Epoxidverbindungen sind solche, die aus Oxiranringen (entweder einem oder mehreren) bestehen. Ein Oxiranring ist im Wesentlichen ein Sauerstoffatom, das mit zwei Kohlenstoffatomen verbunden ist. Diese reagieren mit Amino-, Hydroxyl- und Carboxylgruppen sowie anorganischen Säuren zu relativ stabilen Verbindungen.
Verwendung
Epoxidverbindungen haben eine breite industrielle Verwendung als chemische Zwischenprodukte bei der Herstellung von Lösungsmitteln, Weichmachern, Zementen, Klebstoffen und synthetischen Harzen gefunden. Sie werden üblicherweise in verschiedenen Industrien als Schutzbeschichtungen für Metall und Holz verwendet. Die alpha-Epoxidverbindungen mit der Epoxidgruppe (COC) in der 1,2-Position sind die reaktivsten der Epoxidverbindungen und werden hauptsächlich in industriellen Anwendungen verwendet. Die Epoxidharze ergeben, wenn sie durch Härtungsmittel umgewandelt werden, sehr vielseitige, duroplastische Materialien, die in einer Vielzahl von Anwendungen verwendet werden, einschließlich Oberflächenbeschichtungen, Elektronik (Vergussmassen), Laminieren und Verbinden einer großen Vielfalt von Materialien.
Butylenoxide (1,2-Epoxybutan und 2,3-Epoxybutan) werden zur Herstellung von Butylenglykolen und deren Derivaten sowie zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln verwendet. Epichlorhydrin ist ein chemisches Zwischenprodukt, Insektizid, Begasungsmittel und Lösungsmittel für Farben, Lacke, Nagellacke und Lacke. Es wird auch in Polymerbeschichtungsmaterial in der Wasserversorgung und als Rohstoff für hochnaßfeste Harze für die Papierindustrie verwendet. Glycidol (oder 2,3-Epoxypropanol) ist ein Stabilisator für natürliche Öle und Vinylpolymere, ein Egalisiermittel und ein Emulgator.
1,2,3,4-Diepoxybutan. Kurzfristige (4-stündige) Inhalationsstudien mit Ratten haben zu Augentränen, Hornhauttrübung, Atemnot und Lungenverstopfung geführt. Das haben Versuche an anderen Tierarten gezeigt Diepoxybutan, wie viele andere Epoxidverbindungen, können Augenreizungen, Verbrennungen und Blasenbildung auf der Haut und Reizungen des Lungensystems verursachen. Beim Menschen verursachte eine unbeabsichtigte „geringfügige“ Exposition 6 Stunden nach der Exposition ein Anschwellen der Augenlider, eine Reizung der oberen Atemwege und eine schmerzhafte Augenreizung.
Hautapplikation von D,L- u meso- Formen von 1,2,3,4-Diepoxybutan führten bei Mäusen zu Hauttumoren, einschließlich Plattenepithelkarzinomen der Haut. Die D- und L-Isomere haben bei Mäusen und Ratten nach subkutaner bzw. intraperitonealer Injektion lokale Sarkome hervorgerufen.
Mehrere Epoxidverbindungen werden im Gesundheitswesen und in der Lebensmittelindustrie eingesetzt. Ethylenoxid wird verwendet, um chirurgische Instrumente und Krankenhausausrüstung, Stoffe, Papierprodukte, Laken und Pflegeinstrumente zu sterilisieren. Es ist auch ein Begasungsmittel für Lebensmittel und Textilien, ein Raketentreibstoff und ein Wachstumsbeschleuniger für Tabakblätter. Ethylenoxid wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Ethylenglykol, Polyethylenterephthalat-Polyesterfolien und -fasern und anderen organischen Verbindungen verwendet. Guajakol ist ein Lokalanästhetikum, Antioxidans, stimulierendes Expektorans und ein chemisches Zwischenprodukt für andere Expektorantien. Es wird als Aromastoff für alkoholfreie Getränke und Speisen verwendet. Propylenoxid, oder 1,2-Epoxypropan, wurde als Begasungsmittel für die Sterilisation von verpackten Lebensmittelprodukten und anderen Materialien verwendet. Es ist ein hochreaktives Zwischenprodukt bei der Herstellung von Polyetherpolyolen, die wiederum zur Herstellung von Polyurethanschäumen verwendet werden. Die Chemikalie wird auch bei der Herstellung von Propylenglykol und seinen Derivaten verwendet.
Vinylcyclohexen Dioxyd wird als Reaktivverdünner für andere Diepoxide und für Harze aus Epichlorhydrin und Bisphenol A verwendet. Seine Verwendung als Monomer zur Herstellung von Polyglykolen mit freien Epoxidgruppen oder zur Polymerisation zu einem dreidimensionalen Harz wurde untersucht.
Furfural wird bei Screening-Tests für Urin, bei der Lösungsmittelraffination von Erdöl und bei der Herstellung von Lacken verwendet. Es ist ein synthetischer Aromastoff, ein Lösungsmittel für nitrierte Baumwolle, ein Bestandteil von Gummizementen und ein Netzmittel bei der Herstellung von Schleifscheiben und Bremsbelägen. Furfurylalkohol ist auch ein Aromastoff sowie ein flüssiges Treibmittel und Lösungsmittel für Farbstoffe und Harze. Es wird in korrosionsbeständigen Dichtungsmitteln und Zementen sowie Gießereikernen verwendet. Tetrahydrofuran wird in der Histologie, der chemischen Synthese und bei der Herstellung von Artikeln zum Verpacken, Transportieren und Lagern von Lebensmitteln verwendet. Es ist ein Lösungsmittel für fette Öle und unvulkanisierten Kautschuk. Diepoxybutan wird zur Verhinderung des Verderbens von Lebensmitteln, als Polymerhärter und zur Vernetzung von Textilfasern eingesetzt.
Gefahren
Heutzutage werden zahlreiche Epoxidverbindungen verwendet. Spezifische häufig verwendete werden unten einzeln besprochen. Es gibt jedoch bestimmte charakteristische Gefahren, die von der Gruppe geteilt werden. Im Allgemeinen ist die Toxizität eines Harzsystems ein kompliziertes Wechselspiel zwischen den einzelnen Toxizitäten seiner verschiedenen Bestandteile. Die Verbindungen sind bekannte Sensibilisatoren der Haut, und diejenigen mit dem höchsten Sensibilisierungspotential sind diejenigen mit niedrigerem relativen Molekulargewicht. Ein niedriges Molekulargewicht ist im Allgemeinen auch mit erhöhter Flüchtigkeit verbunden. Über verzögerte und sofortige allergische Epoxiddermatitis und irritative Epoxiddermatitis wurde berichtet. Die Dermatitis entwickelt sich normalerweise zuerst an den Händen zwischen den Fingern und kann in ihrer Schwere von Erythem bis zu ausgeprägtem bullösen Ausschlag reichen. Andere Zielorgane, die Berichten zufolge durch die Exposition gegenüber Epoxidverbindungen beeinträchtigt werden, sind das Zentralnervensystem (ZNS), die Lunge, die Nieren, die Fortpflanzungsorgane, das Blut und die Augen. Es gibt auch Hinweise darauf, dass bestimmte Epoxidverbindungen mutagenes Potenzial haben. In einer Studie induzierten 39 der 51 getesteten Epoxidverbindungen eine positive Reaktion bei Ames/Salmonellen Test. Es wurde gezeigt, dass andere Epoxide einen Schwesterchromatid-Austausch in menschlichen Lymphozyten induzieren. Tierstudien, die sich mit der damit verbundenen Epoxidbelastung und Krebs befassen, sind im Gange.
Es sollte angemerkt werden, dass bestimmte Härtungsmittel, Härter und andere Verarbeitungsmittel, die bei der Herstellung der Endverbindungen verwendet werden, ebenfalls Toxizitäten aufweisen. Eines davon, insbesondere 4,4-Methylendianilin (MDA), wird mit Hepatotoxizität und mit Schäden an der Netzhaut des Auges in Verbindung gebracht und ist als Tierkarzinogen bekannt. Ein weiteres ist Trimellithsäureanhydrid (TMA). Beide werden an anderer Stelle in diesem Kapitel behandelt.
Eine Epoxidverbindung, Epichlorhydrin, wurde berichtet, dass es bei exponierten Arbeitern einen signifikanten Anstieg von Lungenkrebs verursacht. Diese Chemikalie wird von der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) als eine Chemikalie der Gruppe 2A eingestuft, die wahrscheinlich für Menschen krebserregend ist. Eine epidemiologische Langzeitstudie mit Epichlorhydrin-exponierten Arbeitern in zwei US-Anlagen der Shell Chemical Company zeigte einen statistisch signifikanten (p < 05) Anstieg der Todesfälle aufgrund von Atemwegskrebs. Wie die anderen Epoxidverbindungen reizt Epichlorhydrin die Augen, die Haut und die Atemwege exponierter Personen. Untersuchungen an Mensch und Tier haben gezeigt, dass Epichlorhydrin nach ausgedehntem Hautkontakt schwere Hautschäden und systemische Vergiftungen hervorrufen kann. Es wurde berichtet, dass eine 40-stündige Exposition gegenüber Epichlorhydrin bei 1 ppm Augen- und Rachenreizungen verursachte, die 48 Stunden anhielten, und bei 20 ppm vorübergehendes Brennen der Augen und Nasenwege verursachte. Epichlorhydrin-induzierte Sterilität bei Tieren wurde ebenso wie Leber- und Nierenschäden berichtet.
Die subkutane Injektion von Epichlorhydrin hat bei Mäusen an der Injektionsstelle Tumore erzeugt, hat jedoch keine Tumoren bei Mäusen durch Hautbemalungstest erzeugt. Inhalationsstudien mit Ratten haben einen statistisch signifikanten Anstieg von Nasenkrebs gezeigt. Epichlorhydrin hat Mutationen (Basenpaar-Substitution) in mikrobiellen Spezies induziert. Es wurde über eine Zunahme von Chromosomenaberrationen in den weißen Blutkörperchen von Arbeitern berichtet, die Epichlorhydrin ausgesetzt waren. Ab 1996 legte die American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) einen TLV von 0.5 ppm fest und gilt als A3-Karzinogen (tierisches Karzinogen).
1,2-Epoxybutan und Isomere (Butylenoxide). Diese Verbindungen sind weniger flüchtig und weniger toxisch als Propylenoxid. Die wichtigsten dokumentierten Nebenwirkungen beim Menschen waren Reizungen der Augen, der Nasenwege und der Haut. Bei Tieren wurden jedoch bei akuter Exposition gegenüber sehr hohen Konzentrationen von 1,2-Epoxybutan Atemwegsprobleme, Lungenblutungen, Nephrose und Läsionen der Nasenhöhle festgestellt. Bei Tieren wurden keine konsistenten teratogenen Wirkungen nachgewiesen. Die IARC hat festgestellt, dass es begrenzte Beweise für die Karzinogenität von 1,2-Epoxybutan bei Versuchstieren gibt.
Wann 1,2-Epoxypropan (Propylenoxid) im Vergleich zu Ethylenoxid, einer anderen Epoxidverbindung, die häufig zur Sterilisation von OP-/Krankenhausbedarf verwendet wird, gilt Propylenoxid als weitaus weniger toxisch für Menschen. Die Exposition gegenüber dieser Chemikalie wurde mit reizenden Wirkungen auf Augen und Haut, Reizung der Atemwege und ZNS-Depression, Ataxie, Benommenheit und Koma in Verbindung gebracht (letztere Wirkungen wurden bisher nur bei Tieren signifikant nachgewiesen). Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass 1,2-Epoxypropan in verschiedenen Geweben als direktes Alkylierungsmittel wirkt, wodurch die Möglichkeit eines krebserzeugenden Potenzials erhöht wird. Mehrere Tierstudien haben auch die Karzinogenität der Verbindung stark impliziert. Die größten nachteiligen Wirkungen, die bisher eindeutig beim Menschen nachgewiesen wurden, sind Brennen oder Blasenbildung auf der Haut bei längerem Kontakt mit nichtflüchtigen Chemikalien. Es hat sich gezeigt, dass dies sogar bei niedrigen Konzentrationen von Propylenoxid auftritt. Es wurde auch über Hornhautverbrennungen berichtet, die der Chemikalie zugeschrieben werden.
Vinylcyclohexendioxid. Die Reizung, die die reine Verbindung nach dem Auftragen auf Kaninchenhaut hervorruft, ähnelt der Schwellung und Rötung von Verbrennungen ersten Grades. Hautapplikation von Vinylcyclohexendioxid bei Mäusen krebserzeugende Wirkung (Plattenepithelkarzinome oder Sarkome); intraperitoneale Verabreichung bei Ratten verursachte analoge Wirkungen (Sarkome der Bauchhöhle). Der Stoff hat sich als erbgutverändernd erwiesen Salmonella typhimurium TA100; es führte auch zu einer signifikanten Zunahme von Mutationen in Zellen des chinesischen Hamsters. Es sollte als Stoff mit krebserzeugendem Potenzial behandelt werden, und es sollten geeignete technische und hygienische Kontrollen vorhanden sein.
In der Industrie hat sich gezeigt, dass Vinylcyclohexendioxid hautreizende Eigenschaften hat und Dermatitis verursacht: Bei einem Arbeiter, der mit der Verbindung kontaminierte Schuhe angezogen hatte, wurde eine starke Bläschenbildung an beiden Füßen beobachtet. Augenverletzungen sind ebenfalls eine definitive Gefahr. Studien zu chronischen Wirkungen liegen nicht vor.
2,3-Epoxypropanol. Basierend auf experimentellen Studien mit Mäusen und Ratten wurde festgestellt, dass Glycidol Augen- und Lungenreizungen verursacht. Die LC50 für eine 4-stündige Exposition von Mäusen wurde mit 450 ppm und für eine 8-stündige Exposition von Ratten mit 580 ppm ermittelt. Bei Konzentrationen von 400 ppm Glycidol zeigten jedoch Ratten, die 7 Tage lang 50 Stunden täglich exponiert waren, keine Anzeichen einer systemischen Toxizität. Nach den ersten Expositionen wurden leichte Augenreizungen und Atemnot festgestellt.
Ethylenoxid (ETO) ist eine hochgefährliche und giftige Chemikalie. Es reagiert exotherm und ist potenziell explosiv, wenn es erhitzt oder mit Alkalimetallhydroxiden oder hochaktiven katalytischen Oberflächen in Kontakt gebracht wird. Daher ist es beim Einsatz in industriellen Bereichen am besten, wenn es streng kontrolliert und auf geschlossene oder automatisierte Prozesse beschränkt wird. Die flüssige Form von Ethylenoxid ist relativ stabil. Die Dampfform ist in Konzentrationen von nur 3 % sehr leicht entzündlich und in Gegenwart von Hitze oder Flammen potenziell explosiv.
Es gibt eine Fülle von Informationen über die möglichen Auswirkungen dieser Verbindung auf die menschliche Gesundheit. Ethylenoxid ist ein Atemwegs-, Haut- und Augenreizmittel. Bei hohen Konzentrationen wird es auch mit einer Depression des zentralen Nervensystems in Verbindung gebracht. Einige Personen, die hohen Konzentrationen der Chemikalie ausgesetzt waren, haben nach der Exposition einen seltsamen Geschmack im Mund beschrieben. Spätfolgen hoher akuter Expositionen sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kurzatmigkeit, Zyanose und Lungenödem. Zusätzliche Symptome, die nach akuter Exposition berichtet wurden, sind Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwäche und Koordinationsstörungen. Ethylenoxidlösung kann 1 bis 5 Stunden nach der Exposition auf exponierter Haut ein charakteristisches Brennen verursachen. Diese Verbrennung schreitet oft von Bläschen zu koaleszierenden Bläschen und Abschuppung fort. Die Hautwunden lösen sich oft spontan auf, wobei an der Verbrennungsstelle eine verstärkte Pigmentierung resultiert.
Chronische oder geringe bis mäßige längere Exposition gegenüber Ethylenoxid werden mit mutagener Aktivität in Verbindung gebracht. Es ist bekannt, dass es in biologischen Systemen als Alkylierungsmittel wirkt, an das genetische Material und andere elektronenspendende Stellen wie Hämoglobin bindet und Mutationen und andere funktionelle Schäden verursacht. ETO ist mit Chromosomenschäden verbunden. Die Fähigkeit beschädigter DNA, sich selbst zu reparieren, wurde in einer Studie mit exponierten menschlichen Probanden durch eine geringe, aber längere ETO-Exposition beeinträchtigt. Einige Studien haben die ETO-Exposition mit erhöhten absoluten Lymphozytenzahlen bei exponierten Arbeitern in Verbindung gebracht; Neuere Studien unterstützen diese Assoziation jedoch nicht.
Das krebserzeugende Potenzial von Ethylenoxid wurde in mehreren Tiermodellen nachgewiesen. Die IARC hat Ethylenoxid als bekanntes Humankarzinogen der Gruppe 1 eingestuft. Leukämie, peritoneales Mesotheliom und bestimmte Gehirntumore wurden mit der Langzeitinhalation von ETO bei Ratten und Affen in Verbindung gebracht. Expositionsstudien bei Mäusen haben eine Inhalationsexposition mit Lungenkrebs und Lymphomen in Verbindung gebracht. Sowohl das US National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) als auch die US Occupational Safety and Health Administration (OSHA) sind zu dem Schluss gekommen, dass Ethylenoxid ein menschliches Karzinogen ist. Ersterer führte über einen Zeitraum von 18,000 Jahren eine groß angelegte Studie mit über 16 ETO-exponierten Arbeitern durch und stellte fest, dass die exponierten Personen eine höher als erwartete Rate an Blut- und Lymphkrebs aufwiesen. Nachfolgende Studien haben ergeben, dass keine erhöhten Raten dieser Krebsarten mit exponierten Arbeitern in Verbindung gebracht wurden. Eines der Hauptprobleme bei diesen Studien und ein möglicher Grund für ihre widersprüchliche Natur war die Unfähigkeit, die Expositionshöhe genau zu quantifizieren. Zum Beispiel wurde ein Großteil der verfügbaren Forschung zu karzinogenen Wirkungen von ETO auf den Menschen mit exponierten Bedienern von Krankenhaussterilisatoren durchgeführt. Personen, die vor den 1970er Jahren in diesen Berufen gearbeitet haben, waren höchstwahrscheinlich aufgrund der Technologie und des Mangels an lokalen Kontrollmaßnahmen zu dieser Zeit einer höheren Exposition gegenüber ETO-Gas ausgesetzt. (Schutzmaßnahmen bei der Verwendung von ETO im Gesundheitswesen werden in diskutiert Einrichtungen und Dienstleistungen des Gesundheitswesens Kapitel in diesem Band.)
Ethylenoxid wurde auch mit nachteiligen Auswirkungen auf die Fortpflanzung sowohl bei Tieren als auch bei Menschen in Verbindung gebracht. Dominante letale Mutationen in Fortpflanzungszellen haben zu höheren embryonalen Todesraten bei den Nachkommen von ETO-exponierten männlichen und weiblichen Mäusen und Ratten geführt. Einige Studien haben die Ethylenoxid-Exposition mit erhöhten Fehlgeburtsraten beim Menschen in Verbindung gebracht.
Unerwünschte neurologische und neuropsychiatrische Wirkungen aufgrund einer Ethylenoxid-Exposition wurden bei Tieren und Menschen berichtet. Ratten, Kaninchen und Affen, die 357 ppm ETO über einen Zeitraum von 48 bis 85 Tagen ausgesetzt waren, entwickelten eine Beeinträchtigung der sensorischen und motorischen Funktion sowie Muskelschwund und Schwäche der Hinterbeine. Eine Studie ergab, dass menschliche Arbeiter, die ETO ausgesetzt waren, einen beeinträchtigten Vibrationssinn und hypoaktive tiefe Sehnenreflexe zeigten. Der Nachweis einer beeinträchtigten neuropsychiatrischen Funktion bei Menschen, die niedrigen, aber anhaltenden Ethylenoxidspiegeln ausgesetzt waren, ist ungewiss. Einige Studien und eine zunehmende Anzahl an anekdotischer Beweise deuten darauf hin, dass ETO mit ZNS-Dysfunktion und kognitiven Beeinträchtigungen verbunden ist – zum Beispiel vernebeltes Denken, Gedächtnisprobleme und verlangsamte Reaktionszeiten bei bestimmten Arten von Tests.
Eine Studie an Personen, die Ethylenoxid in einem Krankenhaus ausgesetzt waren, deutete auf einen Zusammenhang zwischen dieser Exposition und der Entwicklung von Katarakten am Auge hin.
Eine zusätzliche Gefahr im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Ethylenoxid ist die Möglichkeit der Bildung von Ethylenchlorhydrin (2-Chlorethanol), das in Gegenwart von Feuchtigkeit und Chloridionen gebildet werden kann. Ethylenchlorhydrin ist ein schweres systemisches Gift, und die Exposition gegenüber dem Dampf hat bei Menschen zu Todesfällen geführt.
Tetrahydrofuran (THF) bildet an der Luft explosive Peroxide. Explosionen können auch auftreten, wenn die Verbindung mit Lithium-Aluminium-Legierungen in Kontakt gebracht wird. Seine Dämpfe und Peroxide können Schleimhäute und Haut reizen, und es ist ein starkes Narkotikum.
Obwohl nur begrenzte Daten über die industriellen Erfahrungen mit THF verfügbar sind, ist es interessant festzustellen, dass Forscher, die an Tierversuchen mit dieser Verbindung beteiligt waren, nach jedem Experiment über starke okzipitale Kopfschmerzen und Dumpfheit klagten. Tiere, die tödlichen Dosen von Tetrahydrofuran ausgesetzt waren, fielen schnell in Narkose, die von Muskelhypotonie und dem Verschwinden der Hornhautreflexe begleitet war, gefolgt von Koma und Tod. Giftige Einzeldosen führten zu Schwindel, Schleimhautreizungen mit starkem Speichel- und Schleimfluss, Erbrechen, starkem Blutdruckabfall und Muskelerschlaffung, gefolgt von längerem Schlaf. Im Allgemeinen erholten sich die Tiere von diesen Dosen und zeigten keine Anzeichen biologischer Veränderungen. Nach wiederholter Exposition traten Reizungen der Schleimhäute auf, denen Nieren- und Leberveränderungen folgen können. Alkoholische Getränke verstärken die toxische Wirkung.
Sicherheits- und Gesundheitsmaßnahmen
Der Hauptzweck der Kontrollmaßnahmen für die Epoxidverbindungen sollte darin bestehen, die Möglichkeit des Einatmens und des Hautkontakts zu verringern. Wo immer möglich, sollte die Kontrolle an der Kontaminationsquelle mit Einhausung des Betriebs und/oder der Anwendung einer lokalen Absaugung durchgeführt werden. Wenn solche technischen Kontrollen nicht ausreichen, um die Konzentrationen in der Luft auf ein akzeptables Niveau zu reduzieren, können Atemschutzgeräte erforderlich sein, um Lungenreizungen und Sensibilisierungen bei exponierten Arbeitern zu verhindern. Bevorzugte Atemschutzgeräte umfassen Gasmasken mit organischen Dampfkanistern und hochwirksamen Partikelfiltern oder Atemschutzgeräte mit Zuluft. Alle Körperoberflächen sollten vor dem Kontakt mit Epoxidverbindungen durch die Verwendung von Handschuhen, Schürzen, Gesichtsschutz, Schutzbrillen und ggf. anderer Schutzausrüstung und -kleidung geschützt werden. Kontaminierte Kleidung sollte so schnell wie möglich entfernt und die betroffenen Hautpartien mit Wasser und Seife gewaschen werden.
Notduschen, Augenduschen und Feuerlöscher sollten sich in Bereichen befinden, in denen nennenswerte Mengen von Epoxidverbindungen verwendet werden. Handwaschgelegenheiten, Seife und Wasser sollten den beteiligten Mitarbeitern zur Verfügung gestellt werden.
Die mit Epoxidverbindungen verbundenen potenziellen Brandgefahren legen nahe, dass in Bereichen, in denen die Verbindungen gelagert oder gehandhabt werden, keine Flammen oder andere Zündquellen wie Rauchen zulässig sind.
Betroffene Arbeiter sollten erforderlichenfalls aus Notsituationen entfernt werden, und wenn Augen oder Haut kontaminiert wurden, sollten sie mit Wasser gespült werden. Kontaminierte Kleidung sollte sofort entfernt werden. Bei schwerer Exposition ist ein Krankenhausaufenthalt und eine 72-stündige Beobachtung auf verzögertes Auftreten eines schweren Lungenödems ratsam.
Wenn die Epoxidverbindungen, wie Ethylenoxid, extrem flüchtig sind, sollten strenge Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, um Feuer und Explosion zu verhindern. Diese Sicherheitsvorkehrungen sollten die Kontrolle von Zündquellen, einschließlich statischer Elektrizität, umfassen; die Verfügbarkeit von Schaum-, Kohlendioxid- oder Trockenchemikalien-Feuerlöschern (wenn bei großen Bränden Wasser verwendet wird, sollte der Schlauch mit einer Nebeldüse ausgestattet sein); die Verwendung von Dampf oder heißem Wasser zum Erhitzen von Ethylenoxid oder seinen Mischungen; und Lagerung entfernt von Hitze und starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Laugen, wasserfreien Chloriden oder Eisen, Aluminium oder Zinn, Eisenoxid und Aluminiumoxid.
Geeignete Notfallverfahren und Schutzausrüstung sollten verfügbar sein, um mit verschüttetem oder austretendem Ethylenoxid fertig zu werden. Im Falle einer Verschüttung besteht der erste Schritt darin, alle Mitarbeiter außer denen, die an den Aufräumarbeiten beteiligt sind, zu evakuieren. Alle Zündquellen im Bereich sollten entfernt oder abgeschaltet und der Bereich gut belüftet werden. Kleine Mengen verschütteter Flüssigkeit können mit einem Tuch oder Papier aufgesaugt und an einem sicheren Ort wie einem Abzug für Chemikalien verdunstet werden. Ethylenoxid sollte nicht in einen geschlossenen Raum wie einen Abwasserkanal gelangen. Arbeiter sollten geschlossene Räume, in denen Ethylenoxid gelagert wurde, nicht betreten, ohne die ordnungsgemäßen Betriebsverfahren befolgt zu haben, die sicherstellen sollen, dass keine toxischen oder explosiven Konzentrationen vorhanden sind. Ethylenoxid sollte nach Möglichkeit in geschlossenen Systemen oder mit ausreichender lokaler Absaugung gelagert und verwendet werden.
Alle Stoffe mit krebserzeugenden Eigenschaften, wie Ethylenoxid und Vinylcyclohexendioxid, müssen mit äußerster Vorsicht gehandhabt werden, um einen Kontakt mit der Haut der Arbeiter oder das Einatmen sowohl während der Herstellung als auch während der Verwendung zu vermeiden. Kontaktverhinderung wird auch dadurch gefördert, dass Arbeitsräume und Prozessanlagen so gestaltet werden, dass ein Austreten des Produkts ausgeschlossen ist (Anlegen eines leichten Unterdrucks, hermetisch abgeschlossener Prozess etc.). Vorsichtsmaßnahmen werden an anderer Stelle ausführlicher erörtert Enzyklopädie.
Tabellen der Epoxidverbindungen
Tabelle 1 - Chemische Informationen.
Tabelle 2 - Gesundheitsrisiken.
Tabelle 3- Physikalische und chemische Gefahren.
Tabelle 4 - Physikalische und chemische Eigenschaften.