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  • Parte IX. Produtos químicos

Produtos Químicos de Bandeira

Categorias crianças

61. Uso, armazenamento e transporte de produtos químicos

61. Uso, armazenamento e transporte de produtos químicos (9)

9 bandeira


61. Uso, armazenamento e transporte de produtos químicos

Editores de Capítulo: Jeanne Mager Stellman e Debra Osinsky

 

Conteúdo

Tabelas e Figuras

Manuseio e Uso Seguro de Produtos Químicos

     Estudo de caso: Comunicação de perigo: a folha de dados de segurança química ou a folha de dados de segurança do material (MSDS)

Sistemas de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos
Konstantin K. Sidorov e Igor V. Sanotsky

     Estudo de Caso: Sistemas de Classificação

Manuseio e armazenamento seguros de produtos químicos
AE Quinn

Gases Comprimidos: Manuseio, Armazenamento e Transporte
A. Türkdogan e KR Mathisen

Higiene Laboratorial
Frank Miller

Métodos para controle localizado de contaminantes do ar
Louis DiBernardini

O Sistema de Informação Química GESTIS: Um Estudo de Caso
Karlheinz Meffert e Roger Stamm

Tabelas

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  1. Gases frequentemente encontrados em forma comprimida
  2. Sistema de código GESTIS padronizado

figuras

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CHE045F2CHE045F3CHE045F4CHE045F5CHE045F6CHE045F7CHE045F8CHE70F2ACHE70F3A

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62. Minerais e Produtos Químicos Agrícolas

62. Minerais e Produtos Químicos Agrícolas (8)

9 bandeira


62. Minerais e Produtos Químicos Agrícolas

Editores de capítulo: Debra Osinsky e Jeanne Mager Stellman

Conteúdo

Tabelas

Minerais

Produtos Químicos Agrícolas
Gary A. Página

Pesticidas

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Extremamente Perigoso a Moderadamente Perigoso)

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Ligeiramente Perigoso)

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Improvável de Apresentar Perigo Agudo)

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Perigo Agudo Presente continua)

As Diretrizes da OMS para a classificação de pesticidas por perigo (obsoleto ou descontinuado)

Tabelas

Clique em um link abaixo para visualizar a tabela no contexto do artigo.

  1. Classe IA: Extremamente perigoso
  2. Classe IB: Altamente perigoso
  3. Classe II: Moderadamente perigoso
  4. Classe III: Levemente perigoso
  5. Produtos com pouca probabilidade de apresentar perigo agudo
  6. Pesticidas obsoletos ou descontinuados
  7. Fumigantes gasosos/voláteis (não classificados)
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63. Metais: Propriedades Químicas e Toxicidade

63. Metais: Propriedades Químicas e Toxicidade (41)

Ver itens ...
Sábado, fevereiro 19 2011 04: 24

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Improvável de Apresentar Perigo Agudo)

Tabela 5. Lista de produtos técnicos que provavelmente não apresentarão risco agudo em uso normal

Nome

Status

Uso principal

tipo químico

Estado físico

Rota

LD50 (mg / kg)

Observações

Aclonifeno

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Acrinatrina

ISO

MT

  

S

O

+5,000

  

Aloxidim

ISO

H

  

S

O

2,260

  

Aminotriazol

N (F)

          

Ver amitrol

Amitrol

ISO

H

T

S

O

5,000

EHC 158, DS 79; HSG 85

Sulfamato de amônio

ISO

H

  

S

O

3,900

  

Ancimidol

ISO

PGR

  

S

O

4,500

  

anilazina

ISO

F

T

S

O

2,710

Irritante para os olhos e pele

Antraquinona

ISO

PR (pássaros)

  

S

O

+5,000

  

Asulam

ISO

H

TC

S

O

+4,000

  

Atrazina

ISO

H

T

S

O

c2,000

DS82; HSG 47

Aziprotrina

ISO

H

T

S

O

3,600

  

Benalaxil

ISO

F

  

S

O

c4,200

  

Benazolin

ISO

H

  

S

O

3,200

Irrita a pele e os olhos

Benefício

N / D)

          

Ver benfluralina

Benfluralina

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Benfuresato

ISO

H

  

S

O

2,031

  

Benomyl

ISO

F

TC

S

O

+10,000

EHC 148, DS 87; HSG 81

Benoxacor

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Bensulfurão

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Bentrodina

N(J)

          

Ver benfluralina

Benzamizol

            

Veja isoxabeno

Benzoximato

ISO

AC

  

S

O

+10,000

  

Bifenox

ISO

H

  

S

O

+6,400

  

Bioresmetrina

ISO

I

PY

L

O

+7,000

DS 34

Bifenilo

ISO

F

  

S

O

3,280

  

Bispyribac

ISO

H

  

S

O

2,635

  

Bitertanol

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

bórax

ISO

F

  

S

O

4,500

  

Bromacil

ISO

H

  

S

O

5,200

  

bromobutida

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

bromocicleno

ISO

eu, AC

  

S

O

+10,000

  

Bromopropilato

ISO

AC

  

S

O

+5,000

  

Bupirimato

ISO

F

  

S

O

c4,000

  

Buprofezin

ISO

I

  

S

O

2,200

  

Butacloro

ISO

H

  

L

O

3,300

  

butiobato

ISO

F

  

L

O

3,200

  

Butopironoxil

N / D)

PR (insetos)

  

L

O

7,840

  

Butralina

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Buturão

ISO

H

  

S

O

3,000

  

Butilato

ISO

F

TC

L

O

+4,000

  

Captan

ISO

F

  

S

O

9,000

Irritante para a pele; DS 9; HSG 50

Carbendazim

ISO

F

  

S

O

+10,000

DS 89; EHC 149; HSG 82

Carbetamida

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Carboxina

ISO

FST

  

S

O

3,820

  

Chinometionat

ISO

AC,F

  

S

O

2,500

  

Clometoxifeno

N(B)

H

  

S

O

+10,000

  

Cloramben

ISO

H

  

S

O

5,620

  

Clorbromuron

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Clorbufam

ISO

H

  

S

O

2,500

  

Clorfenidim

N(U)

          

ver monuron

Clorfluazuron

ISO

IGR

  

S

O

8,500

  

Clorflurecol

N(B)

          

Ver clorflurenol

Clorflurenol

ISO

PGR

OC

S

O

+10,000

  

Cloridazon

ISO

H

  

S

O

2,420

  

Clorimuron

N(B)

H

  

S

O

4,102

  

Clornitrofeno

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

clorometirão

ISO

Ix

  

S

O

2,500

  

Cloroneb

ISO

H

OC

S

O

+10,000

  

cloropropilato

ISO

AC

OC

S

O

+5,000

  

Clorotalonil

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Clorotolurão

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Cloroxifenidim

N(U)

          

Veja cloroxuron

Cloroxuron

ISO

H

  

S

O

+3,000

  

Clorfoxim

ISO

I

OP

S

O

+2,500

DS 32

Clorpropam

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Clorpirifos metil

ISO

I

OP

L

O

+3,000

DS 33

Clorsulfurão

ISO

H

  

S

O

5,545

  

clortal-dimetil

ISO

H

  

S

O

+3,000

  

Clozolinato

N(B)

F

  

S

O

+4,000

  

Cinmetilina

ISO

H

  

L

O

3,960

  

Cinossulfuron

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Clofentezina

N(B)

AC

  

S

O

+5,200

  

Clomeprope

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Clonitralida

N / D)

          

Ver niclosamida

Clopiralide

N(B)

H

  

S

O

4,300

Irritante grave para os olhos

cloxifonaco

ISO

PGR

  

S

O

+5,000

  

CNA

N(J)

          

Ver dicloran

COMU

N(J)

          

ver cicluro

Credazina

N(J)

H

  

S

O

3,090

  

Criolita

C

I

  

S

O

+10,000

  

Cicloprotrina

ISO

I

PY

L

O

+5,000

  

Cicloxidim

N(B)

H

  

S

O

3,900

  

Ciclurão

ISO

H

  

S

O

2,600

  

Ciometrinil

N(B)

H

  

S

O

2,277

  

Ciromazina

ISO

L

  

S

O

3,300

  

caimuron

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Dalapon

N(A,B,F)

H

  

S

O

9,330

  

Daminozida

ISO

H

  

S

O

8,400

  

Desmedifam

ISO

H

  

S

O

+9,600

  

Diafentiuron

ISO

AC

  

S

O

2,068

  

Diclobenil

ISO

H

  

S

O

3,160

  

Diclorfenidim

N(U)

          

ver diuron

diclofluanida

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

ácido dicloropicolínico

            

Ver clopiralide

Diclobutrazol

ISO

F

T

S

O

+4,000

  

Diclomezina

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Dicloran

N(B)

F

  

S

O

4,000

  

Dietatil

ISO

H

  

S

O

2,300

  

Diethofencarb

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

Difenoxurão

ISO

H

  

S

O

+7,750

  

Diflubenzuron

ISO

L

  

S

O

+4,640

DS 77

Diflufenican

N(B)

H

  

S

O

+2,000

  

Dikegulac

ISO

PGR

  

S

O

+10,000

  

Dimefurão

ISO

H

  

S

O

+2,000

  

Dimetirimol

ISO

F

  

S

O

2,350

  

Dimetomorfo

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

Ftalato de dimetila

C

RP (inseto)

  

L

O

8,200

  

Dinitramina

ISO

H

  

S

O

3,000

  

Difenil

            

Ver bifenilo

Dipropetrina

ISO

H

T

S

O

4,050

  

Dipropil isocinchomerato

C

RP (voar)

  

L

O

5,230

  

Octaborato dissódico

            

Ver bórax

Ditalmifós

ISO

F

OP

S

O

5,660

Irritante para a pele; alergênico

Ditiopir

ISO

H

    

O

+5,000

  

Diuron

ISO

H

  

S

O

3,400

  

Dodemorfo

ISO

H

  

L

O

4,500

  

Eglinazina

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Etalfluralina

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Ethephon

N / D)

PGR

  

S

O

+4,000

  

etidimurão

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Etirimol

ISO

FST

  

S

O

6,340

  

Etofumesato

ISO

H

  

S

O

+6,400

  

Etofenprox

N(B)

I

  

S

O

+10,000

  

Fenarimol

ISO

F

  

S

O

2,500

  

Óxido de fenbutatina

ISO

MT

OT

S

O

2,630

EHC 15

Fenclorazole

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

fenclorim

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Fenfuram

ISO

FST

  

S

O

+10,000

  

fenidim

N(U)

          

ver fenuro

Fenitropano

ISO

F

  

S

O

3,230

  

Fenoxapropetil

N(B)

H

  

S

O

2,350

  

Fenoxicarbonato

ISO

I

C

S

O

+10,000

  

fenpiclonil

ISO

FST

  

S

O

+5,000

  

Fenpropimorfo

ISO

F

  

oleo

O

3,515

  

fenurão

ISO

H

  

S

O

6,400

  

Fenurão-TCA

(MAIOR)

H

  

S

O

4,000

  

ferbam

ISO

F

TC

S

O

+10,000

  

Flaprop-M

ISO

H

  

S

O

+3,000

  

Fluazifope

ISO

H

P

L

O

3,330

  

flubenzimina

ISO

AC

  

S

O

3,000

  

Flucicloxuron

ISO

AC

  

S

O

+5,000

  

Flufenoxurão

ISO

I

  

S

O

+3,000

  

Flumetralina

N(B)

PGR

  

S

O

+5,000

  

flumetsulam

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Fluometuron

ISO

H

  

S

O

+8,000

  

Fluorodifeno

ISO

H

  

S

O

9,000

  

Fluoromida

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

flupropanato

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Flurecol butil

            

Veja flurenol

flurenol

ISO

PGR

  

S

O

+5,000

  

Fluridona

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Flurocloridona

ISO

H

  

S

O

4,000

  

Flutiaceto

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Fluroxipir

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Flutiaceto

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Flutolanil

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Tau-fluvalinato

ISO

I

PY

oleo

O

+3,000

Irritante para a pele e olhos

Folpet

ISO

F

  

S

O

+10,000

HSG 72

Fosamina

ISO

H

  

S

O

2,400

  

fosetil

N(B)

F

  

S

O

5,800

  

Furmeciclox

N(B)

FST

  

S

O

3,780

  

Ácido giberélico

N(B)

PGR

  

S

O

+10,000

  

glifosato

ISO

H

  

S

O

4,230

EHC 159, DS 91

Glifosina

ISO

H

  

S

O

3,920

  

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Sábado, fevereiro 19 2011 04: 24

As Diretrizes da OMS para Classificação de Pesticidas por Perigo (Perigo Agudo Presente continua)

Tabela 5. Lista de produtos técnicos que provavelmente não apresentarão risco agudo em uso normal (continuou)

Nome Status Uso principal tipo químico Estado físico Rota LD50 (mg / kg) Observações

Hexaconazol

N(B)

F

  

S

O

2,180

  

Hexaflumuron

ISO

I

  

S

O

+5,000

  

Hexitiazox

N(B)

AC

  

S

O

+5,000

  

hidropreno

N / D)

IGR

  

L

O

+10,000

  

Sulfureto de 2-hidroxietil octil

C

RP (inseto)

  

L

O

8,530

  

Hidroxiisoxazol

N(J)

          

Veja himexazol

Himexazol

N(B)

FST

  

S

O

3,900

  

Imazametabenz-metil

(MAIOR)

H

  

S

O

+5,000

  

Imazapir

ISO

H

  

S

O

+5,000

Irritante para os olhos

Imazaquin

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Imazethapyr

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Imibenconazol

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

Inabenfide

ISO

PGR

  

S

O

+10,000

  

Iodofenfos

N(A,B)

          

ver jodfenfos

Iprodione

ISO

F

  

S

O

3,500

  

isopropalina

ISO

H

  

L

O

+5,000

  

Isoxabeno

N(B)

H

  

S

O

+10,000

  

Jodfenphos

ISO

I

OP

S

O

2,100

DS 43

Karbutilato

ISO

H

  

S

O

3,000

  

Kasugamicina

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

Cinoprene

ISO

IGR

  

S

O

4,900

  

Lenacil

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Linurão

ISO

H

  

S

O

4,000

  

Hidrazida maleica

ISO

PGR

  

S

O

6,950

  

Mancozeb

ISO

F

TC

S

O

+8,000

Irrita a pele em exposição múltipla; DS 94

Manebe

ISO

F

TC

S

O

6,750

Irrita a pele em exposição múltipla; DS 94

Mefenacet

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Mepanipirim

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

Mepronil

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

Metamitron

ISO

H

  

S

O

3,343

  

Metazacloro

ISO

H

  

S

O

2,150

  

Metabenztiazuron

ISO

H

  

S

O

+2,500

  

Metopreno

ISO

IGR

  

L

O

+10,000

DS 47

Metoprotrina

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Metoxicloro

ISO

I

OC

S

O

6,000

DS 28

Metoxifenona

N(J)

H

  

S

O

+4,000

  

Metildimron

N(J)

H

  

S

O

3,948

  

Metiram

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

Metobromuron

ISO

H

  

S

O

2,500

  

Metosulame

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Metoxurão

ISO

H

  

S

O

+3,200

  

Metribuzin

ISO

H

T

S

O

2,200

  

Metsulfovax

ISO

F

  

S

O

3,929

  

Metsulfurão

N(A,B)

H

  

S

O

+5,000

  

Monalide

ISO

H

  

S

O

+4,000

  

Monolinurão

ISO

H

  

S

O

2,250

  

Monurão

ISO

H

  

S

O

3,600

  

Monuron-TCA

N / D)

H

  

S

O

3,700

  

Naftaleno

C

F

  

S

O

2,200

  

anidrido naftálico

C

PGR

  

S

O

+10,000

  

2-(1-naftil)acetamida

ISO

PGR

  

S

O

6,400

  

ácido 1-naftilacético

ISO

PGR

  

S

O

c3,000

  

Napropamida

ISO

H

  

S

O

5,000

  

Naptalam

ISO

PGR

  

S

O

8,200

  

Neburon

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Niclosamida

ISO

M

  

S

O

5,000

DS 63

Nicosulfurão

ISO

H

  

S

O

+5,000

Irritante para os olhos

Nitralina

ISO

H

  

S

O

+2,000

  

Nitrotal-isopropil

ISO

F

  

S

O

6,400

  

Norflurazona

ISO

H

  

S

O

+8,000

  

(octiltio)etanol

C

          

Consulte sulfeto de 2-hidroxietil octil

Ofurace

ISO

F

  

S

O

2,600

  

Oryzalin

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Oxabetrinil

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Oxadiazona

ISO

H

  

S

O

+8,000

  

cobre oxina

ISO

F

  

S

O

10,000

  

oxicarboxina

ISO

F

  

S

O

2,000

  

Oxyfluorfen

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Penconazol

N(B)

F

  

S

O

2,120

  

pencicuron

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

pentanocloro

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

fenisobromolato

N(J)

          

Ver bromopropilato

fenisofame

ISO

H

  

S

O

+4,000

  

Fenmedifam

ISO

H

  

S

O

+8,000

  

Fenotrina

ISO

I

PY

L

O

+5,000

DS 85; EHC 96; HSG 32

2-Fenilfenol

ISO

F

  

S

O

2,480

  

Fosdifeno

N(J)

F

  

L

O

6,200

  

Phthalide

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

Picloram

ISO

H

  

S

O

8,200

  

Butóxido de piperonil

N / D)

SY

  

oleo

O

+7,500

  

Pretilachlor

ISO

H

  

L

O

6,100

  

Primissulfurão

ISO

H

  

S

O

+5,050

  

Probenazol

N(J)

F

  

S

O

2,030

  

Procimidona

ISO

F

  

S

O

6,800

  

Prodiamina

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Profluralina

ISO

H

  

S

O

c10,000

  

Proglinazina

ISO

H

  

S

O

+8,000

  

Promêton

ISO

H

T

S

O

2,980

  

Prometryn

ISO

H

T

S

O

3,150

  

Pronamida

N / D)

          

Veja propizamida

Propamocarbe

ISO

F

  

S

O

8,600

  

Propaquizafope

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Propazina

ISO

H

T

S

O

+5,000

  

Profham

ISO

H

  

S

O

5,000

  

Propinebe

ISO

H

TC

S

O

8,500

  

Propyzamide

ISO

H

  

S

O

5,620

  

Piracarbolida

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Pirazolinato

ISO

H

  

S

O

9,550

  

Pirazon

N / D)

          

Ver cloridazon

Pirazossulfurão

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Pirimetanil

ISO

F

  

S

O

4,150

  

piriminobaque

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Piriproxifeno

N(B)

I

  

S

O

+5,000

  

Quinclorac

ISO

H

  

S

O

2,680

  

Quinmérac

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

quinometinoato

N(B)

          

Ver quinometionato

Quinonamida

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Quintozeno

ISO

F

  

S

O

+10,000

EHC 41

Rimsulfurão

C

H

  

S

O

+5,000

  

Secbumeton

ISO

H

T

S

O

2,680

  

Sidurão

ISO

H

  

S

O

+7,500

  

Simazina

ISO

H

T

S

O

+5,000

  

Metaborato de sódio

C

          

Ver bórax

Tricloroacetato de sódio

            

Os dados apresentados referem-se ao ácido tricloroacético sódico. Em muitos países, o termo TCA refere-se ao ácido livre (agora aceito pela ISO): este é um sólido com um LD oral50 de 400 mg/kg e se usado como pesticida é colocado na Classe II. É altamente corrosivo para a pele

Solan

N / D)

          

Ver pentanocloro

Estirofos

N / D)

          

Ver tetraclorvinfos

Sulfometurão

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Enxofre

N(A,J)

          

ver enxofre

Sulphur

ISO

F, eu

  

S

O

+3,000

Irritante para a pele e membranas mucosas. O pó de enxofre pode inflamar espontaneamente, a menos que seja diluído em cerca de 50% com material inerte

TCA

ISO

H

  

S

O

3,200

Irritante para pele e olhos; ver tricloroacetato de sódio

Tebuconazol

ISO

F

  

S

O

4,000

  

tebutam

ISO

H

  

oleo

O

6,210

  

tecnazeno

ISO

F

  

S

O

+10,000

EHC 42; HSG 12

Tédio

N(U)

          

Ver tetradifão

teflubenzurão

N(B)

I

  

S

O

+5,000

  

Temefós

ISO

I

OP

L

O

8,600

DS 8

Terbacil

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Terbutilazina

ISO

H

T

S

O

2,160

  

Terbutrina

ISO

H

T

S

O

2,400

  

Tetraclorvinfos

ISO

I

OP

S

O

4,000

  

Tetradifon

ISO

AC

  

S

O

+10,000

EHC 67; HSG 11

Tetrametrina

ISO

O

PY

S

O

+5,000

EHC 98; HSG 31

tetrasul

ISO

AC

  

S

O

6,810

  

Tiabendazol

ISO

F

  

S

O

3,330

  

Tidiazuron

ISO

PGR

  

S

O

+4,000

  

Tifensulfurão

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Tiofanato

ISO

F

  

S

O

+10,000

  

Tiofanato-metilo

ISO

F

  

S

O

+6,000

  

Tiocarbazil

ISO

H

TC

L

O

10,000

  

Tolclofos-metilo

ISO

FS

  

S

O

c5,000

  

Tolifluanida

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

Transflutrina

ISO

I

PY

S

O

+5,000

  

Triasulfurão

ISO

H

  

S

O

+5,000

  

Tribenurão

N(B)

H

  

S

O

+5,000

  

Triclamida

ISO

F

  

S

O

+5,000

  

trietazina

ISO

H

T

S

O

2,830

  

Trifluralina

ISO

H

  

S

O

+10,000

  

Triflumuron

ISO

PGR

  

S

O

+5,000

  

Triforina

ISO

F

  

S

O

+6,000

  

Triticonazol

N(B)

F

triazol

S

O

+2,000

  

Validamicina

N(J)

F

  

S

O

+10,000

  

Vinclozolina

ISO

F

  

S

O

10,000

  

Zineb

ISO

F

  

S

O

+5,000

DS 94

Fonte: OMS 1996.

 

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Sábado, fevereiro 19 2011 04: 08

As Diretrizes da OMS para a classificação de pesticidas por perigo (obsoleto ou descontinuado)

Tabela 6. Produtos técnicos não incluídos na Classificação da OMS e considerados obsoletos ou descontinuados para uso como pesticidas

Alixicarbe
Amidition
aramita
Atidition
Atraton
Azotoato
Carbonato de bário
benodanil
Benquinócio
butacarbe
butam
butonato
Cianamida de cálcio
Carbamorfo
carbonolato
Cloelotocarbe
Cloraniformetano
Cloranil
Cloranocril
Clorbenside
Clorbicicleno
Clordecona (EHC 43; HSG 41)
Clorfenprop-metil
Clorfensulfeto
Clorfentezina
cloromebufórmio
Clorquinox
Crimidina
Ciantoato
cipendazol
cipromida
Delaclor
Diamidafós
ftalato de dibutilo
Dibutil succinato
Diclozolina
dimexano

jantar
Dinocton
Endotion
Érbon
Etiolato
Etoato-metil
Etilenoglicol
Bis(tricloroacetato)
EXD
Fenazaflor
Fluotrimazol
Fosthietan
fluenetil
gliodina
Griseofulvin
Halacrinato
Haloxidina
Hexacloroacetona
hexaflurato
sulfato de hidroxiquinolina
Ipazina
IPSP
Isobenzano
tiocianoacetato de isobornila
isocarbamida
isocil
Isodrina
Isometiozina
Isonoruonlisoprotiolano
Kelevan (EHC 66; HSG 2)
Litidatião
Malonoben
MCC
Mebenil
Mecarbinzida
Mecarfom
Acetato de Medinoterbe

Metacarbato
Metiurão
Cloreto de 2-metoximetil mercúrio (DS 66)
Dicianodiamida de metilmercúrio
Mexacarbato
Mipafox
Mirex (EHC 44; HSG 39)
Morfamquate
Miclozolina
Nitrilacarbe
Noruron
Oxapirazona
Oxidisulfoton
Paraflurão
fencapton
fenobenzurão
Dimetilditiocarbamato de fenilmercúrio
Fosacetim
Cianato de potássio
Propil isoma
Protiocarbe
Proxano
Pidanon
piridinitrila
Quinacetol-sulfato
Sabadilha
Salicilanilida
Schradan
varrer
TDE
Terbucarbe
Tioquinox
Triapentenol
triarimol
Tricamba
Tricloronato
Trimetacarbe

Fonte: OMS 1996.

Tabela 7. Lista de fumigantes gasosos ou voláteis não classificados na classificação de pesticidas recomendada pela OMS por perigo

Acrilonitrila (EHC 28; HSG 1)
Fosfeto de alumínio (EHC 73; HSG 28)
Dissulfeto de carbono (EHC 10)
chloropicrin
1,2-Dicloropropano (EHC 146; HSG 76)
1,3-Dicloropropeno (EHC 146; HSG 76)
Epóxietano (óxido de etileno) (EHC 55; HSG 16)
Dibrometo de etileno (EHC 177)

Dicloreto de etileno (EHC 176)
Óxido de etileno (EHC 55; HSG 16)
Formaldeído (EHC 89; HSG 57)
Cianeto de hidrogenio
Fosfeto de magnésio (EHC 73; HSG 28)
Brometo de metila (DS 5; EHC 166; HSG 86)
Fosfina (DS 46; EHC 73; HSG 28)
fluoreto de enxofre

Nota: A Classificação da OMS não estabelece nenhum critério para concentrações no ar em que a classificação possa ser baseada. A maioria desses compostos é de alto risco e os limites de exposição recomendados para exposição ocupacional foram adotados pelas autoridades nacionais em muitos países.

Fonte: OMS 1996.

As entradas e abreviações utilizadas nas várias colunas das tabelas são explicadas aqui no cabeçalho correspondente.

Nome

A primeira coluna nas tabelas lista o nome aprovado dos ingredientes ativos. Os nomes comerciais não estão listados, pois existem muitos deles.

Status

São utilizadas as seguintes abreviaturas:

  • ISO: Indica o nome comum aprovado pela Organização Internacional de Normalização (ISO). Esses nomes são, quando disponíveis, preferidos pela OMS a todos os outros nomes comuns. No entanto, alguns desses nomes podem não ser aceitáveis ​​para uso nacional em alguns países. Se as letras ISO aparecerem entre parênteses (por exemplo, com acetato de fentina), isso indica que a ISO padronizou (ou está em processo de padronização) o nome da base, mas não o nome do derivado listado na coluna “Nome” . (Fentin é um nome ISO, mas o acetato de fentin não é.)
  • N( ): Indica aprovação por um ministério nacional ou outro órgão, que é mostrado entre parênteses como segue: A: Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA), American National Standards Institute (ANSI), Weed Science Society of America ou Entomological Sociedade da América; B: British Standards Institution ou British Pharmacopoeia Commission; F: Associação Francesa de Normalização; J: Ministério da Agricultura e Florestas do Japão; U: Gosudarstvennyi Komitet Standartov, ex-URSS.
  • C: Nome químico, trivial ou outro nome comum.

 

Uso principal

Na maioria dos casos, apenas um único uso é dado. Isto é apenas para fins de identificação e não exclui outros usos. As seguintes abreviaturas são usadas:

  • AC: acaricida
  • AP: aficídio
  • B: bacteriostato (solo)
  • FM: fumigante
  • F: fungicida, exceto para tratamento de sementes
  • FST: fungicida, para tratamento de sementes
  • H: herbicida
  • eu: inseticida
  • IGR: regulador de crescimento de insetos
  • Ix: ixodicide (para controle de carrapatos)
  • L: larvicida
  • M: moluscicida
  • N: nematocida
  • O: outro uso para patógenos de plantas
  • PGR: regulador de crescimento vegetal
  • R: raticida
  • RP( ): repelente (espécie)
  • -S: aplicado ao solo; não usado com herbicidas ou PGRs
  • SY: sinergista.

 

tipo químico

Um número limitado de tipos químicos é mostrado nesta coluna. A maioria tem algum significado no sentido de que podem ter um antídoto comum ou podem ser confundidos na nomenclatura com outros tipos químicos. Por exemplo, os tiocarbamatos não são inibidores da colinesterase e não têm os mesmos efeitos que os carbamatos. As seguintes abreviaturas são usadas:

  • C: carbamato
  • CNP: derivado de cloronitrofenol
  • OC: composto organoclorado
  • OM: composto de organomercúrio
  • OP: composto organofosforado
  • OT: composto de organoestanho
  • P: derivado de piridil
  • PA: derivado do ácido fenoxiacético
  • PY: piretróide
  • T: derivado de triazina
  • CT: tiocarbamato.

 

Estas classificações químicas são incluídas apenas por conveniência e não representam uma recomendação por parte da OMS quanto à forma como os pesticidas devem ser classificados. Além disso, deve-se entender que alguns pesticidas podem se enquadrar em mais de um tipo.

O tipo químico não é mostrado onde é aparente pelo nome.

Estado físico

Refere-se apenas ao composto técnico. Os seguintes são usados:

  • L: líquido, incluindo sólidos com ponto de fusão abaixo de 50C
  • óleo: líquido oleoso; refere-se apenas ao estado físico
  • S: sólido, inclui ceras.

 

Pode acontecer em alguns casos onde o produto técnico é um sólido, formulações líquidas altamente concentradas podem precisar ser classificadas em uma classe mais perigosa. Na maioria dos casos, os óleos foram classificados como líquidos, a menos que sejam muito viscosos em temperaturas normais.

Rota

Os valores da via oral são usados, a menos que os valores da via dérmica coloquem o composto em uma classe perigosa ou os valores dérmicos sejam significativamente inferiores aos valores orais, embora na mesma classe. As seguintes abreviaturas são usadas:

  • D: dérmico
  • Ó: oral.

 

LD50 (mg / kg)

o ld50 valor é uma estimativa estatística do número de mg de tóxico por kg de peso corporal necessário para matar 50% de uma grande população de animais de teste; o rato é usado, salvo indicação em contrário. É atribuído um único valor: “c” precedendo o valor indica que se trata de um valor dentro de uma faixa mais ampla do que a usual, adotada para fins de classificação; “+” precedendo o valor indica que a morte na dose indicada foi inferior a 50% dos animais de teste.

Os dados de toxicidade para piretróides são altamente variáveis ​​de acordo com as proporções de isômeros, o veículo para administração oral e a criação dos animais de teste. A variabilidade é refletida no prefixo “c”. O único LD50 O valor agora escolhido para fins de classificação é baseado na administração em óleo de milho e é muito menor do que em soluções aquosas. Isso resultou em mudanças consideráveis ​​na classificação de alguns produtos e também destaca a necessidade de classificação por formulação para que a rotulagem reflita o verdadeiro perigo.

Os números nesta coluna não são valores medianos; em vez disso, uma margem de segurança é incorporada ao escolher o limite de confiança inferior na maioria dos casos. Onde ocorre uma diferença de sexo em LD50 valores, o valor para o sexo mais sensível é usado. Vários ajustes de classificação foram feitos em relação a alguns pesticidas e eles são explicados. Um caso limítrofe foi classificado na classe mais ou menos perigosa após consideração de sua toxicologia e experiência de uso.

Na tabela 5, vários pesticidas são listados como improváveis ​​de apresentar qualquer perigo agudo em uso normal. A classificação da OMS é aberta, mas é claro que deve haver um ponto em que o perigo agudo representado pelo uso desses compostos seja tão baixo que seja insignificante, desde que sejam tomadas as precauções necessárias. Para os propósitos desta tabela, assumiu-se que este ponto é um LD oral50 de 2,000 mg/kg para sólidos e 3,000 mg/kg para líquidos. No entanto, não deve ser esquecido que nas formulações desses produtos técnicos, solventes ou veículos podem apresentar um perigo maior do que o pesticida real e, portanto, pode ser necessária a classificação de uma formulação em uma das classes de perigo mais altas.

Os pesticidas biológicos não estão incluídos na Classificação da OMS porque os métodos de teste de segurança de agentes biológicos vivos não são adequados aos procedimentos de classificação aplicados a compostos químicos.

Observações

Quando a classificação de um produto técnico foi ajustada, a base para isso é indicada nesta coluna. As principais propriedades irritantes são observadas; estes não afetam a classificação. Quando o nome de um produto técnico é referenciado, o produto referenciado será encontrado na mesma tabela. As abreviações são usadas para indicar que uma folha de dados (DS) da OMS/FAO ou uma edição do Programa Internacional de Segurança Química (IPCS) Série de Critérios de Saúde Ambiental (EHC) ou Guia de Saúde e Segurança contém mais informações sobre o produto; os números das edições relevantes seguem as abreviações.

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 03: 40

Página de conteúdo

CONTEÚDO

Editor de Capítulo Gunnar Nordberg

  • Perfil Geral
  • Agradecimentos
  • alumínio
  • Antimônio
  • Arsênico
  • Bário
  • bismuto
  • Cádmio
  • crômio
  • Cobre
  • Ferro
  • Gálio
  • Germânio
  • Indium
  • Iridium
  • Conduzir
  • Magnésio
  • Manganês
  • Carbonilos metálicos (especialmente carbonilo de níquel)
  • Mercúrio
  • Molibdênio
  • Níquel
  • Nióbio
  • Ósmio
  • paládio
  • Platina
  • Rênio
  • Ródio
  • Rutênio
  • Selênio
  • Prata
  • Tântalo
  • Telúrio
  • tálio
  • Estanho
  • Titânio
  • Tungstênio
  • Vanádio
  • zinco
  • Zircônio e Háfnio

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 04: 02

Perfil Geral

Este capítulo apresenta uma série de breves discussões sobre muitos metais. Ele contém uma tabulação dos principais efeitos à saúde, propriedades físicas e perigos físicos e químicos associados a esses metais e muitos de seus compostos (ver tabela 1 e tabela 2). Nem todo metal é abordado neste capítulo. Cobalto e berílio, por exemplo, aparecem no capítulo Sistema respiratório. Outros metais são discutidos com mais detalhes em artigos que apresentam informações sobre as indústrias em que predominam. Os elementos radioativos são discutidos no capítulo Radiação, ionizante.

Tabela 1. Perigos físicos e químicos

Nome químico

Número CAS

Fórmula Molecular

Perigos físicos e químicos

Classe/div/ riscos subsidiários da ONU

Cloreto de alumínio 7446-70-0

AQUI3

  

8

Hidróxido de alumínio 21645-51-2

IA(OH)3
  • Forma géis (Al2· 3H2O) em contato prolongado com água; absorve ácidos e dióxido de carbono
  

Nitrato de alumínio 13473-90-0

Al2(Eu não tenho3)3

  

5.1

Fosfeto de alumínio 20859-73-8

AIP
  • Reage com ar úmido, água, ácidos produzindo vapores altamente tóxicos de fosfina
  • Reage com água, ar úmido, ácidos causando risco de incêndio e tóxico (vapores de fosfina)

4.3 / 6.1

Cloreto de dietilalumínio 96-10-6

AlClC4H10

  

4.2

Dicloreto de etilalumínio 563-43-9

Alcl2C2H5

  

4.2

Sesquicloreto de etilalumínio 12075-68-2

Al2Cl3C6H15

  

4.2

Aluminato de sódio 1302-42-7

  
  • A substância é uma base forte, reage violentamente com ácido e é corrosiva
  • A solução em água é uma base forte, reage violentamente com ácido e é corrosiva para alumínio e zinco

8

Trietilalumínio 97-93-8

AlC6H15

  

4.2

Triisobutilalumínio 100-99-2

AlC12H27

  

4.2

Antimônio 7440-36-0

Sb
  • Por combustão, forma vapores tóxicos (óxidos de antimônio) 
  • Reage violentamente com oxidantes fortes (por exemplo, halogênios, permanganatos alcalinos e nitratos), causando risco de incêndio e explosão 
  • Reage com hidrogênio nascente em meio ácido produzindo gás muito tóxico 
  • Em contato com ácidos concentrados quentes, emite gás tóxico (stibina)

6.1

Pentacloreto de antimônio 7647-18-9

SbCl5

  

8

Pentafluoreto de antimônio 7783-70-2

SBF5

  

3 / 6.1

Tartarato de antimônio e potássio 28300-74-5

Sb2K2C8H4O12 · 3H2O

  

6.1

Tricloreto de antimônio 10025-91-9

SbCl3

  

8

Trióxido de antimônio 1309-64-4

Sb2O3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de antimônio
  • Reage sob certas circunstâncias com hidrogênio produzindo um gás muito venenoso, estibina
  

Stibine 7803-52-3

SbH3
  • A substância se decompõe lentamente à temperatura ambiente produzindo antimônio metálico e hidrogênio
  • Reage violentamente com ozônio e ácido nítrico concentrado causando risco de incêndio e explosão 
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de antimônio 
  • O gás é mais pesado que o ar e pode deslocar-se ao longo do solo; ignição distante possível

2.3 / 2.1

Arsênico 7440-38-2

As
  • Reage com ácidos, oxidantes, halogênios 
  • A substância produz vapores tóxicos

6.1

Ácido arsênico, sal de cobre 10103-61-4

CuAsOH4
  • A substância se decompõe ao aquecer produzindo vapores tóxicos de arsênico em comparação com outros compostos 
  • Reage com ácidos liberando gás arsina tóxico
  

Ácido arsênico, sal de diamônio 7784-44-3

(NH4)2AsOH4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos, incluindo arsênico, óxidos de nitrogênio e amônia 
  • Reage com ácidos produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Ataca muitos metais, como ferro, alumínio e zinco, na presença de água liberando vapores tóxicos de arsênico e arsina
  

Ácido arsênico, sal dissódico 7778-43-0

Na2AsOH4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico
  • Reage com ácidos liberando gás arsina tóxico 
  • Ataca muitos metais, como ferro, alumínio e zinco, na presença de água liberando vapores tóxicos de arsênico e arsina
  

Ácido arsênico, sal de magnésio 10103-50-1

MgxAsO3H4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Reage com ácidos liberando vapores tóxicos de gás arsina

6.1

Ácido arsênico, sal monopotássico 7784-41-0

KASO2H4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Reage com ácidos liberando gás arsina tóxico 
  • Ataca muitos metais, como ferro, alumínio e zinco, na presença de água liberando vapores tóxicos de arsênico e arsina
  

Pentóxido de arsênico 1303-28-2

As2O5
  • A substância se decompõe sob aquecimento acima de 300 °C produzindo fumaça tóxica (trióxido de arsênico) e oxigênio 
  • A solução em água é um ácido meio forte, que pode reagir com substâncias redutoras produzindo um gás muito tóxico (arsina). 
  • Reage violentamente com pentafluoreto de bromo causando risco de incêndio e explosão 
  • Corrosivo para metais na presença de umidade

6.1

Trióxido de arsênico 1327-53-3

As2O3
  • A substância é um forte agente redutor e reage com oxidantes 
  • A solução em água é um ácido fraco que pode reagir com substâncias redutoras produzindo um gás muito tóxico (arsina). 
  • Emite fumaça tóxica em caso de incêndio

6.1

Ácido arsenioso, sal de cobre(2+)(1:1) 10290-12-7

CuAsH3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Reage com ácidos liberando vapores tóxicos de gás arsina

6.1

Ácido arsenioso, sal de chumbo(II) 10031-13-7

PbAs2O4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores muito tóxicos de arsênico e chumbo
  • Reage com oxidantes · Reage violentamente com ácidos fortes
  

Ácido arsenioso, sal de potássio 10124-50-2

(KH3)x AsO3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico e óxido de potássio
  • Reage com ácidos liberando gás arsina tóxico 
  • Decompõe-se em contacto com o ar (pelo dióxido de carbono atmosférico) e através da pele

6.1

Tricloreto arsenoso 7784-34-1

Ascl3
  • A substância se decompõe ao aquecer e sob a influência da luz, produzindo vapores tóxicos de cloreto de hidrogênio e óxidos de arsênico 
  • Reage violentamente com bases, oxidantes fortes e água, causando incêndio e risco tóxico 
  • Em contato com o ar emite vapores corrosivos de cloreto de hidrogênio
  • Ataca muitos metais formando gás combustível (hidrogênio) na presença de umidade

6.1

Arsina 7784-42-1

Cinza3
  • A substância se decompõe com o aquecimento e sob a influência da luz e da umidade, produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Reage violentamente com oxidantes fortes, flúor, cloro, ácido nítrico, tricloreto de nitrogênio, causando risco de incêndio e explosão 
  • O gás é mais pesado que o ar e pode deslocar-se ao longo do solo; ignição distante possível 
  • Como resultado do fluxo, agitação, etc., cargas eletrostáticas podem ser geradas, a condutividade não é verificada

2.3 / 2.1

Arsenato de cálcio 7778-44-1

Ca3As2O8
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de arsênico 
  • Reage com ácidos liberando gás arsina tóxico

6.1

Arsenato de chumbo 7784-40-9

PbAsO4H
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de chumbo, arsênico e seus compostos, incluindo arsina

6.1

Ácido metilarsônico 124-58-3

AsCH503
  • A substância se decompõe por aquecimento ou queima produzindo fumaça tóxica (óxidos de arsênio)
  • A solução em água é um ácido meio forte, que pode reagir com substâncias redutoras, metais ativos (ou seja, ferro, alumínio, zinco) produzindo gás tóxico (metilarsina)
  

Arsenato de sódio 10048-95-0

Na2AsO4H·7H2O
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos, incluindo arsênico, óxidos de arsênico
  • Reage violentamente com oxidantes fortes, ácidos fortes e metais como ferro, alumínio e zinco, causando explosão e risco tóxico

6.1

Bário 7440-39-3

Ba
  • A substância pode inflamar-se espontaneamente em contato com o ar (se estiver na forma de pó)
  • A substância é um forte agente redutor e reage violentamente com oxidantes e ácidos
  • Reage com a água, formando gás combustível (hidrogênio) e hidróxido de bário 
  • Reage violentamente com solventes halogenados causando risco de incêndio e explosão

4.3

Carbonato de bário 513-77-9

BaCO3

  

6.1

Clorato de bário 13477-00-4

BaCl2O6
  • O aquecimento pode causar combustão violenta ou explosão 
  • Compostos sensíveis ao choque são formados com compostos orgânicos, agentes redutores, agentes contendo amônia, pós metálicos e ácido sulfúrico 
  • A substância se decompõe violentamente em aquecimento, aquecimento e queima, produzindo oxigênio e fumaça tóxica, causando risco de incêndio e explosão
  • A substância é um oxidante forte e reage com materiais combustíveis e redutores
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar

5.1 / 6.1

Cloreto de bário 10361-37-2

BaCl2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça tóxica

6.1

Cloreto de bário, di-hidratado 10326-27-9

BaCl2· 2H20
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça tóxica

6.1

Cromato de bário (VI) 10294-40-3

BaCrH2O4

  

6.1

Hidróxido de bário 17194-00-2

Ba (OH)2

  

6.1

Nitrato de bário 10022-31-8

BaNO3

  

5.1 / 6.1

Óxido de bário 1304-28-5

BaO
  • A solução em água é uma base meio forte 
  • Reage violentamente com água, sulfeto de hidrogênio, hidroxilamina e trióxido de enxofre, causando risco de incêndio e explosão

6.1

Perclorato de bário 13465-95-7

BaCl2O8

  

5.1 / 6.1

Peróxido de bário 1304-29-6

BaO2
  • A substância pode presumivelmente formar peróxidos explosivos 
  • A substância é um oxidante forte e reage com materiais combustíveis e redutores 
  • A substância é um forte agente redutor e reage com oxidantes 
  • Reage com água e ácidos formando peróxido de hidrogênio e óxido de bário 
  • Misturas com substâncias orgânicas podem ser inflamadas ou explodidas por choque, fricção ou concussão

5.1 / 6.1

Sulfato de bário 7727-43-7

BaSO4
  • A substância emite fumaça tóxica de óxidos de enxofre quando aquecida até a decomposição 
  • A redução do sulfato de bário pelo alumínio é acompanhada por explosões violentas

6.1

Berílio 7440-41-7

Be

  

6.1

Óxido de berílio 1304-56-9

BeO

  

6.1

Cádmio 7440-43-9

Cd
  • Reage com ácidos liberando gás hidrogênio inflamável 
  • A poeira reage com oxidantes, azida de hidrogênio, zinco, selênio ou telúrio, causando risco de incêndio e explosão
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar
  

Acetato de cádmio 543-90-8

CDC2H4O2)2

  

6.1

Cloreto de cádmio 10108-64-2

CDCl2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores muito tóxicos de cádmio e cloro
  • A solução em água é um ácido fraco · Reage com oxidantes fortes
  • Reage violentamente com flúor, brometo e potássio e ácidos

6.1

Óxido de cádmio 1306-19-0

CdO
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de cádmio
  • Reage violentamente com o magnésio quando aquecido, causando risco de incêndio e explosão
  • Reage com ácidos, oxidantes

6.1

Sufato de cádmio 10124-36-4

CDSO4

  

6.1

Sulfeto de cádmio 1306-23-6

CdS
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • Reage com oxidantes fortes 
  • Reage com ácidos formando gás tóxico (sulfeto de hidrogênio) 
  • Emite fumaça tóxica em caso de incêndio

6.1

Dicromato de amônio (VI) 7789-09-5

(NH4)2Cr2H2O7

  

5.1

Ácido crômico 7738-94-5

CrH2O4

  

8

Cromo 7440-47-3

Cr

  

5.1

Trióxido de cromo 1333-82-0

CrO3

  

5.1

Cloreto de cromila 14977-61-8

CrO2Cl2
  • A substância decompõe-se violentamente em contacto com a água produzindo fumos tóxicos e corrosivos (ácido clorídrico, cloro, trióxido de crómio e tricloreto de crómio) 
  • A substância é um oxidante forte e reage violentamente com materiais combustíveis e redutores 
  • Reage violentamente com água, haletos não metálicos, hidretos não metálicos, amônia e certos solventes comuns, como álcool, éter, acetona, terebintina, causando risco de incêndio e explosão 
  • Ataca muitos metais na presença de água 
  • Incompatível com plásticos 
  • Pode inflamar substâncias combustíveis

8

Cobalto 7440-48-4

Co
  • Reage com oxidantes fortes (por exemplo, nitrato de amônio fundido) causando risco de incêndio e explosão
  • Certas formas de pó de metal de cobalto podem inflamar espontaneamente em contato com oxigênio ou ar (pirofórico) 
  • Pode promover a decomposição de várias substâncias orgânicas
  

Cloreto de cobalto 7646-79-9

CoCl2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de cloro e cobalto 
  • Reage violentamente com metais alcalinos, como potássio ou sódio, causando risco de incêndio e explosão
  

Óxido de cobalto (III) 1308-04-9

Co2O3
  • Reage violentamente com peróxido de hidrogênio 
  • Reage com agentes redutores
  

Naftenato de cobalto 61789-51-3

CoC22H20O4
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • Como resultado do fluxo, agitação, etc., cargas eletrostáticas podem ser geradas 
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar
  

Cobre 7440-50-8

Cu
  • Compostos sensíveis ao choque são formados com compostos acetilênicos, óxidos de etileno e azidas 
  • Reage com oxidantes fortes como cloratos, bromatos e iodatos, causando risco de explosão
  

Óxido de cobre (I) 1317-39-1

Cu2O
  • Reage com ácidos para formar sais cúpricos · Corrói o alumínio
  

Acetato cúprico 142-71-2

CuC4H6O4

  

6.1

Cloreto cúprico 7447-39-4

CuCl2

  

8

Hidróxido cúprico 120427-59-2

Cu (OH)2

  

6.1

Ácido naftênico, sal de Cu 1338-02-9

  
  • Por combustão, forma gases tóxicos
  

Cloreto férrico 7705-08-0

FeCl3

  

8

Ferro pentacarbonil 13463-40-6

C5FeO5

  

6.1 / 3

Chumbo 7439-92-1

Pb
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça tóxica, incluindo óxidos de chumbo
  • A substância é um forte agente redutor
  

Acetato de chumbo 301-04-2

PbC4H6O4
  • A substância se decompõe por aquecimento e queima, produzindo vapores tóxicos e corrosivos, incluindo chumbo, ácido acético 
  • Reage violentamente com bromatos, fosfatos, carbonatos, fenóis 
  • Reage com ácidos produzindo ácido acético corrosivo

6.1

Cromato de chumbo 7758-97-6

PbCrO4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça tóxica, incluindo óxidos de chumbo
  • Reage com oxidantes fortes, peróxido de hidrogênio, sódio e potássio
  • Reage com dinitronaftaleno de alumínio, ferro (III) hexacianoferrato (IV)
  • Reage com produtos orgânicos em temperatura elevada, causando risco de incêndio
  

Nitrato de chumbo 10099-74-8

Pb (NO3)2

  

5.1 / 6.1

Dióxido de chumbo 1309-60-0

Pbo2

  

5.1

Óxido de chumbo(II) 1317-36-8

Pbo
  • Reage violentamente com oxidantes fortes, pó de alumínio e sódio 
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos de compostos de chumbo são formados
  

Ácido naftênico, sal de chumbo 61790-14-5

  
  • Por combustão, forma vapores tóxicos, incluindo óxido de chumbo
  

Chumbo tetraetila 78-00-2

PbC8H20
  • A substância se decompõe sob aquecimento acima de 110 °C e sob a influência da luz, produzindo vapores tóxicos: monóxido de carbono, chumbo 
  • Reage violentamente com oxidantes fortes, ácidos, halogênios, óleos e gorduras, causando risco de incêndio e explosão 
  • Ataca a borracha e alguns plásticos e revestimentos
  • O vapor é mais pesado que o ar

6.1

Tetrametil chumbo 75-74-1

PbC4H12

  

6.1

Hidreto de alumínio e lítio 16853-85-3

LiAlH4

  

4.3

Magnésio 7439-95-4

Mg
  • A substância pode inflamar-se espontaneamente em contato com o ar ou umidade, produzindo gases irritantes ou venenosos, incluindo óxido de magnésio 
  • Reage violentamente com oxidantes fortes 
  • Reage violentamente com muitas substâncias causando risco de incêndio e explosão
  • Reage com ácidos ou água formando gás hidrogênio inflamável, causando risco de incêndio e explosão
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar

4.1

Cloreto de magnésio 7786-30-3

MgCl2
  • A substância se decompõe quando aquecida lentamente a 300 °C produzindo cloro
  • A dissolução em água libera uma quantidade considerável de calor

5.1

Nitrato de magnésio 10377-60-3

Mg (NÃO3)2

  

5.1

Óxido de magnésio 1309-48-4

MgO
  • Absorve prontamente a umidade e o dióxido de carbono quando exposto ao ar 
  • Reage vigorosamente com halogênios e ácidos fortes
  

Fosfeto de magnésio 12057-74-8

Mg3P2
  • Reage com água, umidade do ar, ácidos produzindo vapores altamente tóxicos de fosfina
  • Reage com água, umidade do ar, violentamente com ácidos, causando incêndio e perigo tóxico (vapores de fosfina)

4.3 / 6.1

Acetato de mercúrio 1600-27-7

HgC4H6O4
  • A substância se decompõe ao aquecer e sob a influência da luz, produzindo vapores tóxicos de mercúrio ou óxido de mercúrio

6.1

Brometo de mercúrio 7789-47-1

HgBr2

  

6.1

Cloreto de mercúrio 7487-94-7

HgCl2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de mercúrio e cloreto
  • Reage com metais leves · Incompatível com formatos, sulfitos, hipofosfitos, fosfatos, sulfetos, albumina, gelatina, álcalis, sais alcalóides, amônia, água de cal, antimônio e arsênico, brometo, bórax, carbonato, ferro, cobre, chumbo, sais de prata

6.1

Nitrato de mercúrio 10045-94-0

Hg (NÃO3)2
  • A substância se decompõe por aquecimento produzindo vapores tóxicos (mercúrio, óxidos de nitrogênio) ou por exposição à luz 
  • A substância é um oxidante forte e reage violentamente com materiais combustíveis e redutores 
  • Reage com acetileno, álcool, fosfina e enxofre para formar compostos sensíveis ao choque 
  • Ataca a maioria dos metais quando em solução
  • Reação vigorosa com hidrocarbonetos de petróleo

6.1

Óxido de mercúrio 21908-53-2

HgO
  • A substância se decompõe por exposição à luz, por aquecimento acima de 500 °C ou por queima sob a influência da luz, produzindo vapores altamente tóxicos, incluindo mercúrio e oxigênio, o que aumenta o risco de incêndio 
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • Reage violentamente com cloro, peróxido de hidrogênio, ácido hipofosforoso, hidrato de hidrazina, magnésio (quando aquecido), dicloreto de dissulfureto e trissulfeto de hidrogênio
  • Reage explosivamente com nitrato de acetila, butadieno, etanol, iodo (a 35 °C), cloro, hidrocarbonetos, tetrafluoreto de diboro, peróxido de hidrogênio, vestígios de ácido nítrico, agentes redutores 
  • Incompatível com agentes redutores

6.1

Sulfato de mercúrio 7783-35-9

HgSO4
  • A substância se decompõe por aquecimento ou exposição à luz, produzindo vapores tóxicos de mercúrio e óxidos de enxofre 
  • Reage com a água produzindo sulfato de mercúrio básico insolúvel e ácido sulfúrico 
  • Reage violentamente com cloreto de hidrogênio

6.1

Tiocianato de mercúrio 592-85-8

HgC2N2S2

  

6.1

Cloreto mercuroso 10112-91-1

Hg2Cl2
  • A substância se decompõe por aquecimento produzindo vapores tóxicos de cloro e mercúrio, ou por exposição à luz solar produzindo mercúrio metálico e cloreto de mercúrio 
  • Reage com brometos, iodetos, sulfatos, sulfitos, carbonatos, cloretos alcalinos, hidróxidos, cianetos, sais de chumbo, sais de prata, sabão, sulfetos, sais de cobre, peróxido de hidrogênio, água de cal, iodofórmio, amônia, iodo
  

Mercúrio 7439-97-6

Hg
  • Reage violentamente com acetileno, cloro e amônia 
  • Ataca cobre e materiais de liga de cobre 
  • Incompatível com acetilenos e gases de amônia 
  • Vapores tóxicos são formados no aquecimento

6.1

Acetato fenilmercúrico 62-38-4

C8H8HgO2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de mercúrio

6.1

Nitrato fenilmercúrico 55-68-5

C6H5HgNO3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores de mercúrio e outros vapores tóxicos
  • Reage com agentes redutores

6.1

Níquel 7440-02-0

Ni
  • Reage com oxidantes fortes 
  • Reage violentamente, em forma de pó, com pó de titânio e perclorato de potássio e oxidantes como nitrato de amônio, causando risco de incêndio e explosão 
  • Reage lentamente com ácidos não oxidantes e mais rapidamente com ácidos oxidantes 
  • Gases e vapores tóxicos (como carbonila de níquel) podem ser liberados em um incêndio envolvendo níquel 
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar
  

Óxido de níquel (II) 1313-99-1

NiO
  • Reage violentamente com iodo e sulfeto de hidrogênio causando risco de incêndio e explosão
  

Carbonato de níquel 3333-67-3

Ni2CO3
  • A substância se decompõe ao aquecer e ao entrar em contato com ácidos que produzem dióxido de carbono 
  • Reage violentamente com anilina, sulfeto de hidrogênio, solventes inflamáveis, hidrazina e pós metálicos, especialmente zinco, alumínio e magnésio, causando risco de incêndio e explosão
  

Níquel carbonil 13463-39-3

NiC4O4
  • Pode explodir sob aquecimento a 60 °C 
  • A substância pode inflamar-se espontaneamente em contato com o ar
  • A substância se decompõe ao aquecer a 180 °C em contato com ácidos produzindo monóxido de carbono altamente tóxico 
  • Reage violentamente com oxidantes, ácidos e bromo 
  • Reage violentamente com oxidantes causando risco de incêndio e explosão 
  • Oxida no ar formando depósitos que se tornam peroxidados causando risco de incêndio 
  • O vapor é mais pesado que o ar e pode deslocar-se ao longo do solo; ignição distante possível

6.1 / 3

Sulfeto de níquel 12035-72-2

Ni3S2
  • A substância se decompõe ao aquecer a altas temperaturas produzindo óxidos de enxofre
  

Sulfato de níquel 7786-81-4

NiSO4
  • A substância se decompõe sob aquecimento a 848 °C, produzindo vapores tóxicos de trióxido de enxofre e monóxido de níquel 
  • A solução em água é um ácido fraco
  

Tetróxido de ósmio 20816-12-0

OsO4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores de ósmio 
  • A substância é um oxidante forte e reage com materiais combustíveis e redutores
  • Reage com ácido clorídrico para formar gás de cloro tóxico 
  • Forma compostos instáveis ​​com álcalis

6.1

Tetracloreto de platina 13454-96-1

PtCl4
  • Na combustão, forma gases corrosivos como o cloro 
  • A substância se decompõe por aquecimento ou queima produzindo fumaça tóxica (cloro) 
  • Reage com oxidantes fortes
  

Seleneto de hidrogênio 7783-07-5

SeH2
  • A substância se decompõe sob aquecimento acima de 100 °C, produzindo produtos tóxicos e inflamáveis, incluindo selênio e hidrogênio 
  • A substância é um forte agente redutor e reage violentamente com oxidantes, causando risco de incêndio e explosão 
  • Em contacto com o ar emite fumos tóxicos e corrosivos de dióxido de selénio 
  • O gás é mais pesado que o ar e pode deslocar-se ao longo do solo; ignição distante possível

2.3 / 2.1

Ácido selenioso 7783-00-8

SeH2O3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo água e vapores tóxicos de óxidos de selênio
  • Reage em contato com ácidos produzindo seleneto de hidrogênio gasoso tóxico
  

Ácido selenioso, sal dissódico 10102-18-8

Na2SeO3
  • Em contato com superfícies quentes ou chamas, esta substância se decompõe formando gases tóxicos
  • A solução em água é uma base meio forte 
  • Reage com água, ácidos fortes causando perigo tóxico

6.1

Selênio 7782-49-2

Se
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • Reage violentamente com oxidantes e ácidos fortes 
  • Reage com água a 50 °C formando hidrogênio inflamável e ácidos selênios 
  • Reage com incandescência em aquecimento suave com fósforo e metais como níquel, zinco, sódio, potássio, platina

6.1

Dióxido de selênio 7446-08-4

SeO2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de selênio
  • A solução em água é um ácido meio forte (ácido selenioso) 
  • Reage com muitas substâncias libertando vapores tóxicos (selénio) 
  • Ataca muitos metais na presença de água
  

Hexafluoreto de selênio 7783-79-1

Sef6
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos e corrosivos, incluindo fluoreto de hidrogênio, flúor e selênio

2.3 / 8

Oxicloreto de selênio 7791-23-3

SeOCl2
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de cloreto e selênio
  • A solução em água é um ácido forte, reage violentamente com bases e é corrosivo
  • Reage violentamente com fósforo branco e potássio causando risco de incêndio e explosão
  • Reage violentamente com óxidos metálicos

3 / 6.1

Trióxido de selênio 13768-86-0

SeO3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de selênio
  • A substância é um oxidante forte e reage com materiais combustíveis e redutores
  • A solução em água é um ácido forte, reage violentamente com bases e é corrosivo
  • Reage violentamente com a água liberando ácido selênico 
  • Ataca muitos metais quando a umidade está presente
  

Prata 7440-22-4

Ag
  • Compostos sensíveis ao choque são formados com acetileno 
  • Prata finamente dividida e solução forte de peróxido de hidrogênio podem explodir (decomposição violenta em gás oxigênio) 
  • O contato com amônia pode causar a formação de compostos que são explosivos quando secos 
  • Reage prontamente com ácido nítrico diluído, ácido sulfúrico concentrado a quente
  

Nitrato de prata 7761-88-8

AgNO3
  • Compostos sensíveis ao choque são formados com acetileno, álcool, fosfina e enxofre
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos (óxidos de nitrogênio) 
  • A substância é um oxidante forte e reage violentamente com materiais combustíveis e redutores
  • Reage com substâncias incompatíveis, como acetileno, álcalis, haletos e outros compostos, causando risco de incêndio e explosão 
  • Ataca algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos 
  • A substância se decompõe em contato com contaminantes orgânicos quando exposta à luz

5.1

Cromato de estrôncio 7789-06-2

SrCrH2O4
  • A substância se decompõe na queima produzindo fumaça tóxica 
  • Reage violentamente com hidrazina
  • Incompatível com materiais combustíveis, orgânicos ou outros facilmente oxidáveis, como papel, madeira, enxofre, alumínio, plásticos
  

Telúrio 13494-80-9

Te
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados
  • Reage vigorosamente com halogênios ou interhalógenos causando perigo de chamas 
  • Reage com zinco com incandescência
  • O silicídio de lítio ataca o telúrio com incandescência

6.1

Hexafluoreto de telúrio 7783-80-4

TeF6

  

2.3 / 8

Tálio 7440-28-0

Tl
  • Reage violentamente com flúor 
  • Reage com halogênios em temperatura ambiente
  • Incompatível com ácidos fortes, oxidantes fortes e oxigênio 
  • A substância forma compostos tóxicos em contato com a umidade

6.1

Sulfato de Talo 7446-18-6

Tl2 (SO4)3
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores altamente tóxicos de tálio e óxidos de enxofre

6.1

Tório 7440-29-1

Th

  

7

Dicloreto de di-N-butilestanho 683-18-1

Sncl2C8H18

  

6.1

Óxido de Di-N-dibutilestanho 818-08-6

C8H18SnO
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo vapores tóxicos de estanho, óxidos de estanho
  • Reage com oxidantes 
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar
  • Se estiver seco, pode ser carregado eletrostaticamente por turbilhonamento, transporte pneumático, vazamento, etc.
  

Dibutilestanho dilaurato 77-58-7

SNC32H64O4

  

6.1

Cloreto estanico 7646-78-8

Sncl4
  • O vapor é mais pesado que o ar 
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça tóxica
  • Reage violentamente com água formando vapores corrosivos de ácido clorídrico e óxido de estanho 
  • Reage com terebintina 
  • Ataca muitos metais, algumas formas de plásticos, borracha e revestimentos 
  • O contato com álcool e aminas pode causar risco de incêndio e explosão 
  • Reage com o ar úmido para formar ácido clorídrico

8

Óxido estanico 18282-10-5

SnO
  • Reage violentamente com trifluoreto de cloro 
  • O contato com trissulfeto de hidrogênio causa decomposição e ignição violentas 
  • Violentamente reduzido pelo magnésio no aquecimento, com risco de incêndio e explosão
  

Cloreto estanoso 7772-99-8

Sncl2
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • A substância é um forte agente redutor e reage violentamente com oxidantes 
  • Reage violentamente com trifluoreto de bromo, sódio e nitratos
  

Cloreto estanoso di-hidratado 10025-69-1

Sncl2 · 2H2O
  • A substância é um forte agente redutor e reage violentamente com oxidantes
  • Com o aquecimento, vapores tóxicos e corrosivos são formados 
  • A substância absorve oxigênio do ar e forma oxicloreto insolúvel
  

Fluoreto estanoso 7783-47-3

SnF2
  • Reage com ácidos; vapores de fluoreto de hidrogênio podem ser formados 
  • Reage violentamente com cloro 
  • Incompatível com substâncias alcalinas e agentes oxidantes
  

Óxido de estanho 21651-19-4

SnO
  • Ao aquecer a 300 °C ao ar, a oxidação em óxido estânico ocorre de forma incandescente
  • Inflama-se em óxido nitroso a 400 °C e incandesce quando aquecido em dióxido de enxofre
  

Tetracloreto de titânio 7550-45-0

TiCl4

  

8

Tricloreto de titânio 7705-07-9

TiCl3

  

8

Pentóxido de vanádio 1314-62-1

V2O5
  • Após o aquecimento, vapores tóxicos são formados 
  • Atua como um catalisador em reações de oxidação

6.1

Tetracloreto de vanádio 7632-51-1

Vcl4

  

8

Trióxido de vanádio 1314-34-7

V2O3
  • Inflama-se ao aquecer no ar 
  • A substância decompõe-se por aquecimento ou queima produzindo fumos irritantes e tóxicos (óxidos de vanádio)

6.1

Tricloreto de vanádio 7727-18-6

VOCl3

  

8

Zinco 7440-66-6

Zn

  

4.3 / 4.2

Cloreto de zinco 7646-85-7

ZnCl2

  

8

Nitrato de zinco 7779-88-6

Zn (NÃO3)2

  

1.5

Fosfeto de zinco 1314-84-7

Zn3P2
  • A substância se decompõe por aquecimento e em contato com ácidos ou água produzindo vapores tóxicos e inflamáveis ​​de óxidos de fósforo e zinco e fosfina 
  • Reage violentamente com oxidantes fortes causando risco de incêndio

4.3 / 6.1

Estearato de zinco 557-05-1

ZnC36H70O4
  • A substância se decompõe sob aquecimento produzindo fumaça acre e vapores de óxido de zinco
  • Explosão de poeira possível se em forma de pó ou granulado, misturado com ar 
  • Se estiver seco, pode ser carregado eletrostaticamente por turbilhonamento, transporte pneumático, vazamento, etc.
  

Os dados sobre perigos físicos e químicos são adaptados da série International Chemical Safety Cards (ICSC) produzida pelo Programa Internacional de Segurança Química (IPCS), um programa cooperativo da Organização Mundial da Saúde (OMS), da Organização Internacional do Trabalho (OIT) e o Programa das Nações Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA). Os dados de classificação de risco são retirados de Recomendações sobre o Transporte de Mercadorias Perigosas, 9ª edição, desenvolvido pelo Comitê de Peritos das Nações Unidas sobre o Transporte de Mercadorias Perigosas e publicado pelas Nações Unidas (1995). Na classificação de risco da ONU, são utilizados os seguintes códigos: 1.5 = substâncias muito insensíveis que apresentam risco de explosão em massa; 2.1 = gás inflamável; 2.3 = gás tóxico; 3 = líquido inflamável; 4.1 = sólido inflamável; 4.2 = substância susceptível de combustão espontânea; 4.3 = substância que em contato com a água emite gases inflamáveis; 5.1 = substância oxidante; 6.1 = tóxico; 7 = radioativo; 8 = substância corrosiva.

Tabela 2. Perigos para a saúde

Nome químico Número CAS

Exposição de curto prazo

Exposição de longo prazo

Rotas de exposição

Sintomas

Órgãos-alvo, vias de entrada

Sintomas

Fosfeto de alumínio 20859-73-8

Olhos; pele; resp. trato

  

Inalação Pele Olhos Ingestão

Dor abdominal, sensação de queimação, tosse, tontura, entorpecimento, dor de cabeça, respiração difícil, náusea, dor de garganta Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, convulsões, náusea, inconsciência, vômito

    

Antimônio 7440-36-0

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; coração

Pele; pulmões; resp. trato

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, febre, falta de ar, vômito, dor no trato respiratório superior; Ver Ingestão Vermelhidão Vermelhidão, dor, conjuntivite Dor abdominal, sensação de ardor, diarreia, náuseas, falta de ar, vómitos, arritmias cardíacas

Resp sys; CVS; pele; olhos Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele, nariz, garganta, boca; tosse; tontura; cabeça; nau, vomitar, diarr; dores de estômago; pensão; anor; incapaz de cheirar corretamente

Trióxido de antimônio 1309-64-4

Olhos; pele; resp. trato

Pele; pulmões

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, febre, náusea, dor de garganta, vômito Vermelhidão, dor, bolhas Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, dor de garganta, vômito, sensação de queimação

    

Stibine 7803-52-3

Sangue; rins; fígado; SNC

  

Inalação

Dor abdominal, dor de cabeça, náusea, falta de ar, vômito, fraqueza, pulso fraco e irregular, hematúria, choque

Sangue; fígado; rins; resp. sys. inh

Cabeça, fraca; nau, dor abdominal; dor lombar, hemog, hema, anemia hemolítica; jaun; pulm irrit

Arsênico 7440-38-2

Olhos; pele; resp. trato; fígado; rins; Trato GI

Pele; fígado; SNC; cancerígeno; pode causar toxicidade reprodutiva

Inalação Pele Olhos Ingestão

Dor no peito, dor abdominal, tosse, dor de cabeça, fraqueza, tontura Pode ser absorvido, irritante Vermelhidão, irritante Diarreia, náusea, vômito

Fígado; rins; pele; pulmões; sistema linfático (câncer de pulmão e linfático) Inh; abdômen; vigarista; ing

Ulceração do septo nasal, derme, distúrbios GI, perineur, resp irrit, hiperporco da pele, (carc)

Ácido arsênico, sal de cobre 10103-61-4

Olhos; resp. trato; SNC; trato digestivo

Pele; PNS; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido Vermelhidão dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsênico, sal de diamônio 7784-44-3

Olhos; pele; resp. trato; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

PNS; pele; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido, solúvel, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsênico, sal dissódico 7778-43-0

Olhos; pele; resp. trato; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

PNS; pele; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido, solúvel, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsênico, sal de magnésio 10103-50-1

Olhos; resp. trato; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

PNS; pele; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsênico, sal monopotássico 7784-41-0

Olhos; pele; resp. trato; membranas mucosas

Pele; PNS; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, sensação de ardor, diarreia, vómitos

    

Pentóxido de arsênico 1303-28-2

Olhos; pele; resp. trato; rins; fígado; CVS; SNC; sangue

Pulmões; pele; medula óssea; CVS; SNC; cancerígeno; pode causar toxicidade reprodutiva

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, tontura, fraqueza, falta de ar, dor no peito, os sintomas podem ser retardados; Ver Ingestão Vermelhidão, queimaduras na pele, dor Vermelhidão, dor, conjuntivite Constrição na garganta, vómitos, dor abdominal, diarreia, sede intensa, cãibras musculares, choque

    

Trióxido de arsênico 1327-53-3

Olhos; pele; resp. trato; rins; fígado; CVS; SNC; hematopoiético

Pulmões; pele; medula óssea; PNS; SNC; CVS; coração; rins; fígado; cancerígeno; pode causar defeitos congênitos

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, tontura, dor de cabeça, falta de ar, fraqueza, dor no peito, os sintomas podem ser tardios; Ver Ingestão Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor, conjuntivite Constrição na garganta, dor abdominal, diarreia, vómitos, sede intensa, cãibras musculares, choque

    

Ácido arsenioso, sal de cobre (2+) (1:1) 10290-12-7

Olhos; pele; resp. trato.; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

Pele; PNS; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsenioso, sal de chumbo (II) 10031-13-7

Olhos; pele; resp. trato; SNC; Trato GI; sistema circulatório

Pele; PNS; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Ácido arsenioso, sal de potássio 10124-50-2

Olhos; pele; resp. trato; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

  

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza; Ver Ingestão Pode ser absorvido, solúvel, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor atrás do esterno e na boca

    

Tricloreto arsenoso 7784-34-1

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; CVS; SNC; Trato GI

Membranas mucosas; pele; fígado; rins; PNS

Inalação Pele Olhos Ingestão

Corrosivo, tosse, respiração difícil; Consulte Ingestão Corrosivo, pode ser absorvido, vermelhidão, dor Corrosivo, dor, queimaduras graves e profundas Corrosivo, dor abdominal, sensação de queimação, diarreia, vômito, colapso

    

Arsina 7784-42-1

Pulmões; sangue; rins

  

Inalação Pele Olhos

Dor abdominal, confusão, tontura, dor de cabeça, náusea, falta de ar, vômito, fraqueza Em contato com líquido: geladura Em contato com líquido: geladura, vermelhidão

Sangue; rins; fígado (pulmão e câncer linfático) Inh; con (líquido)

Cabeça, mal, fraco, tontura; disp; abdome, dor nas costas; nau, vômito, pele bronzeada; hema; jaun; peri neur, liq: congelamento; (carc)

Arsenato de cálcio 7778-44-1

Olhos; pele; resp. trato; SNC; trato digestivo; sistema circulatório

PNS; pele; membranas mucosas; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, fraqueza: Ver Ingestão Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, vômito, sensação de queimação atrás do esterno e na boca

Olhos; sistema resp; fígado; pele; sistema linfático; SNC; (câncer linfático e pulmonar) Inh; abdômen; ing; vigarista

Fraco; dist GI; hiperqueratoses perineurais, cutâneas hiperpig, plantares palmares; derme; (carca); em animais: danos no fígado

Arsenato de chumbo 7784-40-9

Intestinos; CVS

Pele; SNC; Trato gastrointestinal; fígado; rins; sangue; cancerígeno; pode causar toxicidade reprodutiva

Inalação Pele Olhos

Cólicas abdominais, diarreia, dor de cabeça, náuseas, vómitos, aperto no peito, obstipação, excitação, desorientação Vermelhidão Vermelhidão

    

Ácido metilarsônico 124-58-3

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Medula óssea; PNS; rins; fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse Vermelhidão Vermelhidão Dor abdominal, diarreia, vómitos, sensação de ardor na garganta

Compostos orgânicos de arsênico: Pele, sistema respiratório, rins, SNC, fígado, trato gastrointestinal, sistema reprodutor

Em animais: pele irritada, possível derme; resp. sofrimento; diarr; danos nos rins; tremor muscular, sez; possível trato GI, terato, efeitos reprodutivos; possível dano hepático

Arsenato de sódio 10048-95-0

Olhos; pele; resp. trato; trato digestivo; coração; fígado; rins; SNC

Pele; SNC; CVS; sangue; fígado; cancerígeno

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dor de garganta; Ver Ingestão Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, sensação de ardor, diarreia, vómitos

    

Bário 7440-39-3

Olhos; pele; resp. trato

  

Inalação Pele Olhos

Tosse, dor de garganta Vermelhidão Vermelhidão, dor

    

Clorato de bário 13477-00-4

Olhos; pele; resp. trato; vários tecidos e órgãos

Tecidos e órgãos

Inalação Olhos Ingestão

Dor abdominal, cólicas abdominais, sensação de ardor, náuseas, vómitos, fraqueza, paralisia Vermelhidão, dor Cólicas abdominais, dor abdominal, lábios ou unhas azuis, pele azulada, sensação de ardor, diarreia, tonturas, náuseas, dor de garganta, vómitos, fraqueza, problemas cardíacos disritmia

    

Cloreto de bário 10361-37-2

Olhos; pele; resp. trato; SNC; músculos

  

Inalação Olhos Ingestão

Cólicas abdominais, inconsciência Vermelhidão Cólicas abdominais, apatia, inconsciência

Coração; SNC; pele; sistema resp; olhos Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele, sistema respiratório superior; queimaduras na pele, gastroenterite; espasmo muscular; pulso lento, extrassístoles; hipocalemia

Cloreto de bário, di-hidratado 10362-27-9

Olhos; pele; resp. trato; SNC; músculos

  

Inalação Olhos Ingestão

Cólicas abdominais, inconsciência Vermelhidão Cólicas abdominais, apatia, inconsciência

    

Óxido de bário 1304-28-5

Olhos; pele; resp. trato; músculos

Pulmões

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, tontura, náusea, vômito, paralisia muscular, arritmia cardíaca, hipertensão, morte

    

Peróxido de bário 1304-29-6

  

Pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, náusea, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão, queimaduras na pele, dor, branqueamento Vermelhidão, dor, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, sensação de queimação, dor de garganta

    

Sulfato de bário 7727-43-7

  

Pulmões

Inalação

Tosse

Olhos; resp sys Inh; vigarista

Irritar os olhos, nariz, sistema respiratório superior; pneumoconiose benigna (baritose)

Cádmio 7440-43-9

Olhos; resp. trato; pulmões

Pulmões; rins

Inalação Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, sintomas podem ser retardados Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, dor de cabeça, náusea, vômito

Resp sys; rins; próstata; sangue (câncer de próstata e pulmão) Inh; ing

Edema pulmonar, disp, tosse, aperto no peito, sub dor; cabeça; calafrios, dores musculares; nau, vomitar, diarr; anos, emphy, prot, anemia leve; (carc)

Cloreto de cádmio 10108-64-2

resp. trato; trato digestivo; pulmões

Pulmões; rins; osso; provavelmente cancerígeno

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar, sintomas podem ser retardados Vermelhidão Vermelhidão, dor Dor abdominal, sensação de queimação, diarreia, náusea, vômito

    

Óxido de cádmio 1306-19-0

resp. trato; trato digestivo; pulmões

Pulmões; rins; cancerígeno

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, respiração difícil, falta de ar, sintomas podem ser retardados Vermelhidão Vermelhidão, dor Cólicas abdominais, diarreia, náuseas, vômitos

Resp sys; rins; sangue; (câncer de próstata e pulmão) Inh

Edema pulmonar, disp, tosse, aperto no peito, sub dor; cabeça; calafrios, dores musculares; nau, vomitar, diarr; anos, emphy, prot, anemia leve; (carc)

Sulfeto de cádmio 1306-23-6

  

Pulmões; rins; cancerígeno

        

Cromo 7440-47-3

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; rins

Pele; asma; laringe; pulmões

Olhos Ingestão

Irritação Diarréia, náusea, inconsciência, vômito

Resp sys; pele; olhos Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele; fibrilação pulmonar (histológica)

Cloreto de cromila 14977-61-8

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; corrosivo na ingestão

Pele; asma; provavelmente cancerígeno

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, respiração difícil, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão, queimaduras na pele, dor, bolhas Vermelhidão, dor, queimaduras graves e profundas Dor abdominal

Olhos; pele; resp sys (câncer de pulmão) Inh; abdômen; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele, sistema respiratório superior; olho, queimaduras na pele

Cromato de chumbo 7758-97-6

resp. trato; pode causar perfuração do septo nasal

Pele; a inalação pode causar asma; pulmões

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, respiração difícil, náusea, gosto metálico Queimaduras na pele, úlceras, bolhas Vermelhidão Dor abdominal, prisão de ventre, convulsões, tosse, diarreia, vómitos, fraqueza, anorexia

    

Cobalto 7440-48-4

  

Pele; resp. trato; pulmões; coração

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar, falta de ar Vermelhidão Vermelhidão Dor abdominal, vômito

Resp sys; pele Inh; ing; vigarista

Tosse, disp, chiado, função pulmonar diminuída; baixo peso; derme; fibrilação nodular difusa; hipersensibilidade resp, asma

Cloreto de cobalto 7646-79-9

Olhos; pele; resp. trato

Pele; resp. trato; coração

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar, falta de ar Vermelhidão Vermelhidão Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito

    

Óxido de cobalto (III) 1308-04-9

Olhos; pele; resp. trato

Pele; pode causar asma; pulmões; possivelmente cancerígeno

Olhos de Inalação

Tosse, dificuldade para respirar, falta de ar Vermelhidão

    

Naftenato de cobalto 61789-51-3

Olhos; resp. trato

Pele

Inalação Pele Olhos

Tosse, dor de garganta Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor

    

Cobre 7440-50-8

Olhos

Pele; pulmões

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão Vermelhidão, dor Dor abdominal, náusea, vômito

Olhos; sistema resp; pele; fígado; rins (risco aumentado com doença de Wilson) Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, nariz, faringe; perf nasal; sabor metálico; derme; em animais: danos nos pulmões, fígado, rins; anemia

Óxido de cobre (I) 1317-39-1

Olhos; resp. trato

  

Inalação Olhos Ingestão

Tosse, gosto metálico, febre dos fumos metálicos Vermelhidão Cólicas abdominais, diarreia, náuseas, vómitos

    

Chumbo 7439-92-1

  

Sistema nervoso; rins; pode prejudicar a fertilidade; pode causar atraso no desenvolvimento do recém-nascido

Inalação Ingestão

Dor de cabeça, náusea, espasmo abdominal Dor de cabeça, náusea, dor de garganta, espasmo abdominal

Olhos; Trato gastrointestinal; SNC; rins; sangue; tecido gengival Inh; ing; vigarista

Fraco, moça, insom; palidez facial; olho pálido, anor, baixo peso, malnut; prisão de ventre, dor abdominal, cólica; anemia; linha de chumbo gengival; tremor; pulso, tornozelos; encefalopatia; doença renal; olhos irritados; hipotensão

Acetato de chumbo 301-04-2

Olhos; pele; resp. trato; sangue; SNC; rins

Sangue; medula óssea; CVS; rins; SNC

Inalação Olhos Ingestão

Cefaléia, crônica, mas não descrita como aguda; Consulte Ingestão Vermelhidão, dor Cólicas abdominais, constipação, convulsões, dor de cabeça, náusea, vômito

    

Chumbo tetraetila 78-00-2

Olhos; pele; resp. trato; SNC

Pele; SNC; pode causar danos genéticos; pode causar toxicidade reprodutiva

Inalação Pele Olhos Ingestão

Convulsões, tonturas, dor de cabeça, inconsciência, vómitos, fraqueza Pode ser absorvido, vermelhidão Dor, visão turva Convulsões, diarreia, tonturas, dor de cabeça, inconsciência, vómitos, fraqueza

SNC; CVS; rins; olhos Inh; abdômen; ing; vigarista

Insom, moça, ansiedade; tremor, hiper-reflexia, espasticidade; bradicardia, hipotensão, hipotermia, palidez, nau, anor, baixo peso; conf, desorientação, halu, psicose, mania, convulsão, coma; olhos irritados

Óxido de chumbo (II) 1317-36-8

  

SNC; rins; sangue

        

Magnésio 7439-95-4

    

Inalação Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia

    

Cloreto de magnésio 7786-30-3

Olhos; resp. trato

  

Inalação Olhos Ingestão

Tosse Vermelhidão Diarréia

    

Óxido de magnésio 1309-48-4

Olhos; nariz

  

Inalação Olhos Ingestão

Tosse Vermelhidão Diarréia

Olhos; resp sys Inh; vigarista

Olhos irritados, nariz; febre de fumaça de metal, tosse, dor no peito, febre semelhante à gripe

Fosfeto de magnésio 12057-74-8

Olhos; pele; resp. trato

  

Inalação Pele Olhos Ingestão

Dor abdominal, sensação de queimação, tosse, tontura, entorpecimento, dor de cabeça, respiração difícil, náusea, dor de garganta Vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, convulsões, náusea, inconsciência, vômito

    

sulfato de manganês 10034-96-5

Olhos; pele; resp. trato

Pulmões; SNC; fígado; rins; testículos

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar Pode ser absorvido, vermelhidão, sensação de queimação Vermelhidão, dor, visão turva Cólicas abdominais, náusea, dor de garganta

    

Mercúrio 7439-97-6

Olhos; pele; pulmões; SNC

SNC; sistema nervoso; rins

Inalação Pele Olhos

Irritação pulmonar, tosse Pode ser absorvido Irritante

Pele; sistema resp; SNC; rins; olhos Inh; abdômen; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele; tosse, dor torácica, disp, bronquite; tremor, insom, irrity, indecisão, cabeça, ftg, fraco; estomatite, salv; GI dist, anor, baixo peso; proteger

Acetato de mercúrio 1600-27-7

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; rins

Pele; rins

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, respiração difícil, falta de ar, dor de garganta, sintomas podem ser retardados; Ver Ingestão Pode ser absorvido, queimaduras na pele, dor Dor, visão turva, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, sensação de ardor, diarreia, vómitos, gosto metálico

    

Cloreto de mercúrio 7487-94-7

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; rins

Pele; rins

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, respiração difícil, falta de ar, dor de garganta, sintomas podem ser retardados; Consulte Ingestão Pode ser absorvido, dor, bolhas Dor, visão turva, queimaduras graves e profundas Cólicas abdominais, dor abdominal, sensação de queimação, diarreia, náusea, dor de garganta, vômito, gosto metálico

    

Nitrato de mercúrio 10045-94-0

Pele; resp. trato; olhos; rins

Rins

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, dificuldade para respirar, falta de ar, dor de garganta Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Dor, visão turva, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, diarreia, vômito, sabor metálico

    

Óxido de mercúrio 21908-53-2

Olhos; pele; resp. trato

Pele; rins; SNC

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse Pode ser absorvido, vermelhidão Vermelhidão Dor abdominal, diarreia

    

Sulfato de mercúrio 7783-35-9

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; Trato GI; corrosivo na ingestão

Rins

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, falta de ar, fraqueza, os sintomas podem ser retardados; Consulte Ingestão Pode ser absorvido, vermelhidão, sensação de queimação, dor Dor, visão turva, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, sabor metálico

    

Cloreto mercuroso 10112-91-1

Olhos

Rins

Olhos Ingestão

Vermelhidão Fraqueza

    

Composto de organoalquil de mercúrio

        

Olhos; pele; SNC; PNS; rins Inh; abdômen; ing; vigarista

Pares; ataxia, disartria; visão, audição dist; espasticidade, membros espasmódicos; tontura; salv; laca; nau, vômito, diarr, prisão de ventre; queimaduras na pele; dist. emocional; injeção renal; possíveis efeitos terato

Acetato fenilmercúrico 62-38-4

Olhos; pele; resp. trato; rins

Pele; SNC; possivelmente causa efeitos tóxicos na reprodução humana

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta, sintomas podem ser retardados Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor, visão turva Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, fraqueza, sintomas de efeitos retardados

    

Nitrato fenilmercúrico 55-68-5

Olhos; pele; resp. trato; rins

Pele; SNC; possivelmente causa efeitos tóxicos na reprodução humana

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta, sintomas podem ser retardados Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor, visão turva Dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, sintomas de efeitos retardados

    

Níquel 7440-02-0

Olhos; resp. trato

Pele; a inalação pode causar asma; pode afetar a conjuntiva; possivelmente cancerígeno

    

Cavidades nasais; pulmões; pele (câncer de pulmão e nasal) Inh; ing; vigarista

Sens derm, asma alérgica, pneuite; (carc)

Óxido de níquel (II) 1313-99-1

Olhos; resp. trato

Pele; a inalação pode causar asma; cancerígeno

Inalação Pele Olhos

Tosse Vermelhidão Vermelhidão

    

Carbonato de níquel 3333-67-3

Olhos; resp. trato

Pele; cancerígeno; asma

Inalação Pele Olhos

Tosse Vermelhidão Vermelhidão

    

Níquel carbonil 13463-39-3

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; SNC

Possivelmente cancerígeno; pode causar defeitos no feto

Inalação Pele Olhos Ingestão

Dor abdominal, pele azulada, tosse, tontura, dor de cabeça, náusea, falta de ar, vômito, sintomas podem ser retardados Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor Dor abdominal, dor de cabeça, náusea, vômito

Pulmões; seios paranasais; SNC; repro sys (câncer pulmonar e nasal) Inh; abdômen; ing; vigarista

Cabeça, verti; nau, vômito, dor epigástrica; sub dor; tosse, hiperpnéia; ciano; fraco; leucito; pneuite; delírio; convulsionar; (carca); em animais: efeitos repro, terato

Sulfeto de níquel 12035-72-2

Olhos; pele; resp. trato

Pele; possivelmente cancerígeno

Inalação

Tosse, dor de garganta

    

Sulfato de níquel 7786-81-4

Olhos; pele; resp. trato; Trato gastrointestinal; SNC

Pele; asma; possivelmente cancerígeno

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de garganta Pode ser absorvido, vermelhidão Vermelhidão Dor abdominal, tontura, dor de cabeça, náusea, vômito

    

Tetróxido de ósmio 20816-12-0

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Pele; rins

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, dor de cabeça, pieira, falta de ar, distúrbios visuais, sintomas podem ser retardados Vermelhidão, queimaduras na pele, descoloração da pele Visão turva, perda de visão Sensação de queimação

Olhos; sistema resp; pele Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, resp sys; lac, vis dist; conj; cabeça; tosse, disp; derme

Tetracloreto de platina 13454-96-1

Olhos; pele; resp. trato

  

Inalação Pele Olhos

Sensação de queimação, tosse Vermelhidão Vermelhidão

Olhos; pele; resp sys Inh; ing; vigarista

Olhos irritados, nariz; tosse; disp, chiado, ciano; derm, sente a pele; linfocitose

Seleneto de hidrogênio 7783-07-5

Olhos; resp. trato; pulmões

Pele; fígado; baço; rins

Inalação Pele Olhos

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, náusea, dor de garganta, fraqueza Em contato com o líquido: congelamento Vermelhidão, dor;

Resp sys; olhos; Inh do fígado; vigarista

Irritar os olhos, nariz, garganta; nau, vomitar, diarr; sabor metálico, hálito de alho; dizz, moça, ftg; liq: congelamento; em animais: pneuite; dano hepático

Ácido selenioso 7783-00-8

Olhos; pele; resp. trato

Pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta Pode ser absorvido, vermelhidão, dor, bolhas Vermelhidão, dor, visão turva, queimaduras profundas graves, pálpebras inchadas Dor abdominal, sensação de queimação, confusão, náusea, dor de garganta, fraqueza, pressão arterial baixa

    

Ácido selenioso, sal dissódico 10102-18-8

Olhos; pele; resp. trato; pulmões; fígado; rins; coração; SNC; Trato GI

dentes; osso; sangue

Inalação Pele Olhos

Cólicas abdominais, diarreia, tonturas, dor de cabeça, queda de cabelo, respiração difícil, náuseas, vômitos, sintomas podem ser retardados Vermelhidão Vermelhidão

    

Selênio 7782-49-2

Pulmões

Pele; resp. trato; Trato gastrointestinal; tegumentos

Inalação Pele Olhos Ingestão

Irritação do nariz, tosse, tontura, dor de cabeça, dificuldade para respirar, náusea, dor de garganta, vômito, fraqueza, sintomas podem ser retardados Vermelhidão, queimaduras na pele, dor, descoloração Vermelhidão, dor, visão turva Sabor metálico, diarreia, calafrios, febre

Resp sys; olhos; pele; fígado; rins; sangue; baço Inh; ing; vigarista

Irritar os olhos, pele, nariz, garganta; vis dist; cabeça; calafrios, febre, disp, bronquite; gosto metálico, hálito de alho, dist GI; derme, olho, queimaduras na pele; em animais: anemia; fígado ne, cirr; rins, danos no baço

Dióxido de selênio 7446-08-4

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta Pode ser absorvido, vermelhidão, dor, bolhas Vermelhidão, dor, visão turva, queimaduras profundas graves, pálpebras inchadas Dor abdominal, sensação de queimação, confusão, náusea, dor de garganta, fraqueza, pressão arterial baixa

    

Hexafluoreto de selênio 7783-79-1

resp. trato; pulmões

Pele; SNC; fígado; rins

Inalação Pele Olhos

Corrosivo, tosse, dor de cabeça, náusea, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão, dor, em contato com líquido: congelamento; corrosivo Vermelhidão, dor, visão turva;

Resp sys Inh

Em animais: plum irrit, edema

Oxicloreto de selênio 7791-23-3

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta Corrosivo, pode ser absorvido, vermelhidão, dor, bolhas Vermelhidão, dor, visão turva, queimaduras graves e profundas Cólicas abdominais, confusão, náusea, dor de garganta, hipotensão

    

Trióxido de selênio 13768-86-0

Olhos; pele; resp. trato

Pele; pulmões

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, dor de garganta Pode ser absorvido, vermelhidão, dor Vermelhidão, dor, visão turva, pálpebras inchadas Cólicas abdominais, confusão, náusea, dor de garganta, fraqueza, pressão arterial baixa

    

Prata 7740-22-4

  

Olhos; nariz; garganta; pele

    

Septo nasal; pele; olhos Inh; ing; vigarista

Olhos azul-acinzentados, septo nasal, garganta, pele; irritação, pele ulcerada; dist GI

Nitrato de prata 7761-88-8

Olhos; pele; resp. trato

Sangue; pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar Vermelhidão, queimaduras na pele, dor Vermelhidão, dor, perda de visão, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, sensação de queimação, fraqueza

    

Cromato de estrôncio 7789-06-2

Olhos; pele; resp. trato; rins; fígado

Pele; pulmões; sangue; fígado; rins; cérebro; glóbulos vermelhos e brancos; fígado; rins; cancerígeno

Inalação Pele Ingestão

Tosse, rouquidão Vermelhidão, ulcerações Dor de garganta

    

Telúrio 13494-80-9

resp. trato; SNC

Possivelmente causa malformações em bebês humanos

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sonolência, dor de cabeça, odor de alho, náusea Pode ser absorvido Vermelhidão Dor abdominal, constipação, náusea, vômito, hálito com odor de alho

Pele; SNC; sangue Inh; ing; vigarista

Hálito de alho, suor; boca seca, gosto metálico; som; anor, nau, sem suor; derme; em animais: SNC, efeitos nos glóbulos vermelhos

Tálio metálico 7440-28-0

Sistema nervoso

Olhos; fígado; pulmões; pode causar defeitos congênitos

Inalação Pele Olhos Ingestão

Náuseas, vómitos, perda de cabelo, cólicas abdominais, dores nas pernas e no peito, nervosismo, irritabilidade Pode ser absorvido Pode ser absorvido Dor abdominal, obstipação, diarreia, dor de cabeça, náuseas, vómitos, perda de visão

Olhos; SNC; pulmões; fígado; rins; Trato gastrointestinal, pelos corporais; resp sys Inh; abdômen; ing; vigarista

Nau, diarr, dor abdominal, vômito; ptose, estrabismo; perineurite, tremor; retster apertado, dor no peito, edema pulmonar; sez, coreia, psicose; fígado, danos nos rins; alopecia; pares de pernas

Sulfato de Talo 7446-18-6

Olhos; pele; SNC; CVS; rins; Trato GI

  

Inalação Pele Olhos Ingestão

Ver Ingestão Pode ser absorvido, vermelhidão; Ver Ingestão Vermelhidão, dor Dor abdominal, convulsões, diarreia, dor de cabeça, vómitos, fraqueza, delírio, taquicardia

    

Óxido de Di-N-dibutilestanho 818-08-6

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Pele; PNS; fígado; ducto biliar; sistema linfático;

Inalação Pele Olhos

Dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, perda de memória, desorientação Pode ser absorvido, queimaduras na pele, dor Vermelhidão, dor

    

Cloreto estanico 7646-78-8

Olhos; pele; resp. trato; pulmões

Pele

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, dificuldade para respirar, falta de ar, dor de garganta Vermelhidão, queimaduras na pele, bolhas Queimaduras graves e profundas Cólicas abdominais, vômito

    

Óxido estanico 18282-10-5

resp. trato

Pulmões

Inalação

Tosse

Resp sys Inh; vigarista

Estanose (pneumoconiose benigna): disp, função pulmonar diminuída

Cloreto estanoso 7772-99-8

Olhos; pele; resp. trato; SNC; sangue

Fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, falta de ar Vermelhidão Vermelhidão, dor Dor abdominal, diarreia, náuseas, vómitos

    

Cloreto estanoso di-hidratado 10025-69-1

Olhos; pele; resp. trato; SNC; sangue

Fígado

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse, falta de ar Vermelhidão Vermelhidão dor Dor abdominal, diarreia, náuseas, vómitos

    

Fluoreto estanoso 7783-47-3

Pele; resp. trato; olhos

Dentes; osso

Inalação Pele Olhos Ingestão

Tosse Vermelhidão Vermelhidão, dor, queimaduras graves e profundas Dor abdominal, náusea

    

Óxido de estanho 21651-19-4

resp. trato

Pulmões

Inalação

Tosse

Resp sys Inh; vigarista

Estanose (pneumoconiose benigna): disp, função pulmonar diminuída

Dióxido de titânio 13463-67-7

Olhos; pulmões

Pulmões

Olhos de inalação

tosse vermelhidão

Resp sys (em animais: tumores pulmonares) Inh

Fibra pulmonar; (carc)

Pentóxido de vanádio 1314-62-1

Olhos; resp. trato; pulmões

Pele; pulmões; língua

Inalação Pele Olhos Ingestão

Sensação de queimação, tosse, falta de ar Vermelhidão, sensação de queimação Vermelhidão, dor, conjuntivite Dor abdominal, diarreia, sonolência, inconsciência, vômito, sintomas de envenenamento sistêmico grave e morte

Resp sys; pele; olhos Inh; vigarista

Irritar os olhos, pele, garganta; língua verde, sabor metálico, eczema; tosse; râles finos, chiado, bronco, disp

Trióxido de vanádio 1314-34-7

Olhos; pele; resp. trato

resp. trato; pode afetar a função hepática e cardíaca

Inalação Pele Olhos Ingestão

Coriza, espirros, tosse, diarreia, dificuldade para respirar, dor de garganta, fraqueza, dor no peito, língua verde a negra Pele seca, vermelhidão Vermelhidão Dor de cabeça, vômito, fraqueza

    

Cromato de zinco 13530-65-9

  

Pele; resp. trato

Inalação Olhos Ingestão

Tosse Vermelhidão Dor abdominal, diarreia, vómitos

    

Fosfeto de zinco 1314-84-7

resp. trato; pulmões; fígado; rins; coração; SNC

  

Inalação Ingestão

Tosse, diarreia, dor de cabeça, fadiga, náusea, vômito Dor abdominal, tosse, diarreia, tontura, dor de cabeça, respiração difícil, náusea, inconsciência, vômito, ataxia, fadiga

    

A área de dados de exposição de curto e longo prazo adaptada da série International Chemical Safety Cards (ICSC) produzida pelo Programa Internacional de Segurança Química (consulte as notas da tabela 1). As abreviaturas utilizadas são CNS = sistema nervoso central; CVS = sistema cardiovascular; SNP = sistema nervoso periférico; resp. trato = trato respiratório.

Os dados restantes são adaptados do NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (NIOSH 1994).

O leitor é encaminhado para o Guia de produtos químicos no Volume IV deste enciclopédia para obter informações adicionais sobre a toxicidade de substâncias e compostos químicos relacionados. Compostos de cálcio e compostos de boro, em particular, podem ser encontrados lá. Informações específicas sobre monitoramento biológico são fornecidas no capítulo Monitorização Biológica.

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 04: 19

Agradecimentos

O material aqui apresentado é baseado em uma exaustiva revisão, revisão e ampliação dos dados sobre metais encontrados na 3ª edição do Enciclopédia de Saúde e Segurança Ocupacional. Membros do Comitê Científico de Toxicologia de Metais da Comissão Internacional de Saúde Ocupacional realizaram grande parte da revisão. Eles estão listados abaixo, juntamente com outros revisores e autores.

Os revisores são:

L. Alessio

Antero Aitio

P. Aspostoli

M. Berlim

Tom W. Clarkson

CG. Elder

Lars Friberg

Byung-Kook Lee

N. Karle Mottet

DJ Nager

Kogi Nogawa

Tor Norseth

CN Ong

Kensaborv Tsuchiva

Nies Tsukuab.

Os colaboradores da 4ª edição são:

Gunnar Nordberg

Sverre Langård.

F.William Sunderman, Jr.

Jeanne Mager Stellman

Debra Osinsky

Pia Markkanen

Bertram D. Dinman

Agência para Substâncias Tóxicas e Registro de Doenças (ATSDR).

As revisões são baseadas nas contribuições dos seguintes autores da 3ª edição:
A. Berlin, M. Berlin, PL Bidstrup, HL Boiteau, AG Cumpston, BD Dinman, AT Doig,
JL Egorov, CG. Elinder, HB Elkins, ID Gadaskina, J. Glrmme, JR Glover,
GA Gudzovskij, S. Horiguchi, D. Hunter, Lars Järup, T. Karimuddin, R. Kehoe, RK Kye,
Robert R. Lauwerys, S. Lee, C. Marti-Feced, Ernest Mastromatteo, O. Ja Mogilevskaja,
L. Parmeggiani, N. Perales y Herrero, L. Pilat, TA Roscina, M. Saric, Herbert E. Stokinger,
HI Scheinberg, P. Schuler, HJ Symanski, RG Thomas, DC Trainor, Floyd A. van Atta,
R. Wagg, Mitchell R. Zavon e RL Zielhuis.

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 04: 23

alumínio

Artilheiro Nordberg

Ocorrência e usos

O alumínio é o metal mais abundante na crosta terrestre, onde se encontra em combinação com oxigênio, flúor, sílica, etc., mas nunca no estado metálico. A bauxita é a principal fonte de alumínio. Consiste em uma mistura de minerais formados pelo intemperismo de rochas contendo alumínio. As bauxitas são a forma mais rica desses minérios intemperizados, contendo até 55% de alumina. Alguns minérios lateríticos (contendo porcentagens mais altas de ferro) contêm até 35% de Al2O3· Os depósitos comerciais de bauxita são principalmente gibbsita (Al2O3· 3H2O) e boemita (Al2O3H ·2O) e são encontrados na Austrália, Guiana, França, Brasil, Gana, Guiné, Hungria, Jamaica e Suriname. A produção mundial de bauxita em 1995 foi de 111,064 milhões de toneladas. A gibbsita é mais facilmente solúvel em soluções de hidróxido de sódio do que a boemita e, portanto, é preferida para a produção de óxido de alumínio.

O alumínio é amplamente utilizado na indústria e em maiores quantidades do que qualquer outro metal não ferroso; a produção mundial de metal primário em 1995 foi estimada em 20,402 milhões de toneladas. É ligado com uma variedade de outros materiais, incluindo cobre, zinco, silício, magnésio, manganês e níquel e pode conter pequenas quantidades de cromo, chumbo, bismuto, titânio, zircônio e vanádio para fins especiais. Os lingotes de alumínio e ligas de alumínio podem ser extrudados ou processados ​​em laminadores, aramados, forjas ou fundições. Os produtos acabados são utilizados na construção naval para acessórios internos e superestruturas; a indústria elétrica de fios e cabos; a indústria da construção civil para esquadrias, telhados e revestimentos de casas e janelas; indústria aeronáutica para fuselagens e revestimentos de aeronaves e outros componentes; indústria automobilística para carroceria, blocos de motor e pistões; engenharia leve para eletrodomésticos e equipamentos de escritório e na indústria de joias. Uma das principais aplicações da folha é em recipientes para bebidas ou alimentos, enquanto a folha de alumínio é usada para embalagens; uma forma de partículas finas de alumínio é empregada como pigmento em tintas e na indústria pirotécnica. Artigos fabricados em alumínio recebem frequentemente um acabamento superficial protetor e decorativo por anodização.

O cloreto de alumínio é usado no craqueamento de petróleo e na indústria da borracha. Ele vaporiza no ar para formar ácido clorídrico e combina explosivamente com água; conseqüentemente, os recipientes devem ser mantidos bem fechados e protegidos da umidade.

Compostos de alquilalumínio. Estes estão crescendo em importância como catalisadores para a produção de polietileno de baixa pressão. Eles apresentam um perigo tóxico, de queimadura e de incêndio. Eles são extremamente reativos com ar, umidade e compostos contendo hidrogênio ativo e, portanto, devem ser mantidos sob uma camada de gás inerte.

Riscos

Para a produção de ligas de alumínio, o alumínio refinado é fundido em fornos a óleo ou a gás. Adiciona-se uma quantidade regulada de endurecedor contendo blocos de alumínio com uma percentagem de manganês, silício, zinco, magnésio, etc. O fundido é então misturado e passado para um forno de espera para desgaseificação, passando argônio-cloro ou nitrogênio-cloro através do metal. A emissão de gases resultantes (ácido clorídrico, hidrogênio e cloro) tem sido associada a doenças ocupacionais e muito cuidado deve ser tomado para que os controles de engenharia apropriados capturem as emissões e também evitem que cheguem ao ambiente externo, onde também podem causar danos. A escória é retirada da superfície do fundido e colocada em recipientes para minimizar a exposição ao ar durante o resfriamento. Um fundente contendo flúor e/ou sais de cloreto é adicionado ao forno para ajudar na separação do alumínio puro da escória. Óxido de alumínio e vapores de flúor podem ser liberados, de modo que este aspecto da produção também deve ser cuidadosamente controlado. Equipamentos de proteção individual (EPI) podem ser necessários. O processo de fundição do alumínio é descrito no capítulo Indústria metalúrgica e metalúrgica. Nas oficinas de fundição, também pode ocorrer exposição ao dióxido de enxofre.

Uma ampla gama de diferentes formas cristalinas de óxido de alumínio é usada como matéria-prima de fundição, abrasivos, refratários e catalisadores. Uma série de relatos publicados de 1947 a 1949 descrevia uma fibrose intersticial não nodular progressiva na indústria de abrasivos de alumínio, na qual o óxido de alumínio e o silício eram processados. Esta condição, conhecida como doença de Shaver, foi rapidamente progressiva e muitas vezes fatal. A exposição das vítimas (trabalhadores da produção de alundum) foi a uma fumaça densa composta por óxido de alumínio, sílica livre cristalina e ferro. As partículas eram de uma faixa de tamanho que as tornava altamente respiráveis. É provável que a preponderância da doença seja atribuível aos efeitos pulmonares altamente prejudiciais da sílica livre cristalina finamente dividida, em vez do óxido de alumínio inalado, embora a etiologia exata da doença não seja compreendida. A doença de Shaver é principalmente de interesse histórico agora, uma vez que nenhum relato foi feito na segunda metade do século XX.

Estudos recentes sobre os efeitos na saúde de exposições de alto nível (100 mg/m3) aos óxidos de alumínio entre os trabalhadores envolvidos no processo Bayer (descrito no capítulo Indústria metalúrgica e metalúrgica) demonstraram que trabalhadores com mais de vinte anos de exposição podem desenvolver alterações pulmonares. Essas alterações são caracterizadas clinicamente por graus menores, predominantemente assintomáticos, de alterações restritivas da função pulmonar. A radiografia de tórax revelou opacidades pequenas, escassas e irregulares, principalmente nas bases pulmonares. Essas respostas clínicas foram atribuídas à deposição de poeira no paraênquima pulmonar, resultado de exposições ocupacionais muito altas. Esses sinais e sintomas não podem ser comparados à resposta extrema da doença de Shaver. Deve-se notar que outros estudos epidemiológicos no Reino Unido sobre exposições generalizadas de alumina na indústria de cerâmica não produziram evidências de que a inalação de pó de alumina produza sinais químicos ou radiográficos de doença ou disfunção pulmonar.

Os efeitos toxicológicos dos óxidos de alumínio permanecem de interesse devido à sua importância comercial. Os resultados de experimentos com animais são controversos. Um óxido de alumínio especialmente fino (0.02 μm a 0.04 μm), cataliticamente ativo, raramente usado comercialmente, pode causar alterações pulmonares em animais administrados por injeção diretamente nas vias aéreas pulmonares. Não foram observados efeitos de doses mais baixas.

Também deve ser notado que a chamada “asma da sala de cubas” que tem sido frequentemente observada entre trabalhadores em operações de processamento de alumínio, provavelmente é atribuída à exposição a fluxos de flúor, e não ao próprio pó de alumínio.

A produção de alumínio foi classificada como Grupo 1, conhecida situação de exposição humana cancerígena, pela Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer (IARC). Tal como acontece com as outras doenças descritas acima, a carcinogenicidade é provavelmente atribuída às outras substâncias presentes (por exemplo, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAHs) e pó de sílica), embora o papel exato dos pós de alumina simplesmente não seja compreendido.

Alguns dados sobre a absorção de altos níveis de alumínio e danos ao tecido nervoso são encontrados entre indivíduos que necessitam de diálise renal. Esses altos níveis de alumínio resultaram em danos cerebrais graves e até fatais. Essa resposta, no entanto, também foi observada em outros pacientes submetidos à diálise, mas que não apresentavam níveis elevados semelhantes de alumínio no cérebro. Experimentos com animais não tiveram sucesso em replicar essa resposta cerebral, ou doença de Alzheimer, que também foi postulada na literatura. Estudos epidemiológicos e de acompanhamento clínico sobre essas questões não foram definitivos e nenhuma evidência de tais efeitos foi observada em vários estudos epidemiológicos em larga escala de trabalhadores do alumínio.

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 04: 31

Antimônio

Gunnar Nordberg

O antimônio é estável à temperatura ambiente, mas, quando aquecido, queima brilhantemente, liberando vapores brancos densos de óxido de antimônio (Sb2O3) com odor a alho. Está intimamente relacionado, quimicamente, ao arsênico. Ele prontamente forma ligas com arsênico, chumbo, estanho, zinco, ferro e bismuto.

Ocorrência e Usos

Na natureza, o antimônio é encontrado em combinação com inúmeros elementos, sendo os minérios mais comuns a estibina (SbS3), valentinita (Sb2O3), quermesita (Sb2S2O) e senarmontita (Sb2O3).

O antimônio de alta pureza é empregado na fabricação de semicondutores. O antimônio de pureza normal é amplamente utilizado na produção de ligas, às quais confere maior dureza, resistência mecânica, resistência à corrosão e baixo coeficiente de atrito; ligas que combinam estanho, chumbo e antimônio são usadas na indústria elétrica. Entre as ligas de antimônio mais importantes estão babbitt, estanho, metal branco, metal Britannia e metal de rolamento. Estes são usados ​​para casquilhos, placas de bateria de armazenamento, revestimento de cabos, solda, peças fundidas ornamentais e munições. A resistência do antimônio metálico a ácidos e bases é efetivada na fabricação de plantas químicas.

Riscos

O principal perigo do antimônio é a intoxicação por ingestão, inalação ou absorção pela pele. O trato respiratório é a via de entrada mais importante, uma vez que o antimônio é frequentemente encontrado como uma poeira fina transportada pelo ar. A ingestão pode ocorrer através da ingestão de pó ou através da contaminação de bebidas, alimentos ou tabaco. A absorção pela pele é menos comum, mas pode ocorrer quando o antimônio está em contato prolongado com a pele.

A poeira encontrada na mineração de antimônio pode conter sílica livre e casos de pneumoconiose (denominado silico-antimoniose) foram relatados entre mineradores de antimônio. Durante o processamento, o minério de antimônio, que é extremamente frágil, é convertido em pó fino mais rapidamente do que a rocha que o acompanha, levando a altas concentrações atmosféricas de pó fino durante operações como redução e peneiramento. A poeira produzida durante a britagem é relativamente grosseira e as demais operações - classificação, flotação, filtração e assim por diante - são processos úmidos e, consequentemente, livres de poeira. Trabalhadores de fornos que refinam antimônio metálico e produzem ligas de antimônio e trabalhadores de tipografia na indústria gráfica estão todos expostos a poeiras e vapores metálicos de antimônio, podendo apresentar opacidades miliares difusas no pulmão, sem sinais clínicos ou funcionais de comprometimento no ausência de pó de sílica.

A inalação de aerossóis de antimônio pode produzir reações localizadas nas membranas mucosas, vias respiratórias e pulmões. O exame de mineiros e trabalhadores de concentradores e fundições expostos a poeira e fumaça de antimônio revelou dermatite, rinite, inflamação das vias respiratórias superiores e inferiores, incluindo pneumonite e até mesmo gastrite, conjuntivite e perfurações do septo nasal.

Pneumoconiose, às vezes em combinação com alterações pulmonares obstrutivas, foi relatada após exposição prolongada em humanos. Embora a pneumoconiose por antimônio seja considerada benigna, os efeitos respiratórios crônicos associados à exposição intensa ao antimônio não são considerados inofensivos. Além disso, efeitos no coração, mesmo fatais, foram relacionados à exposição ocupacional de longo prazo ao trióxido de antimônio.

Infecções cutâneas pustulares são algumas vezes observadas em pessoas que trabalham com antimônio e sais de antimônio. Essas erupções são transitórias e afetam principalmente as áreas da pele nas quais ocorreu exposição ao calor ou sudorese.

Toxicologia

Em suas propriedades químicas e ação metabólica, o antimônio tem uma grande semelhança com o arsênico e, como os dois elementos às vezes são encontrados em associação, a ação do antimônio pode ser atribuída ao arsênico, especialmente em trabalhadores de fundição. No entanto, experimentos com antimônio metálico de alta pureza mostraram que esse metal tem uma toxicologia completamente independente; diferentes autores encontraram a dose letal média entre 10 e 11.2 mg/100 g.

O antimônio pode entrar no corpo através da pele, mas a rota principal é através dos pulmões. Dos pulmões, o antimônio, e especialmente o antimônio livre, é absorvido e absorvido pelo sangue e pelos tecidos. Estudos em trabalhadores e experimentos com antimônio radioativo demonstraram que a maior parte da dose absorvida entra no metabolismo em 48 horas e é eliminada nas fezes e, em menor proporção, na urina. O restante permanece no sangue por um tempo considerável, com os eritrócitos contendo várias vezes mais antimônio do que o soro. Em trabalhadores expostos ao antimônio pentavalente, a excreção urinária de antimônio está relacionada com a intensidade da exposição. Estima-se que após 8 horas de exposição a 500 µg Sb/m3, o aumento da concentração de antimônio excretado na urina ao final do turno é em média de 35 µg/g de creatinina.

O antimônio inibe a atividade de certas enzimas, liga-se a grupos sulfidrila no soro e perturba o metabolismo de proteínas e carboidratos e a produção de glicogênio pelo fígado. Experimentos prolongados em animais com aerossóis de antimônio levaram ao desenvolvimento de pneumonia lipóide endógena distinta. Lesões cardíacas e casos de morte súbita também foram relatados em trabalhadores expostos ao antimônio. Fibrose focal do pulmão e efeitos cardiovasculares também foram observados em testes com animais.

O uso terapêutico dos antimoniais permitiu detectar, em particular, a toxicidade miocárdica cumulativa dos derivados trivalentes do antimônio (que são excretados mais lentamente que os derivados pentavalentes). Redução da amplitude da onda T, aumento do intervalo QT e arritmias foram observadas no eletrocardiograma.

Sintomas

Os sintomas de envenenamento agudo incluem irritação violenta da boca, nariz, estômago e intestinos; vômitos e fezes com sangue; respiração lenta e superficial; coma às vezes seguido de morte por exaustão e complicações hepáticas e renais. Os de envenenamento crônico são: secura da garganta, náuseas, dores de cabeça, insônia, perda de apetite e tontura. Diferenças de gênero nos efeitos do antimônio foram observadas por alguns autores, mas as diferenças não estão bem estabelecidas.

Compostos

Stibnite (SbH3), ou hidreto de antimônio (antimoneto de hidrogênio), é produzido pela dissolução da liga de zinco-antimônio ou magnésio-antimônio em ácido clorídrico diluído. No entanto, ocorre frequentemente como subproduto no processamento de metais contendo antimônio com ácidos redutores ou na sobrecarga de baterias de armazenamento. A estibina tem sido usada como agente fumigante. A estibina de alta pureza é usada como um dopante de fase gasosa tipo n para silício em semicondutores. Stibine é um gás extremamente perigoso. Como a arsina, pode destruir células sanguíneas e causar hemoglobinúria, icterícia, anúria e morte. Os sintomas incluem dor de cabeça, náusea, dor epigástrica e passagem de urina vermelha escura após a exposição.

Trióxido de antimônio (Sb2O3) é o mais importante dos óxidos de antimônio. Quando no ar, tende a permanecer suspenso por um tempo excepcionalmente longo. É obtido do minério de antimônio por processo de torrefação ou oxidação do antimônio metálico e subseqüente sublimação, sendo utilizado na fabricação de tártaro emético, como pigmento de tintas, em esmaltes e vidrados e como composto antichama.

O trióxido de antimônio é um veneno sistêmico e um risco de doença de pele, embora sua toxicidade seja três vezes menor que a do metal. Em experimentos de longo prazo com animais, ratos expostos a trióxido de antimônio por inalação mostraram uma alta frequência de tumores pulmonares. Excesso de mortes por câncer de pulmão entre trabalhadores envolvidos na fundição de antimônio por mais de 4 anos, a uma concentração média no ar de 8 mg/m3, foi relatado de Newcastle. Além de poeira e vapores de antimônio, os trabalhadores foram expostos a efluentes da fábrica de zircônio e soda cáustica. Nenhuma outra experiência foi informativa sobre o potencial carcinogênico do trióxido de antimônio. Isso foi classificado pela Conferência Americana de Higienistas Industriais Governamentais (ACGIH) como uma substância química associada a processos industriais suspeitos de induzir câncer.

Pentóxido de antimônio (Sb2O5) é produzido pela oxidação do trióxido ou do metal puro, em ácido nítrico sob calor. É usado na fabricação de tintas e lacas, vidro, cerâmica e produtos farmacêuticos. O pentóxido de antimônio é conhecido por seu baixo grau de perigo tóxico.

Trissulfeto de antimônio (Sb2S3) é encontrado como um mineral natural, antimonita, mas também pode ser sintetizado. É usado nas indústrias de pirotecnia, fósforos e explosivos, na fabricação de vidro rubi e como pigmento e plastificante na indústria da borracha. Um aparente aumento de anormalidades cardíacas foi encontrado em pessoas expostas ao trissulfeto. pentassulfeto de antimônio (Sb2S5) tem praticamente os mesmos usos que o trissulfeto e tem um baixo nível de toxicidade.

Tricloreto de antimônio (SbCl3), ou cloreto antimonoso (manteiga de antimônio), é produzido pela interação de cloro e antimônio ou pela dissolução de trissulfeto de antimônio em ácido clorídrico. Pentacloreto de antimônio (SbCl5) é produzido pela ação do cloro sobre o tricloreto de antimônio fundido. Os cloretos de antimônio são usados ​​para azular aço e colorir alumínio, estanho e zinco, e como catalisadores em síntese orgânica, especialmente nas indústrias de borracha e farmacêutica. Além disso, o tricloreto de antimônio é usado nas indústrias de fósforo e petróleo. São substâncias altamente tóxicas, agem como irritantes e são corrosivas para a pele. O tricloreto tem um LD50 de 2.5 mg/100 g.

Trifluoreto de antimônio (SbF3) é preparado pela dissolução de trióxido de antimônio em ácido fluorídrico e é usado em síntese orgânica. Também é empregado na fabricação de tingimento e cerâmica. O trifluoreto de antimônio é altamente tóxico e irritante para a pele. Tem um LD50 de 2.3 mg/100 g.

Medidas de Segurança e Saúde

A essência de qualquer programa de segurança para a prevenção de envenenamento por antimônio deve ser o controle da formação de poeira e fumaça em todos os estágios do processamento.

Na mineração, as medidas de prevenção contra poeira são semelhantes às da mineração de metais em geral. Durante a britagem, o minério deve ser pulverizado ou o processo completamente enclausurado e equipado com exaustão local combinada com ventilação geral adequada. Na fundição do antimônio, os perigos da preparação da carga, operação do forno, refinamento e operação da célula eletrolítica devem ser eliminados, sempre que possível, por isolamento e automação do processo. Os trabalhadores do forno devem receber sprays de água e ventilação eficaz.

Onde a eliminação completa da exposição não for possível, as mãos, braços e rostos dos trabalhadores devem ser protegidos por luvas, roupas à prova de poeira e óculos de proteção e, onde a exposição atmosférica for alta, respiradores devem ser fornecidos. Cremes de barreira também devem ser aplicados, principalmente no manuseio de compostos solúveis de antimônio, caso em que devem ser combinados com o uso de roupas impermeáveis ​​e luvas de borracha. As medidas de higiene pessoal devem ser rigorosamente observadas; não devem ser consumidos alimentos ou bebidas nas oficinas e devem ser fornecidas instalações sanitárias adequadas para que os trabalhadores possam se lavar antes das refeições e antes de sair do trabalho.

 

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Quarta-feira, 09 fevereiro 2011 04: 36

Arsênico

Gunnar Nordberg

Existem três grupos principais de compostos de arsênio (As):

  1. compostos inorgânicos de arsênico
  2. compostos orgânicos de arsênico
  3. gás arsina e arsinas substituídas.

     

    Ocorrência e Usos

    O arsênico é amplamente encontrado na natureza e mais abundantemente em minérios de sulfeto. A arsenopirita (FeAsS) é a mais abundante.

    arsênico elementar

    O arsênio elementar é utilizado em ligas para aumentar sua dureza e resistência ao calor (por exemplo, ligas com chumbo na fabricação de granalhas e grades de bateria). Também é usado na fabricação de certos tipos de vidro, como componente de dispositivos elétricos e como agente dopante em produtos de estado sólido de germânio e silício.

    Compostos inorgânicos trivalentes

    Tricloreto de arsênico (AsCl3) é usado na indústria de cerâmica e na fabricação de arsenicais contendo cloro. Trióxido de arsênico (Como2O3), ou arsênico branco, é útil na purificação de gás de síntese e como material primário para todos os compostos de arsênio. É também um conservante para peles e madeira, um mordente têxtil, um reagente na flotação mineral e um agente de descoloração e refino na fabricação de vidro. Arsenito de cálcio (Ca(As2H2O4)) e acetoarsenito cúprico (normalmente considerado Cu(COOCH3)2 3Cu(AsO2)2) são inseticidas. Acetoarsenito cúprico também é usado para pintar navios e submarinos. Arsenito de sódio (NaAsO2) é empregado como herbicida, inibidor de corrosão e como agente de secagem na indústria têxtil. trissulfeto de arsênico é um componente do vidro transmissor de infravermelho e um agente de depilação na indústria de curtumes. Também é usado na fabricação de pirotecnia e semicondutores.

    Compostos inorgânicos pentavalentes

    Ácido arsênico (H3AsO4·½H2O) é encontrado na fabricação de arsenatos, fabricação de vidro e processos de tratamento de madeira. Pentóxido de arsênico (Como2O5), um herbicida e preservativo de madeira, também é usado na fabricação de vidro colorido.

    Arseniato de cálcio (Este3(AsO4)2) é usado como inseticida.

    Compostos orgânicos de arsênico

    ácido cacodílico ((CH3)2AsOOH) é usado como herbicida e desfolhante. Ácido arsanílico (NH2C6H4AsO(OH)2) encontra uso como isca para gafanhotos e como aditivo em ração animal. Os compostos orgânicos de arsênio em organismos marinhos ocorrem em concentrações correspondentes a uma concentração de arsênio na faixa de 1 a 100 mg/kg em organismos marinhos, como camarões e peixes. Esse arsênico é composto principalmente de arsenobetaína e arsenocolina, compostos orgânicos de arsênio de baixa toxicidade.

    Gás arsina e as arsinas substituídas. O gás arsina é usado em sínteses orgânicas e no processamento de componentes eletrônicos de estado sólido. O gás arsina também pode ser gerado inadvertidamente em processos industriais quando o hidrogênio nascente é formado e o arsênico está presente.

    As arsinas substituídas são compostos arsênicos orgânicos trivalentes que, dependendo do número de grupos alquila ou fenila que possuem ligados ao núcleo arsênico, são conhecidos como arsinas mono, di ou trissubstituídas. Dicloroetilarsina (C2H5Ascl2), ou etildicloroarsina, é um líquido incolor com odor irritante. Este composto, como o seguinte, foi desenvolvido como um potencial agente de guerra química.

    Dicloro(2-clorovinil-)arsina (ClCH:CHAsCl2), ou clorovinildicloroarsina (lewisita), é um líquido verde-oliva com odor semelhante ao germânio. Foi desenvolvido como um potencial agente de guerra, mas nunca foi usado. O agente dimercaprol ou anti-lewisita britânica (BAL) foi desenvolvido como um antídoto.

    Dimetil-arsina (CH3)2AsH, ou hidreto de cacodilo e trimetilarsina (CH3)3Como), ou trimetilarsênico, são ambos líquidos incolores. Esses dois compostos podem ser produzidos após a transformação metabólica de compostos de arsênico por bactérias e fungos.

    Riscos

    Compostos inorgânicos de arsênico

    Aspectos gerais de toxicidade. Embora seja possível que quantidades muito pequenas de certos compostos de arsênico possam ter efeitos benéficos, conforme indicado por alguns estudos em animais, compostos de arsênio, particularmente os inorgânicos, são considerados venenos muito potentes. A toxicidade aguda varia amplamente entre os compostos, dependendo de seu estado de valência e solubilidade em meio biológico. Os compostos trivalentes solúveis são os mais tóxicos. A absorção de compostos inorgânicos de arsênico do trato gastrointestinal é quase completa, mas a absorção pode ser retardada para formas menos solúveis, como o trióxido de arsênico em forma de partícula. A absorção após a inalação também é quase completa, uma vez que menos material solúvel depositado na mucosa respiratória será transferido para o trato gastrointestinal e subsequentemente absorvido.

    A exposição ocupacional a compostos inorgânicos de arsênico por inalação, ingestão ou contato com a pele com subsequente absorção pode ocorrer na indústria. Efeitos agudos no ponto de entrada podem ocorrer se a exposição for excessiva. A dermatite pode ocorrer como um sintoma agudo, mas é mais frequentemente o resultado da toxicidade da exposição a longo prazo, às vezes subsequente à sensibilização (consulte a seção “Exposição a longo prazo (envenenamento crônico)”).

    Envenenamento agudo

    A exposição a altas doses de compostos inorgânicos de arsênico por uma combinação de inalação e ingestão pode ocorrer como resultado de acidentes em indústrias onde grandes quantidades de arsênico (por exemplo, trióxido de arsênico) são manuseadas. Dependendo da dose, vários sintomas podem se desenvolver e, quando as doses são excessivas, podem ocorrer casos fatais. Os sintomas de conjuntivite, bronquite e dispneia, seguidos de desconforto gastrointestinal com vómitos e, subsequentemente, envolvimento cardíaco com choque irreversível, podem ocorrer num período de tempo de horas. Foi relatado que o arsênico no sangue estava acima de 3 mg/l em um caso com desfecho fatal.

    Com a exposição a doses subletais de compostos irritantes de arsênico no ar (por exemplo, trióxido de arsênico), pode haver sintomas relacionados a danos agudos às membranas mucosas do sistema respiratório e sintomas agudos da pele exposta. Irritação severa da mucosa nasal, laringe e brônquios, bem como conjuntivite e dermatite, ocorrem nesses casos. A perfuração do septo nasal pode ser observada em alguns indivíduos apenas algumas semanas após a exposição. Acredita-se que uma certa tolerância contra envenenamento agudo se desenvolve após exposição repetida. Esse fenômeno, no entanto, não está bem documentado na literatura científica.

    Efeitos devido à ingestão acidental de arsenicais inorgânicos, principalmente trióxido de arsênio, foram descritos na literatura. No entanto, tais incidentes são raros na indústria hoje. Os casos de envenenamento são caracterizados por danos gastrointestinais profundos, resultando em vómitos e diarreia graves, que podem resultar em choque e subsequente oligúria e albuminúria. Outros sintomas agudos são edema facial, cãibras musculares e anormalidades cardíacas. Os sintomas podem ocorrer dentro de alguns minutos após a exposição ao veneno em solução, mas podem demorar várias horas se o composto de arsênico estiver na forma sólida ou se for ingerido com uma refeição. Quando ingerido como um particulado, a toxicidade também depende da solubilidade e do tamanho das partículas do composto ingerido. A dose fatal de trióxido de arsênico ingerido varia de 70 a 180 mg. A morte pode ocorrer dentro de 24 horas, mas o curso normal é de 3 a 7 dias. A intoxicação aguda com compostos de arsênico geralmente é acompanhada de anemia e leucopenia, especialmente granulocitopenia. Nos sobreviventes, esses efeitos geralmente são reversíveis em 2 a 3 semanas. O aumento reversível do fígado também é observado na intoxicação aguda, mas os testes de função hepática e as enzimas hepáticas geralmente são normais.

    Em indivíduos que sobrevivem à intoxicação aguda, freqüentemente se desenvolvem distúrbios nervosos periféricos algumas semanas após a ingestão.

    Exposição prolongada (envenenamento crônico)

    Aspectos gerais. O envenenamento crônico por arsênico pode ocorrer em trabalhadores expostos por muito tempo a concentrações excessivas de compostos arsênicos no ar. Os efeitos locais nas membranas mucosas do trato respiratório e na pele são características proeminentes. Também pode ocorrer envolvimento do sistema nervoso e circulatório e do fígado, bem como câncer do trato respiratório.

    Com a exposição prolongada ao arsênico por ingestão de alimentos, água potável ou medicamentos, os sintomas são parcialmente diferentes daqueles após a exposição por inalação. Sintomas abdominais vagos - diarreia ou constipação, rubor da pele, pigmentação e hiperqueratose - dominam o quadro clínico. Além disso, pode haver envolvimento vascular, relatado em uma área como tendo causado gangrena periférica.

    Anemia e leucocitopenia geralmente ocorrem no envenenamento crônico por arsênico. O envolvimento hepático tem sido mais comumente observado em pessoas expostas por longo tempo por ingestão oral do que por inalação, particularmente em trabalhadores de vinhedos considerados como tendo sido expostos principalmente através da ingestão de vinho contaminado. O câncer de pele ocorre com frequência excessiva neste tipo de intoxicação.

    Distúrbios vasculares. A exposição oral prolongada ao arsênico inorgânico através da água potável pode causar distúrbios vasculares periféricos com fenômeno de Raynaud. Em uma área de Taiwan, China, ocorreu gangrena periférica (a chamada doença de Blackfoot). Tais manifestações graves de envolvimento vascular periférico não foram observadas em pessoas expostas ocupacionalmente, mas pequenas alterações com o fenômeno de Raynaud e um aumento da prevalência de baixa pressão arterial periférica no resfriamento foram encontrados em trabalhadores expostos por longo tempo ao arsênico inorgânico no ar (doses de arsênico absorvido são dados abaixo.

    Distúrbios dermatológicos. As lesões de pele com arsênico diferem um pouco, dependendo do tipo de exposição. Ocorrem sintomas eczematóides de vários graus de gravidade. Na exposição ocupacional ao arsênico principalmente no ar, as lesões cutâneas podem resultar de irritação local. Dois tipos de distúrbios dermatológicos podem ocorrer:

    1. um tipo eczematoso com eritema (vermelhidão), inchaço e pápulas ou vesículas
    2. um tipo folicular com eritema e inchaço folicular ou pústulas foliculares.

       

      A dermatite está localizada principalmente nas áreas mais expostas, como rosto, nuca, antebraços, punhos e mãos. No entanto, também pode ocorrer no escroto, nas superfícies internas das coxas, na parte superior do tórax e nas costas, na parte inferior das pernas e ao redor dos tornozelos. Hiperpigmentação e ceratoses não são características proeminentes deste tipo de lesões arsênicas. Os testes de contato demonstraram que a dermatite é devida ao arsênico, não às impurezas presentes no trióxido de arsênio bruto. Lesões dérmicas crônicas podem seguir esse tipo de reação inicial, dependendo da concentração e duração da exposição. Essas lesões crônicas podem ocorrer após muitos anos de exposição ocupacional ou ambiental. Hiperqueratose, verrugas e melanose da pele são os sinais mais evidentes.

      A melanose é mais comumente observada nas pálpebras superiores e inferiores, ao redor das têmporas, no pescoço, nas aréolas dos mamilos e nas dobras das axilas. Em casos graves, observa-se arsenomelanose no abdome, tórax, costas e escroto, juntamente com hiperqueratose e verrugas. No envenenamento crônico por arsênico, também ocorre despigmentação (ou seja, leucoderma), especialmente nas áreas pigmentadas, comumente chamada de pigmentação “gota de chuva”. Essas lesões cutâneas crônicas, principalmente as hiperqueratoses, podem evoluir para lesões pré-cancerosas e cancerígenas. Uma estriação transversal das unhas (as chamadas linhas de Mees) também ocorre no envenenamento crônico por arsênico. Deve-se notar que as lesões cutâneas crônicas podem se desenvolver muito tempo após o término da exposição, quando as concentrações de arsênico na pele voltaram ao normal.

      As lesões da membrana mucosa na exposição crônica ao arsênico são mais classicamente relatadas como perfuração do septo nasal após exposição por inalação. Esta lesão é resultado da irritação das membranas mucosas do nariz. Essa irritação também se estende à laringe, traqueia e brônquios. Tanto na exposição por inalação quanto no envenenamento por ingestão repetida, a dermatite da face e das pálpebras às vezes se estende à ceratoconjuntivite.

      Neuropatia periférica. Distúrbios nervosos periféricos são freqüentemente encontrados em sobreviventes de envenenamento agudo. Eles geralmente começam dentro de algumas semanas após o envenenamento agudo e a recuperação é lenta. A neuropatia é caracterizada por disfunção motora e parestesia, mas em casos menos graves pode ocorrer apenas neuropatia sensorial unilateral. Muitas vezes, as extremidades inferiores são mais afetadas do que as superiores. Em indivíduos que se recuperam de envenenamento por arsênico, podem se desenvolver linhas de Mees nas unhas. O exame histológico revelou degeneração Walleriana, especialmente nos axônios mais longos. A neuropatia periférica também pode ocorrer na exposição industrial ao arsênico, na maioria dos casos de forma subclínica que pode ser detectada apenas por métodos neurofisiológicos. Em um grupo de trabalhadores de fundição com exposição de longo prazo correspondente a uma absorção total cumulativa média de aproximadamente 5 g (absorção máxima de 20 g), houve uma correlação negativa entre a absorção cumulativa de arsênico e a velocidade de condução nervosa. Houve também algumas manifestações clínicas leves de envolvimento vascular periférico nesses trabalhadores (ver acima). Em crianças expostas ao arsênico, foi relatada perda auditiva.

      efeitos cancerígenos. Compostos inorgânicos de arsênico são classificados pela Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer (IARC) como cancerígenos de pulmão e pele. Há também algumas evidências que sugerem que as pessoas expostas a compostos inorgânicos de arsênico sofrem uma maior incidência de angiossarcoma do fígado e possivelmente de câncer de estômago. O câncer do trato respiratório foi relatado com frequência excessiva entre trabalhadores envolvidos na produção de inseticidas contendo arsenato de chumbo e arsenato de cálcio, em viticultores que pulverizam inseticidas contendo cobre inorgânico e compostos de arsênico e em trabalhadores de fundição expostos a compostos inorgânicos de arsênico e uma série de outros metais. O tempo de latência entre o início da exposição e o aparecimento do câncer é longo, geralmente entre 15 e 30 anos. Uma ação sinérgica do tabagismo foi demonstrada para o câncer de pulmão.

      A exposição prolongada ao arsênico inorgânico através da água potável foi associada a um aumento da incidência de câncer de pele em Taiwan e no Chile. Foi demonstrado que este aumento está relacionado com a concentração na água potável.

      efeitos teratogênicos. Altas doses de compostos inorgânicos trivalentes de arsênico podem causar malformações em hamsters quando injetados por via intravenosa. No que diz respeito aos seres humanos, não há evidências sólidas de que os compostos de arsênico causem malformações em condições industriais. Algumas evidências, no entanto, sugerem tal efeito em trabalhadores em um ambiente de fundição que foram expostos simultaneamente a vários outros metais, bem como a outros compostos.

      Compostos orgânicos de arsênico

      Os arsênicos orgânicos usados ​​como pesticidas ou como drogas também podem causar toxicidade, embora tais efeitos adversos estejam documentados de forma incompleta em humanos.

      Efeitos tóxicos no sistema nervoso foram relatados em animais experimentais após a alimentação com altas doses de ácido arsanílico, que é comumente usado como aditivo alimentar em aves e suínos.

      Os compostos orgânicos de arsênio que ocorrem em alimentos de origem marinha, como camarão, caranguejo e peixe, são compostos de arsinocolina e arsinobetaína. É bem conhecido que as quantidades de arsênico orgânico presentes em peixes e mariscos podem ser consumidas sem efeitos nocivos. Esses compostos são rapidamente excretados, principalmente pela urina.

      Gás arsina e as arsinas substituídas. Muitos casos de envenenamento agudo por arsina foram registrados e há uma alta taxa de mortalidade. A arsina é um dos agentes hemolíticos mais poderosos encontrados na indústria. A sua atividade hemolítica deve-se à sua capacidade de causar uma queda no conteúdo de glutationa reduzida nos eritrócitos.

      Sinais e sintomas de envenenamento por arsina incluem hemólise, que se desenvolve após um período de latência dependente da intensidade da exposição. A inalação de 250 ppm de gás arsina é instantaneamente letal. A exposição a 25 a 50 ppm por 30 minutos é letal e 10 ppm pode ser letal após exposições mais longas. Os sinais e sintomas de envenenamento são os característicos de uma hemólise aguda e maciça. Inicialmente há uma hemoglobinúria indolor, distúrbios gastrointestinais como náuseas e possivelmente vômitos. Também pode haver cólicas abdominais e sensibilidade. Subseqüentemente, ocorre icterícia acompanhada de anúria e oligúria. Evidências de depressão da medula óssea podem estar presentes. Após exposição aguda e severa, uma neuropatia periférica pode se desenvolver e ainda estar presente vários meses após o envenenamento. Pouco se sabe sobre a exposição repetida ou crônica à arsina, mas como o gás arsina é metabolizado em arsênico inorgânico no corpo, pode-se supor que haja um risco de sintomas semelhantes aos da exposição prolongada a compostos inorgânicos de arsênio.

      O diagnóstico diferencial deve levar em consideração anemias hemolíticas agudas que podem ser causadas por outros agentes químicos, como estibina ou drogas, e anemias imuno-hemolíticas secundárias.

      As arsinas substituídas não dão origem à hemólise como efeito principal, mas atuam como poderosos irritantes locais e pulmonares e venenos sistêmicos. O efeito local na pele dá origem a bolhas bem circunscritas no caso de dicloro(2-clorovinil-)arsina (lewisita). O vapor induz tosse espasmódica acentuada com expectoração espumosa ou sanguinolenta, progredindo para edema pulmonar agudo. O dimercaprol (BAL) é um antídoto eficaz se administrado nos estágios iniciais do envenenamento.

      Medidas de Segurança e Saúde

      O tipo mais comum de exposição ocupacional ao arsênico é a compostos inorgânicos de arsênio, e essas medidas de segurança e saúde estão relacionadas principalmente a essas exposições. Quando houver risco de exposição ao gás arsina, atenção especial deve ser dada a vazamentos acidentais, pois exposições de pico em intervalos curtos podem ser uma preocupação especial.

      O melhor meio de prevenção é manter a exposição bem abaixo dos limites de exposição aceitos. Um programa de medição das concentrações de arsênico no ar é, portanto, importante. Além da exposição por inalação, deve-se observar a exposição oral através de roupas contaminadas, mãos, tabaco e assim por diante, e o monitoramento biológico de arsênico inorgânico na urina pode ser útil para avaliação das doses absorvidas. Os trabalhadores devem receber roupas de proteção adequadas, botas de proteção e, quando houver risco de exceder o limite de exposição ao arsênico no ar, equipamento de proteção respiratória. Os armários devem ter compartimentos separados para roupas de trabalho e pessoais, e instalações sanitárias adjacentes de alto padrão devem ser disponibilizadas. Fumar, comer e beber no local de trabalho não deve ser permitido. Exames médicos pré-emprego devem ser realizados. Não é recomendado empregar pessoas com diabetes pré-existente, doenças cardiovasculares, anemia, doenças alérgicas ou outras doenças de pele, lesões neurológicas, hepáticas ou renais, em trabalhos com arsênico. Exames médicos periódicos de todos os funcionários expostos ao arsênico devem ser realizados com atenção especial a possíveis sintomas relacionados ao arsênico.

      A determinação do nível de arsênico inorgânico e seus metabólitos na urina permite estimar a dose total de arsênico inorgânico absorvida por várias vias de exposição. Somente quando o arsênio inorgânico e seus metabólitos podem ser especificamente medidos, este método é útil. O arsênio total na urina pode muitas vezes fornecer informações errôneas sobre a exposição industrial, uma vez que mesmo uma única refeição de peixe ou outros organismos marinhos (contendo quantidades consideráveis ​​de composto de arsênio orgânico não tóxico) pode causar concentrações de arsênio na urina muito elevadas por vários dias.

      foliar

      Envenenamento por gás arsina. Quando houver motivos para acreditar que houve exposição considerável ao gás arsina, ou após a observação dos primeiros sintomas (por exemplo, hemoglobinúria e dor abdominal), é necessária a remoção imediata do indivíduo do ambiente contaminado e atenção médica imediata. O tratamento preconizado, caso haja evidência de comprometimento da função renal, consiste em transfusão sanguínea de reposição total associada a diálise artificial prolongada. A diurese forçada tem se mostrado útil em alguns casos, ao passo que, na opinião da maioria dos autores, o tratamento com BAL ou outros agentes quelantes parece ter efeito limitado.

      A exposição aos arsinos substituídos deve ser tratada da mesma forma que o envenenamento por arsênico inorgânico (veja abaixo).

      Envenenamento por arsênico inorgânico. Se houver exposição a doses que possam causar envenenamento agudo, ou se sintomas graves do sistema respiratório, da pele ou do trato gastrointestinal ocorrerem no decorrer de exposições de longo prazo, o trabalhador deve ser imediatamente removido do local de trabalho. exposição e tratados com um agente complexante.

      O agente clássico que tem sido mais amplamente utilizado em tais situações é o 2,3-dimercapto-1-propanol ou anti-lewisita britânica (BAL, dimercaprol). A administração imediata nesses casos é vital: para obter o benefício máximo, esse tratamento deve ser administrado dentro de 4 horas após o envenenamento. Outros produtos farmacêuticos que podem ser usados ​​são 2,3-dimercaptopropanossulfonato de sódio (DMPS ou unithiol) ou ácido meso-2,3-dimercaptosuccínico (DMSA). Essas drogas são menos propensas a causar efeitos colaterais e acredita-se que sejam mais eficazes do que o BAL. A administração intravenosa de N-acetilcisteína foi relatada em um caso como valiosa; além disso, é obrigatório o tratamento geral, como a prevenção de absorção adicional por remoção da exposição e minimização da absorção do trato gastrointestinal por lavagem gástrica e administração por tubo gástrico de agentes quelantes ou carvão. Terapia geral de suporte, como manutenção da respiração e circulação, manutenção do equilíbrio hídrico e eletrolítico e controle dos efeitos do sistema nervoso, bem como eliminação do veneno absorvido por hemodiálise e transfusão de troca, podem ser usadas, se possível.

      Lesões cutâneas agudas, como dermatite de contato, e manifestações leves de envolvimento vascular periférico, como a síndrome de Raynaud, geralmente não requerem tratamento além da remoção da exposição.

       

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      Quinta-feira, fevereiro 10 2011 03: 00

      Bário

      Gunnar Nordberg

      Ocorrência e Usos

      O bário (Ba) é abundante na natureza e representa aproximadamente 0.04% da crosta terrestre. As principais fontes são os minerais barita (sulfato de bário, BaSO4) e witherita (carbonato de bário, BaCO3). O metal de bário é produzido apenas em quantidades limitadas, por redução de alumínio de óxido de bário em uma retorta.

      Bário é amplamente utilizado na fabricação de ligas para peças de níquel bário encontradas em equipamentos de ignição para automóveis e na fabricação de vidro, cerâmica e tubos de imagem de televisão. Barite (BaSO4), ou sulfato de bário, é usado principalmente na fabricação de litopônio, um pó branco contendo 20% de sulfato de bário, 30% de sulfeto de zinco e menos de 8% de óxido de zinco. O litopone é amplamente empregado como pigmento em tintas brancas. Sulfato de bário quimicamente precipitado—branco fixo— é usado em tintas de alta qualidade, em trabalhos de diagnóstico por raios X e nas indústrias de vidro e papel. Também é utilizado na fabricação de papéis fotográficos, marfim artificial e celofane. A barita bruta é usada como lama tixotrópica na perfuração de poços de petróleo.

      Hidróxido de bário (Ba(OH)2) é encontrado em lubrificantes, pesticidas, indústria açucareira, inibidores de corrosão, fluidos de perfuração e amaciadores de água. Também é usado na fabricação de vidro, vulcanização de borracha sintética, refino de óleo animal e vegetal e pintura a fresco. Carbonato de bário (BaCO3) é obtido como um precipitado de barita e é usado nas indústrias de tijolos, cerâmica, tintas, borracha, perfuração de poços de petróleo e papel. Também encontra uso em esmaltes, substitutos de mármore, vidro óptico e eletrodos.

      Óxido de bário (BaO) é um pó branco alcalino que é usado para secar gases e solventes. A 450°C combina-se com o oxigênio para produzir peróxido de bário (BaO2), um agente oxidante em síntese orgânica e um material de branqueamento para substâncias animais e fibras vegetais. Peróxido de bário é usado na indústria têxtil para tingimento e impressão, em alumínio em pó para soldagem e em pirotecnia.

      Cloreto de bário (BaCl2) é obtido pela torrefação da barita com carvão e cloreto de cálcio, e é utilizado na fabricação de pigmentos, lacas de cor e vidro, e como mordente para corantes ácidos. Também é útil para pesar e tingir tecidos têxteis e no refino de alumínio. O cloreto de bário é um pesticida, um composto adicionado a caldeiras para amaciar a água e um agente de curtimento e acabamento para couro. Nitrato de bário (Ba(NÃO3)2) é usado em pirotecnia e indústrias eletrônicas.

      Riscos

      O metal de bário tem uso limitado e apresenta risco de explosão. Os compostos solúveis de bário (cloreto, nitrato, hidróxido) são altamente tóxicos; a inalação dos compostos insolúveis (sulfato) pode originar pneumoconiose. Muitos dos compostos, incluindo sulfeto, óxido e carbonato, podem causar irritação local nos olhos, nariz, garganta e pele. Certos compostos, particularmente o peróxido, nitrato e clorato, apresentam riscos de incêndio em uso e armazenamento.

      Toxicidade

      Quando os compostos solúveis entram pela via oral, eles são altamente tóxicos, com uma dose fatal de cloreto estimada em 0.8 a 0.9 g. No entanto, embora o envenenamento devido à ingestão desses compostos ocorra ocasionalmente, poucos casos de envenenamento industrial foram relatados. O envenenamento pode ocorrer quando os trabalhadores são expostos a concentrações atmosféricas de poeira de compostos solúveis, como pode ocorrer durante a moagem. Esses compostos exercem uma ação estimulante forte e prolongada em todas as formas de músculo, aumentando acentuadamente a contratilidade. No coração, contrações irregulares podem ser seguidas de fibrilação e há evidência de ação constritora coronariana. Outros efeitos incluem peristaltismo intestinal, constrição vascular, contração da bexiga e aumento da tensão muscular voluntária. Os compostos de bário também têm efeitos irritantes nas membranas mucosas e nos olhos.

      O carbonato de bário, um composto insolúvel, não parece ter efeitos patológicos por inalação; no entanto, pode causar envenenamento grave por ingestão oral e, em ratos, prejudica a função das gônadas masculinas e femininas; o feto é sensível ao carbonato de bário durante a primeira metade da gravidez.

      Pneumoconiose

      O sulfato de bário caracteriza-se pela sua extrema insolubilidade, propriedade que o torna não tóxico para os seres humanos. Por esta razão e devido à sua elevada radiopacidade, o sulfato de bário é utilizado como meio opaco em exames radiológicos dos sistemas gastrointestinal, respiratório e urinário. Também é inerte no pulmão humano, como foi demonstrado pela falta de efeitos adversos após a introdução deliberada no trato brônquico como meio de contraste em broncografia e pela exposição industrial a altas concentrações de poeira fina.

      A inalação, no entanto, pode levar à deposição nos pulmões em quantidades suficientes para produzir baritose (uma pneumoconiose benigna, que ocorre principalmente na mineração, moagem e ensacamento de barita, mas foi relatada na fabricação de litopone). O primeiro caso relatado de baritose foi acompanhado de sintomas e incapacidade, mas estes foram associados posteriormente a outras doenças pulmonares. Estudos subsequentes contrastaram a natureza inexpressiva do quadro clínico e a total ausência de sintomas e sinais físicos anormais com as alterações radiológicas bem marcadas, que mostram opacidades nodulares disseminadas em ambos os pulmões. As opacidades são discretas, mas às vezes tão numerosas que se sobrepõem e parecem confluentes. Nenhuma sombra maciça foi relatada. A característica marcante das radiografias é a marcada radiopacidade dos nódulos, o que é compreensível pelo uso da substância como meio radiopaco. O tamanho dos elementos individuais pode variar entre 1 e 5 mm de diâmetro, embora a média seja de cerca de 3 mm ou menos, e a forma foi descrita de forma variada como “arredondada” e “dendrítica”. Em alguns casos, vários pontos muito densos foram encontrados em uma matriz de densidade mais baixa.

      Em uma série de casos, concentrações de poeira de até 11,000 partículas/cm3 foram medidos no local de trabalho, e a análise química mostrou que o teor total de sílica situava-se entre 0.07 e 1.96%, não sendo o quartzo detectável por difração de raios-x. Os homens expostos por até 20 anos e que apresentavam alterações radiográficas eram assintomáticos, tinham excelente função pulmonar e eram capazes de realizar trabalhos extenuantes. Anos após o término da exposição, os exames de acompanhamento mostram uma clara eliminação das anormalidades de raios-x.

      Relatos de achados post-mortem em baritose pura são praticamente inexistentes. No entanto, a baritose pode estar associada à silicose na mineração devido à contaminação do minério de barita por rocha siliciosa e, na moagem, se forem usadas mós siliciosas.

      Medidas de Segurança e Saúde

      Lavagem adequada e outras instalações sanitárias devem ser fornecidas para os trabalhadores expostos a compostos tóxicos de bário solúveis, e medidas rigorosas de higiene pessoal devem ser incentivadas. Deve ser proibido fumar e consumir alimentos e bebidas nas oficinas. Os pisos das oficinas devem ser feitos de materiais impermeáveis ​​e frequentemente lavados. Os funcionários que trabalham em processos como lixiviação de barita com ácido sulfúrico devem receber roupas resistentes a ácidos e proteção adequada para mãos e rosto. Embora a baritose seja benigna, esforços devem ser feitos para reduzir ao mínimo as concentrações atmosféricas de pó de barita. Além disso, atenção especial deve ser dada à presença de sílica livre na poeira em suspensão.

       

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      Publicado em 63. Metais: Propriedades Químicas e Toxicidade
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