лакове. Такође има неке примене као пестицид.
Хазардс
Апсорпција се одвија удисањем, гутањем и у малим количинама кроз нетакнуту кожу. Генерално, моноалкил деривати бензена су токсичнији од диалкил деривата, а деривати са разгранатим ланцима су токсичнији од оних са равним ланцима. Ароматични угљоводоници се метаболишу кроз био-оксидацију прстена; ако постоје бочни ланци, пожељно метил групе, они се оксидују и прстен остаје непромењен. Они се великим делом претварају у једињења растворљива у води, затим се коњугују са глицином, глукуронском или сумпорном киселином и елиминишу урином.
Ароматични угљоводоници су способни да изазову акутне и хроничне ефекте на централни нервни систем. Акутно, могу изазвати главобољу, мучнину, вртоглавицу, дезоријентацију, конфузију и безвољност. Високе акутне дозе могу чак довести до губитка свести и депресије дисања. Респираторна иритација (кашаљ и бол у грлу) је добро познат акутни ефекат. Кардиоваскуларни симптоми могу укључивати палпитације и вртоглавицу. Неуролошки симптоми хроничне изложености могу укључивати промене у понашању, депресију, промене расположења и промене личности и интелектуалне функције. Такође је познато да хронична изложеност изазива или доприноси дисталној неуропатији код неких пацијената. Толуен је такође повезан са упорним синдромом церебеларне атаксије. Хронични ефекти такође могу укључивати суву, иритирану, испуцалу кожу и дерматитис. Хепатотоксичност је такође повезана са излагањем, посебно хлорованој групи. Бензен је потврђен канцероген код људи, за који је познато да изазива све врсте леукемије, али првенствено акутну нелимфоцитну леукемију. Такође може изазвати апластичну анемију и (реверзибилну) панцитопенију.
Ароматични угљоводоници као група представљају значајну опасност од запаљивости. Америчко национално удружење за превенцију пожара (НФПА) класификовало је већину једињења у ову групу шифром запаљивости 3 (где је 4 озбиљна опасност). Морају се предузети мере за спречавање акумулације испарења у радном окружењу и за брзо решавање цурења и изливања. Екстремне топлоте се морају избегавати у присуству испарења.
Бензен
Бензен се често назива „бензол“ у свом комерцијалном облику (који је мешавина бензена и његових хомолога) и не треба га мешати са бензином, комерцијалним растварачем који се састоји од мешавине алифатичних угљоводоника.
Механизам. Апсорпција бензена се обично дешава кроз плућа и гастроинтестинални тракт. Има тенденцију да се не апсорбује добро кроз кожу осим ако не дође до изузетно велике изложености. Мала количина бензена се издише непромењена. Бензен је широко распрострањен по целом телу и метаболише се углавном у фенол, који се након коњугације излучује урином. Након престанка излагања, нивои ткива у телу брзо опадају.
Са биолошке тачке гледишта, чини се да се поремећаји коштане сржи и крви у хроничном тровању бензеном могу приписати конверзији бензена у бензен епоксид. Претпоставља се да бензен може бити оксидован у епоксид директно у ћелијама коштане сржи, као што су еритробласти. Што се токсичног механизма тиче, изгледа да метаболити бензена ометају нуклеинске киселине. Уочене су повећане стопе хромозомских аберација и код људи и код животиња изложених бензену. Свако стање које може инхибирати даљи метаболизам бензен епоксида и реакције коњугације, посебно поремећаји јетре, има тенденцију да појача токсично дејство бензена. Ови фактори су од значаја када се разматрају разлике у индивидуалној осетљивости на овај токсични агенс. О бензолу се детаљније говори на другом месту у овом делу Енциклопедија.
Пожар и експлозија. Бензен је запаљива течност, чија пара ствара запаљиве или експлозивне смеше у ваздуху у великом опсегу концентрација; течност ће развити концентрацију паре у овом опсегу на температурама до -11 °Ц. У недостатку мера предострожности, стога, на свим нормалним радним температурама запаљиве концентрације могу бити присутне тамо где се течност складишти, рукује или користи. Ризик постаје израженији када дође до случајног просипања или истицања течности.
Толуен и деривати
Метаболизам. Толуен се апсорбује у тело углавном кроз респираторни тракт и, у мањој мери, кроз кожу. Продире кроз алвеоларну баријеру, при чему је смеша крв/ваздух у пропорцији од 11.2 до 15.6 на 37 °Ц, а затим се шири кроз различита ткива у количинама у зависности од њихове перфузије и карактеристика растворљивости.
Однос ткива према крви је 1:3, осим у случају оних ткива богатих мастима, која имају коефицијент 80:100. Толуен тада постаје оксидован до свог бочног ланца у микрозомима јетре (микрозомална монооксигенација). Најважнији производ ове трансформације, који представља око 68% апсорбованог толуена, је хипуринска киселина (АХ), која се појављује у урину путем бубрежне екскреције углавном тако што се излучује у проксималним тубулима. Мале количине од o-крезол (0.1%) и p-крезол (1%), који је резултат оксидације у ароматичном језгру, такође се може открити у урину, као што је објашњено у Биолошки мониторинг поглавље овога Енциклопедија.
Биолошки полуживот АХ је веома кратак и износи од 1 до 2 сата. Ниво толуена у издахнутом ваздуху у мировању је реда величине 18 ппм током експозиције од 100 ппм, и то веома брзо опада након што је излагање престало. Количина толуена задржана у телу је функција процента присутне масти. Гојазни субјекти ће задржати више толуена у свом телу.
У јетри исти ензимски систем оксидира толуен, стирен и бензен. Ове три супстанце стога имају тенденцију да инхибирају једна другу конкурентно. Дакле, ако се пацовима дају велике дозе толуена и бензола, смањење концентрације метаболита бензена ће се видети у ткиву и у урину, а сходно томе и повећање бензена у издахнутом ваздуху. У случају трихлоретилена, инхибиција није конкурентна јер се две супстанце не оксидују истим ензимским системом. Истовремена изложеност ће резултирати смањењем АХ и појавом трихлор једињења у урину. Биће већа апсорпција толуена под напором него у мировању. Са снагом од 50 вати, вредности откривене у артеријској крви иу алвеоларном ваздуху су удвостручене у поређењу са онима добијеним у мировању.
Акутне и хроничне опасности по здравље. Толуен има акутну токсичност нешто интензивнију од бензола. У концентрацији од око 200 или 240 ппм, после 3 до 7 х изазива вртоглавицу, вртоглавицу, тешкоће у одржавању равнотеже и главобољу. Јаче концентрације могу довести до наркотичке коме.
Симптоми хроничне токсичности су они који се уобичајено сусрећу при излагању уобичајено коришћеним растварачима, а укључују: иритацију слузокоже, еуфорију, главобоље, вртоглавицу, мучнину, губитак апетита и нетолеранцију на алкохол. Ови симптоми се углавном јављају на крају дана, јачи су на крају недеље и постају мањи или нестају током викенда или на одмору.
Толуен нема дејство на коштану срж. Они случајеви који су пријављени односе се или на излагање толуену заједно са бензеном или нису јасни по овом питању. У теорији је могуће да толуен може изазвати хепатотоксични напад, али то никада није доказано. Поједини аутори сугеришу могућност да изазива аутоимуно обољење слично Гудпастуреовом синдрому (аутоимуни гломерулонефритис).
Треба приметити неколико случајева изненадне смрти, посебно у случају деце или адолесцената којима се дају њушкање лепка (удисање испарења од лепкова који између осталих растварача садрже толуен), који су резултат срчаног застоја услед вентрикуларне фибрилације са губитком катехоламина. Студије на животињама су показале да је толуен тератоген само у високим дозама.
Пожар и експлозија. На свим нормалним радним температурама, толуен развија опасно запаљиве паре. Отворена светла или друге установе које могу да запале пару треба да буду искључене из области где би течност могла бити изложена током употребе или случајно. Потребни су одговарајући објекти за складиштење и отпрему.
Остали моноалкил деривати бензена. Пропилбензен је депресант централног нервног система са спорим, али продуженим дејством. Натријум додецилбензен сулфонат настаје каталитичком реакцијом тетрапропилен бензеном, закисељавањем сумпорном киселином и третманом каустичном содом. Поновљени контакт са кожом може изазвати дерматитис; при продуженом излагању може деловати као благ иритант слузокоже.
п-терц-бутилтолуен. Присуство паре се може детектовати мирисом на 5 ппм. Лагана иритација коњунктива се јавља након излагања 5 до 8 ппм. Излагање пари доводи до главобоље, мучнине, малаксалости и знакова неуровегетативне дистоније. Метаболизам ове супстанце је вероватно сличан метаболизму толуена. При употреби п-терц-бутилтолуена треба предузети исте мере заштите од пожара и здравља као оне описане за толуен.
Ксилен
Као и бензен, ксилен је наркотик, продужено излагање коме доводи до оштећења хемопоетских органа и поремећаја нервног система. Клиничка слика акутног тровања је слична оној код тровања бензеном. Симптоми су умор, вртоглавица, пијанство, дрхтавица, диспнеја и понекад мучнина и повраћање; у озбиљнијим случајевима може доћи до несвестице. Такође се примећује иритација слузокоже очију, горњих дисајних путева и бубрега.
Хронична изложеност доводи до притужби на општу слабост, претерани умор, вртоглавицу, главобољу, раздражљивост, несаницу, губитак памћења и зујање у уху. Типични симптоми су кардиоваскуларни поремећаји, слаткаст укус у устима, мучнина, понекад повраћање, губитак апетита, јака жеђ, пецкање у очима и крварење из носа. У одређеним случајевима могу се приметити функционални поремећаји централног нервног система повезани са израженим неуролошким ефектима (нпр. дистонија), оштећењем функције формирања протеина и смањеном имунобиолошком реактивношћу.
Жене су склони да пате од менструалних поремећаја (менорагија, метрорагија). Пријављено је да су раднице које су биле изложене толуену и ксилену у концентрацијама које су периодично прелазиле границе изложености такође биле погођене патолошким стањима трудноће (токсикоза, опасност од побачаја, крварење током порођаја) и неплодност.
Промене крви се манифестују као анемија, поикилоцитоза, анизоцитоза, леукопенија (понекад леукоцитоза) са релативном лимфоцитозом, ау појединим случајевима и јако изражена тромбоцитопенија. Постоје подаци о разликама у индивидуалној осетљивости на ксилен. Код појединих радника који су неколико деценија били изложени ксилену није уочена хронична интоксикација, док је трећина особља које ради под истим условима изложености испољила симптоме хроничног тровања ксиленом и била је инвалидна. Продужено излагање ксилену може смањити отпорност организма и учинити га подложнијим разним врстама патогених фактора. Анализа урина открива протеине, крв, уробилин и уробилиноген у урину.
Познати су смртни случајеви хроничног тровања, посебно међу радницима у индустрији дубоке штампе, али иу другим гранама. Пријављени су случајеви озбиљног и фаталног тровања код трудница са хемофилијом и аплазијом коштане сржи. Ксилен такође изазива промене на кожи, посебно екцем.
Хронична тровања повезана је са присуством трагова ксилена у свим органима, а посебно у надбубрежним жлездама, коштаној сржи, слезини и нервном ткиву. Ксилен оксидира у организму и формира толуинску киселину (o-, m-, p-метилбензојеве киселине), које касније реагују са глицином и глукуронском киселином.
Током производње или употребе ксилена може доћи до високих концентрација у ваздуху на радном месту ако опрема није затегнута и ако се користе отворени процеси, који понекад укључују велике површине испаравања. Велике количине се такође испуштају у ваздух током поправки и приликом чишћења опреме.
Контакт са ксилолом, који је могао контаминирати површине просторија и опреме или такође заштитну одећу, може довести до његове апсорпције кроз кожу. Стопа апсорпције коже код људи је 4 до 10 мг/цм2 на сат.
Нивои од 100 ппм до 30 минута су повезани са благом иритацијом горњих дисајних путева. При 300 ппм утиче на равнотежу, вид и време реакције. Излагање 700 ппм током 60 минута може довести до главобоље, вртоглавице и мучнине.
Остали деривати диалкил бензена. Ризици од пожара су повезани са употребом p-цимен, који је такође примарни иритант коже. Контакт са течношћу може изазвати сувоћу, одмашћивање и еритем. Нема убедљивих доказа да може утицати на крвну срж. Акутна изложеност п-терц-бутилтолуену у концентрацијама од 20 ппм и више може изазвати мучнину, метални укус, иритацију очију и вртоглавицу. Утврђено је да је поновљено излагање одговорно за снижење крвног притиска, повећан пулс, анксиозност и тремор, благу анемију са леукопенијом и еозинофилијом. У вишекратном излагању такође је благи иритант коже због уклањања масти. Студије токсичности на животињама показују ефекте на централни нервни систем (ЦНС), са лезијама у корпус калозуму и кичменој мождини.
Стирен и етилбензол. Тровање стиреном и етилбензеном су веома слична и стога се овде разматрају заједно. Стирен може ући у тело и удисањем паре и, пошто је растворљив у липидима, апсорпцијом кроз нетакнуту кожу. Брзо засићује тело (за 30 до 40 минута), дистрибуира се по органима и брзо се елиминише (85% за 24 х) било урином (71% у облику производа оксидације винил групе - хипуричне и бадемове). киселине) или у издахнутом ваздуху (10%). Што се тиче етилбензена, 70% се елиминише са урином у облику различитих метаболита - фенилсирћетне киселине, α-фенилетил алкохола, бадемове киселине и бензојеве киселине.
Присуство двоструке везе у бочном ланцу стирена значајно повећава иритирајућа својства бензенског прстена; међутим, опште токсично дејство стирена је мање изражено него код етилбензена. Течни стирен има локални ефекат на кожу. Експерименти на животињама су показали да течни стирен иритира кожу и изазива појаву пликова и некрозе ткива. Излагање парама стирена такође може изазвати иритацију коже.
Паре етилбензена и стирена у концентрацијама преко 2 мг/мл могу изазвати акутно тровање код лабораторијских животиња; почетни симптоми су иритација слузокоже горњих дисајних путева, очију и уста. Ови симптоми су праћени наркозом, грчевима и смрћу услед парализе респираторног центра. Главни патолошки налази су едем мозга и плућа, епителна некроза бубрежних тубула и дистрофија јетре.
Етилбензен је испарљивији од стирена, а његова производња је повезана са већом опасношћу од акутног тровања; обе супстанце су токсичне при гутању. Експерименти на животињама су показали да дигестивна апсорпција стирена изазива симптоме тровања сличне онима који настају удисањем. Смртоносне дозе су следеће: 8 г/кг телесне тежине за стирен и 6 г/кг за етилбензен; смртоносне инхалационе концентрације су између 45 и 55 мг/л.
У индустрији може доћи до акутног тровања стиреном или етилбензеном као резултат квара или неисправног рада постројења. Реакција полимеризације која измиче контроли праћена је брзим ослобађањем топлоте и захтева брзо чишћење реакционог суда. Инжењерске контроле које избегавају нагли пораст концентрација стирена и етилбензена у атмосфери на радном месту су неопходне или укључени радници могу бити изложени опасним нивоима са последицама као што су енцефалопатија и токсични хепатитис осим ако нису заштићени одговарајућим респираторима.
Хронична токсичност. И стирен и етилбензен такође могу изазвати хронично тровање. Продужена изложеност испарењима стирена или етилбензола у концентрацијама изнад дозвољених може довести до функционалних поремећаја нервног система, иритације горњих дисајних путева, хематолошких промена (посебно леукопеније и лимфоцитозе), као и до стања јетре и билијарног тракта. Медицински преглед радника запослених дуже од 5 година у погонима стиропора и синтетичке гуме у којима су атмосферске концентрације стирена и етилбензена биле око 50 мг/м3 откривени случајеви токсичног хепатитиса. Продужена изложеност концентрацијама стирена мањим од 50 мг/мXNUMX3 изазвали поремећаје одређених функција јетре (протеин, пигмент, гликоген). Такође је утврђено да радници у производњи полистирена пате од астеније и поремећаја назалне слузокоже; такође су примећени поремећаји овулације и менструације.
Експериментална истраживања на пацовима су открила да стирен испољава ембриотоксично дејство у концентрацији од 1.5 мг/м3; његов метаболит стирен оксид је мутаген и реагује са микрозомима, протеинима и нуклеинском киселином ћелија јетре. Стирен оксид је хемијски активан и неколико пута токсичнији за пацове од самог стирена. Стирен оксид је ИАРЦ класификовао као вероватни канцероген групе 2А. Сам стирен се сматра могућим канцерогеном за људе Групе 2Б.
Експерименти на животињама о хроничној токсичности етилбензена су показали да високе концентрације (1,000 и 100 мг/м3) могу бити штетни и изазвати функционалне и органске поремећаје (поремећаји нервног система, токсични хепатитис и тегобе горњих дисајних путева). Концентрације до 10 мг/мXNUMX3 може довести до катаралног запаљења слузокоже горњих дисајних путева. Концентрације од 1 мг/м3 доводе до поремећаја функције јетре.
Триалкил деривати бензена. у триметилбензени три атома водоника у језгру бензена су замењена са три метил групе да би се формирала следећа група ароматичних угљоводоника. Ризик од повреде здравља и ризик од пожара су повезани са употребом ових течности. Сва три изомера су запаљива. Тачка паљења од псеудоцумене је 45.5 °Ц, али течности се обично користе у индустрији као састојци нафте у облику растварача катрана, која може имати тачку паљења било где у опсегу од 32 °Ц до испод 23 °Ц. У недостатку мера предострожности, запаљива концентрација паре може бити присутна тамо где се течности користе у операцијама растварача и разређивача.
Опасности по здравље. Главне информације о токсичним ефектима триметилбензена 1,3,5-триметилбензола и псеудокумена, како на животиње тако и на људе, изведене су из студија растварача и разређивача боје који садржи 80% ових супстанци као саставне делове. . Делују као депресиви централног нервног система и могу утицати на коагулацију крви. На бронхитис астматичног типа, главобољу, умор и поспаност жалило се и 70% радника изложених високим концентрацијама. Велики део 1,3,5-триметилбензена се у телу оксидује у мезиленску киселину, коњугује са глицином и излучује се урином. Псеудокумен се оксидује у p-ксилна киселина, а затим се излучује и урином.
Цумене. Мора се обратити пажња на одређене опасности по здравље и пожар када се кумен користи у индустријском процесу. Кумен иритира кожу и може се полако апсорбовати кроз кожу. Такође има снажно наркотично дејство код животиња, а наркоза се развија спорије и траје дуже него код бензола или толуена. Такође има тенденцију да изазове повреде плућа, јетре и бубрега, али такве повреде нису забележене код људи.
Течни кумен не развија паре у запаљивим концентрацијама док његова температура не достигне 43.9 °Ц. Тако ће се запаљиве мешавине паре и ваздуха формирати само у току неконтролисаних операција које укључују више температуре. Ако се раствори или премази који садрже кумен загревају у току процеса (у сушионици, на пример), лако долази до пожара и, под одређеним условима, експлозије.
Мере здравља и безбедности
С обзиром да су главни пут уласка плућа, постаје важно спречити да ти агенси уђу у зону дисања. Ефикасни системи издувне вентилације за спречавање акумулације токсина један је од најважнијих метода за спречавање прекомерног удисања. Отворене посуде треба држати покривене или затворене када се не користе. Горе наведене мере предострожности да би се осигурало да штетна концентрација паре није присутна у радној атмосфери су у потпуности адекватне да би се избегле запаљиве смеше у ваздуху у нормалним околностима. Да би се покрио ризик од случајног цурења или преливања течности из складишних или процесних судова, потребне су додатне мере предострожности као што су насипи око резервоара за складиштење, прагови на вратима или посебно дизајнирани подови како би се ограничило ширење течности која излази. Отворени пламен и други извори паљења треба искључити тамо где се ови агенси чувају или користе. Морају бити доступна ефикасна средства за решавање цурења и изливања.
Респиратори, иако ефикасни, треба да се користе само као резервни (или у хитним случајевима) и потпуно зависе од корисника. Заштита од другог главног пута излагања, коже, може се обезбедити заштитном одећом као што су рукавице, штитници за лице/штитови и мантили. Штавише, радницима који су у опасности од прскања ових супстанци у очи треба дати заштитне наочаре. Радници треба да избегавају ношење контактних сочива када раде у областима где постоји могућност излагања (посебно лица и очију); контактна сочива могу појачати штетни ефекат ових супстанци и често учинити испирање очију мање ефикасним осим ако се сочива одмах не уклоне.
Ако дође до контакта коже са овим супстанцама, одмах оперите кожу сапуном и водом. Ако је одећа контаминирана, одмах је уклоните. Ароматичне угљоводонике из очију треба уклонити наводњавањем водом најмање 15 минута. Опекотине од прскања течних једињења захтевају хитну медицинску помоћ. У случају тешке експозиције, пацијента треба извести на свеж ваздух ради одмора до доласка лекара. Дајте кисеоник ако се чини да пацијент има потешкоћа са дисањем. Већина особа се брзо опоравља на свежем ваздуху, а симптоматска терапија је ретко потребна.
Замена за бензен. Сада је познато да би се употреба бензена требало напустити у било коју индустријску или комерцијалну сврху где је доступна ефикасна, мање штетна замена, иако често замена може бити недоступна када се бензен користи као реактант у хемијској синтези. С друге стране, показало се могућим увођење замене у скоро свим веома бројним операцијама у којима је бензен коришћен као растварач. Замена није увек тако добар растварач као бензен, али се ипак може показати као пожељнији растварач јер су потребне мање тешке мере предострожности. Такве замене укључују бензен
хомолози (нарочито толуен и ксилен), циклохексан, алифатични угљоводоници (или чисти, као што је случај са хексаном, или као смеше као што је случај са широким спектром нафтних растварача), растварачи нафте (који су релативно сложене мешавине променљивог састава добијени из угља) или одређених нафтних деривата. Они практично не садрже бензен и врло мало толуена; главни састојци су хомолози ова два угљоводоника у пропорцијама које варирају у зависности од порекла смеше. Могу се изабрати различити други растварачи који одговарају материјалу који се раствара и релевантним индустријским процесима. Они укључују алкохоле, кетоне, естре и хлорисане деривате етилена.
Табеле ароматичних угљоводоника
Табела 1 - Хемијске информације.
Табела 2 - Опасности по здравље.
Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.
Табела 4 - Физичка и хемијска својства.