Phenole sind Derivate von Benzol und haben eine Hydroxylgruppe (-OH), die an den Benzolring gebunden ist.

Verwendet

Phenole finden in der Industrie Verwendung als Antioxidantien, chemische Zwischenprodukte, Desinfektionsmittel, Gerbmittel, fotografische Entwickler und Additive für Schmiermittel und Benzin. Sie werden häufig in der Fotografie-, Erdöl-, Farben-, Sprengstoff-, Gummi-, Kunststoff-, pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Industrie verwendet. Die drei Hauptverwendungen für Phenole finden sich in der Herstellung von Phenolharzen, Bisphenol A und Caprolactam.

Phenol wird zur Herstellung einer Vielzahl von Verbindungen verwendet, darunter Arzneimittel, Farbstoffe und farblose oder helle Kunstharze. Es ist ein allgemeines Desinfektionsmittel für Toiletten, Ställe, Senkgruben, Fußböden und Abflüsse sowie ein extraktives Lösungsmittel für die Erdölraffination. Phenol ist in keimtötenden Farben, Schleimbekämpfungsmitteln und Klebstoffen enthalten. Catechol wird insbesondere als Antioxidans in der Gummi-, Chemie-, Foto-, Farbstoff-, Fett- und Ölindustrie verwendet. Es wird auch in der Kosmetik und in einigen Arzneimitteln eingesetzt.

Resorcin wird in der Gerberei-, Kosmetik-, Gummi-, Pharma- und Fotoindustrie sowie bei der Herstellung von Sprengstoffen, Farbstoffen, organischen Chemikalien und Antiseptika verwendet. Es ist in Klebstoffen für Reifen, Gummi und Holz enthalten. Resorcin ist auch ein indirektes Lebensmitteladditivpolymer zur Verwendung als Grundkomponente von Oberflächen mit Lebensmittelkontakt für den einmaligen und wiederholten Gebrauch. Hydrochinon ist ein Reduktionsmittel und wird in großem Umfang als fotografischer Entwickler, Antioxidans und Stabilisator in Farben, Lacken, Kraftstoffen und Ölen verwendet. Viele Derivate von Hydrochinon wurden als bakteriostatische Mittel verwendet. Pyrogallussäure dient auch als Entwickler in der Fotografie sowie als Beizmittel für Wolle, als Färbemittel für Pelze und Haare, als Antioxidans in Schmierölen und als Reduktionsmittel für Gold-, Silber- und Quecksilbersalze. Es wird zum Färben von Leder, zur Herstellung synthetischer Medikamente und zur Aufrechterhaltung anaerober Bedingungen für das Bakterienwachstum verwendet. Seine Verwendung beruht vor allem auf seiner Eigenschaft, in alkalischen Lösungen (auch durch Luftsauerstoff) leicht oxidiert zu werden.

2,4-Dimethylphenol wird zur Herstellung von Arzneimitteln, Kunststoffen, Insektiziden, Fungiziden, Kautschukchemikalien, Netzmitteln und Farbstoffen verwendet. Es wirkt als Lösungsmittel, Desinfektionsmittel, Germizid und Desinfektionsmittel in kommerziellen Mischungen, die in allen Krankenhausbereichen, Instrumenten und Geräten verwendet werden. o-Phenylphenol hat zahlreiche Funktionen als Fungizid, Germizid und Haushaltsdesinfektionsmittel. Es wird in der Gummi- und Lebensmittelindustrie eingesetzt und dient als Farbstoffträger für Polyesterfasern und als Desinfektionsmittel für Schneidöle, Holz und Papier.

Die Kresole finden breite Anwendung in der Phenolharz-, Sprengstoff-, Erdöl-, Foto-, Farben- und Landwirtschaftsindustrie. Sie sind Bestandteile vieler Haushaltsdesinfektionslösungen. Kresol ist auch ein Zusatz zu Schmierölen und ein Bestandteil von Entfettungsmitteln und Pinselreinigern. m-Kresol ist ein Textilscheuermittel; o-Kresol wird zum Gerben, zur Faserbehandlung und zur Metallentfettung verwendet; p-Kresol ist ein Lösungsmittel für Drahtlacke und ein Mittel, das in der Metallreinigung, Erzflotation, synthetischen Aromen und Duftstoffen verwendet wird.

Die Chlorphenole sind Zwischenprodukte bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und Phenolharzen. Bestimmte Chlorphenole werden direkt als Schimmelpilzhemmer, Antiseptika, Desinfektionsmittel und Entharzungsmittel für Benzin verwendet. 

Pentachlorphenol und sein Natriumsalz werden verwendet, um verschiedene Industrieprodukte vor mikrobiologischem Angriff zu schützen. Dazu gehören Holz und andere Zelluloseprodukte, Stärken, Klebstoffe, Proteine, Leder, fertige Garne und Stoffe, fotografische Lösungen, Öle, Farben, Latex und Gummi. Pentachlorphenol wird im Boots- und Gebäudebau, zur Schimmelbekämpfung bei Erdölbohrungen und -förderung sowie als antibakterieller Wirkstoff in Desinfektions- und Reinigungsmitteln eingesetzt. Es ist auch nützlich bei der Behandlung von Kabelabdeckungen, Segeltuchgurten, Netzen, Stangen und Kühlturmwasser. Pentachlorphenol ist ebenso wichtig bei der Bekämpfung von Termiten in Holz und Dämmplatten, Staubkäfern und anderen holzbohrenden Insekten sowie Schleim und Algen. Es wird auch bei der Herstellung von Herbiziden und als Mittel zur Hemmung der Fermentation in verschiedenen Materialien verwendet.

Einige Chlorphenole werden als Zwischenprodukte und Konservierungsmittel in der Farben-, Textil-, Kosmetik- und Lederindustrie verwendet. 2-Chlorphenol und 2,4-Dichlorphenol werden in der organischen Synthese verwendet. 2-Chlorphenol wird bei der Herstellung von Farbstoffen und im Verfahren zur Gewinnung von Schwefel- und Stickstoffverbindungen aus Kohle verwendet. 2,4,5-Trichlorphenol ist ein Konservierungsmittel für Klebstoffe, synthetische Textilien, Gummi, Holz, Farben und Papier; und 2,4,6-Trichlorphenol ist ein Holz- und Leimschutzmittel. Die Tetrachlorphenole (und ihre Natriumsalze) wurden als Fungizide und Holzschutzmittel verwendet.

Gefahren

Phenol

Phenol wird leicht durch die Haut und aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, während Phenoldämpfe leicht in den Lungenkreislauf absorbiert werden. Nach Aufnahme einer subletalen Dosis wird der größte Teil des Phenols oxidiert oder mit Schwefel-, Glucuron- und anderen Säuren konjugiert und als „konjugiertes“ Phenol mit dem Urin ausgeschieden. Ein kleiner Teil wird als „freies“ Phenol ausgeschieden. Die toxischen Wirkungen von Phenol stehen in direktem Zusammenhang mit der Konzentration an freiem Phenol im Blut.

Beim Menschen führt eine akute Phenolvergiftung zu Vasodilatation, Herzdepression, Hypothermie, Koma und Atemstillstand. Eingenommenes Phenol verursacht starke Bauchschmerzen und es kommt zu Mundbrennen. Auch akutes Nierenversagen kann die Folge sein. Bei Tieren sind die Anzeichen einer akuten Vergiftung sehr ähnlich, unabhängig vom Ort oder der Art der Verabreichung dieser Verbindung. Die überwiegende Wirkung wird auf die motorischen Zentren im Rückenmark ausgeübt, was zu Zittern und schweren Krämpfen führt. Chronische Phenolvergiftungen werden heute vergleichsweise selten gemeldet. Schwere Fälle sind gekennzeichnet durch systemische Störungen wie Verdauungsstörungen, einschließlich Erbrechen, Schluckbeschwerden, Ptyalismus, Durchfall und Anorexie; durch nervöse Störungen, mit Kopfschmerzen, Ohnmacht, Schwindel und Geistesstörungen; und möglicherweise durch Ochronose und einen Ausschlag auf der Haut. Die Prognose ist ernst, wenn umfangreiche Schäden an Leber und Nieren vorliegen. Die Einnahme einer Dosis von 1 g Phenol war für Menschen tödlich. Etwa jeder zweite gemeldete Fall einer akuten Phenolvergiftung endete tödlich.

Allgemein sind die Anzeichen und Symptome einer Vergiftung durch Di- und Trihydroxyphenole (Resorcin, Hydrochinon, Pyrogallol) ähneln denen der Phenoltoxizität. Die antipyretische Wirkung von Resorcin ist ausgeprägter als die von Phenol. Die kutane Anwendung von Lösungen oder Salben mit 3 bis 5 % Resorcin hat zu lokaler Hyperämie, juckender Dermatitis, Ödemen und Verlust der oberflächlichen Hautschichten geführt. Die ungefähre tödliche Dosis von Resorcin in wässriger Lösung beträgt für Kaninchen 0.75 g/kg und für Ratten und Meerschweinchen 0.37 g/kg. Hydrochinon ist giftiger als Phenol. Tödliche Dosen wurden mit 0.2 g/kg (Kaninchen) und 0.08 g/kg (Katze) angegeben. Bei dermaler Anwendung von Pyrogallol wurde über Hautschäden und Hautreizungen berichtet. Eventuell kann bei wiederholtem Kontakt eine Hautsensibilisierung auftreten. Die Symptome, die bei akuten Vergiftungen beim Menschen beobachtet werden, ähneln stark den Symptomen, die von Versuchstieren gezeigt werden. Diese können Erbrechen, Hypothermie, feines Zittern, Schwäche, muskuläre Koordinationsstörungen, Durchfall, Reflexverlust, Koma, Asphyxie und Tod durch Atemstillstand umfassen. Geschätzte tödliche Dosen von wässrigem Pyrogallol betragen 1.1 g/kg (oral) für Kaninchen, 0.35 g/kg (subkutan) für Katzen oder Hunde und 0.09 g/kg (intravenös) für Hunde.

Pentachlorphenol und sein Natriumsalz sind in der Lage, Unbehagen und lokale oder systemische Wirkungen hervorzurufen. Bei einem relativ kurzen, einmaligen Kontakt mit einer Lösung, die ungefähr 10 % des Materials enthält, kann es wahrscheinlich zu Hautreizungen kommen. Eine 1%ige Lösung kann bei wiederholtem Kontakt zu Reizungen führen. Eine Lösung mit 0.1 % oder weniger kann nach längerem Kontakt zu Nebenwirkungen führen. Zu den Symptomen einer schweren systemischen Intoxikation gehören Appetitlosigkeit, Atembeschwerden, Anästhesie, Hyperpyrexie, Schwitzen, Atemnot und ein schnell fortschreitendes Koma.

Feine Stäube und Sprays von Pentachlorphenol oder Natriumpentachlorophenat verursachen schmerzhafte Reizungen der Augen und der oberen Atemwege, der Atemwege und der Nase. Atmosphärische Konzentrationen deutlich über 1 mg/m³ Luft wird diesen Schmerz bei der uneingeweihten Person verursachen. Pentachlorphenol wird von der IARC als mögliches Humankarzinogen der Gruppe 2B eingestuft.

Andere Chlorphenole. Es wurde über durch Tetrachlorphenol und sein Natriumsalz verursachte Dermatosen beim Menschen berichtet; Dazu gehörten papulofollikuläre Läsionen, Talgdrüsenzysten und ausgeprägte Hyperkeratose. Berufliche Exposition gegenüber Chlorphenolen erhöht das Risiko von Weichteilsarkomen. Chlorphenoxy-Derivate, einschließlich 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5-Trichlorphenoxypropionsäure und 2,4-D-Salze und -Ester, werden an anderer Stelle in diesem Kapitel und diskutiert Enzyklopädie.

Vergiftungserscheinungen durch o-, m- Und p-Chlorphenol bei Ratten sind Unruhe, erhöhte Atemfrequenz, sich schnell entwickelnde motorische Schwäche, Zittern, klonische Krämpfe, Atemnot und Koma. Das 2,4- und 2,6-Dichlorphenole und 2,4,6- und 2,4,5-Trichlorphenole erzeugen diese Zeichen ebenfalls, aber verminderte Aktivität und motorische Schwäche treten nicht so schnell auf. Das Zittern ist viel weniger stark, aber auch in diesem Fall hält es bis wenige Minuten vor dem Tod an. Tetrachlorphenole eine Zwischenstellung zwischen den niederen Homologen und Pentachlorphenol einnehmen. Diese Verbindungen erzeugen auch ähnliche Symptome wie die Mono-, di- Und Trichlorphenole; sie verursachen jedoch in der Regel keine Hyperpyrexie.

Dermatosen, einschließlich photoallergischer Kontaktdermatitis, wurden beim Menschen nach Exposition gegenüber 2,4,5-Trichlorphenol, Chlor-2-phenylphenol und Tetrachlorphenolen berichtet; Dazu gehörten papulofollikuläre Läsionen, Komedonen, Talgzysten und ausgeprägte Hyperkeratose (Chlorakne).

Brom- und Jodphenole. Die Brom- und Jodphenole werden schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die ungefähre tödliche orale Dosis von Pentabromphenol beträgt 200 mg/kg Ratte; von 2,4,6-Tribromphenol, 2.0 g/kg Ratte; und von 2,4,6-Triiodphenol, von 2.0 bis 2.5 g/kg Ratte. Bei Ratten und Meerschweinchen ist die subkutane LD₅₀ of o-Bromphenol sind 1.5 bzw. 1.8 g/kg. Im Allgemeinen ähneln die Symptome denen von Pentachlorphenol. Pentabromphenol verursachte auch Zittern und Krämpfe.

Auf der Grundlage der Ergebnisse von Tierversuchen gelten die halogenierten Phenole, Pentabromphenol und Natrium- und Kupferpentachlorophenat als unbedenklich für den Einsatz als Molluskizide im Feld, wenn bei ihrer Anwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Brenzcatechin (Pyrocatechol). Es ist bekannt, dass Kontakt mit der Haut eine ekzematöse Dermatitis verursacht, während die Absorption durch die Haut in einigen Fällen zu Krankheitssymptomen geführt hat, die denen von Phenol sehr ähnlich sind, mit Ausnahme bestimmter ausgeprägter zentraler Wirkungen (Krämpfe). Giftige oder tödliche Dosen lösten bei Versuchstieren phenolähnliche Krankheitszeichen aus. Im Gegensatz zu Phenol verursachen große Brenzkatechindosen jedoch eine überwiegende Depression des zentralen Nervensystems und einen anhaltenden Anstieg des Blutdrucks. Der Anstieg des Blutdrucks scheint auf eine periphere Vasokonstriktion zurückzuführen zu sein.

Die wiederholte Aufnahme subletaler Dosen bei Tieren hat zu Methämoglobinämie, Leukopenie und Anämie geführt. Der Tod wird offenbar durch Atemversagen eingeleitet.

Brenzkatechin ist akuter toxisch als Phenol. Die ungefähr tödliche orale Dosis beträgt 0.3 g/kg für den Hund und 0.16 g/kg für das Meerschweinchen. Pyrocatechol wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt und durch die intakte Haut resorbiert. Nach der Resorption wird ein Teil des Brenzcatechins mit Polyphenoloxidase zu oxidiert o-Benzochinon. Eine andere Fraktion konjugiert im Körper mit Hexuron-, Schwefel- und anderen Säuren, während eine kleine Menge als freies Brenzkatechin mit dem Urin ausgeschieden wird. Die konjugierte Fraktion hydrolysiert im Urin unter Freisetzung der freien Verbindung; dieses wird unter Bildung von dunkel gefärbten Substanzen oxidiert, die für das rauchige Aussehen des Urins verantwortlich sind. Offensichtlich wirkt Brenzkatechin durch Mechanismen, die denen ähnlich sind, die für Phenol berichtet wurden.

Quinone. Hohe Chinondosen, die aus dem Unterhautgewebe oder aus dem Magen-Darm-Trakt von Tieren aufgenommen wurden, rufen lokale Veränderungen, Schreien, klonische Krämpfe, Atembeschwerden, Blutdruckabfall und Tod durch Lähmung der Markzentren hervor. Asphyxie scheint eine Hauptrolle bei der Verursachung des Todes aufgrund von Lungenschäden zu spielen, die aus der Ausscheidung von Chinon in die Alveolen resultieren, und aufgrund bestimmter, nicht allzu genau definierter Wirkungen von Chinon auf Hämoglobin. Der Urin schwer vergifteter Tiere kann Eiweiß, Blut, Kot sowie freies und konjugiertes Hydrochinon enthalten.

Beim Menschen können nach Kontakt mit dem kristallinen Material, Lösungen von Chinon und Chinondämpfen, die auf exponierten Körperteilen (insbesondere feuchten Oberflächen) kondensieren, schwere lokale Haut- und Schleimhautschäden auftreten. Lokale Veränderungen können Verfärbungen, starke Reizungen mit Erythem, Schwellungen und die Bildung von Papeln und Bläschen umfassen. Längerer Hautkontakt kann zu Nekrosen führen. Auf den Augen kondensierende Dämpfe können schwere Sehstörungen hervorrufen. Es wurde berichtet, dass sich die Verletzung normalerweise durch die gesamte Bindehautschicht erstreckt und durch eine Pigmentablagerung gekennzeichnet ist. Die Färbung, die von diffus braun bis zu bräunlich-schwarzen Kügelchen variiert, befindet sich hauptsächlich in den Zonen, die sich von den Canthi medial bis zu den Rändern der Hornhaut erstrecken. Alle Schichten der Hornhaut sind von der Verletzung betroffen, was zu einer Verfärbung führt, die weiß und undurchsichtig oder bräunlich-grün und durchscheinend sein kann. Eine Veränderung der Hornhaut kann auftreten, nachdem das Pigment verschwunden ist. Hornhautgeschwüre sind das Ergebnis einer einmaligen kurzen Exposition gegenüber einer hohen Konzentration von Chinondämpfen sowie einer wiederholten Exposition gegenüber mäßig hohen Konzentrationen.

Kresole und Derivate. Reines Kresol ist eine Mischung aus ortho- (o-), meta (m-) und für (p-)-Isomere, während Kresylsäure, die manchmal synonym für eine Mischung aus Kresolen verwendet wird, als eine Mischung aus Kresolen, Xylenolen und Phenol definiert ist, bei der 50 % des Materials über 204 °C sieden. Die relative Konzentration der Isomere in reinem Kresol wird durch die Quelle bestimmt. Die toxischen Wirkungen von Kresol ähneln denen von Phenol. Es kann über die Haut, die Atemwege und das Verdauungssystem aufgenommen werden. Die Penetrationsgeschwindigkeit durch die Haut hängt mehr von der Oberfläche als von der Konzentration ab.

Wie Phenol ist es ein allgemeines Plasmagift und für alle Zellen toxisch. Konzentrierte Lösungen wirken lokal ätzend auf Haut und Schleimhäute, während verdünnte Lösungen Rötung, Bläschenbildung und Ulzeration der Haut verursachen. Hautkontakt hat auch zu peripherer Neuritis im Gesicht, Beeinträchtigung der Nierenfunktion und sogar Nekrose von Leber und Nieren geführt. Eine Empfindlichkeitsdermatitis kann bei empfindlichen Personen durch Lösungen von weniger als 0.1 % auftreten. Systemisch wirkt es stark dämpfend auf das kardiovaskuläre und zentrale Nervensystem, insbesondere auf das Rückenmark und die Medulla. Die orale Verabreichung verursacht ein brennendes Gefühl im Mund und in der Speiseröhre, was zu Erbrechen führen kann. Dampfkonzentrationen, die bei relativ hohen Temperaturen entstehen können, können Reizungen der oberen Atemwege und der Nasenschleimhaut verursachen. Der systemischen Resorption folgen Gefäßkollaps, Schock, niedrige Körpertemperatur, Bewusstlosigkeit, Atemstillstand und Tod. Pankreaskomplikationen wurden beschrieben. Die orale toxische Dosis für kleine Tiere beträgt im Durchschnitt etwa 1 mg/kg und insbesondere 0.6 mg/kg für
p-Cresol, 0.9 mg/kg für o- und 1.0 mg/kg für m-Kresol. Aufgrund der Ähnlichkeit mit Phenol kann die tödliche Dosis beim Menschen auf etwa 10 g geschätzt werden. Im Körper wird ein Teil davon zu Hydrochinon und Pyrocatechin oxidiert, der Rest und größte Teil wird unverändert oder konjugiert mit Glycuron- und Schwefelsäure ausgeschieden. Wenn Urin ausgeschieden wird, enthält er Blutkörperchen, Zylinder und Albumin. Kresol ist auch ein mäßiges Feuerrisiko.

Sicherheits- und Gesundheitsmaßnahmen

Diese Substanzen müssen mit Vorsicht gehandhabt werden. Das Einatmen der Dämpfe sowie Staub- und Hautkontakt mit Lösungen dieser Materialien muss vermieden werden, um lokale Wirkungen und Absorption zu verhindern. Die Aufnahme auch nur von Spuren sollte verhindert werden. Wenn die Staubexposition nicht vollständig vermieden werden kann, sollten Nase und Mund mit einem Atemschutzgerät oder gefalteter Gaze und die Augen mit einer dicht schließenden Schutzbrille geschützt werden. Schutzkleidung, einschließlich Gummihandschuhe (keine Baumwollhandschuhe), sollte getragen werden. Kleidung sollte sofort entfernt werden, wenn sie durch Verschütten kontaminiert ist. Alle Kleidungsstücke, die während eines Sprühvorgangs getragen werden, sollten vor der Wiederverwendung gewaschen werden. Zu den routinemäßigen Vorsichtsmaßnahmen gehört das Waschen von Händen, Armen und Gesicht mit Wasser und Seife vor dem Essen, Trinken oder Rauchen. Am Ende eines jeden Tages sollte ein Arbeiter duschen und saubere Kleidung anziehen.

Zu den Maßnahmen, die für Phenol und seine Derivate gelten, gehören:

• sorgfältige Unterweisung der mit der Herstellung, Handhabung, Lagerung und dem Transport von Phenol befassten Personen

• effektive Belüftung

• ordnungsgemäße Entsorgung von phenolischen Abfällen mit Vorsichtsmaßnahmen gegen die mögliche Verschmutzung von Luft, Strömen und Grundwasser, da Wasserlebewesen besonders anfällig für die Auswirkungen von Chemikalien dieser Familie sind

• besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Tankreinigung, die nicht ohne geeignete Ausrüstung, Druckluftzufuhr, Rettungsgurt und Rettungsleine, Schlauchmaske, Stiefel, Gummischürze und Handschuhe sowie einen am Eingang des Tanks stationierten „Beobachter“ durchgeführt werden sollte

• ständige Wachsamkeit seitens des Hygienikers oder Arztes auf Anzeichen und Symptome einer akuten oder chronischen (lokalen oder systemischen) Vergiftung

• Brandschutzvorkehrungen.

Erste Hilfe. Bei einer akuten Exposition ist Schnelligkeit bei der Behandlung entscheidend. Der angreifende Wirkstoff muss von der Haut entfernt werden, was am effizientesten durch Fluten des betroffenen Bereichs mit Wasser erfolgt. Nach einigen Minuten unter der Dusche die Dekontamination durch wiederholtes Abtupfen oder Besprühen mit Polyethylenglykol-300 fortsetzen, bis die Gefahr des Einsturzes vorüber ist. Wenn der exponierte Bereich von Kleidung bedeckt ist, entfernen Sie sie unter der Dusche. Decken Sie Phenolverbrennungen leicht mit einem sauberen, weißen Tuch ab. Verwenden Sie zur Erstversorgung solcher Verbrennungen keine Fette, Puder oder Salben. Die Krankenhausbehandlung kann Sedierung, Entfernung von abgestorbenem Gewebe, Flüssigkeitstherapie und die Verabreichung von Antibiotika und Vitaminen umfassen. Wenn Phenol in die Augen spritzt, ist eine gründliche Spülung mit Wasser für mindestens 15 Minuten erforderlich. Alle außer den trivialsten Augenverletzungen sollten an einen Augenarzt überwiesen werden.

Geschwindigkeit ist ebenso wichtig, wenn ein Phenol eingenommen wurde. Angemessene Erste Hilfe muss verfügbar sein, und örtliche medizinische Einrichtungen müssen vollständig über die Möglichkeit von Unfällen informiert und auf eine medizinische Notfallbehandlung vorbereitet sein. Die Behandlung einer chronischen Phenolvergiftung erfolgt symptomatisch, nachdem die Person von der Expositionsstelle entfernt wurde.

Tabellen zu Phenolen und phenolischen Verbindungen

Tabelle 1 - Chemische Informationen.

Tabelle 2 - Gesundheitsrisiken.

Tabelle 3 - Physikalische und chemische Gefahren.

Tabelle 4 - Physikalische und chemische Eigenschaften.

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