Lundi, Février 28 2011 21: 03

Résumé des mesures d'exposition au travail

Évaluer cet élément
(1 Vote)

Les chercheurs ont de la chance lorsqu'ils ont à leur disposition une chronologie détaillée de l'expérience de vie professionnelle des travailleurs qui fournit un aperçu historique des emplois qu'ils ont occupés au fil du temps. Pour ces travailleurs un matrice d'exposition professionnelle peut ensuite être configuré pour permettre à chaque changement d'emploi qu'un travailleur a subi d'être associé à des informations d'exposition spécifiques.

Les antécédents d'exposition détaillés doivent être résumés à des fins d'analyse afin de déterminer s'il existe des tendances évidentes qui pourraient être liées à des problèmes de santé et de sécurité au travail. Nous pouvons visualiser une liste de, disons, 20 changements d'emploi qu'un travailleur a subis au cours de sa vie professionnelle. Il existe alors plusieurs manières alternatives de résumer les détails de l'exposition (pour chacun des 20 changements d'emploi dans cet exemple), en tenant compte de la durée et/ou de la concentration/dose/niveau d'exposition.

Il est important de noter, cependant, que des conclusions différentes d'une étude pourraient être tirées selon la méthode choisie (Suarez-Almazor et al. 1992). Un exemple de cinq mesures récapitulatives de l'exposition au travail est présenté dans le tableau 1.

Tableau 1. Formules et dimensions ou unités des cinq mesures sommaires sélectionnées de l'exposition au travail

Mesure d'exposition

Laits en poudre

Dimensions/Unités

Indice d'exposition cumulée (IEC)

Σ (grade x temps d'exposition)

classe et temps

Note moyenne (MG)

Σ (grade x temps d'exposition)/temps total d'exposition

grade

Note la plus élevée jamais enregistrée (HG)

grade le plus élevé auquel il a été exposé pendant ≥ 7 jours

grade

Note moyenne pondérée dans le temps (TWA)

Σ (grade x temps d'exposition)/temps total employé

grade

Temps total d'exposition (TTE)

Σ temps d'exposition

fiable

Adapté de Suarez-Almazor et al. 1992.

Indice d'exposition cumulée. L'indice d'exposition cumulée (IEC) équivaut à la « dose » dans les études toxicologiques et représente la somme, sur une vie active, des produits du degré d'exposition et de la durée d'exposition pour chaque titre d'emploi successif. Il inclut le temps dans ses unités.

Note moyenne. Le grade moyen (MG) cumule les produits du grade d'exposition et de la durée d'exposition pour chaque titre d'emploi successif (c'est-à-dire le CEI) et divise par le temps total d'exposition à tout grade supérieur à zéro. MG est indépendant du temps dans ses unités ; la mesure sommaire pour une personne exposée pendant une longue période à une concentration élevée sera similaire à celle pour une personne exposée pendant une courte période à une concentration élevée. Dans n'importe quel ensemble apparié dans une étude cas-témoins, MG est un degré moyen d'exposition par unité de temps d'exposition. Il s'agit d'une note moyenne pour le temps effectivement exposé à l'agent considéré.

La note la plus élevée de tous les temps. Le grade le plus élevé de tous les temps (HG) est déterminé à partir de l'analyse des antécédents de travail pour l'affectation au grade le plus élevé au cours de la période d'observation à laquelle le travailleur a été exposé pendant au moins sept jours. Le HG pourrait déformer l'exposition professionnelle d'une personne car, de par sa formulation même, il est basé sur une procédure de maximisation plutôt que sur une moyenne et est donc indépendant de la durée d'exposition dans ses unités.

Note moyenne pondérée dans le temps. La note moyenne pondérée dans le temps (TWA) est l'indice d'exposition cumulée (IEC) divisé par le temps total employé. Dans n'importe quel ensemble apparié dans une étude cas-témoin, la note TWA est moyenne sur le temps total employé. Il diffère de MG, qui calcule la moyenne uniquement sur le temps total réellement exposé. Ainsi, le grade TWA peut être considéré comme une exposition moyenne par unité de temps pendant toute la durée de l'emploi, quelle que soit l'exposition. per se.

Temps total exposé. Le temps total d'exposition (TTE) accumule toutes les périodes de temps associées à l'exposition en unités de temps. TTE séduit par sa simplicité. Cependant, il est bien admis que les effets sur la santé doivent être liés non seulement à la durée de l'exposition chimique, mais aussi à l'intensité de cette exposition (c'est-à-dire la concentration ou la qualité).

De toute évidence, l'utilité d'une mesure d'exposition sommaire est déterminée par le poids respectif qu'elle attribue soit à la durée, soit à la concentration d'exposition, soit aux deux. Ainsi, différentes mesures peuvent produire des résultats différents (Walker et Blettner 1985). Idéalement, la mesure sommaire choisie devrait être basée sur un ensemble d'hypothèses défendables concernant le mécanisme biologique postulé pour l'agent ou l'association de maladies à l'étude (Smith 1987). Cette procédure n'est cependant pas toujours possible. Très souvent, l'effet biologique de la durée d'exposition ou de la concentration de l'agent étudié est inconnu. Dans ce contexte, l'utilisation de différentes mesures d'exposition peut être utile pour suggérer un mécanisme par lequel l'exposition exerce son effet.

Il est recommandé qu'en l'absence de modèles éprouvés d'évaluation de l'exposition, diverses mesures sommaires de l'exposition au travail soient utilisées pour estimer le risque. Cette approche faciliterait la comparaison des résultats entre les études.

 

Retour

Lire 5696 fois Dernière modification le jeudi 13 octobre 2011 20:25

" AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ : L'OIT n'assume aucune responsabilité pour le contenu présenté sur ce portail Web qui est présenté dans une langue autre que l'anglais, qui est la langue utilisée pour la production initiale et l'examen par les pairs du contenu original. Certaines statistiques n'ont pas été mises à jour depuis la production de la 4ème édition de l'Encyclopédie (1998)."

Table des matières

Références épidémiologiques et statistiques

Ahlbom, A. 1984. Critères d'association causale en épidémiologie. Dans Health, Disease, and Causal Explanations in Medicine, édité par L Nordenfelt et BIB Lindahl. Dordrecht : D Reidel.

Conférence américaine des hygiénistes industriels gouvernementaux (ACGIH). 1991. Evaluation de l'exposition pour l'épidémiologie et le contrôle des risques, édité par SM Rappaport et TJ Smith. Chelsea, Michigan : Lewis.

Armstrong, BK, E White et R Saracci. 1992. Principes de mesure de l'exposition en épidémiologie. Oxford : Université d'Oxford. Presse.

Ashford, NA, CI Spadafor, DB Hattis et CC Caldart. 1990. Surveillance du travailleur pour l'exposition et la maladie. Baltimore : Université Johns Hopkins. Presse.

Axelson, O. 1978. Aspects sur la confusion dans l'épidémiologie de la santé au travail. Scand J Work Environ Health 4:85-89.

—. 1994. Quelques développements récents en épidémiologie professionnelle. Scand J Work Environ Health 20 (Numéro spécial):9-18.

Ayrton-Paris, JA. 1822. Pharmacologie.

Babbie, E. 1992. La pratique de la recherche sociale. Belmont, Californie : Wadsworth.

Beauchamp, TL, RR Cook, WE Fayerweather, GK Raabe, WE Thar, SR Cowles et GH Spivey. 1991. Lignes directrices éthiques pour les épidémiologistes. J Clin Epidémiol 44 Suppl. I:151S-169S.

Bell, B. 1876. Épithéliome de paraffine du scrotum. Edimbourg Med J 22:135.

Blondin, O et C Viau. 1992. Adduits benzo(a)pyrène-protéines sanguines chez les marmottes sauvages utilisés comme sentinelles biologiques de la contamination environnementale par les hydrocarbures aromatiques polycycliques. Arch Environ Contam Toxicol 23:310-315.

Buck, C. 1975. La philosophie de Popper pour les épidémiologistes. Int J Epidemiol 4:159-168.

Boîtier, RAM et ME Hosker. 1954. Tumeur de la vessie en tant que maladie professionnelle dans l'industrie du caoutchouc en Angleterre et au Pays de Galles. Brit J Prevent Soc Med 8:39-50.

Checkoway, H, NE Pearce et DJ Crawford-Brown. 1989. Méthodes de recherche en épidémiologie professionnelle. New York : Université d'Oxford. Presse.

Clayson, DB. 1962. Carcinogenèse chimique. Londres : JA Churchill.

Clayton, D. 1992. Enseignement des méthodes statistiques en épidémiologie. En Épidémiologie. Ce que vous devriez savoir et ce que vous pourriez faire, édité par J Olsen et D Trichopoulos. Oxford : Université d'Oxford. Presse.

Clayton, D et M Hills. 1993. Modèles statistiques en épidémiologie. New York : Université d'Oxford. Presse.

Cornfield, J. 1954. Relations statistiques et preuve en médecine. Am Stat 8:19-21.

Conseil des organisations internationales des sciences médicales (CIOMS). 1991. Lignes directrices internationales pour l'examen éthique des études épidémiologiques. Genève : CIOMS.

Czaja, R et J Blair. 1996. Conception d'enquêtes. Thousand Oaks, Californie : Pine Forge Press.

Doll, R. 1952. Les causes de décès chez les travailleurs du gaz avec une référence particulière au cancer du poumon. Brit J Ind Med 9:180-185.

—. 1955. Mortalité par cancer du poumon chez les travailleurs de l'amiante. Brit J Ind Med 12:81-86.

Droz, PO et MM Wu. 1991. Stratégies de surveillance biologique. Dans Exposure Assessment for Epidemiology and Hazard Control, édité par SM Rappaport et TJ Smith. Chelsea, Michigan : Lewis.

Gamble, J et R Spirtas. 1976. Classification des emplois et utilisation des antécédents professionnels complets en épidémiologie professionnelle. J Med 18:399-404.

Gardner, MJ et DG Altman. 1989. Statistiques avec confiance. Intervalles de confiance et directives statistiques. Londres : Maison d'édition BMJ.

Garfinkel, L. 1984. Classiques en oncologie ; E. Cuyler Hammond, ScD. Ca-Cancer Journal pour les cliniciens. 38(1): 23-27

Gière, RN. 1979. Comprendre le raisonnement scientifique. New York : Holt Rinehart & Winston.

Glickman, LT. 1993. Études d'exposition naturelle chez les animaux de compagnie : Sentinelles pour les carcinogènes environnementaux. Vet Can Soc Newslttr 17:5-7.

Glickman, LT, LM Domanski, TG Maguire, RR Dubielzig et A Churg. 1983. Mésothéliome chez les chiens de compagnie associés à l'exposition de leurs propriétaires à l'amiante. Recherche environnementale 32:305-313.

Gloyne, SR. 1935. Deux cas de carcinome épidermoïde du poumon survenant dans l'asbestose. Tubercule 17:5-10.

—. 1951. Pneumoconiose: étude histologique du matériel d'autopsie dans 1,205 1 cas. Lancet 810:814-XNUMX.

Greenland, S. 1987. Méthodes quantitatives dans l'examen de la littérature épidémiologique. Epidemiol Rev 9: 1-30.

—. 1990. Randomisation, statistiques et inférence causale. Épidémiologie 1:421-429.

Harting, FH et W Hesse. 1879. Der Lungenkrebs, die bergkrankheit in den Schneeberger Gruben. Vierteljahrsschr Gerichtl Med Offentl Gesundheitswesen CAPS 30:296-307.

Hayes, RB, JW Raatgever, A de Bruyn et M Gerin. 1986. Cancer de la cavité nasale et des sinus paranasaux et exposition au formaldéhyde. Int J Cancer 37:487-492.

Hayes, HM, RE Tarone, HW Casey et DL Huxsoll. 1990. Excès de séminomes observés chez les chiens de travail de l'armée américaine au service du Vietnam. J Natl Cancer Inst 82:1042-1046.

Hernberg, S. 1992. Introduction à l'épidémiologie professionnelle. Chelsea, Michigan : Lewis.
Colline, AB. 1965. L'environnement et la maladie : association ou causalité ? Proc Royal Soc Med 58:295-300.

Hume, D. 1978. Un traité de la nature humaine. Oxford : Clarendon Press.

Hungerford, LL, HL Trammel et JM Clark. 1995. L'utilité potentielle des données sur l'empoisonnement des animaux pour identifier l'exposition humaine aux toxines environnementales. Vet Hum Toxicol 37:158-162.

Jeyaratnam, J. 1994. Transfert des industries dangereuses. Dans Occupational Cancer in Developing Countries, édité par NE Pearce, E Matos, H Vainio, P Boffetta et M Kogevinas. Lyon : CIRC.

Karhausen, LR. 1995. La pauvreté de l'épidémiologie popperienne. Int J Epidemiol 24:869-874.

Kogevinas, M, P Boffetta et N Pearce. 1994. Exposition professionnelle aux agents cancérigènes dans les pays en développement. Dans Occupational Cancer in Developing Countries, édité par NE Pearce, E Matos, H Vainio, P Boffetta et M Kogevinas. Lyon : CIRC.

LaDou, J. 1991. Migration mortelle. Tech Rev 7:47-53.

Laurell, AC, M Noriega, S Martinez et J Villegas. 1992. Recherche participative sur la santé des travailleurs. Soc Sci Med 34:603-613.

Lilienfeld, AM et DE Lilienfeld. 1979. Un siècle d'études cas-témoins : des avancées ? Chron Dis 32:5-13.

Loewenson, R et M Biocca. 1995. Approches participatives dans la recherche en santé au travail. Med Lavoro 86:263-271.

Lynch, KM et WA Smith. 1935. Asbestose pulmonaire. III Carcinome du poumon dans l'amiante-silicose. Suis J Cancer 24:56-64.

Maclure, M. 1985. Réfutation popperienne en épidémiologie. Am J Epidemiol 121:343-350.

—. 1988. Réfutation en épidémiologie : Pourquoi sinon ? Dans Causal Inference, édité par KJ Rothman. Chestnut Hill, Mass. : Ressources épidémiologiques.

Martin, SW, AH Meek et P Willeberg. 1987. Épidémiologie vétérinaire. Des Moines : Université d'État de l'Iowa. Presse.

Mc Michael, AJ. 1994. Commentaire invité - "Epidémiologie moléculaire": Nouvelle voie ou nouveau compagnon de route ? Am J Epidemiol 140:1-11.

Merletti, F et P Comba. 1992. Épidémiologie professionnelle. Dans Enseignement de l'épidémiologie. Ce que vous devriez savoir et ce que vous pourriez faire, édité par J Olsen et D Trichopoulos. Oxford : Université d'Oxford. Presse.

Miettin, OS. 1985. Épidémiologie théorique. Principes de la recherche sur les occurrences en médecine. New York : John Wiley & Fils.

Newell, KW, AD Ross et RM Renner. 1984. Herbicides à base d'acide phénoxy et picolinique et adénocarcinome de l'intestin grêle chez le mouton. Lancet 2:1301-1305.

Olsen, J, F Merletti, D Snashall et K Vuylsteek. 1991. Recherche des causes des maladies liées au travail. Introduction à l'épidémiologie sur le lieu de travail. Oxford : Publications médicales d'Oxford, Université d'Oxford. Presse.

Pearce, N. 1992. Problèmes méthodologiques des variables liées au temps dans les études de cohorte professionnelle. Rev Epidmiol Med Soc Santé Publ 40 Suppl : 43-54.

—. 1996. Épidémiologie traditionnelle, épidémiologie moderne et santé publique. Am J Public Health 86(5): 678-683.

Pearce, N, E Matos, H Vainio, P Boffetta et M Kogevinas. 1994. Cancer professionnel dans les pays en développement. Publications scientifiques du CIRC, no. 129. Lyon : CIRC.

Pearce, N, S De Sanjose, P Boffetta, M Kogevinas, R Saracci et D Savitz. 1995. Limitations des biomarqueurs d'exposition en épidémiologie du cancer. Épidémiologie 6:190-194.

Poole, C. 1987. Au-delà de l'intervalle de confiance. Am J Public Health 77:195-199.

Pott, P. 1775. Observations Chirurgiques. Londres : Hawes, Clarke & Collins.

Actes du colloque sur l'évaluation rétrospective des expositions professionnelles en épidémiologie, Lyon, 13-15 avril 1994. 1995. Lyon : CIRC .

Ramazzini, B. 1705. De Morbis Artificum Diatriva. Typis Antonii Capponi. Mutinae, MDCC. Londres : Andrew Bell et autres.

Rappaport, SM, H Kromhout et E Symanski. 1993. Variation de l'exposition entre travailleurs dans des groupes d'exposition homogènes. Am Ind Hyg Assoc J 54(11):654-662.

Reif, JS, KS Lower et GK Ogilvie. 1995. Exposition résidentielle aux champs magnétiques et risque de lymphome canin. Am J Epidemiol 141:3-17.

Reynolds, PM, JS Reif, HS Ramsdell et JD Tessari. 1994. Exposition canine aux pelouses traitées aux herbicides et excrétion urinaire d'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique. Canc Epidem, Biomarque et Prévention 3:233-237.

Robins, JM, D Blevins, G Ritter et M Wulfsohn. 1992. G-estimation de l'effet du traitement prophylactique de la pneumonie à pneumocystis carinii sur la survie des patients atteints du sida. Épidémiologie 3:319-336.

Rothman, KJ. 1986. Épidémiologie moderne. Boston : Little, Brown & Co.

Saracci, R. 1995. Épidémiologie : Hier, aujourd'hui, demain. Dans Conférences et sujets d'actualité en épidémiologie. Florence : Programme éducatif européen en épidémiologie.

Schaffner, KF. 1993. Découverte et explication en biologie et médecine. Chicago : Université. de Chicago Press.

Schlesselman, JJ. 1987. « Preuve » de cause à effet dans les études épidémiologiques : Critères de jugement. Prevent Med 16:195-210.

Schulte, P. 1989. Interprétation et communication des résultats d'investigations médicales de terrain. J Occup Med 31:5889-5894.

Schulte, PA, WL Boal, JM Friedland, JT Walker, LB Connally, LF Mazzuckelli et LJ Fine. 1993. Problèmes méthodologiques dans la communication des risques aux travailleurs. Am J Ind Med 23:3-9.

Schwabe, CW. 1993. La révolution épidémiologique actuelle en médecine vétérinaire. Partie II. Prévenir Vet Med 18:3-16.

Seidman, H, IJ Selikoff et EC Hammond. 1979. Exposition à court terme à l'amiante et observation à long terme. Ann NY Acad Sei 330:61-89.

Selikoff, IJ, EC Hammond et J Churg. 1968. Exposition à l'amiante, tabagisme et néoplasie. JAMA 204:106-112.

—. 1964. Exposition à l'amiante et néoplasie. JAMA 188, 22-26.

Siemiatycki, J, L Richardson, M Gérin, M Goldberg, R Dewar, M Désy, S Campbell et S Wacholder. 1986. Associations entre plusieurs sièges de cancer et neuf poussières organiques : résultats d'une étude cas-témoin génératrice d'hypothèses à Montréal, 1979-1983. Am J Epidemiol 123:235-249.

Simonato, L. 1986. Risque de cancer professionnel dans les pays en développement et priorités de la recherche épidémiologique. Présenté au Symposium international sur la santé et l'environnement dans les pays en développement, Haicco.

Smith, TJ. 1987. Évaluation de l'exposition pour l'épidémiologie professionnelle. Am J Ind Med 12:249-268.

Soskolne, CL. 1985. Recherche épidémiologique, groupes d'intérêt et processus d'examen. J Publ Health Policy 6(2):173-184.

—. 1989. Épidémiologie : Questions de science, d'éthique, de morale et de droit. Am J Epidemiol 129(1):1-18.

—. 1993. Introduction à l'inconduite en sciences et devoirs scientifiques. J Expos Anal Environ Epidémiol 3 Suppl. 1:245-251.

Soskolne, CL, D Lilienfeld et B Black. 1994. L'épidémiologie dans les procédures judiciaires aux États-Unis. Dans L'identification et le contrôle des maladies environnementales et professionnelles. Advances in Modern Environmental Toxicology: Part 1, édité par MA Mellman et A Upton. Princeton : édition scientifique de Princeton.

Stellman, SD. 1987. Confondant. Prevent Med 16:165-182.

Suarez-Almazor, ME, CL Soskolne, K Fung et GS Jhangri. 1992. Évaluation empirique de l'effet de différentes mesures sommaires d'exposition au travail sur l'estimation du risque dans les études cas-témoins de cancer professionnel. Scand J Work Environ Health 18:233-241.

Thrusfield, MV. 1986. Épidémiologie vétérinaire. Londres : Butterworth Heinemann.

Trichopoulos, D. 1995. Accomplissements et perspectives de l'épidémiologie. Dans Conférences et sujets d'actualité en épidémiologie. Florence : Programme éducatif européen en épidémiologie.

Van Damme, K, L Cateleyn, E Heseltine, A Huici, M Sorsa, N van Larebeke et P Vineis. 1995. Susceptibilité individuelle et prévention des maladies professionnelles : enjeux scientifiques et éthiques. J Exp Med 37:91-99.

Vineis, P. 1991. Évaluation de la causalité en épidémiologie. Theor Med 12:171-181.

Vineis, P. 1992. Utilisations des marqueurs biochimiques et biologiques en épidémiologie professionnelle. Rev Epidmiol Med Soc Santé Publ 40 Suppl 1 : 63-69.

Vineis, P et T Martone. 1995. Interactions génétiques-environnementales et exposition de faible niveau aux cancérogènes. Épidémiologie 6:455-457.

Vineis, P et L Simonato. 1991. Proportion de cancers du poumon et de la vessie chez les hommes résultant de la profession : une approche systématique. Arch Environ Santé 46:6-15.

Vineis, P et CL Soskolne. 1993. Évaluation et gestion des risques de cancer : une perspective éthique. J Occup Med 35(9):902-908.

Vineis, P, H Bartsch, N Caporaso, AM Harrington, FF Kadlubar, MT Landi, C Malaveille, PG Shields, P Skipper, G Talaska et SR Tannenbaum. 1994. Polymorphisme métabolique de la N-acétyltransférase à base génétique et exposition environnementale de faible niveau aux agents cancérigènes. Nature 369:154-156.

Vineis, P, K Cantor, C Gonzales, E Lynge et V Vallyathan. 1995. Cancer professionnel dans les pays développés et en développement. Int J Cancer 62:655-660.

Von Volkmann, R. 1874. Uber Theer-und Russkrebs. Klinische Wochenschrift 11:218.

Walker, AM et M Blettner. 1985. Comparaison des mesures imparfaites de l'exposition. Am J Epidemiol 121:783-790.

Wang, JD. 1991. Des conjectures et réfutations à la documentation des maladies professionnelles à Taïwan. Am J Ind Med 20:557-565.

—. 1993. Utilisation de méthodes épidémiologiques dans l'étude des maladies causées par des produits chimiques toxiques. J Natl Publ Health Assoc 12:326-334.

Wang, JD, WM Li, FC Hu et KH Fu. 1987. Risque professionnel et développement de lésions cutanées précancéreuses chez les fabricants de paraquat. Brit J Ind Med 44:196-200.

Mauvaises herbes, DL. 1986. Sur la logique de l'inférence causale. Am J Epidemiol 123:965-979.

—. 1988. Critères causaux et réfutation popperienne. Dans Causal Inference, édité par KJ Rothman. Chestnut Hill, Mass. : Ressources épidémiologiques.

Bois, WB et SR Gloyne. 1930. Asbestose pulmonaire. Lancet 1:445-448.

Wyers, H. 1949. Asbestose. Postgrad Med J 25:631-638.