Segunda-feira, 28 Março 2011 20: 19

Produção Química e de Subprodutos

Classifique este artigo
(0 votos)

Como muitos produtos químicos de branqueamento são reativos e perigosos para o transporte, eles são produzidos no local ou nas proximidades. Dióxido de cloro (ClO2), hipoclorito de sódio (NaOCl) e perácidos são sempre produzidos no local, enquanto o cloro (Cl2) e hidróxido de sódio ou cáustico (NaOH) são geralmente produzidos fora do local. O tall oil, produto derivado da resina e dos ácidos graxos extraídos durante o cozimento kraft, pode ser refinado no local ou fora dele. A terebintina, um subproduto kraft de fração mais leve, é frequentemente coletada e concentrada no local e refinada em outro lugar.

Dióxido de cloro

Dióxido de cloro (ClO2) é um gás amarelo-esverdeado altamente reativo. É tóxico e corrosivo, explode em altas concentrações (10%) e é rapidamente reduzido a Cl2 E O2 na presença de luz ultravioleta. Deve ser preparado como um gás diluído e armazenado como um líquido diluído, impossibilitando o transporte a granel.

ClO2 é gerado pela redução do clorato de sódio (Na2ClO3) com SO2, metanol, sal ou ácido clorídrico. O gás que sai do reator é condensado e armazenado como uma solução líquida a 10%. ClO moderno2 geradores operam com eficiência de 95% ou mais, e a pequena quantidade de Cl2 produzido será coletado ou eliminado do gás de ventilação. Reações secundárias podem ocorrer dependendo da pureza dos meios de dosagem, da temperatura e de outras variáveis ​​do processo. Os subprodutos são devolvidos ao processo e os produtos químicos usados ​​são neutralizados e encaminhados para o esgoto.

Hipoclorito de sódio

O hipoclorito de sódio (NaOCl) é produzido pela combinação de Cl2 com uma solução diluída de NaOH. É um processo simples e automatizado que quase não requer intervenção. O processo é controlado mantendo a concentração cáustica tal que o Cl residual2 no vaso de processo é minimizado.

Cloro e Cáustica

Cloro (Cl2), usado como agente de branqueamento desde o início de 1800, é um gás altamente reativo, tóxico e de cor verde que se torna corrosivo quando a umidade está presente. O cloro é geralmente fabricado pela eletrólise da salmoura (NaCl) em Cl2 e NaOH em instalações regionais e transportados para o cliente como um líquido puro. Três métodos são usados ​​para produzir Cl2 em escala industrial: a célula de mercúrio, a célula de diafragma, e o desenvolvimento mais recente, a célula de membrana. Cl2 é sempre produzido no ânodo. Em seguida, é resfriado, purificado, seco, liquefeito e transportado para a fábrica. Em fábricas de celulose grandes ou remotas, instalações locais podem ser construídas, e o Cl2 pode ser transportado como um gás.

A qualidade do NaOH depende de qual dos três processos é usado. No antigo método de célula de mercúrio, o sódio e o mercúrio se combinam para formar um amálgama que é decomposto com água. O NaOH resultante é quase puro. Uma das deficiências desse processo é que o mercúrio contamina o local de trabalho e tem resultado em sérios problemas ambientais. O NaOH produzido a partir da célula do diafragma é removido com a salmoura gasta e concentrado para permitir que o sal cristalize e se separe. O amianto é usado como o diafragma. O NaOH mais puro é produzido em células de membrana. Uma membrana à base de resina semipermeável permite que os íons de sódio passem sem salmoura ou íons de cloro e se combinem com a água adicionada à câmara do cátodo para formar NaOH puro. O gás hidrogênio é um subproduto de cada processo. Geralmente é tratado e usado em outros processos ou como combustível.

Produção de óleo de pinho

A polpação Kraft de espécies altamente resinosas, como pinho, produz sabões de sódio de resina e ácidos graxos. O sabão é coletado dos tanques de armazenamento de licor negro e dos tanques de escumação de sabão que estão localizados no trem do evaporador do processo de recuperação química. O sabão refinado ou o tall oil podem ser usados ​​como aditivo de combustível, agente de controle de poeira, estabilizador de estradas, aglutinante de pavimentos e fluxo para telhados.

Na planta de processamento, o sabão é armazenado em tanques primários para permitir que o licor negro assente no fundo. O sabão sobe e transborda para um segundo tanque de armazenamento. O ácido sulfúrico e o sabão decantado são alimentados em um reator, aquecidos a 100°C, agitados e então deixados em repouso. Depois de assentar durante a noite, o tall oil bruto é decantado em um recipiente de armazenamento e deixado em repouso por mais um dia. A fração superior é considerada resina líquida seca e é bombeada para armazenamento, pronta para embarque. A lignina cozida na fração inferior se tornará parte do lote subsequente. O ácido sulfúrico gasto é bombeado para um tanque de armazenamento, e qualquer lignina arrastada é depositada no fundo. A lignina deixada no reator é concentrada por vários cozimentos, dissolvida em soda cáustica 20% e retornada ao tanque primário de sabão. Periodicamente, o licor negro coletado e a lignina residual de todas as fontes são concentrados e queimados como combustível.

Recuperação de terebintina

Os gases dos digestores e o condensado dos evaporadores de licor negro podem ser coletados para recuperação da terebintina. Os gases são condensados, combinados e depois retirados da terebintina, que é recondensada, recolhida e enviada para um decantador. A fração superior do decantador é retirada e enviada para armazenamento, enquanto a fração inferior é reciclada para o decapante. A terebintina bruta é armazenada separadamente do resto do sistema de coleta porque é nociva e inflamável e geralmente é processada fora do local. Todos os gases não condensáveis ​​são coletados e incinerados nas caldeiras de força, no forno de cal ou em um forno dedicado. A terebintina pode ser processada para uso em cânfora, resinas sintéticas, solventes, agentes de flotação e inseticidas.

 

Voltar

Leia 6876 vezes Última modificação em terça-feira, 28 de junho de 2011 11:32

" ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE: A OIT não se responsabiliza pelo conteúdo apresentado neste portal da Web em qualquer idioma que não seja o inglês, que é o idioma usado para a produção inicial e revisão por pares do conteúdo original. Algumas estatísticas não foram atualizadas desde a produção da 4ª edição da Enciclopédia (1998)."

Conteúdo

Referências da Indústria de Papel e Celulose

Associação Canadense de Papel e Celulose. 1995. Reference Tables 1995. Montreal, PQ: CPPA.

Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação (FAO). 1995. Capacidades de Celulose e Papel, Pesquisa 1994-1999. Roma: FAO.

Henneberger, PK, JR Ferris e RR Monson. 1989. Mortalidade entre trabalhadores de papel e celulose em Berlim. Br J Ind Med 46:658-664.

Agência Internacional de Pesquisa do Câncer (IARC). 1980. Monografias sobre a Avaliação de Riscos Carcinogênicos para Humanos: Madeira, Couro e Algumas Indústrias Associadas. Vol. 25. Lyon: IARC.

—.1987. Monografias sobre a avaliação de riscos cancerígenos para humanos, avaliações gerais de carcinogenicidade: uma atualização das monografias da IARC. Vol. 1-42 (suplemento 7). Lyon: IARC.

—.1995. Monografias sobre Avaliação de Riscos Carcinogênicos para Humanos: Pó de Madeira e Formaldeído. Vol. 62. Lyon: IARC.

Organização Internacional do Trabalho (OIT). 1992. Questões Sociais e Trabalhistas na Indústria de Celulose e Papel. Genebra: OIT.

Jäppinen, P. 1987. Exposição a compostos, incidência de câncer e mortalidade na indústria finlandesa de celulose e papel. Tese, Helsingfors, Finlândia.

Jäppinen, P e S Tola. 1990. Mortalidade cardiovascular entre trabalhadores de fábricas de celulose. Br J Ind Med 47:259-261.

Jäppinen, P, T Hakulinen, E Pukkala, S Tola e K Kurppa. 1987. Incidência de câncer em trabalhadores da indústria finlandesa de celulose e papel. Scand J Work Environ Health 13:197-202.

Johnson, CC, JF Annegers, RF Frankowski, MR Spitz e PA Buffler. 1987. Tumores do sistema nervoso infantil - Uma avaliação da associação com a exposição ocupacional paterna a hidrocarbonetos. Am J Epidemiol 126:605-613.

Kuijten, R, GR Bunin e CC Nass. 1992. Ocupação dos pais e astrocitoma infantil: Resultados de um estudo de caso-controle. Câncer Res 52:782-786.

Kwa, SL e IJ Fine. 1980. A associação entre a ocupação dos pais e a malignidade infantil. J Occup Med 22:792-794.

Malker, HSR, JK McLaughlin, BK Malker, NJ Stone, JA Weiner, JLE Ericsson e WJ Blot. 1985. Riscos ocupacionais para mesotelioma pleural na Suécia, 1961-1979. J Natl Cancer Inst 74:61-66.

—. 1986. Câncer do trato biliar e ocupação na Suécia. Br J Ind Med 43:257-262.

Milham, SJ. 1976. Neoplasias na indústria de madeira e celulose. Ann NY Acad Sci 271:294-300.

Milham, SJ e P Demers. 1984. Mortalidade entre trabalhadores de papel e celulose. J Occup Med 26:844-846.

Milham, SJ e J. Hesser. 1967. Doença de Hodgkin em marceneiros. Lancet 2:136-137.

Nasca, P, MS Baptiste, PA MacCubbin, BB Metzger, K Carton, P Greenwald e VW Armbrustmacher. 1988. Um estudo epidemiológico de caso-controle de tumores do sistema nervoso central em crianças e exposições ocupacionais dos pais. Am J Epidemiol 128:1256-1265.

Persson, B, M Fredriksson, K Olsen, B Boeryd e O Axelson. 1993. Algumas exposições ocupacionais como fatores de risco para melanomas malignos. Câncer 72:1773-1778.

Pickle, L e M Gottlieb. 1980. Mortalidade por câncer pancreático na Louisiana. Am J Public Health 70:256-259.
Pulp and Paper International (PPI). 1995. vol. 37. Bruxelas: Miller Freeman.

Robinson, C, J Waxweiller e D Fowler. 1986. Mortalidade entre trabalhadores da produção em fábricas de celulose e papel. Scand J Work Environ Health 12:552-560.


Schwartz, B. 1988. Uma análise da taxa de mortalidade proporcional de trabalhadores de fábricas de celulose e papel em New Hampshire. Br J Ind Med 45:234-238.

Siemiatycki, J, L Richardson, M Gérin, M Goldberg, R Dewar, M Désy, S Campell e S Wacholder. 1986. Associação entre vários locais de câncer e nove poeiras orgânicas: Resultados de um estudo de caso-controle gerador de hipóteses em Montreal, 1979-1983. Am J Epidemiol 123:235-249.

Skalpe, IO. 1964. Efeitos de longo prazo da exposição ao dióxido de enxofre em fábricas de celulose. Br J Ind Med 21:69-73.

Solet, D, R Zoloth, C Sullivan, J Jewett e DM Michaels. 1989. Padrões de mortalidade em trabalhadores de papel e celulose. J Occup Med 31:627-630.

Torén, K, S Hagberg e H Westberg. 1996. Efeitos do trabalho em fábricas de celulose e papel na saúde: exposição, doenças obstrutivas das vias aéreas, reações de hipersensibilidade e doenças cardiovasculares. Am J Ind Med 29:111-122.

Torén, K, B Järvholm e U Morgan. 1989. Mortalidade por asma e doenças pulmonares obstrutivas crônicas entre trabalhadores de uma fábrica de papel macio: um estudo de caso referente. Br J Ind Med 46:192-195.

Torén, K, B Persson e G Wingren. 1996. Efeitos do trabalho em fábricas de celulose e papel na saúde: doenças malignas. Am J Ind Med 29:123-130.

Torén, K, G. Sällsten e B Järvholm. 1991. Mortalidade por asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, câncer do sistema respiratório entre trabalhadores de fábricas de papel: um estudo de caso referente. Am J Ind Med 19:729-737.

Departamento de Comércio dos EUA. 1983. Fábricas de Celulose e Papel. (PB 83-115766). Washington, DC: Departamento de Comércio dos EUA.

—.1993. Fatalidades ocupacionais selecionadas relacionadas a fábricas de papel e papelão conforme encontradas em relatórios de investigações de fatalidade/catástrofe da OSHA. (PB93-213502). Washington, DC: Departamento de Comércio dos EUA.

Weidenmüller, R. 1984. Fabricação de papel, a arte e o ofício do papel feito à mão. San Diego, CA: Thorfinn International Marketing Consultants Inc.

Wingren, G, H Kling e O Axelson. 1985. Câncer gástrico entre trabalhadores de fábricas de papel. J Occup Med 27:715.

Wingren, G, B Persson, K Torén e O Axelson. 1991. Padrões de mortalidade entre trabalhadores de fábricas de celulose e papel na Suécia: um estudo de referência de caso. Am J Ind Med 20:769-774.

Conselho de Compensação dos Trabalhadores da Colúmbia Britânica. 1995. Comunicação pessoal.