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27. Monitoraggio biologico

27. Monitoraggio biologico (6)

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27. Monitoraggio biologico

Editor del capitolo: Robert Lauwerys


 

Sommario  

Tabelle e figure

Principi generali
Vito Foà e Lorenzo Alessio

Certificazione di qualità
D.Gompertz

Metalli e Composti Organometallici
P.Hoet e Robert Lauwerys

Solventi organici
Masayuki Ikeda

Sostanze chimiche genotossiche
Marja Sorsa

Pesticidi
Marco Maroni e Adalberto Ferioli 

tavoli

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1. ACGIH, DFG e altri valori limite per i metalli

2. Esempi di monitoraggio chimico e biologico

3. Monitoraggio biologico per solventi organici

4. Genotossicità delle sostanze chimiche valutata da IARC

5. Biomarcatori e alcuni campioni di cellule/tessuti e genotossicità

6. Agenti cancerogeni per l'uomo, esposizione professionale e endpoint citogenetici

7. Principi etici

8. Esposizione da produzione e uso di pesticidi

9. Tossicità OP acuta a diversi livelli di inibizione ACHE

10 Variazioni di ACHE e PCHE e condizioni di salute selezionate

11 Attività della colinesterasi di persone sane non esposte

12 Alchilfosfati urinari e pesticidi OP

13 Misurazioni di alchilfosfati urinari e OP

14 Metaboliti carbammati urinari

15 Metaboliti urinari del ditiocarbammato

16 Indici proposti per il monitoraggio biologico dei pesticidi

17 Valori limite biologici raccomandati (a partire dal 1996)

Cifre

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28. Epidemiologia e statistica

28. Epidemiologia e statistica (12)

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28. Epidemiologia e statistica

Redattori di capitoli:  Franco Merletti, Colin L. Soskolne e Paolo Vineis


Sommario

Tabelle e figure

Metodo epidemiologico applicato alla salute e sicurezza sul lavoro
Franco Merletti, Colin L. Soskolne e Paolo Vineis

Valutazione dell'esposizione
Sig. Gerald Ott

Sommario Misure di esposizione durante la vita lavorativa
Colin L. Soskolne

Misurazione degli effetti delle esposizioni
Shelia Hoar Zahm

     Caso di studio: Misure
     Franco Merletti, Colin L. Soskolne e Paola Vineis

Opzioni nella progettazione dello studio
Sven Hernberg

Problemi di validità nella progettazione dello studio
Annie J.Sasco

Impatto dell'errore di misurazione casuale
Paolo Vineis e Colin L. Soskolne

Metodi statistici
Annibale Biggeri e Mario Braga

Valutazione della causalità ed etica nella ricerca epidemiologica
Paolo Vineis

Casi di studio che illustrano questioni metodologiche nella sorveglianza delle malattie professionali
Jung-Der Wang

Questionari nella ricerca epidemiologica
Steven D. Stellman e Colin L. Soskolne

Prospettiva storica dell'amianto
Lorenzo Garfinkel

tavoli

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1. Cinque misure riassuntive selezionate dell'esposizione durante la vita lavorativa

2. Misure di insorgenza della malattia

3. Misure di associazione per uno studio di coorte

4. Misure di associazione per studi caso-controllo

5. Layout generale della tabella delle frequenze per i dati di coorte

6. Esempio di layout dei dati caso-controllo

7. Disporre i dati caso-controllo: un controllo per caso

8. Ipotetica coorte di 1950 individui a T2

9. Indici di tendenza centrale e dispersione

10 Un esperimento binomiale e probabilità

11 Possibili esiti di un esperimento binomiale

12 Distribuzione binomiale, 15 successi/30 prove

13 Distribuzione binomiale, p = 0.25; 30 prove

14 Errore e alimentazione di tipo II; x = 12, n = 30, a = 0.05

15 Errore e alimentazione di tipo II; x = 12, n = 40, a = 0.05

16 632 lavoratori esposti all'amianto da 20 anni o più

17 O/E numero di morti tra 632 lavoratori dell'amianto

Cifre

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29. Ergonomia

29. Ergonomia (27)

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29. Ergonomia

Redattori di capitoli:  Wolfgang Laurig e Joachim Vedder

 


 

Sommario 

Tabelle e figure

Panoramica
Wolfgang Laurig e Joachim Vedder

Obiettivi, principi e metodi

La natura e gli scopi dell'ergonomia
William T. Singleton

Analisi delle attività, dei compiti e dei sistemi di lavoro
Veronica De Keyser

Ergonomia e standardizzazione
Friedhelm Nachreiner

Liste di controllo
Pranab Kumar Nag

Aspetti fisici e fisiologici

Antropometria
Melchiorre Masali

Lavoro muscolare
Juhani Smolander e Veikko Louhevaara

Posture sul lavoro
Ilkka Kuorinka

Biomeccanica
Franco Darby

Fatica Generale
Etienne Grandjean

Fatica e recupero
Rolf Helbig e Walter Rohmert

Aspetti psicologici

Carico di lavoro mentale
Winfried Hacker

vigilanza
Herbert Heuer

Affaticamento mentale
Pietro Richter

Aspetti organizzativi del lavoro

Organizzazione del lavoro
Eberhard Ulich e Gudela Grote

Privazione del sonno
Kazutaka Kogi

Progettazione di sistemi di lavoro

workstation
Roland Kadefors

Strumenti
TM Fraser

Comandi, indicatori e pannelli
Karl SE Kroemer

Elaborazione e progettazione delle informazioni
Andries F. Sanders

Progettare per tutti

Progettare per gruppi specifici
Scherzo H. Grady-van den Nieuwboer

     Caso di studio: la classificazione internazionale della limitazione funzionale nelle persone

Differenze culturali
Hushang Shahnavaz

Lavoratori anziani
Antoine Laville e Serge Volkoff

Lavoratori con Bisogni Speciali
Scherzo H. Grady-van den Nieuwboer

Diversità e importanza dell'ergonomia: due esempi

Progettazione di sistemi nella produzione di diamanti
Issacar Gilad

Ignorando i principi di progettazione ergonomica: Chernobyl
Vladimir M. Munipov 

tavoli

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1. Elenco dei nuclei antropometrici di base

2. Fatica e recupero dipendono dai livelli di attività

3. Regole di combinazione degli effetti di due fattori di stress sulla deformazione

4. Differenza tra diverse conseguenze negative della tensione mentale

5. Principi orientati al lavoro per la strutturazione della produzione

6. Partecipazione al contesto organizzativo

7. Partecipazione degli utenti al processo tecnologico

8. Orario di lavoro irregolare e privazione del sonno

9. Aspetti dell'anticipo, dell'ancora e del sonno ritardato

10 Controlla i movimenti e gli effetti attesi

11 Relazioni controllo-effetto dei comandi manuali comuni

12 Regole per la disposizione dei controlli

13 Linee guida per le etichette

Cifre

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32. Sistemi di registrazione e sorveglianza

32. Sistemi di registrazione e sorveglianza (9)

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32. Sistemi di registrazione e sorveglianza

Editor del capitolo:  Steven D. Stellmann

 


 

Sommario 

Tabelle e figure

Sistemi di sorveglianza e segnalazione delle malattie professionali
Steven B. Markowitz

Sorveglianza sui rischi professionali
David H. Wegman e Steven D. Stellman

Sorveglianza nei paesi in via di sviluppo
David Koh e Kee-Seng Chia

Sviluppo e applicazione di un sistema di classificazione degli infortuni e delle malattie professionali
Elyce Biddle

Analisi del rischio di lesioni e malattie non mortali sul posto di lavoro
John W. Ruser

Caso di studio: protezione dei lavoratori e statistiche sugli infortuni e le malattie professionali - HVBG, Germania
Martin Butz e Burkhard Hoffmann

Caso di studio: Wismut - Un'esposizione all'uranio rivisitata
Heinz Otten e Horst Schulz

Strategie e tecniche di misurazione per la valutazione dell'esposizione professionale in epidemiologia
Frank Bochmann e Helmut Blomé

Caso di studio: Indagini sulla salute sul lavoro in Cina

tavoli

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1. Angiosarcoma del fegato - registro mondiale

2. Malattia professionale, Stati Uniti, 1986 contro 1992

3. Morti negli Stati Uniti per pneumoconiosi e mesotelioma pleurico

4. Esempio di elenco delle malattie professionali soggette a denuncia

5. Struttura del codice di segnalazione di malattie e infortuni, Stati Uniti

6. Infortuni e malattie professionali non mortali, Stati Uniti 1993

7. Rischio di infortuni e malattie professionali

8. Rischio relativo per condizioni di movimento ripetitivo

9. Infortuni sul lavoro, Germania, 1981-93

10 Rettificatrici in incidenti di lavorazione dei metalli, Germania, 1984-93

11 Malattia professionale, Germania, 1980-93

12 Malattie infettive, Germania, 1980-93

13 Esposizione alle radiazioni nelle miniere di Wismut

14 Malattie professionali nelle miniere di uranio di Wismut 1952-90

Cifre

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REC60F1AREC060F2REC100F1REC100T1REC100T2


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33. Tossicologia

33. Tossicologia (21)

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33. Tossicologia

Redattore del capitolo: Ellen K. Silbergeld


Sommario

Tabelle e figure

Introduzione
Ellen K. Silbergeld, caporedattore

Principi generali di tossicologia

Definizioni e Concetti
Bo Holmberg, Johan Hogberg e Gunnar Johanson

Tossicocinetica
Dušan Djuric

Organo bersaglio ed effetti critici
Marek Jakubowski

Effetti dell'età, del sesso e di altri fattori
Spomenka Telisman

Determinanti genetici della risposta tossica
Daniel W. Nebert e Ross A. McKinnon

Meccanismi di tossicità

Introduzione e concetti
Philip G. Watanabe

Danno cellulare e morte cellulare
Benjamin F. Trump e Irene K. Berezesky

Tossicologia genetica
R. Rita Misra e Michael P. Waalkes

Immunotossicologia
Joseph G. Vos e Henk van Loveren

Tossicologia dell'organo bersaglio
Ellen K. Silbergeld

Metodi di test tossicologici

biomarkers
Filippo Grandjean

Valutazione della tossicità genetica
David M. De Marini e James Huff

Test di tossicità in vitro
Giovanna Zurlo

Relazioni struttura attività
Ellen K. Silbergeld

Tossicologia normativa

Tossicologia nel regolamento sulla salute e la sicurezza
Ellen K. Silbergeld

Principi di identificazione dei pericoli - L'approccio giapponese
Masayuki Ikeda

L'approccio degli Stati Uniti alla valutazione del rischio di sostanze tossiche per la riproduzione e agenti neurotossici
Ellen K. Silbergeld

Approcci all'identificazione dei pericoli - IARC
Harri Vainio e Julian Wilbourn

Appendice - Valutazioni complessive di cancerogenicità per l'uomo: Monografie IARC Volumi 1-69 (836)

Valutazione del rischio cancerogeno: altri approcci
Cees A. van der Heijden

tavoli 

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  1. Esempi di organi critici ed effetti critici
  2. Effetti fondamentali di possibili interazioni multiple di metalli
  3. Addotti dell'emoglobina nei lavoratori esposti ad anilina e acetanilide
  4. Malattie ereditarie, inclini al cancro e difetti nella riparazione del DNA
  5. Esempi di sostanze chimiche che presentano genotossicità nelle cellule umane
  6. Classificazione dei test per i marcatori immunitari
  7. Esempi di biomarcatori di esposizione
  8. Pro e contro dei metodi per identificare i rischi di cancro nell'uomo
  9. Confronto di sistemi in vitro per studi di epatotossicità
  10. Confronto tra SAR e dati dei test: analisi OCSE/NTP
  11. Regolamentazione delle sostanze chimiche per legge, Giappone
  12. Elementi di prova ai sensi della legge sul controllo delle sostanze chimiche, Giappone
  13. Sostanze chimiche e legge sul controllo delle sostanze chimiche
  14. Principali incidenti di neurotossicità selezionati
  15. Esempi di test specializzati per misurare la neurotossicità
  16. Endpoint in tossicologia riproduttiva
  17. Confronto di procedure di estrapolazione a basse dosi
  18. Modelli frequentemente citati nella caratterizzazione del rischio cancerogeno

Cifre

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testTOX050F1TOX050F2TOX050F4TOX050T1TOX050F6TOX210F1TOX210F2TOX060F1TOX090F1TOX090F2TOX090F3TOX090F4TOX110F1TOX260F1TOX260T4


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Lunedi, 14 marzo 2011 19: 11

Affaticamento mentale

Lo sforzo mentale è una normale conseguenza del processo di coping con il carico di lavoro mentale (MWL). Il carico a lungo termine o un'elevata intensità delle richieste lavorative possono comportare conseguenze a breve termine di sovraccarico (affaticamento) e sottocarico (monotonia, sazietà) e conseguenze a lungo termine (p. es., sintomi di stress e malattie legate al lavoro). Il mantenimento della regolazione stabile delle azioni sotto sforzo può essere realizzato attraverso cambiamenti nel proprio stile di azione (mediante variazione delle strategie di ricerca di informazioni e decisionali), nell'abbassamento del livello di necessità di realizzazione (attraverso la ridefinizione dei compiti e riduzione degli standard di qualità) e mediante un aumento compensativo dello sforzo psicofisiologico e successivamente una diminuzione dello sforzo durante l'orario di lavoro.

Questa comprensione del processo di tensione mentale può essere concettualizzata come un processo transazionale di regolazione dell'azione durante l'imposizione di fattori di carico che includono non solo le componenti negative del processo di tensione, ma anche gli aspetti positivi dell'apprendimento come l'accrescimento, la messa a punto e la ristrutturazione e motivazione (vedi figura 2).

Figura 1. Componenti del processo di deformazione e sue conseguenze

ERG290F1

L'affaticamento mentale può essere definito come un processo di decremento reversibile nel tempo della stabilità comportamentale delle prestazioni, dell'umore e dell'attività dopo un orario di lavoro prolungato. Questo stato è temporaneamente reversibile modificando le esigenze lavorative, le influenze ambientali o la stimolazione ed è completamente reversibile mediante il sonno.

L'affaticamento mentale è una conseguenza dell'esecuzione di compiti con un alto livello di difficoltà che comportano prevalentemente l'elaborazione di informazioni e/o sono di durata prolungata. In contrasto con la monotonia, il recupero dei decrementi è dispendioso in termini di tempo e non si verifica improvvisamente dopo la modifica delle condizioni dell'attività. I sintomi della fatica sono identificati su diversi livelli di regolazione comportamentale: disregolazione nell'omeostasi biologica tra ambiente e organismo, disregolazione nei processi cognitivi delle azioni finalizzate e perdita di stabilità nella motivazione orientata all'obiettivo e nel livello di realizzazione.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I sintomi dell'affaticamento mentale possono essere identificati in tutti i sottosistemi del sistema di elaborazione delle informazioni umane:

  • pubblica: riduzione dei movimenti oculari, ridotta discriminazione dei segnali, deterioramento della soglia
  • elaborazione delle informazioni: prolungamento del tempo di decisione, errori di azione, incertezza decisionale, blocchi, "strategie rischiose" nelle sequenze di azioni, disturbi della coordinazione sensomotoria dei movimenti
  • funzioni di memoria: prolungamento delle informazioni negli archivi a brevissimo termine, disturbi nei processi di ripetizione nella memoria a breve termine, ritardo nella trasmissione delle informazioni nella memoria a lungo termine e nei processi di ricerca della memoria.

Diagnostica differenziale della fatica mentale

Esistono criteri sufficienti per distinguere tra affaticamento mentale, monotonia, sazietà mentale e stress (in senso stretto) (tabella 1).

Tabella 1. Differenziazione tra diverse conseguenze negative della tensione mentale

Criteri

Affaticamento mentale

Monotonia

Sazietà        

Stress

Le
condizione

Scarso adattamento in termini di sovraccarico
presupposti

Scarso adattamento in termini
di sottocarico
presupposti

Perdita del senso percepito dei compiti

Obiettivi percepiti
come minaccioso

Stato d'animo

Stanchezza senza
noia esaurimento

Stanchezza con
la noia

Irritabilità

Ansia, minaccia
avversione

Emotivo
valutazione

Neutres

Neutres

Aumento dell'avversione affettiva

Aumento dell'ansia

Attivazione

Continuamente
diminuita

Non continuamente
diminuita

Maggiori prenotazioni

Maggiori prenotazioni

Recupero

Richiede tempo

Improvvisamente dopo l'alternanza delle attività

?

A lungo termine
disturbi nel recupero

Frodi

Progettazione delle attività,
allenamento, breve pausa
sistema

Arricchimento dei contenuti del lavoro

Definizione degli obiettivi
programmi
e lavoro
arricchimento

Riprogettazione del lavoro,
gestione dei conflitti e dello stress

 

Gradi di affaticamento mentale

La ben descritta fenomenologia della fatica mentale (Schmidtke 1965), molti validi metodi di valutazione e la grande quantità di risultati sperimentali e sul campo offrono la possibilità di una scala ordinale dei gradi di fatica mentale (Hacker e Richter 1994). Il ridimensionamento si basa sulla capacità dell'individuo di far fronte ai decrementi comportamentali:

Livello 1: Prestazioni ottimali ed efficienti: nessun sintomo di decremento delle prestazioni, dell'umore e del livello di attivazione.

Livello 2: Compensazione completa caratterizzata da aumentata attivazione psicofisiologica periferica (p. es., come misurato dall'elettromiogramma dei muscoli delle dita), aumento percepito dello sforzo mentale, aumento della variabilità nei criteri di prestazione.

Livello 3: Compenso labile aggiuntivo rispetto a quello descritto al livello 2: slittamenti di azione, affaticamento percepito, aumento dell'attività psico-fisiologica (compensativa) negli indicatori centrali, frequenza cardiaca, pressione sanguigna.

Livello 4: Efficienza ridotta aggiuntiva a quella descritta nel livello 3: diminuzione dei criteri di prestazione.

Livello 5: Ancora ulteriori disturbi funzionali: disturbi nelle relazioni sociali e nella cooperazione sul posto di lavoro; sintomi di affaticamento clinico come la perdita della qualità del sonno e l'esaurimento vitale.

Prevenzione dell'affaticamento mentale

La progettazione delle strutture dei compiti, l'ambiente, i periodi di riposo durante l'orario di lavoro e il sonno sufficiente sono i modi per ridurre i sintomi dell'affaticamento mentale in modo che non si verifichino conseguenze cliniche:

1. Cambiamenti nella struttura dei compiti. La progettazione di precondizioni per un apprendimento adeguato e la strutturazione dei compiti non è solo un mezzo per favorire lo sviluppo di strutture lavorative efficienti, ma è anche essenziale per la prevenzione di un disadattamento in termini di sovraccarico o sottocarico mentale:

    • Gli oneri dell'elaborazione delle informazioni possono essere alleggeriti sviluppando rappresentazioni dei compiti interni efficienti e un'organizzazione delle informazioni. Il conseguente ampliamento della capacità cognitiva corrisponderà in modo più appropriato alle esigenze e alle risorse di informazione.
    • Le tecnologie incentrate sull'uomo con un'elevata compatibilità tra l'ordine delle informazioni così come sono presentate e il compito richiesto (Norman 1993) ridurranno lo sforzo mentale necessario per la ricodifica delle informazioni e, di conseguenza, allevieranno i sintomi della fatica e dello stress.
    • Un coordinamento ben bilanciato dei diversi livelli di regolamentazione (come si applicano alle abilità, regole e conoscenze) può ridurre lo sforzo e, inoltre, aumentare l'affidabilità umana (Rasmussen 1983).
    • Formare i lavoratori in sequenze di azioni mirate prima dei problemi reali alleggerirà il loro senso di sforzo mentale rendendo il loro lavoro più chiaro, più prevedibile e più evidente sotto il loro controllo. Il loro livello di attivazione psicofisiologica sarà effettivamente ridotto.

     

      2. Introduzione di sistemi di pause a breve termine durante il lavoro. Gli effetti positivi di tali rotture dipendono dal rispetto di alcune precondizioni. Più pause brevi sono più efficienti di meno pause lunghe; gli effetti dipendono da un calendario fisso e quindi prevedibile; e il contenuto delle pause dovrebbe avere una funzione compensativa alle esigenze fisiche e mentali del lavoro.

      3. Rilassamento e sonno sufficienti. Speciali programmi di assistenza al dipendente e tecniche di gestione dello stress possono supportare la capacità di rilassamento e la prevenzione dello sviluppo della fatica cronica (Sethi, Caro e Schuler 1987).

       

      Di ritorno

      Domenica, Gennaio 16 2011 18: 53

      Test di tossicità in vitro

      L'emergere di sofisticate tecnologie nella biologia molecolare e cellulare ha stimolato un'evoluzione relativamente rapida nelle scienze della vita, compresa la tossicologia. In effetti, l'attenzione della tossicologia si sta spostando da interi animali e popolazioni di interi animali alle cellule e alle molecole di singoli animali e umani. Dalla metà degli anni '1980, i tossicologi hanno iniziato a impiegare queste nuove metodologie per valutare gli effetti delle sostanze chimiche sui sistemi viventi. Come logica progressione, tali metodi vengono adattati ai fini dei test di tossicità. Questi progressi scientifici hanno collaborato con fattori sociali ed economici per modificare la valutazione della sicurezza del prodotto e del rischio potenziale.

      I fattori economici sono specificamente legati al volume dei materiali che devono essere testati. Ogni anno viene introdotta sul mercato una miriade di nuovi cosmetici, prodotti farmaceutici, pesticidi, prodotti chimici e prodotti per la casa. Tutti questi prodotti devono essere valutati per la loro potenziale tossicità. Inoltre, vi è un arretrato di prodotti chimici già in uso che non sono stati adeguatamente testati. L'enorme compito di ottenere informazioni dettagliate sulla sicurezza di tutte queste sostanze chimiche utilizzando i tradizionali metodi di sperimentazione su animali interi sarebbe costoso in termini sia di denaro che di tempo, se potesse essere portato a termine.

      Esistono anche questioni sociali che riguardano la salute e la sicurezza pubblica, nonché una crescente preoccupazione del pubblico sull'uso di animali per i test sulla sicurezza dei prodotti. Per quanto riguarda la sicurezza umana, l'interesse pubblico e i gruppi di difesa dell'ambiente hanno esercitato pressioni significative sulle agenzie governative affinché applicassero normative più rigorose sulle sostanze chimiche. Un recente esempio di ciò è stato un movimento di alcuni gruppi ambientalisti per vietare il cloro e i composti contenenti cloro negli Stati Uniti. Una delle motivazioni di un'azione così estrema risiede nel fatto che la maggior parte di questi composti non è mai stata adeguatamente testata. Dal punto di vista tossicologico, il concetto di vietare un'intera classe di sostanze chimiche diverse basato semplicemente sulla presenza di cloro è sia scientificamente infondato che irresponsabile. Tuttavia, è comprensibile che, dal punto di vista del pubblico, ci debba essere una certa garanzia che le sostanze chimiche rilasciate nell'ambiente non comportino un rischio significativo per la salute. Tale situazione sottolinea la necessità di metodi più efficienti e rapidi per valutare la tossicità.

      L'altra preoccupazione della società che ha avuto un impatto sull'area dei test di tossicità è il benessere degli animali. Il numero crescente di gruppi per la protezione degli animali in tutto il mondo ha espresso una notevole opposizione all'uso di animali interi per i test sulla sicurezza dei prodotti. Sono state condotte campagne attive contro i produttori di cosmetici, prodotti per la cura della casa e della persona e prodotti farmaceutici nel tentativo di fermare i test sugli animali. Tali sforzi in Europa hanno portato all'approvazione del sesto emendamento alla direttiva 76/768/CEE (la direttiva sui cosmetici). La conseguenza di questa direttiva è che i prodotti cosmetici o gli ingredienti cosmetici che sono stati testati sugli animali dopo il 1° gennaio 1998 non possono essere commercializzati nell'Unione Europea, a meno che metodi alternativi non siano sufficientemente convalidati. Sebbene questa direttiva non abbia giurisdizione sulla vendita di tali prodotti negli Stati Uniti o in altri paesi, influirà in modo significativo sulle società che hanno mercati internazionali che includono l'Europa.

      Il concetto di alternative, che costituisce la base per lo sviluppo di test diversi da quelli su animali interi, è definito dai tre Rs: riduzione nel numero di animali utilizzati; raffinatezza di protocolli in modo che gli animali provino meno stress o disagio; e sostituzione degli attuali test sugli animali con test in vitro (cioè test eseguiti al di fuori dell'animale vivente), modelli computerizzati o test su specie di vertebrati o invertebrati inferiori. I tre Rs sono stati introdotti in un libro pubblicato nel 1959 da due scienziati britannici, WMS Russell e Rex Burch, I principi della tecnica sperimentale umana. Russell e Burch sostenevano che l'unico modo per ottenere risultati scientifici validi fosse attraverso il trattamento umano degli animali e ritenevano che si dovessero sviluppare metodi per ridurre l'uso di animali e alla fine sostituirlo. È interessante notare che i principi delineati da Russell e Burch hanno ricevuto poca attenzione fino alla rinascita del movimento per il benessere degli animali a metà degli anni '1970. Oggi il concetto dei tre Rs è all'avanguardia per quanto riguarda la ricerca, i test e l'istruzione.

      In sintesi, lo sviluppo delle metodologie di test in vitro è stato influenzato da una varietà di fattori che sono confluiti negli ultimi dieci o vent'anni. È difficile accertare se qualcuno di questi fattori da solo avrebbe avuto un effetto così profondo sulle strategie dei test di tossicità.

      Concetto di test di tossicità in vitro

      Questa sezione si concentrerà esclusivamente sui metodi in vitro per valutare la tossicità, come una delle alternative alla sperimentazione su animali interi. Ulteriori alternative non animali come la modellazione al computer e le relazioni quantitative struttura-attività sono discusse in altri articoli di questo capitolo.

      Gli studi in vitro sono generalmente condotti su cellule o tessuti animali o umani al di fuori del corpo. In vitro significa letteralmente "in vetro" e si riferisce a procedure eseguite su materiale vivo o componenti di materiale vivo coltivate in capsule di Petri o in provette in condizioni definite. Questi possono essere messi a confronto con gli studi in vivo, o con quelli effettuati “nell'animale vivente”. Sebbene sia difficile, se non impossibile, proiettare gli effetti di una sostanza chimica su un organismo complesso quando le osservazioni sono limitate a un singolo tipo di cellule in una piastra, gli studi in vitro forniscono anche una quantità significativa di informazioni sulla tossicità intrinseca. come meccanismi cellulari e molecolari di tossicità. Inoltre, offrono molti vantaggi rispetto agli studi in vivo in quanto sono generalmente meno costosi e possono essere condotti in condizioni più controllate. Inoltre, nonostante il fatto che sia ancora necessario un piccolo numero di animali per ottenere cellule per colture in vitro, questi metodi possono essere considerati alternative di riduzione (poiché vengono utilizzati molti meno animali rispetto agli studi in vivo) e alternative di raffinamento (perché eliminano la necessità sottoporre gli animali alle conseguenze tossiche avverse imposte dagli esperimenti in vivo).

      Per interpretare i risultati dei test di tossicità in vitro, determinarne la potenziale utilità nella valutazione della tossicità e metterli in relazione con il processo tossicologico complessivo in vivo, è necessario comprendere quale parte del processo tossicologico si sta esaminando. L'intero processo tossicologico è costituito da eventi che iniziano con l'esposizione dell'organismo a un agente fisico o chimico, progrediscono attraverso interazioni cellulari e molecolari e si manifestano infine nella risposta dell'intero organismo. I test in vitro sono generalmente limitati alla parte del processo tossicologico che avviene a livello cellulare e molecolare. I tipi di informazioni che possono essere ottenuti dagli studi in vitro includono le vie del metabolismo, l'interazione dei metaboliti attivi con i bersagli cellulari e molecolari e gli endpoint tossici potenzialmente misurabili che possono fungere da biomarcatori molecolari per l'esposizione. In una situazione ideale, sarebbe noto il meccanismo di tossicità di ciascuna sostanza chimica dall'esposizione alla manifestazione dell'organismo, in modo tale che le informazioni ottenute dai test in vitro possano essere completamente interpretate e correlate alla risposta dell'intero organismo. Tuttavia, questo è praticamente impossibile, poiché sono stati chiariti relativamente pochi meccanismi tossicologici completi. Pertanto, i tossicologi si trovano di fronte a una situazione in cui i risultati di un test in vitro non possono essere utilizzati come previsione del tutto accurata della tossicità in vivo perché il meccanismo è sconosciuto. Tuttavia, spesso durante il processo di sviluppo di un test in vitro, vengono chiariti i componenti dei meccanismi cellulari e molecolari della tossicità.

      Una delle principali questioni irrisolte che circondano lo sviluppo e l'implementazione dei test in vitro è legata alla seguente considerazione: dovrebbero essere basati meccanicamente o è sufficiente che siano descrittivi? È indiscutibilmente meglio da un punto di vista scientifico utilizzare solo test meccanicistici come sostituti dei test in vivo. Tuttavia, in assenza di una conoscenza meccanicistica completa, la prospettiva di sviluppare test in vitro per sostituire completamente i test su animali interi nel prossimo futuro è quasi nulla. Ciò, tuttavia, non esclude l'uso di tipi di test più descrittivi come strumenti di screening precoce, come avviene attualmente. Questi schermi hanno portato a una significativa riduzione dell'uso di animali. Pertanto, fino a quando non verranno generate più informazioni meccanicistiche, potrebbe essere necessario impiegare in misura più limitata test i cui risultati si correlano semplicemente bene con quelli ottenuti in vivo.

      Test in vitro per la citotossicità

      In questa sezione verranno descritti diversi test in vitro che sono stati sviluppati per valutare il potenziale citotossico di una sostanza chimica. Per la maggior parte, questi test sono facili da eseguire e l'analisi può essere automatizzata. Un test in vitro comunemente usato per la citotossicità è il test del rosso neutro. Questo test viene eseguito su cellule in coltura e, per la maggior parte delle applicazioni, le cellule possono essere mantenute in piastre di coltura che contengono 96 piccoli pozzetti, ciascuno di 6.4 mm di diametro. Poiché ciascun pozzetto può essere utilizzato per una singola determinazione, questa disposizione può contenere più concentrazioni della sostanza chimica in esame nonché controlli positivi e negativi con un numero sufficiente di repliche per ciascuno. Dopo il trattamento delle cellule con varie concentrazioni della sostanza chimica in esame comprese in almeno due ordini di grandezza (ad esempio, da 0.01 mM a 1 mM), nonché sostanze chimiche di controllo positive e negative, le cellule vengono risciacquate e trattate con rosso neutro, un colorante che può essere assorbito e trattenuto solo dalle cellule vive. Il colorante può essere aggiunto alla rimozione della sostanza chimica in esame per determinare gli effetti immediati, oppure può essere aggiunto in momenti diversi dopo la rimozione della sostanza chimica in esame per determinare effetti cumulativi o ritardati. L'intensità del colore in ogni pozzetto corrisponde al numero di cellule vive in quel pozzetto. L'intensità del colore è misurata da uno spettrofotometro che può essere dotato di un lettore di lastre. Il lettore di piastre è programmato per fornire misurazioni individuali per ciascuno dei 96 pozzetti della piastra di coltura. Questa metodologia automatizzata consente allo sperimentatore di eseguire rapidamente un esperimento concentrazione-risposta e di ottenere dati statisticamente utili.

      Un altro test relativamente semplice per la citotossicità è il test MTT. MTT (3[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolio bromuro) è un colorante tetrazolio che viene ridotto dagli enzimi mitocondriali a un colore blu. Solo le cellule con mitocondri vitali manterranno la capacità di eseguire questa reazione; pertanto l'intensità del colore è direttamente correlata al grado di integrità mitocondriale. Questo è un test utile per rilevare composti citotossici generali così come quegli agenti che prendono di mira specificamente i mitocondri.

      La misurazione dell'attività della lattato deidrogenasi (LDH) viene utilizzata anche come test ad ampio raggio per la citotossicità. Questo enzima è normalmente presente nel citoplasma delle cellule viventi e viene rilasciato nel mezzo di coltura cellulare attraverso membrane cellulari che perdono di cellule morte o morenti che sono state influenzate negativamente da un agente tossico. Piccole quantità di terreno di coltura possono essere rimosse in vari momenti dopo il trattamento chimico delle cellule per misurare la quantità di LDH rilasciata e determinare un andamento temporale della tossicità. Sebbene il test di rilascio di LDH sia una valutazione molto generale della citotossicità, è utile perché è facile da eseguire e può essere eseguito in tempo reale.

      Ci sono molti nuovi metodi in fase di sviluppo per rilevare il danno cellulare. Metodi più sofisticati impiegano sonde fluorescenti per misurare una varietà di parametri intracellulari, come il rilascio di calcio e le variazioni del pH e del potenziale di membrana. In generale, queste sonde sono molto sensibili e possono rilevare cambiamenti cellulari più sottili, riducendo così la necessità di utilizzare la morte cellulare come endpoint. Inoltre, molti di questi saggi fluorescenti possono essere automatizzati mediante l'uso di piastre a 96 pozzetti e lettori di piastre fluorescenti.

      Una volta raccolti i dati su una serie di sostanze chimiche utilizzando uno di questi test, è possibile determinare le relative tossicità. La tossicità relativa di una sostanza chimica, determinata in un test in vitro, può essere espressa come la concentrazione che esercita un effetto del 50% sulla risposta finale delle cellule non trattate. Questa determinazione è indicata come CE50 (Effective Cconcentrazione per 50% delle cellule) e può essere utilizzato per confrontare le tossicità di diverse sostanze chimiche in vitro. (Un termine simile utilizzato per valutare la tossicità relativa è IC50, che indica la concentrazione di una sostanza chimica che provoca un'inibizione del 50% di un processo cellulare, ad esempio la capacità di assorbire il rosso neutro.) Non è facile valutare se la relativa tossicità in vitro delle sostanze chimiche sia paragonabile alla loro relativa tossicità in vivo, poiché ci sono così tanti fattori di confusione nel sistema in vivo, come la tossicocinetica, il metabolismo, i meccanismi di riparazione e difesa. Inoltre, poiché la maggior parte di questi test misura gli endpoint generali di citotossicità, non sono basati meccanicamente. Pertanto, l'accordo tra tossicità relative in vitro e in vivo è semplicemente correlativo. Nonostante le numerose complessità e difficoltà di estrapolazione da in vitro a in vivo, questi test in vitro si stanno rivelando molto preziosi perché sono semplici e poco costosi da eseguire e possono essere utilizzati come screening per segnalare farmaci o sostanze chimiche altamente tossiche nelle prime fasi di sviluppo.

      Tossicità per gli organi bersaglio

      I test in vitro possono anche essere utilizzati per valutare la tossicità specifica per organi bersaglio. Ci sono una serie di difficoltà associate alla progettazione di tali test, la più notevole è l'incapacità dei sistemi in vitro di mantenere molte delle caratteristiche dell'organo in vivo. Spesso, quando le cellule vengono prelevate da animali e poste in coltura, tendono a degenerare rapidamente e/oa dedifferenziarsi, cioè a perdere le loro funzioni organiche ea diventare più generiche. Ciò presenta un problema in quanto entro un breve periodo di tempo, di solito pochi giorni, le colture non sono più utili per valutare gli effetti organo-specifici di una tossina.

      Molti di questi problemi vengono superati grazie ai recenti progressi nella biologia molecolare e cellulare. Le informazioni ottenute sull'ambiente cellulare in vivo possono essere utilizzate nella modulazione delle condizioni di coltura in vitro. Dalla metà degli anni '1980 sono stati scoperti nuovi fattori di crescita e citochine, e molti di questi sono ora disponibili in commercio. L'aggiunta di questi fattori alle cellule in coltura aiuta a preservarne l'integrità e può anche aiutare a mantenere funzioni più differenziate per periodi di tempo più lunghi. Altri studi di base hanno accresciuto la conoscenza dei fabbisogni nutrizionali e ormonali delle cellule in coltura, così da poter formulare nuovi terreni. Sono stati compiuti recenti progressi anche nell'identificazione di matrici extracellulari sia naturali che artificiali su cui le cellule possono essere coltivate. La coltura di cellule su queste diverse matrici può avere effetti profondi sia sulla loro struttura che sulla loro funzione. Un grande vantaggio derivato da questa conoscenza è la capacità di controllare in modo complesso l'ambiente delle cellule in coltura ed esaminare individualmente gli effetti di questi fattori sui processi cellulari di base e sulle loro risposte a diversi agenti chimici. In breve, questi sistemi possono fornire una visione approfondita dei meccanismi di tossicità specifici degli organi.

      Molti studi sulla tossicità degli organi bersaglio sono condotti su cellule primarie, che per definizione sono appena isolate da un organo e di solito mostrano una durata limitata in coltura. Ci sono molti vantaggi nell'avere colture primarie di un singolo tipo cellulare da un organo per la valutazione della tossicità. Da una prospettiva meccanicistica, tali colture sono utili per studiare specifici bersagli cellulari di una sostanza chimica. In alcuni casi, due o più tipi di cellule di un organo possono essere coltivati ​​insieme, e questo fornisce un ulteriore vantaggio di poter osservare le interazioni cellula-cellula in risposta a una tossina. Alcuni sistemi di co-coltura per la pelle sono stati progettati in modo da formare una struttura tridimensionale simile alla pelle in vivo. È anche possibile co-coltivare cellule di organi diversi, ad esempio fegato e reni. Questo tipo di coltura sarebbe utile per valutare gli effetti specifici sulle cellule renali, di una sostanza chimica che deve essere bioattivata nel fegato.

      Anche gli strumenti biologici molecolari hanno svolto un ruolo importante nello sviluppo di linee cellulari continue che possono essere utili per i test di tossicità degli organi bersaglio. Queste linee cellulari sono generate trasfettando il DNA in cellule primarie. Nella procedura di trasfezione, le cellule e il DNA vengono trattati in modo tale che il DNA possa essere assorbito dalle cellule. Il DNA di solito proviene da un virus e contiene uno o più geni che, quando espressi, consentono alle cellule di diventare immortali (cioè in grado di vivere e crescere per lunghi periodi di tempo in coltura). Il DNA può anche essere ingegnerizzato in modo che il gene immortalizzante sia controllato da un promotore inducibile. Il vantaggio di questo tipo di costrutto è che le cellule si dividono solo quando ricevono lo stimolo chimico appropriato per consentire l'espressione del gene immortalizzante. Un esempio di tale costrutto è il grande gene dell'antigene T del Simian Virus 40 (SV40) (il gene immortalizzante), preceduto dalla regione del promotore del gene della metallotioneina, che è indotto dalla presenza di un metallo nel mezzo di coltura. Pertanto, dopo che il gene è stato trasfettato nelle cellule, le cellule possono essere trattate con basse concentrazioni di zinco per stimolare il promotore MT e attivare l'espressione del gene dell'antigene T. In queste condizioni, le cellule proliferano. Quando lo zinco viene rimosso dal mezzo, le cellule smettono di dividersi e in condizioni ideali ritornano a uno stato in cui esprimono le loro funzioni tessuto-specifiche.

      La capacità di generare cellule immortalizzate combinata con i progressi nella tecnologia delle colture cellulari ha contribuito notevolmente alla creazione di linee cellulari da molti organi diversi, tra cui cervello, reni e fegato. Tuttavia, prima che queste linee cellulari possano essere utilizzate come surrogato per i tipi di cellule in buona fede, devono essere caratterizzate attentamente per determinare quanto siano realmente "normali".

      Altri sistemi in vitro per lo studio della tossicità degli organi bersaglio comportano una crescente complessità. Man mano che i sistemi in vitro progrediscono in complessità dalla singola cellula alla coltura dell'intero organo, diventano più paragonabili all'ambiente in vivo, ma allo stesso tempo diventano molto più difficili da controllare dato l'aumento del numero di variabili. Pertanto, ciò che può essere guadagnato nel passaggio a un livello superiore di organizzazione può essere perso nell'incapacità del ricercatore di controllare l'ambiente sperimentale. La tabella 1 confronta alcune delle caratteristiche di vari sistemi in vitro che sono stati utilizzati per studiare l'epatotossicità.

      Tabella 1. Confronto dei sistemi in vitro per gli studi di epatotossicità

      Sistema Complessità
      (livello di interazione)
      Capacità di mantenere le funzioni specifiche del fegato Durata potenziale della cultura Capacità di controllare l'ambiente
      Linee cellulari immortalizzate da cella a cella (varia con la linea cellulare) da scarso a buono (varia con la linea cellulare) indefinito eccellente
      Colture primarie di epatociti cellula a cellula da discreto a eccellente (varia a seconda delle condizioni colturali) giorni a settimane eccellente
      Co-colture di cellule epatiche da cella a cella (tra lo stesso tipo di cella e diversi) da buono a fantastico settimana eccellente
      Fettine di fegato da cella a cella (tra tutti i tipi di cella) da buono a fantastico ore to giorni buono
      Fegato isolato e perfuso da cellula a cellula (tra tutti i tipi di cellule) e intra-organo eccellente ore fiera

       

      Le fette di tessuto tagliate con precisione vengono utilizzate più ampiamente per gli studi tossicologici. Sono disponibili nuovi strumenti che consentono al ricercatore di tagliare fette di tessuto uniforme in un ambiente sterile. Le fette di tessuto offrono qualche vantaggio rispetto ai sistemi di coltura cellulare in quanto sono presenti tutti i tipi di cellule dell'organo e mantengono la loro architettura in vivo e la comunicazione intercellulare. Pertanto, possono essere condotti studi in vitro per determinare il tipo di cellula bersaglio all'interno di un organo nonché per studiare la tossicità specifica dell'organo bersaglio. Uno svantaggio delle fettine è che degenerano rapidamente dopo le prime 24 ore di coltura, principalmente a causa della scarsa diffusione dell'ossigeno alle cellule all'interno delle fettine. Tuttavia, studi recenti hanno indicato che è possibile ottenere un'aerazione più efficiente mediante una leggera rotazione. Questo, insieme all'uso di un mezzo più complesso, consente alle fette di sopravvivere fino a 96 ore.

      Gli espianti di tessuto sono simili nel concetto alle fette di tessuto e possono anche essere utilizzati per determinare la tossicità delle sostanze chimiche in specifici organi bersaglio. Gli espianti di tessuto vengono stabiliti rimuovendo un piccolo frammento di tessuto (per gli studi di teratogenicità, un embrione intatto) e ponendolo in coltura per ulteriori studi. Le colture di espianti sono state utili per studi di tossicità a breve termine, tra cui irritazione e corrosività nella pelle, studi sull'amianto nella trachea e studi di neurotossicità nel tessuto cerebrale.

      Gli organi perfusi isolati possono anche essere utilizzati per valutare la tossicità dell'organo bersaglio. Questi sistemi offrono un vantaggio simile a quello delle fette di tessuto e degli espianti in quanto sono presenti tutti i tipi di cellule, ma senza lo stress al tessuto introdotto dalle manipolazioni coinvolte nella preparazione delle fette. Inoltre, consentono il mantenimento delle interazioni intra-organo. Uno dei principali svantaggi è la loro fattibilità a breve termine, che ne limita l'uso per i test di tossicità in vitro. In termini di servizio come alternativa, queste colture possono essere considerate un perfezionamento poiché gli animali non subiscono le conseguenze negative del trattamento in vivo con sostanze tossiche. Tuttavia, il loro uso non riduce significativamente il numero di animali richiesti.

      In sintesi, sono disponibili diversi tipi di sistemi in vitro per valutare la tossicità degli organi bersaglio. È possibile acquisire molte informazioni sui meccanismi di tossicità utilizzando una o più di queste tecniche. La difficoltà rimane nel saper estrapolare da un sistema in vitro, che rappresenta una parte relativamente piccola del processo tossicologico, all'intero processo che avviene in vivo.

      Test in vitro per l'irritazione oculare

      Forse il test di tossicità su animali interi più controverso dal punto di vista del benessere degli animali è il test di Draize per l'irritazione oculare, condotto sui conigli. In questo test, una piccola dose fissa di una sostanza chimica viene posta in uno degli occhi del coniglio mentre l'altro occhio viene utilizzato come controllo. Il grado di irritazione e infiammazione viene misurato in vari momenti dopo l'esposizione. Si sta facendo un grande sforzo per sviluppare metodologie per sostituire questo test, che è stato criticato non solo per ragioni umane, ma anche per la soggettività delle osservazioni e la variabilità dei risultati. È interessante notare che, nonostante le dure critiche che il test di Draize ha ricevuto, ha dimostrato di avere un notevole successo nel predire gli irritanti per l'occhio umano, in particolare le sostanze leggermente o moderatamente irritanti, che sono difficili da identificare con altri metodi. Pertanto, le richieste di alternative in vitro sono elevate.

      La ricerca di alternative al test di Draize è complicata, anche se si prevede che avrà successo. Sono state sviluppate numerose alternative in vitro e di altro tipo e in alcuni casi sono state implementate. Le alternative di raffinamento al test di Draize, che per definizione sono meno dolorose o angoscianti per gli animali, includono il Low Volume Eye Test, in cui piccole quantità di materiali di prova vengono poste negli occhi dei conigli, non solo per ragioni umane, ma per imitare più da vicino le quantità a cui le persone possono essere effettivamente esposte accidentalmente. Un altro perfezionamento è che le sostanze che hanno un pH inferiore a 2 o superiore a 11.5 non vengono più testate sugli animali poiché sono note per essere gravemente irritanti per gli occhi.

      Tra il 1980 e il 1989, è stato stimato un calo dell'87% nel numero di conigli utilizzati per i test di irritazione oculare dei cosmetici. I test in vitro sono stati incorporati come parte di un approccio di test di livello per realizzare questa vasta riduzione dei test su animali interi. Questo approccio è un processo in più fasi che inizia con un esame approfondito dei dati storici sull'irritazione oculare e l'analisi fisica e chimica della sostanza chimica da valutare. Se questi due processi non forniscono informazioni sufficienti, viene eseguita una batteria di test in vitro. I dati aggiuntivi ottenuti dai test in vitro potrebbero quindi essere sufficienti per valutare la sicurezza della sostanza. In caso contrario, il passaggio finale consisterebbe nell'eseguire test in vivo limitati. È facile vedere come questo approccio possa eliminare o almeno ridurre drasticamente il numero di animali necessari per prevedere la sicurezza di una sostanza sperimentale.

      La batteria di test in vitro utilizzata come parte di questa strategia di test di livello dipende dalle esigenze del settore specifico. I test di irritazione oculare vengono eseguiti da un'ampia varietà di industrie, dai cosmetici ai prodotti farmaceutici ai prodotti chimici industriali. Il tipo di informazioni richieste da ciascun settore varia e pertanto non è possibile definire un'unica batteria di test in vitro. Una batteria di test è generalmente progettata per valutare cinque parametri: citotossicità, cambiamenti nella fisiologia e biochimica dei tessuti, relazioni quantitative struttura-attività, mediatori dell'infiammazione e recupero e riparazione. Un esempio di test per la citotossicità, che è una possibile causa di irritazione, è il test del rosso neutro che utilizza cellule in coltura (vedi sopra). I cambiamenti nella fisiologia cellulare e nella biochimica risultanti dall'esposizione a una sostanza chimica possono essere analizzati in colture di cellule epiteliali corneali umane. In alternativa, gli investigatori hanno utilizzato anche bulbi oculari di bovini o di pollo intatti o sezionati ottenuti dai macelli. Molti degli endpoint misurati in queste colture di organi interi sono gli stessi di quelli misurati in vivo, come l'opacità corneale e il gonfiore corneale.

      L'infiammazione è spesso una componente della lesione oculare indotta da sostanze chimiche e sono disponibili numerosi test per esaminare questo parametro. Vari saggi biochimici rilevano la presenza di mediatori rilasciati durante il processo infiammatorio come l'acido arachidonico e le citochine. Anche la membrana corioallantoidea (CAM) dell'uovo di gallina può essere utilizzata come indicatore di infiammazione. Nel saggio CAM, un piccolo pezzo del guscio di un embrione di pulcino da dieci a 14 giorni viene rimosso per esporre il CAM. La sostanza chimica viene quindi applicata alla CAM e i segni di infiammazione, come l'emorragia vascolare, vengono segnati in vari momenti successivi.

      Uno dei processi in vivo più difficili da valutare in vitro è il recupero e la riparazione del danno oculare. Uno strumento di nuova concezione, il microfisiometro al silicio, misura piccoli cambiamenti nel pH extracellulare e può essere utilizzato per monitorare le cellule in coltura in tempo reale. Questa analisi ha dimostrato di correlare abbastanza bene con il recupero in vivo ed è stata utilizzata come test in vitro per questo processo. Questa è stata una breve panoramica dei tipi di test utilizzati come alternative al test di Draize per l'irritazione oculare. È probabile che nei prossimi anni venga definita una serie completa di batterie di test in vitro e ciascuna sarà convalidata per il suo scopo specifico.

      Convalida

      La chiave per l'accettazione normativa e l'implementazione delle metodologie di test in vitro è la convalida, il processo mediante il quale viene stabilita la credibilità di un test candidato per uno scopo specifico. Gli sforzi per definire e coordinare il processo di convalida sono stati compiuti sia negli Stati Uniti che in Europa. L'Unione Europea ha istituito il Centro europeo per la convalida dei metodi alternativi (ECVAM) nel 1993 per coordinare gli sforzi e per interagire con organizzazioni americane come il Johns Hopkins Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT), un centro accademico negli Stati Uniti e il Comitato di coordinamento interagenzia per la convalida di metodi alternativi (ICCVAM), composto da rappresentanti del National Institutes of Health, dell'Agenzia statunitense per la protezione dell'ambiente, della Food and Drug Administration statunitense e della Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo.

      La convalida dei test in vitro richiede un'organizzazione e una pianificazione sostanziali. Deve esserci consenso tra le autorità di regolamentazione del governo e gli scienziati industriali e accademici su procedure accettabili e una supervisione sufficiente da parte di un comitato consultivo scientifico per garantire che i protocolli soddisfino gli standard stabiliti. Gli studi di convalida dovrebbero essere eseguiti in una serie di laboratori di riferimento utilizzando serie calibrate di sostanze chimiche provenienti da una banca chimica e cellule o tessuti provenienti da un'unica fonte. Sia la ripetibilità intralaboratorio che la riproducibilità interlaboratorio di una prova candidata devono essere dimostrate ei risultati devono essere sottoposti ad un'analisi statistica appropriata. Una volta raccolti i risultati delle diverse componenti degli studi di convalida, il comitato consultivo scientifico può formulare raccomandazioni sulla validità del/i test candidato/i per uno scopo specifico. Inoltre, i risultati degli studi dovrebbero essere pubblicati su riviste peer-reviewed e inseriti in un database.

      La definizione del processo di validazione è attualmente un work in progress. Ogni nuovo studio di validazione fornirà informazioni utili alla progettazione dello studio successivo. La comunicazione e la cooperazione internazionale sono essenziali per il rapido sviluppo di una serie di protocolli ampiamente accettabili, in particolare data la maggiore urgenza imposta dall'approvazione della direttiva CE sui cosmetici. Questa legislazione può effettivamente fornire lo slancio necessario per intraprendere un serio sforzo di convalida. È solo attraverso il completamento di questo processo che può iniziare l'accettazione dei metodi in vitro da parte delle varie comunità di regolamentazione.

      Conclusione

      Questo articolo ha fornito un'ampia panoramica dello stato attuale dei test di tossicità in vitro. La scienza della tossicologia in vitro è relativamente giovane, ma sta crescendo in modo esponenziale. La sfida per gli anni a venire è incorporare la conoscenza meccanicistica generata dagli studi cellulari e molecolari nel vasto inventario di dati in vivo per fornire una descrizione più completa dei meccanismi tossicologici e stabilire un paradigma con cui i dati in vitro possono essere utilizzati prevedere la tossicità in vivo. Sarà solo attraverso gli sforzi concertati dei tossicologi e dei rappresentanti del governo che si potrà realizzare il valore intrinseco di questi metodi in vitro.

       

      Di ritorno

      Domenica, Gennaio 16 2011 18: 56

      Relazioni struttura attività

      L'analisi delle relazioni struttura-attività (SAR) è l'utilizzo di informazioni sulla struttura molecolare delle sostanze chimiche per prevedere caratteristiche importanti relative a persistenza, distribuzione, assorbimento e assorbimento e tossicità. Il SAR è un metodo alternativo per identificare potenziali sostanze chimiche pericolose, che promette di assistere le industrie e i governi nella definizione delle priorità delle sostanze per un'ulteriore valutazione o per il processo decisionale in fase iniziale per nuove sostanze chimiche. La tossicologia è un'impresa sempre più costosa e ad alta intensità di risorse. Le crescenti preoccupazioni sulla possibilità che le sostanze chimiche causino effetti avversi nelle popolazioni umane esposte hanno spinto le agenzie di regolamentazione e sanitarie ad ampliare la gamma e la sensibilità dei test per rilevare i rischi tossicologici. Allo stesso tempo, gli oneri reali e percepiti della regolamentazione sull'industria hanno provocato preoccupazioni per la praticità dei metodi di test della tossicità e dell'analisi dei dati. Allo stato attuale, la determinazione della cancerogenicità chimica dipende dai test a vita di almeno due specie, entrambi i sessi, a diverse dosi, con un'attenta analisi istopatologica di più organi, nonché dal rilevamento di alterazioni preneoplastiche nelle cellule e negli organi bersaglio. Negli Stati Uniti, si stima che il test biologico del cancro abbia un costo superiore a 3 milioni di dollari (dollari del 1995).

      Anche con risorse finanziarie illimitate, l'onere di testare le circa 70,000 sostanze chimiche esistenti prodotte oggi nel mondo supererebbe le risorse disponibili di tossicologi qualificati. Sarebbero necessari secoli per completare anche una valutazione di primo livello di queste sostanze chimiche (NRC 1984). In molti paesi sono aumentate le preoccupazioni etiche sull'uso di animali nei test di tossicità, portando ulteriori pressioni sull'uso di metodi standard di test di tossicità. Il SAR è stato ampiamente utilizzato nell'industria farmaceutica per identificare molecole potenzialmente utili per il trattamento (Hansch e Zhang 1993). Nella politica di salute ambientale e occupazionale, il SAR viene utilizzato per prevedere la dispersione di composti nell'ambiente chimico-fisico e per selezionare nuove sostanze chimiche per un'ulteriore valutazione della potenziale tossicità. Ai sensi del Toxic Substances Control Act (TSCA) degli Stati Uniti, l'EPA ha utilizzato dal 1979 un approccio SAR come "primo screening" di nuove sostanze chimiche nel processo di notifica prefabbricazione (PMN); L'Australia utilizza un approccio simile come parte della sua nuova procedura di notifica delle sostanze chimiche (NICNAS). Negli Stati Uniti l'analisi SAR è una base importante per determinare che esiste una base ragionevole per concludere che la fabbricazione, la lavorazione, la distribuzione, l'uso o lo smaltimento della sostanza presenteranno un rischio irragionevole di danno per la salute umana o per l'ambiente, come richiesto dalla Sezione 5(f) del TSCA. Sulla base di questa constatazione, l'EPA può quindi richiedere test effettivi della sostanza ai sensi della sezione 6 del TSCA.

      Razionale per SAR

      Il razionale scientifico per SAR si basa sul presupposto che la struttura molecolare di una sostanza chimica predice aspetti importanti del suo comportamento nei sistemi fisico-chimici e biologici (Hansch e Leo 1979).

      Processo SAR

      Il processo di revisione SAR include l'identificazione della struttura chimica, comprese le formulazioni empiriche e il composto puro; identificazione di sostanze strutturalmente analoghe; ricerca in banche dati e letteratura per informazioni su analoghi strutturali; e analisi della tossicità e altri dati sugli analoghi strutturali. In alcuni rari casi, le informazioni sulla struttura del composto da sole possono essere sufficienti per supportare alcune analisi SAR, basate su meccanismi di tossicità ben noti. Sono stati compilati diversi database su SAR, nonché metodi basati su computer per la previsione della struttura molecolare.

      Con queste informazioni, i seguenti endpoint possono essere stimati con SAR:

      • parametri fisico-chimici: punto di ebollizione, tensione di vapore, solubilità in acqua, coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua
      • parametri del destino biologico/ambientale: biodegradazione, assorbimento del suolo, fotodegradazione, farmacocinetica
      • parametri di tossicità: tossicità per gli organismi acquatici, assorbimento, tossicità acuta per i mammiferi (test limite o LD50), irritazione cutanea, polmonare e oculare, sensibilizzazione, tossicità subcronica, mutagenicità.

       

      Va notato che non esistono metodi SAR per endpoint sanitari così importanti come cancerogenicità, tossicità per lo sviluppo, tossicità riproduttiva, neurotossicità, immunotossicità o altri effetti sugli organi bersaglio. Ciò è dovuto a tre fattori: la mancanza di un ampio database su cui testare le ipotesi SAR, la mancanza di conoscenza dei determinanti strutturali dell'azione tossica e la molteplicità delle cellule bersaglio e dei meccanismi coinvolti in questi endpoint (vedere "The United States approccio alla valutazione del rischio di sostanze tossiche per la riproduzione e agenti neurotossici”). Alcuni tentativi limitati di utilizzare il SAR per prevedere la farmacocinetica utilizzando informazioni sui coefficienti di partizione e sulla solubilità (Johanson e Naslund 1988). È stato fatto un SAR quantitativo più ampio per prevedere il metabolismo P450-dipendente di una gamma di composti e il legame di molecole simili a diossina e PCB al recettore citosolico della "diossina" (Hansch e Zhang 1993).

      È stato dimostrato che il SAR ha una prevedibilità variabile per alcuni degli endpoint sopra elencati, come mostrato nella tabella 1. Questa tabella presenta i dati di due confronti dell'attività prevista con i risultati effettivi ottenuti mediante misurazione empirica o test di tossicità. Il SAR condotto dagli esperti dell'EPA statunitense ha ottenuto risultati più scarsi nella previsione delle proprietà fisico-chimiche rispetto alla previsione dell'attività biologica, inclusa la biodegradazione. Per gli endpoint di tossicità, SAR ha ottenuto i risultati migliori per prevedere la mutagenicità. Anche Ashby e Tennant (1991) in uno studio più esteso hanno riscontrato una buona prevedibilità della genotossicità a breve termine nella loro analisi delle sostanze chimiche NTP. Questi risultati non sono sorprendenti, data l'attuale comprensione dei meccanismi molecolari della genotossicità (vedi "Tossicologia genetica") e il ruolo dell'elettrofilia nel legame del DNA. Al contrario, il SAR tendeva a sottostimare la tossicità sistemica e subcronica nei mammiferi ea sovrastimare la tossicità acuta per gli organismi acquatici.

      Tabella 1. Confronto dei dati SAR e dei test: analisi OCSE/NTP

      endpoint Accordo (%) Disaccordo (%) Numero
      Punto di ebollizione 50 50 30
      Pressione del vapore 63 37 113
      Solubilità dell'acqua 68 32 133
      Coefficiente di ripartizione 61 39 82
      La biodegradazione 93 7 107
      Tossicità per i pesci 77 22 130
      Tossicità dafnie 67 33 127
      Tossicità acuta per i mammiferi (LD50 ) 80 201 142
      Irritazione della pelle 82 18 144
      Irritazione agli occhi 78 22 144
      Sensibilizzazione cutanea 84 16 144
      Tossicità subcronica 57 32 143
      Mutagenesi2 88 12 139
      Mutagenesi3 82-944 1-10 301
      Cancerogenicità3 : Saggio biologico di due anni 72-954 - 301

      Fonte: dati OCSE, comunicazione personale C. Auer, US EPA. In questa analisi sono stati utilizzati solo gli endpoint per i quali erano disponibili previsioni SAR comparabili e dati di test effettivi. I dati NTP provengono da Ashby e Tennant 1991.

      1 Desta preoccupazione è stata l'incapacità del SAR di prevedere la tossicità acuta nel 12% delle sostanze chimiche testate.

      2 Dati OCSE, basati sulla concordanza del test di Ames con SAR

      3 Dati NTP, basati su test genetox rispetto alle previsioni SAR per diverse classi di "sostanze chimiche strutturalmente allerta".

      4 La concordanza varia con la classe; la maggiore concordanza era con i composti aromatici ammino/nitro; più basso con strutture “varie”.

      Per altri endpoint tossici, come notato sopra, SAR ha un'utilità meno dimostrabile. Le previsioni sulla tossicità nei mammiferi sono complicate dalla mancanza di SAR per la tossicocinetica di molecole complesse. Tuttavia, sono stati fatti alcuni tentativi per proporre principi SAR per endpoint complessi di tossicità sui mammiferi (per esempio, vedere Bernstein (1984) per un'analisi SAR di potenziali sostanze tossiche per la riproduzione maschile). Nella maggior parte dei casi, il database è troppo piccolo per consentire test rigorosi delle previsioni basate sulla struttura.

      A questo punto si può concludere che il SAR può essere utile principalmente per dare la priorità all'investimento di risorse per i test di tossicità o per sollevare preoccupazioni in merito a potenziali pericoli. Solo nel caso della mutagenicità è probabile che l'analisi SAR da sola possa essere utilizzata con affidabilità per informare altre decisioni. Per nessun endpoint è probabile che SAR possa fornire il tipo di informazioni quantitative richieste ai fini della valutazione del rischio come discusso altrove in questo capitolo e Enciclopedia.

       

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      Lunedi, 07 marzo 2011 18: 46

      Panoramica

      Nella 3a edizione dell'ILO's Enciclopedia, pubblicato nel 1983, l'ergonomia è stata riassunta in un articolo di sole quattro pagine. Dalla pubblicazione della 3a edizione, c'è stato un grande cambiamento nell'enfasi e nella comprensione delle interrelazioni tra sicurezza e salute: il mondo non è più facilmente classificabile in medicina, sicurezza e prevenzione dei rischi. Nell'ultimo decennio quasi tutti i rami dell'industria della produzione e dei servizi hanno profuso grandi sforzi per migliorare la produttività e la qualità. Questo processo di ristrutturazione ha prodotto un'esperienza pratica che dimostra chiaramente che la produttività e la qualità sono direttamente correlate alla progettazione delle condizioni di lavoro. Una misura economica diretta della produttività - i costi dell'assenteismo per malattia - è influenzata dalle condizioni di lavoro. Pertanto dovrebbe essere possibile aumentare la produttività e la qualità ed evitare l'assenteismo prestando maggiore attenzione alla progettazione delle condizioni di lavoro.

      In sintesi, la semplice ipotesi dell'ergonomia moderna può essere enunciata così: il dolore e l'esaurimento causano rischi per la salute, produttività sprecata e qualità ridotta, che sono misure dei costi e dei benefici del lavoro umano.

      Questa semplice ipotesi può essere contrapposta alla medicina del lavoro che generalmente si limita a stabilire l'eziologia delle malattie professionali. L'obiettivo della medicina del lavoro è stabilire condizioni in cui la probabilità di sviluppare tali malattie sia ridotta al minimo. Utilizzando i principi ergonomici, queste condizioni possono essere formulate più facilmente sotto forma di requisiti e limiti di carico. La medicina del lavoro può essere riassunta come stabilire “limiti attraverso studi medico-scientifici”. L'ergonomia tradizionale considera il suo ruolo quello di formulare i metodi attraverso i quali, attraverso la progettazione e l'organizzazione del lavoro, possono essere messi in pratica i limiti stabiliti dalla medicina del lavoro. L'ergonomia tradizionale potrebbe quindi essere descritta come lo sviluppo di "correzioni attraverso studi scientifici", dove per "correzioni" si intendono tutte le raccomandazioni sulla progettazione del lavoro che richiedono attenzione ai limiti di carico solo al fine di prevenire rischi per la salute. È una caratteristica di tali raccomandazioni correttive che i professionisti siano finalmente lasciati soli con il problema della loro applicazione: non c'è uno sforzo di gruppo multidisciplinare.

      L'obiettivo originale di inventare l'ergonomia nel 1857 è in contrasto con questo tipo di "ergonomia per correzione":

      ... un approccio scientifico che ci permette di raccogliere, a beneficio di noi stessi e degli altri, i migliori frutti del lavoro della vita per il minimo sforzo e la massima soddisfazione (Jastrzebowski 1857).

      La radice del termine “ergonomia” deriva dal greco “nomos” che significa regola, ed “ergo” che significa lavoro. Si potrebbe proporre che l'ergonomia dovrebbe sviluppare "regole" per un concetto di design più lungimirante e prospettico. In contrasto con "l'ergonomia correttiva", l'idea di ergonomia prospettica si basa sull'applicazione di raccomandazioni ergonomiche che prendono simultaneamente in considerazione i margini di redditività (Laurig 1992).

      Le regole di base per lo sviluppo di questo approccio possono essere dedotte dall'esperienza pratica e rafforzate dai risultati della ricerca sull'igiene e l'ergonomia del lavoro. In altre parole, ergonomia prospettica significa ricercare alternative nella progettazione del lavoro che prevengano la fatica e l'esaurimento da parte del soggetto lavoratore al fine di promuovere la produttività umana (“... a vantaggio di noi stessi e degli altri”). Questo approccio globale di ergonomia prospettica include la progettazione del posto di lavoro e delle attrezzature, nonché la progettazione delle condizioni di lavoro determinate da una crescente quantità di elaborazione delle informazioni e da un'organizzazione del lavoro in evoluzione. Ergonomia prospettica è, quindi, un approccio interdisciplinare di ricercatori e professionisti provenienti da una vasta gamma di campi uniti dallo stesso obiettivo, e una parte di una base generale per una moderna comprensione della sicurezza e della salute sul lavoro (UNESCO 1992).

      Sulla base di questa comprensione, il Ergonomia capitolo della 4a edizione dell'ILO Enciclopedia copre i diversi cluster di conoscenze ed esperienze orientate alle caratteristiche e capacità del lavoratore, e finalizzate ad un utilizzo ottimale della risorsa “lavoro umano” rendendo il lavoro più “ergonomico”, cioè più umano.

      La scelta degli argomenti e la struttura degli articoli in questo capitolo segue la struttura delle domande tipiche del settore praticate nell'industria. A cominciare dal obiettivi, principi e metodi di ergonomia, gli articoli che seguono coprono i principi fondamentali delle scienze di base, come la fisiologia e la psicologia. Sulla base di questa base, i prossimi articoli introducono i principali aspetti di una progettazione ergonomica delle condizioni di lavoro che vanno dall'organizzazione del lavoro alla progettazione del prodotto. “Progettare per tutti” pone particolare enfasi su un approccio ergonomico basato sulle caratteristiche e capacità del lavoratore, un concetto spesso trascurato nella pratica. L'importanza e la diversità dell'ergonomia è mostrata in due esempi alla fine del capitolo e si può trovare anche nel fatto che molti altri capitoli in questa edizione dell'ILO Enciclopedia sono direttamente correlati all'ergonomia, come ad esempio Caldo e freddo, Rumore, Vibrazione, Unità di visualizzazione visivae praticamente tutti i capitoli nelle sezioni Gestione degli incidenti e della sicurezza ed Gestione e Politica.

       

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      Lunedi, 14 marzo 2011 19: 23

      Organizzazione del lavoro

      Progettazione di sistemi di produzione

      Molte aziende investono milioni in sistemi di produzione assistiti da computer e allo stesso tempo non utilizzano appieno le proprie risorse umane, il cui valore può essere notevolmente aumentato attraverso investimenti in formazione. Infatti, l'utilizzo del potenziale qualificato dei dipendenti invece di un'automazione altamente complessa può non solo, in determinate circostanze, ridurre significativamente i costi di investimento, ma può anche aumentare notevolmente la flessibilità e la capacità del sistema.

      Cause di uso inefficiente della tecnologia

      I miglioramenti che gli investimenti nella moderna tecnologia sono destinati a realizzare spesso non sono raggiunti neanche approssimativamente (Strohm, Kuark e Schilling 1993; Ulich 1994). Le ragioni più importanti di ciò sono dovute a problemi nei settori della tecnologia, dell'organizzazione e delle qualifiche dei dipendenti.

      Tre cause principali possono essere identificate per i problemi con la tecnologia:

        1. Tecnologia insufficiente. A causa della rapidità dei cambiamenti tecnologici, la nuova tecnologia che raggiunge il mercato è stata talvolta sottoposta a continui test di usabilità inadeguati, con conseguenti tempi di inattività non pianificati.
        2. Tecnologia inadatta. La tecnologia sviluppata per le grandi aziende spesso non è adatta alle aziende più piccole. Quando una piccola impresa introduce un sistema di pianificazione e controllo della produzione sviluppato per una grande azienda, può privarsi della flessibilità necessaria per il suo successo o addirittura per la sua sopravvivenza.
        3. Tecnologia eccessivamente complessa. Quando progettisti e sviluppatori utilizzano tutte le loro conoscenze progettuali per realizzare ciò che è tecnicamente fattibile senza tener conto dell'esperienza di coloro che sono coinvolti nella produzione, il risultato possono essere sistemi automatizzati complessi che non sono più facili da padroneggiare.

             

            I problemi con l'organizzazione sono principalmente attribuibili ai continui tentativi di implementare la tecnologia più recente in strutture organizzative inadeguate. Ad esempio, non ha molto senso introdurre computer di terza, quarta e quinta generazione nelle organizzazioni di seconda generazione. Ma questo è esattamente ciò che fanno molte aziende (Savage e Appleton 1988). In molte aziende, una radicale ristrutturazione dell'organizzazione è un prerequisito per l'utilizzo con successo delle nuove tecnologie. Ciò include in particolare un esame dei concetti di pianificazione e controllo della produzione. In definitiva, l'autocontrollo locale da parte di operatori qualificati può in determinate circostanze essere significativamente più efficiente ed economico di un sistema di pianificazione e controllo della produzione tecnicamente altamente sviluppato.

            I problemi con le qualifiche dei dipendenti sorgono principalmente perché un gran numero di aziende non riconosce la necessità di misure di qualificazione in concomitanza con l'introduzione di sistemi di produzione supportati da computer. Inoltre, troppo spesso la formazione è considerata un fattore di costo da controllare e minimizzare, piuttosto che un investimento strategico. Infatti, i tempi di inattività del sistema ei costi che ne derivano possono spesso essere efficacemente ridotti consentendo la diagnosi e la risoluzione dei guasti sulla base della competenza degli operatori e delle conoscenze ed esperienze specifiche del sistema. Questo è particolarmente vero negli impianti di produzione strettamente accoppiati (Köhler et al. 1989). Lo stesso vale per l'introduzione di nuovi prodotti o varianti di prodotto. Molti esempi di uso eccessivo e inefficiente della tecnologia testimoniano tali relazioni.

            La conseguenza dell'analisi qui brevemente presentata è che l'introduzione di sistemi di produzione assistiti da computer promette successo solo se integrata in un concetto generale che cerca di ottimizzare congiuntamente l'uso della tecnologia, la struttura dell'organizzazione e il miglioramento delle qualifiche del personale .

            Dal compito alla progettazione di sistemi socio-tecnici

            I concetti psicologici legati al lavoro del design di produzione si basano sul primato di
            l'obiettivo
            . Da un lato, il compito costituisce l'interfaccia tra individuo e organizzazione (Volpert 1987). D'altra parte, il compito collega il sottosistema sociale con il sottosistema tecnico. “Il compito deve essere il punto di articolazione tra il sistema sociale e quello tecnico, collegando il lavoro nel sistema tecnico con il suo comportamento di ruolo correlato, nel sistema sociale” (Blumberg 1988).

            Ciò significa che un sistema socio-tecnico, ad esempio un'isola di produzione, è definito principalmente dal compito che deve svolgere. La distribuzione del lavoro tra uomo e macchina gioca un ruolo centrale, perché decide se la persona “funzioni” come il braccio lungo della macchina con una funzione residua in un “buco” di automazione o se la macchina funzioni come il braccio lungo del persona, con funzione di strumento a supporto delle capacità e delle competenze umane. Ci riferiamo a queste opposte posizioni come “orientate alla tecnologia” e “orientate al lavoro” (Ulich 1994).

            Il concetto di compito completo

            I principio di attività completa (Hacker 1986) o compito completo gioca un ruolo centrale nei concetti psicologici legati al lavoro per definire i compiti di lavoro e per dividere i compiti tra uomo e macchina. Compiti completi sono quelli "su cui l'individuo ha un notevole controllo personale" e che "inducono forti forze all'interno dell'individuo per completarli o per continuarli". Compiti completi contribuiscono allo "sviluppo di ciò che è stato descritto ... come 'orientamento al compito', cioè uno stato di cose in cui l'interesse dell'individuo è suscitato, impegnato e diretto dal carattere del compito" (Emery 1959) . La figura 1 riassume le caratteristiche di completezza che devono essere prese in considerazione per le misure orientate alla progettazione orientata al lavoro dei sistemi di produzione.

            Figura 1. Caratteristiche delle attività complete

            ERG160T1
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
            Esempi di conseguenze concrete per la progettazione della produzione derivanti dal principio del compito completo sono i seguenti:
             
              1. La definizione indipendente di obiettivi, che possono essere incorporati in obiettivi di ordine superiore, richiede l'allontanamento dalla pianificazione e dal controllo centralizzati a favore del controllo decentralizzato dell'officina, che offre la possibilità di prendere decisioni autodeterminate entro periodi di tempo definiti.
              2. La preparazione autodeterminata all'azione, nel senso di svolgere funzioni di pianificazione, richiede l'integrazione dei compiti di preparazione del lavoro in officina.
              3. Selezionare i metodi significa, ad esempio, consentire a un progettista di decidere se desidera utilizzare il tavolo da disegno anziché un sistema automatizzato (come un'applicazione CAD) per eseguire determinate attività secondarie, a condizione che sia garantito che i dati richiesti per altre parti del processo vengono inseriti nel sistema.
              4. Le funzioni di performance con feedback di processo per le azioni correttive, se del caso, richiedono nel caso di processi di lavoro incapsulati "finestre sul processo" che aiutano a ridurre al minimo la distanza del processo.
              5. Il controllo dell'azione con feedback dei risultati significa che i lavoratori in officina assumono la funzione di ispezione e controllo della qualità.

                       

                      Queste indicazioni delle conseguenze derivanti dalla realizzazione del principio del compito completo chiariscono due cose: (1) in molti casi, probabilmente anche nella maggior parte dei casi, i compiti completi nel senso descritto nella figura 1 possono essere strutturati solo come compiti di gruppo su conto della complessità che ne deriva e della relativa portata; (2) la ristrutturazione delle mansioni lavorative, in particolare quando è legata all'introduzione del lavoro di gruppo, richiede la loro integrazione in un concetto di ristrutturazione globale che copra tutti i livelli dell'azienda.

                      I principi strutturali che si applicano ai vari livelli sono riassunti nella tabella 1.

                      Tabella 1. Principi orientati al lavoro per la strutturazione della produzione

                      Livello organizzativo

                      Principio strutturale

                      Azienda

                      Decentramento

                      Unità organizzativa

                      Integrazione funzionale

                      Gruppo

                      L'autoregolamentazione1

                      Individuale

                      Lavoro di produzione qualificato1

                      1 Tenendo conto del principio della progettazione del lavoro differenziale.

                      Fonte: Ulich 1994.

                      Le possibilità di realizzazione dei principi di strutturazione produttiva delineati nella tabella 1 sono illustrate dalla proposta di ristrutturazione di un'azienda di produzione mostrata in figura 2. Tale proposta, approvata all'unanimità sia dai responsabili della produzione sia dal gruppo di progetto costituito allo scopo di ristrutturazione, dimostra anche un fondamentale allontanamento dai concetti tayloristici di divisione del lavoro e dell'autorità. Gli esempi di molte aziende mostrano che la ristrutturazione delle strutture del lavoro e dell'organizzazione sulla base di tali modelli è in grado di soddisfare sia i criteri psicologici del lavoro di promozione della salute e dello sviluppo della personalità, sia la domanda di efficienza economica a lungo termine (cfr. Ulich 1994).

                      Figura 2. Proposta di ristrutturazione di una società di produzione

                      ERG160F1

                      La linea argomentativa qui privilegiata, solo accennata sommariamente per ragioni di spazio, cerca di chiarire tre cose:

                        1. Concetti come quelli qui menzionati rappresentano un'alternativa alla “produzione snella” nel senso descritto da Womack, Jones e Roos (1990). Mentre in quest'ultimo approccio “viene tolto ogni spazio libero” e si mantiene un'estrema scomposizione delle attività lavorative in senso tayloristico, nell'approccio che si prospetta in queste pagine giocano un ruolo centrale compiti completi in gruppi con ampia autoregolazione .
                        2. I classici percorsi di carriera degli operai qualificati vengono modificati e in alcuni casi preclusi dalla necessaria realizzazione del principio di integrazione funzionale, cioè con la reintegrazione in officina di quelle che sono le cosiddette funzioni produttive indirette, come la preparazione al lavoro in officina , manutenzione, controllo di qualità e così via. Ciò richiede un riorientamento fondamentale nel senso di sostituire la tradizionale cultura della carriera con una cultura della competenza.
                        3. Concetti come quelli qui menzionati significano un cambiamento fondamentale delle strutture di potere corporativo che devono trovare la loro controparte nello sviluppo di corrispondenti possibilità di partecipazione.

                             

                            Partecipazione dei lavoratori

                            Nelle sezioni precedenti sono stati descritti i tipi di organizzazione del lavoro che hanno come caratteristica fondamentale la democratizzazione ai livelli inferiori della gerarchia di un'organizzazione attraverso una maggiore autonomia e libertà decisionale riguardo al contenuto del lavoro e alle condizioni di lavoro in officina. In questa sezione, la democratizzazione viene affrontata da un'angolazione diversa, guardando al processo decisionale partecipativo in generale. In primo luogo, viene presentato un quadro di definizione per la partecipazione, seguito da una discussione della ricerca sugli effetti della partecipazione. Infine, la progettazione di sistemi partecipativi viene esaminata in dettaglio.

                            Quadro definitorio per la partecipazione

                            Lo sviluppo organizzativo, la leadership, la progettazione dei sistemi e le relazioni sindacali sono esempi della varietà di compiti e contesti in cui la partecipazione è considerata rilevante. Un denominatore comune che può essere considerato il nucleo della partecipazione è l'opportunità per individui e gruppi di promuovere i propri interessi influenzando la scelta tra azioni alternative in una data situazione (Wilpert 1989). Tuttavia, per descrivere la partecipazione in modo più dettagliato, sono necessarie alcune dimensioni. Le dimensioni frequentemente suggerite sono (a) formale-informale, (b) diretto-indiretto, (c) grado di influenza e (d) contenuto della decisione (ad esempio, Dachler e Wilpert 1978; Locke e Schweiger 1979). La partecipazione formale si riferisce alla partecipazione all'interno di regole legalmente o altrimenti prescritte (ad esempio, procedure di contrattazione, linee guida per la gestione del progetto), mentre la partecipazione informale si basa su scambi non prescritti, ad esempio tra supervisore e subordinato. La partecipazione diretta consente l'influenza diretta delle persone interessate, mentre la partecipazione indiretta funziona attraverso un sistema di rappresentanza. Il grado di influenza è solitamente descritto mediante una scala che va da "nessuna informazione ai dipendenti su una decisione", attraverso "informazioni anticipate ai dipendenti" e "consultazione con i dipendenti" a "decisione comune di tutte le parti coinvolte". Per quanto riguarda il dare informazioni anticipate senza alcuna consultazione o processo decisionale comune, alcuni autori sostengono che questo non è affatto un basso livello di partecipazione, ma semplicemente una forma di "pseudo-partecipazione" (Wall e Lischeron 1977). Infine, è possibile specificare l'area del contenuto per il processo decisionale partecipativo, ad esempio, cambiamento tecnologico o organizzativo, rapporti di lavoro o decisioni operative quotidiane.

                            Uno schema di classificazione del tutto diverso da quelli derivati ​​dalle dimensioni fin qui presentate è stato sviluppato da Hornby e Clegg (1992). Sulla base del lavoro di Wall e Lischeron (1977), distinguono tre aspetti dei processi partecipativi:

                              1. i tipi e i livelli di interazione tra le parti coinvolte in una decisione
                              2. il flusso di informazioni tra i partecipanti
                              3. la natura e il grado di influenza che le parti esercitano l'una sull'altra.

                                   

                                  Hanno quindi utilizzato questi aspetti per integrare un quadro suggerito da Gowler e Legge (1978), che descrive la partecipazione come funzione di due variabili organizzative, vale a dire il tipo di struttura (meccanicistica contro organica) e il tipo di processo (stabile contro instabile). Poiché questo modello include una serie di presupposti sulla partecipazione e sulla sua relazione con l'organizzazione, non può essere utilizzato per classificare tipi generali di partecipazione. Viene presentato qui come un tentativo di definire la partecipazione in un contesto più ampio (vedi tabella 2). (Nell'ultima sezione di questo articolo, verrà discusso lo studio di Hornby e Clegg (1992), che mirava anche a verificare le ipotesi del modello.)

                                  Tabella 2. Partecipazione al contesto organizzativo

                                   

                                  Struttura organizzativa

                                   

                                  meccanicistico

                                  Organic

                                  Processi organizzativi

                                     

                                  Stabile

                                  Regolamentato
                                  Interazione: verticale/comando
                                  Flusso informativo: non reciproco
                                  Influenza: asimmetrica

                                  Apri
                                  Interazione: laterale/consultiva
                                  Flusso informativo: reciproco
                                  Influenza: asimmetrica

                                  Instabile

                                  Arbitrario
                                  Interazione: rituale/casuale
                                  Flusso di informazioni:
                                  non reciproco/sporadico
                                  Influenza: autoritaria

                                  Regolamentato
                                  Interazione: intensiva/casuale
                                  Flusso di informazioni:
                                  reciproco/interrogativo
                                  Influenza: paternalistica

                                  Fonte: adattato da Hornby e Clegg 1992.

                                  Una dimensione importante di solito non inclusa nelle classificazioni per la partecipazione è l'obiettivo organizzativo dietro la scelta di una strategia partecipativa (Dachler e Wilpert 1978). Fondamentalmente, la partecipazione può avvenire per conformarsi a una norma democratica, indipendentemente dalla sua influenza sull'efficacia del processo decisionale e sulla qualità del risultato e dell'attuazione della decisione. D'altra parte, una procedura partecipativa può essere scelta per beneficiare della conoscenza e dell'esperienza delle persone coinvolte o per garantire l'accettazione di una decisione. Spesso è difficile identificare gli obiettivi alla base della scelta di un approccio partecipativo a una decisione e spesso si troveranno più obiettivi contemporaneamente, quindi questa dimensione non può essere facilmente utilizzata per classificare la partecipazione. Tuttavia, per comprendere i processi partecipativi è una dimensione importante da tenere presente.

                                  Ricerca sugli effetti della partecipazione

                                  Un presupposto ampiamente condiviso sostiene che la soddisfazione così come gli incrementi di produttività possono essere raggiunti fornendo l'opportunità di una partecipazione diretta al processo decisionale. Nel complesso, la ricerca ha supportato questa ipotesi, ma le prove non sono inequivocabili e molti degli studi sono stati criticati su basi teoriche e metodologiche (Cotton et al. 1988; Locke e Schweiger 1979; Wall e Lischeron 1977). Cotone et al. (1988) hanno sostenuto che i risultati incoerenti sono dovuti a differenze nella forma di partecipazione studiata; ad esempio, la partecipazione informale e l'azionariato dei dipendenti sono associati a un'elevata produttività e soddisfazione, mentre la partecipazione a breve termine è inefficace sotto entrambi gli aspetti. Sebbene le loro conclusioni siano state fortemente criticate (Leana, Locke e Schweiger 1990), vi è accordo sul fatto che la ricerca sulla partecipazione sia generalmente caratterizzata da una serie di carenze, che vanno da problemi concettuali come quelli citati da Cotton et al. (1988) a questioni metodologiche come le variazioni nei risultati basate su diverse operazionalizzazioni delle variabili dipendenti (ad esempio, Wagner e Gooding 1987).

                                  Per esemplificare le difficoltà della ricerca sulla partecipazione, viene brevemente descritto il classico studio di Coch e French (1948), seguito dalla critica di Bartlem e Locke (1981). Il focus del primo studio era il superamento della resistenza al cambiamento attraverso la partecipazione. Agli operatori di uno stabilimento tessile in cui si verificavano frequenti trasferimenti tra compiti di lavoro è stata data l'opportunità di partecipare alla progettazione dei loro nuovi posti di lavoro a vari livelli. Un gruppo di operatori ha partecipato alle decisioni (procedure di lavoro dettagliate per nuovi lavori e cottimo) attraverso rappresentanti scelti, cioè diversi operatori del proprio gruppo. In due gruppi più piccoli, tutti gli operatori hanno partecipato a tali decisioni e un quarto gruppo fungeva da controllo senza partecipazione consentita. In precedenza nello stabilimento era stato riscontrato che la maggior parte degli operatori si risentiva per il trasferimento ed era più lenta nel riapprendere i nuovi lavori rispetto all'apprendimento del primo lavoro nello stabilimento e che l'assenteismo e il turnover tra gli operatori trasferiti erano più elevati rispetto agli operatori non trasferiti di recente.

                                  Ciò si è verificato nonostante fosse concesso un bonus di trasferimento per compensare la perdita iniziale di guadagni a cottimo dopo il trasferimento a un nuovo lavoro. Confrontando le tre condizioni sperimentali si è riscontrato che il gruppo senza partecipazione è rimasto a un basso livello di produzione - che era stato fissato come standard di gruppo - per il primo mese dopo il trasferimento, mentre i gruppi con piena partecipazione hanno recuperato la produttività precedente nel giro di pochi giorni e addirittura superato a fine mese. Il terzo gruppo che ha partecipato attraverso rappresentanti scelti non si è ripreso così velocemente, ma ha mostrato la vecchia produttività dopo un mese. (Tuttavia, avevano anche materiale insufficiente su cui lavorare per la prima settimana.) Non si è verificato alcun turnover nei gruppi con partecipazione ed è stata osservata poca aggressività nei confronti della direzione. Il turnover nel gruppo di partecipazione senza partecipazione è stato del 17% e l'atteggiamento nei confronti del management è stato generalmente ostile. Il gruppo senza partecipazione è stato sciolto dopo un mese e riunito nuovamente dopo altri due mesi e mezzo per lavorare su un nuovo lavoro, e questa volta è stata data loro l'opportunità di partecipare alla progettazione del loro lavoro. Hanno quindi mostrato lo stesso modello di recupero e aumento della produttività dei gruppi con la partecipazione al primo esperimento. I risultati sono stati spiegati da Coch e French sulla base di un modello generale di resistenza al cambiamento derivato dal lavoro di Lewin (1951, vedi sotto).

                                  Bartlem e Locke (1981) hanno sostenuto che questi risultati non possono essere interpretati come un supporto per gli effetti positivi della partecipazione perché c'erano differenze importanti tra i gruppi per quanto riguarda la spiegazione della necessità di cambiamenti negli incontri introduttivi con la direzione, la quantità di formazione ricevuto, il modo in cui sono stati effettuati gli studi sul tempo per stabilire il cottimo, la quantità di lavoro disponibile e la dimensione del gruppo. Presumevano che l'equità percepita delle tariffe salariali e la fiducia generale nella direzione contribuissero alla migliore performance dei gruppi di partecipazione, non alla partecipazione di per sé.

                                  Oltre ai problemi associati alla ricerca sugli effetti della partecipazione, si sa molto poco sui processi che portano a questi effetti (ad esempio, Wilpert 1989). In uno studio longitudinale sugli effetti della progettazione partecipativa del lavoro, Baitsch (1985) ha descritto in dettaglio i processi di sviluppo delle competenze in un certo numero di impiegati di fabbrica. Il suo studio può essere collegato alla teoria di Deci (1975) della motivazione intrinseca basata sulla necessità di essere competenti e autodeterminanti. Un quadro teorico incentrato sugli effetti della partecipazione sulla resistenza al cambiamento è stato suggerito da Lewin (1951) che ha sostenuto che i sistemi sociali ottengono un equilibrio quasi stazionario che è disturbato da qualsiasi tentativo di cambiamento. Affinché il cambiamento possa essere realizzato con successo, le forze a favore del cambiamento devono essere più forti delle forze che resistono. La partecipazione aiuta a ridurre le forze di resistenza così come ad aumentare le forze motrici perché le ragioni della resistenza possono essere apertamente discusse e affrontate, e le preoccupazioni e le esigenze individuali possono essere integrate nel cambiamento proposto. Inoltre, Lewin ha ipotizzato che le decisioni comuni risultanti da processi di cambiamento partecipativo forniscano il collegamento tra la motivazione al cambiamento e gli effettivi cambiamenti nel comportamento.

                                  Partecipazione alla progettazione dei sistemi

                                  Dato il supporto empirico, anche se non del tutto coerente, all'efficacia della partecipazione, così come i suoi fondamenti etici nella democrazia industriale, vi è un consenso diffuso sul fatto che, ai fini della progettazione dei sistemi, dovrebbe essere seguita una strategia partecipativa (Greenbaum e Kyng 1991; Majchrzak 1988; Scarbrough e Corbett 1992). Inoltre, una serie di studi di casi sui processi di progettazione partecipativa hanno dimostrato i vantaggi specifici della partecipazione alla progettazione di sistemi, ad esempio, per quanto riguarda la qualità della progettazione risultante, la soddisfazione dell'utente e l'accettazione (vale a dire, l'uso effettivo) del nuovo sistema (Mumford e Henshall 1979; Spinas 1989; Ulich et al. 1991).

                                  La questione importante quindi non è il se, ma il come della partecipazione. Scarbrough e Corbett (1992) hanno fornito una panoramica dei vari tipi di partecipazione nelle varie fasi del processo di progettazione (vedi tabella 3). Come sottolineano, il coinvolgimento degli utenti nella progettazione effettiva della tecnologia è piuttosto raro e spesso non si estende oltre la distribuzione delle informazioni. La partecipazione si verifica principalmente nelle ultime fasi di implementazione e ottimizzazione del sistema tecnico e durante lo sviluppo di opzioni di progettazione socio-tecnica, ovvero opzioni di progettazione organizzativa e lavorativa in combinazione con opzioni per l'uso del sistema tecnico.

                                  Tabella 3. Partecipazione degli utenti al processo tecnologico

                                   

                                  Tipo di partecipazione

                                  Fasi del processo tecnologico

                                  Formale

                                  Informale

                                  Design

                                  Consultazione sindacale
                                  Prototipazione

                                  Riprogettazione dell'utente

                                  Implementazione

                                  Nuovi accordi tecnologici
                                  Contrattazione collettiva

                                  Contrattazione di competenze
                                  Trattativa
                                  Collaborazione degli utenti

                                  Usa il

                                  Progettazione del lavoro

                                  Circoli di qualità

                                  Riprogettazione del lavoro informale
                                  e pratiche di lavoro

                                  Adattato da Scarbrough e Corbett 1992.

                                  Oltre alla resistenza di manager e ingegneri al coinvolgimento degli utenti nella progettazione di sistemi tecnici e alle potenziali restrizioni insite nella struttura di partecipazione formale di un'azienda, un'importante difficoltà riguarda la necessità di metodi che consentano la discussione e la valutazione di sistemi che non esistono (Grote 1994). Nello sviluppo del software, i laboratori di usabilità possono aiutare a superare questa difficoltà in quanto forniscono un'opportunità per i test preliminari da parte degli utenti futuri.

                                  Osservando il processo di progettazione dei sistemi, inclusi i processi partecipativi, Hirschheim e Klein (1989) hanno sottolineato gli effetti delle assunzioni implicite ed esplicite degli sviluppatori e dei gestori di sistemi su argomenti di base come la natura dell'organizzazione sociale, la natura della tecnologia e la loro proprio ruolo nel processo di sviluppo. Il fatto che i progettisti di sistemi si considerino esperti, catalizzatori o emancipatori influenzerà notevolmente il processo di progettazione e implementazione. Inoltre, come accennato in precedenza, deve essere preso in considerazione il contesto organizzativo più ampio in cui si svolge la progettazione partecipativa. Hornby e Clegg (1992) hanno fornito alcune prove della relazione tra le caratteristiche organizzative generali e la forma di partecipazione scelta (o, più precisamente, la forma che si evolve nel corso della progettazione e dell'implementazione del sistema). Hanno studiato l'introduzione di un sistema informativo che è stato realizzato all'interno di una struttura di progetto partecipativo e con impegno esplicito alla partecipazione degli utenti. Tuttavia, gli utenti hanno riferito di avere poche informazioni sui cambiamenti previsti e bassi livelli di influenza sulla progettazione del sistema e su questioni correlate come la progettazione del lavoro e la sicurezza del lavoro. Questo risultato è stato interpretato in termini di struttura meccanicistica e processi instabili dell'organizzazione che hanno favorito la partecipazione "arbitraria" invece della partecipazione aperta desiderata (vedi tabella 2).

                                  In conclusione, ci sono prove sufficienti che dimostrano i vantaggi delle strategie di cambiamento partecipativo. Tuttavia, c'è ancora molto da imparare sui processi sottostanti e sui fattori di influenza che determinano, moderano o prevengono questi effetti positivi.

                                   

                                  Di ritorno

                                  Il lavoro è essenziale per la vita, lo sviluppo e la realizzazione personale. Sfortunatamente, attività indispensabili come la produzione alimentare, l'estrazione di materie prime, la fabbricazione di beni, la produzione di energia e servizi comportano processi, operazioni e materiali che possono, in misura maggiore o minore, creare pericoli per la salute dei lavoratori e di coloro che vivono nelle comunità vicine , così come all'ambiente generale.

                                  Tuttavia, la generazione e il rilascio di agenti nocivi nell'ambiente di lavoro possono essere prevenuti, attraverso adeguati interventi di controllo dei pericoli, che non solo tutelano la salute dei lavoratori ma limitano anche i danni all'ambiente spesso associati all'industrializzazione. Se una sostanza chimica dannosa viene eliminata da un processo di lavoro, non influirà sui lavoratori né andrà oltre, per inquinare l'ambiente.

                                  La professione che mira specificamente alla prevenzione e al controllo dei rischi derivanti dai processi lavorativi è l'igiene del lavoro. Gli obiettivi dell'igiene del lavoro includono la protezione e la promozione della salute dei lavoratori, la protezione dell'ambiente e il contributo a uno sviluppo sicuro e sostenibile.

                                  La necessità dell'igiene del lavoro nella protezione della salute dei lavoratori non può essere sottovalutata. Anche quando fattibile, la diagnosi e la cura di una malattia professionale non impediranno ulteriori manifestazioni, se l'esposizione all'agente eziologico non cessa. Finché l'ambiente di lavoro malsano rimane invariato, il suo potenziale di danneggiare la salute rimane. Solo il controllo dei rischi per la salute può spezzare il circolo vizioso illustrato nella figura 1.

                                  Figura 1. Interazioni tra le persone e l'ambiente

                                  IHY010F1

                                  Tuttavia, l'azione preventiva dovrebbe iniziare molto prima, non solo prima della manifestazione di qualsiasi danno alla salute, ma anche prima che si verifichi effettivamente l'esposizione. L'ambiente di lavoro dovrebbe essere sotto continua sorveglianza in modo che agenti e fattori pericolosi possano essere rilevati e rimossi, o controllati, prima che causino effetti negativi; questo è il ruolo dell'igiene del lavoro.

                                  Inoltre, l'igiene del lavoro può anche contribuire a uno sviluppo sicuro e sostenibile, ovvero "assicurare che (lo sviluppo) soddisfi i bisogni del presente senza compromettere la capacità delle generazioni future di soddisfare i propri bisogni" (World Commission on Environment and Development 1987). Soddisfare i bisogni dell'attuale popolazione mondiale senza esaurire o danneggiare la base di risorse globali e senza causare conseguenze negative per la salute e l'ambiente, richiede conoscenza e mezzi per influenzare l'azione (WHO 1992a); quando è correlato ai processi lavorativi, è strettamente correlato alla pratica dell'igiene del lavoro.

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                  La medicina del lavoro richiede un approccio multidisciplinare e coinvolge discipline fondamentali, una delle quali è l'igiene del lavoro, insieme ad altre che comprendono la medicina del lavoro e infermieristica, l'ergonomia e la psicologia del lavoro. Una rappresentazione schematica degli ambiti di azione dei medici del lavoro e degli igienisti del lavoro è presentata in figura 2.

                                  Figura 2. Ambiti di azione per i medici del lavoro e gli igienisti del lavoro.

                                  IHY010F2

                                  È importante che i decisori, i dirigenti e gli stessi lavoratori, nonché tutti i professionisti della medicina del lavoro, comprendano il ruolo essenziale che l'igiene del lavoro svolge nella protezione della salute dei lavoratori e dell'ambiente, nonché la necessità di professionisti specializzati in questo campo. Va inoltre tenuto presente lo stretto legame tra salute sul lavoro e salute ambientale, poiché la prevenzione dell'inquinamento da fonti industriali, attraverso l'adeguata gestione e smaltimento di effluenti e rifiuti pericolosi, dovrebbe essere avviata a livello di luogo di lavoro. (Vedi “Valutazione dell'ambiente di lavoro”).

                                   

                                   

                                   

                                   

                                  Concetti e definizioni

                                  Igiene del lavoro

                                  L'igiene del lavoro è la scienza dell'anticipazione, del riconoscimento, della valutazione e del controllo dei pericoli derivanti dal o dal luogo di lavoro, e che potrebbero compromettere la salute e il benessere dei lavoratori, tenendo conto anche del possibile impatto sulle comunità circostanti e sul benessere generale ambiente.

                                  Le definizioni di igiene del lavoro possono essere presentate in modi diversi; tuttavia, esse hanno tutte sostanzialmente lo stesso significato e mirano allo stesso fondamentale obiettivo di tutelare e promuovere la salute e il benessere dei lavoratori, nonché di tutelare l'ambiente in generale, attraverso azioni di prevenzione nei luoghi di lavoro.

                                  L'igiene del lavoro non è ancora universalmente riconosciuta come professione; tuttavia, in molti paesi sta emergendo una legislazione quadro che porterà alla sua istituzione.


                                  Igienista del lavoro

                                   Un igienista del lavoro è un professionista in grado di:

                                  • anticipare i rischi per la salute che possono derivare da processi di lavoro, operazioni e attrezzature e, di conseguenza, consigliare sulla loro pianificazione e progettazione
                                  • riconoscere e comprendere, nell'ambiente di lavoro, la presenza (reale o potenziale) di agenti chimici, fisici e biologici e altri stress, e le loro interazioni con altri fattori, che possono influire sulla salute e sul benessere dei lavoratori
                                  • comprendere le possibili vie di ingresso degli agenti nel corpo umano e gli effetti che tali agenti e altri fattori possono avere sulla salute
                                  • valutare l'esposizione dei lavoratori ad agenti e fattori potenzialmente dannosi e valutarne i risultati
                                  •  valutare processi e metodi di lavoro, dal punto di vista della possibile generazione e rilascio/propagazione di agenti potenzialmente nocivi e altri fattori, al fine di eliminare le esposizioni, o ridurle a livelli accettabili
                                  • progettare, raccomandare l'adozione e valutare l'efficacia delle strategie di controllo, da soli o in collaborazione con altri professionisti per garantire un controllo efficace ed economico
                                  • partecipare all'analisi e alla gestione complessiva del rischio di un agente, processo o luogo di lavoro e contribuire alla definizione delle priorità per la gestione del rischio
                                  • comprendere il quadro giuridico per la pratica dell'igiene del lavoro nel proprio paese
                                  • educare, addestrare, informare e consigliare le persone a tutti i livelli, in tutti gli aspetti della comunicazione del pericolo
                                  • lavorare efficacemente in un team multidisciplinare che coinvolge altri professionisti
                                  • riconoscere agenti e fattori che possono avere un impatto ambientale e comprendere la necessità di integrare la pratica dell'igiene del lavoro con la protezione dell'ambiente.

                                   

                                  Va tenuto presente che una professione è costituita non solo da un corpus di conoscenze, ma anche da un Codice Etico; le associazioni nazionali di igiene del lavoro, così come l'International Occupational Hygiene Association (IOHA), hanno i propri codici etici (WHO 1992b).  


                                   

                                  Tecnico di igiene del lavoro

                                  Un tecnico dell'igiene del lavoro è “una persona competente per effettuare misurazioni dell'ambiente di lavoro” ma non “per dare le interpretazioni, i giudizi e le raccomandazioni richieste da un igienista del lavoro”. Il necessario livello di competenza può essere ottenuto in un campo completo o limitato (WHO 1992b).

                                  Associazione internazionale per l'igiene sul lavoro (IOHA)

                                  IOHA è stata formalmente istituita, durante un incontro a Montreal, il 2 giugno 1987. Attualmente IOHA ha la partecipazione di 19 associazioni nazionali di igiene del lavoro, con oltre diciannovemila membri provenienti da diciassette paesi.

                                  L'obiettivo primario di IOHA è quello di promuovere e sviluppare l'igiene del lavoro in tutto il mondo, ad un alto livello di competenza professionale, attraverso mezzi che includono lo scambio di informazioni tra organizzazioni e individui, l'ulteriore sviluppo delle risorse umane e la promozione di un elevato standard della pratica etica. Le attività dell'IOHA comprendono incontri scientifici e la pubblicazione di una newsletter. I membri delle associazioni affiliate sono automaticamente membri di IOHA; è possibile aderire anche come socio individuale, per chi si trova in paesi dove non esiste ancora un'associazione nazionale.

                                  Certificazione

                                  Oltre a una definizione accettata di igiene del lavoro e del ruolo dell'igienista del lavoro, è necessario istituire schemi di certificazione per garantire standard accettabili di competenza e pratica di igiene del lavoro. La certificazione si riferisce a uno schema formale basato su procedure per stabilire e mantenere conoscenze, abilità e competenze dei professionisti (Burdorf 1995).

                                  IOHA ha promosso un'indagine sugli schemi di certificazione nazionali esistenti (Burdorf 1995), insieme a raccomandazioni per la promozione della cooperazione internazionale nell'assicurare la qualità degli igienisti occupazionali professionali, che includono quanto segue:

                                  • “l'armonizzazione delle norme sulla competenza e la pratica degli igienisti occupazionali professionali”
                                  • “l'istituzione di un organismo internazionale di pari per esaminare la qualità degli schemi di certificazione esistenti”.

                                   

                                  Altri suggerimenti in questo rapporto includono elementi come: "reciprocità" e "accettazione incrociata delle denominazioni nazionali, mirando in ultima analisi a uno schema ombrello con una designazione accettata a livello internazionale".

                                  La pratica dell'igiene del lavoro

                                  I passaggi classici nella pratica dell'igiene del lavoro sono:

                                  • il riconoscimento dei possibili rischi per la salute nell'ambiente di lavoro
                                  • la valutazione dei pericoli, ovvero il processo di valutazione dell'esposizione e il raggiungimento di conclusioni sul livello di rischio per la salute umana
                                  • prevenzione e controllo dei pericoli, che è il processo di sviluppo e attuazione di strategie per eliminare, o ridurre a livelli accettabili, la presenza di agenti e fattori dannosi sul posto di lavoro, tenendo conto anche della protezione ambientale.

                                   

                                  L'approccio ideale alla prevenzione dei pericoli è "un'azione preventiva anticipata e integrata", che dovrebbe includere:

                                  • valutazione della salute sul lavoro e dell'impatto ambientale, prima della progettazione e dell'installazione di qualsiasi nuovo luogo di lavoro
                                  • selezione della tecnologia più sicura, meno pericolosa e meno inquinante ("produzione più pulita")
                                  • luogo ambientalmente adeguato
                                  • corretta progettazione, con disposizione adeguata e tecnologia di controllo adeguata, anche per la manipolazione e lo smaltimento in sicurezza degli effluenti e dei rifiuti risultanti
                                  • elaborazione di linee guida e regolamenti per la formazione sul corretto funzionamento dei processi, comprese le pratiche di lavoro in sicurezza, la manutenzione e le procedure di emergenza.

                                   

                                  L'importanza di anticipare e prevenire tutti i tipi di inquinamento ambientale non può essere sottovalutata. C'è, fortunatamente, una crescente tendenza a considerare le nuove tecnologie dal punto di vista dei possibili impatti negativi e della loro prevenzione, dalla progettazione e installazione del processo alla gestione degli effluenti e dei rifiuti che ne derivano, nella cosiddetta culla approccio alla tomba. I disastri ambientali, che si sono verificati sia nei paesi sviluppati che in quelli in via di sviluppo, avrebbero potuto essere evitati mediante l'applicazione di adeguate strategie di controllo e procedure di emergenza sul posto di lavoro.

                                  Gli aspetti economici dovrebbero essere visti in termini più ampi rispetto alla consueta considerazione iniziale del costo; opzioni più costose che offrono buona salute e protezione ambientale possono rivelarsi più economiche a lungo termine. La tutela della salute dei lavoratori e dell'ambiente deve iniziare molto prima del solito. Le informazioni tecniche ei consigli sull'igiene del lavoro e dell'ambiente dovrebbero essere sempre a disposizione di coloro che progettano nuovi processi, macchinari, attrezzature e posti di lavoro. Purtroppo tali informazioni sono spesso rese disponibili troppo tardi, quando l'unica soluzione è un costoso e difficile adeguamento, o peggio, quando le conseguenze sono già state disastrose.

                                  Riconoscimento dei pericoli

                                  Il riconoscimento dei pericoli è un passaggio fondamentale nella pratica dell'igiene del lavoro, indispensabile per un'adeguata pianificazione delle strategie di valutazione e controllo dei pericoli, nonché per stabilire le priorità di azione. Per un'adeguata progettazione delle misure di controllo, è inoltre necessario caratterizzare fisicamente le fonti di contaminanti e i percorsi di propagazione dei contaminanti.

                                  Il riconoscimento dei pericoli porta alla determinazione di:

                                  • quali agenti possono essere presenti e in quali circostanze
                                  • la natura e la possibile entità degli effetti avversi associati sulla salute e sul benessere.

                                   

                                  L'identificazione degli agenti pericolosi, delle loro fonti e delle condizioni di esposizione richiede una conoscenza approfondita e un attento studio dei processi e delle operazioni di lavoro, delle materie prime e dei prodotti chimici utilizzati o generati, dei prodotti finali e degli eventuali sottoprodotti, nonché delle possibilità di formazione accidentale di sostanze chimiche, decomposizione di materiali, combustione di combustibili o presenza di impurità. Il riconoscimento della natura e della potenziale entità degli effetti biologici che tali agenti possono causare in caso di sovraesposizione richiede la conoscenza e l'accesso alle informazioni tossicologiche. Le fonti internazionali di informazioni a tale riguardo includono il Programma internazionale sulla sicurezza chimica (IPCS), l'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) e il Registro internazionale delle sostanze chimiche potenzialmente tossiche, Programma delle Nazioni Unite per l'ambiente (UNEP-IRPTC).

                                  Gli agenti che pongono rischi per la salute nell'ambiente di lavoro includono contaminanti aerodispersi; sostanze chimiche non disperse nell'aria; agenti fisici, come calore e rumore; agenti biologici; fattori ergonomici, come procedure di sollevamento e posture di lavoro inadeguate; e stress psicosociali.

                                  Valutazioni di igiene del lavoro

                                  Le valutazioni di igiene del lavoro vengono eseguite per valutare l'esposizione dei lavoratori, nonché per fornire informazioni per la progettazione o per testare l'efficacia delle misure di controllo.

                                  La valutazione dell'esposizione dei lavoratori ai rischi professionali, come i contaminanti aerodispersi, gli agenti fisici e biologici, è trattata altrove in questo capitolo. Tuttavia, vengono qui fornite alcune considerazioni generali per una migliore comprensione del campo dell'igiene del lavoro.

                                  È importante tenere presente che la valutazione dei pericoli non è fine a se stessa, ma deve essere considerata come parte di una procedura molto più ampia che inizia con la consapevolezza che un determinato agente, in grado di causare danni alla salute, può essere presente nell'opera ambiente e si conclude con il controllo di questo agente in modo che gli venga impedito di causare danni. La valutazione dei pericoli apre la strada, ma non sostituisce, la prevenzione dei rischi.

                                  Valutazione dell'esposizione

                                  La valutazione dell'esposizione mira a determinare a quanto agente sono stati esposti i lavoratori, con quale frequenza e per quanto tempo. Linee guida in questo senso sono state stabilite sia a livello nazionale che internazionale, ad esempio EN 689, preparata dal Comité Européen de Normalization (Comitato europeo di normalizzazione) (CEN 1994).

                                  Nella valutazione dell'esposizione a contaminanti aerodispersi, la procedura più usuale è la valutazione dell'esposizione per inalazione, che richiede la determinazione della concentrazione atmosferica dell'agente a cui sono esposti i lavoratori (o, nel caso di particelle aerodisperse, la concentrazione atmosferica di la frazione rilevante, ad esempio la “frazione respirabile”) e la durata dell'esposizione. Tuttavia, se vie diverse dall'inalazione contribuiscono in modo apprezzabile all'assorbimento di una sostanza chimica, si può formulare un giudizio errato osservando solo l'esposizione per inalazione. In tali casi, l'esposizione totale deve essere valutata e uno strumento molto utile per questo è il monitoraggio biologico.

                                  La pratica dell'igiene del lavoro riguarda tre tipi di situazioni:

                                  • primi studi per valutare l'esposizione dei lavoratori
                                  • monitoraggio/sorveglianza di follow-up
                                  • valutazione dell'esposizione per studi epidemiologici.

                                   

                                  Uno dei motivi principali per determinare se esiste una sovraesposizione a un agente pericoloso nell'ambiente di lavoro è decidere se sono necessari interventi. Questo spesso, ma non necessariamente, significa stabilire se c'è conformità con uno standard adottato, che di solito è espresso in termini di un limite di esposizione professionale. La determinazione della situazione di “peggiore esposizione” può essere sufficiente per raggiungere questo scopo. Infatti, se si prevede che le esposizioni siano molto alte o molto basse rispetto ai valori limite accettati, l'accuratezza e la precisione delle valutazioni quantitative possono essere inferiori rispetto a quando si prevede che le esposizioni siano più vicine ai valori limite. Infatti, quando i pericoli sono evidenti, potrebbe essere più saggio investire risorse inizialmente sui controlli e svolgere valutazioni ambientali più precise dopo che i controlli sono stati implementati.

                                  Le valutazioni di follow-up sono spesso necessarie, in particolare se esisteva la necessità di installare o migliorare misure di controllo o se erano previsti cambiamenti nei processi o nei materiali utilizzati. In questi casi, le valutazioni quantitative hanno un importante ruolo di sorveglianza in:

                                  • valutare l'adeguatezza, testarne l'efficienza o segnalare eventuali carenze dei sistemi di controllo
                                  • rilevare se le alterazioni nei processi, come la temperatura di esercizio, o nelle materie prime, hanno alterato la situazione di esposizione.

                                   

                                  Ogni volta che viene effettuata un'indagine sull'igiene del lavoro in connessione con uno studio epidemiologico al fine di ottenere dati quantitativi sulle relazioni tra esposizione ed effetti sulla salute, l'esposizione deve essere caratterizzata con un elevato livello di accuratezza e precisione. In questo caso, tutti i livelli di esposizione devono essere adeguatamente caratterizzati, poiché non sarebbe sufficiente, ad esempio, caratterizzare solo la situazione di esposizione peggiore. Sarebbe l'ideale, anche se difficile nella pratica, tenere sempre registrazioni precise e accurate della valutazione dell'esposizione poiché potrebbe esserci la necessità futura di disporre di dati storici sull'esposizione.

                                  Per garantire che i dati di valutazione siano rappresentativi dell'esposizione dei lavoratori e che le risorse non vengano sprecate, deve essere progettata e seguita un'adeguata strategia di campionamento, che tenga conto di tutte le possibili fonti di variabilità. Le strategie di campionamento, così come le tecniche di misurazione, sono trattate in "Valutazione dell'ambiente di lavoro".

                                  Interpretazione dei risultati

                                  Il grado di incertezza nella stima di un parametro di esposizione, ad esempio la concentrazione media effettiva di un contaminante aereo, viene determinato attraverso il trattamento statistico dei risultati delle misurazioni (ad esempio campionamento e analisi). Il livello di confidenza sui risultati dipenderà dal coefficiente di variazione del “sistema di misura” e dal numero di misurazioni. Una volta raggiunta una fiducia accettabile, il passo successivo è considerare le implicazioni sanitarie dell'esposizione: cosa significa per la salute dei lavoratori esposti: adesso? nel futuro prossimo? nella loro vita lavorativa? ci sarà un impatto sulle generazioni future?

                                  Il processo di valutazione è completato solo quando i risultati delle misurazioni vengono interpretati alla luce dei dati (a volte indicati come "dati di valutazione del rischio") derivati ​​da studi tossicologici sperimentali, epidemiologici e clinici e, in alcuni casi, studi clinici. Va chiarito che il termine valutazione del rischio è stato utilizzato in relazione a due tipi di valutazione: la valutazione della natura e dell'entità del rischio derivante dall'esposizione a sostanze chimiche o altri agenti, in generale, e la valutazione del rischio per un particolare lavoratore o gruppo di lavoratori, in una specifica situazione lavorativa.

                                  Nella pratica dell'igiene del lavoro, i risultati della valutazione dell'esposizione vengono spesso confrontati con i limiti di esposizione professionale adottati che hanno lo scopo di fornire una guida per la valutazione dei pericoli e per stabilire i livelli obiettivo per il controllo. L'esposizione al di sopra di questi limiti richiede un'immediata azione correttiva attraverso il miglioramento delle misure di controllo esistenti o l'implementazione di nuove misure. Infatti, gli interventi preventivi dovrebbero essere realizzati a “livello di azione”, che varia da paese a paese (ad esempio, metà o un quinto del limite di esposizione professionale). Un basso livello di azione è la migliore garanzia di evitare problemi futuri.

                                  Il confronto dei risultati della valutazione dell'esposizione con i limiti di esposizione professionale è una semplificazione poiché, tra le altre limitazioni, molti fattori che influenzano l'assorbimento di sostanze chimiche (ad es. suscettibilità individuale, attività fisica e corporatura) non sono presi in considerazione da questa procedura. Inoltre, nella maggior parte dei luoghi di lavoro c'è un'esposizione simultanea a molti agenti; quindi una questione molto importante è quella delle esposizioni combinate e delle interazioni tra agenti, perché le conseguenze sulla salute dell'esposizione a un determinato agente da solo possono differire considerevolmente dalle conseguenze dell'esposizione a questo stesso agente in combinazione con altri, in particolare se vi è sinergismo o potenziamento di effetti.

                                  Misure per il controllo

                                  Le misurazioni con lo scopo di indagare la presenza di agenti e gli schemi dei parametri di esposizione nell'ambiente di lavoro possono essere estremamente utili per la pianificazione e la progettazione di misure di controllo e pratiche di lavoro. Gli obiettivi di tali misurazioni includono:

                                  • identificazione e caratterizzazione della fonte
                                  • individuazione di punti critici in sistemi chiusi o involucri (ad es. perdite)
                                  • determinazione dei percorsi di propagazione nell'ambiente di lavoro
                                  • confronto di diversi interventi di controllo
                                  • verifica che la polvere respirabile si sia depositata insieme alla polvere grossolana visibile, quando si utilizzano spruzzi d'acqua
                                  • controllando che l'aria contaminata non provenga da un'area adiacente.

                                   

                                  Gli strumenti a lettura diretta sono estremamente utili ai fini del controllo, in particolare quelli che possono essere utilizzati per il campionamento continuo e riflettono ciò che sta accadendo in tempo reale, rivelando così situazioni di esposizione che potrebbero non essere rilevate altrimenti e che devono essere controllate. Esempi di tali strumenti includono: rivelatori a fotoionizzazione, analizzatori a infrarossi, misuratori di aerosol e tubi rivelatori. Quando si esegue il campionamento per ottenere un quadro del comportamento dei contaminanti, dalla fonte in tutto l'ambiente di lavoro, l'accuratezza e la precisione non sono così critiche come lo sarebbero per la valutazione dell'esposizione.

                                  I recenti sviluppi in questo tipo di misurazione per scopi di controllo includono tecniche di visualizzazione, una delle quali è Picture Mix Exposure—PIMEX (Rosen 1993). Questo metodo combina un'immagine video del lavoratore con una scala che mostra le concentrazioni di contaminanti nell'aria, che vengono misurate continuamente, nella zona di respirazione, con uno strumento di monitoraggio in tempo reale, rendendo così possibile visualizzare come varia la concentrazione durante l'esecuzione dell'attività . Ciò fornisce uno strumento eccellente per confrontare l'efficacia relativa di diverse misure di controllo, come la ventilazione e le pratiche di lavoro, contribuendo così a una migliore progettazione.

                                  Le misurazioni sono necessarie anche per valutare l'efficacia delle misure di controllo. In questo caso, il campionamento alla fonte o il campionamento dell'area sono convenienti, da soli o in aggiunta al campionamento personale, per la valutazione dell'esposizione dei lavoratori. Per garantire la validità, le posizioni per il campionamento (o le misurazioni) "prima" e "dopo" e le tecniche utilizzate dovrebbero essere le stesse, o equivalenti, in termini di sensibilità, accuratezza e precisione.

                                  Prevenzione e controllo dei pericoli

                                  L'obiettivo primario dell'igiene del lavoro è l'attuazione di adeguate misure di prevenzione e controllo dei rischi nell'ambiente di lavoro. Gli standard ei regolamenti, se non applicati, sono privi di significato per la protezione della salute dei lavoratori e l'applicazione di solito richiede sia strategie di monitoraggio che di controllo. L'assenza di standard legalmente stabiliti non dovrebbe essere un ostacolo all'attuazione delle misure necessarie per prevenire le esposizioni dannose o controllarle al livello più basso possibile. Quando i pericoli gravi sono evidenti, dovrebbe essere raccomandato il controllo, anche prima che vengano effettuate valutazioni quantitative. A volte può essere necessario cambiare il concetto classico di "riconoscimento-valutazione-controllo" in "riconoscimento-controllo-valutazione", o anche in "riconoscimento-controllo", se non esistono capacità di valutazione dei pericoli. Alcuni esempi di pericoli che richiedono un'ovvia azione senza la necessità di un precedente campionamento ambientale sono la galvanica eseguita in una piccola stanza non ventilata o l'utilizzo di un martello pneumatico o di un'attrezzatura di sabbiatura senza controlli ambientali o dispositivi di protezione. Per tali rischi per la salute riconosciuti, la necessità immediata è il controllo, non la valutazione quantitativa.

                                  L'azione preventiva dovrebbe in qualche modo interrompere la catena attraverso la quale l'agente pericoloso - una sostanza chimica, una polvere, una fonte di energia - viene trasmesso dalla fonte al lavoratore. Esistono tre gruppi principali di misure di controllo: controlli tecnici, pratiche di lavoro e misure personali.

                                  L'approccio di prevenzione dei rischi più efficiente è l'applicazione di misure di controllo ingegneristico che prevengono le esposizioni professionali gestendo l'ambiente di lavoro, riducendo così la necessità di iniziative da parte dei lavoratori o delle persone potenzialmente esposte. Le misure ingegneristiche di solito richiedono alcune modifiche al processo o alle strutture meccaniche e implicano misure tecniche che eliminano o riducono l'uso, la generazione o il rilascio di agenti pericolosi alla fonte o, quando l'eliminazione alla fonte non è possibile, le misure ingegneristiche dovrebbero essere progettate per prevenire o ridurre la diffusione di agenti pericolosi nell'ambiente di lavoro mediante:

                                  • contenendoli
                                  • rimuovendoli immediatamente oltre la fonte
                                  • interferendo con la loro propagazione
                                  • riducendone la concentrazione o l'intensità.

                                   

                                  Gli interventi di controllo che comportano qualche modifica della fonte sono l'approccio migliore perché l'agente nocivo può essere eliminato o ridotto in concentrazione o intensità. Le misure di riduzione alla fonte includono la sostituzione dei materiali, la sostituzione/modifica dei processi o delle apparecchiature e una migliore manutenzione delle apparecchiature.

                                  Quando le modifiche alla fonte non sono fattibili, o non sono sufficienti per raggiungere il livello di controllo desiderato, allora il rilascio e la diffusione di agenti pericolosi nell'ambiente di lavoro dovrebbero essere prevenuti interrompendo il loro percorso di trasmissione attraverso misure come l'isolamento (ad esempio, sistemi chiusi, recinzioni), ventilazione locale degli scarichi, barriere e schermi, isolamento dei lavoratori.

                                  Altre misure volte a ridurre l'esposizione nell'ambiente di lavoro includono un'adeguata progettazione del posto di lavoro, ventilazione per diluizione o dislocamento, buona pulizia e stoccaggio adeguato. L'etichettatura e i segnali di avvertimento possono aiutare i lavoratori a pratiche di lavoro sicure. I sistemi di monitoraggio e allarme possono essere richiesti in un programma di controllo. Alcuni esempi sono i monitor per il monossido di carbonio attorno ai forni, per l'idrogeno solforato nelle fognature e per la carenza di ossigeno negli spazi chiusi.

                                  Le pratiche di lavoro sono una parte importante del controllo, ad esempio i lavori in cui la postura di lavoro di un lavoratore può influire sull'esposizione, ad esempio se un lavoratore si china sul proprio lavoro. La posizione del lavoratore può influenzare le condizioni di esposizione (es. zona di respirazione in relazione alla fonte di contaminante, possibilità di assorbimento cutaneo).

                                  Infine, l'esposizione professionale può essere evitata o ridotta ponendo una barriera protettiva sul lavoratore, nel punto critico di ingresso dell'agente nocivo in questione (bocca, naso, pelle, orecchio), ovvero l'uso di dispositivi di protezione individuale. Va sottolineato che tutte le altre possibilità di controllo dovrebbero essere esplorate prima di considerare l'uso di dispositivi di protezione individuale, in quanto questo è il mezzo meno soddisfacente per il controllo di routine delle esposizioni, in particolare ai contaminanti aerodispersi.

                                  Altre misure preventive personali comprendono l'istruzione e la formazione, l'igiene personale e la limitazione del tempo di esposizione.

                                  Valutazioni continue, attraverso il monitoraggio ambientale e la sorveglianza sanitaria, dovrebbero far parte di qualsiasi strategia di prevenzione e controllo dei pericoli.

                                  Un'adeguata tecnologia di controllo dell'ambiente di lavoro deve comprendere anche misure per la prevenzione dell'inquinamento ambientale (aria, acqua, suolo), compresa un'adeguata gestione dei rifiuti pericolosi.

                                  Sebbene la maggior parte dei principi di controllo qui menzionati si applichi ai contaminanti aerodispersi, molti sono applicabili anche ad altri tipi di pericoli. Ad esempio, un processo può essere modificato per produrre meno contaminanti dell'aria o per produrre meno rumore o meno calore. Una barriera isolante può isolare i lavoratori da una fonte di rumore, calore o radiazioni.

                                  Troppo spesso la prevenzione si sofferma sulle misure più conosciute, come la ventilazione locale degli scarichi e i dispositivi di protezione individuale, senza un'adeguata considerazione di altre preziose opzioni di controllo, come le tecnologie alternative per la pulizia, la sostituzione dei materiali, la modifica dei processi e le buone pratiche di lavoro. Accade spesso che i processi di lavoro siano considerati immutabili quando, in realtà, possono essere apportati cambiamenti che prevengono efficacemente o almeno riducono i rischi associati.

                                  La prevenzione e il controllo dei rischi nell'ambiente di lavoro richiedono conoscenza e ingegno. Un controllo efficace non richiede necessariamente misure molto costose e complicate. In molti casi, il controllo dei pericoli può essere ottenuto attraverso una tecnologia appropriata, che può essere semplice come un pezzo di materiale impermeabile tra la spalla nuda di un lavoratore portuale e un sacchetto di materiale tossico che può essere assorbito attraverso la pelle. Può anche consistere in semplici miglioramenti come l'inserimento di una barriera mobile tra una fonte di ultravioletti e un lavoratore o la formazione dei lavoratori in pratiche di lavoro sicure.

                                  Gli aspetti da considerare nella scelta delle strategie e della tecnologia di controllo appropriate includono il tipo di agente pericoloso (natura, stato fisico, effetti sulla salute, vie di ingresso nel corpo), il tipo di fonte/i, l'entità e le condizioni di esposizione, le caratteristiche di il luogo di lavoro e relativa ubicazione delle postazioni di lavoro.

                                  Devono essere garantite le competenze e le risorse necessarie per la corretta progettazione, implementazione, esercizio, valutazione e manutenzione dei sistemi di controllo. I sistemi come la ventilazione di scarico locale devono essere valutati dopo l'installazione e successivamente controllati regolarmente. Solo un monitoraggio e una manutenzione regolari possono garantire un'efficienza continua, poiché anche i sistemi ben progettati possono perdere le loro prestazioni iniziali se trascurati.

                                  Le misure di controllo dovrebbero essere integrate nei programmi di prevenzione e controllo dei rischi, con obiettivi chiari e una gestione efficiente, coinvolgendo team multidisciplinari composti da igienisti occupazionali e altro personale addetto alla salute e sicurezza sul lavoro, ingegneri di produzione, dirigenti e lavoratori. I programmi devono includere anche aspetti come la comunicazione dei rischi, l'istruzione e la formazione che coprano pratiche di lavoro sicure e procedure di emergenza.

                                  Dovrebbero essere inclusi anche gli aspetti della promozione della salute, in quanto il luogo di lavoro è un ambiente ideale per promuovere stili di vita sani in generale e per allertare sui pericoli di esposizioni extraprofessionali pericolose causate, ad esempio, dallo sparo senza un'adeguata protezione o dal fumo.

                                  I legami tra igiene del lavoro, valutazione del rischio e gestione del rischio

                                  Valutazione del rischio

                                  La valutazione del rischio è una metodologia che mira a caratterizzare i tipi di effetti sulla salute attesi a seguito di una certa esposizione a un determinato agente, nonché a fornire stime sulla probabilità di accadimento di tali effetti sulla salute, a diversi livelli di esposizione. Viene anche utilizzato per caratterizzare specifiche situazioni di rischio. Implica l'identificazione dei pericoli, la creazione di relazioni esposizione-effetto e la valutazione dell'esposizione, portando alla caratterizzazione del rischio.

                                  Il primo passaggio si riferisce all'identificazione di un agente, ad esempio una sostanza chimica, che provoca un effetto nocivo sulla salute (ad esempio cancro o avvelenamento sistemico). La seconda fase stabilisce quanta esposizione provoca quanto di un dato effetto in quante delle persone esposte. Questa conoscenza è essenziale per l'interpretazione dei dati di valutazione dell'esposizione.

                                  La valutazione dell'esposizione fa parte della valutazione del rischio, sia quando si ottengono dati per caratterizzare una situazione di rischio sia quando si ottengono dati per stabilire relazioni esposizione-effetto da studi epidemiologici. In quest'ultimo caso, l'esposizione che ha portato a un determinato effetto professionale o ambientale deve essere accuratamente caratterizzata per garantire la validità della correlazione.

                                  Sebbene la valutazione del rischio sia fondamentale per molte decisioni che vengono prese nella pratica dell'igiene del lavoro, essa ha un effetto limitato nella tutela della salute dei lavoratori, a meno che non si traduca in vere e proprie azioni preventive sul posto di lavoro.

                                  La valutazione del rischio è un processo dinamico, in quanto le nuove conoscenze spesso rivelano effetti nocivi di sostanze fino ad allora considerate relativamente innocue; pertanto l'igienista del lavoro deve avere, in ogni momento, accesso ad informazioni tossicologiche aggiornate. Un'altra implicazione è che le esposizioni dovrebbero sempre essere controllate al livello più basso possibile.

                                  La Figura 3 è presentata come un'illustrazione dei diversi elementi della valutazione del rischio.

                                  Figura 3. Elementi di valutazione del rischio.

                                  IHY010F3

                                  La gestione del rischio nell'ambiente di lavoro

                                  Non sempre è possibile eliminare tutti gli agenti che pongono rischi per la salute sul lavoro perché alcuni sono inerenti a processi lavorativi indispensabili o desiderabili; tuttavia, i rischi possono e devono essere gestiti.

                                  La valutazione del rischio fornisce una base per la gestione del rischio. Tuttavia, mentre la valutazione del rischio è una procedura scientifica, la gestione del rischio è più pragmatica, comportando decisioni e azioni volte a prevenire o ridurre a livelli accettabili la presenza di agenti che possono rappresentare un pericolo per la salute dei lavoratori, delle comunità circostanti e dell'ambiente , tenendo conto anche del contesto socioeconomico e di sanità pubblica.

                                  La gestione del rischio avviene a diversi livelli; le decisioni e le azioni intraprese a livello nazionale aprono la strada alla pratica della gestione del rischio sul posto di lavoro.

                                  La gestione del rischio a livello di luogo di lavoro richiede informazioni e conoscenze su:

                                  • pericoli per la salute e la loro entità, identificati e classificati in base ai risultati della valutazione del rischio
                                  • requisiti e standard legali
                                  • fattibilità tecnologica, in termini di tecnologia di controllo disponibile e applicabile
                                  • aspetti economici, come i costi per progettare, implementare, gestire e mantenere i sistemi di controllo e analisi costi-benefici (costi di controllo rispetto ai benefici finanziari sostenuti dal controllo dei rischi professionali e ambientali)
                                  • risorse umane (disponibili e richieste)
                                  • contesto socio-economico e di sanità pubblica

                                   

                                  servire come base per decisioni che includono:

                                  • definizione di un obiettivo di controllo
                                  • selezione di adeguate strategie e tecnologie di controllo
                                  • definizione delle priorità di azione in considerazione della situazione di rischio, nonché del contesto socio-economico e di salute pubblica esistente (particolarmente importante nei paesi in via di sviluppo)

                                   

                                  e che dovrebbe portare ad azioni come:

                                  • individuazione/ricerca risorse finanziarie e umane (se non ancora disponibili)
                                  • progettazione di misure di controllo specifiche, che dovrebbero essere appropriate per la protezione della salute dei lavoratori e dell'ambiente, nonché per salvaguardare il più possibile la base delle risorse naturali
                                  • attuazione delle misure di controllo, comprese le disposizioni per un funzionamento adeguato, la manutenzione e le procedure di emergenza
                                  • definizione di un programma di prevenzione e controllo dei pericoli con una gestione adeguata e che includa la sorveglianza di routine.

                                   

                                  Tradizionalmente, la professione responsabile della maggior parte di queste decisioni e azioni sul posto di lavoro è l'igiene del lavoro.

                                  Una decisione chiave nella gestione del rischio, quella del rischio accettabile (quale effetto può essere accettato, in quale percentuale della popolazione attiva, se del caso?), è solitamente, ma non sempre, presa a livello di policy-making nazionale e seguita con l'adozione di limiti di esposizione professionale e la promulgazione di norme e standard di salute sul lavoro. Questo porta alla definizione di obiettivi per il controllo, di solito a livello del posto di lavoro da parte dell'igienista del lavoro, che dovrebbe essere a conoscenza dei requisiti legali. Tuttavia, può accadere che le decisioni sul rischio accettabile debbano essere prese dall'igienista occupazionale a livello di luogo di lavoro, ad esempio in situazioni in cui gli standard non sono disponibili o non coprono tutte le potenziali esposizioni.

                                  Tutte queste decisioni e azioni devono essere integrate in un piano realistico, che richiede un coordinamento e una collaborazione multidisciplinari e multisettoriali. Sebbene la gestione del rischio implichi approcci pragmatici, la sua efficienza dovrebbe essere valutata scientificamente. Sfortunatamente le azioni di gestione del rischio sono, nella maggior parte dei casi, un compromesso tra ciò che dovrebbe essere fatto per evitare qualsiasi rischio e il meglio che può essere fatto nella pratica, alla luce delle limitazioni finanziarie e di altro tipo.

                                  La gestione dei rischi relativi all'ambiente di lavoro e all'ambiente in generale dovrebbe essere ben coordinata; non solo ci sono aree sovrapposte, ma, nella maggior parte delle situazioni, il successo dell'uno è interconnesso con il successo dell'altro.

                                  Programmi e servizi di igiene sul lavoro

                                  La volontà politica e il processo decisionale a livello nazionale influenzeranno, direttamente o indirettamente, l'istituzione di programmi o servizi di igiene del lavoro, sia a livello governativo che privato. Va oltre lo scopo di questo articolo fornire modelli dettagliati per tutti i tipi di programmi e servizi di igiene del lavoro; tuttavia, esistono principi generali che sono applicabili a molte situazioni e possono contribuire alla loro efficiente attuazione e operatività.

                                  Un servizio completo di igiene del lavoro dovrebbe avere la capacità di effettuare adeguate indagini preliminari, campionamenti, misurazioni e analisi per la valutazione dei pericoli e per scopi di controllo, e di raccomandare misure di controllo, se non di progettarle.

                                  Gli elementi chiave di un programma o servizio completo di igiene del lavoro sono le risorse umane e finanziarie, le strutture, le attrezzature e i sistemi informativi, ben organizzati e coordinati attraverso un'attenta pianificazione, sotto una gestione efficiente e coinvolgendo anche la garanzia della qualità e la valutazione continua del programma. I programmi di igiene sul lavoro di successo richiedono una base politica e l'impegno da parte dell'alta direzione. L'approvvigionamento di risorse finanziarie esula dall'ambito di applicazione del presente articolo.

                                  Risorse umane

                                  Risorse umane adeguate costituiscono la risorsa principale di qualsiasi programma e dovrebbero essere garantite in via prioritaria. Tutto il personale dovrebbe avere descrizioni e responsabilità chiare del lavoro. Se necessario, dovrebbero essere presi provvedimenti per la formazione e l'istruzione. I requisiti di base per i programmi di igiene del lavoro includono:

                                  • igienisti del lavoro: oltre alle conoscenze generali sul riconoscimento, la valutazione e il controllo dei rischi professionali, gli igienisti del lavoro possono essere specializzati in aree specifiche, come la chimica analitica o la ventilazione industriale; la situazione ideale è avere un team di professionisti ben addestrati nella pratica completa dell'igiene del lavoro e in tutte le aree di competenza richieste
                                  • personale di laboratorio, chimici (a seconda dell'entità del lavoro analitico)
                                  • tecnici e assistenti, per rilievi sul campo e per laboratori, nonché per la manutenzione e riparazione degli strumenti
                                  • specialisti dell'informazione e supporto amministrativo.

                                   

                                  Un aspetto importante è la competenza professionale, che deve essere non solo raggiunta ma anche mantenuta. La formazione continua, all'interno o all'esterno del programma o del servizio, dovrebbe coprire, ad esempio, gli aggiornamenti legislativi, i nuovi progressi e le tecniche e le lacune nelle conoscenze. Anche la partecipazione a conferenze, simposi e workshop contribuisce al mantenimento delle competenze.

                                  Salute e sicurezza per il personale

                                  La salute e la sicurezza dovrebbero essere garantite a tutto il personale nelle indagini sul campo, nei laboratori e negli uffici. Gli igienisti occupazionali possono essere esposti a gravi rischi e devono indossare i dispositivi di protezione individuale richiesti. A seconda del tipo di lavoro, potrebbe essere richiesta l'immunizzazione. Se è coinvolto il lavoro rurale, a seconda della regione, dovrebbero essere presi provvedimenti come l'antidoto per i morsi di serpente. La sicurezza del laboratorio è un campo specializzato discusso altrove in questo Enciclopedia.

                                  I rischi professionali negli uffici non devono essere trascurati, ad esempio il lavoro con unità video e fonti di inquinamento indoor come stampanti laser, fotocopiatrici e sistemi di condizionamento dell'aria. Dovrebbero essere considerati anche i fattori ergonomici e psicosociali.

                                  Servizi

                                  Questi includono uffici e sale riunioni, laboratori e attrezzature, sistemi informativi e biblioteca. Le strutture dovrebbero essere ben progettate, tenendo conto delle esigenze future, poiché i successivi spostamenti e adattamenti sono generalmente più costosi e richiedono tempo.

                                  Laboratori e attrezzature per l'igiene del lavoro

                                  I laboratori di igiene del lavoro dovrebbero avere in linea di principio la capacità di effettuare valutazioni qualitative e quantitative dell'esposizione a contaminanti aerodispersi (sostanze chimiche e polveri), agenti fisici (rumore, stress da calore, radiazioni, illuminazione) e agenti biologici. Nel caso della maggior parte degli agenti biologici, le valutazioni qualitative sono sufficienti per raccomandare controlli, eliminando così la necessità delle valutazioni quantitative solitamente difficili.

                                  Sebbene alcuni strumenti di lettura diretta dei contaminanti aerodispersi possano avere limitazioni ai fini della valutazione dell'esposizione, questi sono estremamente utili per il riconoscimento dei pericoli e l'identificazione delle loro fonti, la determinazione dei picchi di concentrazione, la raccolta di dati per le misure di controllo e per il controllo sui controlli come i sistemi di ventilazione. In relazione a quest'ultimo, sono necessari anche strumenti per controllare la velocità dell'aria e la pressione statica.

                                  Una delle possibili strutture comprenderebbe le seguenti unità:

                                  • apparecchiature da campo (campionamento, lettura diretta)
                                  • laboratorio di analisi
                                  • laboratorio di particelle
                                  • agenti fisici (rumore, ambiente termico, illuminazione e radiazioni)
                                  • officina per la manutenzione e riparazione della strumentazione.

                                   

                                  Quando si scelgono le attrezzature per l'igiene del lavoro, oltre alle caratteristiche prestazionali, è necessario considerare gli aspetti pratici in considerazione delle condizioni d'uso previste, ad esempio l'infrastruttura disponibile, il clima, l'ubicazione. Questi aspetti includono la portabilità, la fonte di energia richiesta, i requisiti di calibrazione e manutenzione e la disponibilità delle forniture consumabili richieste.

                                  L'attrezzatura dovrebbe essere acquistata solo se e quando:

                                  • c'è un vero bisogno
                                  • sono disponibili competenze per il funzionamento, la manutenzione e le riparazioni adeguate
                                  • è stata sviluppata la procedura completa, in quanto non serve, ad esempio, acquistare pompe di campionamento senza un laboratorio per l'analisi dei campioni (o una convenzione con un laboratorio esterno).

                                   

                                  La calibrazione di tutti i tipi di misurazioni e campionamenti di igiene del lavoro, così come le apparecchiature analitiche, dovrebbe essere parte integrante di qualsiasi procedura e l'attrezzatura richiesta dovrebbe essere disponibile.

                                  La manutenzione e le riparazioni sono essenziali per evitare che le apparecchiature rimangano inattive per lunghi periodi di tempo e dovrebbero essere garantite dai fabbricanti, sia attraverso l'assistenza diretta sia attraverso la formazione del personale.

                                  Se si sta sviluppando un programma completamente nuovo, inizialmente si dovrebbe acquistare solo l'attrezzatura di base, aggiungendo altri elementi man mano che vengono stabilite le esigenze e vengono garantite le capacità operative. Tuttavia, anche prima che attrezzature e laboratori siano disponibili e operativi, si può ottenere molto ispezionando i luoghi di lavoro per valutare qualitativamente i rischi per la salute e raccomandando misure di controllo per i pericoli riconosciuti. La mancanza di capacità di effettuare valutazioni quantitative dell'esposizione non dovrebbe mai giustificare l'inazione riguardo a esposizioni chiaramente pericolose. Ciò è particolarmente vero per le situazioni in cui i rischi sul posto di lavoro sono incontrollati e le esposizioni intense sono comuni.

                                  Informazioni

                                  Ciò include la biblioteca (libri, periodici e altre pubblicazioni), i database (ad esempio su CD-ROM) e le comunicazioni.

                                  Dovranno essere forniti, ove possibile, personal computer e lettori di CD-ROM, nonché collegamenti a INTERNET. Vi sono possibilità sempre maggiori di server informativi pubblici in rete on-line (World Wide Web e siti GOPHER), che forniscono l'accesso a una ricchezza di fonti di informazioni rilevanti per la salute dei lavoratori, giustificando quindi pienamente gli investimenti in computer e comunicazioni. Tali sistemi dovrebbero includere la posta elettronica, che apre nuovi orizzonti per le comunicazioni e le discussioni, sia individuali che di gruppo, facilitando e promuovendo così lo scambio di informazioni in tutto il mondo.

                                  Pianificazione

                                  Una pianificazione tempestiva e attenta per l'attuazione, la gestione e la valutazione periodica di un programma è essenziale per garantire il raggiungimento degli obiettivi e dei traguardi, utilizzando al meglio le risorse disponibili.

                                  Inizialmente, dovrebbero essere ottenute e analizzate le seguenti informazioni:

                                  • la natura e l'entità dei pericoli prevalenti, al fine di stabilire le priorità
                                  • requisiti legali (legislazione, standard)
                                  • risorse disponibili
                                  • infrastrutture e servizi di supporto.

                                   

                                  I processi di pianificazione e organizzazione comprendono:

                                  • determinazione dello scopo del programma o del servizio, definizione degli obiettivi e della portata delle attività, in considerazione della domanda prevista e delle risorse disponibili
                                  • allocazione di risorse
                                  • definizione della struttura organizzativa
                                  • profilo delle risorse umane richieste e piani per il loro sviluppo (se necessario)
                                  • chiara attribuzione di responsabilità a unità, gruppi e individui
                                  • progettazione/adeguamento degli impianti
                                  • selezione dell'attrezzatura
                                  • requisiti operativi
                                  • creazione di meccanismi di comunicazione all'interno e all'esterno del servizio
                                  • orario.

                                   

                                  I costi operativi non devono essere sottovalutati, poiché la mancanza di risorse può seriamente ostacolare la continuità di un programma. I requisiti che non possono essere trascurati includono:

                                  • acquisto di materiali di consumo (inclusi articoli come filtri, tubi rivelatori, tubi di carbone, reagenti), pezzi di ricambio per apparecchiature, ecc.
                                  • manutenzione e riparazione di attrezzature
                                  • trasporti (veicoli, carburante, manutenzione) e viaggi
                                  • aggiornamento delle informazioni.

                                   

                                  Le risorse devono essere ottimizzate attraverso un attento studio di tutti gli elementi che devono essere considerati parte integrante di un servizio completo. Un'assegnazione equilibrata delle risorse alle diverse unità (misure sul campo, campionamento, laboratori di analisi, ecc.) ea tutte le componenti (strutture e attrezzature, personale, aspetti operativi) è essenziale per un programma di successo. Inoltre, l'allocazione delle risorse dovrebbe consentire flessibilità, perché i servizi di igiene del lavoro potrebbero dover subire adattamenti per rispondere alle reali esigenze, che dovrebbero essere periodicamente valutate.

                                  Comunicazione, condivisione e collaborazione sono parole chiave per un lavoro di squadra di successo e per migliorare le capacità individuali. Sono necessari efficaci meccanismi di comunicazione, all'interno e all'esterno del programma, per garantire l'approccio multidisciplinare richiesto per la protezione e la promozione della salute dei lavoratori. Dovrebbe esserci una stretta interazione con altri professionisti della salute sul lavoro, in particolare medici e infermieri del lavoro, ergonomi e psicologi del lavoro, nonché professionisti della sicurezza. A livello di posto di lavoro, questo dovrebbe includere lavoratori, personale di produzione e dirigenti.

                                  L'attuazione di programmi di successo è un processo graduale. Pertanto, in fase di progettazione, dovrebbe essere predisposto un calendario realistico, secondo priorità ben definite e in considerazione delle risorse disponibili.

                                  Management

                                  La gestione implica il processo decisionale in merito agli obiettivi da raggiungere e le azioni necessarie per raggiungere efficacemente tali obiettivi, con la partecipazione di tutti gli interessati, nonché la previsione ed evitare, o riconoscere e risolvere, i problemi che possono creare ostacoli al completamento del compiti richiesti. Va tenuto presente che la conoscenza scientifica non è una garanzia della competenza manageriale richiesta per gestire un programma efficiente.

                                  L'importanza di implementare e far rispettare le procedure corrette e la garanzia della qualità non può essere sottovalutata, poiché c'è molta differenza tra il lavoro svolto e il lavoro ben fatto. Inoltre, gli obiettivi reali, non le tappe intermedie, dovrebbero servire da metro di paragone; l'efficacia di un programma di igiene del lavoro dovrebbe essere misurata non dal numero di rilevazioni effettuate, bensì dal numero di rilevazioni che hanno portato a concrete azioni di tutela della salute dei lavoratori.

                                  Una buona gestione dovrebbe essere in grado di distinguere tra ciò che è impressionante e ciò che è importante; indagini molto dettagliate che comportano campionamenti e analisi, che producono risultati molto accurati e precisi, possono essere molto impressionanti, ma ciò che è veramente importante sono le decisioni e le azioni che verranno intraprese in seguito.

                                  Garanzia di qualità

                                  Il concetto di garanzia della qualità, che coinvolge il controllo della qualità e le prove valutative, si riferisce principalmente alle attività che comportano misurazioni. Sebbene questi concetti siano stati considerati più spesso in relazione ai laboratori di analisi, il loro campo di applicazione deve essere esteso per comprendere anche il campionamento e le misurazioni.

                                  Ogni volta che il campionamento e l'analisi sono richiesti, la procedura completa dovrebbe essere considerata come una sola, dal punto di vista della qualità. Poiché nessuna catena è più forte dell'anello più debole, è uno spreco di risorse utilizzare, per le diverse fasi di una stessa procedura di valutazione, strumenti e tecniche di disuguale livello di qualità. L'accuratezza e la precisione di un'ottima bilancia analitica non possono compensare un campionamento della pompa con una portata errata.

                                  Le prestazioni dei laboratori devono essere controllate in modo che le fonti di errore possano essere identificate e corrette. C'è bisogno di un approccio sistematico per tenere sotto controllo i numerosi dettagli coinvolti. È importante stabilire programmi di garanzia della qualità per i laboratori di igiene del lavoro, e questo si riferisce sia al controllo di qualità interno che a valutazioni di qualità esterne (spesso chiamate "prove valutative").

                                  Per quanto riguarda il campionamento, o le misure con strumenti a lettura diretta (anche per la misura degli agenti fisici), la qualità implica adeguata e corretta:

                                  • studi preliminari compresa l'identificazione di possibili pericoli e dei fattori necessari per la progettazione della strategia
                                  • progettazione della strategia di campionamento (o misurazione).
                                  • selezione e utilizzo di metodologie e attrezzature per il campionamento o le misurazioni, tenendo conto sia dello scopo dell'indagine che dei requisiti di qualità
                                  • svolgimento delle procedure, compreso il monitoraggio dei tempi
                                  • manipolazione, trasporto e conservazione dei campioni (se del caso).

                                   

                                  Per quanto riguarda il laboratorio di analisi, la qualità comporta adeguati e corretti:

                                  • progettazione e installazione degli impianti
                                  • selezione e utilizzo di metodi analitici convalidati (o, se necessario, convalida di metodi analitici)
                                  • selezione e installazione della strumentazione
                                  • forniture adeguate (reagenti, campioni di riferimento, ecc.).

                                   

                                  Per entrambi è indispensabile avere:

                                  • protocolli, procedure e istruzioni scritte chiare
                                  • calibrazione e manutenzione ordinaria dell'apparecchiatura
                                  • formazione e motivazione del personale ad eseguire adeguatamente le procedure richieste
                                  • gestione adeguata
                                  • controllo di qualità interno
                                  • valutazione esterna della qualità o test di competenza (se applicabile).

                                   

                                  Inoltre, è essenziale disporre di un corretto trattamento dei dati ottenuti e dell'interpretazione dei risultati, nonché di rapporti e registrazioni accurate.

                                  L'accreditamento del laboratorio, definito dal CEN (EN 45001) come “riconoscimento formale che un laboratorio di prova è competente a svolgere specifiche prove o specifici tipi di prove” è uno strumento di controllo molto importante e dovrebbe essere promosso. Dovrebbe coprire sia il campionamento che le procedure analitiche.

                                  Valutazione del programma

                                  Il concetto di qualità deve essere applicato a tutte le fasi della pratica dell'igiene del lavoro, dal riconoscimento dei pericoli all'attuazione dei programmi di prevenzione e controllo dei rischi. In quest'ottica, i programmi ei servizi di igiene del lavoro devono essere periodicamente e criticamente valutati, puntando al miglioramento continuo.

                                  Osservazioni conclusive

                                  L'igiene del lavoro è essenziale per la protezione della salute dei lavoratori e dell'ambiente. La sua pratica comporta molti passaggi, che sono interconnessi e che non hanno significato di per sé, ma devono essere integrati in un approccio globale.

                                   

                                  Di ritorno

                                  La tossicologia svolge un ruolo importante nello sviluppo di regolamenti e altre politiche di salute sul lavoro. Al fine di prevenire gli infortuni sul lavoro e le malattie professionali, le decisioni sono sempre più basate su informazioni ottenibili prima o in assenza dei tipi di esposizione umana che fornirebbero informazioni definitive sul rischio, come gli studi epidemiologici. Inoltre, gli studi tossicologici, descritti in questo capitolo, possono fornire informazioni precise sulla dose e sulla risposta nelle condizioni controllate della ricerca di laboratorio; queste informazioni sono spesso difficili da ottenere nel contesto incontrollato delle esposizioni professionali. Tuttavia, queste informazioni devono essere attentamente valutate al fine di stimare la probabilità di effetti avversi nell'uomo, la natura di questi effetti avversi e la relazione quantitativa tra esposizioni ed effetti.

                                  Particolare attenzione è stata prestata in molti paesi, sin dagli anni '1980, allo sviluppo di metodi oggettivi per l'utilizzo delle informazioni tossicologiche nel processo decisionale normativo. Metodi formali, spesso indicati come valutazione del rischio, sono stati proposti e utilizzati in questi paesi da enti sia governativi che non governativi. La valutazione del rischio è stata variamente definita; fondamentalmente si tratta di un processo di valutazione che incorpora informazioni tossicologiche, epidemiologiche e sull'esposizione per identificare e stimare la probabilità di effetti avversi associati all'esposizione a sostanze o condizioni pericolose. La valutazione del rischio può essere di natura qualitativa, indicando la natura di un effetto avverso e una stima generale della probabilità, oppure può essere quantitativa, con stime del numero di persone interessate a specifici livelli di esposizione. In molti sistemi normativi, la valutazione del rischio si svolge in quattro fasi: identificazione dei pericoli, la descrizione della natura dell'effetto tossico; valutazione dose-risposta, un'analisi semi-quantitativa o quantitativa del rapporto tra esposizione (o dose) e gravità o probabilità di effetto tossico; valutazione dell'esposizione, la valutazione delle informazioni sulla gamma di esposizioni che possono verificarsi per le popolazioni in generale o per sottogruppi all'interno delle popolazioni; caratterizzazione del rischio, la compilazione di tutte le informazioni di cui sopra in un'espressione dell'entità del rischio che si prevede si verificherà in condizioni di esposizione specificate (vedi CNR 1983 per una dichiarazione di questi principi).

                                  In questa sezione, vengono presentati tre approcci alla valutazione del rischio a scopo illustrativo. È impossibile fornire un compendio completo dei metodi di valutazione del rischio utilizzati in tutto il mondo e queste selezioni non devono essere considerate prescrittive. Va notato che ci sono tendenze verso l'armonizzazione dei metodi di valutazione del rischio, in parte in risposta alle disposizioni dei recenti accordi GATT. Sono attualmente in corso due processi di armonizzazione internazionale dei metodi di valutazione del rischio, attraverso il Programma internazionale sulla sicurezza chimica (IPCS) e l'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE). Queste organizzazioni mantengono anche informazioni aggiornate sugli approcci nazionali alla valutazione del rischio.

                                   

                                  Di ritorno

                                  L'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità) ha introdotto nel 1980 una classificazione della limitazione funzionale nelle persone; l'ICIDH (Classificazione Internazionale Menomazione, Disabilità e Handicap). In questa classificazione si distingue tra malattia, limitazioni e handicap.

                                  Questo modello di riferimento è stato creato per facilitare la comunicazione internazionale. Il modello è stato presentato da un lato per offrire un quadro di riferimento per i decisori politici e, dall'altro, per offrire un quadro di riferimento per i medici che diagnosticano le persone che soffrono delle conseguenze della malattia.

                                  Perché questo quadro di riferimento? È nato con l'obiettivo di cercare di migliorare e aumentare la partecipazione di persone con capacità limitate a lungo termine. Vengono menzionati due scopi:

                                  • la prospettiva riabilitativa, cioè il reinserimento delle persone nella società, sia che si tratti di lavoro, scuola, famiglia, ecc.
                                  • la prevenzione della malattia e, ove possibile, le conseguenze della malattia, ad es. disabilità e handicap.

                                   

                                  Dal 1 gennaio 1994 la classifica è ufficiale. Le attività che ne sono seguite, sono capillari e riguardano soprattutto temi quali: misure informative ed educative per gruppi specifici; norme per la tutela dei lavoratori; o, ad esempio, esige che le aziende impieghino, ad esempio, almeno il 5 per cento dei lavoratori con disabilità. La classificazione stessa porta a lungo termine all'integrazione e alla non discriminazione.

                                  Malattia

                                  La malattia colpisce ognuno di noi. Alcune malattie possono essere prevenute, altre no. Alcune malattie possono essere curate, altre no. Ove possibile, la malattia dovrebbe essere prevenuta e, se possibile, curata.

                                  Menomazione

                                  Per menomazione si intende ogni assenza o anomalia di una struttura o funzione psicologica, fisiologica o anatomica.

                                  Nascere con tre dita invece di cinque non deve portare alla disabilità. Le capacità dell'individuo e il grado di manipolazione possibile con le tre dita determineranno se la persona è disabile o meno. Quando, tuttavia, una discreta quantità di elaborazione del segnale non è possibile a livello centrale nel cervello, allora la menomazione porterà sicuramente alla disabilità poiché al momento non esiste alcun metodo per "curare" (risolvere) questo problema per il paziente.

                                  Invalidità

                                  La disabilità descrive il livello funzionale di un individuo che ha difficoltà nell'esecuzione del compito, ad es. difficoltà ad alzarsi dalla sedia. Queste difficoltà sono ovviamente legate alla menomazione, ma anche alle circostanze che la circondano. Una persona che utilizza una sedia a rotelle e vive in un paese pianeggiante come l'Olanda ha più possibilità di autotrasporto rispetto alla stessa persona che vive in una zona montuosa come il Tibet.

                                  Handicap

                                  Quando i problemi sono posti a livello di handicap, si può determinare in quale campo i problemi principali sono effettivi, ad esempio l'immobilità o la dipendenza fisica. Questi possono influenzare le prestazioni lavorative; per esempio la persona potrebbe non essere in grado di mettersi al lavoro; oppure, una volta al lavoro, potrebbe aver bisogno di assistenza nell'igiene personale, ecc.

                                  Un handicap mostra le conseguenze negative della disabilità e può essere risolto solo eliminando le conseguenze negative.

                                  Sommario e conclusioni

                                  La suddetta classificazione e le relative politiche offrono un quadro operativo internazionale ben definito. Qualsiasi discussione sulla progettazione per gruppi specifici avrà bisogno di un tale quadro per definire le nostre attività e cercare di implementare questi pensieri nel design.

                                  Lunedi, 14 marzo 2011 19: 35

                                  Privazione del sonno

                                  Gli individui sani dormono regolarmente per diverse ore al giorno. Normalmente dormono durante le ore notturne. Trovano molto difficile rimanere svegli durante le ore tra mezzanotte e la mattina presto, quando normalmente dormono. Se un individuo deve rimanere sveglio durante queste ore in tutto o in parte, l'individuo arriva a uno stato di perdita forzata del sonno, o privazione del sonno, che di solito è percepito come stanchezza. Si avverte un bisogno di sonno, con gradi fluttuanti di sonnolenza, che continua fino a quando non si dorme a sufficienza. Questo è il motivo per cui spesso si dice che i periodi di privazione del sonno fanno incorrere una persona deficit di sonno or debito del sonno.

                                  La privazione del sonno presenta un problema particolare per i lavoratori che non possono dormire a sufficienza a causa di orari di lavoro (ad esempio, lavorare di notte) o, per questo motivo, di attività prolungate nel tempo libero. Un lavoratore in un turno di notte rimane privato del sonno fino a quando non si rende disponibile l'opportunità di un periodo di sonno alla fine del turno. Poiché il sonno preso durante le ore diurne è generalmente più breve del necessario, il lavoratore non può riprendersi sufficientemente dalla condizione di perdita di sonno fino a quando non viene preso un lungo periodo di sonno, molto probabilmente un sonno notturno. Fino ad allora, la persona accumula un deficit di sonno. (Una condizione simile—jet lag—sorge dopo aver viaggiato tra fusi orari che differiscono di alcune ore o più. Il viaggiatore tende a essere privato del sonno poiché i periodi di attività nel nuovo fuso orario corrispondono più chiaramente al normale periodo di sonno nel luogo di origine). Pertanto vari gradi di privazione del sonno sono incorporati nella vita quotidiana dei lavoratori che devono lavorare in orari irregolari ed è importante adottare misure per far fronte agli effetti sfavorevoli di tale carenza di sonno. Le principali condizioni di orario di lavoro irregolare che contribuiscono alla privazione del sonno sono riportate nella tabella 1.

                                  Tabella 1. Principali condizioni di orario di lavoro irregolare che contribuiscono alla privazione del sonno di vario grado

                                  Orario di lavoro irregolare

                                  Condizioni che portano alla privazione del sonno

                                  Lavoro notturno

                                  Sonno notturno assente o ridotto

                                  Servizio mattutino o in tarda serata

                                  Sonno accorciato, sonno interrotto

                                  Lunghe ore di lavoro o lavoro su due turni insieme

                                  Spostamento di fase del sonno

                                  Turni notturni o al mattino presto

                                  Spostamento di fase consecutivo del sonno

                                  Breve periodo tra i turni

                                  Sonno breve e interrotto

                                  Lungo intervallo tra i giorni liberi

                                  Accumulo di carenza di sonno

                                  Lavora in un fuso orario diverso

                                  Sonno assente o ridotto durante le ore “notturne” nel luogo di origine (jet lag)

                                  Periodi di tempo libero sbilanciati

                                  Sfasamento del sonno, sonno breve

                                   

                                  In condizioni estreme, la privazione del sonno può durare più di un giorno. Quindi la sonnolenza e i cambiamenti nelle prestazioni aumentano man mano che il periodo di privazione del sonno si prolunga. I lavoratori, tuttavia, normalmente prendono una qualche forma di sonno prima che la privazione del sonno diventi troppo prolungata. Se il sonno così preso non è sufficiente, gli effetti della carenza di sonno continuano comunque. Pertanto, è importante conoscere non solo gli effetti della privazione del sonno nelle varie forme, ma anche i modi in cui i lavoratori possono riprendersi da essa.

                                  Figura 1. Performance, rating del sonno e variabili fisiologiche di un gruppo di soggetti esposti a due notti di privazione del sonno

                                  ERG185F1

                                  La natura complessa della privazione del sonno è mostrata dalla figura 1, che mostra i dati di studi di laboratorio sugli effetti di due giorni di privazione del sonno (Fröberg 1985). I dati mostrano tre cambiamenti fondamentali derivanti dalla prolungata privazione del sonno:

                                    1. C'è una tendenza generale al ribasso sia nelle prestazioni oggettive che nelle valutazioni soggettive dell'efficienza delle prestazioni.
                                    2. Il calo delle prestazioni è influenzato dall'ora del giorno. Questo declino ciclico è correlato con quelle variabili fisiologiche che hanno un periodo ciclico circadiano. Le prestazioni sono migliori nella fase di normale attività quando, ad esempio, l'escrezione di adrenalina e la temperatura corporea sono superiori a quelle del periodo originariamente assegnato a una normale notte di sonno, quando le misure fisiologiche sono basse.
                                    3. Le autovalutazioni della sonnolenza aumentano con il tempo di continua privazione del sonno, con una chiara componente ciclica associata all'ora del giorno.

                                         

                                        Il fatto che gli effetti della privazione del sonno siano correlati ai ritmi circadiani fisiologici ci aiuta a comprenderne la complessa natura (Folkard e Akerstedt 1992). Questi effetti dovrebbero essere visti come il risultato di uno sfasamento del ciclo sonno-veglia nella vita quotidiana.

                                        Gli effetti del lavoro continuo o della privazione del sonno includono quindi non solo una riduzione della vigilanza, ma una diminuzione delle capacità prestazionali, una maggiore probabilità di addormentarsi, un abbassamento del benessere e del morale e una compromissione della sicurezza. Quando tali periodi di privazione del sonno si ripetono, come nel caso dei turnisti, la loro salute può risentirne (Rutenfranz 1982; Koller 1983; Costa et al. 1990). Un obiettivo importante della ricerca è quindi determinare in che misura la privazione del sonno danneggia il benessere degli individui e come possiamo utilizzare al meglio la funzione di recupero del sonno per ridurre tali effetti.

                                        Effetti della privazione del sonno

                                        Durante e dopo una notte di privazione del sonno, i fisiologici ritmi circadiani del corpo umano sembrano mantenersi sostenuti. Ad esempio, la curva della temperatura corporea durante il primo giorno di lavoro tra i lavoratori notturni tende a mantenere il suo modello circadiano di base. Durante le ore notturne la temperatura diminuisce verso le prime ore del mattino, riprende a salire durante il giorno successivo e scende nuovamente dopo un picco pomeridiano. È noto che i ritmi fisiologici vengono "adattati" ai cicli sonno-veglia invertiti dei lavoratori del turno di notte solo gradualmente nel corso di diversi giorni di turni notturni ripetuti. Ciò significa che gli effetti sulle prestazioni e sulla sonnolenza sono più significativi durante le ore notturne rispetto a quelle diurne. Gli effetti della privazione del sonno sono quindi variamente associati ai ritmi circadiani originari osservati nelle funzioni fisiologiche e psicologiche.

                                        Gli effetti della privazione del sonno sulle prestazioni dipendono dal tipo di compito da svolgere. Diverse caratteristiche del compito influenzano gli effetti (Fröberg 1985; Folkard e Monk 1985; Folkard e Akerstedt 1992). In generale, un'attività complessa è più vulnerabile di un'attività più semplice. L'esecuzione di un compito che coinvolge un numero crescente di cifre o una codifica più complessa si deteriora maggiormente durante tre giorni di perdita di sonno (Fröberg 1985; Wilkinson 1964). Le attività stimolate a cui è necessario rispondere entro un certo intervallo si deteriorano maggiormente rispetto alle attività autogestite. Esempi pratici di compiti vulnerabili includono reazioni seriali a stimoli definiti, semplici operazioni di smistamento, registrazione di messaggi in codice, copia dattilografica, monitoraggio del display e ispezione continua. Sono noti anche gli effetti della privazione del sonno sulle prestazioni fisiche faticose. Gli effetti tipici della prolungata privazione del sonno sulle prestazioni (su un compito visivo) sono mostrati nella figura 2 (Dinges 1992). Gli effetti sono più pronunciati dopo due notti senza sonno (40-56 ore) che dopo una notte senza sonno (16-40 ore).

                                        Figura 2. Linee di regressione adattate alla velocità di risposta (il reciproco dei tempi di risposta) su un compito visivo semplice e non preparato di 10 minuti somministrato ripetutamente a giovani adulti sani durante nessuna perdita di sonno (5-16 ore), una notte di perdita di sonno (16 -40 ore) e due notti di sonno perso (40-56 ore)

                                        ERG185F2

                                        Il grado in cui l'esecuzione dei compiti è influenzata sembra anche dipendere da come è influenzata dalle componenti di "mascheramento" dei ritmi circadiani. Ad esempio, si è scoperto che alcune misure di prestazione, come le attività di ricerca della memoria a cinque obiettivi, si adattano al lavoro notturno molto più rapidamente rispetto alle attività con tempi di reazione seriali, e quindi possono essere relativamente inalterate nei sistemi a turni a rotazione rapida (Folkard et al. 1993). Tali differenze negli effetti dei ritmi fisiologici endogeni dell'orologio biologico e dei loro componenti di mascheramento devono essere presi in considerazione nel considerare la sicurezza e l'accuratezza delle prestazioni sotto l'influenza della privazione del sonno.

                                        Un particolare effetto della privazione del sonno sull'efficienza delle prestazioni è la comparsa di frequenti "cali" o periodi di non risposta (Wilkinson 1964; Empson 1993). Questi cali di prestazioni sono brevi periodi di vigilanza ridotta o sonno leggero. Questo può essere rintracciato in registrazioni di prestazioni videoregistrate, movimenti oculari o elettroencefalogrammi (EEG). Un'attività prolungata (mezz'ora o più), soprattutto quando l'attività viene replicata, può portare più facilmente a tali interruzioni. Compiti monotoni come la ripetizione di reazioni semplici o il monitoraggio di segnali poco frequenti sono molto sensibili a questo proposito. D'altra parte, un nuovo compito è meno influenzato. Anche le prestazioni in situazioni di lavoro mutevoli sono resistenti.

                                        Sebbene ci siano prove di una graduale diminuzione dell'eccitazione nella privazione del sonno, ci si aspetterebbe livelli di prestazioni meno influenzati tra gli intervalli. Questo spiega perché i risultati di alcuni test delle prestazioni mostrano una scarsa influenza della perdita di sonno quando i test vengono eseguiti in un breve periodo di tempo. In un compito con tempo di reazione semplice, gli intervalli porterebbero a tempi di risposta molto lunghi, mentre il resto dei tempi misurati rimarrebbe invariato. È quindi necessaria cautela nell'interpretazione dei risultati dei test riguardanti gli effetti della perdita di sonno in situazioni reali.

                                        I cambiamenti nella sonnolenza durante la privazione del sonno si riferiscono ovviamente ai ritmi circadiani fisiologici così come a tali periodi di sospensione. La sonnolenza aumenta bruscamente con il tempo del primo periodo di lavoro notturno, ma diminuisce durante le successive ore diurne. Se la privazione del sonno continua fino alla seconda notte, la sonnolenza diventa molto avanzata durante le ore notturne (Costa et al. 1990; Matsumoto e Harada 1994). Ci sono momenti in cui il bisogno di dormire è quasi irresistibile; questi momenti corrispondono alla comparsa di laps, così come alla comparsa di interruzioni nelle funzioni cerebrali come evidenziato dalle registrazioni EEG. Dopo un po', si avverte che la sonnolenza si riduce, ma segue un altro periodo di effetti di decadenza. Se i lavoratori vengono interrogati sui vari sentimenti di affaticamento, tuttavia, di solito menzionano livelli crescenti di affaticamento e stanchezza generale che persistono durante il periodo di privazione del sonno e periodi tra un periodo di pausa e l'altro. Un leggero recupero dei livelli di affaticamento soggettivo si osserva durante il giorno dopo una notte di privazione del sonno, ma la sensazione di affaticamento è notevolmente avanzata nella seconda e nelle successive notti di continua privazione del sonno.

                                        Durante la privazione del sonno, la pressione del sonno dall'interazione tra veglia precedente e fase circadiana può essere sempre presente in una certa misura, ma la labilità dello stato nei soggetti assonnati è anche modulata dagli effetti del contesto (Dinges 1992). La sonnolenza è influenzata dalla quantità e dal tipo di stimolazione, dall'interesse offerto dall'ambiente e dal significato della stimolazione per il soggetto. La stimolazione monotona o che richiede un'attenzione prolungata può portare più facilmente a decrementi e interruzioni della vigilanza. Maggiore è la sonnolenza fisiologica dovuta alla mancanza di sonno, più il soggetto è vulnerabile alla monotonia ambientale. La motivazione e l'incentivo possono aiutare a superare questo effetto ambientale, ma solo per un periodo limitato.

                                        Effetti della privazione parziale del sonno e della carenza di sonno accumulata

                                        Se un soggetto lavora ininterrottamente per un'intera notte senza dormire, molte funzioni prestazionali saranno decisamente peggiorate. Se il soggetto va al secondo turno di notte senza dormire, il declino delle prestazioni è molto avanzato. Dopo la terza o quarta notte di privazione totale del sonno, pochissime persone riescono a rimanere sveglie e svolgere compiti anche se fortemente motivate. Nella vita reale, tuttavia, tali condizioni di perdita totale del sonno si verificano raramente. Di solito le persone dormono un po' durante i successivi turni notturni. Ma rapporti provenienti da vari paesi mostrano che il sonno preso durante il giorno è quasi sempre insufficiente per recuperare dal debito di sonno contratto dal lavoro notturno (Knauth e Rutenfranz 1981; Kogi 1981; ILO 1990). Di conseguenza, la carenza di sonno si accumula man mano che i turnisti ripetono i turni notturni. Simili carenze di sonno si verificano anche quando i periodi di sonno vengono ridotti a causa della necessità di seguire gli orari dei turni. Anche se è possibile dormire di notte, è noto che la restrizione del sonno di sole due ore per notte porta a una quantità di sonno insufficiente per la maggior parte delle persone. Tale riduzione del sonno può portare a prestazioni e vigilanza compromesse (Monk 1991).

                                        Esempi di condizioni nei sistemi a turni che contribuiscono all'accumulo di carenza di sonno, o parziale privazione del sonno, sono riportati nella tabella 1. Oltre al lavoro notturno continuato per due o più giorni, brevi periodi tra i turni, ripetizione di un inizio mattutino anticipato turni, turni notturni frequenti e un'assegnazione inappropriata delle ferie accelerano l'accumulo di carenza di sonno.

                                        Anche la scarsa qualità del sonno diurno o il sonno ridotto sono importanti. Il sonno diurno è accompagnato da una maggiore frequenza di risvegli, un sonno meno profondo e ad onde lente e una distribuzione del sonno REM diversa da quella del normale sonno notturno (Torsvall, Akerstedt e Gillberg 1981; Folkard e Monk 1985; Empson 1993). Quindi un sonno diurno potrebbe non essere così sano come un sonno notturno anche in un ambiente favorevole.

                                        Questa difficoltà di prendere un sonno di buona qualità a causa dei diversi orari del sonno in un sistema a turni è illustrata dalla figura 3 che mostra la durata del sonno in funzione del momento dell'inizio del sonno per i lavoratori tedeschi e giapponesi sulla base dei registri del diario (Knauth e Rutenfranz 1981; Kogi 1985). A causa dell'influenza circadiana, il sonno diurno è costretto a essere breve. Molti lavoratori possono dormire frazionati durante il giorno e spesso aggiungono un po' di sonno la sera, ove possibile.

                                        Figura 3. Durata media del sonno in funzione del tempo di inizio del sonno. Confronto dei dati dei turnisti tedeschi e giapponesi.

                                        ERG185F3

                                        Nei contesti della vita reale, i turnisti adottano una varietà di misure per far fronte a tale accumulo di carenza di sonno (Wedderburn 1991). Ad esempio, molti di loro cercano di dormire in anticipo prima di un turno di notte o dormono a lungo dopo. Sebbene tali sforzi non siano affatto del tutto efficaci per compensare gli effetti del deficit di sonno, vengono fatti in modo del tutto deliberato. Le attività sociali e culturali possono essere limitate come parte delle misure di coping. Le attività del tempo libero in uscita, ad esempio, vengono svolte meno frequentemente tra due turni notturni. I tempi e la durata del sonno, così come l'effettivo accumulo del deficit di sonno, dipendono quindi sia dalle circostanze lavorative che da quelle sociali.

                                         

                                         

                                         

                                         

                                        Recupero dalla privazione del sonno e misure sanitarie

                                        L'unico mezzo efficace per riprendersi dalla privazione del sonno è dormire. Questo effetto ristoratore del sonno è ben noto (Kogi 1982). Poiché il recupero attraverso il sonno può variare a seconda dei tempi e della durata (Costa et al. 1990), è essenziale sapere quando e per quanto tempo le persone dovrebbero dormire. Nella normale vita quotidiana, è sempre meglio dormire una notte intera per accelerare il recupero dal deficit di sonno, ma di solito vengono fatti sforzi per ridurre al minimo il deficit di sonno dormendo in diverse occasioni in sostituzione dei normali sonni notturni di cui si è stati privati . Gli aspetti di tali sonni sostitutivi sono mostrati nella tabella 2.

                                        Tabella 2. Aspetti del sonno anticipato, di ancoraggio e ritardato presi in sostituzione del normale sonno notturno

                                        Aspetto

                                        Anticipa il sonno

                                        Ancora sonno

                                        Ritardare il sonno

                                        Usato

                                        Prima di un turno di notte
                                        Tra i turni notturni
                                        Prima presto
                                        lavoro mattutino
                                        Pisolini in tarda serata

                                        Notte intermittente
                                        lavoro
                                        Durante un turno di notte
                                        Lavoro a giorni alterni
                                        Tempo libero prolungato
                                        Pisolini fatti
                                        senza formalità

                                        Dopo un turno di notte
                                        Tra i turni notturni
                                        Dopo prolungato
                                        lavoro serale
                                        Sonnellini diurni

                                        Durata

                                        Di solito breve

                                        Breve per definizione

                                        Di solito breve ma
                                        più a lungo dopo tardi
                                        lavoro serale

                                        Qualità

                                        Maggiore latenza di
                                        addormentarsi
                                        Cattivo umore al risveglio
                                        Sonno REM ridotto
                                        Sonno ad onde lente
                                        dipendente da
                                        veglia precedente

                                        Breve latenza
                                        Cattivo umore al risveglio
                                        Fasi del sonno simili
                                        alla parte iniziale di a
                                        normale sonno notturno

                                        Latenza più breve per
                                        sonno REM
                                        Maggiori prenotazioni
                                        risvegli
                                        Aumento del sonno REM
                                        Aumento dell'onda lenta
                                        dormire dopo tanto tempo
                                        vigilanza

                                        Interazione con
                                        circadiano
                                        ritmi

                                        Ritmi interrotti;
                                        relativamente più veloce
                                        registrazione

                                        Favorevole alla
                                        stabilizzante
                                        ritmi originali

                                        Ritmi interrotti;
                                        regolazione lenta

                                         

                                        Per compensare il deficit di sonno notturno, lo sforzo abituale compiuto è quello di prendere il sonno diurno nelle fasi “anticipata” e “tardiva” (cioè, prima e dopo il lavoro notturno). Tale sonno coincide con la fase di attività circadiana. Pertanto il sonno è caratterizzato da una latenza più lunga, sonno ad onde lente accorciato, sonno REM interrotto e disturbi della propria vita sociale. I fattori sociali e ambientali sono importanti nel determinare l'effetto recuperativo di un sonno. Che una conversione completa dei ritmi circadiani sia impossibile per un turnista in una situazione di vita reale dovrebbe essere tenuto presente nel considerare l'efficacia delle funzioni di recupero del sonno.

                                        A questo proposito, sono state riportate interessanti caratteristiche di un breve “sonno di ancoraggio” (Minors e Waterhouse 1981; Kogi 1982; Matsumoto e Harada 1994). Quando parte del consueto sonno quotidiano viene preso durante il normale periodo di sonno notturno e il resto a orari irregolari, i ritmi circadiani della temperatura rettale e della secrezione urinaria di diversi elettroliti possono mantenere un periodo di 24 ore. Ciò significa che un breve sonno notturno preso durante il periodo di sonno notturno può aiutare a preservare i ritmi circadiani originali nei periodi successivi.

                                        Possiamo presumere che i sonni presi in diversi periodi della giornata possano avere alcuni effetti complementari in considerazione delle diverse funzioni di recupero di questi sonni. Un approccio interessante per i lavoratori del turno di notte è l'uso di un pisolino notturno che di solito dura fino a poche ore. I sondaggi mostrano che questo breve sonno preso durante un turno di notte è comune tra alcuni gruppi di lavoratori. Questo tipo di sonno di ancoraggio è efficace nel ridurre l'affaticamento del lavoro notturno (Kogi 1982) e può ridurre la necessità di un sonno di recupero. La Figura 4 confronta le sensazioni soggettive di affaticamento durante due turni notturni consecutivi e il periodo di recupero fuori servizio tra il gruppo che fa un pisolino e il gruppo che non fa un pisolino (Matsumoto e Harada 1994). Gli effetti positivi di un pisolino notturno nel ridurre la fatica erano evidenti. Questi effetti sono continuati per gran parte del periodo di recupero successivo al lavoro notturno. Tra questi due gruppi, non è stata riscontrata alcuna differenza significativa confrontando la durata del sonno diurno del gruppo senza pisolino con il tempo totale di sonno (pisolino notturno più successivo sonno diurno) del gruppo del pisolino. Pertanto un pisolino notturno consente di prendere parte del sonno essenziale prima del sonno diurno successivo al lavoro notturno. Si può quindi suggerire che i sonnellini presi durante il lavoro notturno possono in una certa misura favorire il recupero dalla fatica causata da quel lavoro e dalla privazione del sonno che accompagna (Sakai et al. 1984; Saito e Matsumoto 1988).

                                        Figura 4. Punteggi medi per le sensazioni soggettive di affaticamento durante due turni notturni consecutivi e il periodo di recupero fuori servizio per i gruppi pisolino e non pisolino

                                        ERG185F4

                                        Bisogna ammettere, però, che non è possibile elaborare strategie ottimali che ogni lavoratore affetto da carenza di sonno possa applicare. Ciò è dimostrato dallo sviluppo delle norme internazionali del lavoro per il lavoro notturno che raccomandano una serie di misure per i lavoratori che svolgono frequentemente lavoro notturno (Kogi e Thurman 1993). La natura varia di queste misure e la tendenza verso una maggiore flessibilità nei sistemi a turni riflettono chiaramente uno sforzo per sviluppare strategie di sonno flessibili (Kogi 1991). L'età, la forma fisica, le abitudini del sonno e altre differenze individuali nella tolleranza possono giocare un ruolo importante (Folkard e Monk 1985; Costa et al. 1990; Härmä 1993). A questo proposito è utile aumentare la flessibilità degli orari di lavoro in combinazione con una migliore progettazione del lavoro (Kogi 1991).

                                        Le strategie del sonno contro la privazione del sonno dovrebbero dipendere dal tipo di vita lavorativa ed essere abbastanza flessibili da soddisfare le situazioni individuali (Knauth, Rohmert e Rutenfranz 1979; Rutenfranz, Knauth e Angersbach 1981; Wedderburn 1991; Monk 1991). Una conclusione generale è che dovremmo ridurre al minimo la privazione del sonno notturno selezionando orari di lavoro appropriati e facilitare il recupero incoraggiando sonni adeguati individualmente, inclusi sonni sostitutivi e un sonno notturno profondo nei primi periodi dopo la privazione del sonno. È importante prevenire l'accumulo di deficit di sonno. Il periodo di lavoro notturno che priva i lavoratori del sonno durante il normale periodo di sonno notturno dovrebbe essere il più breve possibile. Gli intervalli tra i turni dovrebbero essere abbastanza lunghi da consentire un sonno di durata sufficiente. Sono utili anche un ambiente di sonno migliore e misure per far fronte ai bisogni sociali. Pertanto, il sostegno sociale è essenziale nella progettazione dell'orario di lavoro, della progettazione del lavoro e delle strategie individuali di coping per promuovere la salute dei lavoratori che devono affrontare frequenti deficit di sonno.

                                         

                                        Di ritorno

                                        Giovedi, 10 marzo 2011 17: 05

                                        Riconoscimento dei pericoli

                                        Un pericolo sul luogo di lavoro può essere definito come qualsiasi condizione che possa influire negativamente sul benessere o sulla salute delle persone esposte. Il riconoscimento dei pericoli in qualsiasi attività professionale implica la caratterizzazione del luogo di lavoro mediante l'identificazione di agenti pericolosi e gruppi di lavoratori potenzialmente esposti a tali rischi. I pericoli possono essere di origine chimica, biologica o fisica (vedi tabella 1). Alcuni pericoli nell'ambiente di lavoro sono facili da riconoscere, ad esempio gli irritanti, che hanno un effetto irritante immediato dopo l'esposizione o l'inalazione della pelle. Altri non sono così facili da riconoscere, ad esempio sostanze chimiche che si formano accidentalmente e non hanno proprietà di avvertimento. Alcuni agenti come i metalli (p. es., piombo, mercurio, cadmio, manganese), che possono causare lesioni dopo diversi anni di esposizione, potrebbero essere facilmente identificabili se si è consapevoli del rischio. Un agente tossico può non costituire un pericolo a basse concentrazioni o se nessuno è esposto. Fondamentali per il riconoscimento dei pericoli sono l'identificazione di possibili agenti sul posto di lavoro, la conoscenza dei rischi per la salute di questi agenti e la consapevolezza delle possibili situazioni di esposizione.

                                        Tabella 1. Rischi da agenti chimici, biologici e fisici.

                                        Tipo di pericolo

                                        Descrizione

                                        Esempi

                                        CHIMICO

                                        PERICOLI

                                         

                                        Le sostanze chimiche entrano nel corpo principalmente attraverso l'inalazione, l'assorbimento cutaneo o l'ingestione. L'effetto tossico potrebbe essere acuto, cronico o entrambi.,

                                         

                                        Corrosione

                                        Le sostanze chimiche corrosive in realtà causano la distruzione dei tessuti nel sito di contatto. Pelle, occhi e apparato digerente sono le parti del corpo più colpite.

                                        Acidi e alcali concentrati, fosforo

                                        Irritazione

                                        Gli irritanti causano l'infiammazione dei tessuti in cui si depositano. Gli irritanti per la pelle possono causare reazioni come eczema o dermatite. Gravi irritanti delle vie respiratorie possono causare fiato corto, risposte infiammatorie ed edema.

                                        Pelle: acidi, alcali, solventi, oli Respiratorio: aldeidi, polveri alcaline, ammoniaca, biossido di azoto, fosgene, cloro, bromo, ozono

                                        Reazioni allergiche

                                        Allergeni o sensibilizzanti chimici possono causare reazioni allergiche cutanee o respiratorie.

                                        Pelle: colofonia (colofonia), formaldeide, metalli come cromo o nichel, alcuni coloranti organici, indurenti epossidici, trementina

                                        Respiratorio: isocianati, coloranti fibroreattivi, formaldeide, molte polveri di legni tropicali, nichel

                                         

                                        Asfissia

                                        Gli asfissianti esercitano i loro effetti interferendo con l'ossigenazione dei tessuti. Gli asfissianti semplici sono gas inerti che diluiscono l'ossigeno atmosferico disponibile al di sotto del livello richiesto per sostenere la vita. Atmosfere carenti di ossigeno possono verificarsi in serbatoi, stive di navi, silos o miniere. La concentrazione di ossigeno nell'aria non deve mai essere inferiore al 19.5% in volume. Gli asfissianti chimici impediscono il trasporto dell'ossigeno e la normale ossigenazione del sangue o impediscono la normale ossigenazione dei tessuti.

                                        Asfissianti semplici: metano, etano, idrogeno, elio

                                        Asfissianti chimici: monossido di carbonio, nitrobenzene, acido cianidrico, acido solfidrico

                                         

                                        Cancro

                                        Gli agenti cancerogeni per l'uomo noti sono sostanze chimiche di cui è stato chiaramente dimostrato che causano il cancro negli esseri umani. I probabili agenti cancerogeni per l'uomo sono sostanze chimiche di cui è stato chiaramente dimostrato che causano il cancro negli animali o le prove non sono definite negli esseri umani. Fuliggine e catrame di carbone furono le prime sostanze chimiche sospettate di provocare il cancro.

                                        Noto: benzene (leucemia); cloruro di vinile (angiosarcoma epatico); 2-naftilammina, benzidina (cancro della vescica); amianto (tumore ai polmoni, mesotelioma); polvere di legno duro (adenocarcinoma nasale o del seno nasale) Probabile: formaldeide, tetracloruro di carbonio, dicromati, berillio

                                        riproduttore

                                        effetti

                                         

                                        Le sostanze tossiche per la riproduzione interferiscono con il funzionamento riproduttivo o sessuale di un individuo.

                                        Manganese, solfuro di carbonio, eteri monometilici ed etilici del glicole etilenico, mercurio

                                         

                                        Le sostanze tossiche per lo sviluppo sono agenti che possono causare un effetto negativo nella prole delle persone esposte; per esempio, difetti alla nascita. Le sostanze chimiche embriotossiche o fetotossiche possono causare aborti o aborti spontanei.

                                        Composti organici del mercurio, monossido di carbonio, piombo, talidomide, solventi

                                        Sistemico

                                        veleni

                                         

                                        I veleni sistemici sono agenti che causano lesioni a particolari organi o sistemi corporei.

                                        Cervello: solventi, piombo, mercurio, manganese

                                        Sistema nervoso periferico: n-esano, piombo, arsenico, solfuro di carbonio

                                        Sistema di formazione del sangue: benzene, eteri di glicole etilenico

                                        Reni: cadmio, piombo, mercurio, idrocarburi clorurati

                                        Polmoni: silice, amianto, polvere di carbone (pneumoconiosi)

                                         

                                         

                                         

                                         

                                        BIOLOGICO

                                        PERICOLI

                                         

                                        I rischi biologici possono essere definiti come polveri organiche provenienti da diverse fonti di origine biologica come virus, batteri, funghi, proteine ​​di origine animale o sostanze di origine vegetale come i prodotti di degradazione delle fibre naturali. L'agente eziologico potrebbe derivare da un organismo vitale o da contaminanti o costituire un componente specifico della polvere. I rischi biologici sono raggruppati in agenti infettivi e non infettivi. I pericoli non infettivi possono essere ulteriormente suddivisi in organismi vitali, tossine biogeniche e allergeni biogenici.

                                         

                                        Rischi infettivi

                                        Le malattie professionali da agenti infettivi sono relativamente rare. I lavoratori a rischio includono dipendenti di ospedali, addetti ai laboratori, allevatori, addetti ai mattatoi, veterinari, custodi di zoo e cuochi. La suscettibilità è molto variabile (p. es., le persone trattate con farmaci immunosoppressori avranno un'elevata sensibilità).

                                        Epatite B, tubercolosi, antrace, brucella, tetano, clamidia psittaci, salmonella

                                        Organismi vitali e tossine biogeniche

                                        Gli organismi vitali includono funghi, spore e micotossine; le tossine biogeniche includono endotossine, aflatossine e batteri. I prodotti del metabolismo batterico e fungino sono complessi e numerosi e influenzati dalla temperatura, dall'umidità e dal tipo di substrato su cui crescono. Chimicamente potrebbero essere costituiti da proteine, lipoproteine ​​o mucopolisaccaridi. Esempi sono batteri Gram positivi e Gram negativi e muffe. I lavoratori a rischio includono i lavoratori del cotonificio, i lavoratori della canapa e del lino, i lavoratori del trattamento delle acque reflue e dei fanghi, i lavoratori dei silo di grano.

                                        Bissinosi, “febbre del grano”, malattia del legionario

                                        Allergeni biogeni

                                        Gli allergeni biogenici includono funghi, proteine ​​di origine animale, terpeni, acari ed enzimi. Una parte considerevole degli allergeni biogenici in agricoltura proviene dalle proteine ​​della pelle degli animali, dal pelo delle pellicce e dalle proteine ​​del materiale fecale e delle urine. Gli allergeni possono essere trovati in molti ambienti industriali, come i processi di fermentazione, la produzione di farmaci, i panifici, la produzione di carta, la lavorazione del legno (segherie, produzione, manifattura) così come nella biotecnologia (produzione di enzimi e vaccini, coltura di tessuti) e nelle spezie produzione. Nelle persone sensibilizzate, l'esposizione agli agenti allergici può indurre sintomi allergici come rinite allergica, congiuntivite o asma. L'alveolite allergica è caratterizzata da sintomi respiratori acuti come tosse, brividi, febbre, mal di testa e dolori muscolari, che possono portare a fibrosi polmonare cronica.

                                        Asma professionale: lana, pellicce, chicco di grano, farina, cedro rosso, aglio in polvere

                                        Alveolite allergica: malattia del contadino, bagassosi, “malattia dell'amatore degli uccelli”, febbre da umidificatore, sequoiosi

                                         

                                        PERICOLI FISICI

                                         

                                         

                                        Rumore

                                        Il rumore è considerato come qualsiasi suono indesiderato che può influire negativamente sulla salute e sul benessere degli individui o delle popolazioni. Gli aspetti dei pericoli del rumore includono l'energia totale del suono, la distribuzione della frequenza, la durata dell'esposizione e il rumore impulsivo. L'acuità uditiva è generalmente influenzata dapprima con una perdita o un calo a 4000 Hz, seguita da perdite nella gamma di frequenze da 2000 a 6000 Hz. Il rumore potrebbe provocare effetti acuti come problemi di comunicazione, diminuzione della concentrazione, sonnolenza e di conseguenza interferenze con le prestazioni lavorative. L'esposizione a livelli elevati di rumore (solitamente superiori a 85 dBA) o a rumore impulsivo (circa 140 dBC) per un periodo di tempo significativo può causare una perdita dell'udito sia temporanea che cronica. L'ipoacusia permanente è la malattia professionale più comune nelle richieste di risarcimento.

                                        Fonderie, lavorazione del legno, fabbriche tessili, lavorazione dei metalli

                                        Vibrazione

                                        La vibrazione ha diversi parametri in comune con il rumore: frequenza, ampiezza, durata dell'esposizione e se è continua o intermittente. Il metodo di funzionamento e l'abilità dell'operatore sembrano svolgere un ruolo importante nello sviluppo degli effetti dannosi delle vibrazioni. Il lavoro manuale che utilizza strumenti elettrici è associato a sintomi di disturbi circolatori periferici noti come "fenomeno di Raynaud" o "dita bianche indotte da vibrazioni" (VWF). Gli strumenti vibranti possono anche influenzare il sistema nervoso periferico e il sistema muscolo-scheletrico con ridotta forza di presa, lombalgia e disturbi degenerativi della schiena.

                                        Macchine conto terzi, caricatori da miniera, carrelli elevatori, utensili pneumatici, motoseghe

                                        ionizzanti

                                        radiazione

                                         

                                        L'effetto cronico più importante delle radiazioni ionizzanti è il cancro, inclusa la leucemia. La sovraesposizione da livelli relativamente bassi di radiazioni è stata associata a dermatite della mano ed effetti sul sistema ematologico. I processi o le attività che potrebbero comportare un'esposizione eccessiva alle radiazioni ionizzanti sono molto limitati e regolamentati.

                                        Reattori nucleari, tubi radiogeni medici e dentistici, acceleratori di particelle, radioisotopi

                                        Non ionizzante

                                        radiazione

                                         

                                        Le radiazioni non ionizzanti sono costituite da radiazioni ultraviolette, radiazioni visibili, infrarossi, laser, campi elettromagnetici (microonde e radiofrequenza) e radiazioni a frequenza estremamente bassa. Le radiazioni IR potrebbero causare la cataratta. I laser ad alta potenza possono causare danni agli occhi e alla pelle. C'è una crescente preoccupazione per l'esposizione a bassi livelli di campi elettromagnetici come causa di cancro e come potenziale causa di esiti riproduttivi avversi tra le donne, in particolare dall'esposizione ai display video. La domanda su un nesso causale con il cancro non ha ancora una risposta. Recenti revisioni delle conoscenze scientifiche disponibili generalmente concludono che non vi è alcuna associazione tra l'uso di videoterminali ed esiti riproduttivi avversi.

                                        Radiazioni ultraviolette: saldatura e taglio ad arco; Polimerizzazione UV di inchiostri, colle, vernici, ecc.; disinfezione; controllo del prodotto

                                        Radiazione infrarossa: forni, soffiatura del vetro

                                        Laser: comunicazioni, chirurgia, edilizia

                                         

                                         

                                         

                                        Identificazione e classificazione dei pericoli

                                        Prima di eseguire qualsiasi indagine sull'igiene del lavoro, lo scopo deve essere chiaramente definito. Lo scopo di un'indagine sull'igiene del lavoro potrebbe essere quello di identificare possibili pericoli, valutare i rischi esistenti sul posto di lavoro, dimostrare la conformità ai requisiti normativi, valutare le misure di controllo o valutare l'esposizione in relazione a un'indagine epidemiologica. Questo articolo è limitato ai programmi finalizzati all'identificazione e alla classificazione dei pericoli sul posto di lavoro. Sono stati sviluppati molti modelli o tecniche per identificare e valutare i pericoli nell'ambiente di lavoro. Differiscono in complessità, da semplici liste di controllo, indagini preliminari sull'igiene industriale, matrici di esposizione lavorativa e studi sui rischi e sull'operabilità, a profili di esposizione lavorativa e programmi di sorveglianza del lavoro (Renes 1978; Gressel e Gideon 1991; Holzner, Hirsh e Perper 1993; Goldberg et al. 1993; Bouyer e Hémon 1993; Panett, Coggon e Acheson 1985; Tait 1992). Nessuna singola tecnica è una scelta chiara per tutti, ma tutte le tecniche hanno parti che sono utili in qualsiasi indagine. L'utilità dei modelli dipende anche dallo scopo dell'indagine, dalle dimensioni del luogo di lavoro, dal tipo di produzione e di attività nonché dalla complessità delle operazioni.

                                        L'identificazione e la classificazione dei pericoli possono essere suddivise in tre elementi fondamentali: caratterizzazione del luogo di lavoro, modello di esposizione e valutazione dei pericoli.

                                        Caratterizzazione del posto di lavoro

                                        Un luogo di lavoro può avere da pochi dipendenti fino a diverse migliaia e avere diverse attività (ad esempio, impianti di produzione, cantieri, edifici per uffici, ospedali o aziende agricole). In un posto di lavoro diverse attività possono essere localizzate in aree speciali come reparti o sezioni. In un processo industriale si possono identificare diverse fasi e operazioni in quanto la produzione viene seguita dalle materie prime ai prodotti finiti.

                                        È necessario ottenere informazioni dettagliate su processi, operazioni o altre attività di interesse, per identificare gli agenti utilizzati, comprese le materie prime, i materiali manipolati o aggiunti nel processo, i prodotti primari, intermedi, prodotti finali, prodotti di reazione e sottoprodotti. Anche additivi e catalizzatori in un processo potrebbero essere interessanti da identificare. La materia prima o il materiale aggiunto che è stato identificato solo dal nome commerciale deve essere valutato dalla composizione chimica. Le informazioni o le schede di dati di sicurezza dovrebbero essere disponibili presso il produttore o il fornitore.

                                        Alcune fasi di un processo potrebbero svolgersi in un sistema chiuso senza che nessuno sia esposto, tranne durante i lavori di manutenzione o il fallimento del processo. Questi eventi devono essere riconosciuti e devono essere prese precauzioni per prevenire l'esposizione ad agenti pericolosi. Altri processi hanno luogo in sistemi aperti, forniti con o senza ventilazione di scarico locale. Deve essere fornita una descrizione generale del sistema di ventilazione, compreso il sistema di scarico locale.

                                        Quando possibile, i pericoli dovrebbero essere identificati nella pianificazione o progettazione di nuovi impianti o processi, quando le modifiche possono essere apportate in una fase iniziale e i pericoli possono essere anticipati ed evitati. Le condizioni e le procedure che possono discostarsi dalla progettazione prevista devono essere identificate e valutate nello stato del processo. Il riconoscimento dei pericoli dovrebbe includere anche le emissioni nell'ambiente esterno ei materiali di scarto. L'ubicazione, le operazioni, le fonti di emissione e gli agenti degli impianti dovrebbero essere raggruppati in modo sistematico per formare unità riconoscibili nell'ulteriore analisi dell'esposizione potenziale. In ciascuna unità, le operazioni e gli agenti dovrebbero essere raggruppati in base agli effetti sulla salute degli agenti e alla stima delle quantità emesse nell'ambiente di lavoro.

                                        Modelli di esposizione

                                        Le principali vie di esposizione per gli agenti chimici e biologici sono l'inalazione e l'assorbimento cutaneo o incidentalmente per ingestione. Il modello di esposizione dipende dalla frequenza del contatto con i pericoli, dall'intensità dell'esposizione e dal tempo di esposizione. Le mansioni lavorative devono essere sistematicamente esaminate. È importante non solo studiare i manuali di lavoro, ma guardare a ciò che accade realmente sul posto di lavoro. I lavoratori potrebbero essere esposti direttamente a causa dell'effettivo svolgimento di compiti o essere esposti indirettamente perché si trovano nella stessa area o posizione generale della fonte di esposizione. Potrebbe essere necessario iniziare concentrandosi su attività lavorative con un alto potenziale di causare danni anche se l'esposizione è di breve durata. Devono essere prese in considerazione le operazioni non di routine e intermittenti (ad es. manutenzione, pulizia e modifiche ai cicli di produzione). Anche le mansioni e le situazioni lavorative possono variare nel corso dell'anno.

                                        All'interno dello stesso titolo di lavoro, l'esposizione o l'assorbimento potrebbero differire perché alcuni lavoratori indossano dispositivi di protezione e altri no. Nei grandi impianti, il riconoscimento dei pericoli o una valutazione qualitativa dei pericoli molto raramente possono essere eseguiti per ogni singolo lavoratore. Pertanto i lavoratori con mansioni lavorative simili devono essere classificati nello stesso gruppo di esposizione. Le differenze nelle mansioni lavorative, nelle tecniche di lavoro e nell'orario di lavoro si tradurranno in un'esposizione notevolmente diversa e dovranno essere prese in considerazione. È stato dimostrato che le persone che lavorano all'aperto e quelle che lavorano senza ventilazione di scarico locale hanno una maggiore variabilità giornaliera rispetto ai gruppi che lavorano al chiuso con ventilazione di scarico locale (Kromhout, Symanski e Rappaport 1993). Processi di lavoro, agenti candidati per quel processo/lavoro o compiti diversi all'interno di un titolo di lavoro potrebbero essere usati, invece del titolo di lavoro, per caratterizzare gruppi con esposizione simile. All'interno dei gruppi, i lavoratori potenzialmente esposti devono essere identificati e classificati in base agli agenti pericolosi, alle vie di esposizione, agli effetti sulla salute degli agenti, alla frequenza di contatto con i pericoli, all'intensità e al tempo di esposizione. I diversi gruppi di esposizione dovrebbero essere classificati in base agli agenti pericolosi e all'esposizione stimata al fine di determinare i lavoratori a maggior rischio.

                                        Valutazione qualitativa dei pericoli

                                        I possibili effetti sulla salute degli agenti chimici, biologici e fisici presenti sul luogo di lavoro dovrebbero essere basati su una valutazione delle ricerche epidemiologiche, tossicologiche, cliniche e ambientali disponibili. Informazioni aggiornate sui pericoli per la salute di prodotti o agenti utilizzati sul posto di lavoro dovrebbero essere ottenute da riviste di salute e sicurezza, banche dati sulla tossicità e sugli effetti sulla salute e dalla letteratura scientifica e tecnica pertinente.

                                        Se necessario, le schede di dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS) dovrebbero essere aggiornate. Le schede tecniche documentano le percentuali di ingredienti pericolosi insieme all'identificatore chimico del Chemical Abstracts Service, al numero CAS e al valore limite di soglia (TLV), se presente. Contengono inoltre informazioni sui rischi per la salute, sui dispositivi di protezione, sulle azioni preventive, sul produttore o fornitore e così via. A volte gli ingredienti riportati sono piuttosto rudimentali e devono essere integrati con informazioni più dettagliate.

                                        Dovrebbero essere studiati i dati monitorati e le registrazioni delle misurazioni. Gli agenti con TLV forniscono una guida generale per decidere se la situazione è accettabile o meno, sebbene debba essere tenuto conto di possibili interazioni quando i lavoratori sono esposti a diverse sostanze chimiche. All'interno e tra i diversi gruppi di esposizione, i lavoratori dovrebbero essere classificati in base agli effetti sulla salute degli agenti presenti e all'esposizione stimata (ad esempio, da lievi effetti sulla salute e bassa esposizione a gravi effetti sulla salute e stimata alta esposizione). Quelli con i ranghi più alti meritano la massima priorità. Prima dell'inizio di qualsiasi attività di prevenzione potrebbe essere necessario eseguire un programma di monitoraggio dell'esposizione. Tutti i risultati dovrebbero essere documentati e facilmente raggiungibili. Uno schema di lavoro è illustrato in figura 1.

                                        Figura 1. Elementi di valutazione del rischio

                                        IHY010F3

                                        Nelle indagini sull'igiene del lavoro possono essere presi in considerazione anche i pericoli per l'ambiente esterno (ad es. inquinamento ed effetti serra, nonché effetti sullo strato di ozono).

                                        Agenti chimici, biologici e fisici

                                        I pericoli possono essere di origine chimica, biologica o fisica. In questa sezione e nella tabella 1 verrà fornita una breve descrizione dei vari pericoli insieme ad esempi di ambienti o attività in cui si troveranno (Casarett 1980; International Congress on Occupational Health 1985; Jacobs 1992; Leidel, Busch e Lynch 1977; Olishifski 1988; Rylander 1994). Informazioni più dettagliate saranno trovate altrove in questo Enciclopedia.

                                        agenti chimici

                                        Le sostanze chimiche possono essere raggruppate in gas, vapori, liquidi e aerosol (polveri, fumi, nebbie).

                                        gas

                                        I gas sono sostanze che possono essere trasformate allo stato liquido o solido solo dagli effetti combinati di aumento della pressione e diminuzione della temperatura. La manipolazione dei gas comporta sempre un rischio di esposizione a meno che non vengano trattati in sistemi chiusi. I gas nei contenitori o nei tubi di distribuzione potrebbero fuoriuscire accidentalmente. Nei processi con temperature elevate (ad es. operazioni di saldatura e gas di scarico dei motori) si formano gas.

                                        vapori

                                        I vapori sono la forma gassosa di sostanze che normalmente si trovano allo stato liquido o solido a temperatura ambiente e pressione normale. Quando un liquido evapora si trasforma in un gas e si mescola con l'aria circostante. Un vapore può essere considerato come un gas, dove la concentrazione massima di un vapore dipende dalla temperatura e dalla pressione di saturazione della sostanza. Qualsiasi processo che coinvolga la combustione genererà vapori o gas. Le operazioni di sgrassaggio possono essere eseguite mediante sgrassaggio in fase vapore o pulizia per immersione con solventi. Attività lavorative come caricare e miscelare liquidi, verniciare, spruzzare, pulire e lavare a secco possono generare vapori nocivi.

                                        Liquidi

                                        I liquidi possono essere costituiti da una sostanza pura o da una soluzione di due o più sostanze (ad es. solventi, acidi, alcali). Un liquido conservato in un contenitore aperto evaporerà parzialmente nella fase gassosa. La concentrazione nella fase vapore all'equilibrio dipende dalla tensione di vapore della sostanza, dalla sua concentrazione nella fase liquida e dalla temperatura. Operazioni o attività con liquidi possono dar luogo a schizzi o altri contatti con la pelle, oltre a vapori nocivi.

                                        polveri

                                        Le polveri sono costituite da particelle inorganiche e organiche, che possono essere classificate come inalabili, toraciche o respirabili, a seconda della dimensione delle particelle. La maggior parte delle polveri organiche ha origine biologica. Le polveri inorganiche saranno generate in processi meccanici come macinazione, segatura, taglio, frantumazione, vagliatura o setacciatura. Le polveri possono essere disperse quando il materiale polveroso viene maneggiato o sollevato dai movimenti d'aria del traffico. La manipolazione di materiali secchi o polvere mediante pesatura, riempimento, caricamento, trasporto e imballaggio genererà polvere, così come attività come l'isolamento e i lavori di pulizia.

                                        vapore

                                        I fumi sono particelle solide vaporizzate ad alta temperatura e condensate in piccole particelle. La vaporizzazione è spesso accompagnata da una reazione chimica come l'ossidazione. Le singole particelle che compongono un fumo sono estremamente fini, solitamente inferiori a 0.1 μm, e spesso si aggregano in unità più grandi. Ne sono un esempio i fumi di saldatura, taglio al plasma e operazioni simili.

                                        nebbie

                                        Le nebbie sono goccioline liquide in sospensione generate dalla condensazione dallo stato gassoso allo stato liquido o dalla rottura di un liquido in uno stato disperso mediante spruzzi, formazione di schiuma o nebulizzazione. Ne sono esempi le nebbie d'olio provenienti da operazioni di taglio e molatura, nebbie acide da galvanostegia, nebbie acide o alcaline da operazioni di decapaggio o nebbie spray di vernice da operazioni di spruzzatura.

                                         

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