Mittwoch, 03 August 2011 01: 21

Ether

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Ether sind organische Verbindungen, in denen Sauerstoff als Bindeglied zwischen zwei organischen Resten dient. Die meisten Ether von industrieller Bedeutung sind Flüssigkeiten, obwohl Methylether ein Gas ist und eine Reihe von Ethern, beispielsweise die Celluloseether, Feststoffe sind.

Gefahren

Das niedrigere Molekulargewicht Ether (Methyl, Diethyl, Isopropyl, Vinyl und Vinyl Isopropyl) sind leicht entzündlich, mit Flammpunkten unterhalb der normalen Raumtemperatur. Dementsprechend sollten Maßnahmen ergriffen werden, um die Freisetzung von Dämpfen in Bereiche zu vermeiden, in denen Zündmöglichkeiten vorhanden sein könnten. Alle Zündquellen sollten in Bereichen eliminiert werden, in denen bei normalem Betrieb nennenswerte Konzentrationen von Etherdämpfen vorhanden sein können, wie in Trockenöfen, oder in denen der Ether entweder als Dampf oder als Flüssigkeit versehentlich freigesetzt werden kann. Weitere Kontrollmaßnahmen sind zu beachten.

Ether unterliegen bei längerer Lagerung an der Luft oder im Sonnenlicht einer Peroxidbildung mit möglicher Explosionsgefahr. In Labors bieten Braunglasflaschen Schutz, außer vor UV-Strahlung oder direkter Sonneneinstrahlung. Inhibitoren wie Kupfergewebe oder eine kleine Menge Reduktionsmittel sind möglicherweise nicht vollständig wirksam. Wenn kein trockener Ether erforderlich ist, können 10 % des Ethervolumens an Wasser zugesetzt werden. Rühren mit 5 % wässrigem Eisensulfat entfernt Peroxide. Die primären toxikologischen Eigenschaften der nicht-substituierten Ether sind ihre narkotische Wirkung, die bewirkt, dass sie bei beträchtlicher Exposition Bewusstlosigkeit hervorrufen; und als gute Fettlöser verursachen sie bei wiederholtem oder längerem Hautkontakt Dermatitis. Einschließung und Belüftung sind zu verwenden, um eine übermäßige Exposition zu vermeiden. Schutzcremes und undurchlässige Handschuhe helfen, Hautirritationen zu vermeiden. Bei Bewusstlosigkeit sollte die Person aus der kontaminierten Atmosphäre entfernt und künstlich beatmet und mit Sauerstoff versorgt werden.

Die hauptsächliche physiologische Wirkung der in den beigefügten Tabellen gezeigten nichthalogenierten Ether ist Anästhesie. Bei hohen Expositionen, wie z. B. wiederholter Exposition gegenüber Ethylether von mehr als 400 ppm, können Nasenreizungen, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und Erregung, gefolgt von Schläfrigkeit, auftreten. Wiederholter Kontakt mit der Haut kann dazu führen, dass sie trocken und rissig wird. Es wurde berichtet, dass nach längerer Exposition psychische Störungen auftreten können.

Halogenierte Ether

Im Gegensatz zu den nichthalogenierten Ethern stellen die halogenierten Ether ernsthafte industrielle Gefahren dar. Sie teilen die chemische Eigenschaft, Alkylierungsmittel zu sein – das heißt, sie können Alkylgruppen wie Ethyl- und Methylgruppen chemisch an verfügbare Elektronendonorstellen (z. B. -NH) binden2 in genetischem Material und Hämoglobin). Es wird angenommen, dass eine solche Alkylierung eng mit der Krebsinduktion zusammenhängt, und wird an anderer Stelle ausführlicher diskutiert Enzyklopädie.

Bis(chlormethyl)ether (BCME) ist ein bekanntes Humankarzinogen (Klassifizierung Gruppe 1 der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC)). Es ist auch eine extrem reizende Substanz. Die krebserzeugende Wirkung von BCME wurde bei Arbeitern beobachtet, die dem Stoff über einen relativ kurzen Zeitraum ausgesetzt waren. Diese verkürzte Latenzzeit hängt wahrscheinlich mit der Wirksamkeit des Mittels zusammen.

Chlormethylmethylether (CMME) ist auch ein bekanntes menschliches Karzinogen, das ebenfalls stark reizend ist. Die Exposition gegenüber CMME-Dämpfen selbst bei Konzentrationen von 100 ppm kann lebensbedrohlich sein. Arbeiter, die solchen Konzentrationen ausgesetzt waren, haben schwerwiegende Auswirkungen auf die Atemwege, einschließlich Lungenödem, erfahren.

Sofern keine gegenteiligen Beweise vorliegen, ist es ratsam, alle halogenierten Ether mit Vorsicht zu behandeln und alle Alkylierungsmittel als potenzielle Karzinogene zu betrachten, sofern keine gegenteiligen Beweise vorliegen. Die Glycidylether werden in der Familie mit dem Titel "Epoxidverbindungen" betrachtet.

Ether-Tabellen

Tabelle 1 - Chemische Informationen.

Tabelle 2 - Gesundheitsrisiken.

Tabelle 3 - Physikalische und chemische Gefahren.

Tabelle 4 - Physikalische und chemische Eigenschaften.

Halogenierte Ether Tabellen

Tabelle 1 - Chemische Informationen.

Tabelle 2 - Gesundheitsrisiken.

Tabelle 3 - Physikalische und chemische Gefahren.

Tabelle 4 - Physikalische und chemische Eigenschaften.

 

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Lesen Sie mehr 4961 mal Zuletzt geändert am Sonntag, den 07. August 2011 um 02:09 Uhr

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