27. Ufuatiliaji wa Kibiolojia
Mhariri wa Sura: Robert Lauwerys
Orodha ya Yaliyomo
Kanuni za jumla
Vito FoĂ na Lorenzo Alessio
Quality Assurance
D. Gompertz
Vyuma na Mchanganyiko wa Organometallic
P. Hoet na Robert Lauwerys
Vimumunyisho vya Kikaboni
Masayuki Ikeda
Kemikali za Genotoxic
Marja Sorsa
Pesticides
Marco Maroni na Adalberto Ferioli
Bofya kiungo hapa chini ili kutazama jedwali katika muktadha wa makala.
1. ACGIH, DFG na viwango vingine vya kikomo vya metali
2. Mifano ya kemikali na ufuatiliaji wa kibayolojia
3. Ufuatiliaji wa kibaolojia kwa vimumunyisho vya kikaboni
4. Jenotoxicity ya kemikali iliyotathminiwa na IARC
5. Alama za viumbe na baadhi ya sampuli za seli/tishu na sumu ya jeni
6. Viini vya kansa za binadamu, mfiduo wa kazini & sehemu za mwisho za cytogenetic
8. Mfiduo kutokana na uzalishaji na matumizi ya viuatilifu
9. Sumu kali ya OP katika viwango tofauti vya kizuizi cha ACHE
10. Tofauti za ACHE & PCHE & hali ya afya iliyochaguliwa
11. Shughuli za Cholinesterase za watu wenye afya zisizo wazi
12. Fosfati ya alkili ya mkojo na dawa za wadudu za OP
13. Vipimo vya fosfeti ya alkili ya mkojo & OP
14. Metabolites ya carbamate ya mkojo
15. Metabolites ya dithiocarbamate ya mkojo
16. Fahirisi zilizopendekezwa za ufuatiliaji wa kibayolojia wa viuatilifu
17. Thamani za kikomo za kibayolojia zilizopendekezwa (kuanzia 1996)
Elekeza kijipicha ili kuona manukuu ya kielelezo, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
28. Epidemiolojia na Takwimu
Wahariri wa Sura: Franco Merletti, Colin L. Soskolne na Paolo Vineis
Mbinu ya Epidemiological Inatumika kwa Afya na Usalama Kazini
Franco Merletti, Colin L. Soskolne na Paolo Vineis
Tathmini ya Mfiduo
M. Gerald Ott
Muhtasari wa Hatua za Mfiduo wa Maisha ya Kazi
Colin L. Soskolne
Kupima Madhara ya Mfiduo
Shelia Hoar Zahm
Uchunguzi kifani: Vipimo
Franco Merletti, Colin L. Soskolne na Paola Vineis
Chaguo katika Usanifu wa Utafiti
Sven Hernberg
Masuala ya Uhalali katika Usanifu wa Utafiti
Annie J. Sasco
Athari za Hitilafu ya Kupima Nasibu
Paolo Vineis na Colin L. Soskolne
Njia za Takwimu
Annibale Biggeri na Mario Braga
Tathmini ya Sababu na Maadili katika Utafiti wa Epidemiological
Paolo Vineis
Uchunguzi Kifani Unaoonyesha Masuala ya Kimethodolojia katika Ufuatiliaji wa Magonjwa ya Kazini
Jung-Der Wang
Hojaji katika Utafiti wa Epidemiological
Steven D. Stellman na Colin L. Soskolne
Mtazamo wa Kihistoria wa Asbesto
Lawrence Garfinkel
Bofya kiungo hapa chini ili kutazama jedwali katika muktadha wa makala.
1. Hatua tano zilizochaguliwa za muhtasari wa kufichua maisha ya kazi
2. Hatua za kutokea kwa ugonjwa
3. Hatua za ushirika kwa ajili ya utafiti wa kundi
4. Hatua za ushirikiano kwa masomo ya udhibiti wa kesi
5. Mpangilio wa jedwali la masafa ya jumla kwa data ya kundi
6. Sampuli ya mpangilio wa data ya udhibiti wa kesi
7. Data ya udhibiti wa kesi ya mpangilio - udhibiti mmoja kwa kila kesi
8. Kundi dhahania la watu 1950 hadi T2
9. Fahirisi za mwelekeo wa kati na mtawanyiko
10. Jaribio la binomial na uwezekano
11. Matokeo yanayowezekana ya jaribio la binomial
12. Usambazaji wa Binomial, mafanikio 15/majaribio 30
13. Usambazaji wa Binomial, p = 0.25; 30 majaribio
14. Aina ya II hitilafu & nguvu; x = 12, n = 30, a = 0.05
15. Aina ya II hitilafu & nguvu; x = 12, n = 40, a = 0.05
16. Wafanyakazi 632 wanakabiliwa na asbestosi miaka 20 au zaidi
17. O/E idadi ya vifo kati ya wafanyikazi 632 wa asbesto
Elekeza kwenye kijipicha ili kuona manukuu ya kielelezo, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
29. Ergonomics
Wahariri wa Sura: Wolfgang Laurig na Joachim Vedder
Orodha ya Yaliyomo
Mapitio
Wolfgang Laurig na Joachim Vedder
Asili na Malengo ya Ergonomics
William T. Singleton
Uchambuzi wa Shughuli, Kazi na Mifumo ya Kazi
VĂ©ronique De Keyser
Ergonomics na Usanifu
Friedhelm Nachreiner
Orodha za ukaguzi
Pranab Kumar Nag
Anthropometry
Melchiorre Masali
Kazi ya Misuli
Juhani Smolander na Veikko Louhevaara
Misimamo Kazini
Ilkka Kuorinka
Biomechanics
Frank Darby
Uchovu Mkuu
Etienne Grandjean
Uchovu na Ahueni
Rolf Helbig na Walter Rohmert
Mzigo wa Kazi ya Akili
Winfried Hacker
Uangalifu
Herbert Heuer
Uchovu wa Akili
Peter Richter
Shirika la Kazi
Eberhard Ulich na Gudela Grote
Kunyimwa Usingizi
Kazutaka Kogi
Vituo
Roland Kadefors
Zana
TM Fraser
Vidhibiti, Viashiria na Paneli
Karl HE Kroemer
Usindikaji na Usanifu wa Habari
Andries F. Sanders
Kubuni kwa Vikundi Maalum
Joke H. Grady-van den Nieuwboer
Uchunguzi kifani: Ainisho ya Kimataifa ya Ukomo wa Kiutendaji katika Watu
Tofauti za Kitamaduni
Houshang Shahnavaz
Wafanyakazi Wazee
Antoine Laville na Serge Volkoff
Wafanyakazi wenye Mahitaji Maalum
Joke H. Grady-van den Nieuwboer
Usanifu wa Mfumo katika Utengenezaji wa Almasi
Isakari Gilad
Kupuuza Kanuni za Ubunifu wa Ergonomic: Chernobyl
Vladimir M. Munipov
Bofya kiungo hapa chini ili kutazama jedwali katika muktadha wa makala.
1. Orodha ya msingi ya anthropometric
2. Uchovu na kupona hutegemea viwango vya shughuli
3. Sheria za athari za mchanganyiko wa sababu mbili za mkazo kwenye shida
4. Tofauti kati ya matokeo mabaya kadhaa ya mkazo wa kiakili
5. Kanuni zinazozingatia kazi za muundo wa uzalishaji
6. Ushiriki katika muktadha wa shirika
7. Ushiriki wa mtumiaji katika mchakato wa teknolojia
8. Saa za kazi zisizo za kawaida na kunyimwa usingizi
9. Vipengele vya mapema, nanga na kuchelewesha kulala
10. Dhibiti mienendo na athari zinazotarajiwa
11. Mahusiano ya athari ya udhibiti wa vidhibiti vya kawaida vya mikono
12. Kanuni za kupanga udhibiti
13. Miongozo ya lebo
Elekeza kwenye kijipicha ili kuona maelezo mafupi, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
30. Usafi wa Kazi
Mhariri wa Sura: Robert F. Herrick
Orodha ya Yaliyomo
Malengo, Ufafanuzi na Taarifa za Jumla
Berenice I. Ferrari Goelzer
Kutambua Hatari
Linnéa Lillienberg
Tathmini ya Mazingira ya Kazi
Lori A. Todd
Usafi wa Kikazi: Udhibiti wa Mfiduo Kupitia Kuingilia kati
James Stewart
Msingi wa Kibiolojia wa Tathmini ya Mfiduo
xxxxxxxxxxx
Vikomo vya Mfiduo wa Kazini
Dennis J. Paustenbach
1. Hatari za kemikali; mawakala wa kibayolojia na kimwili
2. Vikomo vya mfiduo wa kazini (OELs) - nchi mbalimbali
31. Ulinzi wa Kibinafsi
Mhariri wa Sura: Robert F. Herrick
Orodha ya Yaliyomo
Muhtasari na Falsafa ya Ulinzi wa Kibinafsi
Robert F. Herrick
Vilinda Macho na Uso
Kikuzi Kimura
Ulinzi wa Miguu na Miguu
Toyohiko Miura
Kichwa Ulinzi
Isabelle Balty na Alain Mayer
Usikivu wa Usikivu
John R. Franks na Elliott H. Berger
Mavazi ya Kinga
S. Zack Mansdorf
Ulinzi wa Kupumua
Thomas J. Nelson
Bofya kiungo hapa chini ili kutazama jedwali katika muktadha wa makala.
1. Mahitaji ya usafirishaji (ISO 4850-1979)
2. Mizani ya ulinzi - kulehemu kwa gesi & kulehemu kwa shaba
3. Mizani ya ulinzi - kukata oksijeni
4. Mizani ya ulinzi - kukata arc ya plasma
5. Mizani ya ulinzi - kulehemu arc umeme au gouging
6. Mizani ya ulinzi - kulehemu kwa arc moja kwa moja ya plasma
7. Kofia ya usalama: ISO Standard 3873-1977
8. Ukadiriaji wa Kupunguza Kelele ya mlinzi wa kusikia
9. Kuhesabu upunguzaji wa kelele ulio na uzani wa A
10. Mifano ya makundi ya hatari ya ngozi
11. Mahitaji ya utendaji wa kimwili, kemikali na kibayolojia
12. Hatari za nyenzo zinazohusiana na shughuli fulani
13. Vipengele vya ulinzi vilivyowekwa kutoka kwa ANSI Z88 2 (1992)
Elekeza kijipicha ili kuona manukuu ya kielelezo, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
32. Mifumo ya Rekodi na Ufuatiliaji
Mhariri wa Sura: Steven D. Stellman
Orodha ya Yaliyomo
Ufuatiliaji wa Magonjwa ya Kazini na Mifumo ya Kuripoti
Steven B. Markowitz
Ufuatiliaji wa Hatari Kazini
David H. Wegman na Steven D. Stellman
Ufuatiliaji katika Nchi Zinazoendelea
David Koh na Kee-Seng Chia
Ukuzaji na Utumiaji wa Mfumo wa Uainishaji wa Majeraha na Ugonjwa wa Kikazi
Elyce Biddle
Uchambuzi wa Hatari ya Majeraha na Magonjwa ya Mahali pa Kazi yasiyo ya Mauti
John W. Ruser
Uchunguzi kifani: Ulinzi wa Mfanyakazi na Takwimu za Ajali na Magonjwa ya Kazini - HVBG, Ujerumani
Martin Butz na Burkhard Hoffmann
Uchunguzi kifani: Wismut - Mfiduo wa Urani Umerudiwa
Heinz Otten na Horst Schulz
Mikakati ya Kipimo na Mbinu za Tathmini ya Mfiduo wa Kazini katika Epidemiolojia
Frank Bochmann na Helmut Blome
Uchunguzi kifani: Tafiti za Afya ya Kazini nchini Uchina
Bofya kiungo hapa chini ili kuona jedwali katika muktadha wa makala.
1. Angiosarcoma ya ini - rejista ya ulimwengu
2. Ugonjwa wa Kazini, US, 1986 dhidi ya 1992
3. Vifo vya Marekani kutokana na pneumoconiosis & pleural mesothelioma
4. Orodha ya sampuli ya magonjwa ya kazini yanayoweza kutambuliwa
5. Muundo wa kanuni za kuripoti magonjwa na majeraha, Marekani
6. Majeraha ya kazini na magonjwa yasiyo ya kufa, US 1993
7. Hatari ya majeraha na magonjwa ya kazini
8. Hatari ya jamaa kwa hali ya kujirudia ya mwendo
9. Ajali za mahali pa kazi, Ujerumani, 1981-93
10. Wasaga katika ajali za chuma, Ujerumani, 1984-93
11. Ugonjwa wa kazini, Ujerumani, 1980-93
12. Magonjwa ya kuambukiza, Ujerumani, 1980-93
13. Mionzi ya mfiduo katika migodi ya Wismut
14. Magonjwa ya kazini katika migodi ya urani ya Wismut 1952-90
Elekeza kwenye kijipicha ili kuona manukuu ya kielelezo, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
33. Toxicology
Mhariri wa Sura: Ellen K. Silbergeld
kuanzishwa
Ellen K. Silbergeld, Mhariri wa Sura
Ufafanuzi na Dhana
Bo Holmberg, Johan Hogberg na Gunnar Johanson
Dawa za sumu
Dušan Djuric
Kiungo Lengwa Na Athari Muhimu
Marek Jakubowski
Madhara ya Umri, Jinsia na Mambo Mengine
Spomenka Telišman
Viamuzi vya Kinasaba vya Mwitikio wa Sumu
Daniel W. Nebert na Ross A. McKinnon
Utangulizi Na Dhana
Philip G. Watanabe
Jeraha la Seli na Kifo cha Seli
Benjamin F. Trump na Irene K. Berizesky
Jenetiki Toxicology
R. Rita Misra na Michael P. Waalkes
Immunotoxicology
Joseph G. Vos na Henk van Loveren
Lengo la Toxicology ya Organ
Ellen K. Silbergeld
Biomarkers
Philippe Grandjean
Tathmini ya Sumu ya Jenetiki
David M. DeMarini na James Huff
Upimaji wa sumu ya Vitro
Joanne Zurlo
Mahusiano ya Shughuli ya Muundo
Ellen K. Silbergeld
Toxicology Katika Afya na Udhibiti wa Usalama
Ellen K. Silbergeld
Kanuni za Utambulisho wa Hatari - Mbinu ya Kijapani
Masayuki Ikeda
Mtazamo wa Marekani wa Tathmini ya Hatari ya Dawa za Sumu za Uzazi na Wakala wa Neurotoxic
Ellen K. Silbergeld
Mbinu za Utambulisho wa Hatari - IARC
Harri Vainio na Julian Wilbourn
Kiambatisho - Tathmini ya Jumla ya Hali ya Saratani kwa Binadamu: IARC Monographs Juzuu 1-69 (836)
Tathmini ya Hatari ya Kansa: Mbinu Nyingine
Cees A. van der Heijden
Bofya kiungo hapa chini ili kutazama jedwali katika muktadha wa makala.
Elekeza kijipicha ili kuona manukuu ya kielelezo, bofya ili kuona kielelezo katika muktadha wa makala.
kuanzishwa
Mfiduo wa binadamu kwa dawa za kuulia wadudu una sifa tofauti kulingana na iwapo hutokea wakati wa uzalishaji au matumizi ya viwandani (Jedwali 1). Uundaji wa bidhaa za kibiashara (kwa kuchanganya viambato amilifu na viunda vingine vingine) una sifa za kukaribiana sawa na matumizi ya viuatilifu katika kilimo. Kwa hakika, kwa vile uundaji kwa kawaida hufanywa na viwanda vidogo vidogo vinavyotengeneza bidhaa nyingi tofauti katika shughuli zinazofuatana, wafanyakazi hukabiliwa na kila moja ya viuatilifu kadhaa kwa muda mfupi. Katika afya ya umma na kilimo, matumizi ya aina mbalimbali za misombo kwa ujumla ni kanuni, ingawa katika baadhi ya matumizi maalum (kwa mfano, ukaushaji wa pamba au programu za kudhibiti malaria) bidhaa moja inaweza kutumika.
Jedwali 1. Ulinganisho wa sifa za mfiduo wakati wa uzalishaji na matumizi ya viuatilifu
Mfiduo juu ya uzalishaji |
Mfiduo juu ya matumizi |
|
Muda wa mfiduo |
Kuendelea na kwa muda mrefu |
Tofauti na vipindi |
Kiwango cha mfiduo |
Haki ya mara kwa mara |
Tofauti sana |
Aina ya mfiduo |
Kwa misombo moja au chache |
Kwa misombo mingi ama kwa mpangilio au kwa pamoja |
Kunyonya kwa ngozi |
Rahisi kudhibiti |
Inabadilika kulingana na taratibu za kazi |
Ufuatiliaji wa mazingira |
Inatumika |
Nadra kuwa na taarifa |
Ufuatiliaji wa kibiolojia |
Ufuatiliaji wa ziada kwa mazingira |
Inafaa sana inapopatikana |
Chanzo: WHO 1982a, iliyorekebishwa.
Upimaji wa viashirio vya kibayolojia vya mfiduo ni muhimu hasa kwa watumiaji wa viuatilifu ambapo mbinu za kawaida za tathmini ya mfiduo kupitia ufuatiliaji wa hewa iliyoko hazitumiki. Dawa nyingi za wadudu ni vitu vyenye mumunyifu wa lipid ambavyo hupenya ngozi. Kutokea kwa ngozi ya percutaneous (ngozi) hufanya matumizi ya viashiria vya kibiolojia kuwa muhimu sana katika kutathmini kiwango cha mfiduo katika hali hizi.
Vidudu vya Organophosphate
Viashiria vya athari za kibaolojia:
Kolinesterasi ni vimeng'enya vinavyolengwa vinavyochangia sumu ya organofosfati (OP) kwa spishi za wadudu na mamalia. Kuna aina mbili kuu za kolinesterasi katika mwili wa binadamu: asetilikolinesterasi (ACHE) na plasma cholinesterase (PCHE). OP husababisha athari za sumu kwa binadamu kupitia kuzuiwa kwa asetilikolinesterasi ya sinepsi katika mfumo wa neva. Acetylcholinesterase pia iko katika seli nyekundu za damu, ambapo kazi yake haijulikani. Plasma cholinesterase ni neno la jumla linalofunika kundi lisilo sawa la vimeng'enya vilivyo katika seli za glial, plazima, ini na baadhi ya viungo vingine. PCHE imezuiwa na OPs, lakini uzuiaji wake hautoi mabadiliko ya utendaji yanayojulikana.
Uzuiaji wa shughuli za damu za ACHE na PCHE huhusiana sana na ukubwa na muda wa mfiduo wa OP. Damu ACHE, kuwa lengo sawa la molekuli kama ile inayohusika na sumu kali ya OP katika mfumo wa neva, ni kiashirio maalum zaidi kuliko PCHE. Hata hivyo, unyeti wa damu ACHE na PCHE kwa kizuizi cha OP hutofautiana kati ya misombo ya mtu binafsi ya OP: kwa mkusanyiko sawa wa damu, baadhi huzuia ACHE zaidi na wengine PCHE zaidi.
Uwiano unaofaa upo kati ya shughuli ya ACHE ya damu na dalili za kliniki za sumu kali (meza 2). Uunganisho unaelekea kuwa bora kwani kiwango cha kizuizi ni haraka. Kizuizi kinapotokea polepole, kama ilivyo kwa mfiduo sugu wa kiwango cha chini, uhusiano na ugonjwa unaweza kuwa mdogo au usiwepo kabisa. Ni lazima ieleweke kwamba kizuizi cha damu cha ACHE haitabiriki kwa madhara ya muda mrefu au ya kuchelewa.
Jedwali 2. Ukali na ubashiri wa sumu kali ya OP katika viwango tofauti vya kizuizi cha ACHE.
MAUMIVU kizuizi (%) |
Kiwango cha sumu |
Dalili za kliniki |
Ubashiri |
50-60 |
Kali |
Udhaifu, maumivu ya kichwa, kizunguzungu, kichefuchefu, mate, lacrimation, miosis, mshtuko wa wastani wa bronchi. |
Kupona ndani ya siku 1-3 |
60-90 |
wastani |
Udhaifu wa ghafla, usumbufu wa kuona, kutoa mate kupita kiasi, jasho, kutapika, kuhara, bradycardia, hypertonia, kutetemeka kwa mikono na kichwa, kutetemeka kwa mikono, miosis, maumivu ya kifua, sainosisi ya membrane ya mucous. |
Kupona katika wiki 1-2 |
90-100 |
kali |
Kutetemeka kwa ghafla, mshtuko wa jumla, usumbufu wa kiakili, sainosisi kali, uvimbe wa mapafu, kukosa fahamu. |
Kifo kutokana na kushindwa kupumua au moyo |
Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE zimezingatiwa kwa watu wenye afya na katika hali maalum za kisaikolojia (meza 3). Kwa hivyo, unyeti wa majaribio haya katika kufuatilia mfiduo wa OP unaweza kuongezwa kwa kupitisha maadili ya mtu binafsi ya kukaribia aliyeambukizwa kabla kama marejeleo. Shughuli za kolinesterasi baada ya mfiduo hulinganishwa na viwango vya msingi vya mtu binafsi. Mtu anapaswa kutumia maadili ya marejeleo ya shughuli za kolinesterasi ya idadi ya watu wakati tu viwango vya kolinesterasi vya kabla ya mfiduo havijulikani (Jedwali la 4).
Jedwali 3. Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE kwa watu wenye afya na katika hali zilizochaguliwa za physiopathological
Hali |
Shughuli ya ACHE |
Shughuli ya PCHE |
Watu wenye afya njema |
||
Tofauti ya mtu binafsi1 |
10-18% |
15-25% |
Tofauti ya kibinafsi1 |
3-7% |
6% |
Tofauti za ngono |
Hapana |
10-15% ya juu kwa wanaume |
umri |
Imepunguzwa hadi miezi 6 |
|
Uzito wa mwili |
Uwiano mzuri |
|
Cholesterol ya Serum |
Uwiano mzuri |
|
Tofauti ya msimu |
Hapana |
Hapana |
Tofauti ya Circadian |
Hapana |
Hapana |
Hedhi |
Imepungua |
|
Mimba |
Imepungua |
|
Hali za patholojia |
||
Shughuli iliyopunguzwa |
Leukemia, neoplasm |
Ugonjwa wa ini; uraemia; saratani; moyo kushindwa kufanya kazi; athari za mzio |
Kuongezeka kwa shughuli |
Polycythemia; thalassemia; dyscrasias nyingine ya damu ya kuzaliwa |
Hyperthyroidism; hali zingine za kiwango cha juu cha metabolic |
1 Chanzo: Augustinsson 1955 na Gage 1967.
Jedwali 4. Shughuli za kolinesterasi za watu wenye afya nzuri bila kuathiriwa na OP zinazopimwa kwa mbinu zilizochaguliwa
Method |
Ngono |
MAUMIVU* |
PCHE* |
Michel1 (Dph/h) |
kiume kike |
0.77 0.08 ± 0.75 0.08 ± |
0.95 0.19 ± 0.82 0.19 ± |
Titrimetric1 (mmol/min ml) |
kiume / kike |
13.2 0.31 ± |
4.90 0.02 ± |
Ellman imebadilishwa2 (UI/ml) |
kiume kike |
4.01 0.65 ± 3.45 0.61 ± |
3.03 0.66 ± 3.03 0.68 ± |
* matokeo ya wastani, ± kupotoka kwa kawaida.
chanzo: 1 Sheria za 1991. 2 Alcini na wengine. 1988.
Damu inafaa kuchujwa ndani ya saa mbili baada ya kuambukizwa. Venipuncture inapendekezwa kuliko kutoa damu ya kapilari kutoka kwa kidole au sehemu ya sikio kwa sababu sehemu ya sampuli inaweza kuchafuliwa na dawa inayokaa kwenye ngozi katika vitu vilivyoachwa wazi. Sampuli tatu zinazofuatana zinapendekezwa ili kuweka msingi wa kawaida kwa kila mfanyakazi kabla ya kuambukizwa (WHO 1982b).
Njia kadhaa za uchambuzi zinapatikana kwa uamuzi wa damu ACHE na PCHE. Kulingana na WHO, mbinu ya Ellman spectrophotometric (Ellman et al. 1961) inapaswa kutumika kama mbinu ya marejeleo.
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Uamuzi katika mkojo wa metabolites zinazotokana na sehemu ya fosfati ya alkili ya molekuli ya OP au ya mabaki yanayotokana na hidrolisisi ya dhamana ya P-X (mchoro 1) imetumika kufuatilia mfiduo wa OP.
Mchoro 1. Uchanganuzi wa hidrolisisi wa viua wadudu vya OP
Alkyl phosphate metabolites.
Metaboli za alkili fosfati zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo na kiwanja kikuu cha mzazi ambapo zinaweza kutokea zimeorodheshwa katika jedwali la 5. Fosfati za alkili za mkojo ni viashirio nyeti vya kuathiriwa na misombo ya OP: utolewaji wa metabolites hizi kwenye mkojo kwa kawaida hugunduliwa katika kiwango cha mfiduo. ambayo kizuizi cha plasma au erithrositi kolinesterasi haiwezi kugunduliwa. Utoaji wa mkojo wa fosfeti za alkili umepimwa kwa hali tofauti za mfiduo na kwa misombo mbalimbali ya OP (Jedwali la 6). Kuwepo kwa uhusiano kati ya vipimo vya nje vya OP na viwango vya mkojo vya alkili fosfeti imeanzishwa katika tafiti chache. Katika baadhi ya tafiti uhusiano mkubwa kati ya shughuli za cholinesterase na viwango vya fosfati za alkili kwenye mkojo pia umeonyeshwa.
Jedwali 5. Fosfati za alkyl zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo kama metabolites za dawa za OP.
Metabolite |
Ufupisho |
Mchanganyiko wa mzazi mkuu |
Monomethylphosphate |
MMP |
Malathion, parathion |
Dimethylphosphate |
DMP |
Dichlorvos, trichlorfon, mevinphos, malaoxon, dimethoate, fenchlorphos |
Diethylphosphate |
DEP |
Paraoxon, demeton-oxon, diazinon-oxon, dichlorfenthion |
Dimethylthiophosphate |
DMTP |
Fenitrothion, fenchlorphos, malathion, dimethoate |
Diethylthiophosphate |
DETP |
Diazinon, demethon, parathion,fenchlorphos |
Dimethyldithiophosphate |
DMDTP |
Malathion, dimethoate, azinphos-methyl |
Diethyldithiophosphate |
DEDTP |
Disulfoton, phorate |
Asidi ya phenylphosphoric |
Leptophos, EPN |
Jedwali 6. Mifano ya viwango vya fosfeti za alkili za mkojo zilizopimwa katika hali mbalimbali za kuathiriwa na OP.
Kiwanja |
Hali ya mfiduo |
Njia ya mfiduo |
Mkusanyiko wa metabolite1 (mg/L) |
Parathion2 |
Sumu isiyoweza kufa |
Mdomo |
DEP = 0.5 DETP = 3.9 |
Disulfoton2 |
Waundaji |
Ngozi/kuvuta pumzi |
DEP = 0.01-4.40 DETP = 0.01-1.57 DEDTP = <0.01-.05 |
Phorate2 |
Waundaji |
Ngozi/kuvuta pumzi |
DEP = 0.02-5.14 DETP = 0.08-4.08 DEDTP = <0.01-0.43 |
Malathion3 |
Sprayers |
Dermal |
DMDTP = <0.01 |
Fenitrothion3 |
Sprayers |
Dermal |
DMP = 0.01-0.42 DMTP = 0.02-0.49 |
Monocrotophos4 |
Sprayers |
Ngozi/kuvuta pumzi |
DMP = <0.04-6.3/24 h |
1 Kwa vifupisho tazama jedwali 27.12 [BMO12TE].
2 Dillon na Ho 1987.
3 Richter 1993.
4 van Sittert na Dumas 1990.
Alkyl phosphates kawaida hutolewa kwenye mkojo ndani ya muda mfupi. Sampuli zilizokusanywa mara baada ya mwisho wa siku ya kazi zinafaa kwa uamuzi wa metabolite.
Upimaji wa fosfati za alkyl kwenye mkojo unahitaji mbinu ya uchanganuzi ya hali ya juu zaidi, kwa kuzingatia utokwaji wa misombo na kugunduliwa kwa kromatografia ya kioevu-gesi (Shafik et al. 1973a; Reid na Watts 1981).
Mabaki ya Hydrolytic.
p-Nitrophenol (PNP) ni metabolite ya phenolic ya parathion, methylparathion na ethyl parathion, EPN. Kipimo cha PNP katika mkojo (Cranmer 1970) kimetumika sana na kimethibitishwa kuwa na mafanikio katika kutathmini mfiduo wa parathion. PNP ya mkojo inahusiana vyema na kipimo cha kufyonzwa cha parathion. Kwa viwango vya mkojo vya PNP hadi 2 mg / l, ngozi ya parathion haina kusababisha dalili, na kupunguzwa kidogo au hakuna kabisa kwa shughuli za cholinesterase huzingatiwa. Utoaji wa PNP hutokea haraka na viwango vya mkojo vya PNP huwa duni saa 48 baada ya kuambukizwa. Kwa hivyo, sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa mara baada ya kufichuliwa.
Carbamates
Viashiria vya athari za kibaolojia.
Viua wadudu vya Carbamate ni pamoja na viua wadudu, viua ukungu na viua magugu. Sumu ya carbamate ya kuua wadudu inatokana na kuzuiwa kwa ACHE ya sinepsi, wakati mifumo mingine ya sumu inahusishwa kwa carbamates ya kuua magugu na ukungu. Kwa hivyo, mfiduo pekee wa viuadudu vya carbamate unaweza kufuatiliwa kupitia uchunguzi wa shughuli za cholinesterase katika seli nyekundu za damu (ACHE) au plasma (PCHE). ACHE kwa kawaida ni nyeti zaidi kwa vizuizi vya carbamate kuliko PCHE. Dalili za kicholineji zimeonekana kwa wafanyikazi walio na carbamate na shughuli ya ACHE ya damu chini ya 70% ya kiwango cha msingi cha mtu binafsi (WHO 1982a).
Uzuiaji wa cholinesterasi na carbamates hurekebishwa haraka. Kwa hivyo, matokeo mabaya ya uwongo yanaweza kupatikana ikiwa muda mwingi unapita kati ya mfiduo na sampuli za kibayolojia au kati ya sampuli na uchambuzi. Ili kuepuka matatizo hayo, inashauriwa sampuli za damu zikusanywe na kuchunguzwa ndani ya saa nne baada ya kuambukizwa. Upendeleo unapaswa kutolewa kwa njia za uchambuzi zinazoruhusu uamuzi wa shughuli ya kolinesterasi mara baada ya sampuli ya damu, kama ilivyojadiliwa kwa organofosfati.
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Kipimo cha utolewaji wa metabolites ya carbamate kwenye mkojo kama njia ya kufuatilia mfiduo wa binadamu hadi sasa kimetumika kwa misombo michache tu na katika masomo machache. Jedwali la 7 linatoa muhtasari wa data husika. Kwa kuwa carbamates hutolewa mara moja kwenye mkojo, sampuli zilizokusanywa mara tu baada ya mwisho wa mfiduo zinafaa kwa uamuzi wa metabolite. Njia za uchambuzi za vipimo vya metabolites za carbamate kwenye mkojo zimeripotiwa na Dawson et al. (1964); DeBernardinis na Wargin (1982) na Verberk et al. (1990).
Jedwali 7. Viwango vya metabolites ya carbamate ya mkojo kipimo katika masomo ya shamba
Kiwanja |
Kiashiria cha kibaolojia |
Hali ya mfiduo |
Mkusanyiko wa mazingira |
Matokeo |
Marejeo |
Carbaryl |
a-naphthol a-naphthol a-naphthol |
waundaji kichanganyaji/waombaji idadi ya watu isiyojulikana |
0.23-0.31 mg/m3 |
x=18.5 mg/l1 , max. kiwango cha excretion = 80 mg / siku x=8.9 mg/l, mbalimbali = 0.2–65 mg/l mbalimbali = 1.5-4 mg / l |
WHO 1982a |
Pirimicarb |
metabolites I2 na V3 |
waombaji |
mbalimbali = 1-100 mg / l |
Verberk na wengine. 1990 |
1 Sumu za utaratibu zimeripotiwa mara kwa mara.
2 2-dimethylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
3 2-methylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
x = mkengeuko wa kawaida.
Dithiocarbamates
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Dithiocarbamates (DTC) ni dawa za kuua uyoga zinazotumika sana, zikiwa zimepangwa kwa kemikali katika makundi matatu: thiuramu, dimethyldithiocarbamates na ethylene-bis-dithiocarbamates.
Disulfidi ya kaboni (CS2) na metabolite yake kuu 2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid (TTCA) ni metabolites ya kawaida kwa karibu DTC zote. Ongezeko kubwa la viwango vya mkojo wa misombo hii limezingatiwa kwa hali tofauti za kuambukizwa na kwa dawa mbalimbali za DTC. Ethylene thiourea (ETU) ni metabolite muhimu ya mkojo ya ethylene-bis-dithiocarbamates. Inaweza pia kuwapo kama uchafu katika uundaji wa soko. Kwa kuwa ETU imedhamiriwa kuwa teratojeni na kansajeni katika panya na katika spishi zingine na imehusishwa na sumu ya tezi, imetumika sana kufuatilia mfiduo wa ethylene-bis-dithiocarbamate. ETU si mahususi kwa mchanganyiko, kwani inaweza kuwa imetokana na maneb, mancozeb au zineb.
Upimaji wa metali uliopo katika DTC umependekezwa kama mbinu mbadala katika kufuatilia mfiduo wa DTC. Kuongezeka kwa utolewaji wa manganese kwenye mkojo kumeonekana kwa wafanyikazi walio na mancozeb (Jedwali la 8).
Jedwali 8. Viwango vya metabolites ya dithiocarbamate ya mkojo iliyopimwa katika masomo ya shamba
Kiwanja |
Kiashiria cha kibaolojia |
Hali ya yatokanayo |
Viwango vya mazingira* ± kupotoka kwa kawaida |
Matokeo ± mkengeuko wa kawaida |
Marejeo |
Ziram |
Disulfidi ya kaboni (CS2) TTCA1 |
waundaji waundaji |
1.03 ± 0.62 mg/m3 |
3.80 ± 3.70 mg/l 0.45 ± 0.37 mg/l |
Maroni na wenzake. 1992 |
Maneb/Mancozeb |
ETU2 |
waombaji |
mbalimbali = <0.2–11.8 mg/l |
Kurttio et al. 1990 |
|
Mancozeb |
Manganisi |
waombaji |
57.2 mg/m3 |
kabla ya mfiduo: 0.32 ± 0.23 mg/g kreatini; baada ya mfiduo: 0.53 ± 0.34 mg/g kreatini |
Canossa et al. 1993 |
* Matokeo ya maana kulingana na Maroni et al. 1992.
1 TTCA = 2-thiothiazolidine-4-carbonylic acid.
2 ETU = ethilini thiourea.
CS2, TTCA, na manganese hupatikana kwa kawaida kwenye mkojo wa watu ambao hawajawekwa wazi. Kwa hivyo, kipimo cha viwango vya mkojo vya misombo hii kabla ya mfiduo kinapendekezwa. Sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi kufuatia kukoma kwa mfiduo. Mbinu za uchambuzi wa vipimo vya CS2, TTCA na ETU zimeripotiwa na Maroni et al. (1992).
Pyrethroids ya Synthetic
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Pyrethroids ya syntetisk ni wadudu sawa na pyrethrins asili. Metaboli za mkojo zinazofaa kutumika katika ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo zimetambuliwa kupitia tafiti na watu waliojitolea. Metaboli ya tindikali 3-(2,2'-dichloro-vinyl)-2,2'-dimethyl-cyclopropane asidi ya kaboksili (Cl2CA) hutolewa na watu waliopewa kwa mdomo na permethrin na cypermethrin na bromo-analogue (Br.2CA) na watu wanaotibiwa na deltamethrin. Katika wajitolea waliotibiwa na cypermethrin, metabolite ya phenoxy, 4-hydroxy-phenoxy benzoic acid (4-HPBA), pia imetambuliwa. Majaribio haya, hata hivyo, hayajatumika mara kwa mara katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kwa kazi kwa sababu ya mbinu changamano za uchanganuzi zinazohitajika (Eadsforth, Bragt na van Sittert 1988; Kolmodin-Hedman, Swensson na Akerblom 1982). Katika waombaji walio wazi kwa cypermethrin, viwango vya mkojo vya Cl2CA imegundulika kuwa kati ya 0.05 hadi 0.18 mg/l, wakati katika viunda vilivyoathiriwa na a-cypermethrin, viwango vya mkojo vya 4-HPBA vimegunduliwa kuwa chini ya 0.02 mg/l.
Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilianza baada ya mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa ajili ya utambuzi wa metabolite.
Organochlorines
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Viua wadudu vya Organochlorine (OC) vilitumika sana katika miaka ya 1950 na 1960. Baadaye, matumizi ya nyingi ya misombo hii ilikomeshwa katika nchi nyingi kwa sababu ya kuendelea na uchafuzi wa mazingira.
Ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa OC unaweza kufanywa kupitia uamuzi wa viuatilifu vilivyoharibika au metabolites zao katika damu au seramu (Dale, Curley na Cueto 1966; Barquet, Morgade na Pfaffenberger 1981). Baada ya kunyonya, aldrin hubadilishwa kwa haraka kuwa dieldrin na inaweza kupimwa kama dieldrin katika damu. Endrin ana nusu ya maisha mafupi sana katika damu. Kwa hivyo, mkusanyiko wa endrin katika damu hutumiwa tu katika kuamua viwango vya mfiduo wa hivi karibuni. Uamuzi wa metabolite ya anti-12-hydroxy-endrin ya mkojo pia umethibitishwa kuwa muhimu katika kufuatilia mfiduo wa endrin (van Sittert na Tordoir 1987) .
Uwiano mkubwa kati ya mkusanyiko wa viashiria vya kibiolojia na mwanzo wa athari za sumu umeonyeshwa kwa baadhi ya misombo ya OC. Matukio ya sumu kutokana na mfiduo wa aldrin na dieldrin yamehusishwa na viwango vya dieldrin katika damu zaidi ya 200 ÎĽg/l. Mkusanyiko wa lindane katika damu ya 20 ÎĽg/l umeonyeshwa kama kiwango cha juu muhimu kuhusiana na ishara na dalili za neva. Hakuna athari mbaya ya papo hapo imeripotiwa kwa wafanyikazi walio na viwango vya endrin kwenye damu chini ya 50 ÎĽg/l. Kutokuwepo kwa athari mbaya za mapema (kuingizwa kwa vimeng'enya vya microsomal kwenye ini) kumeonyeshwa kwa mfiduo unaorudiwa wa endrin katika viwango vya anti-12-hydroxy-endrin chini ya 130 ÎĽg/g creatinine na mfiduo unaorudiwa wa DDT katika viwango vya DDT au DDE chini ya 250. ÎĽg/l.
OC inaweza kupatikana katika viwango vya chini katika damu au mkojo wa idadi ya watu kwa ujumla. Mifano ya maadili yaliyozingatiwa ni kama ifuatavyo: viwango vya lindane katika damu hadi 1 ÎĽg/l, dieldrin hadi 10 ÎĽg/l, DDT au DDE hadi 100 ÎĽg/l, na anti-12-hydroxy-endrin hadi 1 ÎĽg/g. kretini. Kwa hivyo, tathmini ya msingi kabla ya mfiduo inapendekezwa.
Kwa watu walio wazi, sampuli za damu zinapaswa kuchukuliwa mara baada ya mwisho wa mfiduo mmoja. Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya sampuli ya damu sio muhimu. Sampuli za doa za mkojo kwa uamuzi wa metabolite ya mkojo zinapaswa kukusanywa mwishoni mwa mfiduo.
Triazines
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Kipimo cha utokaji wa mkojo wa metabolites ya triazinic na kiwanja cha mzazi ambacho hakijarekebishwa kimetumika kwa watu walioathiriwa na atrazine katika masomo machache. Kielelezo cha 2 kinaonyesha maelezo ya utokaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine ya mfanyakazi wa viwandani aliye na ngozi ya atrazine kuanzia 174 hadi 275 ÎĽmol/workshift (Catenacci et al. 1993). Kwa kuwa klorotriazini nyingine (simazine, propazine, terbuthylazine) hufuata njia sawa ya mabadiliko ya kibayolojia ya atrazine, viwango vya metabolites ya triazinic ya dealkylated vinaweza kuamuliwa kufuatilia mfiduo wa dawa zote za kuulia wadudu za klorotriazine.
Kielelezo 2. Profaili za uondoaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine
Uamuzi wa misombo ambayo haijabadilishwa katika mkojo inaweza kuwa muhimu kama uthibitisho wa ubora wa asili ya kiwanja ambacho kimezalisha mfiduo. Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilichoanza mwanzoni mwa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa metabolite.
Hivi majuzi, kwa kutumia kipimo cha immunosorbent kilichounganishwa na kimeng'enya (kipimo cha ELISA), muunganisho wa asidi ya mercapturic ya atrazine imetambuliwa kama metabolite yake kuu ya mkojo kwa wafanyikazi walio wazi. Kiwanja hiki kimepatikana katika viwango vya angalau mara 10 zaidi kuliko vile vya bidhaa yoyote ya dealkylated. Uhusiano kati ya mfiduo wa ngozi na kuvuta pumzi na jumla ya kiasi cha unganisho wa asidi ya zebaki iliyotolewa kwa muda wa siku 10 umezingatiwa (Lucas et al. 1993).
Dawa za Coumarin
Viashiria vya athari za kibaolojia.
Coumarin rodenticides huzuia shughuli ya vimeng'enya vya mzunguko wa vitamini K kwenye ini la mamalia, wanadamu pamoja (takwimu 3), na hivyo kusababisha kupunguzwa kwa kipimo kinachohusiana na usanisi wa sababu za kuganda zinazotegemea vitamini K, ambayo ni factor II (prothrombin) , VII, IX, na X. Athari za anticoagulant huonekana wakati viwango vya plasma vya mambo ya kuganda vimepungua chini ya takriban 20% ya kawaida.
Kielelezo 3. Mzunguko wa vitamini K
Wapinzani hawa wa vitamini K wamejumuishwa katika kile kinachoitwa "kizazi cha kwanza" (kwa mfano, warfarin) na misombo ya "kizazi cha pili" (kwa mfano, brodifacoum, difenacoum), ambayo ina sifa ya nusu ya maisha ya muda mrefu sana (siku 100 hadi 200). )
Uamuzi wa muda wa prothrombin hutumiwa sana katika ufuatiliaji wa mfiduo wa coumarins. Walakini, mtihani huu ni nyeti tu kwa kupungua kwa sababu ya kuganda kwa takriban 20% ya viwango vya kawaida vya plasma. Jaribio halifai kwa kugundua athari za mapema za mfiduo. Kwa kusudi hili, uamuzi wa mkusanyiko wa prothrombin katika plasma unapendekezwa.
Katika siku zijazo, majaribio haya yanaweza kubadilishwa na uamuzi wa vitangulizi vya sababu ya kuganda (PIVKA), ambavyo ni vitu vinavyoweza kutambulika katika damu katika kesi ya kuziba kwa mzunguko wa vitamini K na coumarins.
Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya damu sio muhimu. Katika hali ya kuzidi kwa papo hapo, ufuatiliaji wa kibaolojia unapaswa kufanywa kwa angalau siku tano baada ya tukio, kwa kuzingatia latency ya athari ya anticoagulant. Ili kuongeza usikivu wa majaribio haya, kipimo cha maadili ya msingi kabla ya kukaribia mtu aliyeambukizwa kinapendekezwa.
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Kipimo cha coumarini ambacho hakijarekebishwa katika damu kimependekezwa kama kipimo cha kufuatilia mfiduo wa binadamu. Hata hivyo, uzoefu katika kutumia fahirisi hizi ni mdogo sana hasa kwa sababu mbinu za uchanganuzi ni ngumu zaidi (na zisizo sanifu kidogo) ikilinganishwa na zile zinazohitajika kufuatilia athari kwenye mfumo wa kuganda (Chalermchaikit, Felice na Murphy 1993).
Madawa ya kuulia wadudu ya phenoxy
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Dawa za kuulia magugu phenoksi ni chache sana kubadilishwa kibayolojia katika mamalia. Kwa binadamu, zaidi ya 95% ya kipimo cha 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) hutolewa bila kubadilika kwenye mkojo ndani ya siku tano, na 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) na asidi 4-chloro-2-methylphenoxyacetic (MCPA) pia hutolewa zaidi bila kubadilika kupitia mkojo ndani ya siku chache baada ya kunyonya kwa mdomo. Kipimo cha misombo isiyobadilika katika mkojo kimetumika katika kufuatilia mfiduo wa kazi kwa dawa hizi za kuua magugu. Katika masomo ya uwanjani, viwango vya mkojo vya wafanyikazi walio wazi vimegunduliwa kuwa kati ya 0.10 hadi 8 ÎĽg/l kwa 2,4-D, kutoka 0.05 hadi 4.5 ÎĽg/l kwa 2,4,5-T na kutoka chini ya 0.1 ÎĽg/l. hadi 15 ÎĽg/l kwa MCPA. Kipindi cha saa 24 cha mkusanyiko wa mkojo kuanzia mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa misombo isiyobadilika. Mbinu za uchanganuzi za vipimo vya dawa za kuulia magugu kwenye mkojo zimeripotiwa na Draper (1982).
Misombo ya Amonia ya Quaternary
Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.
Diquat na paraquat ni dawa za kuulia magugu ambazo hazibadilishwi kwa urahisi na kiumbe cha binadamu. Kwa sababu ya umumunyifu mwingi wa maji, hutolewa kwa urahisi bila kubadilika kwenye mkojo. Viwango vya mkojo chini ya kikomo cha ugunduzi wa uchambuzi (0.01 ÎĽg/l) vimezingatiwa mara nyingi kwa wafanyikazi walio na paraquat; wakati katika nchi za tropiki, viwango vya hadi 0.73 ÎĽg/l vimepimwa baada ya utunzaji usiofaa wa paraquat. Viwango vya mgawanyiko wa mkojo chini ya kikomo cha utambuzi wa uchanganuzi (0.047 ÎĽg/l) vimeripotiwa kwa watu walio na mfiduo wa ngozi kutoka 0.17 hadi 1.82 ÎĽg/h na mfiduo wa kuvuta pumzi chini ya 0.01 ÎĽg/h. Kwa hakika, sampuli ya mkojo wa saa 24 iliyokusanywa mwishoni mwa mfiduo inapaswa kutumika kwa uchambuzi. Wakati hii haiwezekani, sampuli ya doa mwishoni mwa siku ya kazi inaweza kutumika.
Uamuzi wa viwango vya paraquat katika seramu ni muhimu kwa madhumuni ya ubashiri katika kesi ya sumu kali: wagonjwa wenye viwango vya paraquat vya serum hadi 0.1 ÎĽg/l saa ishirini na nne baada ya kumeza wana uwezekano wa kuishi.
Mbinu za uchanganuzi za uamuzi wa paraquat na diquat zimepitiwa na Summers (1980).
Viuatilifu Mbalimbali
4,6-Dinitro-o-cresol (DNOC).
DNOC ni dawa ya kuulia magugu iliyoanzishwa mwaka wa 1925, lakini matumizi ya kiwanja hiki yamepungua hatua kwa hatua kutokana na sumu yake ya juu kwa mimea na kwa binadamu. Kwa kuwa viwango vya DNOC katika damu vinahusiana kwa kiwango fulani na ukali wa athari mbaya za kiafya, kipimo cha DNOC ambacho hakijabadilika katika damu kimependekezwa kwa ajili ya ufuatiliaji wa mfiduo wa kazini na kwa ajili ya tathmini ya kozi ya kliniki ya sumu.
Pentachlorophenol.
Pentachlorophenol (PCP) ni dawa ya kuua wadudu yenye wigo mpana yenye hatua ya kuua wadudu dhidi ya magugu, wadudu na fangasi. Vipimo vya PCP ya damu au mkojo ambayo haijabadilishwa imependekezwa kama fahirisi zinazofaa katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kazini (Colosio et al. 1993), kwa sababu vigezo hivi vinahusiana kwa kiasi kikubwa na mzigo wa mwili wa PCP. Kwa wafanyakazi walio na mfiduo wa muda mrefu kwa PCP wakati wa kukusanya damu sio muhimu, wakati sampuli za doa za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi baada ya kuambukizwa.
Mbinu ya mabaki mengi ya kipimo cha viuatilifu vya halojeni na nitrofenoli imeelezewa na Shafik et al.(1973b).
Vipimo vingine vinavyopendekezwa kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu vimeorodheshwa katika jedwali la 9.
Jedwali 9. Fahirisi zingine zilizopendekezwa katika fasihi kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu
Kiwanja |
Kiashiria cha kibaolojia |
|
Mkojo |
Damu |
|
Bromophos |
Bromophos |
Bromophos |
Captan |
Tetrahydrophtalimide |
|
Carbofuran |
3-Hydroxycarbofuran |
|
Chlordimeform |
4-Chloro-o- derivatives ya toluidine |
|
Chlorobenzilate |
p, uk-1-Dichlorobenzophenone |
|
Dichloropropene |
Metabolites ya asidi ya Mercapturic |
|
Fenitrothion |
p-Nitrocresol |
|
Ferbam |
Thiram |
|
Fluazifop-Butyl |
Fluazifop |
|
Flufenoxuron |
Flufenoxuron |
|
GLYPHOSATE |
GLYPHOSATE |
|
Malathion |
Malathion |
Malathion |
Misombo ya Organotin |
Tin |
Tin |
Trifenomorph |
Morpholine, triphenylcarbinol |
|
Ziram |
Thiram |
Hitimisho
Viashirio vya kibayolojia vya kufuatilia mfiduo wa viuatilifu vimetumika katika idadi ya tafiti za majaribio na nyanjani.
Vipimo vingine, kama vile vya cholinesterase katika damu au viuatilifu vilivyochaguliwa katika mkojo au damu, vimethibitishwa na uzoefu mkubwa. Vikomo vya mfiduo wa kibayolojia vimependekezwa kwa majaribio haya (Jedwali 10). Vipimo vingine, hasa vile vya damu au metabolites ya mkojo, vinakabiliwa na mapungufu makubwa kwa sababu ya matatizo ya uchambuzi au kwa sababu ya mapungufu katika tafsiri ya matokeo.
Jedwali 10. Thamani za kikomo za kibayolojia zilizopendekezwa (kuanzia 1996)
Kiwanja |
Kiashiria cha kibaolojia |
EIB1 |
BAT2 |
HBBL3 |
BLV4 |
Vizuizi vya ACHE |
UCHUNGU katika damu |
70% |
70% |
70%, |
|
DNOC |
DNOC katika damu |
20 mg/l, |
|||
lindane |
Lindane kwenye damu |
0.02mg / l |
0.02mg / l |
||
Parathion |
PNP kwenye mkojo |
0.5mg / l |
0.5mg / l |
||
Pentachlorophenol (PCP) |
PCP kwenye mkojo PCP katika plasma |
2 mg / l 5 mg / l |
0.3mg / l 1 mg / l |
||
Dieldrin/Aldrin |
Dieldrin katika damu |
100 mg / l |
|||
Endrin |
Anti-12-hydroxy-endrin kwenye mkojo |
130 mg / l |
|||
DDT |
DDT na DDEin seramu |
250 mg / l |
|||
Coumarins |
Wakati wa Prothrombin katika plasma Mkusanyiko wa prothrombin katika plasma |
10% juu ya msingi 60% ya msingi |
|||
MCPA |
MCPA kwenye mkojo |
0.5 mg / l |
|||
2,4-D |
2,4-D kwenye mkojo |
0.5 mg / l |
1 Fahirisi za udhihirisho wa kibaolojia (BEIs) zinapendekezwa na Mkutano wa Marekani wa Wataalamu wa Usafi wa Viwanda wa Kiserikali (ACGIH 1995).
2 Maadili ya Ustahimilivu wa Kibiolojia (BATs) yanapendekezwa na Tume ya Ujerumani ya Uchunguzi wa Hatari za Kiafya za Misombo ya Kemikali katika Eneo la Kazi (DFG 1992).
3 Vikomo vya kibayolojia vinavyotegemea afya (HBBLs) vinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha WHO (WHO 1982a).
4 Thamani za kikomo za kibayolojia (BLVs) zinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha Kamati ya Kisayansi ya Viuatilifu ya Tume ya Kimataifa ya Afya ya Kazini (Tordoir et al. 1994). Tathmini ya hali ya kazi inaitwa ikiwa thamani hii imezidishwa.
Uga huu uko katika maendeleo ya haraka na, kwa kuzingatia umuhimu mkubwa wa kutumia viashirio vya kibayolojia kutathmini mfiduo wa dutu hizi, majaribio mapya yataendelezwa na kuthibitishwa.
Magonjwa
Epidemiolojia inatambulika kama msingi wa sayansi kwa dawa ya kinga na inayofahamisha mchakato wa sera ya afya ya umma. Ufafanuzi kadhaa wa uendeshaji wa epidemiolojia umependekezwa. Rahisi zaidi ni kwamba epidemiolojia ni uchunguzi wa kutokea kwa ugonjwa au sifa nyingine zinazohusiana na afya kwa binadamu na kwa idadi ya wanyama. Wataalamu wa magonjwa husoma sio tu mara kwa mara ya ugonjwa, lakini ikiwa frequency hutofautiana katika vikundi vya watu; yaani, wanasoma uhusiano wa sababu-athari kati ya mfiduo na ugonjwa. Magonjwa hayatokei kwa nasibu; wana visababishi—sababu nyingi za wanadamu—ambazo zinaweza kuepukika. Kwa hivyo, magonjwa mengi yanaweza kuzuiwa ikiwa sababu zingejulikana. Mbinu za epidemiolojia zimekuwa muhimu katika kubainisha sababu nyingi zinazosababisha ambazo, kwa upande wake, zimesababisha sera za afya iliyoundwa kuzuia magonjwa, majeraha na kifo cha mapema.
Je! ni kazi gani ya epidemiolojia na ni nini nguvu na udhaifu wake wakati ufafanuzi na dhana za epidemiolojia zinatumika kwa afya ya kazini? Sura hii inashughulikia maswali haya na njia ambazo hatari za kiafya za kazini zinaweza kuchunguzwa kwa kutumia mbinu za epidemiological. Makala hii inatanguliza mawazo yanayopatikana katika makala zinazofuatana katika sura hii.
Epidemiolojia ya Kazini
Epidemiolojia ya kazini imefafanuliwa kuwa utafiti wa athari za kufichua mahali pa kazi kwa mara kwa mara na usambazaji wa magonjwa na majeraha katika idadi ya watu. Kwa hivyo ni taaluma inayozingatia udhihirisho na viungo vya elimu ya magonjwa na afya ya kazini (Checkoway et al. 1989). Kwa hivyo, hutumia njia zinazofanana na zile zinazotumiwa na epidemiology kwa ujumla.
Lengo kuu la epidemiolojia ya kazini ni kuzuia kwa kutambua matokeo ya mfiduo wa mahali pa kazi kwa afya. Hii inasisitiza lengo la kuzuia la epidemiolojia ya kazi. Hakika, tafiti zote katika uwanja wa afya na usalama kazini zinapaswa kutumika kwa madhumuni ya kuzuia. Kwa hivyo, maarifa ya epidemiolojia yanaweza na yanapaswa kutekelezwa kwa urahisi. Ingawa maslahi ya afya ya umma daima yanapaswa kuwa jambo la msingi la utafiti wa magonjwa, maslahi yaliyowekwa yanaweza kuwa na ushawishi, na uangalifu lazima uchukuliwe ili kupunguza ushawishi kama huo katika uundaji, mwenendo na/au tafsiri ya tafiti (Soskolne 1985; Soskolne 1989).
Lengo la pili la epidemiolojia ya kazini ni kutumia matokeo kutoka kwa mipangilio maalum ili kupunguza au kuondoa hatari kwa idadi ya watu kwa ujumla. Kwa hivyo, mbali na kutoa taarifa juu ya madhara ya kiafya ya kufichuliwa mahali pa kazi, matokeo kutoka kwa tafiti za magonjwa ya kazini pia yana jukumu katika ukadiriaji wa hatari inayohusishwa na mfiduo sawa lakini katika viwango vya chini ambavyo kwa ujumla vinaathiriwa na idadi ya watu. Uchafuzi wa mazingira kutokana na michakato ya viwanda na bidhaa kwa kawaida ungesababisha viwango vya chini vya mfiduo kuliko wale wenye uzoefu mahali pa kazi.
Viwango vya matumizi ya epidemiology ya kazini ni:
Jukumu la sababu ambalo mfiduo wa kikazi unaweza kuchukua katika ukuzaji wa magonjwa, jeraha na kifo cha mapema lilikuwa limetambuliwa zamani na ni sehemu ya historia ya magonjwa ya mlipuko. Rejea inapaswa kufanywa kwa Bernardino Ramazzini, mwanzilishi wa tiba ya kazini na mmoja wa wa kwanza kufufua na kuongeza mapokeo ya Hippocratic ya utegemezi wa afya kwa sababu za asili zinazotambulika. Katika mwaka wa 1700, aliandika katika "De Morbis Artificum Diatriba" (Ramazzini 1705; Saracci 1995):
Daktari anapaswa kuuliza maswali mengi kwa wagonjwa. Jimbo la Hippocrates katika De Affectionibus: “Unapomkabili mgonjwa unapaswa kumuuliza anaumwa nini, kwa sababu gani, kwa siku ngapi, anakula nini, na haja kubwa ni nini. Kwa maswali haya yote mtu anapaswa kuongezwa: 'Anafanya kazi gani?'
Uamsho huu wa uchunguzi wa kimatibabu na umakini wa mazingira yanayozunguka kutokea kwa ugonjwa, ulimletea Ramazzini kutambua na kuelezea magonjwa mengi ya kazi ambayo yalichunguzwa baadaye na madaktari wa kazi na wataalam wa magonjwa.
Kwa kutumia mbinu hii, Pott alikuwa wa kwanza kuripoti mnamo 1775 (Pott 1775) uhusiano unaowezekana kati ya saratani na kazi (Clayson 1962). Uchunguzi wake juu ya saratani ya scrotum kati ya kufagia kwa chimney ulianza na maelezo ya ugonjwa huo na kuendelea:
Hatima ya watu hawa inaonekana kuwa ngumu sana: katika utoto wao wa mapema, mara nyingi hutendewa kwa ukatili mkubwa, na karibu njaa na baridi na njaa; hutupwa kwenye chimney nyembamba, na wakati mwingine moto, ambapo hupigwa, kuchomwa moto na karibu kupunguzwa; na wanapobalehe, huwa wanawajibika kwa ugonjwa mbaya sana, wenye kuumiza na kuua.
Katika hali hii ya mwisho hakuna shaka hata kidogo, ingawa labda haijashughulikiwa vya kutosha, kuifanya ijulikane kwa ujumla. Watu wengine wana saratani ya sehemu sawa; na hivyo kuwa na wengine, badala ya risasi wafanyakazi, Poitou colic, na kupooza matokeo; lakini hata hivyo ni ugonjwa ambao wanawajibika kwa namna ya pekee; na hivyo ni kufagia bomba kwa saratani ya korodani na korodani.
Ugonjwa huo, kwa watu hawa, unaonekana kupata asili yake kutoka kwa uwekaji wa masizi kwenye korodani, na mwanzoni usiwe ugonjwa wa mazoea ... lakini hapa masomo ni mchanga, kwa ujumla afya njema, angalau. mwanzoni; ugonjwa ulioletwa kwao na kazi yao, na kwa uwezekano wote wa ndani; ambayo hali ya mwisho inaweza, nadhani, kuwa haki kudhaniwa kutokana na wake daima kutesa sehemu sawa; yote haya hufanya (mwanzoni) kuwa kesi tofauti sana na saratani ambayo inaonekana kwa mtu mzee.
Akaunti hii ya kwanza ya saratani ya kazini bado inabaki kuwa mfano wa ufahamu. Asili ya ugonjwa, kazi inayohusika na wakala wa kisababishi kinachowezekana vyote vimefafanuliwa wazi. Kuongezeka kwa matukio ya saratani ya scrotal kati ya kufagia kwa chimney inabainika ingawa hakuna data ya kiasi inayotolewa ili kuthibitisha dai.
Miaka mingine hamsini ilipita kabla ya Ayrton-Paris kugundua mnamo 1822 (Ayrton-Paris 1822) maendeleo ya mara kwa mara ya saratani ya scrotal kati ya viyeyusho vya shaba na bati vya Cornwall, na kukisia kwamba mafusho ya arseniki yanaweza kuwa kisababishi. Von Volkmann aliripoti mnamo 1874 uvimbe wa ngozi katika wafanyikazi wa mafuta ya taa huko Saxony, na muda mfupi baadaye, Bell alipendekeza mnamo 1876 kwamba mafuta ya shale yalisababisha saratani ya ngozi (Von Volkmann 1874; Bell 1876). Ripoti za asili ya kazi ya saratani kisha zikawa nyingi zaidi (Clayson 1962).
Miongoni mwa uchunguzi wa mapema wa magonjwa ya kazini ilikuwa kuongezeka kwa matukio ya saratani ya mapafu kati ya wachimbaji wa Schneeberg (Harting na Hesse 1879). Inashangaza (na ya kusikitisha) kwamba uchunguzi wa hivi karibuni unaonyesha kwamba janga la saratani ya mapafu huko Schneeberg bado ni tatizo kubwa la afya ya umma, zaidi ya karne baada ya uchunguzi wa kwanza mwaka wa 1879. Mbinu ya kutambua "ongezeko" la magonjwa na hata kuhesabu ilikuwepo katika historia ya tiba ya kazi. Kwa mfano, kama Axelson (1994) alivyosema, WA Guy mnamo 1843 alisoma "matumizi ya mapafu" katika vichapishaji vya barua na akapata hatari kubwa kati ya watunzi kuliko kati ya waandishi wa habari; hili lilifanywa kwa kutumia muundo sawa na mkabala wa kudhibiti kesi (Lilienfeld na Lilienfeld 1979). Walakini, haikuwa hadi labda mapema miaka ya 1950 ambapo magonjwa ya kisasa ya taaluma na mbinu yake ilianza kusitawi. Michango mikuu iliyoashiria maendeleo haya ilikuwa masomo ya saratani ya kibofu cha mkojo kwa wafanyikazi wa rangi (Case na Hosker 1954) na saratani ya mapafu kati ya wafanyikazi wa gesi (Doll 1952).
Masuala katika Epidemiology ya Kazini
Makala katika sura hii yanatanguliza falsafa na zana za uchunguzi wa magonjwa. Wanazingatia kutathmini uzoefu wa mfiduo wa wafanyikazi na juu ya magonjwa yanayotokea katika vikundi hivi. Masuala katika kutekeleza hitimisho halali kuhusu viungo vinavyowezekana vya causative katika njia kutoka kwa yatokanayo na vitu vyenye hatari kwa maendeleo ya magonjwa yanashughulikiwa katika sura hii.
Uhakikisho wa uzoefu wa mtu binafsi wa kukabiliwa na kazi hujumuisha msingi wa epidemiolojia ya kazini. Uarifu wa utafiti wa epidemiolojia unategemea, kwa mara ya kwanza, juu ya ubora na kiwango cha data inayopatikana ya mfiduo. Pili, madhara ya kiafya (au, magonjwa) yanayomhusu mtaalam wa magonjwa ya kazi lazima yabainishwe kwa usahihi kati ya kikundi kilichofafanuliwa vizuri na kinachoweza kufikiwa. Hatimaye, data kuhusu ushawishi mwingine unaoweza kutokea juu ya ugonjwa wa maslahi inapaswa kupatikana kwa mtaalamu wa magonjwa ili madhara yoyote ya kazi ambayo yameanzishwa kutoka kwa utafiti yanaweza kuhusishwa na mfiduo wa kazi. per se badala ya sababu zingine zinazojulikana za ugonjwa unaohusika. Kwa mfano, katika kikundi cha wafanyakazi ambao wanaweza kufanya kazi na kemikali ambayo inashukiwa kusababisha saratani ya mapafu, wafanyakazi wengine wanaweza pia kuwa na historia ya kuvuta tumbaku, sababu zaidi ya saratani ya mapafu. Katika hali ya mwisho, wataalam wa magonjwa ya kazini lazima waamue ni mfiduo gani (au, ni sababu gani ya hatari-kemikali au tumbaku, au, kwa kweli, hizo mbili kwa pamoja) huwajibika kwa ongezeko lolote la hatari ya saratani ya mapafu katika kundi la wafanyikazi. alisoma.
Tathmini ya mfiduo
Ikiwa utafiti unapata tu ukweli kwamba mfanyakazi aliajiriwa katika sekta fulani, basi matokeo kutoka kwa utafiti huo yanaweza kuunganisha madhara ya afya kwa sekta hiyo pekee. Vivyo hivyo, ikiwa ujuzi juu ya mfiduo upo kwa kazi za wafanyikazi, hitimisho linaweza kutolewa moja kwa moja tu kwa kadiri kazi inavyohusika. Maoni yasiyo ya moja kwa moja juu ya mfiduo wa kemikali yanaweza kufanywa, lakini kuegemea kwao kunapaswa kutathminiwa hali baada ya hali. Iwapo utafiti una ufikiaji, hata hivyo, kwa taarifa kuhusu idara na/au cheo cha kazi cha kila mfanyakazi, basi hitimisho litaweza kufanywa kwa kiwango hicho bora cha uzoefu wa mahali pa kazi. Ambapo taarifa kuhusu dutu halisi ambayo mtu anafanya kazi nayo inajulikana kwa mtaalamu wa magonjwa (kwa ushirikiano na mtaalamu wa usafi wa viwanda), basi hii itakuwa kiwango bora zaidi cha taarifa ya mfiduo inayopatikana bila kukosekana kwa dosimetry inayopatikana mara chache. Zaidi ya hayo, matokeo kutoka kwa tafiti kama hizo yanaweza kutoa taarifa muhimu zaidi kwa sekta kwa ajili ya kuunda maeneo salama ya kazi.
Epidemiology imekuwa aina ya nidhamu ya "sanduku nyeusi" hadi sasa, kwa sababu imesoma uhusiano kati ya mfiduo na ugonjwa (hali mbili kali za mlolongo wa sababu), bila kuzingatia hatua za kati za mechanistic. Mbinu hii, licha ya ukosefu wake dhahiri wa uboreshaji, imekuwa muhimu sana: kwa kweli, sababu zote zinazojulikana za saratani kwa wanadamu, kwa mfano, zimegunduliwa kwa zana za ugonjwa wa magonjwa.
Mbinu ya epidemiolojia inategemea rekodi zinazopatikana - hojaji, majina ya kazi au "wawakilishi" wengine wa kufichua; hii inafanya uendeshaji wa tafiti za epidemiological na tafsiri ya matokeo yao kuwa rahisi.
Vizuizi vya mbinu mbaya zaidi ya tathmini ya udhihirisho, hata hivyo, imekuwa dhahiri katika miaka ya hivi karibuni, na wataalam wa magonjwa ya mlipuko wanakabiliwa na shida ngumu zaidi. Kupunguza uzingatiaji wetu kwa magonjwa ya saratani ya kazini, sababu nyingi za hatari zinazojulikana zimegunduliwa kwa sababu ya viwango vya juu vya mfiduo hapo awali; idadi ndogo ya mfiduo kwa kila kazi; idadi kubwa ya wafanyakazi wazi; na mawasiliano ya wazi kati ya maelezo ya "wakala" na udhihirisho wa kemikali (kwa mfano, wafanyakazi wa viatu na benzene, meli na asbestosi, na kadhalika). Siku hizi, hali ni tofauti sana: viwango vya mfiduo viko chini sana katika nchi za Magharibi (sifa hii inapaswa kusisitizwa kila wakati); wafanyakazi wanakabiliwa na kemikali nyingi tofauti na mchanganyiko katika cheo sawa cha kazi (kwa mfano, wafanyakazi wa kilimo); idadi ya watu sawa ya wafanyikazi walio wazi ni ngumu zaidi kupata na kawaida ni ndogo kwa idadi; na, mawasiliano kati ya maelezo ya "wakala" na ufichuaji halisi yanazidi kuwa dhaifu. Katika muktadha huu, zana za epidemiolojia zimepunguza unyeti kutokana na uainishaji mbaya wa mfiduo.
Kwa kuongezea, epidemiolojia imeegemea sehemu za mwisho "ngumu", kama vile kifo katika tafiti nyingi za kikundi. Hata hivyo, wafanyakazi wanaweza kupendelea kuona kitu tofauti na "idadi ya mwili" wakati madhara ya kiafya yatokanayo na mfiduo wa kazi yanachunguzwa. Kwa hivyo, matumizi ya viashiria vya moja kwa moja vya mfiduo na majibu ya mapema yatakuwa na faida fulani. Alama za kibayolojia zinaweza kutoa zana tu.
Alama za kibiolojia
Matumizi ya vialamisho vya kibayolojia, kama vile viwango vya risasi katika vipimo vya damu au utendakazi wa ini, si jambo geni katika elimu ya magonjwa ya kazini. Hata hivyo, matumizi ya mbinu za molekuli katika masomo ya epidemiological kumewezesha matumizi ya alama za kibayolojia kwa ajili ya kutathmini mfiduo wa viungo lengwa, kwa ajili ya kuamua uwezekano na kuanzisha ugonjwa wa mapema.
Matumizi yanayowezekana ya viashirio vya kibayolojia katika muktadha wa janga la kazini ni:
Shauku kubwa imetokea katika jumuiya ya wanasayansi kuhusu matumizi haya, lakini, kama ilivyoonyeshwa hapo juu, utata wa kimbinu wa utumiaji wa "zana hizi mpya za molekuli" unapaswa kutoa tahadhari dhidi ya matumaini mengi. Alama za kibaolojia za mfiduo wa kemikali (kama vile nyongeza za DNA) zina mapungufu kadhaa:
Muhimu zaidi kuliko mapungufu ya kimbinu ni kuzingatia kwamba mbinu za molekuli zinaweza kutufanya tuelekeze umakini wetu kutoka kutambua hatari katika mazingira ya kigeni, hadi kutambua watu walio katika hatari kubwa na kisha kufanya tathmini za hatari zinazobinafsishwa kwa kupima phenotype, mzigo wa adduct na mabadiliko yaliyopatikana. Hii inaweza kuelekeza lengo letu, kama ilivyobainishwa na McMichael, kwa aina ya tathmini ya kimatibabu, badala ya moja ya magonjwa ya afya ya umma. Kuzingatia watu binafsi kunaweza kutuvuruga kutoka kwa lengo muhimu la afya ya umma la kuunda mazingira hatarishi kidogo (McMichael 1994).
Masuala mengine mawili muhimu yanaibuka kuhusu utumiaji wa alama za kibayolojia:
Hatimaye, ushahidi unakusanywa kwamba uanzishaji au ulemavu wa kimetaboliki wa dutu hatari (na hasa kanojeni) hutofautiana sana katika idadi ya watu, na huamuliwa kwa kiasi fulani. Zaidi ya hayo, tofauti kati ya watu binafsi katika kuathiriwa na kansa inaweza kuwa muhimu hasa katika viwango vya chini vya mfiduo wa kazi na mazingira (Vineis et al. 1994). Matokeo kama haya yanaweza kuathiri sana maamuzi ya udhibiti ambayo yanalenga mchakato wa tathmini ya hatari kwa wale wanaohusika zaidi (Vineis na Martone 1995).
Ubunifu wa kusoma na uhalali
Makala ya Hernberg kuhusu miundo ya utafiti wa magonjwa na matumizi yake katika tiba ya kazini yanazingatia dhana ya "msingi wa masomo", inayofafanuliwa kama uzoefu wa maradhi (kuhusiana na mfiduo fulani) wa idadi ya watu huku ikifuatwa baada ya muda. Kwa hivyo, msingi wa utafiti sio tu idadi ya watu (yaani, kikundi cha watu), lakini uzoefu wa tukio la ugonjwa wa idadi hii wakati wa muda fulani (Miettinen 1985, Hernberg 1992). Iwapo dhana hii ya kuunganisha ya msingi wa utafiti itakubaliwa, basi ni muhimu kutambua kwamba miundo tofauti ya utafiti (kwa mfano, udhibiti wa kesi na miundo ya kikundi) ni njia tofauti za "kuvuna" taarifa juu ya mfiduo na magonjwa kutoka kwa utafiti huo. msingi; si mikabala tofauti ya diametrically.
Nakala kuhusu uhalali katika muundo wa utafiti na Sasco inashughulikia ufafanuzi na umuhimu wa kuchanganya. Wachunguzi wa masomo lazima kila wakati wazingatie uwezekano wa kuchanganyikiwa katika masomo ya taaluma, na haiwezi kamwe kusisitizwa vya kutosha kuwa utambuzi wa vigeu vinavyoweza kutatanisha ni sehemu muhimu ya muundo na uchanganuzi wowote wa utafiti. Vipengele viwili vya kuchanganyikiwa vinapaswa kushughulikiwa katika epidemiology ya kazini:
Vigezo vinavyohusiana na muda na wakati kama vile umri ulio katika hatari, kipindi cha kalenda, muda tangu kuajiriwa, muda tangu kuambukizwa kwa mara ya kwanza, muda wa kukaribia mtu na matibabu yake katika hatua ya uchanganuzi, ni miongoni mwa masuala changamano zaidi ya kimbinu katika elimu ya milipuko ya kazi. Hayajashughulikiwa katika sura hii, lakini marejeleo mawili muhimu na ya hivi karibuni ya kimbinu yamebainishwa (Pearce 1992; Robins et al. 1992).
Takwimu
Nakala juu ya takwimu za Biggeri na Braga, pamoja na kichwa cha sura hii, zinaonyesha kuwa mbinu za takwimu haziwezi kutenganishwa na utafiti wa epidemiological. Hii ni kwa sababu: (a) uelewa mzuri wa takwimu unaweza kutoa maarifa muhimu katika muundo sahihi wa uchunguzi na (b) takwimu na elimu ya magonjwa vinashiriki urithi mmoja, na msingi mzima wa kiasi cha elimu ya magonjwa unatokana na dhana ya uwezekano ( Clayton 1992; Clayton na Hills 1993). Katika makala nyingi zinazofuata, ushahidi wa kimajaribio na uthibitisho wa mahusiano ya kisababishi dhahania hutathminiwa kwa kutumia hoja za uwezekano na miundo mwafaka ya utafiti. Kwa mfano, msisitizo unawekwa katika kukadiria kipimo cha hatari ya riba, kama vile viwango au hatari zinazohusiana, na juu ya ujenzi wa vipindi vya uaminifu karibu na makadirio haya badala ya utekelezaji wa majaribio ya takwimu ya uwezekano (Poole 1987; Gardner na Altman 1989; Greenland 1990) ) Utangulizi mfupi wa hoja za takwimu kwa kutumia usambazaji wa binomial umetolewa. Takwimu zinapaswa kuambatana na mawazo ya kisayansi. Lakini haina maana kwa kukosekana kwa utafiti iliyoundwa na kufanywa ipasavyo. Wataalamu wa takwimu na wataalam wa magonjwa wanafahamu kuwa uchaguzi wa mbinu huamua ni nini na kwa kiwango gani tunafanya uchunguzi. Kwa hivyo, chaguo la kufikiria la chaguzi za muundo ni muhimu sana ili kuhakikisha uchunguzi sahihi.
maadili
Nakala ya mwisho, ya Vineis, inashughulikia maswala ya maadili katika utafiti wa magonjwa. Mambo ya kutajwa katika utangulizi huu yanarejelea epidemiolojia kama taaluma inayodokeza hatua ya kuzuia kwa ufafanuzi. Masuala mahususi ya kimaadili kuhusu ulinzi wa wafanyakazi na idadi ya watu kwa ujumla yanahitaji kutambuliwa kwamba:
Mafunzo katika epidemiology ya kazi
Watu walio na asili tofauti tofauti wanaweza kupata njia yao katika utaalam wa magonjwa ya kazi. Dawa, uuguzi na takwimu ni baadhi ya asilia zinazowezekana kuonekana kati ya wale waliobobea katika eneo hili. Huko Amerika Kaskazini, karibu nusu ya wataalam wa magonjwa ya magonjwa waliofunzwa wana asili ya kisayansi, wakati nusu nyingine itakuwa imeendelea na njia ya daktari wa dawa. Katika nchi zilizo nje ya Amerika Kaskazini, wataalamu wengi wa magonjwa ya kazini watakuwa wamefanikiwa kupitia safu ya udaktari wa dawa. Nchini Amerika Kaskazini, wale walio na mafunzo ya matibabu huwa wanachukuliwa kuwa "wataalamu wa maudhui", wakati wale ambao wamefunzwa kupitia njia ya sayansi wanachukuliwa kuwa "wataalam wa mbinu". Mara nyingi ni vyema kwa mtaalamu wa maudhui kuungana na mtaalamu wa mbinu ili kubuni na kufanya utafiti bora zaidi.
Siyo tu kwamba ujuzi wa mbinu za epidemiolojia, takwimu na kompyuta unahitajika kwa utaalamu wa taaluma ya magonjwa, bali pia ujuzi wa sumu, usafi wa viwanda na sajili za magonjwa (Merletti na Comba 1992). Kwa sababu tafiti kubwa zinaweza kuhitaji uhusiano na sajili za magonjwa, ujuzi wa vyanzo vya data ya idadi ya watu ni muhimu. Ujuzi wa kazi na shirika pia ni muhimu. Tasnifu katika ngazi ya uzamili na tasnifu katika kiwango cha udaktari cha mafunzo huwapa wanafunzi ujuzi unaohitajika kwa ajili ya kufanya masomo makubwa yanayotegemea rekodi na mahojiano miongoni mwa wafanyakazi.
Uwiano wa ugonjwa unaohusishwa na kazi
Uwiano wa magonjwa ambayo huchangiwa na mfiduo wa kazini ama katika kikundi cha wafanyikazi walio wazi au katika idadi ya watu kwa ujumla hufunikwa angalau kuhusiana na saratani katika sehemu nyingine ya hii. Encyclopaedia. Hapa tunapaswa kukumbuka kwamba ikiwa makadirio yamehesabiwa, inapaswa kuwa ya ugonjwa maalum (na tovuti maalum katika kesi ya kansa), muda maalum na eneo maalum la kijiografia. Zaidi ya hayo, inapaswa kuzingatia hatua sahihi za uwiano wa watu walio wazi na kiwango cha mfiduo. Hii ina maana kwamba idadi ya magonjwa yanayotokana na kazi inaweza kutofautiana kutoka chini sana au sifuri katika baadhi ya watu hadi juu sana katika maeneo mengine yaliyo katika maeneo ya viwanda ambapo, kwa mfano, kama 40% ya saratani ya mapafu inaweza kuhusishwa na mfiduo wa kazi (Vineis). na Simonato 1991). Makadirio ambayo hayatokani na uhakiki wa kina wa tafiti zilizobuniwa vyema za epidemiolojia, kwa njia bora kabisa, yanaweza kuchukuliwa kuwa makadirio yenye ujuzi, na yana thamani ndogo.
Uhamisho wa viwanda hatari
Utafiti mwingi wa epidemiolojia unafanywa katika ulimwengu ulioendelea, ambapo udhibiti na udhibiti wa hatari zinazojulikana za kazini umepunguza hatari ya magonjwa katika miongo kadhaa iliyopita. Wakati huo huo, hata hivyo, kumekuwa na uhamisho mkubwa wa viwanda hatari kwa ulimwengu unaoendelea (Jeyaratnam 1994). Kemikali zilizopigwa marufuku hapo awali nchini Marekani au Ulaya sasa zinazalishwa katika nchi zinazoendelea. Kwa mfano, usagishaji wa asbesto umehamishwa kutoka Marekani hadi Mexico, na uzalishaji wa benzidine kutoka nchi za Ulaya hadi Yugoslavia na Korea ya zamani (Simonato 1986; LaDou 1991; Pearce et al. 1994).
Ishara isiyo ya moja kwa moja ya kiwango cha hatari ya kazi na hali ya kazi katika ulimwengu unaoendelea ni janga la sumu kali inayotokea katika baadhi ya nchi hizi. Kulingana na tathmini moja, kuna takriban vifo 20,000 kila mwaka duniani kutokana na ulevi mkali wa viuatilifu, lakini hii inaelekea kuwa ni punguzo kubwa (Kogevinas et al. 1994). Imekadiriwa kuwa 99% ya vifo vyote vinavyotokana na sumu kali ya viuatilifu hutokea katika nchi zinazoendelea, ambapo ni asilimia 20 tu ya kemikali za kilimo duniani zinazotumika (Kogevinas et al. 1994). Hii ni kusema kwamba hata kama utafiti wa epidemiological unaonekana kuashiria kupungua kwa hatari za kazi, hii inaweza kuwa kutokana na ukweli kwamba wengi wa utafiti huu unafanywa katika ulimwengu ulioendelea. Hatari za kazi zinaweza kuwa zimehamishiwa kwa ulimwengu unaoendelea na mzigo wa jumla wa mfiduo wa kazi ulimwenguni unaweza kuongezeka (Vineis et al. 1995).
Ugonjwa wa magonjwa ya mifugo
Kwa sababu za wazi, epidemiolojia ya mifugo haihusiani moja kwa moja na afya ya kazini na epidemiolojia ya kazini. Walakini, dalili za sababu za mazingira na kazini za magonjwa zinaweza kutoka kwa masomo ya epidemiological juu ya wanyama kwa sababu kadhaa:
Madaktari wa mifugo wanazungumza kuhusu mapinduzi ya magonjwa katika tiba ya mifugo (Schwabe 1993) na vitabu vya kiada kuhusu taaluma hiyo vimeonekana (Thrusfield 1986; Martin et al. 1987). Kwa hakika, dalili za hatari za mazingira na kazi zimekuja kutokana na jitihada za pamoja za wataalamu wa magonjwa ya binadamu na wanyama. Miongoni mwa mengine, athari za dawa za kuulia wadudu za phenoxyherbicide kwa kondoo na mbwa (Newell et al. 1984; Hayes et al. 1990), ya mashamba ya sumaku (Reif et al. 1995) na dawa za kuulia wadudu (hasa maandalizi ya viroboto) zilizochafuliwa na misombo kama asbesto katika mbwa. (Glickman et al. 1983) ni michango mashuhuri.
Utafiti shirikishi, kuwasiliana matokeo na kuzuia
Ni muhimu kutambua kwamba tafiti nyingi za epidemiological katika nyanja ya afya ya kazini huanzishwa kupitia uzoefu na wasiwasi wa wafanyakazi wenyewe (Olsen et al. 1991). Mara nyingi, wafanyakazi—wale waliofichuliwa kihistoria na/au waliopo sasa—waliamini kwamba kulikuwa na tatizo muda mrefu kabla ya hili kuthibitishwa na utafiti. Epidemiolojia ya kazini inaweza kuzingatiwa kama njia ya "kuleta maana" ya uzoefu wa wafanyikazi, kukusanya na kuweka data katika vikundi kwa utaratibu, na kuruhusu makisio kufanywa kuhusu sababu za kiafya za afya zao mbaya. Zaidi ya hayo, wafanyakazi wenyewe, wawakilishi wao na watu wanaosimamia afya ya wafanyakazi ndio watu wanaofaa zaidi kutafsiri takwimu zinazokusanywa. Kwa hivyo wanapaswa kuwa washiriki hai katika uchunguzi wowote unaofanywa mahali pa kazi. Ushiriki wao wa moja kwa moja pekee ndio utakaohakikisha kwamba mahali pa kazi patabakia salama baada ya watafiti kuondoka. Lengo la utafiti wowote ni matumizi ya matokeo katika kuzuia magonjwa na ulemavu, na ufanisi wa hili unategemea kwa kiasi kikubwa kuhakikisha kwamba waliofichuliwa wanashiriki katika kupata na kutafsiri matokeo ya utafiti. Jukumu na matumizi ya matokeo ya utafiti katika mchakato wa madai kama wafanyakazi wanatafuta fidia kwa uharibifu unaosababishwa na kufichuliwa mahali pa kazi ni nje ya upeo wa sura hii. Kwa ufahamu fulani juu ya hili, msomaji anarejelewa mahali pengine (Soskolne, Lilienfeld na Black 1994).
Mbinu shirikishi za kuhakikisha ufanyaji wa utafiti wa magonjwa ya kiafya katika baadhi ya maeneo zimekuwa mazoea ya kawaida katika mfumo wa kamati za uongozi zilizoanzishwa ili kusimamia mpango wa utafiti tangu kuanzishwa kwake hadi kukamilika kwake. Kamati hizi zina pande nyingi katika muundo wao, ikijumuisha wafanyikazi, sayansi, usimamizi na/au serikali. Pamoja na wawakilishi wa makundi yote ya washikadau katika mchakato wa utafiti, mawasiliano ya matokeo yatafanywa kuwa ya ufanisi zaidi kwa sababu ya uaminifu wao ulioimarishwa kwa sababu "mmoja wao" angekuwa akisimamia utafiti na angekuwa akiwasilisha matokeo kwa eneo bunge. Kwa njia hii, kiwango kikubwa cha kuzuia ufanisi kinawezekana.
Mbinu hizi na nyingine shirikishi katika utafiti wa afya ya kazini zinafanywa kwa kuhusisha wale wanaopata uzoefu au walioathiriwa vinginevyo na tatizo linalohusiana na kufichuliwa. Hii inapaswa kuonekana zaidi katika utafiti wote wa epidemiological (Laurell et al. 1992). Ni muhimu kukumbuka kwamba wakati katika kazi ya magonjwa lengo la uchanganuzi ni kukadiria ukubwa na usambazaji wa hatari, katika utafiti shirikishi, kuzuia hatari pia ni lengo (Loewenson na Biocca 1995). Ukamilishano huu wa epidemiolojia na uzuiaji madhubuti ni sehemu ya ujumbe wa hili Encyclopaedia na sura hii.
Kudumisha umuhimu wa afya ya umma
Ingawa maendeleo mapya katika mbinu ya epidemiolojia, katika uchanganuzi wa data na katika tathmini ya udhihirisho na kipimo (kama vile mbinu mpya za kibiolojia ya molekuli) yanakaribishwa na muhimu, yanaweza pia kuchangia mkabala wa kupunguza kulenga watu binafsi, badala ya idadi ya watu. Imesemwa kuwa:
… epidemiolojia kwa kiasi kikubwa imekoma kufanya kazi kama sehemu ya mkabala wa fani mbalimbali kuelewa chanzo cha ugonjwa katika makundi ya watu na imekuwa seti ya mbinu za jumla za kupima uhusiano wa mfiduo na magonjwa kwa watu binafsi… Kuna kupuuzwa kwa sasa kwa kijamii, kiuchumi, kitamaduni. , mambo ya kihistoria, kisiasa na mengine ya idadi ya watu kama sababu kuu za magonjwa…Epidemiology lazima ijiunganishe tena na afya ya umma, na lazima igundue upya mtazamo wa idadi ya watu (Pearce 1996).
Wataalamu wa magonjwa ya kazini na kimazingira wana jukumu muhimu la kutekeleza, sio tu katika kuunda mbinu mpya za epidemiological na matumizi ya njia hizi, lakini pia katika kuhakikisha kuwa njia hizi zinaunganishwa kila wakati katika mtazamo sahihi wa idadi ya watu.
Makala haya yametoholewa kutoka toleo la 3 la Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.
Anthropometry ni tawi la msingi la anthropolojia ya kimwili. Inawakilisha kipengele cha kiasi. Mfumo mpana wa nadharia na mazoezi umejitolea kufafanua mbinu na vigeu kuhusisha malengo katika nyanja mbalimbali za matumizi. Katika nyanja za afya ya kazini, usalama na ergonomics mifumo ya anthropometric inahusika zaidi na muundo wa mwili, muundo na katiba, na vipimo vya uhusiano wa mwili wa binadamu na vipimo vya mahali pa kazi, mashine, mazingira ya viwanda na mavazi.
Vigezo vya anthropometric
Tofauti ya anthropometric ni sifa inayoweza kupimika ya mwili ambayo inaweza kufafanuliwa, kusanifishwa na kurejelewa kwa kitengo cha kipimo. Vigezo vya mstari kwa ujumla hufafanuliwa na alama muhimu ambazo zinaweza kufuatiliwa hadi kwenye mwili kwa usahihi. Alama za eneo kwa ujumla ni za aina mbili: kiunzi-kianatomia, ambacho kinaweza kupatikana na kufuatiliwa kwa kuhisi sifa za mfupa kupitia ngozi, na alama za mtandaoni ambazo zinapatikana kwa urahisi kama umbali wa juu zaidi au wa chini zaidi kwa kutumia matawi ya kalipa.
Vigezo vya anthropometriki vina vipengele vya kijeni na kimazingira na vinaweza kutumika kufafanua tofauti za mtu binafsi na idadi ya watu. Uchaguzi wa vigeu lazima uhusishwe na madhumuni mahususi ya utafiti na kusanifishwa na utafiti mwingine katika uwanja huo huo, kwani idadi ya vigeu vilivyofafanuliwa katika fasihi ni kubwa mno, hadi 2,200 ikiwa imeelezwa kwa mwili wa binadamu.
Vigezo vya anthropometric ni hasa linear vipimo, kama vile urefu, umbali kutoka alama muhimu zenye msimamo wa mada au kuketi katika mkao sanifu; kipenyo, kama vile umbali kati ya alama za nchi mbili; urefu, kama vile umbali kati ya alama mbili tofauti; hatua zilizopinda, yaani safu, kama vile umbali kwenye uso wa mwili kati ya alama mbili; na girths, kama vile hatua zilizofungwa za pande zote kwenye nyuso za mwili, ambazo kwa ujumla huwekwa angalau alama moja au kwa urefu uliobainishwa.
Vigezo vingine vinaweza kuhitaji mbinu na vyombo maalum. Kwa mfano, unene wa ngozi hupimwa kwa kutumia vidhibiti maalum vya shinikizo. Kiasi hupimwa kwa hesabu au kwa kuzamishwa ndani ya maji. Ili kupata taarifa kamili juu ya sifa za uso wa mwili, matrix ya kompyuta ya pointi za uso inaweza kupangwa kwa kutumia mbinu za biostereometric.
vyombo
Ingawa vifaa vya kisasa vya anthropometriki vimefafanuliwa na kutumiwa kwa nia ya kukusanya data kiotomatiki, zana za kimsingi za anthropometriki ni rahisi sana na ni rahisi kutumia. Uangalifu mkubwa lazima uchukuliwe ili kuepuka makosa ya kawaida yanayotokana na tafsiri potofu ya alama muhimu na mkao usio sahihi wa masomo.
Chombo cha kawaida cha anthropometriki ni anthropometa—fimbo ngumu yenye urefu wa mita 2, yenye mizani miwili ya usomaji wa kukanusha, ambayo kwayo vipimo vya wima vya mwili, kama vile urefu wa alama muhimu kutoka sakafu au kiti, na vipimo vya mpito, kama vile kipenyo, vinaweza kuchukuliwa.
Kawaida fimbo inaweza kugawanywa katika sehemu 3 au 4 ambazo zinafaa kwa kila mmoja. Tawi la kuteleza na makucha ya moja kwa moja au yaliyopindika hufanya iwezekanavyo kupima umbali kutoka kwa sakafu kwa urefu, au kutoka kwa tawi lililowekwa kwa kipenyo. Anthropomita za kina zaidi zina kipimo kimoja cha urefu na kipenyo ili kuepuka makosa ya vipimo, au zimefungwa vifaa vya kusoma vya kidijitali au vya kielektroniki (takwimu 1).
Stadiometer ni anthropomita isiyobadilika, kwa ujumla hutumika kwa kimo tu na mara nyingi huhusishwa na mizani ya boriti ya uzani.
Kwa kipenyo cha transverse mfululizo wa calipers inaweza kutumika: pelvimeter kwa hatua hadi 600 mm na cephalometer hadi 300 mm. Mwisho huo unafaa hasa kwa vipimo vya kichwa wakati unatumiwa pamoja na dira ya kuteleza (takwimu 2).
Kielelezo 2. Sefalomita pamoja na dira ya kuteleza
Ubao wa miguu hutumika kupima miguu na ubao wa kichwa hutoa viwianishi vya katesi vya kichwa vinapoelekezwa katika "ndege ya Frankfort" (ndege mlalo inayopitia. porini na orbital alama za kichwa).Mkono unaweza kupimwa kwa kalipa, au kwa kifaa maalum kinachojumuisha rula tano za kuteleza.
Unene wa ngozi hupimwa kwa kalipa ya mgandamizo wa mara kwa mara wa ngozi kwa ujumla na shinikizo la 9.81 x 10.4 Pa (shinikizo lililowekwa na uzito wa 10 g kwenye eneo la 1 mm2).
Kwa arcs na girths mkanda wa chuma mwembamba, rahisi na sehemu ya gorofa hutumiwa. Kanda za chuma za kujiweka sawa lazima ziepukwe.
Mifumo ya vigezo
Mfumo wa vigeu vya anthropometric ni seti madhubuti ya vipimo vya mwili ili kutatua baadhi ya matatizo mahususi.
Katika uwanja wa ergonomics na usalama, shida kuu ni vifaa vya kufaa na nafasi ya kazi kwa wanadamu na kushona nguo kwa ukubwa unaofaa.
Vifaa na nafasi ya kazi huhitaji hasa vipimo vya mstari wa viungo na sehemu za mwili ambazo zinaweza kukokotwa kwa urahisi kutoka kwa urefu na vipenyo vya kihistoria, ilhali saizi za ushonaji hutegemea hasa tao, girths na urefu wa tepi unaonyumbulika. Mifumo yote miwili inaweza kuunganishwa kulingana na mahitaji.
Kwa hali yoyote, ni muhimu kabisa kuwa na kumbukumbu sahihi ya nafasi kwa kila kipimo. Alama lazima, kwa hivyo, ziunganishwe na urefu na kipenyo na kila safu au safu lazima iwe na marejeleo ya alama muhimu. Urefu na mteremko lazima waonyeshwe.
Katika uchunguzi mahususi, idadi ya vigeu inabidi ipunguzwe kwa kiwango cha chini zaidi ili kuepusha mkazo usiofaa kwa mhusika na mwendeshaji.
Seti ya msingi ya vigezo vya nafasi ya kazi imepunguzwa hadi vigezo 33 vilivyopimwa (takwimu 3) pamoja na 20 inayotokana na hesabu rahisi. Kwa uchunguzi wa kijeshi wa madhumuni ya jumla, Hertzberg na wafanyikazi wenza hutumia vigeu 146. Kwa nguo na madhumuni ya jumla ya kibaolojia Bodi ya Mitindo ya Italia (Ente Italiano della Moda) hutumia seti ya vigeu 32 vya madhumuni ya jumla na 28 ya kiufundi. Kawaida ya Ujerumani (DIN 61 516) ya udhibiti wa vipimo vya mwili kwa nguo ni pamoja na vigezo 12. Mapendekezo ya Shirika la Kimataifa la Kuweka Viwango (ISO) kwa anthropometry ni pamoja na orodha ya msingi ya vigezo 36 (tazama jedwali 1). Data ya Kimataifa ya majedwali ya Anthropometry iliyochapishwa na ILO inaorodhesha vipimo 19 vya miili kwa wakazi wa maeneo 20 tofauti ya dunia (JĂĽrgens, Aune na Pieper 1990).
Kielelezo 3. Seti ya msingi ya vigezo vya anthropometric
Jedwali 1. Orodha ya msingi ya anthropometric msingi
1.1 Kufikia mbele (kushika mkono na mhusika amesimama wima dhidi ya ukuta)
1.2 Kimo (umbali wima kutoka sakafu hadi kipeo cha kichwa)
1.3 Urefu wa jicho (kutoka sakafu hadi kona ya ndani ya jicho)
1.4 Urefu wa mabega (kutoka sakafu hadi akromion)
1.5 Urefu wa kiwiko (kutoka sakafu hadi kushuka kwa radial ya kiwiko)
1.6 Urefu wa crotch (kutoka sakafu hadi mfupa wa pubic)
1.7 Urefu wa ncha ya kidole (kutoka sakafu hadi mhimili wa kushika wa ngumi)
1.8 Upana wa mabega (kipenyo cha biacromial)
1.9 Upana wa nyonga, kusimama (umbali wa juu zaidi kwenye makalio)
2.1 Urefu wa kukaa (kutoka kiti hadi kipeo cha kichwa)
2.2 Urefu wa macho, kukaa (kutoka kiti hadi kona ya ndani ya jicho)
2.3 Urefu wa mabega, kukaa (kutoka kiti hadi akromion)
2.4 Urefu wa kiwiko, ameketi (kutoka kiti hadi sehemu ya chini kabisa ya kiwiko kilichopinda)
2.5 Urefu wa goti (kutoka kupumzika kwa mguu hadi sehemu ya juu ya paja)
2.6 Urefu wa mguu wa chini (urefu wa uso wa kukaa)
2.7 Urefu wa mkono wa mkono (kutoka nyuma ya kiwiko kilichopinda hadi mhimili wa kushika)
2.8 Kina cha mwili, kukaa (kina cha kiti)
2.9 Urefu wa kitako-goti (kutoka kifuniko cha goti hadi sehemu ya nyuma ya kitako)
2.10 upana wa kiwiko hadi kiwiko (umbali kati ya uso wa kando wa viwiko)
2.11 Upana wa makalio, kukaa (upana wa kiti)
3.1 Upana wa kidole cha index, karibu (kwenye kiungo kati ya phalanges ya kati na ya karibu)
3.2 Upana wa kidole cha index, distali (kwenye kiungo kati ya phalanges za mbali na za kati)
3.3 Urefu wa kidole cha index
3.4 Urefu wa mkono (kutoka ncha ya kidole cha kati hadi styloid)
3.5 Upana wa mkono (kwenye metacarpals)
3.6 Mzingo wa kifundo cha mkono
4.1 Upana wa futi
4.2 Urefu wa futi
5.1 Mzingo wa joto (kwenye glabella)
5.2 Sagittal arc (kutoka glabella hadi inion)
5.3 Urefu wa kichwa (kutoka glabella hadi opisthocranion)
5.4 Upana wa kichwa (kiwango cha juu juu ya sikio)
5.5 Bitragion arc (juu ya kichwa kati ya masikio)
6.1 Mzingo wa kiuno (kwenye kitovu)
6.2 Urefu wa tibia (kutoka sakafu hadi sehemu ya juu zaidi kwenye ukingo wa antero-medial wa glenoid ya tibia)
6.3 Urefu wa seviksi ameketi (hadi ncha ya mchakato wa spinous wa vertebra ya 7 ya kizazi).
Chanzo: Imechukuliwa kutoka ISO/DP 7250 1980).
Usahihi na makosa
Usahihi wa vipimo vya mwili hai lazima uzingatiwe kwa njia ya stochastic kwa sababu mwili wa mwanadamu hauwezi kutabirika sana, kama muundo tuli na kama muundo unaobadilika.
Mtu mmoja anaweza kukua au kubadilika katika misuli na unene; mabadiliko ya mifupa kama matokeo ya kuzeeka, magonjwa au ajali; au kurekebisha tabia au mkao. Masomo tofauti hutofautiana kwa uwiano, si tu kwa vipimo vya jumla. Masomo marefu si upanuzi tu wa yale mafupi; aina za kikatiba na somatotypes pengine hutofautiana zaidi ya vipimo vya jumla.
Matumizi ya mannequins, hasa yale yanayowakilisha viwango vya kawaida vya 5, 50 na 95 kwa majaribio ya kufaa yanaweza kupotosha sana, ikiwa tofauti za miili katika uwiano hazitazingatiwa.
Makosa hutokana na tafsiri mbaya ya alama muhimu na matumizi yasiyo sahihi ya ala (kosa la kibinafsi), zana zisizo sahihi au zisizo sahihi (kosa la chombo), au mabadiliko ya mkao wa somo (hitilafu ya somo - hii inaweza kuwa kutokana na ugumu wa mawasiliano ikiwa asili ya kitamaduni au ya lugha mada inatofautiana na ya mwendeshaji).
Matibabu ya takwimu
Data ya anthropometric lazima ishughulikiwe na taratibu za takwimu, haswa katika uwanja wa mbinu za uelekezaji zinazotumia univariate (wastani, modi, asilimia, historia, uchanganuzi wa tofauti, n.k.), bivariate (uwiano, urejeshaji) na multivariate (uwiano mwingi na urejeleaji, uchanganuzi wa sababu. , nk) mbinu. Mbinu mbalimbali za kielelezo kulingana na matumizi ya takwimu zimebuniwa ili kuainisha aina za binadamu (anthropometrograms, mofosomatogramu).
Sampuli na uchunguzi
Kwa vile data ya kianthropometri haiwezi kukusanywa kwa idadi ya watu wote (isipokuwa katika hali nadra ya idadi ndogo ya watu), sampuli kwa ujumla ni muhimu. Sampuli ya kimsingi inapaswa kuwa mahali pa kuanzia kwa uchunguzi wowote wa kianthropometri. Ili kuweka idadi ya masomo yaliyopimwa kwa kiwango kinachofaa ni muhimu kwa ujumla kukimbilia sampuli za tabaka za hatua nyingi. Hii inaruhusu mgawanyiko wenye usawa zaidi wa idadi ya watu katika idadi ya tabaka au matabaka.
Idadi ya watu inaweza kugawanywa kwa jinsia, kikundi cha umri, eneo la kijiografia, vigezo vya kijamii, shughuli za kimwili na kadhalika.
Fomu za uchunguzi lazima ziundwe kwa kuzingatia utaratibu wa upimaji na matibabu ya data. Uchunguzi sahihi wa ergonomic wa utaratibu wa kupima unapaswa kufanywa ili kupunguza uchovu wa operator na makosa iwezekanavyo. Kwa sababu hii, vigeu lazima viwekwe kulingana na chombo kilichotumiwa na kupangwa kwa mfuatano ili kupunguza idadi ya minyunyuko ya mwili ambayo mwendeshaji anapaswa kutengeneza.
Ili kupunguza athari za kosa la kibinafsi, uchunguzi unapaswa kufanywa na operator mmoja. Iwapo itabidi opereta zaidi ya mmoja kutumika, mafunzo ni muhimu ili kuhakikisha uigaji wa vipimo.
Anthropometrics ya idadi ya watu
Kutozingatia dhana iliyokosolewa sana ya "mbari", idadi ya watu hata hivyo inatofautiana sana katika saizi ya watu binafsi na usambazaji wa saizi. Kwa ujumla idadi ya watu si Mendelian kabisa; kwa kawaida ni matokeo ya mchanganyiko. Wakati mwingine watu wawili au zaidi, wenye asili tofauti na mazoea, huishi pamoja katika eneo moja bila kuzaliana. Hii inatatiza usambazaji wa kinadharia wa sifa. Kwa mtazamo wa anthropometric, jinsia ni watu tofauti. Idadi ya wafanyikazi haiwezi kulingana haswa na idadi ya kibayolojia ya eneo moja kama matokeo ya uwezekano wa uteuzi wa kiadilifu au uteuzi wa kiotomatiki kwa sababu ya chaguo la kazi.
Idadi ya watu kutoka maeneo tofauti wanaweza kutofautiana kwa sababu ya hali tofauti za kukabiliana na hali au miundo ya kibayolojia na kijeni.
Wakati kufaa kwa karibu ni muhimu uchunguzi juu ya sampuli random ni muhimu.
Majaribio ya kufaa na udhibiti
Marekebisho ya nafasi ya kazi au vifaa kwa mtumiaji inaweza kutegemea sio tu juu ya vipimo vya mwili, lakini pia juu ya vigezo kama vile uvumilivu wa usumbufu na asili ya shughuli, nguo, zana na hali ya mazingira. Mchanganyiko wa orodha hakiki ya vipengele husika, kiigaji na mfululizo wa majaribio ya kufaa kwa kutumia sampuli ya masomo yaliyochaguliwa kuwakilisha aina mbalimbali za ukubwa wa idadi ya watumiaji wanaotarajiwa inaweza kutumika.
Kusudi ni kupata safu za uvumilivu kwa masomo yote. Masafa yakipishana inawezekana kuchagua masafa finyu zaidi ambayo hayako nje ya vikomo vya ustahimilivu wa somo lolote. Ikiwa hakuna kuingiliana itakuwa muhimu kufanya muundo urekebishwe au kutoa kwa ukubwa tofauti. Ikiwa zaidi ya vipimo viwili vinaweza kurekebishwa, somo huenda lisiweze kuamua ni lipi kati ya marekebisho yanayowezekana yatakayomfaa zaidi.
Marekebisho yanaweza kuwa jambo gumu, haswa wakati mikao isiyofaa husababisha uchovu. Kwa hivyo, dalili sahihi lazima zitolewe kwa mtumiaji ambaye mara kwa mara hajui kidogo au hajui chochote kuhusu sifa zake za anthropometriki. Kwa ujumla, muundo sahihi unapaswa kupunguza hitaji la marekebisho kwa kiwango cha chini. Kwa hali yoyote, inapaswa kukumbukwa kila wakati kile kinachohusika ni anthropometrics, sio uhandisi tu.
Anthropometrics yenye nguvu
Anthropometrics tuli inaweza kutoa taarifa pana kuhusu harakati ikiwa seti ya vigeu vya kutosha imechaguliwa. Walakini, wakati harakati ni ngumu na ulinganifu wa karibu na mazingira ya viwandani inahitajika, kama katika sehemu nyingi za mashine za watumiaji na za gari la binadamu, uchunguzi kamili wa mikao na mienendo ni muhimu. Hii inaweza kufanywa kwa dhihaka zinazofaa zinazoruhusu ufuatiliaji wa laini za ufikiaji au kwa kupiga picha. Katika kesi hii, kamera iliyo na lenzi ya telephoto na fimbo ya anthropometric, iliyowekwa kwenye ndege ya sagittal ya somo, inaruhusu picha za kawaida na upotovu mdogo wa picha. Lebo ndogo kwenye maelezo ya mada hufanya ufuatiliaji kamili wa mienendo uwezekane.
Njia nyingine ya kusoma mienendo ni kurasimisha mabadiliko ya mkao kulingana na safu ya ndege za mlalo na wima zinazopitia matamshi. Tena, kutumia miundo ya binadamu ya kompyuta yenye mifumo ya usaidizi wa kompyuta (CAD) ni njia inayowezekana ya kujumuisha anthropometriki zinazobadilika katika muundo wa mahali pa kazi ergonomic.
Kimechanisti toxicology ni utafiti wa jinsi kemikali au mawakala kimwili kuingiliana na viumbe hai kusababisha sumu. Ujuzi wa utaratibu wa sumu ya dutu huongeza uwezo wa kuzuia sumu na kubuni kemikali zinazohitajika zaidi; ni msingi wa matibabu baada ya kufichuliwa kupita kiasi, na mara kwa mara huwezesha uelewa zaidi wa michakato ya kimsingi ya kibiolojia. Kwa madhumuni ya hili Encyclopaedia mkazo utawekwa kwa wanyama kutabiri sumu ya binadamu. Maeneo tofauti ya toxicology ni pamoja na mechanistic, maelezo, udhibiti, mahakama na sumu ya mazingira (Klaassen, Amdur na Doull 1991). Yote haya yanafaidika kutokana na kuelewa taratibu za msingi za sumu.
Kwa Nini Uelewe Taratibu za Sumu?
Kuelewa utaratibu ambao dutu husababisha sumu huongeza maeneo tofauti ya toxicology kwa njia tofauti. Uelewa wa kiufundi husaidia mdhibiti wa serikali kuweka vikomo vya usalama vinavyofunga kisheria kwa kufichuliwa kwa binadamu. Huwasaidia wataalamu wa sumu katika kupendekeza njia za kuchukua hatua kuhusu kusafisha au kurekebisha tovuti zilizochafuliwa na, pamoja na sifa za kimwili na kemikali za dutu au mchanganyiko, inaweza kutumika kuchagua kiwango cha vifaa vya kinga vinavyohitajika. Ujuzi wa kiufundi pia ni muhimu katika kuunda msingi wa tiba na muundo wa dawa mpya za kutibu magonjwa ya binadamu. Kwa mtaalamu wa toxicologist utaratibu wa sumu mara nyingi hutoa ufahamu wa jinsi kemikali au wakala wa kimwili anaweza kusababisha kifo au kutoweza.
Ikiwa utaratibu wa sumu unaeleweka, toxicology ya maelezo inakuwa muhimu katika kutabiri athari za sumu za kemikali zinazohusiana. Ni muhimu kuelewa, hata hivyo, kwamba ukosefu wa habari za mechanistic hauzuii wataalamu wa afya kulinda afya ya binadamu. Maamuzi ya busara kulingana na masomo ya wanyama na uzoefu wa mwanadamu hutumiwa kuweka viwango salama vya udhihirisho. Kijadi, ukingo wa usalama ulianzishwa kwa kutumia "kiwango kisicho na athari mbaya" au "kiwango cha chini cha athari mbaya" kutoka kwa masomo ya wanyama (kwa kutumia miundo ya mfiduo unaorudiwa) na kugawanya kiwango hicho kwa kipengele cha 100 kwa mfiduo wa kazi au 1,000 kwa mfiduo mwingine wa mazingira wa binadamu. Mafanikio ya mchakato huu yanaonekana kutokana na matukio machache ya madhara ya kiafya yanayotokana na mfiduo wa kemikali kwa wafanyakazi ambapo vikomo vya mfiduo vilivyofaa viliwekwa na kuzingatiwa hapo awali. Kwa kuongezea, maisha ya mwanadamu yanaendelea kuongezeka, na vile vile ubora wa maisha. Kwa ujumla matumizi ya data ya sumu yamesababisha udhibiti bora na udhibiti wa hiari. Ujuzi wa kina wa mbinu za sumu utaimarisha utabiri wa miundo mipya ya hatari inayotengenezwa kwa sasa na itasababisha uboreshaji unaoendelea.
Kuelewa taratibu za mazingira ni ngumu na inadhania ujuzi wa uharibifu wa mfumo wa ikolojia na homeostasis (usawa). Ingawa haijajadiliwa katika makala haya, uelewa ulioimarishwa wa mifumo ya sumu na matokeo yake ya mwisho katika mfumo wa ikolojia ungesaidia wanasayansi kufanya maamuzi ya busara kuhusu kushughulikia taka za manispaa na viwandani. Udhibiti wa taka ni eneo linalokua la utafiti na utaendelea kuwa muhimu sana katika siku zijazo.
Mbinu za Kusoma Mbinu za Sumu
Masomo mengi ya kiufundi huanza na uchunguzi wa kitoksini unaofafanua kwa wanyama au uchunguzi wa kimatibabu kwa wanadamu. Kimsingi, tafiti za wanyama ni pamoja na uchunguzi makini wa kitabia na kiafya, uchunguzi makini wa biokemikali wa vipengele vya damu na mkojo kwa dalili za utendakazi mbaya wa mifumo mikuu ya kibiolojia katika mwili, na tathmini ya baada ya kifo cha mifumo yote ya viungo kwa uchunguzi wa hadubini ili kuangalia jeraha (angalia miongozo ya majaribio ya OECD; maagizo ya EC kuhusu tathmini ya kemikali; sheria za majaribio za EPA za Marekani; kanuni za kemikali za Japani). Hii ni sawa na uchunguzi wa kina wa mwili wa binadamu ambao ungefanyika hospitalini kwa muda wa siku mbili hadi tatu isipokuwa uchunguzi wa baada ya maiti.
Kuelewa taratibu za sumu ni sanaa na sayansi ya uchunguzi, ubunifu katika uteuzi wa mbinu za kupima hypotheses mbalimbali, na ushirikiano wa ubunifu wa ishara na dalili katika uhusiano wa causal. Masomo ya kimitambo huanza na mfiduo, kufuata usambazaji na hatima inayohusiana na wakati katika mwili (pharmacokinetics), na kupima athari ya sumu inayosababishwa katika kiwango fulani cha mfumo na kiwango fulani cha kipimo. Dutu tofauti zinaweza kutenda katika viwango tofauti vya mfumo wa kibiolojia katika kusababisha sumu.
Yatokanayo
Njia ya mfiduo katika tafiti za mechanistic kawaida ni sawa na ya kufichua kwa binadamu. Njia ni muhimu kwa sababu kunaweza kuwa na athari zinazotokea ndani ya eneo la mfiduo pamoja na athari za kimfumo baada ya kemikali kufyonzwa ndani ya damu na kusambazwa katika mwili wote. Mfano rahisi lakini thabiti wa athari ya ndani inaweza kuwa kuwasha na hatimaye kutu ya ngozi kufuatia upakaji wa asidi kali au miyeyusho ya alkali iliyoundwa kwa ajili ya kusafisha nyuso ngumu. Vile vile, muwasho na kifo cha seli kinaweza kutokea katika seli zinazoweka pua na/au mapafu kufuatia kukabiliwa na mvuke au gesi zenye kuwasha kama vile oksidi za nitrojeni au ozoni. (Zote ni sehemu za uchafuzi wa hewa, au moshi). Kufuatia kufyonzwa kwa kemikali ndani ya damu kupitia ngozi, mapafu au njia ya utumbo, ukolezi katika chombo chochote au tishu hudhibitiwa na mambo mengi ambayo huamua pharmacokinetics ya kemikali katika mwili. Mwili una uwezo wa kuamsha na pia kuondoa sumu ya kemikali mbalimbali kama ilivyoonyeshwa hapa chini.
Jukumu la Pharmacokinetics katika sumu
Pharmacokinetics inaelezea uhusiano wa wakati wa kunyonya kwa kemikali, usambazaji, kimetaboliki (mabadiliko ya biokemikali katika mwili) na uondoaji au uondoaji kutoka kwa mwili. Kuhusiana na taratibu za sumu, vigezo hivi vya pharmacokinetic vinaweza kuwa muhimu sana na katika baadhi ya matukio huamua ikiwa sumu itatokea au haitatokea. Kwa mfano, ikiwa nyenzo haijafyonzwa kwa kiasi cha kutosha, sumu ya utaratibu (ndani ya mwili) haitatokea. Kinyume chake, kemikali tendaji sana ambayo hutolewa haraka (sekunde au dakika) na vimeng'enya vya usagaji chakula au ini inaweza kukosa muda wa kusababisha sumu. Baadhi ya vitu na michanganyiko ya polycyclic halojeni pamoja na metali fulani kama vile risasi haingesababisha sumu kali ikiwa utolewaji ungekuwa wa haraka; lakini mkusanyiko wa viwango vya juu vya kutosha huamua sumu yao kwani uondoaji sio haraka (wakati mwingine hupimwa kwa miaka). Kwa bahati nzuri, kemikali nyingi hazina uhifadhi wa muda mrefu katika mwili. Mkusanyiko wa nyenzo zisizo na hatia bado hautaleta sumu. Kiwango cha uondoaji kutoka kwa mwili na uondoaji wa sumu mara nyingi hujulikana kama nusu ya maisha ya kemikali, ambayo ni wakati wa 50% ya kemikali kutolewa au kubadilishwa kwa fomu isiyo ya sumu.
Hata hivyo, ikiwa kemikali hujilimbikiza katika seli au kiungo fulani, hiyo inaweza kuashiria sababu ya kuchunguza zaidi uwezekano wake wa sumu katika kiungo hicho. Hivi majuzi, mifano ya hisabati imetengenezwa ili kuongeza vigeu vya pharmacokinetic kutoka kwa wanyama hadi kwa wanadamu. Miundo hii ya kifamasia ni muhimu sana katika kuzalisha dhahania na kupima kama mnyama wa majaribio anaweza kuwa mwakilishi mzuri kwa wanadamu. Sura na maandiko mengi yameandikwa kuhusu somo hili (Gehring et al. 1976; Reitz et al. 1987; Nolan et al. 1995). Mfano uliorahisishwa wa modeli ya kisaikolojia unaonyeshwa kwenye mchoro 1.
Kielelezo 1. Mfano rahisi wa pharmacokinetic
Viwango na Mifumo Tofauti Inaweza Kuathiriwa Vibaya
Sumu inaweza kuelezewa katika viwango tofauti vya kibiolojia. Jeraha linaweza kutathminiwa kwa mtu mzima (au mnyama), mfumo wa chombo, seli au molekuli. Mifumo ya viungo ni pamoja na kinga, kupumua, moyo na mishipa, figo, endocrine, utumbo, muscolo-skeletal, damu, uzazi na mfumo mkuu wa neva. Baadhi ya viungo muhimu ni pamoja na ini, figo, mapafu, ubongo, ngozi, macho, moyo, korodani au ovari, na viungo vingine vikuu. Katika kiwango cha seli/biokemikali, athari mbaya ni pamoja na kuingiliwa na utendakazi wa kawaida wa protini, utendakazi wa kipokezi cha endokrini, kizuizi cha nishati ya kimetaboliki, au kizuizi cha xenobiotic (dutu ya kigeni) au induction. Madhara mabaya katika kiwango cha molekuli ni pamoja na mabadiliko ya utendakazi wa kawaida wa unukuzi wa DNA-RNA, ufungaji mahususi wa saitoplazimu na vipokezi vya nyuklia, na jeni au bidhaa za jeni. Hatimaye, kutofanya kazi vizuri katika mfumo mkuu wa chombo kunawezekana kunasababishwa na mabadiliko ya molekuli katika seli fulani inayolengwa ndani ya chombo hicho. Hata hivyo, si mara zote inawezekana kufuatilia utaratibu nyuma kwa asili ya molekuli ya causation, wala si lazima. Uingiliaji kati na tiba inaweza kuundwa bila ufahamu kamili wa lengo la molekuli. Hata hivyo, ujuzi kuhusu utaratibu maalum wa sumu huongeza thamani ya utabiri na usahihi wa extrapolation kwa kemikali nyingine. Kielelezo cha 2 ni uwakilishi wa mchoro wa viwango mbalimbali ambapo kuingiliwa kwa michakato ya kawaida ya kisaikolojia inaweza kugunduliwa. Mishale hiyo inaonyesha kwamba matokeo kwa mtu binafsi yanaweza kuamuliwa kutoka juu kwenda chini (ya kufichuliwa, dawa ya kinetiki hadi sumu ya mfumo/ogani) au kutoka chini kwenda juu (mabadiliko ya molekuli, athari za seli/biokemikali hadi sumu ya mfumo/kiungo).
Kielelezo 2. Urejesho wa taratibu za sumu
Mifano ya Taratibu za sumu
Taratibu za sumu zinaweza kuwa moja kwa moja au ngumu sana. Mara kwa mara, kuna tofauti kati ya aina ya sumu, utaratibu wa sumu, na kiwango cha athari, kuhusiana na ikiwa athari mbaya ni kwa sababu ya kipimo cha juu cha papo hapo (kama sumu ya bahati mbaya), au kipimo cha chini. mfiduo unaorudiwa (kutoka kwa mfiduo wa kikazi au wa mazingira). Kwa kawaida, kwa madhumuni ya kupima, kipimo cha papo hapo na cha juu hutolewa moja kwa moja kwa intubation ndani ya tumbo la panya au mfiduo wa anga ya gesi au mvuke kwa saa mbili hadi nne, yoyote ambayo inafanana vyema na mfiduo wa binadamu. Wanyama huzingatiwa kwa muda wa wiki mbili kufuatia kufichuliwa na kisha viungo kuu vya nje na vya ndani huchunguzwa kwa jeraha. Upimaji wa kipimo kinachorudiwa huanzia miezi hadi miaka. Kwa spishi za panya, miaka miwili inachukuliwa kuwa utafiti sugu (wa muda wote wa maisha) unaotosha kutathmini sumu na kasinojeni, ilhali kwa nyani wasio binadamu, miaka miwili itachukuliwa kuwa utafiti usio na muda mrefu (chini ya maisha) ili kutathmini sumu inayorudiwa ya kipimo. Kufuatia mfiduo, uchunguzi kamili wa tishu zote, viungo na maji hufanywa ili kubaini athari mbaya.
Taratibu za sumu kali
Mifano ifuatayo ni maalum kwa kiwango cha juu, madhara ya papo hapo ambayo yanaweza kusababisha kifo au kutokuwa na uwezo mkubwa. Hata hivyo, katika baadhi ya matukio, kuingilia kati kutasababisha athari za muda mfupi na zinazoweza kubadilishwa kikamilifu. Kipimo au ukali wa mfiduo ndio utakaoamua matokeo.
Asphyxiants rahisi. Utaratibu wa sumu kwa gesi za ajizi na vitu vingine visivyo na tendaji ni ukosefu wa oksijeni (anoxia). Kemikali hizi, ambazo husababisha kunyimwa kwa oksijeni kwa mfumo mkuu wa neva (CNS), huitwa asphyxiants rahisi. Ikiwa mtu huingia kwenye nafasi iliyofungwa ambayo ina nitrojeni bila oksijeni ya kutosha, upungufu wa oksijeni mara moja hutokea kwenye ubongo na husababisha kupoteza fahamu na hatimaye kifo ikiwa mtu huyo hajaondolewa haraka. Katika hali mbaya (karibu na oksijeni ya sifuri) kupoteza fahamu kunaweza kutokea kwa sekunde chache. Uokoaji hutegemea kuondolewa kwa haraka kwa mazingira yenye oksijeni. Kuishi na uharibifu usioweza kurekebishwa wa ubongo unaweza kutokea kutokana na uokoaji wa kuchelewa, kutokana na kifo cha neurons, ambacho hakiwezi kuzaliwa upya.
Asphyxiants ya kemikali. Monoxide ya kaboni (CO) hushindana na oksijeni kwa kuunganisha kwa himoglobini (katika seli nyekundu za damu) na kwa hiyo hunyima tishu za oksijeni kwa kimetaboliki ya nishati; kifo cha seli kinaweza kusababisha. Kuingilia kati ni pamoja na kuondolewa kutoka kwa chanzo cha CO na matibabu na oksijeni. Matumizi ya moja kwa moja ya oksijeni yanatokana na hatua ya sumu ya CO. Kipumuaji chenye nguvu cha kemikali ni sianidi. Ioni ya sianidi huingilia kimetaboliki ya seli na matumizi ya oksijeni kwa nishati. Matibabu na nitriti ya sodiamu husababisha mabadiliko katika hemoglobin katika seli nyekundu za damu hadi methaemoglobin. Methaemoglobin ina mshikamano mkubwa zaidi wa ioni ya sianidi kuliko shabaha ya seli ya sianidi. Kwa hivyo, methaemoglobin hufunga sianidi na kuweka sianidi mbali na seli zinazolengwa. Hii ndio msingi wa tiba ya antidotal.
Vinyozi vya mfumo mkuu wa neva (CNS).. Sumu kali hubainishwa kwa kutuliza au kupoteza fahamu kwa idadi ya nyenzo kama vile vimumunyisho ambavyo havifanyi kazi au ambavyo hubadilishwa kuwa viambatisho tendaji. Inakisiwa kuwa kutuliza/anaesthesia ni kutokana na mwingiliano wa kiyeyusho na utando wa seli katika mfumo mkuu wa neva, ambao huharibu uwezo wao wa kusambaza ishara za umeme na kemikali. Ingawa sedation inaweza kuonekana kama aina ya sumu na ilikuwa msingi wa maendeleo ya anesthetics mapema, "dozi bado hufanya sumu". Ikiwa kipimo cha kutosha kinasimamiwa kwa kumeza au kuvuta pumzi, mnyama anaweza kufa kutokana na kukamatwa kwa kupumua. Ikiwa kifo cha ganzi hakitatokea, aina hii ya sumu kwa kawaida huweza kubadilishwa kwa urahisi wakati mhusika anapoondolewa kwenye mazingira au kemikali inasambazwa upya au kuondolewa kwenye mwili.
Madhara ya ngozi. Athari mbaya kwa ngozi inaweza kuanzia kuwasha hadi kutu, kulingana na dutu inayotokea. Asidi kali na miyeyusho ya alkali haiendani na tishu hai na husababisha ulikaji, na kusababisha kuchomwa kwa kemikali na kovu linalowezekana. Kovu ni kwa sababu ya kifo cha seli za ngozi, za kina zinazohusika na kuzaliwa upya. Mkusanyiko wa chini unaweza kusababisha kuwasha kwa safu ya kwanza ya ngozi.
Utaratibu mwingine maalum wa sumu ya ngozi ni uhamasishaji wa kemikali. Kwa mfano, uhamasishaji hutokea wakati 2,4-dinitrochlorobenzene inapofungamana na protini asilia kwenye ngozi na mfumo wa kinga unatambua changamano iliyobadilishwa ya protini kama nyenzo ngeni. Katika kukabiliana na nyenzo hii ya kigeni, mfumo wa kinga huwasha seli maalum ili kuondokana na dutu ya kigeni kwa kutolewa kwa wapatanishi (cytokines) ambayo husababisha upele au ugonjwa wa ngozi (angalia "Immunotoxicology"). Hii ni majibu sawa ya mfumo wa kinga wakati yatokanayo na ivy sumu hutokea. Uhamasishaji wa kinga ni mahususi sana kwa kemikali mahususi na huchukua angalau mfiduo mara mbili kabla ya majibu kutolewa. Mfiduo wa kwanza huhisisha (huweka seli kutambua kemikali), na mfiduo unaofuata husababisha mwitikio wa mfumo wa kinga. Kuondolewa kutoka kwa mguso na tiba ya dalili kwa krimu zenye steroidi za kuzuia uchochezi kwa kawaida huwa na ufanisi katika kutibu watu waliohamasishwa. Katika hali mbaya au kinzani dawa ya kimfumo inayofanya kazi ya kuzuia kinga mwilini kama prednisone hutumiwa pamoja na matibabu ya juu.
Uhamasishaji wa mapafu. Mwitikio wa uhamasishaji wa kinga hutolewa na toluini diisocyanate (TDI), lakini tovuti inayolengwa ni mapafu. Mfiduo zaidi wa TDI kwa watu wanaohusika husababisha uvimbe wa mapafu (mkusanyiko wa maji), kubana kwa kikoromeo na kuharibika kwa kupumua. Hili ni hali mbaya na linahitaji kumwondoa mtu kutoka kwenye mfiduo unaoweza kutokea baadae. Matibabu kimsingi ni dalili. Uhamasishaji wa ngozi na mapafu hufuata majibu ya kipimo. Kuzidi kiwango kilichowekwa cha mfiduo wa kikazi kunaweza kusababisha athari mbaya.
Madhara ya macho. Majeraha ya jicho yanaanzia kwenye safu ya nje kuwa nyekundu (uwekundu wa bwawa la kuogelea) hadi uundaji wa kamba ya konea hadi uharibifu wa iris (sehemu yenye rangi ya jicho). Vipimo vya kuwasha macho vinafanywa wakati inaaminika kuwa jeraha kubwa halitatokea. Njia nyingi zinazosababisha ulikaji wa ngozi pia zinaweza kusababisha jeraha kwa macho. Nyenzo zinazoweza kutu kwenye ngozi, kama vile asidi kali (pH chini ya 2) na alkali (pH zaidi ya 11.5), hazijaribiwa machoni pa wanyama kwa sababu nyingi zitasababisha ulikaji na upofu kwa sababu ya utaratibu sawa na ule unaosababisha ulikaji wa ngozi. . Kwa kuongeza, vijenzi vinavyotumika kwenye uso kama vile sabuni na viambata vinaweza kusababisha jeraha la jicho kuanzia mwasho hadi kutu. Kikundi cha vifaa ambacho kinahitaji tahadhari ni chaji chanya (cationic) chaji, ambayo inaweza kusababisha kuchoma, opacity ya kudumu ya koni na mishipa (malezi ya mishipa ya damu). Kemikali nyingine, dinitrophenol, ina athari maalum ya malezi ya cataract. Hii inaonekana kuwa inahusiana na ukolezi wa kemikali hii kwenye jicho, ambayo ni mfano wa umaalum wa usambazaji wa kifamasia.
Ingawa uorodheshaji ulio hapo juu haujakamilika, umeundwa ili kumpa msomaji uthamini wa njia mbalimbali za sumu kali.
Mbinu za Sumu Sugu na Sugu
Zinapotolewa kwa dozi moja ya juu, kemikali zingine hazina utaratibu sawa wa sumu kama zinapotolewa mara kwa mara kama kipimo cha chini lakini bado chenye sumu. Wakati dozi moja ya juu inapotolewa, daima kuna uwezekano wa kuzidi uwezo wa mtu wa kufuta au kutoa kemikali, na hii inaweza kusababisha mwitikio wa sumu tofauti kuliko wakati kipimo cha chini cha kurudia hutolewa. Pombe ni mfano mzuri. Viwango vya juu vya pombe husababisha athari za msingi za mfumo mkuu wa neva, wakati kipimo cha chini cha kurudia husababisha kuumia kwa ini.
Uzuiaji wa anticholinesterase. Dawa nyingi za organophosphate, kwa mfano, zina sumu kidogo ya mamalia hadi zimeamilishwa kimetaboliki, haswa kwenye ini. Utaratibu wa msingi wa hatua ya organophosphates ni kizuizi cha acetylcholinesterase (AChE) katika ubongo na mfumo wa neva wa pembeni. AChE ni kimeng'enya cha kawaida ambacho hukomesha msisimko wa asetilikolini ya nyurotransmita. Kizuizi kidogo cha AChE kwa muda mrefu hakijahusishwa na athari mbaya. Katika viwango vya juu vya mfiduo, kutokuwa na uwezo wa kukomesha kichocheo hiki cha neuronal husababisha kuzidisha kwa mfumo wa neva wa cholinergic. Kusisimka kupita kiasi kwa cholinergic hatimaye husababisha dalili nyingi, ikiwa ni pamoja na kukamatwa kwa kupumua, ikifuatiwa na kifo ikiwa haitatibiwa. Matibabu ya msingi ni utawala wa atropine, ambayo huzuia athari za asetilikolini, na utawala wa kloridi ya pralidoxime, ambayo huanzisha tena AChE iliyozuiwa. Kwa hiyo, sababu zote mbili na matibabu ya sumu ya organophosphate hushughulikiwa kwa kuelewa msingi wa biochemical wa sumu.
Uanzishaji wa kimetaboliki. Kemikali nyingi, ikiwa ni pamoja na tetrakloridi kaboni, klorofomu, asetiliminofluorene, nitrosamines, na paraquati huwashwa kimetaboliki kuwa itikadi kali au viambatisho vingine tendaji ambavyo huzuia na kuingilia utendaji wa kawaida wa seli. Katika viwango vya juu vya mfiduo hii husababisha kifo cha seli (tazama "Jeraha la seli na kifo cha seli"). Ingawa mwingiliano mahususi na shabaha za seli hazijulikani, mifumo ya viungo ambayo ina uwezo wa kuwezesha kemikali hizi, kama vile ini, figo na mapafu, zote zinaweza kulengwa kwa majeraha. Hasa, seli fulani ndani ya chombo zina uwezo mkubwa au mdogo wa kuamilisha au kuondoa sumu kati hizi, na uwezo huu huamua uwezekano wa intracellular ndani ya chombo. Metabolism ni sababu moja kwa nini uelewa wa pharmacokinetics, ambayo inaelezea aina hizi za mabadiliko na usambazaji na uondoaji wa kati hizi, ni muhimu katika kutambua utaratibu wa utekelezaji wa kemikali hizi.
Taratibu za saratani. Saratani ni msururu wa magonjwa, na wakati uelewa wa aina fulani za saratani unaongezeka kwa kasi kutokana na mbinu nyingi za kibiolojia za molekuli ambazo zimetengenezwa tangu 1980, bado kuna mengi ya kujifunza. Walakini, ni wazi kuwa ukuaji wa saratani ni mchakato wa hatua nyingi, na jeni muhimu ni muhimu kwa aina tofauti za saratani. Mabadiliko katika DNA (mabadiliko ya kimaumbile) katika idadi ya jeni hizi muhimu yanaweza kusababisha uwezekano wa kuongezeka au vidonda vya saratani (ona "Sumu ya jeni"). Mfiduo wa kemikali asilia (katika vyakula vilivyopikwa kama vile nyama ya ng'ombe na samaki) au kemikali za kutengeneza (kama vile benzidine, inayotumika kama rangi) au vitu vinavyoonekana (mwanga wa urujuani kutoka kwa jua, radoni kutoka kwa udongo, mionzi ya gamma kutoka kwa taratibu za matibabu au shughuli za viwandani) wachangiaji wa mabadiliko ya jeni ya somatic. Hata hivyo, kuna vitu asilia na sintetiki (kama vile vizuia vioksidishaji) na michakato ya kutengeneza DNA ambayo ni kinga na kudumisha homeostasis. Ni wazi kwamba genetics ni jambo muhimu katika saratani, kwani syndromes za magonjwa ya maumbile kama vile xeroderma pigmentosum, ambapo kuna ukosefu wa ukarabati wa kawaida wa DNA, huongeza kwa kiasi kikubwa uwezekano wa saratani ya ngozi kutokana na kufichuliwa na mwanga wa ultraviolet kutoka jua.
Njia za uzazi. Sawa na saratani, taratibu nyingi za sumu ya uzazi na/au ukuaji zinajulikana, lakini mengi yanapaswa kujifunza. Inajulikana kuwa virusi fulani (kama vile rubela), maambukizi ya bakteria na madawa ya kulevya (kama vile thalidomide na vitamini A) yataathiri vibaya maendeleo. Hivi majuzi, kazi ya Khera (1991), iliyopitiwa upya na Carney (1994), inaonyesha ushahidi mzuri kwamba athari zisizo za kawaida za ukuaji katika majaribio ya wanyama na ethylene glikoli huhusishwa na metabolites ya asidi ya kimetaboliki ya mama. Hii hutokea wakati ethylene glikoli inapobadilishwa kuwa metabolites ya asidi ikiwa ni pamoja na asidi ya glycolic na oxalic. Madhara yanayofuata kwenye placenta na fetusi yanaonekana kutokana na mchakato huu wa sumu ya kimetaboliki.
Hitimisho
Kusudi la kifungu hiki ni kutoa mtazamo juu ya njia kadhaa zinazojulikana za sumu na hitaji la utafiti wa siku zijazo. Ni muhimu kuelewa kwamba ujuzi wa mechanistic sio lazima kabisa kulinda afya ya binadamu au mazingira. Ujuzi huu utaongeza uwezo wa mtaalamu wa kutabiri vyema na kudhibiti sumu. Mbinu halisi zinazotumiwa katika kufafanua utaratibu wowote ule hutegemea maarifa ya pamoja ya wanasayansi na mawazo ya wale wanaofanya maamuzi kuhusu afya ya binadamu.
Tathmini ya udhihirisho ni hatua muhimu katika kutambua hatari za mahali pa kazi kupitia uchunguzi wa magonjwa. Mchakato wa tathmini ya udhihirisho unaweza kugawanywa katika mfululizo wa shughuli. Hizi ni pamoja na:
Masomo ya afya ya kazini mara nyingi hukosolewa kwa sababu ya upungufu katika tathmini ya udhihirisho. Upungufu unaweza kusababisha uainishaji tofauti au usio na utofauti wa kufichua na upendeleo unaofuata au kupoteza usahihi katika uchanganuzi wa athari. Juhudi za kuboresha hali hiyo zinathibitishwa na mikutano na maandishi kadhaa ya hivi karibuni ya kimataifa yaliyotolewa kwa mada hii (ACGIH 1991; Armstrong et al. 1992; Kesi za Mkutano wa Tathmini ya Retrospective ya Mfiduo wa Kikazi katika Epidemiology 1995). Ni wazi kwamba maendeleo ya kiufundi yanatoa fursa mpya za kuendeleza tathmini ya udhihirisho. Maendeleo haya yanajumuisha uboreshaji wa zana za uchanganuzi, uelewaji bora wa michakato ya kifamasia, na ugunduzi wa vialama vipya vya kufichua. Kwa sababu tafiti za afya ya kazini mara nyingi hutegemea taarifa ya mfiduo wa kihistoria ambayo hakuna ufuatiliaji mahususi ambao ungefanywa, hitaji la tathmini ya mfiduo unaorudiwa huongeza mwelekeo wa ziada wa changamano kwa tafiti hizi. Hata hivyo, viwango vilivyoboreshwa vya tathmini na vya kuhakikisha uaminifu wa tathmini hizo unaendelea kuendelezwa (Siemiatycki et al. 1986). Tathmini tarajiwa za mfiduo, bila shaka, zinaweza kuthibitishwa kwa urahisi zaidi.
mrefu yatokanayo inarejelea mkusanyiko wa wakala kwenye mpaka kati ya mtu binafsi na mazingira. Kukaribiana kwa kawaida huchukuliwa wakati wakala anajulikana kuwa yuko katika mazingira ya kazi na kuna matarajio ya kuridhisha ya kuwasiliana na mfanyakazi na wakala huyo. Mfiduo unaweza kuonyeshwa kama ukolezi wa wastani wa saa 8 (TWA), ambayo ni kipimo cha mwangaza wa mwangaza ambao umepewa wastani katika zamu ya kazi ya saa 8. Viwango vya kilele ni ukubwa unaokadiriwa kwa muda mfupi zaidi kama vile dakika 15. Mfiduo kwa wingi ni kipimo cha bidhaa ya kiwango na muda wa wastani (kwa mfano, wastani wa mkusanyiko wa TWA wa saa 8 unaozidishwa na miaka iliyofanya kazi katika mkusanyiko huo wa wastani). Kulingana na aina ya utafiti na matokeo ya kiafya ya kuvutia, tathmini ya kilele, kiwango cha wastani, mfiduo uliojumlika au uliochelewa unaweza kuhitajika.
Kwa njia ya tofauti, dozi inarejelea uwekaji au ufyonzaji wa wakala kwa kila wakati wa kitengo. Kipimo au ulaji wa kila siku wa wakala unaweza kukadiriwa kwa kuchanganya data ya kipimo cha mazingira na mawazo ya kawaida kuhusu, miongoni mwa mambo mengine, viwango vya kupumua na kupenya kwa ngozi. Vinginevyo, ulaji unaweza kukadiriwa kulingana na data ya ufuatiliaji wa viumbe. Dozi ingepimwa katika sehemu inayolengwa ya riba.
Mambo muhimu ya tathmini ya udhihirisho ni pamoja na:
Hizi ni pamoja na kiwango cha kimwili cha shughuli za kazi na hali ya awali ya afya ya watu binafsi. Uangalifu maalum unapaswa kuchukuliwa katika kutathmini mfiduo kwa mawakala ambao huendelea au huwa na kujilimbikiza (kwa mfano, metali fulani, radionuclides au misombo ya kikaboni thabiti). Kwa nyenzo hizi, mizigo ya ndani ya mwili inaweza kuongezeka kwa siri hata wakati viwango vya mazingira vinaonekana kuwa chini.
Ingawa hali inaweza kuwa ngumu sana, mara nyingi sivyo. Kwa hakika, michango mingi ya thamani ya kutambua hatari za kazini imetokana na tafiti zinazotumia mbinu za akili za kawaida za tathmini ya udhihirisho. Vyanzo vya habari vinavyoweza kusaidia katika kutambua na kuainisha mifichuo ni pamoja na:
Kuna faida kadhaa za kuainisha mifichuo ya mtu binafsi kwa undani zaidi iwezekanavyo. Kwa wazi, uarifu wa utafiti utaimarishwa kwa kiwango ambacho ufichuzi husika umeelezewa vya kutosha. Pili, uaminifu wa matokeo unaweza kuongezeka kwa sababu uwezekano wa kutatanisha unaweza kushughulikiwa kwa njia ya kuridhisha zaidi. Kwa mfano, warejeleo na watu waliofichuliwa watatofautiana kuhusu hali ya kukaribia aliyeambukizwa, lakini pia wanaweza kutofautiana kuhusiana na vipengele vingine vinavyopimwa na visivyopimwa vya ugonjwa unaovutia. Hata hivyo, ikiwa mwinuko wa kukaribia aliyeambukizwa unaweza kuanzishwa ndani ya idadi ya utafiti, kuna uwezekano mdogo kwamba kiwango sawa cha kuchanganyikiwa kitaendelea ndani ya vikundi vidogo vya kukaribia aliyeambukizwa, hivyo kuimarisha matokeo ya jumla ya utafiti.
Matrices ya Mfiduo wa Kazi
Mojawapo ya mbinu za vitendo na zinazotumiwa mara kwa mara za tathmini ya kukaribia mtu aliyeambukizwa imekuwa kukadiria kufichua kwa njia isiyo ya moja kwa moja kwa misingi ya vyeo vya kazi. Matumizi ya alama za mfiduo wa kazi inaweza kuwa na ufanisi wakati historia kamili za kazi zinapatikana na kuna uthabiti unaofaa katika kazi na ufichuzi unaohusishwa na kazi zinazojifunza. Kwa upana zaidi, vikundi vya kawaida vya tasnia na vyeo vya kazi vimeundwa kutokana na data ya sensa iliyokusanywa mara kwa mara au data ya kazi iliyotolewa kwenye vyeti vya vifo. Kwa bahati mbaya, maelezo yanayodumishwa katika mifumo hii mikubwa ya rekodi mara nyingi hupunguzwa kwa kazi ya "sasa" au "kawaida". Zaidi ya hayo, kwa sababu makundi ya kawaida hayazingatii masharti yaliyopo katika maeneo mahususi ya kazi, kwa kawaida ni lazima yachukuliwe kama viingilio vya udhihirisho usiofaa.
Kwa tafiti za udhibiti wa kesi za jamii na usajili, tathmini ya kina zaidi ya kufichua imefikiwa kwa kutumia maoni ya wataalam kutafsiri data ya historia ya kazi iliyopatikana kupitia mahojiano ya kibinafsi katika tathmini za nusu-idadi za uwezekano wa kufichua kwa mawakala maalum (Siemiatycki et al. 1986) ) Wataalamu, kama vile wanakemia na wasafi wa viwandani, wanachaguliwa kusaidia katika tathmini ya udhihirisho kwa sababu ya ujuzi wao na ujuzi wa michakato mbalimbali ya viwanda. Kwa kuchanganya data ya kina ya dodoso na ujuzi wa michakato ya viwanda, mbinu hii imekuwa na manufaa katika kubainisha tofauti za udhihirisho katika vifaa vya kazi.
Mbinu ya udhihirisho wa nafasi ya kazi pia imetumika kwa mafanikio katika tasnia na masomo mahususi ya kampuni (Gamble na Spirtas 1976). Historia ya kazi ya mtu binafsi (orodha ya mpangilio wa idara zilizopita na kazi za kazi kwa kila mfanyakazi) mara nyingi huhifadhiwa kwenye faili za wafanyikazi wa kampuni na, inapopatikana, hutoa historia kamili ya kazi kwa wafanyikazi wanapokuwa wanafanya kazi kwenye kituo hicho. Data hizi zinaweza kupanuliwa kupitia mahojiano ya kibinafsi ya washiriki wa utafiti. Hatua inayofuata ni kuorodhesha majina yote ya kazi na majina ya idara au eneo la kazi yaliyotumika katika kipindi cha utafiti. Hizi zinaweza kujumuisha kwa urahisi mamia au hata maelfu ndani ya vifaa vikubwa, vya michakato mingi au katika kampuni zote ndani ya tasnia, wakati uzalishaji, matengenezo, utafiti, uhandisi, huduma za usaidizi wa mitambo na kazi za usimamizi zote zinazingatiwa kwa wakati (mara nyingi miongo kadhaa), kuruhusu mabadiliko katika michakato ya viwanda. Ujumuishaji wa data unaweza kuwezeshwa kwa kuunda faili ya kompyuta ya rekodi zote za historia ya kazi na kisha kutumia taratibu za uhariri ili kusawazisha istilahi za kichwa cha kazi. Kazi hizo zinazohusisha kufichua kwa kiasi fulani zinaweza kuunganishwa ili kurahisisha mchakato wa kuunganisha kufichua kwa kazi za kibinafsi. Hata hivyo, upangaji wa kazi na maeneo ya kazi unapaswa kuungwa mkono popote inapowezekana na data ya kipimo iliyokusanywa kulingana na mkakati mzuri wa sampuli.
Hata kwa historia za kazi za kompyuta, muunganisho wa nyuma wa data ya mfiduo kwa watu binafsi inaweza kuwa kazi ngumu. Kwa hakika, hali za mahali pa kazi zitabadilishwa kadiri teknolojia inavyobadilika, mabadiliko ya mahitaji ya bidhaa na kanuni mpya kuwekwa. Kunaweza pia kuwa na mabadiliko katika uundaji wa bidhaa na mifumo ya uzalishaji wa msimu katika tasnia nyingi. Rekodi za kudumu zinaweza kuwekwa kuhusu mabadiliko fulani. Hata hivyo, kuna uwezekano mdogo kwamba rekodi zitahifadhiwa kuhusu mchakato wa msimu na mabadiliko mengine ya kando ya uzalishaji. Wafanyikazi pia wanaweza kufunzwa kufanya kazi nyingi na kisha kuzungushwa kati ya kazi kadri uzalishaji unavyohitaji kubadilika. Hali hizi zote huongeza utata kwa wasifu wa kufichua wa wafanyikazi. Walakini, pia kuna mipangilio ya kazi ambayo imebaki bila kubadilika kwa miaka mingi. Katika uchambuzi wa mwisho, kila mpangilio wa kazi lazima utathminiwe kwa haki yake.
Hatimaye, itakuwa muhimu kufanya muhtasari wa historia ya kufichua maisha ya kazi ya kila mtu katika utafiti. Ushawishi mkubwa kwenye hatua za mwisho za athari ya kukaribiana umeonyeshwa (Suarez-Almazor et al. 1992), na hivyo basi uangalifu mkubwa unapaswa kutekelezwa katika kuchagua kipimo cha muhtasari kinachofaa zaidi cha mfiduo.
Usafi wa Viwanda—Upimaji wa Mazingira
Ufuatiliaji wa udhihirisho wa kazi ni shughuli ya kimsingi inayoendelea katika kulinda afya ya wafanyikazi. Kwa hivyo, rekodi za usafi wa viwanda zinaweza tayari kuwepo wakati utafiti wa epidemiological unapangwa. Ikiwa ndivyo, data hizi zinapaswa kukaguliwa ili kubaini jinsi idadi inayolengwa imeshughulikiwa, ni miaka mingapi ya data inawakilishwa katika faili, na jinsi vipimo vinaweza kuunganishwa kwa urahisi na kazi, maeneo ya kazi na watu binafsi. Maamuzi haya yatasaidia katika kutathmini uwezekano wa utafiti wa epidemiolojia na katika kutambua mapungufu ya data ambayo yanaweza kurekebishwa kwa sampuli za ziada za kukaribia aliyeambukizwa.
Suala la jinsi bora ya kuunganisha data ya kipimo kwa kazi maalum na watu binafsi ni muhimu sana. Sampuli ya eneo na eneo la kupumulia inaweza kusaidia wataalamu wa usafi wa viwanda katika kutambua vyanzo vya utoaji wa hewa chafu kwa ajili ya hatua za kurekebisha, lakini inaweza kuwa na manufaa kidogo katika kubainisha hali halisi ya mwajiriwa isipokuwa uchunguzi wa wakati wa makini wa shughuli za kazi za mfanyakazi umefanywa. Kwa mfano, ufuatiliaji wa mara kwa mara wa eneo unaweza kutambua matukio ya kukaribiana kwa wakati fulani kwa siku, lakini swali linabakia ikiwa wafanyakazi walikuwa katika eneo la kazi wakati huo au la.
Data ya sampuli ya kibinafsi kwa ujumla hutoa makadirio sahihi zaidi ya mfiduo wa wafanyikazi mradi tu sampuli inafanywa chini ya hali ya uwakilishi, matumizi ya zana za kinga za kibinafsi huzingatiwa ipasavyo, na majukumu ya kazi na hali ya mchakato ni sawa siku hadi siku. Sampuli za kibinafsi zinaweza kuunganishwa kwa urahisi na mfanyakazi binafsi kupitia matumizi ya vitambulisho vya kibinafsi. Data hii inaweza kujumuishwa kwa jumla kwa wafanyikazi wengine katika kazi sawa na kwa muda mwingine kama inavyokubalika. Walakini, kulingana na uzoefu wao wenyewe, Rappaport et al. (1993) wametahadharisha kuwa viwango vya kukaribiana vinaweza kuwa tofauti sana hata miongoni mwa wafanyakazi waliogawiwa kwa yale yanayochukuliwa kuwa vikundi vya mfiduo sawa. Tena, uamuzi wa kitaalam unahitajika katika kuamua kama vikundi vya mfiduo wa aina moja vinaweza kudhaniwa au la.
Watafiti wamechanganya kwa mafanikio mbinu ya mfiduo wa kazi na utumiaji wa data ya kipimo cha mazingira ili kukadiria udhihirisho ndani ya seli za tumbo. Data ya kipimo inapopatikana inakosekana, inaweza kuwa rahisi kujaza mapengo ya data kwa kutumia uundaji wa mfiduo. Kwa ujumla, hii inahusisha kuunda modeli ya kuhusisha viwango vya mazingira na viambishi vilivyotathminiwa kwa urahisi zaidi vya viwango vya mfiduo (kwa mfano, kiasi cha uzalishaji, sifa za kimaumbile za kituo ikijumuisha matumizi ya mifumo ya uingizaji hewa wa kutolea nje, tete ya wakala na asili ya shughuli ya kazi). Muundo huu umeundwa kwa ajili ya mipangilio ya kazi na viwango vinavyojulikana vya mazingira na kisha kutumika kukadiria viwango katika mipangilio sawa ya kazi isiyo na data ya kipimo lakini kuwa na taarifa kuhusu vigezo kama vile viambato vya msingi na kiasi cha uzalishaji. Mbinu hii inaweza kusaidia hasa kwa makadirio ya nyuma ya kufichua.
Suala lingine muhimu la tathmini ni utunzaji wa mfiduo wa mchanganyiko. Kwanza, kutoka kwa mtazamo wa uchanganuzi, ugunduzi tofauti wa misombo inayohusiana na kemikali na uondoaji wa mwingiliano kutoka kwa vitu vingine vilivyopo kwenye sampuli huenda usiwe ndani ya uwezo wa utaratibu wa uchanganuzi. Vikwazo mbalimbali katika taratibu za uchanganuzi zinazotumiwa kutoa data ya kipimo zinahitaji kutathminiwa na malengo ya utafiti kurekebishwa ipasavyo. Pili, inaweza kuwa kwamba mawakala fulani karibu kila mara hutumika pamoja na hivyo kutokea katika takriban uwiano sawa katika mazingira ya kazi yanayochunguzwa. Katika hali hii, uchambuzi wa ndani wa takwimu per se haitakuwa na manufaa katika kutofautisha iwapo au la madhara yanatokana na mawakala mmoja au wengine au kutokana na mchanganyiko wa mawakala. Hukumu kama hizo zingewezekana tu kulingana na mapitio ya tafiti za nje ambazo mchanganyiko sawa wa wakala haukutokea. Hatimaye, katika hali ambapo nyenzo tofauti hutumiwa kwa kubadilishana kulingana na vipimo vya bidhaa (kwa mfano, matumizi ya rangi tofauti ili kupata utofautishaji wa rangi unaotaka), inaweza kuwa haiwezekani kuhusisha athari kwa wakala wowote mahususi.
Ufuatiliaji wa Kibiolojia
Alama za viumbe ni mabadiliko ya molekuli, biokemikali au seli ambayo yanaweza kupimwa katika midia ya kibiolojia kama vile tishu, seli au maji ya binadamu. Sababu ya msingi ya kutengeneza vialama vya kukaribia aliyeambukizwa ni kutoa makadirio ya kipimo cha ndani kwa wakala fulani. Mbinu hii ni muhimu hasa wakati njia nyingi za mfiduo zina uwezekano (kwa mfano, kuvuta pumzi na kunyonya ngozi), wakati gia za kinga huvaliwa mara kwa mara, au wakati hali ya mfiduo haitabiriki. Ufuatiliaji wa viumbe unaweza kuwa wa manufaa hasa wakati mawakala wa maslahi wanajulikana kuwa na nusu ya maisha marefu ya kibayolojia. Kwa mtazamo wa takwimu, faida ya ufuatiliaji wa kibayolojia juu ya ufuatiliaji wa hewa inaweza kuonekana na mawakala kuwa na nusu ya maisha kwa muda mfupi kama saa kumi, kulingana na kiwango cha kutofautiana kwa mazingira (Droz na Wu 1991). Muda mrefu sana wa maisha ya nusu ya nyenzo kama vile dioksini za klorini (zinazopimwa kwa miaka) hufanya misombo hii kuwa tahini bora kwa ufuatiliaji wa kibayolojia. Kama ilivyo kwa mbinu za uchanganuzi za kupima viwango vya hewa, mtu lazima afahamu uwezekano wa kuingiliwa. Kwa mfano, kabla ya kutumia metabolite fulani kama alama ya kibayolojia, inapaswa kubainishwa ikiwa vitu vingine vya kawaida, kama vile vilivyomo katika dawa fulani na moshi wa sigara, vinaweza kubadilishwa hadi mwisho sawa. Kwa ujumla, ujuzi wa kimsingi wa famasia ya wakala unahitajika kabla ya ufuatiliaji wa kibiolojia kutumika kama msingi wa tathmini ya mfiduo.
Vipimo vya mara kwa mara ni pamoja na hewa ya alveolar, mkojo na damu. Sampuli za hewa ya tundu la mapafu zinaweza kusaidia katika kubainisha mifiduo ya juu ya viyeyusho ya muda mfupi ambayo imetokea ndani ya dakika au saa baada ya sampuli kukusanywa. Sampuli za mkojo kwa kawaida hukusanywa ili kubaini viwango vya utolewaji wa metabolites za kiwanja cha riba. Sampuli za damu zinaweza kukusanywa kwa kipimo cha moja kwa moja cha kiwanja, kwa ajili ya kipimo cha metabolites, au kwa ajili ya kubainisha protini au viambajengo vya DNA (kwa mfano, viambajengo vya albin au hemoglobini, na viambajengo vya DNA katika lymphocyte zinazozunguka). Seli za tishu zinazoweza kufikiwa, kama vile seli za epithelial kutoka eneo la mdomo, zinaweza pia kuchukuliwa ili kutambua viambatanisho vya DNA.
Uamuzi wa shughuli za cholinesterase katika chembe nyekundu za damu na plazima ni mfano wa matumizi ya mabadiliko ya kibayolojia kama kipimo cha mfiduo. Viuatilifu vya Organofosforasi huzuia shughuli ya kolinesterasi na hivyo basi kipimo cha shughuli hiyo kabla na baada ya uwezekano wa kuathiriwa na misombo hii inaweza kuwa kiashirio muhimu cha nguvu ya mfiduo. Hata hivyo, kadri mtu anavyoendelea katika wigo wa mabadiliko ya kibayolojia, inakuwa vigumu zaidi kutofautisha kati ya alama za kufichua na zile za athari. Kwa ujumla, hatua za athari huwa si mahususi kwa dutu ya manufaa na, kwa hivyo, maelezo mengine yanayoweza kuhitajika ya athari yanaweza kuhitajika kutathminiwa ili kusaidia kutumia kigezo hicho kama kipimo cha kukaribia aliyeambukizwa. Hatua za kukaribia aliyeambukizwa zinapaswa kuhusishwa moja kwa moja na wakala wa maslahi au kuwe na msingi mzuri wa kuunganisha hatua yoyote isiyo ya moja kwa moja kwa wakala. Licha ya sifa hizi, ufuatiliaji wa kibayolojia una ahadi nyingi kama njia ya kuboresha tathmini ya mfiduo ili kusaidia masomo ya epidemiological.
Hitimisho
Katika kufanya ulinganisho katika masomo ya magonjwa ya kazini, hitaji ni kuwa na kikundi cha wafanyikazi walio na mfiduo wa kulinganisha dhidi ya kikundi cha wafanyikazi bila kufichuliwa. Tofauti kama hizo ni mbaya, lakini zinaweza kusaidia katika kutambua maeneo ya shida. Ni wazi, hata hivyo, kadiri kipimo cha mfiduo kikiboreshwa zaidi, ndivyo utafiti utakavyokuwa wa manufaa zaidi, hasa katika suala la uwezo wake wa kutambua na kuendeleza programu za afua zinazolengwa ipasavyo.
Kazi ya Misuli katika Shughuli za Kikazi
Katika nchi zilizoendelea kiviwanda karibu 20% ya wafanyakazi bado wameajiriwa katika kazi zinazohitaji juhudi za misuli (Rutenfranz et al. 1990). Idadi ya kazi nzito za kawaida za kimwili imepungua, lakini, kwa upande mwingine, kazi nyingi zimekuwa tuli zaidi, zisizo na usawa na za stationary. Katika nchi zinazoendelea, kazi ya misuli ya aina zote bado ni ya kawaida sana.
Kazi ya misuli katika shughuli za kazi inaweza kugawanywa takribani katika vikundi vinne: kazi nzito ya misuli yenye nguvu, utunzaji wa vifaa vya mwongozo, kazi tuli na kazi ya kurudia. Kazi nzito za kazi za nguvu zinapatikana katika misitu, kilimo na sekta ya ujenzi, kwa mfano. Utunzaji wa vifaa ni wa kawaida, kwa mfano, katika uuguzi, usafiri na ghala, wakati mizigo ya tuli ipo katika kazi ya ofisi, sekta ya umeme na katika kazi za ukarabati na matengenezo. Kazi za kurudia kazi zinaweza kupatikana katika tasnia ya usindikaji wa chakula na kuni, kwa mfano.
Ni muhimu kutambua kwamba utunzaji wa vifaa vya mwongozo na kazi ya kurudia kimsingi ni kazi ya nguvu au tuli ya misuli, au mchanganyiko wa hizi mbili.
Fizikia ya Kazi ya Misuli
Kazi ya nguvu ya misuli
Katika kazi ya nguvu, misuli ya kiunzi hai husinyaa na kupumzika kwa mdundo. Mtiririko wa damu kwa misuli huongezeka ili kuendana na mahitaji ya kimetaboliki. Kuongezeka kwa mtiririko wa damu hupatikana kwa kuongezeka kwa msukumo wa moyo (pato la moyo), kupungua kwa mtiririko wa damu kwenye maeneo ambayo hayafanyi kazi, kama vile figo na ini, na kuongezeka kwa mishipa ya damu iliyo wazi katika misuli inayofanya kazi. Kiwango cha moyo, shinikizo la damu, na uchimbaji wa oksijeni kwenye misuli huongezeka kwa mstari kuhusiana na nguvu ya kufanya kazi. Pia, uingizaji hewa wa mapafu huongezeka kutokana na kupumua kwa kina na kuongezeka kwa mzunguko wa kupumua. Madhumuni ya kuamsha mfumo mzima wa kupumua kwa moyo na mishipa ni kuongeza utoaji wa oksijeni kwa misuli inayofanya kazi. Kiwango cha matumizi ya oksijeni kilichopimwa wakati wa kazi nzito ya misuli yenye nguvu inaonyesha ukubwa wa kazi. Kiwango cha juu cha matumizi ya oksijeni (VO2max) inaonyesha uwezo wa juu wa mtu kwa kazi ya aerobic. Maadili ya matumizi ya oksijeni yanaweza kutafsiriwa kwa matumizi ya nishati (lita 1 ya matumizi ya oksijeni kwa dakika inalingana na takriban 5 kcal/min au 21 kJ/min).
Katika kesi ya kazi ya nguvu, wakati misa ya misuli ya kazi ni ndogo (kama katika mikono), uwezo wa juu wa kufanya kazi na matumizi ya oksijeni ya kilele ni ndogo kuliko katika kazi ya nguvu na misuli kubwa. Katika pato sawa la kazi ya nje, kazi ya nguvu na misuli ndogo huleta majibu ya juu ya moyo wa kupumua (kwa mfano, kiwango cha moyo, shinikizo la damu) kuliko kufanya kazi na misuli kubwa (takwimu 1).
Kielelezo 1. Kazi ya tuli dhidi ya nguvu
Kazi ya misuli tuli
Katika kazi ya tuli, contraction ya misuli haitoi harakati inayoonekana, kama, kwa mfano, kwenye kiungo. Kazi ya tuli huongeza shinikizo ndani ya misuli, ambayo pamoja na ukandamizaji wa mitambo huzuia mzunguko wa damu kwa sehemu au kabisa. Utoaji wa virutubisho na oksijeni kwa misuli na kuondolewa kwa bidhaa za mwisho za kimetaboliki kutoka kwa misuli huzuiwa. Kwa hivyo, katika kazi ya tuli, misuli huchoka kwa urahisi zaidi kuliko katika kazi ya nguvu.
Kipengele maarufu zaidi cha mzunguko wa kazi ya tuli ni kupanda kwa shinikizo la damu. Kiwango cha moyo na pato la moyo hazibadilika sana. Juu ya nguvu fulani ya jitihada, shinikizo la damu huongezeka kwa uhusiano wa moja kwa moja na kiwango na muda wa jitihada. Zaidi ya hayo, kwa nguvu sawa ya juhudi, kazi tuli na vikundi vikubwa vya misuli hutoa mwitikio mkubwa wa shinikizo la damu kuliko inavyofanya kazi na misuli ndogo. (Ona sura ya 2)
Kielelezo 2. Muundo uliopanuliwa wa mkazo uliorekebishwa kutoka Rohmert (1984)
Kimsingi, udhibiti wa uingizaji hewa na mzunguko katika kazi ya tuli ni sawa na katika kazi ya nguvu, lakini ishara za kimetaboliki kutoka kwa misuli ni nguvu zaidi, na hushawishi muundo tofauti wa majibu.
Madhara ya Kuzidiwa kwa Misuli katika Shughuli za Kikazi
Kiwango cha mkazo wa kimwili anaopata mfanyakazi katika kazi ya misuli inategemea saizi ya misuli inayofanya kazi, aina ya mikazo ya misuli (tuli, nguvu), ukubwa wa mikazo, na sifa za mtu binafsi.
Wakati mzigo wa kazi wa misuli hauzidi uwezo wa kimwili wa mfanyakazi, mwili utakabiliana na mzigo na kupona ni haraka wakati kazi imesimamishwa. Ikiwa mzigo wa misuli ni wa juu sana, uchovu utatokea, uwezo wa kufanya kazi umepunguzwa, na ahueni hupungua. Mizigo ya kilele au overload ya muda mrefu inaweza kusababisha uharibifu wa chombo (kwa namna ya magonjwa ya kazi au yanayohusiana na kazi). Kwa upande mwingine, kazi ya misuli ya kiwango fulani, mzunguko, na muda inaweza pia kusababisha athari za mafunzo, kwani, kwa upande mwingine, mahitaji ya chini ya misuli yanaweza kusababisha athari za kuzuia. Mahusiano haya yanawakilishwa na kinachojulikana dhana iliyopanuliwa ya msongo wa mawazo iliyotengenezwa na Rohmert (1984) (takwimu 3).
Kielelezo 3. Uchambuzi wa mizigo ya kazi inayokubalika
Kwa ujumla, kuna ushahidi mdogo wa epidemiological kwamba overload ya misuli ni sababu ya hatari kwa magonjwa. Hata hivyo, afya mbaya, ulemavu na mzigo mkubwa wa kazi kazini hukutana katika kazi zinazohitaji nguvu za kimwili, hasa kwa wafanyakazi wazee. Zaidi ya hayo, mambo mengi ya hatari kwa magonjwa yanayohusiana na kazi ya musculoskeletal yanaunganishwa na vipengele tofauti vya mzigo wa kazi wa misuli, kama vile nguvu ya nguvu, mkao mbaya wa kufanya kazi, kuinua na mizigo ya ghafla ya kilele.
Mojawapo ya malengo ya ergonomics imekuwa kuamua mipaka inayokubalika kwa mzigo wa misuli ambayo inaweza kutumika kuzuia uchovu na shida. Ijapokuwa uzuiaji wa athari sugu ndio lengo la elimu ya magonjwa, fiziolojia ya kazi hushughulika zaidi na athari za muda mfupi, yaani, uchovu katika kazi za kazi au wakati wa siku ya kazi.
Mzigo Unaokubalika wa Kazi katika Kazi Nzito ya Misuli Inayobadilika
Tathmini ya mzigo wa kazi unaokubalika katika kazi zinazobadilika kijadi imekuwa kulingana na vipimo vya matumizi ya oksijeni (au, vivyo hivyo, matumizi ya nishati). Matumizi ya oksijeni yanaweza kupimwa kwa urahisi katika uwanja kwa kutumia vifaa vinavyobebeka (kwa mfano, begi ya Douglas, respirometer ya Max Planck, Oxylog, Cosmed), au inaweza kukadiriwa kutokana na rekodi za mapigo ya moyo, ambazo zinaweza kufanywa kwa uhakika mahali pa kazi, kwa mfano. , na kifaa cha SportTester. Utumiaji wa mapigo ya moyo katika kukadiria matumizi ya oksijeni huhitaji kurekebishwa kibinafsi dhidi ya kipimo cha matumizi ya oksijeni katika hali ya kawaida ya kufanya kazi kwenye maabara, yaani, mchunguzi lazima ajue matumizi ya oksijeni ya mtu binafsi kwa kiwango fulani cha moyo. Rekodi za mapigo ya moyo zinapaswa kushughulikiwa kwa tahadhari kwa sababu zinaathiriwa pia na mambo kama vile utimamu wa mwili, halijoto ya kimazingira, sababu za kisaikolojia na saizi ya misuli hai. Kwa hivyo, vipimo vya mapigo ya moyo vinaweza kusababisha makadirio ya kupita kiasi ya matumizi ya oksijeni kwa njia sawa na jinsi viwango vya matumizi ya oksijeni vinaweza kutoa makadirio ya chini ya matatizo ya kisaikolojia ya kimataifa kwa kuakisi mahitaji ya nishati pekee.
Mkazo wa aerobic wa jamaa (RAS) inafafanuliwa kama sehemu (inayoonyeshwa kama asilimia) ya matumizi ya oksijeni ya mfanyakazi inayopimwa kwenye kazi kulingana na VO yake.2max kipimo katika maabara. Iwapo tu vipimo vya mapigo ya moyo vinapatikana, ukadiriaji wa karibu wa RAS unaweza kufanywa kwa kukokotoa thamani ya asilimia ya masafa ya mapigo ya moyo (% mbalimbali ya HR) kwa kutumia ile inayoitwa fomula ya Karvonen kama ilivyo kwenye kielelezo cha 3.
VO2max kawaida hupimwa kwenye ergometer ya baiskeli au treadmill, ambayo ufanisi wa mitambo ni wa juu (20-25%). Wakati misa ya misuli inayofanya kazi ni ndogo au sehemu ya tuli iko juu zaidi, VO2max na ufanisi wa mitambo itakuwa ndogo kuliko katika kesi ya mazoezi na makundi makubwa ya misuli. Kwa mfano, imegundulika kuwa katika upangaji wa vifurushi vya posta VO2max ya wafanyakazi ilikuwa 65% tu ya kiwango cha juu kilichopimwa kwenye ergometer ya baiskeli, na ufanisi wa mitambo ya kazi ilikuwa chini ya 1%. Wakati miongozo inategemea matumizi ya oksijeni, hali ya mtihani katika mtihani wa juu inapaswa kuwa karibu iwezekanavyo na kazi halisi. Lengo hili, hata hivyo, ni vigumu kufikia.
Kulingana na utafiti wa kitambo wa Ă…strand (1960), RAS haipaswi kuzidi 50% wakati wa siku ya kazi ya saa nane. Katika majaribio yake, kwa mzigo wa 50%, uzito wa mwili ulipungua, mapigo ya moyo hayakufikia hali ya kutosha na usumbufu wa kibinafsi uliongezeka wakati wa mchana. Alipendekeza kikomo cha RAS cha 50% kwa wanaume na wanawake. Baadaye aligundua kuwa wafanyikazi wa ujenzi walichagua kwa hiari kiwango cha wastani cha RAS cha 40% (mbalimbali 25-55%) wakati wa siku ya kazi. Tafiti kadhaa za hivi majuzi zaidi zimeonyesha kuwa RAS inayokubalika ni ya chini kuliko 50%. Waandishi wengi wanapendekeza 30-35% kama kiwango cha RAS kinachokubalika kwa siku nzima ya kazi.
Hapo awali, viwango vya RAS vinavyokubalika vilitengenezwa kwa kazi safi ya misuli yenye nguvu, ambayo hutokea mara chache katika maisha halisi ya kazi. Inaweza kutokea kwamba viwango vya RAS vinavyokubalika havizidi, kwa mfano, katika kazi ya kuinua, lakini mzigo wa ndani nyuma unaweza kuzidi sana viwango vinavyokubalika. Licha ya mapungufu yake, uamuzi wa RAS umetumika sana katika tathmini ya mkazo wa mwili katika kazi tofauti.
Kando na kipimo au makadirio ya matumizi ya oksijeni, mbinu nyingine muhimu za uga wa kisaikolojia zinapatikana pia kwa ajili ya kukadiria mkazo wa kimwili au mkazo katika kazi nzito inayobadilika. Mbinu za uchunguzi zinaweza kutumika katika makadirio ya matumizi ya nishati (kwa mfano, kwa msaada wa Kiwango cha Edholm) (Edholm 1966). Ukadiriaji wa bidii inayotambulika (RPE) inaonyesha mkusanyiko subjective wa uchovu. Mifumo mpya ya ufuatiliaji wa shinikizo la damu inaruhusu uchambuzi wa kina zaidi wa majibu ya mzunguko wa damu.
Mzigo wa Kazi Unaokubalika katika Ushughulikiaji wa Nyenzo za Mwongozo
Utunzaji wa vifaa vya mwongozo ni pamoja na kazi za kazi kama vile kuinua, kubeba, kusukuma na kuvuta mizigo mbali mbali ya nje. Utafiti mwingi katika eneo hili umelenga matatizo ya mgongo wa chini katika kuinua kazi, hasa kutoka kwa mtazamo wa biomechanical.
Kiwango cha RAS cha 20-35% kimependekezwa kwa kazi za kuinua, wakati kazi inalinganishwa na matumizi ya juu ya oksijeni ya mtu binafsi yaliyopatikana kutoka kwa mtihani wa ergometer ya baiskeli.
Mapendekezo ya kiwango cha juu zaidi cha mapigo ya moyo kinachoruhusiwa ni kamili au yanahusiana na mapigo ya moyo yaliyopumzika. Maadili kamili kwa wanaume na wanawake ni beats 90-112 kwa dakika katika utunzaji wa vifaa vya mwongozo unaoendelea. Thamani hizi ni sawa na zile zinazopendekezwa za ongezeko la mapigo ya moyo juu ya viwango vya kupumzika, yaani, midundo 30 hadi 35 kwa dakika. Mapendekezo haya pia ni halali kwa kazi nzito ya misuli inayobadilika kwa wanaume na wanawake vijana na wenye afya. Walakini, kama ilivyotajwa hapo awali, data ya kiwango cha moyo inapaswa kutibiwa kwa tahadhari, kwa sababu inaathiriwa pia na mambo mengine kuliko kazi ya misuli.
Miongozo ya mzigo wa kazi unaokubalika wa utunzaji wa vifaa vya mwongozo kulingana na uchambuzi wa kibaolojia unajumuisha mambo kadhaa, kama vile uzito wa mzigo, mzunguko wa kushughulikia, urefu wa kuinua, umbali wa mzigo kutoka kwa mwili na sifa za kimwili za mtu.
Katika utafiti mmoja mkubwa wa shambani (Louhevaara, Hakola na Ollila 1990) iligundulika kuwa wafanyikazi wa kiume wenye afya nzuri wanaweza kushughulikia vifurushi vya posta vyenye uzito wa kilo 4 hadi 5 wakati wa zamu bila dalili zozote za uchovu wa kusudi au wa kibinafsi. Ushughulikiaji mwingi ulifanyika chini ya kiwango cha bega, wastani wa mzunguko wa kushughulikia ulikuwa chini ya vifurushi 8 kwa dakika na jumla ya idadi ya vifurushi ilikuwa chini ya 1,500 kwa zamu. Kiwango cha wastani cha mapigo ya moyo ya wafanyakazi kilikuwa mapigo 101 kwa dakika na wastani wa matumizi yao ya oksijeni 1.0 l/min, ambayo yalilingana na RAS 31% kuhusiana na upeo wa juu wa baiskeli.
Uchunguzi wa mikao ya kufanya kazi na utumiaji wa nguvu unaofanywa kwa mfano kulingana na njia ya OWAS (Karhu, Kansi na Kuorinka 1977), makadirio ya juhudi zinazoonekana na rekodi za shinikizo la damu pia ni njia zinazofaa kwa dhiki na tathmini za mkazo katika kushughulikia vifaa vya mwongozo. Electromyography inaweza kutumika kutathmini majibu ya matatizo ya ndani, kwa mfano katika misuli ya mkono na ya nyuma.
Mzigo Unaokubalika wa Kazi ya Misuli Tuli
Kazi ya misuli tuli inahitajika hasa katika kudumisha mkao wa kufanya kazi. Muda wa ustahimilivu wa mnyweo tuli unategemea kwa kiasi kikubwa nguvu ya jamaa ya kubana. Hii ina maana, kwa mfano, kwamba wakati contraction tuli inahitaji 20% ya nguvu ya juu, muda wa uvumilivu ni dakika 5 hadi 7, na wakati nguvu ya jamaa ni 50%, muda wa uvumilivu ni karibu dakika 1.
Uchunguzi wa zamani ulionyesha kuwa hakuna uchovu utaendelezwa wakati nguvu ya jamaa iko chini ya 15% ya nguvu ya juu. Hata hivyo, tafiti za hivi karibuni zaidi zimeonyesha kuwa nguvu ya jamaa inayokubalika ni maalum kwa misuli au kikundi cha misuli, na ni 2 hadi 5% ya nguvu ya juu ya tuli. Vikomo hivi vya nguvu, hata hivyo, ni vigumu kutumia katika hali ya kazi ya vitendo kwa sababu zinahitaji rekodi za electromyographic.
Kwa daktari, mbinu chache za uga zinapatikana kwa ajili ya kukadiria matatizo katika kazi tuli. Baadhi ya mbinu za uchunguzi (kwa mfano, njia ya OWAS) zipo ili kuchanganua uwiano wa mikao duni ya kufanya kazi, yaani, mikao inayokengeuka kutoka kwa nafasi za kawaida za katikati za viungo vikuu. Vipimo vya shinikizo la damu na ukadiriaji wa juhudi zinazochukuliwa zinaweza kuwa muhimu, ilhali mapigo ya moyo hayatumiki hivyo.
Mzigo wa Kazi Unaokubalika katika Kazi ya Kujirudia
Kazi ya kurudia na vikundi vidogo vya misuli inafanana na kazi ya misuli tuli kutoka kwa mtazamo wa majibu ya mzunguko na kimetaboliki. Kwa kawaida, katika kazi ya kurudia misuli mkataba zaidi ya mara 30 kwa dakika. Wakati nguvu ya jamaa ya contraction inazidi 10% ya nguvu ya juu, wakati wa uvumilivu na nguvu ya misuli huanza kupungua. Walakini, kuna tofauti kubwa ya mtu binafsi katika nyakati za uvumilivu. Kwa mfano, muda wa uvumilivu unatofautiana kati ya dakika mbili hadi hamsini wakati misuli inapunguza mara 90 hadi 110 kwa dakika kwa kiwango cha nguvu cha 10 hadi 20% (Laurig 1974).
Ni vigumu sana kuweka vigezo vya uhakika vya kufanya kazi ya kurudia-rudia, kwa sababu hata viwango vyepesi sana vya kazi (kama vile matumizi ya panya ya kompyuta ndogo) vinaweza kusababisha ongezeko la shinikizo la ndani ya misuli, ambayo wakati mwingine inaweza kusababisha uvimbe wa nyuzi za misuli, maumivu na kupunguza. katika nguvu ya misuli.
Kufanya kazi kwa misuli mara kwa mara na tuli kutasababisha uchovu na kupunguza uwezo wa kufanya kazi katika viwango vya chini sana vya nguvu. Kwa hivyo, uingiliaji wa ergonomic unapaswa kulenga kupunguza idadi ya harakati za kurudia na mikazo ya tuli iwezekanavyo. Mbinu chache sana za uga zinapatikana kwa tathmini ya mkazo katika kazi inayorudiwa-rudiwa.
Kuzuia Uzito wa Misuli
Kuna ushahidi mdogo wa epidemiological kuonyesha kwamba mzigo wa misuli ni hatari kwa afya. Hata hivyo, tafiti za kisaikolojia na ergonomic za kazi zinaonyesha kuwa mzigo mkubwa wa misuli husababisha uchovu (yaani, kupungua kwa uwezo wa kufanya kazi) na inaweza kupunguza tija na ubora wa kazi.
Kuzuia overload ya misuli inaweza kuelekezwa kwa maudhui ya kazi, mazingira ya kazi na mfanyakazi. Mzigo unaweza kubadilishwa kwa njia za kiufundi, ambazo zinazingatia mazingira ya kazi, zana, na / au mbinu za kazi. Njia ya haraka sana ya kudhibiti mzigo wa kazi ya misuli ni kuongeza kubadilika kwa wakati wa kufanya kazi kwa msingi wa mtu binafsi. Hii ina maana ya kubuni mifumo ya kupumzika kazini ambayo inazingatia mzigo wa kazi na mahitaji na uwezo wa mfanyakazi binafsi.
Kazi ya misuli tuli na ya kurudia inapaswa kuwekwa kwa kiwango cha chini. Awamu nzito za mara kwa mara za kazi zinazobadilika zinaweza kuwa muhimu kwa kudumisha utimamu wa mwili wa aina ya uvumilivu. Pengine, aina muhimu zaidi ya shughuli za kimwili ambazo zinaweza kuingizwa katika siku ya kazi ni kutembea kwa kasi au kupanda ngazi.
Kuzuia msongamano wa misuli, hata hivyo, ni vigumu sana ikiwa utimamu wa mwili wa mfanyakazi au ujuzi wa kufanya kazi ni duni. Mafunzo yanayofaa yataboresha ujuzi wa kufanya kazi na yanaweza kupunguza mizigo ya misuli kazini. Pia, mazoezi ya mara kwa mara ya kimwili wakati wa kazi au wakati wa burudani itaongeza uwezo wa misuli na moyo wa kupumua wa mfanyakazi.
Takriban dawa zote zimejitolea ama kuzuia kifo cha seli, katika magonjwa kama vile infarction ya myocardial, kiharusi, kiwewe na mshtuko, au kuisababisha, kama ilivyo kwa magonjwa ya kuambukiza na saratani. Kwa hivyo, ni muhimu kuelewa asili na mifumo inayohusika. Kifo cha seli kimeainishwa kama "ajali", yaani, husababishwa na sumu, ischemia na kadhalika, au "iliyopangwa", kama inavyotokea wakati wa ukuaji wa kiinitete, ikiwa ni pamoja na uundaji wa tarakimu, na kuingizwa kwa mkia wa tadpole.
Kwa hivyo, jeraha la seli na kifo cha seli ni muhimu katika fiziolojia na pathofiziolojia. Kifo cha seli ya kisaikolojia ni muhimu sana wakati wa embryogenesis na ukuaji wa kiinitete. Utafiti wa kifo cha seli wakati wa maendeleo umesababisha habari muhimu na mpya juu ya genetics ya molekuli inayohusika, hasa kupitia utafiti wa maendeleo katika wanyama wasio na uti wa mgongo. Katika wanyama hawa, eneo sahihi na umuhimu wa seli ambazo zinakusudiwa kufa kwa seli zimesomwa kwa uangalifu na, kwa kutumia mbinu za kitamaduni za mutagenesis, jeni kadhaa zinazohusika sasa zimetambuliwa. Katika viungo vya watu wazima, usawa kati ya kifo cha seli na kuenea kwa seli hudhibiti ukubwa wa chombo. Katika baadhi ya viungo, kama vile ngozi na utumbo, kuna mabadiliko ya mara kwa mara ya seli. Katika ngozi, kwa mfano, seli hutofautiana zinapofika kwenye uso, na hatimaye hupitia utofautishaji wa mwisho na kifo cha seli huku keratini inavyoendelea na uundaji wa bahasha zilizounganishwa.
Madarasa mengi ya kemikali zenye sumu yanaweza kusababisha jeraha kali la seli ikifuatiwa na kifo. Hizi ni pamoja na anoxia na ischemia na analogi zao za kemikali kama vile sianidi ya potasiamu; kansa za kemikali, ambazo huunda electrophiles ambazo hufunga kwa ushirikiano kwa protini katika asidi ya nucleic; kemikali za kioksidishaji, na kusababisha malezi ya bure ya radical na kuumia kwa kioksidishaji; uanzishaji wa nyongeza; na aina ya ionophores ya kalsiamu. Kifo cha seli pia ni sehemu muhimu ya saratani ya kemikali; kemikali nyingi za kansa za kemikali, kwa vipimo vya kansa, hutoa nekrosisi kali na kuvimba ikifuatiwa na kuzaliwa upya na preneoplasia.
Ufafanuzi
Kuumia kwa seli
Jeraha la seli hufafanuliwa kuwa tukio au kichocheo, kama vile kemikali yenye sumu, ambayo husumbua homeostasis ya kawaida ya seli, hivyo kusababisha idadi ya matukio kutokea (takwimu 1). Malengo makuu ya jeraha hatari linaloonyeshwa ni kuzuiwa kwa usanisi wa ATP, kuvuruga uadilifu wa utando wa plasma au kuondolewa kwa vipengele muhimu vya ukuaji.
Majeraha ya kuua husababisha kifo cha seli baada ya muda tofauti, kulingana na joto, aina ya seli na kichocheo; au zinaweza kuwa hatari sana au sugu—hiyo ni matokeo ya jeraha katika hali iliyobadilika ya homeostatic ambayo, ingawa si ya kawaida, haisababishi kifo cha seli (Trump na Arstila 1971; Trump na Berezesky 1992; Trump na Berezesky 1995; Trump, Berezesky na Osornio-Vargas 1981). Katika kesi ya jeraha mbaya, kuna awamu kabla ya wakati wa kifo cha seli
wakati huu, kiini kitapona; hata hivyo, baada ya kipindi fulani cha wakati (“hatua ya kutorudi tena” au sehemu ya kifo cha seli), kuondolewa kwa jeraha hakuleti kupona bali badala yake seli huharibika na hidrolisisi, hatimaye kufikia usawa wa kimwili na kemikali. mazingira. Hii ni awamu inayojulikana kama necrosis. Wakati wa awamu ya kabla ya kifo, aina kadhaa kuu za mabadiliko hutokea, kulingana na seli na aina ya kuumia. Hizi zinajulikana kama apoptosis na oncosis.
Apoptosis
Apoptosis inatokana na maneno ya Kigiriki hapo, ikimaanisha mbali na, na ptosis, ikimaanisha kuanguka. Muhula kuanguka mbali na inatokana na ukweli kwamba, wakati wa aina hii ya mabadiliko ya kabla ya kifo, seli hupungua na kupata alama ya blebbing kwenye pembezoni. Kisha blebs hujitenga na kuelea. Apoptosis hutokea katika aina mbalimbali za seli kufuatia aina mbalimbali za majeraha ya sumu (Wyllie, Kerr na Currie 1980). Inajulikana sana katika lymphocytes, ambapo ni utaratibu mkuu wa mauzo ya clones za lymphocyte. Vipande vinavyotokana na matokeo ya miili ya basophilic inayoonekana ndani ya macrophages katika nodi za lymph. Katika viungo vingine, apoptosisi hutokea katika seli moja ambazo huondolewa haraka kabla na baada ya kifo kwa fagosaitosisi ya vipande na seli za parenchymal zilizo karibu au kwa makrofaji. Apoptosis inayotokea katika seli moja na fagosaitosisi inayofuata kwa kawaida haisababishi uvimbe. Kabla ya kifo, seli za apoptotic zinaonyesha cytosol mnene sana na mitochondria ya kawaida au iliyofupishwa. Retikulamu ya endoplasmic (ER) ni ya kawaida au imepanuliwa kidogo tu. Kromatini ya nyuklia imejikunja kando ya bahasha ya nyuklia na kuzunguka nucleolus. Mtaro wa nyuklia pia si wa kawaida na mgawanyiko wa nyuklia hutokea. Ufupishaji wa kromatini unahusishwa na mgawanyiko wa DNA ambao, mara nyingi, hutokea kati ya nukleosomes, na kutoa mwonekano wa ngazi kwenye electrophoresis.
Katika apoptosis, iliongezeka [Ca2+]i inaweza kuchochea K+ efflux kusababisha kupungua kwa seli, ambayo pengine inahitaji ATP. Majeraha ambayo huzuia kabisa usanisi wa ATP, kwa hivyo, kuna uwezekano mkubwa wa kusababisha apoptosis. Ongezeko endelevu la [Ca2+]i ina idadi ya athari mbaya ikiwa ni pamoja na uanzishaji wa proteases, endonucleases, na phospholipases. Uanzishaji wa Endonuclease husababisha kukatika kwa uzi mmoja na mara mbili wa DNA, ambayo, kwa upande wake, huchochea viwango vya p53 na katika ribosylation ya poly-ADP, na protini za nyuklia ambazo ni muhimu katika ukarabati wa DNA. Uamilisho wa proteases hurekebisha idadi ya substrates ikiwa ni pamoja na actin na protini zinazohusiana na kusababisha uundaji wa bleb. Sehemu ndogo nyingine muhimu ni poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), ambayo huzuia kutengeneza DNA. Imeongezeka [Ca2+]i pia inahusishwa na kuwezesha idadi ya kinasi ya protini, kama vile MAP kinase, calmodulin kinase na wengine. Kinasi kama hizo zinahusika katika kuwezesha vipengele vya unukuzi ambavyo huanzisha unukuzi wa jeni za mapema, kwa mfano, c-fos, c-jun na c-myc, na katika kuwezesha phospholipase A.2 ambayo husababisha upenyezaji wa utando wa plasma na utando wa ndani ya seli kama vile utando wa ndani wa mitochondria.
Oncosis
Oncosis, inayotokana na neno la Kigiriki onkos, kuvimba, inaitwa hivyo kwa sababu katika aina hii ya mabadiliko ya kabla ya kifo kiini huanza kuvimba mara moja baada ya kuumia (Majno na Joris 1995). Sababu ya uvimbe ni ongezeko la cations katika maji ndani ya seli. Kiunga kikuu kinachohusika ni sodiamu, ambayo kwa kawaida hudhibitiwa ili kudumisha kiasi cha seli. Hata hivyo, kwa kukosekana kwa ATP au ikiwa Na-ATPase ya plasmalemma imezuiwa, udhibiti wa kiasi hupotea kwa sababu ya protini ya ndani ya seli, na sodiamu katika maji inaendelea kuongezeka. Miongoni mwa matukio ya mapema katika oncosis ni, kwa hiyo, kuongezeka [Na+]i ambayo husababisha uvimbe wa seli na kuongezeka [Ca2+]i kutokana na kufurika kutoka kwa nafasi ya ziada ya seli au kutolewa kutoka kwa maduka ya seli. Hii inasababisha uvimbe wa cytosol, uvimbe wa retikulamu ya endoplasmic na vifaa vya Golgi, na kuundwa kwa blebs ya maji karibu na uso wa seli. Mitochondria hapo awali hupitia ufupisho, lakini baadaye pia huonyesha uvimbe wa amplitude ya juu kwa sababu ya uharibifu wa membrane ya ndani ya mitochondrial. Katika aina hii ya mabadiliko ya kabla ya kifo, chromatin inakabiliwa na condensation na hatimaye uharibifu; hata hivyo, muundo wa ngazi ya tabia ya apoptosis hauonekani.
Nekrosisi
Nekrosisi inarejelea mfululizo wa mabadiliko yanayotokea kufuatia kifo cha seli wakati seli inabadilishwa kuwa uchafu ambao kwa kawaida huondolewa na mwitikio wa uchochezi. Aina mbili zinaweza kutofautishwa: necrosis ya oncotic na necrosis ya apoptotic. Nekrosisi ya oncotic hutokea katika maeneo makubwa, kwa mfano, katika infarct ya myocardial au kanda katika chombo baada ya sumu ya kemikali, kama vile neli ya karibu ya figo kufuatia utawala wa HgCl.2. Kanda pana za chombo zinahusika na seli za necrotic huchochea haraka mmenyuko wa uchochezi, kwanza papo hapo na kisha sugu. Katika tukio ambalo viumbe huishi, katika viungo vingi vya necrosis hufuatiwa na kusafisha seli zilizokufa na kuzaliwa upya, kwa mfano, katika ini au figo kufuatia sumu ya kemikali. Kinyume chake, nekrosisi ya apoptotic hutokea kwa msingi wa seli moja na uchafu wa necrotic huundwa ndani ya phagocytes ya macrophages au seli za parenkaima zilizo karibu. Sifa za awali za seli za nekrotiki ni pamoja na kukatizwa kwa mwendelezo wa utando wa plasma na kuonekana kwa msongamano wa kuelemea, unaowakilisha protini zisizo na umbo ndani ya tumbo la mitochondrial. Katika aina fulani za jeraha ambazo haziingiliani mwanzoni na mkusanyiko wa kalsiamu ya mitochondrial, amana za fosforasi za kalsiamu zinaweza kuonekana ndani ya mitochondria. Mifumo mingine ya utando vile vile inagawanyika, kama vile ER, lysosomes na vifaa vya Golgi. Hatimaye, chromatin ya nyuklia hupitia lysis, kutokana na mashambulizi ya lysosomal hydrolases. Kufuatia kifo cha seli, lysosomal hydrolases hushiriki sehemu muhimu katika kuondoa uchafu na cathepsini, nukleolasi na lipasi kwa kuwa hizi zina pH bora ya asidi na zinaweza kustahimili pH ya chini ya seli za necrotic huku vimeng'enya vingine vya seli vikitolewa na kuamilishwa.
Utaratibu
Kichocheo cha awali
Katika kesi ya majeraha mabaya, mwingiliano wa kawaida wa awali unaosababisha jeraha linalosababisha kifo cha seli ni kuingiliwa kwa kimetaboliki ya nishati, kama vile anoxia, ischemia au vizuizi vya kupumua, na glycolysis kama vile sianidi ya potasiamu, monoksidi ya kaboni, iodo-acetate, na kadhalika. Kama ilivyoelezwa hapo juu, viwango vya juu vya misombo ambayo huzuia kimetaboliki ya nishati kawaida husababisha oncosis. Aina nyingine ya kawaida ya jeraha la awali linalosababisha kifo cha seli kali ni urekebishaji wa utendakazi wa utando wa plasma (Trump na Arstila 1971; Trump, Berezesky na Osornio-Vargas 1981). Hii inaweza kuwa uharibifu wa moja kwa moja na upenyezaji, kama katika kesi ya kiwewe au uanzishaji wa tata ya C5b-C9 inayosaidia, uharibifu wa mitambo kwa membrane ya seli au kizuizi cha sodiamu-potasiamu (Na.+-K+) pampu yenye glycosides kama vile ouabain. Ionophore za kalsiamu kama vile ionomycin au A23187, ambazo hubeba haraka [Ca2+] chini ya upinde rangi ndani ya seli, pia kusababisha jeraha papo hapo lethal. Katika baadhi ya matukio, muundo katika mabadiliko ya prelethal ni apoptosis; kwa wengine, ni oncosis.
Njia za kuashiria
Kwa aina nyingi za kuumia, kupumua kwa mitochondrial na phosphorylation ya oksidi huathiriwa haraka. Katika seli zingine, hii huchochea glycolysis ya anaerobic, ambayo ina uwezo wa kudumisha ATP, lakini kwa majeraha mengi hii imezuiwa. Ukosefu wa ATP husababisha kushindwa kutia nguvu michakato kadhaa muhimu ya homeostatic, haswa, udhibiti wa homeostasis ya ioni ya ndani ya seli (Trump na Berezesky 1992; Trump, Berezesky na Osornio-Vargas 1981). Hii inasababisha ongezeko la haraka la [Ca2+]i, na kuongezeka [Na+] na [Cl-] husababisha uvimbe wa seli. Kuongezeka kwa [Ca2+]i husababisha kuwezesha idadi ya mbinu nyingine za kuashiria zilizojadiliwa hapa chini, ikiwa ni pamoja na mfululizo wa kinasi, ambayo inaweza kusababisha kuongezeka kwa unukuzi wa mapema wa jeni. Imeongezeka [Ca2+]i pia hurekebisha utendakazi wa cytoskeletal, kwa sehemu kusababisha uundaji wa bleb na katika uanzishaji wa endonucleases, proteases na phospholipases. Haya yanaonekana kusababisha athari nyingi muhimu zilizojadiliwa hapo juu, kama vile uharibifu wa utando kupitia kuwezesha protease na lipase, uharibifu wa moja kwa moja wa DNA kutoka kwa kuwezesha endonuclease, na uanzishaji wa kinasi kama vile MAP kinase na calmodulin kinase, ambazo hufanya kama vipengele vya unukuzi.
Kupitia kazi kubwa juu ya maendeleo ya wanyama wasio na uti wa mgongo C. elegans na Drosophila, pamoja na seli za binadamu na wanyama, mfululizo wa jeni zinazounga mkono kifo zimetambuliwa. Baadhi ya jeni hizi za wanyama wasio na uti wa mgongo zimepatikana kuwa na wenzao wa mamalia. Kwa mfano, jeni la ced-3, ambalo ni muhimu kwa kifo kilichopangwa kwa seli C. elegans, ina shughuli ya protease na homolojia dhabiti iliyo na kimeng'enya kibadilishaji cha interleukin ya mamalia (ICE). Jeni inayohusiana kwa karibu inayoitwa apopain au priICE hivi majuzi imetambuliwa na homolojia ya karibu zaidi (Nicholson et al. 1995). Katika Drosophila, jeni ya mvunaji inaonekana kuhusika katika ishara inayoongoza kwenye kifo cha chembe kilichopangwa. Jeni zingine zinazounga mkono kifo ni pamoja na protini ya utando wa Fas na jeni muhimu ya kukandamiza tumor, p53, ambayo imehifadhiwa sana. p53 inasukumwa katika kiwango cha protini kufuatia uharibifu wa DNA na wakati fosforasi hufanya kazi kama kipengele cha unukuzi kwa jeni nyingine kama vile gadd45 na waf-1, ambazo huhusika katika utoaji wa ishara za kifo cha seli. Jeni zingine za mapema kama vile c-fos, c-jun, na c-myc pia zinaonekana kuhusika katika baadhi ya mifumo.
Wakati huo huo, kuna jeni za kupinga kifo ambazo zinaonekana kukabiliana na jeni zinazopinga kifo. Ya kwanza kati ya hizi kutambuliwa ilikuwa ced-9 kutoka C. elegans, ambayo ni sawa na bcl-2 kwa wanadamu. Jeni hizi hutenda kwa njia ambayo bado haijajulikana ili kuzuia kuua kwa seli kwa sumu ya kijeni au kemikali. Baadhi ya ushahidi wa hivi majuzi unaonyesha kuwa bcl-2 inaweza kufanya kama antioxidant. Hivi sasa, kuna juhudi nyingi zinazofanywa kukuza uelewa wa jeni zinazohusika na kuunda njia za kuwezesha au kuzuia jeni hizi, kulingana na hali.
Watafiti wanabahatika wanapokuwa na mfuatano wa kina wa uzoefu wa maisha ya kazi wa wafanyikazi ambao hutoa mapitio ya kihistoria ya kazi walizoshikilia kwa muda. Kwa wafanyakazi hawa a matrix ya mfiduo wa kazi basi inaweza kuanzishwa ambayo inaruhusu kila mabadiliko ya kazi ambayo mfanyakazi amepitia kuhusishwa na habari maalum ya kufichua.
Historia ya kina ya kukaribia aliyeambukizwa lazima ifupishwe kwa madhumuni ya uchanganuzi ili kubaini kama mifumo ni dhahiri ambayo inaweza kuhusiana na masuala ya afya na usalama mahali pa kazi. Tunaweza kuibua orodha ya, kusema, mabadiliko 20 ya kazi ambayo mfanyakazi alikuwa amepata katika maisha yake ya kazi. Kisha kuna njia mbadala kadhaa ambazo maelezo ya kukaribia aliyeambukizwa (kwa kila moja ya mabadiliko 20 ya kazi katika mfano huu) yanaweza kufupishwa, kwa kuzingatia muda na/au ukolezi/kipimo/aina ya kukaribiana.
Ni muhimu kutambua, hata hivyo, kwamba hitimisho tofauti kutoka kwa utafiti linaweza kufikiwa kulingana na njia iliyochaguliwa (Suarez-Almazor et al. 1992). Mfano wa hatua tano za muhtasari wa kufichua maisha ya kazi umeonyeshwa kwenye jedwali la 1.
Jedwali 1. Miundo na vipimo au vitengo vya hatua tano zilizochaguliwa za muhtasari wa kukabiliwa na maisha ya kazi.
Kipimo cha mfiduo |
Mfumo |
Vipimo/Vitengo |
Fahirisi ya Kukaribiana kwa Kuongezeka (CEI) |
ÎŁ (muda wa daraja x umefichuliwa) |
daraja na wakati |
Kiwango cha wastani (MG) |
ÎŁ (muda wa daraja x umefichuliwa)/jumla ya muda umefichuliwa |
daraja |
Daraja la juu zaidi kuwahi kutokea (HG) |
daraja la juu ambalo lilipatikana kwa ≥ siku 7 |
daraja |
Kiwango cha wastani cha muda (TWA). |
ÎŁ (muda wa daraja x umefichuliwa)/jumla ya muda uliotumika |
daraja |
Jumla ya muda uliofichuliwa (TTE) |
ÎŁ wakati uliowekwa wazi |
wakati |
Imechukuliwa kutoka kwa Suarez-Almazor et al. 1992.
Kielezo cha kukaribiana kwa wingi. Fahirisi ya kukaribia aliyeambukizwa (CEI) ni sawa na "dozi" katika tafiti za sumu na inawakilisha jumla, katika maisha yote ya kazi, ya bidhaa za daraja la kukaribia aliyeambukizwa na muda wa kukaribia aliyeambukizwa kwa kila jina la kazi linalofuata. Inajumuisha muda katika vitengo vyake.
Kiwango cha wastani. Kiwango cha wastani (MG) hukusanya bidhaa za daraja la kukaribia aliyeambukizwa na muda wa kukaribia aliyeambukizwa kwa kila jina la kazi linalofuata (yaani, CEI) na kugawanya kwa jumla ya muda unaoonyeshwa katika daraja lolote kubwa kuliko sifuri. MG haitegemei wakati katika vitengo vyake; kipimo cha muhtasari kwa mtu aliyefunuliwa kwa muda mrefu katika mkusanyiko wa juu kitakuwa sawa na kwa mtu aliye wazi kwa muda mfupi katika mkusanyiko wa juu. Ndani ya seti yoyote inayolingana katika muundo wa kudhibiti kesi, MG ni wastani wa kiwango cha kukaribia aliyeambukizwa kwa kila kitengo cha muda kilichofichuliwa. Ni daraja la wastani kwa muda uliowekwa wazi kwa wakala unaozingatiwa.
Daraja la juu kabisa. Daraja la juu zaidi kuwahi kutokea (HG) huamuliwa kutokana na kuchanganua historia ya kazi kwa mgawo wa daraja la juu zaidi katika kipindi cha uchunguzi ambacho mfanyakazi alionyeshwa kwa angalau siku saba. HG inaweza kuwakilisha vibaya maisha ya kazi ya mtu kwa sababu, kwa uundaji wake, inategemea kuongeza badala ya utaratibu wa wastani na kwa hivyo haitegemei muda wa kufichuliwa katika vitengo vyake.
Kiwango cha wastani kilichopimwa na wakati. Wastani wa muda uliopimwa (TWA) ni fahirisi ya mfiduo limbikizi (CEI) ikigawanywa na jumla ya muda uliotumika. Ndani ya seti yoyote inayolingana katika muundo wa kudhibiti kesi, wastani wa daraja la TWA kwa jumla ya muda uliotumika. Inatofautiana na MG, ambayo ni wastani kwa muda wote uliowekwa wazi. Kwa hivyo, daraja la TWA linaweza kutazamwa kama wastani wa mfiduo kwa kila kitengo cha muda katika muda wote wa ajira bila kujali mfiduo. per se.
Jumla ya muda uliowekwa wazi. Jumla ya muda uliowekwa wazi (TTE) hukusanya vipindi vyote vya muda vinavyohusishwa na kukaribia aliyeambukizwa katika vitengo vya muda. TTE ina rufaa kwa urahisi wake. Hata hivyo, inakubalika kwamba madhara ya kiafya lazima yahusiane sio tu na muda wa mfiduo wa kemikali, lakini pia na ukubwa wa mfiduo huo (yaani, ukolezi au daraja).
Ni wazi kwamba matumizi ya kipimo cha muhtasari wa kukaribia aliyeambukizwa huamuliwa na uzito husika unaohusisha ama muda au mkusanyiko wa kukaribia aliyeambukizwa au zote mbili. Kwa hivyo hatua tofauti zinaweza kutoa matokeo tofauti (Walker na Blettner 1985). Kimsingi, kipimo cha muhtasari kilichochaguliwa kinapaswa kutegemea seti ya mawazo yanayoweza kutetewa kuhusu utaratibu uliowekwa wa kibayolojia kwa wakala au muungano wa magonjwa unaofanyiwa utafiti (Smith 1987). Utaratibu huu, hata hivyo, hauwezekani kila wakati. Mara nyingi sana, athari ya kibaolojia ya muda wa mfiduo au mkusanyiko wa wakala chini ya utafiti haijulikani. Katika muktadha huu, matumizi ya hatua tofauti za kukaribia aliyeambukizwa inaweza kuwa muhimu kupendekeza mbinu ambayo mfiduo huleta athari yake.
Inapendekezwa kwamba, kwa kukosekana kwa vielelezo vilivyothibitishwa vya kutathmini hali ya kuambukizwa, aina mbalimbali za muhtasari wa hatua za kufichua maisha ya kazi zitumike kukadiria hatari. Mbinu hii ingewezesha ulinganisho wa matokeo katika masomo yote.
Mkao wa mtu katika kazi-shirika la pamoja la shina, kichwa na mwisho-inaweza kuchambuliwa na kueleweka kutoka kwa maoni kadhaa. Mkao unalenga kuendeleza kazi; kwa hivyo, huwa na umalizio ambao huathiri asili yao, uhusiano wao wa wakati na gharama yao (kifiziolojia au vinginevyo) kwa mtu husika. Kuna mwingiliano wa karibu kati ya uwezo na sifa za kisaikolojia za mwili na mahitaji ya kazi.
Mzigo wa musculoskeletal ni kipengele muhimu katika kazi za mwili na muhimu katika ustawi. Kutoka kwa mtazamo wa muundo wa kazi, swali ni kupata uwiano bora kati ya muhimu na nyingi.
Mkao una watafiti na watendaji wanaovutiwa kwa angalau sababu zifuatazo:
Mchoro 1. Misimamo ya juu sana ya mikono au kupinda mbele ni njia zinazojulikana zaidi za kuunda mzigo "tuli".
Usalama, Afya na Mikao ya Kazi
Kwa mtazamo wa usalama na afya, vipengele vyote vya mkao vilivyoelezwa hapo juu vinaweza kuwa muhimu. Walakini, mikao kama chanzo cha magonjwa ya musculoskeletal kama vile magonjwa ya mgongo yamevutia umakini zaidi. Matatizo ya musculoskeletal yanayohusiana na kazi ya kurudia pia yanaunganishwa na mkao.
Maumivu ya chini ya nyuma (LBP) ni neno la kawaida kwa magonjwa anuwai ya mgongo wa chini. Ina sababu nyingi na mkao ni kipengele kimoja kinachowezekana cha causal. Uchunguzi wa epidemiolojia umeonyesha kuwa kazi nzito ya kimwili inafaa kwa LBP na kwamba mikao ni kipengele kimoja katika mchakato huu. Kuna njia kadhaa zinazowezekana zinazoelezea kwa nini mikao fulani inaweza kusababisha LBP. Mkao wa kupiga mbele huongeza mzigo kwenye mgongo na mishipa, ambayo ni hatari sana kwa mizigo katika mkao uliopotoka. Mizigo ya nje, haswa yenye nguvu, kama ile iliyowekwa na jerks na kuteleza, inaweza kuongeza mizigo mgongoni kwa sababu kubwa.
Kwa mtazamo wa usalama na afya, ni muhimu kutambua mikao mbaya na vipengele vingine vya mkao kama sehemu ya uchambuzi wa usalama na afya ya kazi kwa ujumla.
Kurekodi na Kupima Mikao ya Kazi
Mikao inaweza kurekodiwa na kupimwa kwa upendeleo kwa matumizi ya uchunguzi wa kuona au mbinu za kupima zaidi au chini ya kisasa. Wanaweza pia kurekodiwa kwa kutumia mipango ya kujitathmini. Mbinu nyingi huchukulia mkao kama moja ya vipengele katika muktadha mkubwa, kwa mfano, kama sehemu ya maudhui ya kazi—kama vile AET na Renault's. Les profils des posts (Landau na Rohmert 1981; RNUR 1976)—au kama mahali pa kuanzia kwa hesabu za kibayolojia ambazo pia huzingatia vipengele vingine.
Licha ya maendeleo katika teknolojia ya kupima, uchunguzi wa kuona unasalia, chini ya hali ya uwanja, njia pekee inayowezekana ya kurekodi mikao kwa utaratibu. Hata hivyo, usahihi wa vipimo vile unabakia chini. Licha ya hili, uchunguzi wa postural unaweza kuwa chanzo kikubwa cha habari juu ya kazi kwa ujumla.
Orodha fupi ifuatayo ya mbinu na mbinu za kupimia inatoa mifano iliyochaguliwa:
Video kwa kawaida ni sehemu muhimu ya mchakato wa kurekodi na uchanganuzi. Taasisi ya Kitaifa ya Marekani ya Usalama na Afya Kazini (NIOSH) imewasilisha miongozo ya kutumia mbinu za video katika uchanganuzi wa hatari (NIOSH 1990).
Programu za kompyuta za biomechaniki na anthropometric hutoa zana maalum za kuchambua baadhi ya vipengele vya mkao katika shughuli ya kazi na katika maabara (kwa mfano, Chaffin 1969).
Mambo Yanayoathiri Mkao wa Kufanya Kazi
Mkao wa kufanya kazi hutumikia lengo, umalizio nje ya yenyewe. Ndiyo sababu zinahusiana na hali ya kazi ya nje. Uchambuzi wa postural ambao hauzingatii mazingira ya kazi na kazi yenyewe ni ya riba ndogo kwa ergonomists.
Tabia za dimensional za mahali pa kazi kwa kiasi kikubwa hufafanua mkao (kama ilivyo katika kazi ya kukaa), hata kwa kazi za nguvu (kwa mfano, utunzaji wa nyenzo katika nafasi iliyofungwa). Mizigo ya kubebwa hulazimisha mwili kuwa katika mkao fulani, kama vile uzito na asili ya chombo cha kufanya kazi. Baadhi ya kazi zinahitaji uzito wa mwili utumike kusaidia chombo au kutumia nguvu kwenye kitu cha kazi, kama inavyoonyeshwa, kwa mfano katika mchoro 2.
Kielelezo 2. Vipengele vya ergonomic vya kusimama
Tofauti za mtu binafsi, umri na jinsia huathiri mkao. Kwa hakika, imepatikana kuwa mkao "wa kawaida" au "bora", kwa mfano katika utunzaji wa mwongozo, kwa kiasi kikubwa ni uongo. Kwa kila mtu binafsi na kila hali ya kazi, kuna idadi ya mikao mbadala "bora" kutoka kwa mtazamo wa vigezo tofauti.
Misaada ya Kazi na Misaada ya Mikao ya Kazi
Mikanda, viunga vya lumbar na viungo vimependekezwa kwa kazi zilizo na hatari ya maumivu ya chini ya mgongo au majeraha ya misuli ya sehemu ya juu ya mguu. Imechukuliwa kuwa vifaa hivi vinatoa msaada kwa misuli, kwa mfano, kwa kudhibiti shinikizo la ndani ya tumbo au harakati za mikono. Pia zinatarajiwa kupunguza anuwai ya harakati za kiwiko cha mkono, mkono au vidole. Hakuna ushahidi kwamba kurekebisha vipengele vya postural na vifaa hivi kungesaidia kuepuka matatizo ya musculoskeletal.
Nguzo za mkao mahali pa kazi na kwenye mashine, kama vile vipini, pedi za kuunga mkono za kupiga magoti, na visaidizi vya kuketi, vinaweza kuwa muhimu katika kupunguza mizigo na maumivu ya mkao.
Kanuni za Usalama na Afya kuhusu Vipengele vya Mkao
Mkao au vipengele vya mkao havijawekwa chini ya shughuli za udhibiti per se. Hata hivyo, hati kadhaa ama zina taarifa ambazo zina uhusiano na mikao au zinajumuisha suala la mikao kama kipengele muhimu cha kanuni. Picha kamili ya nyenzo zilizopo za udhibiti hazipatikani. Marejeleo yafuatayo yanawasilishwa kama mifano.
Toxiolojia ya maumbile, kwa ufafanuzi, ni utafiti wa jinsi kemikali au mawakala wa kimwili huathiri mchakato wa utata wa urithi. Kemikali za genotoxic hufafanuliwa kama misombo ambayo inaweza kurekebisha nyenzo za urithi za chembe hai. Uwezekano kwamba kemikali fulani itasababisha uharibifu wa kijenetiki bila kuepukika inategemea vigezo kadhaa, ikijumuisha kiwango cha kiumbe cha kufichuliwa na kemikali, usambazaji na uhifadhi wa kemikali mara tu inapoingia mwilini, ufanisi wa uanzishaji wa kimetaboliki na/au mifumo ya kuondoa sumu mwilini. tishu lengwa, na utendakazi upya wa kemikali au metaboliti zake zilizo na macromolecules muhimu ndani ya seli. Uwezekano wa kwamba uharibifu wa kijeni utasababisha ugonjwa hatimaye unategemea asili ya uharibifu, uwezo wa seli kurekebisha au kuongeza uharibifu wa kijeni, fursa ya kueleza mabadiliko yoyote ambayo yamesababishwa, na uwezo wa mwili kutambua na kukandamiza kuzidisha. seli zilizopotoka.
Katika viumbe vya juu, habari za urithi hupangwa katika chromosomes. Chromosomes hujumuisha nyuzi zilizobanwa sana za DNA inayohusishwa na protini. Ndani ya kromosomu moja, kila molekuli ya DNA ipo kama jozi ya minyororo mirefu, isiyo na matawi ya vijisehemu vya nukleotidi iliyounganishwa pamoja na vifungo vya phosphodiester ambavyo huunganisha kaboni 5 ya sehemu moja ya deoxyribose hadi kaboni 3 ya inayofuata (takwimu 1). Kwa kuongeza, moja ya besi nne tofauti za nyukleotidi (adenine, cytosine, guanini au thymine) imeunganishwa kwa kila kitengo cha deoxyribose kama shanga kwenye kamba. Kwa pande tatu, kila jozi ya nyuzi za DNA huunda helix mbili na besi zote zikielekezwa ndani ya ond. Ndani ya helix, kila msingi unahusishwa na msingi wake wa ziada kwenye strand ya DNA kinyume; uunganishaji wa hidrojeni huamuru kuunganisha kwa nguvu, isiyo ya kawaida ya adenine na thymini na guanini na cytosine (mchoro 1). Kwa kuwa mfuatano wa besi za nyukleotidi unakamilishana katika urefu wote wa molekuli ya DNA duplex, nyuzi zote mbili kimsingi hubeba taarifa sawa za kijeni. Kwa kweli, wakati wa urudiaji wa DNA kila uzi hutumika kama kiolezo cha utengenezaji wa uzi mpya wa mshirika.
Kielelezo 1. (a) shirika la msingi, (b) sekondari na (c) shirika la elimu ya juu la taarifa za urithi wa binadamu.
Kwa kutumia RNA na safu ya protini tofauti, seli hatimaye huamua maelezo yaliyosimbwa na mfuatano wa besi ndani ya maeneo mahususi ya DNA (jeni) na hutoa protini ambazo ni muhimu kwa uhai wa msingi wa seli na vile vile ukuaji wa kawaida na utofautishaji. Kimsingi, nyukleotidi hufanya kazi kama alfabeti ya kibayolojia ambayo hutumiwa kuweka nambari za amino asidi, vizuizi vya ujenzi wa protini.
Wakati nucleotides zisizo sahihi zinapoingizwa au nucleotides zinapotea, au wakati nucleotides zisizohitajika zinaongezwa wakati wa awali ya DNA, kosa linaitwa mutation. Imekadiriwa kuwa chini ya mabadiliko moja hutokea kwa kila 109 nyukleotidi zilizojumuishwa wakati wa uigaji wa kawaida wa seli. Ingawa mabadiliko ya chembe za urithi si lazima yawe na madhara, mabadiliko yanayosababisha kutofanya kazi au kuonyeshwa kwa jeni muhimu kupita kiasi kunaweza kusababisha matatizo mbalimbali, ikiwa ni pamoja na saratani, ugonjwa wa kurithi, matatizo ya ukuaji, utasa na kifo cha kiinitete au cha kuzaliwa. Mara chache sana, mabadiliko yanaweza kusababisha uboreshaji wa maisha; matukio hayo ni msingi wa uteuzi wa asili.
Ingawa kemikali zingine huguswa moja kwa moja na DNA, nyingi zinahitaji uanzishaji wa kimetaboliki. Katika hali ya mwisho, viambatanishi vya kielektroniki kama vile epoksidi au ioni za kaboniamu hatimaye huwajibika kwa kusababisha vidonda kwenye tovuti mbalimbali za nukleofili ndani ya nyenzo za kijenetiki (mchoro 2). Katika hali nyingine, sumu ya jeni hupatanishwa na bidhaa za mwingiliano wa kiwanja na lipids ndani ya seli, protini au oksijeni.
Kielelezo 2. Uanzishaji wa kibayolojia wa: a) benzo(a)pyrene; na b) N-nitrosodimethylamine
Kwa sababu ya wingi wao wa jamaa katika seli, protini ndizo lengo la mara kwa mara la mwingiliano wa sumu. Hata hivyo, urekebishaji wa DNA ni wa wasiwasi mkubwa kutokana na jukumu kuu la molekuli hii katika kudhibiti ukuaji na utofautishaji kupitia vizazi vingi vya seli.
Katika ngazi ya molekuli, misombo ya electrophilic huwa na kushambulia oksijeni na nitrojeni katika DNA. Maeneo ambayo yana uwezekano mkubwa wa kurekebishwa yameonyeshwa katika mchoro wa 3. Ingawa oksijeni ndani ya vikundi vya fosfeti kwenye uti wa mgongo wa DNA pia hulengwa kwa urekebishaji wa kemikali, uharibifu wa besi unafikiriwa kuwa muhimu zaidi kibayolojia kwa kuwa vikundi hivi vinachukuliwa kuwa vya habari vya msingi. vipengele katika molekuli ya DNA.
Kielelezo 3. Maeneo ya msingi ya uharibifu wa DNA unaosababishwa na kemikali
Viambatanisho vilivyo na sehemu moja ya kielektroniki kwa kawaida hutoa sumu ya jeni kwa kutoa viambajengo vya mono katika DNA. Vile vile, misombo ambayo ina sehemu mbili au zaidi tendaji inaweza kuguswa na vituo viwili tofauti vya nukleofili na kwa hivyo kutoa viunganishi vya ndani au kati ya molekuli katika nyenzo za kijenetiki (takwimu 4). Interstrand DNA-DNA na DNA-protini viunganishi vinaweza kuwa cytotoxic hasa kwa vile vinaweza kutengeneza vizuizi kamili vya urudufishaji wa DNA. Kwa sababu za wazi, kifo cha seli huondoa uwezekano kwamba itabadilishwa au kubadilishwa kwa neoplastiki. Vijenzi vya sumu vya genotoxic vinaweza pia kufanya kazi kwa kusababisha mapumziko katika uti wa mgongo wa phosphodiester, au kati ya besi na sukari (kuzalisha tovuti za abasic) katika DNA. Mapumziko hayo yanaweza kuwa matokeo ya moja kwa moja ya reactivity ya kemikali kwenye tovuti ya uharibifu, au inaweza kutokea wakati wa ukarabati wa moja ya aina zilizotajwa hapo juu za lesion ya DNA.
Mchoro 4. Aina mbalimbali za uharibifu wa tata ya protini-DNA
Katika kipindi cha miaka thelathini hadi arobaini iliyopita, mbinu mbalimbali zimetengenezwa ili kufuatilia aina ya uharibifu wa kijeni unaosababishwa na kemikali mbalimbali. Vipimo kama hivyo vimeelezewa kwa kina mahali pengine katika sura hii na Encyclopaedia.
Kupotosha kwa "vidonda vidogo" kama vile adducts mono, tovuti za abasic au mapumziko ya nyuzi moja huenda hatimaye kusababisha ubadilishanaji wa jozi-msingi wa nyukleotidi, au kuingizwa au kufutwa kwa vipande vifupi vya polinukleotidi katika DNA ya kromosomu. Kinyume chake, "macrolesions," kama vile viambajengo vikubwa, viunganishi, au mipasuko ya nyuzi-mbili inaweza kusababisha faida, hasara au upangaji upya wa vipande vikubwa kiasi vya kromosomu. Kwa vyovyote vile, matokeo yanaweza kuwa mabaya kwa kiumbe kwani tukio lolote kati ya haya linaweza kusababisha kifo cha seli, kupoteza utendaji kazi au mabadiliko mabaya ya seli. Jinsi uharibifu wa DNA unavyosababisha saratani kwa kiasi kikubwa haijulikani. Kwa sasa inaaminika mchakato huo unaweza kuhusisha uanzishaji usiofaa wa proto-oncogenes kama vile myc na Ras, na/au kuzimwa kwa jeni za kukandamiza uvimbe zilizotambuliwa hivi majuzi kama vile p53. Usemi usio wa kawaida wa aina yoyote ya jeni hufuta mifumo ya kawaida ya seli kudhibiti kuenea na/au utofautishaji wa seli.
Kuongezeka kwa ushahidi wa majaribio kunaonyesha kwamba maendeleo ya saratani baada ya kuambukizwa kwa misombo ya electrophilic ni tukio la nadra sana. Hii inaweza kuelezewa, kwa kiasi, na uwezo wa ndani wa seli kutambua na kurekebisha DNA iliyoharibiwa au kushindwa kwa seli zilizo na DNA iliyoharibiwa kuishi. Wakati wa ukarabati, msingi ulioharibiwa, nyukleotidi au sehemu fupi ya nyukleotidi inayozunguka tovuti ya uharibifu huondolewa na (kwa kutumia uzi ulio kinyume kama kiolezo) kipande kipya cha DNA huunganishwa na kugawanywa mahali pake. Ili kuwa na ufanisi, ukarabati wa DNA lazima ufanyike kwa usahihi mkubwa kabla ya mgawanyiko wa seli, kabla ya fursa za uenezaji wa mabadiliko.
Uchunguzi wa kimatibabu umeonyesha kuwa watu walio na kasoro za kurithi katika uwezo wa kurekebisha DNA iliyoharibiwa mara nyingi hupata saratani na/au kasoro za ukuaji katika umri mdogo (meza 1). Mifano kama hiyo hutoa ushahidi dhabiti unaounganisha mkusanyiko wa uharibifu wa DNA kwa ugonjwa wa binadamu. Vile vile, mawakala wanaokuza kuenea kwa seli (kama vile acetate ya tetradecanoylphorbol) mara nyingi huongeza kasinojenezi. Kwa misombo hii, ongezeko la uwezekano wa mabadiliko ya neoplastiki inaweza kuwa tokeo la moja kwa moja la kupungua kwa muda unaopatikana kwa seli kufanya ukarabati wa kutosha wa DNA.
Jedwali 1. Matatizo ya kurithi, yanayokabiliwa na saratani ambayo yanaonekana kuhusisha kasoro katika kutengeneza DNA
Ugonjwa wa | dalili | Phenotype ya seli |
Ataxia telangiectasia | Uharibifu wa neva Ukosefu wa kinga mwilini Matukio ya juu ya lymphoma |
Hypersensitivity kwa mionzi ya ionizing na mawakala fulani wa alkylating. Urudufu usiodhibitiwa wa DNA iliyoharibiwa (inaweza kuonyesha muda mfupi wa ukarabati wa DNA) |
Ugonjwa wa Bloom | Ukiukaji wa maendeleo Vidonda kwenye ngozi iliyo wazi Matukio ya juu ya tumors ya mfumo wa kinga na njia ya utumbo |
Mzunguko wa juu wa kupotoka kwa kromosomu Kuunganisha kasoro ya mapumziko yanayohusiana na ukarabati wa DNA |
Upungufu wa damu wa Fanconi | Ucheleweshaji wa ukuaji Matukio ya juu ya leukemia |
Hypersensitivity kwa mawakala wa kuunganisha Mzunguko wa juu wa kupotoka kwa kromosomu Urekebishaji kasoro wa viunganishi kwenye DNA |
Saratani ya koloni ya kurithi isiyo ya polyposis | Matukio ya juu ya saratani ya koloni | Kasoro katika urekebishaji wa kutolingana kwa DNA (wakati kuingizwa kwa nyukleotidi mbaya kunatokea wakati wa urudufishaji) |
Xeroderma pigmentosum | Matukio ya juu ya epithelioma kwenye maeneo ya wazi ya ngozi Uharibifu wa Neurological (katika hali nyingi) |
Hypersensitivity kwa mwanga wa UV na kansa nyingi za kemikali Kasoro katika urekebishaji wa vichale na/au urudufishaji wa DNA iliyoharibika |
Nadharia za awali kuhusu jinsi kemikali zinavyoingiliana na DNA zinaweza kufuatiliwa nyuma hadi kwenye tafiti zilizofanywa wakati wa kutengeneza gesi ya haradali kwa ajili ya matumizi ya vita. Uelewa zaidi ulikua kutokana na juhudi za kutambua mawakala wa kuzuia saratani ambao wangezuia kwa hiari urudufishaji wa seli za uvimbe zinazogawanyika kwa haraka. Kuongezeka kwa wasiwasi wa umma juu ya hatari katika mazingira yetu kumesababisha utafiti wa ziada katika mifumo na matokeo ya mwingiliano wa kemikali na nyenzo za kijeni. Mifano ya aina mbalimbali za kemikali zinazotumia sumu ya jeni imewasilishwa katika jedwali la 2.
Jedwali 2. Mifano ya kemikali zinazoonyesha sumu ya jeni katika seli za binadamu
Darasa la kemikali | mfano | Chanzo cha mfiduo | Kidonda kinachowezekana cha genotoxic |
Aflatoxins | Aflatoxin B1 | Chakula kilichochafuliwa | Viongezeo vingi vya DNA |
Amines yenye kunukia | 2-Acetylaminofluorene | Mazingira | Viongezeo vingi vya DNA |
Aziziridine quinones | Mitomycin C | Tiba ya saratani | Mono-adducts, interstrand crosslinks na mapumziko ya kamba moja katika DNA. |
Hidrokaboni za klorini | Kloridi ya vinyl | Mazingira | Mono-adducts katika DNA |
Metali na misombo ya chuma | Cisplatin | Tiba ya saratani | Viungo vya ndani na baina ya nyuzi katika DNA |
Mchanganyiko wa nikeli | Mazingira | Mono-adducts na mapumziko ya kamba moja katika DNA | |
Haradali za nitrojeni | cyclophosphamide | Tiba ya saratani | Mono-adducts na interstrand crosslinks katika DNA |
Nitrosamines | N-Nitrosodimethylamine | Chakula kilichochafuliwa | Mono-adducts katika DNA |
Polycyclic hidrokaboni yenye kunukia | Benzo (a) pyrene | Mazingira | Viongezeo vingi vya DNA |
Epidemiolojia inahusisha kupima tukio la ugonjwa na kutathmini uhusiano kati ya magonjwa na mfiduo.
Hatua za Kutokea kwa Ugonjwa
Tukio la ugonjwa linaweza kupimwa na masafa (hesabu) lakini inaelezewa vyema na panya, ambazo zinajumuisha vipengele vitatu: idadi ya watu walioathiriwa (nambari), idadi ya watu katika chanzo au idadi ya msingi (yaani, idadi ya watu walio katika hatari) ambayo watu walioathiriwa hutoka, na muda unaotumika. Kielelezo cha kiwango ni jumla ya muda wa mtu aliyeathiriwa na idadi ya watu chanzo. Viwango vinaruhusu ulinganisho wa taarifa zaidi kati ya idadi ya watu wa ukubwa tofauti kuliko hesabu pekee. Hatari, uwezekano wa mtu kupata ugonjwa ndani ya muda maalum, ni sehemu, kuanzia 0 hadi 1, na si kiwango. per se. Kiwango cha mashambulizi, idadi ya watu katika idadi ya watu ambao wameathiriwa ndani ya muda maalum, kitaalamu ni kipimo cha hatari, si kiwango.
Ugonjwa maalum wa ugonjwa ni pamoja na matukio, ambayo inahusu idadi ya watu ambao wamegunduliwa hivi karibuni na ugonjwa wa maslahi. Kuenea inahusu idadi ya kesi zilizopo. Vifo inahusu idadi ya watu wanaokufa.
Tukio inafafanuliwa kama idadi ya kesi mpya zilizogunduliwa ndani ya muda maalum, ambapo kiwango cha matukio ni nambari hii ikigawanywa na jumla ya muda wa mtu aliyeathiriwa na idadi ya watu chanzo (jedwali 1). Kwa saratani, viwango vya kawaida huonyeshwa kama viwango vya kila mwaka kwa watu 100,000. Viwango vya magonjwa mengine ya kawaida zaidi vinaweza kuonyeshwa kwa idadi ndogo ya watu. Kwa mfano, viwango vya kasoro za kuzaliwa kawaida huonyeshwa kwa kila watoto 1,000 wanaozaliwa hai. Matukio ya mkusanyiko, idadi ya watu ambao huwa kesi ndani ya muda maalum, ni kipimo cha hatari ya wastani kwa idadi ya watu.
Jedwali 1. Hatua za kutokea kwa ugonjwa: Idadi ya watu dhahania iliyozingatiwa kwa kipindi cha miaka mitano
Kesi mpya zilizogunduliwa |
10 |
Kesi za kuishi zilizogunduliwa hapo awali |
12 |
Vifo, sababu zote* |
5 |
Vifo, ugonjwa wa kupendeza |
3 |
Watu katika idadi ya watu |
100 |
Miaka iliyozingatiwa |
5 |
Tukio |
10 watu |
Kiwango cha matukio ya kila mwaka |
|
Kiwango cha maambukizi (mwishoni mwa mwaka wa 5) |
(10 + 12 - 3) = watu 19 |
Kuenea kwa kipindi (kipindi cha miaka mitano) |
(10 + 12) = watu 22 |
Kiwango cha vifo vya kila mwaka |
|
Kiwango cha vifo vya kila mwaka |
*Ili kurahisisha mahesabu, mfano huu unachukulia kwamba vifo vyote vilitokea mwishoni mwa kipindi cha miaka mitano hivyo kwamba watu wote 100 katika idadi ya watu walikuwa hai kwa miaka mitano kamili.
Kuenea ni pamoja na kiwango cha maambukizi, idadi ya matukio ya ugonjwa kwa wakati fulani, na maambukizi ya kipindi, jumla ya idadi ya visa vya ugonjwa unaojulikana kuwapo wakati fulani katika kipindi fulani.
Vifo, ambayo inahusu vifo badala ya visa vipya vya ugonjwa, huakisi mambo yanayosababisha magonjwa na vilevile mambo yanayohusiana na ubora wa huduma za matibabu, kama vile uchunguzi, upatikanaji wa matibabu, na upatikanaji wa matibabu bora. Kwa hivyo, juhudi za kuzalisha nadharia-dhahania na utafiti wa kiakili unaweza kuwa wa taarifa zaidi na rahisi kufasiriwa unapotegemea matukio badala ya data ya vifo. Hata hivyo, data ya vifo mara nyingi hupatikana kwa urahisi zaidi kwa idadi kubwa ya watu kuliko data ya matukio.
mrefu kiwango cha vifo inakubalika kwa ujumla kumaanisha kiwango cha vifo kutokana na sababu zote kwa pamoja, ambapo kiwango cha vifo ni kiwango cha kifo kutokana na sababu moja maalum. Kwa ugonjwa fulani, kiwango cha vifo vya kesi (kitaalamu uwiano, si kiwango) ni idadi ya watu wanaokufa kutokana na ugonjwa huo katika muda maalum ikigawanywa na idadi ya watu walio na ugonjwa huo. Kikamilisho cha kiwango cha vifo vya kesi ni kiwango cha kuishi. Kiwango cha kuishi kwa miaka mitano ni alama ya kawaida ya magonjwa sugu kama saratani.
Matukio ya ugonjwa yanaweza kutofautiana katika vikundi vidogo vya idadi ya watu au baada ya muda. Kipimo cha ugonjwa kwa watu wote, bila kuzingatia vikundi vidogo, huitwa a kiwango cha ghafi. Kwa mfano, kiwango cha matukio kwa makundi yote ya umri kwa pamoja ni kiwango cha ghafi. Viwango vya vikundi vya umri wa mtu binafsi ni viwango vya umri maalum. Ili kulinganisha idadi ya watu wawili au zaidi na mgawanyo tofauti wa umri, kubadilishwa kwa umri (au, viwango vya umri) viwango vinapaswa kuhesabiwa kwa kila idadi ya watu kwa kuzidisha kila kiwango cha umri mahususi kwa asilimia ya idadi ya watu wa kawaida (kwa mfano, mojawapo ya watu waliofanyiwa utafiti, idadi ya watu wa Marekani ya 1970) katika kundi hilo la umri, kisha kujumlisha makundi yote ya umri kuzalisha kiwango cha jumla kilichorekebishwa na umri. Viwango vinaweza kurekebishwa kwa vigezo vingine isipokuwa umri, kama vile rangi, jinsia au hali ya uvutaji sigara, ikiwa viwango mahususi vya kategoria vinajulikana.
Ufuatiliaji na tathmini ya data ya maelezo inaweza kutoa vidokezo kwa etiolojia ya ugonjwa, kutambua vikundi vidogo vya hatari ambavyo vinaweza kufaa kwa programu za kuingilia kati au uchunguzi, na kutoa data juu ya ufanisi wa programu hizo. Vyanzo vya habari ambavyo vimetumika kwa shughuli za ufuatiliaji ni pamoja na vyeti vya vifo, rekodi za matibabu, sajili za saratani, sajili nyingine za magonjwa (kwa mfano, masijala ya kasoro za kuzaliwa, sajili za magonjwa ya figo ya mwisho), rejista za mfiduo wa kazi, rekodi za bima ya afya au ulemavu na fidia ya wafanyikazi. kumbukumbu.
Hatua za Muungano
Epidemiology inajaribu kutambua na kuhesabu sababu zinazoathiri ugonjwa. Kwa njia rahisi zaidi, tukio la ugonjwa kati ya watu walio wazi kwa sababu inayoshukiwa inalinganishwa na tukio kati ya watu wasiojulikana. Ukubwa wa uhusiano kati ya mfiduo na ugonjwa unaweza kuonyeshwa katika aidha kabisa or jamaa masharti. (Tazama pia "Kifani: Vipimo").
Athari kamili hupimwa na tofauti za viwango na tofauti za hatari (Jedwali 2). A tofauti ya kiwango ni kiwango kimoja ukiondoa kiwango cha pili. Kwa mfano, ikiwa kiwango cha matukio ya leukemia kati ya wafanyakazi walio kwenye benzini ni 72 kwa kila miaka 100,000 ya mtu na kiwango kati ya wafanyakazi wasio na kazi ni 12 kwa kila miaka 100,000 ya mtu, basi tofauti ya kiwango ni 60 kwa miaka 100,000 ya mtu. A tofauti ya hatari ni tofauti katika hatari au matukio limbikizi na inaweza kuanzia -1 hadi 1.
Jedwali 2. Hatua za ushirika kwa ajili ya utafiti wa kikundi
kesi |
Mtu-miaka katika hatari |
Kiwango kwa 100,000 |
|
wazi |
100 |
20,000 |
500 |
Isiyowekwa wazi |
200 |
80,000 |
250 |
Jumla |
300 |
100,000 |
300 |
Tofauti ya Kiwango (RD) = 500/100,000 - 250/100,000
= 250/100,000 kwa mwaka
(146.06/100,000 - 353.94/100,000)*
Kiwango cha uwiano (au hatari ya jamaa) (RR) =
Hatari inayoweza kuhusishwa katika kufichuliwa (ARe) = 100/20,000 - 200/80,000
= 250/100,000 kwa mwaka
Asilimia inayoweza kuhusishwa ya hatari katika kufichuliwa (ARe%) =
Hatari inayoweza kuhusishwa na idadi ya watu (PAR) = 300/100,000 - 200/80,000
= 50/100,000 kwa mwaka
Asilimia ya hatari ya idadi ya watu (PAR%) =
* Katika mabano 95% ya vipindi vya kujiamini vilivyokokotwa kwa kutumia fomula katika visanduku.
Athari za jamaa zinatokana na uwiano wa viwango au hatua za hatari, badala ya tofauti. A uwiano wa kiwango ni uwiano wa kiwango katika idadi ya watu kwa kiwango katika nyingine. Uwiano wa kiwango pia umeitwa uwiano wa hatari, hatari ya jamaa, kiwango cha jamaa, na matukio (Au vifo) uwiano wa kiwango. Kipimo hakina kipimo na ni kati ya 0 hadi infinity. Wakati kiwango katika vikundi viwili kinafanana (yaani, hakuna athari kutoka kwa mfiduo), the uwiano wa kiwango ni sawa na umoja (1). Mfiduo ambao kuongezeka kwa hatari kunaweza kutoa uwiano wa kiwango kikubwa kuliko umoja, wakati kipengele cha ulinzi kinaweza kutoa uwiano kati ya 0 na 1. hatari ya ziada ya jamaa ni hatari ya jamaa kutoa 1. Kwa mfano, hatari ya jamaa ya 1.4 pia inaweza kuonyeshwa kama hatari ya ziada ya 40%.
Katika masomo ya udhibiti wa kesi (pia huitwa uchunguzi wa kesi-rejeleo), watu walio na ugonjwa hutambuliwa (kesi) na watu wasio na ugonjwa hutambuliwa (vidhibiti au warejeleo). Maonyesho ya zamani ya vikundi viwili yanalinganishwa. Uwezekano wa kuwa kesi iliyofichuliwa unalinganishwa na uwezekano wa kuwa kidhibiti kilichofichuliwa. Hesabu kamili za idadi ya vyanzo vya watu waliofichuliwa na ambao hawajafichuliwa hazipatikani, kwa hivyo viwango vya magonjwa haviwezi kuhesabiwa. Badala yake, visa vilivyofichuliwa vinaweza kulinganishwa na vidhibiti vilivyofichuliwa kwa kukokotoa tabia mbaya jamaa, Au uwiano wa uwiano (jedwali 3).
Jedwali 3. Hatua za kuhusishwa kwa masomo ya udhibiti wa kesi: Mfiduo wa vumbi la kuni na adenocarcinoma ya cavity ya pua na sinues za paranasal.
kesi |
Udhibiti |
|
wazi |
18 |
55 |
Isiyowekwa wazi |
5 |
140 |
Jumla |
23 |
195 |
Tabia mbaya za jamaa (uwiano wa tabia mbaya) (AU) =
Asilimia inayoweza kuhusishwa ya hatari katika wazi () =
Asilimia ya hatari ya idadi ya watu (PAR%) =
ambapo = uwiano wa vidhibiti vilivyowekwa wazi = 55/195 = 0.28
* Katika mabano 95% ya vipindi vya kujiamini vilivyokokotwa kwa kutumia fomula katika kisanduku kilicho upande wa kushoto.
Chanzo: Imechukuliwa kutoka Hayes et al. 1986.
Hatua zinazohusiana za athari hutumiwa mara nyingi zaidi kuliko hatua dhabiti za kuripoti nguvu ya ushirika. Hatua kamilifu, hata hivyo, zinaweza kutoa kielelezo bora cha athari ya afya ya umma ya chama. Ongezeko dogo la ugonjwa wa kawaida, kama vile ugonjwa wa moyo, linaweza kuathiri watu zaidi (tofauti kubwa ya hatari) na kuwa na athari zaidi kwa afya ya umma kuliko ongezeko kubwa la jamaa (lakini tofauti ndogo kabisa) katika ugonjwa adimu, kama vile. angiosarcoma ya ini.
Mtihani wa Umuhimu
Upimaji wa umuhimu wa takwimu mara nyingi hufanywa kwa hatua za athari ili kutathmini uwezekano kwamba athari inayoonekana inatofautiana na dhana potofu (yaani, hakuna athari). Ingawa tafiti nyingi, haswa katika maeneo mengine ya utafiti wa matibabu, zinaweza kuelezea umuhimu kwa p-maadili, tafiti za epidemiolojia kwa kawaida zipo vipindi vya kujiamini (CI) (pia inaitwa mipaka ya kujiamini) Muda wa kutegemewa wa 95%, kwa mfano, ni aina mbalimbali za thamani za kipimo cha athari ambacho kinajumuisha makadirio ya kipimo kilichopatikana kutoka kwa data ya utafiti na kile ambacho kina uwezekano wa 95% wa kujumuisha thamani halisi. Thamani zilizo nje ya muda zinachukuliwa kuwa haziwezekani kujumuisha kipimo halisi cha athari. Ikiwa CI ya uwiano wa viwango inajumuisha umoja, basi hakuna tofauti kubwa ya kitakwimu kati ya vikundi vinavyolinganishwa.
Vipindi vya kujiamini ni vya kuelimisha zaidi kuliko thamani za p pekee. Saizi ya p-thamani huamuliwa kwa sababu moja au zote mbili. Aidha kipimo cha ushirika (kwa mfano, uwiano wa kiwango, tofauti ya hatari) ni kikubwa au idadi ya watu wanaofanyiwa utafiti ni kubwa. Kwa mfano, tofauti ndogo katika viwango vya magonjwa vinavyozingatiwa katika idadi kubwa ya watu inaweza kutoa thamani kubwa ya p. Sababu za p-thamani kubwa haziwezi kutambuliwa kutoka kwa thamani ya p pekee. Vipindi vya kujiamini, hata hivyo, huturuhusu kutenganisha mambo haya mawili. Kwanza, ukubwa wa athari hutambulika kwa maadili ya kipimo cha athari na nambari zilizojumuishwa na muda. Uwiano mkubwa wa hatari, kwa mfano, unaonyesha athari yenye nguvu. Pili, ukubwa wa idadi ya watu huathiri upana wa muda wa kujiamini. Vikundi vidogo vilivyo na makadirio yasiyo thabiti kitakwimu huzalisha vipindi vipana vya kujiamini kuliko idadi kubwa zaidi.
Kiwango cha kujiamini kilichochaguliwa ili kuonyesha utofauti wa matokeo (“umuhimu wa takwimu”) ni wa kiholela, lakini kwa kawaida imekuwa 95%, ambayo inalingana na thamani ya p ya 0.05. Kipindi cha kutegemewa cha 95% kina uwezekano wa 95% wa kuwa na kipimo halisi cha athari. Viwango vingine vya kujiamini, kama vile 90%, hutumiwa mara kwa mara.
Mfiduo unaweza kuwa tofauti (kwa mfano, kufichuliwa na kutofichuliwa), au unaweza kuhusisha viwango vingi vya mfiduo. Hatua za athari (yaani, majibu) zinaweza kutofautiana kulingana na kiwango cha mfiduo. Kutathmini mfiduo-mwitikio mahusiano ni sehemu muhimu ya kutafsiri data za epidemiological. Analog ya mfiduo-majibu katika masomo ya wanyama ni "majibu ya kipimo". Iwapo mwitikio unaongezeka kwa kiwango cha kukaribia aliyeambukizwa, uhusiano unaweza kuwa sababu kuliko ikiwa hakuna mwelekeo unaozingatiwa. Majaribio ya kitakwimu ya kutathmini uhusiano wa kukaribia aliyeambukizwa ni pamoja na jaribio la kiendelezi la Mantel na jaribio la mwenendo wa chi-square.
Utekelezaji
Kuzingatia mambo mengine isipokuwa udhihirisho wa kimsingi wa riba na ugonjwa, hatua za ushirika zinaweza kuwa sanifu kupitia mbinu za utabaka au urejeleaji. Uwekaji utabaka maana yake ni kugawanya watu katika vikundi vya watu wa jinsia moja kwa kuzingatia sababu (kwa mfano, vikundi vya jinsia, vikundi vya umri, vikundi vya wavuta sigara). Uwiano wa hatari au uwiano wa odd hukokotwa kwa kila tabaka na wastani wa jumla wa uwiano wa hatari au uwiano wa odds huhesabiwa. Maadili haya ya jumla yanaonyesha uhusiano kati ya mfiduo wa kimsingi na ugonjwa, iliyorekebishwa kwa sababu ya utabaka, yaani, uhusiano na athari za sababu ya utabaka kuondolewa.
A uwiano wa viwango sanifu (SRR) ni uwiano wa viwango viwili vilivyosanifiwa. Kwa maneno mengine, SRR ni wastani uliopimwa wa uwiano wa viwango vya tabaka mahususi ambapo uzani kwa kila tabaka ni mgawanyo wa wakati wa mtu wa kikundi kisichofichuliwa, au kirejeleo. SRR za vikundi viwili au zaidi zinaweza kulinganishwa ikiwa uzani sawa hutumiwa. Vipindi vya kujiamini vinaweza kutengenezwa kwa SRR kama uwiano wa viwango.
The uwiano sanifu wa vifo (SMR) ni wastani uliopimwa wa uwiano wa viwango vya umri mahususi ambapo uzani (kwa mfano, wakati wa hatari) hutoka kwa kikundi kinachochunguzwa na viwango vinatoka kwa idadi ya warejeleaji, kinyume cha hali katika SRR. Idadi ya watu wanaorejelewa ya kawaida ni idadi ya jumla, ambayo viwango vyao vya vifo vinaweza kupatikana kwa urahisi na kulingana na idadi kubwa na hivyo kuwa thabiti zaidi kuliko kutumia viwango kutoka kwa kundi lisilo wazi au kikundi kidogo cha idadi ya kazi inayochunguzwa. Kutumia uzani kutoka kwa kundi badala ya idadi ya warejeleaji huitwa usanifishaji usio wa moja kwa moja. SMR ni uwiano wa idadi inayozingatiwa ya vifo katika kundi na nambari inayotarajiwa, kulingana na viwango kutoka kwa idadi ya warejeleaji (uwiano kwa kawaida huzidishwa na 100 kwa uwasilishaji). Ikiwa hakuna muungano uliopo, SMR ni sawa na 100. Ikumbukwe kwamba kwa sababu viwango vinatoka kwa idadi ya warejeleaji na uzani hutoka kwa kikundi cha utafiti, SMR mbili au zaidi huwa hazilinganishwi. Hii isiyo ya kulinganishwa mara nyingi husahaulika katika tafsiri ya data ya epidemiological, na hitimisho potofu linaweza kutolewa.
Athari ya Mfanyakazi mwenye Afya
Ni kawaida sana kwa vikundi vya wafanyikazi kuwa na jumla ya vifo vya chini kuliko idadi ya watu kwa ujumla, hata kama wafanyikazi wako kwenye hatari kubwa ya sababu zilizochaguliwa za kifo kutokana na kufichuliwa mahali pa kazi. Jambo hili, linaloitwa athari ya mfanyakazi mwenye afya, inaonyesha ukweli kwamba kikundi chochote cha watu walioajiriwa kinaweza kuwa na afya bora, kwa wastani, kuliko idadi ya watu kwa ujumla, ambayo inajumuisha wafanyakazi na watu wasioweza kufanya kazi kwa sababu ya magonjwa na ulemavu. Kiwango cha jumla cha vifo katika idadi ya watu kinaelekea kuwa juu kuliko kiwango cha wafanyikazi. Athari hutofautiana kwa nguvu kwa sababu ya kifo. Kwa mfano, inaonekana kuwa sio muhimu sana kwa saratani kwa ujumla kuliko ugonjwa sugu wa mapafu unaozuia. Sababu moja ya hii ni kwamba kuna uwezekano kwamba saratani nyingi hazingekua kutoka kwa mwelekeo wowote kuelekea saratani msingi wa uteuzi wa kazi / kazi katika umri mdogo. Athari ya mfanyakazi mwenye afya katika kundi fulani la wafanyakazi huelekea kupungua kwa muda.
Vifo vya uwiano
Wakati mwingine uwasilishaji kamili wa kundi (yaani, wakati wa mtu aliye hatarini) haupatikani na kuna habari tu juu ya vifo au sehemu ndogo ya vifo vinavyotokana na kundi (kwa mfano, vifo kati ya wastaafu na wafanyikazi wanaofanya kazi, lakini sio kati ya wafanyikazi. ambaye aliacha kazi kabla ya kustahiki pensheni). Uhesabuji wa miaka ya mtu unahitaji mbinu maalum za kushughulikia tathmini ya wakati wa mtu, ikijumuisha njia za jedwali la maisha. Bila taarifa kamili ya wakati wa mtu kuhusu washiriki wote wa kundi, bila kujali hali ya ugonjwa, SMR na SRR haziwezi kuhesabiwa. Badala yake, uwiano wa vifo vya uwiano (PMRs) inaweza kutumika. PMR ni uwiano wa idadi iliyozingatiwa ya vifo kutokana na sababu mahususi kwa kulinganisha na idadi inayotarajiwa, kulingana na uwiano wa jumla ya vifo kutokana na sababu mahususi katika idadi ya waliorejelewa, ikizidishwa na idadi ya jumla ya vifo katika utafiti. kikundi, kilichozidishwa na 100.
Kwa sababu idadi ya vifo kutokana na visababishi vyote kwa pamoja lazima iwe 1 (PMR=100), baadhi ya PMR zinaweza kuonekana kuwa nyingi kupita kiasi, lakini kwa kweli zimeongezwa umechangiwa kwa sababu ya upungufu halisi katika visababishi vingine vya vifo. Vivyo hivyo, upungufu fulani unaoonekana unaweza kuonyesha tu kupita kiasi halisi kwa sababu zingine za kifo. Kwa mfano, ikiwa waombaji wa dawa za angani wana ziada kubwa ya vifo kutokana na ajali, hitaji la hisabati kwamba PMR kwa visababishi vyote kwa pamoja 100 linaweza kusababisha baadhi ya sababu moja au nyingine za kifo kuonekana kuwa na upungufu hata kama vifo ni vingi. Ili kurekebisha shida hii inayowezekana, watafiti wanaopenda saratani wanaweza kuhesabu uwiano wa vifo vya saratani (PCMRs). PCMRs hulinganisha idadi iliyoonekana ya vifo vya saratani na idadi inayotarajiwa kulingana na idadi ya vifo vya saratani (badala ya vifo vyote) kwa saratani ya riba kwa idadi ya warejeleaji ikiongezeka kwa jumla ya idadi ya vifo vya saratani katika kikundi cha utafiti, ikizidishwa na 100. Kwa hivyo, PCMR haitaathiriwa na kupotoka (ziada au upungufu) katika sababu isiyo ya saratani ya kifo, kama vile ajali, ugonjwa wa moyo au ugonjwa wa mapafu usio mbaya.
Masomo ya PMR yanaweza kuchambuliwa vyema kwa kutumia uwiano wa uwezekano wa vifo (MORs), kimsingi kuchambua data kana kwamba zilitoka kwa uchunguzi wa kudhibiti kesi. "Udhibiti" ni vifo kutoka kwa kikundi kidogo cha vifo vyote ambavyo vinafikiriwa kuwa havihusiani na mfiduo chini ya utafiti. Kwa mfano, ikiwa maslahi makuu ya utafiti yalikuwa saratani, uwiano wa uwezekano wa vifo unaweza kuhesabiwa kwa kulinganisha mfiduo kati ya vifo vya saratani na mfiduo kati ya vifo vya moyo na mishipa. Mbinu hii, kama PCMR, huepuka matatizo na PMR ambayo hutokea wakati kushuka kwa thamani katika sababu moja ya kifo huathiri hatari inayoonekana ya nyingine kwa sababu tu PMR ya jumla lazima iwe sawa na 100. Uchaguzi wa sababu za udhibiti wa kifo ni muhimu, hata hivyo . Kama ilivyoelezwa hapo juu, haipaswi kuhusishwa na mfiduo, lakini uhusiano unaowezekana kati ya mfiduo na ugonjwa hauwezi kujulikana kwa magonjwa mengi ya udhibiti.
Hatari Inayohusishwa
Kuna hatua zinazopatikana ambazo zinaonyesha kiwango cha ugonjwa ambacho kinaweza kuhusishwa na mfiduo ikiwa uhusiano unaoonekana kati ya mfiduo na ugonjwa ungekuwa sababu. The hatari inayoweza kuhusishwa katika wazi (ARe) ni kiwango cha ugonjwa katika eneo lililofichuliwa ukiondoa kiwango katika hali isiyofichuliwa. Kwa sababu viwango vya ugonjwa haviwezi kupimwa moja kwa moja katika tafiti za udhibiti wa kesi, ARe inaweza kuhesabiwa kwa masomo ya vikundi pekee. Kipimo kinachohusiana, angavu zaidi, inatokana asilimia ya hatari katika wazi (ARe%), inaweza kupatikana kutoka kwa muundo wowote wa masomo. ARe% ni uwiano wa matukio yanayotokea katika idadi ya watu walioachwa wazi ambayo yanahusishwa na mfiduo (tazama jedwali la 2 na jedwali la 3 kwa fomula). ARe%.
The hatari itokanayo na idadi ya watu (PAR) na hatari inayotokana na idadi ya watu (PAR%), au sehemu ya etiolojia, eleza kiasi cha ugonjwa katika jumla ya idadi ya watu, ambayo inajumuisha watu wazi na wasioonekana, ambayo ni kutokana na mfiduo ikiwa ushirikiano unaozingatiwa ni causal. PAR inaweza kupatikana kutoka kwa masomo ya kikundi (meza 28.3) na PAR% inaweza kuhesabiwa katika masomo ya kikundi na ya kudhibiti kesi (jedwali la 2 na jedwali la 3).
Uwakilishi
Kuna hatua kadhaa za hatari ambazo zimeelezewa. Kila mmoja huchukua mbinu za kimsingi za kuhesabu matukio na katika wawakilishi wa matukio haya kwa kundi lililobainishwa. Matokeo yanapolinganishwa katika tafiti zote, uelewa wa mbinu zinazotumiwa ni muhimu kwa kueleza tofauti zozote zinazoonekana.
Malengo na Kanuni
Biomechanics ni taaluma ambayo inakaribia uchunguzi wa mwili kana kwamba ni mfumo wa mitambo tu: sehemu zote za mwili zinafananishwa na miundo ya mitambo na husomwa hivyo. Analogi zifuatazo zinaweza, kwa mfano, kuchorwa:
Kusudi kuu la biomechanics ni kusoma jinsi mwili hutoa nguvu na kutoa harakati. Taaluma hiyo inategemea hasa anatomia, hisabati na fizikia; taaluma zinazohusiana ni anthropometri (utafiti wa vipimo vya mwili wa binadamu), fiziolojia ya kazi na kinesiolojia (utafiti wa kanuni za mechanics na anatomy kuhusiana na harakati za binadamu).
Katika kuzingatia afya ya kazi ya mfanyakazi, biomechanics husaidia kuelewa ni kwa nini baadhi ya kazi husababisha majeraha na afya mbaya. Baadhi ya aina husika za athari mbaya kiafya ni mkazo wa misuli, matatizo ya viungo, matatizo ya mgongo na uchovu.
Matatizo ya nyuma na sprains na matatizo makubwa zaidi yanayohusisha diski za intervertebral ni mifano ya kawaida ya majeraha ya mahali pa kazi ambayo yanaweza kuepukwa. Haya mara nyingi hutokea kwa sababu ya mzigo fulani wa ghafla, lakini pia inaweza kuonyesha nguvu nyingi za mwili kwa miaka mingi: matatizo yanaweza kutokea ghafla au inaweza kuchukua muda kuendeleza. Mfano wa tatizo linalojitokeza kwa muda ni “kidole cha mshonaji”. Maelezo ya hivi majuzi yanaelezea mikono ya mwanamke ambaye, baada ya miaka 28 ya kazi katika kiwanda cha nguo, na vile vile kushona katika muda wake wa ziada, alikuza ngozi ngumu na kushindwa kukunja vidole vyake (Poole 1993). (Hasa, alipatwa na ulemavu wa kujipinda kwa kidole cha shahada cha kulia, nodi maarufu za Heberden kwenye kidole cha shahada na kidole gumba cha mkono wa kulia, na unyeti mkubwa kwenye kidole cha kati cha kulia kutokana na msuguano wa mara kwa mara kutoka kwa mkasi.) X-ray filamu za mikono yake zilionyesha mabadiliko makubwa ya kuzorota katika viungo vya nje vya index yake ya kulia na vidole vya kati, na kupoteza nafasi ya pamoja, ugonjwa wa sclerosis (ugumu wa tishu), osteophytes (ukuaji wa mifupa kwenye pamoja) na uvimbe wa mifupa.
Ukaguzi mahali pa kazi ulionyesha kuwa matatizo haya yalitokana na upanuzi wa mara kwa mara (kuinama) wa kiungo cha nje cha kidole. Upakiaji wa kimitambo na kizuizi katika mtiririko wa damu (unaoonekana kama weupe wa kidole) unaweza kuwa wa juu kwenye viungo hivi. Matatizo haya yalikua kwa kukabiliana na bidii ya mara kwa mara ya misuli kwenye tovuti nyingine isipokuwa misuli.
Biomechanics husaidia kupendekeza njia za kubuni kazi ili kuepuka aina hizi za majeraha au kuboresha kazi zilizoundwa vibaya. Suluhisho la shida hizi ni kuunda upya mkasi na kubadilisha kazi za kushona ili kuondoa hitaji la vitendo vilivyofanywa.
Kanuni mbili muhimu za biomechanics ni:
Kielelezo 1. Misuli ya mifupa hutokea kwa jozi ili kuanzisha au kugeuza harakati
Kielelezo 2. Mvutano wa misuli hutofautiana na urefu wa misuli
Pili, ikiwa misuli inajaribu kupunguzwa kwa upande mwingine isipokuwa katikati ya harakati ya pamoja, itafanya kazi kwa hasara ya mitambo. Mchoro wa 3 unaonyesha mabadiliko ya faida ya mitambo kwa kiwiko katika nafasi tatu tofauti.
Kielelezo 3. Nafasi bora za harakati za pamoja
Kigezo muhimu cha kubuni kazi kinafuata kutoka kwa kanuni hizi: Kazi inapaswa kupangwa ili hutokea kwa misuli ya kupinga ya kila pamoja katika usawa uliopumzika. Kwa viungo vingi, hii ina maana kwamba kiungo kinapaswa kuwa karibu katikati ya harakati.
Sheria hii pia inamaanisha kuwa mvutano wa misuli utakuwa mdogo wakati kazi inafanywa. Mfano mmoja wa ukiukaji wa sheria hiyo ni ugonjwa wa utumiaji kupita kiasi (RSI, au jeraha la mkazo unaorudiwa) ambao huathiri misuli ya sehemu ya juu ya mkono katika waendeshaji wa kibodi ambao kwa kawaida hufanya kazi huku mkono ukiinuka. Mara nyingi tabia hii inalazimishwa kwa operator na muundo wa kibodi na kituo cha kazi.
matumizi
Ifuatayo ni baadhi ya mifano inayoonyesha matumizi ya biomechanics.
Kipenyo bora zaidi cha vipini vya zana
Kipenyo cha kushughulikia huathiri nguvu ambayo misuli ya mkono inaweza kutumia kwa chombo. Utafiti umeonyesha kuwa kipenyo bora cha kushughulikia kinategemea utumiaji wa chombo. Kwa kutekeleza msukumo kwenye mstari wa mpini, kipenyo bora zaidi ni kile kinachoruhusu vidole na kidole gumba kuchukua mshiko unaopishana kidogo. Hii ni karibu 40 mm. Ili kutekeleza torque, kipenyo cha karibu 50-65 mm ni sawa. (Kwa bahati mbaya, kwa madhumuni yote mawili vishikio vingi ni vidogo kuliko maadili haya.)
Matumizi ya koleo
Kama kesi maalum ya kushughulikia, uwezo wa kutumia nguvu na koleo inategemea utengano wa mpini, kama inavyoonyeshwa kwenye takwimu 4.
Mchoro 4. Nguvu za kushika taya za koleo zinazotumiwa na watumiaji wa kiume na wa kike kama kipengele cha kutenganisha mpini.
Mkao wa kukaa
Electromyography ni mbinu ambayo inaweza kutumika kupima mvutano wa misuli. Katika utafiti wa mvutano katika mgongo wa erector misuli (ya nyuma) ya masomo ameketi, ilibainika kuwa leaning nyuma (na backrest kutega) kupunguza mvutano katika misuli hii. Athari inaweza kuelezewa kwa sababu backrest inachukua zaidi ya uzito wa mwili wa juu.
Uchunguzi wa X-ray wa masomo katika mkao mbalimbali ulionyesha kuwa nafasi ya usawa wa usawa wa misuli inayofungua na kufunga kiungo cha hip inalingana na angle ya hip ya karibu 135Âş. Hii ni karibu na nafasi (128Âş) iliyopitishwa kwa kawaida na kiungo hiki katika hali isiyo na uzito (katika nafasi). Katika mkao wa kuketi, wenye pembe ya 90Âş kwenye nyonga, misuli ya mshipa inayopita juu ya goti na viungio vya nyonga huwa na kuvuta sakramu (sehemu ya safu ya uti wa mgongo inayoungana na pelvis) kwenye nafasi ya wima. Athari ni kuondoa lordosis ya asili (curvature) ya mgongo wa lumbar; viti vinapaswa kuwa na sehemu za nyuma zinazofaa kusahihisha juhudi hii.
Kuendesha bisibisi
Kwa nini skrubu huingizwa kisaa? Mazoezi hayo pengine yalizuka katika utambuzi wa bila fahamu kwamba misuli inayozunguka mkono wa kulia kwa mwendo wa saa (watu wengi ni wa mkono wa kulia) ni kubwa (na kwa hiyo ina nguvu zaidi) kwamba misuli inayozunguka kinyume cha saa.
Kumbuka kwamba watu wanaotumia mkono wa kushoto watakuwa na hasara wakati wa kuingiza screws kwa mkono. Takriban 9% ya watu wana mkono wa kushoto na kwa hivyo watahitaji zana maalum katika hali zingine: mkasi na vifunguaji vya makopo ni mifano miwili kama hiyo.
Utafiti wa watu wanaotumia bisibisi katika kazi ya kusanyiko ulifunua uhusiano wa hila zaidi kati ya harakati fulani na tatizo fulani la afya. Ilibainika kuwa kadiri kiwiko kinavyokuwa kikubwa (kadiri mkono unavyonyooka), ndivyo watu wengi walivyokuwa na uvimbe kwenye kiwiko. Sababu ya athari hii ni kwamba misuli inayozunguka forearm (biceps) pia huchota kichwa cha radius (mfupa wa mkono wa chini) kwenye capitulum (kichwa cha mviringo) cha humerus (mfupa wa mkono wa juu). Nguvu iliyoongezeka kwenye pembe ya juu ya kiwiko ilisababisha nguvu kubwa ya msuguano kwenye kiwiko, na kusababisha joto la kiungo, na kusababisha kuvimba. Katika pembe ya juu, misuli pia ilibidi ivute kwa nguvu kubwa ili kuathiri hatua ya kukokotoa, kwa hivyo nguvu kubwa iliwekwa kuliko ambayo ingehitajika kwa kiwiko cha takriban 90Âş. Suluhisho lilikuwa kusogeza kazi karibu na waendeshaji ili kupunguza pembe ya kiwiko hadi takriban 90Âş.
Kesi zilizo hapo juu zinaonyesha kwamba uelewa sahihi wa anatomia unahitajika kwa matumizi ya biomechanics mahali pa kazi. Waundaji wa kazi wanaweza kuhitaji kushauriana na wataalam katika anatomia ya kazi ili kutarajia aina za shida zinazojadiliwa. (Mtaalam wa Ergonomi wa Mfukoni (Brown na Mitchell 1986) kulingana na utafiti wa electromyographical, inapendekeza njia nyingi za kupunguza usumbufu wa kimwili kazini.)
Utunzaji wa Vifaa vya Mwongozo
mrefu utunzaji wa mikono inajumuisha kuinua, kupunguza, kusukuma, kuvuta, kubeba, kusonga, kushikilia na kuzuia, na inajumuisha sehemu kubwa ya shughuli za maisha ya kazi.
Biomechanics ina umuhimu wa moja kwa moja kwa kazi ya utunzaji wa mwongozo, kwani misuli lazima isogee kutekeleza majukumu. Swali ni: ni kiasi gani cha kazi ya kimwili ambayo watu wanaweza kutarajiwa kufanya? Jibu linategemea mazingira; kweli kuna maswali matatu ambayo yanahitaji kuulizwa. Kila moja ina jibu ambalo linategemea vigezo vya utafiti wa kisayansi:
Kuna hitaji la vigezo hivi vitatu tofauti kwa sababu kuna athari tatu tofauti ambazo zinaweza kutokea kwa kuinua kazi: ikiwa kazi itaendelea siku nzima, wasiwasi utakuwa jinsi mtu anahisi kuhusu kazi-kigezo cha kisaikolojia; ikiwa nguvu ya kutumika ni kubwa, wasiwasi itakuwa kwamba misuli na viungo ni haijazidiwa kwa uhakika wa uharibifu-kigezo cha biomechanical; na ikiwa kiwango cha kazi ni kubwa sana, basi inaweza kuzidi kigezo cha kisaikolojia, au uwezo wa aerobic wa mtu.
Sababu nyingi huamua kiwango cha mzigo uliowekwa kwenye mwili kwa kazi ya kushughulikia mwongozo. Wote wanapendekeza fursa za udhibiti.
Mkao na Mienendo
Ikiwa kazi inahitaji mtu kujipinda au kufikia mbele na mzigo, hatari ya kuumia ni kubwa zaidi. Mara nyingi kituo cha kazi kinaweza kuundwa upya ili kuzuia vitendo hivi. Majeraha zaidi ya mgongo hutokea wakati lifti inapoanza chini ikilinganishwa na kiwango cha katikati ya paja, na hii inaonyesha hatua rahisi za udhibiti. (Hii inatumika kwa kuinua juu pia.)
Mzigo.
Mzigo yenyewe unaweza kuathiri utunzaji kwa sababu ya uzito wake na eneo lake. Mambo mengine, kama vile umbo lake, uthabiti wake, saizi yake na utelezi wake vyote vinaweza kuathiri urahisi wa kazi ya kushughulikia.
Shirika na mazingira.
Njia ya kazi imepangwa, kimwili na baada ya muda (kwa muda), pia huathiri utunzaji. Ni afadhali kueneza mzigo wa kushusha lori katika eneo la kutolea mizigo kwa watu kadhaa kwa saa moja badala ya kumwomba mfanyakazi mmoja atumie siku nzima kwenye kazi hiyo. Mazingira huathiri utunzaji—mwanga hafifu, sakafu iliyosongamana au isiyosawazisha na utunzaji duni wa nyumba yote yanaweza kusababisha mtu kujikwaa.
Sababu za kibinafsi.
Ujuzi wa kushughulikia kibinafsi, umri wa mtu na mavazi yanayovaliwa pia yanaweza kuathiri mahitaji ya utunzaji. Elimu kwa ajili ya mafunzo na kuinua inahitajika ili kutoa taarifa muhimu na kuruhusu muda wa maendeleo ya ujuzi wa kimwili wa kushughulikia. Vijana wako hatarini zaidi; kwa upande mwingine, watu wazee wana nguvu kidogo na uwezo mdogo wa kisaikolojia. Nguo zenye kubana zinaweza kuongeza nguvu ya misuli inayohitajika katika kazi huku watu wakijisogeza kwenye kitambaa kinachobana; mifano ya kawaida ni sare ya muuguzi na ovaroli zinazobana wakati watu wanafanya kazi juu ya vichwa vyao.
Vikomo vya Uzito vilivyopendekezwa
Pointi zilizotajwa hapo juu zinaonyesha kuwa haiwezekani kusema uzito ambao utakuwa "salama" katika hali zote. (Vipimo vya uzani vimeelekea kutofautiana kutoka nchi hadi nchi kwa njia ya kiholela. Madaktari wa India, kwa mfano, wakati fulani "waliruhusiwa" kuinua kilo 110, wakati wenzao katika iliyokuwa Jamhuri ya Kidemokrasia ya Watu wa Ujerumani walikuwa "wadogo" hadi kilo 32. Vipimo vya uzani pia vimeelekea kuwa kubwa sana. Kilo 55 zilizopendekezwa katika nchi nyingi sasa zinadhaniwa kuwa kubwa sana kwa msingi wa ushahidi wa hivi karibuni wa kisayansi. Taasisi ya Kitaifa ya Usalama na Afya Kazini (NIOSH) nchini Marekani imepitisha kilo 23 kama kikomo cha mzigo mwaka wa 1991 (Waters et al. 1993).
Kila kazi ya kuinua inahitaji kutathminiwa kwa sifa zake. Mbinu muhimu ya kuamua kikomo cha uzani kwa kazi ya kuinua ni mlinganyo uliotengenezwa na NIOSH:
RWL = LC x HM x VM x DM x AM x CM x FM
Ambapo
RWL = kikomo cha uzito kilichopendekezwa kwa kazi inayohusika
HM = umbali wa usawa kutoka katikati ya mvuto wa mzigo hadi katikati kati ya vifundoni (chini ya 15 cm, upeo wa 80 cm)
VM = umbali wa wima kati ya kituo cha mvuto wa mzigo na sakafu mwanzoni mwa kuinua (kiwango cha juu cha 175 cm)
DM = safari ya wima ya lifti (chini ya cm 25, upeo wa cm 200)
AM = kipengele cha ulinganifu–pembe ambayo kazi inapotoka kutoka moja kwa moja mbele ya mwili
CM = kiunganishi cha kuzidisha - uwezo wa kushikilia vizuri kitu cha kuinuliwa, ambacho kinapatikana kwenye jedwali la kumbukumbu.
FM = vizidishi vya masafa - mzunguko wa kuinua.
Vigezo vyote vya urefu katika equation vinaonyeshwa kwa vitengo vya sentimita. Ikumbukwe kwamba kilo 23 ni uzito wa juu ambao NIOSH inapendekeza kwa kuinua. Hii imepunguzwa kutoka kilo 40 baada ya uchunguzi wa watu wengi kufanya kazi nyingi za kuinua umebaini kuwa umbali wa wastani kutoka kwa mwili wa kuanza kwa lifti ni 25 cm, sio 15 cm iliyochukuliwa katika toleo la awali la equation (NIOSH 1981). )
Kuinua index.
Kwa kulinganisha uzani wa kuinuliwa katika kazi na RWL, faharisi ya kuinua (LI) inaweza kupatikana kulingana na uhusiano:
LI=(uzito wa kubebwa)/RWL.
Kwa hivyo, matumizi muhimu ya mlinganyo wa NIOSH ni kuweka kazi za kuinua kwa mpangilio wa ukali, kwa kutumia kiashiria cha kuinua ili kuweka vipaumbele vya hatua. (Mlinganyo una idadi ya mapungufu, hata hivyo, ambayo yanahitaji kueleweka kwa matumizi yake ya ufanisi zaidi. Tazama Waters et al. 1993).
Kukadiria Mgandamizo wa Mgongo Uliowekwa na Kazi
Programu ya kompyuta inapatikana ili kukadiria mgandamizo wa uti wa mgongo unaozalishwa na kazi ya kushughulikia kwa mikono. Programu za 2D na 3D za Utabiri wa Nguvu Tuli kutoka Chuo Kikuu cha Michigan ("Backsoft") hukadiria mgandamizo wa uti wa mgongo. Pembejeo zinazohitajika kwa programu ni:
Programu za 2D na 3D hutofautiana kwa kuwa programu ya 3D inaruhusu hesabu zinazotumika kwa mikao katika vipimo vitatu. Matokeo ya programu hutoa data ya ukandamizaji wa uti wa mgongo na kuorodhesha asilimia ya watu waliochaguliwa ambao wataweza kufanya kazi fulani bila kuzidi mipaka iliyopendekezwa kwa viungo sita: kifundo cha mguu, goti, nyonga, sakramu ya kwanza ya lumbar, bega na kiwiko. Njia hii pia ina idadi ya mapungufu ambayo yanahitaji kueleweka kikamilifu ili kupata thamani ya juu kutoka kwa programu.
Kazi za mfumo wa kinga ni kulinda mwili dhidi ya mawakala wa kuambukiza na kutoa uchunguzi wa kinga dhidi ya seli za tumor zinazotokea. Ina safu ya kwanza ya utetezi ambayo si maalum na ambayo inaweza kuanzisha athari za athari yenyewe, na tawi maalum lililopatikana, ambalo lymphocyte na kingamwili hubeba umaalumu wa utambuzi na utendakazi unaofuata kuelekea antijeni.
Immunotoxicology imefafanuliwa kama "taaluma inayohusika na uchunguzi wa matukio ambayo yanaweza kusababisha athari zisizohitajika kama matokeo ya mwingiliano wa xenobiotics na mfumo wa kinga. Matukio haya yasiyotakikana yanaweza kusababisha kama matokeo ya (1) athari ya moja kwa moja na/au isiyo ya moja kwa moja ya xenobiotic (na/au bidhaa yake ya kubadilisha kibayolojia) kwenye mfumo wa kinga, au (2) mwitikio wa mwenyeji kulingana na kinga kwa kiwanja na/au. metabolite(s), au antijeni mwenyeji zilizorekebishwa na kiwanja au metabolites zake” (Berlin et al. 1987).
Mfumo wa kinga unapofanya kazi kama shabaha tulivu ya matusi ya kemikali, matokeo yanaweza kuwa kupungua kwa upinzani dhidi ya maambukizo na aina fulani za neoplasia, au kupunguzwa kwa kinga/uchochezi ambao unaweza kuzidisha mzio au kinga ya kiotomatiki. Iwapo mfumo wa kinga unajibu umaalumu wa antijeni wa xenobiotic au antijeni mwenyeji iliyorekebishwa na kiwanja, sumu inaweza kudhihirika kama mizio au magonjwa ya kingamwili.
Mifano ya wanyama ya kuchunguza ukandamizaji wa kinga ya mwili unaosababishwa na kemikali imetengenezwa, na idadi ya mbinu hizi zimethibitishwa (Burleson, Munson, and Dean 1995; IPCS 1996). Kwa madhumuni ya majaribio, mbinu ya viwango inafuatwa ili kufanya uteuzi wa kutosha kutoka kwa idadi kubwa ya majaribio yanayopatikana. Kwa ujumla, lengo la daraja la kwanza ni kutambua uwezekano wa immunotoxicants. Ikiwa uwezekano wa immunotoxicity umetambuliwa, safu ya pili ya kupima inafanywa ili kuthibitisha na kubainisha zaidi mabadiliko yaliyoonekana. Uchunguzi wa daraja la tatu unajumuisha masomo maalum juu ya utaratibu wa utekelezaji wa kiwanja. Dawa nyingi za xenobiotic zimetambuliwa kama immunotoxicants na kusababisha ukandamizaji wa kinga katika tafiti kama hizo na wanyama wa maabara.
Hifadhidata ya usumbufu wa utendakazi wa kinga kwa binadamu na kemikali za kimazingira ni mdogo (Descotes 1986; Kamati Ndogo ya NRC ya Immunotoxicology 1992). Matumizi ya alama za sumu ya kinga yamepokea uangalifu mdogo katika masomo ya kliniki na epidemiological kuchunguza athari za kemikali hizi kwa afya ya binadamu. Masomo kama haya hayajafanywa mara kwa mara, na tafsiri yake mara nyingi hairuhusu hitimisho lisilo na shaka kufikiwa, kwa sababu kwa mfano na hali isiyodhibitiwa ya kufichua. Kwa hiyo, kwa sasa, tathmini ya immunotoxicity katika panya, pamoja na extrapolation baadae kwa mtu, hufanya msingi wa maamuzi kuhusu hatari na hatari.
Athari za hypersensitivity, hasa pumu ya mzio na ugonjwa wa ngozi ya kuwasiliana, ni matatizo muhimu ya afya ya kazi katika nchi zilizoendelea (Vos, Younes na Smith 1995). Jambo la uhamasishaji wa mawasiliano lilichunguzwa kwanza katika nguruwe ya Guinea (Andersen na Maibach 1985). Hadi hivi majuzi hii imekuwa aina ya chaguo kwa majaribio ya kutabiri. Mbinu nyingi za mtihani wa nguruwe wa Guinea zinapatikana, zinazotumika mara nyingi zaidi ni jaribio la kuongeza idadi ya nguruwe wa Guinea na jaribio la kiraka lililofungwa la Buehler. Vipimo vya nguruwe wa Guinea na mbinu mpya zaidi zilizotengenezwa katika panya, kama vile vipimo vya uvimbe wa sikio na upimaji wa nodi za limfu, humpa mtaalamu wa sumu zana za kutathmini hatari ya uhamasishaji wa ngozi. Hali kuhusiana na uhamasishaji wa njia ya upumuaji ni tofauti sana. Bado, hakuna mbinu zilizoidhinishwa vyema au zinazokubaliwa na wengi zinazopatikana za utambuzi wa vizio vya kemikali vya kupumua ingawa maendeleo katika ukuzaji wa mifano ya wanyama kwa uchunguzi wa mzio wa kemikali wa kupumua yamepatikana katika nguruwe na panya.
Takwimu za binadamu zinaonyesha kuwa mawakala wa kemikali, hasa dawa, wanaweza kusababisha magonjwa ya kingamwili (KammĂĽller, Bloksma na Seinen 1989). Kuna idadi ya mifano ya majaribio ya wanyama ya magonjwa ya autoimmune ya binadamu. Magonjwa hayo yanajumuisha magonjwa ya pekee (kwa mfano lupus erithematosus ya utaratibu katika New Zealand panya) na matukio ya kinga-otomatiki yaliyochochewa na chanjo ya majaribio yenye antiantijeni mtambuka (kwa mfano ugonjwa wa adjuvant wa H37Ra katika panya wa aina ya Lewis). Mifano hizi hutumiwa katika tathmini ya awali ya dawa za kukandamiza kinga. Tafiti chache sana zimeshughulikia uwezo wa miundo hii kwa ajili ya kutathmini kama xenobiotic huzidisha kinga inayotokana na kuzaliwa au ya kuzaliwa. Mifano ya wanyama ambayo inafaa kuchunguza uwezo wa kemikali kushawishi magonjwa ya autoimmune haipo kabisa. Mfano mmoja ambao hutumiwa kwa kiwango kidogo ni upimaji wa nodi za lymph kwenye panya. Kama hali ilivyo kwa wanadamu, sababu za kijeni huchukua jukumu muhimu katika ukuzaji wa ugonjwa wa kingamwili (AD) katika wanyama wa maabara, ambayo itapunguza thamani ya ubashiri ya majaribio kama haya.
Mfumo wa Kinga
Kazi kuu ya mfumo wa kinga ni ulinzi dhidi ya bakteria, virusi, vimelea, fangasi na seli za neoplastic. Hii inafanikiwa na vitendo vya aina mbalimbali za seli na wapatanishi wao wa mumunyifu katika tamasha iliyopangwa vizuri. Ulinzi wa jeshi unaweza kugawanywa katika upinzani usio maalum au wa asili na kinga maalum au inayopatikana inayopatanishwa na lymphocytes (Roitt, Brostoff na Male 1989).
Vipengele vya mfumo wa kinga vipo katika mwili wote (Jones et al. 1990). Sehemu ya lymphocyte hupatikana ndani ya viungo vya lymphoid (takwimu 1). Uboho na thymus huainishwa kama viungo vya msingi au vya kati vya lymphoid; viungo vya lymphoid ya sekondari au ya pembeni ni pamoja na nodi za limfu, wengu na tishu za limfu kwenye sehemu za siri kama vile njia ya utumbo na upumuaji, kinachojulikana kama tishu za lymphoid zinazohusiana na mucosa (MALT). Karibu nusu ya lymphocyte za mwili ziko wakati wowote katika MALT. Aidha ngozi ni kiungo muhimu kwa ajili ya kuingiza majibu ya kinga kwa antijeni zilizopo kwenye ngozi. Muhimu katika mchakato huu ni seli za Langerhans za epidermal ambazo zina kazi ya kuwasilisha antijeni.
Kielelezo 1. Viungo vya lymphoid ya msingi na ya sekondari na tishu
Seli za phagocytic za ukoo wa monocyte/macrophage, unaoitwa mfumo wa phagocyte wa mononuclear (MPS), hutokea katika viungo vya lymphoid na pia katika maeneo ya extranodal; phagocytes extranodal ni pamoja na seli za Kupffer kwenye ini, macrophages ya alveolar kwenye mapafu, macrophages ya mesangial kwenye figo na seli za glial kwenye ubongo. Leukocyte za polymorphonuclear (PMNs) zipo hasa katika damu na uboho, lakini hujilimbikiza kwenye maeneo ya kuvimba.
Ulinzi usio maalum
Mstari wa kwanza wa ulinzi kwa viumbe vidogo hutekelezwa na kizuizi cha kimwili na kemikali, kama vile kwenye ngozi, njia ya upumuaji na njia ya utumbo. Kizuizi hiki husaidiwa na mifumo isiyo maalum ya kinga ikijumuisha seli za phagocytic, kama vile macrophages na leukocyte za polymorphonuclear, ambazo zinaweza kuua vimelea vya magonjwa, na seli za muuaji asilia, ambazo zinaweza kusambaza seli za tumor na seli zilizoambukizwa na virusi. Mfumo wa nyongeza na vizuizi fulani vya vijidudu (kwa mfano, lisozimu) pia hushiriki katika jibu lisilo maalum.
Kinga maalum
Baada ya mawasiliano ya awali ya mwenyeji na pathojeni, majibu maalum ya kinga yanaingizwa. Alama ya mstari huu wa pili wa utetezi ni utambuzi maalum wa viashiria, kinachojulikana antijeni au epitopes, ya pathojeni na vipokezi kwenye uso wa seli ya B- na T-lymphocytes. Kufuatia mwingiliano na antijeni mahususi, seli inayobeba vipokezi huchochewa kupitia uenezaji na utofautishaji, na kutoa kisanii cha seli za vizazi ambazo ni mahususi kwa antijeni inayochangamsha. Majibu mahususi ya kinga husaidia ulinzi usio mahususi unaowasilishwa kwa vimelea vya magonjwa kwa kuchochea ufanisi wa majibu yasiyo mahususi. Tabia ya msingi ya kinga maalum ni kwamba kumbukumbu inakua. Mgusano wa pili na antijeni sawa husababisha majibu ya haraka na yenye nguvu zaidi lakini yaliyodhibitiwa vizuri.
Jenomu haina uwezo wa kubeba misimbo ya safu ya vipokezi vya antijeni vya kutosha kutambua idadi ya antijeni zinazoweza kupatikana. Repertoire ya maalum hukua na mchakato wa kupanga upya jeni. Huu ni mchakato wa nasibu, wakati ambapo sifa mbalimbali huletwa. Hii ni pamoja na maalum kwa vipengele vya kibinafsi, ambavyo havifai. Mchakato wa uteuzi unaofanyika katika tezi (seli T), au uboho (seli B) hufanya kazi ili kufuta sifa hizi zisizohitajika.
Utendakazi wa kawaida wa athari ya kinga na udhibiti wa homeostatic wa mwitikio wa kinga hutegemea aina mbalimbali za bidhaa mumunyifu, zinazojulikana kwa pamoja kama saitokini, ambazo huunganishwa na kutolewa na lymphocyte na aina nyingine za seli. Cytokines zina athari za pleiotropic kwenye majibu ya kinga na uchochezi. Ushirikiano kati ya vikundi tofauti vya seli unahitajika kwa mwitikio wa kinga-udhibiti wa majibu ya kingamwili, mkusanyiko wa seli za kinga na molekuli kwenye tovuti za uchochezi, uanzishaji wa majibu ya awamu ya papo hapo, udhibiti wa utendaji wa cytotoxic ya macrophage na michakato mingine mingi kuu ya upinzani wa mwenyeji. . Hizi huathiriwa na, na katika hali nyingi hutegemea, saitokini zinazofanya kazi kibinafsi au kwa tamasha.
Mikono miwili ya kinga maalum inatambulika—kinga ya ucheshi na kinga ya seli au ya seli:
Kinga ya ucheshi. Katika mkono wa ucheshi B-lymphocytes huchochewa kufuatia utambuzi wa antijeni na vipokezi vya uso wa seli. Vipokezi vya antijeni kwenye B-lymphocytes ni immunoglobulins (Ig). Seli za B zilizokomaa (seli za plasma) huanza utengenezaji wa immunoglobulini maalum za antijeni ambazo hufanya kama kingamwili katika seramu au kwenye nyuso za mucosal. Kuna madarasa matano makuu ya immunoglobulins: (1) IgM, pentameric Ig na uwezo bora wa agglutinating, ambayo hutolewa kwanza baada ya kusisimua antijeni; (2) IgG, Ig kuu katika mzunguko, ambayo inaweza kupitisha placenta; (3) IgA, siri Ig kwa ajili ya ulinzi wa nyuso mucosal; (4) IgE, Ig kuweka kwenye seli za mlingoti au chembechembe za basofili zinazohusika katika athari za haraka za hypersensitivity na (5) IgD, ambayo utendaji wake mkuu ni kama kipokezi kwenye B-lymphocyte.
Kinga ya upatanishi wa seli. Mkono wa seli ya mfumo maalum wa kinga hupatanishwa na T-lymphocytes. Seli hizi pia zina vipokezi vya antijeni kwenye utando wao. Zinatambua antijeni ikiwa itawasilishwa na seli zinazowasilisha antijeni katika muktadha wa antijeni za utangamano wa histoki. Kwa hivyo, seli hizi zina kizuizi kwa kuongeza maalum ya antijeni. Seli T hufanya kazi kama seli za usaidizi kwa majibu mbalimbali ya kinga (ikiwa ni pamoja na humoral), hupatanisha uandikishaji wa seli za uchochezi, na zinaweza, kama seli za cytotoxic T, kuua seli zinazolengwa baada ya utambuzi wa antijeni mahususi.
Mbinu za Immunotoxicity
Kinga
Ustahimilivu wa upinzani wa mwenyeji unategemea uadilifu wa utendaji wa mfumo wa kinga, ambao kwa upande mwingine unahitaji kwamba seli za sehemu na molekuli ambazo hupanga majibu ya kinga zipatikane kwa idadi ya kutosha na katika hali ya kufanya kazi. Upungufu wa Kinga ya kuzaliwa kwa wanadamu mara nyingi huonyeshwa na kasoro katika mistari fulani ya seli za shina, na kusababisha kuharibika au kutokuwepo kwa uzalishaji wa seli za kinga. Kwa kulinganisha na magonjwa ya kuzaliwa na yaliyopatikana ya upungufu wa kinga ya binadamu, ukandamizaji wa kinga unaosababishwa na kemikali unaweza kutokana na kupungua kwa idadi ya seli zinazofanya kazi (IPCS 1996). Kutokuwepo, au kupungua kwa idadi ya lymphocyte kunaweza kuwa na athari kubwa au chini ya hali ya kinga. Baadhi ya hali za upungufu wa kinga mwilini na ukandamizaji mkubwa wa kinga, kama inavyoweza kutokea katika upandikizaji au matibabu ya cytostatic, yamehusishwa haswa na kuongezeka kwa matukio ya magonjwa nyemelezi na magonjwa fulani ya neoplasitiki. Maambukizi yanaweza kuwa ya bakteria, virusi, fangasi au protozoa, na aina kuu ya maambukizi inategemea upungufu wa kinga mwilini. Mfiduo wa kemikali za mazingira zinazokandamiza kinga kunaweza kutarajiwa kusababisha aina fiche zaidi za ukandamizaji wa kinga, ambayo inaweza kuwa ngumu kugundua. Hizi zinaweza kusababisha, kwa mfano, kuongezeka kwa matukio ya maambukizo kama vile mafua au mafua.
Kwa kuzingatia ugumu wa mfumo wa kinga, pamoja na aina mbalimbali za seli, wapatanishi na kazi zinazounda mtandao mgumu na mwingiliano, misombo ya immunotoxic ina fursa nyingi za kutoa athari. Ingawa asili ya vidonda vya awali vilivyosababishwa na kemikali nyingi za immunotoxic bado haijafafanuliwa, kuna habari inayoongezeka inayopatikana, hasa inayotokana na tafiti za wanyama wa maabara, kuhusu mabadiliko ya kinga ya mwili ambayo husababisha kushuka kwa utendaji wa kinga (Dean et al. 1994) . Athari za sumu zinaweza kutokea katika kazi muhimu zifuatazo (na baadhi ya mifano hutolewa ya misombo ya immunotoxic inayoathiri kazi hizi):
Allergy
Allergy inaweza kufafanuliwa kama athari mbaya za kiafya zinazotokana na kuingizwa na kuanzishwa kwa majibu maalum ya kinga. Wakati athari za hypersensitivity hutokea bila ushiriki wa mfumo wa kinga neno mzio wa bandia hutumika. Katika muktadha wa immunotoxicology, mzio hutoka kwa mwitikio maalum wa kinga kwa kemikali na dawa ambazo ni za kupendeza. Uwezo wa kemikali kuhamasisha watu binafsi kwa ujumla unahusiana na uwezo wake wa kushikamana kwa ushirikiano na protini za mwili. Athari za mzio zinaweza kuchukua aina mbalimbali na hizi hutofautiana kuhusiana na mifumo ya msingi ya kinga na kasi ya mmenyuko. Aina nne kuu za athari za mzio zimetambuliwa: Miitikio ya hypersensitivity ya Aina ya I, ambayo hutekelezwa na kingamwili ya IgE na ambapo dalili hujidhihirisha ndani ya dakika chache baada ya kufichuliwa kwa mtu aliyehisiwa. Athari za hypersensitivity ya Aina ya II hutokana na uharibifu au uharibifu wa seli jeshi na kingamwili. Katika kesi hii, dalili huonekana ndani ya masaa machache. Athari za aina ya III ya hypersensitivity, au Arthus, pia hupatanishwa na kingamwili, lakini dhidi ya antijeni mumunyifu, na hutokana na hatua ya ndani au ya kimfumo ya tata za kinga. Aina ya IV, au hypersensitivity ya aina iliyocheleweshwa, athari hutekelezwa na T-lymphocytes na kwa kawaida dalili hutokea saa 24 hadi 48 baada ya kufichuliwa kwa mtu aliyehisiwa.
Aina mbili za mizio ya kemikali yenye umuhimu mkubwa kwa afya ya kazini ni hisia ya mguso au mzio wa ngozi na mizio ya njia ya upumuaji.
Kuwasiliana na hypersensitivity. Idadi kubwa ya kemikali inaweza kusababisha uhamasishaji wa ngozi. Kufuatia mfiduo wa mada wa mtu anayeshambuliwa na mzio wa kemikali, mwitikio wa T-lymphocyte huchochewa katika nodi za limfu zinazotoa maji. Katika ngozi kizio huingiliana moja kwa moja au kwa njia isiyo ya moja kwa moja na seli za epidermal za Langerhans, ambazo husafirisha kemikali hadi kwenye nodi za limfu na kuiwasilisha katika mfumo wa kingamwili kwa T-lymphocyte zinazoitikia. T-lymphocyte zilizoamilishwa na Allergen huongezeka, na kusababisha upanuzi wa clonal. Mtu huyo sasa amehamasishwa na atajibu mfiduo wa pili wa ngozi kwa kemikali sawa na mwitikio mkali zaidi wa kinga, na kusababisha mzio wa ugonjwa wa ngozi. Mmenyuko wa uchochezi wa ngozi ambayo ni sifa ya ugonjwa wa ngozi ya mzio ni ya pili kwa utambuzi wa allergen kwenye ngozi na T-lymphocytes maalum. Lymphocyte hizi huwashwa, hutoa cytokines na kusababisha mkusanyiko wa ndani wa leukocytes nyingine za nyuklia. Dalili hujitokeza kati ya saa 24 hadi 48 baada ya kufichuliwa kwa mtu aliyehisiwa, na ugonjwa wa ngozi wa mguso kwa hiyo huwakilisha aina ya unyeti uliochelewa. Sababu za kawaida za dermatitis ya mguso wa mzio ni pamoja na kemikali za kikaboni (kama vile 2,4-dinitrochlorobenzene), metali (kama vile nikeli na chromium) na bidhaa za mimea (kama vile urushiol kutoka ivy sumu).
Hypersensitivity ya kupumua. Hypersensitivity ya kupumua kwa kawaida huchukuliwa kuwa aina ya athari ya hypersensitivity ya Aina ya I. Hata hivyo, athari za awamu ya marehemu na dalili za kudumu zaidi zinazohusiana na pumu zinaweza kuhusisha michakato ya kinga ya seli (Aina ya IV). Dalili za papo hapo zinazohusiana na mizio ya upumuaji husababishwa na kingamwili ya IgE, ambayo hukasirishwa baada ya mtu kuathiriwa na mzio wa kemikali unaowashawishi. Kingamwili cha IgE husambaza kimfumo na kufunga, kupitia vipokezi vya utando, kwa seli za mlingoti ambazo zinapatikana katika tishu zenye mishipa, ikiwa ni pamoja na njia ya upumuaji. Kufuatia kuvuta pumzi ya kemikali hiyo, mmenyuko wa hypersensitivity wa kupumua utatokea. Alejeni huhusishwa na protini na hufunga na, na viungo mtambuka, kingamwili ya IgE inayofungamana na seli za mlingoti. Hii husababisha kuharibika kwa seli za mlingoti na kutolewa kwa wapatanishi wa uchochezi kama vile histamini na leukotrienes. Wapatanishi vile husababisha bronchoconstriction na vasodilation, na kusababisha dalili za mzio wa kupumua; pumu na/au rhinitis. Kemikali zinazojulikana kusababisha unyeti mkubwa wa kupumua kwa mwanadamu ni pamoja na anhidridi ya asidi (kama vile anhidridi trimelitiki), baadhi ya diisosianati (kama vile toluini diisocyanate), chumvi za platinamu na baadhi ya rangi tendaji. Pia, mfiduo sugu kwa berili inajulikana kusababisha ugonjwa wa mapafu wa hypersensitivity.
Autoimmunity
Autoimmunity inaweza kufafanuliwa kuwa kichocheo cha mwitikio maalum wa kinga dhidi ya antijeni asilia za "binafsi". Kingamwili kiotomatiki kinachosababishwa kinaweza kutokana na mabadiliko katika usawa wa T-lymphocyte za udhibiti au kutokana na uhusiano wa xenobiotic na vijenzi vya kawaida vya tishu kama vile kuzifanya kuwa za kingamwili ("kujibadilisha"). Madawa ya kulevya na kemikali zinazojulikana kusababisha au kuzidisha athari kama zile za ugonjwa wa kingamwili (AD) kwa watu wanaoathiriwa ni misombo yenye uzito wa chini wa molekuli (uzito wa Masi 100 hadi 500) ambayo kwa ujumla huchukuliwa kuwa sio kinga yenyewe. Utaratibu wa AD kwa mfiduo wa kemikali haujulikani zaidi. Ugonjwa unaweza kuzalishwa moja kwa moja kwa njia ya mzunguko wa kingamwili, kwa njia isiyo ya moja kwa moja kupitia uundaji wa mifumo ya kinga, au kama matokeo ya kinga ya seli, lakini uwezekano wa kutokea kwa mchanganyiko wa mifumo. Pathogenesis inajulikana zaidi katika shida za kinga za hemolytic zinazosababishwa na dawa:
Aina mbalimbali za kemikali na dawa, hasa zile za mwisho, zimepatikana kushawishi majibu kama ya kingamwili (KamĂĽller, Bloksma na Seinen 1989). Mfiduo wa kemikali kazini unaweza kusababisha magonjwa yanayofanana na AD. Mfiduo wa kloridi ya vinyl ya monomeri, trikloroethilini, perkloroethilini, resini za epoksi na vumbi la silika huweza kusababisha dalili zinazofanana na scleroderma. Ugonjwa unaofanana na utaratibu wa lupus erythematosus (SLE) umeelezwa baada ya kuathiriwa na hidrazini. Mfiduo wa toluini diisocyanate umehusishwa na kuingizwa kwa thrombocytopenic purpura. Metali nzito kama vile zebaki zimehusishwa katika baadhi ya matukio ya glomerulonefriti changamano ya kinga.
Tathmini ya Hatari ya Binadamu
Tathmini ya hali ya kinga ya binadamu hufanywa hasa kwa kutumia damu ya pembeni kwa uchanganuzi wa dutu za ugiligili kama vile immunoglobulini na kijalizo, na lukosaiti za damu kwa muundo na utendakazi wa idadi ndogo. Mbinu hizi kwa kawaida ni sawa na zile zinazotumiwa kuchunguza kinga ya ucheshi na upatanishi wa seli pamoja na upinzani usio maalum wa wagonjwa walio na ugonjwa unaoshukiwa wa kuzaliwa na upungufu wa kinga mwilini. Kwa masomo ya epidemiological (kwa mfano, ya idadi ya watu walio wazi kazini) vigezo vinapaswa kuchaguliwa kwa msingi wa thamani yao ya ubashiri katika idadi ya watu, mifano ya wanyama iliyoidhinishwa, na biolojia ya msingi ya vialamisho (tazama jedwali 1). Mkakati wa kuchunguza athari za kingamwili baada ya (ajali) kuathiriwa na vichafuzi vya mazingira au sumu nyingine hutegemea sana hali, kama vile aina ya upungufu wa kinga mwilini inayotarajiwa, muda kati ya mfiduo na tathmini ya hali ya kinga, kiwango cha mfiduo na idadi ya watu walioathiriwa. Mchakato wa kutathmini hatari ya immunotoxic ya xenobiotic fulani kwa wanadamu ni ngumu sana na mara nyingi haiwezekani, kwa sababu kwa kiasi kikubwa kuwepo kwa mambo mbalimbali ya kutatanisha ya asili ya asili au ya nje ambayo huathiri mwitikio wa watu binafsi kwa uharibifu wa sumu. Hii ni kweli hasa kwa tafiti zinazochunguza dhima ya mfiduo wa kemikali katika magonjwa ya kingamwili, ambapo sababu za kijeni huchukua jukumu muhimu.
Jedwali 1. Uainishaji wa vipimo kwa alama za kinga
Aina ya mtihani | tabia | Vipimo maalum |
Msingi-jumla Inapaswa kujumuishwa na paneli za jumla |
Viashiria vya hali ya jumla ya afya na mfumo wa chombo | Nitrojeni ya urea ya damu, sukari ya damu, nk. |
Msingi-kinga Inapaswa kujumuishwa na paneli za jumla |
Viashiria vya jumla vya hali ya kinga Gharama ya chini kiasi Mbinu za upimaji ni sanifu kati ya maabara Matokeo nje ya safu za marejeleo yanaweza kufasiriwa kitabibu |
Hesabu kamili za damu Viwango vya Serum IgG, IgA, IgM Phenotypes za alama za uso kwa seti ndogo za lymphocyte |
Imezingatia / reflex Inapaswa kujumuishwa inapoonyeshwa na matokeo ya kliniki, uwezekano wa kushukiwa, au matokeo ya awali ya mtihani |
Viashiria vya kazi/matukio maalum ya kinga Gharama inatofautiana Mbinu za upimaji ni sanifu kati ya maabara Matokeo nje ya safu za marejeleo yanaweza kufasiriwa kitabibu |
Histocompatibility genotype Antibodies kwa mawakala wa kuambukiza Jumla ya serum IgE IgE maalum ya Allergen Autoantibodies Vipimo vya ngozi kwa hypersensitivity Granulocyte oxidative kupasuka Histopatholojia (biopsy ya tishu) |
Utafiti Inapaswa kujumuishwa tu na idadi ya watu wa udhibiti na muundo wa uangalifu wa masomo |
Viashiria vya utendaji/matukio ya jumla au mahususi ya kinga Gharama inatofautiana; mara nyingi ni ghali Mbinu za upimaji kawaida hazijasanifishwa kati ya maabara Matokeo nje ya safu za marejeleo mara nyingi hayafasiriki kiafya |
Majaribio ya kusisimua ya vitro Alama za uso za kuwezesha kisanduku Mkusanyiko wa seramu ya cytokine Vipimo vya ulinganifu (kingamwili, seli, maumbile) Vipimo vya Cytotoxicity |
Kwa kuwa data ya kutosha ya binadamu haipatikani mara chache, tathmini ya hatari ya ukandamizaji wa kinga mwilini unaosababishwa na kemikali kwa binadamu mara nyingi inategemea masomo ya wanyama. Utambulisho wa xenobiotics inayoweza kuwa na sumu hufanywa hasa katika tafiti zinazodhibitiwa katika panya. Masomo ya mfiduo katika vivo yanawasilisha, katika suala hili, mbinu mwafaka ya kukadiria uwezo wa kingamwili wa kiwanja. Hii ni kutokana na hali ya multifactoral na ngumu ya mfumo wa kinga na majibu ya kinga. Masomo ya in vitro yana thamani ya kuongezeka katika ufafanuzi wa mifumo ya immunotoxicity. Kwa kuongeza, kwa kuchunguza madhara ya kiwanja kwa kutumia seli za asili ya wanyama na binadamu, data inaweza kuzalishwa kwa kulinganisha aina, ambayo inaweza kutumika katika mbinu ya "parallelogram" ili kuboresha mchakato wa tathmini ya hatari. Ikiwa data inapatikana kwa mawe matatu ya pembeni ya parallelogramu (mnyama aliye hai, na mnyama aliye hai na mwanadamu) inaweza kuwa rahisi kutabiri matokeo kwenye jiwe la msingi lililobaki, ambayo ni, hatari kwa wanadamu.
Wakati tathmini ya hatari ya ukandamizaji wa kinga inayotokana na kemikali inatakiwa kutegemea data kutoka kwa tafiti za wanyama pekee, mbinu inaweza kufuatwa katika uwasilishaji kwa mwanadamu kwa kutumia sababu za kutokuwa na uhakika kwa kiwango cha athari mbaya isiyozingatiwa (NOAEL). Kiwango hiki kinaweza kutegemea vigezo vilivyobainishwa katika miundo husika, kama vile vipimo vya ustahimilivu wa wapangishi na tathmini ya hali ya juu ya athari za hypersensitivity na uzalishaji wa kingamwili. Kwa hakika, umuhimu wa mbinu hii ya tathmini ya hatari inahitaji uthibitisho na tafiti kwa wanadamu. Masomo kama haya yanapaswa kuchanganya kitambulisho na kipimo cha data ya sumu, epidemiological na tathmini za hali ya kinga.
Ili kutabiri hypersensitivity ya mawasiliano, mifano ya nguruwe ya Guinea inapatikana na imetumika katika tathmini ya hatari tangu miaka ya 1970. Ingawa ni nyeti na inaweza kuzaliana tena, majaribio haya yana mapungufu kwani yanategemea tathmini inayojitegemea; hii inaweza kuondokana na mbinu mpya zaidi na za kiasi zilizotengenezwa kwenye panya. Kuhusu unyeti mkubwa unaosababishwa na kemikali unaosababishwa na kuvuta pumzi au kumeza vizio, vipimo vinapaswa kutayarishwa na kutathminiwa kulingana na thamani ya ubashiri kwa mwanadamu. Linapokuja suala la kuweka viwango salama vya mfiduo wa kazini vya vizio vinavyoweza kutokea, uzingatiaji unapaswa kuzingatiwa kwa asili ya mara mbili ya mzio: awamu ya uhamasishaji na awamu ya kusisimua. Mkusanyiko unaohitajika ili kusababisha athari ya mzio kwa mtu aliyehamasishwa hapo awali ni wa chini sana kuliko ukolezi unaohitajika ili kuamsha uhamasishaji kwa mtu asiye na kinga ya mwili lakini anayeathiriwa.
Kwa vile mifano ya wanyama ya kutabiri kinga ya mwili inayotokana na kemikali inakosekana, mkazo unapaswa kutolewa kwa ukuzaji wa miundo kama hii. Kwa ajili ya uundaji wa miundo kama hii, ujuzi wetu wa kinga ya mwili inayotokana na kemikali kwa binadamu unapaswa kuendelezwa, ikiwa ni pamoja na utafiti wa vialamisho vya kijeni na mfumo wa kinga ili kutambua watu wanaoathiriwa. Wanadamu ambao wanakabiliwa na madawa ya kulevya ambayo huchochea kinga ya mwili hutoa fursa kama hiyo.
Daktari wa magonjwa ya mlipuko anavutiwa na uhusiano kati ya vigeu, hasa mfiduo na vigezo vya matokeo. Kwa kawaida, wataalam wa magonjwa wanataka kuhakikisha ikiwa tukio la ugonjwa linahusiana na kuwepo kwa wakala fulani (mfiduo) katika idadi ya watu. Njia ambazo uhusiano huu huchunguzwa zinaweza kutofautiana sana. Mtu anaweza kuwatambua watu wote ambao wanakabiliwa na wakala huyo na kuwafuata ili kupima matukio ya ugonjwa, akilinganisha matukio hayo na kutokea kwa ugonjwa katika idadi ya watu inayofaa ambayo haijawekwa wazi. Vinginevyo, mtu anaweza tu sampuli kutoka kwa wazi na zisizo wazi, bila kuwa na hesabu kamili yao. Au, kama njia mbadala ya tatu, mtu anaweza kutambua watu wote wanaopata ugonjwa wa kupendeza katika kipindi cha muda kilichobainishwa ("kesi") na kikundi kinachofaa cha watu wasio na magonjwa (sampuli ya idadi ya chanzo cha kesi), na kuhakikisha. kama mifumo ya mfiduo inatofautiana kati ya vikundi viwili. Ufuatiliaji wa washiriki wa utafiti ni chaguo moja (katika kinachojulikana masomo ya longitudinal): katika hali hii, kuna muda kati ya tukio la mfiduo na mwanzo wa ugonjwa. Chaguo moja mbadala ni sehemu ya idadi ya watu, ambapo mfiduo na magonjwa hupimwa kwa wakati mmoja.
Katika makala haya, tahadhari inatolewa kwa miundo ya kawaida ya utafiti-kundi, rejeleo la kesi (udhibiti wa kesi) na sehemu-mtambuka. Ili kuweka jukwaa la mjadala huu, fikiria kiwanda kikubwa cha viscose rayon katika mji mdogo. Uchunguzi wa kama mfiduo wa disulfidi ya kaboni huongeza hatari ya ugonjwa wa moyo na mishipa umeanza. Uchunguzi una chaguzi kadhaa za muundo, zingine zaidi na zingine hazionekani. Mkakati wa kwanza ni kutambua wafanyakazi wote ambao wameathiriwa na disulfidi ya kaboni na kuwafuata kwa vifo vya moyo na mishipa.
Mafunzo ya Kikundi
Utafiti wa kikundi hujumuisha washiriki wa utafiti wanaoshiriki tukio la kawaida, mfiduo. Utafiti wa kikundi cha kitamaduni hutambua kundi lililobainishwa la watu walioathiriwa, kisha kila mtu anafuatiliwa na hali yao ya maradhi na/au vifo inasajiliwa. Kando na mfiduo wa kawaida wa ubora, kundi linafaa pia kubainishwa kwa mengine vigezo vya kustahiki, kama vile anuwai ya umri, jinsia (mwanamume au mwanamke au wote wawili), muda wa chini zaidi na ukubwa wa kukaribia, uhuru dhidi ya udhihirisho mwingine, na kadhalika, ili kuimarisha uhalali na ufanisi wa utafiti. Mlangoni, washiriki wote wa kundi wanapaswa kuwa huru kutokana na ugonjwa unaochunguzwa, kulingana na seti ya majaribio ya vigezo vinavyotumika kupima ugonjwa huo.
Ikiwa, kwa mfano, katika utafiti wa kikundi juu ya athari za disulfidi ya kaboni kwenye ugonjwa wa ugonjwa wa moyo, ugonjwa wa moyo wa moyo hupimwa kwa nguvu kama infarction ya kliniki, wale ambao, mwanzoni, wamekuwa na historia ya infarction ya moyo lazima watengwe kutoka kwa kikundi. Kwa kulinganisha, upungufu wa electrocardiographic bila historia ya infarction inaweza kukubaliwa. Hata hivyo, ikiwa mwonekano wa mabadiliko mapya ya kielektroniki ni kipimo cha matokeo ya majaribio, washiriki wa kundi wanapaswa pia kuwa na vipimo vya kawaida vya kielektroniki kwenye msingi.
Ugonjwa (kulingana na matukio) au vifo vya kundi lililofichuliwa vinapaswa kulinganishwa na kundi la marejeleo ambalo kwa hakika linapaswa kuwa sawa iwezekanavyo na kundi lililofichuliwa katika vipengele vyote vinavyohusika, isipokuwa kwa mfichuo, ili kubainisha hatari inayohusiana na ugonjwa au kifo kutokana na kufichuliwa. Kutumia kundi sawa lakini lisilofichuliwa kama mtoaji wa uzoefu wa marejeleo ni vyema zaidi kuliko desturi ya kawaida (mal) ya kulinganisha hali ya maradhi au vifo vya kundi lililoathiriwa na takwimu za kitaifa zilizowekwa viwango vya umri, kwa sababu idadi ya jumla inakosa kutimiza hata idadi kubwa zaidi. mahitaji ya msingi kwa uhalali wa kulinganisha. Uwiano Sanifu wa Ugonjwa (au Vifo) (SMR), unaotokana na ulinganisho kama huo, kwa kawaida hutoa makadirio ya chini ya uwiano halisi wa hatari kwa sababu ya upendeleo unaofanya kazi katika kundi lililofichuliwa, na kusababisha kukosekana kwa ulinganifu kati ya makundi hayo mawili. Upendeleo huu wa kulinganisha umeitwa "Athari ya Mfanyakazi wa Afya". Hata hivyo, kwa kweli si "athari" ya kweli, lakini upendeleo kutoka kwa kuchanganyikiwa hasi, ambayo kwa upande wake imetokea kutokana na mauzo ya kuchagua afya katika idadi ya watu walioajiriwa. (Watu walio na afya mbaya huwa na tabia ya kuhama, au hawaingii kamwe, vikundi "vilivyo wazi", mwisho wao mara nyingi huwa sehemu ya watu wasio na ajira kwa ujumla.)
Kwa sababu kundi "lililofichuliwa" linafafanuliwa kuwa na mfiduo fulani, pekee athari zinazosababishwa na mfiduo huo mmoja (au mchanganyiko wa mfiduo) unaweza kuchunguzwa kwa wakati mmoja. Kwa upande mwingine, muundo wa kikundi unaruhusu kusoma kwa magonjwa kadhaa kwa wakati mmoja. Mtu anaweza pia kujifunza maonyesho tofauti ya wakati huo huo ya ugonjwa huo-kwa mfano, angina, mabadiliko ya ECG, infarction ya kliniki ya myocardial na vifo vya moyo. Ingawa inafaa sana kupima dhahania mahususi (kwa mfano, "kukabiliwa na disulfidi kaboni husababisha ugonjwa wa moyo"), utafiti wa kikundi pia hutoa majibu kwa swali la jumla zaidi: "Ni magonjwa gani husababishwa na mfiduo huu?"
Kwa mfano, katika utafiti wa kikundi unaochunguza hatari ya wafanyikazi wa taasisi ya kufa kutokana na saratani ya mapafu, data ya vifo hupatikana kutoka kwa rejista ya kitaifa ya sababu za kifo. Ingawa utafiti huo ulikuwa wa kuamua ikiwa vumbi la msingi husababisha saratani ya mapafu, chanzo cha data, kwa juhudi sawa, pia hutoa habari juu ya sababu zingine zote za kifo. Kwa hiyo, hatari nyingine zinazowezekana za afya zinaweza kujifunza wakati huo huo.
Muda wa utafiti wa kundi unaweza kuwa wa kurudi nyuma (wa kihistoria) au unaotarajiwa (wakati mmoja). Katika hali zote mbili muundo wa muundo ni sawa. Hesabu kamili ya watu waliofichuliwa hutokea wakati fulani au kipindi fulani, na matokeo hupimwa kwa watu wote kupitia kipindi kilichobainishwa cha mwisho. Tofauti kati ya yatarajiwa na ya nyuma ni katika muda wa utafiti. Ikiwa retrospective, hatua ya mwisho tayari imetokea; ikiwezekana, mtu anapaswa kuisubiri.
Katika muundo wa rejea, kundi linafafanuliwa wakati fulani huko nyuma (kwa mfano, zile zilizofichuliwa tarehe 1 Januari 1961, au zile zinazofanya kazi wazi kati ya 1961 na 1970). Ugonjwa na/au vifo vya wanachama wote wa kundi basi inafuatwa hadi sasa. Ingawa "wote" ina maana kwamba pia wale walioacha kazi lazima wafuatiliwe, kiutendaji ufunikaji wa asilimia 100 hauwezi kupatikana. Hata hivyo, kadiri ufuatiliaji unavyokamilika, ndivyo utafiti unavyokuwa halali zaidi.
Katika muundo unaotarajiwa, kundi linafafanuliwa kwa sasa, au katika kipindi fulani cha siku zijazo, na ugonjwa hufuatwa katika siku zijazo.
Wakati wa kufanya masomo ya kikundi, ni lazima muda wa kutosha uruhusiwe kwa ufuatiliaji ili sehemu za mwisho za wasiwasi ziwe na muda wa kutosha wa kudhihirika. Wakati mwingine, kwa sababu rekodi za kihistoria zinaweza kupatikana kwa muda mfupi tu uliopita, hata hivyo ni vyema kuchukua fursa ya chanzo hiki cha data kwa sababu ina maana kwamba muda mfupi zaidi wa ufuatiliaji unaotarajiwa ungehitajika kabla ya matokeo kutoka kwa utafiti inapatikana. Katika hali hizi, mseto wa miundo ya utafiti wa kijadi na inayotarajiwa ya kundi la vikundi inaweza kuwa na ufanisi. Mpangilio wa jumla wa majedwali ya mara kwa mara yanayowasilisha data ya kundi unaonyeshwa katika jedwali la 1.
Jedwali 1. Mpangilio wa jumla wa majedwali ya mara kwa mara yanayowasilisha data ya kundi
Sehemu ya kiwango cha ugonjwa |
Kundi lililofichuliwa |
Kundi lisilofichuliwa |
Kesi za ugonjwa au kifo |
c1 |
c0 |
Idadi ya watu katika kundi |
N1 |
N0 |
Uwiano unaozingatiwa wa wagonjwa katika kundi lililoathiriwa huhesabiwa kama:
na ile ya kundi la marejeleo kama:
Uwiano wa kiwango basi unaonyeshwa kama:
N0 na N1 kawaida huonyeshwa katika vitengo vya wakati wa mtu badala ya kama idadi ya watu ndani idadi ya watu. Miaka ya mtu imehesabiwa kwa kila mtu tofauti. Watu tofauti mara nyingi huingia kwenye kundi kwa muda, si kwa tarehe sawa. Kwa hivyo nyakati zao za ufuatiliaji huanza kwa tarehe tofauti. Vivyo hivyo, baada ya kifo chao, au baada ya tukio la kupendeza kutokea, hawako "hatarini" tena na hawapaswi kuendelea kuchangia miaka ya mtu kwa dhehebu.
Ikiwa RR ni kubwa kuliko 1, maradhi ya kundi lililofichuliwa ni ya juu kuliko ya kundi la marejeleo, na kinyume chake. RR ni makadirio ya uhakika na muda wa kujiamini (CI) unapaswa kukokotwa kwa ajili yake. Kadiri utafiti unavyokuwa mkubwa, ndivyo muda wa kujiamini unavyopungua. Ikiwa RR = 1 haijajumuishwa katika muda wa kujiamini (kwa mfano, 95% CI ni 1.4 hadi 5.8), matokeo yanaweza kuchukuliwa kuwa "muhimu kitakwimu" katika kiwango kilichochaguliwa cha uwezekano (katika mfano huu, α = 0.05).
Iwapo idadi ya jumla inatumika kama idadi ya marejeleo, c0 inabadilishwa na takwimu "inayotarajiwa", E(c1 ), inayotokana na viwango vya kawaida vya magonjwa au vifo vya umri wa idadi hiyo (yaani, idadi ya matukio ambayo yangetokea katika kundi, kama udhihirisho wa maslahi haungefanyika). Hii inatoa Uwiano wa Vifo Sanifu (au Ugonjwa), SMR. Hivyo,
Pia kwa SMR, muda wa kujiamini unapaswa kukokotwa. Ni afadhali kutoa kipimo hiki kwenye chapisho kuliko thamani ya p, kwa sababu upimaji wa umuhimu wa takwimu hauna maana ikiwa idadi ya jumla ndiyo kategoria ya marejeleo. Ulinganisho kama huo unajumuisha upendeleo mkubwa (the athari ya mfanyakazi mwenye afya iliyobainishwa hapo juu), na upimaji wa umuhimu wa takwimu, uliotayarishwa awali kwa ajili ya utafiti wa majaribio, unapotosha uwepo wa makosa ya kimfumo.
Tuseme swali ni ikiwa vumbi la quartz husababisha saratani ya mapafu. Kwa kawaida, vumbi la quartz hutokea pamoja na kansajeni nyingine—kama vile mabinti wa radoni na moshi wa dizeli kwenye migodi, au hidrokaboni za polyaromatic katika vituo. Machimbo ya granite hayawafichui wafanyikazi wa mawe kwa hizi kansajeni zingine. Kwa hiyo tatizo ni bora kujifunza kati ya wafanyakazi wa mawe walioajiriwa katika machimbo ya granite.
Tuseme basi kwamba wafanyikazi wote 2,000, wakiwa wameajiriwa na machimbo 20 kati ya 1951 na 1960, wameandikishwa katika kikundi na matukio yao ya saratani (ikiwezekana vifo tu) yanafuatwa kuanzia miaka kumi baada ya kufichuliwa mara ya kwanza (kuruhusu wakati wa kuingizwa) na kumalizika mwaka 1990. Huu ni miaka 20 hadi 30 (kulingana na mwaka wa kuingia) au, tuseme, kwa wastani, ufuatiliaji wa miaka 25 wa vifo vya saratani (au maradhi) kati ya 1,000 ya wafanyikazi wa machimbo ambao. walikuwa wafanyakazi hasa wa granite. Ni lazima irekodiwe historia ya kukaribia aliyeambukizwa ya kila kundi. Wale ambao wameacha machimbo lazima wafuatiliwe na historia yao ya kufichuliwa baadaye irekodiwe. Katika nchi ambapo wakazi wote wana nambari za kipekee za usajili, huu ni utaratibu wa moja kwa moja, unaosimamiwa hasa na sheria za kitaifa za ulinzi wa data. Ambapo hakuna mfumo kama huo, kufuatilia wafanyikazi kwa madhumuni ya ufuatiliaji inaweza kuwa ngumu sana. Pale ambapo sajili zinazofaa za kifo au magonjwa zipo, vifo kutokana na visababishi vyote, saratani zote na maeneo mahususi ya saratani yanaweza kupatikana kutoka kwa rejista ya kitaifa ya visababishi vya vifo. (Kwa vifo vya saratani, sajili ya kitaifa ya saratani ni chanzo bora zaidi kwa sababu ina utambuzi sahihi zaidi. Kwa kuongeza, data ya matukio (au, ugonjwa) inaweza pia kupatikana.) Viwango vya vifo (au viwango vya matukio ya saratani) vinaweza kulinganishwa na " nambari zinazotarajiwa”, zilizokokotwa kutoka viwango vya kitaifa kwa kutumia miaka ya mtu ya kundi lililofichuliwa kama msingi.
Tuseme kwamba visa 70 vya vifo vya saratani ya mapafu hupatikana katika kundi, ambapo idadi inayotarajiwa (idadi ambayo ingetokea kama hakukuwa na mfiduo) ni 35. Kisha:
c1 = 70, E(c1) = 35
Kwa hivyo, SMR = 200, ambayo inaonyesha ongezeko la mara mbili la hatari ya kufa kutokana na saratani ya mapafu kati ya wazi. Ikiwa data ya kina ya mfiduo inapatikana, vifo vya saratani vinaweza kuchunguzwa kama kazi ya nyakati tofauti za latency (sema, miaka 10, 15, 20), kazi katika aina tofauti za machimbo (aina tofauti za granite), vipindi tofauti vya kihistoria, mfiduo tofauti. nguvu na kadhalika. Hata hivyo, kesi 70 haziwezi kugawanywa katika makundi mengi sana, kwa sababu idadi inayoanguka katika kila moja haraka inakuwa ndogo sana kwa uchambuzi wa takwimu.
Aina zote mbili za miundo ya kikundi zina faida na hasara. Utafiti wa kurudi nyuma unaweza, kama sheria, kupima vifo tu, kwa sababu data ya udhihirisho mdogo kwa kawaida haipo. Sajili za saratani ni ubaguzi, na labda zingine chache, kama vile sajili za kiharusi na sajili za wagonjwa hospitalini, kwa kuwa data ya matukio pia inapatikana. Kutathmini kukaribia aliyeambukizwa wakati uliopita ni tatizo na data ya kukaribia aliyeambukizwa kwa kawaida huwa dhaifu katika tafiti za rejea. Hii inaweza kusababisha athari ya masking. Kwa upande mwingine, kwa kuwa kesi tayari zimetokea, matokeo ya utafiti yanapatikana mapema zaidi; katika, tuseme, miaka miwili hadi mitatu.
Utafiti wa kundi tarajiwa unaweza kupangwa vyema ili kukidhi mahitaji ya mtafiti, na data ya udhihirisho inaweza kukusanywa kwa usahihi na kwa utaratibu. Maonyesho kadhaa tofauti ya ugonjwa yanaweza kupimwa. Vipimo vya mfiduo na matokeo vinaweza kurudiwa, na vipimo vyote vinaweza kusawazishwa na uhalali wao unaweza kuangaliwa. Hata hivyo, ikiwa ugonjwa huo una latency ya muda mrefu (kama vile kansa), muda mwingi-hata miaka 20 hadi 30-utahitaji kupita kabla ya matokeo ya utafiti kupatikana. Mengi yanaweza kutokea wakati huu. Kwa mfano, mauzo ya watafiti, uboreshaji wa mbinu za kupima mfiduo, kurekebisha upya au kufungwa kwa mimea iliyochaguliwa kwa utafiti na kadhalika. Mazingira haya yote yanahatarisha mafanikio ya utafiti. Gharama za utafiti unaotarajiwa pia huwa juu zaidi kuliko zile za uchunguzi wa nyuma, lakini hii inatokana zaidi na idadi kubwa zaidi ya vipimo (ufuatiliaji unaorudiwa wa mfiduo, uchunguzi wa kimatibabu na kadhalika), na sio usajili wa gharama kubwa zaidi wa vifo. Kwa hiyo gharama kwa kila kitengo cha habari si lazima kuzidi yale ya utafiti retrospective. Kwa kuzingatia haya yote, tafiti zinazotarajiwa zinafaa zaidi kwa magonjwa ya muda mfupi, yanayohitaji ufuatiliaji mfupi, wakati tafiti za kurudi nyuma ni bora kwa ugonjwa wa muda mrefu.
Uchunguzi-Udhibiti (au Kesi-Rejea) Mafunzo
Hebu turudi kwenye mmea wa rayon ya viscose. Utafiti wa kundi linalotazamiwa upya unaweza usifanyike ikiwa orodha za wafanyikazi waliofichuliwa zimepotea, ilhali utafiti wa kundi tarajiwa ungeleta matokeo mazuri kwa muda mrefu sana. Njia mbadala basi itakuwa ulinganisho kati ya wale waliokufa kutokana na ugonjwa wa moyo katika mji, katika kipindi cha muda kilichobainishwa, na sampuli ya jumla ya idadi ya watu katika kikundi cha umri sawa.
Muundo wa kidhibiti kesi (au, kielekezi-kisa) unatokana na sampuli kutoka kwa idadi inayobadilika (iliyo wazi, inayoangaziwa na mauzo ya wanachama). Idadi hii inaweza kuwa ya nchi nzima, wilaya au manispaa (kama katika mfano wetu), au inaweza kuwa idadi ya watu iliyoainishwa ya kiutawala ambayo wagonjwa hulazwa hospitalini. Idadi iliyobainishwa hutoa kesi na vidhibiti (au warejeleo).
Mbinu ni kukusanya kesi zote za ugonjwa unaohusika ambao upo katika a hatua kwa wakati (kesi zilizoenea), au zimetokea wakati wa kufafanuliwa kipindi ya muda (kesi za matukio). Kwa hivyo kesi zinaweza kuchukuliwa kutoka kwa sajili za maradhi au vifo, au kukusanywa moja kwa moja kutoka kwa hospitali au vyanzo vingine vilivyo na uchunguzi halali. Vidhibiti vimechorwa kama a sampuli kutoka kwa idadi sawa, ama kutoka kwa wasio kesi au kutoka kwa idadi ya watu wote. Chaguo jingine ni teua wagonjwa walio na ugonjwa mwingine kama udhibiti, lakini wagonjwa hawa lazima wawe mwakilishi wa idadi ya watu ambayo kesi hizo zilitoka. Kunaweza kuwa na udhibiti mmoja au zaidi (yaani, warejeleo) kwa kila kesi. Mbinu ya sampuli hutofautiana na tafiti za vikundi, ambazo huchunguza idadi nzima ya watu. Inaenda bila kusema kwamba faida katika suala la gharama ya chini ya miundo ya udhibiti wa kesi ni kubwa, lakini ni muhimu kwamba sampuli mwakilishi ya idadi ya watu ambayo kesi hizo zilitoka (yaani, "msingi wa masomo") - vinginevyo utafiti unaweza kuegemea upande mmoja.
Kesi na vidhibiti vinapotambuliwa, historia zao za udhihirisho hukusanywa kwa dodoso, mahojiano au, katika baadhi ya matukio, kutoka kwa rekodi zilizopo (kwa mfano, rekodi za malipo ambayo historia ya kazi inaweza kuhesabiwa). Data inaweza kupatikana ama kutoka kwa washiriki wenyewe au, ikiwa wamekufa, kutoka kwa jamaa wa karibu. Ili kuhakikisha kukumbuka kwa ulinganifu, ni muhimu kwamba idadi ya kesi zilizokufa na zilizo hai na warejeleo iwe sawa, kwa sababu jamaa wa karibu kawaida hutoa historia ya mfiduo isiyo na kina kuliko washiriki wenyewe. Taarifa kuhusu muundo wa kukaribia aliyeambukizwa kati ya matukio inalinganishwa na ile kati ya vidhibiti, ikitoa makadirio ya uwiano wa uwiano (AU), kipimo kisicho cha moja kwa moja cha hatari kati ya walio wazi kupata ugonjwa huo kuhusiana na ile isiyowekwa wazi.
Kwa sababu muundo wa udhibiti wa kesi hutegemea habari ya mfiduo inayopatikana kutoka kwa wagonjwa walio na ugonjwa fulani (yaani, kesi) pamoja na sampuli ya watu wasio wagonjwa (yaani, udhibiti) kutoka kwa idadi ya watu ambao kesi hizo zilitoka, uhusiano na mfiduo. inaweza kuchunguzwa tu ugonjwa mmoja. Kinyume chake, muundo huu unaruhusu uchunguzi wa pamoja wa athari za mfiduo kadhaa tofauti. Utafiti wa kielekezi unafaa kushughulikia maswali mahususi ya utafiti (kwa mfano, "Je, ugonjwa wa moyo unasababishwa na kuathiriwa na disulfidi ya kaboni?"), lakini pia unaweza kusaidia kujibu swali la jumla zaidi: "Ni matukio gani yanaweza kusababisha ugonjwa huu. ?”
Swali la kama mfiduo wa vimumunyisho vya kikaboni husababisha saratani ya msingi ya ini linafufuliwa (kama mfano) huko Uropa. Kesi za saratani ya msingi ya ini, ugonjwa adimu kwa kulinganisha huko Uropa, hukusanywa vyema kutoka kwa sajili ya kitaifa ya saratani. Tuseme kwamba kesi zote za saratani zinazotokea wakati wa miaka mitatu huunda mfululizo wa kesi. Msingi wa idadi ya watu kwa ajili ya utafiti huo basi ni ufuatiliaji wa miaka mitatu wa watu wote katika nchi ya Ulaya inayohusika. Vidhibiti hutolewa kama sampuli ya watu wasio na saratani ya ini kutoka kwa idadi sawa. Kwa sababu za urahisi (ikimaanisha kuwa chanzo kile kile kinaweza kutumika kwa sampuli ya vidhibiti) wagonjwa wenye aina nyingine ya saratani, isiyohusiana na mfiduo wa viyeyusho, wanaweza kutumika kama vidhibiti. Saratani ya matumbo haina uhusiano unaojulikana na mfiduo wa vimumunyisho; kwa hivyo aina hii ya saratani inaweza kujumuishwa miongoni mwa vidhibiti. (Kutumia vidhibiti vya saratani hupunguza upendeleo wa kukumbuka kwa kuwa usahihi wa historia inayotolewa na kesi na udhibiti, kwa wastani, ni linganifu. Hata hivyo, ikiwa uhusiano fulani ambao haujulikani sasa kati ya saratani ya utumbo mpana na kukabiliwa na vimumunyisho ungefichuliwa baadaye, aina hii ya udhibiti ingesababisha kudharau hatari ya kweli-sio kutia chumvi.)
Kwa kila kesi ya saratani ya ini, vidhibiti viwili vinatolewa ili kufikia nguvu kubwa ya takwimu. (Mtu angeweza kupata vidhibiti zaidi, lakini fedha zinazopatikana zinaweza kuwa sababu ya kikwazo. Ikiwa fedha hazingekuwa na kikomo, labda vidhibiti vinne vingekuwa vyema. Zaidi ya nne, sheria ya kupunguza mapato inatumika.) Baada ya kupata kibali kinachofaa kutoka kwa data. mamlaka za ulinzi, kesi na udhibiti, au jamaa zao wa karibu, hufikiwa, kwa kawaida kwa njia ya dodoso iliyotumwa, kuuliza historia ya kina ya kazi na msisitizo maalum katika orodha ya mpangilio wa majina ya waajiri wote, idara za kazi, kazi za kazi katika ajira tofauti, na muda wa ajira katika kila kazi husika. Data hizi zinaweza kupatikana kutoka kwa jamaa kwa shida fulani; hata hivyo, kemikali maalum au majina ya biashara kwa kawaida hayakumbukiwi vizuri na jamaa. Hojaji pia inapaswa kujumuisha maswali juu ya data inayoweza kutatanisha, kama vile matumizi ya pombe, kukabiliwa na vyakula vyenye sumu ya aflatoksini, na maambukizi ya hepatitis B na C. Ili kupata kiwango cha juu cha majibu cha kutosha, vikumbusho viwili hutumwa kwa wasiojibu katika vipindi vya wiki tatu. Hii kawaida husababisha kiwango cha mwitikio cha mwisho zaidi ya 70%. Kisha historia ya kazi hupitiwa upya na mtaalamu wa usafi wa mazingira wa viwanda, bila ujuzi wa kesi ya mhojiwa au hali ya udhibiti, na udhihirisho huainishwa katika mfiduo wa juu, wa kati, wa chini, hakuna na usiojulikana kwa vimumunyisho. Miaka kumi ya kufichuliwa mara moja kabla ya utambuzi wa saratani haizingatiwi, kwa sababu haikubaliki kibayolojia kwamba kansajeni za aina ya kianzilishi zinaweza kuwa sababu ya saratani ikiwa muda wa kusubiri ni mfupi (ingawa waendelezaji, kwa kweli, wanaweza). Katika hatua hii pia inawezekana kutofautisha kati ya aina tofauti za mfiduo wa kutengenezea. Kwa sababu historia kamili ya ajira imetolewa, inawezekana pia kuchunguza matukio mengine, ingawa nadharia tete ya awali haikujumuisha haya. Uwiano wa Odds unaweza kisha kukokotwa kwa mfiduo wa kutengenezea chochote, vimumunyisho mahususi, michanganyiko ya viyeyusho, kategoria tofauti za kiwango cha mfiduo, na kwa muda tofauti wa madirisha kuhusiana na utambuzi wa saratani. Inashauriwa kuwatenga kutoka kwa uchanganuzi wale walio na mfiduo usiojulikana.
Kesi na vidhibiti vinaweza kuchukuliwa sampuli na kuchambuliwa kama mfululizo wa kujitegemea or makundi yanayolingana. Kulinganisha kunamaanisha kuwa vidhibiti vinachaguliwa kwa kila kesi kulingana na sifa au sifa fulani, ili kuunda jozi (au seti, ikiwa udhibiti zaidi ya mmoja umechaguliwa kwa kila kesi). Kulinganisha kwa kawaida hufanywa kulingana na sababu moja au zaidi, kama vile umri, hali muhimu, historia ya uvutaji sigara, muda wa kalenda wa utambuzi wa kesi, na kadhalika. Katika mfano wetu, kesi na vidhibiti basi vinalinganishwa kulingana na umri na hali muhimu. (Hali muhimu ni muhimu, kwa sababu wagonjwa wenyewe kwa kawaida hutoa historia sahihi zaidi ya mfiduo kuliko jamaa wa karibu, na ulinganifu ni muhimu kwa sababu za uhalali.) Leo, pendekezo ni kuwa na vikwazo kwa vinavyolingana, kwa sababu utaratibu huu unaweza kuanzisha hasi (athari-masking). ) kuchanganyikiwa.
Ikiwa udhibiti mmoja unafanana na kesi moja, muundo unaitwa a muundo unaofanana. Isipokuwa gharama za kusoma vidhibiti zaidi si kubwa, zaidi ya mrejeleaji mmoja kwa kila kesi huboresha uthabiti wa makadirio ya AU, ambayo hufanya utafiti kuwa na ufanisi zaidi.
Mpangilio wa matokeo ya uchunguzi wa udhibiti wa kesi ambao haulinganishwi umeonyeshwa kwenye jedwali la 2.
Jedwali 2. Mfano wa mpangilio wa data ya udhibiti wa kesi
Uainishaji wa mfiduo |
||
wazi |
Isiyowekwa wazi |
|
kesi |
c1 |
c0 |
Mashirika yasiyo ya kesi |
n1 |
n0 |
Kutoka kwa jedwali hili, uwezekano wa kukaribia aliyeambukizwa kati ya matukio hayo, na uwezekano wa kukaribia aliyeambukizwa kati ya idadi ya watu (vidhibiti), vinaweza kukokotwa na kugawanywa ili kutoa uwiano wa uwezekano wa kukaribia aliyeambukizwa, AU. Kwa kesi, tabia mbaya ya mfiduo ni c1 / c0, na kwa vidhibiti ndivyo ilivyo n1 / n0. Makadirio ya AU basi ni:
Ikiwa visa vingi zaidi kuliko vidhibiti vimefichuliwa, AU inazidi 1 na kinyume chake. Vipindi vya kujiamini lazima vihesabiwe na kutolewa kwa AU, kwa njia sawa na kwa RR.
Kwa njia ya mfano zaidi, kituo cha afya ya kazini cha kampuni kubwa huhudumia wafanyikazi 8,000 walioathiriwa na vumbi na mawakala wengine wa kemikali. Tunavutiwa na uhusiano kati ya mfiduo wa vumbi mchanganyiko na bronchitis sugu. Utafiti unahusisha ufuatiliaji wa idadi hii kwa mwaka mmoja. Tumeweka vigezo vya uchunguzi wa ugonjwa wa mkamba sugu kama "kikohozi cha asubuhi na utoaji wa kohozi kwa miezi mitatu katika miaka miwili mfululizo". Vigezo vya mfiduo "chanya" wa vumbi hufafanuliwa kabla ya utafiti kuanza. Kila mgonjwa anayetembelea kituo cha afya na kutimiza vigezo hivi katika kipindi cha mwaka mmoja ni kesi, na mgonjwa anayefuata kutafuta ushauri wa matibabu kwa matatizo yasiyo ya mapafu hufafanuliwa kama udhibiti. Tuseme kesi 100 na vidhibiti 100 vitaandikishwa katika kipindi cha utafiti. Acha kesi 40 na vidhibiti 15 viainishwe kuwa vimeathiriwa na vumbi. Kisha
c1 = 40, c0 = 60, n1 = 15, na n0 = 85.
Hivyo,
Katika mfano uliotangulia, hakuna mazingatio ambayo yametolewa kwa uwezekano wa kuchanganyikiwa, ambayo inaweza kusababisha upotoshaji wa AU kwa sababu ya tofauti za kimfumo kati ya kesi na udhibiti katika tofauti kama umri. Njia moja ya kupunguza upendeleo huu ni kulinganisha vidhibiti na kesi za umri au sababu zingine zinazoshukiwa. Hii inasababisha mpangilio wa data ulioonyeshwa kwenye jedwali la 3.
Jedwali 3. Mpangilio wa data ya udhibiti wa kesi ikiwa udhibiti mmoja unalingana na kila kesi
Marejeleo |
||
kesi |
Mfiduo (+) |
Kuwemo hatarini (-) |
Mfiduo (+) |
f+ + |
f+ - |
Kuwemo hatarini (-) |
f- + |
f-- |
Uchanganuzi unazingatia jozi zinazotofautiana: yaani, "kesi iliyofichuliwa, kudhibiti bila kufichuliwa" (f+–); na "kesi haijafichuliwa, udhibiti umefichuliwa" (f-+). Wanachama wote wawili wa jozi wanapofichuliwa au kufichuliwa, wanandoa hao hupuuzwa. AU katika muundo wa utafiti wa jozi unaolingana inafafanuliwa kama
Katika utafiti juu ya uhusiano kati ya saratani ya pua na mfiduo wa vumbi la kuni, kulikuwa na jozi 164 za udhibiti wa kesi. Katika jozi moja tu, kesi zote mbili na udhibiti ulikuwa umefunuliwa, na katika jozi 150, hakuna kesi wala udhibiti ulikuwa umefunuliwa. Jozi hizi hazizingatiwi zaidi. Kesi, lakini sio udhibiti ulikuwa umefunuliwa katika jozi 12, na udhibiti, lakini sivyo, katika jozi moja. Kwa hivyo,
na kwa sababu umoja haujajumuishwa katika muda huu, matokeo yake ni muhimu kitakwimu—yaani, kuna uhusiano muhimu wa kitakwimu kati ya saratani ya pua na mfiduo wa vumbi la kuni.
Masomo ya udhibiti kifani ni bora zaidi kuliko masomo ya vikundi wakati ugonjwa ni nadra; wanaweza kwa kweli kutoa chaguo pekee. Hata hivyo, magonjwa ya kawaida yanaweza pia kujifunza kwa njia hii. Ikiwa mfiduo ni nadra, kundi linalotegemea mfiduo ndio muundo wa epidemiolojia unaopendekezwa au unaowezekana pekee. Bila shaka, tafiti za kikundi pia zinaweza kufanywa juu ya mfiduo wa kawaida. Chaguo kati ya kundi na miundo ya kudhibiti kesi wakati mfiduo na ugonjwa ni kawaida huamuliwa kwa kuzingatia uhalali.
Kwa sababu tafiti za udhibiti kesi hutegemea data ya mfiduo rejea, kwa kawaida kulingana na ukumbusho wa washiriki, hatua yao dhaifu ni kutokuwa sahihi na udhalili wa maelezo ya kukaribia aliyeambukizwa, ambayo husababisha kuficha athari kupitia. yasiyo ya tofauti (ulinganifu) uainishaji potofu wa hali ya mfiduo. Zaidi ya hayo, wakati mwingine kumbukumbu inaweza kuwa ya ulinganifu kati ya kesi na udhibiti, kesi ambazo kawaida huaminika kukumbuka "bora" (yaani, kukumbuka upendeleo).
Kukumbuka kwa kuchagua kunaweza kusababisha upendeleo wa kukuza athari kupitia tofauti (asymmetrical) uainishaji potofu wa hali ya kukaribia aliyeambukizwa. Faida za tafiti za udhibiti wa kesi ziko katika ufanisi wao wa gharama na uwezo wao wa kutoa suluhisho kwa tatizo kwa haraka kiasi. Kwa sababu ya mkakati wa sampuli, huruhusu uchunguzi wa idadi kubwa ya walengwa (kwa mfano, kupitia sajili za kitaifa za saratani), na hivyo kuongeza nguvu ya takwimu ya utafiti. Katika nchi ambapo sheria za ulinzi wa data au ukosefu wa sajili nzuri za idadi ya watu na magonjwa huzuia utekelezaji wa tafiti za vikundi, tafiti za udhibiti wa kesi za hospitali zinaweza kuwa njia pekee ya vitendo ya kufanya utafiti wa magonjwa.
Sampuli za udhibiti kesi ndani ya kundi (miundo ya utafiti wa kudhibiti kesi)
Utafiti wa kundi pia unaweza kuundwa kwa ajili ya sampuli badala ya ufuatiliaji kamili. Muundo huu hapo awali uliitwa utafiti wa udhibiti wa kesi "ulioorodheshwa". Mbinu ya sampuli katika kundi huweka mahitaji tofauti kuhusu ustahiki wa kundi, kwa sababu ulinganisho sasa unafanywa ndani ya kundi moja. Kwa hivyo hii inapaswa kujumuisha sio tu wafanyikazi waliowekwa wazi sana, lakini pia wafanyikazi wasio wazi na hata wasio wazi, ili kutoa utofauti wa mfiduo ndani yenyewe. Ni muhimu kutambua tofauti hii katika mahitaji ya ustahiki wakati wa kukusanya kundi. Iwapo uchanganuzi kamili wa kundi moja utafanywa kwanza kwa kundi ambalo vigezo vyao vya kustahiki vilikuwa kwenye "mengi" ya kufichua, na uchunguzi wa udhibiti wa kesi "ulioorodheshwa" unafanywa baadaye kwa kundi lile lile, utafiti huwa haujalishi. Hii inaleta uzuiaji wa athari kwa sababu utofautishaji wa mwangaza hautoshi "kwa muundo" kwa sababu ya ukosefu wa utofauti wa uzoefu wa kukaribia aliyeambukizwa miongoni mwa wanachama wa kundi.
Hata hivyo, mradi kundi lina anuwai ya uzoefu wa kukaribia aliyeambukizwa, mbinu ya udhibiti wa kesi iliyoorodheshwa inavutia sana. Moja hukusanya kesi zote zinazojitokeza katika kundi katika kipindi cha ufuatiliaji ili kuunda mfululizo wa kesi, huku tu sampuli ya yasiyo ya kesi ni inayotolewa kwa ajili ya mfululizo wa kudhibiti. Watafiti basi, kama ilivyo katika muundo wa jadi wa udhibiti wa kesi, hukusanya habari ya kina juu ya uzoefu wa mfiduo kwa kuhoji kesi na vidhibiti (au, jamaa zao wa karibu), kwa kukagua safu za wafanyikazi wa waajiri, kwa kuunda matrix ya mfiduo wa kazi, au kwa kuchanganya mbinu hizi mbili au zaidi. Vidhibiti vinaweza kulinganishwa na visa au vinaweza kutibiwa kama safu huru.
Mbinu ya sampuli inaweza kuwa ya gharama nafuu ikilinganishwa na ununuzi wa taarifa kamili kwa kila mwanachama wa kundi. Hasa, kwa sababu sampuli tu ya vidhibiti inasomwa, rasilimali zaidi zinaweza kutolewa kwa tathmini ya kina na sahihi ya mfiduo kwa kila kesi na udhibiti. Hata hivyo, matatizo ya nguvu sawa ya takwimu yanatawala kama katika tafiti za kikundi cha classical. Ili kufikia uwezo wa kutosha wa takwimu, kundi lazima lijumuishe idadi "ya kutosha" ya visa vilivyofichuliwa kulingana na ukubwa wa hatari ambayo inapaswa kutambuliwa.
Miundo ya masomo ya sehemu mbalimbali
Kwa maana ya kisayansi, muundo wa sehemu-tofauti ni sehemu mtambuka ya idadi ya watu waliotafitiwa, bila kuzingatia wakati wowote. Wote mfiduo na maradhi (maambukizi) hupimwa kwa wakati mmoja kwa wakati.
Kwa mtazamo wa kiaetiolojia, muundo huu wa utafiti ni dhaifu, kwa sababu unashughulikia kuenea kinyume na matukio. Kuenea ni kipimo cha mchanganyiko, kulingana na matukio na muda wa ugonjwa huo. Hii pia inazuia matumizi ya masomo ya sehemu ya msalaba kwa magonjwa ya muda mrefu. Kubwa zaidi ni upendeleo hasi wenye nguvu unaosababishwa na uondoaji unaotegemea afya kutoka kwa kikundi wazi cha watu hao ambao ni nyeti zaidi kwa athari za kufichua. Kwa hiyo matatizo ya aetiolojia yanatatuliwa vyema na miundo ya longitudinal. Kwa hakika, tafiti za sehemu mbalimbali haziruhusu hitimisho lolote kuhusu kama kuambukizwa kabla ya ugonjwa, au kinyume chake. Sehemu mtambuka ina maana ya kiakili tu ikiwa kuna uhusiano wa kweli wa wakati kati ya mfiduo na matokeo, kumaanisha kuwa kufichua kwa sasa lazima kuwe na athari za papo hapo. Hata hivyo, mfiduo unaweza kupimwa kwa sehemu ili iwakilishe muda mrefu uliopita (kwa mfano, kiwango cha risasi katika damu), ilhali kipimo cha matokeo ni cha kuenea (kwa mfano, kasi ya upitishaji wa neva). Utafiti basi ni mchanganyiko wa longitudinal na muundo wa sehemu-mtambuka badala ya sehemu mtambuka tu ya idadi ya utafiti.
Uchunguzi wa ufafanuzi wa sehemu mbalimbali
Uchunguzi wa sehemu mbalimbali mara nyingi ni muhimu kwa vitendo na utawala, badala ya madhumuni ya kisayansi. Kanuni za epidemiolojia zinaweza kutumika kwa shughuli za ufuatiliaji wa kimfumo katika mazingira ya afya ya kazini, kama vile:
Ni muhimu kuchagua viashiria wakilishi, halali, na maalum vya magonjwa kwa aina zote za tafiti. Utafiti au mpango wa uchunguzi unaweza kutumia idadi ndogo tu ya vipimo, tofauti na uchunguzi wa kimatibabu, na kwa hivyo thamani ya ubashiri ya uchunguzi wa uchunguzi ni muhimu. Mbinu zisizo na hisia hushindwa kutambua ugonjwa wa maslahi, wakati mbinu nyeti sana hutoa matokeo mazuri ya uongo. Sio thamani ya kuchunguza magonjwa nadra katika mazingira ya kazi. Shughuli zote za kutafuta kesi (yaani, uchunguzi) pia zinahitaji utaratibu wa kutunza watu walio na matokeo "chanya", katika suala la uchunguzi na matibabu. Vinginevyo kuchanganyikiwa tu kutasababisha na uwezekano wa madhara zaidi kuliko mazuri yanayojitokeza.
" KANUSHO: ILO haiwajibikii maudhui yanayowasilishwa kwenye tovuti hii ya tovuti ambayo yanawasilishwa kwa lugha yoyote isipokuwa Kiingereza, ambayo ndiyo lugha inayotumika katika utayarishaji wa awali na ukaguzi wa wenza wa maudhui asili. Takwimu fulani hazijasasishwa tangu wakati huo. utayarishaji wa toleo la 4 la Encyclopaedia (1998).